แอนทีโอซอรัส ช่วงเวลา: ยุคคาปิทาเนียน เช่น. เอส อาร์ติน กัง. ถนน. ว ประมาณ หวู่ ซี
กะโหลกของ A. magnificus (SAM-PK-11296) ที่จัดแสดงอยู่ที่พิพิธภัณฑ์ Izikoในเมืองเคปทาวน์ประเทศแอฟริกาใต้
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซินาปซิดา
กลุ่มสายพันธุ์ :	เทราปซิดา
ลำดับย่อย:	† ไดโนเซฟาเลีย
ตระกูล:	† แอนทีโอซอริเด
อนุวงศ์:	† แอนทีโอซอรีนา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† แอนทีโอซอรินี
ประเภท:	† แอนทีโอซอรัสวัตสัน, 1921
สายพันธุ์:	† A. magnificus
ชื่อทวินาม
† แอนทีโอซอรัส แมกนิฟิคัส วัตสัน, 1921
คำพ้องความหมาย
สกุลที่มีความหมายเหมือนกัน ไม้กวาด Eccasaurus (?) ปี 1909 Titanognathus Broili และSchröder, 1935 ไดโนซูคัส บรูม, 1936 ค่าย โบรโมซู คัส ปี 1942 ไมแครนทีโอซอรัสบูนสตรา, 1954 พารานทีโอซอรัสบูนสตรา, 1954 Pseudanteosaurus Boonstra, 1954 ความเหมือนกันของสายพันธุ์ Eccasaurus priscus (?) ไม้กวาด, 1909 แอนทีโอซอรัส ไมเนอร์บรูม, 1929 Titanognathus lotzi Broili & Schröder, 1935 ไม้กวาด ไดโนซูคัส วอร์สเตรี, 1936 ค่าย Broomoschus vorsteri , 1942 แอนทีโอซอรัส อาเบลีบูนสตรา, 1952 แอนทีโอซอรัส vorsteri Boonstra, 1953 Titanosuchus lotzi Boonstra, 1953 Anteoschus acutirostris Boonstra, 1954 แอนทีโอซอรัส แครสซิฟรอนส์บูนสตรา, 1954 แอนทีโอซอรัส cruentus Boonstra, 1954 Anteosaurus laticeps Boonstra, 1954 แอนทีโอซอรัสลอยตัวBoonstra, 1954 แอนทีโอซอรัส ลอตซี บูนสตรา, 1954 แอนทีโอซอรัส เมเจอร์บุญสตรา, 1954 Anteosaurus ลบBoonstra, 1954 พาราเทโอซอรัส พรีมัส บูนสตรา, 1954 Pseudanteosaurus minor Boonstra, 1954 ไมแครนเตโอซอรัส ปาร์วัสบูนสตรา, 1954

แอนทีโอซอรัส (Anteosaurus)เป็นสกุลของไดโนเซฟาเลียนไซแนปซิด (Dinocephalian Synapsid ) ขนาดใหญ่ ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มันมีชีวิตอยู่ในช่วงปลาย ยุค กัวดาลูเปียน (ยุคเพอร์เมียน ตอนกลาง) ในยุคคาปิทาเนียน (Capitanian) เมื่อประมาณ 264.4 ถึง 260 ล้านปีก่อน ในบริเวณที่เป็นประเทศแอฟริกาใต้ในปัจจุบันส่วนใหญ่รู้จักมันจาก ซาก กะโหลกและกระดูกส่วนอื่น ๆ เพียงไม่กี่ชิ้นที่พบในหินของเขตกลุ่มซากดึกดำบรรพ์ทาปิโนเซฟาลัส ( Tapinocephalus Assemblage Zone ) แอนทีโอซอรัสมีความยาวมากกว่า 5–6 เมตร (16–20 ฟุต) และหนักประมาณ 1,000–1,500 กิโลกรัม (2,200–3,300 ปอนด์) มันเป็น ไซแนปซิดกินเนื้อที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักและเป็นนักล่า บนบกที่ใหญ่ที่สุด ในยุคเพอร์เมียน ในฐานะสัตว์ที่อยู่บนสุดของห่วงโซ่อาหารในยุคเพอร์เมียนตอนกลาง กะโหลก ขากรรณ และฟันของมันแสดงให้เห็นถึงการปรับตัวเพื่อจับเหยื่อขนาดใหญ่เช่น ไดโน เซฟาเลียนไททาโน ซูคิด และทาพิโนเซฟาลิเดียขนาดยักษ์ และพาเรอาซอรัสขนาด

เช่นเดียวกับไดโนเซฟาเลียนอื่นๆ อีกหลายชนิด กระดูกกะโหลกของแอนทีโอซอรัสมีลักษณะหนา (pachyostosis) แต่หนากว่าไดโนเซฟาเลียนในกลุ่มทาพิโนเซฟาลิด ในแอนทีโอซอรัสความหนาของกระดูกส่วนใหญ่เกิดขึ้นในรูปของปุ่มนูนเหนือเบ้าตา ซึ่งเป็นส่วนที่ยื่น ออกมาคล้ายเขาหรือ ปุ่ม เหนือตา นักบรรพชีวินวิทยาบางคนเชื่อว่าโครงสร้างนี้อาจเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการต่อสู้ ภายในสายพันธุ์เดียวกัน รวมถึงการผลักหัวซึ่งอาจเพื่อแข่งขันกับสายพันธุ์เดียวกันในการแย่งชิงสิทธิ์ในการผสมพันธุ์ในช่วงฤดูผสมพันธุ์ในทางตรงกันข้าม นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ เชื่อว่าการปรับตัวเหล่านี้ช่วยลดแรงกดดันต่อกระดูกกะโหลกในระหว่างการล่าเหยื่อ แอนทีโอซอรัส วัยเยาว์ มีกะโหลกที่ค่อนข้างแคบและเรียว โดยกระดูกกะโหลกจะค่อยๆ หนาขึ้นเรื่อยๆ เมื่อโตขึ้น ทำให้เกิดเป็นส่วนบนของกะโหลกที่แข็งแรงซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสกุลนี้

การศึกษาหูชั้นใน ของ แอนทีโอซอรัสเผยให้เห็นว่า แอนทีโอซอรัส เป็นสัตว์นักล่าที่ว่องไว อาศัยอยู่บนบกเป็นส่วนใหญ่ มีประสาทสัมผัสทางการมองเห็นการทรงตัวและการประสานงาน ที่สูงมาก การศึกษาเหล่านี้ยังชี้ให้เห็นว่าแอนทีโอซอรัสวิ่งเร็วมาก และสามารถวิ่งหนีคู่แข่งและเหยื่อได้ ร่างกายของมันเหมาะสมกับการพุ่งตัวไปข้างหน้า ทั้งในการล่าและการแข่งขันกับสัตว์อื่น นักวิจัยบางคนเสนอว่าสัตว์ชนิดนี้อาจมีวิถีชีวิต กึ่งน้ำกึ่งบก

แอนทีโอซอรัสและไดโนเซฟาเลียนอื่นๆ ทั้งหมดสูญพันธุ์ไปเมื่อประมาณ 260 ล้านปีก่อนในการสูญพันธุ์ครั้ง ใหญ่ ในช่วงปลายยุคคาปิทาเนียนซึ่ง แพ รีอาซอรัสกลุ่มเบรดีซอเรียน ขนาดใหญ่ ก็หายไปเช่นกัน^{[ 1 ]}สาเหตุของการสูญพันธุ์ครั้งนี้ยังไม่ชัดเจน แม้ว่างานวิจัยบางชิ้นจะแสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์เชิงเวลาของ เหตุการณ์ ภูเขาไฟระเบิด ครั้งสำคัญ ในประเทศจีน (ที่รู้จักกันในชื่อภูเขาไฟเอ๋อเหมยซาน ) กับการสูญพันธุ์ของไดโนเซฟาเลียน^{[ 2 ] [ 1 ]}

มีความสับสนอยู่บ้างเกี่ยวกับที่มาของชื่อAnteosaurusเนื่องจากเดวิด เมเรดิธ เซียเรส วัตสันไม่ได้ให้คำอธิบายใดๆ เมื่อเขาบรรยายและตั้งชื่อAnteosaurusในปี 1921

โดยทั่วไปมักแปลว่า "กิ้งก่าก่อน" หรือ "กิ้งก่าดั้งเดิม" มาจากคำนำหน้าภาษาละตินanteซึ่งหมายถึง "ก่อน"

อีกทางเลือกหนึ่ง ตามที่เบน เครสเลอร์กล่าว คำนำหน้าไม่ได้มาจากภาษาละตินanteแต่จะหมายถึงAntaiosซึ่งเขียนเป็นภาษาละตินว่าAntaeusหรือAnteusซึ่งเป็นศัตรูของเฮราคลีสในเทพปกรณัมกรีกตัวอย่างต้นแบบของAnteosaurusถูกจัดอยู่ในสกุลTitanosuchusโดยวัตสันในตอนแรก ซึ่งตั้งชื่อตามไททันในเทพปกรณัมกรีก เมื่อตัวอย่างนี้ได้รับการยอมรับว่าอยู่ในสกุลอื่น ชื่อใหม่ซึ่งอุทิศให้กับยักษ์ Antaeus จึงสร้างความเชื่อมโยงอีกครั้งกับเทพปกรณัมกรีก^{[ 3 ]}

