เทโรโปดา ช่วงเวลา: ปลายยุคไทรแอสสิก – ปัจจุบัน (รวมถึงนก)
แกลเลอรี่ภาพไดโนเสาร์เทอโรพอด (เรียงตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน) คาร์โนทอรัส,โค เอโลฟิซิส , อิริเทเตอร์ , อาร์คีออปเทอริกซ์ , สตรูธิโอมิมัสและไทแรนโนซอรัส
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซอริสเชีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	บึงเทโรโป ดา , 1881
กลุ่มย่อย[ 1 ]
† แอนทีวิส † อีโอโดรเมอุส † เอริโทรเวเนเตอร์ † ความเร็ว นีโอเธอโรโพดาบักเกอร์ , 1986 † โคเอโลฟิโซอิเดีย Averostiformes Wang et al., 2026 † ชวนดองโกโคเอลูรัส † ไครโอโลโฟซอรัส † ไดโลโฟซอรัส † ดราโคเวเนเตอร์ † โกจิราซอรัส ? † Notatesseraeraptor † ซาร์โคซอรัส † ซิโนซอรัส † สปิโนสโทรเฟียส † ทาจิแรปเตอร์ † ซูเพย์ซอรัส อเวโรสตราพอล , 2002 † เซราโตซอเรีย เตทานูเร เทอโรพอดที่มีความสัมพันธ์ไม่แน่ชัด † ออสโทรไครัส † บาฮาเรียซอรัส † คามาริลลาซอรัส † ชิลันไตซอรัส † โคเอลูรอยด์ † คอมป์โซซูคัส † ดันดาโคซอรัส † เดลตาโดรเมียส † ดอร์นแรปเตอร์ † โกจิราซอรัส † กัวลิโช † คาคุรุ † ลาโบคาเนีย † นิวตันซอรัส † ออร์โธโกนิโอซอรัส † ออสตาฟริกาซอรัส † ออซแรปเตอร์ † ซวงไป่ซอรัส † เสฉวนอซอรัส † วาคิโนซอรัส † ซวนฮาโนซอรัส ไดโนเสาร์เทอโรพอดที่เป็นไปได้ † อัลวาลเคีย † เคสโอซอรัส † ชิเลซอรัส † ชินเดซอรัส † เดมอนอซอรัส † ไนอาซาซอรัส † เฮอร์เรราซอริเด † ตาวา

Theropoda ( / θ ɪ ˈ r ɒ p ə d ə / ; [ ^{2 ] จาก}ภาษากรีกโบราณθηρίο- ποδός [ θηρίον , ( therion ) "สัตว์ป่า"; πούς , ποδός ( pous, podos ) "เท้า"]) เป็นหนึ่งในสามกลุ่ม หลัก ของไดโนเสาร์ร่วมกับOrnithischiaและSauropodomorpha Theropods ทั้งที่ยังมีชีวิตอยู่และที่สูญพันธุ์ไปแล้ว มีลักษณะเด่นคือกระดูกกลวงและมีนิ้วเท้าสามนิ้วและกรงเล็บในแต่ละขา โดยทั่วไปแล้วพวกมันถูกจัดอยู่ในกลุ่ม ไดโนเสาร์ ซอริ สเชียน ซึ่ง ทำให้พวกมันอยู่ใกล้กับซอโรโพโดมอร์ฟมากกว่าออร์นิธิสเชียน เดิมทีพวกมันเป็นสัตว์กินเนื้อแต่กลุ่มเทโรพอดหลายกลุ่มได้วิวัฒนาการมาเป็นสัตว์กินพืชและสัตว์กินทั้ง พืชและสัตว์ สมาชิกในกลุ่มย่อยโคเอลูโรซอเรีย ส่วนใหญ่ น่าจะมีขน ปกคลุมทั่วตัว และเป็นไปได้ว่าขนเหล่านี้อาจพบได้ในเทโรพอดกลุ่มอื่นๆ ด้วย ในยุคจูราสสิกนกได้วิวัฒนาการมาจากเทโรพอดโคเอลูโรซอเรียขนาดเล็กที่เชี่ยวชาญเฉพาะด้าน และปัจจุบันมีนกที่ยังมีชีวิตอยู่ประมาณ 11,000 ชนิด ทำให้เทโรพอดเป็นกลุ่มไดโนเสาร์เพียงกลุ่มเดียวที่ยังมีชีวิตอยู่ในปัจจุบัน

เทอโรพอดปรากฏตัวครั้งแรกในช่วง ยุค คาร์เนียนของยุคไทรแอสสิกตอนปลาย เมื่อ 231.4 ล้านปีก่อน ( Ma ) ^{[ 3 ]}และรวมถึงสัตว์กินเนื้อบนบกขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ตั้งแต่ยุคจูราสสิกตอนต้นจนถึงสิ้นสุด ยุคครีเท เชียสเมื่อประมาณ 66 ล้านปีก่อน ซึ่งรวมถึงสัตว์กินเนื้อบนบกที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมา เช่นไทแรนโนซอรัสและไจแกนโนโตซอรัสแม้ว่าเทอโรพอดที่ไม่ใช่นกจะมีขนาดที่หลากหลายมาก โดยเทอโรพอดที่ไม่ใช่นกบางชนิด เช่นสแกนโซริโอเทอริจิดมีขนาดไม่ใหญ่ไปกว่านกขนาดเล็ก

มีการเสนอ synapomorphiesต่างๆสำหรับ Theropoda โดยอิงจาก taxa ที่รวมอยู่ในกลุ่ม ตัวอย่างเช่น บทความปี 1999 โดยPaul Serenoแนะนำว่า theropods มีลักษณะเฉพาะ เช่น ร่อง ectopterygoid (ร่องรอบกระดูก ectopterygoid) ข้อต่อ intramandibular ที่อยู่ในขากรรไกรล่างและโพรงภายในกระดูก ที่ รุนแรง^{[ 4 ]}อย่างไรก็ตาม เนื่องจาก taxa เช่นHerrerasaurusอาจไม่ใช่ theropods ลักษณะเหล่านี้จึงอาจมีการกระจายอย่างกว้างขวางใน saurischians ยุคแรกมากกว่าที่จะเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของ theropods

ในทางกลับกัน กลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีโอกาสอยู่ในกลุ่มเทโรโพดามากกว่า อาจมีลักษณะเฉพาะร่วมกันมากขึ้น เช่น ช่องเปิดขากรรไกร บนที่เด่นชัด กระดูกสันหลังส่วนคอที่มีช่องเปิดด้านข้างที่ส่วนหน้าของกระดูกสันหลังส่วนกลาง ทำให้คอมีลักษณะโปร่งมากขึ้น กระดูกสันหลังส่วน กระเบนเหน็บห้าชิ้นขึ้นไปกระดูกข้อมือที่ขยายใหญ่ขึ้น และส่วนปลายของกระดูกหน้าแข้งที่เว้าลงรวม ถึงลักษณะอื่นๆ อีกเล็กน้อยที่พบได้ทั่วทั้งโครงกระดูก เช่นเดียวกับซอโรโพโดมอร์ฟในยุคแรก นิ้วที่สองในมือของเทโรโพดาจะมีขนาดใหญ่ขึ้น เทโรโพดายังมี ข้อต่อแบบลูกบอลและเบ้าที่พัฒนามาอย่างดีใกล้กับคอและหัวอีกด้วย^{[ 5 ] [ 6 ]}

เทอโรพอดส่วนใหญ่เป็นของกลุ่มนีโอเทอโรพอด (Neotheropoda) ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการลดจำนวนกระดูกเท้าหลายชิ้น ทำให้เหลือรอยเท้าสามนิ้วบนพื้นเมื่อพวกมันเดิน (เท้าสามนิ้ว) นิ้วที่ 5 ลดจำนวนลงเหลือเพียงเศษซากในช่วงต้นของการวิวัฒนาการของเทอโรพอดและหายไปในช่วงปลายยุคไทรแอสสิกนิ้วที่ 1 ลดจำนวนลงและโดยทั่วไปจะไม่สัมผัสพื้น และลดจำนวนลงอย่างมากในบางสายพันธุ์^{[ 7 ]}พวกมันยังขาดนิ้วที่ 5 บนมือและได้พัฒนากระดูกอก (furcula) ซึ่งเรียกอีกอย่างว่ากระดูกขอพร^{[ 5 ]}นีโอเทอโรพอดในยุคแรก เช่น โคเอโลฟิซอยด์ (coelophysoids) มีรอยหยักที่เห็นได้ชัดในขากรรไกรบนที่เรียกว่าช่องว่างใต้จมูก (subnarial gap) อเวรอสทรานส์ (Averostrans) เป็นเทอโรพอดที่มีวิวัฒนาการมากที่สุดกลุ่มหนึ่งและประกอบด้วยเททานูรา (Tetanurae) และเซราโตซอเรีย (Ceratosauria) แม้ว่าบางคนเคยพิจารณาว่าโคเอโลฟิซอยด์และเซราโทซอร์อยู่ในกลุ่มเดียวกันเนื่องจากลักษณะต่างๆ เช่น สะโพกที่เชื่อมติดกัน แต่การศึกษาในภายหลังแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นไปได้มากกว่าที่ลักษณะเหล่านี้เป็นลักษณะดั้งเดิมของนีโอเทอโรพอดและสูญหายไปในเททานูแรนพื้นฐาน^{[ 8 ]}อเวรอสทรานส์และญาติใกล้ชิดของพวกมันมีความเชื่อมโยงกันโดยการสูญเสียส่วนที่เหลือของนิ้วที่ 5 อย่างสมบูรณ์ ฟันในขากรรไกรบนน้อยลง การเคลื่อนที่ของแถวฟันลงไปด้านล่างของขากรรไกรบน และช่องน้ำตา อเวรอสทรานส์ยังมีลักษณะร่วมกันในสะโพกและฟันอีกด้วย^{[ 9 ]}

