กระบวนการสร้างไข่
โอโอเจเนซิส คือกระบวนการผลิตเซลล์ไข่ที่เกิดขึ้นในรังไข่
ตัวระบุ
เมช	D009866
ทีอี	E1.0.2.2.0.0.2
ศัพท์ทางกายวิภาคศาสตร์

โอโอเจเนซิส ( / ˌ oʊ . ə ˈ dʒ ɛ n ɪ s ɪ s / ) หรือโอโวเจเนซิสคือการแยกตัวของโอวุม (เซลล์ไข่) ไปเป็นเซลล์ที่มีความสามารถในการพัฒนาต่อไปเมื่อได้รับการปฏิสนธิ^{[ 1 ]} โอโอเจเนซิส พัฒนามาจากโอโอไซต์ขั้นต้น โดยการเจริญเติบโต โอโอเจเนซิ ส เริ่มต้นขึ้นในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน

ในมนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิด อื่นๆ ขั้นตอนแรกของการสร้างไข่จะเริ่มต้นในเยื่อบุผิวสืบพันธุ์ซึ่งจะก่อให้เกิดการพัฒนาของฟอลลิเคิลรังไข่ซึ่ง เป็นหน่วยการทำงานของรังไข่

กระบวนการสร้างไข่ประกอบด้วยกระบวนการย่อยหลายขั้นตอน ได้แก่การสร้างเซลล์ไข่การ สร้าง เซลล์ไข่และสุดท้ายคือการเจริญเติบโตจนกลายเป็นไข่ (กระบวนการสร้างไข่ที่แท้จริง) ส่วน การสร้าง ฟอลลิเคิลเป็นกระบวนการย่อยแยกต่างหากที่เกิดขึ้นควบคู่ไปกับและสนับสนุนกระบวนการย่อยทั้งสามของการสร้างไข่

โอโอโกเนียม —(การสร้างโอโอไซต์)—> โอโอไซต์ปฐมภูมิ —(ไมโอซิส I)— > โพลาร์ บอ ดีแรก (ถูกกำจัดทิ้งในภายหลัง) + โอโอไซต์ทุติยภูมิ —(ไมโอซิส II)—> โพลาร์บอดีที่สอง (ถูกกำจัดทิ้งในภายหลัง) + โอวุม

การแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสของโอโอไซต์มีความสำคัญต่อวงจรชีวิตของสัตว์ทุกชนิด แต่แตกต่างจากการแบ่งเซลล์ของสัตว์ชนิดอื่นๆ ตรงที่เกิดขึ้นโดยสมบูรณ์โดยไม่ต้องอาศัยเซนโทรโซมที่ทำหน้าที่ประสานงาน กับ แกนหมุน^{[ 2 ] [ 3 ]}

โดยทั่วไปแล้ว การสร้างโอโอโกเนียไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการสร้างไข่โดยตรง แต่เป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ซึ่งในเพศหญิงเริ่มต้นด้วยกระบวนการสร้างฟอลลิเคิล การสร้าง โอโอไซต์ และ การสร้างโอโอไทด์ โอโอโกเนียจะเข้าสู่กระบวนการไมโอซิสในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนและกลายเป็นโอโอ ไซต์ กระบวนการ ไมโอซิสเริ่มต้นด้วยการจำลองดีเอ็นเอและการไขว้กันของไมโอซิส จากนั้นจะหยุดลงในระยะโปรเฟสตอนต้น

