α-เมทิลทริปตามีน

ข้อมูลทางคลินิก
ชื่อทางการค้า	อินโดแพน; อินโดเพน
ชื่ออื่นๆ	อัลฟา -เมทิลทริปตามีน; αMT; α-ET; เอเอ็มที; ไอที-290; IT-403 ((+)-αMT); เอ็นเอสซี-97069; PAL-17; [ 1 ]โร 3-0926; U-14,164E; U-14,164-E; 3-(2-อะมิโนโพรพิล)อินโดล; 3-เอพีไอ; 3-ไอที; α-เมทิล-3-อินโดลีธานามีน; เมทริปตามีน; แอมทริปตามีน
ช่องทางการบริหาร ยา	รับประทาน , สูดดม , ทวารหนัก , สูบ , IM , IV [ 2 ]
ประเภทของยา	สารกระตุ้นประสาท ; สารออกฤทธิ์หลอนประสาท ; สารหลอนประสาท ; สารปลดปล่อยโมโน อะมีน ; ตัว กระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน ; สารยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU : S8 (ยาควบคุม) BR : คลาส F2 (ยาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทต้องห้าม) [ 3 ] CA : ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า DE : Anlage I (สำหรับการใช้งานทางวิทยาศาสตร์ที่ได้รับอนุญาตเท่านั้น) สหราชอาณาจักร : คลาสเอ สหรัฐอเมริกา : ตารางที่ 1
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
เริ่มออกฤทธิ์	3–4  ชั่วโมง[ 4 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	12–24  ชั่วโมง[ 4 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC 1-(1 H -อินโดล-3-อิล)โพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	299-26-3 วาย
PubChem CID	9287
ดรักแบงค์	DB01446 วาย
เคมสไปเดอร์	8930 วาย
มหาวิทยาลัย	BIK35ACJ0Q
เคกก์	ซี20127
ชอีบี	เชบี:59020 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล30713 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID00861850
บัตรข้อมูล ECHA	100.005.522
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 11 H 14 N 2
มวลโมลาร์	174.247  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม NC(CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C
อินชิ นิ้ว=1S/C11H14N2/c1-8(12)6-9-7-13-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,13H,6,12H2,1H3 วาย คีย์: QSQQQURBVYWZKJ-UHFFFAOYSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

α-เมทิลไตรปตามีน ( αMT , AMT ) เป็น ยา หลอนประสาทยากระตุ้น และยาเอนแทคโทเจน ในกลุ่มไตรปตามีนและα-อัลคิลไตรปตามี น ^{[ 5 ] [ 6 ]}เดิมทีพัฒนาขึ้นเป็นยาแก้ซึมเศร้าที่Upjohnในช่วงทศวรรษ 1960 และเคยใช้เป็นยาแก้ซึมเศร้าในสหภาพโซเวียต ในระยะเวลาสั้นๆ ภายใต้ชื่อทางการค้าIndopanหรือIndopaneก่อนที่จะถูกยกเลิก^{[ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]}

ผลข้างเคียงของ αMT ได้แก่อาการกระสับกระส่ายวิตกกังวลสับสนง่วงซึมม่านตาขยายขบฟันและหัวใจเต้นเร็วเป็นต้น[ ^{4 ] [ 9 ] αMT}ทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นการปลดปล่อยเซโรโทนิน นอร์เอพิเนฟริน และโดปามีนเป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินและเป็นตัวยับยั้งโมโนอะมีนออกซิเดส ที่อ่อนแอ ^{[ 1 ]} αMT เป็นทริปตามีนที่ถูกแทนที่และมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับα-เอทิลทริปตามีน (αET) และ ทริ ปตามีนอัลคิลเลต α อื่น ๆ^{[ 1 ] [ 5 ]}

