เพโกมาสแท็กซ์
| เพโกมาสแท็กซ์ ช่วงเวลา: ต้นยุคจูราสสิก | |
|---|---|
 | |
| ขากรรล่างของตัวอย่างต้นแบบ SAM-PK-K10488 | |
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ | |
| อาณาจักร: | แอนิมอลเลีย |
| ไฟลัม: | คอร์ดาต้า |
| ระดับ: | สัตว์เลื้อยคลาน |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | ไดโนเสาร์ |
| กลุ่มสายพันธุ์ : | † ออร์นิธิสเคีย |
| ตระกูล: | † เฮเทอโรดอนโตซอริเด |
| อนุวงศ์: | † เฮเทอโรดอนโตซอรีนา |
| ประเภท: | † Pegomastax Sereno , 2012 [ 1 ] |
| ชนิดต้นแบบ | |
| Pegomastax africana [ a ] เซเรโน, 2012 [ 2 ] | |
Pegomastaxเป็นสกุลของไดโนเสาร์ ในกลุ่ม Heterodontosauridae ที่อาศัยอยู่ในช่วงยุคจูราสสิกตอนต้นของแอฟริกาใต้ตัวอย่างที่รู้จักเพียงชิ้นเดียวถูกค้นพบในการสำรวจปี 1966–1967 ในเขตทรานสไกของจังหวัดเคปแต่ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างเป็นทางการจนกระทั่งปี 2012เมื่อพอล เซเรโนตั้งชื่อให้เป็นอนุกรมวิธานใหม่ ว่า Pegomastax africanaชื่อสกุลมาจากภาษากรีกที่แปลว่า "ขากรรไกรแข็งแรง" และชื่อชนิดบ่งบอกถึงแหล่งกำเนิดในทวีปแอฟริกา เดิมทีสะกดว่า africanusแต่ได้แก้ไขเป็น africanaเพื่อให้สอดคล้องกับเพศของชื่อสกุล
หลักฐานทางโบราณคดีเพียงชิ้นเดียวที่รู้จักของPegomastaxคือกะโหลกศีรษะบางส่วนที่มีขากรรไกรล่างและฟัน ที่ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์กับHeterodontosaurusและกลุ่มที่มีขากรรไกรลึก ขากรรไกรล่างที่ เคลื่อนไหวได้ และฟันเขี้ยว ขนาดใหญ่ ที่ด้านหน้าของจมูก ด้านหน้าของขากรรไกรน่าจะรองรับจะงอยปากที่เป็นเคราติน และร่องรอยการสึกหรอของฟันบ่งชี้ว่าPegomastaxกินพืชเป็นอาหาร อาจเป็นพืชที่มีความแข็งกว่าญาติที่ไม่มีฟันเขี้ยว สัณฐานวิทยาของฟันและขากรรไกรแสดงให้เห็นว่าPegomastax อาจมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับ Manidensซึ่งเป็นสกุลในอเมริกาใต้มากกว่าสกุล อื่นๆ ในแอฟริกาใต้หรือ เลโซโทอย่างHeterodontosaurusหรือLycorhinus
Pegomastaxร่วมกับไดโนเสาร์กลุ่มเฮเทอโรดอนโทซอริเดียอื่นๆ อีกมากมายถูกค้นพบในชั้นหินเอลเลียต ตอนบน แม้ว่าแหล่งที่มาจะไม่แน่ชัด แต่คาดว่าน่าจะมาจากช่วงกลางของชั้นหิน ทำให้มันมีอายุอยู่ในช่วงกลางยุคซิเนมูเรียน และเก่าแก่กว่าไดโนเสาร์กลุ่มเฮเทอโรดอน โทซอริเดียอื่นๆ ทั้งหมดในชั้นหินเดียวกัน มันน่าจะอาศัยอยู่ร่วมกับ ไดโนเสาร์กลุ่มซอ โรโพโดมอร์ฟ จำนวนมาก เช่นMassospondylus , Lesothosaurus ซึ่งเป็นไดโนเสาร์กลุ่มออร์นิธิสเชียน และ ไดโนเสาร์กลุ่มคร็อกโคได โลมอร์ฟเช่นProtosuchusรวมถึงไดโนเสาร์กลุ่มเทโรพอดMegapnosaurusและไดโนเสาร์กลุ่มซินาปซิดเช่นDiarthrognathusและPachygenelusสัตว์ในชั้นหินเอลเลียตตอนบนมีรูปร่างเพรียวบางกว่าสัตว์ในชั้นหินเอลเลียตตอนล่าง ซึ่งอาจสะท้อนถึงสภาพอากาศที่แห้งแล้งกว่าในเวลานั้น
