เอดมอนโทเนีย ช่วงเวลา: ปลายยุคครีเทเชียส
โครงกระดูกจำลองของE. rugosidensหมายเลขตัวอย่าง AMNH 5665
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลื้อยคลาน
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไดโนเสาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ออร์นิธิสเคีย
กลุ่มสายพันธุ์ :	† ไทรีโอโฟรา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† แอนคิโลซอเรีย
ตระกูล:	† โนโดซอริเด
อนุวงศ์:	† โนโดซอรีนา
กลุ่มสายพันธุ์ :	† พาโนพโลซอรินี
ประเภท:	† เอ็ดมอนโทเนีย สเติร์ นเบิร์ก , 1928
ชนิดต้นแบบ
† Edmontonia longiceps สเติร์นเบิร์ก, 1928
สายพันธุ์
† E. rugosidens (Gilmore, 1930 [เดิมทีPalaeoscincus rugosidens ])
คำพ้องความหมาย
Chassternbergia Bakker, 1988

เอ็ดมอน โทเนีย (Edmontonia)เป็นสกุลของ ไดโนเสาร์โน โดซอริเดีย ในกลุ่มพาโนพลอซอริน (Panoplosaurin Nodosaurid ) จากยุคค รี เทเชียส ตอนปลาย ในบริเวณที่ปัจจุบันคืออเมริกาเหนือตะวันตกชื่อของมันตั้งตามชื่อชั้นหินเอ็ดมอนตัน (Edmonton Formation) (ปัจจุบันคือ ชั้นหิน ฮอร์สชูแคนยอน (Horseshoe Canyon Formation ) ในแคนาดา) ซึ่งเป็นชั้นหินที่พบซากดึกดำบรรพ์ของมันเป็นครั้งแรก

Edmontoniaมีขนาดใหญ่ กว้าง และคล้ายรถถัง ความยาวของมันประมาณ 6.6 เมตร (22 ฟุต) ^{[ 1 ]}ในปี 2010 Gregory S. Paul พิจารณาว่า Edmontonia ทั้งสอง สายพันธุ์หลักE. longicepsและE. rugosidensมีความยาวเท่ากันที่หกเมตรและหนักสามตัน^{[ 2 ]}

Edmontoniaมีแผ่นกระดูกสันนูนรูปไข่ขนาดเล็กอยู่บนหลังและหัว และมีหนามแหลมคมจำนวนมากตามด้านข้าง หนามที่ใหญ่ที่สุดสี่อันยื่นออกมาจากไหล่แต่ละข้าง โดยอันที่สองแยกออกเป็นหนามย่อยใน ตัวอย่าง E. rugosidensกะโหลกของมันมี รูปร่างคล้าย ลูกแพร์เมื่อมองจากด้านบน^{[ 1 ]}คอและไหล่ของมันได้รับการปกป้องด้วยวงแหวนครึ่งวงสามวงที่ทำจากแผ่นกระดูกสันนูนขนาดใหญ่

ในปี พ.ศ. 2533 เคนเนธ คาร์เพนเตอร์ได้กำหนดลักษณะเฉพาะบางประการสำหรับสกุลนี้โดยรวม โดยส่วนใหญ่เป็นการเปรียบเทียบกับญาติใกล้ชิดอย่างPanoplosaurusเมื่อมองจากด้านบน จมูกจะมีด้านที่ขนานกันมากขึ้น เกราะกะโหลกมีพื้นผิวเรียบ ในเพดานปาก กระดูกโวเมอร์ มีลักษณะเป็น สันส่วนโค้งประสาทและกระดูกสันหลังส่วนประสาทสั้นกว่าของPanoplosaurusกระดูกศักรัมประกอบด้วยกระดูกสันหลังศักรัม 3 ชิ้น ในกระดูกหัวไหล่ กระดูกสะบักและกระดูกโคราคอยด์ไม่ได้เชื่อมติดกัน^{[ 3 ]}

