นิวท์อัลไพน์ ช่วงเวลา:
ตัวผู้สองตัวในช่วงฤดูผสมพันธุ์
สถานะการอนุรักษ์
ความเสี่ยงต่ำ ( IUCN 3.1 ) [ 2 ]
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก
คำสั่ง:	ยูโรเดลา
ตระกูล:	ซาลาแมนเดอร์
ประเภท:	Mesotriton Bolkay, 1927 [ 3 ]
สายพันธุ์:	ม. อัลเพสทริส
ชื่อทวินาม
เมโซทริตัน อัลเพสทริส ( ลอเรนติ , 1768)
สายพันธุ์ย่อย
ม.เอ.อัลเพสทริส ม.เอ.อาปูอานา ม.เอ.ไซเรนี ม.เอ.เวลูเคียนซิส (มีการถกเถียงกัน โปรดดูในเนื้อหา)
คำพ้องความหมาย[ 4 ​​]
ประมาณ 80 รายการ รวมทั้ง: Triton alpestris (ลอเรนติ, 1768) Triturus alpestris (ดันน์, 1918) อิคธิโอซอร่า อัลเพสทริส

นิวท์อัลไพน์ ( Mesotriton alpestris ) เป็น นิวท์ชนิดหนึ่งที่มีถิ่นกำเนิดในทวีปยุโรปและถูกนำเข้าไปในสหราชอาณาจักรและนิวซีแลนด์ ตัวเต็มวัยมีขนาด 7–12 เซนติเมตร (2.8–4.7 นิ้ว) และมักมีสีเทาเข้มถึงน้ำเงินที่หลังและด้านข้าง โดยมีท้องและคอสีส้ม ตัวผู้จะมีสีสันสดใสกว่าตัวเมียที่มีสีทึมๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงฤดูผสมพันธุ์

นิวท์อัลไพน์พบได้ทั้งในพื้นที่สูงและที่ราบต่ำ โดยส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในป่าตลอดทั้งปี และจะอพยพไปยังแอ่งน้ำ สระน้ำ ทะเลสาบ หรือแหล่งน้ำอื่นๆ เพื่อผสมพันธุ์ ตัวผู้จะเกี้ยวพาราสีตัวเมียด้วยการแสดง ท่าทางเฉพาะ และปล่อยสเปิร์ม ออกมา หลังจากผสมพันธุ์แล้ว ตัวเมียจะซ่อนไข่ไว้ในใบของพืชน้ำตัวอ่อน ในน้ำ จะโตเต็มที่ประมาณ 5 เซนติเมตร (2.0 นิ้ว) ในเวลาประมาณสามเดือน ก่อนที่จะเปลี่ยนรูปร่างเป็นตัวอ่อนบนบกซึ่งจะเจริญเติบโตเป็นตัวเต็มวัยเมื่ออายุประมาณสามปี ในเขตทางใต้ นิวท์บางครั้งจะไม่เปลี่ยนรูปร่าง แต่ยังคงมีเหงือกและอาศัยอยู่ในน้ำในฐานะ ตัวเต็มวัยที่ มีลักษณะคงสภาพตัวอ่อน ตัวอ่อนและตัวเต็มวัยกินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง หลากหลายชนิดเป็นอาหารหลัก และตกเป็นเหยื่อของ ตัวอ่อน แมลงปอ ด้วงขนาดใหญ่ปลา งู นก หรือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

ประชากรของซาลาแมนเดอร์อัลไพน์เริ่มแยกสายพันธุ์เมื่อประมาณ 20 ล้านปีก่อน มีการจำแนก อย่างน้อยสี่สายพันธุ์ย่อยและบางคนก็อ้างว่ามีสายพันธุ์ที่แตกต่างกันหลายชนิดที่ซ่อนเร้นอยู่แม้ว่าซาลาแมนเดอร์อัลไพน์จะยังคงพบได้ค่อนข้างบ่อยและจัดอยู่ในประเภทที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดในบัญชีแดงของ IUCN แต่ประชากรของพวกมันกำลังลดลง และสูญพันธุ์ไปในบางพื้นที่แล้ว ภัยคุกคามหลักคือการทำลายถิ่นที่อยู่มลภาวะและการนำปลา เช่นปลาเทราต์เข้ามาในแหล่งเพาะพันธุ์ ในพื้นที่ที่ถูกนำเข้าไป ซาลาแมนเดอร์อัลไพน์อาจแพร่กระจายโรค ไปยังสัตว์ครึ่งบกครึ่ง น้ำ พื้นเมืองได้ และกำลังถูกกำจัดในนิวซีแลนด์