ประวัติการค้นพบ
กะโหลกศีรษะที่แยกออกจากกันบางส่วนของHeterodontosauridae ซึ่งเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานใหม่ ถูกค้นพบในการสำรวจในปี พ.ศ. 2509-2500 ที่เขตTranskeiของจังหวัด Cape ประเทศแอฟริกาใต้พบในชั้นหิน Elliot ตอนบนที่แหล่ง Voyizane (หรือ Voisana [ 3 ] ) [ 1 ]ตัวอย่างที่ได้รับหมายเลขการเข้าถึง SAM-PK-K10488 ถูกพบพร้อมกับวัสดุ heterodontosaurid อื่นๆ ใน Voisana รวมถึงส่วนหลังกะโหลกของ heterodontosaurid SAM-PK-K1328, ขากรรไกรบน SAM-PK-K1326 และ SAM-PK-K1334, กะโหลกของลูก Heterodontosaurus SAM-PK-K10487 และ กะโหลกและส่วนหลังกะโหลก ของ Heterodontosaurus ที่สมบูรณ์ SAM-PK-K1332 [ 3 ]ตัวอย่าง SAM-PK-K10488 ถูกระบุว่าเป็นอนุกรมวิธานใหม่โดยนักบรรพชีวินวิทยา ชาวอเมริกัน Paul Serenoในช่วงทศวรรษ 1980 แต่ยังไม่มีคำอธิบายจนกระทั่งปี 2012ซึ่งได้กำหนดให้เป็นตัวอย่างต้นแบบของอนุกรมวิธานใหม่Pegomastax africanusชื่อสกุลมาจากคำภาษากรีกpegosและmastaxซึ่งหมายถึง "ขากรรไกรที่แข็งแรง" ในขณะที่ชื่อชนิดมาจากภาษาละตินที่หมายถึง "เกี่ยวข้องกับแอฟริกา" [ 1 ]ชื่อชนิดได้รับการแก้ไขโดย Sereno ในปี 2012 เป็นP. africanaซึ่งเป็นเพศหญิง ตามเพศหญิงของคำภาษากรีก μάσταξ (mastax) [ 2 ]
Pegomastaxมาจากชั้นหินสีแดง หรือชั้นหินเอลเลียตตอนบนของแอฟริกาใต้และเลโซโทส่วนนี้ของชั้นหินถือว่ามาจาก ยุค จูราสสิก ตอนต้น ยุคเฮตตังเกียนและซิเนมูเรียนเมื่อประมาณ 200 ถึง 190 ล้านปีก่อน[ 1 ]แหล่งกำเนิดของPegomastaxและแหล่ง Voisana ภายในชั้นหินเอลเลียตตอนบนนั้นไม่แน่นอน แต่คาดว่ามาจากชั้นหินตอนกลางของชั้นหิน ซึ่งทำให้มันอยู่ในช่วงกลางของยุคซิเนมูเรียน [ 4 ] [ 5 ] Pegomastaxเป็นที่รู้จักจากกะโหลกศีรษะบางส่วนเพียงชิ้นเดียว ซึ่งประกอบด้วยกระดูกหลังเบ้าตา กระดูกขากรรไกรล่างทั้งสองข้าง กระดูกขากรรไกรบนและฟัน ซึ่ง เตรียมจากเมทริกซ์ที่มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดตัวอย่างถูกเก็บรักษาไว้ในบล็อกหินทรายขนาดเล็ก และการเตรียมการสแกน CT เพิ่มเติมอาจช่วยให้สามารถระบุชิ้นส่วนกระดูกระหว่างกลางได้มากขึ้น ขากรรไกรล่างจะถูกเก็บรักษาไว้ใกล้เคียงกับตำแหน่งเดิมในขณะที่ยังมีชีวิตอยู่ แต่กระดูกด้านในจะถูกเลื่อนหรือเคลื่อนที่ไปจากตำแหน่งเดิมหากยังคงสภาพเดิมอยู่[ 1 ]
คำอธิบาย
คาดว่า Pegomastaxมีความยาวกะโหลก73 มม. (2.9 นิ้ว)เมื่อเทียบกับHeterodontosaurusที่115 มม. (4.5 นิ้ว)และTianyulongที่65 มม. (2.6 นิ้ว)สามารถแยกแยะออกจาก heterodontosaurids อื่นๆ ได้โดยมี predentary ที่ลึกมากและยื่นไปข้างหน้าและลงล่าง มีสันหลักที่โค้งบนฟัน dentary และขอบเว้าที่ส่วนยอดทั้งสองด้านของฟัน กลาง แม้ว่าจะมีลักษณะคล้ายคลึงกับHeterodontosaurus หลายประการ แต่รูปทรง predentary ที่ลึกผิดปกติและคล้ายนกแก้วนั้น Sereno ได้เสนอแนะว่าอาจบ่งชี้ถึงความเชี่ยวชาญในการกินอาหารที่แตกต่างกันใน heterodontosaurids ต่างๆ[ 1 ]