แอนทีโอซอรัสได้รับการตั้งชื่อโดยวัตสันในปี พ.ศ. 2464 และในตอนแรกถูกจัดอยู่ในกลุ่ม 'ไททาโนซูเชียน ไดโนเซฟาเลียน' ในปี พ.ศ. 2497 บูนสตราได้แยกไททาโนซูเชียนออกเป็นสองวงศ์ ได้แก่ จอนเกอริดา ( ชื่อพ้องรองของไททาโนซูเชียน) และแอนทีโอซอริดา^{[ 4 ] [ 5 ]}ในเวลาเดียวกันนั้นเยเฟรมอฟได้ตั้งวงศ์บริโทโพดิดา ขึ้น โดยเขารวมบริโทปัส ที่แตกหักไว้ร่วมกับ ไซโอดอนและไททาโนโฟเนียสที่เป็นที่รู้จักกันดีกว่า^{[ 6 ]}

ต่อมา Hopson และ Barghusen โต้แย้งว่า Brithopodidae ควรถูกยกเลิก และกลุ่มสิ่งมีชีวิตของรัสเซียอย่างSyodon , TitanophoneusและDoliosauriscusควรถูกจัดไว้ร่วมกับAnteosaurusภายในวงศ์AnteosauridaeในAnteosauriaเพื่อแยกความแตกต่างจากTapinocephaliansซึ่งเป็นกลุ่มไดโนเซฟาเลียนหลักอีกกลุ่มหนึ่งที่พวกเขารวม titanosuchids และ tapinocephalids ไว้ด้วย นอกจากนี้ พวกเขายังสร้างกลุ่มสิ่งมีชีวิต Anteosaurinae ซึ่งประกอบด้วย^AnteosaurusและTitanophoneusและDoliosauriscusในรูปแบบของรัสเซียและ Anteosaurini ซึ่งประกอบด้วยเฉพาะAnteosaurusและDoliosauriscus ในรูปแบบยักษ์เท่านั้น [ ^{7 ]}

Gilian King ยังคงใช้ชื่อสกุล 'Brithopidae' ที่สะกดผิด (รวมถึงวงศ์ย่อย 'Brithopinae' และ Anteosaurinae) และจัดให้ทั้ง Brithopidae และ Titanosuchidae (รวมถึง Titanosuchinae และ Tapinocephalinae) อยู่ในวงศ์ใหญ่ Anteosauroidea ^{[ 8 ]}ต่อมา Ivakhnenko พิจารณาว่า Brithopodidae ไม่ถูกต้องและรวม Anteosauridae และ Deuterosauridae (โมโนไทป์; มีเพียงDeuterosaurus เท่านั้น ) ไว้ในวงศ์ใหญ่ Deuterosauroidea ^{[ 9 ] [ 10 ]} เมื่อไม่นานมานี้ การแก้ไขระบบอนุกรม วิธาน ของ Kammerer เกี่ยวกับ anteosaurs (ซึ่งDoliosauriscusกลายเป็นชื่อพ้องรองของTitanophoneus ) แสดงให้เห็นว่าสกุลBrithopusเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานแบบ wastebasketและเป็นnomen dubiumซึ่งประกอบด้วยฟอสซิลของ tapinocephalians ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ คล้ายกับ estemmenosuchidและ anteosaurians ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ Brithopodidae ก็ถูกยกเลิกเช่นกัน^{[ 11 ]}

นอกจากนี้ Kamerrer ยังทำการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ ครั้งแรก ซึ่งรวมถึงกลุ่มอนุกรมวิธานของ anteosaurid ทั้งหมด พร้อมกับการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของ anteosaur ในภายหลัง การศึกษานี้ได้ค้นพบ Anteosauridae ที่เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก ซึ่งประกอบด้วย กลุ่มหลักสอง กลุ่ม คือSyodontinaeและAnteosaurinae : ในการวิเคราะห์ของ Kammerer นั้นSinophoneus ของจีนเป็น anteosaurine ที่มีฐานมากที่สุดและเป็นกลุ่มพี่น้องของกลุ่มไตรภาคที่ไม่ได้รับการแก้ไขซึ่งรวมถึงTitanophoneus potens , T. adamanteusและAnteosaurus แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้อ้างอิงจากการวิเคราะห์ของ Kammerer ในปี 2011: ^{[ 11 ]}

เมื่ออธิบายถึงแอนทีโอซอร์ของบราซิลชื่อPampaphoneus นั้น Cisneros และคณะได้นำเสนอแผนภูมิวิวัฒนาการอีกแบบหนึ่งที่ยืนยันการจำแนกกลุ่ม Anteosaurinae และ Syodontinae ในแผนภูมิวิวัฒนาการในรูปที่ 2 ของบทความหลัก (ซึ่งไม่รวมMicrosyodon ) Titanophoneus adamanteusถูกจัดเป็นกลุ่มพี่น้องของกลุ่มที่ประกอบด้วยTitanophoneus potensและAnteosaurusอย่างไรก็ตาม ในแผนภูมิวิวัฒนาการทั้งสี่ในเอกสารเสริม/ข้อมูลสนับสนุนของบทความนี้ (ซึ่งรวมMicrosyodon ) Anteosaurusถูกจัดเป็นกลุ่มพี่น้องของTitanophoneus ทั้งสองชนิด แผนภูมิวิวัฒนาการทั้งสี่นี้แตกต่างกันเพียงแค่ตำแหน่งของMicrosyodonภายในเมทริกซ์^{[ 12 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้เป็นแผนภูมิจาก Cisneros et al. (2012) โดยแผนภูมิแรกมาจากบทความหลัก ซึ่งไม่รวมสกุลMicrosyodon : ^{[ 12 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้อ้างอิงจากหนึ่งในสี่แผนภูมิภายในข้อมูลสนับสนุนของ Cisneros et al. (2012) ซึ่งรวมถึงMicrosyodon : ^{[ 12 ]}

ในการบรรยายลักษณะใหม่ของแอนทีโอซอร์จีนSinophoneusนั้น Jun Lui ได้นำเสนอแผนภูมิวิวัฒนาการใหม่ซึ่งSinophoneusถูกจัดให้อยู่ในกลุ่ม Anteosauridae ที่เป็นฐานที่สุดและถูกแยกออกจาก Anteosaurinae โดยที่Anteosaurusเป็นกลุ่มพี่น้องกับTitanophoneus potensและT. adamanteusแผนภูมิวิวัฒนาการต่อไปนี้อ้างอิงจาก Jun Liu (2013): ^{[ 13 ]}

ตามคำนิยามของLieuwe Dirk Boonstraนั้นAnteosaurusคือ "สกุลของไดโนเสาร์วงศ์ Anteosauridae ที่กระดูกโพสต์ฟรอนทัลมีลักษณะเป็นปุ่มขนาดแปรผันยื่นออกมาเหนือขอบด้านบนของเบ้าตา" บนพื้นฐานนี้ เขาได้รวมสกุลหกในเจ็ดสกุลที่ตั้งชื่อจากเขตTapinocephalus ให้เป็นชื่อพ้อง ได้แก่Eccasaurus , Anteosaurus , Titanognathus , Dinosuchus , MicranteosaurusและPseudanteosaurusในจำนวนนี้ เขาพิจารณาว่าDinosuchusและTitanognathusสามารถถือได้ว่าเป็นชื่อพ้องของAnteosaurus อย่างปลอดภัย ส่วนEccasaurusซึ่งมีตัวอย่างต้นแบบที่ประกอบด้วยฟันหน้าของไดโนเสาร์วงศ์ Anteosauridae เพียงไม่กี่ซี่ ดูเหมือนว่าจะสามารถระบุได้เพียงระดับวงศ์เท่านั้น ตัวอย่างต้นแบบของPseudanteosaurusและMicranteosaurusก่อนหน้านี้เคยถูกพิจารณาว่าแตกต่างกันเนื่องจากมีขนาดเล็ก แต่ควรตีความว่าเป็นตัวอย่างอายุน้อยของAnteosaurusมากกว่า Boonstra ยังคงถือว่าสกุลParanteosaurusถูกต้อง ซึ่งกำหนดไว้ว่าเป็นสกุลของ anteosaurids ที่ postfrontal ไม่พัฒนาเป็นปุ่ม นี่อาจเป็นตัวอย่างของความแปรผันเฉพาะบุคคลและด้วยเหตุนี้จึงเป็นอีกชื่อหนึ่งของAnteosaurus ^{[ 14 ]}

แอนทีโอซอรัสเคยเป็นที่รู้จักในหลายสายพันธุ์ แต่ปัจจุบันเชื่อกันว่าสายพันธุ์เหล่านี้เป็นเพียงระยะการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันของA. magnificusเท่านั้น^{[ 14 ] [ 11 ]}

เรามีกะโหลกของAnteosaurus จำนวน 32 ชิ้น ซึ่ง 16 ชิ้นอยู่ในสภาพที่ค่อนข้างดี และได้มีการตั้งชื่อสายพันธุ์จากกะโหลกเหล่านั้น 10 สายพันธุ์ ลักษณะสำคัญที่ใช้ในการจำแนกสายพันธุ์ ได้แก่ จำนวน ขนาด และรูปร่างของฟัน ขนาด รูปร่างของกะโหลก และลักษณะของภาวะกระดูกหนา(pachyostosis ) จากการตรวจสอบซ้ำพบว่า ส่วนของฟันด้านบนมักจะไม่ได้รับการอนุรักษ์ไว้เป็นอย่างดี การนับจำนวนฟันตามสูตรทางทันตกรรมโดยอิงจากรากฟันที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้จึงไม่น่าเชื่อถือ เนื่องจากได้รับผลกระทบจากอายุและการสืบพันธุ์ของฟัน ขนาดของกะโหลกขึ้นอยู่กับอายุและอาจรวมถึงเพศด้วย รูปร่างของกะโหลกได้รับผลกระทบอย่างมากจากการเสียรูปหลังการตายและความแปรปรวนของภาวะกระดูกหนา ซึ่งอาจมีความเฉพาะเจาะจงในบางแง่มุม ก็อาจเป็นผลมาจากกระบวนการทางสรีรวิทยาได้เช่นกันการวินิจฉัยเฉพาะเจาะจงที่ประกอบด้วยการระบุความแตกต่างของระดับในลักษณะต่างๆ ดังที่กล่าวมาข้างต้น แทบจะไม่สามารถถือได้ว่าเป็นข้อบ่งชี้ที่เพียงพอต่อการมีอยู่ของสายพันธุ์ที่แยกจากกันได้... ดังนั้น A. magnificusจึงมีชื่อพ้องดังต่อไปนี้: abeli , acutirostrus , crassifrons , cruentus , laticeps , levops , lotzi , major , minor , minusculus , parvus , priscusและvorsteri

