การไม่เข้ากันเอง ( SI ) เป็นชื่อทั่วไปของกลไกทางพันธุกรรมใดๆ ที่ป้องกันการผสมพันธุ์ในตัวเองใน สิ่งมีชีวิต กะเทยที่ เจริญพันธุ์ได้ และส่งเสริมการผสมข้ามพันธุ์และอัลโลกามี^{[ 1 ]}ซึ่งแตกต่างจากการแยกเพศระหว่างบุคคล ( dioecy ) และรูปแบบต่างๆ ของการแยกตามพื้นที่ ( herkogamy ) และการแยกตามช่วงเวลา ( dichogamy )

SI ได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดและพบได้ทั่วไปในพืชดอก^{[ 2 ]}แม้ว่าจะพบในกลุ่มอื่นๆ ด้วย เช่นเพรียงทะเลและเชื้อรา^{[ 3} ] ในพืชที่มี SI เมื่อละอองเรณูที่ผลิตในพืชต้นหนึ่งไปถึงยอดเกสรตัวเมียของพืชต้นเดียวกันหรือพืชต้นอื่นที่มีอัลลีลหรือจีโนไทป์ที่ตรงกัน กระบวนการงอก ของ ^{ละออง} เรณู การเจริญเติบโตของท่อละอองเรณูการปฏิสนธิ ของไข่ หรือ การพัฒนา ของเอ็มบริโอจะถูกยับยั้ง และส่งผลให้ไม่มีการผลิตเมล็ด SI เป็นหนึ่งในวิธีการที่สำคัญที่สุดในการป้องกัน การผสมพันธุ์ ในสายเลือดเดียวกัน และส่งเสริมการสร้างจีโนไทป์ ใหม่ ในพืชและถือเป็นหนึ่งในสาเหตุของการแพร่กระจายและความสำเร็จของพืชดอกบนโลก

กลไก SI ที่ได้รับการศึกษาดีที่สุดจะทำงานโดยการยับยั้งการงอกของละอองเรณูบนเกสรตัวเมีย หรือการยืดตัวของท่อละอองเรณูในเกสรตัวเมียกลไกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ ปฏิกิริยาระหว่าง โปรตีน กับโปรตีน และกลไกที่เข้าใจได้ดีที่สุดจะถูกควบคุมโดยตำแหน่ง เดียว ที่เรียกว่าSซึ่งมีอัลลีล ที่แตกต่างกันมากมาย ใน ประชากร ของสปีชีส์แม้ว่าจะมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและพันธุกรรมที่คล้ายคลึงกัน แต่กลไกเหล่านี้ได้วิวัฒนาการอย่างอิสระ และขึ้นอยู่กับส่วนประกอบของเซลล์ที่แตกต่างกัน^{[ 4 ]} ดังนั้นแต่ละกลไกจึงมี S- ยีนที่ เป็นเอกลักษณ์ของตัวเอง

ยีนS -locus ประกอบด้วยบริเวณที่เข้ารหัส โปรตีนพื้นฐานสองบริเวณ – บริเวณหนึ่งแสดงออกในเกสรตัวเมียและอีกบริเวณหนึ่งในอับเรณูและ/หรือละอองเรณู (เรียกว่าตัวกำหนดเพศเมียและ เพศผู้ ตามลำดับ) เนื่องจากอยู่ใกล้กัน ยีนเหล่านี้จึงเชื่อมโยงกัน ทางพันธุกรรม และถูกถ่ายทอดเป็นหน่วยเดียวกัน หน่วยเหล่านี้เรียกว่าS - haplotypeผลิตภัณฑ์ จาก การแปลรหัสของสองบริเวณในยีนS -locus คือโปรตีนสองชนิด ซึ่งเมื่อมีปฏิสัมพันธ์กัน จะนำไปสู่การยับยั้งการงอกของละอองเรณูและ/หรือการยืดตัวของท่อละอองเรณู และทำให้เกิดการตอบสนองแบบ SI ป้องกันการปฏิสนธิ อย่างไรก็ตาม เมื่อตัวกำหนดเพศเมียมีปฏิสัมพันธ์กับตัวกำหนดเพศผู้ที่มี haplotype ต่างกัน จะไม่เกิด SI และการปฏิสนธิก็จะเกิดขึ้น นี่เป็นคำอธิบายอย่างง่ายของกลไกทั่วไปของ SI ซึ่งมีความซับซ้อนกว่า และในบางชนิดS -haplotype อาจมีบริเวณที่เข้ารหัสโปรตีนมากกว่าสองบริเวณ

