ฟอสซิล Aristonectes ชิ้น แรกถูกค้นพบนานก่อนที่สกุล นี้ จะได้รับการตั้งชื่อโดยÁngel Cabreraในปี 1941 ^{[ 1 ]}ในปี 1848 นักธรรมชาติวิทยาชาวฝรั่งเศส - ชิลีClaude Gay ได้บรรยายถึง เพลซิโอซอร์ตัวแรกที่รู้จักจากอเมริกาใต้คือPlesiosaurus chilensisโดยอาศัยกระดูกสันหลังส่วนหาง เพียงชิ้นเดียว ที่ค้นพบในเกาะ Quiriquinaในจังหวัด Concepción ประเทศชิลี[ ^{2 ] ใน}หนังสือที่ตีพิมพ์ในปี 1889 Richard Lydekker ได้จัด ให้สายพันธุ์นี้อยู่ในสกุลCimoliosaurus [ ^{3 ]}ในปี 1895 Wilhelm Deecke ได้ย้ายมันไปอยู่ใน สกุล Pliosaurus ใน วงศ์Pliosauridในชื่อ^Pliosaurus chilensisและอ้างอิงฟอสซิลอื่นๆ ที่ค้นพบในสถานที่เดียวกันให้กับสายพันธุ์นี้ ในบรรดาฟอสซิลเหล่านี้ ได้แก่ กระดูกสันหลังบางส่วน กระดูกต้นขาชิ้นส่วนของกระดูกเชิงกรานและกระดูกซี่โครง^{[ 4 ]}ในปี พ.ศ. 2461 นักบรรพชีวินวิทยาชาวรัสเซียPavel A. Pravoslavlevได้ย้ายมันไปอยู่ในสกุลElasmosaurus ที่เกี่ยวข้อง โดยใช้ชื่อว่าElasmosaurus chilensis [ ^{5 ] ใน}ปี พ.ศ. 2484 Cabrera ได้อธิบายตัวอย่างที่แตกต่างกันจากจังหวัด Chubutประเทศอาร์เจนตินาว่าเป็นสกุลและชนิดใหม่ชื่อAristonectes parvidensในสิ่งพิมพ์เดียวกันนั้น เขาได้ระบุElasmosaurus chilensisว่าเป็น " Plesiosaurus " chilensisโดยแสดงความไม่แน่ใจเกี่ยวกับความสัมพันธ์ของมัน^{[ 6 ]}ในปี พ.ศ. 2492 Edwin H. Colbertพบว่า ตัวอย่าง ต้นแบบของ " P. " chilensis (กระดูกสันหลังส่วนหางที่ Gay อธิบายไว้ในตอนแรก) เป็นของpliosauroid แต่ก็ยังไม่แน่ใจเกี่ยวกับการจัดอยู่ในสกุลใด ในบทความเดียวกัน นั้นเขายังพิจารณาว่าฟอสซิลอื่นๆ ที่เคยระบุว่าเป็น " P. " chilensisอาจมาจากelasmosaurids ^{[ 7 ] [ 8 ]}ในการวิเคราะห์ที่ตีพิมพ์ในปี 2013 โดย José P. O'Gorman และเพื่อนร่วมงาน ตัวอย่างต้นแบบของ " P. " chilensisได้รับการยอมรับว่าอาจเป็นของA. parvidensเนื่องจากตัวอย่างนี้ประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนหางเพียงชิ้นเดียว จึงถูกเรียกว่าA. cf. parvidensเพื่อบ่งชี้ถึงความไม่แน่นอนในการกำหนด^{[ 1 ]}