เทอโรพอดมีอาหารหลากหลาย ตั้งแต่กินแมลง กินพืช ไปจนถึงกินเนื้อ การกินเนื้ออย่างเดียวถือเป็นอาหารดั้งเดิมของเทอโรพอดมาโดยตลอด และในอดีต ความหลากหลายของอาหารถือเป็นลักษณะเฉพาะของเทอโรพอดที่เป็นนกเท่านั้น อย่างไรก็ตาม การค้นพบในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 และต้นศตวรรษที่ 21 แสดงให้เห็นว่ามีอาหารหลากหลายแม้ในสายพันธุ์ดั้งเดิม^{[ 10 ]}ฟอสซิลเทอโรพอดที่ค้นพบในยุคแรกๆ แสดงให้เห็นว่าพวกมันกินเนื้อ เป็นหลัก ตัวอย่างฟอสซิลของเทอโรพอดในยุคแรกๆ ที่นักวิทยาศาสตร์รู้จักในศตวรรษที่ 19 และต้นศตวรรษที่ 20 ล้วนมีฟันแหลมคมที่มีขอบหยักสำหรับตัดเนื้อ และบางตัวอย่างยังแสดงหลักฐานโดยตรงของพฤติกรรมการล่าเหยื่ออีกด้วย ตัวอย่างเช่น ฟอสซิล ของ Compsognathus longipesถูกพบโดยมีกิ้งก่าอยู่ในกระเพาะ และ ฟอสซิลของ Velociraptor mongoliensisถูกพบในสภาพกำลังต่อสู้กับProtoceratops andrewsi (ไดโนเสาร์ในกลุ่มออร์นิธิ สเชียนชนิดหนึ่ง) ซึ่งคาดว่าเกิดจากเนินทราย พัดทับ สัตว์ทั้งสองตัวขณะกำลังต่อสู้กัน ส่งผลให้เกิดการกลายเป็นฟอสซิล

ไดโนเสาร์เทอริซิโนซอร์เป็น ฟอสซิลกลุ่มแรกที่ได้รับการยืนยันว่าไม่กินเนื้อ สัตว์ เดิมทีรู้จักกันในชื่อ "เซกโนซอร์" ในตอนแรกคิดว่าเป็นโปรซอโรพอดแต่ต่อมาได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเทอริซิโนซอร์ที่มีความเชี่ยวชาญสูง และกินพืชเป็นอาหาร เทอริ ซิโนซอร์มีท้องขนาดใหญ่สำหรับย่อยอาหารจากพืช และมีหัวขนาดเล็กที่มีจะงอยปากและฟันรูปใบไม้ การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทอริซิโนซอร์ในกลุ่มมานิแรปทอแรนและความสัมพันธ์ของพวกมันแสดงให้เห็นว่าเทอริซิโนซอร์ไม่ใช่สมาชิกกลุ่มแรกๆ เพียงกลุ่มเดียวที่เลิกกินเนื้อสัตว์ สายพันธุ์อื่นๆ ของมานิแรปทอแรนในยุคแรกๆ อีกหลายสายพันธุ์แสดงให้เห็นถึงการปรับตัวเพื่อ กินอาหาร แบบกินทั้ง พืชและ สัตว์ รวมถึงการกินเมล็ดพืช ( โทรโอโดนทิด บางชนิด ) และการกินแมลง ( อะวิอาลันและอัลวาเรซซอร์ หลายชนิด ) โอวิแรปเตอร์ซอรัสออร์นิโทมิโมซอรัสและโทรโอโดนทิดขั้นสูงน่าจะเป็นสัตว์กินพืชและสัตว์กินเนื้อเช่นกัน และเทโรพอดบางชนิด (เช่นมาเซียกาซอรัส นอปเฟลรีและสไปโนซอริเด ) ดูเหมือนจะเชี่ยวชาญในการจับปลา^{[ 11 ] [ 12 ]}

อาหารส่วนใหญ่สามารถอนุมานได้ จากลักษณะฟัน^{[ 13 ]}รอยฟันบนกระดูกของเหยื่อ และเนื้อหาในลำไส้ เทอโรพอดบางชนิด เช่นBaryonyx , Lourinhanosaurus , ornithomimosaurs และนก เป็นที่ทราบกันว่าใช้gastrolithsหรือหินในกระเพาะ

ฟันของเทโรพอดส่วนใหญ่มีลักษณะคล้ายใบมีด มีรอยหยักที่ขอบ^{[ 14 ]}เรียกว่าซิโฟดอนต์ ส่วนชนิดอื่น ๆ เป็นแบบแพคคีดอนต์หรือโฟลิดอนต์ ขึ้นอยู่กับรูปร่างของฟันหรือเดนทิเคิล^{[ 14 ]}สัณฐานวิทยาของฟันมีความแตกต่างกันมากพอที่จะแยกแยะวงศ์หลัก ๆ ออกจากกันได้^{[ 13 ]}ซึ่งบ่งชี้ถึงกลยุทธ์การกินที่แตกต่างกัน การตรวจสอบในเดือนกรกฎาคม 2015 พบว่าสิ่งที่ดูเหมือน "รอยแตก" ในฟันนั้น แท้จริงแล้วคือรอยพับที่ช่วยป้องกันฟันหักโดยการเสริมความแข็งแรงให้กับรอยหยักแต่ละรอยขณะที่พวกมันโจมตีเหยื่อ^{[ 15 ]}รอยพับเหล่านี้ช่วยให้ฟันคงอยู่ในตำแหน่งได้นานขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเทโรพอดวิวัฒนาการให้มีขนาดใหญ่ขึ้นและมีแรงกัดมากขึ้น^{[ 16 ] [ 17 ]}

เทโรพอ ดในยุคมี โซโซอิก มีความหลากหลายมากในแง่ของลักษณะพื้นผิวและการปกคลุมของผิวหนัง ขนหรือโครงสร้างคล้ายขน (เส้นใย) พบได้ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ของโคเอลูโรซอร์ (ดูไดโนเสาร์มีขน ) อย่างไรก็ตาม นอกเหนือจากโคเอลูโรซอร์แล้ว ขนอาจจำกัดอยู่เฉพาะในสายพันธุ์ที่อายุน้อยและมีขนาดเล็กกว่า หรือเฉพาะบางส่วนของร่างกายเท่านั้น เทโรพอดขนาดใหญ่หลายชนิดมีผิวหนังปกคลุมด้วยเกล็ดขนาดเล็กขรุขระ ในบางชนิด เกล็ดเหล่านี้จะแทรกด้วยเกล็ดขนาดใหญ่ ผิวหนังประเภทนี้เป็นที่รู้จักกันดีที่สุดในเซราโทซอร์คาร์โนทอรัสซึ่งได้รับการอนุรักษ์ไว้โดยมีร่องรอยของผิวหนังอย่างกว้างขวาง^{[ 18 ]}ออสทีโอเดอร์ม ซึ่งเป็นเกล็ดที่มีแกนกระดูก พบได้ในเซราโทซอรัสซึ่งถูกค้นพบโดยมีส่วนของออสทีโอเดอร์มอยู่ด้านบนของคอและหาง ซึ่งอาจก่อตัวเป็นแถวต่อเนื่องกันในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 19 ]}ในคาร์โนซอร์เกล็ดรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าพบได้ที่ด้านบนของเท้าและด้านล่างของหางในConcavenatorและที่ด้านล่างคอในAllosaurus ^{[ 20 ]}

มีหลักฐานว่าบางสายพันธุ์ของเทโรพอดมีขนเป็นบรรพบุรุษ แต่ได้สูญเสียขนไปและเปลี่ยนมาเป็นเกล็ดในสมาชิกรุ่นหลัง ในกลุ่มไทแรนโนซอรัสสมาชิกยุคแรก อย่าง DilongและYutyrannusมีหลักฐานของขน ในขณะที่ในกลุ่มไทแรนโนซอรัสรุ่นหลังเช่นTyrannosaurus , Tarbosaurus , Albertosaurus , GorgosaurusและDaspletosaurusมีหลักฐานของเกล็ด แม้ว่าจะไม่ทราบว่าพวกมันสูญเสียขนทั้งหมดไปหรือไม่^{[ 21 ]}