αMT ดูเหมือนจะได้รับการอธิบายครั้งแรกอย่างน้อยที่สุดในปี 1929 ^{[ 10 ] [ 11 ]}เริ่มมีการศึกษามากขึ้นในช่วงปลายทศวรรษ 1950 และถูกนำมาใช้เป็นยาแก้ซึมเศร้าในสหภาพโซเวียตในช่วงทศวรรษ 1960 ^{[ 4 ] [ 12 ] [ 9 ] [ 13 ] [ 14 ]}ยานี้เริ่มถูกนำมาใช้เพื่อความบันเทิงในช่วงทศวรรษ 1960 โดยมีการใช้เพิ่มขึ้นในช่วงทศวรรษ 1990 และมีรายงานกรณีเสียชีวิต^{[ 4 ] [ 13 ] [ 9 ] [ 12 ]} αMT เป็นสารควบคุมในหลายประเทศ รวมถึงสหรัฐอเมริกา^{[ 13 ] [ 4 ]}

ภายใต้ชื่อทางการค้า Indopan หรือ Indopane, αMT ในปริมาณที่กำหนดใช้ปริมาณ5 ถึง 10 มิลลิกรัม เพื่อฤทธิ์ต้าน อาการซึมเศร้า^{[ 4 ] [ 7 ] [ 8 ]}

ในปริมาณยาในปริมาณ 20 มิลลิกรัมจะทำให้เกิดความรู้สึกเคลิบเคลิ้มในขณะที่ปริมาณที่สูงกว่านั้นปริมาณ 30 มิลลิกรัมจะทำให้เกิดอาการหลอนประสาท อย่างรุนแรง ที่ปริมาณมากกว่านี้30 มก.สารประกอบนี้อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงหลายประการ รวมถึงความวิตกกังวลกล้ามเนื้อตึง อาเจียนและภาวะอุณหภูมิร่างกาย สูงเกินไป ^{[ 15 ]}ปริมาณที่เกินกว่าโดยทั่วไปแล้ว 40 มิลลิกรัมถือว่าแรง ในบางกรณีหรือในปริมาณที่มากผิดปกติ ระยะเวลาของผลกระทบอาจเกินกว่านี้24 ชั่วโมงผู้ใช้รายงานว่าสามารถสูบ αMT ได้ โดยมีขนาดระหว่างและ2 และ 20 มก . ^{[ 2 ] [ 5 ]}

ปริมาณยากล่าวกันว่า αMT 20 มิลลิกรัม เทียบเท่ากับLSD 50 ไมโครกรัมอย่างไรก็ตามการออกฤทธิ์ จะล่าช้า โดยผล จะปรากฏหลังจาก 3 ถึง 4 ชั่วโมงเท่านั้น และมีฤทธิ์ยาวนานกว่า นอกจากนี้ αMT ยังถูกอธิบายว่าไม่พึงประสงค์เมื่อเทียบกับ LSD โดยมีอาการกระวนกระวาย หงุดหงิด กระสับกระส่าย และไม่สามารถผ่อนคลายได้^{[ 16 ]}

ผลข้างเคียงทางระบบประสาทของ αMT ได้แก่อาการกระสับกระส่ายวิตกกังวลสับสนและง่วงซึม [ ^{4 ] [ 9 ] [ 16 ] อาการ}ทางกายภาพ ได้แก่อาเจียนม่านตาขยายขบฟันหัวใจเต้นเร็ว^{น้ำลายไหล}เหงื่อออกและความดัน^{โลหิต}อุณหภูมิและอัตราการหายใจ สูง ขึ้น[ ^{4 ]} [ ^{9 ]}

ผลข้างเคียงที่ผู้ใช้เพื่อการพักผ่อนหย่อนใจรายงานด้วยตนเอง ได้แก่ความวิตกกังวลความตึงเครียดของกล้ามเนื้อ ขากรรไกรตึง ม่านตาขยายหัวใจเต้นเร็วปวดศีรษะ คลื่นไส้และอาเจียนรวมถึง ผลกระทบ ทางจิตประสาทเช่น ภาพหลอนและสภาวะจิตใจที่เปลี่ยนแปลงไป^{[ 5 ] [ 17 ]}

αMT สามารถก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายถึงชีวิตได้ เช่นภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงความดันโลหิตสูงและหัวใจเต้นเร็ว^{[ 9 ] [ 18 ]}มีรายงานผู้เสียชีวิตจากการใช้ยาในปริมาณสูงหรือใช้ร่วมกับยาอื่น^{[ 19 ]}

