ความขัดแย้งทางเพศหรือความเป็นปฏิปักษ์ทางเพศเกิดขึ้นเมื่อเพศ ทั้งสอง มีกลยุทธ์ความเหมาะสม ที่เหมาะสมที่สุดที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับ การสืบพันธุ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเรื่องรูปแบบและความถี่ของการผสมพันธุ์ ซึ่งอาจนำไปสู่การแข่งขันทางวิวัฒนาการระหว่างเพศผู้และเพศเมีย [ ^{1 ] [ 2 ] ใน}ตัวอย่างหนึ่ง เพศผู้อาจได้รับประโยชน์จากการผสมพันธุ์หลายครั้ง ในขณะที่การผสมพันธุ์หลายครั้งอาจเป็นอันตรายหรือเป็นภัยต่อเพศเมียเนื่องจากความแตกต่างทางกายวิภาคของสายพันธุ์นั้น^{[ 3 ]}ความขัดแย้งทางเพศเป็นพื้นฐานของความแตกต่างทางวิวัฒนาการระหว่างเพศผู้และเพศเมีย^{[ 4 ​​]}

การพัฒนาของการแข่งขันทางวิวัฒนาการยังสามารถมองเห็นได้ใน แบบจำลองการคัดเลือกทางเพศ ^แบบไล่ล่า [ ^{5 ]}ซึ่งวางความขัดแย้งระหว่างเพศไว้ในบริบทของ วิวัฒนาการ ลักษณะทางเพศรองการใช้ประโยชน์ทางประสาทสัมผัส และการต่อต้านของเพศเมีย^{[ 1 ]}ตามการคัดเลือกแบบไล่ล่า ความขัดแย้งทางเพศอย่างต่อเนื่องสร้างสภาพแวดล้อมที่ความถี่ในการผสมพันธุ์และการพัฒนาลักษณะทางเพศรองของเพศผู้สอดคล้องกับระดับการต่อต้านของเพศเมีย^{[ 1 ]}แบบจำลองนี้ได้รับการศึกษาเป็นหลักในสัตว์แม้ว่าในหลักการแล้วจะสามารถนำไปใช้กับ สิ่งมีชีวิต ที่สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้ ทุกชนิด เช่นพืชและเชื้อรามีหลักฐานบางอย่างเกี่ยวกับความขัดแย้งทางเพศในพืช^{[ 6 ]}

ความขัดแย้งทางเพศมีสองรูปแบบหลัก:

1. ความขัดแย้งทางเพศระหว่างยีนคือปฏิสัมพันธ์ของชุดอัลลีล ที่เป็นปฏิปักษ์กันที่ ตำแหน่งหนึ่งหรือมากกว่าในตัวผู้และตัวเมีย^{[ 7 ]}ตัวอย่างเช่น ความขัดแย้งเกี่ยวกับอัตราการผสมพันธุ์ ตัวผู้มักมีอัตราการผสมพันธุ์ที่เหมาะสมสูงกว่าตัวเมีย เนื่องจากในสัตว์ส่วนใหญ่ พวกมันลงทุนทรัพยากรในลูกหลานน้อยกว่าตัวเมีย ดังนั้น ตัวผู้จึงมีการปรับตัวมากมายเพื่อชักจูงให้ตัวเมียผสมพันธุ์กับพวกมัน อีกตัวอย่างหนึ่งของความขัดแย้งทางเพศระหว่างยีนที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดีคือโปรตีนในน้ำอสุจิของDrosophila melanogasterซึ่งควบคุมอัตราการวางไข่ของตัวเมียและลดความต้องการที่จะผสมพันธุ์กับตัวผู้ตัวอื่น (ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อตัวผู้) แต่ยังทำให้อายุขัยของตัวเมียสั้นลง^{[ 8 ]}ลดความเหมาะสมของตัวเมียลง
2. ความขัดแย้งทางเพศภายในยีน – ความขัดแย้งประเภทนี้แสดงถึงการต่อสู้ระหว่างการคัดเลือกโดยธรรมชาติในทั้งสองเพศและการคัดเลือกทางเพศในเพศใดเพศหนึ่ง ตัวอย่างเช่น สีของจะงอยปากในนกฟินช์ลายม้าลาย การตกแต่งอาจมีต้นทุนสูงในการผลิต แต่มีความสำคัญในการเลือกคู่ครองอย่างไรก็ตาม มันยังทำให้แต่ละตัวมีความเสี่ยงต่อผู้ล่ามากขึ้นด้วย ส่งผลให้แอลลีลสำหรับลักษณะฟีโนไทป์ดังกล่าวอยู่ภายใต้การคัดเลือกแบบต่อต้าน ความขัดแย้งนี้ได้รับการแก้ไขผ่านความแตกต่างทางเพศที่ซับซ้อน จึงรักษาแอลลีลที่ต่อต้านทางเพศไว้ในประชากร หลักฐานบ่งชี้ว่าความขัดแย้งภายในยีนอาจเป็นข้อจำกัดที่สำคัญในการวิวัฒนาการของลักษณะหลายอย่าง^{[ 9 ]}

ความขัดแย้งทางเพศอาจนำไปสู่การวิวัฒนาการร่วมที่เป็นปฏิปักษ์ซึ่งเพศหนึ่ง (โดยปกติคือเพศชาย) จะพัฒนาลักษณะที่เอื้ออำนวยซึ่งถูกหักล้างด้วยลักษณะที่ตรงกันข้ามในอีกเพศหนึ่ง ในทำนองเดียวกัน ความขัดแย้งทางเพศระหว่างยีนอาจเป็นผลมาจากสิ่งที่เรียกว่าวัฏจักรนิรันดร์ วัฏจักรนิรันดร์เริ่มต้นด้วยลักษณะที่เอื้ออำนวยต่อการแข่งขันในการสืบพันธุ์ของเพศชาย ซึ่งในที่สุดก็แสดงออกมาเป็นการยืนหยัดของเพศชาย ลักษณะที่เอื้ออำนวยเหล่านี้จะทำให้ความเหมาะสมของเพศหญิงลดลงเนื่องจากการยืนหยัดของพวกเธอ หลังจากเหตุการณ์นี้ เพศหญิงอาจพัฒนาการปรับตัวเพื่อตอบโต้ นั่นคือลักษณะที่เอื้ออำนวยซึ่งลดต้นทุนโดยตรงที่เพศชายสร้างขึ้น นี่เรียกว่าความต้านทานของเพศหญิง หลังจากเหตุการณ์นี้ การลดลงของความเหมาะสมของเพศหญิงจะลดลง และวัฏจักรก็จะเริ่มต้นใหม่อีกครั้ง^{[ 5 ]} ความขัดแย้งทางเพศระหว่างยีนสะท้อนถึงปฏิสัมพันธ์ระหว่างคู่ผสมพันธุ์เพื่อให้บรรลุกลยุทธ์ความเหมาะสมที่ดีที่สุด และสามารถอธิบายได้ด้วยแนวคิดเชิงวิวัฒนาการ

การใช้ประโยชน์ทางประสาทสัมผัสโดยตัวผู้เป็นกลไกหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการที่ตัวผู้พยายามเอาชนะความลังเลของตัวเมีย ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดการคัดเลือกโดยการขับไล่ และนำไปสู่การแข่งขันทางวิวัฒนาการร่วมกัน นอกจากนี้ยังมีกลไกอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับความขัดแย้งทางเพศ เช่นการผสมเทียมแบบรุนแรงการ ร่วมเพศ แบบบังคับการใช้องคชาตต่อสู้ การใช้ลูกดอกรักและอื่นๆ

โดยทั่วไปแล้ว การต่อต้านของเพศหญิงมักรวมถึงการลดผลกระทบเชิงลบจากกลไกที่เพศชายใช้ แต่ในกรณีที่แตกต่างออกไป อาจรวมถึงการกินเนื้อ พวกเดียวกันเอง การเพิ่มความเหมาะสมทางชีวภาพของเพศหญิงต่อลูกหลาน และการเพิ่มความก้าวร้าวต่อเพศชาย

บางคนมองว่าความขัดแย้งทางเพศเป็นส่วนหนึ่งของการคัดเลือกทางเพศ (ซึ่งแต่เดิมถือว่าเป็นแบบพึ่งพาซึ่งกันและกัน ) ในขณะที่บางคนเสนอว่าเป็นปรากฏการณ์วิวัฒนาการ ที่แยกต่างหาก ^{[ 10 ]}

ความแตกต่างระหว่างความสนใจเชิงวิวัฒนาการโดยทั่วไปของเพศชายและเพศหญิงสามารถเข้าใจได้ดียิ่งขึ้นผ่านการวิเคราะห์ปัจจัยต่างๆ ที่ส่งผลต่อความขัดแย้งทางเพศ ในสถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับเพศชายและเพศหญิง ตำแหน่งสัมพัทธ์ของค่าลักษณะที่เหมาะสมที่สุดเท่านั้นที่มีความสำคัญ เนื่องจากตำแหน่งเปรียบเทียบเหล่านั้นให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับความขัดแย้งที่เกิดขึ้น แถบค่าลักษณะที่ด้านล่างของรูปภาพประกอบแสดงถึงความเข้มข้นสัมพัทธ์ของแต่ละลักษณะ ด้านซ้ายแสดงถึงปลายสุดของช่วงความเข้มข้นที่พัฒนาได้น้อย ในขณะที่ด้านขวาแสดงถึงปลายสุดของช่วงความเข้มข้นที่พัฒนาได้มาก

เพศชายและเพศหญิงมีความแตกต่างกันในองค์ประกอบทั่วไปของความเหมาะสมทางชีวภาพดังต่อไปนี้ ซึ่งนำไปสู่ความขัดแย้งทางเพศ โปรดดูภาพประกอบในส่วนนี้