กระดูกโพสต์ออร์บิทัลของ เพโกมาสแท็กซ์เป็นที่รู้จักโดยมีส่วนยื่นด้านหลังที่ลึกคล้ายกับมานิเดนส์มากกว่า เฮ เทอโรดอน โต ซอรัส กระดูกพรีเดนทารี ของเพโกมาสแท็กซ์เป็น กระดูกรูปทรงลิ่มที่เรียบง่าย เช่นเดียวกับเฮเทอโรดอนโตซอ รัส ไม่มีส่วนยื่นที่โดดเด่น และกระดูกพรีเดนทารีวางอยู่บนข้อต่อคล้ายอานม้าที่หลวมและอาจเคลื่อนที่ได้ที่ด้านหน้าของกระดูกเดนทารี มีรูหลายรูเจาะขอบฟันของกระดูกพรีเดนทารี ซึ่งทำมุมประมาณ 45 องศาต่ำกว่าแนวนอน และน่าจะรองรับจะงอยปากที่เป็นเคราติน แตกต่างจากเฮเทอโรดอนโตซอรัสอื่นๆ กระดูกพรีเดนทารีของเพโกมาสแท็กซ์นั้นสูงกว่ายาวมาก โดยความยาวของขอบฟันมีเพียง 70% ของความสูงทั้งหมดของกระดูก[ 1 ]เพโกมาสแท็กซ์มีกระดูกเดนทารีที่แข็งแรง โดยมีแถวฟันยาว27 มม. (1.1 นิ้ว)และความลึกที่กึ่งกลางความยาว9 มม . (0.35 นิ้ว)เพื่อเปรียบเทียบ ขากรรไกรล่างของHeterodontosaurusมีความลึกเทียบเท่า10 มม. (0.39 นิ้ว)และความยาว42 มม. (1.7 นิ้ว)แม้ว่าขากรรไกรล่างของManidensจะลึกกว่าPegomastax เล็กน้อย ฟันในขากรรไกรล่างฝังจากแก้มโดยมีรอยเว้าแก้ม และมีรูที่ปลายด้านหน้าของรอยเว้านี้ใกล้กับขากรรไกรล่าง แต่ไม่มีทางเดินเหมือนในEchinodonและFruitadensปลายด้านหน้า ของ ขากรรไกรล่างลึกกว่าตรงกลาง เหมือนในHeterodontosaurusและAbrictosaurus [ 1 ]
คาดว่า Pegomastaxมีฟัน 11 ซี่ในขากรรไกรล่างโดย 8 ซี่แรกอยู่ในขากรรไกรล่างด้านขวา และ 5 ซี่สุดท้ายอยู่ในด้านซ้าย มีฟันเขี้ยวขนาดใหญ่อยู่ที่ด้านหน้าของขากรรไกรเช่นเดียวกับ heterodontosauridae ส่วนใหญ่ แต่ต่างจากHeterodontosaurus , AbrictosaurusและLycorhinusตรงที่ฟันเขี้ยวนี้ตรง มีรอยหยักอยู่ที่ขอบด้านหน้าของฟัน แต่ไม่มีที่ด้านหลัง ถัดจากฟันเขี้ยวจะมีช่องว่างที่ไม่มีฟันในขากรรไกร จากนั้นฟันจะเพิ่มขนาดขึ้นอย่างรวดเร็วจนถึงซี่ที่หก ฟันทุกซี่ในขากรรไกรล่างมีลักษณะไม่สมมาตร โดยขอบด้านหน้าสูงกว่าและฟันจะโค้งเล็กน้อยไปทางด้านหลังตามความยาว ด้านในของฟันซี่หลังสึกเกือบแบนเนื่องจากการเคลื่อนไหวของขากรรไกร ขอบปลายของฟันมีฟันเล็กๆ ซึ่งปรากฏอยู่ทั้งสองด้านและที่ปลายสันหลักที่เด่นชัด[ 1 ]
การจำแนกประเภท
เดิมที Pegomastaxถูกระบุว่าเป็นสมาชิกที่ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างเป็นทางการในกลุ่มHeterodontosauridae แต่ การบรรยายลักษณะของมันในปี 2012 และการจัดวางตำแหน่งภายในวงศ์นี้ได้รับการสนับสนุนจากการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการโดย Sereno ในอดีต Heterodontosauridae ถูกพิจารณาว่าเป็นกลุ่มพี่น้องกับOrnithopodaและเป็นวงศ์ที่พัฒนามาจาก