ตัวอย่างแรกที่ระบุอย่างเป็นทางการว่าA. parvidensถูกเก็บรวบรวมโดย Cristian S. Petersen โดยความร่วมมือกับ Victor Saldivia ผู้อาศัยในท้องถิ่น ในCañadón de los Lorosใกล้กับเทศบาลPaso del Sapoในจังหวัด Chubutประเทศอาร์เจนตินา^{ตัวอย่างดังกล่าว}ถูกค้นพบในรูปแบบ LefipánและมีอายุถึงสมัยMaastrichtian ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]}ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2483 ปาโบล โกรเบอร์ได้ส่งตัวอย่างนี้ไปยังMuseo de La Plataเพื่อเป็นการบริจาคให้กับDirección de Minas y Geología del Ministerio de Agricultura (ผู้อำนวยการเหมืองแร่และธรณีวิทยาของกระทรวงเกษตร) กระดูกสันหลังและกระดูกนิ้วมือที่ไม่สมบูรณ์จากบริเวณเดียวกันนั้น ได้ถูกบริจาคให้กับพิพิธภัณฑ์Museo de La Plataโดย Mario Reguiló มาก่อนหน้านี้ และต่อมาได้ถูกอ้างอิงถึงตัวอย่างต้นแบบ (holotype) ซึ่งจัดทำเป็นแคตตาล็อกหมายเลข MLP 40-XI-14-6 เนื่องจากคาดว่าน่าจะมาจากตัวอย่างเดียวกัน^{[ 6 ]}ตัวอย่างต้นแบบประกอบด้วยกะโหลกศีรษะ บางส่วน ที่ติดอยู่กับ ขากรรไกร ล่าง กระดูกสันหลัง ส่วนคอ ชิ้นที่ 1และชิ้นที่ 2 กระดูกสันหลัง ส่วนคอ 21 ชิ้น (รวมถึงกระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นหน้า 16 ชิ้นที่เชื่อมต่อกัน) กระดูกสันหลังส่วนหาง 8 ชิ้น และแขนขา หน้าซ้ายที่ไม่สมบูรณ์ ตัวอย่างนี้ถูกตีความว่าเป็นตัวเต็มวัยหรือแม้แต่ตัวที่แก่ชรา^{[ 9 ] [ 12 ]} Cabrera ได้อธิบายสัตว์ชนิดนี้ว่าเป็นAristonectes parvidensในบทความของเขาที่ตีพิมพ์ในปี 1941 โดยพิพิธภัณฑ์ที่เก็บรักษาฟอสซิลไว้^{[ 6 ]}ชื่อสกุลAristonectesมาจาก คำภาษา กรีกโบราณ ἄριστος ( áristos , "ดีที่สุด", "เหนือกว่า") และ νηκτός ( nêktós , "นักว่ายน้ำ") และอาจแปลได้ว่า "นักว่ายน้ำที่ดีที่สุด" ซึ่งตั้งชื่อตามตัวอย่างเพลซิโอซอร์ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้ดีที่สุดจากอาร์เจนตินาที่รู้จักในเวลานั้น คำคุณศัพท์เฉพาะparvidens หมายถึง "ฟันเล็ก" ซึ่งหมายถึงขนาด เบ้าฟันที่ค่อนข้างเล็ก^{[ 13 ]}

เนื่องจากส่วนที่ไม่ทราบของตัวอย่างดั้งเดิมได้รับการสร้างขึ้นใหม่เป็นจำนวนมาก กายวิภาคที่แม่นยำของAristonectesจึงยังคงไม่แน่นอนตลอดศตวรรษที่ 20 ^{[ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]}ในปี 2003 นักบรรพชีวินวิทยาชาวอาร์เจนตินาZulma Gaspariniและเพื่อนร่วมงานได้เตรียมกะโหลกต้นแบบใหม่พร้อมกับกระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นที่ 1 และ 2 เพื่อพยายามชี้แจงกายวิภาคของมัน^{[ 9 ]}ในวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอกที่ตีพิมพ์ในปี 2013 O'Gorman ได้กำหนดกระดูกสันหลังส่วนหางหลายชิ้นให้กับA. parvidensอย่าง ไม่เป็นทางการ ^{[ 10 ]}ในปี 2016 ผู้เขียนคนเดียวกันได้แก้ไขตัวอย่างต้นแบบอีกครั้ง^{[ 11 ]}

การค้นพบครั้งแรกของสายพันธุ์ที่สองที่รู้จักกัน คือA. quiriquinensisเกิดขึ้นในช่วงปลายทศวรรษ 1950 เมื่อนักบรรพชีวินวิทยาชาวอาร์เจนตินาRodolfo Casamiquelaค้นพบโครงกระดูกบางส่วนในอ่าว Las Tablas ซึ่งตั้งอยู่ทางเหนือของเกาะ Quiriquina ประเทศชิลี ตัวอย่างดังกล่าว ซึ่งได้รับการจัดทำเป็นแคตตาล็อกหมายเลข SGO.PV.260 ถูกพบในชั้นหิน Maastrichtian ของQuiriquina Formationในขั้นต้น พบกระดูกสันหลัง 5 ชิ้น กระดูกต้นแขนส่วนหนึ่ง และปลายแขนขา บาง ส่วน ความแข็งของหินที่บรรจุฟอสซิลทำให้การเตรียมตัวอย่างในภายหลังเป็นไปได้ยาก การเตรียมตัวอย่างทำให้พบส่วนต่างๆ ของร่างกายเพิ่มเติม โดยตัวอย่างประกอบด้วยแขนขาทั้งสี่ข้าง ส่วนท้ายของคอ ลำตัวส่วนใหญ่และหาง ที่สมบูรณ์ สันนิษฐานว่าเป็นตัวอ่อนตัวอย่างนี้ได้รับการวิเคราะห์ครั้งแรกในปี 2012 และระบุว่าเป็นอริสโตนเนคทีนที่ไม่สามารถระบุชนิดได้ [ ^{17 ] ก่อน}ที่จะถูกจัดให้อยู่ในสกุลอริสโตนเนคทีสในปี 2013 ^{[ 18 ]}