คาร์เพนเตอร์ยังระบุถึงความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์หลักต่างๆ ด้วย โดยสายพันธุ์ต้นแบบEdmontonia longicepsแตกต่างจากE. rugosidensตรงที่ไม่มีกระดูกแข็งยื่นออกมาด้านข้างด้านหลังเบ้าตา มีแถวฟันที่แยกออกจากกันน้อยกว่า มีเพดานปากที่แคบกว่า มีกระดูก sacrum ที่กว้างกว่ายาวและแข็งแรงกว่า และมีหนามที่ด้านข้างสั้นกว่า นอกจากนี้ ยังไม่พบแผ่นกระดูกแก้มที่พบในตัวอย่างE. rugosidens ใน Edmontonia longiceps ^{[ 3 ]}

กะโหลกของเอ็ดมอนโทเนียยาวได้ถึงครึ่งเมตร มีลักษณะค่อนข้างยาวและมีส่วนจมูกที่ยื่นออกมาและสั้น จมูกมีจงอยปากบนที่แข็ง และกระดูกส่วนหน้าของจมูก หรือกระดูกพรีแม็กซิลลาไม่มีฟัน ขอบคมของจงอยปากบนต่อเนื่องไปยัง แถวฟันของกระดูก แม็กซิลลาซึ่งแต่ละแถวมีฟันขนาดเล็กสิบสี่ถึงสิบเจ็ดซี่ ในแต่ละกระดูกเดนทารีของขากรรไกรล่างมีฟันสิบแปดถึงยี่สิบเอ็ดซี่ ด้านข้างของจมูกมีรอยบุ๋มขนาดใหญ่ เรียกว่า "โพรงจมูก" ซึ่งแต่ละโพรงมีช่องเปิดขนาดเล็กสองช่อง ด้านบนของช่องเปิดเหล่านี้เป็นรูปวงรีแนวนอนและเป็นรูจมูกภายนอกที่เป็นกระดูก ซึ่งเป็นทางเข้าสู่โพรงจมูกทางเดินอากาศปกติ ช่องเปิดที่สองที่มีลักษณะกลมกว่าอยู่ด้านล่างและเฉียงไปข้างหน้า เป็นทางเข้าสู่ "ทางเดินข้างจมูก" ซึ่งทอดยาวไปตามด้านนอกของโพรงจมูกในตำแหน่งที่ต่ำกว่าเล็กน้อย การศึกษาของMatthew Vickaryousในปี 2006 พิสูจน์เป็นครั้งแรกว่ามีช่องเปิดหลายช่องในโนโดซอริเด ซึ่งโครงสร้างดังกล่าวได้รับการยืนยันแล้วในแอนคิโลซอริเด อย่างไรก็ตาม ทางเดินอากาศนั้นเรียบง่ายกว่าในแอนคิโลซอริเดทั่วไป และไม่คดเคี้ยว อีกทั้งยังไม่มีกระดูกเทอร์บิเนต โพรงจมูกถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนตามแนวกึ่งกลางโดยผนังกระดูก ผนังกั้นนี้ต่อเนื่องลงไปด้านล่างโดยกระดูกโวเมอร์ซึ่งมีลักษณะเป็นสัน โดยสันนั้นมีส่วนยื่นรูปลูกตุ้ม^{[ 4 ]}ความคล้ายคลึงกันอีกประการหนึ่งกับแอนคิโลซอริเดคือการมีเพดานปากกระดูกรอง ซึ่งอาจเป็นกรณีของการวิวัฒนาการแบบคู่ขนานสิ่งนี้ได้รับการแสดงให้เห็นแล้วในพาโนพลอซอรัสเช่น กัน ^{[ 3 ]}

แผ่นเกราะบนหัวหรือแคปูเตกูลามีลักษณะเรียบ รายละเอียดแตกต่างกันไปในแต่ละตัวอย่าง แต่ทั้งหมดมีลักษณะร่วมกันคือ แผ่นจมูกขนาดใหญ่ตรงกลางบนจมูก แผ่น "ลอเรียล" ขนาดใหญ่ที่โค้งงอที่ขอบจมูกด้านหลัง และแคปูเตกูลา ขนาดใหญ่ตรง กลางบนหลังคากะโหลก แผ่นด้านหลังขอบเบ้าตาบนในEdmontonia longicepsไม่ยื่นออกมามากเท่าในE. rugosidensประกอบกับจมูกที่แคบและแหลมกว่าในตัวแรก ตัวอย่าง E. rugosidens บางตัว เป็นที่ทราบกันว่ามี "แผ่นแก้ม" อยู่เหนือขากรรไกรล่าง ตรงกันข้ามกับที่พบในPanoplosaurusมัน "ลอยตัวอิสระ" ไม่ได้เชื่อมติดกับกระดูกขากรรไกรล่าง^{[ 5 ]}

