โมเลกุลชีวภาพหรือโมเลกุลทางชีวภาพโดยทั่วไปหมายถึงโมเลกุลที่ผลิตโดยสิ่งมี ชีวิตและจำเป็นต่อ กระบวนการทางชีวภาพอย่างน้อยหนึ่งกระบวนการ^{[ 1 ]}โมเลกุลชีวภาพประกอบด้วยโมเลกุล ขนาดใหญ่ เช่นโปรตีนคาร์โบไฮเดรตไขมันและกรดนิวคลีอิกรวมถึงโมเลกุลขนาดเล็กเช่น วิตามินและฮอร์โมนชื่อทั่วไปสำหรับวัสดุประเภทนี้คือวัสดุชีวภาพโมเลกุลชีวภาพเป็นองค์ประกอบสำคัญของสิ่งมีชีวิต มักเป็นโมเลกุลภายใน [ ^{2 ] กล่าว}คือ ผลิตขึ้นภายในสิ่งมีชีวิต^{[ 3 ]}แต่สิ่งมีชีวิตมักต้องการ โมเลกุลชีวภาพ ภายนอกเช่นสารอาหาร บางชนิด เพื่อความอยู่รอด

ชีวโมเลกุลและปฏิกิริยา ของพวกมัน ได้รับการศึกษาในสาขาชีววิทยาและสาขาย่อยอย่างชีวเคมีและชีววิทยาระดับโมเลกุล ชีวโมเลกุลส่วนใหญ่เป็นสารประกอบอินทรีย์ และธาตุเพียงสี่ชนิด ได้แก่ ออกซิเจน คาร์บอนไฮโดรเจนและไนโตรเจนประกอบขึ้นเป็น96 % ของมวลร่างกายมนุษย์แต่ยังมีธาตุอื่นๆ อีกมากมาย เช่นโลหะชีวภาพ ชนิดต่างๆ ที่มีอยู่ในปริมาณเล็กน้อย

ความสม่ำเสมอของโมเลกุลประเภทเฉพาะ (โมเลกุลชีวภาพ) และวิถีการเผาผลาญ บางอย่าง เป็นคุณลักษณะที่ไม่เปลี่ยนแปลงในสิ่งมีชีวิตหลากหลายรูปแบบ ดังนั้นโมเลกุลชีวภาพและวิถีการเผาผลาญเหล่านี้จึงถูกเรียกว่า "สากลทางชีวเคมี" ^{[ 4 ]}หรือ "ทฤษฎีความเป็นเอกภาพของวัตถุของสิ่งมีชีวิต" ซึ่งเป็นแนวคิดที่เป็นเอกภาพในชีววิทยา ควบคู่ไปกับทฤษฎีเซลล์และทฤษฎีวิวัฒนาการ^{[ 5 ]}

มีโมเลกุลชีวภาพหลากหลายประเภท ได้แก่:

• โมเลกุลขนาดเล็ก :
  • ลิปิด , กรดไขมัน , ไกลโคลิปิด , สเตอรอล , โมโนแซ็กคาไรด์
  • วิตามิน
  • ฮอร์โมนสารสื่อประสาท
  • สารเมตาบอไลต์
• โมโนเมอร์โอลิโกเมอร์และพอลิเมอร์ :

นิวคลีโอไซด์ เป็นโมเลกุลที่เกิดจากการเชื่อมต่อของนิวคลีโอเบสกับ วงแหวน ไรโบสหรือดีออกซีไรโบสตัวอย่างเช่นไซทิดีน (C), ยูริดีน (U), อะดีโนซีน (A), กัวโนซีน (G) และไทมิดีน (T)

นิวคลีโอไซด์สามารถถูกฟอสโฟรีเลต โดย ไคเนสเฉพาะในเซลล์ ทำให้เกิดนิ วคลีโอไทด์ ทั้งDNAและRNAเป็นพอลิเมอร์ซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลเชิงเส้นยาวที่ประกอบขึ้นโดย เอนไซม์ พอลิเมอเรสจากหน่วยโครงสร้างที่ซ้ำกัน หรือโมโนเมอร์ของโมโนนิวคลีโอไทด์ DNA ใช้ดีออกซีนิวคลีโอไทด์ C, G, A และ T ในขณะที่ RNA ใช้ไรโบนิวคลีโอไทด์ (ซึ่งมีหมู่ไฮดรอกซิล (OH) เพิ่มเติมบนวงแหวนเพนโทส) C, G, A และ U เบสที่ดัดแปลงค่อนข้างพบได้ทั่วไป (เช่น มีหมู่เมทิลบนวงแหวนเบส) ดังที่พบในไรโบโซมอล RNA หรือทรานสเฟอร์ RNAหรือเพื่อแยกแยะสาย DNA ใหม่จากสายเก่าหลังจากการจำลองแบบ^{[ 6 ]}

