โฮโม ช่วงเวลา: Pianzian – ปัจจุบัน , ไมโอซีน พลิโอ. เพลย์.
สมาชิกที่โดดเด่นของสกุลHomoเรียงตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: กะโหลกของ มนุษย์ นีแอนเดอร์ทาล ( Homo neanderthalensis ) ที่พบใน อิรัก , กะโหลกเพศหญิงของ มนุษย์ยุคใหม่ ( Homo sapiens ) ในเม็กซิโก , กะโหลกจำลอง ของ Homo habilisและกะโหลกจำลองของมนุษย์ปักกิ่ง (สายพันธุ์ย่อยของHomo erectus )
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
คำสั่ง:	ไพรเมต
ซูเปอร์แฟมิลี่:	โฮมิโนอิเดีย
ตระกูล:	โฮมินิแด
เผ่าย่อย:	โฮมินินา
ประเภท:	โฮโมลินเนียส , 1758
ชนิดต้นแบบ
โฮโมเซเปียนส์ ลินเนียส , 1758
สายพันธุ์
โฮโมเซเปียนส์ † โฮโม อันเทเซสเซอร์ † โฮโมอิเร็กตัส † โฮโมเออร์แกสเตอร์ † โฮโม ฟลอเรเซียนซิส † โฮโม จอร์จิคัส † โฮโม ฮาบิลิส † โฮโม ไฮเดลเบอร์เกนซิส † โฮโม จูลูเอนซิส † เดนิโซแวนส์ / โฮโม ลองจิ † โฮโม ลูโซเนนซิส † โฮโม นาเลดี † โฮโม นีแอนเดอร์ทาเลนซิส † โฮโม รูดอลเฟนซิส สำหรับสายพันธุ์หรือสายพันธุ์ย่อยอื่นๆ ที่แนะนำ โปรดดูด้านล่าง
คำพ้องความหมาย
คำพ้องความหมาย แอฟริกันโทรปัส เดรเยอร์, ​​1935 แอตแลนโทรปัสอารัมบูร์ก, 1954 ไซแฟนโทรปัสไพคราฟต์, 1928 Palaeanthropus Bonarelli, 1909 Palaeoanthropus Freudenberg, 1927 พิเทแคนโทรปัสดูบัวส์, 1894 โปรแทนโทรปัสเฮคเคล, 1895 ซินันโทรปัสแบล็ก, 1927 Tchadanthropus Coppens, 1965 ไม้กวาด Telanthropus และแอนเดอร์สัน 2492

โฮโม (จากภาษาละตินhomō ' มนุษย์' ) เป็นสกุลของลิงใหญ่ (วงศ์ Hominidae ) ที่วิวัฒนาการมาจากสกุลโฮมินิน ยุคแรก Australopithecus ซึ่งประกอบด้วย สายพันธุ์ที่ยังมีชีวิตอยู่ เพียงสายพันธุ์ เดียวคือโฮโมเซเปียนส์ (มนุษย์ยุคใหม่ ) พร้อมกับสายพันธุ์ ที่สูญพันธุ์ไปแล้วจำนวนหนึ่ง(เช่นโฮโมอิเร็กตัสและโฮโมนีแอนเดอร์ทาเลนซิส ) ซึ่งจัดเป็นบรรพบุรุษหรือมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับมนุษย์ยุคใหม่โดยรวมเรียกว่ามนุษย์โบราณโฮโมร่วมกับสกุลพารานโทร ปัส น่าจะมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับสายพันธุ์ Australopithecus africanusภายในสกุล Australopithecus ^{[ 1 ]}ญาติที่ใกล้ชิดที่สุดของโฮโม ในปัจจุบัน คือโฮมินินสกุลแพน (ชิมแปนซีและโบโนโบ ) โดยคาดว่าบรรพบุรุษของแพนและโฮโมแยกสายวิวัฒนาการกันเมื่อประมาณ 5.7–11 ล้านปีก่อนในช่วงปลายสมัยไมโอซีน ^{[ 2 ]}

สมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของสกุลนี้คือHomo habilisโดยมี บันทึก ฟอสซิลย้อนหลังไปมากกว่า 2 ล้านปี^{[ a ]} ​​H. erectusปรากฏตัวเมื่อประมาณ 2 ล้านปีก่อนและแพร่กระจายไปทั่วแอฟริกา (ซึ่งอาจเป็นที่ถกเถียงกันว่าเป็นอีกสายพันธุ์หนึ่งที่เรียกว่าHomo ergaster ) และยูเรเซียในการอพยพหลายครั้งสายพันธุ์นี้ปรับตัวได้ดีและประสบความสำเร็จ และดำรงอยู่ได้นานกว่าหนึ่งล้านปีก่อนที่จะค่อยๆ แยกออกเป็นสายพันธุ์ใหม่เมื่อประมาณ 500,000 ปีก่อน^{[ b ] [ 6 ]}