กระดูกสันหลัง ประกอบด้วยกระดูกสันหลัง ส่วนคอประมาณ 8 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนหลังที่ "แยกอิสระ" ประมาณ 12 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนหลังที่เชื่อมติดกัน 4 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนกระเบนเหน็บ 3 ชิ้น กระดูกสันหลังส่วนหางและกระเบนเหน็บ 2 ชิ้น และกระดูกสันหลังส่วนหางอย่างน้อย 20 ชิ้น แต่คาดว่าประมาณ 40 ชิ้น ในส่วนคอ กระดูกสันหลังสองชิ้นแรก คือ แอตลาสและแอ็กซิส เชื่อมติดกัน ในส่วนหัวไหล่ กระดูกโคราคอยด์มีรูปทรงสี่เหลี่ยมผืนผ้า ซึ่งแตกต่างจากรูปทรงกลมกว่าในพาโนพลอซอรัสมีแผ่นกระดูกอกสองแผ่นเชื่อมต่อกับซี่โครงอก แขนส่วนหน้าแข็งแรงแต่ค่อนข้างยาว ในเอ็ดมอนโทเนีย ลองซิเซปส์และอี. รู โกซิเดนส์ สันเดลโตเพคทอรัลของกระดูกต้นแขนค่อยๆ โค้งม น กระดูกฝ่ามือแข็งแรงเมื่อเทียบกับพาโนพลอซอรัสมือมีแนวโน้มที่จะมีสี่นิ้ว^{[ 3 ]}จำนวนกระดูกนิ้วมือที่แน่นอนยังไม่ทราบ แต่ WP Coombs แนะนำสูตรนี้ว่าน่าจะเป็น 2-3-3-4-? ^{[ 6 ]}

นอกจากเกราะศีรษะแล้ว ร่างกายยังถูกปกคลุมด้วยออสที โอเดอร์ม ซึ่งเป็นกระดูกที่ก่อตัวขึ้นจากผิวหนัง โครงสร้างของเกราะแห่งเอ็ดมอนโทเนียเป็นที่รู้จักกันดีพอสมควร โดยส่วนใหญ่ถูกค้นพบในสภาพที่เชื่อมต่อกัน บริเวณคอและไหล่ได้รับการปกป้องด้วยครึ่งวงแหวนบริเวณคอสามวง แต่ละวงประกอบด้วยแผ่นกระดูกรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าโค้งมนที่เชื่อมติดกัน มีสันนูนไม่สมมาตร ครึ่งวงแหวนเหล่านี้ไม่มีแถบกระดูกต่อเนื่องอยู่ด้านล่าง ครึ่งวงแหวนวงแรกและวงที่สองแต่ละวงมีส่วนประกอบสามคู่ ใต้ปลายด้านล่างของครึ่งวงแหวนวงที่สองแต่ละข้างจะมีหนามแหลมด้านข้างอยู่ ซึ่งเป็นออสทีโอเดอร์มรูปสามเหลี่ยมแยกต่างหากที่ชี้ไปข้างหน้าในแนวเฉียง ในครึ่งวงแหวนวงที่สามเหนือไหล่ ส่วนประกอบสองคู่ตรงกลางถูกขนาบข้างด้วยหนามแหลมขนาดใหญ่มากที่ชี้ไปข้างหน้าซึ่งแยกออกเป็นสองแฉก โดยมีปลายแหลมรองอยู่เหนือปลายแหลมหลัก หนามแหลมขนาดใหญ่ที่สามด้านหลังชี้ไปด้านข้างมากกว่า หนามแหลมที่สี่ขนาดเล็กกว่า มักจะเชื่อมต่อกับอันที่สามที่ฐาน ชี้ไปด้านหลังในแนวเฉียง แถวหนามด้านข้างต่อเนื่องไปทางด้านหลัง แต่บริเวณนั้นแผ่นกระดูกจะต่ำกว่ามาก โค้งงอไปด้านหลังอย่างชัดเจน โดยปลายแหลมยื่นออกมาจากขอบด้านหลัง กิลมอร์มีปัญหาในการเชื่อว่าหนามที่ไหล่จะชี้ไปทางด้านหน้าจริงๆ เพราะจะทำให้สัตว์เคลื่อนที่ผ่านพืชพรรณได้ลำบากมาก เขาเสนอว่าปลายแหลมอาจเคลื่อนที่ไปในระหว่างการฝังซากสัตว์ อย่างไรก็ตาม คาร์เพนเตอร์และจีเอส พอล พยายามจัดตำแหน่งหนามใหม่ พบว่าไม่สามารถหมุนหนามได้โดยไม่ทำให้เสียความสอดคล้องกับเกราะส่วนที่เหลือ หนามด้านข้างมีฐานทึบ ไม่ใช่ฐานกลวง หนามมีขนาดแตกต่างกันระหว่างE. rugosidensแต่ละตัว หนามของE. longiceps holotype มีขนาดค่อนข้างเล็ก^{[ 3 ]}