โดยทั่วไปแล้วเพศผู้จะเพิ่มความเหมาะสมทางชีวภาพโดยการผสมพันธุ์กับคู่หลายตัว ในขณะที่เพศเมียจะอยู่ตรงกลางของช่วง เนื่องจากไม่ได้ชอบด้านใดด้านหนึ่งของสเปกตรัมเป็นพิเศษ ตัวอย่างเช่น เพศเมียมีแนวโน้มที่จะเลือกคู่มากกว่า แต่การที่แกะโซเอย์ มีพฤติกรรมทางเพศแบบ ไม่เลือกคู่แสดงให้เห็นว่าเพศเมียอาจไม่มีความชอบในการจับคู่ที่แน่นอน^{[ 11 ]}อย่างไรก็ตาม แกะโซเอย์เป็นแกะบ้านสายพันธุ์หนึ่ง ดังนั้นอาจไม่อยู่ภายใต้กลไกวิวัฒนาการแบบดั้งเดิมเนื่องจากการแทรกแซงของมนุษย์

โดยทั่วไป ตัวเมียจะได้รับประโยชน์จากการเลือกคู่มากกว่าที่ตัวผู้ต้องการ ตัวอย่างเช่น แมงมุมเขตร้อนParatrechalea ornataแสดง พฤติกรรมการให้ ของขวัญในพิธีแต่งงานระหว่างการเกี้ยวพาราสี ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามในการผสมพันธุ์ของตัวผู้ ของขวัญในพิธีแต่งงานเหล่านี้ช่วยให้ตัวผู้สามารถควบคุมระยะเวลาการผสมพันธุ์และเพิ่มความเร็วในการวางไข่ของตัวเมียได้^{[ 12 ]}

เนื่องจากความซื่อสัตย์ของตัวเมียขึ้นอยู่กับระบบการผสมพันธุ์เฉพาะของแต่ละสายพันธุ์ ดังนั้นพวกมันจึงอยู่ตรงกลางของสเปกตรัม อย่างไรก็ตาม ตัวผู้ที่กำลังมองหาคู่จะมีข้อชอบที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าพวกมันมีคู่แล้วหรือยังไม่มีคู่ ตัวผู้ที่มีคู่แล้วจะได้รับประโยชน์จากความซื่อสัตย์ของตัวเมียที่สูง ในขณะที่ตัวผู้ที่ยังไม่มีคู่จะได้รับประโยชน์จากความซื่อสัตย์ของตัวเมียที่ต่ำ เพื่อเพิ่มความถี่ในการผสมพันธุ์ของพวกมัน

เพศหญิงได้รับประโยชน์จากความเป็นพิษของน้ำอสุจิในระดับต่ำ ในขณะที่เพศชายได้รับประโยชน์จากระดับความเป็นพิษสูง เนื่องจากจะช่วยเพิ่มความได้เปรียบในการแข่งขัน^{[ 8 ]}

เพศผู้ได้รับประโยชน์จากความสามารถในการสืบพันธุ์ สูงของเพศเมีย เนื่องจากหมายความว่าเพศเมียสามารถผลิตลูกหลานได้มากขึ้นและมีศักยภาพในการสืบพันธุ์สูงขึ้น สิ่งสำคัญที่ควรทราบคือ เพศเมียก็ได้รับประโยชน์จากความสามารถในการสืบพันธุ์สูงเช่นกัน ดังนั้นลักษณะนี้จึงอาจได้รับผลกระทบจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติแบบดั้งเดิมมากกว่า

ในหลายๆ สปีชีส์ ตัวผู้จะได้รับประโยชน์จากการลงทุนของแม่ในระดับสูง เพราะช่วยให้พวกมันสามารถเก็บพลังงานและเวลาไว้สำหรับการผสมพันธุ์เพิ่มเติม แทนที่จะทุ่มทรัพยากรไปกับลูกเพียงตัวเดียว ตัวเมียก็ควรลงทุนเวลาและทรัพยากรในระดับหนึ่งเช่นกัน แต่การคาดหวังให้ตัวเมียลงทุนมากเกินไปก็อาจเป็นผลเสียต่อตัวเมียได้

การคัดเลือกโดยธรรมชาติและ/หรือการคัดเลือกทางเพศในลักษณะที่มีอิทธิพลต่อความเหมาะสมของเพศชายหรือเพศหญิงก่อให้เกิดความแตกต่างพื้นฐานทางฟีโนไทป์และพฤติกรรมระหว่างกัน ซึ่งเรียกว่าภาวะเพศสภาพที่แตก ต่างกัน แรงกดดันในการคัดเลือกในลักษณะดังกล่าวทำให้เกิดความแตกต่างในการแสดงออกของยีนเหล่านี้ทั้งในระดับการถอดรหัสหรือการแปล ในบางกรณี ความแตกต่างเหล่านี้มีมากถึงขนาดที่ยีนไม่แสดงออกเลยในเพศใดเพศหนึ่ง ความแตกต่างในการแสดงออกของยีน เหล่านี้ เป็นผลมาจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติในศักยภาพในการสืบพันธุ์และลักษณะการอยู่รอดของเพศใดเพศหนึ่ง หรือการคัดเลือกทางเพศในลักษณะที่เกี่ยวข้องกับการแข่งขันภายในเพศเดียวกันและการเลือกคู่ครองระหว่างเพศ^{[ 13 ]}

ยีนที่มีความลำเอียงทางเพศอาจเป็นได้ทั้งยีนที่แสดงออกในเพศชายหรือเพศหญิง และการวิเคราะห์ลำดับของยีนที่เข้ารหัสโปรตีนเหล่านี้ได้เผยให้เห็นอัตราการวิวัฒนาการที่เร็วกว่า ซึ่งเป็นผลมาจากแรงคัดเลือกเชิงบวกเมื่อเทียบกับข้อจำกัดในการคัดเลือกที่ลดลง นอกเหนือจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติที่เฉพาะเจาะจงทางเพศและการคัดเลือกทางเพศที่รวมถึงการคัดเลือกระหว่างเพศและภายในเพศแล้ว ปรากฏการณ์ที่สามยังอธิบายความแตกต่างในการแสดงออกของยีนระหว่างสองเพศได้อีกด้วย นั่นคือ ความขัดแย้งทางเพศ ความขัดแย้งทางเพศแสดงถึงความขัดแย้งทางวิวัฒนาการที่ตำแหน่งเดียวหรือหลายตำแหน่งซึ่งมีส่วนช่วยต่อความเหมาะสมของเพศชายและเพศหญิงแตกต่างกัน ความขัดแย้งเกิดขึ้นเมื่อมีการแพร่กระจายของอัลลีลที่ตำแหน่งหนึ่งในเพศชายหรือเพศหญิงซึ่งลดความเหมาะสมของอีกเพศหนึ่ง สิ่งนี้ทำให้เกิดแรงกดดันในการคัดเลือกที่แตกต่างกันในเพศชายและเพศหญิง เนื่องจากอัลลีลนั้นเป็นประโยชน์ต่อเพศหนึ่งและเป็นอันตรายต่ออีกเพศหนึ่ง การปรับตัวเพื่อตอบโต้ในรูปแบบของอัลลีลยับยั้งที่ตำแหน่งทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันจึงสามารถพัฒนาขึ้นเพื่อลดผลกระทบของอัลลีลที่เป็นอันตราย ทำให้เกิดความแตกต่างในการแสดงออกของยีน การคัดเลือกคุณลักษณะดังกล่าวในเพศชายจะคัดเลือกอัลลีลยับยั้งในเพศหญิง ซึ่งจะเพิ่มโอกาสในการคงไว้ซึ่งอัลลีลที่เป็นอันตรายในประชากรในความขัดแย้งทางเพศระหว่างยีน^{[ 14 ]}

การคงอยู่ของอัลลีลที่เป็นปฏิปักษ์ดังกล่าวในประชากรอาจอธิบายได้ในแง่ของการเพิ่มขึ้นของความเหมาะสมสุทธิของสายเลือดมารดา ตัวอย่างเช่น ตำแหน่งยีนสำหรับรสนิยมทางเพศชายในมนุษย์ถูกระบุในบริเวณซับเทโลเมียร์ของโครโมโซม X หลังจากการศึกษาที่ดำเนินการกับครอบครัวชายรักร่วมเพศ 114 ครอบครัว พบว่ารสนิยมทางเพศเดียวกันมีสูงกว่าในลุงและลูกพี่ลูกน้องชายทางฝั่งมารดาของกลุ่มชายรักร่วมเพศ^{[ 15 ]}แบบจำลองวิวัฒนาการอธิบายการค้นพบนี้ในแง่ของความอุดมสมบูรณ์ที่เพิ่มขึ้นของเพศหญิงในสายเลือดมารดา จึงทำให้ได้ความเหมาะสมสุทธิเพิ่มขึ้น^{[ 16 ]}

