นิเวศวิทยา
นิเวศวิทยา ( จากภาษากรีกโบราณοἶκος ( oîkos ) ' บ้าน' และ-λογία ( -logía ) ' การศึกษา' ) [A]คือวิทยาศาสตร์ธรรมชาติเกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมี ชีวิต และสิ่งแวดล้อมนิเวศวิทยาพิจารณาสิ่งมีชีวิตในระดับปัจเจกประชากรชุมชนระบบนิเวศและชีวมณฑลนิเวศวิทยามีความทับซ้อนกับวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ได้แก่ภูมิศาสตร์ชีวภาพชีววิทยาเชิงวิวัฒนาการพันธุศาสตร์จริยศาสตร์และประวัติศาสตร์ธรรมชาติ
นิเวศวิทยาเป็นสาขาหนึ่งของชีววิทยาและเป็นการศึกษาเกี่ยวกับความอุดมสมบูรณ์มวลชีวภาพและการกระจายตัวของสิ่งมีชีวิตในบริบทของสิ่งแวดล้อม ครอบคลุมถึงกระบวนการดำรงชีวิต ปฏิสัมพันธ์ และการปรับตัวการเคลื่อนที่ของสารและพลังงานผ่านชุมชนสิ่งมีชีวิต การพัฒนาของระบบนิเวศ ตามลำดับการร่วมมือ การแข่งขัน และการล่าเหยื่อทั้งภายในและระหว่างสายพันธุ์และรูปแบบของความหลากหลายทางชีวภาพและผลกระทบต่อกระบวนการของระบบนิเวศ
นิเวศวิทยามีประโยชน์ในทางปฏิบัติในหลายสาขา เช่นชีววิทยาการอนุรักษ์การจัดการพื้นที่ชุ่มน้ำการจัดการทรัพยากรธรรมชาติและนิเวศวิทยาของมนุษย์
คำว่านิเวศวิทยา ( ภาษาเยอรมัน: Ökologie ) ถูกบัญญัติขึ้นในปี พ.ศ. 2409 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันErnst Haeckelวิทยาศาสตร์นิเวศวิทยาอย่างที่เรารู้จักกันในปัจจุบันเริ่มต้นจากกลุ่มนักพฤกษศาสตร์ชาวอเมริกันในช่วงปี พ.ศ. 2433 [ 1 ] แนวคิด เชิงวิวัฒนาการที่เกี่ยวข้องกับการปรับตัวและการคัดเลือกโดยธรรมชาติเป็นรากฐานของทฤษฎีนิเวศวิทยาสมัยใหม่
ระบบนิเวศเป็นระบบที่มีปฏิสัมพันธ์กันอย่างต่อเนื่องระหว่างสิ่งมีชีวิต ชุมชนที่พวกมันประกอบขึ้น และองค์ประกอบที่ไม่มีชีวิต ( อชีวภาพ ) ในสิ่งแวดล้อม กระบวนการของระบบนิเวศ เช่นการผลิตขั้นต้นการหมุนเวียนของสารอาหารและการสร้างแหล่งที่อยู่อาศัยเฉพาะถิ่นควบคุมการไหลเวียนของพลังงานและสสารผ่านสิ่งแวดล้อม ระบบนิเวศมีกลไกป้อนกลับทางชีวฟิสิกส์ ที่ปรับเปลี่ยนกระบวนการที่กระทำต่อองค์ประกอบที่มีชีวิต ( ชีวภาพ ) และอชีวภาพของโลก ระบบนิเวศช่วยรักษาสภาพการดำรงชีวิตและให้บริการทางระบบนิเวศเช่น การผลิต ชีวมวล (อาหาร เชื้อเพลิง เส้นใย และยา) การควบคุมสภาพภูมิอากาศวัฏจักรทางชีวเคมีของโลกการกรองน้ำการก่อตัวของดินการควบคุมการกัดเซาะ การ ป้องกันน้ำท่วม และคุณลักษณะทางธรรมชาติอื่นๆ อีกมากมายที่ มีคุณค่าทางวิทยาศาสตร์ ประวัติศาสตร์ เศรษฐกิจ หรือคุณค่าในตัวเอง
ระดับ ขอบเขต และขนาดขององค์กร
ระบบนิเวศมีความหลากหลายตั้งแต่เล็กจิ๋วไปจนถึงกว้างใหญ่ไพศาล ต้นไม้เพียงต้นเดียวมีความสำคัญเพียงเล็กน้อยต่อการจำแนกประเภทของระบบนิเวศป่าไม้ แต่มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในและบนต้นไม้นั้น[ 2 ] ประชากร เพลี้ยหลายรุ่นสามารถดำรงอยู่ได้ตลอดช่วงอายุขัยของใบไม้เพียงใบเดียว เพลี้ยแต่ละตัวยังช่วยสนับสนุนชุมชนแบคทีเรีย ที่หลากหลายอีกด้วย [ 3 ]ลักษณะของการเชื่อมโยงในชุมชนนิเวศวิทยาไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการรู้รายละเอียดของแต่ละชนิดแยกกัน เนื่องจากรูปแบบที่เกิดขึ้นใหม่จะไม่ถูกเปิดเผยหรือคาดการณ์ได้จนกว่าจะมีการศึกษาระบบนิเวศโดยรวม[ 4 ]
สาขาย่อยหลักของนิเวศวิทยา ได้แก่ นิเวศวิทยา ประชากร (หรือ นิเวศวิทยา ชุมชน ) และนิเวศวิทยาระบบนิเวศซึ่งแตกต่างกันในกระบวนทัศน์ที่ตรงกันข้าม สาขาแรกเน้นที่การกระจายตัวและความอุดมสมบูรณ์ของสิ่งมีชีวิต ในขณะที่สาขาหลังเน้นที่การไหลเวียนของวัสดุและพลังงาน[ 5 ]
ลำดับชั้น
เพื่อจัดโครงสร้างการศึกษาด้านนิเวศวิทยาให้เป็นกรอบแนวคิดที่จัดการได้ง่าย โลกชีวภาพจึงถูกจัดระเบียบเป็นลำดับชั้นโดยมีขนาดตั้งแต่ (เท่าที่เกี่ยวข้องกับนิเวศวิทยา) สิ่งมีชีวิตไปจนถึงประชากรกลุ่มชุมชนระบบนิเวศ ชีวนิเวศและจนถึงระดับชีวมณฑล [ 6 ] กรอบนี้ก่อให้เกิด ลำดับ ชั้นแบบแพนนาร์คี[ 7 ]และแสดง พฤติกรรม ที่ไม่เป็นเชิงเส้นซึ่งหมายความว่า "ผลและสาเหตุไม่สมดุลกัน ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในตัวแปรที่สำคัญ เช่น จำนวนจุลินทรีย์ตรึงไนโตรเจนอาจนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมดุล หรืออาจไม่สามารถย้อนกลับได้ในคุณสมบัติของระบบ" [ 8 ] : 14
ความหลากหลายทางชีวภาพ
ความหลากหลายทางชีวภาพ (คำย่อของ "biological diversity") หมายถึงความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตตั้งแต่ยีนไปจนถึงระบบนิเวศ และครอบคลุมทุกระดับขององค์ประกอบทางชีวภาพคำนี้มีความหมายหลายอย่าง และมีหลายวิธีในการจัดทำดัชนี วัด กำหนดลักษณะ และแสดงถึงองค์ประกอบที่ซับซ้อน[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] ความหลากหลาย ทางชีวภาพรวมถึงความหลากหลายของชนิดพันธุ์ความหลากหลายของระบบนิเวศและความหลากหลายทางพันธุกรรมและนักวิทยาศาสตร์สนใจในวิธีที่ความหลากหลายนี้ส่งผลกระทบต่อกระบวนการทางนิเวศวิทยาที่ซับซ้อนซึ่งดำเนินงานในระดับต่างๆ เหล่านี้[ 11 ] [ 13 ] [ 14 ]
ความหลากหลายทางชีวภาพมีบทบาทสำคัญในบริการระบบนิเวศซึ่งโดยนิยามแล้วจะช่วยรักษาและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของมนุษย์[ 12 ] [ 15 ] [ 16 ]ความหลากหลายทางชีวภาพให้บริการระบบนิเวศในภูมิทัศน์จริงที่มีความหลากหลาย โดยได้รับอิทธิพลจากการจัดการของมนุษย์และสภาพแวดล้อม[ 17 ] ลำดับความสำคัญในการอนุรักษ์และเทคนิคการจัดการต้องการแนวทางและการพิจารณาที่แตกต่างกันเพื่อจัดการกับขอบเขตทางนิเวศวิทยาของความหลากหลายทางชีวภาพอย่างครบถ้วนทุนทางธรรมชาติที่สนับสนุนประชากรมีความสำคัญต่อการรักษาระบบนิเวศ[ 18 ] [ 19 ]และการอพยพ ของสายพันธุ์ (เช่น การอพยพของปลาในแม่น้ำและการควบคุมแมลงโดยนก) ได้รับการระบุว่าเป็นกลไกหนึ่งที่ทำให้เกิดการสูญเสียบริการเหล่านั้น[ 20 ]ความเข้าใจเกี่ยวกับความหลากหลายทางชีวภาพมีประโยชน์ในทางปฏิบัติสำหรับนักวางแผนการอนุรักษ์ในระดับสายพันธุ์และระบบนิเวศ เนื่องจากพวกเขาให้คำแนะนำด้านการจัดการแก่บริษัทที่ปรึกษา รัฐบาล และอุตสาหกรรม[ 21 ]
ที่อยู่อาศัย

ถิ่นที่อยู่ของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งอธิบายถึงสภาพแวดล้อมที่สิ่งมีชีวิตนั้นอาศัยอยู่และประเภทของชุมชนที่เกิดขึ้น[ 22 ]โดยเฉพาะอย่างยิ่ง "ถิ่นที่อยู่สามารถนิยามได้ว่าเป็นภูมิภาคในพื้นที่สิ่งแวดล้อมที่ประกอบด้วยมิติหลายมิติ โดยแต่ละมิติแสดงถึงตัวแปรสิ่งแวดล้อมทางชีวภาพหรืออชีวภาพ กล่าวคือ องค์ประกอบหรือลักษณะใด ๆ ของสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องโดยตรง (เช่น ชีวมวลและคุณภาพของอาหารสัตว์) หรือโดยอ้อม (เช่น ระดับความสูง) กับการใช้สถานที่นั้น ๆ ของสัตว์" [ 23 ] : 745
ซอก

นิยามของนิชมีมาตั้งแต่ปี 1917 [ 26 ]ในปี 1957 G. Evelyn Hutchinsonได้นำเสนอ "ชุดของเงื่อนไขทางชีวภาพและอชีวภาพที่สิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งสามารถดำรงอยู่และรักษาระดับประชากรให้คงที่ได้" [ 26 ] : 519นิชเป็นแนวคิดหลักในนิเวศวิทยาของสิ่งมีชีวิตและแบ่งออกเป็น นิช พื้นฐานและ นิช ที่เกิดขึ้นจริงนิชพื้นฐานคือชุดของเงื่อนไขทางสิ่งแวดล้อมที่สิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งสามารถดำรงอยู่ได้ นิชที่เกิดขึ้นจริงคือชุดของเงื่อนไขทางสิ่งแวดล้อมและนิเวศวิทยาที่สิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งสามารถดำรงอยู่ได้[ 26 ] [ 27 ] [ 28 ]นิชของ Hutchinson ถูกกำหนดในเชิงเทคนิคมากขึ้นว่าเป็น " ไฮ เปอร์สเปซแบบยุคลิด ที่ มี มิติที่กำหนดเป็นตัวแปรสิ่งแวดล้อมและขนาด ของมัน เป็นฟังก์ชันของจำนวนค่าที่ค่าสิ่งแวดล้อมอาจมีซึ่งสิ่งมีชีวิตมีสมรรถภาพที่ดี " [ 29 ] : 71