นิว คลีโอไทด์แต่ละตัวประกอบด้วยเบสไนโตรเจน แบบอะไซคลิก เพนโทสและหมู่ฟอสเฟต หนึ่งถึงสามหมู่ พวกมันประกอบด้วยคาร์บอน ไนโตรเจน ออกซิเจน ไฮโดรเจน และฟอสฟอรัส พวกมันทำหน้าที่เป็นแหล่งพลังงานเคมี ( อะดีโนซีนไตรฟอสเฟตและ กัว โนซีนไตรฟอสเฟต ) มีส่วนร่วมใน การส่งสัญญาณ ในเซลล์ ( ไซคลิกกัวโนซีนโมโนฟอสเฟตและไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต ) และถูกรวมเข้ากับโคแฟคเตอร์ที่สำคัญของปฏิกิริยาเอนไซม์ ( โคเอนไซม์ เอ ฟ ลาวินอะดีนีนไดนิว คลีโอไทด์ ฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์ และนิโคตินาไมด์ อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต ) ^{[ 7 ]}

โครงสร้าง DNA ส่วนใหญ่เป็นเกลียวคู่ ที่รู้จักกันดีซึ่งเกิดจาก การจับคู่เบสแบบวัตสัน-คริกของ C กับ G และ A กับ T เรียกว่า DNA รูปแบบ Bและเป็นสถานะที่เหมาะสมและพบได้ทั่วไปมากที่สุดของ DNA การจับคู่เบสที่เฉพาะเจาะจงและเสถียรสูงเป็นพื้นฐานของการจัดเก็บข้อมูลทางพันธุกรรมที่เชื่อถือได้ บางครั้ง DNA อาจเกิดขึ้นเป็นสายเดี่ยว (ซึ่งมักต้องได้รับการทำให้เสถียรโดยโปรตีนที่จับกับสายเดี่ยว) หรือเป็น เกลียว รูปแบบ Aหรือรูปแบบ Zและบางครั้งในโครงสร้าง 3 มิติที่ซับซ้อนกว่า เช่น การไขว้กันที่จุดเชื่อมต่อฮอลลิเดย์ระหว่างการจำลองแบบ DNA ^{[ 7 ]}

ในทางตรงกันข้าม RNA ก่อตัวเป็นโครงสร้างสามมิติขนาดใหญ่และซับซ้อนคล้ายโปรตีน รวมถึงสายเดี่ยวที่หลวมๆ ที่มีบริเวณพับเฉพาะที่ซึ่งประกอบเป็น โมเลกุล ของ messenger RNAโครงสร้าง RNA เหล่านั้นประกอบด้วยสายเกลียวคู่แบบ A จำนวนมากที่เชื่อมต่อกันเป็นโครงสร้างสามมิติที่แน่นอนโดยลูปสายเดี่ยว ส่วนที่โป่งออกมา และจุดเชื่อมต่อ^{[ 8 ]}ตัวอย่างเช่น tRNA ไรโบโซมไรโบไซม์และไรโบสวิตช์โครงสร้างที่ซับซ้อนเหล่านี้เกิดขึ้นได้เนื่องจากโครงสร้างหลักของ RNA มีความยืดหยุ่นเฉพาะที่น้อยกว่า DNA แต่มีโครงสร้างที่แตกต่างกันจำนวนมาก เห็นได้ชัดว่าเป็นเพราะปฏิกิริยาทั้งบวกและลบของ OH พิเศษบนไรโบส^{[ 9 ]}โมเลกุล RNA ที่มีโครงสร้างสามารถจับกับโมเลกุลอื่นๆ ได้อย่างจำเพาะเจาะจง และสามารถจดจำตัวเองได้อย่างจำเพาะเจาะจง นอกจากนี้ยังสามารถทำการเร่งปฏิกิริยาทางเอนไซม์ได้ (เมื่อพวกมันถูกเรียกว่า " ไรโบไซม์ " ตามที่ Tom Cech และเพื่อนร่วมงานค้นพบในตอนแรก) ^{[ 10 ]}