ข้อมูลรวมจากการศึกษาลำดับการเข้ารหัสในC. elegans , Drosophila , มนุษย์ และชิมแปนซี แสดงให้เห็นรูปแบบวิวัฒนาการระดับโมเลกุล ที่คล้ายคลึงกัน ในยีนที่มีความลำเอียงทางเพศ กล่าวคือ ยีนที่มีความลำเอียงในเพศชายและเพศหญิงส่วนใหญ่ เมื่อเปรียบเทียบกับยีนที่แสดงออกอย่างเท่าเทียมกันในทั้งสองเพศ จะมีอัตราส่วน Ka/Ksที่ สูงกว่า ^{[ 17 ]}ยีนที่มีความลำเอียงในเพศชายแสดงความแตกต่างมากกว่ายีนที่มีความลำเอียงในเพศหญิงอัตราส่วน Ka/Ksสูงกว่าสำหรับยีนที่มีความลำเอียงในเพศชายซึ่งแสดงออกเฉพาะในเนื้อเยื่อสืบพันธุ์ เช่น อัณฑะในสายพันธุ์ไพรเมต ในC. elegansซึ่งเป็น สปีชีส์แบบ แอนโดรไดโออีเซียส (ประชากรที่ประกอบด้วยกะเทยและเพศชายเท่านั้น) อัตราวิวัฒนาการของยีนที่แสดงออกในระหว่างการสร้างสเปิร์มจะสูงกว่าในเพศชายมากกว่าในกะเทย ในDrosophilaพบว่าความแตกต่างระหว่างสปีชีส์สูงกว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมภายในสปีชีส์ที่ตำแหน่งที่ไม่ใช่แบบเดียวกันของยีนที่มีแนวโน้มในเพศผู้ ซึ่งชี้ให้เห็นถึงบทบาทของการคัดเลือกเชิงบวกและแสดงให้เห็นว่ายีนที่มีแนวโน้มในเพศผู้มีการวิวัฒนาการแบบปรับตัวบ่อยครั้ง^{[ 18 ]}แม้ว่าวิวัฒนาการเชิงบวกจะเกี่ยวข้องกับยีนที่มีแนวโน้มในเพศผู้และเพศเมียส่วนใหญ่ แต่ก็ยากที่จะแยกยีนที่แสดงอคติเนื่องจากความขัดแย้ง/การต่อต้านทางเพศเพียงอย่างเดียว อย่างไรก็ตาม เนื่องจากยีนที่ต่อต้านทางเพศก่อให้เกิดการแสดงออกที่ลำเอียง และยีนที่ลำเอียงส่วนใหญ่อยู่ภายใต้การคัดเลือกเชิงบวก เราจึงสามารถโต้แย้งในทำนองเดียวกันเพื่อสนับสนุนยีนที่ต่อต้านทางเพศ แนวโน้มที่คล้ายกันกับที่เห็นในการวิวัฒนาการของลำดับการเข้ารหัสพบได้ในระดับการแสดงออกของยีน ความแตกต่างของการแสดงออกระหว่างสปีชีส์สูงกว่าความหลากหลายทางพันธุกรรมของการแสดงออกภายในสปีชีส์ การคัดเลือกเชิงบวกในโปรตีนต่อมเสริม (Acps) (ที่ผลิตโดยเพศผู้) และโปรตีนระบบสืบพันธุ์เพศเมีย (Frtps) ก็ได้รับการรายงานไว้ก่อนหน้านี้เช่นกัน

แม้ว่าโครโมโซม X จะถูกพิจารณาว่าเป็นจุดร้อนสำหรับการสะสมของอัลลีลที่เป็นปฏิปักษ์ต่อเพศ แต่ก็มีรายงานว่าตำแหน่งออโตโซมอื่นๆ ก็มีอัลลีลที่เป็นปฏิปักษ์ต่อเพศเช่นกัน ระบบการกำหนดเพศ XY, XX และ ZW, ZZ ช่วยให้การตรึงอัลลีลที่เป็นลักษณะด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ ซึ่งเป็นประโยชน์ต่อเพศชายและเป็นอันตรายต่อเพศหญิง เกิดขึ้นได้เร็วขึ้นเนื่องจากการสัมผัสกับการคัดเลือกเชิงบวกที่กระทำต่อเพศเฮเทอโรแกเมติก (XY, ZW) อย่างต่อเนื่อง เมื่อเทียบกับการคัดเลือกแบบบริสุทธิ์ที่กำจัดอัลลีลเฉพาะในสภาวะโฮโมไซกัสเท่านั้น ในกรณีของลักษณะเด่นที่เชื่อมโยงกับเพศบางส่วนหรือทั้งหมดซึ่งเป็นอันตรายต่อเพศชาย ความน่าจะเป็นของการคัดเลือกอัลลีลจะเป็น 2/3 เมื่อเทียบกับความน่าจะเป็นของการคัดเลือกต่อต้านที่ 1/3 เมื่อพิจารณาสถานการณ์ข้างต้นแล้ว เป็นไปได้ว่าโครโมโซม X และ W จะมีอัลลีลที่เป็นปฏิปักษ์ต่อเพศจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม เมื่อเร็วๆ นี้ Innocenti et al.ระบุยีนผู้สมัครที่เป็นปฏิปักษ์ทางเพศในDrosophila melanogasterซึ่งมีส่วนร่วมประมาณ 8% ของยีนทั้งหมด ยีนเหล่านี้กระจายอยู่บนโครโมโซม X โครโมโซมที่สองและสาม โปรตีนต่อมเสริมซึ่งมีแนวโน้มไปทางเพศผู้และแสดงการคัดเลือกเชิงบวกจะอยู่บนออโตโซมทั้งหมด พวกมันเป็นปฏิปักษ์ทางเพศบางส่วนเนื่องจากไม่แสดงออกในเพศเมียและมีลักษณะเด่น ดังนั้นจึงมีจำนวนน้อยบนโครโมโซม X ^{[ 19 ]}

ความขัดแย้งทางเพศระหว่างยีนเกี่ยวข้องกับแนวคิดเชิงวิวัฒนาการมากมายที่นำมาใช้กับสิ่งมีชีวิตหลากหลายชนิด เพื่ออธิบายปฏิสัมพันธ์ระหว่างเพศ ความขัดแย้งระหว่างปฏิสัมพันธ์ของเพศชายและเพศหญิงสามารถอธิบายได้ว่าเป็นสงครามวิวัฒนาการที่ดำเนินไปอย่างต่อเนื่อง

ตามที่ดาร์วิน (1859) กล่าวไว้ การคัดเลือกทางเพศเกิดขึ้นเมื่อบุคคลบางคนได้รับความโปรดปรานมากกว่าบุคคลอื่น ๆ ในเพศเดียวกันในบริบทของการสืบพันธุ์ การคัดเลือกทางเพศและความขัดแย้งทางเพศมีความสัมพันธ์กัน เนื่องจากโดยทั่วไปแล้วตัวผู้จะผสมพันธุ์กับตัวเมียหลายตัว ในขณะที่ตัวเมียมักจะผสมพันธุ์กับตัวผู้จำนวนน้อยกว่า มีการตั้งสมมติฐานว่าทั้งการขับไล่การคัดเลือกและความขัดแย้งทางเพศอาจเป็นผลมาจากการที่ตัวผู้ใช้ประโยชน์จากการรับรู้ทางประสาทสัมผัส ตัวผู้สามารถใช้ประโยชน์จากอคติทางประสาทสัมผัสของตัวเมียได้เนื่องจากการมีอยู่ของการเลือกของตัวเมียตัวอย่างเช่น ตัวเมียอาจประพฤติตัวในลักษณะที่มีอคติอย่างมากต่อความสำเร็จในการผสมพันธุ์และการปฏิสนธิเนื่องจากความดึงดูดใจของตัวผู้ที่แสดงลักษณะทางเพศรอง ที่หลอกลวงหรือเกินจริง เนื่องจากลักษณะบางอย่างของตัวผู้เป็นอันตรายต่อตัวเมีย ตัวเมียจึงไม่รู้สึกไวต่อลักษณะเหล่านั้น วิวัฒนาการร่วมที่เป็นปฏิปักษ์ทางเพศเกี่ยวข้องกับกระบวนการหมุนเวียนระหว่างลักษณะที่เกินจริง (คงอยู่) และลักษณะที่ต้านทานได้ของเพศต่างๆ หากลักษณะเด่นของเพศชายที่ลดความเหมาะสมของเพศหญิงแพร่กระจาย ความชอบของเพศหญิงก็จะเปลี่ยนไป^{[ 9 ]}

การต่อต้านของเพศเมียเป็นแนวคิดเชิงวิวัฒนาการที่เพศเมียพัฒนาลักษณะเฉพาะเพื่อต่อต้านอิทธิพลของเพศผู้ แนวคิดนี้สามารถสนับสนุนได้ด้วยตัวอย่างความขัดแย้งทางเพศในแมลงจ้ำน้ำและปลาแคระ

ตัวผู้ของแมลงจ้ำน้ำจะบังคับผสมพันธุ์กับตัวเมีย ส่งผลให้ตัวเมียจะต่อสู้กับตัวผู้เพื่อลดผลกระทบที่เป็นอันตราย การต่อสู้ของตัวเมียเป็นผลพลอยได้จากการต่อต้านของตัวเมีย^{[ 9 ]}

ประชากรปลาแคระXiphophorus pygmaeusหรือปลาหางดาบแคระในตอนแรกประกอบด้วยตัวผู้ขนาดเล็ก^{[ 20 ]}การศึกษาทดสอบการเลือกของตัวเมียโดยใช้ตัวผู้ต่างสายพันธุ์ขนาดใหญ่ พวกเขาพบว่าปลาหางดาบแคระตัวเมียชอบตัวผู้ที่มีขนาดใหญ่กว่า ซึ่งบ่งชี้ว่าตัวเมียเปลี่ยนความชอบจากตัวผู้ขนาดเล็กไปเป็นตัวผู้ขนาดใหญ่^{[ 21 ]}รูปแบบความชอบของตัวเมียที่มีต่อขนาดตัวผู้ขนาดใหญ่นี้หายไปในประชากรที่ประกอบด้วยตัวผู้ขนาดเล็ก การศึกษาสรุปว่าพฤติกรรมนี้เกิดจากการต่อต้านของตัวเมีย ไม่ใช่เนื่องจากความชอบทั่วไปที่มีต่อขนาดตัวผู้ขนาดใหญ่^{[ 5 ]}