การก่อสร้างเฉพาะกลุ่ม
สิ่งมีชีวิตอยู่ภายใต้แรงกดดันจากสิ่งแวดล้อม แต่พวกมันก็ปรับเปลี่ยนถิ่นที่อยู่ของพวกมันด้วยเช่นกันการตอบสนองเชิงควบคุมระหว่างสิ่งมีชีวิตและสิ่งแวดล้อมสามารถส่งผลกระทบต่อสภาวะต่างๆ ตั้งแต่ระดับท้องถิ่น (เช่นบ่อบีเวอร์ ) ไปจนถึงระดับโลก ตลอดช่วงเวลาและแม้กระทั่งหลังความตาย เช่น ท่อนไม้ที่เน่าเปื่อยหรือโครงกระดูกซิลิกา ที่สะสมจากสิ่งมีชีวิตในทะเล [ 30 ]วิศวกรรมระบบนิเวศมีความเกี่ยวข้องกับการสร้างนิชแต่แบบแรกเกี่ยวข้องกับการดัดแปลงทางกายภาพของถิ่นที่อยู่เท่านั้น ในขณะที่แบบหลังยังพิจารณาถึงนัยยะเชิงวิวัฒนาการของการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพต่อสิ่งแวดล้อมและผลตอบรับต่อการคัดเลือกโดยธรรมชาติ วิศวกรระบบนิเวศถูกนิยามว่า: "สิ่งมีชีวิตที่ปรับเปลี่ยนความพร้อมของทรัพยากรให้กับสิ่งมีชีวิตชนิดอื่นโดยตรงหรือโดยอ้อม โดยทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสถานะทางกายภาพในวัสดุชีวภาพหรืออชีวภาพ ในการทำเช่นนั้น พวกมันจะปรับเปลี่ยน บำรุงรักษา และสร้างถิ่นที่อยู่" [ 31 ] : 373
ไบโอม
ไบโอมเป็นหน่วยการจัดระเบียบขนาดใหญ่ที่จัดหมวดหมู่ภูมิภาคของระบบนิเวศของโลก โดยส่วนใหญ่ตามโครงสร้างและองค์ประกอบของพืชพรรณ[ 32 ]มีวิธีการต่างๆ ในการกำหนดขอบเขตทวีปของไบโอมซึ่งถูกครอบงำโดยชุมชนพืชพรรณประเภทการทำงานที่แตกต่างกัน ซึ่งถูกจำกัดการกระจายตัวโดยสภาพภูมิอากาศ ปริมาณน้ำฝน สภาพอากาศ และตัวแปรสิ่งแวดล้อมอื่นๆ ไบโอมประกอบด้วยป่าฝนเขตร้อน ป่าผลัดใบและป่าผสมเขตอบอุ่น ป่าผลัดใบเขตอบอุ่นไทกา ทุนดราทะเลทรายร้อนและทะเลทรายขั้วโลก[ 33 ]นักวิจัยคนอื่นๆ ได้จัดหมวดหมู่ไบโอมอื่นๆ เมื่อไม่นานมานี้ เช่น ไมโครไบโอมของมนุษย์และไมโครไบโอมในมหาสมุทรสำหรับจุลินทรีย์ร่างกายมนุษย์เป็นทั้งที่อยู่อาศัยและภูมิทัศน์[ 34 ]ไมโครไบโอมถูกค้นพบส่วนใหญ่ผ่านความก้าวหน้าในพันธุศาสตร์โมเลกุลซึ่งได้เปิดเผยความหลากหลายทางชีวภาพของจุลินทรีย์ที่ซ่อนอยู่บนโลก ไมโครไบโอมในมหาสมุทรมีบทบาทสำคัญในด้านชีวธรณีเคมีเชิงนิเวศของมหาสมุทรของโลก[ 35 ]
ชีวมณฑล
ระดับที่ใหญ่ที่สุดของการจัดระเบียบทางนิเวศวิทยาคือชีวมณฑล: ผลรวมทั้งหมดของระบบนิเวศบนโลกความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยาควบคุมการไหลของพลังงาน สารอาหาร และสภาพภูมิอากาศไปจนถึงระดับดาวเคราะห์ ตัวอย่างเช่น ประวัติการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบ CO2 และ O2 ในชั้นบรรยากาศของโลกรับกระทบจากการไหลของก๊าซชีวภาพที่มาจากการหายใจและการสังเคราะห์แสง โดยระดับจะผันผวนไปตามกาลเวลาที่เกี่ยวข้องกับนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการของพืชและสัตว์[ 36 ]ทฤษฎีทางนิเวศวิทยายังถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายปรากฏการณ์การควบคุมที่เกิดขึ้นเองในระดับดาวเคราะห์ ตัวอย่างเช่นสมมติฐานไกอาเป็นตัวอย่างของแนวคิดแบบองค์รวมที่นำมาใช้ในทฤษฎีทางนิเวศวิทยา[ 37 ]สมมติฐานไกอากล่าวว่ามีวงจรป้อนกลับ ที่เกิดขึ้นเอง จากกระบวนการเผาผลาญของสิ่งมีชีวิตที่รักษาอุณหภูมิแกนกลางของโลกและสภาพบรรยากาศให้อยู่ภายในช่วงความทนทานที่ควบคุมตัวเองได้แคบๆ[ 38 ]
นิเวศวิทยาประชากร
นิเวศวิทยาประชากรศึกษาพลวัตของประชากรสายพันธุ์และวิธีที่ประชากรเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อมที่กว้างขึ้น[ 39 ]ประชากรประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตสายพันธุ์เดียวกันที่อาศัยอยู่ มีปฏิสัมพันธ์ และอพยพผ่านนิเวศวิทยาและถิ่นที่อยู่เดียวกัน[ 40 ]
กฎหลักของนิเวศวิทยาประชากรคือแบบจำลองการเติบโตแบบมัลทัส[ 41 ]ซึ่งระบุว่า "ประชากรจะเติบโต (หรือลดลง) อย่างรวดเร็วตราบใดที่สภาพแวดล้อมที่บุคคลทุกคนในประชากรประสบยังคงคงที่" [ 41 ] : 18แบบจำลองประชากรแบบง่ายมักเริ่มต้นด้วยตัวแปรสี่ตัว ได้แก่ การตาย การเกิดการอพยพเข้าและการอพยพออก
ตัวอย่างของแบบจำลองประชากรเบื้องต้นอธิบายถึงประชากรปิด เช่น บนเกาะ ที่ไม่มีการอพยพเข้าและออก สมมติฐานจะได้รับการประเมินโดยอ้างอิงจากสมมติฐานว่าง ซึ่งระบุว่า กระบวนการ สุ่มสร้างข้อมูลที่สังเกตได้ ในแบบจำลองเกาะเหล่านี้ อัตราการเปลี่ยนแปลงของประชากรจะอธิบายได้ด้วย:
โดยที่Nคือจำนวนประชากรทั้งหมดbและdคืออัตราการเกิดและการตายต่อหัวประชากรตามลำดับ และrคืออัตราการเปลี่ยนแปลงประชากรต่อหัวประชากร[ 41 ] [ 42 ]
โดยใช้เทคนิคการสร้างแบบจำลองเหล่านี้ หลักการเติบโตของประชากรของมัลทัสจึงถูกแปลงเป็นแบบจำลองที่รู้จักกันในชื่อสมการโลจิสติกโดยปิแอร์ แวร์ฮุลสต์ ในเวลาต่อมา :
โดยที่N(t)คือจำนวนของสิ่งมีชีวิตที่วัดเป็น ความหนาแน่น ของชีวมวลเป็นฟังก์ชันของเวลาt , rคืออัตราการเปลี่ยนแปลงสูงสุดต่อหัว ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่าอัตราการเติบโตที่แท้จริง และคือค่าสัมประสิทธิ์ความหนาแน่น ซึ่งแสดงถึงการลดลงของอัตราการเติบโตของประชากรต่อจำนวนประชากรที่เพิ่มเข้ามา สูตรระบุว่าอัตราการเปลี่ยนแปลงของขนาดประชากร () จะเติบโตจนเข้าใกล้จุดสมดุล โดยที่ (เมื่ออัตราการเพิ่มขึ้นและความแออัดมีความสมดุลกันแบบจำลองที่คล้ายคลึงกันทั่วไปจะกำหนดจุดสมดุลโดยที่Kคือค่าที่เรียกว่า "ความสามารถในการรองรับ"
นิเวศวิทยาประชากรสร้างขึ้นจากแบบจำลองเบื้องต้นเหล่านี้เพื่อทำความเข้าใจกระบวนการทางประชากรศาสตร์ในประชากรศึกษาจริงให้ดียิ่งขึ้น ประเภทของข้อมูลที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ประวัติชีวิตความอุดมสมบูรณ์และอัตราการรอดชีวิต และข้อมูลเหล่านี้จะถูกวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคทางคณิตศาสตร์ เช่นพีชคณิตเมทริกซ์ข้อมูลนี้ใช้สำหรับการจัดการสต็อกสัตว์ป่าและการกำหนดโควตาการเก็บเกี่ยว[ 42 ] [ 43 ]ในกรณีที่แบบจำลองพื้นฐานไม่เพียงพอ นักนิเวศวิทยาอาจนำวิธีการทางสถิติประเภทต่างๆ มาใช้ เช่นเกณฑ์ข้อมูลของ Akaike [ 44 ] หรือใช้แบบจำลองที่อาจมีความซับซ้อนทางคณิตศาสตร์มากขึ้น เนื่องจาก "สมมติฐานที่แข่งขันกันหลาย ข้อถูกนำมาพิจารณาพร้อมกันกับข้อมูล" [ 45 ]
กลุ่มประชากรย่อยและการอพยพ
แนวคิดเรื่องเมตาประชากรได้รับการกำหนดไว้ในปี พ.ศ. 2512 [ 46 ]ว่าเป็น "ประชากรของประชากรที่สูญพันธุ์ในท้องถิ่นและกลับมาตั้งถิ่นฐานใหม่" [ 47 ] : 105นิเวศวิทยาเมตาประชากรเป็นแนวทางทางสถิติอีกวิธีหนึ่งที่มักใช้ในการวิจัยด้านการอนุรักษ์ [ 48 ] แบบจำลองเมตาประชากรทำให้ภูมิทัศน์ง่ายขึ้นโดยแบ่งเป็นหย่อมๆ ที่มีคุณภาพแตกต่างกัน[ 49 ]และเมตาประชากรเชื่อมโยงกันด้วยพฤติกรรมการอพยพของสิ่งมีชีวิต การอพยพของสัตว์แตกต่างจากการเคลื่อนไหวประเภทอื่นๆ เพราะเกี่ยวข้องกับการออกเดินทางและกลับมาตามฤดูกาลของแต่ละตัวจากถิ่นที่อยู่[ 50 ]การอพยพยังเป็นปรากฏการณ์ระดับประชากร เช่นเดียวกับเส้นทางการอพยพของพืชเมื่อพวกมันเข้ามาอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมหลังยุคน้ำแข็งทางตอนเหนือ นักนิเวศวิทยาพืชใช้บันทึกละอองเรณูที่สะสมและแบ่งชั้นในพื้นที่ชุ่มน้ำเพื่อสร้างช่วงเวลาของการอพยพและการกระจายตัวของพืชที่สัมพันธ์กับสภาพภูมิอากาศในอดีตและปัจจุบัน เส้นทางการอพยพเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการขยายขอบเขตเมื่อประชากรพืชขยายตัวจากพื้นที่หนึ่งไปยังอีกพื้นที่หนึ่ง มีการจำแนกประเภทการเคลื่อนไหวที่ใหญ่กว่า เช่น การเดินทางไปทำงาน การหาอาหาร พฤติกรรมอาณาเขต การหยุดนิ่ง และการเคลื่อนที่ไปมา การกระจายตัวมักจะแตกต่างจากการอพยพ เพราะเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนที่แบบถาวรทางเดียวของแต่ละบุคคลจากประชากรที่เกิดไปยังประชากรอื่น[ 51 ] [ 52 ]