โมโนแซ็กคาไรด์ เป็น คาร์โบไฮเดรตรูปแบบที่ง่ายที่สุดโดยมีน้ำตาลโมเลกุลเดี่ยวเพียงหนึ่งโมเลกุล โดยพื้นฐานแล้วจะมี หมู่ แอลดีไฮด์หรือ หมู่ คีโตนอยู่ในโครงสร้าง ^{[ 11 ]}การมีหมู่แอลดีไฮด์ในโมโนแซ็กคาไรด์จะระบุด้วยคำนำหน้า aldo- ในทำนอง เดียวกัน หมู่คีโตนจะระบุด้วยคำนำหน้า keto- ^{[ 6 ]}ตัวอย่างของโมโนแซ็กคาไรด์ ได้แก่เฮก โซ ส กลูโคส ฟโอสเตตระโอ ส เฮป โทส กาแลคโตสเพนโทส ไรโบ สและดีออกซีไรโบส ฟรุกโตสและกลูโคส ที่บริโภคเข้าไป มีอัตราการเคลื่อนตัวออกจากกระเพาะอาหารที่แตกต่างกัน มีการดูดซึมที่แตกต่างกัน และมีชะตากรรมทางเมตาบอลิซึมที่แตกต่างกัน ทำให้มีโอกาสมากมายที่แซ็กคาไรด์สองชนิดที่แตกต่างกันจะส่งผลต่อการบริโภคอาหารที่แตกต่างกัน ^{[ 11 ]}แซ็กคาไรด์ส่วนใหญ่จะให้พลังงานสำหรับการหายใจระดับเซลล์ในที่สุด

ไดแซ็กคาไรด์เกิดขึ้นเมื่อโมโนแซ็กคาไรด์สองโมเลกุล หรือน้ำตาลโมโนแซ็กคาไรด์เดี่ยวสองโมเลกุล สร้างพันธะกันโดยการกำจัดน้ำออกไป พวกมันสามารถไฮโดรไลซ์เพื่อให้ได้หน่วยสร้างแซ็กคารินได้โดยการต้มกับกรดเจือจางหรือทำปฏิกิริยากับเอนไซม์ที่เหมาะสม ^{[ 6 ]}ตัวอย่างของไดแซ็กคาไรด์ ได้แก่ซูโครสมอลโทสและแลคโตส

พอลิแซ็กคาไรด์ เป็นพอลิ เมอร์ของโมโนแซ็กคาไรด์ หรือคาร์โบไฮเดรตเชิงซ้อน พวกมันมีน้ำตาลโมโนแซ็กคาไรด์หลายโมเลกุล ตัวอย่างเช่นแป้งเซลลูโลสและไกลโคเจนโดยทั่วไปแล้วพวกมันมีขนาดใหญ่และมักมีการเชื่อมต่อแบบแตกแขนงที่ซับซ้อน เนื่องจากขนาดของมัน พอลิแซ็กคาไรด์จึงไม่ละลายในน้ำ แต่หมู่ไฮดรอกซีจำนวนมากของพวกมันจะเกิดการไฮเดรตทีละโมเลกุลเมื่อสัมผัสกับน้ำ และพอลิแซ็กคาไรด์บางชนิดจะก่อตัวเป็นสารละลายคอลลอยด์ข้นเมื่อถูกความร้อนในน้ำ ^{[ 6 ]}พอลิแซ็กคาไรด์ที่สั้นกว่า ซึ่งมีโมโนเมอร์ 3 ถึง 10 โมเลกุล เรียกว่าโอลิโกแซ็กคาไรด์^{[ 12 ]} มีการพัฒนาเซนเซอร์การพิมพ์โมเลกุลแบบแทนที่ตัวบ่งชี้เรืองแสงเพื่อจำแนกแซ็กคาไรด์ ซึ่งสามารถจำแนกน้ำส้มสามยี่ห้อได้สำเร็จ ^{[ 13 ]}การเปลี่ยนแปลงความเข้มของแสงเรืองแสงของฟิล์มเซนเซอร์ที่เกิดขึ้นมีความสัมพันธ์โดยตรงกับความเข้มข้นของแซ็กคาไรด์ ^{[ 14 ]}