ต่อไปนี้เป็นคำอธิบายโดยละเอียดเกี่ยวกับกลไกต่างๆ ของระบบการผสมพันธุ์แบบไม่เข้าคู่กัน (SI) ที่รู้จักกันในพืช

ในการไม่เข้ากันเองของแกมีโทไฟต์ ฟีโนไทป์ SI ของละอองเรณูจะถูกกำหนดโดยจีโนไทป์แฮพลอยด์ของแกมีโทไฟต์เองนี่เป็นประเภท SI ที่พบได้บ่อยที่สุด^{[ 5 ]}กลไกการไม่เข้ากันเองของแกมีโทไฟต์สองแบบที่แตกต่างกันได้รับการอธิบายโดยละเอียดในระดับโมเลกุล และคำอธิบายของกลไกเหล่านั้นมีดังต่อไปนี้

ในกลไกนี้ การยืดตัวของท่อละอองเรณูจะหยุดลงเมื่อดำเนินไปได้ประมาณหนึ่งในสามของระยะทางผ่านก้านเกสรตัวเมีย [ ^{6 ] โปรตีน}ไรโบนิวคลีเอ สที่ เป็นส่วนประกอบของเพศเมียที่เรียกว่าS-RNase ^{[ 7 ]}อาจทำให้เกิดการย่อยสลายของไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ (rRNA) ภายในท่อละอองเรณู ในกรณีที่อัลลีล S ของเพศผู้และเพศเมียเหมือนกัน และส่งผลให้การยืดตัวของท่อละอองเรณูหยุดลง และละอองเรณูจึงตาย^{[ 8 ]}

ภายในปี 2000 โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการไม่เข้ากันเองของแกมีโทไฟต์ซึ่งอยู่ในตระกูลยีน RNase เดียวกันก็พบว่าทำให้เกิดการปฏิเสธละอองเรณูในสายพันธุ์ของRosaceae ^{[ 9 ]}และPlantaginaceae ^{[ 6 ]}แม้ว่าจะมีความไม่แน่นอนในเบื้องต้นเกี่ยวกับบรรพบุรุษร่วมกันของ SI ที่ใช้ RNase ในวงศ์พืชที่มีความสัมพันธ์ห่างไกลกันเหล่านี้ การศึกษาทางวิวัฒนาการ[ ^{10 ] และ}การค้นพบตัวกำหนดเพศผู้ร่วมกัน ( โปรตีน F-box ) ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}สนับสนุนความเหมือนกัน อย่างมาก ในยูไดคอตดังนั้นกลไกนี้จึงน่าจะเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 90 ล้านปีก่อน และเป็นสถานะบรรพบุรุษที่อนุมานได้สำหรับพืชประมาณ 50% ของสายพันธุ์ทั้งหมด^{[ 10 ] [ 14 ]}