นิเวศวิทยาชุมชน

นิเวศวิทยาชุมชนศึกษาว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างชนิดพันธุ์และสิ่งแวดล้อมส่งผลต่อจำนวน การกระจายตัว และความหลากหลายของชนิดพันธุ์ภายในชุมชนอย่างไร
นิเวศวิทยาชุมชนคือการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มของสปีชีส์ที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์เดียวกัน นักนิเวศวิทยาชุมชนศึกษาปัจจัยกำหนดรูปแบบและกระบวนการสำหรับสปีชีส์ที่โต้ตอบกันตั้งแต่สองสปีชีส์ขึ้นไป การวิจัยในนิเวศวิทยาชุมชนอาจวัดความหลากหลายของสปีชีส์ในทุ่งหญ้าที่เกี่ยวข้องกับความอุดมสมบูรณ์ของดิน นอกจากนี้ยังอาจรวมถึงการวิเคราะห์พลวัตของผู้ล่าและเหยื่อ การแข่งขันระหว่างพืชชนิดที่คล้ายคลึงกัน หรือปฏิสัมพันธ์แบบพึ่งพาซึ่งกันและกันระหว่างปูและปะการัง[ 53 ] : 250
นิเวศวิทยาของระบบนิเวศ
ระบบนิเวศเหล่านี้ ซึ่งเราอาจเรียกเช่นนั้น มีหลากหลายประเภทและขนาด พวกมันเป็นหนึ่งในระบบทางกายภาพมากมายของจักรวาล ซึ่งครอบคลุมตั้งแต่จักรวาลโดยรวมไปจนถึงอะตอม

แนวคิดพื้นฐานของระบบนิเวศสามารถสืบย้อนไปได้ถึงปี 1864 ในงานเขียนของGeorge Perkins Marsh (“Man and Nature”) [ 55 ] [ 56 ]ระบบนิเวศอาจเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยภายในไบโอมที่ประกอบกันเป็นองค์รวมและเป็นระบบที่ตอบสนองแบบไดนามิกซึ่งมีทั้งองค์ประกอบทางกายภาพและชีวภาพ นิเวศวิทยาของระบบนิเวศเป็นวิทยาศาสตร์ที่กำหนดการไหลเวียนของวัสดุ (เช่น คาร์บอน ฟอสฟอรัส) ระหว่างแหล่งต่างๆ (เช่น ชีวมวลของต้นไม้ สารอินทรีย์ในดิน) นักนิเวศวิทยาของระบบนิเวศพยายามที่จะกำหนดสาเหตุพื้นฐานของการไหลเวียนเหล่านี้ การวิจัยในนิเวศวิทยาของระบบนิเวศอาจวัดการผลิตขั้นต้น (g C/m^2) ในพื้นที่ชุ่มน้ำที่สัมพันธ์กับอัตราการย่อยสลายและการบริโภค (g C/m^2/y) ซึ่งต้องอาศัยความเข้าใจเกี่ยวกับความเชื่อมโยงของชุมชนระหว่างพืช (เช่น ผู้ผลิตขั้นต้น) และผู้ย่อยสลาย (เช่นเชื้อราและแบคทีเรีย) [ 57 ]
ห่วงโซ่อาหาร

ห่วงโซ่อาหารเป็นเครือข่ายทางนิเวศวิทยา ต้นแบบ พืชดักจับพลังงานแสงอาทิตย์และใช้ในการสังเคราะห์น้ำตาลอย่างง่ายระหว่างการสังเคราะห์แสงเมื่อพืชเจริญเติบโต พวกมันจะสะสมสารอาหารและถูกกินโดยสัตว์ กินพืช และพลังงานจะถูกส่งต่อไปยังห่วงโซ่ของสิ่งมีชีวิตโดยการบริโภค เส้นทางการกินแบบเส้นตรงที่เรียบง่ายซึ่งเคลื่อนจากสิ่งมีชีวิต ระดับล่างสุด ไปจนถึงผู้บริโภคระดับสูงสุดเรียกว่าห่วงโซ่อาหาร ห่วงโซ่อาหารในชุมชนนิเวศวิทยาสร้างห่วงโซ่อาหารที่ซับซ้อน ห่วงโซ่อาหารเป็น แผนผังแนวคิดประเภทหนึ่งที่ใช้ในการแสดงและศึกษาเส้นทางการไหลของพลังงานและวัสดุ[ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]
ระดับโภชนาการ

ระดับโภชนาการ (จากภาษากรีกtroph , τροφή, trophē ซึ่งหมายถึง "อาหาร" หรือ "การกิน") คือ "กลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับพลังงานส่วนใหญ่จากระดับที่อยู่ต่ำกว่า (ตามพีระมิดทางนิเวศวิทยา ) ที่อยู่ใกล้แหล่งอชีวภาพ" [ 61 ] : 383การเชื่อมโยงในสายใยอาหารส่วนใหญ่เชื่อมโยงความสัมพันธ์ในการกินหรือโภชนาการระหว่างสายพันธุ์ ความหลากหลายทางชีวภาพภายในระบบนิเวศสามารถจัดระเบียบเป็นพีระมิดโภชนาการได้ โดยที่มิติแนวตั้งแสดงถึงความสัมพันธ์ในการกินที่ห่างออกไปจากฐานของห่วงโซ่อาหารขึ้นไปสู่ผู้ล่าสูงสุด และมิติแนวนอนแสดงถึงความอุดมสมบูรณ์หรือชีวมวลในแต่ละระดับ[ 62 ]เมื่อความอุดมสมบูรณ์หรือชีวมวลสัมพัทธ์ของแต่ละสายพันธุ์ถูกจัดเรียงตามระดับโภชนาการที่เกี่ยวข้อง พวกมันจะถูกจัดเรียงเป็น 'พีระมิดแห่งจำนวน' โดยธรรมชาติ[ 63 ]
โดยทั่วไปแล้ว สิ่งมีชีวิตจะถูกแบ่งออกเป็นออโตโทรฟ (หรือผู้ผลิตขั้นต้น ) เฮเทอโรโทรฟ (หรือผู้บริโภค ) และดีทริทิโวร์ (หรือผู้ย่อยสลาย ) ออโตโทรฟคือสิ่งมีชีวิตที่ผลิตอาหารเองได้ (การผลิตมากกว่าการหายใจ) โดยการสังเคราะห์แสงหรือการสังเคราะห์ทางเคมีเฮเทอโรโทรฟคือสิ่งมีชีวิตที่ต้องกินสิ่งมีชีวิตอื่นเพื่อบำรุงเลี้ยงและให้พลังงาน (การหายใจมากกว่าการผลิต) [ 39 ]เฮเทอโรโทรฟสามารถแบ่งย่อยออกเป็นกลุ่มการทำงานต่างๆ ได้อีก ได้แก่ผู้บริโภคขั้นต้น (สัตว์ กินพืชอย่างเคร่งครัด) ผู้บริโภคขั้นที่สอง ( ผู้ล่ากินเนื้อที่กินเฉพาะสัตว์กินพืช) และผู้บริโภคขั้นที่สาม (ผู้ล่าที่กินทั้งสัตว์กินพืชและผู้ล่า) [ 64 ]สัตว์กินทั้งพืชและสัตว์ไม่สามารถจัดอยู่ในหมวดหมู่การทำงานได้อย่างชัดเจน เพราะพวกมันกินทั้งเนื้อเยื่อพืชและสัตว์ มีการเสนอแนะว่าสัตว์กินทั้งพืชและสัตว์มีอิทธิพลในการทำงานในฐานะผู้ล่ามากกว่า เพราะเมื่อเทียบกับสัตว์กินพืชแล้ว พวกมันมีประสิทธิภาพในการกินหญ้าค่อนข้างต่ำ[ 65 ]
ระดับโภชนาการเป็นส่วนหนึ่งของ มุมมองระบบ แบบองค์รวมหรือระบบที่ซับซ้อนของระบบนิเวศ[ 66 ] [ 67 ]แต่ละระดับโภชนาการประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกันซึ่งถูกจัดกลุ่มเข้าด้วยกันเนื่องจากมีหน้าที่ทางนิเวศวิทยาร่วมกัน ทำให้มองเห็นภาพรวมของระบบได้[ 68 ]แม้ว่าแนวคิดเรื่องระดับโภชนาการจะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการไหลของพลังงานและการควบคุมจากบนลงล่างภายในห่วงโซ่อาหาร แต่ก็มีปัญหาเนื่องจากการกินพืชและสัตว์กินเนื้ออย่างแพร่หลายในระบบนิเวศจริง สิ่งนี้ทำให้ผู้เชี่ยวชาญด้านนิเวศวิทยาบางคน "ย้ำว่าแนวคิดที่ว่าสายพันธุ์ต่างๆ รวมตัวกันอย่างชัดเจนเป็นระดับโภชนาการที่แยกจากกันและเป็นเนื้อเดียวกันนั้นเป็นเรื่องสมมติ" [ 69 ] : 815อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าระดับโภชนาการที่แท้จริงมีอยู่จริง แต่ "เหนือระดับโภชนาการของสัตว์กินพืช ห่วงโซ่อาหารจะถูกอธิบายได้ดีกว่าว่าเป็นใยแมงมุมที่พันกันยุ่งเหยิงของสัตว์กินพืชและสัตว์กินเนื้อ" [ 70 ] : 612
ชนิดพันธุ์หลัก

A keystone species is a species that is connected to a disproportionately large number of other species in the food-web. Keystone species have lower levels of biomass in the trophic pyramid relative to the importance of their role. The many connections that a keystone species holds means that it maintains the organization and structure of entire communities. The loss of a keystone species results in a range of dramatic cascading effects (termed trophic cascades) that alters trophic dynamics, other food web connections, and can cause the extinction of other species.[71][72] The term keystone species was coined by Robert Paine in 1969 and is a reference to the keystone architectural feature as the removal of a keystone species can result in a community collapse just as the removal of the keystone in an arch can result in the arch's loss of stability.[73]Sea otters (Enhydra lutris) are commonly cited as an example because they limit the density of sea urchins that feed on kelp.[74] If sea otters are removed from the system, the urchins graze until the kelp beds disappear, and this has a dramatic effect on community structure.[75]
Complexity