สายพันธุ์โคเอลูโรซอร์ที่อยู่ห่างไกลจากนกมากที่สุดมีขนที่ค่อนข้างสั้นและประกอบด้วยเส้นใยที่เรียบง่าย อาจมีการแตกแขนง^{[ 22 ]}เส้นใยที่เรียบง่ายยังพบได้ในเทอริซิโนซอร์ซึ่งมีขนขนาดใหญ่และแข็งคล้ายขนนก เทอโรพอดที่มีขนปกคลุมทั่วตัว เช่นดรอเมโอซอริเดมักจะเหลือเกล็ดไว้เฉพาะที่เท้าเท่านั้น บางชนิดอาจมีขนผสมอยู่บริเวณอื่นของร่างกายด้วยสแกนโซริโอเทอริกซ์มีเกล็ดอยู่ใกล้กับด้านล่างของหาง^{[ 23 ]}และจูราเวเนเตอร์อาจมีเกล็ดเป็นส่วนใหญ่โดยมีเส้นใยที่เรียบง่ายแทรกอยู่บ้าง^{[ 24 ]}ในทางกลับกัน เทอโรพอดบางชนิดมีขนปกคลุมทั่วตัว เช่น แอ นคิออร์ นิส ซึ่ง เป็นแอนคิออร์นิธิ ด ซึ่งมีขนแม้กระทั่งที่เท้าและนิ้วเท้า^{[ 25 ]}

จากความสัมพันธ์ระหว่างขนาดฟันและความยาวกะโหลกศีรษะ รวมถึงการเปรียบเทียบระดับการสึกหรอของฟันของเทโรพอดที่ไม่ใช่นกและเลพิโดซอรัส ในปัจจุบัน สรุปได้ว่าเทโรพอดมีริมฝีปากที่ปกป้องฟันจากภายนอก เมื่อมองดูแล้ว จมูกของเทโรพอดอย่างDaspletosaurusมีความคล้ายคลึงกับกิ้งก่ามากกว่าจระเข้ ซึ่งไม่มีริมฝีปาก^{[ 26 ]}

ไทแรนโนซอรัสเป็นไดโนเสาร์เทอโรพอดที่ใหญ่ที่สุดและเป็นที่รู้จักมากที่สุดในหมู่ประชาชนทั่วไปมานานหลายทศวรรษ อย่างไรก็ตาม นับตั้งแต่การค้นพบ ไดโนเสาร์กินเนื้อขนาดยักษ์อื่นๆ ที่มีขนาดใกล้เคียงกันก็ได้รับการอธิบายไว้เช่นกัน รวมถึงสไปโนซอรัส คาร์ชาโรดอนโตซอรัสและไจแกนโตซอรัส [ ^{27 ] ไดโนเสาร์}เทอโรพอดขนาดใหญ่เหล่านี้คาดว่าจะมีความยาวมากกว่าไทแรนโนซอรัสโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของสไปโนซอรัสแม้ว่าการศึกษาและการสร้างแบบจำลองล่าสุดจะแสดงให้เห็นว่าไทแรนโนซอรัสแม้จะสั้นกว่า แต่ก็มีโครงสร้างที่แข็งแรงกว่า ดังนั้นจึงยังคงเทียบได้กับพวกมันในแง่ของมวลและขนาดโดยรวม ตัวอย่าง ไทแรนโนซอรัส ที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จัก เช่นซูและสก็อตตี้ปัจจุบันคาดว่าจะเป็นตัวอย่างเทอโรพอดแต่ละตัวที่มีมวลมากที่สุดเท่าที่วิทยาศาสตร์รู้จัก แม้ว่าจะเพียงเล็กน้อยก็ตาม ความลำเอียงอย่างมากในขนาดตัวอย่างที่เกิดจากจำนวนตัวอย่างผู้ใหญ่ใน Tyrannosaurus ที่มากกว่า เมื่อเทียบกับเทโรพอดตัวอื่นๆ ที่มีมวลใกล้เคียงกัน ประกอบกับเทโรพอดยักษ์ตัวเต็มวัยส่วนใหญ่ (แม้แต่กับ Tyrannosaurus ) ไม่เคยปรากฏในบันทึกฟอสซิล ทำให้ยากที่จะตัดสินว่าเทโรพอดตัวใดมีขนาดใหญ่ที่สุดตามมวลในความเป็นจริง ^{[ 28 ]}ยังไม่มีคำอธิบายที่ชัดเจนว่าทำไมเทโรพอดยักษ์จึงเติบโตจนมีขนาดใหญ่มากเมื่อเทียบกับสัตว์นักล่าบนบกอื่นๆ ที่มีมาก่อนและหลังพวกมัน

เทอโรพอดที่ใหญ่ที่สุดที่ยังมีชีวิตอยู่คือนกกระจอกเทศธรรมดาสูงถึง 2.74 เมตร (9 ฟุต) และมีน้ำหนักระหว่าง 90 ถึง 130 กิโลกรัม (200 – 290 ปอนด์) ^{[ 29 ]} เทอโรพอด ที่ ไม่ใช่นกที่เล็กที่สุดที่รู้จักจากตัวอย่างที่โตเต็มวัยคือAnchiornis huxleyiซึ่งมีน้ำหนัก 110 กรัมและยาว 34 เซนติเมตร (1 ฟุต) ^{[ 25 ]}เมื่อรวมนกในปัจจุบันเข้าไปด้วยนกฮัมมิงเบิร์ดผึ้ง ( Mellisuga helenae ) มีขนาดเล็กที่สุดที่ 1.9 กรัมและยาว 5.5 เซนติเมตร (2.2 นิ้ว) ^{[ 30 ] [ 31 ]}

ทฤษฎีล่าสุดเสนอว่าขนาดตัวของเทอโรพอดลดลงอย่างต่อเนื่องในช่วงระยะเวลา 50 ล้านปี จากเฉลี่ย 163 กิโลกรัม (359 ปอนด์) เหลือเพียง 0.8 กิโลกรัม (1.8 ปอนด์) และในที่สุดก็วิวัฒนาการเป็นนกสมัยใหม่กว่า 11,000 สายพันธุ์โดยอิงจากหลักฐานที่ว่าเทอโรพอดเป็นไดโนเสาร์เพียงชนิดเดียวที่มีขนาดเล็ลงอย่างต่อเนื่อง และโครงกระดูกของพวกมันเปลี่ยนแปลงเร็วกว่าไดโนเสาร์ชนิดอื่นถึงสี่เท่า^{[ 32 ] [ 33 ]}

เพื่อประมาณอัตราการเติบโตของเทโรพอด นักวิทยาศาสตร์จำเป็นต้องคำนวณทั้งอายุและมวลร่างกายของไดโนเสาร์ การวัดทั้งสองนี้สามารถคำนวณได้จากกระดูกและเนื้อเยื่อ ที่กลายเป็นฟอสซิลเท่านั้น ดังนั้นจึง ใช้ การวิเคราะห์การถดถอยและอัตราการเติบโตของสัตว์ที่ยังมีชีวิตอยู่เป็นตัวแทนในการคาดการณ์ กระดูกที่กลายเป็นฟอสซิลแสดงวงแหวนการเติบโตที่ปรากฏขึ้นอันเป็นผลมาจากการเติบโตหรือการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล ซึ่งสามารถใช้เพื่อประมาณอายุ ณ เวลาที่เสียชีวิต^{[ 34 ]}อย่างไรก็ตาม จำนวนวงแหวนในโครงกระดูกอาจแตกต่างกันไปในแต่ละกระดูก และวงแหวนเก่าๆ ก็อาจหายไปเมื่ออายุมากขึ้น ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงจำเป็นต้องควบคุมตัวแปรที่อาจทำให้เกิดความสับสนทั้งสองนี้อย่างเหมาะสม

การกำหนดมวลร่างกายทำได้ยากกว่า เนื่องจากมวลกระดูกคิดเป็นเพียงสัดส่วนเล็กน้อยของมวลร่างกายทั้งหมดของสัตว์ วิธีหนึ่งคือการวัดเส้นรอบวงของกระดูกต้นขา ซึ่งในไดโนเสาร์เทอโรพอดที่ไม่ใช่นกนั้นพบว่ามีสัดส่วนค่อนข้างใกล้เคียงกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสี่ขา^{[ 35 ]}และใช้การวัดนี้เป็นฟังก์ชันของน้ำหนักตัว เนื่องจากสัดส่วนของกระดูกยาวเช่นกระดูกต้นขาจะเติบโตตามสัดส่วนของมวลร่างกาย^{[ 35 ]}วิธีการใช้สัดส่วนกระดูกของสัตว์ที่ยังมีชีวิตอยู่ต่ออัตราส่วนมวลร่างกายเพื่อทำนายเกี่ยวกับสัตว์ที่สูญพันธุ์เรียกว่าวิธีการปรับขนาดตามสัตว์ที่ยังมีชีวิตอยู่ (ES) ^{[ 36 ]}วิธีที่สองที่เรียกว่าวิธีการความหนาแน่นเชิงปริมาตร (VD) ใช้แบบจำลองโครงกระดูกขนาดเต็มเพื่ออนุมานเกี่ยวกับมวลที่เป็นไปได้ วิธีการ ES เหมาะสมกว่าสำหรับการศึกษาในวงกว้างซึ่งรวมถึงตัวอย่างจำนวนมาก และไม่จำเป็นต้องใช้โครงกระดูกที่สมบูรณ์เท่ากับวิธีการ VD แต่วิธีการ VD ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถตอบคำถามทางสรีรวิทยาเกี่ยวกับสัตว์ได้ดียิ่งขึ้น เช่นการเคลื่อนไหวและจุดศูนย์ถ่วง^{[ 36 ]}

