เทอร์โมโปรทีโอตา
อาร์เคียซัลโฟโลบัสที่ติดเชื้อไวรัสSTSV-1จำเพาะ
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	อาร์เคีย
อาณาจักร:	เทอร์โมโปรตีเอติ
ไฟลัม:	Thermoproteota Garrity & Holt 2021 [ 1 ]
ชั้นเรียน
"คูเล็กซาเคีย" เมทาโนซูราตินโคเลีย เมทาโนเนซาอาร์เคีย เทอร์โมโปรตีน
คำพ้องความหมาย
"Crenarchaeota" โดย Garrity และ Holt ปี 2001 "Culexarchaeota" Kohtz และคณะ 2022 "เกียร์เชโอต้า" คอร์ริก. โคซูบัลและคณะ 2013 "Martarchaeota" คอร์ริก เจย์ และคณะ 2018 "Methanonezhaarchaeia" Kohtz และคณะ 2025 "Thermoproteaeota" Oren และคณะ 2015 "เทอร์โมโปรทีโอตา" วิทแมนและคณะ 2018 "Methanosuratincolia" Kohtz และคณะ 2024

Thermoproteota เป็นอาร์เคียที่ถูกจัดเป็นไฟลัมหนึ่งในโดเมนอาร์เคีย [ ^{2 ] [ 3 ] [ 4 ] ใน}ตอนแรก Thermoproteota ถูกคิดว่าเป็นเอ็กซ์ตรีโมไฟล์ ที่ต้องพึ่งพาซัลเฟอร์ แต่การศึกษาล่าสุดได้ระบุ rRNA สิ่งแวดล้อมที่มีลักษณะเฉพาะของ Thermoproteota ซึ่งบ่งชี้ว่าสิ่งมีชีวิตเหล่านี้อาจเป็นอาร์เคียที่อุดมสมบูรณ์ที่สุดในสภาพแวดล้อมทางทะเล^{[ 5 ]}เดิมที พวกมันถูกแยกออกจากอาร์เคียอื่นๆ โดยอาศัยลำดับ rRNA; คุณลักษณะทางสรีรวิทยาอื่นๆ เช่น การขาดฮิสโตนได้สนับสนุนการแบ่งกลุ่มนี้ แม้ว่าพบว่าครีนาอาร์เคียบางชนิดมีฮิสโตน^{[ 6 ]}จนถึงปี 2005 Thermoproteota ที่เพาะเลี้ยงทั้งหมดเป็นสิ่งมีชีวิตที่ชอบอุณหภูมิสูงหรือสูงมาก ซึ่งบางชนิดมีความสามารถในการเจริญเติบโตได้ที่อุณหภูมิสูงถึง 113 °C ^{[ 7 ]}สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ย้อมติดสี แกรมลบ และมีความหลากหลายทางสัณฐานวิทยา โดยมีเซลล์รูปแท่ง รูปทรงกลม เส้นใยและรูปร่างแปลกๆ^{[ 8 ]}หลักฐานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าสมาชิกบางส่วนของ Thermoproteota เป็นเมทาโนเจน 

Thermoproteota ถูกจัดประเภทเป็นส่วนหนึ่งของregnum Eocytaในปี 1984 ^{[ 9 ]}แต่การจัดประเภทนี้ถูกยกเลิกไปแล้ว ปัจจุบันคำว่า "eocyte" ใช้กับTACK (เดิมคือ Crenarchaeota) หรือ Thermoproteota ก็ได้

หนึ่งในสมาชิกที่มีลักษณะเฉพาะที่ดีที่สุดของ Crenarchaeota คือSulfolobus solfataricusสิ่งมีชีวิตนี้ถูกแยกได้ครั้งแรกจาก บ่อน้ำพุซัลฟิวริก ที่ได้รับความร้อนจากความร้อนใต้พิภพในอิตาลี และเจริญเติบโตได้ที่อุณหภูมิ 80  °C และ pH 2–4 ^{[ 10 ]}นับตั้งแต่การจำแนกลักษณะครั้งแรกโดย Wolfram Zillig ผู้บุกเบิกในการวิจัยเทอร์โมไฟล์และอาร์เคีย สายพันธุ์ที่คล้ายกันในสกุล เดียวกัน ก็ถูกค้นพบทั่วโลก แตกต่างจากเทอร์โมไฟล์ที่เพาะเลี้ยงส่วนใหญ่Sulfolobusเจริญเติบโตแบบใช้ออกซิเจนและเคมีออร์แกโนโทรฟิก (ได้รับพลังงานจากแหล่งอินทรีย์ เช่น น้ำตาล) ปัจจัยเหล่านี้ทำให้การเจริญเติบโตภายใต้สภาวะห้องปฏิบัติการง่ายกว่าสิ่งมีชีวิตแบบไม่ใช้ออกซิเจน มาก และทำให้Sulfolobusกลายเป็นสิ่งมีชีวิตต้นแบบสำหรับการศึกษาไฮเปอร์เทอร์โมไฟล์และไวรัสหลากหลายกลุ่มที่จำลองตัวเองภายในพวกมัน

การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต ไปยัง เซลล์S. solfataricusจะกระตุ้นการสร้างพิไลชนิด IV อย่างรุนแรง ซึ่งสามารถส่งเสริมการรวมกลุ่มของเซลล์ได้^{[ 17 ] Ajon et al. [ 18 ]} แสดงให้เห็นว่าการรวมกลุ่มของเซลล์ที่เกิดจากแสงอัลตราไวโอเลต เป็นตัวกลางในการแลกเปลี่ยนเครื่องหมาย โครโมโซมระหว่างเซลล์ที่มีความถี่สูงวัฒนธรรมที่ถูกกระตุ้นด้วยแสงอัลตราไวโอเลตมีอัตราการรวมตัวใหม่สูงกว่าวัฒนธรรมที่ไม่ถูกกระตุ้นถึงสามลำดับความ magnitud เซลล์ S. solfataricusสามารถรวมกลุ่มได้เฉพาะกับสมาชิกในสายพันธุ์เดียวกันเท่านั้น^{[ 18 ]} Frols et al. ^{[ 17 ] [ 19 ]}และ Ajon et al. ^{[ 18 ]}พิจารณาว่ากระบวนการถ่ายโอน DNA ที่เหนี่ยวนำด้วยแสงอัลตราไวโอเลต ตามด้วยการซ่อมแซมDNA ที่เสียหายด้วยการรวมตัวใหม่ที่เหมือนกันเป็นกลไกสำคัญในการส่งเสริมความสมบูรณ์ของโครโมโซม

กระบวนการถ่ายโอนดีเอ็นเอเช่นนี้ อาจถือได้ว่าเป็นรูปแบบดั้งเดิมของ การ มีปฏิสัมพันธ์ทางเพศ

ตั้งแต่ปี 1992 มีการเผยแพร่ข้อมูลที่รายงานลำดับยีนที่อยู่ในกลุ่ม Thermoproteota ในสภาพแวดล้อมทางทะเล^{[ 20 ] [ 21 ]}นับตั้งแต่นั้นมา การวิเคราะห์ลิปิด จำนวนมาก จากเยื่อหุ้มเซลล์ของ Thermoproteota ที่เก็บมาจากมหาสมุทรเปิดได้ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ "Crenarchaea อุณหภูมิต่ำ" เหล่านี้ (ดูTEX-86 ) จากการวัดลิปิดที่เป็นเอกลักษณ์เหล่านี้ เชื่อกันว่า Thermoproteota มีจำนวนมากและเป็นหนึ่งในผู้มีส่วนร่วมหลักในการตรึงคาร์บอน^{[ 22 ]}นอกจากนี้ยังพบลำดับ DNA จาก Thermoproteota ในดินและสภาพแวดล้อมน้ำจืด ซึ่งบ่งชี้ว่าไฟลัมนี้แพร่หลายในสภาพแวดล้อมส่วนใหญ่^{[ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2548 มีการตีพิมพ์หลักฐานการเพาะเลี้ยง "Crenarchaea อุณหภูมิต่ำ" ครั้งแรก โดยตั้งชื่อว่าNitrosopumilus maritimusซึ่งเป็น สิ่งมีชีวิตที่ออก ซิไดซ์แอมโมเนียที่แยกได้จากตู้ปลาทะเลและเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 28  °C ^{[ 24 ]}

การวิจัยเกี่ยวกับระบบการจำแนกประเภทแบบสองโดเมนได้เปิดทางให้เกิดความเชื่อมโยงระหว่างครีนาอาร์เคียและยูคาริโอต^{[ 25 ]}

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอในปี 2008 (และต่อมาในปี 2017) แสดงให้เห็นว่ายูคาริโอตวิวัฒนาการมาจากสิ่งมีชีวิตคล้ายเทอร์โมโปรทีโอตา สิ่งมีชีวิตอื่นที่อาจเป็นบรรพบุรุษของยูคาริโอต ได้แก่ แอสการ์ด ซึ่งมีความใกล้เคียงกันสิ่งนี้อาจบ่งชี้ว่าสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตอาจวิวัฒนาการมาจากโปรคาริโอต

ผลลัพธ์เหล่านี้คล้ายคลึงกับสมมติฐานอีโอไซต์ในปี 1984 ซึ่งเสนอโดยเจมส์ เอ. เลค [ ^{9 ] การ}จำแนกประเภทตามเลคระบุว่าทั้งเครนาร์เคียและแอสการ์ดอยู่ในอาณาจักรอีโอไซต์ แม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะปฏิเสธแนวคิดนี้ไปแล้ว แต่แนวคิดหลักยังคงอยู่ คำว่า "อีโอไซต์" ในปัจจุบันหมายถึงกลุ่ม TACKหรือไฟลัมเทอร์โมโปรทีโอตาเอง

อย่างไรก็ตาม หัวข้อนี้ยังเป็นที่ถกเถียงกันอย่างมาก และการวิจัยยังคงดำเนินต่อไป

• ยูริอาร์คีโอตา
• รายชื่อสกุลของอาร์เคีย
• ระบบสองโดเมน
• แอสการ์ด (อาร์เคีย)

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเทอร์โมโปรทีโอตา

• "Crenarchaeota" . จุลชีววิทยาเสมือนจริง (bact.wisc.edu) . มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน .
• "การวิเคราะห์เปรียบเทียบจีโนมของแบคทีเรียกลุ่ม Crenarchaea"ระบบจีโนมจุลินทรีย์แบบบูรณาการกระทรวงพลังงานแห่งสหรัฐอเมริกาเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 กันยายน 2553