การคาดการณ์เกี่ยวกับการกระจายตัวอย่างกว้างขวางของกลไก SI นี้ได้รับการยืนยันในช่วงต้นศตวรรษที่ 21 ซึ่งเป็นการสนับสนุนเพิ่มเติมถึงต้นกำเนิดโบราณเพียงหนึ่งเดียว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ยีน T2/S-RNase ที่แสดงออกในสไตล์และยีน F-box ที่แสดงออกในละอองเรณูมีส่วนเกี่ยวข้องในการทำให้เกิด SI ในหมู่สมาชิกของ^{Rubiaceae [} 15 ] ^{Rutaceae [} 16 ] ^{Cactaceae [} 17 ] ^{และPrimulaceae} [ 18 ^{] ดังนั้น}จึง เชื่อ ^{ว่า กลไก SI อื่นๆ เพิ่งเกิดขึ้นในพืชยูไดคอตเมื่อไม่นานมา นี้}ในบางกรณีค่อนข้างเมื่อไม่นานมา^นี้กรณีที่น่าสนใจเป็นพิเศษคือ SI ที่แสดงออกในสายพันธุ์ Prunus ซึ่งทำงานผ่านการจดจำตัวเอง^{[ 19 ]} (กิจกรรมที่เป็นพิษต่อเซลล์ของ S-RNases จะถูกยับยั้งโดยค่าเริ่มต้นและถูกกระตุ้นโดยโปรตีน F-box เฉพาะแฮปโลไทป์ S ของคู่ผสมเกสร (SFB) เมื่อผสมเกสรตัวเอง) ในขณะที่ SI ในสายพันธุ์อื่นที่มี S-RNase ทำงานผ่านการจดจำสิ่งที่ไม่ใช่ตัวเอง (S-RNases จะถูกล้างพิษโดยเลือกเมื่อผสมเกสรข้ามสายพันธุ์)

ในกลไกนี้ การเจริญเติบโตของละอองเรณูจะถูกยับยั้งภายในไม่กี่นาทีหลังจากวางลงบนเกสรตัวเมีย และกลไกโมเลกุลพื้นฐานที่อธิบายไว้โดยละเอียดสำหรับPapaver rhoeasจนถึงขณะนี้ดูเหมือนจะจำกัดอยู่เฉพาะในวงศ์พืชPapaveraceaeเท่านั้น แต่มีการค้นหาทางอนุกรมวิธานที่จำกัดอย่างแคบๆ นอกเหนือจากสปีชีส์เดียวนี้^{[ 8 ]}

ตัวกำหนดเพศเมียเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่อยู่นอกเซลล์ ซึ่งแสดงออกในเกสรตัวเมีย ตัวตนของตัวกำหนดเพศผู้ยังคงคลุมเครือ แต่คาดว่าน่าจะเป็นตัวรับบนเยื่อหุ้มเซลล์^{[ 8 ]}ปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวกำหนดเพศผู้และเพศเมียจะส่งสัญญาณ เซลล์ เข้าไปในท่อละอองเรณู ส่งผลให้ไอออนแคลเซียม ไหลเข้าอย่างรวดเร็ว ซึ่งจะรบกวน การไล่ระดับ ความเข้มข้น ของ ไอออนแคลเซียมภายในเซลล์ที่มีอยู่ในท่อละอองเรณู ซึ่งจำเป็นต่อการยืดตัวของท่อ^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]}การไหลเข้าของไอออนแคลเซียมจะหยุดการยืดตัวของท่อภายใน 1-2 นาที ในขั้นตอนนี้ การยับยั้งละอองเรณูยังคงสามารถย้อนกลับได้ และการยืดตัวสามารถกลับมาดำเนินต่อได้โดยการจัดการบางอย่าง ส่งผลให้เกิดการปฏิสนธิของไข่^{[ 8 ]}

ต่อมาโปรตีนไซโตโซลิกp26ซึ่งเป็นไพโรฟอสฟาเทสจะถูกยับยั้งโดยการฟอสโฟรีเลชัน^{[ 23 ]}ซึ่งอาจส่งผลให้การสังเคราะห์โมเลกุลที่เป็นส่วนประกอบที่จำเป็นสำหรับการยืดตัวของท่อหยุดชะงัก มีการสลายตัวและการจัดระเบียบใหม่ของ เส้นใย แอคตินภายในโครงสร้างไซโตสเกเลตันของละอองเรณู[ 24 ^{] [ 25 ]ภายใน10}นาทีหลังจากวางบนเกสรตัวเมีย ละอองเรณูจะเข้าสู่กระบวนการที่จบลงด้วยความตายของมัน หลังจากผสมเกสรไปแล้ว 3-4 ชั่วโมง การแตกตัวของดีเอ็นเอ ของละอองเรณู จะเริ่มต้นขึ้น^{[ 26 ]}และในที่สุด (ที่ 10-14 ชั่วโมง) เซลล์จะตายแบบอะพอพโทซิส^{[ 8 ] [ 27 ]}