เซลล์ไข่ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจะอยู่ในภาวะหยุดชะงักในระยะโปรเฟสของการแบ่งตัวแบบไมโอซิสเป็นเวลานานมาก—หลายเดือนในหนู และหลายปีในมนุษย์^{[ 4 ]}ในตอนแรก การหยุดชะงักนี้เกิดจากการขาดโปรตีนในวงจรเซลล์ที่เพียงพอที่จะทำให้การแบ่งตัวแบบไมโอซิสดำเนินต่อไปได้ อย่างไรก็ตาม เมื่อเซลล์ไข่เจริญเติบโต โปรตีนเหล่านี้จะถูกสังเคราะห์ขึ้น และการหยุดชะงักของการแบ่งตัวแบบไมโอซิสจะขึ้นอยู่กับไซคลิก AMP ^{[ 5 ]} ไซคลิก AMP ถูกสร้างขึ้นโดยเซลล์ไข่โดยอะเดนิลไซเคลสในเยื่อหุ้มเซลล์ไข่ อะเดนิลไซเคลสจะถูกทำให้ทำงานอยู่เสมอโดย ตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน Gที่ทำงานอย่างต่อเนื่องซึ่งรู้จักกันในชื่อGPR3 ​​และโปรตีน G ที่เรียกว่า Gs ซึ่งมีอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ไข่เช่นกัน^{[ 6 ]}

การคงสภาพการหยุดชะงักของไมโอซิสยังขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของกลุ่มเซลล์หลายชั้นที่เรียกว่าฟอลลิเคิล ซึ่งล้อมรอบโอโอไซต์ การนำโอโอไซต์ออกจากฟอลลิเคิลทำให้ไมโอซิสดำเนินต่อไปในโอโอไซต์^{[ 7 ]}เซลล์ที่ประกอบเป็นฟอลลิเคิล ซึ่งเรียกว่าเซลล์กรานูโลซา จะเชื่อมต่อกันด้วยโปรตีนที่เรียกว่าช่องว่างเชื่อมต่อ ซึ่งช่วยให้โมเลกุลขนาดเล็กผ่านระหว่างเซลล์ได้ เซลล์กรานูโลซาผลิตโมเลกุลขนาดเล็กที่เรียกว่าไซคลิก GMPซึ่งแพร่กระจายเข้าไปในโอโอไซต์ผ่านช่องว่างเชื่อมต่อ ในโอโอไซต์ ไซคลิก GMP จะป้องกันการสลายตัวของไซคลิก AMP โดยฟอสโฟไดเอสเตอเรส PDE3และด้วยเหตุนี้จึงคงสภาพการหยุดชะงักของไมโอซิสไว้^{[ 8 ]}ไซคลิก GMP ผลิตโดยกัวนิลไซเคลส NPR2 ^{[ 9 ]}

เมื่อฟอลลิเคิลเจริญเติบโต พวกมันจะได้รับตัวรับฮอร์โมนลูทีไนซิง ซึ่งเป็นฮอร์โมนจากต่อมใต้สมองที่เริ่มต้นกระบวนการไมโอซิสในโอโอไซต์อีกครั้งและทำให้เกิดการตกไข่ของไข่ที่สามารถปฏิสนธิได้ ฮอร์โมนลูทีไนซิงออกฤทธิ์ต่อตัวรับในชั้นนอกของเซลล์กรานูโลซาของฟอลลิเคิล ทำให้ไซคลิก GMP ในเซลล์กรานูโลซาลดลง^{[ 5 ]}เนื่องจากเซลล์กรานูโลซาและโอโอไซต์เชื่อมต่อกันด้วยช่องว่างเชื่อมต่อ ไซคลิก GMP จึงลดลงในโอโอไซต์ด้วย ทำให้กระบวนการไมโอซิสกลับมาดำเนินต่อ^{[ 10 ]}จากนั้นไมโอซิสจะดำเนินต่อไปจนถึงระยะเมตาเฟสที่สอง ซึ่งจะหยุดชั่วคราวอีกครั้งจนกว่าจะเกิดการปฏิสนธิ ฮอร์โมนลูทีไนซิงยังกระตุ้นการแสดงออกของยีนที่นำไปสู่การตกไข่ด้วย^{[ 11 ]}

