Babesia [ ^{3 ] [ 4 ]}หรือที่เรียกว่า ^{Nuttallia [ 5} ]เป็น^{ปรสิตใน}กลุ่ม Apicomplexanที่ติดเชื้อในเซลล์เม็ดเลือดแดงและแพร่กระจายโดยเห็บเดิมทีค้นพบโดยนักแบคทีเรียวิทยา ชาวโรมาเนีย Victor Babeș ในปี 1888 นับตั้งแต่นั้นมามีการระบุ Babesiaมากกว่า 100 สายพันธุ์ ^{[ 6 ] [ 7 ]}

Babesiaประกอบด้วยปรสิตที่แพร่โดยเห็บมากกว่า 100 ชนิด ซึ่งติดเชื้อในเม็ดเลือดแดงในสัตว์มีกระดูกสันหลังหลายชนิด^{[ 8 ]}

เชื้อ Babesiaก่อให้เกิดการติดเชื้อในปศุสัตว์ทั่วโลก สัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งป่าและในประเทศ และบางครั้งก็ติดเชื้อในมนุษย์ ซึ่งทำให้เกิดโรคบาเบซิโอซิส [ ^{9 ] [ 7 ] ใน}สหรัฐอเมริกาB.  microtiเป็นสายพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุดในบรรดาสายพันธุ์ไม่กี่สายพันธุ์ที่ได้รับการบันทึกว่าก่อให้เกิดโรคในมนุษย์

Babesiaเป็น ปรสิต โปรโตซัวที่พบว่าติดเชื้อในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ส่วนใหญ่เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนก แต่บางครั้งก็ติดเชื้อในมนุษย์ด้วย ชื่อสามัญของโรคที่B.  microtiก่อให้เกิด ได้แก่ ไข้วัวเท็กซัส ไข้น้ำแดง ไข้เห็บ และไข้นันทักเก็ต^{[ 7 ]}โรคที่มันก่อให้เกิดในมนุษย์คือโรคบาเบซิโอซิส ซึ่งเรียกอีกอย่างว่าโรคพิโรพลาสโมซิส^{[ 9 ]}

อย่างไรก็ตาม Babesia microtiไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของสกุลBabesiaเนื่องจากการจัดประเภทผิดพลาดในอดีต โปรโตซัวชนิดนี้จึงถูกตั้งชื่อไว้หลายชื่อ รวมถึงNuttallia ^{[ 5 ]}และถูกเปลี่ยนชื่อจากBabesia microtiเป็นTheileria microtiโดยอิงจากหลักฐานในปี 2006 ลำดับพันธุกรรมที่ตีพิมพ์ในปี 2012 แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้ไม่ได้อยู่ใน สกุล BabesiaหรือTheileriaแต่เป็นสกุลที่แยกต่างหาก^{[ 10 ]} กลุ่ม "ตะวันตก" อีกกลุ่มหนึ่งก็แยกออกจาก Babesiaหลักเช่นกัน^{[ 2 ]}

สายพันธุ์ Babesiaในนกมีลักษณะเป็นวงแหวนและอะมีบา และมีส คิซอนต์รูปพัดหรือรูปกากบาท (รูปกากบาท) ปรสิตที่กำลังพัฒนาได้รับการรายงานเฉพาะในเซลล์เม็ดเลือดแดงเท่านั้น^{[ 11 ]}

เป็นเวลาหลายศตวรรษที่โรคสัตว์ชนิดนี้เป็นที่รู้จักกันว่าเป็นโรคร้ายแรงสำหรับสัตว์ป่าและสัตว์เลี้ยง โดยเฉพาะวัว ในปี พ.ศ. 2431 วิคเตอร์ บาเบสเป็นผู้ระบุเชื้อก่อโรคเป็นครั้งแรกในโรมาเนียและเชื่อว่าเกิดจากแบคทีเรียที่เขาตั้งชื่อว่าHaematococcus bovisเขาได้บันทึกโรคนี้โดยอธิบายถึงอาการของ โรค เม็ดเลือดแดง แตกอย่างรุนแรง ที่พบได้เฉพาะในวัวและแกะ^{[ 7 ] [ 12 ]}