การแข่งขันของสเปิร์มเป็นแนวคิดเชิงวิวัฒนาการที่พัฒนาโดย Geoff Parker (1970) และอธิบายกลไกที่ตัวผู้ต่าง ๆ จะแข่งขันกันเพื่อผสมพันธุ์กับไข่ของตัวเมีย^{[ 1 ]}การแข่งขันของสเปิร์มคัดเลือกทั้งลักษณะเชิงรุกและเชิงรับ การแข่งขันของสเปิร์มเชิงรุกประกอบด้วยตัวผู้ขับไล่สเปิร์มจากตัวผู้ก่อนหน้า รวมถึงการใช้สเปิร์มที่เป็นพิษเพื่อทำลายสเปิร์มของคู่แข่ง^{[ 1 ]}ในทางกลับกัน การแข่งขันของสเปิร์มเชิงรับประกอบด้วยตัวผู้ป้องกันไม่ให้ตัวเมียผสมพันธุ์ซ้ำโดยการยืดระยะเวลาการผสมพันธุ์ของตนเองหรือโดยการจำกัดความสนใจของตัวเมียในตัวผู้อื่น การแข่งขันของสเปิร์มสามารถแสดงออกได้ตลอดการปรับตัวของตัวผู้ทั้งในด้านพฤติกรรม รูปร่าง และสรีรวิทยา ตัวอย่างของการปรับตัวด้านพฤติกรรม ได้แก่ การเฝ้าคู่ผสมพันธุ์หรือการบังคับผสมพันธุ์ การปรับตัวด้านรูปร่างอาจรวมถึงอวัยวะสืบพันธุ์ของตัวผู้ อวัยวะเพศที่เปลี่ยนแปลงไป (เช่น อวัยวะเพศที่มีหนาม) และปลั๊กผสมพันธุ์ (เช่นปลั๊กการผสมพันธุ์ ) การปรับตัวทางสรีรวิทยาอาจประกอบด้วยอสุจิที่เป็นพิษหรือสารเคมีอื่นๆ ในน้ำอสุจิที่ทำให้ความสามารถในการผสมพันธุ์ใหม่ของตัวเมียช้าลง^{[ 22 ]}

ความขัดแย้งทางเพศเกิดขึ้นเมื่อตัวผู้โจมตีตัวผู้ตัวอื่นผ่านการแข่งขันของอสุจิ ตัวอย่างเช่น ตัวผู้ ของกิ้งก่าหินไอบีเรีย ( Lacerta monticola ) สร้างปลั๊กผสมพันธุ์ที่แข็ง ปลั๊กผสมพันธุ์เหล่านี้จะถูกวางไว้ภายในช่องทวารหนักของตัวเมียทันทีหลังจากการผสมพันธุ์ ซึ่งมีสมมติฐานว่าทำหน้าที่เป็น " เข็มขัดพรหมจรรย์ " อย่างไรก็ตาม การศึกษาไม่พบหลักฐานสนับสนุนสมมติฐานนี้ เนื่องจากตัวผู้สามารถเคลื่อนย้ายปลั๊กผสมพันธุ์ของตัวผู้ตัวอื่นได้^{[ 23 ]}ไม่มีความขัดแย้งโดยตรงระหว่างตัวผู้และตัวเมีย แต่ตัวผู้อาจพัฒนาลักษณะที่บิดเบือนเพื่อต่อต้านการถอดปลั๊กผสมพันธุ์ของพวกมัน

เพศชายยังพัฒนาพฤติกรรมที่แตกต่างกันเพื่อยืนยันความเป็นพ่อ การศึกษาเกี่ยวกับการแข่งขันของสเปิร์มเผยให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างขนาดของอัณฑะและระดับการแข่งขันของสเปิร์มภายในกลุ่ม ระดับการแข่งขันของสเปิร์มที่สูงขึ้นมีความสัมพันธ์กับต่อมสืบพันธุ์เสริม ถุงน้ำอสุจิ และต่อมลูกหมากภายในที่มีขนาดใหญ่ขึ้น ปลั๊กผสมพันธุ์ที่มีขนาดใหญ่กว่ามีโอกาสน้อยที่จะถูกกำจัดออก^{[ 24 ]}

การที่ตัวผู้ทำร้ายตัวเมียเป็นผลพลอยได้จากการปรับตัวของตัวผู้ในบริบทของการแข่งขันของสเปิร์ม ข้อดีสำหรับตัวผู้อาจรวมถึง: ก) การลดโอกาสที่ตัวเมียจะผสมพันธุ์ใหม่ ข) ความสามารถในการผลิตลูกหลานได้มากขึ้น ค) การบำรุงรักษาสเปิร์ม และ ง) การเก็บรักษาสเปิร์ม^{[ 25 ]}ข้อดีเหล่านี้พบเห็นได้ตลอดลักษณะการผสมพันธุ์ที่หลากหลาย เช่น สเปิร์มที่เป็นพิษ อวัยวะเพศที่มีหนาม การบังคับผสมพันธุ์ การใช้องคชาตป้องกันตัวลูกศรรักการปกป้องคู่ครอง การคุกคาม/พฤติกรรมก้าวร้าว และการผสมเทียมที่ทำให้เกิดบาดแผล

ตัวเมียอาจประสบกับผลเสียหลายประการจากตัวผู้ ซึ่งอาจรวมถึง: ก) อายุขัยลดลง ข) พฤติกรรมการกินผิดปกติ (ซึ่งอาจเพิ่มปริมาณการกินอาหารดังที่เห็นใน แมลงวันผลไม้ Drosophila ) ค) ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อเพิ่มขึ้น ง) การซ่อมแซมบาดแผลโดยใช้พลังงาน^{[ 25 ]}จ) ตัวผู้ควบคุมตารางการสืบพันธุ์ของตัวเมีย^{[ 26 ]}ฉ) ความอ่อนแอต่อผู้ล่า^{[ 9 ]}และ ช) การตอบสนองภูมิคุ้มกันของตัวเมียลดลง^{[ 25 ]}

เฮอร์มาฟรอไดต์คือสิ่งมีชีวิตที่มีอวัยวะสืบพันธุ์ทั้งเพศผู้และเพศเมีย เป็นไปได้ที่จะเกิดความขัดแย้งทางเพศภายในสายพันธุ์ที่เป็นเฮอร์มาฟรอไดต์โดยสมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น หนอนแบนเฮอร์มาฟรอไดต์บางชนิด เช่นPseudobiceros bedfordiพิธีกรรมการผสมพันธุ์ของพวกมันเกี่ยวข้องกับการฟันดาบด้วยอวัยวะเพศโดยที่ทั้งสองฝ่ายพยายามแทงเพื่อผสมพันธุ์อีกฝ่ายหนึ่ง และในขณะเดียวกันก็ต้องหลีกเลี่ยงการถูกแทง การถูกผสมพันธุ์ถือเป็นต้นทุน เพราะการแทงและการฉีดสารผสมพันธุ์ใต้ผิวหนังอาจทำให้เกิดการบาดเจ็บอย่างมาก ดังนั้น ความขัดแย้งจึงอยู่ที่การปรับตัวให้ชำนาญในการแทงและป้องกัน และหลีกเลี่ยงการถูกแทง^{[ 9 ]}

นอกจากนี้ ไส้เดือนดินLumbricus terrestrisยังแสดงพฤติกรรมที่ทั้งสองส่วนพยายามทำให้แน่ใจว่าคู่ของพวกมันดูดซับอสุจิได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ โดยพวกมันจะใช้ขนผสมพันธุ์ 40 ถึง 44 เส้นเจาะเข้าไปในผิวหนังของคู่ ทำให้เกิดความเสียหายอย่างมาก^{[ 27 ]}

มีบางกรณีที่เฮอร์มาฟรอไดต์สามารถผสมพันธุ์ไข่ของตัวเองได้ แต่โดยทั่วไปแล้วมักเกิดขึ้นได้ยาก เฮอร์มาฟรอไดต์ส่วนใหญ่จะรับบทบาทเป็นเพศชายหรือเพศหญิงเพื่อสืบพันธุ์^{[ 9 ]}ความขัดแย้งทางเพศเกี่ยวกับการผสมพันธุ์อาจทำให้เฮอร์มาฟรอไดต์ร่วมมือกันหรือแสดงพฤติกรรมก้าวร้าวในบริบทของการเลือกเพศ

การฆ่าลูกอ่อนเป็นพฤติกรรมที่เกิดขึ้นในหลายสายพันธุ์ โดยที่ตัวเต็มวัยจะฆ่าลูกอ่อน รวมถึงไข่ด้วย ความขัดแย้งทางเพศเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดอย่างหนึ่ง แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นดังเช่นที่แสดงให้เห็นโดยปลาบาส ตัวผู้ กินลูกหลานวัยอ่อนของตัวเอง^{[ 28 ]}แม้ว่าตัวผู้มักจะแสดงพฤติกรรมดังกล่าว แต่ตัวเมียก็สามารถแสดงพฤติกรรมแบบเดียวกันได้เช่นกัน

การฆ่าลูกอ่อนได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในสัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่นลิงหนุมานแมวใหญ่นกกระจอกบ้านและหนูอย่างไรก็ตาม พฤติกรรมนี้ยังเกิดขึ้นในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังด้วย ตัวอย่างเช่น ในแมงมุมStegodyphus lineatusตัวผู้จะบุกรังตัวเมียและโยนถุงไข่ออกมา^{[ 29 ]}ตัวเมียมีไข่เพียงครอกเดียวในชีวิต และจะประสบความสำเร็จในการสืบพันธุ์ลดลงหากไข่หายไป ส่งผลให้เกิดการต่อสู้ที่ดุร้ายซึ่งอาจทำให้เกิดการบาดเจ็บหรือถึงตายได้ นกจาคานา จาคานา ซึ่งเป็น นกน้ำเขตร้อนเป็นตัวอย่างของการฆ่าลูกอ่อนโดยตัวเมีย^{[ 30 ]}ตัวเมียจะเฝ้าอาณาเขตในขณะที่ตัวผู้ดูแลลูกอ่อน เนื่องจากตัวผู้เป็นทรัพยากรที่มีจำกัด ตัวเมียตัวอื่นจึงมักจะขับไล่หรือฆ่าลูกของตัวผู้ จากนั้นตัวผู้ก็สามารถผสมพันธุ์อีกครั้งและดูแลลูกของตัวเมียตัวใหม่ได้

พฤติกรรมนี้ส่งผลเสียต่อทั้งสองฝ่าย และเพศที่ได้รับผลกระทบได้วิวัฒนาการเพื่อปรับตัวตอบโต้ โดยมีตั้งแต่การร่วมมือกันปกป้องลูกอ่อน ไปจนถึงกลยุทธ์ลดความสูญเสีย เช่น การทำแท้งลูกที่มีอยู่เมื่อมีตัวผู้ตัวใหม่เข้ามา ( ปรากฏการณ์บรูซ )

