ในทางวิวัฒนาการชาติพันธุ์วิทยากลุ่มมงกุฎ (crown group) , กลุ่มสาย พันธุ์มงกุฎ (crown clade ) หรือ กลุ่ม สิ่งมี ชีวิต มงกุฎ (crown assemblage)คือกลุ่มของ สปีชีส์ที่ ประกอบด้วยตัวแทนที่ยังมีชีวิตอยู่ของกลุ่มนั้นบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของกลุ่มนั้น และลูกหลานทั้งหมดของบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุด ดังนั้นจึงเป็นวิธีหนึ่งในการกำหนดกลุ่ม สายพันธุ์ ( clade ) ซึ่งเป็นกลุ่มที่ประกอบด้วยสปีชีส์และลูกหลานทั้งหมดที่ยังมีชีวิตอยู่หรือสูญพันธุ์ไปแล้วตัวอย่างเช่น นก ( Aves ) สามารถกำหนดให้เป็นกลุ่มมงกุฎ ซึ่งรวมถึงบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของนกสมัยใหม่ทั้งหมด และลูกหลานทั้งหมดที่ยังมีชีวิตอยู่หรือสูญพันธุ์ไปแล้ว

แนวคิดนี้ได้รับการพัฒนาโดยWilli Hennigผู้คิดค้นระบบอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการเพื่อเป็นวิธีการจัดประเภทสิ่งมีชีวิตที่ยังมีชีวิตอยู่โดยสัมพันธ์กับญาติที่สูญพันธุ์ไปแล้วใน "Die Stammesgeschichte der Insekten" ของเขา^{[ 1 ]} และคำศัพท์กลุ่ม "มงกุฎ" และ "ลำต้น" ได้รับการบัญญัติโดยRPS Jefferiesในปี 1979 ^{[ 2 ]}แม้ว่าจะได้รับการกำหนดขึ้นในช่วงทศวรรษ 1970 แต่คำนี้ก็ไม่ได้ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายจนกระทั่งมีการนำกลับมาใช้ใหม่ในปี 2000 โดยGraham BuddและSören Jensen ^{[ 3 ]}

ไม่จำเป็นที่สายพันธุ์จะต้องมีลูกหลานที่ยังมีชีวิตอยู่เพื่อที่จะถูกรวมอยู่ในกลุ่มมงกุฎ กิ่งก้านสาขาที่สูญพันธุ์ไปแล้วในแผนผังวงศ์ตระกูลที่สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของสมาชิกที่ยังมีชีวิตอยู่จะยังคงเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มมงกุฎ ตัวอย่างเช่น หากเราพิจารณานกมงกุฎ (เช่น นก ที่ยังมีชีวิตอยู่ ทั้งหมด และส่วนที่เหลือของแผนผังวงศ์ตระกูลย้อนกลับไปถึงบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุด) กิ่งก้านสาขาที่สูญพันธุ์ไปแล้ว เช่นนกโดโดหรือนกอ็อกใหญ่ก็ยังคงสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของนก ที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมด ดังนั้นจึงจัดอยู่ในกลุ่มมงกุฎของนก^{[ 4 ]}แผนผังวิวัฒนาการแบบง่ายสำหรับนกแสดงไว้ด้านล่าง: ^{[ 5 ]}

ในแผนภาพนี้ กลุ่มที่ระบุว่า"Aves"คือกลุ่มหลักของนก: ซึ่งรวมถึงบรรพบุรุษร่วมที่ใกล้ที่สุดของนกที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดและลูกหลานของมัน ไม่ว่าจะยังมีชีวิตอยู่หรือไม่ก็ตาม แม้ว่าArchaeopteryx และกลุ่มที่สูญพันธุ์ไปแล้วอื่นๆ มักถูกพิจารณาว่าเป็นนก (เช่น สมาชิกของกลุ่ม Avialae ) แต่ก็ไม่ได้รวมอยู่ในกลุ่มหลักนี้ เนื่องจากพวกมันอยู่นอกกลุ่ม Avesและสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษที่เก่ากว่า