มนุษย์ยุคใหม่ทางกายวิภาค ( H. sapiens ยุคแรก ) ถือกำเนิดขึ้นเมื่อประมาณ 300,000 ถึง 200,000 ปีที่แล้ว^{[ 7 ]}ในแอฟริกาและH. neanderthalensisถือกำเนิดขึ้นในช่วงเวลาเดียวกันในยุโรปและเอเชียตะวันตก H. sapiensแพร่กระจายออกจากแอฟริกาเป็นระลอกๆอาจเร็วที่สุดเมื่อ 250,000 ปีที่แล้ว และแน่นอนว่าภายใน 130,000 ปีที่แล้ว ด้วยสิ่งที่เรียกว่าการแพร่กระจายไปทางใต้ซึ่งเริ่มต้นเมื่อประมาณ 70,000–50,000 ปีที่แล้ว^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}นำไปสู่การตั้งถิ่นฐานอย่างถาวรในยูเรเซียและโอเชียเนียเมื่อ 50,000 ปีที่แล้วH. sapiensได้พบและผสมพันธุ์กับมนุษย์โบราณในแอฟริกาและในยูเรเซีย^{[ 11 ] [ 12 ]} เชื่อกันว่ามนุษย์สายพันธุ์ โบราณ (ที่ไม่ใช่เซเปียนส์ ) รวมถึงนีแอนเดอร์ทาลมีชีวิตรอดมาจนถึงประมาณ 40,000 ปีที่แล้ว

คำนามภาษาละตินhomō (กรรมวาจกhominis ) หมายถึง "มนุษย์" หรือ " คน " ในความหมายทั่วไปของ "มนุษย์ เผ่าพันธุ์มนุษย์" ^{[ c ]}ชื่อวิทยาศาสตร์Homo sapiensถูกตั้งขึ้นโดยCarl Linnaeus (1758) ^{[ d ] [ 15 ]}ชื่อสำหรับสายพันธุ์อื่น ๆ ในสกุลนี้ถูกนำมาใช้ตั้งแต่ครึ่งหลังของศตวรรษที่ 19 ( H. neanderthalensis 1864, H. erectus 1892)

สกุลHomoยังไม่ได้รับการกำหนดอย่างชัดเจน แม้กระทั่งในปัจจุบัน^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]}นับตั้งแต่บันทึกฟอสซิลของมนุษย์ยุคแรกเริ่มค่อยๆ ปรากฏขึ้นจากพื้นดิน ขอบเขตและคำจำกัดความของสกุลนี้จึงยังไม่ชัดเจนและเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลา เนื่องจากไม่มีเหตุผลที่จะคิดว่ามันจะมีสมาชิกเพิ่มเติมใดๆคาร์ล ลินเนียสจึงไม่ได้กำหนดHomoเมื่อเขาสร้างสกุลนี้ขึ้นมาสำหรับมนุษย์ในศตวรรษที่ 18 การค้นพบมนุษย์นีแอนเดอร์ทาลนำมาซึ่งสมาชิกใหม่เป็นครั้งแรก

สกุลHomoได้รับชื่อทางอนุกรมวิธานเพื่อบ่งชี้ว่าสมาชิกในสกุลนี้สามารถจัดอยู่ในกลุ่มมนุษย์ได้ และตลอดหลายทศวรรษของศตวรรษที่ 20 การค้นพบฟอสซิลของมนุษย์ยุคก่อนและมนุษย์ยุคแรกจากช่วงปลายสมัยไมโอซีนและต้นสมัยพลิโอซีนได้ก่อให้เกิดข้อมูลที่หลากหลายสำหรับการถกเถียงเรื่องการจำแนกประเภท มีการถกเถียงกันอย่างต่อเนื่องเกี่ยวกับการแบ่งแยกHomoออกจากAustralopithecusหรือแม้แต่การแบ่งแยกHomoออกจากPanถึงกระนั้น การจำแนกฟอสซิลของHomoก็สอดคล้องกับหลักฐานดังต่อไปนี้: (1) การเดินสองขาของมนุษย์ อย่างมีประสิทธิภาพ ในHomo habilisซึ่งสืบทอดมาจากAustralopithecus ยุคก่อนหน้า เมื่อกว่า 4 ล้านปีก่อน ดังที่แสดงให้เห็นโดยรอยเท้า Laetoliและ (2)  วัฒนธรรมการใช้เครื่องมือของมนุษย์เริ่มต้นขึ้นเมื่อ 2.5 ล้านปีก่อนถึง 3 ล้านปีก่อน^{[ 19 ]}