Archaeosuchus cairncrossiเป็นแอนทีโอซอร์สายพันธุ์ที่น่าสงสัยจากเขตTapinocephalus Assemblage Zone มันถูกตั้งชื่อโดยBroomในปี 1905 โดยอิงจากขากรรไกร บนบางส่วน Boonstra ตีความว่าเป็นไททาโนซูคิด แต่ Kammerer ระบุว่ามันเป็นแอนทีโอซอร์ที่ไม่สามารถแยกแยะได้จากAnteosaurusและTitanophoneusเนื่องจากAnteosaurus magnificusดูเหมือนจะเป็นแอนทีโอซอร์ขนาดใหญ่ที่ถูกต้องเพียงชนิดเดียวในเขตTapinocephalus Assemblage Zone Archaeosaurus cairncrossiจึงมีแนวโน้มสูงที่จะเป็นตัวอย่างของมัน แต่เนื่องจากการเก็บรักษาที่ไม่ดี ตัวอย่างจึงขาดคุณลักษณะใด ๆ ที่จะช่วยให้พิสูจน์ความเหมือนกันได้^{[ 11 ]}

Eccasaurus priscusเป็นแอนทีโอซอร์สายพันธุ์หนึ่งที่น่าสงสัยจากเขตTapinocephalus Assemblage Zone มันถูกตั้งชื่อโดย Broom ในปี 1909 โดยอิงจากโครงกระดูกที่แตกหัก ซึ่ง Broom อธิบายเฉพาะกระดูกต้นแขน เท่านั้น เช่นเดียวกับArchaeosuchus cairncrossi Eccasaurus priscusมีแนวโน้มสูงที่จะเป็นชื่อพ้องกับAnteosaurus magnificusเนื่องจากEccasaurusได้รับการตั้งชื่อก่อนAnteosaurusดังนั้นจึงมีลำดับความสำคัญการยื่นคำร้องต่อICZNจึงจำเป็นเพื่อรักษาชื่อAnteosaurus magnificus ไว้ หากพิสูจน์ได้ว่าชื่อพ้องนี้มีอยู่จริง^{[ 11 ]}

แอนทีโอซอรัสเป็นหนึ่งใน สัตว์ กินเนื้อที่ไม่ใช่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีขนาดใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักในกลุ่มซินาป ซิด และแอนทีโอซอริเดโดยมีความยาวประมาณ 5–6 เมตร (16–20 ฟุต) และมีน้ำหนักประมาณ 400–600 กิโลกรัม (880–1,320 ปอนด์) ^{[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]} ตัวอย่างวัยเยาว์ BP/1/7074 มีมวลร่างกายโดยประมาณ 71 กิโลกรัม (157 ปอนด์) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความแตกต่างอย่างมากในขนาด เมื่อเทียบกับแอนทีโอซอรัส ตัวเต็มวัย ^{[ 18 ]}

กะโหลกของAnteosaurus มีขนาดใหญ่ โดยมีขนาดระหว่าง 80 ถึง 90 เซนติเมตร (31 ถึง 35 นิ้ว) ในตัวอย่างที่ใหญ่ที่สุด (TM265 และ SAM-PK-11293) โดยมีส่วนบนของกะโหลกที่หนา มาก และมีส่วนนูน หน้าผากที่ พัฒนา แล้ว ^{[ 19 ] [ 5 ] [ 20 ]}ลักษณะเด่นของกะโหลกคือกระดูกโพสต์ฟรอนทัลที่หนามากซึ่งก่อตัวเป็นส่วนนูนคล้ายเขาที่แข็งแรงยื่นออกมาด้านข้าง นอกจากนี้ยังมีส่วนนูนอีกส่วนหนึ่งที่มีรูปร่างเป็นรูปไข่อยู่บนกระดูกเชิงกรานของขากรรไกรล่างสัณฐานวิทยาของส่วนนูนเชิงกรานนี้แตกต่างกันไปในแต่ละชนิดของแอนทีโอซอริเด ในAnteosaurusส่วนนูนมีรูปร่างเป็นรูปไข่ มีความหนาเกือบเท่ากันตลอดความยาว โดยมีขอบด้านหน้าและด้านหลังที่ทู่ บางตัวอาจมีส่วน นูน โหนกแก้มที่เด่นชัดมากหรือน้อยแตกต่างกันไป เช่นเดียวกับแอนทีโอซอริเดอื่นๆกระดูกโพสต์ออร์บิทัลบาร์โค้งไปทางด้านหน้าและด้านล่างอย่างมาก จนทำให้ช่องเทมโพรัลอยู่ใต้เบ้าตา ลักษณะเด่นอีกประการหนึ่งของแอนทีโอซอรัสคือกระดูกพรีแม็กซิลลาชี้ขึ้นด้านบน ทำมุมประมาณ 30–35° กับขอบด้านล่างของกระดูกแม็กซิลลา อย่างไรก็ตาม ต่างจากแอนทีโอซอรัสส่วนใหญ่ที่ขอบด้านล่างของกระดูกพรีแม็กซิลลาชี้ขึ้นเป็นเส้นตรง ในแอนทีโอซอรัสปลายด้านหน้าของกระดูกพรีแม็กซิลลาโค้งลงด้านล่าง ทำให้ขอบกระดูกเบ้าฟันบริเวณก่อนฟันเขี้ยวมีลักษณะเว้า นอกจากนี้ กะโหลกศีรษะยังแสดงให้เห็นถึงลักษณะจมูกด้านบนที่เว้าอีกด้วย บนส่วนบนของกะโหลกศีรษะ ปุ่มต่อ มไพเนียลเกิดจากกระดูกข้างขมับ เพียงอย่างเดียว เช่นเดียวกับในแอนทีโอซอรีนอื่นๆ (และใน แอนทีโอซอร์ ที่พื้นฐาน กว่า เช่นอาร์คีโอ สโยดอน และซิโนโฟเนียส ) ในขณะที่ปุ่มนี้ประกอบด้วยทั้งกระดูกหน้าผากและกระดูกข้างขมับในกลุ่มย่อยแอนทีโอซอร์อีกกลุ่มหนึ่ง คือซิโอดอนไทน์ตรงกันข้ามกับสิ่งที่สังเกตได้ในกลุ่มหลัง กระดูก หน้าผากและปุ่มต่อมไพเนียลของแอนทีโอซอรีนไม่ได้มีส่วนร่วมในตำแหน่งยึดของกล้ามเนื้อดึง ขากรรไกร ^{[ 11 ]}บนเพดานปาก กระบวนการตามขวางของกระดูกปีกนกขยายใหญ่ขึ้นอย่างมากที่ปลายสุด ทำให้มีรูปร่างคล้ายฝ่ามือเมื่อมองจากด้านล่าง เช่นเดียวกับในไททาโนโฟเนียสและซิโนโฟเนียส^เช่น เดียวกับในแอนทีโอซอร์อื่นๆ ปุ่มเพดาน ปากที่เด่นชัดสองปุ่มมีฟันขนาดเล็กหลายซี่^{[ 19 ]5 ]}ใน Anteosaurus (และใน anteosaurines อื่นๆ) ปุ่มเพดานปากทั้งสองนี้แยกออกจากกันอย่างชัดเจน ในขณะที่ใน syodontines ปุ่มทั้งสองนี้อยู่ใกล้กันมากหรือเชื่อมต่อกัน ^{[ 12 ] [ 20 ]}

คาดว่า ปริมาตร ของโพรงสมอง ของแอนทีโอซอริเดประมาณ 48% จะเป็นที่อยู่ของเนื้อเยื่อ ที่ไม่ใช่ระบบ ประสาท^{[ 17 ]}

ฟันของแอนทีโอซอรัสประกอบด้วยฟันตัด ยาวถึงยาวมาก ฟันเขี้ยวขนาดใหญ่และฟันหลังเขี้ยว ขนาดเล็ก นอกจากนี้ยังมีฟันขนาดเล็กอยู่บน ปุ่ม เพดานปาก ทั้งสองข้าง มีฟันตัดบน 5 ซี่และฟันตัดล่าง 4 ซี่ แต่แม้ในกะโหลกเดียวกัน จำนวนฟันในแต่ละข้างก็มักจะแตกต่างกัน ฟันตัดขบกัน เหมือนกับแอนทีโอซอริเดอื่นๆ ฟันตัดซี่แรกของขากรรไกรบนแต่ละข้างจะรวมกันเป็นคู่ที่ผ่านระหว่างคู่ล่างที่เกิดจากฟันตัดซี่แรกของขากรรไกรล่างแต่ละข้าง ฟันเขี้ยวแยกเป็นซี่ๆ อย่างชัดเจน ฟันเขี้ยวบนมีขนาดใหญ่และหนามาก แต่สั้นกว่าเมื่อเทียบกับสัดส่วนเมื่อเทียบกับกอร์โกนอปเซียน บางชนิด ในยุคเพอร์เมียนตอนปลาย ฟันเขี้ยวบนและล่างไม่ได้ขบกัน เมื่อขากรรไกรปิด ฟันเขี้ยวล่างจะผ่านไปทางด้านลิ้นของฟันตัดบนซี่ที่ห้า ด้านหลังฟันเขี้ยวมีฟันหลังเขี้ยวขนาดเล็กและค่อนข้างแข็งแรง 4 ถึง 8 ซี่ แม้ว่าจะมีขนาดเล็กกว่าฟันตัดและฟันเขี้ยว แต่ฟันหลังเขี้ยวเหล่านี้มีขนาดใหญ่กว่าเมื่อเทียบกับสัดส่วน มีฐานหนาและรูปร่างโดยทั่วไปเป็นทรงกรวยมากกว่า ฟันหลังเขี้ยวบางซี่ในขากรรไกรบนมีการฝังตัวที่แปลกประหลาด ฟันที่อยู่ด้านหลังสุดจะเอียงไปทางด้านหลังและด้านข้าง ฟันหลังเขี้ยวสามถึงสี่ซี่สุดท้ายจะอยู่นอกระนาบกับแถวฟันที่เหลือ โดยชี้ไปด้านหลังอย่างมากและออกไปด้านนอกเล็กน้อย ฟันขนาดเล็กอื่นๆ ตั้งอยู่บนส่วนที่ยื่นออกมาสองส่วนของเพดานปาก ซึ่งเรียกว่าปุ่มเพดานปาก ซึ่งมีรูปร่างคล้ายพระจันทร์เสี้ยวหรือรูปไต ฟันเพดานปากเหล่านี้โค้งงอและส่วนใหญ่มักฝังตัวเป็นแถวโค้งเดียว (อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างหนึ่งแสดงให้เห็นแถวคู่) ฟันเหล่านี้ใช้สำหรับยึดเนื้อขณะกลืน^{[ 5 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 11 ]}