ในภาวะไม่เข้ากันเองของสปอโรไฟต์ (SSI)ฟีโนไทป์ SI ของละอองเรณูจะถูกกำหนดโดย จีโนไทป์ ดิพลอยด์ของอับเรณู (สปอโรไฟต์ ) ที่มันถูกสร้างขึ้น รูปแบบของ SI นี้ถูกระบุในวงศ์Brassicaceae , Asteraceae , Convolvulaceae , Betulaceae , Caryophyllaceae , SterculiaceaeและPolemoniaceae ^{[ 28 ]} จนถึงปัจจุบัน มีเพียงกลไก SSI เพียงหนึ่งเดียวเท่านั้นที่ได้รับการอธิบายอย่างละเอียดในระดับโมเลกุลในBrassica (Brassicaceae)

เนื่องจาก SSI ถูกกำหนดโดยจีโนไทป์แบบดิพลอยด์ ละอองเรณูและเกสรตัวเมียแต่ละอันจึงแสดงผลิตภัณฑ์การแปลของอัลลีลที่แตกต่างกันสองแบบ กล่าวคือ ตัวกำหนดเพศผู้สองตัวและตัวกำหนดเพศเมียสองตัว ความสัมพันธ์ แบบเด่นมักมีอยู่ระหว่างคู่ของอัลลีล ส่งผลให้เกิดรูปแบบที่ซับซ้อนของความเข้ากันได้/ความไม่เข้ากันในตัวเอง ความสัมพันธ์แบบเด่นเหล่านี้ยังช่วยให้เกิดบุคคลที่เป็นโฮโมไซกัสสำหรับอัลลีล S ที่เป็นลักษณะด้อยได้^{[ 29 ]}

เมื่อเปรียบเทียบกับประชากรที่อัลลีล S ทั้งหมดเป็นอัลลีลเด่นร่วมกันการมีความสัมพันธ์เด่นในประชากรจะเพิ่มโอกาสในการผสมพันธุ์ที่เข้ากันได้ระหว่างบุคคล^{[ 29 ]}อัตราส่วนความถี่ระหว่างอัลลีล S ที่เป็นลักษณะด้อยและลักษณะเด่นสะท้อนถึงความสมดุลแบบไดนามิกระหว่างการรับประกันการสืบพันธุ์ (ซึ่งอัลลีลด้อยสนับสนุน) และการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ตัวเอง (ซึ่งอัลลีลเด่นสนับสนุน) ^{[ 30 ]}

ฟีโนไทป์ SI ของละอองเรณูถูกกำหนดโดยจีโนไทป์แบบดิพลอยด์ของอับเรณู ในBrassicaเปลือกละอองเรณูซึ่งได้มาจากเนื้อเยื่อทาพีทัม ของอับเรณู นั้นมีผลิตภัณฑ์การแปลของอัลลีล S สองตัว โปรตีนเหล่านี้มีขนาดเล็กและอุดม ไปด้วยซิสเทอี น ตัวกำหนดเพศผู้เรียกว่าSCRหรือSP11และแสดงออกในทาพีทัมของอับเรณู เช่นเดียวกับในไมโครสปอร์และละอองเรณู (เช่น สปอโรไฟติก) ^{[ 31 ] [ 32 ]}อาจมีโพลีมอร์ฟของแฮพลอไทป์ S ได้มากถึง 100 แบบในBrassicaและภายในนั้นมีลำดับชั้นของการครอบงำ