ความซับซ้อนนั้นเข้าใจได้ว่าเป็นความพยายามในการคำนวณขนาดใหญ่ที่จำเป็นในการประกอบชิ้นส่วนที่โต้ตอบกันจำนวนมาก รูปแบบความหลากหลายทางชีวภาพทั่วโลกมีความซับซ้อน ความซับซ้อนทางชีวภาพ นี้ เกิดจากปฏิสัมพันธ์ระหว่างกระบวนการทางนิเวศวิทยาที่ส่งผลต่อรูปแบบในระดับต่างๆ เช่น พื้นที่เปลี่ยนผ่านหรือ เขต นิเวศที่ครอบคลุมภูมิทัศน์ ความซับซ้อนเกิดจากปฏิสัมพันธ์ระหว่างระดับขององค์ประกอบทางชีวภาพ เนื่องจากพลังงานและสสารถูกรวมเข้าเป็นหน่วยที่ใหญ่กว่าซึ่งซ้อนทับกับส่วนที่เล็กกว่า[ 76 ] : 209รูปแบบขนาดเล็กไม่จำเป็นต้องอธิบายรูปแบบที่ใหญ่กว่า ดังเช่นคำกล่าวของอริสโตเติลที่ว่า "ผลรวมนั้นมากกว่าส่วนประกอบ" [ 77 ] [ 78 ] [E] "ความซับซ้อนในนิเวศวิทยามีอย่างน้อยหกประเภทที่แตกต่างกัน ได้แก่ เชิงพื้นที่ เชิงเวลา เชิงโครงสร้าง เชิงกระบวนการ เชิงพฤติกรรม และเชิงเรขาคณิต" [ 79 ] : 3จากหลักการเหล่านี้ นักนิเวศวิทยาได้ระบุ ปรากฏการณ์ ที่เกิดขึ้นใหม่และจัดระเบียบตนเองซึ่งทำงานในระดับอิทธิพลของสิ่งแวดล้อมที่แตกต่างกัน ตั้งแต่ระดับโมเลกุลไปจนถึงระดับดาวเคราะห์ และสิ่งเหล่านี้ต้องการคำอธิบายที่แตกต่างกันในแต่ละระดับการบูรณาการ[ 38 ] [ 80 ]
องค์รวม
แนวคิดองค์รวมเป็นส่วนสำคัญของทฤษฎีนิเวศวิทยา แนวคิดองค์รวมกล่าวถึงการจัดระเบียบทางชีวภาพของสิ่งมีชีวิตที่จัดระเบียบตัวเองเป็นชั้นของระบบทั้งหมดที่เกิดขึ้นใหม่ซึ่งทำงานตามคุณสมบัติที่ไม่สามารถลดทอนได้ ซึ่งหมายความว่ารูปแบบลำดับที่สูงกว่าของระบบการทำงานทั้งหมด เช่นระบบนิเวศไม่สามารถคาดการณ์หรือเข้าใจได้โดยการบวกส่วนต่างๆ เข้าด้วยกันอย่างง่ายๆ[ 81 ] "คุณสมบัติใหม่เกิดขึ้นเนื่องจากส่วนประกอบมีปฏิสัมพันธ์กัน ไม่ใช่เพราะธรรมชาติพื้นฐานของส่วนประกอบเปลี่ยนไป" [ 39 ] : 8
ความสัมพันธ์กับวิวัฒนาการ
นิเวศวิทยาและชีววิทยาวิวัฒนาการเป็นสาขาวิชาที่เกี่ยวข้องกัน การคัดเลือก โดยธรรมชาติประวัติชีวิตการพัฒนาการปรับตัวประชากรและ การถ่ายทอด ทางพันธุกรรมล้วนเกี่ยวพันกันในทั้งสองสาขา ในกรอบนี้ เครื่องมือวิเคราะห์ของนักนิเวศวิทยาและนักวิวัฒนาการจะทับซ้อนกัน เนื่องจากพวกเขาศึกษาชีวิตผ่านทางพันธุศาสตร์หรืออนุกรมวิธานแบบลินเนียน [ 82 ] ไม่มีขอบเขตที่ชัดเจนที่แยกนิเวศวิทยาออกจากวิวัฒนาการ และทั้งสองสาขาจะแตกต่างกันมากขึ้นในด้านการประยุกต์ใช้ ทั้งสองสาขาอธิบายคุณสมบัติและกระบวนการต่างๆ ในระดับการจัดระเบียบเชิงพื้นที่หรือเวลาที่แตกต่างกัน[ 83 ] [ 38 ]นักนิเวศวิทยาศึกษาปัจจัยทางชีวภาพและอชีวภาพที่มีอิทธิพลต่อกระบวนการวิวัฒนาการ[ 84 ] [ 85 ]และวิวัฒนาการสามารถเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว ในช่วงเวลาทางนิเวศวิทยาที่สั้นเพียงรุ่นเดียว[ 86 ]
นิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรม

สิ่งมีชีวิตทุกชนิดมีพฤติกรรม แม้แต่พืชก็แสดงพฤติกรรมที่ซับซ้อน รวมถึงความจำและการสื่อสาร[ 88 ]นิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรมคือการศึกษาพฤติกรรมของสิ่งมีชีวิตในสภาพแวดล้อมและความหมายเชิงนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ พฤติกรรมศาสตร์คือการศึกษาการเคลื่อนไหวหรือพฤติกรรมที่สังเกตได้ในสัตว์ ซึ่งอาจรวมถึงการตรวจสอบอสุจิ ที่เคลื่อนที่ได้ ของพืช แพลงก์ตอน พืช ที่เคลื่อนที่ได้ แพลง ก์ตอนสัตว์ที่ว่ายน้ำเข้าหาไข่ตัวเมีย การเพาะเลี้ยงเชื้อราโดยด้วงงวงการเต้นรำผสมพันธุ์ของซาลาแมนเดอร์หรือการรวมกลุ่มทางสังคมของอะมีบา[ 89 ] [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] [ 93 ]
การปรับตัวเป็นแนวคิดหลักที่รวมเป็นหนึ่งเดียวในนิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรม[ 94 ]พฤติกรรมสามารถบันทึกเป็นลักษณะเฉพาะและสืบทอดได้ในลักษณะเดียวกับสีตาและสีผม พฤติกรรมสามารถวิวัฒนาการได้โดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติในฐานะลักษณะเฉพาะที่ปรับตัวได้ซึ่งให้ประโยชน์เชิงฟังก์ชันที่เพิ่มความเหมาะสมในการสืบพันธุ์[ 95 ] [ 96 ]
นิเวศวิทยาทางปัญญา
นิเวศวิทยาเชิงปัญญาบูรณาการทฤษฎีและการสังเกตจากนิเวศวิทยาเชิงวิวัฒนาการและวิทยาศาสตร์เชิงปัญญาเพื่อทำความเข้าใจผลกระทบของปฏิสัมพันธ์ระหว่างสัตว์กับถิ่นที่อยู่ที่มีต่อระบบปัญญาของพวกมัน[ 97 ] "อย่างไรก็ตาม จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ นักวิทยาศาสตร์เชิงปัญญาไม่ได้ให้ความสนใจเพียงพอต่อข้อเท็จจริงพื้นฐานที่ว่าลักษณะเชิงปัญญาได้วิวัฒนาการภายใต้สภาพแวดล้อมทางธรรมชาติที่เฉพาะเจาะจง เมื่อพิจารณาถึงแรงกดดันในการคัดเลือกที่มีต่อการรับรู้ นิเวศวิทยาเชิงปัญญาสามารถนำมาซึ่งความสอดคล้องทางปัญญาในการศึกษาเชิงสหวิทยาการเกี่ยวกับการรับรู้" [ 98 ] [ 99 ]
นิเวศวิทยาสังคม
พฤติกรรมทางสังคมและนิเวศวิทยาเป็นสิ่งที่น่าสังเกตในแมลงสังคมราเมือกแมงมุมสังคมสังคมมนุษย์และหนูตุ่นไร้ขนซึ่ง มีการวิวัฒนาการ ของสังคม แบบยูโซเชีย ล พฤติกรรมทางสังคมรวมถึงพฤติกรรมที่เป็นประโยชน์ซึ่งกันและกันระหว่างญาติและเพื่อนร่วมรัง[ 91 ] [ 96 ] [ 100 ]และวิวัฒนาการมาจากการคัดเลือกญาติและกลุ่มการคัดเลือกญาติอธิบายการเสียสละผ่านความสัมพันธ์ทางพันธุกรรม โดยที่พฤติกรรมเสียสละที่นำไปสู่ความตายจะได้รับรางวัลจากการอยู่รอดของสำเนาทางพันธุกรรมที่กระจายอยู่ในหมู่ญาติที่รอดชีวิต แมลงสังคม ได้แก่มดผึ้งและตัวต่อเป็นที่รู้จักกันดีที่สุดในการศึกษาความสัมพันธ์ประเภทนี้ เนื่องจากตัวผู้โดรนเป็นโคลนที่มีโครงสร้างทางพันธุกรรมเหมือนกับตัวผู้ตัวอื่นๆ ทุกตัวในอาณานิคม[ 96 ]ในทางตรงกันข้ามนักคัดเลือกกลุ่มพบตัวอย่างของการเสียสละในหมู่ญาติที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรมและอธิบายสิ่งนี้ผ่านการคัดเลือกที่กระทำต่อกลุ่ม ซึ่งจะเป็นประโยชน์อย่างเลือกสรรสำหรับกลุ่มหากสมาชิกในกลุ่มแสดงพฤติกรรมเสียสละต่อกัน กลุ่มที่มีสมาชิกเสียสละเป็นส่วนใหญ่จะอยู่รอดได้ดีกว่ากลุ่มที่มีสมาชิกเห็นแก่ตัวเป็นส่วนใหญ่[ 96 ] [ 101 ]
วิวัฒนาการร่วม


ปฏิสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยาสามารถจำแนกได้กว้างๆ เป็น ความสัมพันธ์แบบ เจ้าบ้านและแบบผู้ร่วมอาศัย เจ้าบ้านคือสิ่งมีชีวิตใดๆ ที่เป็นที่อยู่อาศัยของสิ่งมีชีวิตอื่นที่เรียกว่าผู้ร่วมอาศัย[ 102 ]ความสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์ที่ให้ประโยชน์ซึ่งกันและกันเรียกว่าภาวะพึ่งพาอาศัยกันตัวอย่างของภาวะพึ่งพาอาศัยกัน ได้แก่มดที่ปลูกเชื้อราโดยใช้ภาวะพึ่งพาอาศัยกันทางการเกษตร แบคทีเรียที่อาศัยอยู่ในลำไส้ของแมลงและสิ่งมีชีวิตอื่นๆกลุ่มการผสมเกสร ของ แตนมะเดื่อและผีเสื้อกลางคืนยัคคาไลเคนกับเชื้อราและสาหร่าย สังเคราะห์แสง และปะการังกับสาหร่ายสังเคราะห์แสง[ 103 ] [ 104 ]หากมีการเชื่อมต่อทางกายภาพระหว่างเจ้าบ้านและผู้ร่วมอาศัย ความสัมพันธ์นั้นเรียกว่าภาวะพึ่งพาอาศัยกันตัวอย่างเช่น พืชประมาณ 60% มีความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันกับเชื้อราไมคอร์ไรซาแบบอาร์บัสคูลาร์ที่อาศัยอยู่ในรากของพวกมัน โดยสร้างเครือข่ายการแลกเปลี่ยนคาร์โบไฮเดรตกับแร่ธาตุ[ 105 ]
ชีวภูมิศาสตร์
ชีวภูมิศาสตร์คือการศึกษาเปรียบเทียบการกระจายทางภูมิศาสตร์ของสิ่งมีชีวิตและวิวัฒนาการที่สอดคล้องกันของลักษณะเฉพาะของพวกมันในอวกาศและเวลา[ 106 ]วารสารชีวภูมิศาสตร์ก่อตั้งขึ้นในปี 1974 [ 107 ]ชีวภูมิศาสตร์และนิเวศวิทยามีรากฐานทางวิชาการร่วมกันหลายประการชีวภูมิศาสตร์ของเกาะซึ่งตีพิมพ์โดย Robert MacArthur และEdward O. Wilsonในปี 1967 [ 108 ]เป็นหนึ่งในพื้นฐานของทฤษฎีนิเวศวิทยา[ 109 ]ชีวภูมิศาสตร์มีประวัติศาสตร์อันยาวนานในวิทยาศาสตร์ธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับการกระจายตัวเชิงพื้นที่ของพืชและสัตว์ นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการเป็นบริบทในการอธิบายสำหรับการศึกษาทางชีวภูมิศาสตร์[ 106 ]รูปแบบทางชีวภูมิศาสตร์เป็นผลมาจากกระบวนการทางนิเวศวิทยาที่มีอิทธิพลต่อการกระจายตัวของช่วง เช่นการอพยพและการแพร่กระจาย [ 109 ] และจากกระบวนการทางประวัติศาสตร์ที่แบ่งประชากรหรือสายพันธุ์ออกเป็นพื้นที่ต่างๆ กระบวนการทางชีวภูมิศาสตร์ที่ส่งผลให้เกิดการแยกสายพันธุ์ตามธรรมชาติอธิบายถึงการกระจายตัวของสิ่งมีชีวิตบนโลกในปัจจุบันได้มาก การแยกสายพันธุ์ในสปีชีส์เรียกว่าชีวภูมิศาสตร์แบบวิคาริแอนซ์และเป็นสาขาย่อยของชีวภูมิศาสตร์[ 110 ]นอกจากนี้ยังมีการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติในสาขาชีวภูมิศาสตร์เกี่ยวกับระบบและกระบวนการทางนิเวศวิทยา ตัวอย่างเช่น ขอบเขตและการกระจายตัวของความหลากหลายทางชีวภาพและชนิดพันธุ์รุกรานที่ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศเป็นข้อกังวลที่สำคัญและเป็นพื้นที่วิจัยที่กำลังดำเนินการอยู่ในบริบทของภาวะโลกร้อน[ 111 ] [ 112 ]