ลิกนินเป็นโมเลกุลขนาดใหญ่โพลีฟีนอลที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยพันธะเบต้า-O4-อะริลเป็นหลัก รองจากเซลลูโลส ลิกนินเป็นพอลิเมอร์ชีวภาพที่มีปริมาณมากเป็นอันดับสองและเป็นส่วนประกอบโครงสร้างหลักของพืชส่วนใหญ่ ประกอบด้วยหน่วยย่อยที่ได้มาจากp- คูมาริลแอลกอฮอล์คอนิเฟอริลแอลกอฮอล์และซินาพิลแอลกอฮอล์^{[ 15 ]}และมีความพิเศษในบรรดาโมเลกุลชีวภาพตรงที่เป็นราเซมิก การขาดกิจกรรมทางแสงเกิดจากการพอลิเมอไรเซชันของลิกนินซึ่งเกิดขึ้นผ่าน ปฏิกิริยาการจับคู่แบบ อนุมูลอิสระซึ่งไม่มีความชอบสำหรับโครงสร้างใดโครงสร้างหนึ่งที่ศูนย์ไครัล

ลิปิด (สารที่มีน้ำมันเป็นองค์ประกอบ) ส่วนใหญ่เป็นเอสเทอร์ของกรดไขมันและเป็นหน่วยพื้นฐานของเยื่อหุ้มเซลล์ทางชีวภาพบทบาททางชีวภาพอีกอย่างหนึ่งคือการเก็บสะสมพลังงาน (เช่นไตรกลีเซอไรด์ ) ลิปิดส่วนใหญ่ประกอบด้วยส่วน หัว ที่เป็นขั้วหรือชอบน้ำ (โดยทั่วไปคือกลีเซอรอล) และส่วนหางที่เป็นกรดไขมันที่ไม่เป็นขั้วหรือไม่ชอบน้ำ 1-3 ส่วน ดังนั้นจึงมีคุณสมบัติเป็นแอมฟิฟิลิก กรดไขมันประกอบด้วยโซ่ของอะตอมคาร์บอนที่ไม่แตกแขนง ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยพันธะเดี่ยวเท่านั้น ( กรดไขมัน อิ่มตัว ) หรือด้วยทั้งพันธะเดี่ยวและพันธะคู่ ( กรดไขมัน ไม่อิ่มตัว ) โซ่เหล่านี้มักมีความยาว 14-24 กลุ่มคาร์บอน แต่จะเป็นจำนวนคู่เสมอ

สำหรับลิปิดที่พบในเยื่อชีวภาพ ส่วนหัวที่ชอบน้ำจะมาจากหนึ่งในสามประเภทดังต่อไปนี้:

• ไกลโคลิปิดซึ่งส่วนหัวประกอบด้วยโอลิโกแซ็กคาไรด์ที่มีหน่วยย่อยของแซ็กคาไรด์ 1-15 หน่วย
• ฟอสโฟลิปิด คือโมเลกุลที่มีส่วนหัวประกอบด้วยหมู่ที่มีประจุบวก และส่วนหางเชื่อมต่อกับหมู่ฟอสเฟตที่มีประจุลบ
• สเตอรอล ซึ่งมีส่วน หัวประกอบด้วยวงแหวนสเตียรอยด์แบบระนาบ เช่นคอเลสเตอรอล

ลิปิดชนิดอื่นๆ ได้แก่พรอสตาแกลนดินและลิวโคไตรอีนซึ่งทั้งสองชนิดเป็นหน่วยกรดไขมันที่มีคาร์บอน 20 อะตอม สังเคราะห์จากกรดอะราคิโดนิกเรียกอีกอย่างว่ากรดไขมัน

กรดอะมิโนประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันอะมิโนและ หมู่ฟังก์ชัน กรดคาร์บอกซิลิก (ในทางชีวเคมีคำว่ากรดอะมิโนใช้เมื่อกล่าวถึงกรดอะมิโนที่หมู่ฟังก์ชันอะมิโนและคาร์บอกซิเลตติดอยู่กับคาร์บอนตัวเดียวกัน รวมถึงโพรลีนซึ่งไม่ใช่กรดอะมิโน)