นิยามทางเลือกอื่นไม่จำเป็นต้องมีสมาชิกใด ๆ ของกลุ่มมงกุฎที่ยังมีชีวิตอยู่ เพียงแต่ต้องเป็นผลมาจาก "เหตุการณ์การแตกแขนงครั้งใหญ่" ^{[ 6 ]}นิยามแรกเป็นพื้นฐานของบทความนี้

บางครั้งกลุ่มมงกุฎจะได้รับชื่อ "มงกุฎ-" เพื่อแยกความแตกต่างจากกลุ่มที่กำหนดไว้ตามประเพณี ทั้งนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมได้รับการกำหนดตามประเพณีโดยลักษณะเฉพาะของพวกมัน^{[ 7 ] [ 8 ]}และประกอบด้วยสมาชิกฟอสซิลที่อาศัยอยู่ก่อนบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของกลุ่มที่ยังมีชีวิตอยู่ หรือเช่นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมHaldanodon [ ^{9 ] ไม่ได้สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษนั้นถึงแม้ว่าพวกมันจะมีชีวิตอยู่ในภายหลัง ดังนั้น Crown-Aves และ Crown-Mammalia จึงแตกต่างกันเล็กน้อยใน เนื้อหา}จากการใช้งานแบบดั้งเดิมของ Aves และ Mammalia ซึ่งทำให้เกิดความสับสนในเอกสารทางวิชาการ^{[ 10 ] [ 11 ]}

แนวคิดคลัดิสติกที่ใช้โทโพโลยีของแผนภูมิวิวัฒนาการ อย่างเคร่งครัดเพื่อกำหนดกลุ่มต่างๆ จำเป็นต้องมีคำจำกัดความอื่นๆ นอกเหนือจากกลุ่มมงกุฎเพื่อกำหนดกลุ่มฟอสซิลที่กล่าวถึงกันโดยทั่วไปได้อย่างเหมาะสม ดังนั้นจึงมีการกำหนด คำนำหน้าจำนวนมากเพื่ออธิบายสาขาต่างๆ ของแผนภูมิวิวัฒนาการที่สัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตในปัจจุบัน^{[ 12 ]}

กลุ่ม แพนกรุ๊ปหรือกลุ่มทั้งหมดคือกลุ่มมงกุฎและสิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับกลุ่มมงกุฎมากกว่าสิ่งมีชีวิตอื่นๆที่ยังมี ชีวิตอยู่ ในการเปรียบเทียบกับต้นไม้ กลุ่มแพนกรุ๊ปก็คือกลุ่มมงกุฎและกิ่งก้านทั้งหมดที่ย้อนกลับไปถึง (แต่ไม่รวม) จุดที่แยกออกไปซึ่งมีสมาชิกที่ยังมีชีวิตอยู่ใกล้ที่สุด ดังนั้น กลุ่มแพนกรุ๊ปนกจึงประกอบด้วยนกที่ยังมีชีวิตอยู่และสิ่งมีชีวิต (ฟอสซิล) ทั้งหมดที่มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับนกมากกว่าจระเข้ (ญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของพวกมันที่ยังมีชีวิตอยู่) สายวิวัฒนาการที่ย้อนกลับไปจากนกไปยังจุดที่มันรวมกับสายวิวัฒนาการของจระเข้ พร้อมกับกิ่งก้านสาขาทั้งหมด ประกอบกันเป็นกลุ่มแพนเบิร์ด นอกจากนกดึกดำบรรพ์ที่ไม่ใช่กลุ่มมงกุฎ เช่นArchaeopteryx , HesperornisและConfuciusornisแล้ว กลุ่มแพนกรุ๊ปนกจึงรวมถึงไดโนเสาร์และเทโรซอร์ ทั้งหมด ตลอดจนสัตว์ที่ไม่ใช่จระเข้หลายชนิด เช่นMarasuchusด้วย