ทฤษฎีการคัดเลือก r/K
ทฤษฎีการคัดเลือกแบบ r/K [D]เป็นหนึ่งในแบบจำลองการทำนายแบบแรกในนิเวศวิทยาที่ใช้อธิบายวิวัฒนาการของประวัติชีวิตสมมติฐานของทฤษฎีนี้คือการคัดเลือกโดยธรรมชาติจะแปรผันตามความหนาแน่นของประชากรตัวอย่างเช่น เมื่อเกาะถูกตั้งถิ่นฐานครั้งแรก ความหนาแน่นของแต่ละบุคคลจะต่ำ การเพิ่มขึ้นของขนาดประชากรในช่วงเริ่มต้นไม่ได้ถูกจำกัดด้วยการแข่งขัน ทำให้มีทรัพยากร เหลือเฟือ สำหรับการเติบโตของประชากรอย่างรวดเร็ว ในช่วงแรกของการเติบโตของประชากร นี้ จะได้รับ แรง ผลักดันจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติที่ไม่ขึ้นกับความหนาแน่น ซึ่งเรียกว่า การคัดเลือก แบบ rเมื่อประชากรมีความหนาแน่นมากขึ้น ก็จะเข้าใกล้ขีดจำกัดความสามารถในการรองรับของเกาะ ทำให้แต่ละบุคคลต้องแข่งขันกันอย่างหนักขึ้นเพื่อแย่งชิงทรัพยากรที่มีอยู่น้อยลง ภายใต้สภาวะที่มีความหนาแน่นสูง ประชากรจะได้รับแรงผลักดันจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติที่ขึ้นกับความหนาแน่น ซึ่งเรียกว่าการคัดเลือกแบบ K [ 113 ]ใน แบบจำลองการคัดเลือกแบบ r/Kตัวแปรแรกrคืออัตราการเพิ่มขึ้นตามธรรมชาติของขนาดประชากร และตัวแปรที่สองKคือขีดจำกัดความสามารถในการรองรับของประชากร[ 28 ]
นิเวศวิทยาโมเลกุล
ความสัมพันธ์ระหว่างนิเวศวิทยาและการถ่ายทอดทางพันธุกรรมมีมาก่อนเทคนิคการวิเคราะห์โมเลกุลสมัยใหม่ การวิจัยนิเวศวิทยาโมเลกุลเป็นไปได้มากขึ้นด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีทางพันธุกรรมที่รวดเร็วและเข้าถึงได้ง่าย เช่นปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR)การเกิดขึ้นของเทคโนโลยีโมเลกุลและการไหลเข้าของคำถามวิจัยในสาขาใหม่นี้ส่งผลให้มีการตีพิมพ์Molecular Ecologyในปี 1992 [ 114 ]นิเวศวิทยาโมเลกุลใช้เทคนิคการวิเคราะห์เพื่อศึกษาพันธุกรรมในบริบทวิวัฒนาการและนิเวศวิทยา ในปี 1994 จอห์น อาวิสมีบทบาทสำคัญในสาขาวิทยาศาสตร์นี้ด้วยการตีพิมพ์หนังสือของเขา Molecular Markers, Natural History and Evolution [ 115 ]
นิเวศวิทยาของมนุษย์
สาขาวิชาคู่ขนาน
มีเพียงช่วงเวลาในศตวรรษปัจจุบันเท่านั้นที่มนุษย์ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวได้รับอำนาจสำคัญในการเปลี่ยนแปลงธรรมชาติของโลกของตน
นิเวศวิทยาเป็นทั้งวิทยาศาสตร์ชีวภาพและวิทยาศาสตร์มนุษย์[ 39 ]นิเวศวิทยาของมนุษย์เป็นการ ศึกษา แบบสหวิทยาการเกี่ยวกับนิเวศวิทยาของเผ่าพันธุ์มนุษย์ “นิเวศวิทยาของมนุษย์อาจนิยามได้ดังนี้: (1) จากมุมมองทางนิเวศวิทยาชีวภาพในฐานะการศึกษามนุษย์ในฐานะผู้มีอำนาจทางนิเวศวิทยาในชุมชนและระบบพืชและสัตว์ (2) จากมุมมองทางนิเวศวิทยาชีวภาพในฐานะสัตว์อีกชนิดหนึ่งที่ส่งผลกระทบและได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมทางกายภาพของตน และ (3) ในฐานะมนุษย์ ซึ่งแตกต่างจากชีวิตสัตว์โดยทั่วไป มีปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมทางกายภาพและสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไปในลักษณะที่โดดเด่นและสร้างสรรค์ นิเวศวิทยาของมนุษย์แบบสหวิทยาการอย่างแท้จริงน่าจะกล่าวถึงทั้งสามประการนี้” [ 117 ] : 3คำนี้ได้รับการนำเสนออย่างเป็นทางการในปี 1921 แต่นักสังคมวิทยา นักภูมิศาสตร์ นักจิตวิทยา และสาขาวิชาอื่นๆ จำนวนมากสนใจความสัมพันธ์ของมนุษย์กับระบบธรรมชาติมาหลายศตวรรษก่อนหน้านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 [ 117 ] [ 118 ]
นิเวศวิทยาการฟื้นฟู
การจัดการระบบนิเวศไม่ได้เป็นเพียงเรื่องของวิทยาศาสตร์ หรือเป็นการต่อยอดจากการจัดการทรัพยากรแบบดั้งเดิมเท่านั้น แต่เป็นการปรับเปลี่ยนกรอบความคิดพื้นฐานเกี่ยวกับวิธีการที่มนุษย์สามารถทำงานร่วมกับธรรมชาติได้
นิเวศวิทยาเป็นวิทยาศาสตร์ประยุกต์ด้านการฟื้นฟู การซ่อมแซมพื้นที่ที่ถูกรบกวนผ่านการแทรกแซงของมนุษย์ ในการจัดการทรัพยากรธรรมชาติ และในการประเมินผลกระทบสิ่งแวดล้อมเอ็ดเวิร์ด โอ. วิลสัน ทำนายไว้ในปี 1992 ว่าศตวรรษที่ 21 "จะเป็นยุคแห่งการฟื้นฟูในนิเวศวิทยา" [ 120 ]
ความสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อม
สภาพแวดล้อมของระบบนิเวศประกอบด้วยทั้งพารามิเตอร์ทางกายภาพและคุณลักษณะทางชีวภาพ มีการเชื่อมโยงกันอย่างมีพลวัตและมีทรัพยากรสำหรับสิ่งมีชีวิตตลอดช่วงชีวิตของพวกมัน[ 39 ] [ 121 ]เช่นเดียวกับนิเวศวิทยา คำว่าสภาพแวดล้อมมีความหมายเชิงแนวคิดที่แตกต่างกันและทับซ้อนกับแนวคิดของธรรมชาติ สภาพแวดล้อม "รวมถึงโลกทางกายภาพ โลกทางสังคมของความสัมพันธ์ของมนุษย์ และโลกที่มนุษย์สร้างขึ้น" [ 122 ] : 62สภาพแวดล้อมทางกายภาพอยู่นอกเหนือระดับขององค์ประกอบทางชีวภาพที่กำลังศึกษา รวมถึง ปัจจัย ทางชีวภาพเช่น อุณหภูมิ รังสี แสง เคมี สภาพภูมิอากาศและธรณีวิทยา สภาพแวดล้อมทางชีวภาพรวมถึงยีน เซลล์ สิ่งมีชีวิต สมาชิกของสายพันธุ์เดียวกัน ( conspecifics ) และสายพันธุ์อื่น ๆ ที่อาศัยอยู่ในถิ่นที่อยู่เดียวกัน[ 123 ]
ความปั่นป่วนและความยืดหยุ่น
การรบกวนคือกระบวนการใดๆ ที่เปลี่ยนแปลงหรือกำจัดชีวมวลออกจากชุมชน เช่น ไฟไหม้ น้ำท่วม ภัยแล้ง หรือการล่าเหยื่อ[ 124 ]การรบกวนเป็นทั้งสาเหตุและผลผลิตของความผันผวนตามธรรมชาติภายในชุมชนนิเวศวิทยา[ 125 ] [ 124 ] [ 126 ] [ 127 ]ความหลากหลายทางชีวภาพสามารถปกป้องระบบนิเวศจากการรบกวนได้[ 127 ]
กระบวนการเผาผลาญและบรรยากาศยุคแรก
กระบวนการเผาผลาญ – อัตราที่พลังงานและทรัพยากรต่างๆ ถูกดูดซึมจากสิ่งแวดล้อม เปลี่ยนแปลงภายในสิ่งมีชีวิต และจัดสรรให้กับการบำรุงรักษา การเจริญเติบโต และการสืบพันธุ์ – เป็นลักษณะทางสรีรวิทยาพื้นฐานอย่างหนึ่ง
โลกก่อตัวขึ้นเมื่อประมาณ 4.5 พันล้านปีก่อน[ 129 ]เมื่อโลกเย็นลงและเกิดเปลือกโลกและมหาสมุทร บรรยากาศของโลกก็เปลี่ยนจากที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน เป็นหลักไปเป็นบรรยากาศที่ประกอบด้วย มีเทนและแอมโมเนียเป็นส่วนใหญ่ในช่วงพันล้านปีต่อมา กิจกรรมทางเมตาบอลิซึมของสิ่งมีชีวิตได้เปลี่ยนบรรยากาศให้กลายเป็นส่วนผสมของคาร์บอนไดออกไซด์ไนโตรเจน และ ไอน้ำ ก๊าซเหล่านี้เปลี่ยนวิธีที่แสงจากดวงอาทิตย์ตกกระทบพื้นผิวโลก และปรากฏการณ์เรือนกระจกได้กักเก็บความร้อนไว้ มีแหล่งพลังงานอิสระที่ยังไม่ได้ใช้ประโยชน์อยู่ภายในส่วนผสมของก๊าซรีดิวซ์และออกซิไดซ์ ซึ่งเป็นพื้นฐานให้ระบบนิเวศดั้งเดิมวิวัฒนาการ และในทางกลับกัน บรรยากาศก็วิวัฒนาการไปด้วย[ 130 ]

ตลอดประวัติศาสตร์ บรรยากาศของโลกและวัฏจักรทางชีวธรณีเคมีอยู่ในสมดุลแบบไดนามิกกับระบบนิเวศของดาวเคราะห์ ประวัติศาสตร์นี้มีลักษณะเป็นช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญตามมาด้วยความเสถียรเป็นเวลาหลายล้านปี[ 131 ]วิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตยุคแรก ซึ่งน่าจะเป็น จุลินทรีย์ เมทาโนเจน แบบไม่ใช้ออกซิเจน ได้ เริ่มต้นกระบวนการโดยการเปลี่ยนไฮโดรเจนในบรรยากาศให้เป็นมีเทน (4H + CO → CH + 2H O) การสังเคราะห์แสงแบบไม่ใช้ ออกซิเจน ช่วยลดความเข้มข้นของไฮโดรเจนและเพิ่มมีเทนในบรรยากาศโดยการเปลี่ยนไฮโดรเจนซัลไฟด์ให้เป็นน้ำหรือสารประกอบกำมะถันอื่นๆ (ตัวอย่างเช่น 2H S + CO + h v → CH O + H การหมักในยุคแรกๆยังเพิ่มระดับของมีเทนในบรรยากาศอีกด้วย การเปลี่ยนผ่านไปสู่บรรยากาศที่มีออกซิเจนเป็นหลัก ( การออกซิเดชันครั้งใหญ่ ) ไม่ได้เริ่มต้นจนกระทั่งเมื่อประมาณ 2.4–2.3 พันล้านปีก่อน แต่กระบวนการสังเคราะห์แสงเริ่มต้นขึ้นเมื่อ 0.3–1 พันล้านปีก่อน[ 131 ] [ 132 ]