บางครั้งอาจพบกรดอะมิโนที่ถูกดัดแปลงในโปรตีน ซึ่งโดยปกติแล้วเป็นผลมาจากการดัดแปลงโดยเอนไซม์หลังจากการสังเคราะห์โปรตีนตัวอย่างเช่น การเติมหมู่ฟอสเฟตให้กับซีรีนโดยไคเนส และการดีฟอ สฟอริเลชันโดยฟอสฟาเทสเป็นกลไกควบคุมที่สำคัญในวงจรชีวิตของเซลล์มีเพียงกรดอะมิโนสองชนิดนอกเหนือจากกรดอะมิโนมาตรฐานยี่สิบชนิดเท่านั้นที่ทราบว่าถูกนำไปรวมเข้ากับโปรตีนในระหว่างการสังเคราะห์ในสิ่งมีชีวิตบางชนิด

• ซีลีโนซิสเทอีนถูกรวมเข้ากับโปรตีนบางชนิดที่รหัส UGA ซึ่งโดยปกติแล้วเป็นรหัสหยุด
• ไพร์โรไลซีนถูกรวมเข้ากับโปรตีนบางชนิดที่ตำแหน่งรหัส UAG ตัวอย่างเช่น ในเมทาโนเจน บางชนิด ในเอนไซม์ที่ใช้ในการผลิตมีเทน

นอกจากกรดอะมิโนที่ใช้ในการสังเคราะห์โปรตีนแล้ว กรดอะมิโนสำคัญทางชีวภาพอื่นๆ ยังรวมถึงคาร์นิทีน (ใช้ในการขนส่งไขมันภายในเซลล์) ออร์นิทีน GABA และทอรีน

ลำดับของกรดอะมิโนที่ประกอบกันเป็นโปรตีนเรียกว่าโครงสร้างปฐมภูมิ ของโปรตีนนั้น ลำดับนี้ถูกกำหนดโดยพันธุกรรมของแต่ละบุคคล โดยจะระบุลำดับของกลุ่มโซ่ข้างตามแนวแกนหลักของพอลิเปปไทด์

โปรตีนมีโครงสร้างระดับโมเลกุลสองประเภทที่จำแนกได้อย่างชัดเจนและพบได้บ่อย ซึ่งกำหนดโดยรูปแบบเฉพาะของพันธะไฮโดรเจนตามแนวกระดูกสันหลัง ได้แก่อัลฟาเฮลิกซ์และเบตาชีทจำนวนและการจัดเรียงของโครงสร้างเหล่านี้เรียกว่าโครงสร้างทุติยภูมิของโปรตีน อัลฟาเฮลิกซ์เป็นเกลียวปกติที่เสถียรโดยพันธะไฮโดรเจนระหว่างหมู่ CO ( คาร์บอนิล ) ของกรดอะมิโนหนึ่งตัวกับหมู่ NH ( อะไมด์ ) ของกรดอะมิโนตัวที่ 1+4 เกลียวนี้มีกรดอะมิโนประมาณ 3.6 ตัวต่อรอบ และหมู่ข้างของกรดอะมิโนจะยื่นออกมาจากทรงกระบอกของเฮลิกซ์ เบตาชีทเกิดจากพันธะไฮโดรเจนระหว่างสายเบตาแต่ละสาย ซึ่งแต่ละสายอยู่ในสภาวะ "ยืดออก" หรือยืดออกจนสุด สายเหล่านี้อาจวางตัวขนานหรือตรงข้ามกัน และทิศทางของหมู่ข้างจะสลับกันอยู่เหนือและใต้แผ่น ฮีโมโกลบินประกอบด้วยเฮลิกซ์เท่านั้น ไหมธรรมชาติเกิดจากแผ่นเบต้าพลีท และเอนไซม์หลายชนิดมีรูปแบบเฮลิกซ์และเบต้าสแตรนด์สลับกัน องค์ประกอบโครงสร้างทุติยภูมิเชื่อมต่อกันด้วยบริเวณ "ลูป" หรือ "ขด" ของโครงสร้างที่ไม่ซ้ำกัน ซึ่งบางครั้งอาจเคลื่อนที่ได้มากหรือไม่เป็นระเบียบ แต่โดยปกติแล้วจะมีการจัดเรียงที่ชัดเจนและมั่นคง^{[ 16 ]}

โครงสร้าง สามมิติที่กะทัดรัดโดยรวมของโปรตีนเรียกว่าโครงสร้างระดับตติยภูมิหรือ "รอยพับ" ซึ่งเกิดขึ้นจากแรงดึงดูดต่างๆ เช่นพันธะไฮโดรเจน พันธะไดซัลไฟด์ปฏิกิริยาไฮโดร โฟ บิ ก ปฏิกิริยาไฮโดรฟิลิกแรงแวนเดอร์วาลส์เป็นต้น