^{ตั้งแต่}ปลายศตวรรษที่ 19 ถึงกลางศตวรรษที่ 20 มีการเสนอชื่ออนุกรมวิธานใหม่จำนวนมาก รวมถึงชื่อสกุลใหม่สำหรับฟอสซิลมนุษย์ยุคแรก ซึ่งส่วนใหญ่ได้ถูกรวมเข้ากับHomo ในภายหลัง เนื่องจากยอมรับว่าHomo erectus เป็นสปีชีส์เดียวที่ ^{มี การแพร่กระจายทางภูมิศาสตร์ อย่าง}กว้างขวางจากการอพยพในยุคแรก ชื่อดังกล่าวจำนวนมากในปัจจุบันถือเป็น " ^{คำพ้อง}ความหมาย" กับHomo ^รวมถึงPithecanthropus [ ^{20 ]} Protanthropus [ ^{21 ]} Sinanthropus [ ^{22 ]} Cyphanthropus [ ^{23 ]} Africanthropus ^{[ 24 ]} Telanthropus [ ^{25 ]} Atlanthropus ^{[ 26 ]}และTchadanthropus ^{[ 27} ] ^{[ 28 ]}

การจำแนกสกุลHomoออกเป็นชนิดและชนิดย่อยนั้นขึ้นอยู่กับข้อมูลที่ไม่สมบูรณ์และยังคงทำได้ไม่ดีนัก ส่งผลให้ต้องใช้ชื่อสามัญ ("นีแอนเดอร์ทาล" และ "เดนิโซวา") แม้แต่ในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ เพื่อหลีกเลี่ยงชื่อสามพยางค์หรือความกำกวมของการจำแนกกลุ่มเป็นincertae sedis (ตำแหน่งที่ไม่แน่นอน) เช่นH. neanderthalensisเทียบกับH. sapiens neanderthalensisหรือH. georgicusเทียบกับH. erectus georgicus [ ^{29 ] บาง}ชนิดที่สูญพันธุ์ไปเมื่อไม่นานมานี้ในสกุลนี้เพิ่งถูกค้นพบเมื่อไม่นานมานี้และยังไม่มีชื่อทวิภาคที่เป็นที่ยอมรับ (ดูDenisova hominin ) ^{[ 30 ]}นับตั้งแต่ต้นยุคโฮโลซีนเป็นไปได้ว่าHomo sapiens (มนุษย์ยุคใหม่ทางกายวิภาค) เป็นชนิดเดียวของHomoที่ ยังมีชีวิตอยู่

จอห์น เอ็ดเวิร์ด เกรย์ (1825) เป็นผู้สนับสนุนคนแรกๆ ของการจำแนกกลุ่มสิ่งมีชีวิตโดยการกำหนดเผ่าและวงศ์^{[ 31 ]}วูดและริชมอนด์ (2000) เสนอให้ กำหนด Hominini ("hominins") เป็นเผ่าที่ประกอบด้วยมนุษย์ยุคแรกและมนุษย์ก่อนยุคก่อนบรรพบุรุษของมนุษย์ย้อนกลับไปหลังจากบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของชิมแปนซี-มนุษย์และให้กำหนด Hominina เป็นเผ่าย่อยของ Hominini เพื่อรวมเฉพาะสกุลHomo เท่านั้น — นั่นคือไม่รวมโฮมินินที่เดินตัวตรงในยุคไพลโอซีนตอนต้นเช่นAustralopithecus , Orrorin tugenensis , Ardipithecus หรือ Sahelanthropus [ ^{32 ] มี}การกำหนดชื่ออื่นแทน Hominina หรือมีการเสนอชื่ออื่น ได้แก่Australopithecinae (Gregory & Hellman 1939) และPreanthropinae (Cela-Conde & Altaba 2002) ^{[ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]}และต่อมา Cela-Conde และ Ayala (2003) เสนอให้ จัดกลุ่มสกุล Australopithecus , Ardipithecus , PraeanthropusและSahelanthropus สี่สกุล ไว้กับHomoภายในHominini (ยกเว้นPan ) ^{[ 34 ]}

