วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 16 นาที

โรคปลาและปรสิต

เช่นเดียวกับมนุษย์และสัตว์อื่นๆปลาเองก็อาจป่วยเป็นโรคและมีปรสิตเกาะติดได้ ระบบป้องกันโรคของปลาแบ่งออกเป็นแบบจำเพาะและไม่จำเพาะ ระบบป้องกันแบบไม่จำเพาะ ได้แก่ ผิวหนังและเกล็ด

โรคปลาและปรสิต

ปลากะพงขาวตัวนี้เป็น โรค VHSซึ่งเป็นโรคติดเชื้อร้ายแรงที่ทำให้เกิดเลือดออก โรคนี้ส่งผลกระทบต่อปลาน้ำจืดและปลาทะเลมากกว่า 50 ชนิดในซีกโลกเหนือ[ 1 ]
ปลาแบน Limanda limandaนี้มีส่วนที่ยื่นออกมาเรียกว่าซีโนมาซึ่งเกิดจาก ปรสิตเชื้อรา ไมโครสปอริเดียนในลำไส้[ 2 ]

เช่นเดียวกับมนุษย์และสัตว์อื่นๆปลาเองก็อาจป่วยเป็นโรคและมีปรสิตเกาะติดได้ ระบบป้องกันโรคของปลาแบ่งออกเป็นแบบจำเพาะและไม่จำเพาะ ระบบป้องกันแบบไม่จำเพาะ ได้แก่ ผิวหนังและเกล็ด รวมถึงชั้นเมือกที่หลั่งจากชั้นหนังกำพร้าซึ่งดักจับจุลินทรีย์และยับยั้งการเจริญเติบโต หากเชื้อโรคสามารถทะลุผ่านระบบป้องกันเหล่านี้ได้ ปลาจะเกิดการอักเสบ ขึ้น ทำให้เลือดไหลเวียนไปยังบริเวณที่ติดเชื้อมากขึ้น และส่งเม็ดเลือดขาวไปทำลายเชื้อโรคเหล่านั้น

การป้องกันเฉพาะเจาะจงคือการตอบสนองเฉพาะต่อเชื้อโรคบางชนิดที่ร่างกายของปลาจดจำได้ นั่นคือการตอบสนองภูมิคุ้มกันแบบปรับตัว [ 3 ] ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาวัคซีนได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำและปลาสวยงามตัวอย่างเช่น วัคซีนสำหรับปลาที่ใช้บริโภคเชิงพาณิชย์ เช่น Aeromonas salmonicida, โรคฝีในปลาแซลมอน และโรค Lactococcosis/Streptococcosis [ 4 ]ในปลามูลเล็ตสีเทาที่เลี้ยง ปลานิล และไวรัสเริมในปลาคาร์พ[ 5 ] [ 6 ]

โรคปลาที่สำคัญในเชิงพาณิชย์บางโรค ได้แก่ โรคVHS , โรค ICHและโรค whirling disease

ปรสิต

ไอโซพอดAnilocra giganteaที่เป็นปรสิตในปลากะพงขาว[Pristipomoides filamentosus]
Cymothoa exiguaเป็นครัสเตเชียนปรสิต ที่เข้าไปในปลาทางเหงือกและทำลายลิ้นของปลา [ 7 ]
โรคกำมะหยี่
Oodiniumซึ่งเป็นสกุลของ ไดโนแฟลเจล เลตปรสิตทำให้เกิดโรคกำมะหยี่ในปลา [ 8 ]
ปลากัดสยามโตเต็มวัย( Betta splendens ) ที่เป็นโรคกำมะหยี่

ปรสิตในปลาเป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติที่พบได้ทั่วไป ปรสิตสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของประชากรโฮสต์ได้ตัวอย่างเช่น ใน ชีววิทยาการประมง ชุมชนปรสิตสามารถใช้เพื่อแยกแยะประชากรที่แตกต่างกันของปลาชนิดเดียวกันที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเดียวกันได้ [ 9 ]นอกจากนี้ ปรสิตยังมีลักษณะเฉพาะและกลยุทธ์ทางชีวประวัติที่หลากหลาย ซึ่งช่วยให้พวกมันสามารถตั้งรกรากในโฮสต์ได้ การทำความเข้าใจแง่มุมเหล่านี้ของนิเวศวิทยาของปรสิต ซึ่งมีความน่าสนใจในตัวมันเอง สามารถช่วยให้เข้าใจกลยุทธ์การหลีกเลี่ยงปรสิตที่โฮสต์ใช้ได้

โดยปกติแล้วปรสิต (และเชื้อโรค) จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการฆ่าโฮสต์ของพวกมัน เนื่องจากโฮสต์ที่สูญพันธุ์อาจหมายถึงปรสิตที่สูญพันธุ์ไปด้วย ข้อจำกัดทางวิวัฒนาการอาจส่งผลให้ปรสิตหลีกเลี่ยงการฆ่าโฮสต์ หรือความแปรปรวนตามธรรมชาติในกลยุทธ์การป้องกันของโฮสต์อาจเพียงพอที่จะรักษาประชากรโฮสต์ให้คงอยู่ได้[ 10 ]การติดเชื้อปรสิตอาจทำให้การเต้นรำเกี้ยวพาราสีของปลาหนามสามแฉก ตัวผู้บกพร่อง เมื่อเกิดเหตุการณ์เช่นนั้น ตัวเมียจะปฏิเสธพวกมัน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงกลไกที่แข็งแกร่งสำหรับการคัดเลือกความต้านทานต่อปรสิต[ 11 ]

อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ว่าปรสิตทุกชนิดจะต้องการรักษาชีวิตของโฮสต์ไว้ และยังมีปรสิตที่มีวงจรชีวิตหลายระยะที่พยายามฆ่าโฮสต์ของมัน ตัวอย่างเช่น พยาธิตัวตืดบางชนิดทำให้ปลาบางชนิดมีพฤติกรรมที่นกนักล่าสามารถจับได้ นกนักล่าจะเป็นโฮสต์ต่อไปของปรสิตในระยะต่อไปของวงจรชีวิต[ 12 ]โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พยาธิตัวตืดSchistocephalus solidusจะเปลี่ยนปลาหนามสามแฉกที่ติดเชื้อให้เป็นสีขาว จากนั้นทำให้พวกมันลอยตัวได้มากขึ้น ทำให้พวกมันกระเซ็นไปตามผิวน้ำ กลายเป็นสิ่งที่นกที่บินผ่านมองเห็นและจับได้ง่าย[ 13 ]

ปรสิตอาจเป็นปรสิตภายใน ( เอนโดปรสิต ) หรือปรสิตภายนอก ( เอ็กโตปรสิต ) ตัวอย่างหนึ่งของปรสิตภายในคือหนอนตัว กลม Philometra fasciatiซึ่งเป็นปรสิตในรังไข่ของปลากะรังครีบดำตัวเมีย[ 14 ]หนอนตัวกลม Philometra ตัวเมียที่โตเต็มวัยเป็นหนอนสีแดงซึ่งมีความยาวได้ถึง 40 เซนติเมตร มีเส้นผ่านศูนย์กลางเพียง 1.6 มิลลิเมตร ส่วนตัวผู้มีขนาดเล็กมาก ปรสิตภายในอื่นๆ ที่พบอาศัยอยู่ภายในเหงือกปลาได้แก่พยาธิใบไม้Didymozoidที่โตเต็มวัยซึ่งมีถุง หุ้ม [ 15 ]หนอนตัวกลมTrichosomoididบางชนิดในสกุลHuffmanelaรวมถึงHuffmanela ossicolaซึ่งอาศัยอยู่ภายในกระดูกเหงือก[ 16 ]และพยาธิใบไม้ปรสิตชนิดTurbellarian ที่มีถุงหุ้มParavortex [ 17 ]โปรติสต์หลายชนิดและMyxosporeaยังเป็นปรสิตบนเหงือก โดยสร้างซีสต์ขึ้น

เหงือกปลาเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยที่โปรดปรานของปรสิตภายนอกหลายชนิด ซึ่งเกาะติดกับเหงือกแต่ดำรงชีวิตอยู่นอกเหงือก ปรสิตที่พบได้บ่อยที่สุดคือโมโนจีน และ โคพีพอดปรสิตบางกลุ่มซึ่งอาจมีจำนวนมาก[ 18 ]ปรสิตภายนอกอื่นๆ ที่พบในเหงือก ได้แก่ปลิงและในน้ำทะเล ตัวอ่อนของไอโซพอ ด ในวงศ์ Gnathiidae [ 19 ] ปรสิตไอโซ พอดของปลาส่วนใหญ่เป็นปรสิตภายนอกและกินเลือด ตัวอ่อนของ วงศ์ Gnathiidaeและตัวเต็มวัยของCymothoididae มีปากแบบเจาะและดูด และแขนขาที่มีกรงเล็บซึ่งปรับตัวให้เหมาะกับ การเกาะติดกับโฮสต์[ 20 ] [ 21 ] Cymothoa exiguaเป็นปรสิตของปลาทะเลหลายชนิด มันทำให้ลิ้นของปลาฝ่อและเข้ามาแทนที่ ซึ่งเชื่อกันว่าเป็นกรณีแรกที่ค้นพบว่าปรสิตทำหน้าที่แทนโครงสร้างของโฮสต์ในสัตว์[ 22 ]