Ornithischians แต่ต่อมาได้รับการจัดประเภทใหม่ให้เป็นหนึ่งในรูปแบบดั้งเดิมที่สุดของ Ornithischians โดยมีลักษณะคล้ายคลึงกัน เช่น มือขนาดใหญ่ที่ใช้ในการจับ กับSaurischians ดั้งเดิม เช่นSaturnalia , Eoraptor , HerrerasaurusและEodromaeus Sereno ยังพิจารณาว่าPisanosaurusเป็น Heterodontosauridae ด้วย แต่ตั้งข้อสังเกตว่าการรวมมันไว้ในวงศ์นี้เป็นเรื่องที่ถกเถียงกันและอาจมีการเปลี่ยนแปลงได้Pegomastaxถูกค้นพบว่าเป็น heterodontosaurid ที่ได้มาจากวงศ์ย่อยHeterodontosaurinae ซึ่งรวมเข้ากับสมาชิกแอฟริกันอื่นๆ ทั้งหมดของวงศ์นี้และ Manidensจากอเมริกาใต้ซึ่งถูกระบุว่าเป็นญาติใกล้ชิดที่สุดโดยพิจารณาจากรูปร่างที่ไม่สมมาตรและความโค้งของฟัน[ 1 ]หลังจากการวิเคราะห์นี้Pegomastaxถูกเพิ่มเข้าไปในเมทริกซ์ของ Marcos Becerra และเพื่อนร่วมงานในปี 2016ซึ่งพวกเขายังได้เพิ่มตัวอย่างกระดูกกะโหลกส่วนหลังของอเมริกาใต้ MPEF-PV 3826 เข้าไปด้วย ความสัมพันธ์ของกลุ่มพี่น้องระหว่างPegomastaxและManidensได้รับการสนับสนุนดังที่แสดงไว้ด้านล่าง แม้ว่าตัวอย่างกระดูกกะโหลกส่วนหลังจะถูกจัดเป็นวัสดุเพิ่มเติมของManidensก็ตาม[ 6 ]
| เฮเทอโรดอนโตซอริเด |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
อีกทางเลือกหนึ่งPegomastaxได้รับการแก้ไขให้เป็นญาติใกล้ชิดของกลุ่มHeterodontosaurusและLycorhinusในการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการ ใน ปี 2017 ของ Daniel Madzia และเพื่อนร่วมงาน โดยมี Manidensอยู่ที่ฐานสองขั้นระหว่างTianyulongและFruitadens [ 7 ] หรือ อยู่ในกลุ่มโพลีโทมีที่ไม่ได้รับการแก้ไขกับEchinodonและHeterodontosaurusดังเช่นสถานการณ์ในการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการในปี 2017 ของ Fenglu Han และเพื่อนร่วมงาน Han และคณะตั้งข้อสังเกตว่าความสัมพันธ์ภายในของ Heterodontosauridae ได้รับการสนับสนุนอย่างอ่อนแอและต้องการการศึกษาเพิ่มเติม[ 8 ]ในขณะที่การวิเคราะห์ก่อนหน้านี้ทั้งหมดได้ค้นพบ Heterodontosauridae อย่างสม่ำเสมอว่าเป็นกลุ่มของออร์นิธิสเชียนพื้นฐาน การวิเคราะห์โดย Dieudonne และเพื่อนร่วมงานในปี 2020 ซึ่งไม่ได้รวมPegomastax ไว้ด้วย ได้ ค้นพบ heterodontosaurids ภายในPachycephalosauriaโดย Heterodontosaurinae และFruitadensถูกจัดกลุ่มเป็น pachycephalosaurs พื้นฐานที่สุด และEchinodonและTianyulongใกล้เคียงกับ pachycephalosaurs ที่แท้จริงมากกว่า[ 9 ]
บรรพชีววิทยา
อาหารและการทำงานของสุนัข
