อะดีโนโมซอรัส ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส (ต้นยุคมาสทริชเชียน )
การจำลองชีวิตของAdynomosaurus arcanus
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ออร์นิธิสเคีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ออร์นิโทโปดา
ตระกูล:	† ฮาโดรซอริเด
อนุวงศ์:	† แลมเบโอซอรีนา
ประเภท:	† Adynomosaurus Prieto-Márquez et al. , 2019
สายพันธุ์:	† A. arcanus
ชื่อทวินาม
† อะดีโนโมซอรัส อาร์คานัส Prieto-Márquez และคณะ , 2019

อะดีโนโมซอรัส (Adynomosaurus)เป็นสกุลของไดโนเสาร์ แลมบีโอซอรีน ( Lambeosaurinae ) จากยุคครีเทเชียสตอนปลายในบริเวณที่ปัจจุบันคือแคว้นกาตาลุญญาประเทศสเปนถูกค้นพบครั้งแรกในปี 2012 และได้รับการตั้งชื่อในปี 2019 โดยมีชนิดต้นแบบและชนิดเดียวคืออะดีโนโมซอรัส อาร์คานัส (Adynomosaurus arcanus ) แม้ว่าจะรู้จักมันจากซากดึกดำบรรพ์เพียงเล็กน้อย แต่ก็แตกต่างจากฮาโดรซอร์ (Hadrosaur) อื่นๆ ตรงที่กระดูกสะบักไหล่พัฒนาไม่เต็มที่ ซึ่งบ่งชี้ว่ากล้ามเนื้อในกระดูกสะบักนั้นพัฒนาไม่เต็มที่ จึงเป็นที่มาของชื่อวิทยาศาสตร์ ซึ่งมาจากคำภาษากรีกที่แปลว่า "อ่อนแอ" ความสัมพันธ์ที่แน่ชัดกับฮาโดรซอร์อื่นๆ ยังไม่ได้รับการแก้ไข โดยไม่มีการระบุอย่างสม่ำเสมอว่าเป็นญาติกับสกุลใดสกุลหนึ่งโดยเฉพาะ แม้ว่าบางการศึกษาจะจัดมันอยู่ในกลุ่มเดียวกับซินทาโอ ซอรินี (Tsintaosaurini) หรือแม้กระทั่งพบว่ามันอยู่นอก กลุ่มฮาโดรซอ ริเด (Hadrosauridae ) มันน่าจะอาศัยอยู่ใน ระบบ นิเวศชายฝั่งปากแม่น้ำ ที่มีความหลากหลาย ประกอบด้วยแม่น้ำที่คดเคี้ยวและพื้นที่โคลนเลน การค้นพบอะดีโนโมซอรัสช่วยเติมเต็มบันทึกฟอสซิลที่ไม่สมบูรณ์ของไดโนเสาร์ฮาโดรซอริเดในยุคครีเทเชียสตอนปลายของยุโรป และสอดคล้องกับภาพรวมของการเปลี่ยนแปลงทางนิเวศวิทยาครั้งใหญ่ที่เกิดขึ้นในช่วง ยุค มาสทริชเชียนในภูมิภาคนี้

แหล่งฟอสซิล Costa de les Solanes ในชั้น หิน Conques Formationถูกค้นพบครั้งแรกในปี 2012 ในทุ่งข้าวสาลีในหมู่บ้านBastursในแคว้นกาตาลุญญา ประเทศสเปนแหล่งนี้มีอายุอยู่ในชั้นบนของยุคMaastrichtianมีการค้นพบแหล่งฟอสซิลไดโนเสาร์จากยุค Maastrichtian จำนวนมากในภูมิภาคนี้ของสเปนหลังจากได้รับแจ้งจากคนในท้องถิ่น นักวิจัยจากสถาบันบรรพชีวินวิทยาแห่งกาตาลุญญา Miquel Crusafont และมหาวิทยาลัย Autònoma de Barcelona ได้ทำการขุดค้นในพื้นที่ดังกล่าวระหว่างปี 2012 และ 2013 ในช่วงเวลานั้นได้มีการค้นพบซากดึกดำบรรพ์ของฮาโดรซอร์ ที่เชื่อมต่อกันแต่ แยก ส่วนกัน ซึ่งรวมถึง กระดูกขากรรไกร ล่างด้านซ้ายบางส่วน กระดูกสันหลังบางส่วนจำนวนหนึ่งกระดูกสะบักด้านซ้าย กระดูกอก ด้านซ้ายกระดูกซี่โครงบางส่วน และกระดูกเชิงกรานและกระดูกขาหลังบางส่วนจำนวนมาก เนื่องจากพบกระดูกหน้าแข้งซ้ายสองชิ้น จึงสรุปได้ว่าวัสดุดังกล่าวเป็นของบุคคลอย่างน้อยสองคน ตัวอย่างถูกเก็บรักษาไว้ที่พิพิธภัณฑ์ Museu de la Conca Dellà ในเมือง Lleidaประเทศสเปน^{[ 1 ]}เรื่องนี้ได้รับการรายงานครั้งแรกในบทคัดย่อสำหรับการนำเสนอในการประชุมประจำปีครั้งที่ 78 ของ^{สมาคม}บรรพชีวินวิทยาของสัตว์มีกระดูกสันหลัง โดยในขณะนั้นเชื่อกันว่าซากดังกล่าวเป็นของสายพันธุ์ใหม่ในสกุลPararhabdodon [ ^{2 ]}

ซากดึกดำบรรพ์เหล่านี้ได้รับการตั้งชื่อและอธิบายอย่างเป็นทางการโดย Albert Prieto-Márquez, Víctor Fondevilla, Albert G. Selles, Jonathan R. Wagner และ Angel Galobart ในวารสารบรรพชีวินวิทยาCretaceous Researchภายใต้ชื่อAdynomosaurus arcanusกระดูกสะบักที่โดดเด่น ซึ่งมีหมายเลขตัวอย่าง MCD 7125 ได้รับเลือกให้เป็น ตัวอย่าง ต้นแบบสำหรับอนุกรมวิธานนี้เนื่องจากเป็นองค์ประกอบที่บ่งชี้ได้ดีที่สุด ชื่อสกุลเป็นคำผสมของคำภาษากรีก 'adýnamos' (อ่อนแอ), '-mos' (ไหล่) และ 'sauros' (กิ้งก่า) ซึ่งหมายถึงกระดูกสะบักของอนุกรมวิธานนี้พัฒนาไม่เต็มที่และน่าจะรองรับกล้ามเนื้อที่อ่อนแอกว่าฮาโดรซอร์ชนิดอื่น ๆ ชื่อชนิดarcanusหมายถึง "ความลับ" หรือ "ลึกลับ" ซึ่งอ้างอิงถึงลักษณะที่กระจัดกระจายและไม่ให้ข้อมูลของบันทึกฟอสซิลฮาโดรซอร์จากแอ่งเทือกเขาพิเรนีสตอนกลางและตอนใต้^{[ 1 ]}ตัวอย่างฮาโดรซอร์ที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ซึ่งมีกระดูกเชิงกรานที่สมบูรณ์มาก MCD 4791 ได้รับการอธิบายในปี 2013 โดย Albert Prieto-Márquez และเพื่อนร่วมงาน มาจากแหล่ง Serrat del Corb ของTremp Formation ^{[ 3 ]}บทความที่อธิบายถึงAdynomosaurusระบุถึงความคล้ายคลึงกันหลายประการระหว่างตัวอย่างและอนุกรมวิธานใหม่ของพวกเขา แต่เนื่องจากขาดลักษณะเฉพาะที่ชัดเจนจากAdynomosaurusและ การแยกชั้น ทางธรณีวิทยา ในระดับหนึ่ง จึงงดเว้นจากการอ้างถึงสกุลดังกล่าว^{[ 1 ]}