กระดูกส่วนลำตัวของAnteosaurusนั้นหายากมาก และไม่พบโครงกระดูกที่สมบูรณ์ มีเพียงกระดูกที่เชื่อมต่อกันหรือแยกชิ้น ( กระดูกเชิงกรานและกระดูกแขนขาและกระดูกสันหลัง บางส่วน ) และที่พบได้น้อยกว่านั้นคือซากที่เชื่อมต่อกัน^{[ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]}มือซ้ายที่เชื่อมต่อกันของลูก Anteosaurus แสดงให้เห็นว่าสูตรกระดูกนิ้ว มือ คือ 2-3-3-3-3 เช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม [ ^{25 ] มือ}นี้ (รวมถึงเท้าที่ไม่สมบูรณ์) ในตอนแรก Lieuwe Dirk Boonstra พิจารณาว่าเป็นของด้านขวาของสัตว์ แต่ต่อมาเขาก็แก้ไขข้อผิดพลาดนี้ เขายังคิดว่านิ้วที่สามมีกระดูกสี่ชิ้น^{[ 23 ] [ 24 ] [ 26 ]}ต่อมา Tim Rowe และ JA van den Heever แสดงให้เห็นว่าไม่ใช่เช่นนั้น นิ้วนี้มีกระดูกสามชิ้น^{[ 25 ]}มือมีนิ้วที่ 1 (นิ้วในสุด) ที่เล็กกว่านิ้วอื่นๆ มาก นิ้วที่ 3 ถึง 5 ยาวที่สุด โดยนิ้วที่ 5 (นิ้วนอกสุด) แข็งแรงที่สุด เท้ายังเป็นที่รู้จักเพียงบางส่วน แต่ก็มีนิ้วที่ 1 ที่เล็กกว่าเช่นกัน^{[ 26 ] [ 25 ]}จากโครงกระดูก ที่สมบูรณ์มากขึ้น ของTitanophoneus anteosaur ของรัสเซีย แขนขาจะค่อนข้างยาวและมีท่าทางกึ่งตั้งตรง หางยาวกว่าในไดโนเซฟาลิ เดีย ที่ กินพืชเป็นอาหาร ^{[ 27 ] [ 28 ]}

กะโหลกจำนวนมากของAnteosaurusแสดงให้เห็นถึงความแปรผันที่หลากหลายในสัดส่วนของกะโหลกและขอบเขตของภาวะกระดูกหนา โดยเฉพาะอย่างยิ่งการพัฒนาของ "เขา" หลังหน้าผากและปุ่มหน้าผากนั้นมีความแปรผันอย่างมากระหว่างตัวอย่าง บางตัวมีทั้ง "เขา" และปุ่มหน้าผากหนามาก บางตัวมี "เขา" ที่พัฒนาดีแต่ปุ่มหน้าผากอ่อนแอหรือไม่มีเลย และบางตัวมี "เขา" และปุ่มหน้าผากที่พัฒนาได้น้อยมาก แม้แต่ตัวอย่างที่มีภาวะกระดูกหนามากก็ยังมีความแปรผันเฉพาะตัว บางตัวมี "เขา" ที่ค่อนข้างเล็กเมื่อเทียบกับปุ่มหน้าผาก ในขณะที่บางตัวมี "เขา" หลังหน้าผากที่ใหญ่มาก ความแปรผันเหล่านี้บางส่วนอาจเกิดจาก การเปลี่ยนแปลง ทางพัฒนาการในตัวอย่างที่โตเต็มวัย ความแปรผันของการพัฒนาของปุ่มหน้าผาก (จากอ่อนแอมากไปจนถึงแข็งแรงมาก) อาจเป็น ลักษณะ ทางเพศที่แตกต่างกันเนื่องจากในไดโนเซฟาเลียน ปุ่มหน้าผากมีส่วนเกี่ยวข้องกับ พฤติกรรม การชนหัวและการผลัก^{[ 29 ] [ 11 ]}

ผู้เขียนหลายคนเสนอ ว่า Anteosaurusมีพฤติกรรมการต่อสู้โดยอาศัยการชนหัวและ/หรือการแสดงการใช้เขี้ยว ตามที่ Herbert H. Barghusen กล่าวAnteosaurusไม่ได้ใช้ฟันในการต่อสู้ระหว่างสายพันธุ์เดียวกัน เพราะสัตว์ทั้งสองตัวจะสามารถสร้างความเสียหายร้ายแรงให้แก่กันได้ด้วยเขี้ยวและฟันหน้าขนาดใหญ่ การใช้การชนหัวแทนจะช่วยลดความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บถึงตายของทั้งสองฝ่าย บริเวณที่สัมผัสกันของส่วนบนของกะโหลกศีรษะระหว่างการต่อสู้ด้วยหัวนั้นรวมถึงส่วนหลังสุดของกระดูกจมูกส่วนหนึ่งของกระดูกหน้าผากและกระดูกหน้าผากและกระดูกหน้าผากส่วนหลังทั้งหมดในแต่ละด้าน กระดูกหน้าผากส่วนหลังที่หนาและยื่นออกไปด้านข้างซึ่งมีลักษณะคล้ายเขานั้นช่วยลดโอกาสที่หัวของฝ่ายหนึ่งจะหลุดผ่านหัวของอีกฝ่ายได้^{[ 29 ]}

เมื่อไม่นานมานี้ Julien Benoit และเพื่อนร่วมงานได้แสดงให้เห็นว่าหัวของAnteosaurusมีท่าทางตามธรรมชาติที่เอียงลงน้อยกว่าของ tapinocephalids และแตกต่างจาก tapinocephalids ตรงที่มันไม่ได้เรียงตัวอย่างเหมาะสมกับกระดูกสันหลังซึ่งไม่ได้ถูกปรับให้เหมาะสมสำหรับการต่อสู้แบบหัวชนหัว ลักษณะนี้ซึ่งเกี่ยวข้องกับภาวะกระดูกหนาที่พัฒนาน้อยกว่าเมื่อเทียบกับ tapinocephalids รวมถึงการคงไว้ซึ่งเขี้ยวขนาดใหญ่ ทำให้ผู้เขียนเหล่านี้เสนอพฤติกรรมการต่อสู้แบบอื่นที่Anteosaurusใช้เขี้ยวขนาดใหญ่ของมันในการแสดงออกและ/หรือระหว่างการเผชิญหน้าที่เกี่ยวข้องกับการกัด^{[ 18 ]}

ตามที่ Christian Kammerer กล่าวไว้ pachyostosis ของAnteosaurusจะช่วยให้กะโหลกศีรษะสามารถต้านทานแรงกดที่เกิดจากกล้ามเนื้อ adductor ภายนอกที่ทรงพลัง ในระหว่างการกัดเหยื่อขนาดใหญ่ได้ ดังที่ได้มีการเสนอแนะไว้ในสัตว์นักล่า ขนาดใหญ่อื่นๆ ที่มีบริเวณเหนือเบ้าตาที่หนาขึ้น เช่นrubidgeine gorgonopsians , mosasaurs , thalattosuchians บางชนิด , sebecosuchians , rauisuchians และ ไดโนเสาร์กินเนื้อขนาดใหญ่ต่างๆ^{[ 11 ] [ 20 ]}

อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนทั้งหมดนี้ไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ที่ภาวะกระดูกหนาตัวนี้จะมีประโยชน์หลายอย่างและพฤติกรรมการชนหัวในAnteosaurusซึ่งต้องใช้พลังงานน้อยกว่า Tapinocephalidae ^{[ 11 ] [ 18 ]}