โดยทั่วไปแล้วเชื่อกันว่าเฮเทอโรดอนโตซอริเดเป็นสัตว์กินพืชเช่นเดียวกับออร์นิธิสเชียนอื่นๆ โดยมีความเป็นไปได้ว่าฟันเขี้ยวเป็นส่วนหนึ่งของความแตกต่างทางเพศเนื่องจากไม่มีฟันเขี้ยวในAbrictosaurusซึ่งคาดว่าเป็นตัวอ่อนหรือตัวเมียของสัตว์ชนิดอื่น Barrett เสนอในปี 2000ว่า ฟัน กรามบนและฟันเขี้ยวล่างเป็นข้อบ่งชี้ว่าเฮเทอโรดอนโตซอริเดเป็นสัตว์กินทั้งพืชและ สัตว์ [ 10 ]ในขณะที่ Butler และคณะเสนอในปี 2008ว่าฟันเขี้ยวน่าจะใช้สำหรับการป้องกันตัวและการกินพืชและสัตว์เป็นครั้งคราว[ 11 ]และ Porro และคณะเสนอในปี 2011ว่าฟันเขี้ยวเป็นข้อบ่งชี้ว่าพวกมันกินพืชที่มีเส้นใยแข็งกว่า[ 3 ] Norman และคณะเสนอในปี 2011 ว่าฟันเขี้ยวไม่น่าจะใช้สำหรับการแสดงออกหรือการตัดและขุดรากพืช เนื่องจากไม่มีร่องรอยการสึกหรอจากการใช้งานและไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนเกี่ยวกับความแตกต่างทางเพศ[ 12 ]อย่างไรก็ตาม เซเรโนระบุร่องรอยการสึกหรอที่เขี้ยวของเฮเทอโรดอนโตซอรัสและเฮเทอโรดอนโตซอริเดอื่นๆ แม้ว่าจะไม่มีร่องรอยการสึกหรอเฉพาะในเพโกมาสแท็กซ์ก็ตาม นอกจากนี้ เซเรโนยังชี้ให้เห็นว่าสัตว์สมัยใหม่หลายชนิดมีลักษณะสำหรับการแสดงออกหรือการป้องกันที่เหมือนกันระหว่างเพศ ดังนั้นจึงไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ที่เขี้ยวจะใช้เพื่อจุดประสงค์ใดจุดประสงค์หนึ่งได้ เซเรโนพิจารณาว่าเขี้ยวของเฮเทอโรดอนโตซอริเดมีรูปร่างคล้ายกับเขี้ยวของหมูป่า มากที่สุด และแนะนำว่าอาหารของพวกมัน เช่น ผลไม้ ราก หญ้า ลูกโอ๊ก เมล็ดสน และหนาม อาจเป็นการเปรียบเทียบที่ใกล้เคียงที่สุดกับเฮเทอโรดอนโตซอริเดที่ยังมีชีวิตอยู่ อาหารที่เป็นพืชเป็นหลักหรือเฉพาะในเพโกมาสแท็กซ์สามารถได้รับการสนับสนุนโดยตรงจากร่องรอยการสึกหรอที่กว้างขวางระหว่างฟัน ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามันมีการปรับตัวแบบเดียวกันสำหรับการเคลื่อนไหวของขากรรไกรไปข้างหน้าและข้างหลัง (propalinal) และการแปรรูปวัสดุจากพืชเช่นเดียวกับออร์นิธิสเชียนอื่นๆ[ 1 ]
นิเวศวิทยา
Pegomastaxเป็นที่รู้จักจากตัวอย่างที่พบในชั้นหินเอลเลียตตอนบนของกลุ่มหินสตอร์มเบิร์ก ใน แอ่ง คารู ทางตอนใต้ของแอฟริกาชั้นหินเอลเลียตครอบคลุมรอยต่อ ระหว่าง ยุคไทรแอสสิก และจู ราสสิก โดยชั้นหินเอลเลียตตอนล่างอยู่ในช่วงกลางยุคนอเรียนถึง ยุค เรเทียนและชั้นหิน เอลเลียตตอนบนอยู่ในช่วงยุค เฮตตังเกียนถึงยุคซิเนมูเรียนซึ่งมีอายุระหว่าง 201.3 ถึง 190.8 ล้านปีก่อน ชั้นหินเอลเลียตตอนบนประกอบด้วยหิน โคลนสีแดงถึงชมพู ที่เกิดจากแม่น้ำ และลมซึ่งอุดมไปด้วยสารอินทรีย์ รวมถึงออร์นิธิสเชียนทั้งหมดที่พบในชั้นหินเอลเลียต[ 1 ] [ 4 ] [ 5 ]ชั้นหินเอลเลียตตอนบนมีลักษณะเด่นคือสัตว์ที่มีโครงสร้างเบากว่าสัตว์ในชั้นหินเอลเลียตตอนล่าง ซึ่งอาจเป็นการปรับตัวให้เข้ากับสภาพอากาศที่แห้งแล้งกว่าในช่วงเวลานั้นในแอฟริกาตอนใต้[ 1 ]ส่วนใหญ่ของชั้นหินเอลเลียตตอนบนเป็นส่วนหนึ่งของ " เขตการรวมกลุ่มของ มาสโซสปอนดิลัส" ซึ่งเป็นเขตชีวภาพ ที่เก่าแก่ที่สุดที่ไดโนเสาร์ครองโลก ในกอนด์วานามีลักษณะเด่นคือการปรากฏของ ฟอสซิล ซอโรโพโดมอร์ฟมาสโซสปอน ดิลัสจำนวนมากเป็น ดัชนีหลัก เช่นเดียวกับออร์นิธิสเชียนเล โซโทซอรัสและโครโคไดโลมอร์ฟโปรโตซู คัส ที่พบร่วมกัน[ 5 ]