ตัวกำหนดเพศเมียของการตอบสนอง SI ในBrassicaคือโปรตีนทรานส์เมมเบรนที่เรียกว่าSRKซึ่งมี โดเมน ไคเนส ภายในเซลล์ และโดเมนภายนอกเซลล์ที่แปรผันได้^{[ 33 ] [ 34 ]} SRK ถูกแสดงออกในเกสรตัวเมีย และอาจทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับโปรตีน SCR/SP11 ในเปลือกละอองเรณู โปรตีนเกสรตัวเมียอีกตัวหนึ่งที่เรียกว่าSLG มี ลำดับ คล้ายคลึง กับโปรตีน SRK มาก และดูเหมือนจะทำหน้าที่เป็น ตัวรับร่วมสำหรับตัวกำหนดเพศผู้ ซึ่งขยายการตอบสนอง SI ^{[ 35 ]}

ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีน SRK และ SCR/SP11 ส่งผลให้เกิดการฟอสโฟรีเลชันตัวเองของโดเมนไคเนสภายในเซลล์ของ SRK ^{[ 36 ] [ 37 ]}และมีการส่งสัญญาณไปยัง เซลล์ ปุ่มของเกสรตัวเมีย โปรตีนอีกตัวหนึ่งที่จำเป็นสำหรับการตอบสนอง SI คือMLPKซึ่ง เป็น เซริน - ทรี โอนีนไคเนส ซึ่งยึดติดกับเยื่อหุ้มพลาสมาจากด้านภายในเซลล์^{[ 38 ]}ลำดับการส่งสัญญาณที่ตามมานำไปสู่การย่อยสลายโดยโปรตีเอโซมซึ่งก่อให้เกิดการตอบสนอง SI ^{[ 39 ]}

กลไกเหล่านี้ได้รับการศึกษาในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์อย่างจำกัด ดังนั้นจึงยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้

วงศ์ย่อยหญ้าPooideaeและอาจรวมถึงวงศ์Poaceae ทั้งหมด มีระบบการผสมพันธุ์ตัวเองไม่ได้ในระยะแกมีโทไฟต์ ซึ่งเกี่ยวข้องกับตำแหน่งยีนสองตำแหน่งที่ไม่เชื่อมโยงกัน เรียกว่า^{S และ Z [ 40 ]}หากอัล^ลีลที่แสดงออกในสองตำแหน่งยีนนี้ในละอองเรณูตรงกับอัลลีลที่สอดคล้องกันในเกสรตัวเมีย ละอองเรณูนั้นจะถูกมองว่าไม่เข้ากัน^{[ 40 ]}ที่ทั้งสองตำแหน่ง ยีน SและZสามารถพบตัวกำหนดเพศผู้สองตัวและเพศเมียหนึ่งตัว ตัวกำหนดเพศผู้ทั้งสี่ตัวเข้ารหัสโปรตีนที่อยู่ในตระกูลเดียวกัน (DUF247) และคาดว่าจะยึดติดกับเยื่อหุ้มเซลล์ ตัวกำหนดเพศเมียสองตัวคาดว่าจะเป็นโปรตีนที่หลั่งออกมาโดยไม่มีการสังกัดตระกูลโปรตีน^{[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]}

กลไก SI ที่แตกต่างกันมีอยู่ในดอกไม้เฮเทอโรสทิลัส ซึ่งเรียกว่า เฮเทอโรมอร์ฟิก เซลฟ์อินคอมแพติบิลิตี้ กลไกนี้อาจไม่มี ความสัมพันธ์ เชิงวิวัฒนาการกับกลไกที่คุ้นเคยมากกว่า ซึ่งถูกกำหนดแตกต่างกันเป็นโฮโมมอร์ฟิก เซลฟ์อินคอมแพติบิลิตี้^{[ 44 ]}