ในปี 2016 แอชลีย์ ครูเกอร์และทีมได้อธิบายตัวอย่างแอนทีโอซอรัสวัยเยาว์ (BP/1/7074) โดยให้รายละเอียดเกี่ยวกับพัฒนาการของสายพันธุ์นี้ การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างตัวอย่างนี้กับตัวอย่างอื่นๆ ชี้ให้เห็นว่าพัฒนาการของกะโหลกศีรษะของแอนทีโอซอรัสมีลักษณะเด่นคือการเติบโตอย่างรวดเร็วในบริเวณขมับ ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการพัฒนาของกระดูกหลังเบ้าตาและกระดูกใต้เบ้าตาระหว่างวัยเยาว์และวัยผู้ใหญ่ รวมถึงภาวะกระดูกหนาตัวอย่างมีนัยสำคัญในระหว่างการพัฒนา ซึ่งในที่สุดก็ปรับเปลี่ยนหลังคากะโหลกของวัยผู้ใหญ่ ภาวะกระดูกหนาตัวนี้เป็นสาเหตุของการหนาตัวของกระดูกกะโหลกที่สำคัญ เช่น กระดูกหน้าผากและกระดูกหลังหน้าผาก ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อชีววิทยาบรรพกาลและพฤติกรรมโดยรวมของแอนทีโอซอรัส ครูเกอร์และทีมตั้งข้อสังเกตว่าลักษณะเหล่านี้มีความแตกต่างอย่างมากใน แอนทีโอซอรัสวัยเยาว์และวัยผู้ใหญ่^{[ 30 ]}

ในปี 2021 Mohd Shafi Bhat ได้ทำการศึกษา ทางจุลกายวิภาคของซากโครงกระดูกหลายชิ้นของตัวอย่างที่จัดอยู่ในกลุ่มAnteosaurusและพบระยะการเจริญเติบโต 3 ระยะ โดยระยะการเจริญเติบโตแรกมีลักษณะเด่นคือ เนื้อเยื่อกระดูก ไฟโบรลามิลลาร์ที่มีหลอดเลือด จำนวนมาก และต่อเนื่องกันในเปลือกกระดูก ชั้นใน ซึ่งบ่งชี้ถึงการสร้างกระดูกใหม่อย่างรวดเร็วในช่วงแรกของการเจริญเติบโต ระยะการเจริญเติบโตที่สองของAnteosaurusแสดงให้เห็นถึงการหยุดชะงักเป็นระยะหรือตามฤดูกาลในการสร้างกระดูก ซึ่งบ่งชี้โดยการสะสมของเส้นการเจริญเติบโตที่หยุดชะงัก ระยะการเจริญเติบโตที่สามและสุดท้ายที่ทีมรายงานมีลักษณะเด่นคือการพัฒนาของเนื้อเยื่อกระดูกลามิลลาร์ที่มีเส้นพักในส่วนรอบนอกของเปลือกกระดูก ซึ่งบ่งชี้ว่าAnteosaurusมีการเจริญเติบโตช้าลงเมื่ออายุมากขึ้น^{[ 31 ]}

ในปี พ.ศ. 2497 บูนสตราได้ระบุว่าลักษณะฟันโดยรวมของแอนทีโอซอรัสซึ่งมีลักษณะเด่นคือเขี้ยวที่เด่นชัด ฟันหน้าที่ยาว และฟันหลังเขี้ยวที่ค่อนข้างอ่อนแอ สะท้อนให้เห็นถึงสัตว์กิน เนื้อโดยเฉพาะ และแอนทีโอซอริเดชนิดนี้ไม่ได้อาศัยการเคี้ยวและการตัดเมื่อกินอาหาร แต่ปรับตัวได้ดีในการฉีกเนื้อเป็นชิ้นๆ จากเหยื่อนอกจากนี้ บูนสตรายังตั้งข้อสังเกตว่าเนื้อที่กินเข้าไปบางส่วนน่าจะถูกจับและ/หรือฉีกโดยฟันเพดานปากที่โค้งงอ^{[ 5 ]}ในปี พ.ศ. 2498 เขาได้ระบุว่าแอนทีโอซอริเดมีการเคลื่อนที่แบบคลานคล้ายกับจระเข้โดยพิจารณาจากลักษณะข้อสะโพกและกระดูกต้นขาเป็นหลัก ซึ่งมีประโยชน์ในสภาพแวดล้อมกึ่งน้ำ^{[ 32 ]}

ในปี 2008 Mikhail Ivakhnenko ได้วิเคราะห์กะโหลกของเทอแรปซิดในยุคเพอร์ เมียนจำนวนมากและเสนอแนะว่าแอนทีโอซอร์ เช่นแอนทีโอซอรัสเป็นไซแนปซิดที่กินปลาเป็นอาหารอย่างเคร่งครัดอาศัยอยู่ในน้ำและ กึ่งบก โดยส่วนใหญ่คล้ายกับ นากในปัจจุบัน^{[ 33 ]} Christian F. Kammerer ในปี 2011 ตั้งคำถามเกี่ยวกับข้อเสนอนี้ เนื่องจากลักษณะทางกายวิภาคหลายประการของแอนทีโอซอร์ทำให้รูปแบบการใช้ชีวิตนี้ไม่น่าเป็นไปได้ ฟันของสัตว์กินปลาโดยทั่วไปจะมีลักษณะยาว จำนวนมาก โค้งงออย่างมาก และคมมาก เพื่อใช้ในการจับและฆ่าปลาที่เป็นเหยื่อที่เคลื่อนที่เร็ว นอกจากนี้ ขากรรไกรของสัตว์กินปลามักจะยาวและแคบ เพื่อเพิ่มความเร็วในการโจมตีและลดแรงต้านของน้ำเมื่อจับเหยื่อ ในทางตรงกันข้าม รูปทรงกะโหลกของแอนทีโอซอร์ส่วนใหญ่ โดยเฉพาะแอนทีโอซอริเดนั้นแข็งแรงมาก มีขากรรไกรลึก และฟันมีลักษณะเป็นกระเปาะและทู่ โดยมีเพียงเขี้ยวเท่านั้นที่โค้งงออย่างเห็นได้ชัด คัมเมอเรอร์ระบุว่าแอนทีโอซอริเดอย่างแอนทีโอซอรัสน่าจะล่าไดโนเซฟาเลียนบนบกขนาดใหญ่ เช่นไททาโนซู คิด และทาพิโนเซฟาลิเด ขนาดยักษ์ ซึ่งพวกมันอาศัยอยู่ร่วมกัน เขายังตั้งข้อสังเกตอีกว่าฟันของแอนทีโอซอริเดส่วนใหญ่คล้ายกับฟันของไทแรนโนซอริเด ขนาดใหญ่ (ฐานของฟันหลังเขี้ยวแข็งแรง พื้นผิวเป็นเหลี่ยม และรอย หยักเป็นมุมเฉียง ) ซึ่งฟันของพวกมันถูกตีความว่ามีความเชี่ยวชาญในการบดกระดูกดังนั้น การบดกระดูกอาจถูกนำมาใช้โดยแอนทีโอซอริเดด้วยเช่นกัน ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญในอาหารของพวกมัน^{[ 11 ]}

ในปี 2020 Kévin Rey และเพื่อนร่วมงานได้วิเคราะห์ องค์ประกอบ ไอโซโทปออกซิเจน เสถียร ของฟอสเฟตจากฟันและกระดูกของพาเรอาซอร์และแอนทีโอซอรัสเพื่อประเมินความสัมพันธ์ของการพึ่งพาน้ำ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็น ค่า δ18Op ที่คล้ายคลึงกัน ระหว่างพาเรอาซอร์แอนทีโอซอรัสและเทโรเซฟาเลียน เมื่อเทียบกับสายพันธุ์บนบกที่มีอยู่หลากหลายชนิด ซึ่งบ่งชี้ถึงความชอบบนบกของไซแนปซิดเหล่านี้ อย่างไรก็ตาม มีข้อสังเกตว่าค่า δ18Op ใน แอนทีโอซอรัสต่ำกว่าเล็กน้อยทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับการตีความนี้ ถึงกระนั้น Rey และเพื่อนร่วมงานก็สรุปว่าขนาดตัวอย่างที่ใหญ่ขึ้นอาจส่งผลให้ได้ข้อสรุปที่แข็งแกร่งยิ่งขึ้นสำหรับแอนทีโอซอรัส^{[ 34 ]}

ในปี 2021 Bhat และทีมงานได้สังเกตว่าองค์ประกอบโครงกระดูกส่วนใหญ่ของAnteosaurusมีลักษณะเด่นคือผนังกระดูกที่ค่อนข้างหนาการสร้างกระดูก ทุติยภูมิที่กว้างขวาง และการเติมเต็มโพรงไขกระดูก อย่างสมบูรณ์ ลักษณะเหล่านี้รวมกันบ่งชี้ว่าAnteosaurusส่วนใหญ่ปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตบนบก อย่างไรก็ตามกระดูกรัศมีและกระดูกต้นขา ที่ได้รับการตรวจสอบ มีโพรงไขกระดูกที่เปิดอยู่พร้อมกับแท่งกระดูกทีมงานแนะนำว่ามีความเป็นไปได้ที่Anteosaurus อาจอาศัยอยู่ในสระน้ำตื้นและมีอายุสั้นเป็นครั้งคราว ในลักษณะเดียวกับ ฮิปโปโปเตมัสในปัจจุบัน^{[ 31 ]}

การศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับสมองของ ตัวอย่าง Anteosaurus วัยเยาว์ BP/1/7074 ที่ตีพิมพ์ในปี 2021 ได้หักล้างความคิดที่ว่าไดโนเซฟาเลียนเหล่านี้เป็นนักล่าที่เชื่องช้าและคล้ายจระเข้ การศึกษาโดย Benoit et al. โดยใช้การถ่ายภาพรังสีเอกซ์และการสร้างภาพสามมิติแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้เป็นสัตว์ที่รวดเร็วและคล่องแคล่วแม้จะมีขนาดใหญ่: หูชั้นในมีขนาดใหญ่กว่าญาติสนิทและคู่แข่ง ซึ่งบ่งชี้ว่าAnteosaurusเหมาะสมกับบทบาทของนักล่าสูงสุดที่สามารถวิ่งหนีทั้งคู่แข่งและเหยื่อได้ พื้นที่ในสมองที่รับผิดชอบในการประสานการเคลื่อนไหวของดวงตากับศีรษะก็ถูกกำหนดให้มีขนาดใหญ่เป็นพิเศษ ซึ่งเป็นคุณลักษณะที่สำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าพวกมันสามารถติดตามเหยื่อได้อย่างแม่นยำ ด้วยเหตุนี้Anteosaurusจึงถูกมองว่าปรับตัวได้ดีในการไล่ล่าเหยื่อบนบก^{[ 18 ]}