ในมนุษย์ กระบวนการสร้างไข่เริ่มต้นในระยะตัวอ่อนด้วยการเปลี่ยนโอโอโกเนียเป็นโอโอไซต์ขั้นต้น ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าโอโอไซโตเจเนซิส^{[ 12 ]}จากโอโอโกเนียเพียงหนึ่งเดียว จะมีโอโอไซต์ที่เจริญเต็มที่เพียงหนึ่งเดียวเท่านั้น โดยมีเซลล์อื่นอีกสามเซลล์ที่เรียกว่าโพลาร์บอดี กระบวนการสร้างไข่จะเสร็จสมบูรณ์ก่อนหรือหลังคลอดไม่นาน

โอโอไซต์ขั้นต้นจะพัฒนาเต็มที่เมื่ออายุครรภ์ประมาณ 20 สัปดาห์ โดยมีการสร้างโอโอไซต์ขั้นต้นประมาณ 7 ล้านเซลล์ เมื่อแรกเกิด จำนวนนี้จะลดลงเหลือประมาณ 1-2 ล้านเซลล์ เมื่อเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์ จำนวนโอโอไซต์จะลดลงอีกเหลือประมาณ 300,000 เซลล์ และจะมีโอโอไซต์ที่เจริญเต็มที่เพียงประมาณ 400-500 เซลล์เท่านั้นที่ผลิตได้ตลอดชีวิตของผู้หญิง ส่วนที่เหลือจะเสื่อมสภาพ (ตาย) ^{[ 13 ]}

ระยะถัดไปของการสร้างโอโอทิดเกิดขึ้นเมื่อโอโอไซต์ปฐมภูมิ undergoes meiosis เพื่อพัฒนาไปสู่ ระยะ โอโอทิดของไข่ที่ยังไม่เจริญเต็มที่^{[ 14 ]}แม้ว่ากระบวนการนี้จะเริ่มต้นตั้งแต่อายุครรภ์ แต่ก็หยุดอยู่ที่ ระยะ โปรเฟส Iในช่วงปลายชีวิตของทารกในครรภ์ โอโอไซต์ทั้งหมด ซึ่งยังคงเป็นโอโอไซต์ปฐมภูมิ จะหยุดอยู่ที่ระยะการพัฒนาที่เรียกว่าดิกทิเอตหลังจากมีประจำเดือนครั้งแรก เซลล์เหล่านี้จะพัฒนาต่อไป แม้ว่า จะ มีเพียงไม่กี่เซลล์เท่านั้นที่พัฒนาในแต่ละรอบเดือน

ไมโอซิส Iของโอโอติโดเจเนซิสเริ่มต้นในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน แต่จะหยุดใน ระยะ ดิโพลทีนของโปรเฟส I จนกระทั่งถึงวัยเจริญพันธุ์ โอโอไซต์ของหนูในระยะดิคทีเอต (ดิโพลทีนที่ยืดเยื้อ) จะซ่อมแซมความเสียหายของ DNA อย่างแข็งขัน ในขณะที่การซ่อมแซม DNA ไม่สามารถตรวจพบได้ในระยะก่อนดิคทีเอต ( เลปโททีนไซโกทีนและแพคีทีน ) ของไมโอซิส^{[ 15 ]}อย่างไรก็ตาม สำหรับโอโอไซต์ปฐมภูมิที่ยังคงพัฒนาต่อไปในแต่ละรอบเดือนการจับคู่จะเกิดขึ้นและ เกิด เททราดทำให้ เกิด การไขว้กันของโครโมโซมผลจากไมโอซิส I โอโอไซต์ปฐมภูมิได้พัฒนาเป็นโอ โอไซต์ทุติยภูมิ แล้ว

ทันทีหลังจากไมโอซิส I เซลล์ ไข่ ทุติยภูมิแบบแฮพลอยด์จะเริ่มไมโอซิส IIอย่างไรก็ตาม กระบวนการนี้จะหยุดอยู่ที่ ระยะ เมตาเฟส IIจนกว่า จะเกิด การปฏิสนธิหากเกิดขึ้นจริง หากไข่ไม่ได้รับการปฏิสนธิ ไข่จะสลายตัวและถูกปล่อยออกมา ( ประจำเดือน ) และเซลล์ไข่ทุติยภูมิจะไม่เสร็จสิ้นไมโอซิส II (และจะไม่กลายเป็นไข่ ) เมื่อไมโอซิส II เสร็จสมบูรณ์แล้ว จะได้โอออติดและโพลาร์บอดีอีกหนึ่งอัน โพลาร์บอดีมีขนาดเล็ก