เมื่อสายโซ่ โพลีเปปไทด์สองสายขึ้นไป(ไม่ว่าจะมีลำดับกรดอะมิโนเหมือนกันหรือต่างกัน) รวมตัวกันเพื่อสร้างโปรตีนโครงสร้างระดับควอเทอร์นารีของโปรตีนก็จะเกิดขึ้น โครงสร้างระดับควอเทอร์นารีเป็นคุณลักษณะของโปรตีนพอลิเมอริก (สายโซ่ที่มีลำดับกรดอะมิโนเหมือนกัน) หรือ โปรตีนเฮเทอโร เมอริก (สายโซ่ที่มีลำดับกรดอะมิโนต่างกัน) เช่นฮีโมโกลบินซึ่งประกอบด้วยสายโซ่โพลีเปปไทด์ "อัลฟา" สองสายและสายโซ่โพลีเปปไทด์ "เบตา" สองสาย

อะโปเอนไซม์ (หรือโดยทั่วไปคือ อะโปโปรตีน) คือโปรตีนที่ไม่มีโคแฟคเตอร์ สารตั้งต้น หรือสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กใดๆ เกาะอยู่ อะโปเอนไซม์มักมีความสำคัญในฐานะรูปแบบที่ไม่ทำงานสำหรับการเก็บรักษา การขนส่ง หรือการหลั่งของโปรตีน ตัวอย่างเช่น จำเป็นต่อการปกป้องเซลล์ที่หลั่งสารจากกิจกรรมของโปรตีนนั้น อะโปเอนไซม์จะกลายเป็นเอนไซม์ที่ทำงานได้เมื่อเติมโคแฟคเตอร์เข้าไป โคแฟคเตอร์อาจเป็นสารอนินทรีย์ (เช่น ไอออนโลหะและกลุ่มเหล็ก-กำมะถัน ) หรือสารประกอบอินทรีย์ (เช่น หมู่ฟลาวินและฮีม ) โคแฟคเตอร์อินทรีย์อาจเป็นหมู่โปรสเตติกซึ่งจับกับเอนไซม์อย่างแน่นหนา หรือเป็นโคเอนไซม์ซึ่งถูกปล่อยออกมาจากบริเวณออกฤทธิ์ของเอนไซม์ในระหว่างปฏิกิริยา

ไอโซเอนไซม์หรือ ไอโซไซม์ คือเอนไซม์หลายรูปแบบที่มีลำดับโปรตีน แตกต่างกันเล็กน้อย และมีหน้าที่คล้ายคลึงกันแต่โดยทั่วไปแล้วจะไม่เหมือนกันทุกประการ ไอโซเอนไซม์เหล่านี้อาจเป็นผลผลิตจากยีน ที่แตกต่างกัน หรือเป็นผลผลิตที่แตกต่างกันจากการตัดต่อทางเลือก (alternative splicing ) ไอโซเอนไซม์เหล่านี้อาจถูกผลิตขึ้นในอวัยวะหรือเซลล์ประเภทต่างๆ เพื่อทำหน้าที่เดียวกัน หรืออาจมีการผลิตไอโซเอนไซม์หลายชนิดในเซลล์ประเภทเดียวกันภายใต้การควบคุมที่แตกต่างกันเพื่อให้เหมาะสมกับความต้องการของการพัฒนาหรือสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป LDH (แลคเตทดีไฮโดรจี เนส ) มีไอโซเอนไซม์หลายชนิด ในขณะที่ฮีโมโกลบินของทารกในครรภ์เป็นตัวอย่างของไอโซฟอร์มที่ถูกควบคุมโดยการพัฒนาของโปรตีนที่ไม่ใช่เอนไซม์ ระดับสัมพัทธ์ของไอโซเอนไซม์ในเลือดสามารถใช้ในการวินิจฉัยปัญหาในอวัยวะที่หลั่งสารได้

• วิศวกรรมชีวโมเลกุล
• รายชื่อโมเลกุลชีวภาพ
• การเผาผลาญ
• การสร้างแบบจำลองหลายสถานะของโมเลกุลชีวภาพ

• สมาคมวิทยาศาสตร์ชีวโมเลกุล (Society for Biomolecular Sciences)เป็นเวทีสำหรับการศึกษาและแลกเปลี่ยนข้อมูลระหว่างผู้เชี่ยวชาญในสาขาการค้นพบยาและสาขาที่เกี่ยวข้อง