นิวท์อัลไพน์ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1768 โดยนักสัตววิทยาชาวออสเตรียLaurentiในชื่อTriton alpestrisจาก ภูเขา Ötscherในเทือกเขาแอลป์ของออสเตรีย ( alpestrisหมายถึง "อัลไพน์" ในภาษาละติน) ^{[ 5 ]}เขาใช้ชื่อนั้นสำหรับตัวเมียและอธิบายตัวผู้ ( Triton salamandroides ) และตัวอ่อน ( Proteus tritonius ) ว่าเป็นสปีชีส์ที่แตกต่างกัน^{[ 6 ]}ต่อมา นิวท์อัลไพน์ถูกจัดอยู่ในสกุลTriturusร่วมกับนิวท์ยุโรปอื่นๆ ส่วนใหญ่ เมื่อหลักฐานทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่าTriturusตามที่กำหนดไว้ในขณะนั้นประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกันหลายสายพันธุ์^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]} García-París และเพื่อนร่วมงานในปี 2004 ได้แยกนิวท์อัลไพน์ออกเป็นสกุลเดียว คือ Mesotriton [ ^{10 ]} ซึ่ง Bolkayได้ตั้งเป็นสกุลย่อยในปี^{1928 [ 11 ]}

อย่างไรก็ตาม ชื่อIchthyosauraได้รับการนำเสนอในปี พ.ศ. 2344 โดยSonnini de ManoncourtและLatreilleสำหรับ " Proteus tritonius " ซึ่งเป็นตัวอ่อนของนิวท์อัลไพน์^{[ 12 ] : 310} ดังนั้นจึงควรมีสิทธิ์เหนือกว่าMesotriton [ ^{13 ] [ 14 ] : 9–10} "Ichthyosaura" ซึ่งเป็นภาษากรีกแปลว่า "กิ้งก่าปลา" หมายถึง สิ่งมีชีวิตคล้าย นางไม้ในเทพนิยายคลาสสิก [ ^{13 ] ชื่อ} Mesotriton alpestrisซึ่งได้รับการรับรองใหม่ในปี พ.ศ. 2547 และมีการใช้มากขึ้นเรื่อยมา จึงไม่ถูกต้องอีกต่อไป เนื่องจากเพิ่งถูกบัญญัติขึ้นในปี พ.ศ. 2461 อย่างไรก็ตาม ความถูกต้องของชื่อIchthyosaura alpestrisไม่ได้รับการยอมรับจากผู้เขียนทุกคน และMesotriton alpestrisยังคงถูกใช้ต่อไป^{[ 15 ]}ปัญหาทางอนุกรมวิธานได้รับการชี้แจงอย่างชัดเจนในที่สุดโดยการกำหนดตัวอ่อนของซาลาแมนเดอร์ไฟ ( Salamandra salamandra ) ที่เก็บรวบรวมจากแหล่งต้นแบบของProteus tritoniusซึ่งเป็นชนิดต้นแบบของIchthyosauraให้เป็น neotype ของProteus tritoniusทำให้Ichthyosauraเป็นชื่อพ้องของSalamandraและด้วยเหตุนี้Mesotritonจึงเป็นชื่อสกุลที่เก่าแก่ที่สุดที่มีอยู่สำหรับนิวท์อัลไพน์^{[ 16 ]}

Roček และเพื่อนร่วมงาน (2003) ^{[ 17 ]} ได้จำแนกนิวท์อัลไพน์ออก เป็น 4 ชนิดย่อย (ดูตารางด้านล่าง) ^{[ 18 ]} : ^{214 [ 14 ] : 16–36} ในขณะที่บางชนิดย่อยที่เคยอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ไม่ได้ถูกคงไว้ ชนิดย่อยทั้ง 4 ชนิดนี้สอดคล้องกับสายพันธุ์หลัก 5 สายพันธุ์ที่ระบุไว้ในสปีชีส์เพียงบางส่วนเท่านั้น (ดูส่วนวิวัฒนาการด้านล่าง) ประชากรทางตะวันตกของชนิดย่อยต้นแบบI. a. alpestrisร่วมกับI. a. cyreni จาก CantabriaและI. a. apuana จาก Apennineรวมกันเป็นกลุ่มเดียว ในขณะที่ประชากรทางตะวันออกของI. a. alpestrisมีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมกับI. a. veluchiensisจาก กรีซมากกว่า ^{[ 1 ]}ความแตกต่างในรูปร่างและสีของร่างกายระหว่างชนิดย่อยนั้นไม่สอดคล้องกัน^{[ 18 ] : 214 [ 14 ] : 16–36}

ผู้เขียนหลายคนโต้แย้งว่าสายพันธุ์โบราณของนิวท์อัลไพน์อาจเป็นตัวแทนของสายพันธุ์ที่ซ่อนเร้น [ ^{4 ] [ 19 ] ดังนั้น} Raffaëlli จึงจำแนกสายพันธุ์ได้ 4 สายพันธุ์ในปี 2018 ^{[ 19 ]}แต่ Frost ถือว่ายังเร็วเกินไป^{[ 4 ]}

ประชากรนิวท์อัลไพน์แยกตัวออกจากกันตั้งแต่ยุคไมโอซีนตอนต้นประมาณ 20 ล้านปีก่อนตาม การประมาณค่า ด้วยนาฬิกาโมเลกุลโดย Recuero และเพื่อนร่วมงาน^{[ 1 ]}ซากดึกดำบรรพ์ที่รู้จักมีอายุใหม่กว่ามาก: พบในยุคไพลโอซีนของสโลวาเกีย^{[ 14 ] : 38} และยุคไพลสโตซีนของอิตาลีตอนเหนือ^{[ 20 ]} ซากดึกดำบรรพ์ ไมโอซีนที่เก่ากว่าจากเยอรมนีIchthyosaura randeckensisอาจเป็นสายพันธุ์พี่น้องของนิวท์อัลไพน์^{[ 21 ]}

การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลแสดงให้เห็นว่านิวท์อัลไพน์แยกออกเป็นกลุ่มตะวันตกและกลุ่มตะวันออก แต่ละกลุ่มประกอบด้วยสายพันธุ์ หลักสองสายพันธุ์ ซึ่งสอดคล้องกับสายพันธุ์ย่อยที่อธิบายไว้บางส่วน (ดูส่วนการกระจายและสายพันธุ์ย่อยด้านบน) ^{[ 1 ] [ 22 ]}ความแตกต่างทางพันธุกรรมโบราณเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่านิวท์อัลไพน์อาจเป็นกลุ่มของหลายสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน^{[ 1 ] [ 4 ] [ 19 ]}อุณหภูมิที่สูงขึ้นในช่วงไมโอซีนหรือการผันผวนของระดับน้ำทะเลอาจทำให้ประชากรในยุคแรกแยกออกจากกัน นำไปสู่การเกิดสปีชีส์แบบอัลโลแพทริกแม้ว่าการผสมและการถ่ายทอดยีนระหว่างสายพันธุ์อาจเกิดขึ้นก็ตาม ประชากรจากทะเลสาบวลาซินาในเซอร์เบียมีดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย ที่แตกต่างและเก่าแก่กว่าของประชากรอื่นๆ ทั้งหมด อาจได้รับการสืทอดมาจาก ประชากร " ผี " ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว^{[ 1 ]}การเกิดธารน้ำแข็งในยุคควอเทอร์นารีอาจนำไปสู่วัฏจักรของการถอยกลับเข้าไปในที่หลบภัยการขยายตัว และการเปลี่ยนแปลงขอบเขต^{[ 1 ] [ 23 ]}

นิวท์อัลไพน์มีขนาดกลางและลำตัวอ้วนป้อม มีความยาวทั้งหมด 7–12 ซม. (2.8–4.7 นิ้ว) ตัวเมียยาวกว่าตัวผู้ประมาณ 1–2 ซม. (0.39–0.79 นิ้ว) และมีน้ำหนักตัว 1.4–6.4 กรัม หางแบนไปด้านข้างและยาวครึ่งหนึ่งหรือสั้นกว่าส่วนอื่นๆ ของร่างกายเล็กน้อย ในช่วงชีวิตในน้ำ ทั้งสองเพศจะพัฒนาครีบ หาง และตัวผู้จะมีสันหลังต่ำ (ยาวไม่เกิน 2.5 มม.) ขอบเรียบ ช่องทวารหนัก ของตัวผู้จะบวมขึ้นในช่วงฤดูผสมพันธุ์ ผิวหนังเรียบในช่วงฤดูผสมพันธุ์และเป็นเม็ดเล็กๆ นอกฤดูผสมพันธุ์ และนุ่มเหมือนกำมะหยี่ในช่วงที่สัตว์อาศัยอยู่บนบก^{[ 18 ] : 213 [ 14 ] : 10–13}

สีเทาเข้มถึงสีฟ้าสดใสที่เป็นลักษณะเฉพาะของหลังและด้านข้างจะเด่นชัดที่สุดในช่วงฤดูผสมพันธุ์ สีพื้นฐานนี้อาจแตกต่างกันไปเป็นสีเขียว และจะดูจืดชืดและมีลายด่างในตัวเมีย ท้องและคอเป็นสีส้มและมีจุดสีเข้มเพียงบางครั้งเท่านั้น ตัวผู้มีแถบสีขาวที่มีจุดสีดำและแถบสีฟ้าอ่อนพาดไปตามสีข้างจากแก้มถึงหาง ในช่วงฤดูผสมพันธุ์ หงอนของพวกมันจะเป็นสีขาวมีจุดสีเข้มเป็นระยะลูก อ่อนที่ เพิ่งเปลี่ยนรูปร่างจะคล้ายกับตัวเมียที่โตเต็มวัย แต่บางครั้งอาจมีเส้นสีแดงหรือสีเหลืองที่หลังพบเห็นตัวที่ มีภาวะเม็ดสีผิดปกติ (leucistic) ได้น้อยมาก ^{[ 18 ] : 213 [ 14 ] : 12–36}

แม้ว่าลักษณะเหล่านี้จะใช้ได้กับสายพันธุ์ย่อยที่แพร่หลายI. a. alpestrisแต่สายพันธุ์ย่อยอื่นๆ ก็แตกต่างกันเล็กน้อยI. a. apuanaมักมีจุดสีเข้มที่คอและบางครั้งก็ที่ท้องI. a. cyreniมีกะโหลกที่กลมและใหญ่กว่าสายพันธุ์ย่อยต้นแบบเล็กน้อย แต่โดยรวมแล้วคล้ายคลึงกันมาก ในI. a. veluchiensisตัวเมียมีสีเขียวมากกว่า มีจุดที่ท้อง มีจุดสีเข้มประปรายที่ขอบหางด้านล่าง และมีจมูกที่แคบกว่า แต่ความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ย่อยเหล่านี้ไม่สม่ำเสมอ^{[ 18 ] : 214–215 [ 14 ] : 33–36}