ในหลายแง่มุม เช่นกระดูกสันหลัง กระดูกต้นแขน กระดูกต้นขากระดูกหน้าแข้งและกระดูกฝ่าเท้ากายวิภาคที่รู้จักของAdynomosaurusนั้นแยกไม่ออกจากไดโนเสาร์ฮาโดรซอริเดอื่นๆ ทั้งหมด^{[ 1 ]}ในฐานะสมาชิกของวงศ์ฮาโดรซอร์ มันจะเป็นสัตว์สี่ขา ในขณะที่มีความสามารถในการเดินสองขาบนขาหลัง มันจะมีกะโหลกยาว ปลายสุดเป็นจงอยปาก และมีฟันที่ซับซ้อนจำนวนมาก ในฐานะแลมบีโอซอร์ มันจะมีสันกะโหลกที่ทำจาก กระดูก จมูกซึ่งเต็มไปด้วยโพรงภายใน^{[ 4 ]}แม้จะคล้ายคลึงกับฮาโดรซอร์อื่นๆ แต่ก็มีลักษณะบางอย่างที่ทำให้มันแตกต่างจากญาติของมัน เมื่อเปรียบเทียบกับฮาโดรซอร์สเปนอื่นๆ กายวิภาคของฟันของมันโดดเด่น ขากรรไกรล่างของKoutalisaurusมีเบ้า ฟัน ที่หมุนไปด้านหลังเล็กน้อย ในขณะที่ในArenysaurusและBlasisaurusเบ้าฟันจะชี้ขึ้นด้านบนอะดีโนโมซอรัสมีฟันที่อยู่ระหว่างเงื่อนไขเหล่านี้ โดยหมุนในครึ่งหน้าของขากรรไกร แต่วางตัวในแนวตั้งใกล้กับส่วนหลังฟันมีลักษณะสูงกว่าความกว้างประมาณสามเท่า ซึ่งแตกต่างจากสกุลคู่หลังที่มีอัตราส่วนที่รุนแรงกว่า^{[ 1 ]}

ในส่วนของกายวิภาคของ กระดูก ส่วนลำตัว สันเหนือเบ้าสะโพกของกระดูกเชิงกรานมีรูปร่างเป็นตัววี และยื่นออกไปไกลมากจนถึงจุดเชื่อมต่อกับกระดูกก้นกบการยื่นออกไปไกลขนาดนี้ไม่พบในแลมบีโอซอรีนส่วนใหญ่ แต่สามารถพบได้ในพาราซอโรโลฟัส ไซร์โตคริสตัส และฮาโดรซอร์แห่งเซอร์รัต เดล คอร์บ นอกจากนี้ ลักษณะของกระดูกเชิงกรานส่วนยื่นของกระดูกก้นกบยังคล้ายคลึงกับสองชนิด นี้ คือ ขอบด้านบนและด้านล่างเกือบขนานกัน และมีลักษณะแข็งแรง มีข้อต่อกว้าง ส่วนที่โดดเด่นที่สุดในกายวิภาคของมันคือกระดูกสะบักหรือกระดูกหัวไหล่ ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะเพียงอย่างเดียว ในบรรดาฮาโดรซอร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กระดูกสะบักมักจะพัฒนาไม่เต็มที่ ความยาวของกระดูกสะบักนี้ เมื่อเทียบกับสัดส่วนแล้ว ดูเหมือนจะสั้นที่สุดในบรรดาฮาโดรซอร์ทั้งหมด แม้ว่าจะไม่สามารถยืนยันได้อย่างแน่ชัดเนื่องจากกระดูกในตัวอย่างที่รู้จักนั้นไม่สมบูรณ์ ที่ชัดเจนกว่านั้นคือ ส่วนปลายแบนของกระดูกสะบัก (ส่วนปลายด้านใกล้ลำตัว) มีความกว้างเพียง 75% ของส่วนปลายด้านใกล้ลำตัว (ฐาน) ของกระดูก ซึ่งแตกต่างจากแลมบีโอซอรีนอื่นๆ ที่มีความกว้างเท่ากันหรือกว้างกว่า เช่นเดียวกัน ส่วนที่แคบลงของกระดูกสะบักด้านใกล้ลำตัว ซึ่งเป็นส่วนกลางที่เชื่อมต่อส่วนปลายด้านใกล้ลำตัวกับส่วนปลายแบนนั้น บางมาก แทบจะไม่ลึกครึ่งหนึ่งของส่วนปลายด้านใกล้ลำตัว และมีความลึกประมาณ 80% ของส่วนที่ลึกที่สุดของส่วนปลายแบน สันเดลทอยด์ของกระดูกลดขนาดลงอย่างมาก