วงจรการทำงานของรังไข่แบ่งออกเป็นหลายระยะ:

• กระบวนการสร้างฟอลลิเคิล (Follicologenesis ): เกิดขึ้นพร้อมกับการสร้างโอโอติด (ootidogenesis) โดยฟ อลลิเคิลรังไข่ที่ ล้อมรอบโอ โอติดจะพัฒนาจากฟอลลิเคิลดั้งเดิม (primordial follicle) ไปเป็นฟอลลิเคิลก่อนตก ไข่ (preovulatory follicle) ฟอลลิเคิลปฐมภูมิใช้เวลาสี่เดือนในการพัฒนาเป็นฟอลลิเคิลก่อนมีโพรง (preantral follicle) สองเดือนในการพัฒนาเป็น ฟอลลิเคิ ลมีโพรง (antral follicle ) และจากนั้นจะพัฒนาเป็นฟ อลลิเคิลกราฟเฟียน (Graafian follicle) ที่เจริญเต็มที่ ฟอลลิเคิลปฐมภูมิมีเซลล์บุผนังโอโอไซต์ที่เปลี่ยนจากรูปทรงแบนราบเป็นรูปทรงลูกบาศก์และเริ่มเพิ่มจำนวน ทำให้ กิจกรรมการเผาผลาญของโอโอไซต์และเซลล์ฟอลลิเคิล เพิ่มขึ้น ซึ่งจะปล่อยไกลโคโปรตีนและกรดโปรตีโอไกลแคนออกมาเพื่อสร้างโซนาเพลลูซิดา (zona pellucida ) ซึ่งเกิดขึ้นพร้อมกับการฝังตัว ในฟอ ลลิเคิลทุติยภูมิก่อนมี โพรง เซลล์ ธีคา ภายในและภายนอกเริ่มก่อตัว อะโรมาเทสที่ผลิตโดยเซลล์ฟ อลลิเคิลจะเปลี่ยนแอนโดรเจนที่ผลิตโดยธีคาชั้นในให้เป็นเอสโตรเจน ภาย ใต้การกระตุ้นของFSHส่วนLHจะกระตุ้นเซลล์ธีคาให้ผลิตแอนโดรเจน ในฟอลลิเคิลแอนทราลจะมีแอนทรัมซึ่งบรรจุของเหลวในฟอลลิเคิลซึ่งมีเอสโตรเจนอยู่ เพื่อให้ผ่านจากฟอลลิเคิลแอนทราลไปยังฟอลลิเคิลกราฟเฟียน แอนทรัมของฟอลลิเคิลจะเคลื่อนโอโอไซต์และกลายเป็นตำแหน่งเยื้องศูนย์ โอโอไซต์จะถูกล้อมรอบด้วยโซนเพลลูซิดและเซลล์ฟอลลิเคิลที่ก่อตัวเป็นคิวมูลัสโอโอฟอรัส เสมอ เซลล์ชั้นในสุดเรียกว่าโคโรนาเรเดียตาในระยะนี้ โอโอไซต์จะสร้างคอร์ติคัลแกรนูลที่มีไกลโคโปรตีนกรด^{[ 16 ]}
• การคัดเลือกฟอลลิเคิลเด่น: ฟอลลิเคิลที่มีตัวรับ FSH มากกว่าจะได้รับการคัดเลือกมากกว่า พร้อมทั้งกระตุ้นให้ฟอลลิเคิลอื่นๆ ตายไป (3-10 ฟอลลิเคิลแอนทราลที่เข้าสู่ระยะนี้ในแต่ละเดือน) ความเข้มข้นของเอสโตรเจนต่ำจะยับยั้งการผลิต FSH เพิ่มเติมจากต่อมใต้สมองด้วยกลไกป้อนกลับเชิงลบ ดังนั้นฟอลลิเคิลที่เหลืออยู่จะสะสมอยู่ในโพรงฟอลลิเคิลแทนที่จะเป็นแอนโดรเจน