ความผิดปกติของปรสิตอื่น ๆ ได้แก่Gyrodactylus salaris , Ichthyophthirius multifiliis , cryptocaryon , โรคกำมะหยี่ , Brooklynella hostilis , รูในหัว , Glugea , Ceratomyxa shasta , Kudoa thyrsites , Tetracapsuloides bryosalmonae , Cymothoa exigua , ปลิง , ไส้เดือนฝอย , flukes , เหาปลาคาร์พและเหาปลาแซลมอน

แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วปรสิตจะถูกมองว่าเป็นอันตราย แต่การกำจัดปรสิตทั้งหมดก็ไม่จำเป็นต้องเป็นประโยชน์เสมอไป ปรสิตมีส่วนสำคัญต่อความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตมากถึงครึ่งหนึ่งหรือมากกว่านั้น พวกมันมีบทบาททางนิเวศวิทยาที่สำคัญ (โดยการทำให้เหยื่ออ่อนแอลง) ซึ่งระบบนิเวศจะต้องใช้เวลาในการปรับตัว และหากไม่มีปรสิต สิ่งมีชีวิตอาจมีแนวโน้มที่จะสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในที่สุด ซึ่งจะทำให้ความหลากหลายของลักษณะทางเพศลดลง[ 23 ]ปรสิตเปิดโอกาสให้เกิดการถ่ายทอดสารพันธุกรรมระหว่างสายพันธุ์ ในบางโอกาสที่หายากแต่สำคัญ สิ่งนี้อาจอำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการที่อาจไม่เกิดขึ้นหากไม่มีปรสิต หรืออาจต้องใช้เวลานานขึ้นหากไม่มีปรสิต[ 24 ]

ต่อไปนี้คือวงจรชีวิตของปรสิตในปลาบางชนิด:

ปลาทำความสะอาด

ปลา เวราสทำความสะอาดสองตัว( Labroides phthirophagus ) กำลังทำความสะอาดปลาแพะ(Mulloidichthys flavolineatus)

ปลาบางชนิดใช้ประโยชน์จากปลาทำความสะอาดในการกำจัดปรสิตภายนอก ปลาทำความสะอาดที่รู้จักกันดีที่สุดคือปลาเวรสบลูสตรีคในสกุลLabroidesที่พบในแนวปะการังในมหาสมุทรอินเดียและมหาสมุทรแปซิฟิกปลาขนาดเล็กเหล่านี้มีสิ่งที่เรียกว่า "สถานีทำความสะอาด" ซึ่งปลาชนิดอื่นที่เรียกว่าโฮสต์จะมารวมตัวกันและเคลื่อนไหวเฉพาะเพื่อดึงดูดความสนใจของปลาทำความสะอาด[ 26 ]พฤติกรรมการทำความสะอาดได้รับการสังเกตในกลุ่มปลาอื่นๆ อีกหลายกลุ่ม รวมถึงกรณีที่น่าสนใจระหว่างปลาหมอสีสองชนิดในสกุลเดียวกัน คือEtroplus maculatusซึ่งเป็นปลาทำความสะอาด และEtroplus suratensis ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่ามาก ซึ่งเป็นโฮสต์[ 27 ]

ปรสิตมากกว่า 40 ชนิดอาจอาศัยอยู่บนผิวหนังและภายในตัวปลาโมลาทำให้ปลาต้องหาทางบรรเทาความทุกข์ทรมานด้วยวิธีการต่างๆ[ 28 ] [ 29 ] ในเขตภูมิอากาศอบอุ่น ทุ่งสาหร่ายที่ลอยไปมาเป็น แหล่งอาศัยของปลา เวรสทำความสะอาดและปลาชนิดอื่นๆ ซึ่งจะกำจัดปรสิตออกจากผิวหนังของปลาโมลาที่มาเยือน ในเขตร้อน ปลาโมลาจะขอความช่วยเหลือจากปลาแนวปะการังในการทำความสะอาด การอาบแดดโดยนอนตะแคงข้างที่ผิวน้ำยังช่วยให้นกทะเลกินปรสิตจากผิวหนังของพวกมันได้ มีรายงานว่าปลาโมลาสามารถกระโดดขึ้นเหนือผิวน้ำได้สูงกว่า 10 ฟุต ซึ่งอาจเป็นอีกความพยายามหนึ่งในการกำจัดปรสิตออกจากร่างกาย[ 30 ] [ 31 ]

การตายหมู่ครั้งใหญ่

วงจรชีวิตที่ซับซ้อนของPfiesteria piscidicaสีแดง = ระยะที่เป็นพิษ สีเหลือง = ระยะที่อาจเป็นพิษ สีน้ำเงิน = ระยะที่ไม่เป็นพิษ

โรคบางชนิดส่งผลให้เกิดการตายหมู่[ 32 ]หนึ่งในโรคที่แปลกประหลาดและเพิ่งค้นพบเมื่อไม่นานมานี้ทำให้เกิดการตายของปลา จำนวนมาก ในน้ำทะเลตื้น โรคนี้เกิดจากไดโน แฟลเจล เลตนักล่าแบบ ซุ่มโจมตีชื่อ Pfiesteria piscicidaเมื่อมีปลาจำนวนมาก เช่นปลาเหยื่อที่รวมฝูง อยู่ในสถานการณ์ที่จำกัด เช่น อ่าวตื้นๆ ของเสียจากปลาจะกระตุ้นให้ไดโนแฟลเจลเลตชนิดนี้ ซึ่งโดยปกติแล้วไม่เป็นพิษ ผลิตซูโอสปอร์ที่ ว่ายน้ำได้อย่างอิสระ หากปลายังคงอยู่ในบริเวณนั้นและให้สารอาหารอย่างต่อเนื่อง ซูโอสปอร์ก็จะเริ่มหลั่งสารพิษ ต่อระบบประสาท สารพิษนี้ทำให้ปลาเกิดแผลเลือดออก และผิวหนังของปลาจะหลุดลอกในน้ำ จากนั้นไดโนแฟลเจลเลตจะกินเลือดและเศษเนื้อเยื่อในขณะที่ปลาที่ได้รับผลกระทบตาย[ 33 ]การตายของปลาที่เกิดจากไดโนแฟลเจลเลตชนิดนี้เป็นเรื่องปกติ และอาจเป็นสาเหตุของการตายในอดีตที่คิดว่ามีสาเหตุอื่น[ 33 ]การตายเช่นนี้สามารถมองได้ว่าเป็นกลไกตามธรรมชาติในการควบคุมประชากรปลาที่มีจำนวนมากเป็นพิเศษ อัตราการเกิดการตายจะเพิ่มขึ้นเมื่อปริมาณน้ำเสียจากพื้นที่ปน เปื้อนสารอินทรีย์ เพิ่มขึ้น[ 34 ]

ปลาแซลมอนป่า

Henneguya salminicolaเป็นปรสิตที่พบได้ทั่วไปในเนื้อปลาแซลมอนในแถบชายฝั่งตะวันตกของแคนาดา เช่น ปลาแซลมอนโคโฮ

จากข้อมูลของโดโรธี คีเซอร์ นักชีววิทยาชาวแคนาดา ปรสิตโปรโตซัวHenneguya salminicolaมักพบได้ในเนื้อปลาแซลมอน มีการบันทึกไว้ในตัวอย่างปลาแซลมอนที่จับได้ขณะกลับมายังหมู่เกาะควีนชาร์ลอตต์ ปลาจะตอบสนองโดยการสร้างกำแพงล้อมรอบการติดเชื้อปรสิตไว้ในถุงซีสต์จำนวนมาก ซึ่งภายในบรรจุของเหลวสีขาวขุ่น ของเหลวนี้เกิดจากการสะสมของปรสิตจำนวนมาก

Henneguyaและปรสิตอื่นๆ ในกลุ่ม myxosporean มีวงจรชีวิตที่ซับซ้อน โดยปลาแซลมอนเป็นหนึ่งในสองโฮสต์ ปลาจะปล่อยสปอร์ออกมาหลังจากวางไข่ ในกรณีของHenneguyaสปอร์จะเข้าสู่โฮสต์ตัวที่สอง ซึ่งส่วนใหญ่จะเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ในลำธารที่ปลาแซลมอนวางไข่ เมื่อปลาแซลมอนวัยอ่อนอพยพออกไปยังมหาสมุทรแปซิฟิก โฮสต์ตัวที่สองจะปล่อยระยะที่สามารถติดเชื้อในปลาแซลมอนได้ จากนั้นปรสิตจะถูกพาไปในปลาแซลมอนจนกว่าจะถึงรอบการวางไข่ครั้งต่อไป ปรสิต myxosporean ที่ทำให้เกิดโรค whirling ในปลาเทราต์มีวงจรชีวิตที่คล้ายกัน[ 35 ]อย่างไรก็ตาม เมื่อเทียบกับโรค whirling การติดเชื้อ Henneguyaดูเหมือนจะไม่ทำให้เกิดโรคในปลาแซลมอนที่เป็นโฮสต์ แม้แต่ปลาที่ติดเชื้ออย่างหนักก็มักจะกลับมาวางไข่ได้สำเร็จ