การเสียชีวิตที่ได้รับการยืนยันด้วยการตรวจพิษวิทยาและการชันสูตรศพ ได้แก่ ชายอายุ 22 ปีในไมอามี-เดดเคาน์ตี รัฐฟลอริดาและวัยรุ่นชาวอังกฤษ ซึ่งทั้งคู่เสียชีวิตหลังจากรับประทาน αMT 1 กรัม^{[ 20 ] [ 9 ]}

αMT ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมกลับและตัวปล่อยสารโมโนอะมีนหลักสาม ชนิดที่ค่อนข้างสมดุล ได้แก่เซโรโทนิน นอร์ เอพิเนฟรินและโดปามีน [ ^{21 ] และ}เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน ที่ ไม่จำเพาะ^{[ 22 ]}มี ผลคล้าย สารหลอนประสาทในสัตว์ค่อนข้างอ่อนเมื่อเทียบกับไตรปตามีนที่มีฤทธิ์ หลอนประสาทชนิดอื่น เช่น ในแง่ของการตอบสนองการกระตุกศีรษะในสัตว์ฟันแทะ^{[ 16 ]}

αMT ได้รับการแสดงให้เห็นว่าเป็นตัวยับยั้งแบบย้อนกลับ ของเอนไซม์โมโนอะมีนออกซิเดส (MAO) ในหลอดทดลอง^{[ 27 ]}และในร่างกาย [ ^{28 ] ใน}หนู ความแรงของ αMT ในฐานะตัวยับยั้ง MAO-A ในสมองนั้นใกล้เคียงกับฮาร์มาลีนที่ขนาดโมลาร์ เท่ากัน ^{[หมายเหตุ 1 ]} เด็กซ์ โทรแอมเฟตามีนไม่ได้เพิ่ม การเพิ่มขึ้นของเซโรโทนินที่เกิด จาก 5-ไฮดรอกซีทริปโตแฟนในระดับใดๆ^{[ 29 ]} IC ₅₀คำแนะนำ: ความเข้มข้นยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งพบว่าความเข้มข้นของ αMT ในการยับยั้ง MAO-A คือ 380  nM ^{[ 30 ]}ซึ่งคล้ายคลึงกับความเข้มข้นของสารต่างๆ เช่นพารา -เมทอกซีแอมเฟตามีน (PMA) และ4-เมทิลไทโอแอมเฟตามีน (4-MTA) ^{[ 31 ]}

α-ethyltryptamine (αET) ซึ่ง เป็นสารอะนาล็อกที่ใกล้เคียงกับ αMT เป็นที่ทราบกันว่าเป็นสารพิษต่อระบบประสาทเซโรโทนินในลักษณะเดียวกับMDMAและพาราคลอโรแอมเฟตามีน (PCA) ^{[ 32 ] [ 23 ] [ 33 ]}

ตรวจพบ 2-Oxo-αMT, 6-hydroxy-αMT, 7-hydroxy-αMT และ 1′-hydroxy-αMT เป็นเมตาบอไลต์ของ αMT ในหนูวิสตาร์ เพศ ผู้^{[ 4 ] [ 34 ] [ 35 ]}

αMT เป็น ทริปตามีน สังเคราะห์ที่มีการแทนที่ด้วยหมู่เมทิล ที่คาร์บอนอัลฟา [ ^{1 ] [ 9 ] การ}แทนที่ที่อัลฟานี้ทำให้ αMT เป็นสารตั้งต้น ที่ไม่ดีนัก สำหรับโมโนอะมีนออกซิเดส Aซึ่งส่งผลให้ครึ่งชีวิตของ αMT ยาวนานขึ้น ทำให้สามารถเข้าถึงสมองและเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางได้ ความสัมพันธ์ทางเคมีของ αMT กับทริปตามีนนั้นคล้ายคลึงกับความสัมพันธ์ของแอมเฟตามีนกับ ฟีนิลเอทิลอะมีน โดยแอ ม เฟตามีนคือ α-เมทิลฟีนิลเอทิลอะมีน^{[ 9 ]} αMT มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสารสื่อประสาทเซโรโทนิน (5-ไฮดรอกซีทริปตามีน) ซึ่งอธิบายกลไกการออกฤทธิ์ ของมันได้บางส่วน