กลุ่มแพน-แมมมาเลีย (Pan-Mammalia) ประกอบด้วยสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดและบรรพบุรุษดึกดำบรรพ์ของพวกมันย้อนกลับไปถึงการแยกสายวิวัฒนาการจากสัตว์มีถุงน้ำคร่ำ ที่เหลืออยู่ ( ซอรอปซิดา หรือ Sauropsida ) ดังนั้น แพน-แมมมาเลียจึงเป็นชื่อเรียกอีกชื่อหนึ่งของซินาปซิดา (Synapsida)ในทำนองเดียวกันกับที่แพน-เอเวส (Pan-Aves) ที่เคยใช้ชื่อนี้มาก่อน จะมีความหมายเหมือนกับอะเวเมตาตาร์ซาเลีย (Avemetatarsalia )

กลุ่มต้นกำเนิด (Stem group)คือกลุ่ม สิ่งมีชีวิตที่ไม่เป็นเอกพันธุ์ (paraphyletic assemblage) ที่ประกอบด้วยสมาชิกของกลุ่มทั้งหมด (pan-group หรือ total group) ที่กล่าวมาข้างต้นลบด้วยกลุ่มวิวัฒนาการ (crown group) เอง (และดังนั้นจึงลบด้วยสมาชิกที่ยังมีชีวิตอยู่ทั้งหมดของกลุ่มทั้งหมด) ซึ่งจะเหลือญาติดั้งเดิมของกลุ่มวิวัฒนาการย้อนกลับไปตามสายวิวัฒนาการจนถึง (แต่ไม่รวม) บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของกลุ่มวิวัฒนาการและญาติที่ยังมีชีวิตอยู่ใกล้เคียงที่สุด จากนิยามนี้จึงสรุปได้ว่าสมาชิกทั้งหมดของกลุ่มต้นกำเนิดสูญพันธุ์ไปแล้ว "กลุ่มต้นกำเนิด" เป็นแนวคิดที่ใช้กันมากที่สุดและสำคัญที่สุดที่เชื่อมโยงกับกลุ่มวิวัฒนาการ เนื่องจากเป็นวิธีการในการทำให้กลุ่มฟอสซิลที่ไม่เป็นเอกพันธุ์ซึ่งไม่เข้ากับระบบการจำแนกประเภทตามสิ่งมีชีวิตนั้นเป็นรูปธรรมและตั้งชื่อได้

แม้ว่ามักจะถูกยกให้เป็นผลงานของ Jefferies (1979) แต่ Willmann (2003) ^{[ 13 ]}ได้สืบย้อนต้นกำเนิดของแนวคิดกลุ่มลำต้นไปถึงนักอนุกรมวิธานชาวออสเตรียOthenio Abel (1914) ^{[ 14 ]}และมีการกล่าวถึงและวาดแผนภาพเป็นภาษาอังกฤษตั้งแต่ปี 1933 โดยAS Romer ^{[ 15 ]}

อีกทางเลือกหนึ่ง คำว่า "กลุ่มต้นกำเนิด" บางครั้งใช้ในความหมายที่แคบกว่าเพื่อครอบคลุมสมาชิกใดๆ ของกลุ่มอนุกรมวิธานแบบดั้งเดิมที่อยู่นอกกลุ่มมงกุฎ เช่น ไซโน ดอนต์ กลุ่มแรก ในช่วงปลายยุคไทรแอสสิกเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มต้นกำเนิดกลุ่มแรก ไซแนปซิดในยุคเพอร์เมียน เช่นไดเมโทรดอนหรือแอนทีโอซอรัสเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มต้นกำเนิดในความหมายที่กว้างกว่า แต่ไม่ใช่ในความหมายที่แคบกว่า^{[ 16 ]}

บ่อยครั้งที่กลุ่ม (ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว) ถูกระบุว่าเป็นกลุ่มเดียวกัน ต่อมาอาจพบว่ากลุ่มอื่นๆ (ที่ยังมีชีวิตอยู่) เกิดขึ้นภายในกลุ่มดังกล่าว ทำให้กลุ่มเหล่านั้นกลายเป็นกลุ่มต้นกำเนิด ตามหลักการจัดจำแนกทางวิวัฒนาการกลุ่มใหม่เหล่านั้นควรถูกเพิ่มเข้าไปในกลุ่มเดิม เนื่องจากกลุ่มพาราไฟเลติก (paraphyletic groupings) ไม่เป็นไปตามธรรมชาติ ไม่ว่าในกรณีใด กลุ่มต้นกำเนิดที่มีลูกหลานที่ยังมีชีวิตอยู่ไม่ควรถูกมองว่าเป็นกลุ่มที่เหนียวแน่น แต่ควรวิเคราะห์แผนภูมิวิวัฒนาการของกลุ่มนั้นเพิ่มเติมเพื่อให้เห็นการแตกแขนงของวิวัฒนาการอย่างสมบูรณ์