ด้านหลังครึ่งวงที่สาม หลังและสะโพกถูกปกคลุมด้วยแผ่นกระดูกรูปไข่ขนาดเล็กจำนวนมากเรียงเป็นแถวขวาง แผ่นกระดูกเหล่านี้ไม่ได้เรียงเป็นแถวตามยาว แถวหน้ามีแผ่นกระดูกวางตัวตามความยาวของลำตัว แต่ด้านหลัง แกนยาวของแผ่นกระดูกเหล่านี้จะค่อยๆ หมุนไปด้านข้าง โดยในที่สุดสันของแผ่นกระดูกจะวิ่งขวาง ไม่มีแผ่นกระดูกรูปดอกกุหลาบ ไม่ทราบโครงสร้างของเกราะหาง แผ่นกระดูกขนาดใหญ่ของทุกส่วนของร่างกายเชื่อมต่อกันด้วยกระดูกชิ้นเล็กๆ^{[ 3 ]}เกล็ดกลมเล็กๆ เหล่านี้ยังปกคลุมลำคอด้วย^{[ 4 ​​]}

ในปี พ.ศ. 2458 พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกันได้รับชิ้นส่วนด้านหน้าของไดโนเสาร์หุ้มเกราะที่เกือบสมบูรณ์และเชื่อมต่อกัน ซึ่งบาร์นัม บราวน์ ค้นพบในปีเดียวกัน ในอัลเบอร์ตาประเทศแคนาดา ในปี พ.ศ. 2465 วิลเลียม ดิลเลอร์ แมทธิวได้อ้างอิงตัวอย่างนี้ AMNH 5381 ให้กับPalaeoscincusในบทความวิทยาศาสตร์ยอดนิยม โดยไม่ได้ระบุสายพันธุ์ใดโดยเฉพาะ^{[ 7 ]}เดิมทีตั้งใจจะตั้งชื่อ สายพันธุ์ Palaeoscincus ใหม่ ร่วมกับบราวน์ แต่บทความของพวกเขาไม่เคยได้รับการตีพิมพ์^{[ 3 ]}แมทธิวยังได้อ้างอิงตัวอย่าง AMNH 5665 ซึ่งเป็นส่วนหน้าของโครงกระดูกที่เลวี สเติร์นเบิร์ก ค้นพบ ในปี พ.ศ. 2460 ในปี พ.ศ. 2473 ชาร์ลส์ วิทนีย์ กิลมอร์ ได้ อ้างอิงตัวอย่างทั้งสองชิ้นให้กับPalaeoscincus rugosidens ^{[ 8 ]}สปีชีส์นี้อ้างอิงจากตัวอย่างต้นแบบ USNM 11868 ซึ่งเป็นโครงกระดูกที่George Fryer Sternberg ค้นพบ ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2461 ชื่อเฉพาะ นี้ มาจากภาษาละตินrugosusซึ่งแปลว่า "หยาบ" และdens ซึ่งแปลว่า "ฟัน" ในปี พ.ศ. 2483 Loris Shano Russellได้อ้างอิงตัวอย่างทั้งสามชิ้นไปยังEdmontoniaในชื่อEdmontonia rugosidens ^{[ 9 ]}