ในปี 2017 Kévin Rey และเพื่อนร่วมงานได้วิเคราะห์ไอโซโทปออกซิเจนเพื่อค้นหาเทอร์โมเมตาโบลิซึมในกลุ่มเทอแรปซิด ค่า δ18Op ของAnteosaurus (และเทอแรปซิดร่วมสมัยอื่นๆ ของTapinocephalus AZ ตอนล่าง ) พบว่าเป็นเทอแรปซิดเลือดเย็น^{[ 35 ]}นอกจากนี้ การวิเคราะห์เขาวงกตกระดูกยังพบว่าไดโนเซฟาเลียนโดยทั่วไปเป็นสัตว์เลือดเย็น เทอแรปซิดที่ไม่ใช่นีโอเทอแรปซิดคาดว่าจะมีอุณหภูมิร่างกายระหว่าง 24.2–29.0 °C (75.6–84.2 °F) ^{[ 36 ]}

ฟอสซิลของAnteosaurus magnificusส่วนใหญ่มาจากชั้นหินAbrahamskraal Formationรวมถึงส่วนฐานของชั้นหินTeekloof Formationของกลุ่ม Beaufortในแอ่ง Karooประเทศแอฟริกาใต้สายพันธุ์นี้ปรากฏในส่วนกลางของชั้นหิน Abrahamskraal Formation (Koornplaats member) และต่อเนื่องไปในส่วนที่เหลือของชั้นหิน (Swaerskraal, Moordenaars และ Karelskraal members) ตัวแทนสุดท้ายของสายพันธุ์นี้มาจากฐานของชั้นหินTeekloof Formation (ในชั้นหินล่างของ Poortjie member) ^{[ 37 ] [ 1 ]}มีแหล่งที่พบมากกว่า 30 แห่ง ส่วนใหญ่อยู่ในจังหวัดWestern Cape ( Beaufort West , Prince AlbertและLaingsburg ) นอกจากนี้ยังพบแหล่งที่พบอีกหลายแห่งใกล้เมืองSutherlandและFraserburgทางตอนใต้สุดของ จังหวัด Northern Cape ( Karoo Hoogland ) ^{[ 5 ] [ 38 ] [ 11 ]}พบตัวอย่างอย่างน้อยหนึ่งชิ้น (BP/1/7061) ใกล้เมืองเกรแฮมส์ทาวน์ใน จังหวัด อีสเทิร์นเคป ( มาคานา ) ^{[ 39 ] [หมายเหตุ 1 ]}กะโหลกที่ค้นพบในจังหวัดเดียวกันในปี 2001 ก็ถูกระบุว่าเป็นตัวอย่างของแอนทีโอซอรัสวัย เยาว์เช่นกัน ^{[ 41 ] [ 42 ]}อย่างไรก็ตามการเตรียมกะโหลกนี้อย่างสมบูรณ์เผยให้เห็นว่ามันเป็นของไดโนเซฟาเลียนในกลุ่มทาพิโนเซฟาลิด^{[ 43 ] [หมายเหตุ 2 ]}

ชั้นหิน Abrahamskraal Formation ในยุคเพอร์เมียนตอนกลางถูก แบ่งย่อย ทางชีวธรณีวิทยาออกเป็นสองเขตสัตว์: เขต Eodicynodon Assemblage Zone ที่เก่ากว่า ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ใน ยุคWordianและเขตTapinocephalus Assemblage Zoneที่อายุน้อยกว่า ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในยุคCapitanian Anteosaurusอยู่ในเขตหลัง ซึ่งมีลักษณะเด่นคือความอุดมสมบูรณ์และความหลากหลายของไดโนเซฟาเลียนเทอแรปซิดตั้งแต่ปี 2020 เขตนี้ถูกแบ่งออกเป็นสองเขตย่อย: เขตย่อย Eosimops - Glanosuchus ตอนล่าง และ เขตย่อย Diictodon - Styracocephalus ตอนบน ซึ่งทั้งสองเขตย่อยนี้มีฟอสซิลของ Anteosaurus อยู่ ^{[ 37 ]}เช่นเดียวกับไดโนเซฟาเลียนอื่นๆ ในแอฟริกาใต้Anteosaurusถูกสันนิษฐานว่าสูญพันธุ์ไปที่ด้านบนของชั้นหิน Abrahamskraal Formation อย่างไรก็ตาม ซากของAnteosaurusและไดโนเซฟาเลียนอีกสองสกุล ( TitanosuchusและCriocephalosaurus ) ถูกพบในส่วนฐานของ Poortjie Member ของ Teekloof Formation ที่อยู่ด้านบน การค้นพบเหล่านี้ขยายขอบเขตทางธรณีวิทยาของไดโนเซฟาเลียนทั้งสามสกุลนี้และขีดจำกัดบนของTapinocephalus Assemblage Zone ที่ไปถึงฐานของ Teekloof Formation อย่างมาก ^{[ 45 ] [ 1 ]}ในส่วนหลังนี้ ซากของไดโนเซฟาเลียนทั้งสามชนิดนี้ถูกพบในช่วง 30 เมตร (98 ฟุต) เหนือระดับที่มีอายุ 260.259 ± 0.081 ล้านปีก่อน ซึ่งแสดงถึง Capitanian ตอนบน^{[ 1 ]}การหาอายุด้วยวิธีเรดิโอเมตริกอื่นๆได้จำกัดฐานของ เขตการรวมกลุ่ม Tapinocephalus (Leeuvlei Member ในส่วนกลางของ Abrahamskraal Formation) ให้มีอายุมากกว่า 264.382 ± 0.073 ล้านปี และกำหนดขอบเขตระหว่างสองเขตย่อยไว้ที่ 262.03 ± 0.15 ล้านปี^{[ 46 ]}ส่วนบนของ Abrahamskraal Formation (ส่วนบนสุดของ Karelskraal Member) ให้ค่าอายุ 260.226 ± 0.069 ล้านปี ซึ่งสอดคล้องกับอายุ 260.259 ± 0.081 ล้านปีของฐานของ Teekloof Formation ^{[ 46 ]}การกำหนดอายุเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าอายุของ เขตการรวมกลุ่ม TapinocephalusขยายจากปลายWordianถึงปลายCapitanian (โดยอิงจากอายุรังสี Guadalupian ที่ได้รับในปี 2020 จากแหล่งต้นแบบของเทือกเขา Guadalupeในเท็กซัส ตะวันตก )^{[ 46 ] [ 47 ]}

มีความเป็นไปได้ว่า ไดโนเสาร์สกุล Anteosaurusอาจมีอยู่ในรัสเซียโดยอ้างอิงจากซากกะโหลกที่แตกหักซึ่งพบในศตวรรษที่ 19 ในสาธารณรัฐตาตาร์สถาน ( เขตอเล็กเซเยฟสกี ) ชิ้นส่วนนี้ในตอนแรกถูกตีความว่าเป็นส่วนหัวของไดโนเสาร์กลุ่มไดไซโนดอน (ตั้งชื่อว่าOudenodon rugosus ) แต่ต่อมา Ivan Yefremovได้ระบุอย่างถูกต้องว่าเป็นส่วนหัวที่มีลักษณะเป็นเหลี่ยมของไดโนเสาร์กลุ่มแอนทีโอซอริเดีย รูปร่างของส่วนหัวนี้แตกต่างอย่างชัดเจนจากส่วนหัวของไดโนเสาร์กลุ่มแอนทีโอซอริเดียอื่นๆ ในรัสเซีย ดังนั้นชิ้นส่วนนี้จึงถูกจัดให้เป็นสายพันธุ์ใหม่ในสกุลTitanophoneus (และตั้งชื่อว่าTitanophoneus rugosus ) เมื่อไม่นานมานี้ Christian Kammerer ได้แสดงให้เห็นว่ารูปร่างของส่วนหัวนี้แตกต่างอย่างเห็นได้ชัดจากส่วนหัวรูปเลนส์ของไดโนเสาร์กลุ่มแอนทีโอซอรัสในรัสเซียอย่างT. potensและT. adamanteusในทางตรงกันข้าม ส่วนหัวที่มีลักษณะเป็นเหลี่ยมของT. rugosusนั้นคล้ายคลึงกับ รูปร่าง ของ Anteosaurus มาก ดังนั้นชิ้นส่วนนี้อาจเป็นตัวแทนแรกของAnteosaurusจากรัสเซีย ลักษณะการแกะสลักบนผิวหนังของปุ่มนูนที่มีร่องเด่นชัดนั้นแตกต่างจากที่พบใน ตัวอย่าง A. magnificus ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีเพียงไม่กี่ ตัวอย่าง ตามที่ Kammerer กล่าว เนื่องจากช่วงความแปรผันของการแกะสลักบนผิวหนังระหว่างAnteosaurusแต่ละตัวยังไม่เป็นที่รู้จักดี จึงสมเหตุสมผลกว่าที่จะพิจารณาTitanophoneus rugosusเป็นชื่อที่ไม่ชัดเจน (อาจเป็นAnteosaurus sp.) การค้นพบตัวอย่างจากรัสเซียที่สมบูรณ์มากขึ้นที่มี ลักษณะ rugosus เท่านั้น ที่จะชี้แจงความสัมพันธ์ของแท็กซอนนี้กับAnteosaurusได้^{[ 11 ]}