• ฟอลลิเคิลกราฟเฟียน: เอสโตรเจนในความเข้มข้นอื่นๆ จะกระตุ้นการหลั่ง LH โดยระดับ LH ที่สูงสุดเรียกว่าLH surgeซึ่งจะกระตุ้นขั้นตอนต่างๆ ที่จะนำไปสู่การแตกของฟอลลิเคิล ตัวรับ LH ยังปรากฏบนเซลล์ฟอลลิเคิล ซึ่งกระตุ้นให้โอโอไซต์กลายเป็นโอโอไซต์รองซึ่งถูกบล็อกอยู่ในระยะเมตาเฟสรอการปฏิสนธิ LH ยังกระตุ้นเซลล์คูมูลัสของรังไข่ให้ปล่อยโปรเจสเตอโรนออก มาด้วย
• การตกไข่ : การแตกของฟอลลิเคิล การรั่วไหลของโอโอไซต์พร้อมกับโซนเพลลูซิด และเซลล์โคโรนาที่แผ่รัศมี เยื่อบุภายในรังไข่ บางลง บริเวณที่ฟอลลิเคิลแตก และเซลล์ที่เกาะติดอยู่กับฟอลลิเคิลจะโผล่ออกมาจากสติ๊กมา ไข่จะถูกรวบรวมโดยฟิมเบรียเข้าไปในท่อนำไข่ซึ่งการปฏิสนธิสามารถเกิดขึ้นได้ในแอมพูลลาส่วนที่กว้างที่สุดของท่อนำไข่ ซึ่งเป็นบริเวณที่การปฏิสนธิมักเกิดขึ้น
• การก่อตัวของคอร์ปัสลูเทียม : คอร์ปัสลูเทียมก่อตัวขึ้นจากโครงสร้างที่เหลืออยู่ของฟอลลิเคิล ในตอนแรกจะมีลิ่มเลือด จากนั้นจะถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หลวมเซลล์ที่ก่อตัวเป็นสายแข็งคือเซลล์ฟอลลิเคิลและเซลล์ของเทกาชั้นนอก (เซลล์เทกาลูเทียม) และชั้นใน ( เซลล์กรานูโลซา ) ร่างกายลูเทียมจะเพิ่มความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรน ซึ่ง LH กระตุ้นอย่างต่อเนื่อง หากไข่ไม่ได้รับการปฏิสนธิ คอร์ปัสลูเทียมจะเสื่อมสภาพ ( คอร์ปัสอัลบิแคนส์ ) หากฝังตัวแล้วมันจะคงอยู่จนถึงสามเดือนของการตั้งครรภ์ ซึ่งหน้าที่ของมันจะถูกแทนที่ด้วยรก (การผลิตโปรเจสเตอโรนและเอสโตรเจน) ระดับของ LH (ที่จำเป็นต่อการรักษาคอร์ปัสลูเทียมให้มีชีวิตอยู่) จะถูกแทนที่ด้วย ฮอร์โมนโกนาโดโทรปิ นของรกมนุษย์^{[ 17 ]}