พืชที่ มีดอก ต่างแบบ (heterostylous) หลายชนิดมีระบบการผสมพันธุ์แบบไม่เข้ากัน (SI) ในระดับหนึ่ง ยีนที่ควบคุม SI ในดอกต่างแบบมีความเชื่อมโยงอย่างแน่นหนากับยีนที่ควบคุมความหลากหลาย ของดอก และลักษณะเหล่านี้ถูกถ่ายทอดทางพันธุกรรมร่วมกัน ดอกสองแบบ ( distyly ) ถูกกำหนดโดยยีนเดียวที่มีสองอัลลีล ส่วน ดอกสามแบบ (tristyly)ถูกกำหนดโดยยีนสองยีน แต่ละยีนมีสองอัลลีล SI ในดอกต่างแบบเป็นแบบสปอโรไฟต์ (sporophytic) กล่าวคือ อัลลีลทั้งสองในต้นตัวผู้เป็นตัวกำหนดการตอบสนองของ SI ในละอองเรณู ยีน SI จะมีอัลลีลเพียงสองอัลลีลในประชากรเสมอ โดยอัลลีลหนึ่งจะเด่นกว่าอีกอัลลีลหนึ่ง ทั้งในละอองเรณูและเกสรตัวเมีย ความแปรปรวนของอัลลีล SI ขนานไปกับความแปรปรวนของรูปร่างดอก ดังนั้นละอองเรณูจากดอกรูปร่างหนึ่งจึงสามารถผสมกับเกสรตัวเมียจากดอกรูปร่างอื่นได้เท่านั้น ในดอกสามแบบ แต่ละดอกจะมีเกสรตัวผู้ สองชนิด แต่ละเกสรตัวผู้จะผลิตละอองเรณูที่สามารถผสมกับดอกรูปร่างเดียวจากสามรูปร่างที่มีอยู่เท่านั้น^{[ 44 ]}

ประชากรของพืชสองเพศประกอบด้วยจีโนไทป์ SI เพียงสองแบบ คือ ss และ Ss ^{[ 44 ]}การปฏิสนธิเป็นไปได้เฉพาะระหว่างจีโนไทป์เท่านั้น แต่ละจีโนไทป์ไม่สามารถปฏิสนธิกับตัวเองได้^{[ 44 ]}ข้อจำกัดนี้รักษาสัดส่วน 1:1 ระหว่างจีโนไทป์ทั้งสองในประชากร จีโนไทป์มักจะกระจายแบบสุ่มในพื้นที่^{[ 45 ] [ 46 ]}โดยทั่วไปแล้ว พืชสามเพศจะมีโลคัส M นอกเหนือจากโลคัส S ซึ่งมีอัลลีลสองตัวเช่นกัน^{[ 44 ]}จำนวนจีโนไทป์ที่เป็นไปได้มีมากกว่าในกรณีนี้ แต่มีสัดส่วน 1:1 ระหว่างแต่ละบุคคลของประเภท SI แต่ละประเภท^{[ 47 ]}

ความไม่เข้ากันเองแบบซ่อนเร้น (CSI)ไม่ใช่กลไกเดียว แต่เป็นคำที่ใช้เรียกการรวมกันของปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการลดการติดเมล็ดสัมพัทธ์ของละอองเรณูตัวเองเมื่อเทียบกับละอองเรณูที่ไม่ใช่ตัวเอง^{[ 48 ]} โดยเฉพาะอย่างยิ่ง CSI ถูกนำมาใช้เมื่อการมีอยู่พร้อมกันของละอองเรณูที่ไม่ใช่ตัวเองและละอองเรณูตัวเองบนเกสรตัวเมียเดียวกัน ส่งผลให้การติดเมล็ดจากละอองเรณูที่ไม่ใช่ตัวเองสูงกว่าเมื่อเทียบกับละอองเรณูตัวเอง^{[ 48 ]}ในทางที่ขัดแย้งกัน เนื่องจากมันขัดแย้งกับคำจำกัดความมาตรฐานของ SI ในปรากฏการณ์ CSI การผสมเกสรตัวเองโดยไม่มีละอองเรณูข้ามสายพันธุ์ที่แข่งขันกัน ส่งผลให้เกิดการปฏิสนธิและการติดเมล็ดอย่างต่อเนื่อง^{[ 48 ]} CSI ทำงานอย่างน้อยในบางชนิด ในขั้นตอนการยืดตัวของท่อละอองเรณู และนำไปสู่การยืดตัวของท่อละอองเรณูข้ามสายพันธุ์ที่เร็วกว่าเมื่อเทียบกับท่อละอองเรณูตัวเอง กลไกทางเซลล์และโมเลกุลของ CSI ยังไม่ได้รับการอธิบาย