ลักษณะทางกายวิภาคของกระดูกสะบักเหล่านี้เป็นที่ทราบกันดีว่าไม่เปลี่ยนแปลงตามอายุในฮาโดรซอร์อื่นๆ จึงตัดความเป็นไปได้ที่ว่าการเปลี่ยนแปลงตามอายุจะเป็นคำอธิบายสำหรับลักษณะดังกล่าวในอะดีโนโมซอรัส กระดูกสะบักของPararhabdodonและฮาโดรซอร์ Basturs Poble จากช่วงเวลาและสถานที่ที่คล้ายคลึงกัน แสดง ^ให้เห็นกายวิภาคแบบทั่วไปมากกว่า ซึ่งแตกต่างจากของAdynomosaurus [ ^{1 ]}

จากการ ศึกษาเกี่ยวกับ กล้ามเนื้อของจระเข้ ในปัจจุบัน สันนิษฐานได้ว่าการลดขนาดของกระดูกสะบักในAdynomosaurusน่าจะหมายถึงการลดขนาดของกล้ามเนื้อแขนที่เกี่ยวข้องด้วยเช่นกัน ดังนั้นความแข็งแรงในการกางออกหุบเข้าและกางออกของกระดูกต้นแขนอาจน้อยกว่าฮาโดรซอร์ชนิดอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถทราบได้อย่างแน่ชัด เนื่องจากเป็นไปได้ว่าขนาดของกล้ามเนื้ออาจไม่สัมพันธ์กับขนาดของกระดูกอย่างที่คาดไว้^{[ 1 ]}

Adynomosaurusถูกอธิบายว่าเป็นสมาชิกของวงศ์ย่อยLambeosaurinae ของฮาโดรซอร์แต่ความสัมพันธ์ของมันไม่สามารถระบุได้อย่างเฉพาะเจาะจงมากขึ้น ในการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการมันปรากฏออกมาในรูปแบบ polytomy อ่อนๆร่วมกับสกุลAralosaurus , Canardia , Jaxartosaurus , TsintaosaurusและPararhabdodonเป็นฐานของวงศ์^{[ 1 ]}การศึกษาบางชิ้นพบว่ามันอยู่นอก Lambeosaurinae แต่เป็นฮาโดรซอรอยด์ที่ ไม่ใช่ฮาโดรซอริเดะ ซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับNanningosaurus ^{[ 5 ] [ 6 ]}อย่างไรก็ตาม บางการศึกษายังคงรักษาสถานะ Lambeosaurinae ไว้^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}การศึกษาหนึ่งพบว่ามันอยู่ในกลุ่มที่ชื่อว่าArenysauriniร่วมกับ taxa อื่นๆ ในยุโรปและสกุลAjnabiaของโมร็อกโก^{[ 8 ]}การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งพบว่ามันมีความเกี่ยวข้องกับTsintaosaurusและPararhabdodonภายในTsintaosauriniโดยมีกลุ่มอนุกรมวิธานอื่นๆ ในยุโรปบางกลุ่มที่มีวิวัฒนาการมากกว่า^{[ 10 ]}แผนภูมิวิวัฒนาการของการศึกษาครั้งก่อนแสดงอยู่ทางด้านซ้าย ในขณะที่แผนภูมิวิวัฒนาการของการศึกษาครั้งหลังแสดงอยู่ทางด้านขวา:

Adynomosaurusเป็นที่รู้จักจากConques FormationของTremp Groupซึ่งในยุคครีเทเชียสเป็นส่วนหนึ่งของ เกาะ Ibero - Armoricanซึ่งเป็นเกาะที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาเกาะหลายเกาะที่ยุโรปถูกแบ่งออกในเวลานั้นLambeosaur Basturs Poble ที่มีลักษณะเฉพาะ เช่นเดียวกับ Hadrosaur tsintaosaurinจาก Serrat del Rostiar เป็นที่รู้จักจากหน่วยทางธรณีวิทยาที่เทียบเท่ากัน^{[ 1 ]}มีการบันทึกไว้อย่างดีว่ามีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในองค์ประกอบของสัตว์ในยุคครีเทเชียสตอนปลายของยุโรปเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของ ยุค Maastrichtianซึ่งรู้จักกันในชื่อ "Maastrichtian Dinosaur Turnover" เหตุการณ์นี้ทำให้กลุ่มไดโนเสาร์กินพืชที่เคยมีอยู่ก่อนหน้านี้ ซึ่งประกอบด้วยTitanosaur , RhabdodontidและNodosauridสูญพันธุ์ไปในยุโรปตะวันตกเฉียงใต้ และถูกแทนที่ด้วย Titanosaur ชนิดต่างๆ รวมถึง Hadrosaur lambeosaurine ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นกลุ่มที่โดดเด่นอย่างมากทั่วทั้งภูมิภาค ไม่ทราบแน่ชัดว่าสาเหตุนี้เกิดจากการแข่งขันโดยตรงกับแลมบีโอซอร์ (ซึ่งเพิ่งมาถึงยุโรปในช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลง) หรือเกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางสิ่งแวดล้อมที่ทำให้เกิดช่องว่างสำหรับฮาโดรซอร์ แม้ว่าการเปลี่ยนแปลงจะสมบูรณ์ แต่ก็มีช่วงเวลาสั้นๆ ที่สัตว์ในยุคก่อนและหลังการเปลี่ยนแปลงอยู่ร่วมกัน^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}ระบบนิเวศของ Conques Formation เป็นตัวอย่างหนึ่ง ซึ่งเป็นหนึ่งในสองกรณีที่พบแรบโดดอนต์ โดยเฉพาะPareisactusที่อยู่ร่วมกับฮาโดรซอร์^{[ 14 ]}ในทางตรงกันข้ามAbditosaurus ขนาดมหึมา ซึ่งมาจากชั้นหินเดียวกัน ถือเป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์ไททาโนซอร์ในยุคหลังการเปลี่ยนแปลง^{[ 11 ]}ฟอสซิลจากหินที่มีอายุเทียบเท่ากันของเกาะอิเบโร-อาร์โมริกัน ได้แก่ ฟอสซิลที่คาดว่าเป็นเทอโรพอดArcovenator , Richardoestesia , Pyroraptor , ซากดึกดำบรรพ์ขั้นกลางที่จัดอยู่ในกลุ่มไดโนเสาร์โนโดซอริ เด , วัสดุที่ไม่สามารถระบุชนิดได้จากกิ้งก่าอิกัวนิด , กิ้งก่า แองกิด , กิ้งก่า เก็กโคตาและ กิ้งก่า สคินโคโมร์ฟ , วัสดุที่ไม่สามารถระบุชนิดได้จาก สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกอั ลบาเนอ ร์เพตอนทิด , กบอะลิทิดและพาเลโอแบทราคิด , เต่า โบธเรมี ดิดPolysternonและวัสดุที่คาดว่าเป็นจระเข้สกุลAllodaposuchus , Acynodon , DoratodonและSabresuchus ^{[ 12 ] [ 15 ]}​