นกในกลุ่ม Stemอาจเป็นตัวอย่างที่ถูกอ้างถึงมากที่สุดของกลุ่ม Stem เนื่องจากวิวัฒนาการของกลุ่มนี้ค่อนข้างเป็นที่รู้จักดี แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้ ซึ่งอ้างอิงจาก Benton (2005) ^{[ 8 ]}แสดงให้เห็นถึงแนวคิด († หมายถึงกลุ่มที่สูญพันธุ์):

กลุ่มมงกุฎในที่นี้คือAvesซึ่งหมายถึงสายพันธุ์นกสมัยใหม่ทั้งหมด ย้อนกลับไปถึงบรรพบุรุษร่วมสุดท้าย ญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของนกในปัจจุบันคือจระเข้หากเราติดตามลำดับวิวัฒนาการที่นำไปสู่​​Avesทางด้านซ้าย เส้นนั้นเองและกิ่งก้านสาขาต่างๆ ทั้งหมดเป็นของกลุ่มนกต้นกำเนิด จนกระทั่งสายพันธุ์นั้นรวมเข้ากับสายพันธุ์ของจระเข้ นอกจากนกดึกดำบรรพ์ที่ไม่ใช่กลุ่มมงกุฎ เช่นArchaeopteryx , HesperornisและConfuciusornis แล้ว กลุ่มนกต้นกำเนิดยังรวมถึง ไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นกและเทโรซอร์บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของนกและจระเข้—อาร์โคซอร์กลุ่มมงกุฎตัวแรก—ไม่ใช่ทั้งนกหรือจระเข้ และไม่มีลักษณะเฉพาะใดๆ ของทั้งสองชนิด เมื่อกลุ่มนกต้นกำเนิดวิวัฒนาการขึ้น ลักษณะเฉพาะของนก เช่น ขนและกระดูกกลวงก็ปรากฏขึ้น ในที่สุด ที่ฐานของกลุ่มมงกุฎ ลักษณะทั้งหมดที่พบได้ทั่วไปในนกที่ยังมีชีวิตอยู่ก็ปรากฏอยู่

ภายใต้มุมมองกลุ่มทั้งหมดที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย^{[ 17 ]} Crocodylomorpha จะกลายเป็นคำพ้องความหมายกับ Crocodilia และ Avemetatarsalia จะกลายเป็นคำพ้องความหมายกับนก และต้นไม้ข้างต้นสามารถสรุปได้ดังนี้

ข้อดีของแนวทางนี้คือ การประกาศว่าTheropodaเป็นบรรพบุรุษของนก (เช่นPan-Aves ที่ไม่ใช่นก ) นั้นมีความเฉพาะเจาะจงมากกว่าการประกาศว่าเป็นสมาชิกของArchosauriaซึ่งจะไม่ตัดมันออกจาก สาขา Crocodyliaชื่อสาขาพื้นฐานเช่นPan-Avesมักจะคลุมเครือกว่า อย่างไรก็ตาม ข้อเสียคือ"Pan-Aves"และ"Aves"ไม่ใช่กลุ่มเดียวกัน การกำหนดขอบเขตของแนวคิด"Pan-Aves" (ซึ่งมีความหมายเหมือนกับAvemetatarsalia ) นั้นเห็นได้ชัดเจนจากการตรวจสอบแผนผังต้นไม้ข้างต้นเท่านั้น และการเรียกทั้งสองกลุ่มว่า "นก" นั้นก็กำกวม