ในปี 2001 นักบรรพชีวินวิทยาชาวชิลี Mario E. Suárez ได้เก็บกะโหลกศีรษะบางส่วน ชิ้นส่วนขากรรไกร และกระดูกสันหลังส่วนคอส่วนหน้า 12 ชิ้น จากชายหาดใกล้กับCocholgüeซึ่งตั้งอยู่ทางเหนือของToméวัสดุนี้ได้รับการอธิบายในปีถัดมาและจัดอยู่ในสกุลAristonectesแต่การระบุว่าเป็นสายพันธุ์ที่แยกต่างหากนั้นเป็นไปไม่ได้ในขณะนั้นเนื่องจากขาดการเตรียมการ^{[ 19 ]}ในช่วงต้นปี 2009 มีการขุดค้นครั้งที่สองอย่างอิสระในสถานที่เดียวกันโดยทีมงานจากมหาวิทยาลัย Concepciónของชิลีและมหาวิทยาลัย Heidelbergของเยอรมนี การขุดค้นครั้งนี้ได้กู้คืนก้อน หินทราย 119 ก้อน ส่วนใหญ่มีวัสดุกระดูก แต่บางส่วนเสื่อมสภาพเนื่องจากการแช่น้ำทะเล เป็นระยะๆ ทำให้พื้นผิวเปราะบางในส่วนที่บอบบางที่สุด นอกจากนี้ การสัมผัสทางกายวิภาคหลายอย่างก็หายไปเนื่องจากก้อนหินทรายถูกตัดจากชายหาดโดยใช้เลื่อยหินในช่วงน้ำลง ตำแหน่งที่แน่นอนของการค้นพบและ การกระจาย ตัวของฟอสซิลแสดงให้เห็นว่าฟอสซิลเหล่านั้นเป็นของตัวอย่างเดียวกันกับที่ค้นพบในปี 2544 กระดูกถูกส่งไปยังพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติชิลีเพื่อเตรียมและวิเคราะห์ทางวิทยาศาสตร์ ฟอสซิลที่เตรียมเสร็จสมบูรณ์ประกอบด้วยกะโหลกศีรษะ กระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นที่ 1 และชิ้นที่ 1 กระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นที่ 1 12 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนคอชิ้นที่ 2 ถึงชิ้นที่ 3 ส่วนกลางถึงชิ้นที่ 4 ลำตัวส่วนใหญ่ แขนขาหน้าสองข้างที่เกือบสมบูรณ์ และส่วนสำคัญของขาหลังข้างขวา ตัวอย่างนี้น่าจะเป็นของผู้ใหญ่ตอนต้น และถูกจัดทำเป็นแคตตาล็อกเป็น SGO.PV.957 ในปี 2557 Rodrigo Otero และเพื่อนร่วมงานได้กำหนดให้เป็นตัวอย่างต้นแบบของสปีชีส์ใหม่A. quiriquinensisนักวิจัยเหล่านี้ยังได้อ้างอิงตัวอย่างก่อนหน้านี้ SGO.PV.260 ให้กับสปีชีส์นี้ด้วย ชื่อเฉพาะนี้อ้างอิงถึงการก่อตัวของ Quiriquina ซึ่งเป็นแหล่งที่พบตัวอย่างต้นแบบของอนุกรมวิธานนี้^{[ 12 ]}