รังสี: ความร้อน อุณหภูมิ และแสง
ชีววิทยาของสิ่งมีชีวิตทำงานภายในช่วงอุณหภูมิที่กำหนด ความร้อนเป็นรูปแบบหนึ่งของพลังงานที่ควบคุมอุณหภูมิ ความร้อนส่งผลต่ออัตราการเจริญเติบโต กิจกรรม พฤติกรรม และการผลิตขั้นต้นอุณหภูมิส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการตกกระทบของรังสีจาก ดวงอาทิตย์ ความแปรผันเชิงพื้นที่ของ อุณหภูมิในแนวละติจูดและลองจิจูดส่งผลกระทบอย่างมากต่อสภาพภูมิอากาศ และส่งผลต่อการกระจายตัวของความหลากหลายทางชีวภาพและระดับการผลิตขั้นต้นในระบบนิเวศหรือชีวนิเวศต่างๆ ทั่วโลก ความร้อนและอุณหภูมิมีความสัมพันธ์ที่สำคัญกับกิจกรรมการเผาผลาญสัตว์เลือดเย็นมีอุณหภูมิร่างกายที่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของสภาพแวดล้อมภายนอกเป็นส่วนใหญ่ ในทางตรงกันข้ามสัตว์เลือดอุ่นควบคุมอุณหภูมิร่างกายภายในโดยการใช้พลังงานจากการเผาผลาญ[ 84 ] [ 85 ] [ 133 ]มีความสัมพันธ์ระหว่างแสง การผลิตขั้นต้น และงบประมาณพลังงานทางนิเวศวิทยา แสงแดดเป็นแหล่งพลังงานหลักที่เข้าสู่ระบบนิเวศของโลก แสงประกอบด้วยพลังงานแม่เหล็กไฟฟ้าที่มีความยาวคลื่น ต่างกัน พลังงานรังสีจากดวงอาทิตย์ก่อให้เกิดความร้อน ให้โฟตอนของแสงซึ่งวัดได้เป็นพลังงานที่ใช้งานได้ในการปฏิกิริยาทางเคมีของสิ่งมีชีวิต และยังทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม[ 84 ] [ 85 ] [ 133 ]พืช สาหร่าย และแบคทีเรียบางชนิดดูดซับแสงและนำพลังงานไปใช้ผ่านการสังเคราะห์แสง สิ่งมีชีวิตที่สามารถดูดซับพลังงานโดยการสังเคราะห์แสงหรือผ่านการตรึง H2S แบบอนินทรีย์เรียกว่าออโต โทรฟ ออโตโทรฟ—ซึ่งรับผิดชอบการผลิตขั้นต้น—ดูดซับพลังงานแสงซึ่ง ถูกเก็บไว้ในกระบวนการเผาผลาญเป็นพลังงานศักยภาพในรูปของพันธะเอนทัลปี ทางชีวเคมี [ 84 ] [ 85 ] [ 133 ]
สภาพแวดล้อมทางกายภาพ
น้ำ
สภาพแวดล้อมของพื้นที่ชุ่มน้ำ เช่น น้ำตื้น ผลผลิตของพืชสูง และสารตั้งต้นที่มีออกซิเจนต่ำ เอื้อต่อกระบวนการทางกายภาพ ชีวภาพ และเคมีที่สำคัญ ด้วยเหตุนี้ พื้นที่ชุ่มน้ำจึงมีบทบาทสำคัญในวัฏจักรสารอาหารและธาตุต่างๆ ทั่วโลก
การแพร่กระจายของคาร์บอนไดออกไซด์และออกซิเจนในน้ำช้ากว่าในอากาศประมาณ 10,000 เท่า เมื่อดินถูกน้ำท่วม ดินจะสูญเสียออกซิเจนอย่างรวดเร็ว กลายเป็นภาวะไฮโปเซีย (สภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นของ O2 กว่า 2 มิลลิกรัม/ลิตร) และในที่สุดก็กลายเป็นภาวะแอนออกเซีย โดยสมบูรณ์ ซึ่งแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจนจะเจริญเติบโตได้ดีในหมู่ราก น้ำมีอิทธิพลต่อความเข้มและองค์ประกอบสเปกตรัมของแสงเมื่อสะท้อนจากผิวน้ำและอนุภาคที่จมอยู่ใต้น้ำ[ 134 ]พืชน้ำเค็ม ( halophytes ) มีการปรับตัวเฉพาะทางเพิ่มเติม เช่น การพัฒนาอวัยวะพิเศษสำหรับการขับเกลือและควบคุมความเข้มข้นของเกลือ (NaCl) ภายในร่างกาย เพื่อให้สามารถอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมปากแม่น้ำน้ำกร่อยหรือมหาสมุทร ได้ [ 134 ]สรีรวิทยาของปลาได้รับการปรับให้ชดเชยระดับเกลือในสิ่งแวดล้อมผ่านการควบคุมสมดุลออสโมซิส เหงือกของปลาสร้างความแตกต่างทางไฟฟ้าเคมีที่ควบคุมการขับเกลือในน้ำเค็มและการดูดซึมในน้ำจืด[ 135 ]
แรงโน้มถ่วง
รูปร่างและพลังงานของพื้นดินได้รับผลกระทบอย่างมากจากแรงโน้มถ่วง แรงโน้มถ่วงเหล่านี้ควบคุมคุณสมบัติทางธรณีฟิสิกส์และการกระจายตัวของชีวนิเวศต่างๆ ทั่วโลก ในระดับสิ่งมีชีวิต แรงโน้มถ่วงให้สัญญาณบอกทิศทางสำหรับการเจริญเติบโตของพืชและเชื้อรา ( การตอบสนองต่อแรงโน้มถ่วง ) สัญญาณบอกทิศทางสำหรับการอพยพของสัตว์ และมีอิทธิพลต่อกลศาสตร์ชีวภาพและขนาดของสัตว์[ 84 ]ลักษณะทางนิเวศวิทยา เช่น การจัดสรรชีวมวลในต้นไม้ระหว่างการเจริญเติบโต อาจเกิดความล้มเหลวทางกลเนื่องจากแรงโน้มถ่วงมีอิทธิพลต่อตำแหน่งและโครงสร้างของกิ่งและใบ[ 136 ]ระบบหัวใจและหลอดเลือดของสัตว์ได้รับการปรับให้เข้ากับการทำงานเพื่อเอาชนะแรงดันและแรงโน้มถ่วงที่เปลี่ยนแปลงไปตามลักษณะของสิ่งมีชีวิต (เช่น ความสูง ขนาด รูปร่าง) พฤติกรรมของพวกมัน (เช่น การดำน้ำ การวิ่ง การบิน) และถิ่นที่อยู่อาศัย (เช่น น้ำ ทะเลทรายร้อน ทุนดราเย็น) [ 137 ]
ความดัน
ความดัน บรรยากาศและความดันออสโมติกเป็น ข้อจำกัด ทางสรีรวิทยาต่อสิ่งมีชีวิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งสิ่งมีชีวิตที่บินและหายใจในระดับความสูง หรือดำดิ่งลงไปในมหาสมุทรลึก[ 138 ]ข้อจำกัดเหล่านี้ส่งผลต่อขีดจำกัดแนวดิ่งของระบบนิเวศในชีวมณฑล เนื่องจากสิ่งมีชีวิตมีความไวต่อความแตกต่างของความดันบรรยากาศและความดันน้ำออสโมติกทางสรีรวิทยา[ 84 ]ตัวอย่างเช่น ระดับออกซิเจนจะลดลงเมื่อความดันลดลง และเป็นปัจจัยจำกัดสำหรับสิ่งมีชีวิตในระดับความสูงที่สูงขึ้น[ 139 ]การขนส่งน้ำของพืชได้รับผลกระทบจากความแตกต่างของความดันออสโมติก[ 140 ] [ 141 ] [ 142 ]ความดันน้ำในระดับความลึกของมหาสมุทรทำให้สิ่งมีชีวิตต้องปรับตัวให้เข้ากับสภาวะเหล่านี้ ตัวอย่างเช่น สัตว์ที่ดำน้ำ เช่นวาฬโลมาและแมวน้ำปรับตัวเพื่อรับมือกับการเปลี่ยนแปลงของเสียงเนื่องจากความแตกต่างของความดันน้ำ[ 143 ]
ลมและความปั่นป่วน

แรงปั่นป่วนในอากาศและน้ำส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมและการกระจายตัว รูปแบบ และพลวัตของระบบนิเวศ ในระดับโลก ระบบนิเวศได้รับผลกระทบจากรูปแบบการหมุนเวียนของลมค้าขาย ทั่วโลก พลังงานลมและแรงปั่นป่วนที่เกิดขึ้นสามารถส่งผลต่อความร้อน สารอาหาร และโปรไฟล์ทางชีวเคมีของระบบนิเวศ[ 84 ]ตัวอย่างเช่น ลมที่พัดผ่านผิวน้ำในทะเลสาบจะก่อให้เกิดความปั่นป่วน ผสมมวลน้ำและส่งผลต่อโปรไฟล์สิ่งแวดล้อมเพื่อสร้างโซนที่มีชั้นความร้อน ส่งผลต่อ โครงสร้างของปลา สาหร่าย และส่วนอื่นๆ ของระบบนิเวศทางน้ำ[ 146 ] [ 147 ]
ความเร็วลมและความปั่นป่วนมีอิทธิพลต่ออัตราการระเหยและงบประมาณพลังงานในพืชและสัตว์[ 134 ] [ 148 ]ความเร็วลม อุณหภูมิ และปริมาณความชื้นจะแตกต่างกันไปตามการเคลื่อนที่ของลมที่พัดผ่านลักษณะภูมิประเทศและระดับความสูงที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ลมตะวันตกจะพัดมาปะทะกับ ภูเขา ชายฝั่งและภูเขาตอนในของอเมริกาเหนือตะวันตก ทำให้เกิดเงาฝนทางด้านหลังของภูเขา อากาศจะขยายตัวและความชื้นจะควบแน่นเมื่อลมพัดสูงขึ้น ซึ่งเรียกว่า การยกตัวเนื่องจากภูมิประเทศ (orographic lift)และสามารถทำให้เกิดฝนตกได้ กระบวนการทางสิ่งแวดล้อมนี้ก่อให้เกิดการแบ่งแยกทางพื้นที่ในความหลากหลายทางชีวภาพ เนื่องจากสายพันธุ์ที่ปรับตัวเข้ากับสภาพที่ชื้นกว่าจะถูกจำกัดอยู่ในหุบเขาชายฝั่งและไม่สามารถอพยพข้าม ระบบนิเวศ ที่แห้งแล้งเพื่อผสมผสานกับสายพันธุ์พี่น้องที่แยกตัวอยู่ในระบบภูเขาตอนในได้[ 149 ] [ 150 ]
ไฟ
พืชเปลี่ยนคาร์บอนไดออกไซด์ให้เป็นชีวมวลและปล่อยออกซิเจนสู่ชั้นบรรยากาศ เมื่อประมาณ 350 ล้านปีก่อน (ปลายยุคดีโวเนียน ) การสังเคราะห์แสงทำให้ความเข้มข้นของออกซิเจนในชั้นบรรยากาศสูงกว่า 17% ซึ่งทำให้เกิดการเผาไหม้ได้[ 151 ]ไฟปล่อย CO2 เปลี่ยนเชื้อเพลิงให้เป็นเถ้าและน้ำมันดิน ไฟเป็นพารามิเตอร์ทางนิเวศวิทยาที่สำคัญซึ่งก่อให้เกิดปัญหามากมายที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมและการระงับ[ 152 ]แม้ว่าปัญหาของไฟที่เกี่ยวข้องกับนิเวศวิทยาและพืชจะได้รับการยอมรับมานานแล้ว[ 153 ]ชาร์ลส์ คูเปอร์ได้ดึงความสนใจไปที่ปัญหาไฟป่าที่เกี่ยวข้องกับนิเวศวิทยาของการระงับและการจัดการไฟป่าในช่วงทศวรรษ 1960 [ 154 ] [ 155 ]