วงจรของมดลูก^{[ 18 ]}เกิดขึ้นควบคู่ไปกับวงจรของรังไข่และถูกกระตุ้นโดยเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน เยื่อบุโพรงมดลูกซึ่งก่อตัวขึ้นจากเยื่อบุผิวทรงกระบอกชั้นเดียวที่มีต่อมมดลูก (ท่อเดี่ยว) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีชั้นผิวที่ทำหน้าที่ (แบ่งออกเป็นชั้นฟองน้ำ ชั้นแข็ง และชั้นฐานที่ลึกกว่าซึ่งคงอยู่เสมอ) มีสี่ระยะ:

• ระยะเจริญเติบโต: ตั้งแต่วันที่ 5 ถึงวันที่ 14 ของรอบการทำงานของรังไข่ ระยะ นี้ถูกควบคุมโดยฮอร์โมนเอสโตรเจนชั้นการทำงานของมดลูกจะได้รับการฟื้นฟู โดยมีการแบ่งตัวแบบไมโทซิสของชั้นฐาน
• ระยะสร้างสารคัดหลั่ง: ตั้งแต่วันที่ 14 ถึงวันที่ 27 ของรอบการทำงานของรังไข่ ได้รับอิทธิพลจากฮอร์โมนโปรเจสเตอโรนที่ผลิตโดยคอร์ปัสลูเทียมเซลล์จะขยายใหญ่ขึ้นและต่อมท่อจะเริ่มผลิตไกลโคเจน
• ระยะขาดเลือด: จุดเริ่มต้นของระยะมีประจำเดือน ตั้งแต่ 27 ถึง 28 วัน
•  ในระยะถดถอยหรือระยะลอกหลุด ซึ่งเกิดขึ้นภายใน 1 ถึง 5 วัน หลอดเลือดแดงรูปเกลียวจะเกิดภาวะขาดเลือดและชั้นที่ทำหน้าที่นั้นจะหลุดลอกออกไป

แต่ถ้าหากเกิดการปฏิสนธิขึ้น เยื่อบุโพรงมดลูกจะถูกปรับเปลี่ยนเพื่อให้รองรับไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิ และระยะการหลั่งสารก็จะยังคงดำเนินต่อไป

โพลาร์บอดีทั้งสองจะสลายไปเมื่อสิ้นสุดไมโอซิส IIเหลือเพียงโอออทิด ซึ่งต่อมาจะเจริญเติบโตเป็นไข่ที่สมบูรณ์ในที่สุด

หน้าที่ของการสร้างโพลาร์บอดีคือการกำจัดชุดโครโมโซมแฮพลอยด์ส่วนเกินที่เกิดขึ้นจากกระบวนการไมโอซิส

การเจริญเติบโตของไข่ในหลอดทดลอง ( IVM ) เป็นเทคนิคการปล่อยให้ฟอลลิเคิลรังไข่เจริญเติบโตในหลอดทดลองซึ่งอาจทำได้ก่อนการทำ IVFในกรณีดังกล่าวการกระตุ้นรังไข่มากเกินไปจึงไม่จำเป็น แต่ไข่สามารถเจริญเติบโตนอกร่างกายก่อนการทำ IVF ได้ ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องฉีดโกนาโดโทรปิน (หรืออย่างน้อยก็ใช้ในปริมาณที่ต่ำกว่า) เข้าสู่ร่างกาย^{[ 19 ]}ไข่ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ได้รับการเพาะเลี้ยงจนเจริญเติบโตเต็มที่ในหลอดทดลองมีอัตราการรอดชีวิต 10% แต่เทคนิคนี้ยังไม่สามารถนำมาใช้ในทางคลินิกได้^{[ 20 ]}ด้วยเทคนิคนี้ เนื้อเยื่อรังไข่ที่แช่แข็งอาจถูกนำมาใช้สร้างไข่ที่สามารถทำการปฏิสนธิในหลอดทดลอง ได้ โดยตรง^{[ 20 ]}