ในยุคของAnteosaurusแผ่นดินส่วนใหญ่รวมกันเป็นมหาทวีปเดียว คือพันเจียมีรูปร่างคล้ายตัว C โดยส่วนเหนือ ( ลอราเซีย ) และส่วนใต้ ( กอนด์วานา ) เชื่อมต่อกันทางทิศตะวันตก แต่แยกจากกันทางทิศตะวันออกด้วยอ่าวมหาสมุทรขนาดใหญ่ คือเททิส [ ^{48 ] กลุ่ม}ทวีป ขนาดเล็กที่ เรียงตัวยาวเรียกว่าซิมเมอเรียแบ่งเททิสออกเป็นสองส่วน คือ พาเลโอ-เททิส ทางเหนือ และ นีโอ-เททิส ทางใต้^{[ 49 ]} บริเวณที่จะกลายเป็น คารูในแอฟริกาใต้ตั้งอยู่ทางใต้กว่าปัจจุบันมาก ประมาณละติจูดที่ 60 องศาใต้ [ ^{50 ] แม้ว่า}จะอยู่ใกล้กับวงกลมแอนตาร์กติกแต่สภาพภูมิอากาศที่ละติจูด นี้ ในช่วงส่วนใหญ่ของยุคเพอร์เมียนเป็น แบบ อบอุ่นมีฤดูกาล ที่ ชัดเจน^{[ 51 ] [ 52 ] [ 53 ]}มีความไม่แน่นอนเกี่ยวกับอุณหภูมิที่เกิดขึ้นในแอฟริกาใต้ในช่วงยุคเพอร์เมียนตอนกลาง ก่อนหน้านี้ ภูมิภาคนี้ของโลกเคยประสบกับยุคน้ำแข็ง ครั้งสำคัญ ในช่วงยุคคาร์บอนิเฟอรัสตอนบน[ 54 ^{]ต่อมา}ในยุคเพอร์เมียนตอนล่างธารน้ำแข็ง ได้ถอยร่นเป็นครั้งแรก และ พืชพรรณแบบทุน ดรา กึ่งขั้วโลก และไทกา (ซึ่งมีBotrychiopsisและGangamopteris เป็นหลัก ) ได้ปรากฏขึ้น ^{[ 55 ]}พร้อมกับการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศที่อบอุ่นและชื้นขึ้น ซึ่งเอื้อต่อการพัฒนาของ สัตว์จำพวก MesosaurusและพืชจำพวกGlossopteris ^{[ 54 ]}นักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาภูมิอากาศในยุคนั้นพบผลลัพธ์ที่แตกต่างกันมากสำหรับช่วงอุณหภูมิของ Karoo โบราณ ในช่วงปลายทศวรรษ 1950 เอดนา พลัมสเตด เปรียบเทียบคารูกับ ไซบีเรียหรือแคนาดาในปัจจุบันโดยมีสภาพภูมิอากาศตามฤดูกาลที่ชัดเจน รวมถึงฤดูหนาวที่หนาวจัดและฤดูร้อนที่อบอุ่น ซึ่งเอื้อต่อการ เจริญเติบโตของพืช สกุล Glossopterisซึ่งน่าจะจำกัดอยู่เฉพาะในแอ่งน้ำที่มีที่กำบัง^{[ 56 ]}การศึกษาต่อมา ซึ่งส่วนใหญ่อิงตามแบบจำลองสภาพภูมิอากาศยังชี้ให้เห็นถึงสภาพภูมิอากาศแบบอบอุ่นที่หนาวเย็นและมีอุณหภูมิสูงความผันผวนของอุณหภูมิระหว่างฤดูร้อน (15 ถึง 20 °C (59 ถึง 68 °F)) และฤดูหนาว (−20 ถึง −25 °C (−4 ถึง −13 °F)) ^{[ 57 ] [ 58 ]}การศึกษาล่าสุดยังบ่งชี้ถึงสภาพภูมิอากาศแบบอบอุ่น แต่มีฤดูหนาวที่ไม่รุนแรงเท่าที่เคยเสนอไว้ก่อนหน้านี้ เคดดี เยมาเน จึงเสนอว่าระบบแม่น้ำ ขนาดใหญ่ และทะเลสาบขนาดใหญ่จำนวนมากที่มีอยู่ในแอฟริกาตอนใต้ในเวลานั้น น่าจะช่วยลดความเป็นทวีปของสภาพภูมิอากาศคารูในช่วงส่วนใหญ่ของยุคเพอร์เมียน ได้อย่างมาก ^{[ 59 ]} การศึกษา ทางพฤกษศาสตร์โบราณที่เน้นลักษณะทางสัณฐานวิทยาของใบพืชและวงปีของไม้ฟอสซิลยังบ่งชี้ถึงสภาพภูมิอากาศตามฤดูกาล^{[ 52 ] [ 50 ]}โดยมีอุณหภูมิในฤดูร้อนสูงถึง 30 °C (86 °F) และฤดูหนาวที่ปราศจากน้ำค้างแข็ง^{[ 52 ]}ตามที่ Richard Rayner กล่าวไว้ ละติจูดสูงทางใต้มีฤดูร้อนที่ร้อนและชื้นมาก โดยมีแสงแดดเฉลี่ย 18 ชั่วโมงต่อวันเป็นเวลานานกว่าสี่เดือน ซึ่งปริมาณน้ำฝนเทียบได้กับปริมาณน้ำฝนรายปีที่ตกลงมาในเขตร้อนในปัจจุบัน สภาพเหล่านี้เอื้ออำนวยอย่างยิ่งต่อการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของพืช เช่นGlossopteris ^{[ 52 ]} นิสัย ของ Glossopterisที่ผลัดใบในช่วงเริ่มต้นของฤดูที่ไม่ดีนั้นน่าจะเชื่อมโยงกับระยะเวลาของแสงแดดที่สั้นลงมากกว่าการมีอุณหภูมิในฤดูหนาวที่หนาวจัด^{[ 52 ]}จาก การศึกษา ทางธรณีเคมีของตะกอนจากแหล่ง Karoo หลายแห่ง Kay Scheffler ยังพบว่ามีสภาพภูมิอากาศแบบอบอุ่น (โดยมีอุณหภูมิเฉลี่ยรายปีประมาณ 15 ถึง 20 °C (59 ถึง 68 °F)) โดยมีฤดูหนาวที่ปราศจากน้ำค้างแข็ง แต่มีความแห้งแล้งเพิ่มขึ้นในช่วงยุคเพอร์เมียนตอนกลาง^{[ 54 ]}

ตะกอน ของ ชั้นหิน Abrahamskraal Formation ประกอบด้วยหินทราย หินทรายแป้งหลากสีและหินโคลนซึ่งถูกสะสมโดยแม่น้ำขนาดใหญ่ที่ไหลจากทิศใต้ไปทิศเหนือจากเทือกเขา Gondwanideแม่น้ำขนาดใหญ่เหล่านี้มีความคดเคี้ยวแตกต่างกันไป และไหลลงสู่ที่ราบลุ่มขนาด ใหญ่ ที่ลาดเอียงลงไปทางทิศตะวันออกเฉียงเหนือสู่ทะเล Ecca (อดีตทะเลปิด ) ในช่วงที่ระดับน้ำลดลง^{[ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 40 ]}ภูมิประเทศประกอบด้วย พื้นที่ ชุ่มน้ำสลับกับแม่น้ำ ทะเลสาบ ป่าไม้ และป่าทึบร่องรอยฟอสซิล จำนวนมาก ( รอยเท้ารอยคลื่นรอยแตกของโคลน ) บ่งชี้ว่า พื้นที่ ชุ่มน้ำซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยที่กว้างขวางที่สุด มักจะเปิดโล่งสู่อากาศและไม่ค่อยถูกน้ำท่วมลึก^{[ 51 ]}พืชพรรณ ส่วนใหญ่ เป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยว สกุล Glossopterisซึ่งก่อตัวเป็นป่าโปร่งและป่าขนาดใหญ่ที่กระจุกตัวอยู่ตามลำธารและบนที่สูง^{[ 51 ] [ 52 ]}พืชขนาดใหญ่ที่เป็นญาติกับหญ้าหางม้า ในปัจจุบัน (สูง 2–3 เมตร (6.6–9.8 ฟุต)) เช่นSchizoneuraและParaschizoneuraก่อตัวเป็น กลุ่มคล้าย ไม้ไผ่ที่เติบโตในและรอบๆ หนองน้ำ หญ้าหางม้าล้มลุก ( Phyllotheca ) และเฟิร์นปกคลุมพืชชั้นล่าง และไลโคพอด ขนาดเล็ก อาศัยอยู่ในพื้นที่ชื้นแฉะ^{[ 51 ] [ 52 ]}

