5-เอพีบี

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆ	5-(2-อะมิโนโพรพิล)เบนโซฟิวแรน; 1-เบนโซฟิวแรน-5-อิลโพรแพน-2-เอมีน
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยา	สารกระตุ้นการหลั่งเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน-โดปามีน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน5-HT 2 ; สารกระตุ้นประสาท ; สาร กระตุ้น ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU : S9 (สารต้องห้าม) BR : ประเภท F2 (ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต้องห้าม) [ 2 ] DE : Anlage II (จำหน่ายเฉพาะในเชิงพาณิชย์เท่านั้น ไม่สามารถสั่งจ่ายยาได้) สหราชอาณาจักร : คลาส บี UN :ไม่มีกำหนดการ
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	3–8 ชั่วโมง[ 1 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(1-เบนโซฟูแรน-5-อิล)โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	286834-81-9 วาย
PubChem CID	9837232
เคมสไปเดอร์	8012953 วาย
มหาวิทยาลัย	2M3825704H
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID101010106
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 11 H 13 N O
มวลโมลาร์	175.231  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CC(N)CC1=CC(C=CO2)=C2C=C1
อินชิ นิ้วChI=1S/C11H13NO/c1-8(12)6-9-2-3-11-10(7-9)4-5-13-11/h2-5,7-8H,6,12H2,1H3 วาย คีย์:VKUMKUZDZWHMQU-UHFFFAOYSA-N วาย
เอ็นวาย (นี่คืออะไร?) (ตรวจสอบ)

5-APBหรือที่รู้จักกันในชื่อ5-(2-aminopropyl)benzofuranเป็นเอนแทคโทเจนในกลุ่มฟีนิลเอทิลอะมีน แอมเฟตามีนและเบนโซฟูแรน^{[ 1 ]}บางครั้ง 5-APB และยาที่เกี่ยวข้องถูกเรียกอย่างไม่เป็นทางการว่า " เบนโซฟูรี "

5-APB ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 2000 ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}และปรากฏเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ในปี 2010 ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 7 ] [ 8 ]}

ผู้ใช้อธิบายผลของ 5-APB ว่ารวมถึงความรู้สึกเคลิบเคลิ้มและอื่นๆ^{[ 4 ]}โดยส่วนใหญ่แล้ว ผลที่รายงานจะคล้ายกับผลของยาMDMAแต่ไม่รุนแรงเท่า ยาชนิดนี้มีรายงานว่าทำให้เกิดความผิดปกติทางสายตาและกล่าวกันว่ามีฤทธิ์หลอนประสาท เล็กน้อย ^{[ 4 ​​] [ 9 ]}

มีรายงานการเสียชีวิตที่เกิดจาก 5-APB อันเป็นผลมาจากภาวะโซเดียมในเลือดต่ำ^{[ 10 ]}นอกจากนี้ยังมีรายงานการเสียชีวิตอื่นๆ อีกด้วย^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]}การใช้ 5-APB เกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตเมื่อใช้ร่วมกับยาอื่นๆ^{[ 14 ] [ 15 ]}และเป็นผลมาจาก 5-APB เพียงอย่างเดียว^{[ 13 ]}

5-APB ทำหน้าที่เป็นสารกระตุ้นการปลดปล่อยเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน-โดปามีน (SNDRA) โดยมีค่า EC ₅₀คำแนะนำเครื่องมือ: ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุดครึ่งหนึ่งค่าสำหรับการปล่อยโมโนอะมีน 19  nM สำหรับเซโรโทนิน 21  nM สำหรับ น อร์เอพิเนฟรินและ 31  nM สำหรับโดปามีน ใน ไซแนปโทโซมของสมองหนู^{[ 7 ] [ 16 ]}นอกจากนี้ยังเป็นตัวยับยั้งการดูดซึมกลับของเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน-โดปามีน (SNDRI) อีกด้วย ^{[ 7 ]}

5-APB เป็นตัวกระตุ้น ที่มีศักยภาพ ของตัวรับเซโรโทนิน⁵ -HT _2Aและ5-HT _2B ^{[ 7 ]} [ ^{16 ]} EC ₅₀ของมันคำแนะนำเครื่องมือ: ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุดครึ่งหนึ่ง( E _{สูงสุด}ประสิทธิภาพสูงสุดของคำแนะนำเครื่องมือค่า ) อยู่ที่ 6,300  nM (54%) ที่ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2Aและ 280  nM (61–92%) ที่ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _2B ^{[ 7 ] [ 16 ]}นอกจากนี้ยังแสดงความสัมพันธ์กับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _2C (K _i = 880  nM) และตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _1A (K _i = 3,300  nM) ^{[ 7 ] [ 16 ]}มีรายงานว่าทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นของตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2C ในลักษณะเดียวกับ ตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2Aและ 5-HT _2B ^{[ 4 ] [ 17 ]} _{ฤทธิ์กระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2B}ของยาทำให้มีแนวโน้มว่า 5-APB จะเป็นพิษต่อหัวใจเมื่อใช้ในระยะยาว ดังเช่นที่พบในตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2B อื่นๆ เช่นเฟนฟลูรามีน และMDMA