ปัจจุบันเป็นที่ยอมรับกันว่าเทโรพอดที่ไม่ใช่นกไม่ได้แสดงอัตราการเติบโตที่เท่ากันทั้งกลุ่ม แต่มีอัตราที่แตกต่างกันไปตามขนาด อย่างไรก็ตาม เทโรพอดที่ไม่ใช่นกทุกตัวมีอัตราการเติบโตเร็วกว่าสัตว์เลื้อยคลานในปัจจุบัน แม้กระทั่งเมื่อปรับขนาดสัตว์เลื้อยคลานในปัจจุบันให้มีขนาดใหญ่เท่ากับเทโรพอดที่ไม่ใช่นกบางชนิดก็ตาม เมื่อมวลร่างกายเพิ่มขึ้น อัตราการเติบโตสัมพัทธ์ก็เพิ่มขึ้นด้วย แนวโน้มนี้อาจเกิดจากความจำเป็นในการไปถึงขนาดที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตเต็มที่เพื่อการสืบพันธุ์ [ ^{37 ] ตัวอย่าง}เช่น เทโรพอดที่เล็กที่สุดที่รู้จักตัวหนึ่งคือMicroraptor zhaoianusซึ่งมีมวลร่างกาย 200 กรัม เติบโตในอัตราประมาณ 0.33 กรัมต่อวัน^{[ 38 ]}สัตว์เลื้อยคลานที่มีขนาดใกล้เคียงกันจะเติบโตในอัตราครึ่งหนึ่งของอัตรานี้ อัตราการเติบโตของเทโรพอดที่ไม่ใช่นกขนาดกลาง (100–1000 กก.) ใกล้เคียงกับนกที่โตเต็มวัย ซึ่งช้ากว่านกที่ยังไม่โตเต็มวัยมาก เทโรพอดขนาดใหญ่ (1500–3500 กก.) เติบโตเร็วขึ้นไปอีก คล้ายกับอัตราที่พบในสัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมยูเทอเรียน ^{[ 38 ]}เทโรพอดที่ไม่ใช่นกที่ใหญ่ที่สุด เช่นไทแรนโนซอรัส เร็กซ์ มีพลวัตการเติบโตคล้ายกับสัตว์บกที่ใหญ่ที่สุดที่ยังมีชีวิตอยู่ในปัจจุบัน คือ ช้างแอฟริกาซึ่งมีลักษณะเด่นคือช่วงการเติบโตอย่างรวดเร็วจนถึงวัยเจริญพันธุ์ จากนั้นจึงเติบโตช้าลงในวัยผู้ใหญ่^{[ 39 ]}

เนื่องจากเป็นกลุ่มสัตว์ที่มีความหลากหลายอย่างมาก ท่าทางที่เทโรพอดใช้จึงน่าจะแตกต่างกันอย่างมากระหว่างสายพันธุ์ต่างๆ ตลอดช่วงเวลา^{[ 40 ]}เทโรพอดที่รู้จักทั้งหมดเป็นสัตว์สองขาโดยมีแขนขาหน้าสั้นลงและมีความเชี่ยวชาญสำหรับงานที่หลากหลาย (ดูด้านล่าง) ในนกสมัยใหม่ ร่างกายมักจะอยู่ในท่าที่ค่อนข้างตั้งตรง โดยขาบน (กระดูกต้นขา) ขนานกับกระดูกสันหลัง และแรงผลักดันไปข้างหน้าของการเคลื่อนที่เกิดขึ้นที่หัวเข่า นักวิทยาศาสตร์ยังไม่แน่ใจว่าท่าทางและการเคลื่อนที่แบบนี้มีมาแต่โบราณในวงศ์เทโรพอดนานแค่ไหน^{[ 40 ]}

ไดโนเสาร์เทอโรพอดที่ไม่ใช่นกได้รับการยอมรับว่าเป็นสัตว์สองขาเป็นครั้งแรกในช่วงศตวรรษที่ 19 ก่อนที่ความสัมพันธ์ของพวกมันกับนกจะเป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวาง ในช่วงเวลานั้น ไดโนเสาร์เทอโรพอด เช่นคาร์โนซอร์และไทแรนโนซอริเดถูกคิดว่าเดินโดยใช้กระดูกต้นขาและกระดูกสันหลังในแนวตั้งในท่าทางที่ยืนตรงเกือบตั้งตรง โดยใช้หางที่ยาวและมีกล้ามเนื้อเป็นส่วนช่วยพยุงเพิ่มเติมในท่าทางสามขาคล้ายจิงโจ้^{[ 40 ]}ตั้งแต่ทศวรรษที่ 1970 การศึกษาทางชีวกลศาสตร์ของไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดยักษ์ที่สูญพันธุ์ไปแล้วทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับการตีความนี้ การศึกษาเกี่ยวกับการเชื่อมต่อของกระดูกแขนขาและการขาดหลักฐานร่องรอยการลากหางชี้ให้เห็นว่า เมื่อเดิน ไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดยักษ์ที่มีหางยาวจะใช้ท่าทางในแนวนอนมากขึ้นโดยให้หางขนานกับพื้น^{[ 40 ] [ 41 ]}อย่างไรก็ตาม การวางแนวของขาในสายพันธุ์เหล่านี้ขณะเดินยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ การศึกษาบางชิ้นสนับสนุนการวางแนวกระดูกต้นขาในแนวตั้งแบบดั้งเดิม อย่างน้อยก็ในเทโรพอดหางยาวที่ใหญ่ที่สุด^{[ 41 ]}ในขณะที่การศึกษาอื่นๆ ชี้ให้เห็นว่าโดยปกติแล้วหัวเข่าจะงออย่างมากในเทโรพอดทุกตัวขณะเดิน แม้แต่ยักษ์อย่างไทแรนโนซอริเด^{[ 42 ] [ 43 ]}เป็นไปได้ว่าท่าทาง การยืน และการเดินที่หลากหลายมีอยู่ในกลุ่มเทโรพอดที่สูญพันธุ์ไปแล้วหลายกลุ่ม^{[ 40 ] [ 44 ]}

แม้ว่าจะหายาก แต่ก็พบแบบจำลองกะโหลกศีรษะชั้นในของเทโรพอดที่สมบูรณ์จากฟอสซิล นอกจากนี้ยังสามารถสร้างกะโหลกศีรษะชั้นในของเทโรพอดขึ้นใหม่จากกะโหลกสมองที่เก็บรักษาไว้ได้โดยไม่ทำให้ตัวอย่างที่มีค่าเสียหาย โดยใช้การสแกนเอกซเรย์คอมพิวเตอร์และ ซอฟต์แวร์ สร้างภาพสามมิติการค้นพบเหล่านี้มีความสำคัญทางวิวัฒนาการเพราะช่วยบันทึกการเกิดขึ้นของระบบประสาทของนกสมัยใหม่จากสัตว์เลื้อยคลานในยุคก่อน การเพิ่มขึ้นของสัดส่วนของสมองที่ถูกครอบครองโดยสมองใหญ่ดูเหมือนจะเกิดขึ้นพร้อมกับการกำเนิดของโคเอลูโรซอเรียและ "ดำเนินต่อไปตลอดวิวัฒนาการของมานิแรปทอแรนและนกยุคแรก" ^{[ 45 ]}

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเทโรพอดมีจมูกที่ไวมาก มีการเสนอแนะว่าจมูกเหล่านี้อาจใช้สำหรับการตรวจจับอุณหภูมิ พฤติกรรมการกินอาหาร และการตรวจจับคลื่น^{[ 46 ] [ 47 ]}

แขนขาหน้าที่สั้นกว่าเมื่อเทียบกับขาหลังเป็นลักษณะทั่วไปในกลุ่มเทอโรพอด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มอะเบลิซอริเด (เช่นคาร์โนทอรัส ) และกลุ่มไทแรนโนซอริเด (เช่นไทแรนโนซอรัส ) อย่างไรก็ตาม ลักษณะนี้ไม่ได้เป็นลักษณะทั่วไปทั้งหมด สไปโนซอริเดมีแขนขาหน้าที่พัฒนาดี เช่นเดียวกับโคเอลูโรซอรัสหลายชนิด แขนขาหน้าที่แข็งแรงของสกุลหนึ่งคือซวนหานซอรัสทำให้ดง จื้อหมิงเสนอว่าสัตว์ชนิดนี้อาจเดินสี่ขา^{[ 48 ]}อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันไม่คิดว่าจะเป็นไปได้อีกต่อไป^{[ 49 ]}

มือก็แตกต่างกันมากในกลุ่มต่างๆ รูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุดในเทโรพอดที่ไม่ใช่นกคืออวัยวะที่ประกอบด้วยนิ้วสามนิ้ว ได้แก่ นิ้วที่ 1, 2 และ 3 (หรืออาจจะเป็นนิ้วที่2, 3 และ 4 ) พร้อมกรงเล็บแหลมคม เทโรพอดพื้นฐานบางชนิด เช่นเซราโทซอเรียน ส่วนใหญ่ มีสี่นิ้ว และยังมี กระดูก ฝ่ามือที่ 5 ที่ลดขนาดลง (เช่นไดโลโฟซอรัส ) เททานูรันส่วนใหญ่มีสามนิ้ว^{[ a ] [ 50 ]}แต่บางชนิดมีน้อยกว่านั้น^{[ 51 ]}