ในขณะเดียวกันชนิดต้นแบบของEdmontoniaคือEdmontonia longicepsได้รับการตั้งชื่อโดยCharles Mortram Sternbergในปี 1928 ชื่อสกุลEdmontoniaหมายถึงEdmontonหรือ Edmonton Formation ชื่อเฉพาะlongicepsหมายถึง "หัวยาว" ในภาษาละตินตัวอย่างต้นแบบคือตัวอย่างNMC 8531ซึ่งประกอบด้วยกะโหลกศีรษะ ขากรรไกรล่างขวา และโครงกระดูกส่วนลำตัวส่วนใหญ่ รวมถึงเกราะ มันถูกค้นพบใกล้กับMorrinในปี 1924 โดย George Paterson คนขับรถบรรทุกของคณะสำรวจที่นำโดย CM Sternberg ^{[ 10 ]}

พืชสกุล Edmontoniaได้แก่:

• E. longicepsซึ่งเป็นชนิดต้นแบบที่รู้จักจากกะโหลกที่สมบูรณ์ พบในชั้นหิน Horseshoe Canyon Formation ตอนกลาง (หน่วยที่ 2) ซึ่งเคยมีอายุประมาณ 71.5-71 ล้านปีก่อน^{[ 11 ]}หน่วยนี้ซึ่งครอบคลุมขอบเขตระหว่างยุคCampanianและMaastrichtianได้รับการปรับเทียบใหม่ให้มีอายุประมาณ 72 ล้านปี กระดูกที่แยกออกมาและฟันที่หลุดของE. longicepsยังพบในชั้นหิน Judith River Formation ตอนบนในรัฐมอนแทนาด้วย

• E. rugosidensสปีชีส์นี้ได้รับการตั้งชื่อเป็นสกุลของตัวเองว่าChassternbergiaซึ่งตั้งชื่อเป็นสกุลย่อย ครั้งแรก โดย ดร. โรเบิร์ต โทมัส บักเกอร์ในปี 1988 ในชื่อEdmontonia (Chassternbergia) rugosidensโดยอิงจากความแตกต่างของสัดส่วนกะโหลกศีรษะจากE. longicepsและช่วงเวลาก่อนหน้า^{[ 5 ] [ 12 ]}ชื่อสกุลเต็มของมันได้รับการตั้งชื่อในปี 1991 โดยจอร์จ โอลเชฟสกี [ ^{13 ] ชื่อ} Chassternbergia ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ ชาร์ลส์ "แชส" เอ็ม. สเติร์นเบิร์ก ชื่อสกุลย่อยหรือสกุลนี้ไม่ค่อยได้ใช้^{[ 14 ] [ 15 ]} E. rugosidensพบในชั้นหินแคมพาเนียนตอนล่างของ Dinosaur Park Formationซึ่งมีอายุประมาณ 76.5-75 ล้านปีก่อน^{[ 11 ]}การค้นพบในภายหลังจำนวนมากถูกจัดอยู่ในกลุ่มE. rugosidensซึ่งรวมถึง CMN 8879 ซึ่งเป็นส่วนบนของกะโหลกศีรษะที่พบในปี 1937 โดยHarold D'acre Robinson Lowe ; ROM 433 ซึ่งมีกระดูกสันหลังแยกเป็นสองแฉกที่พบโดยJack Hornerในปี 1986 ในกลุ่ม วัสดุ Oohkotokia ; ROM 5340 ซึ่งเป็นแผ่นกลางคู่; ROM 1215 ซึ่งเป็นโครงกระดูก; RTMP 91.36.507 ซึ่งเป็นกะโหลกศีรษะ; RTMP 98.74.1 ซึ่งอาจเป็น กะโหลกศีรษะ ของ Edmontonia ; RTMP 98.71.1 ซึ่งเป็นโครงกระดูก; ^{[ 16 ]} RTMP 98.98.01 ซึ่งเป็นกะโหลกศีรษะและขากรรไกรล่างขวา; และ RTMP 2001.12.158 ซึ่งเป็นกะโหลกศีรษะ^{[ 4 ]}