5-APB ยังแสดงความสัมพันธ์สูงกับ ตัวรับที่เกี่ยวข้องกับอะมีนชนิดติดตาม 1 (TAAR1) ในหนูและหนู ทดลอง ^{[ 7 ]}

จากการศึกษาในสัตว์ 5-APB ทำให้เกิดการเคลื่อนไหว มากเกินไปอย่างเห็นได้ชัด มีความชอบสถานที่แบบมี เงื่อนไข (CPP) อย่างเห็น ได้ชัด แต่ มีการบริหารยาด้วยตนเอง อย่างจำกัด สามารถใช้แทนMDMA ได้อย่างสมบูรณ์ ใน การทดสอบ การจำแนกยาและใช้แทนDOMโคเคนและเมทแอมเฟตามี นได้บางส่วน ในการทดสอบการจำแนกยา^{[ 18 ]}

5-APB หรือที่รู้จักกันในชื่อ 5-(2-aminopropyl)benzofuran เป็นสารประกอบฟีนิลเอทิลอะ มีน แอมเฟตามีนและเบนโซฟูแรนและเป็นสารอะนาล็อกของ3,4-เมทิลีนไดออกซีแอมเฟตามีน (MDA)

5-APB มักพบในรูปเกลือซัคซิเนตและไฮโดรคลอไรด์ เกลือไฮโดรคลอไร ด์ มีฤทธิ์แรง กว่า 10% เมื่อเทียบตามมวล ดังนั้นควรปรับขนาดยาให้เหมาะสม

มีการอธิบายการสังเคราะห์ทางเคมีของ 5 - APB ^{[ 6 ]}

มีมาตรฐานทางนิติวิทยาศาสตร์ของ 5-APB และสารประกอบนี้ได้ถูกโพสต์ไว้ในเว็บไซต์ Forendex ของยาเสพติดที่อาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิด^{[ 19 ]}กระทรวงยุติธรรมของสหรัฐอเมริกาและDEAได้ทำการศึกษาเกี่ยวกับการตรวจจับ 5-APB ด้วยเช่นกัน^{[ 20 ]}

สารอนาล็อกของ 5-APB ได้แก่MDA , 5-APDB , 5-MAPB , 6-APB , 5-APBT , SDA (3T-MDA) และ5-APIเป็นต้น^{[ 1 ]}

5-APB พร้อมกับ6-APBได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย Karin Briner และเพื่อนร่วมงานที่Eli Lilly and Companyในสิทธิบัตรในปี 2000 ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]} ในขณะนั้น ได้มีการศึกษาสารเหล่านี้โดยเฉพาะในฐานะตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน5-HT _2C เพื่อการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่เป็นไปได้^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]}คำอธิบายของ 5-APB และ 6-APB ในเอกสารทางวิชาการเป็นไปตามงานวิจัยก่อนหน้านี้เกี่ยวกับ5-APDBและ6-APDBในฐานะสารกระตุ้นการปลดปล่อยเซโรโทนินและเอนแทคโทเจนโดยDavid E. Nicholsและเพื่อนร่วมงานที่มหาวิทยาลัย Purdueในปี 1993 ^{[ 5 ] [ 7 ] [ 21 ]} 5-APB พร้อมกับ 6-APB ได้กลายเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ในปี 2010 ^{[ 4 ] [ 5 ] [ 7 ] [ 8 ]} 5-APB และ 6-APB มักถูกเข้าใจผิดว่าเป็น 5-APDB และ 6-APDB ^{[ 5 ]}

5-APB อาจเป็นสารควบคุมในแคนาดาภายใต้ข้อกำหนดการห้ามใช้ฟีนิลเอทิลอะมีนโดยรวม^{[ 22 ]}

เมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2014 กระทรวงมหาดไทยของสหราชอาณาจักรประกาศว่า 5-APB จะถูกจัดเป็นยาประเภท B ในวันที่ 10 มิถุนายน 2014 พร้อมกับเบนโซฟูแรนเอนแทคโทเจนอื่นๆ และยาที่มีโครงสร้างคล้ายกันหลายชนิด^{[ 23 ]}

5-APB ไม่ใช่สารควบคุม อย่างชัดเจน ในสหรัฐอเมริกา [ ^{24 ]}อย่างไรก็ตาม อาจถือว่าเป็นสารควบคุมภายใต้ พระราชบัญญัติอะนาล็อก ^ของรัฐบาลกลางหากมีจุดประสงค์เพื่อการบริโภคของมนุษย์

• เบนโซฟิวแรนที่ถูกแทนที่

• 5-APB - การออกแบบไอโซเมอร์
• 5-APB - PsychonautWiki
• กระทู้ Big & Dandy 5-APB - Bluelight