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในกลุ่ม Stem mammalsคือกลุ่มที่อยู่ในสายวิวัฒนาการที่นำไปสู่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยังมีชีวิตอยู่ รวมทั้งกิ่งก้านสาขาจากการแยกสายวิวัฒนาการจาก Sauropsida ไปจนถึงบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ยังมีชีวิตอยู่ กลุ่มนี้รวมถึงsynapsidsและmammaliaformsเช่นmorganucodontsและdocodontsซึ่งกลุ่มหลังนี้ได้รับการพิจารณาว่าเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามประเพณีและกายวิภาคศาสตร์ แม้ว่าจะอยู่นอกกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มหลักก็ตาม^{[ 18 ]}

สัตว์ในกลุ่ม Stem tetrapodsคือสัตว์ที่อยู่ในสายพันธุ์ที่นำไปสู่ ​​tetrapodsจากการแยกตัวออกจากปลาปอดซึ่งเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดของเราในกลุ่มปลา นอกจากปลาที่มีครีบเป็นพวงแล้ว ยังรวมถึง labyrinthodonts ในยุคแรกๆ บางส่วนด้วย ยังไม่แน่ชัดว่า labyrinthodonts อยู่ในกลุ่ม stem group tetrapods แทนที่จะเป็นกลุ่ม crown group ที่สอดคล้องกันหรือไม่ เนื่องจากวิวัฒนาการของ tetrapods ในยุคแรกยังไม่เป็นที่เข้าใจดีนัก ^{[ 19 ]}ตัวอย่างนี้แสดงให้เห็นว่าคำจำกัดความของกลุ่ม crown และ stem group มีคุณค่าจำกัดเมื่อไม่มีวิวัฒนาการที่เป็นที่ยอมรับร่วมกัน

สัตว์ขาปล้องกลุ่มต้นกำเนิดเป็นกลุ่มที่ได้รับความสนใจในบริบทของ สัตว์ ใน Burgess Shale การค้นพบหลายอย่าง รวมถึง OpabiniaและAnomalocarisที่ลึกลับ มีลักษณะบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับ สัตว์ขาปล้องแม้จะไม่ใช่ทั้งหมดจึงถือว่าเป็นสัตว์ขาปล้องกลุ่มต้นกำเนิด^{[ 20 ] [ 21 ]}การจัดเรียงสัตว์ใน Burgess Shale ออกเป็นกลุ่มต้นกำเนิดต่างๆ ในที่สุดก็ทำให้สามารถจัดเรียงทางวิวัฒนาการของกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ลึกลับนี้ได้ และยังทำให้สามารถระบุหนอนกำมะหยี่ว่าเป็นญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของสัตว์ขาปล้องที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 21 ]}

ไพรอาพูลิดต้นกำเนิดเป็นสัตว์ในยุคแคมเบรียนตอนต้นถึงแคมเบรียนตอนกลางอีกกลุ่มหนึ่ง ปรากฏในเฉิงเจียงถึงเบอร์เจสเชล สกุลOttoiaมีโครงสร้างคล้ายกับไพรอาพู ลิดในปัจจุบัน แต่การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการบ่งชี้ว่ามันอยู่นอกกลุ่มหลัก ทำให้มันเป็นไพรอาพูลิดต้นกำเนิด^{[ 3 ]}

ชื่อเพลเซียนมีประวัติยาวนานในระบบอนุกรมวิธานทางชีววิทยา และกลุ่มเพลเซียนได้รับความหมายหลายอย่างตลอดหลายปีที่ผ่านมา การใช้งานอย่างหนึ่งคือ "กลุ่มใกล้เคียง" (เพลเซียนหมายถึงใกล้เคียงในภาษากรีก ) เช่นกลุ่มพี่น้องของอนุกรมวิธาน ที่กำหนด ไม่ว่ากลุ่มนั้นจะเป็นกลุ่มมงกุฎหรือไม่ก็ตาม^{[ 22 ]}คำนี้อาจหมายถึงกลุ่ม ซึ่งอาจเป็นกลุ่มพาราไฟเลติกที่กำหนดโดยลักษณะดั้งเดิม (เช่นซิมเพลซิโอมอร์ฟี ) ^{[ 23 ]}โดยทั่วไปแล้วถือว่าหมายถึงกิ่งข้างที่แยกออกไปก่อนหน้านี้บนแผนภูมิวิวัฒนาการมากกว่ากลุ่มที่กล่าวถึง