ตัวอ่อนมีความยาว 7–11 มม. หลังฟักออกจากไข่ และเติบโตจนมีความยาว 3–5 ซม. (1.2–2.0 นิ้ว) ก่อนการเปลี่ยนแปลงรูปร่าง ในระยะแรกจะมีเพียงเส้นใยเล็กๆ สองเส้น (ตัวปรับสมดุล) อยู่ระหว่างตาและเหงือกที่แต่ละด้านของหัว ซึ่งต่อมาจะหายไปเมื่อขาหน้าและขาหลังพัฒนาขึ้น^{[ 18 ] : 215 [ 14 ] : 97–104} ตัวอ่อนมีสีน้ำตาลอ่อนถึงเหลือง และในระยะแรกจะมีลายเส้นยาวสีเข้ม ซึ่งต่อมาจะจางหายไปกลายเป็นเม็ดสีเข้มที่เข้มขึ้นไปทางหาง หางมีลักษณะแหลมและบางครั้งก็มีปลายเป็นเส้นใยสั้นๆ ตัวอ่อนของนิวท์อัลไพน์มีลำตัวที่แข็งแรงกว่าและมีหัวที่กว้างกว่าตัวอ่อนของนิวท์เรียบและ นิว ท์ฝ่ามือ^{[ 18 ] : 215 [ 14 ] : 13–14}

นิวท์อัลไพน์มีถิ่นกำเนิดในทวีปยุโรป พบได้ค่อนข้างทั่วไปในพื้นที่กว้างขวางต่อเนื่องกันตั้งแต่ทางตะวันตกเฉียงเหนือของฝรั่งเศสไปจนถึงเทือกเขาคาร์พาเทียนในโรมาเนีย และจากทางใต้ของเดนมาร์กทางเหนือไปจนถึงเทือกเขาแอลป์และฝรั่งเศสทางเหนือของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนทางใต้ แต่ไม่พบในแอ่งปันโนเนียพื้นที่การกระจายตัวที่แยกตัวในสเปน อิตาลี และกรีซ สอดคล้องกับสายพันธุ์ย่อยที่แตกต่างกัน (ดูส่วนอนุกรมวิธาน: สายพันธุ์ย่อยด้านบน) ^{[ 18 ] : 214–215 [ 14 ] : 39–46 [ 1 ] [ 19 ]}นิวท์อัลไพน์ถูกนำเข้ามาในบางส่วนของทวีปยุโรปโดยเจตนา รวมถึงภายในเขตเมืองต่างๆ เช่นเบรเมนและเบอร์ลิน^{[ 14 ] : 39–46} การนำเข้าอื่นๆ เกิดขึ้นในสหราชอาณาจักร^{[ 24 ]} ส่วนใหญ่เป็นอังกฤษ แต่ยังรวม ถึงสกอตแลนด์^{[ 25 ]}และคาบสมุทรโคโรแมนเดลในนิวซีแลนด์^{[ 26 ]}พบประชากรที่นำเข้ามาซึ่งเจริญเติบโตได้ดีในปี 2014 ในเทือกเขาพรี-ปิเรนีสของคาตาโลเนีย ( ซานตามาเรีย เด เบโซราบาร์เซโลนา) ซึ่งน่าจะมาจากประชากรที่ถูกปล่อยเลี้ยงไว้ ประชากรกลุ่มนี้พบว่าเป็นพาหะของไวรัสรานา^{[ 27 ]}

นิวท์อัลไพน์สามารถพบได้ในที่สูง และพบได้สูงถึง 2,370 เมตร (7,780 ฟุต) เหนือระดับน้ำทะเลในเทือกเขาแอลป์ นอกจากนี้ยังพบได้ในที่ราบต่ำลงไปจนถึงระดับน้ำทะเล ทางตอนใต้ของเขตการกระจายพันธุ์ ประชากรส่วนใหญ่พบอยู่เหนือระดับ 1,000 เมตร (3,300 ฟุต) ^{[ 14 ] : 51–59}

ป่าไม้ ซึ่งรวมถึงป่าผลัดใบและ ป่า สน ( หลีกเลี่ยงสวนป่าสน ล้วนๆ) เป็นแหล่งที่อยู่อาศัยหลักบนบก ส่วนพื้นที่ขอบป่า พื้นที่รกร้างหรือสวนนั้นพบได้น้อยกว่า สามารถพบประชากรได้เหนือแนวต้นไม้ในภูเขาสูง โดยพวกมันชอบเนินเขาที่หันไปทางทิศใต้ นิวท์ใช้ท่อนไม้ ก้อนหิน เศษใบไม้ โพรงขยะก่อสร้างหรือโครงสร้างที่คล้ายกันเป็นที่ซ่อนตัว^{[ 18 ] : 216 [ 14 ] : 54–59}