ตามที่ดร.คีเซอร์กล่าวนักวิทยาศาสตร์ที่สถานีชีววิทยาแปซิฟิกในนานาอิโมได้ทำการ วิจัยเกี่ยวกับ Henneguya salminicola เป็นจำนวนมากในช่วงกลางทศวรรษ 1980 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง รายงานภาพรวม [ 36 ]ซึ่งระบุว่า "ปลาที่มีระยะเวลาอยู่ในน้ำจืดนานที่สุดในช่วงวัยอ่อนจะมีอาการติดเชื้อที่สังเกตได้ชัดเจนที่สุด ดังนั้น ตามลำดับการแพร่ระบาด ปลาโคโฮจึงติดเชื้อมากที่สุด รองลงมาคือปลาซ็อกอาย ปลาชินุก ปลาชัม และปลาพิงค์" นอกจากนี้ รายงานยังระบุว่า ในช่วงเวลาที่ทำการศึกษา สต็อกปลาจากช่วงกลางและต้นน้ำของระบบแม่น้ำขนาดใหญ่ในบริติชโคลัมเบีย เช่น แม่น้ำเฟรเซอร์ แม่น้ำสกีนา แม่น้ำแนส และจากลำธารชายฝั่งแผ่นดินใหญ่ในครึ่งใต้ของบริติชโคลัมเบีย "มีแนวโน้มที่จะมีการแพร่ระบาดของการติดเชื้อต่ำ" รายงานยังระบุอีกว่า "ควรเน้นย้ำว่าHenneguyaแม้จะเป็นอันตรายต่อเศรษฐกิจ แต่ก็ไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของประชาชน มันเป็นปรสิตของปลาโดยเฉพาะที่ไม่สามารถอาศัยอยู่ในหรือส่งผลกระทบต่อสัตว์เลือดอุ่น รวมถึงมนุษย์ได้"

ตัวอย่างปลาแซลมอนสีชมพูที่ติดเชื้อราHenneguya salminicolaจับได้จากนอกชายฝั่งเกาะ Haida Gwaii ทางตะวันตกของแคนาดาในปี 2009

เคลาส์ ชาลลี ผู้เชี่ยวชาญโครงการหอยและสัตว์ทะเลเปลือกแข็งของสำนักงานตรวจสอบอาหารแห่งแคนาดา กล่าวว่า "พยาธิHenneguya salminicolaพบได้ในทางตอนใต้ของรัฐบริติชโคลัมเบีย และพบในปลาแซลมอนทุกสายพันธุ์ ก่อนหน้านี้ผมเคยตรวจสอบปลาแซลมอนชัมรมควันที่มีซีสต์อยู่เต็มไปหมด และปลาแซลมอนซ็อกอายบางฝูงในอ่าวบาร์คลีย์ (ทางตอนใต้ของรัฐบริติชโคลัมเบีย ชายฝั่งตะวันตกของเกาะแวนคูเวอร์) ก็มีอัตราการติดเชื้อสูง"

เหาทะเลโดยเฉพาะLepeophtheirus salmonis และ Caligusหลายชนิด รวมถึงCaligus clemensiและCaligus rogercresseyiสามารถทำให้เกิดการระบาดที่ร้ายแรงถึงตายได้ทั้งในปลาแซลมอนที่เลี้ยงในฟาร์มและปลาแซลมอนป่า[ 37 ] [ 38 ]เหาทะเลเป็นปรสิตภายนอกที่กินเมือก เลือด และผิวหนัง และจะอพยพและเกาะติดกับผิวหนังของปลาแซลมอนป่าในช่วงระยะตัวอ่อนnaupliและcopepodid ที่ว่ายน้ำได้อย่างอิสระใน แพลงก์ตอน ซึ่งสามารถคงอยู่ได้หลายวัน[ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]ฟาร์มปลาแซลมอนแบบเปิดที่มีประชากรหนาแน่นจำนวนมากสามารถสร้างความเข้มข้นของเหาทะเลได้มากเป็นพิเศษ เมื่อสัมผัสกับปากแม่น้ำที่มีฟาร์มแบบเปิดจำนวนมาก ปลาแซลมอนป่าอายุน้อยจำนวนมากจะติดเชื้อและไม่รอดชีวิต[ 42 ] [ 43 ]ปลาแซลมอนโตเต็มวัยอาจรอดชีวิตจากเหาทะเลจำนวนมากได้ แต่ปลาแซลมอนวัยอ่อนตัวเล็กที่มีผิวหนังบางที่อพยพลงสู่ทะเลมีความเสี่ยงสูงมาก บนชายฝั่งแปซิฟิกของแคนาดาอัตราการตายของปลาแซลมอนสีชมพูที่เกิดจากเหาในบางภูมิภาคโดยทั่วไปสูงกว่า 80% [ 44 ]

ปลาแซลมอนเลี้ยง

ปลาแซลมอนแอตแลนติก

ในปี พ.ศ. 2515 Gyrodactylus salarisหรือที่เรียกว่าพยาธิใบไม้ปลาแซลมอน ซึ่ง เป็นปรสิต โมโนจีนได้แพร่กระจายจากโรงเพาะฟักในนอร์เวย์ไปยังปลาแซลมอนป่า และทำลายประชากรปลาแซลมอนป่าบางส่วน[ 45 ]

ในปี 1984 โรคโลหิตจางติดเชื้อในปลาแซลมอน (ISAV) ถูกค้นพบในนอร์เวย์ใน โรงเพาะ ฟักปลาแซลมอนแอตแลนติกปลาที่ติดเชื้อถึงร้อยละ 80 ตายลง ISAV ซึ่งเป็นโรคไวรัส ปัจจุบันเป็นภัยคุกคามที่สำคัญต่อความอยู่รอดของการเลี้ยงปลาแซลมอนแอตแลนติก ปัจจุบันเป็นโรคแรกที่ถูกจัดอยู่ในรายชื่อที่หนึ่งของ ระบอบสุขภาพปลาของ คณะกรรมาธิการยุโรป มาตรการต่างๆ รวมถึงการกำจัด ปลาทั้งหมดหากมีการยืนยันการระบาดของโรคในฟาร์มใดๆ ISAV ส่งผลกระทบอย่างร้ายแรงต่อฟาร์มปลาแซลมอนในชิลีนอร์เวย์ สก็อตแลนด์และแคนาดาทำให้ฟาร์มที่ติดเชื้อประสบกับความสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างมาก[ 46 ]ดังที่ชื่อบ่งบอก โรคนี้ทำให้ปลาที่ติดเชื้อเป็นโรคโลหิตจาง อย่างรุนแรง ต่างจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เซลล์เม็ดเลือดแดงของปลามี DNA และสามารถติดเชื้อไวรัสได้ ปลาจะมีเหงือก ซีด และอาจว่ายน้ำใกล้ผิวน้ำ หายใจหอบ อย่างไรก็ตาม โรคนี้สามารถพัฒนาได้โดยที่ปลาไม่แสดงอาการป่วยภายนอกใดๆ ปลายังคงมี食欲ปกติ แล้วก็ตายอย่างกะทันหัน โรคนี้สามารถแพร่กระจายอย่างช้าๆ ทั่วฟาร์มที่ติดเชื้อ และในกรณีที่ร้ายแรงที่สุด อัตราการตายอาจสูงถึง 100 เปอร์เซ็นต์ นอกจากนี้ยังเป็นภัยคุกคามต่อประชากรปลาแซลมอนป่าที่ลดน้อยลง กลยุทธ์การจัดการรวมถึงการพัฒนาวัคซีนและการปรับปรุงความต้านทานทางพันธุกรรมต่อโรค[ 47 ]

ในธรรมชาติ โรคและปรสิตมักอยู่ในระดับต่ำ และถูกควบคุมโดยการล่าตามธรรมชาติของปลาที่อ่อนแอ ในบ่อเลี้ยงที่แออัด โรคและปรสิตเหล่านี้อาจแพร่ระบาดได้ โรคและปรสิตยังสามารถถ่ายทอดจากปลาแซลมอนที่เลี้ยงในฟาร์มไปยังปลาแซลมอนในธรรมชาติได้อีกด้วย การศึกษาล่าสุดในบริติชโคลัมเบียเชื่อมโยงการแพร่กระจายของเหา ปรสิต จากฟาร์มปลาแซลมอนในแม่น้ำไปยังปลาแซลมอนสีชมพูในธรรมชาติในแม่น้ำเดียวกัน[ 48 ]คณะกรรมาธิการยุโรป (2002) สรุปว่า "การลดลงของจำนวนปลาแซลมอนในธรรมชาติยังเชื่อมโยงกับปัจจัยอื่นๆ แต่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์มากขึ้นเรื่อยๆ ที่สร้างความเชื่อมโยงโดยตรงระหว่างจำนวนปลาในธรรมชาติที่ติดเหาและการมีอยู่ของกรงในปากแม่น้ำเดียวกัน" [ 49 ]มีรายงานว่าปลาแซลมอนในธรรมชาติทางชายฝั่งตะวันตกของแคนาดากำลังถูกผลักดันให้สูญพันธุ์โดยเหาทะเลจากฟาร์มปลาแซลมอนที่อยู่ใกล้เคียง[ 50 ]ยาปฏิชีวนะและยาฆ่าแมลงมักถูกนำมาใช้เพื่อควบคุมโรคและปรสิต