การจัดเรียงฟอสซิลตามลำดับที่ถูกต้องในกลุ่มบรรพบุรุษช่วยให้สามารถกำหนดลำดับการเกิดขึ้นของลักษณะเหล่านี้ได้ และด้วยเหตุนี้จึงสามารถกำหนดสภาพแวดล้อมทางนิเวศวิทยาและหน้าที่การทำงานของการวิวัฒนาการของลักษณะสำคัญของกลุ่มนั้นๆ ได้ กลุ่มบรรพบุรุษจึงเป็นแนวทางในการบูรณาการข้อมูลทางบรรพชีวินวิทยาที่ไม่ซ้ำกันเข้ากับคำถามเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าฟอสซิลที่เคยถูกพิจารณาว่าอยู่ในกลุ่มแยกต่างหากเพราะไม่ได้แสดงลักษณะเฉพาะทั้งหมดของกลุ่มสิ่งมีชีวิตในปัจจุบันนั้น ยังสามารถมีความสัมพันธ์กับกลุ่มนั้นได้โดยการอยู่ในกลุ่มบรรพบุรุษเดียวกัน ฟอสซิลดังกล่าวมีความสำคัญอย่างยิ่งในการพิจารณาถึงต้นกำเนิดของสัตว์มี กระดูกสันหลังสี่ขาสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์ต่างๆ

การประยุกต์ใช้แนวคิดกลุ่มต้นกำเนิดยังมีอิทธิพลต่อการตีความสิ่งมีชีวิตในBurgess Shale ด้วยการจัดจำแนกสิ่งมีชีวิตเหล่านั้นในกลุ่มต้นกำเนิดของไฟลัมที่มีอยู่ แทนที่จะเป็นไฟลัมของตัวเอง บางคนคิดว่าจะทำให้เข้าใจการระเบิดของแคมเบรียน ได้ง่ายขึ้นโดยไม่ต้องอ้างถึงกลไกวิวัฒนาการที่ผิดปกติ ^{[ 21 ]}อย่างไรก็ตาม การประยุกต์ใช้แนวคิดกลุ่มต้นกำเนิดไม่ได้ช่วยบรรเทาความยากลำบากที่การย่อส่วนทางวิวัฒนาการ^{[ 24 ] [ 25 ]}ก่อให้เกิดกับนักทฤษฎีวิวัฒนาการที่พยายามทำความเข้าใจทั้งการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการระดับมหภาคและลักษณะที่ฉับพลันของการระเบิดของแคมเบรียนการเน้นย้ำมากเกินไปในแนวคิดกลุ่มต้นกำเนิดอาจทำให้การรับรู้กลุ่มอนุกรมวิธานระดับสูงใหม่ล่าช้าหรือคลุมเครือ^{[ 26 ]}

ตามที่ Karl-Ernst Lauterbachเสนอไว้แต่เดิมกลุ่มลำต้นควรได้รับคำนำหน้าว่า "ลำต้น" (เช่น Stem-Aves, Stem-Arthropoda) อย่างไรก็ตาม กลุ่มยอดไม่ควรมีคำนำหน้า^{[ 27 ]} แนวทางหลังนี้ยังไม่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปสำหรับกลุ่มที่รู้จัก นักบรรพชีวินวิทยาจำนวนหนึ่งเลือกที่จะใช้แนวทางนี้อยู่ดี^{[ 28 ]}

• Budd, G. (2001), "ปีนต้นไม้แห่งชีวิต", Nature , 412 (6846): 487, Bibcode : 2001Natur.412..487B , doi : 10.1038/35087679 , PMID  11484029 , S2CID  27322225
• Budd, GE (2001), "Tardigrades as 'stem-group' Arthropods: the Evidence from the Cambrian Fauna", Zoologischer Anzeiger , 240 ( 3– 4): 265– 279, Bibcode : 2001ZooAn.240..265B , doi : 10.1078/0044-5231-00034