การสังเคราะห์ทางเคมีของ αMT ได้รับการอธิบายไว้แล้ว^{[ 5 ]}การสังเคราะห์สามารถทำได้หลายวิธี โดยวิธีหลักๆ มีสองวิธีคือปฏิกิริยาเฮนรี่ หรือ ที่เรียกว่าการควบแน่นไนโตรอะดอลระหว่างอินโดล-3-คาร์บอกซัลดีไฮด์และไนโตรอีเทนภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยเกลืออะมีนหรือของเหลวไอออนิกซึ่งจะผลิต 1-(3-อินโดลิล)-2-ไนโตรโพรพีน-1 ซึ่ง 1-(3-อินโดลิล)-2-ไนโตรโพรพีน-1 สามารถลดลงได้ในภายหลังโดยใช้สารลดเช่นลิเธียมอะลูมิเนียมไฮไดรด์^{[ 36 ]}การสังเคราะห์ทางเลือกคือการควบแน่นระหว่างอินโดล-3-อะซิโตนและไฮดรอกซีลา มี น ตามด้วยการลดคีโตออกซิมที่ได้ด้วยลิเธียมอะลูมิเนียมไฮไดรด์^{[ 5 ]}

เป็นที่ทราบกันว่า มีความคล้ายคลึงกันหลายอย่างของαMT รวมถึงα-ethyltryptamine (αET), α-propyltryptamine (αPT), 4-methyl-αMT , 5-chloro-αMT (PAL-542), 5-fluoro-αMT (PAL-544), 5-fluoro-αET (PAL-545), 5-methoxy-αMT (5-MeO-αMT), α, N -ไดเมทิลทริปตามีน (α, N -DMT; N -เมทิล-αMT), α, N , N - ไตรเมทิลทริป ตามีน ( α, N , N -TMT; N - ไดเมทิล-αMT), α-เมทิลซีโรโทนิน (α-เมทิล-5-HT; 5-ไฮดรอกซี-αMT) และอินโดลิลโพรพิลมิโนเพนเทน (IPAP; α, N -ไดโพรพิลทริปตามีนหรือ α, N -DPT) และอื่นๆ อีกมากมาย^{[ 1 ] [ 5 ]}อะนาล็อกอีกตัวหนึ่งของ αMT คืออนุพันธ์ β- ketoและN - methylated BK-NM- AMT ^{[ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]}

α-เมทิลทริปโตแฟนซึ่งเป็นโปรดรักของα-เมทิลเซโรโทนินจะถูกเมตาบอไลซ์เป็น αMT เช่นกัน แต่ในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้น ^{[ 40 ] [ 41 ] [ 42 ]}

มีไอโซเมอร์เชิงตำแหน่ง ที่เป็นไปได้เจ็ดแบบ ของอะมิโนโพรพิลอินโดล (API; IT) โดยที่โซ่ข้างตั้งอยู่ที่ตำแหน่งต่างๆ ของระบบวงแหวนอินโดล [ ^{43 ] [ 5 ] [ 44 ] ไอ}โซเมอร์เชิงตำแหน่งเหล่านี้ได้แก่1-API (α-เมทิลไอโซทริปตามีน; isoAMT; PAL-569), 2-API , 3-API (3-IT; α-เมทิลทริปตามีน; AMT; PAL-17), 4-API , 5-API (5-IT; 3,4-ไพร์โรโล[b]แอมเฟตามีน; PAL-571), 6-APIและ7 -API ^{[ 43 ] [ 5 ] [ 44 ]} 3-API หรือ AMT เป็นα-alkyltryptamine , 1-API หรือ isoAMT เป็นisotryptamineและ 4-API, 5-API, 6-API และ 7-API ล้วนเป็นphenethylamineและamphetamine ^{[ 43 ] [ 5 ] [ 44 ]}

อะนาล็อกของ AMT ที่ไม่มี ส่วน เบนซีนของวงแหวนอินโดล คือ3-ไพร์โรลิลโพรพิลอะมีน^{[ 45 ]}