ปลาแนวปะการัง

Philometra fasciati ( Nematoda ) พยาธิตัวกลมที่เป็นปรสิตในรังไข่ของปลากะรังครีบดำ
ปรสิต โมโนจีนที่เหงือกของปลาเกรปเปอร์

ปลาแนวปะการังมีลักษณะเด่นคือมีความหลากหลายทางชีวภาพ สูง ส่งผลให้ปรสิตของปลาแนวปะการังมีความหลากหลายอย่างมาก ปรสิตของปลาแนวปะการัง ได้แก่หนอนตัวกลม พยาธิใบไม้( พยาธิเส้นแบน พยาธิใบไม้สองหัวและ พยาธิ ใบไม้เดี่ยว ) ปลิงกุ้งปรสิต เช่นไอโซพอดและโคพีพอด [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]และจุลินทรีย์ต่างๆ เช่นไมโซสปอริเดียและไมโครสปอริเดีย ปรสิตของปลา บางชนิดมีวงจรชีวิตแบบเฮเทอโร เซนัส (กล่าวคือมีโฮสต์ หลายชนิด ) ซึ่งได้แก่ฉลาม (พยาธิเส้นแบนบางชนิด) หรือหอย (พยาธิใบไม้สองหัว) ความหลากหลายทางชีวภาพสูงของแนวปะการังทำให้ปฏิสัมพันธ์ระหว่างปรสิตและโฮสต์ ที่หลากหลายและมากมายมีความซับซ้อนมากขึ้น การประมาณค่าเชิงตัวเลขของความหลากหลายทางชีวภาพของปรสิตแสดงให้เห็นว่าปลาแนวปะการังบางชนิดมีปรสิตมากถึง 30 ชนิด[ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ]จำนวนปรสิตเฉลี่ยต่อชนิดปลาอยู่ที่ประมาณสิบตัว[ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]ซึ่งมีผลตามมาในแง่ของการสูญพันธุ์ร่วมกันผลลัพธ์ที่ได้สำหรับปลาแนวปะการังของนิวแคลิโดเนียชี้ให้เห็นว่าการสูญพันธุ์ของปลาแนวปะการังขนาดเฉลี่ยจะส่งผลให้ปรสิตอย่างน้อยสิบชนิดสูญพันธุ์ไปพร้อมกันในที่สุด[ 52 ]

ปลาตู้

วัฏจักรไนโตรเจนในตู้ปลาทั่วไป

ปลาสวยงามที่เลี้ยงในตู้ปลามีความเสี่ยงต่อโรคต่างๆ มากมาย

ใน ตู้ ปลา ส่วนใหญ่ ปลาจะอยู่รวมกันหนาแน่นและปริมาณน้ำมีจำกัด ซึ่งหมายความว่าโรคติดต่อสามารถแพร่กระจายไปยังปลาส่วนใหญ่หรือทั้งหมดในตู้ได้อย่างรวดเร็ววงจรไนโตรเจน ที่ไม่เหมาะสม พืชน้ำที่ไม่เหมาะสมและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง น้ำจืดที่อาจเป็นอันตราย สามารถทำร้ายหรือเพิ่มความเครียดให้กับปลาสวยงามในตู้ได้โดยตรง แม้จะเป็นเช่นนั้น โรคหลายชนิดในปลาที่เลี้ยงไว้ก็สามารถหลีกเลี่ยงหรือป้องกันได้ด้วยสภาพน้ำที่เหมาะสมและระบบนิเวศ ที่สมดุล ภายในตู้โรคพิษแอมโมเนียเป็นโรคที่พบบ่อยในตู้ปลาใหม่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใส่ปลาลงไปจนเต็มตู้ทันที

เนื่องจากปลาตู้ส่วนใหญ่มีขนาดเล็ก และค่าใช้จ่ายในการเปลี่ยนปลาที่ป่วยหรือตายก็ต่ำ ทำให้ค่าใช้จ่ายในการตรวจและรักษาโรคต่างๆ มักถูกมองว่ายุ่งยากกว่ามูลค่าของปลาเสียอีก

ระบบภูมิคุ้มกัน

อวัยวะภูมิคุ้มกันแตกต่างกันไปตามชนิดของปลา[ 56 ]ในปลาที่ไม่มีขากรรไกร (ปลาแลมเพรย์และปลาไหลทะเล) จะไม่มีอวัยวะ น้ำเหลือง ที่แท้จริง ปลาเหล่านี้อาศัยบริเวณเนื้อเยื่อน้ำเหลืองภายในอวัยวะอื่นๆ เพื่อสร้างเซลล์ภูมิคุ้มกัน ตัวอย่างเช่นเม็ดเลือดแดงแมโครฟาจและเซลล์พลาสมาจะถูกผลิตขึ้นในไตส่วนหน้า (หรือโพรเนฟรอส ) และบางส่วนของลำไส้ (ซึ่งเป็นที่ที่แกรนูโลไซต์เจริญเติบโต) พวกมันมีลักษณะคล้ายไขกระดูก ดั้งเดิม ในปลาไหลทะเลปลากระดูกอ่อน (ฉลามและปลากระเบน) มีระบบภูมิคุ้มกันที่ก้าวหน้ากว่า พวกมันมีอวัยวะเฉพาะ 3 อวัยวะที่เป็นเอกลักษณ์เฉพาะของปลากระดูกอ่อนได้แก่ อวัยวะเอพิโกนัล (เนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่คล้ายกับกระดูกของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) ที่ล้อมรอบอวัยวะสืบพันธุ์อวัยวะเลย์ดิกภายในผนังหลอดอาหาร และลิ้นเกลียวในลำไส้ อวัยวะเหล่านี้เป็นที่อยู่ของเซลล์ภูมิคุ้มกันทั่วไป (แกรนูโลไซต์ ลิมโฟไซต์ และเซลล์พลาสมา) ปลาในกลุ่มคอนโดรสเตียน (เช่น ปลาสเตอร์เจียน ปลาพาย และ ปลาบิเชอร์ ) ยังมีต่อมไทมัส ที่สามารถระบุได้อย่างชัดเจน และ ม้าม ที่ พัฒนาอย่างดี(ซึ่งเป็นอวัยวะภูมิคุ้มกันที่สำคัญที่สุด) ที่ซึ่งเซลล์ลิมโฟไซต์ เซลล์พลาสมา และแมโครฟาจต่างๆ เจริญเติบโตและสะสมอยู่ นอกจากนี้ ปลาในกลุ่มคอนโดรส เตียนยังมีแหล่งผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ที่สำคัญอยู่ในกลุ่มเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องกับเยื่อหุ้มสมอง (เยื่อที่ล้อมรอบระบบประสาทส่วนกลาง) หัวใจของพวกมันมักถูกปกคลุมด้วยเนื้อเยื่อที่มีเซลล์ลิมโฟ ไซต์ เซลล์เรติคูลาร์ และ แมโครฟาจจำนวนเล็กน้อย ไตของ ปลาในกลุ่มคอนโดรสเตียนเป็นอวัยวะ สร้างเม็ดเลือดที่สำคัญซึ่งเป็นที่ที่เซลล์เม็ดเลือดแดง เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดแกรนูโลไซต์ เซลล์ลิมโฟไซต์ และแมโครฟาจเจริญเติบโต

เช่นเดียวกับปลากระดูกอ่อน เนื้อเยื่อภูมิคุ้มกันหลักของปลาที่มีกระดูก (หรือเทเลออสที ) ได้แก่ ไต (โดยเฉพาะไตส่วนหน้า) ซึ่งเป็นที่อยู่ของเซลล์ภูมิคุ้มกันหลายชนิด[ 57 ]นอกจากนี้ ปลาเทเลออสทียังมีต่อมไทมัส ม้าม และบริเวณภูมิคุ้มกันที่กระจายอยู่ทั่วเนื้อเยื่อเมือก (เช่น ในผิวหนัง เหงือก ลำไส้ และอวัยวะสืบพันธุ์) เช่นเดียวกับระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เชื่อกันว่าเม็ดเลือดแดง นิวโทรฟิล และแกรนูโลไซต์ของปลาเทเลออสทีอาศัยอยู่ในม้าม ในขณะที่ลิมโฟไซต์เป็นเซลล์ชนิดหลักที่พบในต่อมไทมัส[ 58 ] [ 59 ]ในปี 2549 มีการอธิบายระบบน้ำเหลืองที่คล้ายกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในปลาเทเลออสทีชนิดหนึ่ง คือ ปลาซีบราฟิชแม้ว่าจะยังไม่ได้รับการยืนยัน แต่คาดว่าระบบนี้จะเป็นที่ที่เซลล์ T ที่ยังไม่ได้รับการกระตุ้น สะสมอยู่ขณะรอที่จะพบกับแอนติเจน [ 60 ]

การแพร่กระจายโรคและปรสิต

การจับ การขนส่ง และการเลี้ยงปลาเหยื่อสามารถแพร่กระจายสิ่งมีชีวิตที่เป็นอันตรายระหว่างระบบนิเวศ ทำให้ระบบนิเวศ เหล่านั้นตกอยู่ในอันตราย ในปี 2550 รัฐ ต่างๆ ในสหรัฐอเมริกา หลายแห่ง รวมถึง มิชิแกนได้ออกกฎระเบียบที่ออกแบบมาเพื่อชะลอการแพร่กระจายของโรคปลา รวมถึงโรคเลือดออกในปลาที่เกิดจากไวรัสโดยปลาเหยื่อ[ 61 ]เนื่องจากมีความเสี่ยงในการแพร่เชื้อMyxobolus cerebralis (โรคหมุนวน) จึง ไม่ควรใช้ ปลาเท ราต์ และปลาแซลมอนเป็นเหยื่อ นักตกปลาอาจเพิ่มโอกาสในการปนเปื้อนโดยการเทถังเหยื่อลงในสถานที่ตกปลา และการเก็บหรือใช้เหยื่ออย่างไม่เหมาะสม การขนส่งปลาจากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่งอาจผิดกฎหมายและทำให้เกิดการนำปลาและปรสิตต่างถิ่นเข้ามาในระบบนิเวศ

การกินปลาดิบ

อาการที่แตกต่างกันของการติดเชื้อปรสิตจากปลาดิบ: Clonorchis sinensis (พยาธิใบไม้), Anisakis (พยาธิไส้กลม) และDiphyllobothrium a (พยาธิเส้นแบน) [ 62 ]ล้วนมีอาการทางระบบทางเดินอาหาร แต่มีอาการอื่นๆ ที่แตกต่างกัน[ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] [ 66 ]

แม้ว่าปรสิตจะไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพในปลาที่ปรุงสุกอย่างทั่วถึง แต่ก็เป็นปัญหาเมื่อผู้บริโภครับประทานปลาดิบหรือปลาที่ผ่านการถนอมอาหารเพียงเล็กน้อย เช่นซาชิมิซูชิเซวิเช่และกราฟแล็กซ์ความนิยมของอาหารปลาดิบเหล่านี้ทำให้ผู้บริโภคจำเป็นต้องตระหนักถึงความเสี่ยงนี้ ปลาดิบควรแช่แข็งที่อุณหภูมิภายใน−20 °  C ( −4 °  F) เป็นเวลาอย่างน้อยเจ็ดวันเพื่อฆ่าปรสิต สิ่งสำคัญคือต้องตระหนักว่าตู้แช่แข็งที่บ้านอาจไม่เย็นพอที่จะฆ่าปรสิตได้[ 67 ] [ 68 ]

ตามธรรมเนียมแล้ว ปลาที่ใช้ชีวิตทั้งหมดหรือบางส่วนในน้ำจืดถือว่าไม่เหมาะสมสำหรับซาชิมิเนื่องจากอาจมีปรสิต (ดู บทความ ซาชิมิ ) การติดเชื้อปรสิตจากปลาน้ำจืดเป็นปัญหาที่ร้ายแรงในบางส่วนของโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ปลาที่ใช้ชีวิตบางส่วนในน้ำเค็ม เช่น ปลาแซลมอน ก็อาจเป็นปัญหาได้เช่นกัน การศึกษาในซีแอตเติล รัฐวอชิงตันแสดงให้เห็นว่าปลาแซลมอนป่า 100% มีตัวอ่อนพยาธิไส้กลมที่สามารถติดเชื้อในคนได้ ในการศึกษาเดียวกัน ปลาแซลมอนที่เลี้ยงในฟาร์มไม่มีตัวอ่อนพยาธิไส้กลมเลย[ 69 ]ในอดีต การติดเชื้อปรสิตในมนุษย์ที่กินปลาดิบนั้นพบได้ยากในประเทศที่พัฒนาแล้ว แม้ว่าการวิเคราะห์ข้อมูลที่มีอยู่ในปี 2020 จะแสดงให้เห็นว่าตั้งแต่ปี 1980 เป็นต้นมา มีการเพิ่มขึ้นอย่างมากของปรสิตในปลาทะเลชนิดที่กินดิบ[ 70 ]

ปรสิตหลักๆ มี 3 ชนิด ได้แก่Clonorchis sinensis (พยาธิใบไม้), Anisakis (พยาธิไส้กลม) และDiphyllobothrium (พยาธิเส้นแบน) การติดเชื้อพยาธิเส้นแบนในปลาDiphyllobothrium latumพบได้ในประเทศที่ผู้คนรับประทานปลาดิบหรือปรุงไม่สุก เช่น บางประเทศในเอเชีย ยุโรปตะวันออก สแกนดิเนเวีย แอฟริกา และอเมริกาเหนือและใต้[ 71 ]ความเสี่ยงในการติดเชื้อ Anisakis จะสูงขึ้นเป็นพิเศษในปลาที่อาจอาศัยอยู่ในแม่น้ำ เช่น ปลาแซลมอน ( shake ) ในวงศ์ Salmonidaeและปลาแมคเคอเรล ( saba ) โดยทั่วไปแล้วสามารถหลีกเลี่ยงการติดเชื้อปรสิตดังกล่าวได้โดยการต้ม เผา เก็บรักษาในเกลือหรือน้ำส้มสายชู หรือแช่แข็งข้ามคืน แม้แต่ชาวญี่ปุ่นก็ไม่เคยรับประทานปลาแซลมอนดิบหรือไข่ปลาแซลมอนดิบ และถึงแม้ว่าอาหารเหล่านี้จะดูเหมือนดิบ แต่ก็ไม่ได้ดิบ แต่จะถูกแช่แข็งข้ามคืนเพื่อป้องกันการติดเชื้อจากปรสิต โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Anisakis

ต่อไปนี้คือวงจรชีวิตของปรสิตในปลาบางชนิดที่สามารถแพร่เชื้อสู่มนุษย์ได้:

ดูเพิ่มเติม

การอ้างอิง

  1. ↑เอกสารข้อมูลโรค: โรคติดเชื้อไวรัสชนิดตกเลือด (Viral Hemorrhagic Septicemia)มหาวิทยาลัยรัฐไอโอวา ศูนย์ความมั่นคงด้านอาหารและสาธารณสุข อัปเดตล่าสุด 17 พฤษภาคม 2550 สืบค้นเมื่อ 12 กรกฎาคม 2550
  2. ↑ Lom J, Dyková I (2005). "เนื้องอกไมโครสปอริเดียนในปลาในมุมมองที่กว้างขึ้น" Folia Parasitologica 52 ( 1– 2 ): 69– 81. doi : 10.14411/fp.2005.010 . PMID 16004366 . 
  3. ↑ Helfman G., Collette B., & Facey D.: ความหลากหลายของปลา, สำนักพิมพ์ Blackwell, หน้า 95–96, 1997, ISBN 0-86542-256-7
  4. ↑ Rao, S, Byadgi, O, Pulpipat, T, Wang, PC, Chen, SC. ​​ประสิทธิภาพของวัคซีน Lactococcus garvieae ที่ถูกทำให้ไม่ทำงานด้วยฟอร์มาลินในปลามูลเล็ตสีเทาที่เลี้ยงในฟาร์ม (Mugil cephalus) J Fish Dis. 2020; 43: 1579– 1589. https://doi.org/10.1111/jfd.13260
  5. ↑ Cipriano RC (2001) "โรคฝีและโรคอื่นๆ ที่เกิดจากเชื้อAeromonas salmonicida " เก็บถาวรเมื่อ 2009-05-07 ที่Wayback Machine เอกสารเผยแพร่ เกี่ยวกับโรคปลาฉบับที่ 66 กระทรวงมหาดไทยของสหรัฐอเมริกา
  6. ↑ Hartman KH และคณะ (2004) "โรคไวรัสเริมในปลาคาร์พ (KHV)"เอกสารข้อเท็จจริง VM-149 สถาบันวิทยาศาสตร์การอาหารและการเกษตร มหาวิทยาลัยฟลอริดา
  7. ↑อาร์ซี บรูสก้า; นายกิลลิแกน (1983) "การเปลี่ยนลิ้นในปลาทะเล ( Lutjanus guttatus ) ด้วยไอโซพอดปรสิต (Crustacea: Isopoda)" โคเปีย . 1983 (3): 813– 816. ดอย : 10.2307/1444352 . จสตอร์1444352 . 
  8. ↑ "โปรโตซัวที่ติดเชื้อเหงือกและผิวหนัง" . คู่มือสัตวแพทย์ของเมอร์ค . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2016 . สืบค้นเมื่อ 4 พฤศจิกายน 2019 .
  9. ↑ Zabel, N.; Swanson, Heidi; Conboy, G. (มีนาคม 2023). คู่มือปรสิตทั่วไปของปลาที่ใช้เป็นอาหารในเขตดินแดนตะวันตกเฉียงเหนือและนูนาวุต Global Water Futures Northern Water Futures.
  10. ↑ Moyle และ Cech, 2004, หน้า 615
  11. ↑ Bronseth, T; Folstad, I (1997). "ผลกระทบของปรสิตต่อการเต้นรำเกี้ยวพาราสีในปลาหนามสามแฉก: มากกว่าที่เห็น?"วารสารสัตววิทยาแคนาดา 75 ( 4): 589– 594. doi : 10.1139/z97-073 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 11 พฤศจิกายน 2017 . สืบค้นเมื่อ7 สิงหาคม 2009 .
  12. ↑ Milinski, Manfred M (1985). "ความเสี่ยงของการถูกล่าของปลาหนามที่ติดปรสิต (Gasterosteus Aculeatus L.) ภายใต้การแข่งขันเพื่อแย่งอาหาร" พฤติกรรม93 ( 14): 203– 216. doi : 10.1163/156853986X00883 .
  13. ↑ LoBue, CP; Bell, MA (1993). "การเปลี่ยนแปลงลักษณะทางฟีโนไทป์โดยปรสิตพยาธิใบไม้Schistocephalus solidusของโฮสต์ตัวกลางGasterosteus aculeatusปลาหนามสามแฉก" American Naturalist . 142 (4): 725– 735. doi : 10.1086/285568 . PMID 19425968 . S2CID 40173189 .  
  14. ↑ Moravec, František; Justine, Jean-Lou (2014). "Philometrids (Nematoda: Philometridae) ในปลาวงศ์ Carangidae และ Serranidae นอกชายฝั่งนิวแคลิโดเนีย รวมถึงสามชนิดใหม่" . Parasite . 21 : 21. doi : 10.1051/parasite/2014022 . ISSN 1776-1042 . PMC 4023622 . PMID 24836940 .   ไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  15. ↑ Pozdnyakov, SE & Gibson, DI (2008). วงศ์ Didymozoidae Monticelli, 1888. ใน RA Bray, DI Gibson & A. Jones (บรรณาธิการ), คู่มือจำแนก Trematoda เล่ม 3 (หน้า 631–734). ลอนดอน: CAB International และพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ
  16. ↑ Justine, JL. (กันยายน 2547). "สามชนิดใหม่ของ Huffmanela Moravec, 1987 (Nematoda: Trichosomoididae) จากเหงือกของปลาทะเลนอกชายฝั่งนิวแคลิโดเนีย" Systematic Parasitology . 59 (1): 29– 37. doi : 10.1023/B:SYPA.0000038442.25230.8b . PMID 15318018 . S2CID 29105973 .  
  17. ↑ Cannon, LRG; Lester, RJG (1988). "พยาธิใบไม้สองชนิดที่เป็นปรสิตในปลา"โรคของสัตว์น้ำ 5 : 15– 22. doi : 10.3354 /dao005015 .
  18. ↑ Kearn, GC (2004). ปลิง เหา และปลาไหลทะเล ประวัติความเป็นมาตามธรรมชาติของปรสิตบนผิวหนังและเหงือกของปลา ดอร์เดรชท์: สปริงเกอร์
  19. ↑ Grutter, AS (1994). "การเปลี่ยนแปลงเชิงพื้นที่และเวลาของปรสิตภายนอกของปลาแนวปะการัง 7 ชนิดจากเกาะลิซาร์ดและเกาะเฮรอน ประเทศออสเตรเลีย" Marine Ecology Progress Series . 115 : 21– 30. Bibcode : 1994MEPS..115...21G . doi : 10.3354/meps115021 .
  20. ↑ Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). สัตววิทยาของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ( ฉบับที่ 7). Cengage Learning. หน้า661–667 . ISBN   978-81-315-0104-7.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list ( link )
  21. ↑ชีลด์ส, เจฟฟรีย์. " Epicaridea: ไอโซพอดปรสิตของครัสเตเชีย"สถาบันวิทยาศาสตร์ทางทะเลเวอร์จิเนีย เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 มกราคม 2019 สืบค้นเมื่อ23 มีนาคม 2014
  22. ↑บรูสก้า, อาร์ซี; กิลลิแกน ม.ร. (1983) "การเปลี่ยนลิ้นในปลาทะเล ( Lutjanus guttatus ) ด้วยไอโซพอดปรสิต (Crustacea: Isopoda)" โคเปีย . 1983 (3): 813– 816. ดอย : 10.2307/1444352 . จสตอร์1444352 . 
  23. ↑ Holt RD (2010). "IJEE Soapbox". Israel Journal of Ecology and Evolution . 56 (3): 239– 250. doi : 10.1560/IJEE.56.3-4.239 .
  24. ↑ Claude Combes, The Art of being a Parasite , สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก, 2005
  25. ↑ Worsham, McLean LD; Huffman, David G.; Moravec, Frantisek; Gibson, J. Randy (2016). "วงจรชีวิตของHuffmanela huffmani Moravec, 1987 (Nematoda: Trichosomoididae) ปรสิตทางทะเลเฉพาะถิ่นที่เหลืออยู่ของ Centrarchidae จากแหล่งน้ำพุในภาคกลางของรัฐเท็กซัส" Folia Parasitologica . 63 . doi : 10.14411/fp.2016.020 . ISSN 0015-5683 . PMID 27312028 .  ไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  26. ↑ Helfman G., Collette B., & Facey D.: ความหลากหลายของปลา, สำนักพิมพ์ Blackwell, หน้า 380, 1997, ISBN 0-86542-256-7
  27. ↑ Wyman, Richard L.; Ward, Jack A. (1972). "ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันในการทำความสะอาดระหว่างปลาหมอสี Etroplus maculatus และ Etroplus suratensis. I. คำอธิบายและวิวัฒนาการที่เป็นไปได้". Copeia . 1972 (4): 834– 838. doi : 10.2307/1442742 . JSTOR 1442742 . 
  28. ↑ Thys, Tierney. "คำอธิบายและประวัติชีวิตของปลาวงศ์ Molidae" . OceanSunfish.org . สืบค้นเมื่อ8 พฤษภาคม 2550 .
  29. ↑ M. McGrouther (พฤศจิกายน 2004). "การเกยตื้นของปลาโมลาโมลา" . พิพิธภัณฑ์ออสเตรเลียออนไลน์. สืบค้นเมื่อ11 พฤษภาคม 2007 .
  30. ↑ "ปลาโมลา (ปลาพระอาทิตย์)" . เนชั่นแนล จีโอกราฟิก. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 พฤศจิกายน 2549. สืบค้นเมื่อ8 พฤษภาคม 2550 .
  31. ↑ Thys, Tierney. "ข้อมูลและการวิจัยเกี่ยวกับปลาวงศ์ Molidae" . OceanSunfish.org . สืบค้นเมื่อ11 พฤษภาคม 2550 .
  32. ↑ Moyle และ Cech, 2004, หน้า 466
  33. 1 2 Burkholder JM, Glasgow HB และ Hobbs CW (1995) "การตายของปลาที่เชื่อมโยงกับไดโนแฟลเจลเลตนักล่าที่ซุ่มโจมตีอย่างมีพิษ: การกระจายตัวและสภาพแวดล้อม" Marine Ecology Progress Series
  34. ↑ Magnien, RE (2001). "พลวัตของวิทยาศาสตร์ การรับรู้ และนโยบายในช่วงการระบาดของ Pfiesteria ในอ่าว Chesapeake" BioScience 51 ( 10 ): 843– 852. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051 [ 0843:TDOSPA ] 2.0.CO ; 2 .
  35. ↑ Crosier, Danielle M.; Molloy, Daniel P.; Bartholomew, Jerri. "โรคหมุนวน– Myxobolus cerebralis " (PDF) . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 16 กุมภาพันธ์ 2551 . สืบค้นเมื่อ13 ธันวาคม 2550 . 
  36. ↑ NP Boyce; Z. Kabata; L. Margolis (1985). "การตรวจสอบการกระจายตัว การตรวจจับ และชีววิทยาของ Henneguya salminicola (Protozoa, Myxozoa) ปรสิตในเนื้อปลาแซลมอนแปซิฟิก" รายงานทางเทคนิคของแคนาดาด้านการประมงและวิทยาศาสตร์ทางน้ำ (1450): 55.
  37. ↑เหาทะเลและปลาแซลมอน: ยกระดับบทสนทนาเกี่ยวกับเรื่องราวของปลาแซลมอนที่เลี้ยงและปลาแซลมอนป่า เก็บถาวรเมื่อวันที่ 14 ธันวาคม 2010 ที่Wayback Machine Watershed Watch Salmon Society , 2004
  38. ↑ Bravo, S. (2003). "เหาปลาทะเลในฟาร์มปลาแซลมอนของชิลี". Bull. Eur. Assoc. Fish Pathol. 23, 197–200.
  39. ↑ Morton, A.; Routledge, R.; Peet, C.; Ladwig, A. (2004). "อัตราการติดเชื้อเหาทะเล (Lepeophtheirus salmonis) ในปลาแซลมอนสีชมพู (Oncorhynchus gorbuscha) และปลาแซลมอนชัม (Oncorhynchus keta) วัยอ่อนในสภาพแวดล้อมทางทะเลชายฝั่งของบริติชโคลัมเบีย ประเทศแคนาดา" Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences . 61 (2): 147– 157. doi : 10.1139/f04-016 .
  40. ↑ Peet, CR 2007. วิทยานิพนธ์, มหาวิทยาลัยวิกตอเรีย.
  41. ↑ Krkošek, M.; Gottesfeld, A.; Proctor, B.; Rolston, D.; Carr-Harris, C.; Lewis, MA (2007). "ผลกระทบของการอพยพของโฮสต์ ความหลากหลาย และการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำต่อภัยคุกคามจากโรคต่อประชากรปลาป่า" Proceedings of the Royal Society of London, Series B . 274 (1629): 3141– 3149. doi : 10.1098/rspb.2007.1122 . PMC 2293942 . PMID 17939989 .  
  42. ↑ Morton, A.; Routledge, R.; Krkošek, M. (2008). "การระบาดของเหาทะเลในปลาแซลมอนและปลาเฮริงแปซิฟิกวัยอ่อนในธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับฟาร์มปลาบริเวณชายฝั่งตะวันออกตอนกลางของเกาะแวนคูเวอร์ รัฐบริติชโคลัมเบีย" North American Journal of Fisheries Management . 28 (2): 523– 532. Bibcode : 2008NAJFM..28..523M . doi : 10.1577/m07-042.1 .
  43. ↑ Krkošek, M.; Lewis, MA; Morton, A.; Frazer, LN; Volpe, JP (2006). "การระบาดของโรคในปลาป่าที่เกิดจากปลาเลี้ยง" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 103 (42): 15506– 15510. doi : 10.1073/pnas.0603525103 . PMC 1591297 . PMID 17021017 .  
  44. ↑ Krkošek, Martin และคณะรายงาน: "ประชากรปลาแซลมอนป่าที่ลดลงอันเนื่องมาจากปรสิตจากปลาแซลมอนเลี้ยง"วารสารวิทยาศาสตร์: เล่มที่ 318 ฉบับที่ 5857 หน้า 1772 - 1775 14 ธันวาคม 2007
  45. ↑ Stead, SM และ Laird lLM (2002)คู่มือการเลี้ยงปลาแซลมอนหน้า 348, Birkhäuser. ISBN 978-1-85233-119-1
  46. ↑ นิวบรันสวิกจะช่วยชิลีเอาชนะโรคระบาดข้อมูลและบริการด้านปลา
  47. ↑เอกสารข้อเท็จจริง - งานวิจัยด้านการเพาะเลี้ยงปลาแซลมอนแอตแลนติก เก็บถาวรเมื่อวันที่ 29 ธันวาคม 2010 ที่Wayback Machine กรมประมงและมหาสมุทรแคนาดาสืบค้นเมื่อ 12 พฤษภาคม 2009
  48. ↑สมาคมทางเลือกอาหารทะเล (2005)ทุกอย่างขึ้นอยู่กับปลาแซลมอน
  49. ↑หลักฐานทางวิทยาศาสตร์เก็บถาวรเมื่อวันที่ 19 กันยายน 2549 ที่ Wayback Machine
  50. ↑ Krkosek M, Ford JS, Morton A, Lele S, Myers RA และ Lewis MA (2007)การลดลงของประชากรปลาแซลมอนป่าที่เกี่ยวข้องกับปรสิตจากปลาแซลมอนเลี้ยงScience , 318 , 5857: 1772.
  51. ↑ Agnew W, Barnes AC (พฤษภาคม 2550). " Streptococcus iniae : เชื้อก่อโรคในน้ำที่มีความสำคัญระดับโลกในสัตวแพทย์และเป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการสร้างวัคซีนที่เชื่อถือได้" Vet Microbiol . 122 ( 1– 2): 1– 15. doi : 10.1016/j.vetmic.2007.03.002 . PMID 17418985 . 
  52. 1 2 3 4 Justine, JL.; Beveridge, I.; Boxshall, GA.; Bray, RA.; Miller, TL.; Moravec, F.; Trilles, JP.; Whittington, ID. (2012). "รายการปรสิตปลา (Isopoda, Copepoda, Monogenea, Digenea, Cestoda, Nematoda) ที่เก็บรวบรวมจากปลากะพงและปลาบรีม (Lutjanidae, Nemipteridae, Caesionidae) ในนิวแคลิโดเนีย ยืนยันความหลากหลายทางชีวภาพของปรสิตในปลาแนวปะการังในระดับสูง" . Aquat Biosyst . 8 (1): 22. Bibcode : 2012AqBio...8...22J . doi : 10.1186/2046-9063-8-22 . PMC 3507714 . PMID 22947621 .  ไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  53. 1 2 3 Justine, JL.; Beveridge, I.; Boxshall, GA.; Bray, RA.; Moravec, F.; Trilles, JP.; Whittington, ID. (พฤศจิกายน 2010). "รายการปรสิต (Isopoda, Copepoda, Monogenea, Digenea, Cestoda และ Nematoda) ที่เก็บรวบรวมในปลาเกรปเปอร์ (Serranidae, Epinephelinae) ในนิวแคลิโดเนียเน้นย้ำถึงความหลากหลายทางชีวภาพของปรสิตในปลาแนวปะการัง" Folia Parasitol (Praha) . 57 (4): 237– 62. doi : 10.14411/fp.2010.032 . PMID 21344838 . ไฟล์ PDF ฟรีไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  54. 1 2 3 Justine, J.-L., Beveridge, I., Boxshall, GA, Bray, RA, Moravec, F. & Whittington, ID 2010: รายการปรสิตปลา (Copepoda, Monogenea, Digenea, Cestoda และ Nematoda) ที่เก็บรวบรวมจากปลาจักรพรรดิและปลาจักรพรรดิบรีม (Lethrinidae) ในนิวแคลิโดเนีย เน้นย้ำถึงการประมาณความหลากหลายทางชีวภาพของปรสิตในปลาแนวปะการัง Zootaxa , 2691, 1–40. PDF ฟรีไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  55. ↑ Justine, J.-L. 2010: ปรสิตของปลาแนวปะการัง: เรารู้มากแค่ไหน? พร้อมบรรณานุกรมปรสิตของปลาในนิวแคลิโดเนียวารสารสัตววิทยาเบลเยียม 140 (ฉบับเพิ่มเติม), 155-190.ไฟล์ PDF ฟรีเก็บถาวรเมื่อ 2016-03-07 ที่Wayback Machineไอคอนการเข้าถึงแบบเปิด
  56. ↑ AG Zapata, A. Chiba และ A. Vara.เซลล์และเนื้อเยื่อของระบบภูมิคุ้มกันของปลาใน: ระบบภูมิคุ้มกันของปลา: สิ่งมีชีวิต เชื้อโรค และสิ่งแวดล้อม ชุดภูมิคุ้มกันวิทยาของปลา (บรรณาธิการ G. Iwama และ T. Nakanishi) นิวยอร์ก สำนักพิมพ์ Academic Press, 1996, หน้า 1–55.
  57. ↑ DP Anderson.ภูมิคุ้มกันวิทยาของปลา (บรรณาธิการโดย SF Snieszko และ HR Axelrod), ฮ่องกง: TFH Publications, Inc. Ltd., 1977.
  58. ↑ Chilmonczyk, S. (1992). "ต่อมไทมัสในปลา: การพัฒนาและหน้าที่ที่เป็นไปได้ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน". Annual Review of Fish Diseases . 2 : 181– 200. doi : 10.1016/0959-8030(92)90063-4 .
  59. ↑ Hansen, JD; Zapata, AG (1998). "การพัฒนาของลิมโฟไซต์ในปลาและสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก". Immunological Reviews . 166 : 199– 220. doi : 10.1111/j.1600-065x.1998.tb01264.x . PMID 9914914 . S2CID 7965762 .  
  60. ↑ Kucher และคณะ (2006). "การพัฒนาระบบน้ำเหลืองของปลาซีบราฟิชต้องอาศัยการส่งสัญญาณ VegFc" Current Biology . 16 (12): 1244– 1248. Bibcode : 2006CBio...16.1244K . doi : 10.1016/j.cub.2006.05.026 . PMID 16782017 . S2CID 428224 .   
  61. ↑การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบการประมงของ DNR สะท้อนถึงความกังวลเกี่ยวกับการจัดการโรคที่เกิดจากเชื้อ VHS
  62. ↑ WaiSays: เกี่ยวกับการบริโภคปลาดิบสืบค้นเมื่อ 14 เมษายน 2552
  63. ↑สำหรับโรคพยาธิใบไม้ตับ:สำนักงานสาธารณสุขแห่งแคนาดา > Clonorchis sinensis - เอกสารข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ (MSDS)สืบค้นเมื่อ 14 เมษายน 2552
  64. ↑สำหรับโรคอะนิซาคิอาซิส:การวินิจฉัยผิดพลาด: อาการของโรคอะนิซาคิอาซิสสืบค้นเมื่อ 14 เมษายน 2552
  65. ↑สำหรับ Diphyllobothrium: MedlinePlus > Diphyllobothriasisอัปเดตโดย: Arnold L. Lentnek, MD. สืบค้นข้อมูลเมื่อวันที่ 14 เมษายน 2552
  66. ↑สำหรับอาการของโรค Diphyllobothrium ที่เกิดจากการขาดวิตามินบี 12ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยแมริแลนด์ > โรคโลหิตจางเมกาโลบลาสติก (โรคโลหิตจางร้ายแรง)สืบค้นข้อมูลเมื่อวันที่ 14 เมษายน 2552
  67. ↑ ปรสิตในปลาทะเลภาควิชาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีอาหาร มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย โครงการ Sea Grant Extension Program เก็บถาวรเมื่อ 27 กันยายน 2011 ที่Wayback Machine
  68. ↑วอห์น เอ็ม. ความปลอดภัยในการรับประทานซูชิและซาชิมิ
  69. ↑ Deardorff, TL; ML Kent (1 กรกฎาคม 1989). "ความชุกของตัวอ่อน Anisakis simplex ในปลาแซลมอนที่เลี้ยงในบ่อและปลาแซลมอนที่จับจากธรรมชาติ (Salmonidae) จาก Puget Sound รัฐวอชิงตัน"วารสารโรคสัตว์ป่า 25 ( 3): 416– 419. doi : 10.7589/0090-3558-25.3.416 . PMID 2761015 . 
  70. ↑ Fiorenza, Evan A.; Wendt, Catrin A.; Dobkowski, Katie A.; King, Teri L.; Pappaionou, Marguerite; Rabinowitz, Peter; Samhouri, Jameal F.; Wood, Chelsea L. (2020). "โลกที่เต็มไปด้วยหนอน: การวิเคราะห์เชิงเมตาเผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงหลายทศวรรษในความอุดมสมบูรณ์ทั่วโลกของหนอนพยาธิ Anisakis SPP. และ Pseudoterranova SPP. ในปลาทะเลและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง" . Global Change Biology . 26 (5): 2854– 2866. Bibcode : 2020GCBio..26.2854F . doi : 10.1111/gcb.15048 . PMID 32189441 . 
  71. ↑หอสมุดแห่งชาติสหรัฐอเมริกา, Medline Plus, "พยาธิตัวตืดปลา".