ในปี พ.ศ. 2336 ชาวอเมริกันชื่อTheobald SmithและFred Kilborneได้ระบุปรสิตที่เป็นสาเหตุของโรคไข้วัวเท็กซัส ซึ่งเป็นโรคเดียวกันกับที่ Babeș อธิบายไว้ พวกเขายังระบุเห็บว่าเป็นพาหะนำโรค ซึ่งเป็นการค้นพบครั้งแรกที่นำเสนอแนวคิดเกี่ยวกับสัตว์ขาปล้องที่ทำหน้าที่เป็น พาหะ นำโรค^{[ 13 ]}

เชื่อกันว่าเป็นโรคที่ส่งผลกระทบเฉพาะสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่มนุษย์เท่านั้น แต่ในปี พ.ศ. 2490 พบ ผู้ป่วยโรค บาบีซิโอซิส รายแรกในมนุษย์ ^{[ 9 ]}ผู้ป่วยรายนั้นได้ รับ การผ่าตัดม้ามออกเช่นเดียวกับผู้ป่วยทุกรายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคบาบีซิโอซิสจนกระทั่งปี พ.ศ. 2512 เมื่อมีการวินิจฉัยโรคบาบีซิโอซิสรายแรกในผู้ป่วยที่มีม้ามอยู่ซึ่งพิสูจน์ได้ว่าปรสิตชนิดนี้เป็นเชื้อก่อโรคที่อาจพบได้ในทุกคน^{[ 14 ]}

เชื้อBabesia แสดง ความเฉพาะเจาะจงต่อโฮสต์ ทำให้เกิดเชื้อ Babesiaสายพันธุ์ย่อยต่างๆ มากมายโดยแต่ละสายพันธุ์จะติดเชื้อในสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดต่างๆ กัน^{[ 15 ]}แม้ว่าB.  bovisและBabesia bigeminaจะชอบติดเชื้อในวัวในสภาพแวดล้อมเขตร้อน แต่ก็สามารถติดเชื้อในสัตว์อื่นๆ ได้ เช่น กวาง หางขาว^{[ 15 ]}ดังนั้น แม้ว่าเชื้อจะมีศักยภาพในการแสดงความเฉพาะเจาะจงต่อโฮสต์ และเพิ่มประสิทธิภาพในการแพร่กระจาย แต่ก็ยังสามารถติดเชื้อในโฮสต์ได้หลากหลาย^{[ 15 ]} โดยเชื้อ จะบรรลุเป้าหมายนี้ผ่านการกลายพันธุ์และการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน โปรโตซัวแต่ละตัวอาจพัฒนาการกลายพันธุ์ ซึ่งเมื่อการกลายพันธุ์เหล่านี้เพิ่มความเหมาะสม ของโปรโตซัว ก็จะทำให้ประชากรเพิ่มจำนวนขึ้น ความเฉพาะเจาะจงนี้อธิบายได้ว่าทำไม เชื้อ Babesiaจึงมีความหลากหลายทางพันธุกรรมสูง^{[ 15 ]}

Babesiaดำรงอยู่ในระบบของโฮสต์เป็นเวลานานอย่างเห็นแก่ตัว: โฮสต์ไม่ได้รับประโยชน์ใดๆ จากการบุกรุกของปรสิตและมีแต่ความทุกข์ทรมาน สิ่งนี้ทำให้ปรสิตสามารถใช้ทรัพยากรทั้งหมดที่โฮสต์มอบให้ เพิ่มจำนวน และเพิ่มอัตราการแพร่กระจาย^{[ 15 ]}การติดเชื้อที่ร้ายแรงเกินไปจะทำให้โฮสต์เสียชีวิตและปรสิตจะไม่สามารถแพร่กระจายได้ ซึ่งถือเป็นการสูญเสียจากมุมมองวิวัฒนาการ^{[ 15 ]} Babesiaสายพันธุ์ต่างๆสามารถทนต่อความเครียดของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ได้ การติดเชื้อมักจะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดไม่ใช่ระบบภูมิคุ้มกันแบบฮิวโมรัล [ ^{15 ] ส่ง}ผลให้สามารถควบคุมการติดเชื้อได้ แต่ยังคงดำรงอยู่และไม่สามารถกำจัดปรสิตได้^{[ 15 ]}

