กลุ่มการจำแนก (หรือที่รู้จักกันในชื่อกลุ่มการกำหนดหรือ กลุ่ม การจำแนกประเภทและมักย่อว่าCD ) เป็นโปรโตคอลที่ใช้สำหรับการระบุและการตรวจสอบโมเลกุลบนพื้นผิวเซลล์ซึ่งเป็นเป้าหมายสำหรับการจำแนกลักษณะภูมิคุ้มกันของเซลล์^{[ 1 ]}ในแง่ของสรีรวิทยา โมเลกุล CD สามารถทำงานได้หลายวิธี โดยมักทำหน้าที่เป็นตัวรับหรือลิแกนด์ที่สำคัญต่อเซลล์ โดยปกติแล้วจะมีการเริ่ม ต้นลำดับสัญญาณซึ่งเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของเซลล์ (ดูการส่งสัญญาณของเซลล์ ) โปรตีน CD บางชนิดไม่มีบทบาทในการส่งสัญญาณของเซลล์ แต่มีหน้าที่อื่น ๆ เช่นการยึดเกาะของเซลล์CD สำหรับมนุษย์มีหมายเลขถึง 371 ( ณ วันที่ 21 เมษายน2559 )  ). ^{[ 2 ] [ 3 ]}

ระบบการตั้งชื่อ CDได้รับการเสนอและจัดตั้งขึ้นในการประชุมเชิงปฏิบัติการและการประชุมนานาชาติครั้งที่ 1 เกี่ยวกับแอนติเจนการจำแนกความแตกต่างของ เม็ดเลือด ขาว ของมนุษย์ (HLDA) ซึ่งจัดขึ้นที่ปารีสในปี 1982 ^{[ 4 ] [ 5 ]}ระบบนี้มีจุดประสงค์เพื่อจำแนกแอนติบอดีโมโนโคลนอล (mAbs) จำนวนมากที่สร้างขึ้นโดยห้องปฏิบัติการต่างๆ ทั่วโลกเพื่อต่อต้านอีพิโทปบนโมเลกุลพื้นผิวของเม็ดเลือดขาว (เซลล์เม็ดเลือดขาว) นับตั้งแต่นั้นมา การใช้งานของระบบนี้ได้ขยายไปยังเซลล์ประเภทอื่นๆ อีกมากมาย และมีการระบุคลัสเตอร์และซับคลัสเตอร์ CD ที่ไม่ซ้ำกันมากกว่า 370 รายการ โมเลกุลพื้นผิวที่เสนอจะได้รับหมายเลข CD เมื่อพบว่าแอนติบอดีโมโนโคลนอลเฉพาะสองตัวจับกับโมเลกุลนั้น หากโมเลกุลนั้นยังไม่ได้รับการระบุลักษณะอย่างดีหรือมี mAb เพียงตัวเดียว มักจะได้รับตัวบ่งชี้ชั่วคราว "w" (เช่น " CDw186 ") ^{[ 6 ]}

ตัวอย่างเช่นCD2 mAbs เป็นสารที่ทำปฏิกิริยากับ ไกลโคโปรตีนทรานส์ เมมเบรน ขนาด 50 kDa ที่แสดงออกบนเซลล์ Tการกำหนด CD ใช้เพื่ออธิบายโมเลกุลที่รู้จัก แต่ต้องชี้แจงให้ชัดเจนโดยการเพิ่มคำว่าแอนติเจนหรือโมเลกุลต่อท้ายการกำหนด (เช่น โมเลกุล CD2) ปัจจุบัน "CD2" มักใช้เพื่อกำหนดโมเลกุล และ " แอนติบอดี CD2 " ใช้เพื่อกำหนดแอนติบอดี^{[ 7 ]}

โดยทั่วไปแล้ว ประชากรเซลล์จะถูกกำหนดโดยใช้สัญลักษณ์ '+' หรือ '−' เพื่อระบุว่าเศษส่วนของเซลล์ใดแสดงออกหรือขาดโมเลกุล CD ตัวอย่างเช่น เซลล์ " CD34 +, CD31− " คือเซลล์ที่แสดงออก CD34 แต่ไม่แสดงออก CD31 การรวมกันของ CD นี้โดยทั่วไปจะสอดคล้องกับเซลล์ต้นกำเนิดตรงข้ามกับเซลล์บุผนังหลอดเลือด ที่แตกต่างอย่างสมบูรณ์ ประชากรเซลล์บางกลุ่มยังสามารถกำหนดได้เป็น^hi , ^midหรือ^low (หรืออีกนัยหนึ่งคือ^bright , ^midหรือ^dim ) ซึ่งบ่งชี้ถึงความแปรปรวน โดยรวม ในการแสดงออก ของ CD โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์อื่น ๆ ที่กำลังศึกษา การทบทวนการพัฒนาของเซลล์ T ในต่อมไทมัส ใช้ระบบการตั้งชื่อนี้เพื่อระบุเซลล์ ^ที่เปลี่ยนจากเซลล์ CD4 ^mid /CD8 ^midบวกสองเท่าไปเป็น CD4 ^hi /CD8 ^{mid [} 8 ^]

นับตั้งแต่ปี 1982 มีการจัดเวิร์คช็อปเกี่ยวกับแอนติเจนการจำแนกความแตกต่างของเม็ดเลือดขาวในมนุษย์ (Human Leukocyte Differentiation Antigen Workshops) มาแล้ว 9 ครั้ง โดยแต่ละครั้งจะสิ้นสุดลงด้วยการประชุมใหญ่