กล่าวกันว่า αMT ได้รับการสังเคราะห์ขึ้น ครั้งแรก ในปี พ.ศ. 2490 พร้อมกับα-ethyltryptamine (αET) ^{[ 12 ] [ 23 ] [ 46 ]}อย่างไรก็ตาม แหล่งข้อมูลอื่น ๆ ชี้ให้เห็นว่า αMT ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์อย่างน้อยที่สุดในปี พ.ศ. 2462 ^{[ 10 ] [ 11 ]} โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในเวลานั้นมันถูกอธิบายว่าเป็นสารต้านฤทธิ์ของเออร์โกตามีน^{[ 10 ] [ 11 ]}

αMT เริ่มได้รับการศึกษาอย่างเข้มข้นมากขึ้นควบคู่ไปกับ αET ในช่วงปลายทศวรรษ 1950 และต้นทศวรรษ 1960 ^{[ 12 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 29 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ]} Upjohn (รหัส U-14,164E) และSandoz (รหัส IT-290) ได้ทำการวิจัย เกี่ยวกับ ยา ตัวนี้ และในขณะเดียวกันก็มีการวางจำหน่ายในสหภาพโซเวียตในฐานะ ยา แก้ซึมเศร้าภายใต้ชื่อแบรนด์ Indopan หรือ Indopane ในช่วงทศวรรษ 1960 ^{[ 13 ] [ 14 ] [ 9 ] [ 55 ]}อย่างไรก็ตาม ยานี้ถูกนำมาใช้ในทางคลินิกเพียงช่วงเวลาสั้นๆ ก่อนที่จะถูกถอนออก^{[ 14 ]}

αMT เริ่มถูกใช้เป็น ยา เสพติดเพื่อความบันเทิงในช่วงทศวรรษ 1960 ^{[ 9 ]}และการใช้ในฐานะยาเสพติดสังเคราะห์เพิ่มขึ้นในช่วงทศวรรษ 1990 ^{[ 13 ]}กลายเป็นสารควบคุมในสหรัฐอเมริกาในปี 2003 ^{[ 13 ]}

αMT ไม่เคยได้รับชื่อสามัญ อย่าง เป็น ทางการ ^{[ 56 ]}ในเอกสารทางวิทยาศาสตร์มันถูกเรียกว่าα-methyltryptamineหรือalpha-methyltryptamine (ย่อว่าα-MT , αMTหรือAMT ) ^{[ 13 ] [ 14 ]} αMT ยังถูกเรียกด้วยชื่อรหัสการพัฒนาต่างๆ รวมถึงIT-290 ( Sandoz ) ^{[ 57 ]} NSC-97069 , ^{[ 12 ]} PAL-17 , ^{[ 1 ]} Ro 3-0926 , ^{[ 58 ] [ 59 ]}และU-14,164E ( Upjohn ) ^{[ 60 ] [ 61 ] [ 12 ] [ 9 ]}ในสหภาพโซเวียตยานี้ถูกเรียกเพียงแค่ชื่อทางการค้าว่าIndopanหรือIndopane ^{[ 62 ] [ 9 ]}คำพ้องความหมายอื่นๆ ของ αMT ได้แก่3-(2-aminopropyl)indoleและ3-IT [ ^{12 ] (} +)-αMT ได้รับการเรียกขานด้วยชื่อรหัสIT- 403 ^{[ 12 ] [ 9 ]}

อะนาล็อก 5-เมทอกซี5-MeO-αMTจัดอยู่ในประเภท 9ในออสเตรเลีย และ αMT จะถูกควบคุมในฐานะอะนาล็อกของสารนี้^{[ 63 ]}

αMT อยู่ภายใต้กฎหมายออสเตรีย (NPSG) กลุ่ม 6 ^{[ 64 ]}

ณ ปี 2025 AMT ไม่ใช่สารควบคุม^โดย ชัดแจ้งหรือโดยนัย ในแคนาดา^[ 65 ^]

ณ เดือนตุลาคม พ.ศ. 2568 αMT ถือเป็นสารควบคุมในประเทศจีน^{[ 66 ]}

ในเดนมาร์ก (2010) รัฐมนตรีว่าการกระทรวงมหาดไทยและสาธารณสุขของเดนมาร์กได้จัดให้ αMT อยู่ในรายชื่อสารควบคุม (รายการ B) ^{[ 64 ]}