การผสมเทียมแบบใช้แรงกระแทก หมายถึง กลยุทธ์ของตัวผู้ในการเจาะตัวเมียและฝากอสุจิเข้าไปเพื่อให้แน่ใจว่าการเป็นพ่อจะประสบความสำเร็จ การผสมเทียมแบบใช้แรงกระแทกในความหมายนี้รวมถึงสายพันธุ์ที่แสดงการผสมเทียมแบบใช้แรงกระแทกนอกอวัยวะเพศ^{[ 31 ]}ตัวผู้มีอวัยวะสืบพันธุ์ที่ มีลักษณะคล้ายเข็ม ตัวอย่างเช่น ตัวเรือด ตัวค้างคาว และแมงมุม

ตัวอย่างเช่น ในตัวเรือดCimex lectulariusตัวผู้จะเริ่มการผสมพันธุ์โดยการปีนขึ้นไปบนตัวเมียและเจาะท้องของตัวเมีย จากนั้นตัวผู้จะฉีดอสุจิพร้อมกับของเหลวจากต่อมเสริมเข้าไปในกระแสเลือดของตัวเมียโดยตรง ส่งผลให้ตัวเมียจะมีรอยแผลเป็นสีดำที่เห็นได้ชัดในบริเวณที่ตัวผู้เจาะ มีการสังเกตว่าตัวผู้ไม่เพียงแต่เจาะตัวเมียเท่านั้น แต่ยังเจาะตัวผู้และตัวอ่อนอื่นๆ ด้วย ตัวเมียอาจได้รับผลกระทบที่เป็นอันตราย ซึ่งอาจรวมถึงเลือดไหล บาดแผล ความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ และระบบภูมิคุ้มกันมีปัญหาในการต่อสู้กับอสุจิในเลือด^{[ 32 ]}

การศึกษาวิจัยมุ่งเน้นไปที่ผลกระทบของการผสมพันธุ์ของตัวเรือดสายพันธุ์อื่น เช่นHesperocimex sonorensis ตัวเมียและ Hesperocimex cochimiensisตัวผู้พบว่า ตัวเมีย H. sonorensisตายภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมงหลังจากผสมพันธุ์กับ ตัวผู้ H. cochimiensisเมื่อตรวจสอบตัวเมีย พบว่าท้องของพวกมันดำคล้ำและบวมเนื่องจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันจำนวนมาก^{[ 33 ]}มีความสัมพันธ์โดยตรงระหว่างการเพิ่มขึ้นของการผสมพันธุ์และการลดลงของอายุขัยของตัวเมีย^{[ 34 ]}

อัตราการตายของตัวเรือดเพศเมียเนื่องจากการผสมพันธุ์ที่ทำให้เกิดบาดแผลอาจเกี่ยวข้องกับโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์มากกว่าแค่บาดแผลเปิด จุลินทรีย์ในสิ่งแวดล้อมชนิดเดียวกันที่พบในอวัยวะเพศของตัวผู้ก็พบในตัวเมียด้วยเช่นกัน การศึกษาหนึ่งพบจุลินทรีย์ทั้งหมด 9 ชนิด โดยจุลินทรีย์ 5 ชนิดเป็นสาเหตุให้ตัวเมียตายระหว่างการผสมพันธุ์^{[ 35 ]}

แมลงค้างคาวแอฟริกันAfrocimex constrictusยังทำการผสมเทียมแบบบาดเจ็บนอกอวัยวะเพศด้วย ตัวผู้จะเจาะตัวเมียนอกอวัยวะเพศของเธอและผสมเทียมในที่สุด พบว่าทั้งตัวผู้และตัวเมียต่างก็ได้รับการผสมเทียมแบบบาดเจ็บ ตัวผู้ได้รับการผสมเทียมแบบบาดเจ็บเนื่องจากมีอวัยวะเพศคล้ายตัวเมีย และมักถูกเข้าใจผิดว่าเป็นตัวเมีย ตัวเมียก็แสดงลักษณะหลายรูปแบบเช่นกัน เพราะตัวเมียบางตัวมีอวัยวะเพศที่ "คล้ายตัวเมีย" อย่างชัดเจน ในขณะที่บางตัวมีลักษณะ "คล้ายตัวผู้" ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าตัวผู้และตัวเมียที่มีอวัยวะเพศ "คล้ายตัวผู้" ได้รับการผสมเทียมแบบบาดเจ็บน้อยกว่าเมื่อเทียบกับตัวเมียที่มีลักษณะแตกต่าง การผสมเทียมแบบหลายรูปแบบของตัวเมียอาจเป็นผลมาจากการวิวัฒนาการเนื่องจากความขัดแย้งทางเพศ^{[ 36 ]}

แมงมุมตัวผู้Harpactea sadisticaผสมพันธุ์แบบนอกอวัยวะสืบพันธุ์โดยใช้อวัยวะสอดใส่ที่มีลักษณะคล้ายเข็มเจาะผนังช่องคลอดของตัวเมีย ทำให้เกิดการผสมพันธุ์โดยตรง ตัวผู้ยังเจาะตัวเมียด้วยเขี้ยวคีลิเซอรัลระหว่างการเกี้ยวพาราสี ตัวเมียมี อวัยวะเก็บ อสุจิ ที่ฝ่อลีบ อวัยวะเก็บอสุจิจะกำจัดอสุจิจากตัวผู้ที่ผสมพันธุ์ในภายหลัง ซึ่งสะท้อนถึงการเลือกคู่ผสมพันธุ์แบบซ่อนเร้นของตัวเมียการเลือกคู่ผสมพันธุ์แบบซ่อนเร้นของตัวเมียหมายถึงโอกาสที่ตัวเมียจะเลือกอสุจิที่จะใช้ผสมกับไข่ของเธอ มีการเสนอแนะว่าตัวผู้พัฒนากลยุทธ์การผสมพันธุ์ที่ก้าวร้าวนี้อันเป็นผลมาจากอวัยวะเก็บอสุจิของตัวเมีย^{[ 31 ]}

น้ำอสุจิที่เป็นพิษพบได้มากที่สุดในแมลงหวี่สกุลDrosophila melanogaster แมลงหวี่สกุล นี้แสดงพฤติกรรมน้ำอสุจิที่เป็นพิษควบคู่ไปกับการผสมเทียมแบบเจาะผนังอวัยวะสืบพันธุ์ โดยตัวผู้จะสอดอวัยวะสืบพันธุ์เข้าไปในอวัยวะสืบพันธุ์ของตัวเมีย หลังจากเจาะผนังด้านในของตัวเมียแล้ว จึงฉีดน้ำอสุจิที่เป็นพิษเข้าไป

การผสมพันธุ์บ่อยครั้งในD. melanogasterเกี่ยวข้องกับการลดลงของอายุขัยของตัวเมีย^{[ 37 ]}ต้นทุนของการผสมพันธุ์ใน ตัวเมีย D. melanogaster นี้ ไม่ได้เกิดจากการได้รับอสุจิ แต่เกิดจากการทำงานของโปรตีนต่อมเสริม (Acps) ^{[ 38 ]} Acps ^{พบได้}ในน้ำอสุจิของตัวผู้ ผลกระทบที่เป็นพิษของ Acps ต่อตัวเมียอาจวิวัฒนาการมาเป็นผลข้างเคียงของหน้าที่อื่นๆ ของ Acps (เช่น การแข่งขันระหว่างตัวผู้หรือการเพิ่มการผลิตไข่) ตัวผู้ Drosophilaอาจได้รับประโยชน์จากการถ่ายทอดน้ำอสุจิที่เป็นพิษ แต่ไม่น่าเป็นไปได้ที่ประโยชน์หลักในการสืบพันธุ์ของพวกมันจะมาจากการลดอายุขัยของตัวเมียโดยตรง^{[ 25 ]}

หลังจากที่ Acps ถูกถ่ายโอนไปยังตัวเมียแล้ว จะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงต่างๆ ในพฤติกรรมและสรีรวิทยาของตัวเมีย^{[ 25 ]}การศึกษาพบว่าตัวเมียที่ได้รับ Acps จากตัวผู้มีอายุขัยลดลง^{[ 8 ]}และความเหมาะสมทางชีวภาพ ลดลง ^{[ 39 ]}ปัจจุบันมีการประมาณการว่ามี Acps ที่แตกต่างกันมากกว่า 100 ชนิดในD. melanogaster [ ^{9 ] [ 40 ] ยีน} Acp พบได้ในหลากหลายสายพันธุ์และสกุล Acps ได้รับการอธิบายว่ามีหน้าที่ในการอนุรักษ์ เนื่องจากพวกมันสงวนกลุ่มโปรตีนทางชีวเคมีไว้ภายในน้ำอสุจิ^{[ 25 ]}

แมลงหวี่ Drosophila hibisciใช้ปลั๊กผสมพันธุ์แทนการผสมเทียมแบบทำให้เกิดบาดแผล ปลั๊กผสมพันธุ์ของDrosophila hibisciเป็นวัสดุผสมที่มีลักษณะเป็นเจลแข็ง ซึ่งจะเกาะติดกับมดลูกของตัวเมียเมื่อมีการผสมพันธุ์ การศึกษาหนึ่งได้ทดสอบสมมติฐานสองข้อเกี่ยวกับปลั๊กผสมพันธุ์ ได้แก่ก)ปลั๊กผสมพันธุ์เป็นของขวัญทางโภชนาการสำหรับตัวเมียเพื่อย่อยและบำรุงรักษาไข่ในระหว่างการเจริญเติบโต หรือข)ปลั๊กผสมพันธุ์สามารถทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์ป้องกันอสุจิของคู่แข่ง การศึกษาพบว่าปลั๊กผสมพันธุ์ไม่มีผลต่อโภชนาการของตัวเมียและทำหน้าที่เป็นอุปกรณ์ป้องกันตัวผู้จากคู่แข่ง^{[ 41 ]}แม้ว่าแมลงหวี่ชนิดนี้ ( Drosophila hibisci ) จะประสบความสำเร็จในการใช้ปลั๊กผสมพันธุ์ แต่ก็ไม่มีประสิทธิภาพสำหรับแมลงหวี่ชนิดอื่น การศึกษาหนึ่งพบว่าตัวผู้ที่สอดปลั๊กผสมพันธุ์เข้าไปในตัวเมียไม่สามารถป้องกันตัวเมียจากการผสมพันธุ์ซ้ำได้ภายในเวลาเพียงสี่ชั่วโมงหลังจากการผสมพันธุ์^{[ 42 ]} ดังนั้น จึงสามารถตั้งสมมติฐานได้ว่าDrosophila melanogaster เพศ ผู้พัฒนาการปรับตัวอื่นๆ ของเพศผู้เพื่อชดเชยความไม่เพียงพอของปลั๊กผสมพันธุ์ รวมถึงการผสมเทียมแบบบาดเจ็บภายในอวัยวะสืบพันธุ์เพื่อฝากอสุจิโดยตรง