แหล่งเพาะพันธุ์ในน้ำที่อยู่ใกล้กับแหล่งที่อยู่อาศัยบนบกที่เหมาะสมมีความสำคัญอย่างยิ่ง แม้ว่านิวท์อัลไพน์จะชอบแหล่งน้ำขนาดเล็กและเย็นในพื้นที่ป่า แต่ก็สามารถทนต่อแหล่งน้ำถาวรหรือ ชั่วคราว ที่ หลากหลาย ทั้งที่เป็นธรรมชาติหรือที่มนุษย์สร้างขึ้นได้ ตั้งแต่แอ่งน้ำตื้นๆ ในบ่อขนาดเล็ก ไปจนถึงทะเลสาบหรืออ่างเก็บน้ำขนาดใหญ่ที่ไม่มีปลา และส่วนที่สงบของลำธาร การสร้างเขื่อนโดยบีเวอร์ก็สร้างแหล่งเพาะพันธุ์ที่เหมาะสมได้เช่นกัน โดยรวมแล้ว นิวท์อัลไพน์มีความทนทานต่อพารามิเตอร์ทางเคมี เช่นค่าpH ความกระด้างของน้ำและภาวะยู โทรฟิเคชัน นิ วท์ยุโรปชนิดอื่นๆ เช่น นิวท์หงอนนิวท์เรียบ นิวท์ฝ่ามือ หรือนิวท์คาร์พาเทียนมักใช้แหล่งเพาะพันธุ์เดียวกัน แต่พบได้น้อยกว่าในระดับความสูงที่สูงกว่า^{[ 18 ] : 216 [ 14 ] : 47–54}

นิวท์อัลไพน์มักเป็นสัตว์กึ่งน้ำกึ่งบกใช้เวลาส่วนใหญ่ของปี (9–10 เดือน) บนบก และจะกลับลงน้ำเฉพาะช่วงผสมพันธุ์เท่านั้น ลูกนิวท์น่าจะอาศัยอยู่บนบกจนกว่าจะถึงวัยเจริญพันธุ์^{[ 14 ] : 54} ในระดับความสูงที่ต่ำกว่านี้ ตัวผู้จะถึงวัยเจริญพันธุ์หลังจากอายุประมาณ 3 ปี และตัวเมียหลังจากอายุ 4-5 ปี นิวท์อัลไพน์ในที่ราบต่ำสามารถมีอายุยืนได้ถึง 10 ปี ในระดับความสูงที่สูงกว่านั้น จะถึงวัยเจริญพันธุ์หลังจากอายุ 9–11 ปี และนิวท์สามารถมีชีวิตอยู่ได้นานถึง 30 ปี^{[ 18 ] : 215}

บนบก นิวท์อัลไพน์ส่วนใหญ่ออกหากินเวลากลางคืน ซ่อนตัวอยู่เกือบทั้งวัน และเคลื่อนไหวและหาอาหารในเวลากลางคืนหรือช่วงพลบค่ำการจำศีลก็มักเกิดขึ้นในที่ซ่อนบนบกเช่นกัน มีการสังเกตเห็นว่าพวกมันปีนขึ้นไปบนผนังแนวตั้งของท่อใต้ดินได้สูงถึง 2 เมตร (6.6 ฟุต) ซึ่งเป็นที่ที่พวกมันจำศีลในคืนที่ฝนตก^{[ 14 ] : 105–107} การอพยพไปยังแหล่งผสมพันธุ์เกิดขึ้นในคืนที่อบอุ่นเพียงพอ (สูงกว่า 5 °C) และชื้น และอาจล่าช้าหรือถูกขัดจังหวะเป็นเวลาหลายสัปดาห์ในสภาพที่ไม่เอื้ออำนวย นิวท์ยังสามารถออกจากน้ำได้ในกรณีที่อากาศหนาวจัดกะทันหัน^{[ 14 ] : 89–90}

นิวท์อัลไพน์มักจะอยู่ใกล้กับแหล่งผสมพันธุ์ของพวกมัน และมีเพียงส่วนน้อยเท่านั้น ส่วนใหญ่เป็นลูกนิวท์วัยอ่อนที่กระจายตัวไปยังแหล่งที่อยู่อาศัยใหม่ มีการสังเกตพบระยะทางการกระจายตัวที่ 4 กิโลเมตร (2.5 ไมล์) แต่ระยะทางไกลขนาดนั้นไม่ค่อยพบเห็น ในระยะทางสั้นๆ นิวท์จะใช้ประสาทสัมผัสในการดมกลิ่นเป็นหลักในการนำทางในขณะที่ในระยะทางไกล การวางแนวตามท้องฟ้ายามค่ำคืน และอาจรวมถึงการรับรู้สนามแม่เหล็กมีความสำคัญมากกว่า^{[ 14 ] : 122–128}