สภาพแวดล้อมของหน่วยหินโคลนสีแดงตอนล่าง (รวมถึงการก่อตัวของ Conques) ของกลุ่ม Tremp ได้รับการพิจารณาตามประเพณีว่าเป็นที่ราบน้ำท่วมถึงของแม่น้ำ [ ^{16 ] [ 17 ] ข้อมูล}ตะกอนที่เกี่ยวข้องกับรอยเท้า ฮาโดรซอร์ ที่ได้รับการอนุรักษ์จากกลุ่ม Tremp ได้ถูกนำมาใช้เพื่อยืนยันเรื่องนี้ ระบบนิเวศน่าจะมีแม่น้ำคดเคี้ยว มากมาย โดยมีพื้นเป็นเม็ดละเอียดหรือทรายบ้างเป็นบางครั้ง รวมถึงแม่น้ำแบบแตกแขนงที่ พบได้น้อยกว่า ซึ่งมีพื้นเป็นกรวด แม่น้ำเหล่านี้จะกระจายอยู่ทั่วที่ราบน้ำท่วมถึง อาจต่อเนื่องกับ สภาพ ปากแม่น้ำเนื่องจากอยู่ใกล้กับสภาพแวดล้อมทางทะเล (ของทะเลเททิส ) ^{[ 17 ]}ความอุดมสมบูรณ์ของหินโคลน รวมถึงลักษณะแร่ธาตุและตะกอนอื่นๆ บ่งชี้ถึงการเกิดน้ำท่วมเป็นวัฏจักรและระดับน้ำที่ผันผวนบ่อยครั้งในระบบนิเวศ ซึ่งทำให้ไดโนเสาร์สามารถทิ้งรอยเท้าไว้ในโคลนเปียกที่เปิดโล่ง จากนั้นก็ถูกปกคลุมด้วยน้ำอย่างรวดเร็วอีกครั้งเพื่อให้สามารถเก็บรักษาไว้ได้^{[ 18 ] [ 17 ]}นอกจากที่ราบน้ำท่วมถึงแล้ว พืชพรรณน่าจะเข้ามาอาศัยใน บริเวณโค้ง และสันดอนของแม่น้ำที่ถูกทิ้งร้าง [ ^{17 ] ค่า}ไอโซโทปของคาร์บอนและออกซิเจนจากเปลือกไข่ไดโนเสาร์ยังให้หลักฐานของสภาพแวดล้อมที่เปียกชื้น และพบว่าอุณหภูมิอากาศเฉลี่ยของระบบนิเวศอยู่ที่ 21 °C (70 °F) ^{[ 19 ]}การศึกษาในปี 2014 เสนอว่าหน่วยนี้อาจได้รับอิทธิพลจากทะเลมากกว่าที่คิดกันมาแต่เดิม ซึ่งเป็นสิ่งที่นักธรณีวิทยา Herbert Eisenscheer เคยเสนอไว้ในวิทยานิพนธ์ปริญญาเอกในช่วงปี 1980 นอกจากข้อมูลตะกอนแล้ว ยังมีการตรวจสอบไมโครฟอสซิลเป็นแหล่งหลักฐานที่สำคัญอีกด้วย พบ ว่าสาหร่ายแดง ในทะเล และเอคิโนเดอร์มรวมถึงไมโครฟอสซิลทางทะเลอื่นๆ ถูกสะสมอยู่ในสภาพแวดล้อมของแม่น้ำและที่ราบโคลน ซึ่งสันนิษฐานว่าเกิดขึ้นจากอิทธิพลของกระแสน้ำขึ้นลง โดยถูกขนส่งไปตามช่องทางน้ำหลังจากตาย ในสภาพแวดล้อมสมัยใหม่บางแห่ง แรงน้ำขึ้นน้ำลงมีอิทธิพลต่อแม่น้ำและขนส่งวัสดุไปไกลถึง 80 กม. เข้าไปในแผ่นดิน อาจมีพื้นที่ราบน้ำขึ้นน้ำลงที่เป็นทรายอยู่ โดยค่อยๆ เปลี่ยนไปเป็นตะกอนโคลนเมื่อพ้นช่วงน้ำขึ้นสูงสุด^{[ 16 ]}ดังนั้น การก่อตัวจึงถือได้ว่าเป็นตัวแทนของดินดอนสามเหลี่ยมปากแม่น้ำที่ถูกครอบงำโดยน้ำขึ้นน้ำลงควบคู่ไปกับช่องทางแม่น้ำที่คดเคี้ยวซึ่งได้รับอิทธิพลจากน้ำขึ้นน้ำลงภายในแผ่นดิน ทำหน้าที่เป็นระบบนิเวศช่วงเปลี่ยนผ่านระหว่างสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำจืดอย่างสมบูรณ์และสภาพแวดล้อมที่เป็นทะเลอย่างสมบูรณ์^{[18 ] [ 16 ] [ 20 ]}

• ลำดับเหตุการณ์ของการวิจัยฮาโดรซอร์