ดัชนีที่ใช้กันทั่วไปในการประเมินความแข็งแกร่งของ CSI ใช้สัดส่วนของไข่ที่ผสมข้ามพันธุ์กับไข่ที่ผสมตัวเองซึ่งเกิดขึ้นเมื่อละอองเรณูที่ไม่ใช่ของตัวเองและของตัวเองในปริมาณเท่ากันถูกวางบนเกสรตัวเมีย ในกลุ่มอนุกรมวิธานที่อธิบายว่าเป็น CSI สัดส่วนนี้มีความหลากหลายมาก (3.2 ถึง 11.5) ^{[ 49 ]}

การไม่เข้ากันเองแบบออกฤทธิ์ช้า (LSI)เรียกอีกอย่างว่าการไม่เข้ากันเองของรังไข่ (OSI) ในกลไกนี้ ละอองเรณูของตัวเองจะงอกและไปถึงไข่ แต่ไม่มีการติดผล[ ^{50 ] [ 51 ] LSI}อาจเป็นแบบก่อนไซโกต (เช่น การเสื่อมสภาพของถุงเอ็มบริโอก่อนที่ท่อละอองเรณูจะเข้าไป เช่นในNarcissus triandrus ^{[ 52 ]} ) หรือแบบหลังไซโกต (ความผิดปกติของไซโกตหรือเอ็มบริโอ เช่นใน AsclepiasบางชนิดและในSpathodea campanulata ^{[ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ]} )

การมีอยู่ของกลไก LSI ในกลุ่มสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ และโดยทั่วไป ถือเป็นหัวข้อถกเถียงทางวิทยาศาสตร์ นักวิจารณ์อ้างว่า การไม่ติดผลเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม (ภาวะโฮโมไซโกซิตี้สำหรับอัลลีลด้อยที่ทำให้ตาย) ซึ่งเป็นผลโดยตรงจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน ( ภาวะเสื่อมถอย จากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน ) ^{[ 57 ] [ 58 ] [ 59 ]}ในทางกลับกัน ผู้สนับสนุนโต้แย้งว่ามีเกณฑ์พื้นฐานหลายประการที่แยกแยะกรณี LSI บางกรณีออกจากปรากฏการณ์ภาวะเสื่อมถอยจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน^{[ 50 ] [ 55 ]}

ความสามารถในการผสมพันธุ์ในตัวเอง ( SC ) คือการไม่มีกลไกทางพันธุกรรมที่ป้องกันการผสมพันธุ์ในตัวเองส่งผลให้พืชสามารถสืบพันธุ์ได้สำเร็จทั้งโดยละอองเรณูของตัวเองและละอองเรณูจากต้นอื่น ประมาณครึ่งหนึ่งของพืชดอกมี SI ^{[ 2 ]}ส่วนที่เหลือเป็น SC การกลายพันธุ์ที่ทำให้ SI ใช้งานไม่ได้ (ส่งผลให้เกิด SC) อาจกลายพันธุ์ได้ทั่วไปหรือครอบงำประชากรตามธรรมชาติการลดลงของแมลงผสมเกสร ความแปรปรวนในการให้บริการของแมลงผสมเกสร สิ่งที่เรียกว่า "ข้อได้เปรียบโดยอัตโนมัติ" ของการผสมพันธุ์ในตัวเอง และปัจจัยอื่นๆ อาจส่งผลให้สูญเสีย SI