ระบบ CD มักใช้เป็นตัวบ่งชี้เซลล์ในการ จำแนกประเภทเซลล์ ภูมิคุ้มกันโดยช่วยให้สามารถกำหนดเซลล์ได้จากโมเลกุลที่ปรากฏอยู่บนพื้นผิวของเซลล์ ตัวบ่งชี้เหล่านี้มักใช้เพื่อเชื่อมโยงเซลล์กับหน้าที่ทางภูมิคุ้มกัน บาง อย่าง แม้ว่าการใช้โมเลกุล CD เพียงตัวเดียวในการกำหนดประชากรเซลล์นั้นไม่เป็นที่นิยม (แม้ว่าจะมีตัวอย่างอยู่บ้าง) แต่การรวมตัวบ่งชี้หลายๆ ตัวเข้าด้วยกันทำให้สามารถกำหนดประเภทของเซลล์ที่มีคำจำกัดความที่เฉพาะเจาะจงมากยิ่งขึ้นภายในระบบภูมิคุ้มกันได้

โมเลกุล CD ถูกนำมาใช้ในการคัดแยกเซลล์โดยใช้วิธีการต่างๆ รวมถึงโฟลว์ไซโตเมทรี

โมเลกุล CD ที่ใช้กันทั่วไปสองชนิดคือCD4และCD8ซึ่งโดยทั่วไปใช้เป็นตัวบ่งชี้สำหรับ เซลล์ T ช่วยเหลือและ เซลล์ T ที่ทำลายเซลล์เป้าหมายตามลำดับ โมเลกุลเหล่านี้ถูกกำหนดร่วมกับ CD3+ เนื่องจากเม็ดเลือดขาวบางชนิดก็แสดงโมเลกุล CD เหล่านี้ด้วย (แมโครฟาจบางชนิดแสดง CD4 ในระดับต่ำเซลล์เดนดริติกแสดง CD8 ในระดับสูง) ไวรัสเอชไอวีจะจับกับ CD4 และ ตัวรับ เคโมไคน์บนพื้นผิวของเซลล์ T ช่วยเหลือเพื่อเข้าสู่เซลล์ จำนวนเซลล์ T CD4 และ CD8 ในเลือดมักใช้ในการติดตามความคืบหน้าของ การติดเชื้อเอช ไอวี

แม้ว่าโมเลกุล CD จะมีประโยชน์มากในการกำหนดเม็ดเลือดขาว แต่ก็ไม่ได้เป็นเพียงเครื่องหมายบนพื้นผิวเซลล์เท่านั้น แม้ว่าจะมีเพียงส่วนน้อยของโมเลกุล CD ที่รู้จักเท่านั้นที่ได้รับการศึกษาลักษณะเฉพาะอย่างละเอียด แต่ส่วนใหญ่ก็มีหน้าที่สำคัญ ตัวอย่างเช่น CD4 และ CD8 โมเลกุลเหล่านี้มีความสำคัญใน การจดจำ แอนติเจน ส่วนโมเลกุลอื่นๆ (เช่นCD135 ) ทำหน้าที่เป็นตัวรับบนพื้นผิวเซลล์สำหรับปัจจัยการเจริญเติบโตเมื่อเร็วๆ นี้ พบว่าเครื่องหมาย CD47 มีสัญญาณต่อต้าน การกลืน กินของแมโครฟาจและยับยั้ง เซลล์ นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) ทำให้ผู้วิจัยสามารถใช้ CD47 เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพในการลดทอนการปฏิเสธภูมิคุ้มกันได้^{[ 20 ] [ 21 ]}

• แอนติบอดี
• CD71/ตัวรับทรานสเฟอร์ริน-1
• ตัวบ่งชี้ CD13สำหรับความผิดปกติของไต
• ตัวบ่งชี้ CD33สำหรับการรักษาAML
• อัตราส่วน CD4+/CD8+
• ระบบภูมิคุ้มกัน
• ความทนทานต่อภูมิคุ้มกัน
• เม็ดเลือดขาว
• คอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางพันธุกรรมหลัก
• การส่งสัญญาณ

• การค้นหาโมเลกุลดำเนินการโดยสภาโมเลกุลการจำแนกเซลล์มนุษย์ (Human Cell Differentiation Molecules Council) (ซึ่งเป็นหน่วยงานสืบทอดจาก HLDA Workshops)
• ตารางแอนติเจน CD
• รายชื่อซีดีที่เก็บถาวรเมื่อ 2016-12-07 ที่Wayback Machineบทวิจารณ์โปรตีนบนเว็บ
• รายชื่อโมเลกุล CDอีกชุดหนึ่ง สามารถ ดู ได้ที่ PathologyOutlines.com
• แผนภูมิผนังแสดงโมเลกุล CD และไซโตไคน์อื่นๆ พร้อมสีและลูกศรชี้จากเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง จาก eBioscience
• ห้องปฏิบัติการศูนย์วิจัยผิวหนังเก็บถาวรเมื่อ 14 พฤศจิกายน 2018 ที่Wayback Machineโรงพยาบาลเซนต์หลุยส์ ปารีส (ฝรั่งเศส) ผู้อำนวยการ ดร. เอ. เบนซูสซาน