เชื่อกันว่าขอบเขตการใช้งานของแขนขาหน้าก็แตกต่างกันไปในแต่ละวงศ์เช่นกัน สไปโนซอริเดอาจใช้แขนขาหน้าที่แข็งแรงในการจับปลา แมนิแรปทอแรนขนาดเล็กบางชนิด เช่นสแกนโซริโอเทอริจิดเชื่อกันว่าใช้แขนขาหน้าใน การปี นต้นไม้^{[ 23 ]}ปีกของนกในปัจจุบันส่วนใหญ่ใช้สำหรับการบิน แม้ว่าจะมีการปรับเปลี่ยนเพื่อวัตถุประสงค์อื่นในบางกลุ่มก็ตาม ตัวอย่างเช่น นกน้ำ เช่นเพนกวินใช้ปีกของพวกมันเป็นครีบ

ตรงกันข้ามกับวิธีที่เทโรพอดมักถูกสร้างขึ้นใหม่ในงานศิลปะและสื่อยอดนิยม ช่วงการเคลื่อนไหวของแขนขาหน้าของเทโรพอดนั้นถูกจำกัดอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเทียบกับความคล่องแคล่วของแขนขาหน้าของมนุษย์และไพรเมตอื่น ๆ ^{[ 52 ]}ที่สำคัญที่สุด เทโรพอดและไดโนเสาร์ซอริสเชียนที่เดินสองขาอื่นๆ (รวมถึงโปรซอโร พอดที่เดินสองขา ) ไม่สามารถคว่ำมือได้ นั่นคือ พวกมันไม่สามารถหมุนแขนท่อนล่างเพื่อให้ฝ่ามือหันลงพื้นหรือหันไปทางขาได้ ในมนุษย์ การคว่ำมือเกิดขึ้นจากการเคลื่อนไหวของกระดูกเร เดียส เทียบกับกระดูกอัลนา (กระดูกสองชิ้นของแขนท่อนล่าง) อย่างไรก็ตาม ในไดโนเสาร์ซอริสเชียน ปลายของกระดูกเรเดียสใกล้ข้อศอกนั้นถูกล็อกไว้ในร่องของกระดูกอัลนา ทำให้ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ การเคลื่อนไหวที่ข้อมือก็ถูกจำกัดในหลายๆ สปีชีส์ ทำให้แขนท่อนล่างและมือทั้งหมดต้องเคลื่อนไหวเป็นหน่วยเดียวโดยมีความยืดหยุ่นน้อย^{[ 53 ]}ในเทอโรพอดและโปรซอโรพอด วิธีเดียวที่ฝ่ามือจะหันลงพื้นได้คือการกางแขนขาหน้าทั้งหมดออกไปด้านข้าง เหมือนกับนกที่ยกปีกขึ้น^{[ 52 ]}

ในคาร์โนซอร์ เช่นอะโครแคนโทซอรัสมือยังคงมีความยืดหยุ่นค่อนข้างสูง โดยมีนิ้วที่เคลื่อนไหวได้ สิ่งนี้เป็นจริงสำหรับเทโรพอดดั้งเดิม เช่นเฮอร์เรราซอร์โคเอลูโรซอร์แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงในการใช้แขนท่อนล่าง โดยมีความยืดหยุ่นมากขึ้นที่ไหล่ทำให้สามารถยกแขนขึ้นไปในระนาบแนวนอนได้ และยิ่งมากขึ้นในนกที่บินได้ อย่างไรก็ตาม ในโคเอลูโรซอร์ เช่น ออร์นิโทมิโมซอร์ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งดรอเมโอซอริเด มือได้สูญเสียความยืดหยุ่นไปมาก โดยมีนิ้วที่ไม่ยืดหยุ่นอย่างมาก ดรอเมโอซอริเดและมานิแรปทอแรนอื่นๆ ยังแสดงให้เห็นถึงการเคลื่อนไหวที่เพิ่มขึ้นที่ข้อมือซึ่งไม่พบในเทโรพอดอื่นๆ เนื่องจากการมีกระดูกข้อมือรูปครึ่งวงกลม (กระดูกข้อมือรูปครึ่งวงกลม) ที่ช่วยให้มือทั้งหมดพับไปด้านหลังเข้าหาแขนท่อนล่างในลักษณะเดียวกับนกในปัจจุบัน^{[ 53 ]}

ในปี 2001 ราล์ฟ อี. มอลนาร์ได้ตีพิมพ์ผลการสำรวจพยาธิสภาพในกระดูกไดโนเสาร์เทอโรพอด เขาพบพยาธิสภาพใน 21  สกุลจาก 10 วงศ์ พยาธิสภาพเหล่านี้พบในเทอโรพอดทุกขนาดลำตัว แม้ว่าจะพบได้น้อยในฟอสซิลของเทอโรพอดขนาดเล็ก ซึ่งอาจเป็นผลจากกระบวนการเก็บรักษา พยาธิสภาพเหล่านี้กระจายอยู่ทั่วส่วนต่างๆ ของร่างกายเทอโรพอดอย่างกว้างขวาง บริเวณที่พบร่องรอยการบาดเจ็บและโรคในไดโนเสาร์เทอโรพอดมากที่สุดคือซี่โครงและกระดูกสันหลังส่วนหางแม้ว่าจะมีร่องรอยการบาดเจ็บมากมายในซี่โครงและกระดูกสันหลัง แต่ดูเหมือนว่าการบาดเจ็บจะ "ไม่มี...หรือพบได้น้อยมาก" ในกระดูกหลักที่รองรับน้ำหนักของร่างกาย เช่นกระดูกเชิงกรานกระดูกต้นขาและกระดูกหน้าแข้งการที่ไม่มีร่องรอยการบาดเจ็บในกระดูกเหล่านี้บ่งชี้ว่ากระดูกเหล่านี้ได้รับการคัดเลือกโดยวิวัฒนาการให้มีความต้านทานต่อการแตกหัก บริเวณที่พบร่องรอยการบาดเจ็บน้อยที่สุดคือกะโหลกศีรษะและแขนขาหน้า โดยพบการบาดเจ็บในความถี่ที่ใกล้เคียงกันในแต่ละบริเวณ พยาธิสภาพส่วนใหญ่ที่พบในฟอสซิลของเทโรพอดคือร่องรอยของการบาดเจ็บ เช่น กระดูกหัก รอยบุ๋ม และรอยเจาะ ซึ่งมักเกิดจากการกัด พยาธิสภาพโบราณของเทโรพอดบางอย่างดูเหมือนจะเป็นหลักฐานของการติดเชื้อซึ่งมักจำกัดอยู่เฉพาะบริเวณเล็กๆ ของร่างกายสัตว์เท่านั้น นอกจากนี้ยังพบหลักฐานของความผิดปกติแต่กำเนิดในซากของเทโรพอด การค้นพบดังกล่าวสามารถให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการทำความเข้าใจประวัติวิวัฒนาการของกระบวนการพัฒนาทางชีวภาพการเชื่อมติดกัน ที่ผิดปกติ ในส่วนประกอบของกะโหลกศีรษะหรือความไม่สมมาตรในส่วนประกอบเหล่านั้น อาจเป็นหลักฐานว่ากำลังตรวจสอบฟอสซิลของสิ่งมีชีวิตที่มีอายุมากเป็นพิเศษมากกว่าสิ่งมีชีวิตที่เป็นโรค^{[ 54 ]}

ร่องรอยการว่ายน้ำของเทโรพอด ซึ่งเป็นร่องรอยแรกในประเทศจีนของสกุลร่องรอยที่ชื่อว่าCharacichnosถูกค้นพบที่ชั้นหินเฟยเทียนซานในมณฑลเสฉวน^{[ 55 ]}ร่องรอยการว่ายน้ำเหล่านี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่าเทโรพอดปรับตัวให้ว่ายน้ำได้และสามารถเคลื่อนที่ในน้ำที่มีความลึกปานกลางได้ ร่องรอยการว่ายน้ำของไดโนเสาร์ถือเป็นฟอสซิลร่องรอยที่หายาก และอยู่ในกลุ่มร่องรอยการว่ายน้ำของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งรวมถึงร่องรอยของเทโรซอร์และจระเข้ด้วย การศึกษานี้ได้อธิบายและวิเคราะห์แม่พิมพ์ธรรมชาติที่สมบูรณ์สี่แม่พิมพ์ของรอยเท้าเทโรพอด ซึ่งปัจจุบันเก็บรักษาไว้ที่ศูนย์วิจัยและพัฒนาร่องรอยไดโนเสาร์ Huaxia (HDT) รอยเท้าไดโนเสาร์เหล่านี้แท้จริงแล้วเป็นรอยกรงเล็บ ซึ่งบ่งชี้ว่าเทโรพอดตัวนี้ว่ายน้ำอยู่ใกล้ผิวน้ำ และมีเพียงปลายนิ้วเท้าและกรงเล็บเท่านั้นที่สัมผัสพื้นด้านล่าง ร่องรอยเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเคลื่อนที่แบบประสานกัน ซ้าย-ขวา ซ้าย-ขวา ซึ่งสนับสนุนข้อเสนอที่ว่าเทโรพอดเป็นนักว่ายน้ำที่มีการประสานงานที่ดี^{[ 55 ]}