วงจรชีวิตของB.  microtiซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของปรสิตในสกุลนี้ ต้องอาศัยระยะทางชีวภาพในโฮสต์ที่ เป็นสัตว์ฟันแทะหรือกวาง โดย เห็บในวงศ์Ixodidaeจะเป็นพาหะนำโรคระหว่างโฮสต์ทั้งสอง เริ่มต้นจากเห็บซึ่งเป็นโฮสต์หลักจะติดเชื้อเอง เนื่องจากมันดูดซับแกมมีโตไซต์ขณะเกาะดูดเลือด นอกจากนี้ เห็บยังนำเชื้อบาบีเซียเข้าสู่โฮสต์ตัวกลาง (เช่น วัว) เมื่อดูดเลือด เมื่อบาบีเซีย เข้าสู่ เซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ของสัตว์พวกมันจะถูกเรียกว่าสปอโรซอยต์ภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง โปรโตซัวจะกลายเป็น วงแหวนโทรโฟซอยต์ โทร โฟซอยต์จะลอกคราบเป็นเมโรซอยต์ซึ่งมีโครงสร้างแบบสี่เหลี่ยมจัตุรัสที่เรียกว่ารูปทรงกากบาทมอลตา^{[ 17 ]} การเจริญเติบโตของโทรโฟโซอิตและเมโรโซอิตทำให้เม็ดเลือดแดงของโฮสต์แตก ส่งผลให้มีการปล่อยเวอร์มิคูล ซึ่งเป็นตัวปรสิตที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อ และแพร่กระจายโปรโตซัวไปทั่วกระแสเลือดอย่างรวดเร็ว[ ^{9 ] แทนที่จะ} ผลิตโทรโฟโซอิตมากขึ้นเรื่อยๆ เมโรโซอิตบางส่วนกลับผลิตแกมมีโตไซต์ แกมมีตเหล่า นี้จะได้ รับการปฏิสนธิในลำไส้ของเห็บและพัฒนาเป็นสปอโรโซอิตในต่อมน้ำลาย สปอโรโซอิตเหล่านี้คือสปอโรโซอิตที่เห็บที่ติดเชื้อนำเข้ามาเมื่อมันกัดโฮสต์ตัวกลาง แม้จะเป็นโฮสต์โดยบังเอิญ การเปลี่ยนแปลงระยะที่เกิดขึ้นในปรสิตก็เหมือนกันในมนุษย์กับในโฮสต์ทางชีวภาพบาบีเซียสามารถวินิจฉัยได้ในระยะโทรโฟโซอิต และยังสามารถแพร่เชื้อจากคนสู่คนผ่านพาหะเห็บ ผ่านการถ่ายเลือด หรือผ่านการถ่ายทอดทางพันธุกรรม (จากแม่ที่ติดเชื้อสู่ลูก) ^{[ 18 ] [ 6 ]}

เชื้อ Babesiaแพร่กระจายผ่านทางน้ำลายของเห็บเมื่อมันกัด เห็บใน ระยะ ตัวอ่อนจะกัดผิวหนังเพื่อดูดเลือด หากไม่เอาออก เห็บจะเกาะอยู่ประมาณสามถึงสี่วัน โดยระยะเวลาการดูดเลือดที่นานขึ้นจะมีความน่าจะเป็นที่จะได้รับปรสิตสูงขึ้น ปรสิตสามารถอยู่รอดในเห็บได้ในขณะที่มันลอกคราบผ่านระยะการพัฒนาต่างๆ ทำให้เห็บทุกระยะสามารถแพร่เชื้อได้ เชื้อBabesia บางชนิด สามารถถ่ายทอดจากเห็บตัวเมียไปยังลูกหลานก่อนที่จะย้ายไปยังต่อมน้ำลายเพื่อดูดเลือด^{[ 9 ]} B.  microtiซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุดในมนุษย์ ยังไม่พบว่าสามารถถ่ายทอดผ่านทางไข่ได้^{[ 6 ]}