มีหลายสายพันธุ์ รวมถึงAustralopithecus garhi , Australopithecus sediba , Australopithecus africanusและAustralopithecus afarensisที่ถูกเสนอให้เป็นบรรพบุรุษหรือญาติใกล้ชิดของสายพันธุ์Homo ^{[ 36 ] [ 37 ]}สายพันธุ์เหล่านี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สอดคล้องกับHomoแต่ยังไม่มีข้อสรุปที่แน่ชัดว่าสายพันธุ์ใดเป็นต้นกำเนิดของ Homo

โดยเฉพาะอย่างยิ่งนับตั้งแต่ทศวรรษ 2010 เป็นต้นมา การกำหนดขอบเขตของHomoในAustralopithecus กลาย เป็นประเด็นถกเถียงมากขึ้น ตามธรรมเนียมแล้ว การกำเนิดของHomoถูกมองว่าเกิดขึ้นพร้อมกับการใช้เครื่องมือหิน ครั้งแรก ( อุตสาหกรรม Oldowan ) และด้วยเหตุนี้จึงถือเป็นการเริ่มต้นของยุคหินเก่าตอนล่าง แต่ในปี 2010 มีหลักฐานที่ดูเหมือนจะบ่งชี้ ว่าAustralopithecus afarensisใช้เครื่องมือหินเมื่อประมาณ 3.3 ล้านปีก่อน ซึ่งใกล้เคียงกับหนึ่งล้านปีก่อนการปรากฏตัวครั้งแรกของHomo ^{[ 38 ]} LD 350-1ซึ่งเป็นชิ้นส่วนขากรรไกรฟอสซิลที่มีอายุ 2.8 ล้านปีก่อน ค้นพบในปี 2013 ในอาฟาร์ ประเทศเอธิโอเปียได้รับการอธิบายว่าเป็นการผสมผสาน "ลักษณะดั้งเดิมที่พบในAustralopithecus ยุคแรก กับสัณฐานวิทยาที่พัฒนาแล้วที่พบในHomo รุ่นหลัง " ^{[ 39 ]}ผู้เขียนบางคนผลักดันการพัฒนาของHomoให้ใกล้เคียงหรือเลย 3 ล้านปีก่อน^{[ e ]}สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาทางวิวัฒนาการล่าสุดในโฮมินิน ซึ่งใช้ข้อมูลทางสัณฐานวิทยา โมเลกุล และการวัดรังสี เพื่อกำหนดอายุการกำเนิดของHomoที่ 3.3 ล้านปีก่อน (4.30 – 2.56 ล้านปีก่อน) ^{[ 40 ]}คนอื่นๆ ได้แสดงความสงสัยว่าHomo habilisควรจะรวมอยู่ในHomo หรือไม่ โดยเสนอต้นกำเนิดของHomoร่วมกับHomo erectusที่ประมาณ 1.9 ล้านปีก่อนแทน^{[ 41 ]}

พัฒนาการทางสรีรวิทยาที่โดดเด่นที่สุดระหว่างสายพันธุ์ออสตราโลพิเทคัสยุคแรกกับโฮโมคือ การเพิ่มขึ้นของปริมาตรภายในกะโหลก (ECV) จากประมาณ 460 cm³ ⁽ 28 ลูกบาศก์นิ้ว) ในA. garhiเป็น 660 cm³ ⁽ 40 ลูกบาศก์นิ้ว) ในH. habilisและเพิ่มขึ้นเป็น 760 cm³ ⁽ 46 ลูกบาศก์นิ้ว) ในH. erectus , 1,250 cm³ ⁽ 76 ลูกบาศก์นิ้ว) ในH. heidelbergensisและสูงถึง 1,760 cm³ ⁽ 107 ลูกบาศก์นิ้ว) ในH. neanderthalensisอย่างไรก็ตาม พบว่าความจุของกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในออสตราโลพิเทคัส แล้ว และไม่ได้สิ้นสุดลงหลังจากการกำเนิดของโฮโมดังนั้นจึงไม่สามารถใช้เป็นเกณฑ์วัตถุประสงค์ในการกำหนดการกำเนิดของสกุลได้^{[ 42 ]}

โฮโม ฮาบิลิสถือกำเนิดขึ้นเมื่อประมาณ 2.1 ล้านปีก่อน ก่อนปี 2010 มีข้อเสนอแนะว่าโฮโม ฮาบิลิสไม่ควรถูกจัดอยู่ในสกุลโฮโมแต่ควรอยู่ในสกุลออสตราโลพิเทคัส [ ^{43 ] [ 44 ] เหตุผล}หลักในการรวมโฮโม ฮาบิลิส ไว้ ในสกุลโฮโมซึ่งก็คือการใช้เครื่องมือที่เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปนั้น กลายเป็นสิ่งที่ล้าสมัยไปแล้ว เมื่อมีการค้นพบการใช้เครื่องมือของออสตราโลพิเทคัสอย่างน้อยหนึ่งล้านปีก่อนโฮโม ฮาบิลิส [ ^{38 ] ยิ่ง}ไปกว่านั้นโฮโม ฮาบิลิสเคยถูกคิดว่าเป็นบรรพบุรุษของโฮโม เออร์แกสเตอร์ (โฮโม อิเร็กตัส ) ที่มีรูปร่างเพรียวบางกว่า ในปี 2007 มีการค้นพบว่าโฮโม ฮาบิลิสและโฮโม อิเร็กตัสอยู่ร่วมกันเป็นเวลานานพอสมควร ซึ่งบ่งชี้ว่าโฮโม อิเร็กตัสไม่ได้สืบเชื้อสายมาจากโฮโม ฮาบิลิส โดยตรง แต่สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน ^{[ 45 ]}จากการตีพิมพ์กะโหลก Dmanisi หมายเลข 5ในปี 2013 ทำให้ความแน่นอนที่ว่า H. erectus ในเอเชีย เป็นลูกหลานของ H. ergaster ในแอฟริกา ซึ่งสืบเชื้อสายมาจาก H. habilis นั้นลดลง แต่ H. ergasterและ H. erectusดูเหมือนจะเป็นสายพันธุ์ย่อยของสปีชีส์เดียวกัน ซึ่งอาจมีต้นกำเนิดในแอฟริกาหรือเอเชีย ^{[ 46 ]}และแพร่กระจายไปทั่วทวีปยูเรเซีย (รวมถึงยุโรปอินโดนีเซียและจีน )เมื่อ 0.5 ล้านปีก่อน ^{[ 47 ]}

โดยทั่วไปเชื่อกันว่า โฮโมอิเร็กตัสพัฒนามาจากโฮโมฮาบิลิสเมื่อประมาณ 2 ล้านปีก่อน สมมติฐานนี้ได้รับการสนับสนุนจากการค้นพบโฮโมอิเร็กตัสจอร์จิ คัส ซึ่งเป็นตัวอย่างแรกๆ ของโฮโมอิเร็กตัสที่พบในเทือกเขาคอเคซัสและดูเหมือนจะแสดงลักษณะช่วงเปลี่ยนผ่านกับโฮโมฮาบิลิสตัวอย่างเช่น พวกมันแสดงให้เห็นความจุของกะโหลกศีรษะ ที่เพิ่มขึ้น จากประมาณ 575 ลูกบาศก์^{เซนติเมตร}ในโฮโมฮาบิลิสเป็นประมาณ 850 ลูกบาศก์^{เซนติเมตร}ในโฮโมอิเร็กตัสเนื่องจากหลักฐานที่เก่าแก่ที่สุดของโฮโมอิเร็กตัสถูกพบอยู่นอกทวีปแอฟริกา จึงถือว่ามีความเป็นไปได้ที่โฮโมอิเร็กตัสจะพัฒนาขึ้นในยูเรเซียแล้วจึงอพยพกลับไปยังแอฟริกา จากฟอสซิลจากKoobi Fora Formation ทางตะวันออกของทะเลสาบ Turkana ในเคนยา การศึกษาในปี 2007 ระบุว่าH. habilisอาจมีชีวิตรอดต่อไปได้หลังจากการปรากฏตัวของH. erectusดังนั้นวิวัฒนาการของH. erectusจึงไม่ใช่แบบ anagenetical และH. erectusน่าจะดำรงอยู่ร่วมกับH. habilisเป็นเวลาประมาณครึ่งล้านปี ( 1.9 ถึง 1.4ล้านปีก่อน ) ในช่วงต้นยุคCalabrian ^{[ 45 ]}เมื่อวันที่ 31 สิงหาคม 2023 นักวิจัยรายงานโดยอิงจากการศึกษาทางพันธุกรรมว่าคอขวดประชากรบรรพบุรุษของมนุษย์ (จาก 100,000 เหลือ 1,000 คน) เกิดขึ้น "ประมาณ 930,000 และ 813,000 ปีก่อน ... กินเวลาประมาณ 117,000 ปี และทำให้บรรพบุรุษของมนุษย์ใกล้สูญพันธุ์" ^{[ 48 ] [ 49 ]}

Kenneth M. Weissประมาณการว่ามีประชากรของสกุลHomo ประมาณ 44 พันล้านคน ตั้งแต่กำเนิดจนถึงวิวัฒนาการของH. erectusประมาณ 56 พันล้านคนตั้งแต่H. erectusจนถึงยุคหินใหม่และอีก 51 พันล้านคนนับตั้งแต่ยุคหินใหม่^{[ 50 ]}

ในปี 2010 มีการตั้งสมมติฐานว่า Homo gautengensisซึ่งเป็นสายพันธุ์แยกต่างหากของแอฟริกาใต้มีอายุร่วมสมัยกับH. erectus ^{[ 51 ]}

การจัด จำแนกทางอนุกรมวิธานของHomoภายในลิงใหญ่ได้รับการประเมินดังนี้ โดยParanthropusและHomoเกิดขึ้นภายในAustralopithecus (แสดงไว้ที่นี่โดยให้Paranthropus , KenyanthropusและHomo อยู่ ในกลุ่มวิวัฒนาการ ) ^{[ a ] ​​[ f ] [ 6 ] [ 53 ] [ 52 ] [ 1 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]}วิวัฒนาการที่แน่นอนภายในAustralopithecusยังคงเป็นที่ถกเถียงกันอย่างมาก วันที่การแพร่กระจายโดยประมาณของกลุ่มย่อยแสดงเป็นล้านปีที่ผ่านมา (Mya) ^{[ 40 ] [ 57 ]} SahelanthropusและOrrorinซึ่งอาจเป็นพี่น้องกับAustralopithecusไม่ได้แสดงไว้ที่นี่ บางครั้งการตั้งชื่อกลุ่มก็สับสน เนื่องจากมักมีการสันนิษฐานถึงกลุ่มบางกลุ่มก่อนที่จะทำการวิเคราะห์คลัดิสติก^{[ 55 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการตาม Dembo et al. (2016) โดยมีอายุของการเกิดครั้งสุดท้ายตาม Wood & Boyle (2016): ^{[ 57 ] [ 61 ]}

แผนภูมิวิวัฒนาการตาม Feng et al. (2025): ^{[ 62 ] [ g ]}

ดูเหมือนว่าสายพันธุ์ Homoหลายสายพันธุ์จะมีลูกหลานที่รอดชีวิตมาได้ผ่านการผสมข้ามสายพันธุ์ หลักฐานทางพันธุกรรมบ่งชี้ว่าสายพันธุ์โบราณที่แยกตัวออกจากสายพันธุ์มนุษย์อื่นๆ เมื่อ 1.5 ล้านปีก่อน ซึ่งอาจเป็นH. erectusอาจผสมพันธุ์กับชาวเดนิโซแวนเมื่อประมาณ 55,000 ปีก่อน^{[ 63 ] [ 54 ] [ 64 ]}หลักฐานฟอสซิลแสดงให้เห็นว่าH. erectusมีชีวิตรอดอย่างน้อยจนถึง 117,000 ปีก่อน และH. floresiensis ซึ่งเป็นสายพันธุ์พื้นฐานกว่านั้นมีชีวิตรอดจนถึง 50,000 ปีก่อน สายพันธุ์ที่คล้ายกับ H. erectusเมื่อ 1.5 ล้านปีก่อนดูเหมือนจะเข้ามาสู่มนุษย์ยุคใหม่ผ่านทางชาวเดนิโซแวน และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในชาวปาปัวและชาวอะบอริจินออสเตรเลีย^{[ 54 ]}จีโนมของมนุษย์ที่ไม่ใช่ชาวแอฟริกาใต้ทะเลทรายซาฮาราแสดงให้เห็นสิ่งที่ดูเหมือนจะเป็นเหตุการณ์การผสมข้ามสายพันธุ์อิสระจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับนีแอนเดอร์ทาล และในบางกรณีก็รวมถึงเดนิโซแวนด้วยเมื่อประมาณ 45,000 ปีที่แล้ว^{[ 65 ] [ 64 ]}โครงสร้างทางพันธุกรรมของกลุ่มชาวแอฟริกาใต้ทะเลทรายซาฮาราบางกลุ่มดูเหมือนจะเป็นตัวบ่งชี้ถึงการผสมข้ามสายพันธุ์จากประชากรยูเรเซียตะวันตกเมื่อประมาณ 3,000 ปีที่แล้ว^{[ 58 ] [ 66 ]}

หลักฐานบางอย่างชี้ให้เห็นว่าAustralopithecus sedibaอาจถูกย้ายไปอยู่ในสกุลHomoหรือถูกจัดไว้ในสกุลของตัวเอง เนื่องจากตำแหน่งของมันเมื่อเทียบกับH. habilisและH. floresiensis ^{[ 56 ] [ 67 ]}

เมื่อประมาณ 1.8 ล้านปีก่อนH. erectusปรากฏอยู่ในทั้งแอฟริกาตะวันออก ( H. ergaster ) และเอเชียตะวันตก ( H. georgicus ) บรรพบุรุษของH. floresiensis ในอินโดนีเซีย อาจออกจากแอฟริกามาก่อนหน้านั้นด้วยซ้ำ^{[ h ] [ 56 ]}

Homo erectus และสายพันธุ์ มนุษย์โบราณที่เกี่ยวข้องหรือสืบเชื้อสายมา จาก Homo erectus ได้แพร่กระจายไปทั่วแอฟริกาและยูเรเซียในช่วง 1.5 ล้านปีต่อมา^{[ 68 ] [ 69 ]} (ดู: ต้นกำเนิดของมนุษย์ยุคใหม่ในแอฟริกาเมื่อไม่นานมานี้ ) Homo heidelbergensisเดินทางมาถึงยุโรปเมื่อประมาณ 0.5 ล้านปีก่อน

โฮโม นีแอนเดอร์ทาเลนซิสและโฮโม เซเปียนส์พัฒนาขึ้นเมื่อประมาณ 300,000 ปีก่อนโฮโม นาเลดีปรากฏตัวในแอฟริกาตอนใต้เมื่อประมาณ 300,000 ปีก่อน

หลังจากปรากฏตัวครั้งแรกไม่นาน มนุษย์โฮโมเซเปียนส์ก็แพร่กระจายไปทั่วแอฟริกาและเอเชียตะวันตกเป็นหลายระลอกอาจจะเร็วที่สุดเมื่อ 250,000 ปีก่อน และแน่นอนว่าภายใน 130,000 ปีก่อน ในเดือนกรกฎาคม 2019 นักมานุษยวิทยารายงานการค้นพบซากของมนุษย์โฮโมเซเปียนส์ อายุ 210,000 ปี และซากของมนุษย์ นีแอนเดอร์ทาเลนซิสอายุ 170,000 ปีในถ้ำอาปิดิมาเพโลปอนเนสประเทศกรีซ ซึ่งมีอายุมากกว่าซากของ มนุษย์โฮโมเซเปียนส์ที่พบในยุโรปก่อนหน้านี้ถึง 150,000 ปี^{[ 70 ] [ 71 ] [ 72 ]}

สิ่งที่โดดเด่นที่สุดคือ การแพร่กระจาย ของH. sapiens ไปทางใต้เมื่อราว 60,000 ปีก่อน ซึ่งนำไปสู่การตั้งถิ่นฐานอย่างถาวรในโอเชียเนียและยูเรเซียโดย มนุษย์ยุคใหม่ ทางกายวิภาค^{[ 11 ]} H. sapiens ผสมพันธุ์กับมนุษย์โบราณทั้งในแอฟริกาและยูเรเซีย โดยเฉพาะในยูเรเซียกับนีแอนเดอร์ทาลและเดนิโซแวน^{[ 73 ] [ 74 ]}

ในกลุ่มประชากรH. sapiens ที่ยังมีชีวิตอยู่ การแบ่งแยกทางเวลาที่ลึกที่สุดพบได้ในกลุ่มชาวซานในแอฟริกาตอนใต้ ซึ่งคาดว่ามีอายุราว 130,000 ปี^{[ 75 ]}หรืออาจจะมากกว่า 300,000 ปีที่แล้ว^{[ 76 ]}การแบ่งแยกทางเวลาในกลุ่มที่ไม่ใช่ชาวแอฟริกันมีอายุประมาณ 60,000 ปีในกรณีของชาวออสเตรโล-เมลานีเซียนการแบ่งแยกของชาวยุโรปและชาวเอเชียตะวันออกมีอายุประมาณ 50,000 ปี โดยมีเหตุการณ์การผสมผสานกันซ้ำๆ และสำคัญทั่วทั้งยูเรเซียในช่วงยุคโฮโลซีน

เผ่าพันธุ์มนุษย์โบราณอาจมีชีวิตรอดมาจนถึงช่วงต้นยุคโฮโลซีนแม้ว่าส่วนใหญ่จะสูญพันธุ์หรือถูกกลืนเข้ากับ ประชากร มนุษย์โฮโมเซเปียนส์ ที่ขยายตัวขึ้น เมื่อประมาณ 40,000 ปีก่อน ( การสูญพันธุ์ของมนุษย์นีแอนเดอร์ทาล )