ในช่วงปลายยุคไทรแอสสิก ไดโนเสาร์กลุ่มโปรโตเทโรพอดและเทโรพอดดั้งเดิมจำนวนมากดำรงอยู่และวิวัฒนาการควบคู่กันไป

ไดโนเสาร์เทอโรพอดที่เก่าแก่และดั้งเดิมที่สุดคือEodromaeus ซึ่ง เป็นไดโนเสาร์กินเนื้อ และอาจจะเป็นเฮอร์เรรา ซอริเดส จากอาร์เจนตินาเฮอร์เรราซอรัสมีชีวิตอยู่ในช่วงต้นยุคไทรแอสสิกตอนปลาย (ปลายยุคคาร์เนียนถึงต้นยุคโนเรียน ) พบได้ในทวีปอเมริกาเหนือและอเมริกาใต้ และอาจพบในอินเดียและแอฟริกาใต้ด้วย เฮอร์เรราซอรัสมีลักษณะผสมผสานระหว่างลักษณะดั้งเดิมและลักษณะที่ก้าวหน้า นักบรรพชีวินวิทยาบางคนในอดีตเคยพิจารณาว่าเฮอร์เรราซอรัสเป็นสมาชิกของเทอโรพอด ในขณะที่คนอื่นๆ ตั้งทฤษฎีว่ากลุ่มนี้เป็น ซอริสเชียน ขั้นพื้นฐานและอาจวิวัฒนาการมาก่อนการแยกตัวของซอริสเชียน-ออร์นิธิสเชียน การวิเคราะห์ทางคลัดิสติกส์หลังจากการค้นพบทาวา ซึ่ง เป็นไดโนเสาร์ไทรแอสสิกอีกชนิดหนึ่ง ชี้ให้เห็นว่าเฮอร์เรราซอรัสน่าจะเป็นเทอโรพอดในยุคแรก^{[ 56 ]}

ไดโนเสาร์เทอโรพอดที่เก่าแก่ที่สุดและดั้งเดิมที่สุดอย่างชัดเจนคือกลุ่ม โคเอโลฟิซอยด์ ( Coelophysoidea ) โคเอโลฟิซอยด์เป็นกลุ่มสัตว์ที่มีการกระจายตัวอย่างกว้างขวาง มีโครงสร้างเบา และอาจอยู่รวมกันเป็นฝูง พวกมันรวมถึงนักล่าขนาดเล็ก เช่นโคเอโลฟิซิส (Coelophysis ) และแคมโปซอรัส (Camposaurus ) สัตว์ที่ประสบความสำเร็จเหล่านี้ดำรงอยู่ตั้งแต่ยุคคาร์เนียนตอนปลาย (ต้นยุคไทรแอสสิกตอนปลาย) ไปจนถึงยุคทัวร์เซียน (ปลายยุคจูราสสิกตอนต้น ) แม้ว่าในการจำแนกประเภทคลัดิสติกในยุคแรก พวกมันจะถูกรวมอยู่ภายใต้ กลุ่มเซราโตซอเรี ย (Ceratosauria ) และถือว่าเป็นสาขาย่อยของเทอโรพอดที่ก้าวหน้ากว่า^{[ 57 ]}แต่พวกมันอาจเป็นบรรพบุรุษของเทอโรพอดอื่นๆ ทั้งหมด (ซึ่งจะทำให้พวกมันเป็น กลุ่ม พาราไฟเลติก ) ^{[ 58 ] [ 59 ]}

นีโอเธอโรโพดา (หมายถึง "เทโรพอดใหม่") เป็นกลุ่มที่รวมถึงโคเอโลฟิซอยด์ และ ไดโนเสาร์เทโรพอ ด ที่ก้าวหน้ากว่าและเป็นกลุ่มเทโรพอดเพียงกลุ่มเดียวที่รอดชีวิต จาก เหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคไทรแอสสิก-จูราสสิก นีโอเธอโรโพดาได้รับการตั้งชื่อโดยRT Bakkerในปี 1986 โดยเป็นกลุ่มที่รวมถึงกลุ่มย่อยเทโรพอดที่พัฒนาแล้วอย่าง^{Ceratosauria และ Tetanurae และไม่รวมโคเอโลฟิซอยด์ [ 60} ]อย่างไรก็ตามนักวิจัยส่วนใหญ่^{ในภายหลัง}ได้ใช้ชื่อนี้เพื่อหมายถึงกลุ่มที่กว้างกว่า นีโอเธอโรโพดาได้รับการกำหนดให้เป็นกลุ่ม ครั้งแรก โดยPaul Serenoในปี 1998 โดยเป็นโคเอโลฟิซิส บวกกับ นกสมัยใหม่ซึ่งรวมถึงเทโรพอดเกือบทั้งหมด ยกเว้นสายพันธุ์ที่ดั้งเดิมที่สุด^{[ 61 ]}เดิมที Dilophosauridae ถูกพิจารณาว่าเป็นกลุ่มเล็กๆ ภายในนีโอเธอโรโพดา แต่ต่อมาถูกพิจารณาว่าเป็นกลุ่มพาราไฟเลติก เมื่อถึงยุคจูราสสิกตอนต้นนีโอเทอโรพอดที่ไม่ใช่อะเวอรอสแตรนทั้งหมดก็สูญพันธุ์ไป^{[ 62 ]}

Averostra (หรือ "จมูกนก") เป็นกลุ่มย่อยภายใน Neotheropoda ซึ่งรวมถึงไดโนเสาร์เทอโรพอด ส่วนใหญ่ ได้แก่CeratosauriaและTetanuraeเป็นกลุ่มเดียวของเทอโรพอดหลังยุคจูราสสิกตอนต้น คุณลักษณะสำคัญอย่างหนึ่งของ Averostra คือการไม่มีกระดูกฝ่ามือชิ้นที่ห้า ซอริสเชียนอื่นๆยังคงมีกระดูกชิ้นนี้อยู่ แม้ว่าจะลดขนาดลงอย่างมากก็ตาม^{[ 63 ]}

ไดโนเสาร์กลุ่มเซราโทซอร์ที่มีวิวัฒนาการค่อนข้างสูงกว่า(รวมถึงเซราโทซอรัสและคาร์โนทอรัส ) ปรากฏตัวขึ้นในช่วงต้นยุคจูราสสิกและดำรงอยู่จนถึงปลายยุคจูราสสิกในทวีปโลราเซียพวกมันแข่งขันกับญาติของพวกมันในกลุ่มเททานูรานที่มีโครงสร้างทางกายวิภาคที่ก้าวหน้ากว่า และในรูปแบบของ สายพันธุ์ อะเบลิซอร์ก็ดำรงอยู่จนถึงสิ้นสุดยุคครีเทเชียสในทวีปก็อนด์วานา

ไดโนเสาร์กลุ่ม Tetanuraeมีความเชี่ยวชาญเฉพาะด้านมากกว่าไดโนเสาร์กลุ่ม Ceratosauras พวกมันถูกแบ่งย่อยออกเป็นกลุ่มMegalosauroidea (หรือSpinosauroidea ) ซึ่งเป็นกลุ่มพื้นฐาน และกลุ่ม Avetheropoda ซึ่งเป็นกลุ่มที่พัฒนาขึ้นมามากกว่าMegalosauridae เป็นไดโนเสาร์นักล่าในยุคจูราสสิกตอนกลางถึงยุคครีเทเชียสตอนต้นเป็นหลัก และซากดึกดำบรรพ์ของญาติๆ อย่าง Spinosaurid ส่วนใหญ่มาจากหินในยุคครีเทเชียสตอนต้นและตอนกลาง ส่วน Avetheropoda นั้น ตามชื่อของมันบ่งบอกว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับนกมากกว่า และถูกแบ่งออกเป็นAllosauroidea ( ไดโนเสาร์กลุ่ม Carcharodontosaurs ที่มีความ หลากหลาย) และ Coelurosauria (กลุ่มไดโนเสาร์ขนาดใหญ่และมีความหลากหลายมาก ซึ่งรวมถึงนกด้วย)

ดังนั้น ในช่วงปลายยุคจูราสสิก จึงมีไดโนเสาร์เทอโรพอดอย่างน้อยสี่สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ได้แก่ เซราโทซอรัส เมกาโลซอรัส อัลโลซอรัส และโคเอลูโรซอรัส ซึ่งล่าไดโนเสาร์กินพืชขนาดเล็กและขนาดใหญ่จำนวนมาก ทั้งสี่กลุ่มนี้มีชีวิตรอดมาจนถึงยุคครีเทเชียส และสองกลุ่มนั้น ได้แก่ เซราโทซอรัสและโคเอลูโรซอรัส มีชีวิตรอดจนถึงสิ้นสุดยุคนั้น โดยพวกมันแยกกันอยู่ตามภูมิศาสตร์ เซราโทซอรัสอยู่ในกอนด์วานาและยุโรป ส่วนโคเอลูโรซอรัสอยู่ในลอราเซีย