ระยะการอาศัยอยู่ในน้ำเริ่มต้นเมื่อหิมะละลาย ตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ในพื้นที่ราบต่ำไปจนถึงเดือนมิถุนายนในพื้นที่สูง ในขณะที่การวางไข่จะเกิดขึ้นในอีกไม่กี่เดือนต่อมาและอาจดำเนินต่อไปจนถึงเดือนสิงหาคม^{[ 18 ] : 216 [ 14 ] : 87–90} ประชากรบางส่วนทางตอนใต้ของกรีซและอิตาลีดูเหมือนจะอาศัยอยู่ในน้ำเกือบตลอดทั้งปีและจำศีลใต้น้ำ^{[ 14 ] : 104–105} ในสายพันธุ์ย่อย Apennine, I. a. apuanaมีการสังเกตการผสมพันธุ์และการวางไข่สองรอบในฤดูใบไม้ร่วงและฤดูใบไม้ผลิ^{[ 14 ] : 96}

พฤติกรรมการผสมพันธุ์ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในตอนเช้าและตอนรุ่งสาง ตัวผู้จะแสดงการเกี้ยวพาราสี โดยตัวผู้จะยืนอยู่หน้าตัวเมียและอยู่นิ่งสักพัก จากนั้นจะกางหางเพื่อกระตุ้นตัวเมียและปล่อยฟีโรโมนไปทางเธอ หลังจากโน้มตัวเข้าไปแตะจมูกของตัวเมียแล้ว ตัวผู้ก็จะค่อยๆ คืบคลานออกไป โดยมีตัวเมียตามไป เมื่อตัวเมียแตะโคนหางของตัวผู้ด้วยจมูก ตัวผู้จะปล่อยถุงอสุจิ ( สเปิร์มมาโทฟอร์ ) ออกมาและปิดกั้นทางเดินของตัวเมียเพื่อให้ตัวเมียเก็บมันขึ้นมาด้วยช่องทวารหนัก อาจมีการปล่อยสเปิร์มมาโทฟอร์หลายรอบตามมา ตัวผู้มักจะขัดขวางการแสดงของคู่แข่ง^{[ 18 ] : 215} การทดลองชี้ให้เห็นว่าฟีโรโมนของตัวผู้เป็นตัวกระตุ้นพฤติกรรมการผสมพันธุ์ในตัวเมียเป็นหลัก ในขณะที่สีและสัญญาณภาพอื่นๆ มีความสำคัญน้อยกว่า^{[ 28 ]}ในฤดูผสมพันธุ์ ตัวผู้สามารถผลิตสเปิร์มมาโทฟอร์ได้มากกว่า 48 ถุง และลูกหลานจากตัวเมียตัวเดียวมักจะมีพ่อหลายตัว^{[ 14 ] : 83–86}

ตัวเมียจะห่อไข่ด้วยใบของพืชน้ำเพื่อป้องกัน โดยชอบใบที่อยู่ใกล้ผิวน้ำซึ่งมีอุณหภูมิสูงกว่า หากไม่มีพืช พวกมันอาจใช้เศษใบไม้ เศษไม้ หรือหินในการวางไข่ได้เช่นกัน^{[ 14 ] : 94–104} พวกมันสามารถวางไข่ได้ 70–390 ฟองในหนึ่งฤดู ซึ่งมีสีเทาอมน้ำตาลอ่อนและมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1.5–1.7 มม. (2.5–3 มม. รวมแคปซูลเจลลี่) ระยะเวลาฟักไข่จะนานขึ้นในสภาพอากาศเย็น แต่โดยทั่วไปตัวอ่อนจะฟักออกมาหลังจากสองถึงสี่สัปดาห์^{[ 18 ] : 216} ตัวอ่อนอาศัยอยู่ก้นน้ำ โดยทั่วไปจะอยู่ใกล้กับก้นแหล่งน้ำ^{[ 14 ] : 98} การเปลี่ยนแปลงรูปร่างเกิดขึ้นหลังจากประมาณสามเดือน ซึ่งขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ แต่ตัวอ่อนบางตัวจะจำศีลในฤดูหนาวและเปลี่ยนแปลงรูปร่างในปีถัดไปเท่านั้น^{[ 18 ] : 216}

การคงสภาพตัวอ่อน (Paedomorphy ) ซึ่งหมายถึงการที่ตัวเต็มวัยไม่เปลี่ยนแปลงรูปร่างและยังคงมีเหงือกและอาศัยอยู่ในน้ำนั้น พบได้บ่อยในนิวท์อัลไพน์มากกว่านิวท์ยุโรปชนิดอื่นๆ โดยพบเกือบเฉพาะในส่วนใต้ของถิ่นที่อยู่ (แต่ไม่พบในสายพันธุ์ย่อยแคนตาเบรียนI. a. cyreni ) ตัวเต็มวัยที่คงสภาพตัวอ่อนจะมีสีซีดกว่าตัวที่เปลี่ยนแปลงรูปร่าง โดยปกติแล้วจะมีเพียงบางส่วนของประชากรเท่านั้นที่คงสภาพตัวอ่อน และการเปลี่ยนแปลงรูปร่างอาจเกิดขึ้นได้หากสระน้ำแห้ง นิวท์ที่คงสภาพตัวอ่อนและนิวท์ที่เปลี่ยนแปลงรูปร่างบางครั้งอาจชอบเหยื่อที่แตกต่างกัน แต่พวกมันก็สามารถผสมพันธุ์กันได้ โดยรวมแล้ว การคงสภาพตัวอ่อนดูเหมือนจะเป็นกลยุทธ์ตามความจำเป็นภายใต้เงื่อนไขเฉพาะบางอย่างที่ยังไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้^{[ 14 ] : 60–65}