ตามคำจำกัดความ หมายถึงการจำลอง กระบวนการสร้างไข่ ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและผลิตไข่ ที่สามารถปฏิสนธิได้ ในหลอดทดลองเป็นกระบวนการที่ซับซ้อนซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์หลายชนิดปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ฟ อลลิเคิลและไข่ที่แม่นยำ สารอาหาร หลากหลายชนิด และการรวมกันของไซโตไคน์ รวมถึง ปัจจัยการเจริญเติบโตและฮอร์โมนที่แม่นยำขึ้นอยู่กับระยะการพัฒนา^{[ 21 ]}ในปี 2016 บทความสองฉบับที่ตีพิมพ์โดย Morohaku et al. และ Hikabe et al. ได้รายงานขั้นตอนในหลอดทดลองที่ดูเหมือนจะจำลองสภาวะเหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ทำให้สามารถผลิตไข่จำนวนมากที่สามารถปฏิสนธิได้และสามารถให้กำเนิดลูกหลานที่มีชีวิตรอดได้ในหนู ทดลองได้อย่างสมบูรณ์ในจานเพาะเลี้ยง เทคนิคนี้มีประโยชน์อย่างมากใน ผู้ป่วย มะเร็งซึ่งในปัจจุบันเนื้อเยื่อรังไข่ ของพวกเขา จะถูกแช่แข็งเพื่อรักษาความสามารถในการสืบพันธุ์ นอกเหนือจากการปลูกถ่ายเซลล์ไข่ของตัวเองแล้วการพัฒนาระบบเพาะเลี้ยงที่สนับสนุนการพัฒนาของเซลล์ไข่ตั้งแต่ ระยะ ฟอลลิเคิลดั้งเดิมถือเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพในการฟื้นฟูภาวะเจริญพันธุ์เมื่อเวลาผ่านไป มีการศึกษาวิจัยมากมายที่ดำเนินการโดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพลักษณะของระบบเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อรังไข่และเพื่อสนับสนุนสามขั้นตอนหลักให้ดียิ่งขึ้น ได้แก่ 1) การกระตุ้นฟอลลิเคิลดั้งเดิม 2) การแยกและการเพาะเลี้ยงฟอลลิเคิลก่อนระยะแอนทราลที่กำลังเติบโต 3) การนำออกจากสภาพแวดล้อมของฟอลลิเคิลและการเจริญเติบโตของคอมเพล็กซ์คูมูลัสของเซลล์ไข่ แม้ว่าการพัฒนาเซลล์ไข่ในหลอดทดลองอย่างสมบูรณ์จะประสบความสำเร็จในหนูทดลองและสามารถผลิตลูกหลานที่มีชีวิตได้ แต่เป้าหมายในการได้รับเซลล์ไข่ที่มีคุณภาพเพียงพอที่จะสนับสนุนการพัฒนาของตัวอ่อนยังไม่บรรลุผลอย่างสมบูรณ์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชั้นสูง แม้ว่าจะมีความพยายามมานานหลายทศวรรษแล้วก็ตาม^{[ 22 ]}

โปรตีนBRCA1และATM ถูกนำมาใช้ใน การซ่อมแซมการแตกของสาย DNAสองสายในระหว่างการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสโปรตีนเหล่านี้ดูเหมือนจะมีบทบาทสำคัญในการต้านทานการเสื่อมสภาพของรังไข่^{[ 23 ]} อย่างไรก็ตามการซ่อมแซมการแตกของ สาย DNAสองสายแบบโฮโมโลจัสรีคอมบิเนชัน ที่เกิดจาก BRCA1 และ ATM จะอ่อนแอลงตามอายุใน เซลล์ไข่ของมนุษย์และสัตว์ชนิดอื่นๆ^{[ 23 ]} ผู้หญิงที่มีการกลายพันธุ์ ของ BRCA1 มีปริมาณรังไข่สำรอง ต่ำกว่า และเข้าสู่ภาวะหมดประจำเดือน เร็ว กว่าผู้หญิงที่ไม่มีการกลายพันธุ์เหล่านี้ แม้แต่ในผู้หญิงที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA1 ที่เฉพาะเจาะจง การเสื่อมสภาพของรังไข่ก็เกี่ยวข้องกับการลดลงของปริมาณรังไข่สำรองซึ่งนำไปสู่ภาวะหมดประจำเดือน แต่ในอัตราที่ช้ากว่าในผู้ที่มีการกลายพันธุ์ดังกล่าว เนื่องจากผู้หญิงก่อนวัยหมดประจำเดือนที่มีอายุมากกว่ามักจะมีลูกหลาน ที่ปกติ ความสามารถใน การซ่อมแซมแบบรีคอมบิเนชันในระหว่างการแบ่งเซลล์ แบบไมโอ ซิสของพวกเธอ จึงดูเหมือนจะเพียงพอที่จะป้องกันการเสื่อมสภาพของเซลล์สืบพันธุ์ ของพวกเธอได้ แม้ว่าปริมาณรังไข่สำรองจะลดลงก็ตาม ความเสียหายของ DNA อาจเกิดขึ้นในเซลล์สืบพันธุ์ในช่วงระยะเวลาหลายสิบปีในมนุษย์ ระหว่างระยะโอโอไซโตเจเนซิส ตอนต้น และระยะไมโอซิสที่โครโมโซมคู่เหมือนจับคู่กันอย่างมีประสิทธิภาพ ( ระยะ ดิกทิเอต ) มีการเสนอแนะว่าความเสียหายของ DNA ดังกล่าวอาจถูกกำจัดออกไปได้ส่วนใหญ่โดยกลไกที่ขึ้นอยู่กับการจับคู่ของโครโมโซมเช่นการรวมตัวใหม่ของโครโมโซมคู่เหมือน^{[ 24 ]}