เห็บของสัตว์เลี้ยงที่แพร่เชื้อแบคทีเรียบาบีเซียและก่อให้เกิดโรคต่างๆ มากมาย ได้แก่ เห็บวัวที่แพร่หลายมาก เห็บRhipicephalus ( Boophilus ) microplusและR.(B.) decoloratusเห็บเหล่านี้มีวงจรการกินอาหารแบบอาศัยโฮสต์เดียวอย่างเคร่งครัด คือ วัว ดังนั้นเชื้อบาบีเซีย จึง สามารถแพร่เชื้อได้เฉพาะทางไข่เท่านั้น

ในทวีปอเมริกาIxodes scapularisเป็นพาหะที่พบได้บ่อยที่สุด เห็บแข็งชนิดนี้ ซึ่งรู้จักกันทั่วไปในชื่อเห็บกวาง ยังเป็นพาหะของโรคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับเห็บ เช่นโรคไลม์Babesiaหลายชนิดติดเชื้อเฉพาะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่มนุษย์ โดยส่วนใหญ่คือวัว ม้า และแกะB.  microtiและB.  divergensเป็นสองสายพันธุ์หลักที่ก่อโรคในมนุษย์ แหล่งสะสมเชื้อของพวกมันนั้นสันนิษฐานว่าเป็นหนูเท้าขาว ( Peromyscus leucopus ) หนูในสกุลMicrotusและกวางหางขาว ( Odocoileus virginianus ) ^{[ 22 ]}สัตว์ป่าเหล่านี้ถูกสันนิษฐานว่าเป็นแหล่งสะสมเชื้อ เนื่องจากถึงแม้จะทราบว่าพวกมันเป็นพาหะของโรค แต่ก็ยังไม่มีการแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเป็นแหล่งสะสมเชื้ออย่างสมบูรณ์^{[ 23 ]}

กรณีการแพร่เชื้อระหว่างมนุษย์ส่วนใหญ่เกิดจากเห็บที่เป็นพาหะ ณ ปี 2546 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) รับทราบว่ามีผู้ป่วยโรคบาบีเซียมากกว่า 40 รายที่ติดเชื้อจากการถ่ายเลือดเม็ดเลือดแดงเข้มข้น (PRBC) รวมถึงการติดเชื้ออีก 2 รายที่ได้รับการบันทึกจากการปลูกถ่ายอวัยวะ การถ่ายเลือด PRBC ที่ทำให้เกิดการติดเชื้อนั้นถูกระบุโดยการทดสอบผู้บริจาคโลหิตเพื่อหาแอนติบอดีB.  microti ^{[ 24 ]}การเกิด การแพร่เชื้อ บาบีเซียผ่านการถ่ายเลือด PRBC ทำให้องค์กรของรัฐบาล (เช่น CDC) ต้องเพิ่มมาตรการมาตรฐานในการคัดกรองการบริจาคโลหิต ให้สูง ขึ้น

การแพร่เชื้อยังสามารถเกิดขึ้นได้จากการแพร่เชื้อแต่กำเนิด (จากแม่ที่ติดเชื้อไปยังลูก) เนื่องจากอาจไม่มีอาการปรากฏ ผู้หญิงหลายคนอาจไม่ทราบว่าตนเองติดเชื้อในระหว่างตั้งครรภ์ ดังนั้นจึงยังไม่ทราบอัตราการแพร่เชื้อแต่กำเนิดในขณะนี้^{[ 18 ]}

ปัจจุบันยังไม่มีการระบุพาหะนำโรคBabesia ในนก แต่คาดว่าน่าจะเป็นเห็บ^{[ 11 ]} Babesiaต้องการโฮสต์ที่เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีความสามารถในการรักษาวัฏจักรการแพร่กระจาย^{[ 25 ]}