เอกสารอ้างอิงทั่วไปและเอกสารอ้างอิงที่อ้างถึง

  • โรคปลา (2017)เรียบเรียงโดย ทาคาชิ อาโอกิ สำนักพิมพ์ UNESCO-EOLSS ISBN 9781780210407
  • Axelrod HR, Untergasser D (1989). คู่มือโรคปลา . เนปจูน, นิวเจอร์ซีย์: สำนักพิมพ์ TFH. ISBN 978-0-86622-703-2.
  • Andrews C (1988). คู่มือสุขภาพปลา . Stillwater, MN: Voyageur Press. ISBN 978-1-56465-160-0.
  • Exell A, Burgess PH, Bailey MT (29 พฤษภาคม 1999). โรคและปัญหาสุขภาพของปลาเขตร้อน . นิวยอร์ก, นิวยอร์ก: Howell Book House. ISBN 978-1-58245-049-0.
  • แฟร์ฟิลด์, ที (2000). คู่มือสามัญสำนึกเกี่ยวกับสุขภาพปลา . วูดเบอรี, นิวยอร์ก: บาร์รอนส์ เอดูเคชั่น ซีรีส์. ISBN 978-0-7641-1338-3.
  • สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) (2001) ข้อมูลการปฏิบัติตามกฎระเบียบ: แนวทางเกี่ยวกับอันตรายและการควบคุมผลิตภัณฑ์ปลาและประมงฉบับที่สาม
  • โรห์เด, เคลาส์ (2005) ปรสิตวิทยาทางทะเลสำนักพิมพ์ซีโรISBN 9780643099272.
  • Moyle, PB และ Cech, JJ (2004) ปลา: บทนำสู่วิทยาปลาฉบับที่ 5 สำนักพิมพ์ Benjamin Cummings ISBN 978-0-13-100847-2
  • Woo PTK (1995) โรคและความผิดปกติของปลา: เล่ม 1: การติดเชื้อโปรโตซัวและเมตาซัวชุด Cabi ISBN 9780851988238.
  • Woo PTK (2011) โรคและความผิดปกติของปลา: เล่ม 2: โรคที่ไม่ติดเชื้อชุด Cabi ISBN 9781845935535.
  • Woo PTK (2011) โรคและความผิดปกติของปลา: เล่ม 3: การติดเชื้อไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อราชุด ​​Cabi ISBN 9781845935542.

อ่านเพิ่มเติม

  • เหาทะเลและปลาแซลมอน: ยกระดับบทสนทนาเกี่ยวกับเรื่องราวของปลาแซลมอนที่เลี้ยงและปลาแซลมอนป่า สมาคมอนุรักษ์ลุ่มน้ำ 2004
  • Krkoek, Martin และ คณะ (2007). "ประชากรปลาแซลมอนป่าที่ลดลงอันเนื่องมาจากปรสิตจากปลาแซลมอนเลี้ยง" Science . 318 (5857): 1772– 1775. Bibcode : 2007Sci...318.1772K . doi : 10.1126/science.1148744 . PMID 18079401 . S2CID 86544687 .  
  • ช่วยบรรเทาความเครียดและโรคภัยไข้เจ็บ
  • สหภาพยุโรปได้วางกรอบมาตรการเพื่อต่อสู้กับโรคปลาบางชนิดอย่างมีประสิทธิภาพและป้องกันการแพร่กระจายของโรคเหล่านั้น ( เก็บถาวรเมื่อวันที่ 4 กุมภาพันธ์ 2012 ที่Wayback Machine)
  • Watershed Watch Salmon Societyกลุ่มสนับสนุนการอนุรักษ์ปลาแซลมอนป่าในรัฐบริติชโคลัมเบีย
  • ปลาแซลมอนป่าตกอยู่ในอันตราย: ความเชื่อมโยงระหว่างปลาแซลมอนเลี้ยง เหาทะเล และปลาแซลมอนป่า - สมาคมอนุรักษ์ลุ่มน้ำปลาแซลมอน วิดีโอแอนิเมชั่นสั้น ๆ อ้างอิงจากงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ที่ได้รับการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ พร้อมบทความเบื้องหลังเรื่องการเฝ้าระวังปลาแซลมอนป่า
  • การปฏิวัติการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ: ข้อโต้แย้งทางวิทยาศาสตร์สำหรับการเปลี่ยนแปลงการเลี้ยงปลาแซลมอน - สมาคมอนุรักษ์ลุ่มน้ำและปลาแซลมอน วิดีโอสารคดีสั้น นักวิทยาศาสตร์ชื่อดังและตัวแทนชนพื้นเมืองกล่าวถึงความคิดเห็นเกี่ยวกับอุตสาหกรรมการเลี้ยงปลาแซลมอนและผลกระทบของการระบาดของเหาในทะเลต่อประชากรปลาแซลมอนในธรรมชาติ
  • กลุ่มพันธมิตรเพื่อการปฏิรูปการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำชายฝั่ง ที่ควบคุมเหาทะเลภาพรวมของผลกระทบเชิงปฏิสัมพันธ์ระหว่างปลาแซลมอนเลี้ยงและปลาแซลมอนป่า
  • ปัญหาการเลี้ยงปลาแซลมอนกลุ่มพันธมิตรเพื่อการปฏิรูปการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำชายฝั่ง ภาพรวมผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมจากการเลี้ยงปลาแซลมอน
  • ฟาร์มเลี้ยงปลาทำให้ประชากรปลาแซลมอนในธรรมชาติใกล้สูญพันธุ์ข่าวชีววิทยา. 13 ธันวาคม 2550.
  • ปรสิตในปลาแซลมอนกลุ่มวิจัยนิเวศวิทยาทางทะเล มหาวิทยาลัยเซนต์แอนดรูว์ส
  • FishPEST - ซอฟต์แวร์เครื่องมือศึกษาด้านนิเวศวิทยาของปรสิตในปลา

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ โรคปลาและปรสิต

เช่นเดียวกับมนุษย์และสัตว์อื่นๆปลาเองก็อาจป่วยเป็นโรคและมีปรสิตเกาะติดได้ ระบบป้องกันโรคของปลาแบ่งออกเป็นแบบจำเพาะและไม่จำเพาะ ระบบป้องกันแบบไม่จำเพาะ ได้แก่ ผิวหนังและเกล็ด

ปรสิต

ปรสิต ในปลาเป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติที่พบได้ทั่วไป ปรสิตสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของประชากรโฮสต์ได้ตัวอย่างเช่น ใน ชีววิทยาการประมง ชุมชนปรสิตสามารถใช้เพื่อแยกแยะประชากรที่แตกต่างกันของปลาชนิดเดียวกันที่อาศัยอยู่ในภูมิภาคเดียวกันได้ [ 9 ] นอกจากนี้...

ปลาทำความสะอาด

ปลาบางชนิดใช้ประโยชน์จาก ปลาทำความสะอาด ในการกำจัดปรสิตภายนอก ปลา ทำความสะอาดที่รู้จักกันดีที่สุดคือปลาเวรสบลูสตรีค ในสกุล Labroides ที่พบในแนวปะการังใน มหาสมุทรอินเดีย และ มหาสมุทรแปซิฟิก ปลาขนาดเล็กเหล่านี้มีสิ่งที่เรียกว่า "สถานีทำความสะอาด"...

การตายหมู่ครั้งใหญ่

โรคบางชนิดส่งผลให้เกิดการตายหมู่ [ 32 ] หนึ่งในโรคที่แปลกประหลาดและเพิ่งค้นพบเมื่อไม่นานมานี้ทำให้เกิด การตายของปลา จำนวนมาก ในน้ำทะเลตื้น โรคนี้เกิดจากไดโน แฟลเจล เลตนักล่า แบบ ซุ่มโจมตีชื่อ Pfiesteria piscicida เมื่อมีปลาจำนวนมาก เช่น ปลาเหยื่อ ที่รวมฝูง...