ภายในชั้นหิน Elliot Formation ตอนบนและ ชั้นหิน Clarens Formation ตอนล่าง ซอโรโพโดมอร์ฟเป็นกลุ่มไดโนเสาร์ที่พบมากที่สุด คิดเป็น 58.7% ของอนุกรมวิธานของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ค้นพบ รองลงมาคือออร์นิธิสเชียนที่ 5.9% และเทโรพอดที่ 2% ของความอุดมสมบูรณ์[ 4 ]ซอโรโพโดมอร์ฟส่วนใหญ่ที่ได้รับการตั้งชื่อนั้นพบในชั้นหิน Elliot Formation ตอนบนตอนกลาง ซึ่งPegomastaxน่าจะมีต้นกำเนิดมาจากที่นั่น รวมถึงAardonyx , Antetonitrus , Arcusaurus , Ignavusaurus , Ledumahadi , MassospondylusและPulanesaura [ 4 ] [ 5 ]ตำแหน่งของตัวอย่างเฮเทอโรดอนโตซอริเดแต่ละตัวภายในลำดับชั้นหินนั้นยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ทำให้ยากที่จะระบุว่าสายพันธุ์เหล่านี้มีชีวิตอยู่ในยุคเดียวกันมากน้อยเพียงใดและสายพันธุ์ใดมีชีวิตอยู่ในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน[ 3 ]อย่างไรก็ตาม การประมาณอายุของการค้นพบที่ไม่แน่ชัดบ่งชี้ว่าPegomastaxมีอายุมากกว่า heterodontosaurids อื่นๆ ทั้งหมด และ ornithischian อื่นๆ เพียงชนิดเดียวที่มันอาศัยอยู่ร่วมด้วยคือLesothosaurusซึ่งเป็นแท็กซอนดัชนีที่พบได้ทั่วทั้งชั้นหิน Elliot Formation ตอนบน มีเพียงเทโรพอดMegapnosaurusและDracovenator เท่านั้น ที่รู้จักจากชั้นหิน Elliot Formation ตอนบน และทั้งสองชนิดน่าจะมีชีวิตอยู่ในช่วงเวลาเดียวกันกับPegomastax [ 4 ] [ 5 ]
ในกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่ไดโนเสาร์ สมาชิกของสกุลEucynodontiaพบได้บ่อยที่สุดในชั้นหิน Elliot ตอนบน โดยทั้งDiarthrognathusและPachygenelusอาศัยอยู่ร่วมกับPegomastax สัตว์ในกลุ่ม Synapsidอื่นๆพบได้น้อยกว่ามาก แต่TritylodonและMegazostrodonเป็นที่รู้จักจากชั้นหินตอนกลางProtosuchusเป็นสัตว์ในกลุ่ม Crocodylomorph เพียงชนิดเดียวที่อาศัยอยู่ร่วมกับPegomastax อย่างแน่นอน โดยLitargosuchusอาจมีอายุเท่ากันหรือแก่กว่าAustralochelys เป็น เต่าเพียงชนิดเดียวที่พบในชั้นหิน Elliot และอาจแก่กว่าPegomastaxหรือมีอายุทับซ้อนกัน เนื่องจากแหล่งกำเนิดของทั้งสองชนิดไม่แน่ชัด สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่ไม่มีชื่อจากวงศ์ Chigutisauridae น่าจะมีอายุทับซ้อนกับPegomastaxเช่นเดียวกับปลาชนิดกลางๆ ในสกุลCeratodusปลาชนิดอื่นๆ และClevosaurusซึ่งเป็นสเฟโนดอนเทียน ก็พบได้ในชั้นเอลเลียตตอนบนเช่นกัน แต่มีอายุน้อยกว่าอายุที่คาดการณ์ไว้ของPegomastax [ 4 ] [ 5 ]สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิดพบได้ใน เขตการรวมกลุ่ม ของMassospondylusรวมถึงกุ้งLepidurus ด้วง