ในบรรดาสายพันธุ์ที่ติดเชื้อในมนุษย์B.  microtiพบได้บ่อยที่สุดในทวีปอเมริกา ในขณะที่B.  divergensเป็นสายพันธุ์ที่พบได้ทั่วไปในยุโรป พื้นที่ ที่มีการระบาดคือบริเวณที่มีเห็บอาศัยอยู่ รวมถึงพื้นที่ป่าในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของสหรัฐอเมริกาและเขตอบอุ่นของยุโรป^{[ 26 ]}เห็บในวงศ์ Ixodidae ซึ่งเป็นพาหะของB.  microti ยังเป็นพาหะของ Borrelia burgdorferiซึ่งเป็นสาเหตุของโรค Lyme ที่รู้จักกันดีอีกด้วย ด้วยเหตุผลที่ยังไม่ชัดเจน ในพื้นที่ที่มีการระบาดของทั้งโรค Lyme และ babesiosis การแพร่กระจายของโรค Lyme จะแพร่หลายและพบได้บ่อยกว่าในภูมิภาค ^{[ 9 ]}ความชุกของโรค babesiosis ในภูมิภาคที่มีโรคมาลาเรียระบาดยังคงไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดเนื่องจากมีโอกาสสูงที่จะวินิจฉัยผิดว่าเป็นมาลาเรีย^{[ 27 ]}เนื่องจากโรคนี้ทำให้มีผู้ป่วยจำนวนมากที่ไม่มีอาการ หลายประชากรจึงอาจมีอัตราการติดเชื้อ สูง โดยไม่มีการบันทึกการเจ็บป่วยมากนัก ตัวอย่างเช่น ในโรดไอส์แลนด์และแนนทักเก็ต อัตราการตรวจพบซีโรเพราเจนอยู่ที่ 20–25% ^{[ 9 ]}อัตราการแพร่ระบาดของโรคบาบีซิโอซิสส่วนใหญ่ได้รับการบันทึกไว้ตั้งแต่เดือนพฤษภาคมถึงกันยายน ซึ่งเป็นช่วงที่กิจกรรมของเห็บในพื้นที่ที่มีการระบาดสูง^{[ 26 ]}

Babesiaในนกมีทั้งหมด 15 ชนิด และ มีรายงานว่า Babesia 4 ชนิดพบในสัตว์ทะเลB.  poeleaพบในนกบูบี้สีน้ำตาล ( Sula leucogaster ) บนเกาะแซนด์ หมู่เกาะจอห์นสตัน มหาสมุทรแปซิฟิกตอนกลาง^{[ 28 ]} B.  poeleaพบในนกบูบี้หน้ากาก ( Sula dactylatra melanops ) จากเกาะเดสนูฟส์อามิรันเตสเซเชลส์[ ^{29 ] B.} peircei  พบในนกเพนกวิน 2 ชนิด ได้แก่นกเพนกวินแจ็กแอส ( Sphenicus demersus ) จากแอฟริกาใต้ และนกเพนกวินเล็ก ( Eduyptula minor ) จากออสเตรเลียตอนใต้^{[ 30 ] [ 31 ]} B.  bennettiพบในนกนางนวลขาเหลือง ( Larus cachinnans ) จากเกาะเบนิดอร์มนอกชายฝั่งสเปน^{[ 31 ]} B.  uriaeพบในนกเมอร์เรธรรมดาในแคลิฟอร์เนีย

มีรายงาน ผู้ป่วยโรคบาบีซิโอซิสในมนุษย์ประมาณ 40 รายในยุโรป ซึ่งเกิดจาก โปรโตซัว ในเม็ดเลือดแดง (โปรโตซัวภายในเม็ดเลือดแดง) สกุลBabesia ^{[ 32 ]}

โรคบาบีซิโอซิสในโคที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียB.  bovisเป็นอุปสรรคสำคัญต่ออุตสาหกรรมปศุสัตว์ทั่วโลก