AMT หรืออัลฟา-เมทิลไตรปตามีน เป็นยาควบคุมในฟินแลนด์^{[ 67 ]}

αMT อยู่ในรายการภายใต้พระราชบัญญัติยาเสพติดในตารางที่ 1 (ยาเสพติดที่ไม่สามารถซื้อขายและสั่งจ่ายโดยแพทย์ได้) ในประเทศเยอรมนี^{[ 64 ]}

αMT ถูกควบคุมในรายการ Schedule C ในฮังการีในปี 2013 ^{[ 64 ]}

ในลิทัวเนีย (2012) αMT ถูกควบคุมในฐานะอนุพันธ์ของทริปตามีนที่อยู่ภายใต้การควบคุมในรายการยาเสพติดและสารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทลำดับที่ 1 ซึ่งห้ามใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์^{[ 64 ]}

αMT ถูกจัดอยู่ในรายชื่อสารอันตรายในภาคผนวก § 2 ในประเทศสโลวาเกียในปี 2013 ^{[ 64 ]}

αMT ปรากฏอยู่ในพระราชกฤษฎีกาว่าด้วยการจำแนกประเภทยาเสพติดผิดกฎหมายในสโลวีเนีย (2013) ^{[ 64 ]}

αMT ถูกกฎหมายในสเปน^{[ 68 ]}

กระทรวงสาธารณสุขของ Sveriges riksdags Statens folkhälsoinstitutจัดประเภท αMT ว่าเป็น "อันตรายต่อสุขภาพ" ภายใต้กฎหมาย Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (แปล Act on the Prohibition of Sure Goods Dangerous to Health ) ณ วันที่ 1 มีนาคม พ.ศ. 2548 ในกฎระเบียบ SFS 2005:26 ที่ระบุว่าเป็น alfa-metyltryptamin (AMT) ทำให้การขายหรือครอบครองเป็นเรื่องผิดกฎหมาย ^{[ 69 ]}

αMT ถูกประกาศให้ผิดกฎหมายในสหราชอาณาจักรตั้งแต่วันที่ 7 มกราคม 2015 พร้อมกับ5-MeO-DALT [ ^{70 ] ซึ่ง} เป็นผลมาจากเหตุการณ์เมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2014 เมื่อสภาที่ปรึกษาเกี่ยวกับการใช้ยาเสพติดในทางที่ผิดแนะนำให้จัด αMT เป็นยาประเภท A โดยการปรับปรุงข้อห้ามโดยรวมเกี่ยวกับทริปตามีน^{[ 71 ]}

สำนักงานปราบปรามยาเสพติด (DEA) ได้จัดให้ αMT อยู่ในบัญชีรายชื่อที่ 1 ชั่วคราวของพระราชบัญญัติควบคุมสารเสพติด (CSA) เมื่อวันที่ 4 เมษายน พ.ศ. 2546 ตามบทบัญญัติการจัดประเภทชั่วคราวของ CSA (68 FR16427) เมื่อวันที่ 29 กันยายน พ.ศ. 2547 αMT ได้รับการควบคุมอย่างถาวรในฐานะสารในบัญชีรายชื่อที่ 1 ภายใต้ CSA (69FR 58050) ^{[ 72 ]}

นอกจากภาวะซึมเศร้าแล้ว αMT ยังได้รับการศึกษาในผู้ป่วยโรคจิตเภทและภาวะอื่นๆ อีกด้วย^{[ 1 ]}

• แทนที่ α-อัลคิลทริปตามีน
• อะมิโนโพรพิลอินโดล
• รายชื่อยาของรัสเซีย

• AMT - การออกแบบไอโซเมอร์
• AMT - PsychonautWiki
• เอเอ็มที - อีโรวิด
• เอเอ็มที - ไลเซียม
• α-MT - TiHKAL - Erowid
• α-MT - TiHKAL - การออกแบบไอโซเมอร์
• กระทู้ AMT สุดอลังการ - บลูไลท์
• เคน คีซีย์ และสารซูเปอร์แอมเฟตามีน IT-290 (AMT) - แมลงต่างดาวติดยา (แอนดรูว์ แกลลิมอร์) - Substack