สัตว์น้ำประกอบด้วยหอยสองฝาPalaeomutelaปลาPalaeonisciformes Atherstonia , Bethesdaichthys , Blourugia , NamaichthysและWestlepisและสัตว์นักล่าน้ำจืดขนาดใหญ่ เช่น สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกTemnospondyl อย่าง Rhinesuchoides และ Rhinesuchus [ ^{63 ] [ 64 ] สัตว์}บกมีความหลากหลายเป็น พิเศษ และถูกครอบงำโดยเทอราปซิด^{[ nb 3 ]} Anteosaurusอยู่บนสุดของห่วงโซ่อาหาร โดยอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมเดียวกันกับสัตว์สี่ขาที่ กินเนื้อเป็นอาหารอื่นๆ อีกมากมาย สัตว์นักล่าขนาดใหญ่อื่นๆ ได้แก่ เทอโรเซฟา เลียน Lycosuchidขนาดเท่าสิงโตLycosuchusและSimorhinella ^{[ 65 ]}และเทอโรเซฟาเลียนScylacosaurid Glanosuchus ^{[ 66 ]}สัตว์กินเนื้อขนาดกลางได้แก่Hipposaurusซึ่ง เป็นไบอาร์โมซูเคียนพื้นฐาน ^{[ 14 ]} Bullacephalusซึ่ง เป็นไบ อาร์โมซูเคียนที่มีวิวัฒนาการสูงกว่า^{[ 67 ]} Ictidosaurusซึ่ง^เป็น ส คิ ลาโคซอริเด ^{[ 66 ]} Scylacosaurus [ ^{68 ]}และPristerognathus [ ^{37 ]}และEriphostoma ^ซึ่งเป็นกอร์โกนอปเซียนขนาดเล็กและพื้นฐาน^{[ 69 ] [ 70 ]}กลุ่มนักล่าขนาดเล็ก (ส่วนใหญ่เป็นรูป^{แบบที่}กินแมลง ) ได้แก่ therocephalians Alopecodon [ ^{37 ]}และPardosuchus [ ^{37 ]} varanopids ^ขนาดเล็กคล้ายมอนิเตอร์Elliotsmithia [ ^{71 ] [ 68 ]} Heleosaurus [ ^{72 ] [ 73 ] [ 74 ]}และMicrovaranops [ ^{75 ] และ} millerettid Broomia ^{[ ]37 ]}โปรโคโลโฟโนมอร์ฟ ออสตราโลไธริส [ ^{76 ]} และ ยูโนโตซอ รัสที่มี ^{ลักษณะ}คล้าย ^{กิ้งก่า [ 77 ]}ซึ่งมีความสัมพันธ์ที่ไม่แน่ชัด (พิจารณาต่างๆ ว่าเป็นพาราเรปไทล์^{[ 78 ]}แพนเทสทูดีน [ ^{79 ] [ 80 ] หรือ}เคสอิดไซแนปซิด ^{[ 81 ]} )

สัตว์กินพืชก็มีจำนวนมากและหลากหลายเช่นกัน^{ไดโนเสาร์กินพืช}ขนาดใหญ่ส่วนใหญ่มีตัวแทนเป็นไดโนเซฟาเลียนจำนวนมาก รวมถึงทาพิโนเซ^{ฟาลิดได้แก่ Agnosaurus} [ 37 ^{] [ 44 ] Criocephalosaurus} [ 82 ^{] [ 83 ] [ 45 ] [ 44 ] Mormosaurus} [ 37 ^{] [ 44 ] Moschognathus} [ 37 ^{] [ 44 ] Moschops [ 84 ] [ 85} ] ^{[ 86 ] [ 44 ]} Riebeeckosaurus [ ^{85 ] [ 87 ]} Struthiocephalus [ ^{88 ] [ 89 ] [ 86 ] [ 90 ]} Struthionops [ ^{37 ]}และTapinocephalus ^[ 82 ^{] [ 91 ] [ 86 ] [ 44 ] และStyracocephalus [ 92 ] [ 93 ] [ 94 ]}และไททาโนซูคิดขนาด ใหญ่ JonkeriaและTitanosuchus ^{[ 95 ] [ 19 ] [ 68 ] [ 37 ]}สัตว์กินพืชขนาดใหญ่อื่นๆ ที่ไม่ใช่ซินาปซิด ได้แก่ พาเรอาซอเรียนขนาดใหญ่เช่นBradysaurus , EmbrithosaurusและNochelesaurusซึ่งลักษณะฟันแตกต่างจากไดโนเซฟาเลียนที่กินพืช แสดงให้เห็นว่าทั้งสองกลุ่มอาศัยอยู่ในนิเวศวิทยาที่ แตกต่างกันอย่างชัดเจน ^{[ 96 ] [ 97 ] [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] รูปแบบขนาดเล็กถึงขนาดกลาง}ได้แก่อะโนโมดอนต์ พื้นฐาน ( อะโนโมเซฟาลัสที่ไม่ใช่ไดไซโนดอนต์^{[ 101 ][ 102 ]} Galechirus , Galeopsและ Galepus ^{[ 103 ] [ 68 ] [ 37 ]} ) และไดซิโนดอนต์จำนวนมาก ( Brachyprosopus , ^{[ 104 ]} Colobodectes , ^{[ 105 ] [ 106 ]} Pristerodon , ^{[ 68 ]}และPylaecephalids Diictodon , ^{[ 107 ] [ 68 ]} Eosimops , ^{[ 108 ]} Prosictodon , ^{[ 109 ]}และ Robertia , ^{[ 68 ]} )

แอนทีโอซอรัสสูญพันธุ์ไปเมื่อประมาณ 260 ล้านปีก่อน ซึ่งตรงกับเหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคคาปิทาเนียน หรือ ที่รู้จักกันในชื่อเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคเพอร์เมียนตอนกลาง การสูญพันธุ์ครั้งนี้ยังส่งผลให้กลุ่มไดโนเซฟาเลียน ทั้งหมดสูญพันธุ์ไปด้วย ^{[ 1 ] [ 110 ]}มีการเสนอว่าการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่อาจเกิดจากภูเขาไฟระเบิดระดับน้ำทะเลลดลงหรือการแข่งขัน [ ^{1 ] [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] [ 2 ] อย่างไรก็ตาม}การแข่งขันนั้นไม่สามารถตัดออกไปได้ เนื่องจากไม่มีสิ่งมีชีวิตกลุ่มใหม่ปรากฏในคารูจนกระทั่งหลังจากการสูญพันธุ์ของไดโนเซฟาเลียน^{[ 1 ]}

การเกิดภูเขาไฟได้รับการระบุว่าเป็นแหล่งกำเนิดของหินบะซอลต์ Emeishan Trapsทางตอนใต้ของจีน ซึ่งมีกิจกรรมมากที่สุดระหว่าง 263 ถึง 259.1 ล้านปีก่อน^{[ 1 ]}กองหินบะซอลต์เหล่านี้ในปัจจุบันครอบคลุมพื้นที่ 250,000 ถึง 500,000 ตารางกิโลเมตร^{แม้ว่า}ปริมาตรดั้งเดิมของหินบะซอลต์อาจมีตั้งแต่ 500,000 ลูกบาศก์กิโลเมตร^ถึงมากกว่า 1,000,000 ลูกบาศก์กิโลเมตร[ ^{114 ]เชื่อกัน}ว่า Emeishan Traps ปะทุขึ้นเป็นสองช่วง แต่ละช่วงกินเวลาประมาณ 300,000 ปี ในช่วงแรก อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้นประมาณ 2.3 องศาเซลเซียส ในขณะที่ช่วงที่สอง อุณหภูมิเพิ่มสูงขึ้นประมาณ 1.3 องศาเซลเซียส^{[ 115 ]}การแทรกตัวของแนวปะการังและตะกอนทางทะเลอื่นๆ ในกองหินบะซอลต์บ่งชี้ว่าการเกิดภูเขาไฟ Emeishan เริ่มต้นขึ้นใต้น้ำ การไหลของลาวาจากพื้นดินเกิดขึ้นในภายหลังในช่วงระยะเวลาการปะทุของแหล่งหินอัคนีขนาดใหญ่^{[ 116 ]}ในระหว่างการปะทุเหล่านี้ มีปริมาณปรอทที่ เป็นพิษสูง ^{[ 117 ] [ 118 ]}ความเข้มข้นของปรอทที่เพิ่มขึ้นนั้นสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงไอโซโทปคาร์บอนที่เป็นลบ ซึ่งบ่งชี้ถึงสาเหตุทางภูเขาไฟร่วมกัน^{[ 119 ]}นอกจากนี้ การเพิ่มขึ้น ของโคโรนีนที่ขอบเขต Guadalupian-Lopingian ยังยืนยันถึงการมีอยู่ของกิจกรรมภูเขาไฟขนาดใหญ่ โคโรนีนสามารถก่อตัวได้ที่อุณหภูมิสูงมากเท่านั้น ซึ่งเกิดจากการชนของวัตถุจากนอกโลกหรือการปะทุของภูเขาไฟขนาดใหญ่ โดยกรณีแรกถูกตัดออกไปเนื่องจากไม่มีความผิดปกติของอิริเดียมที่เกิดขึ้นพร้อมกับความผิดปกติของปรอทและโคโรนีน^{[ 120 ]}

การปะทุของภูเขาไฟเอเหมยซานอาจทำให้สัตว์บกสูญพันธุ์เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศการสูญเสียใบไม้อันเนื่องมาจากฝนกรดความเป็นพิษการเย็นตัวในระยะสั้น ความมืดที่เกิดจากภูเขาไฟ และการสังเคราะห์ แสงที่ ลด ลง ^{[ 121 ] [ 1 ]}ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงเชิงบวกของδ ¹³ Cได้รับการบันทึกไว้ในTapinocephalus AZ ตอนบนสุด การไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปริมาณของไอโซโทปออกซิเจนบ่งชี้ว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิอย่างมีนัยสำคัญในช่วงเวลาการสูญพันธุ์แม้ว่าความแห้งแล้ง จะเพิ่มขึ้น ก็ตาม^{[ 122 ] [ 1 ]}

การเสื่อมโทรมของแนวปะการังอย่างกว้างขวางมีความเชื่อมโยงกับการถอยร่นของทะเล^{[ 123 ] [ 124 ]}ขอบเขต Guadalupian-Lopingian ตรงกับการถอยร่นของทะเลลำดับแรกที่โดดเด่นครั้งหนึ่งในยุคPhanerozoic [ ^{125 ] หลักฐาน}ฟอสซิลของการถอยร่นของทะเลมาจากแร่ระเหยและชั้นหินบนบกที่ทับซ้อนกับคาร์บอเนตในทะเลข้ามขอบเขต^{[ 124 ]}

• รายชื่อเทราปซิด

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับAnteosaurusใน Wikimedia Commons
• ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับAnteosaurusใน Wikispecies
• "Therapsida: Anteosauria" . Palaeos . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2010
• "Synapsida" . Paleofile . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 8 มกราคม 2023