Coleopterus แมลงสาบไม้Phthartus ตั๊กแตนStriatotegmenจิ้งหรีดArchaegryllodes และแบรคิโอพอดและกุ้ง ชนิดกลาง พืชประกอบด้วยหญ้าหางม้าEquisetumและEquisetites , พืชไซเคดอยด์Otozamites , พืชสนSphenolepidiurnและPinus , เฟิร์นเมล็ด PhoenicopsisและDicroidium , สาหร่ายSpirogyraและไม้ฟอสซิลและละอองเรณูของ Agathoxylon , Podocarpoxylon , Araucarioxylon , Lacrimasporonites , UvaesporitesและCyathidites [ 5 ]
หมายเหตุ
- ↑แม้ว่าเดิมทีจะแนะนำในชื่อ Pegomastax africanusแต่ชื่อสายพันธุ์ได้รับการแก้ไขเป็น Pegomastax africanaเพื่อให้สอดคล้องกับข้อบังคับของประมวลกฎการตั้งชื่อทางสัตววิทยาสากลเนื่องจากคำภาษากรีก μάσταξ (mastax) เป็นคำนามเพศหญิง [ 2 ]
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Sereno, PC (2012). "อนุกรมวิธาน สัณฐานวิทยา หน้าที่การเคี้ยว และวิวัฒนาการของไดโนเสาร์เฮเทอโรดอนโตซอริเด" ZooKeys ( 226): 1– 225. doi : 10.3897/zookeys.226.2840 . PMC 3491919 . PMID 23166462 .
- 1 2 Sereno, PC (2012). "Corrigenda: Sereno PC (2012) Taxonomy, morphology, masticatory function and phylogeny of heterodontosaurid dinosaurs. ZooKeys 226: 1–225" . ZooKeys (227): 101. Bibcode : 2012ZooK..227..101S . doi : 10.3897/zookeys.227.4091 . PMC 3487651 . PMID 23166466 .
- 1 2 3 4 Porro, LB; Butler, RJ; Barrett, PM; Moore-Fay, S.; Abel, RL (2011). "ตัวอย่างเฮเทอโรดอนโตซอริเดใหม่จากยุคจูราสสิกตอนต้นของแอฟริกาตอนใต้และการแพร่กระจายของไดโนเสาร์ออร์นิธิสเชียนยุคแรก" Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 101 ( 3– 4): 351– 366. doi : 10.1017/S175569101102010X . S2CID 128636991 .
- 1 2 3 4 5 6บอร์ดี, อีเอ็ม; อับราฮัม ม.; ชาร์แมน GR; วิเกลียตติ, เพนซิลเวเนีย; เบนสัน อาร์บีเจ; แมคฟี, BW; บาร์เร็ตต์ PM; ไซซิโอ, ล.; คอนดอน ดี.; มันดิล ร.; ราเดแมน, ซ.; จินนาห์ ซ.; คลาร์ก เจเอ็ม; ซัวเรซ แคลิฟอร์เนีย; ชาเปล, KEJ; ชอยเนียร์, JH (2020) "กรอบการทำงานโครโนสตราติกราฟิกสำหรับกลุ่มสตอร์มเบิร์กตอนบน: ผลกระทบต่อขอบเขตไทรแอสซิก-จูราสซิกในแอฟริกาตอนใต้ " บทวิจารณ์วิทยาศาสตร์โลก . 203 : 1– 24. บิบโค้ด : 2020ESRv..20303120B . ดอย : 10.1016/j.earscirev.2020.103120 . S2CID 213646670
- 1 2 3 4 5 6 7วิเกลียตติ เพนซิลเวเนีย; แมคฟี, BW; บอร์ดี อีเอ็ม; ไซซิโอ, ล.; บาร์เร็ตต์ PM; เบนสัน อาร์บีเจ; พินัยกรรม ส.; ชาเปล, KEJ; ดอลล์แมน, KN; มเดคาซี, ค.; ชอยเนียร์, JH (2020) "ชีวประวัติของ โซน Massospondylus Assemblage (Stormberg Group, Karoo Supergroup), แอฟริกาใต้" วารสารธรณีวิทยาแอฟริกาใต้ . 123 (2): 249– 262. Bibcode : 2020SAJG..123..249V . ดอย : 10.25131/sajg.123.0018 . S2CID 225859330 .