ในปี 2015 ตัวอย่างอีกสองชิ้นจากเกาะ Quiriquina ถูกจัดอยู่ในสกุลA. quiriquinensisซึ่งประกอบด้วยกระดูกต้นขาซ้ายที่สมบูรณ์และ ส่วน ต้นของกระดูกต้นแขน โดยจัดทำเป็นแคตตาล็อกหมายเลข SGO.PV.135 และ SGO.PV.169 ตามลำดับ ซึ่งก่อนหน้านี้เคยถูกจัดอยู่ในสกุลMauisaurusที่ ปัจจุบัน ยังไม่แน่ชัด^{[ 20 ]} ในปี 2018 ตัวอย่างต้นแบบได้รับการอธิบายใหม่หลังจากการเตรียมการเพิ่มเติม ในสิ่งพิมพ์เดียวกัน ตัวอย่างอีกชิ้นหนึ่ง SGO.PV.94 ซึ่งประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนหางด้านหน้าหลายชิ้น ก็ถูกจัดอยู่ในสกุล A. quiriquinensisเช่นกัน^{[ 21 ]}

ในสองชนิดที่รู้จักกัน กะโหลกของAristonectesมีลักษณะแบนและมีรูปร่างคล้ายใบไม้^{[ 9 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 21 ]}ขนาดของกะโหลกแตกต่างกันเล็กน้อยระหว่างสองชนิด โดยกะโหลกของตัวอย่างต้นแบบของA. quiriquinensisมีขนาดที่เสนอไว้ระหว่าง65–70 ซม. (26–28 นิ้ว)ในขณะที่กะโหลกของตัวอย่างต้นแบบของA. parvidensมีขนาด73.5 ซม . (28.9 นิ้ว) ^{[ 12 ]}ในA. quiriquinensisกระดูกsquamosalยื่นออกไปทางด้านหลังของกระดูก condyle occipitalกระดูกpterygoidมีขนาดใหญ่และยื่นออกไปทางด้านหลังของกะโหลกสมองส่วนที่ยื่นออกไปทางด้านหลังของกระดูก pterygoid ล้อมรอบกระดูกสันหลังส่วน axis และ atlas ซึ่งลดช่องว่างระหว่างกะโหลกและกระดูกสันหลัง และจะจำกัดการเคลื่อนไหวทางด้านข้างที่ข้อต่อของพวกมัน^{[ 21 ]}มีฟันประมาณ 13 ซี่ ในกระดูกขากรรไกร บนส่วนหน้าและ 50 ซี่ในกระดูกขากรรไกรบน^{[ 12 ] [ 11 ]}ลักษณะเฉพาะอย่างหนึ่งของกะโหลกศีรษะของA. quiriquinensisคือการมีส่วนนูนที่คาง (สันตามแนวรอยต่อของกระดูกขากรรไกรล่าง ) ซึ่งเป็นลักษณะที่ไม่พบในตัวอย่างต้นแบบของA. parvidens ^{[ 12 ]}    

กระดูกขากรรไกรล่างของAristonectesสั้น^{[ 6 ] [ 9 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 21 ]}กระดูกขากรรไกรล่างแม้ว่าจะได้รับการอนุรักษ์ไว้บางส่วนในทั้งสองชนิด แต่คาดว่าจะมีฟันทั้งหมดประมาณ 50 ซี่ในA. quiriquinensisและ 63 ซี่ขึ้นไปในA. parvidens [ ^{9 ] [ 12 ] [ 24 ] [ 11 ] [ b ] กระดูก}ขากรรไกรล่างของกระดูกขากรรไกรล่างในA. quiriquinensisค่อนข้างหนากว่าและไม่มีร่องลึกที่เห็นในมุมมองด้านล่างในA. parvidensฟันซี่หลังสุดของA. parvidens อยู่ ห่างจากกระบวนการโคโรนอยด์ไป ทางด้านหน้า ประมาณ60 มม. (2.4 นิ้ว)ในA. quiriquinensisไม่มีเบ้าฟันอยู่ แม้ว่าขากรรไกรล่างจะยังคงอยู่ยาว130 มม. (5.1 นิ้ว) ทางด้านหน้าของกระบวนการโคโรนอยด์ก็ตาม ดังนั้น จึงเป็นไปได้ว่า A. quiriquinensisจะมีฟันน้อยกว่าA. parvidensในA. parvidensบริเวณสัมผัสระหว่างกระดูกเชิงมุมและ กระดูก ซูแรนกูลาร์ด้านหน้าของเบ้าข้อต่อกลีนอยด์ มีโพรงลึกซึ่งไม่มีอยู่ในA. quiriquinensis ^{[ 12 ]}    