ดิน
ดินเป็นชั้นบนสุดที่มีชีวิตของแร่ธาตุและอินทรียวัตถุที่ปกคลุมพื้นผิวโลก เป็นศูนย์กลางการจัดระเบียบหลักของหน้าที่ของระบบนิเวศส่วนใหญ่ และมีความสำคัญอย่างยิ่งในวิทยาศาสตร์การเกษตรและนิเวศวิทยาการย่อยสลายของอินทรียวัตถุที่ตายแล้ว (เช่น ใบไม้บนพื้นป่า) ส่งผลให้เกิดดินที่มีแร่ธาตุและสารอาหารที่หล่อเลี้ยงการเจริญเติบโตของพืช ระบบนิเวศของดินทั้งหมดบนโลกเรียกว่าเพโดสเฟียร์ซึ่งเป็นที่ที่ชีวมวลขนาดใหญ่ของความหลากหลายทางชีวภาพของโลกจัดระเบียบเป็นระดับโภชนาการ สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่กินและย่อยสลายใบไม้ขนาดใหญ่ เช่น จะสร้างชิ้นเล็กๆ สำหรับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กในห่วงโซ่อาหาร โดยรวมแล้ว สิ่งมีชีวิตเหล่านี้คือผู้ย่อยสลายที่ควบคุมการก่อตัวของดิน[ 156 ] [ 157 ]ดินก่อตัวเป็นฟีโนไทป์แบบผสมซึ่งสารอนินทรีย์ถูกห่อหุ้มเข้ากับสรีรวิทยาของชุมชนทั้งหมด เมื่อสิ่งมีชีวิตกินและอพยพผ่านดิน พวกมันจะเคลื่อนย้ายวัสดุทางกายภาพ ซึ่งเป็นกระบวนการทางนิเวศวิทยาที่เรียกว่าไบโอเทอร์เบชัน สิ่งนี้ทำให้ดินมีอากาศถ่ายเทและกระตุ้นการเจริญเติบโตและการผลิตของจุลินทรีย์เฮเทอโรโทรฟิกจุลินทรีย์ ในดิน ได้รับอิทธิพลและถูกส่งกลับเข้าสู่พลวัตทางโภชนาการของระบบนิเวศ[ 158 ] [ 159 ]
ชีวธรณีเคมีและภูมิอากาศ
นักนิเวศวิทยาศึกษางบประมาณสารอาหารเพื่อทำความเข้าใจว่าวัสดุเหล่านี้ถูกควบคุม ไหลเวียน และนำกลับมาใช้ใหม่ในสิ่งแวดล้อม อย่างไร [ 84 ] [ 85 ] [ 133 ]งานวิจัยนี้นำไปสู่ความเข้าใจว่ามีปฏิกิริยาตอบกลับระดับโลกระหว่างระบบนิเวศและพารามิเตอร์ทางกายภาพของโลกใบนี้ รวมถึงแร่ธาตุ ดิน ค่า pH ไอออน น้ำ และก๊าซในบรรยากาศ ธาตุหลักหกชนิด ( ไฮโดรเจนคาร์บอนไนโตรเจนออกซิเจนกำมะถันและฟอสฟอรัส ; H , C , N, O, S และ P) เป็นองค์ประกอบของโมเลกุลชีวภาพ ขนาดใหญ่ทั้งหมดและป้อนเข้าสู่กระบวนการทางธรณีเคมีของโลก ตั้งแต่ระดับที่เล็กที่สุดของชีววิทยา ผลกระทบรวมของกระบวนการทางนิเวศวิทยาหลายพันล้านกระบวนการจะขยายและควบคุมวัฏจักรทางชีวธรณีเคมีของโลก[ 160 ]
ประวัติศาสตร์
จุดเริ่มต้นแรกๆ
โดยนิเวศวิทยา เราหมายถึงวิทยาศาสตร์ทั้งหมดที่ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งมีชีวิตกับสิ่งแวดล้อม ซึ่งรวมถึง "เงื่อนไขการดำรงอยู่" ในความหมายกว้างๆ ดังนั้น ทฤษฎีวิวัฒนาการจึงอธิบายความสัมพันธ์ในการดำรงชีวิตของสิ่งมีชีวิตในเชิงกลไกว่าเป็นผลลัพธ์ที่จำเป็นของสาเหตุที่มีผลต่อสิ่งมีชีวิต และจึงเป็น พื้นฐานแบบเอก นิยมของนิเวศวิทยา
นิเวศวิทยามีที่มาที่ซับซ้อน[ 162 ]นักปรัชญากรีกโบราณ เช่นฮิปโปเครติสและอริสโตเติลได้บันทึกการสังเกตเกี่ยวกับประวัติศาสตร์ธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม พวกเขามองว่าสปีชีส์ไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่ความหลากหลายถูกมองว่าเป็นความผิดปกติ นิเวศวิทยาสมัยใหม่มองว่าความหลากหลายเป็นปรากฏการณ์ที่แท้จริง ซึ่งนำไปสู่การปรับตัวโดย การคัดเลือก โดยธรรมชาติ[ 39 ] [ 163 ] [ 164 ]แนวคิดทางนิเวศวิทยา เช่น ความสมดุลและการควบคุมในธรรมชาติ สามารถสืบย้อนไปถึงเฮโรโดตัส (เสียชีวิตประมาณ 425 ปีก่อนคริสตกาล) ผู้ซึ่งอธิบายถึงภาวะพึ่งพาอาศัยกันในการสังเกต "ทันตกรรมธรรมชาติ" จระเข้ไนล์ ที่อาบแดด เขาตั้งข้อสังเกตว่า จะอ้าปากเพื่อให้คนหากินชายหาดเข้าถึงได้อย่างปลอดภัยเพื่อดึงปลิงออก ซึ่งให้สารอาหารแก่คนหากินชายหาดและสุขอนามัยในช่องปากแก่จระเข้[ 162 ] อริสโตเติลและ ธีโอฟราสตัสนักเรียนของเขาสังเกตการอพยพของพืชและสัตว์ ภูมิศาสตร์ชีวภาพ สรีรวิทยา และพฤติกรรมของพวกมัน ซึ่งเป็นแบบอย่างเบื้องต้นของแนวคิดเรื่องนิเวศวิทยาเฉพาะถิ่น[ 165 ] [ 166 ]
ไม่มีที่ใดที่จะแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนถึงสิ่งที่เรียกว่าความละเอียดอ่อนของระบบอินทรีย์ที่ซับซ้อนเช่นนี้ได้มากไปกว่านี้อีกแล้ว – ซึ่งแสดงออกโดยข้อเท็จจริงที่ว่าสิ่งใดก็ตามที่ส่งผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตชนิดใดชนิดหนึ่งในกลุ่มนั้น ย่อมส่งผลกระทบต่อกลุ่มทั้งหมดอย่างรวดเร็ว ด้วยเหตุนี้ เขาจึงจะเห็นถึงความเป็นไปไม่ได้ที่จะศึกษาสิ่งมีชีวิตชนิดใดชนิดหนึ่งอย่างสมบูรณ์โดยปราศจากความสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตชนิดอื่นๆ – ความจำเป็นในการสำรวจภาพรวมทั้งหมดอย่างครอบคลุมเป็นเงื่อนไขสำหรับการทำความเข้าใจส่วนใดส่วนหนึ่งอย่างน่าพอใจ
แนวคิดทางนิเวศวิทยา เช่น ห่วงโซ่อาหาร การควบคุมประชากร และผลผลิต ได้รับการพัฒนาในช่วงทศวรรษที่ 1700 ผ่านผลงานของนักจุลชีววิทยาAntonie van Leeuwenhoek (1632–1723) และนักพฤกษศาสตร์Richard Bradley (1688?–1732) [ 39 ]นักภูมิศาสตร์ชีวภาพAlexander von Humboldt (1769–1859) ตระหนักถึงความลาดชันทางนิเวศวิทยา ซึ่งชนิดพันธุ์ต่างๆ จะถูกแทนที่หรือเปลี่ยนแปลงรูปร่างไปตามความลาดชัน ของสิ่งแวดล้อม Humboldt ได้รับแรงบันดาลใจจากIsaac Newtonเนื่องจากเขาได้พัฒนารูปแบบของ "ฟิสิกส์ภาคพื้นดิน" [ 168 ] [ 169 ] [ 170 ]นักประวัติศาสตร์ธรรมชาติ เช่น Humboldt, James HuttonและJean-Baptiste Lamarckได้วางรากฐานของนิเวศวิทยา[ 171 ]คำว่า "นิเวศวิทยา" ( ภาษาเยอรมัน: Oekologie, Ökologie ) ถูกบัญญัติโดยErnst HaeckelในหนังสือGenerelle Morphologie der Organismen (1866) ของเขา [ 172 ] Haeckel เป็นนักสัตววิทยา ศิลปิน นักเขียน และต่อมาในชีวิตเป็นศาสตราจารย์ด้านกายวิภาคเปรียบเทียบ[ 161 ] [ 173 ]
ลินเนียสได้ก่อตั้งสาขาหนึ่งของนิเวศวิทยาในยุคแรก ซึ่งเขาเรียกว่า เศรษฐกิจของธรรมชาติ[ 174 ]เขามีอิทธิพลต่อชาร์ลส์ ดาร์วิน ซึ่งนำวลีของลินเนียสไปใช้ในหนังสือThe Origin of Species [ 161 ]ลินเนียสเป็นคนแรกที่วางกรอบความสมดุลของธรรมชาติให้เป็นสมมติฐานที่สามารถทดสอบได้[ 175 ]
ตั้งแต่ปี 1900 เป็นต้นมา
นิเวศวิทยาสมัยใหม่เริ่มได้รับความสนใจทางวิทยาศาสตร์อย่างมากในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 เอลเลน สวอลโลว์ ริชาร์ดส์ได้นำคำว่า " นิเวศวิทยา " มาใช้ในสหรัฐอเมริกาตั้งแต่ปี 1892 [ 178 ]ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20 นิเวศวิทยาได้เปลี่ยนจากการบรรยายไปสู่รูปแบบการวิเคราะห์เชิงวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับประวัติศาสตร์ธรรมชาติ มากขึ้น [ 168 ] [ 171 ] [ 179 ]เฟรเดอริก เคลเมนต์ได้ตีพิมพ์หนังสือเกี่ยวกับนิเวศวิทยาเล่มแรกของอเมริกาชื่อResearch Methods in Ecologyในปี 1905 [ 180 ]โดยนำเสนอแนวคิดเกี่ยวกับชุมชนพืชในฐานะสิ่งมีชีวิตรวม (superorganism ) ซึ่งก่อให้เกิดการถกเถียงระหว่างแนวคิดแบบองค์รวมและแบบปัจเจกนิยมในนิเวศวิทยาที่ดำเนินมาจนถึงทศวรรษ 1970 [ 181 ]
ในปี พ.ศ. 2485 เรย์มอนด์ ลินเดแมนได้เขียนบทความสำคัญเกี่ยวกับพลวัตทางโภชนาการของนิเวศวิทยา พลวัตทางโภชนาการกลายเป็นรากฐานของงานวิจัยมากมายเกี่ยวกับการไหลของพลังงานและสารผ่านระบบนิเวศโรเบิร์ต แมคอาร์เธอร์ได้พัฒนาทฤษฎีทางคณิตศาสตร์ การคาดการณ์ และการทดสอบในนิเวศวิทยาในช่วงทศวรรษ พ.ศ. 2493 [ 171 ] [ 182 ] [ 183 ]
ดังนั้น ห่วงโซ่การวางยาพิษทั้งหมดนี้ดูเหมือนจะตั้งอยู่บนพื้นฐานของพืชขนาดเล็กซึ่งน่าจะเป็นตัวสะสมสารพิษในระยะแรก แต่แล้วปลายอีกด้านหนึ่งของห่วงโซ่อาหารล่ะ—มนุษย์ผู้ซึ่งอาจไม่รู้ลำดับเหตุการณ์ทั้งหมดนี้ ได้เตรียมอุปกรณ์ตกปลา จับปลาได้มากมายจากทะเลสาบเคลียร์เลค และนำกลับบ้านไปทอดเป็นอาหารเย็น?