สาหร่ายบางชนิดและโอโอไมซีตสร้างไข่ในโอโอโกเนียในสาหร่ายสีน้ำตาลฟูคัสเซลล์ไข่ทั้งสี่เซลล์รอดชีวิตจากกระบวนการสร้างโอโอเจนเนซิส ซึ่งเป็นข้อยกเว้นจากกฎทั่วไปที่ว่าโดยปกติแล้วจะมีเพียงผลผลิตจากไมโอซิสเพศเมียเพียงหนึ่งเดียวเท่านั้นที่รอดชีวิตจนถึงวัยเจริญพันธุ์

ในพืชกระบวนการสร้างไข่เกิดขึ้นภายในแก มีโทไฟ ต์ เพศเมีย โดยการ แบ่ง เซลล์ แบบ ไมโทซิสในพืชหลายชนิด เช่นมอส เฟิร์นและพืชเมล็ดเปลือย เซลล์ไข่จะถูกสร้างขึ้นใน อาร์คีโกเนียในพืชดอก แก มีโทไฟต์เพศเมียได้ลดขนาดลงเหลือเพียง ถุงเอ็มบริโอที่มีแปดเซลล์อยู่ภายในออวูลในรังไข่ของดอกไม้ กระบวนการสร้างไข่เกิดขึ้นภายในถุงเอ็มบริโอและนำไปสู่การสร้างเซลล์ไข่เพียงเซลล์เดียวต่อออวูล

ในพยาธิไส้กลม เซลล์ไข่จะไม่เริ่มกระบวนการแบ่งตัวแบบไมโอซิสจนกว่าอสุจิจะสัมผัส ซึ่งแตกต่างจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กระบวนการแบ่งตัวแบบไมโอซิสจะเสร็จสมบูรณ์ในช่วงวงจร การเป็นสัด

ในแมลงหวี่เพศ เมีย การรวมตัวทางพันธุกรรมเกิดขึ้นระหว่างไมโอซิสการรวมตัวนี้เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของการแตกของสายดีเอ็นเอคู่และการซ่อมแซมการแตกเหล่านี้ ^{[ 25 ]} กระบวนการซ่อมแซมนำไปสู่รีคอมบิแนนท์แบบครอสโอเวอร์เช่นเดียวกับรีคอมบิแนนท์แบบไม่ครอสโอเวอร์อย่างน้อยสามเท่า (เช่น เกิดขึ้นจากการแปลงยีนโดยไม่มีครอสโอเวอร์) ^{[ 25 ]}

• อะนิโซกามี
• อาร์เคโกเนียม
• วิวัฒนาการของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
• ภาวะมีบุตรยากในสตรี
• ระบบสืบพันธุ์เพศหญิง
• ออนโคเฟอร์ไทริตี
• ที่มาและหน้าที่ของการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส
• การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
• การสร้างสเปิร์ม

• สรีรวิทยาการสืบพันธุ์