ในบรรดากลุ่มเทโรพอดทั้งหมด โคเอลูโรซอร์เป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายมากที่สุด กลุ่มโคเอลูโรซอร์บางกลุ่มที่เจริญรุ่งเรืองในช่วงยุคครีเทเชียส ได้แก่ ไทแรนโนซอริเด ( รวมถึง ไทแรนโนซอรัส ) ดรอเมโอซอริเด (รวมถึงเวโลซิแรปเตอร์และไดโนนิคัสซึ่งมีรูปร่างคล้ายกับนกที่เก่าแก่ที่สุดชนิดหนึ่งที่รู้จักกันคืออาร์คีออปเทอริกซ์ ) ^{[ 64 ] [ 65 ]}โทรโอโดนทิดและโอวิแรปโทซอรัสที่มีลักษณะคล้ายนก ออร์นิโทมิโมซอรัส (หรือ "ไดโนเสาร์นกกระจอกเทศ") เทริซิโนซอรัสกินพืชที่มีกรงเล็บยักษ์ที่แปลกประหลาด และเอวิอาลัน ซึ่งรวมถึงนกในปัจจุบันและเป็นสายพันธุ์ไดโนเสาร์เพียงสายพันธุ์เดียวที่รอดชีวิตจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีน [ ^{66 ] แม้ว่า}รากเหง้าของกลุ่มต่างๆ เหล่านี้จะพบได้ในยุคจูราสสิกตอนกลาง แต่พวกมันกลับมีจำนวนมากในยุคครีเทเชียสตอนต้นเท่านั้น นักบรรพชีวินวิทยาบางคน เช่นGregory S. Paulได้เสนอแนะว่าเทโรพอดขั้นสูงเหล่านี้บางส่วนหรือทั้งหมดสืบเชื้อสายมาจากไดโนเสาร์บินได้หรือนกยุคแรก เช่นArchaeopteryxที่สูญเสียความสามารถในการบินและกลับมาอาศัยอยู่ในถิ่นที่อยู่บนบก^{[ 67 ]}

มีการรายงานถึงวิวัฒนาการของนกจากไดโนเสาร์เทอโรพอดชนิดอื่น โดยมีลักษณะเชื่อมโยงบางประการ ได้แก่กระดูกอก (กระดูกอกรูปตัววี) กระดูกที่มีโพรงอากาศ การกกไข่และ (อย่างน้อยในโคเอลูโรซอ^ร์ ) ขน^[ 32 ^{] [ 33 ] [ 68 ]}

OC Marshเป็นผู้บัญญัติศัพท์ชื่อ Theropoda (หมายถึง "เท้าสัตว์ร้าย") ในปี 1881 ^{[ 69 ]}ในตอนแรก Marsh ตั้งชื่อ Theropoda เป็นอันดับย่อยเพื่อรวมวงศ์Allosauridaeแต่ต่อมาได้ขยายขอบเขตและจัดลำดับใหม่เป็นอันดับเพื่อรวมวงศ์ไดโนเสาร์ "กินเนื้อ" หลากหลายวงศ์ รวมถึงMegalosauridae , Compsognathidae , Ornithomimidae , PlateosauridaeและAnchisauridae (ปัจจุบันทราบกันว่าเป็นซอโรโพโดมอร์ ฟกินพืช ) และHallopodidae (ต่อมาเปิดเผยว่าเป็นญาติของจระเข้) เนื่องจากขอบเขตของอันดับ Theropoda ของ Marsh ทำให้มันเข้ามาแทนที่กลุ่มอนุกรมวิธานก่อนหน้านี้ที่ED Cope คู่แข่งของ Marsh สร้างขึ้นในปี 1866 สำหรับไดโนเสาร์กินเนื้อ: Goniopoda ("เท้าเหลี่ยม") ^{[ 49 ]}

ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 นักบรรพชีวินวิทยาบางคน เช่นฟรีดริช ฟอน ฮูเอเนไม่ได้มองว่าไดโนเสาร์กินเนื้อเป็นกลุ่มธรรมชาติอีกต่อไป ฮูเอเนละทิ้งชื่อ "เทโรโพดา" และหันมาใช้ชื่อ อันดับซอ ริสเคีย (Saurischia ) ของแฮร์รี ซีลีย์ แทน ซึ่งฮูเอเนได้แบ่งออกเป็นอันดับย่อย โคเอ ลูโรซอเรีย (Coelurosauria ) และ แพคีโพโดซอเรีย ( Pachypodosauria ) ฮูเอเนจัดกลุ่มเทโรโพดาขนาดเล็กส่วนใหญ่ไว้ในโคเอลูโรซอเรีย และจัดเทโรโพดาขนาดใหญ่และโปรซอโรโพดาไว้ในแพคีโพโดซอเรีย ซึ่งเขาถือว่าเป็นบรรพบุรุษของซอโรโพดา (ในเวลานั้น โปรซอโรโพดายังคงถูกมองว่าเป็นสัตว์กินเนื้อ เนื่องจากการเชื่อมโยงที่ไม่ถูกต้องระหว่างกะโหลกและฟันของราอุยซูเคียนกับลำตัวของโปรซอโรโพดา ในสัตว์เช่น เทราโตซอรัส ) ^{[ 49 ]}เมื่อมีการบรรยายถึงไดโนเสาร์ดรอเมโอซอริเดตัวแรกที่รู้จัก ( Dromaeosaurus albertensis ) ในปี พ.ศ. 2465 ^{[ 70 ]} WD MatthewและBarnum Brownกลายเป็นนักบรรพชีวินวิทยาคนแรกที่แยกโปรซอโรพอดออกจากไดโนเสาร์กินเนื้อ และพยายามที่จะนำชื่อ "Goniopoda" กลับมาใช้สำหรับกลุ่มนั้น แต่นักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ไม่ยอมรับข้อเสนอทั้งสองนี้^{[ 49 ]}

ในปี 1956 คำว่า "Theropoda" กลับมาใช้อีกครั้งในฐานะกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ประกอบด้วยไดโนเสาร์กินเนื้อและลูกหลานของพวกมัน เมื่ออัลเฟรด โรเมอร์จัดจำแนกอันดับ Saurischia ใหม่เป็นสองอันดับย่อย คือ Theropoda และ Sauropoda การแบ่งพื้นฐานนี้ยังคงใช้มาจนถึงปัจจุบันในสาขาบรรพชีวินวิทยา ยกเว้น Prosauropoda ซึ่งโรเมอร์รวมไว้เป็นอันดับย่อยของ Theropoda โรเมอร์ยังคงรักษาการแบ่งระหว่าง Coelurosauria และCarnosauria (ซึ่งเขาก็จัดอันดับเป็นอันดับย่อยเช่นกัน) การแบ่งแยกนี้ถูกล้มล้างโดยการค้นพบDeinonychusและDeinocheirusในปี 1969 ซึ่งทั้งสองชนิดนี้ไม่สามารถจัดอยู่ในกลุ่ม "carnosaurs" หรือ "coelurosaurs" ได้อย่างง่ายดาย จากผลการค้นพบเหล่านี้และการค้นพบอื่นๆ ในช่วงปลายทศวรรษ 1970 Rinchen Barsboldได้สร้างกลุ่มย่อยของเทโรพอดชุดใหม่ ได้แก่ Coelurosauria, Deinonychosauria , Oviraptorosauria , Carnosauria ^, Ornithomimosauria และDeinocheirosauria ^{[ 49} ]

ด้วยการเกิดขึ้นของการจัดกลุ่มตามวิวัฒนาการและการตั้งชื่อตามวิวัฒนาการในช่วงทศวรรษ 1980 และการพัฒนาในช่วงทศวรรษ 1990 และ 2000 ทำให้ภาพความสัมพันธ์ของเทโรพอดชัดเจนขึ้นJacques Gauthierได้ตั้งชื่อกลุ่มเทโรพอดหลักหลายกลุ่มในปี 1986 รวมถึงกลุ่มTetanuraeสำหรับสาขาหนึ่งของเทโรพอดพื้นฐานที่แยกตัวออกจากกลุ่มอื่นคือ Ceratosauria เมื่อมีข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเชื่อมโยงระหว่างไดโนเสาร์และนกมากขึ้น เทโรพอดที่มีลักษณะคล้ายนกจึงถูกจัดกลุ่มไว้ในกลุ่มManiraptora (ซึ่ง Gauthier ตั้งชื่อไว้ในปี 1986 เช่นกัน^{[ 57 ]} ) การพัฒนาใหม่เหล่านี้ยังมาพร้อมกับการยอมรับในหมู่นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่ว่านกเกิดขึ้นโดยตรงจากเทโรพอดกลุ่มมานิแรปทอแรน และเมื่อมีการยกเลิกการจัดลำดับชั้นในการจำแนกประเภทคลัดิสติก ก็มีการประเมินนกใหม่ในฐานะกลุ่มย่อยของไดโนเสาร์เทโรพอดที่รอดชีวิตจากการสูญพันธุ์ในยุคมีโซโซอิกและมีชีวิตอยู่มาจนถึงปัจจุบัน^{[ 49 ]}