ฟันของA. quiriquinensisมีหน้าตัดรูปไข่ คล้ายกับเอลาสโมซอริเดสในซีกโลกเหนือและเขตเวดเดลเลียน (พื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่ปรากฏขึ้นหลังจากการแยกตัวของทวีปแอนตาร์กติกา) เช่นKaiwhekeaรากของฟันที่สมบูรณ์จะยาวกว่าส่วนยอด เล็กน้อย ฟันของA. quiriquinensisและA. parvidens [ ^{11 ] [ c ] เป็น}แบบโฮโมดอนต์ซึ่งหมายความว่าฟันทั้งหมดมีรูปร่างคล้ายกัน ฟันที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักนั้นบางและแหลมมาก มีสันอยู่ด้านลิ้นของส่วนยอด ฟันที่เล็กกว่าเป็นฟันทดแทน ที่มีรากสั้น และมีสัณฐานวิทยาคล้ายกับฟันที่ใหญ่กว่า^{[ 12 ]}ฟันทั้งหมดเอียงไปทางด้านหน้าและจะไม่ประกบกันเมื่อขากรรไกรปิด^{[ 21 ]}

แม้ว่าจะพบซากโครงกระดูกส่วนลำตัวในทั้งสองชนิด แต่ก็พบใน A. quiriquinensisที่สมบูรณ์กว่าและมีการบันทึกไว้ดีกว่า^{[ 12 ] [ 21 ]}ในปี 2018 Otero และเพื่อนร่วมงานของเขาประเมินว่าA. quiriquinensisน่าจะมีกระดูกสันหลังทั้งหมด 109 ชิ้น ประกอบด้วยกระดูกสันหลังส่วนคอ 43 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนอก 3 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนอก 24 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บ 3 ชิ้นและกระดูกสันหลังส่วนหาง 35 ชิ้น^{[ 21 ]}ซี่โครงส่วนคอด้านหน้าโค้งงอในA. parvidensและเชื่อมติดกันที่ปลาย^{[ 6 ]}ในขณะที่ของA. quiriquinensisสั้นและไม่มีการสัมผัสกัน^{[ 12 ]} ซี่โครง ส่วนคอและกระดูกสันหลังส่วนคอของAristonectesโค้งเข้าหาหัว คล้ายกับสมาชิกอื่นๆ ในวงศ์ย่อยAristonectinae ^{[ 12 ] [ 21 ]}สัณฐานวิทยานี้จะช่วยให้ลำตัว อยู่ สูงกว่าศีรษะได้^{[ 21 ]}กระดูกสันหลังส่วนกลางของกระดูกสันหลังส่วนคอมีลักษณะคล้ายใบมีดและขยายใหญ่ขึ้นที่ปลาย^{[ 12 ]}

กระดูกสันหลังส่วนหลังมีขนาดใหญ่และสูงกว่ากระดูกสันหลังส่วนคอ และยังสูงกว่าความกว้างอีกด้วยส่วนกลางของกระดูกสันหลังส่วนหลังมีพื้นผิวข้อต่อแบบแอมฟิ เซลลัส ^{[ 12 ]}ระหว่างเบ้าข้อต่อกระดูกเชิงกรานกระดูกเชิงกรานส่วนอกของA. quiriquinensis มีความกว้างเกือบหนึ่งเมตรซี่โครงดูหนาขึ้นที่ปลายสุดกระดูกหน้าท้องหนาและมีความยาวปานกลาง กระดูกสันหลังส่วนหาง ของ A. quiriquinensisกว้างกว่าสูงหรือยาว กระดูกสันหลังส่วนหางจะค่อยๆ ทู่และสั้นลง และมีปลายด้านบนหนาที่มีพื้นผิวเรียบ ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมีเอ็นที่แข็งแรงอยู่ตามส่วนหลังของหาง^{[ 21 ]}

แขนขาของA. quiriquinensisยาวมากเมื่อเทียบกับเอลาสโมซอริเดีย โดยครีบว่ายน้ำที่ ได้รับการอนุรักษ์ไว้ดีที่สุด มีความยาวประมาณ3 เมตร (9.8 ฟุต)เมื่อรวมกับความกว้างของกระดูกอกที่กล่าวมาข้างต้น แสดงให้เห็นว่าปีกกว้าง ทั้งหมด ประมาณ7 เมตร (23 ฟุต)ใน สัตว์ มีกระดูกสันหลังสี่ ขาที่อาศัยอยู่ในน้ำ สัดส่วนของแขนขาเช่นนี้สามารถสังเกตได้เฉพาะในเมเยราซอรัส(Meyerasaurus) ซึ่งเป็นโร มา เลโอซอริเดีย จากยุคจูราสสิกตอนต้นและในวาฬหลังค่อม ในปัจจุบัน ^{[ 21 ]} A. parvidensก็จะมีขนาดครีบที่คล้ายกันเช่นกัน ในทั้งสองชนิดกระดูกนิ้วของแขนขามีข้อต่อขนาดใหญ่ โดยมีกระดูกรูปขดที่ยาว ในA. quiriquinensisกระดูกอัลนาจะสั้นกว่ากระดูกเรเดียส เล็กน้อย และกระดูกทิเบียจะกว้างกว่ากระดูกไฟบูล่าเล็กน้อย^{[ 12 ]}    

เช่นเดียวกับเพลซิโอซอร์ส่วนใหญ่ แกสโทรลิธถูกพบในตัวอย่างบางส่วนของ^อริสโตนเนคเตสในจำนวนนี้มี 5 ชิ้นที่ค้นพบระหว่างการขุดค้นครั้งที่สองของโฮโลไทป์ของA. quiriquinensis [ ^{12 ]}และมากกว่า 793 ชิ้นในตัวอย่างที่ใหญ่ที่สุดที่รู้จักของสกุลนี้ MLP 89-III-3-1 จากแอนตาร์กติกา อย่างไรก็ตาม เนื่องจากตัวอย่างหลังนี้ถูกพบในสภาพที่แยกชิ้นส่วน (กล่าวคือ กระดูกเคลื่อนออกจากตำแหน่งทางกายวิภาคดั้งเดิม) จึงเป็นไปได้ว่าแกสโทรลิธทั้งหมดของมันยังไม่ถูกค้นพบ^{[ 32 ] [ d ]}หน้าที่ของแกสโทรลิธในเพลซิโอซอร์ยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอยู่^{[ 34 ]}สมมติฐานที่อ้างถึงบ่อยที่สุดสองข้อคือ การใช้ใน การควบคุม การลอยตัวและการใช้เป็นตัวช่วยในการย่อยอาหาร ซึ่งข้อหลังนี้ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางที่สุดในการศึกษาล่าสุด^{[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]}ในปี 2014 O'Gorman และเพื่อนร่วมงานได้วิเคราะห์แกสโทรลิธของตัวอย่างจากแอนตาร์กติกาและสรุปว่าAristonectesไม่ได้เลือกหินแต่ละก้อนเพื่อกลืนกิน แต่กลืนตะกอนเป็นกลุ่มๆ แบบสุ่มซึ่งมีหินขนาดต่างๆ กัน สิ่งนี้แสดงให้เห็นได้จากการที่ไม่มีการเลือกขนาด: การกระจายขนาดของแกสโทรลิธนั้นคล้ายกับที่คาดหวังจากตัวอย่างตะกอนแบบสุ่ม^{[ 32 ]}

ครีบว่ายน้ำและหางของA. quiriquinensisมีลักษณะคล้ายกับวาฬ สมัยใหม่หลายชนิด และการเคลื่อนไหวด้านข้างของหัวจะมีจำกัด นอกจากนี้ กะโหลกของสัตว์ยังมีปาก ที่ขยายใหญ่ขึ้น ซึ่งจะช่วยให้สามารถกลืนน้ำ ปริมาณมาก ได้ สิ่งนี้บ่งชี้ว่าA. quiriquinensisกินอาหารในเขตพื้นทะเลโดยผสมเหยื่อและตะกอนไปพร้อมๆ กัน รูปแบบการกินอาหารแบบนี้ยังพบได้ในวาฬสีเทา สมัยใหม่ การมีอยู่ของกุ้ง และปลา เดคาพอด ในชั้นหิน Quiriquina Formation ยิ่งเสริมการยืนยันนี้^{[ 21 ]}

หลังจากการค้นพบA. quiriquinensisในปี 2014 ตัวอย่างหลายชิ้นได้รับการอ้างอิงถึงสปีชีส์นี้ในเวลาต่อมา ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2015 โดย Otero และเพื่อนร่วมงานของเขา พบว่าในระหว่างการเจริญเติบโต กระดูกต้นแขนและกระดูกต้นขาจะเปลี่ยนจากส่วนหัวที่ แบน ในวัยอ่อนไปเป็นส่วนหัวรูปครึ่งวงกลมเมื่อโตเต็มวัย^{[ 20 ]}