Edmontonia schlessmaniเป็นการเปลี่ยนชื่อใหม่ในปี 1992 ของDenversaurus schlessmani (" กิ้งก่าเดนเวอร์ของ Schlessman ") โดยAdrian HuntและSpencer Lucas [ ^{17 ] แท็}กซอนนี้ถูกสร้างขึ้นโดย Bakker ในปี 1988 สำหรับกะโหลกจากชั้นหิน Hell Creek ตอน ล่าง ของยุคครี เทเชียสตอนบนในช่วงปลาย Maastrichtian ของเซาท์ดาโคตาตัวอย่าง DMNH 468 ซึ่งได้รับการอธิบายครั้งแรกว่าเป็นEdmontonia sp. โดย Carpenter และ Breithaupt (1986) ^{[ 18 ]}ตัวอย่างต้นแบบของDenversaurusนี้อยู่ในคอลเลกชันของพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติเดนเวอร์ (ปัจจุบันคือพิพิธภัณฑ์ธรรมชาติและวิทยาศาสตร์เดนเวอร์ ) เดนเวอร์โคโลราโดซึ่งเป็นที่มาของชื่อสกุล ชื่อเฉพาะนี้ตั้งขึ้นเพื่อเป็นเกียรติแก่ Lee E. Schlessman ซึ่งมูลนิธิครอบครัว Schlessman ของเขาให้การสนับสนุนพิพิธภัณฑ์ Bakker อธิบายว่ากะโหลกนี้กว้างกว่าที่ด้านหลังมากเมื่อเทียบกับตัวอย่างEdmontonia ^{[ 5 ]}อย่างไรก็ตาม คนงานรุ่นหลังอธิบายเรื่องนี้โดยบอกว่ามันถูกบดขยี้^{[ 3 ]}และถือว่าแท็กซอนนี้เป็นชื่อพ้องรองของEdmontonia longiceps [ ^{14 ] สถาบัน} Black Hillsได้อ้างอิงโครงกระดูก (BHI 127327) จาก Lance Formation ให้กับDenversaurusซึ่ง Carpenter et al. (2013) เรียกว่าE. schlessmani ^{[ 19 ]}การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการล่าสุดรวมถึงDenversaurusเป็นสกุลที่ถูกต้องซึ่งมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับEdmontonia ^{[ 20 ] [ 21 ]}

Edmontonia australisได้รับการตั้งชื่อโดย Tracy Lee Ford ในปี 2000 โดยอิงจากเกล็ดคอ ตัวอย่างต้นแบบ NMMNH P-25063 ซึ่งเป็นกระดูกคอที่มีสันตรงกลางคู่หนึ่งจากชั้นหิน Kirtland Formation ยุค Maastrichtian ^ของนิวเม็กซิโกและตัวอย่างรองNMMNH P-27450 ซึ่งเป็นแผ่นคอตรงกลางด้านขวา^{[ 12 ]}แม้ว่าต่อมาจะถูกพิจารณาว่าเป็นชื่อที่น่าสงสัย [ ^{15 ]}แต่ปัจจุบันถือว่าเป็นชื่อพ้องรองของGlyptodontopelta mimus ^{[ 22 ]}

ประวัติการตั้งชื่อมีความซับซ้อนมากขึ้นในปี พ.ศ. 2514 เมื่อWalter Preston Coombs Jr เปลี่ยนชื่อEdmontonia ทั้งสอง ชนิดเป็นPanoplosaurus longicepsและPanoplosaurus rugosidensตามลำดับ^{[ 23 ]}ชนิดหลังนี้ เนื่องจากมีหลักฐานที่สมบูรณ์กว่ามาก จึงทำให้สามารถกำหนดภาพลักษณ์ของEdmontonia ได้ จนถึงปี พ.ศ. 2483 จึงปรากฏภายใต้ชื่อPalaeoscincusและในช่วงปี พ.ศ. 2513 และ พ.ศ. 2523 ถูกแสดงเป็น "Panoplosaurus" จนกระทั่งงานวิจัยใหม่ๆ ได้นำชื่อEdmontonia กลับมาใช้อีก ครั้ง