ด้วง Bruchid หรือด้วงถั่วCallosobruchus maculatusตัวผู้เป็นที่ทราบกันว่ามีการผสมเทียมแบบบาดเจ็บนอกอวัยวะสืบพันธุ์ในตัวเมีย^{[ 31 ]}อวัยวะสืบพันธุ์ของด้วง Bruchid ตัวผู้มีลักษณะเป็นหนามที่ใช้เจาะเข้าไปในระบบสืบพันธุ์ของตัวเมีย

ตัวผู้ที่ผสมพันธุ์กับตัวเมียตัวเดียวกันหลายครั้งทำให้เกิดความเสียหายต่ออวัยวะเพศของตัวเมียมากขึ้น อย่างไรก็ตาม ตัวผู้เหล่านั้นกลับถ่ายน้ำอสุจิออกมาในปริมาณน้อยเมื่อเทียบกับตัวผู้ที่ยังไม่เคยผสมพันธุ์^{[ 43 ]}นอกจากนี้ยังพบว่าตัวผู้ที่ผสมพันธุ์กับตัวเมียบางครั้งไม่ถ่ายอสุจิผ่านบาดแผลที่พวกมันสร้างขึ้นบนตัวเมียเลย^{[ 3 ]}

ตัวเมียที่ผสมพันธุ์กับตัวผู้มากกว่าหนึ่งตัวมีอัตราการตายสูงกว่า ตัวเมียมีอายุขัยสั้นลงอันเป็นผลมาจากการได้รับน้ำอสุจิปริมาณมากจากตัวผู้เพียงครั้งเดียว อย่างไรก็ตาม ตัวเมียที่ได้รับน้ำอสุจิรวมสองครั้งมีโอกาสตายน้อยกว่าตัวเมียที่ได้รับน้ำอสุจิเพียงครั้งเดียว อาจสันนิษฐานได้ว่าตัวเมียที่ผสมพันธุ์ 48 ชั่วโมงหลังจากการผสมพันธุ์ครั้งแรกขาดสารอาหารเนื่องจากพวกมันไม่ดื่มหรือกินอาหาร น้ำอสุจิที่ได้รับหลังจากการผสมพันธุ์ครั้งที่สองมีประโยชน์ทางโภชนาการและช่วยยืดอายุขัยของตัวเมีย ทำให้พวกมันสามารถผลิตลูกหลานได้มากขึ้น^{[ 43 ]}

ตัวเมียที่ผสมพันธุ์กับตัวผู้ที่ยังไม่เคยมีเพศสัมพันธ์มีโอกาสน้อยที่จะได้รับความเสียหายที่อวัยวะเพศเมื่อเทียบกับตัวเมียที่ผสมพันธุ์กับตัวผู้ที่มีประสบการณ์ทางเพศแล้ว มีการเสนอแนะว่าปัจจัยที่ทำให้ตัวผู้ที่ยังไม่เคยมีเพศสัมพันธ์เป็นอันตรายน้อยลงคือขนาดของน้ำอสุจิและปริมาณอสุจิที่มีอยู่^{[ 43 ]}

หอยทากกะเทยผสมพันธุ์โดยใช้ลูกศรรัก ลูกศรรักมีลักษณะคล้าย "มีดสั้น" ที่แหลมคม ซึ่งสร้างขึ้นโดยตัวผู้ ลูกศรรักจะถูกยิงใส่ตัวเมียระหว่างการเกี้ยวพาราสี โดยจะยิงทีละอัน เนื่องจากกระบวนการงอกใหม่ที่ยาวนาน^{[ 44 ]}หอยทากในสกุลHelixเป็นสิ่งมีชีวิตต้นแบบสำหรับการศึกษาลูกศรรัก มีการสังเกตว่าหอยทากที่ถูตัวกับคู่ของมัน จะวางลูกศรรักลงในคู่ของมันอย่างแรง มีการแสดงให้เห็นว่าแม้ว่าลูกศรอาจช่วยในการผสมพันธุ์ แต่ก็ไม่ได้รับประกันความสำเร็จในการผสมพันธุ์เสมอไป^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตาม ลูกศรรักช่วยให้การผสมพันธุ์ประสบความสำเร็จ หอยทากกะเทยจะเลือกรับบทบาทเป็นตัวเมียหรือตัวผู้ หอยทากส่งผ่านลูกศรไปยังตัวเมียเหล่านี้เพื่อให้พวกมันเก็บอสุจิได้มากขึ้น (ประมาณสองเท่า) เมื่อเทียบกับตัวผู้ที่ไม่ประสบความสำเร็จเท่า^{[ 45 ]} ตัวผู้ที่โจมตีตัวเมียด้วยลูกศรรักได้สำเร็จจะมีความมั่นใจในการเป็นพ่อสูงกว่า หอยทากจำนวนมากที่ถูกลูกศรรักทำร้ายจะได้รับบาดแผลเปิดและบางครั้งก็ถึงแก่ความตาย^{[ 46 ]}

การบังคับให้ผสมพันธุ์ (การบีบบังคับทางเพศ) โดยตัวผู้เกิดขึ้นในสัตว์หลายชนิด และอาจก่อให้เกิดพฤติกรรมต่างๆ เช่น การก้าวร้าว การคุกคาม และการจับต้อง ในช่วงเวลาก่อนหรือระหว่างการผสมพันธุ์ ตัวเมียจะได้รับผลกระทบในทางลบเนื่องจากกลยุทธ์การผสมพันธุ์ที่รุนแรงของตัวผู้ ในที่สุด ตัวเมียก็ถูกบังคับให้ผสมพันธุ์โดยไม่เต็มใจ

การคุกคามเป็นพฤติกรรมที่แสดงออกระหว่างหรือก่อนการผสมพันธุ์แบบบังคับ ตัวผู้บางตัวอาจว่ายตามตัวเมียจากระยะไกลเพื่อเตรียมโจมตี ในปลาข้าวมาลาบาร์Horaichthys setnai ( Beloniformes ) ตัวผู้จะคุกคามตัวเมียที่สนใจจากระยะไกล พฤติกรรมนี้อาจประกอบด้วยการว่ายน้ำอยู่ด้านล่างหรือด้านหลังตัวเมีย และแม้กระทั่งว่ายตามตัวเมียจากระยะไกล เมื่อปลาข้าวมาลาบาร์ตัวผู้พร้อมที่จะผสมพันธุ์ มันจะพุ่งเข้าหาตัวเมียด้วยความเร็วสูงและปล่อยอวัยวะรูปทรงกระบอง ซึ่งก็คือโก โนโพเดียมหรือครีบก้น หน้าที่ของโกโนโพเดียมคือการส่งสเปิร์มมาโทฟอร์ ตัวผู้จะใช้โกโนโพเดียมของมันและวางไว้ใกล้กับอวัยวะเพศของตัวเมียอย่างแรง ปลายแหลมของสเปิร์มมาโทฟอร์จะแทงผิวหนังของตัวเมีย ส่งผลให้ตัวผู้เกาะติดกับตัวเมียอย่างแน่นหนา หลังจากเหตุการณ์นี้ สเปิร์มมาโทฟอร์ของตัวผู้จะแตกออก ปล่อยอสุจิที่เดินทางไปยังช่องเปิดอวัยวะเพศของตัวเมีย^{[ 9 ]}

การผสมพันธุ์แบบบังคับอาจนำไปสู่พฤติกรรมก้าวร้าว เช่น การจับยึด ตัวผู้แสดงพฤติกรรมการจับยึดในระหว่างการผสมพันธุ์กับตัวเมียที่ต้องการ ดาร์วิน (1871) อธิบายตัวผู้ที่มีคุณสมบัติในการจับยึดว่ามี "อวัยวะสำหรับจับยึด" มุมมองของเขาคือตัวผู้แสดงพฤติกรรมก้าวร้าวเหล่านี้เพื่อป้องกันไม่ให้ตัวเมียจากไปหรือหลบหนี จุดประสงค์ของอุปกรณ์จับยึดของตัวผู้คือเพื่อเพิ่มระยะเวลาในการผสมพันธุ์พร้อมกับการจำกัดตัวเมียจากตัวผู้อื่น ลักษณะการจับยึดยังสามารถพิจารณาได้ว่าเป็นวิธีที่ตัวผู้แสดงออกถึงการปกป้องคู่ครอง^{[ 9 ]}ตัวอย่างของสายพันธุ์ที่มีลักษณะการจับยึด ได้แก่แมลงจ้ำน้ำด้วงดำน้ำ และแมลงวันมูลสัตว์Sepsis cynipsea