นิวท์อัลไพน์เป็นสัตว์กินอาหารได้หลากหลาย โดยส่วนใหญ่กินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังหลายชนิด^{เป็นเหยื่อ ตัวอ่อนและตัวเต็มวัยที่อาศัยอยู่ในน้ำกินแพลงก์ตอน หอย [} 29 ] ตัวอ่อนของแมลง^{เช่นไค}รอนอมิดส์กุ้ง เช่นไรน้ำ [ ^{29 ]}ออสทราคอดหรือแอมฟิพอดและแมลงบกที่ตกลงบนผิวน้ำ ไข่และตัวอ่อนของสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก รวมถึงของสายพันธุ์เดียวกันเองก็ถูกกินด้วย เหยื่อบนบก ได้แก่ แมลง หนอน แมงมุม และตัวไรไม้ [ ^{14 ] : 68–72}

ผู้ล่าของนิวท์อัลไพน์ตัวเต็มวัย ได้แก่ งู เช่นงูหญ้าปลา เช่นปลาเทราต์นกเช่นนกกระสาหรือเป็ดและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่นเม่น พังพอนหรือหนูใต้น้ำ ด้วงดำน้ำขนาดใหญ่ ( Dytiscus ) สามารถล่านิวท์ได้ ในขณะที่ลูกนิวท์ขนาดเล็กบนบกอาจถูกล่าโดยด้วงดิน ( Carabus ) สำหรับไข่และตัวอ่อน ด้วงดำน้ำ ปลา ตัวอ่อน แมลงปอและนิวท์ตัวอื่นเป็นศัตรูหลัก^{[ 14 ] : 73–77} แรงกดดันจากผู้ล่าสามารถส่งผลต่อฟีโนไทป์ของนิวท์อัลไพน์ที่กำลังพัฒนา^{[ 30 ]}ในการทดลอง ตัวอ่อนนิวท์อัลไพน์ที่เลี้ยงในกรงที่มีตัวอ่อนแมลงปอใช้เวลานานกว่าในการฟักออกจากระยะตัวอ่อน เติบโตช้าลง และฟักออกมาในช่วงปลายฤดูกาลมากกว่าตัวอ่อนนิวท์ที่ไม่ได้เผชิญกับการมีอยู่ของผู้ล่า นอกจากนี้พวกมันยังแสดงลักษณะต่างๆ เช่น สีผิวที่เข้มขึ้น ขนาดตัวที่ใหญ่ขึ้น หัวและหางที่ใหญ่ขึ้นตามสัดส่วน และพฤติกรรมที่ระมัดระวังมากกว่าคู่ต่อสู้ที่ไม่มีผู้ล่า^{[ 30 ]}

นิวท์ตัวเต็มวัยที่ถูกคุกคามมักจะอยู่ในท่าป้องกันตัว โดยจะแสดงสีเตือนภัยที่ท้องด้วยการงอตัวไปข้างหลังหรือยกหางขึ้น และหลั่งสารสีขาวขุ่นออกมา^{[ 14 ] : 74–75} พบ สารพิษ เทโทรโดท็อกซินในปริมาณเล็กน้อยเท่านั้นในนิวท์อัลไพน์ ซึ่งพบมากในนิวท์แปซิฟิกของอเมริกาเหนือ ( Taricha ) ^{[ 31 ]}บางครั้งพวกมันก็ส่งเสียงออกมา ซึ่งยังไม่ทราบหน้าที่^{[ 14 ] : 74–75} เมื่อนิวท์ตัวเต็มวัยอยู่ต่อหน้าผู้ล่า พวกมันมักจะหนีเป็นส่วนใหญ่^{[ 32 ]}อย่างไรก็ตาม การตัดสินใจว่าจะหนีหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับเพศและอุณหภูมิของนิวท์ ในการทดลองหนึ่ง นิวท์เพศเมียหนีบ่อยกว่าและเร็วกว่าในช่วงอุณหภูมิที่กว้างกว่านิวท์เพศผู้ ซึ่งมักจะหนีด้วยความเร็วที่ช้ากว่าและอยู่นิ่งๆ ในขณะที่หลั่งเทโทรโดท็อกซินเมื่ออุณหภูมิอยู่นอกช่วงปกติ^{[ 32 ]}

ปรสิต ได้แก่หนอนปรสิตปลิงซิลิเอตBalantidium elongatumและอาจรวมถึงแมลงวันคางคกด้วย^{[ 14 ] : 77} ไวรัสรานาที่ถ่ายทอดไปยังนิวท์อัลไพน์จากคางคกผดุงครรภ์ในสเปนทำให้เกิดเลือดออกและเนื้อตาย[ ^{14 ] : 142} พบเชื้อรา Batrachochytrium dendrobatidis ที่ก่อให้เกิดโรคไคทริดิโอไมโคซิสในประชากรป่า[ 33 ] และ^{B. salamandrivorans ที่}เกิดขึ้นใหม่นั้นเป็นอันตรายถึงชีวิตต่อนิวท์อัลไพน์ในการทดลองในห้องปฏิบัติการ^{[ 34 ]}