Babesia spp. เข้าสู่เซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ในระยะสปอโรซอยต์ ภายในเซลล์เม็ดเลือดแดง โปรโตซัวจะกลายเป็นวงจรและพัฒนาเป็นวงแหวนโทรโฟซอยต์ โทรโฟซอยต์จะลอกคราบเป็นเมโรซอยต์ ซึ่งมีโครงสร้างแบบสี่เหลี่ยมจัตุรัสที่เรียกว่ารูปทรงกากบาทมอลตา^{[ 17 ]}สัณฐานวิทยาแบบสี่เหลี่ยมจัตุรัสนี้ที่เห็นได้จากการย้อมสี Giemsa บน ฟิล์มเลือดบางๆ นั้นเป็นเอกลักษณ์เฉพาะของBabesiaและทำให้แตกต่างจากPlasmodium falciparumซึ่งเป็นโปรโตซัวที่มีสัณฐานวิทยาคล้ายกันที่ทำให้เกิดโรคมาลาเรีย การเจริญเติบโตของโทรโฟซอยต์และเมโรซอยต์ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงของโฮสต์แตก ส่งผลให้มีการปล่อยเวอร์มิคูล ซึ่งเป็นตัวปรสิตที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อ ซึ่งจะแพร่กระจายโปรโตซัวไปทั่วกระแสเลือดอย่างรวดเร็ว^{[ 9 ]} สิ่งสำคัญคือต้องให้ความสนใจกับสัณฐานวิทยาเฉพาะของBabesiaในสเมียร์เลือด เนื่องจากมีความคล้ายคลึงกับปรสิตมาลาเรียPlasmodium falciparum อย่างมาก ส่งผลให้ผู้ป่วยโรคบาบีซิโอซิสจำนวนมากได้รับการวินิจฉัยผิดพลาด ปัจจัยที่แตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับBabesiaได้แก่ โปรโตซัวที่มีรูปร่างและขนาดแตกต่างกัน ศักยภาพในการมีแวคิวโอลและการไม่มีการสร้างเม็ดสี โทรโฟโซอิตที่ปรากฏในรูปแบบเททราดภายในเม็ดเลือดแดงยังบ่งชี้ถึงBabesiaอีก ด้วย

แม้ว่าจะมีการศึกษาเกี่ยวกับโรคบาบีเซียและมาลาเรียมากมาย แต่การวินิจฉัยผิดพลาดด้วยการตรวจเลือดอาจเกิดขึ้นบ่อยและเป็นปัญหา เพื่อเสริมการตรวจเลือด ควรทำการวินิจฉัยด้วย การทดสอบ แอนติบอดีเรืองแสงทางอ้อม (IFA) ซึ่งมี ความจำเพาะสูงกว่าการตรวจเลือดที่ย้อมสีมากโดยสามารถตรวจพบแอนติบอดีในผู้ป่วยที่ติดเชื้อได้ 88-96% ^{[ 6 ]}มาตรการวินิจฉัยผ่านการทดสอบแอนติบอดีมีประโยชน์อย่างยิ่งในการระบุ ความชุกของ ซีรั่มในบุคคลที่ไม่มีอาการ เนื่องจากบาบีเซีย สามารถแพร่กระจาย ผ่านการถ่ายเลือดได้ การทดสอบ IFA จึงเป็นวิธีการคัดกรองโรคที่มีประสิทธิภาพในการบริจาคโลหิต

ในอดีต การวินิจฉัยโรคบาบีซิโอซิสจะดำเนินการโดยใช้การวินิจฉัยแบบซีโนไดแอกโนซิสในหนูแฮมสเตอร์สำหรับB.  microtiและในหนูเจอร์บิลสำหรับB. divergens  [ ^{9 ] เทคนิค}การวินิจฉัยนี้ถูกยกเลิกไปแล้วเพื่อหันมาใช้มาตรการวินิจฉัยที่รวดเร็วกว่า

• Krause PJ และ คณะ (27 มกราคม 2021). "แนวทางปฏิบัติทางคลินิกโดยสมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกา (IDSA): แนวทางปี 2020 เกี่ยวกับการวินิจฉัยและการจัดการโรคบาบีซิโอซิส" . โรคติดเชื้อทางคลินิก . 72 (2): e49– e64. doi : 10.1093/cid/ciaa1216 . PMID 33252652 . 
• เอกสารข้อมูลจากกรมอนามัยแห่งรัฐนิวยอร์ก
• ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค: เกี่ยวกับโรคบาบีซิโอซิส
• การตรวจวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการของ CDC เกี่ยวกับปรสิตที่เป็นอันตรายต่อสาธารณสุข: โรคบาบีซิโอซิส