ในปี 2010 GS Paul เสนอว่าE. rugosidensเป็นบรรพบุรุษโดยตรงของEdmontonia longicepsและ Edmontonia longiceps ก็เป็นบรรพบุรุษโดยตรงของE. schlessmaniอีก ด้วย ^{[ 2 ]}

CM Sternberg เดิมทีไม่ได้จัดจำแนกEdmontoniaไว้ ในปี 1930 LS Russell ได้จัดสกุลนี้ไว้ในNodosauridaeซึ่งได้รับการยืนยันจากการวิเคราะห์ในภายหลัง โดย ทั่วไปแล้ว Edmontoniaแสดงให้เห็นว่าเป็น nodosaurid ที่มีวิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษ และมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับPanoplosaurus ในปี 1940 Russell ได้ตั้งชื่อ Edmontoniinaeแยกต่างหากในปี 1988 Bakker เสนอว่า Edmontoniinae กับPanoplosaurinaeควรถูกรวมเข้าด้วยกันเป็นEdmontoniidae ซึ่งเป็น กลุ่มพี่น้องที่สันนิษฐานไว้ของ Nodosauridae ภายในNodosauroideaซึ่งเขาสันนิษฐานว่าไม่ใช่ ankylosaurians แต่เป็น stegosaurians ที่ยังมีชีวิตอยู่กลุ่มสุดท้าย^{[ 5 ]} อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ cladisticที่แม่นยำไม่ได้ยืนยันสมมติฐานเหล่านี้ และแนวคิดของ Edmontoniinae และ Edmontoniidae ไม่ได้ถูกนำมาใช้ในปัจจุบัน

จากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการพบว่า Edmontonia เป็นญาติใกล้ชิดกับPanoplosaurus [ 24 ^{]รวมถึง}การ วิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ ในปี 2018ของ Rivera-Sylva และเพื่อนร่วมงานที่แสดงไว้ด้านล่าง โดยจำกัดเฉพาะความสัมพันธ์ภายในPanoplosaurini ^{[ 25 ] [ 26 ]}

หนามขนาดใหญ่น่าจะถูกใช้ระหว่างตัวผู้ในการแข่งขันความแข็งแกร่งเพื่อปกป้องอาณาเขตหรือหาคู่^{[ 1 ]}หนามเหล่านี้ยังอาจมีประโยชน์ในการข่มขู่ผู้ล่าหรือตัวผู้คู่แข่ง การป้องกันแบบพาสซีฟ หรือการป้องกันตัวแบบแอคทีฟ^{[ ​​1 ]}หนามขนาดใหญ่ที่ชี้ไปข้างหน้าบริเวณไหล่อาจใช้ในการวิ่งฝ่าเทอโรพอดที่โจมตี^{[ 2 ]}คาร์เพนเตอร์เสนอว่าหนามขนาดใหญ่ของ AMNH 5665 บ่งชี้ว่านี่เป็นตัวอย่างของตัวผู้ ซึ่งเป็นกรณีของความแตกต่างทางเพศอย่างไรก็ตาม เขายอมรับความเป็นไปได้ของการเจริญเติบโตโดยที่ตัวที่โตเต็มวัยจะมีหนามที่ยาวกว่า เนื่องจากตัวอย่างมีขนาดค่อนข้างใหญ่^{[ 3 ]}ตามธรรมเนียมแล้วเชื่อกันว่าเพื่อป้องกันตัวเองจากผู้ล่า โนโดซอริเดอย่างเอ็ดมอนโทเนียอาจจะหมอบลงกับพื้นเพื่อลดโอกาสการโจมตีบริเวณท้องที่ไม่มีการป้องกัน พยายามป้องกันไม่ให้ถูกผู้ล่าพลิกตัว^{[ 2 ]}

วงปีในเนื้อไม้กลายเป็นหินของต้นไม้ที่ร่วมสมัยกับEdmontoniaแสดงให้เห็นหลักฐานของการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลที่รุนแรงของปริมาณน้ำฝนและอุณหภูมิ^{[ 1 ]}ซึ่งอาจเป็นคำอธิบายว่าทำไมจึงพบตัวอย่างจำนวนมากที่มีเกราะและหนามอยู่ในตำแหน่งเดียวกับตอนที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 1 ]} Edmontonia อาจตายเนื่องจากภัยแล้ง แห้งเหือดไป แล้วก็ถูกปกคลุมด้วยตะกอน อย่างรวดเร็วเมื่อฤดูฝนเริ่มต้นขึ้น^{[ 1 ]}