นิวท์อัลไพน์หลายสายพันธุ์ย่อยได้รับการเพาะพันธุ์ในที่กักขัง รวมถึงประชากรจากทะเลสาบโปรโคสโกในบอสเนีย ซึ่งปัจจุบันอาจสูญพันธุ์ไปแล้วในธรรมชาติ ลูกนิวท์มักจะกลับลงสู่น้ำหลังจากอายุเพียงหนึ่งปีเท่านั้น นิวท์ที่เลี้ยงในที่กักขังมีอายุยืนถึง 15–20 ปี^{[ 35 ] [ 18 ] : 217}

เนื่องจากมีช่วงการกระจายพันธุ์ที่กว้างขวางโดยรวมและประชากรที่ไม่กระจัดกระจายอย่างรุนแรง นิวท์อัลไพน์จึงถูกจัดอยู่ในกลุ่มที่มีความเสี่ยงต่ำที่สุดในบัญชีแดงของ IUCNในปี 2552 อย่างไรก็ตาม แนวโน้มประชากรคือ "ลดลง" และสายพันธุ์ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน ซึ่งอาจแสดงถึงหน่วยที่มีนัยสำคัญทางวิวัฒนาการยังไม่ได้รับการประเมินแยกกัน^{[ 2 ]}การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการแบบหลายเครื่องหมายที่ครอบคลุมที่สุดของสายพันธุ์นี้ชี้ให้เห็นว่านิวท์อัลไพน์ประกอบด้วยสายพันธุ์วิวัฒนาการสี่สายพันธุ์ ครอบคลุมยุโรปกลาง อิตาลี กรีซ และส่วนที่เหลือของคาบสมุทรบอลข่าน^{[ 36 ]}ประชากรหลายกลุ่มในคาบสมุทรบอลข่าน ซึ่งบางกลุ่มได้รับการอธิบายว่าเป็นสายพันธุ์ย่อยของตนเอง กำลังถูกคุกคามอย่างมากหรือสูญพันธุ์ไปแล้ว^{[ 19 ] [ 14 ] : 133–134}

ภัยคุกคามคล้ายคลึงกับภัยคุกคามที่ส่งผลกระทบต่อนิวท์ชนิดอื่นๆ และส่วนใหญ่ได้แก่การทำลายและการปนเปื้อนของแหล่งที่อยู่อาศัยในน้ำบีเวอร์ซึ่งเคยแพร่หลายในยุโรป อาจมีความสำคัญในการรักษาสถานที่ผสมพันธุ์ การนำปลา โดยเฉพาะปลาแซลมอนเช่น ปลาเทราต์ และอาจรวมถึงกุ้งเครย์ฟิชเข้ามา เป็นภัยคุกคามที่สำคัญที่สามารถกำจัดประชากรออกจากแหล่งผสมพันธุ์ได้ ใน ภูมิภาค คาร์สต์ของมอนเตเนโกร ประชากรลดลงเนื่องจากบ่อที่สร้างขึ้นสำหรับปศุสัตว์และการใช้งานของมนุษย์ถูกทิ้งร้างในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา การขาดแคลนแหล่งที่อยู่อาศัยบนบกที่เพียงพอและไม่ถูกรบกวน (ดูหัวข้อแหล่งที่อยู่อาศัยด้านบน) และทางเดินกระจายพันธุ์รอบๆ และระหว่างแหล่งผสมพันธุ์ เป็นอีกปัญหาหนึ่ง^{[ 18 ] : 216 [ 14 ] : 130–144}

นิวท์ที่นำเข้ามาจากเทือกเขาแอลป์อาจเป็นภัยคุกคามต่อสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกพื้นเมืองหากพวกมันเป็นพาหะนำโรค โดยเฉพาะ อย่างยิ่งโรคไคทริดิโอไมโคซิสซึ่งพบในประชากรที่นำเข้ามาอย่างน้อยหนึ่งกลุ่มในสหราชอาณาจักร^{[ 2 ]}พวกมันยังสามารถเป็นพาหะนำโรครานาไวรัสได้ ดังที่บันทึกไว้ในประชากรที่นำเข้ามาในเขตพรี-พิเรนีสของคาตาโลเนีย (สเปน) ^{[ 27 ]}ในนิวซีแลนด์ ความเสี่ยงของการแพร่กระจายโรคไคทริดิโอไมโคซิสไปยังกบพื้นเมือง^{[ 26 ]}ทำให้สายพันธุ์ย่อยที่นำเข้ามาI. a. apuanaถูกประกาศว่าเป็น " สิ่งมีชีวิตที่ไม่พึงประสงค์ " และแนะนำให้กำจัด การตรวจจับและกำจัดนิวท์เหล่านี้เป็นเรื่องท้าทาย แต่มีการกำจัดไปแล้วกว่า 2,000 ตัวจนถึงปี 2015 ^{[ 37 ]}