ต่อไปนี้เป็นการจำแนกกลุ่มเทโรพอดแบบง่ายโดยอิงตามความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการ และจัดเรียงตามรายการสายพันธุ์ไดโนเสาร์ยุคมีโซโซอิกที่จัดทำโดย Holtz ^{[ 1 ]}สามารถดูเวอร์ชันที่มีรายละเอียดมากขึ้นได้ที่การจำแนกไดโนเสาร์เครื่องหมายกริช (†) ใช้เพื่อระบุกลุ่มที่ไม่มีสมาชิกที่ยังมีชีวิตอยู่

• † โคเอโลฟิโซอิเดีย (เทโรพอดนักล่าขนาดเล็กยุคแรก; รวมถึงโคเอโลฟิซิสและญาติใกล้เคียง)
• † เซราโตซอเรีย (มักมีเขาที่ซับซ้อน เป็นสัตว์กินเนื้อที่โดดเด่นทางตอนใต้ของยุคครีเทเชียสตอนปลาย ประกอบด้วยเซราโตซอรัสอะเบลิซอริเด โน อาซอริเดและญาติๆ ของพวกมัน)
• Tetanurae ("หางแข็ง"; รวมถึงเทอโรพอดส่วนใหญ่)

• † เมกาโลซอโรอิเดีย (กลุ่มแรกของสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่ ซึ่งรวมถึงเมกาโลซอริเดและสไปโนซอริเดที่อาศัย อยู่กึ่งน้ำกึ่งบก )
• † อัลโลซอโรอิเดีย (กลุ่มสัตว์กินเนื้อขนาดใหญ่บนบกที่ประสบความสำเร็จอย่างสูง ครองโลกในช่วงปลายยุคจูราสสิก ต้นยุคครีเทเชียส และต้นยุคครีเทเชียสตอนปลาย; รวมถึงอัลโลซอรัสและญาติๆ เช่นคาร์คาโรดอนโตซอริเดีย )
• † เมการัปทอรา (กลุ่มไดโนเสาร์เทอโรพอดนักล่าขนาดกลางถึงใหญ่ มีแขนยาวและกรงเล็บขนาดใหญ่ ซึ่งยังไม่ทราบความสัมพันธ์ที่แน่ชัด เป็นสัตว์กินเนื้อที่ครองอำนาจในซีกโลกใต้ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส)
• โคเอลูโรซอเรีย (ไดโนเสาร์เทอโรพอดมีขน มีขนาดตัวและถิ่นที่อยู่หลากหลาย)

• † คอมป์โซกนาธิเด (โคเอลูโรซอร์ยุคแรกที่มีแขนขาหน้าลดขนาดลง)
• † ไทแรนโนซอโรอิเดีย ( ไดโนเสาร์วงศ์ไทแรน โนซอรัส ซึ่งเป็นสัตว์กินเนื้อที่ครองอำนาจในแถบซีกโลกเหนือเป็นส่วนใหญ่ในช่วงปลายยุคครีเทเชียส และญาติใกล้ชิด มักมีแขนขาหน้าลดขนาดลง)
• † ออร์นิโทมิโมซอเรีย (" สัตว์เลียน แบบนกกระจอกเทศ "; ส่วนใหญ่ไม่มีฟัน; กินได้ทั้งพืชและสัตว์ หรืออาจกินพืชเป็นอาหาร)
• มานิรัปทอรา ("ผู้ฉกฉวยมือ"; มีแขนและนิ้วเรียวยาว)

• † อัลวาเรซซอโรอิเดีย (สัตว์กินแมลงขนาดเล็กที่มีแขนหน้าลดขนาดลง โดยแต่ละแขนมีกรงเล็บขนาดใหญ่หนึ่งอัน)
• † เทริซิโนซอเรีย (สัตว์กินพืชสองขาที่มีกรงเล็บมือขนาดใหญ่และหัวเล็ก)
• † สแกนโซริโอปเทอริกิเด (แมนิแรปเตอร์ขนาดเล็ก อาศัยอยู่บนต้นไม้ มีนิ้วที่สามยาว)
• † โอวิแรปเตอร์ซอเรีย (ส่วนใหญ่ไม่มีฟัน อาหารและวิถีชีวิตยังไม่เป็นที่แน่ชัด)
• พาราเวส ("นกใกล้เคียง"; โดยทั่วไปกินเนื้อหรือกินทั้งพืชและสัตว์ มีกรงเล็บรูปเคียว)

• † Anchiornithidae (นกดึกดำบรรพ์ขนาดเล็กมีปีก)
• † ดรอเมโอซอริเด (ไดโนเสาร์เทอโรพอดนักล่าขนาดเล็กถึงขนาดกลาง)
• † วงศ์ Troodontidae (ไดโนเสาร์เทอโรพอดขนาดเล็ก รูปร่างเพรียวบาง กินเนื้อเป็นอาหารหรือกินทั้งพืชและสัตว์)
• Avialae (นกและญาติที่สูญพันธุ์ไปแล้ว)

• † Omnivoropterygidae (นกขนาดใหญ่ หางสั้น ยุคแรก)
• † Confuciusornithidae (นกขนาดเล็กไม่มีฟัน)
• † เอนันติออร์นิเธส (นกโบราณที่อาศัยอยู่บนต้นไม้และบินได้)
• นก ยูออร์นิเทส (นกบินขั้นสูง)

• † Yanornithiformes (นกฟันยุคครีเทเชียสของจีน)
• † เฮสเปอโรนนิเทส (นกน้ำที่เชี่ยวชาญด้านการดำน้ำ)
• นก (นกปากจงอยในปัจจุบันและญาติที่สูญพันธุ์ไปแล้ว)

แผนผังวงศ์ตระกูลต่อไปนี้แสดงให้เห็นถึงการสังเคราะห์ความสัมพันธ์ของกลุ่มเทโรพอดหลักโดยอิงจากการศึกษาต่างๆ ที่ดำเนินการในช่วงทศวรรษ 2010 ^{[ 72 ]}

Averostra ได้รับการตั้งชื่อโดยGS Paul ในปี 2002 โดย กำหนดเป็นกลุ่มตามลักษณะเฉพาะ (apomorphy-based clade) ซึ่งหมายถึงกลุ่มที่รวมถึง DromaeosauridaeและAvepoda อื่นๆ ที่มี (บรรพบุรุษที่มี) ช่องเปิด promaxillary fenestra ( fenestra promaxillaris ) ซึ่งอาจเรียกได้ว่าเป็นช่องเปิด maxillary fenestra ^{[ 73 ]}ซึ่งเป็นช่องเปิดพิเศษที่ด้านหน้าด้านนอกของ กระดูกขา กรรไกรบน^{[ 74 ]}ต่อมาได้รับการกำหนดนิยามใหม่โดยMartin EzcurraและGilles Cunyในปี 2007 โดยกำหนดเป็นกลุ่มตามจุดเชื่อมต่อ (node-based clade) ซึ่งประกอบด้วยCeratosaurus nasicornis , Allosaurus fragilisบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของพวกมันและลูกหลานทั้งหมด^{[ 75 ]} Mickey Mortimer แสดงความคิดเห็นว่าคำจำกัดความดั้งเดิมของ Paul ที่อิงตามลักษณะเฉพาะอาจทำให้ Averostra เป็นกลุ่มที่กว้างกว่า จุดเชื่อมต่อ Ceratosaurus + Allosaurus มาก ซึ่งอาจรวมถึง Avepoda ทั้งหมดหรือมากกว่านั้น^{[ 76 ]}

การศึกษาขนาดใหญ่เกี่ยวกับไดโนเสาร์ยุคแรกโดย ดร. Matthew G. Baron, David Normanและ Paul M. Barrett (2017) ที่ตีพิมพ์ในวารสารNatureชี้ให้เห็นว่า Theropoda มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับOrnithischia มากกว่า โดยเป็นกลุ่มพี่น้องภายในกลุ่มOrnithoscelidaสมมติฐานใหม่นี้ยังพบว่าHerrerasauridaeเป็นกลุ่มพี่น้องกับSauropodomorphaในSaurischia ที่ได้รับการกำหนดนิยามใหม่ และชี้ให้เห็นว่าลักษณะทางกายภาพของสัตว์กินเนื้ออย่างสุดขั้วที่พบในตัวอย่างของ theropods และ herrerasaurids นั้นได้มา จากการวิวัฒนาการ แบบลู่เข้า [ ^{77 ] [ 78 ] อย่างไรก็ตาม} แผนภูมิ วิวัฒนาการนี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ และกำลังมีการดำเนินการเพิ่มเติมเพื่อชี้แจงความสัมพันธ์เหล่านี้^{[ 79 ]}

• ไดโนเสาร์มีขน
• ที่มาของนก
• กลุ่มสายพันธุ์หลักอื่นๆ ของไดโนเสาร์
  • ภาวะสมองขอบ
  • ออร์นิโทโปดา
  • ซอโรโพโดมอร์ฟา
  • ไทรีโอโฟรา

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับเทโรโปดาในวิกิมีเดียคอมมอนส์