พืชปลูกหลายชนิดเป็น SC แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นที่น่าสนใจ เช่น แอปเปิลและBrassica oleraceaการคัดเลือกเทียมโดยมนุษย์ผ่านการผสมพันธุ์แบบเลือกสรรมักเป็นสาเหตุของ SC ในพืชผลทางการเกษตรเหล่านี้ SC ช่วยให้สามารถใช้เทคนิคการผสมพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการปรับปรุงพืชผล อย่างไรก็ตาม เมื่อผสมพันธุ์พันธุ์ SI ที่คล้ายคลึงกันทางพันธุกรรม ภาวะการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันอาจทำให้เกิด SC ในรูปแบบที่ไม่สามารถผสมข้ามสายพันธุ์ได้ เช่น ในแอปริคอตและอัลมอนด์^{[ 60 ] [ 61 ]}ในกลไกที่ไม่สามารถผสมข้ามสายพันธุ์ได้ภายในสายพันธุ์เดียวกันที่หายากนี้ บุคคลจะมีโอกาสประสบความสำเร็จในการสืบพันธุ์มากขึ้นเมื่อผสมเกสรตัวเองมากกว่าเมื่อผสมเกสรข้ามสายพันธุ์กับบุคคลอื่นในสายพันธุ์เดียวกัน ในประชากรป่า พบว่าไม่สามารถผสมข้ามสายพันธุ์ได้ภายในสายพันธุ์เดียวกันใน หอยสอง ฝาNothoscordum ^{[ 62 ]}

• การผสมพันธุ์ข้ามสายพันธุ์  – รูปแบบหนึ่งของการปฏิสนธิ
• ไดโคกามี  – การเปลี่ยนเพศซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตปกติของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งหน้าเว็บที่แสดงคำอธิบายสั้น ๆ ของเป้าหมายการเปลี่ยนเส้นทาง
• ดอกไม้สองรูปแบบ  – ดอกไม้สองชนิด (ก้านเกสรตัวเมีย) ที่แตกต่างกันบนต้นเดียวกันหน้าเว็บที่แสดงคำอธิบายสั้น ๆ ของเป้าหมายการเปลี่ยนเส้นทาง
• ไดโอซี  – การมีเพศผู้และเพศเมียแยกกัน
• เฮเทอโรซิส  – ความแตกต่างของลักษณะเชิงปริมาณระหว่างจีโนไทป์แบบเฮเทอโรไซกัสและแบบโฮโมไซกัส
• การสืบพันธุ์ของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว  – ระบบการสืบพันธุ์ของพืชดอก
• การผสมข้ามสายพันธุ์  – เทคนิคการผสมข้ามสายพันธุ์ระหว่างสัตว์ต่างชนิดกัน
• การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของพืช  – ส่วนต่างๆ ของพืชที่ช่วยในการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศหน้าเว็บที่แสดงคำอธิบายสั้น ๆ ของเป้าหมายการเปลี่ยนเส้นทาง
• การผสมเกสร  – กระบวนการทางชีวภาพที่เกิดขึ้นในพืช
• โปรแทนดรี  – การเปลี่ยนเพศซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตตามปกติของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งหน้าเว็บที่แสดงคำอธิบายสั้น ๆ ของเป้าหมายการเปลี่ยนเส้นทาง

• Kimball JW (4 กุมภาพันธ์ 2019). "การผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันไม่ได้: พืชหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันได้อย่างไร" . Kimball's Biology Pages .
• Silverside AJ (มกราคม 2545). "ลักษณะดอกต่างเพศในดอกคาวสลิป" . ภาควิชาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ มหาวิทยาลัยเพสลีย์. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 6 มีนาคม 2545.