สถานะทางสายพันธุ์ของH. rudolfensis , H. ergaster , H. georgicus , H. antecessor , H. cepranensis , H. rhodesiensis , H. neanderthalensis , Denisova homininและH. floresiensisยังคงเป็นที่ถกเถียง กันอยู่ ส่วน H. heidelbergensisและH. neanderthalensisมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันและถูกพิจารณาว่าเป็นสายพันธุ์ย่อยของH. sapiens

ในอดีตมีแนวโน้มที่จะตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับสายพันธุ์มนุษย์ใหม่โดยอาศัยเพียงฟอสซิลเพียงชิ้นเดียว แนวทางการจำแนกประเภทมนุษย์แบบ "มินิมัลลิสต์" ยอมรับอย่างมากที่สุดสามสายพันธุ์ ได้แก่H. habilis (2.1–1.5 ล้านปีก่อน การเป็นสมาชิกในสกุลHomoยังเป็นที่น่าสงสัย) H. erectus (1.8–0.1 ล้านปีก่อน รวมถึงช่วงอายุส่วนใหญ่ของสกุล และสายพันธุ์โบราณส่วนใหญ่เป็นสายพันธุ์ย่อย [ ^{77 ] [ 78 ] [ 79 ]}รวมถึงH. heidelbergensisเป็นสายพันธุ์ช่วงปลายหรือช่วงเปลี่ยนผ่าน^{[ 80 ] [ 81 ] [ 82 ]} ) และHomo sapiens (300,000 ปีก่อนจนถึงปัจจุบัน รวมถึง^H. neanderthalensisและสายพันธุ์อื่นๆ เป็นสายพันธุ์ย่อย ) คำจำกัดความและวิธีการกำหนดขอบเขตสายพันธุ์ที่สอดคล้องกันนั้นโดยทั่วไปยังไม่เป็นที่ยอมรับในมานุษยวิทยาหรือบรรพชีวินวิทยา อันที่จริง ประชากรของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เกิดสปีชีส์ใหม่สามารถผสมพันธุ์กันได้เป็นเวลาหลายล้านปีหลังจากที่เริ่มแยกตัวทางพันธุกรรม^{[ 83 ] [ 84 ]}ดังนั้น "สปีชีส์" ร่วมสมัยทั้งหมดในสกุลHomoจึงอาจสามารถผสมพันธุ์กันได้ในเวลานั้น และไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ของ การถ่ายทอดยีนจากนอกสกุล Homo ออกไปได้ ^{[ 85 ]}มีการเสนอแนะว่าH. nalediอาจเป็นลูกผสมกับAustralipith ที่มีชีวิตรอดมาได้ในภายหลัง (ซึ่งหมายถึงนอกสกุลHomo ) ^{[ 53 ]}แม้ว่าสายพันธุ์เหล่านี้โดยทั่วไปจะถือว่าสูญพันธุ์ไปนานแล้วก็ตาม ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น มีการถ่ายทอดยีนเกิดขึ้นมากมายระหว่างสายพันธุ์ โดยมีหลักฐานของการถ่ายทอดยีนหลังจากแยกตัวกันเป็นเวลา 1.5 ล้านปี

• รายชื่อฟอสซิลที่แสดงถึงวิวัฒนาการของมนุษย์(พร้อมรูปภาพ)
• มนุษย์ยุคใหม่มีต้นกำเนิดจากหลายภูมิภาค

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับHomo (มนุษย์ )

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับHomo

วิกิตำรามีหนังสือในหัวข้อ: Introduction to Paleoanthropology

• การสำรวจบันทึกฟอสซิลของมนุษย์ยุคแรก ( ศูนย์การศึกษาขั้นสูงด้านบรรพชีววิทยาของมนุษย์ยุคแรก มหาวิทยาลัยจอร์จ วอชิงตัน )
• สายพันธุ์โฮมินิด
• ฟอสซิลโฮมินิดที่โดดเด่น
• คลังข้อมูลวิวัฒนาการของมิกโก้
• " Homo " สารานุกรมแห่งชีวิตเก็บถาวรจากต้นฉบับ เมื่อวันที่ 1 มกราคม2023
• เส้นเวลาของมนุษย์ (แบบอินเทอร์แอ็กทีฟ) – สถาบัน สมิธโซเนียนพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติ (สิงหาคม 2559)