ระหว่างการผสมพันธุ์แบบบังคับ ตัวผู้ของแมลงจ้ำน้ำ (สกุลGerris ) จะโจมตีตัวเมีย ส่งผลให้เกิดการต่อสู้เนื่องจากตัวเมียต่อต้าน เมื่อตัวผู้ของแมลงจ้ำน้ำเกาะติดกับตัวเมียได้สำเร็จ ตัวเมียจะแบกตัวผู้ไว้ระหว่างและหลังการผสมพันธุ์ ซึ่งอาจทำให้ตัวเมียเสียพลังงานมาก เพราะต้องแบกน้ำหนักของตัวผู้ไปพร้อมๆ กับการลอยตัวอยู่บนผิวน้ำ ความเร็วของตัวเมียจะลดลงประมาณ 20% เมื่อตัวผู้เกาะติด จุดประสงค์ของการผสมพันธุ์ที่ยาวนานคือเพื่อให้ตัวผู้ได้พิสูจน์ความเป็นพ่อเพื่อป้องกันไม่ให้ตัวเมียไปยุ่งกับตัวผู้ตัวอื่น การผสมพันธุ์เป็นเวลานานอาจส่งผลกระทบต่อตัวเมียอย่างมาก เพราะตัวเมียจะออกจากผิวน้ำหลังจากผสมพันธุ์และหยุดหาอาหาร ระยะเวลาการผสมพันธุ์อาจยาวนานมาก สำหรับแมลงจ้ำน้ำAquarius najasใช้เวลาทั้งหมด 3 เดือน สำหรับแมลงจ้ำน้ำGerris lateralisเวลาจะอยู่ระหว่าง 4 ถึง 7 นาที^{[ 47 ]}

ในแมลงจ้ำน้ำGerris odontogasterตัวผู้มีกลไกการจับยึดที่ท้องซึ่งใช้จับตัวเมียในการต่อสู้ที่ซับซ้อนมากก่อนการผสมพันธุ์ ตัวผู้ที่มีกลไกการจับยึดที่ยาวกว่าตัวผู้ตัวอื่นสามารถทนต่อการตีลังกาของตัวเมียที่ต่อต้านได้มากกว่าและประสบความสำเร็จในการผสมพันธุ์ โครงสร้างอวัยวะสืบพันธุ์ของตัวผู้มีรูปร่างเฉพาะเพื่อช่วยในการต่อต้านของตัวเมีย^{[ 48 ]}

แมลงจ้ำน้ำG. gracilicornisมีกลไกทางพฤติกรรมและโครงสร้างการจับยึดที่ช่วยให้สามารถจับยึดได้ แมลงจ้ำน้ำตัวผู้ใช้สิ่งที่เรียกว่า "การเกี้ยวพาราสีแบบข่มขู่" กลไกนี้เกี่ยวข้องกับการที่ตัวผู้ใช้การสั่นสะเทือนเป็นสัญญาณเพื่อดึงดูดผู้ล่าเพื่อควบคุมตัวเมียให้ผสมพันธุ์ ตัวเมียมีความเสี่ยงที่จะถูกผู้ล่าจับได้มากกว่าเนื่องจากพวกมันลอยตัวอยู่บนผิวน้ำเป็นเวลานาน หากตัวผู้เกาะติดกับตัวเมีย โอกาสที่ตัวผู้จะได้รับอันตรายจากผู้ล่าก็จะน้อยลงเพราะมันจะพักอยู่บนตัวเมีย ดังนั้น ตัวผู้จึงจะเคาะขาเพื่อสร้างระลอกคลื่นในน้ำเพื่อดึงดูดผู้ล่า ตัวเมียจะเกิดความกลัว ทำให้ต่อต้านตัวผู้น้อยลง ส่งผลให้การผสมพันธุ์เกิดขึ้นเร็วขึ้น ในระหว่างนั้นตัวผู้จะหยุดส่งสัญญาณ^{[ 49 ]}

แมลงจ้ำน้ำตัวผู้Gerris odontogasterมีโครงสร้างสำหรับจับยึดที่สามารถยืดระยะเวลาการผสมพันธุ์ได้ขึ้นอยู่กับขนาดของส่วนท้อง ตัวผู้ที่มีส่วนท้องยาวกว่าสามารถยึดตัวเมียไว้ได้นานกว่าตัวผู้ที่มีส่วนท้องสั้นกว่า^{[ 50 ]}

ในด้วงน้ำDytiscidaeตัวผู้จะเข้าหาตัวเมียในน้ำด้วยกลไกการจับยึดก่อนการผสมพันธุ์ เมื่อเกิดเหตุการณ์นี้ ตัวเมียจะต่อต้านซ้ำแล้วซ้ำเล่า ตัวผู้ได้วิวัฒนาการความได้เปรียบทางกายวิภาคในการจับยึด ตัวผู้มีโครงสร้างพิเศษอยู่ที่ปลายขาซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการจับยึดโครงสร้างทางกายวิภาคของตัวเมีย ได้แก่ อกและปีก ซึ่งอยู่บนพื้นผิวด้านหลังของตัวเมีย^{[ 51 ]}

Sepsis cynipseaเป็นอีกตัวอย่างหนึ่งของความขัดแย้งทางเพศผ่านการจับยึด ตัวผู้ไม่สามารถบังคับให้เกิดการผสมพันธุ์ได้ อย่างไรก็ตาม ในขณะที่ตัวเมียวางไข่ที่ได้รับการผสมพันธุ์จากการผสมพันธุ์ครั้งก่อน ตัวผู้ตัวใหม่จะขึ้นคร่อมตัวเมียและปกป้องเธอจากตัวผู้ตัวอื่น แม้ว่าตัวเมียจะมีขนาดใหญ่กว่าตัวผู้ แต่ตัวผู้ก็ยังสามารถจับยึดตัวเมียได้ ตัวเมียยังพยายามที่จะสลัดตัวผู้ให้หลุดจากหลังของเธอ หากเธอสลัดไม่สำเร็จ พวกมันก็จะผสมพันธุ์กัน ^{[ 52 ]}

การกินเนื้อพวกเดียวกันทางเพศขัดแย้งกับความสัมพันธ์ระหว่างชายหญิงแบบดั้งเดิมในแง่ของความขัดแย้งทางเพศ การกินเนื้อพวกเดียวกันทางเพศเกี่ยวข้องกับตัวเมียที่ฆ่าและกินตัวผู้ในระหว่างการเกี้ยวพาราสีหรือการผสมพันธุ์^{[ 9 ]}เช่นเดียวกับปฏิสัมพันธ์ระหว่างแมงมุมใยกรวยตัวผู้และตัวเมีย ( Hololena curta ) ^{[ 53 ]}

คำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับการกินพวกเดียวกันทางเพศที่เกิดขึ้นในหลายกลุ่มอนุกรมวิธานคือ "การลงทุนของพ่อ" ซึ่งหมายความว่าตัวเมียฆ่าและกินตัวผู้ บางครั้งหลังจากแลกเปลี่ยนอสุจิ เพื่อเพิ่มคุณภาพและจำนวนของลูกหลาน การกินตัวผู้โดยตัวเมียทำหน้าที่เป็นอาหารเลือด เนื่องจากตัวเมียสมัครใจสละร่างกายของตนเอง แนวคิดเรื่อง "การลงทุนของพ่อ" สนับสนุนแนวคิดเรื่องการเลือกของตัวเมีย เพราะแมงมุมตัวเมียกินตัวผู้เพื่อเพิ่มคุณภาพของลูกหลาน ตัวผู้อาจใช้ประโยชน์จากอคติทางประสาทสัมผัสของตัวเมียที่อาจมีอิทธิพลต่อการเลือกคู่ของตัวเมีย แมงมุมตัวผู้ที่ให้ของขวัญเป็นที่รู้จักกันดีว่าให้ของขวัญแก่ตัวเมียเพื่อหลีกเลี่ยงการถูกกิน นี่เป็นกลยุทธ์ที่ตัวผู้ใช้เพื่อควบคุมตัวเมียไม่ให้ฆ่าพวกมัน ตัวเมียอาจมีความอยากอาหารที่รุนแรงและควบคุมไม่ได้ ซึ่งตัวผู้สามารถใช้ประโยชน์ได้โดยการควบคุมตัวเมียผ่านของขวัญที่กินได้^{[ 54 ]}

พบว่า ผีเสื้อ Heliconius หลายชนิด เช่นHeliconius melpomeneและHeliconius eratoตัวผู้ จะถ่ายทอดสารต่อต้านความต้องการทางเพศไปยังตัวเมียระหว่างการผสมพันธุ์ ^{[ 55 ]} สารประกอบนี้ผลิตขึ้นเฉพาะในตัวผู้เท่านั้น และเป็นวิธีที่ตัวผู้ระบุกันและกันว่าเป็นตัวผู้ ดังนั้น เมื่อถ่ายทอดไปยังตัวเมีย ตัวเมียจะมีกลิ่นเหมือนตัวผู้ ซึ่งจะป้องกันไม่ให้ตัวผู้ตัวอื่นพยายามผสมพันธุ์กับเธอ พฤติกรรมนี้เป็นประโยชน์ต่อตัวเมีย เพราะการรบกวนจากตัวผู้หลังการผสมพันธุ์พบว่าลดความสำเร็จในการสืบพันธุ์โดยการรบกวนการผลิตไข่ และยังเพิ่มความสำเร็จในการสืบพันธุ์ของตัวผู้โดยทำให้มั่นใจว่าอสุจิของเขาจะถูกนำไปใช้ในการปฏิสนธิกับไข่^{[ 55 ]}

ตัวอย่างความขัดแย้งทางเพศที่รู้จักกันดีที่สุดมักเกิดขึ้นก่อนและระหว่างการผสมพันธุ์ แต่ความขัดแย้งทางผลประโยชน์ไม่ได้จบลงเมื่อการผสมพันธุ์เกิดขึ้นแล้ว ในเบื้องต้นอาจมีความขัดแย้งเกี่ยวกับรูปแบบการสืบพันธุ์ของเพศเมีย เช่น อัตราการสืบพันธุ์ อัตราการผสมพันธุ์ซ้ำ และการใช้สเปิร์ม ในสัตว์ที่มีการดูแลลูก อาจมีความขัดแย้งเกี่ยวกับเพศใดเป็นผู้ดูแลและปริมาณการดูแลที่ให้กับลูกหลาน