Edmontonia rugosidensมีชีวิตอยู่ในส่วนบนของDinosaur Park Formationเมื่อประมาณ 76.5–75 ล้านปีก่อน มันอาศัยอยู่ร่วมกับสัตว์กินพืชขนาดยักษ์อื่นๆ อีกมากมาย เช่น Hadrosaurids อย่างGryposaurus , CorythosaurusและParasaurolophus , Ceratopsids อย่าง CentrosaurusและChasmosaurusและ Ankylosaurids อย่าง Scolosaurus ^{[ 11 ]}และDyoplosaurus ^{[ 11 ]}การศึกษาเกี่ยวกับกายวิภาคและกลไกของขากรรไกรของไดโนเสาร์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าพวกมันน่าจะอาศัยอยู่ในนิเวศวิทยาที่แตกต่างกันเล็กน้อยเพื่อหลีกเลี่ยงการแข่งขันโดยตรงเพื่อแย่งชิงอาหารในพื้นที่นิเวศวิทยาที่แออัดเช่นนี้^{[ 27 ]}นักล่าขนาดใหญ่เพียงชนิดเดียวที่รู้จักจากระดับเดียวกันของชั้นหินกับEdmontoniaคือ Tyrannosaurids อย่างGorgosaurus libratus และ Daspletosaurusสายพันธุ์ที่ยังไม่มีชื่อ^{[ 11 ]}

Edmontonia longicepsเป็นที่รู้จักจากHorseshoe Canyon Formationจากหน่วยกลาง ซึ่งมีอายุประมาณ 71.5-71 ล้านปีก่อนในปี 2009 ^{[ 11 ]}สัตว์ ใน Horseshoe Canyon Formation เป็นที่รู้จักกันดี เนื่องจากฟอสซิล สัตว์มีกระดูกสันหลัง รวมถึงไดโนเสาร์ พบได้ทั่วไป ฉลามปลากระเบนปลาสเตอร์เจียนปลาโบว์ฟิน ปลาการ์และ Aspidorhynchus ที่มีลักษณะคล้ายปลา การ์ เป็นสัตว์จำพวกปลาเพลซิโอซอร์ น้ำเค็ม Leurospondylusถูกพบในตะกอนทะเลใน Horseshoe Canyon ในขณะที่สภาพแวดล้อมน้ำจืดมีเต่า Champsosaurus และจระเข้เช่นLeidyosuchusและStangerochampsa ไดโนเสาร์เป็นสัตว์ที่เด่นในกลุ่มนี้ โดยเฉพาะฮา โดร ซอ ร์ซึ่งคิดเป็นครึ่งหนึ่งของไดโนเสาร์ทั้งหมดที่รู้จัก รวมถึงสกุลEdmontosaurus , SaurolophusและHypacrosaurusเซราทอปเซียนและออร์นิโทมิมิดก็พบได้ทั่วไปเช่นกัน โดยรวมกันแล้วคิดเป็นอีกหนึ่งในสามของสัตว์ที่รู้จัก พร้อมกับแอนคิโลซอเรียนและแพคีเซฟาโลซอรัส ที่หายากกว่ามาก สัตว์เหล่านี้ทั้งหมดจะเป็นเหยื่อของเทอโรพอดกินเนื้อหลากหลายชนิด รวมถึงโทรโอโดนทิด โดรเมโอซอริดและซีนาแนทิด [ ^{28 ] [ 29 ] อั}ลเบอร์โตซอรัสตัวเต็มวัยเป็นผู้ล่าสูงสุดในสภาพแวดล้อมนี้ โดยอาจมีอัลเบอร์โตซอรัสวัยเยาว์เข้ามาแทนที่ในช่องว่างระดับกลาง^{[ 28 ]}

• ลำดับเหตุการณ์ของการวิจัยเกี่ยวกับแอนคิโลซอรัส

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับเอดมอนโทเนีย