โยฮิมบีน

ข้อมูลทางคลินิก
การออกเสียง	/ j oʊ ˈ h ɪ mb iː n / [ 1 ]​
ชื่ออื่นๆ	เควบราไคน์
ช่องทางการบริหาร ยา	ทางปาก
ประเภทของยา	ตัวต้าน ตัวรับ α2- อะดรีเนอร์จิก
รหัส ATC	G04BE04 ( WHO ) QV03AB93 ( WHO )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	ออสเตรเลีย : S4 (ต้องมีใบสั่งยาเท่านั้น) CA :เฉพาะหมายเลข สหรัฐอเมริกา :ไม่มีกำหนดการ
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึมทางชีวภาพ	7-86% (ค่าเฉลี่ย 33%)
ครึ่งชีวิตการกำจัด	0.25–2.5 ชั่วโมง[ 2 ]
การขับถ่าย	ปัสสาวะ (ในรูปของสารเมตาบอไลต์)
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC เมทิลเอสเตอร์ของกรด 17α-ไฮดรอกซีโยฮิมบัน-16α-คาร์บอกซิลิก
หมายเลข CAS	146-48-5 วาย
PubChem CID	8969
ไออูฟาร์/บีพีเอส	102
ดรักแบงค์	DB01392 วาย
เคมสไปเดอร์	8622 วาย
มหาวิทยาลัย	2Y49VWD90Q
เคกก์	D08685 วาย
ชอีบี	เชบี:10093 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล15245 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID9040130
บัตรข้อมูล ECHA	100.005.157
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 21 H 26 N 2 O 3
มวลโมลาร์	354.450  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม [H][C@@]15CC[C@H](O)[C@H](C(=O)OC)[C@@]1([H])C[C@@]4([H])c3[nH]c2ccccc2c3CCN4C5
อินชิ InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15-,17-,18-,19+/m0/s1 วาย รหัส: BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

โยฮิมบีนหรือที่รู้จักกันในชื่อเควบราชีนเป็นอัลคาลอยด์อินโดล ที่ได้จากเปลือกของต้นไม้แอฟริกันPausinystalia johimbe ( โยฮิมบี ) และจากเปลือกของต้นไม้อเมริกาใต้ที่ไม่เกี่ยวข้องAspidosperma quebracho-blanco [ ^{3 ] [ 4 ] เป็น}ยาสัตวแพทย์ที่ใช้ในการย้อนกลับผลของไซลาซีน

สารที่อ้างว่าเป็นสารสกัดจากต้นโยฮิมเบะถูกวางจำหน่ายเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศแต่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีปริมาณโยฮิมบีนที่แตกต่างกันอย่างมาก หรืออาจมีอยู่เพียงเล็กน้อยเท่านั้น และไม่มีหลักฐานทางคลินิก ที่ตีพิมพ์ใด ๆ ที่สนับสนุนประสิทธิภาพในการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศหรือโรคใดๆ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

ในสหรัฐอเมริกา การทำการตลาดผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา (OTC) ที่มีโยฮิมบีนเป็นส่วนประกอบเพื่อใช้รักษาอาการเจ็บป่วยใดๆ โดยไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ถือเป็นสิ่งผิดกฎหมาย ^{[ 3 ] [ 6 ] [ 7 ]}ในสหราชอาณาจักร โยฮิมบีนเป็นยาที่ไม่ได้รับอนุญาต และมีการนำมาผสมเป็น"ยาที่ต้องมีใบสั่งยาเท่านั้น" น้อยมากและโดยเฉพาะเจาะจง ในขณะที่ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพรโยฮิมบีนถูกห้ามผลิตเนื่องจากเป็นสารอันตราย^{[ 8 ]}

ในปี 2022 ศูนย์พิษวิทยา แห่งรัฐเทนเนสซีได้เตือนว่าการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโยฮิมบีนอาจมีผลร้ายแรงถึงชีวิตได้ เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะมีปริมาณโยฮิมบีนสูงโดยไม่ได้รับการควบคุมใน ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่จำหน่าย โดยไม่ต้องมีใบสั่งยา (OTC) ^{[ 9 ]}เนื่องจากการติดฉลากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ถูกต้องและศักยภาพที่จะก่อให้เกิดผลข้างเคียง ร้ายแรง ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโยฮิมบีนจึงถูกห้ามในหลายประเทศ^{[ 3 ]}การใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวมีความเกี่ยวข้องกับปัญหาระบบหัวใจและหลอดเลือดและอาการชัก^{[ 3 ] [ 9 ]}

คณะกรรมการด้านวัตถุเจือปนอาหารของหน่วยงานความปลอดภัยด้านอาหารแห่งยุโรปได้กำหนดว่าไม่สามารถสรุปเกี่ยวกับความปลอดภัยหรือกำหนดค่าแนวทางด้านสุขภาพสำหรับโยฮิมบีนในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้^{[ 5 ] : 38} พวกเขาเขียนว่า:

โดยรวมแล้ว ข้อมูลที่ขาดหายไป ได้แก่ ข้อมูลเชิงปริมาณเกี่ยวกับองค์ประกอบและคุณสมบัติของเปลือกโยฮิมเบและผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในอาหารและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ซึ่งครอบคลุมอัลคาลอยด์อื่นๆ นอกเหนือจากโยฮิมบีน ข้อมูลเกี่ยวกับชีวปริมาณของสารออกฤทธิ์จากสารสกัดเปลือกโยฮิมเบ และข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นพิษของผลิตภัณฑ์เปลือกโยฮิมเบแต่ละชนิดที่มีรายละเอียดชัดเจน รวมถึงอัลคาลอยด์หลักในเปลือกโยฮิมเบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับความเป็นพิษเรื้อรัง ความเป็นพิษต่อพันธุกรรม และความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์

การศึกษาหนึ่งพบว่าตัวอย่างแบรนด์ที่ขายในร้านค้าปลีกของอเมริกามีปริมาณโยฮิมบีนที่แตกต่างกันอย่างมาก โดยบางแบรนด์ของ "โยฮิมบี" ไม่มีโยฮิมบีนจาก ต้น P. johimbeและผลิตภัณฑ์อื่นๆ ไม่มีโยฮิมบีนเลย^{[ 10 ] : 368} ข้อความบนฉลากมักทำให้เข้าใจผิด^{[ 10 ] : 368}

จากการวิเคราะห์โดยห้องปฏิบัติการอื่น ๆ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายในสหรัฐอเมริกา ในประเทศอื่น ๆ และทางอินเทอร์เน็ต พบว่ามีปริมาณโยฮิมบีนที่แตกต่างกันอย่างมาก^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

โยฮิมเบที่ขายในตลาดในแอฟริกาตะวันตกซึ่งเป็นแหล่งที่ต้นไม้ชนิดนี้เติบโต อาจมีการปลอมปนด้วยพืชชนิดอื่นในสกุลPausinystaliaซึ่งมีโยฮิมบีนน้อย^{[ 16 ]}ปริมาณอัลคาลอยด์ที่พบแม้ใน เปลือกไม้ P. johimbe แท้ ก็แตกต่างกันอย่างมาก ขึ้นอยู่กับแหล่งที่มาของเปลือกไม้ (ราก ลำต้น กิ่งก้าน ความสูง) ^{[ 17 ]}

ไม่มีหลักฐานว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพรโยฮิมเบมีประสิทธิภาพในการเป็นยาปลุกอารมณ์ทางเพศหรือเป็นยาทดแทนซิลเดนาฟิล (ไวอากร้า) สำหรับภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ^{[ 3 ] [ 4 ]}ใบสั่งยาสำหรับยานี้หายาก และผู้ผลิตยาในสหรัฐอเมริกาส่วนใหญ่ได้หยุดการผลิตแคปซูลและยาเม็ดตามใบสั่งยาแล้ว^{[ 10 ] : 357–8} ในแคนาดาในปี 2019 ผลิตภัณฑ์โยฮิมเบถูกถอนออกจากตลาดเนื่องจากความกังวลว่าการใช้เพื่อเพิ่มสมรรถภาพทางเพศ การลดน้ำหนัก หรือเป็นตัวช่วยในการออกกำลังกายจะก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพอย่างร้ายแรง^{[ 18 ]}

มีการศึกษาถึงศักยภาพในการรักษาภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ แต่หลักฐานยังไม่เพียงพอที่จะประเมินประสิทธิภาพ^{[ 3 ] [ 19 ] [ 20 ]}อย่างไรก็ตาม พบว่าปริมาณโยฮิมบีนในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ซึ่งมักโฆษณาว่าช่วยส่งเสริมสมรรถภาพทางเพศนั้น มักจะทับซ้อนกับปริมาณยาโยฮิมบีนที่ต้องสั่งโดยแพทย์^{[ 6 ]}

ในสหราชอาณาจักร การเตรียมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโยฮิมบีถูกห้ามเนื่องจากมีความเสี่ยงอย่างมากต่อผลข้างเคียง^{[ 8 ]}ยาโยฮิมบีนในรูปแบบยา เรียกว่าโยฮิมบีนไฮโดรคลอไรด์ (โยฮิมบีน HCl) ^{[ 21 ]}ซึ่งไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้เป็นยาสำหรับอาการใดๆ อาจถูกปรุงขึ้นโดยเภสัชกร (หรือ "เคมีภัณฑ์" ในสหราชอาณาจักร)ใน บางกรณีและเฉพาะเจาะจงเป็น ยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้นสำหรับการรักษาการหลั่งช้า^{[ 22 ]}ซึ่งเป็นสูตรที่ไม่สามารถขาย จัดหา หรือโฆษณาเป็นผลิตภัณฑ์ค้าปลีกได้^{[ 23 ]}

โยฮิมบีนถูกนำมาใช้รักษาภาวะความผิดปกติทางเพศในสตรีแต่มีรายงานการทดลองทางคลินิกน้อยมาก และการทดลองเหล่านี้ไม่ได้แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพดีกว่ายาหลอก^{[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]}

ในสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ "โยฮิมเบ" ถูกจำหน่ายเป็นอาหารเสริมเพื่อเพิ่มความต้องการทางเพศลดน้ำหนัก และช่วยเสริมสร้างกล้ามเนื้อ แต่ "แทบไม่มีงานวิจัยที่ตีพิมพ์เกี่ยวกับโยฮิมเบที่สนับสนุนข้อกล่าวอ้างเหล่านี้หรือข้อกล่าวอ้างอื่นใดเลย" ^{[ 3 ] [ 25 ] : 861}

โยฮิมบีนถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มการไหลเวียนของเลือดส่วนปลายและขยายรูม่านตา^{[ 27 ]}

ผลข้างเคียงของโยฮิมบีนในมนุษย์ที่ขนาดยาสูง ได้แก่ความดันโลหิตสูงหัวใจเต้นเร็วกระสับกระส่ายระแวง วิตกกังวล ตัว สั่นคลื่นไส้และปัสสาวะบ่อย [ ^{3 ] [ 4 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] ยา}นี้ถูกอธิบายว่าทำให้เกิด สภาวะ ทางจิตที่ ทำให้ เกิดความวิตกกังวลอย่างมาก พร้อมกับความตึงเครียดความกระสับกระส่ายและความหงุดหงิดและ ถูกอธิบายว่าเป็น "ไม่พึง ประสงค์อย่างยิ่ง" อย่างน้อยก็ในขนาดยาที่ประเมิน^{[ 31 ]}ในสัตว์ โยฮิมบีนก็ทำให้เกิดผลที่บ่งชี้ถึงความวิตกกังวลอย่างรุนแรงเช่นกัน^{[ 31 ]}โยฮิมบีนถูกนำมาใช้ในสัตว์เป็นแบบจำลองของความวิตกกังวลในการประเมินยาคลายความวิตกกังวล ชนิดใหม่ ^{[ 31 ]}

โยฮิมบีนมีปฏิกิริยากับยาตามใบสั่งแพทย์ อย่างกว้างขวาง ซึ่งบางชนิดมีผลเสียต่อสุขภาพอย่างรุนแรง รวมถึงความดันโลหิต ต่ำอย่างฉับพลัน อัตราการเต้นของหัวใจผิดปกติหัวใจล้มเหลวและเสียชีวิต^{[ 3 ] [ 4 ] [ 27 ]}

บาร์บิทูเรตและเบนโซไดอะซีพีนสามารถลดความวิตกกังวลที่เกิดจากโยฮิมบีนได้^{[ 31 ]}ในทางกลับกัน การใช้ร่วมกับอิมิพรามีนซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีว่าทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมกลับของนอร์เอพิเนฟรินมีรายงานว่าทำให้ ความ กระสับกระส่ายและความวิตกกังวลของโยฮิมบีนเพิ่มมากขึ้นและเปลี่ยนไปเป็นอาการตื่นตระหนก^{[ 31 ]}

_{โยฮิ ม} บีนมี ความสัมพันธ์สูงกับ ตัวรับ α2 _- adrenergicมีความสัมพันธ์ปานกลางกับตัวรับα1 , ₅ -HT1A _, 5 -HT1B _, 5 - _HT1D , 5- _HT1F , 5-HT2B _และตัวรับ โดปามีน D2และมีความสัมพันธ์ต่ำกับตัวรับ5-HT1E _, 5 -HT2A _, 5 -HT5A _, 5 -HT7 _และตัวรับโด ปามี _น D3 ^{[ 32 ] [ 33 ]}ทำหน้าที่เป็นตัวต้านที่ α ₁ -adrenergic, α ₂ -adrenergic, 5-HT _1B , 5- HT _1D , 5-HT _2A , 5-HT _2Bและโดปามีน D ₂และเป็นตัวกระตุ้นบางส่วนที่5-HT _1A ^{[ 32 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]}โยฮิมบีนมีปฏิกิริยากับตัวรับเซโรโทนินและโดปามีนในความเข้มข้นสูง^{[ 37 ]}

โยฮิมบีนจะปิดกั้นตัวรับ α2 _- adrenergicก่อนไซแนปส์อย่างจำเพาะเจาะจง การปิดกั้นตัว รับ α2-adrenergic หลังไซแนปส์ทำให้กล้ามเนื้อเรียบของคอร์ปัสคาเวอร์โนซัมคลายตัวเพียงเล็กน้อย_{เนื่องจาก}ตัวรับอะ ดรีโนเซปเตอร์ ส่วนใหญ่ ในคอร์ปัสคาเวอร์โนซัมเป็นชนิด α1 _{การ ปิดกั้นตัวรับ α2} -adrenergic ก่อนไซแนปส์ ช่วยกระตุ้นการปล่อยสารสื่อประสาทหลายชนิดใน ระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย—รวมถึงในคอร์ปัสคาเวอร์โนซัม—เช่นไนตริกออกไซด์และนอร์เอพิเนฟ ริน ในขณะที่ไนตริกออกไซด์ที่ปล่อยออกมาในคอร์ปัสคาเวอร์โนซัมเป็นสารขยายหลอดเลือดหลักที่ช่วยให้เกิดการแข็งตัวของอวัยวะเพศ นอร์เอพิเนฟรินเป็นสารหดหลอดเลือดหลักผ่านการกระตุ้นตัวรับα1 _- adrenergic บนกล้ามเนื้อเรียบของคอร์ปัสคาเวอร์โนซัม อย่างไรก็ตาม ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยา ไนตริกออกไซด์จะลดการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากนอร์เอพิเนฟริน^{[ 40 ]}

โยฮิมบีนจับกับ ตัวรับอะดรีเนอร์จิก _α2ในอัตราส่วน 40:1 และเป็น ตัวต้านตัวรับอะดรีเนอร์จิก _α2 เพียงตัวเดียว ที่ไม่มีฤทธิ์ต่อตัวรับอิมิดาโซลีน^{[ 41 ]}

โยฮิมบีนเป็นอนุพันธ์ของทริปตามีนและโยฮิมบันที่ มีโครงสร้างเป็น วงแหวนหลายวง

สารประกอบอื่นๆ ที่ เกี่ยวข้อง ได้แก่ajmalicine , alstonine , corynanthine , deserpidine , mitragynine , rauwolscine , spegatrine , reserpineและrescinnamine

ไม่ควรสับสนโยฮิมบีนกับโยฮิมเบ^{[ 42 ]}แต่ก็มักจะสับสนกัน^{[ 43 ]}โยฮิมเบเป็นชื่อสามัญในภาษาอังกฤษของต้นไม้สายพันธุ์P. johimbe (เรียกอีกอย่างว่าCorynanthe johimbe ) และโดยนัยเดียวกันนี้ ยังเป็นชื่อของยาเตรียมจากเปลือกของต้นไม้นั้น ซึ่งขายเป็นยาปลุกอารมณ์ทางเพศ^{[ 44 ]} ในทางตรงกันข้าม โยฮิ มบีนเป็นอัลคาลอยด์บริสุทธิ์ที่สามารถแยกได้จากเปลือกโยฮิมเบ

โยฮิมบีนเป็นเพียงหนึ่งในอัลคาลอยด์อินโดลอย่างน้อย 55 ชนิดที่แยกได้จากเปลือกไม้^{[ 45 ]}และถึงแม้ว่าจะได้รับการอธิบายว่าเป็นสารที่มีฤทธิ์มากที่สุด^{[ 10 ]}แต่ก็มีสัดส่วนเพียง 15% ของปริมาณอัลคาลอยด์ทั้งหมด^{[ 25 ]}สารอื่นๆ ได้แก่ราววอลซีนคอรีแนนทีนและอาจมาลิซีน [ ^{25 ] เปลือก}ไม้ยังประกอบด้วยสารที่ไม่ใช่อัลคาลอยด์ซึ่งแทบไม่มีใครรู้จักเลย^{[ 25 ]}

โยฮิมเบซึ่งเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนจึงได้รับการศึกษาน้อยกว่าโยฮิมบีนซึ่งเป็นสารประกอบบริสุทธิ์^{[ 25 ]}โยฮิมบีนเกรดเภสัชกรรมมักจะอยู่ในรูปของไฮโดรคลอไรด์ [ ^{5 ] [ 25 ] ซึ่ง}ละลายได้ดีกว่า

แหล่งที่มาดั้งเดิมของโยฮิมบีนคือเปลือกของต้นไม้แอฟริกันP. johimbeต้นไม้นี้มีประโยชน์อื่นๆ อีก แต่ส่วนใหญ่แล้วผู้คนมักต้องการเปลือกของมัน ในทางปฏิบัติ การเก็บเกี่ยวเปลือกจะทำให้ต้นไม้ตาย ความหนาแน่นของต้นไม้ค่อนข้างต่ำ (โดยเฉลี่ยประมาณ 4 ต้นที่เก็บเกี่ยวได้ต่อเฮกตาร์) ความต้องการยาที่ทำจากเปลือกสูงทำให้มีการใช้ต้นไม้มากเกินไป เปลือกถูกนำไปขายในตลาดท้องถิ่น และเนื่องจากหายาก จึงมักถูกเจือปนด้วยเปลือกของสายพันธุ์อื่นที่มีโยฮิมบีนน้อย^{[ 16 ]}สายพันธุ์นี้กำลังใกล้สูญพันธุ์^{[ 46 ]}

ประมาณปี 2000 แคเมรูนส่งออกP. johimbeไปยังยุโรปในอัตราประมาณ 100 ตันต่อปี เปลือกส่วนใหญ่ถูกเก็บเกี่ยวอย่างผิดกฎหมายโดยคนในท้องถิ่นซึ่งได้รับเงิน 150 ฟรังก์ CFAต่อกิโลกรัม (ประมาณ 0.10 ดอลลาร์สหรัฐต่อปอนด์) สำหรับการส่งมอบเปลือกที่ตากแห้งแล้วที่ริมถนน ในทางปฏิบัติพวกเขาสับสนและผสมกับP. macroceras ("โยฮิมเบปลอม") ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่มีโยฮิมบีนน้อย^{[ 47 ]}

Aspidosperma quebracho-blancoเป็นต้นไม้ที่ไม่เกี่ยวข้องซึ่งมีชื่อสามัญว่าquebracho blanco ^{[ 48 ]}พบได้ในพื้นที่กว้างใหญ่ของอเมริกาใต้ตอนกลาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน Gran Chacoซึ่งมักเป็นชนิดพันธุ์เด่นในเรือนยอด^{[ 49 ]}เป็นหนึ่งในชนิดพันธุ์ไม้ยืนต้นที่แพร่หลายที่สุดในอาร์เจนตินา[ ^{50 ] [ 51 ] ในอดีตมีการตัดไม้เพื่อ ใช้}เป็นเชื้อเพลิง ไม้แปรรูป และไม้หมอนรถไฟ ^{[ 51 ]}แม้ว่าในปัจจุบันการเลี้ยงปศุสัตว์และการปลูกถั่วเหลืองจะนำไปสู่การสูญเสียถิ่นที่อยู่จำนวนมาก ^{[ 52 ]}และแม้ว่าจะยังคงมีการตัดไม้ทำลายป่าอย่างผิดกฎหมายแต่ก็ไม่มีรายงานว่าเปลือกไม้ขาดแคลน ต้นไม้ชนิดนี้ไม่ได้ถูกอธิบายว่าอยู่ในภาวะใกล้สูญพันธุ์: สมาชิกบางส่วนของสกุล Aspidospermaอยู่ในบัญชีแดงของ IUCNแต่ ชนิด quebracho blancoไม่ใช่หนึ่งในนั้น ^{[ 53 ]}

ในเปลือกของต้นไม้ชนิดนี้พบสารอัลคาลอยด์ชนิดหนึ่งซึ่งได้รับชื่อว่าเควบราชีน ในปี พ.ศ. 2457 เอกสารทางวิทยาศาสตร์สองฉบับอ้างว่าเควบราชีนมีโครงสร้างทางเคมีเหมือนกับโยฮิมบีน^{[ 54 ]}เรื่องนี้ถูกโต้แย้ง^{[ 55 ]}และเรื่องนี้ยังคงเป็นที่สงสัยมานาน^{[ 56 ]}อย่างไรก็ตาม ในปี พ.ศ. 2515 เอฟเฟลอร์และเอฟเฟลอร์ได้ใช้เทคนิคการวิเคราะห์สมัยใหม่ รวมถึงสเปกโทรเมตรีมวล การดูดกลืนรังสียูวีการดูดกลืนอินฟราเรดและNMRเพื่อพิสูจน์ว่าเควบราชีนและโยฮิมบีนเป็นสิ่งเดียวกัน พวกเขาเขียนว่า:

แม้ว่าในปี พ.ศ. 2457 แทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่อัลคาลอยด์ชนิดเดียวกันจะถูกสร้างขึ้นในพืชที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง แต่การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่านี่เป็นกรณีที่เกิดขึ้นจริงสำหรับอัลคาลอยด์อินโดล^{[ 57 ]}

คำว่า 'quebrachine' อาจใช้เป็นคำพ้องความหมายของ yohimbine ได้^{[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ]}

ตามหลักแล้วGeorge Barger เขียน ว่า โยฮิมบีนควรได้รับชื่อทางวิทยาศาสตร์ ว่า เควบราชีนเนื่องจากถูกแยกได้เป็นครั้งแรกจากต้นเควบราชีและได้รับการตั้งชื่อเป็นครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ อย่างไรก็ตาม งานวิจัยในภายหลังเกี่ยวกับP. yohimbeเป็นที่รู้จักมากกว่า^{[ 54 ]}

นอกจากนี้ โยฮิมบีนยังถูกแยกได้จากพืชสกุลอื่น ๆ ในวงศ์ApocynaceaeรวมถึงLochnera ( Catharanthus ) ^{[ 63 ]} Rauvolfia , Amsonia , VallesiaและVinca ; จากวงศ์Loganiaceae (สกุลGelsemiumและStrychnos ); และจากวงศ์Euphorbiaceae (สกุลAlchornea ) ^{[ 25 ]}

โยฮิมเบ ( Pausinystalia johimbe ) เป็นต้นไม้ที่เติบโตในแอฟริกา ตะวันตกและตอนกลาง [ ^{64 ] โยฮิมบีนได้รับการตั้งชื่อตาม สาร}สกัดที่สกัดจากเปลือกของโยฮิมเบในปี 1896 โดย Adolph Spiegel ^{[ 65 ]} (แต่ดูที่§ Aspidosperma quebracho-blancoด้านล่าง) โยฮิมเบถูกใช้ในยาพื้นบ้านเป็นยาปลุกอารมณ์ทางเพศในปี 1900 โยฮิมเบได้รับความสนใจทางวิทยาศาสตร์ในเยอรมนี โดยมีรายงานเบื้องต้นระบุว่าโยฮิมเบมีฤทธิ์ปลุกอารมณ์ทางเพศอย่างรุนแรงในสัตว์และมนุษย์^{[ 25 ]}ความสนใจจึงเปลี่ยนจากพืชไปสู่ส่วนประกอบที่ออกฤทธิ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งโยฮิมบีน^{[ 25 ]}ในปี 1943 Witkop ได้เสนอโครงสร้างที่ถูกต้องของโยฮิมบีน^{[ 66 ]}สิบห้าปีต่อมา ทีมที่นำโดยEugene van Tamelenได้ใช้การสังเคราะห์ 23 ขั้นตอน จนกลายเป็นบุคคลแรกที่ประสบความสำเร็จในการสังเคราะห์โยฮิมบีน^{[ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]}

ในปี 2550 มีกรณีหนึ่งใน การปฏิบัติ ขององค์การต่อต้านการใช้สารต้องห้ามโลก (WADA)เมื่อนักกีฬาคนหนึ่งซึ่งมีรายงานว่าบริโภคโยฮิมบีนก่อนการแข่งขันกีฬารายการหนึ่ง ตรวจพบสาร19-นอร์แอนโดรสเตอโรนซึ่งเป็นสารต้องห้าม^{[ 70 ]}อย่างไรก็ตาม WADA ยังไม่ได้ระบุโยฮิมบีน (ซึ่งสามารถเข้าสู่ร่างกายได้ผ่านทางเครื่องดื่มชูกำลัง [ ^{71 ] รวม}ถึงในรูปแบบของอาหารเสริมก่อนออกกำลังกายหรือ ผลิตภัณฑ์ เผาผลาญไขมัน^{[ 72 ]} ) ว่าเป็นสารต้องห้ามและยังไม่ได้ยืนยันว่าการใช้โยฮิมบีนสามารถเพิ่มระดับสเตียรอยด์อะนาโบลิกในร่างกาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 19-นอร์แอนโดรสเตนไดโอนและเทสโทสเตอโรน

ในช่วงศตวรรษที่ 21 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้ออกจดหมายเตือน หลายฉบับ ถึงผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโยฮิมเบของอเมริกาสำหรับการกล่าวอ้างสรรพคุณทางสุขภาพที่เป็นเท็จและการทำการตลาดข้ามรัฐของผลิตภัณฑ์ดังกล่าวในฐานะยาที่ติดฉลากผิดและไม่ได้รับการอนุมัติ^{[ 7 ] [ 10 ]}

โยฮิมบีนได้รับการศึกษาว่าเป็นวิธีหนึ่งในการปรับปรุงผลของการบำบัดด้วยการเผชิญหน้าในผู้ที่มีภาวะความเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจ (PTSD) ^{[ 73 ] [ 74 ] [ 75 ]}

โยฮิมบีนถูกนำมาใช้ตั้งแต่ทศวรรษ 1970 เพื่อยับยั้งผลของไซลาซีน^{[ 41 ]}การศึกษาเบื้องต้นในปี 2011 พบว่า โยฮิมบีน ที่ฉีดเข้าเส้นเลือดดำมีการกำจัดช้าและมีการกระจายตัวมากในม้า^{[ 41 ] [ 76 ]}ปัจจุบันโยฮิมบีนไม่ค่อยได้ใช้ในทางการแพทย์สัตว์เล็กแล้ว แต่ยังคงใช้กันทั่วไปในทางการแพทย์สัตว์ใหญ่เพื่อยับยั้ง ตัวกระตุ้นตัวรับอะดรีเนอร์จิก α ₂เช่นไซลาซีน^{[ 41 ]}

• "โยฮิมบีน" . เว็บไซต์ข้อมูลยา . หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 28 มิถุนายน 2019.