การเลือกคู่ครองแบบซ่อนเร้นของตัวเมียจัดอยู่ในกลุ่มความขัดแย้งในรูปแบบการสืบพันธุ์ การเลือกคู่ครองแบบซ่อนเร้นของตัวเมียเกิดจากกระบวนการที่เกิดขึ้นหลังจากการผสมพันธุ์ซึ่งทำให้ตัวเมียสามารถเลือกที่จะผสมพันธุ์หรือผลิตลูกหลานกับตัวผู้ที่มีลักษณะเฉพาะเจาะจงได้ เชื่อกันว่าหากการเลือกแบบซ่อนเร้นของตัวเมียให้ประโยชน์ทางพันธุกรรมทางอ้อมในรูปของลูกหลานที่แข็งแรงกว่า ลักษณะของตัวผู้ใดๆ ที่จำกัดการเลือกแบบซ่อนเร้นของตัวเมียจะก่อให้เกิดผลเสียต่อตัวเมีย บ่อยครั้งที่การเลือกคู่ครองแบบซ่อนเร้นของตัวเมียเกิดขึ้นในสัตว์ที่มีระบบการผสมพันธุ์แบบหลายคู่ครอง (polyandrous หรือ polygamous)

จิ้งหรีดสายพันธุ์Gryllus bimaculatusเป็นสายพันธุ์ที่มีการผสมพันธุ์แบบหลายคู่ การผสมพันธุ์หลายครั้งจะเพิ่มอัตราความสำเร็จในการฟักไข่ ซึ่งสันนิษฐานว่าเป็นผลมาจากการเพิ่มโอกาสในการพบอสุจิที่เข้ากันได้ ดังนั้น การผสมพันธุ์กับตัวผู้หลายตัวจึงเป็นประโยชน์สูงสุดต่อตัวเมียในการเพิ่มความเหมาะสมทางพันธุกรรมของลูกหลาน^{[ 56 ]}อย่างไรก็ตาม ตัวผู้จะต้องการเป็นพ่อของลูกหลานของตัวเมียมากขึ้น และจะพยายามป้องกันไม่ให้ตัวเมียมีการผสมพันธุ์หลายครั้งโดยการเฝ้ารักษาคู่เพื่อกีดกันตัวผู้คู่แข่ง^{[ 57 ]}

ในทำนองเดียวกัน แมงมุมสายพันธุ์Pisaura mirabilis ที่มีคู่ครองหลายตัว ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีการเลือกคู่ครองตัวเมียแบบซ่อนเร้น การมีของขวัญแต่งงานจากตัวผู้จะเพิ่มสัดส่วนของอสุจิที่ตัวเมียเก็บไว้ (โดยควบคุมระยะเวลาการผสมพันธุ์) ^{[ 58 ]}

การลงทุนของพ่อแม่คือเมื่อพ่อแม่ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งดูแลไข่หรือลูกหลาน ส่งผลให้ความเหมาะสมของลูกหลานเพิ่มขึ้น แม้ว่าโดยสัญชาตญาณแล้วเราอาจคิดว่าเนื่องจากการดูแลลูกหลานจะให้ประโยชน์ทางพันธุกรรมทางอ้อมแก่พ่อแม่ทั้งสองฝ่าย จึงไม่น่าจะเกิดความขัดแย้งทางเพศมากนัก อย่างไรก็ตาม เนื่องจากทั้งสองฝ่ายไม่ได้สนใจความเหมาะสมทางพันธุกรรมของอีกฝ่าย จึงเป็นประโยชน์มากกว่าที่จะเห็นแก่ตัวและผลักภาระต้นทุนของการดูแลพ่อแม่ไปให้อีกฝ่าย ดังนั้น คู่รักแต่ละฝ่ายจึงจะเลือกอีกฝ่ายหนึ่งให้ดูแลมากขึ้น ทำให้เกิดความขัดแย้งทางเพศ นอกจากนี้ เนื่องจากเป็นประโยชน์สำหรับคู่รักฝ่ายหนึ่งที่จะพัฒนาการปรับตัวในการดูแลพ่อแม่โดยเสียเปรียบอีกฝ่ายหนึ่ง คู่รักอีกฝ่ายจึงมีแนวโน้มที่จะพัฒนาการปรับตัวเพื่อต่อต้านการถูกเอาเปรียบ ทำให้เกิดสถานการณ์ที่สามารถทำนายได้ด้วยทฤษฎีเกม^{[ 9 ]}

ในสายพันธุ์Nicrophorus defodiensซึ่งเป็นด้วงฝังศพ มีการดูแลลูกโดยพ่อแม่ทั้งสองฝ่าย อย่างไรก็ตาม ตัวผู้ของสายพันธุ์นี้จะกลับมาปล่อยฟีโรโมนอีกครั้งหลังจากผสมพันธุ์กับตัวเมียหลักเพื่อดึงดูดตัวเมียตัวอื่น ๆ เพื่อเพิ่มผลผลิตในการสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ตัวเมียจะได้ประโยชน์สูงสุดหากเธอสามารถผูกขาดการดูแลลูกและการจัดหาอาหารให้แก่ลูกของเธอจากตัวผู้ได้ ดังนั้น ตัวเมียจะกัดและพยายามผลักตัวผู้ลงจากที่เกาะส่งสัญญาณและขัดขวางความพยายามในการผสมพันธุ์ครั้งที่สองของตัวผู้เพื่อบังคับให้ตัวผู้มีคู่ครองเพียงคนเดียว^{[ 9 ]}

ในนกติ๊ดห้อยยูเรเซีย(Remiz pendulinus ) ตัวผู้จะสร้างรังอย่างประณีต และอาจมีหรือไม่มีตัวเมียมาช่วยในขั้นตอนการสร้างรังก็ได้ หลังจากวางไข่แล้ว การกกไข่และการดูแลลูกจะเป็นหน้าที่ของพ่อหรือแม่เพียงฝ่ายเดียว แต่ทั้งพ่อและแม่ก็อาจรับบทบาทเป็นผู้ดูแลได้ ตัวเมียจะดูแลลูกประมาณ 50-70% ของการผสมพันธุ์ ในขณะที่ตัวผู้จะดูแลประมาณ 5-20% และประมาณ 30-35% ของเวลา ไข่ซึ่งประกอบด้วยไข่ที่ฟักได้ 4-5 ฟอง จะถูกทิ้งให้ตาย ซึ่งเป็นความสูญเสียอย่างมากสำหรับทั้งพ่อและแม่ อย่างไรก็ตาม การถูกทิ้งก็เป็นความสูญเสียอย่างมากสำหรับพ่อหรือแม่ที่ถูกทิ้งเช่นกัน ดังนั้นจังหวะเวลาของการทิ้งจึงมีความสำคัญมาก จังหวะเวลาที่เหมาะสมสำหรับตัวผู้ขึ้นอยู่กับสถานะของครอกไข่ และเป็นผลให้ตัวผู้มักจะเข้าไปและอยู่ใกล้รังในระหว่างช่วงเวลาวางไข่ สำหรับตัวเมีย สิ่งสำคัญคืออย่าทิ้งรังเร็วเกินไปจนตัวผู้ทิ้งไข่ไปด้วย แต่ก็อย่าทิ้งช้าเกินไปเช่นกัน มิฉะนั้นตัวผู้จะทิ้งรังก่อนตัวเมีย ตัวเมียปรับตัวโดยการแสดงความก้าวร้าวต่อตัวผู้ที่พยายามเข้าใกล้รัง รวมถึงการซ่อนไข่หนึ่งฟองหรือมากกว่านั้น เพื่อไม่ให้ตัวผู้มีข้อมูลครบถ้วนเกี่ยวกับสถานะของไข่^{[ 9 ]}

ความสำเร็จในการผสมพันธุ์ของนกติ๊ดห้อยยูเรเซียชี้ให้เห็นถึงผลประโยชน์ที่ขัดแย้งกันระหว่างตัวผู้และตัวเมียในประชากรป่า: ^{[ 59 ]} การทิ้งรังของพ่อแม่แต่ละตัวจะเพิ่มความสำเร็จในการสืบพันธุ์ของตนเอง แม้ว่าการทิ้งรังจะลดความสำเร็จในการสืบพันธุ์ของคู่ของตนก็ตาม การต่อสู้แย่งชิงระหว่างตัวผู้และตัวเมียในการดูแลลูกนี้ได้รับการเสนอแนะว่าเป็นแรงผลักดันให้เกิดกลยุทธ์การเลี้ยงดูที่ยืดหยุ่นในสายพันธุ์นี้^{[ 60 ]}อย่างไรก็ตาม ในนกติ๊ดห้อยเคป Anthoscopus minutus ที่มีความใกล้เคียงกัน พ่อแม่ทั้งสองจะกกไข่และเลี้ยงลูกอ่อน ปัจจัยหนึ่งที่ส่งผลต่อการตัดสินใจในการเลี้ยงดูคือการมีพ่อที่ไม่ใช่คู่ครอง เนื่องจากในนกติ๊ดห้อยเคปมีลูกน้อยกว่า 8% ที่เกิดจากพ่อที่ไม่ใช่คู่ครอง ในขณะที่ในนกติ๊ดห้อยยูเรเซียมีลูกมากกว่า 24% ที่เกิดจากพ่อที่ไม่ใช่คู่ครอง^{[ 61 ]}

ในสายพันธุ์อื่นๆ เช่นนกไก่ฟ้าหินกายอานารวมถึงสายพันธุ์อื่นๆ ที่มีการผสมพันธุ์แบบเลกกิ้ง ความขัดแย้งทางเพศอาจไม่ปรากฏให้เห็นในการดูแลลูกเลยด้วยซ้ำ ตัวเมียของสายพันธุ์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะเลือกตัวผู้เพื่อผสมพันธุ์ด้วย ผสมพันธุ์ และตัวเมียจะเลี้ยงลูกด้วยตัวเองในรัง^{[ 62 ] [ 63 ]}

• การตกไข่ที่ซ่อนเร้น
• การผสมพันธุ์นอกคู่
• การประทับตราทางพันธุกรรม
• ความขัดแย้งภายในจีโนม
• ความขัดแย้งระหว่างพ่อแม่กับลูก
• สมมติฐานราชินีแดง
• ความขัดแย้งทางเพศในมนุษย์
• ความแตกต่างทางเพศ

• ความขัดแย้งทางเพศภายในยีนเดียวกันลดทอนประโยชน์ของการคัดเลือกทางเพศ