- ↑ Becerra, MG; Pol, D.; Rauhut, OWM; Cerda, I. (2016). "ซากดึกดำบรรพ์เฮเทอโรดอนโตซอริเดียใหม่จากชั้นหิน Cañadón Asfalto: การวิ่งเร็วและความสำคัญเชิงหน้าที่ของเท้าในเฮเทอโรดอนโตซอริเดียขนาดเล็ก" (PDF)วารสารบรรพชีวินวิทยา 90 ( 3): 555– 577. Bibcode : 2016JPal...90..555B . doi : 10.1017/jpa.2016.24 . hdl : 11336/117485 . S2CID 56436933 .
- ↑ Madzia, D.; Boyd, CA; Mazuch, M. (2017). "ไดโนเสาร์ออร์นิโทพอดพื้นฐานจากยุคซีโนมาเนียนของสาธารณรัฐเช็ก"วารสารบรรพชีวินวิทยาเชิงระบบ16 (11): 967– 979. doi : 10.1080/14772019.2017.1371258 . S2CID 90008574 .
- ↑ Han, F.; Forster, CA; Xu, X.; Clark, JM (2017). "กายวิภาคส่วนลำตัวของYinlong downsi (ไดโนเสาร์: Ceratopsia) จากชั้นหิน Shishugou ยุคจูราสสิกตอนบนของจีน และวิวัฒนาการของออร์นิธิสเชียนพื้นฐาน" วารสาร Systematic Palaeontology . 16 (14): 1159– 1187. doi : 10.1080/14772019.2017.1369185 . S2CID 90051025 .
- ↑ Dieudonné, PE; Cruzado-Caballero, P.; Godefroit, P.; Tortosa, T. (2020). "แผนภูมิวิวัฒนาการใหม่ของไดโนเสาร์เซราโพดัน" . ชีววิทยาประวัติศาสตร์ . 33 (10): 2335– 2355. Bibcode : 2021HBio...33.2335D . doi : 10.1080/08912963.2020.1793979 . hdl : 11336/147083 . S2CID 221854017 .
- ↑ Barrett, PM (2000). "ไดโนเสาร์โปรซอโรพอดและอีกัวนา: ข้อสันนิษฐานเกี่ยวกับอาหารของสัตว์เลื้อยคลานที่สูญพันธุ์" ใน Sues, HD (บรรณาธิการ). วิวัฒนาการของการกินพืชในสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบก มุมมองจากบันทึกฟอสซิลสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ หน้า42–78 . doi : 10.1017/CBO9780511549717.004 . ISBN 978-0-521-59449-3.
- ↑ Butler, RJ; Porro, LB; Norman, DB (2008). "กะโหลกของไดโนเสาร์ออร์นิธิสเชียนดั้งเดิมHeterodontosaurus tuckiจาก 'Stormberg' ทางตอนใต้ของแอฟริกา" Journal of Vertebrate Paleontology . 28 (3): 702– 711. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28 [ 702:AJSOTP ] 2.0.CO ; 2 . S2CID 86739244 .
- ↑ Norman, DB; Crompton, AW; Butler, RJ; Porro, LB; Charig, AJ (2011). "ไดโนเสาร์ออร์นิธิสเชียนยุคจูราสสิกตอนต้นHeterodontosaurus tucki Crompton & Charig, 1962: กายวิภาคกะโหลกศีรษะ สัณฐานวิทยาเชิงหน้าที่ การจำแนกประเภท และความสัมพันธ์"วารสารสัตววิทยาของสมาคมลินเนียน : 182– 276. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00697.x .