นิเวศวิทยาได้รับความสนใจอย่างมากทั้งในแวดวงวิชาการและในแวดวงวิทยาศาสตร์ในช่วงการเคลื่อนไหวเพื่อสิ่งแวดล้อม ระหว่างปี 1960-1970 [ 171 ] ในปี 1962 หนังสือ Silent Springของนักชีววิทยาทางทะเลและนักนิเวศวิทยาเรเชล คาร์สันได้ช่วยกระตุ้นการเคลื่อนไหวเพื่อสิ่งแวดล้อมโดยการแจ้งเตือนสาธารณชนเกี่ยวกับสารกำจัดศัตรูพืช ที่เป็นพิษ เช่นDDT (C H Cl ) ที่สะสมอยู่ในสิ่งแวดล้อม นับตั้งแต่นั้นมา นักนิเวศวิทยาได้พยายามเชื่อมโยงความเข้าใจเกี่ยวกับการเสื่อมโทรมของระบบนิเวศของโลกเข้ากับการเมืองสิ่งแวดล้อม กฎหมาย การฟื้นฟู และการจัดการทรัพยากรธรรมชาติ[ 21 ] [ 171 ] [ 185 ] [ 186 ]
ดูเพิ่มเติม
- รายการ
- อภิธานศัพท์ทางนิเวศวิทยา
- รายชื่อนักนิเวศวิทยา
- ศัพท์เฉพาะทางนิเวศวิทยา
หมายเหตุ
- ^ในเชิงอรรถของ Ernst Haeckel (1866) ซึ่งเป็นที่มาของคำว่า นิเวศวิทยา เขายังให้ที่มาของคำนี้กับภาษากรีกโบราณ ด้วย คือχώραςซึ่งเขียนเป็นอักษรโรมันว่า khōrā แปลตรงตัวว่า ' χωρα 'หมายถึง "ที่อยู่อาศัย พื้นที่การกระจายตัว" —อ้างอิงจาก Stauffer (1957)
- ^นี่เป็นสำเนาคำจำกัดความดั้งเดิมของ Haeckel (ต้นฉบับ: Haeckel, E. (1866) Generelle Morphologie der Organismen. Allgemeine Grundzige der organischen Formen- Wissenschaft, mechanisch begriindet durch die von Charles Darwin allowanceirte Descendenz-Theorie. 2 vols. Reimer, Berlin.) แปลและยกมาจาก Stauffer (1957)
- ^Foster & Clark (2008) ตั้งข้อสังเกตว่าแนวคิดแบบองค์รวมของ Smut ขัดแย้งอย่างชัดเจนกับทัศนะทางการเมืองเรื่องเชื้อชาติของเขาใน ฐานะบิดาแห่งการแบ่งแยกสีผิว
- ^แนวคิดนี้ได้รับการนำเสนอครั้งแรกในหนังสือของ MacArthur & Wilson (1967) ซึ่งเป็นหนังสือที่ได้รับการกล่าวถึงอย่างมากในประวัติศาสตร์และวิทยาศาสตร์เชิงทฤษฎีของนิเวศวิทยา เรื่องThe Theory of Island Biogeography
- ^อริสโตเติลเขียนเกี่ยวกับแนวคิดนี้ไว้ในหนังสืออภิปรัชญา (อ้างอิงจาก ฉบับแปลของ The Internet Classics ArchiveโดยWD Rossเล่มที่ 8 ตอนที่ 6): "เพื่อกลับมาสู่ความยากลำบากที่ได้กล่าวไว้แล้วเกี่ยวกับทั้งคำจำกัดความและตัวเลข อะไรคือสาเหตุของความเป็นเอกภาพของพวกมัน? ในกรณีของทุกสิ่งที่มีหลายส่วน และซึ่งส่วนรวมไม่ใช่เพียงแค่กองรวมกัน แต่ส่วนรวมนั้นเป็นสิ่งอื่นนอกเหนือจากส่วนย่อย ย่อมมีสาเหตุ เพราะแม้แต่ในวัตถุ การสัมผัสก็เป็นสาเหตุของความเป็นเอกภาพในบางกรณี และในบางกรณีความหนืดหรือคุณสมบัติอื่น ๆ ก็เป็นสาเหตุ"
- ↑ SE Kingsland, "เอกสารพื้นฐาน: การนิยามนิเวศวิทยาในฐานะวิทยาศาสตร์", ใน LA Real และ JH Brown, บรรณาธิการ,พื้นฐานของนิเวศวิทยา: เอกสารคลาสสิกพร้อมคำอธิบาย . ชิคาโก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก, 1991. หน้า 1–2.
- ↑ Stadler, B.; Michalzik, B.; Müller, T. (1998). "การเชื่อมโยงนิเวศวิทยาของเพลี้ยกับการไหลเวียนของสารอาหารในป่าสน". Ecology . 79 (5): 1514– 1525. doi : 10.1890/0012-9658(1998)079 [ 1514:LAEWNF ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0012-9658 .
- ↑ Humphreys, NJ; Douglas, AE (1997). "การแบ่งส่วนของแบคทีเรียซิมไบโอติกส์ระหว่างรุ่นของแมลง: การศึกษาเชิงปริมาณของBuchnera sp. ในเพลี้ยถั่ว ( Acyrthosiphon pisum ) ที่เลี้ยงในอุณหภูมิที่แตกต่างกัน"จุลชีววิทยาประยุกต์และสิ่งแวดล้อม63 (8): 3294– 3296. Bibcode : 1997ApEnM..63.3294H . doi : 10.1128 /AEM.63.8.3294-3296.1997 . PMC 1389233 . PMID 16535678 .
- ↑ Liere, Heidi; Jackson, Doug; Vandermeer, John; Wilby, Andrew (20 กันยายน 2012). "ความซับซ้อนทางนิเวศวิทยาในระบบนิเวศเกษตรกรรมกาแฟ: ความไม่สม่ำเสมอเชิงพื้นที่ การคงอยู่ของประชากร และการควบคุมทางชีวภาพ" PLOS ONE . 7 (9) e45508. Bibcode : 2012PLoSO...745508L . doi : 10.1371/journal.pone.0045508 . PMC 3447771 . PMID 23029061 .
- ↑ Steward TA Pickett; Jurek Kolasa; Clive G. Jones (1994). ความเข้าใจเชิงนิเวศวิทยา: ธรรมชาติของทฤษฎีและทฤษฎีแห่งธรรมชาติ . ซานดิเอโก: Academic Press. ISBN 978-0-12-554720-8.
- ↑ Nachtomy, Ohad; Shavit, Ayelet; Smith, Justin (2002). "สิ่งมีชีวิตแบบไลบ์นิซ บุคคลที่ซ้อนกัน และหน่วยของการคัดเลือก" ทฤษฎีในชีววิทยาศาสตร์ 121 ( 2): 205– 230. doi : 10.1007/s12064-002-0020-9 . S2CID 23760946 .
- ↑ Holling, CS (2004). "การทำความเข้าใจความซับซ้อนของระบบเศรษฐกิจ นิเวศวิทยา และสังคม" ระบบนิเวศ4 (5): 390– 405. doi : 10.1007/s10021-001-0101-5 . S2CID 7432683 .
- ↑ Levin, SA (1999). Fragile Dominion: Complexity and the Commons . Reading, MA: Perseus Books. ISBN 978-0-7382-0319-5เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Kiessling, W.; Simpson, C.; Foote, M. (2009). "แนวปะการังเป็นแหล่งกำเนิดวิวัฒนาการและแหล่งความหลากหลายทางชีวภาพในยุคฟาเนโรโซอิก" (PDF) . Science . 327 (5962): 196– 198. Bibcode : 2010Sci...327..196K . doi : 10.1126/science.1182241 . PMID 20056888 . S2CID 206523585 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 12 มกราคม 2011 . สืบค้นเมื่อ12 เมษายน 2020 .
- ↑ Noss, RF (1990). "ตัวชี้วัดสำหรับการติดตามความหลากหลายทางชีวภาพ: แนวทางเชิงลำดับชั้น". Conservation Biology . 4 (4): 355– 364. Bibcode : 1990ConBi...4..355N . doi : 10.1111/j.1523-1739.1990.tb00309.x . JSTOR 2385928 .
- 1 2 Scholes, RJ; Mace, GM; Turner, W.; Geller, GN; Jürgens, N.; Larigauderie, A.; Muchoney, D.; Walther, BA; Mooney, HA (2008). "มุ่งสู่ระบบสังเกตการณ์ความหลากหลายทางชีวภาพระดับโลก" (PDF) . Science . 321 (5892): 1044– 1045. doi : 10.1126/science.1162055 . PMID 18719268 . S2CID 206514712 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 10 กรกฎาคม 2011
- 1 2 Cardinale, Bradley J.; Duffy, J. Emmett; Gonzalez, Andrew; Hooper, David U.; Perrings, Charles; Venail, Patrick; Narwani, Anita; Mace, Georgina M.; Tilman, David; Wardle, David A.; Kinzig, Ann P.; Daily, Gretchen C.; Loreau, Michel; Grace, James B.; Larigauderie, Anne; Srivastava, Diane S.; Naeem, Shahid (6 มิถุนายน 2012). "การสูญเสียความหลากหลายทางชีวภาพและผลกระทบต่อมนุษยชาติ" (PDF) Nature . 486 ( 7401): 59– 67. Bibcode : 2012Natur.486...59C . doi : 10.1038/nature11148 . PMID 22678280 . S2CID 4333166 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 21 กันยายน 2560 เรียกดูเมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2562
- ↑ Wilson, EO (2000). "แผนที่ความหลากหลายทางชีวภาพทั่วโลก". Science . 289 (5488): 2279. Bibcode : 2000Sci...289.2279W . PMID 11041790 .
- ↑ Purvis, A.; Hector, A. (2000). "การวัดความหลากหลายทางชีวภาพ" (PDF) . Nature . 405 (6783): 212– 218. doi : 10.1038/35012221 . PMID 10821281 . S2CID 4333920 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 28 เมษายน 2014
- ↑ Ostfeld, RS (2009). "การสูญเสียความหลากหลายทางชีวภาพและการเพิ่มขึ้นของเชื้อก่อโรคจากสัตว์สู่คน" . จุลชีววิทยาคลินิกและการติดเชื้อ . 15 (s1): 40– 43. doi : 10.1111/j.1469-0691.2008.02691.x . PMID 19220353 .
- ↑ Tierney, Geraldine L.; Faber-Langendoen, Don; Mitchell, Brian R.; Shriver, W. Gregory; Gibbs, James P. (2009). "การติดตามและประเมินความสมบูรณ์ทางนิเวศวิทยาของระบบนิเวศป่าไม้" (PDF) . Frontiers in Ecology and the Environment . 7 (6): 308– 316. Bibcode : 2009FrEE....7..308T . doi : 10.1890/070176 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 29 ธันวาคม 2010 . สืบค้นเมื่อ1 กุมภาพันธ์ 2010 .
- ↑ Qiu, J. & Mitchell, M. (2024).การทำความเข้าใจความเชื่อมโยงระหว่างความหลากหลายทางชีวภาพและบริการของระบบนิเวศในภูมิทัศน์จริงLandscape Ecology , 39, 188. https://doi.org/10.1007/s10980-024-01980-3
- ↑ Ceballos, G.; Ehrlich, PR (2002). "การสูญเสียประชากรสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและวิกฤตการสูญพันธุ์" (PDF) . Science . 296 (5569): 904– 907. Bibcode : 2002Sci...296..904C . doi : 10.1126/science.1069349 . PMID 11988573 . S2CID 32115412 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2011 . สืบค้นเมื่อ16 มีนาคม 2010 .
- ↑ Palumbi, Stephen R. ; Sandifer, Paul A.; Allan, J. David; Beck, Michael W.; Fautin, Daphne G.; Fogarty, Michael J.; Halpern, Benjamin S.; Incze, Lewis S.; Leong, Jo-Ann; และคณะ(2009). "การจัดการความหลากหลายทางชีวภาพในมหาสมุทรเพื่อรักษาระบบนิเวศทางทะเล" (PDF) . Frontiers in Ecology and the Environment . 7 (4): 204– 211. Bibcode : 2009FrEE....7..204P . doi : 10.1890/070135 . hdl : 1808/13308 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 11 มิถุนายน 2010
- ↑ Wilcove, DS; Wikelski, M. (2008). "กำลังจะหายไป: การอพยพของสัตว์กำลังจะหายไปหรือไม่" PLOS Biology 6 ( 7) e188. doi : 10.1371/journal.pbio.0060188 . PMC 2486312 . PMID 18666834 .
- 1 2แฮมมอนด์, เอช. (2009). การรักษาระบบนิเวศทั้งหมดบนยอดโลก: การวางแผนการอนุรักษ์ตามระบบนิเวศสำหรับป่าเขตหนาว . อุทยานสโลแคน, บริติชโคลัมเบีย: มูลนิธิป่าซิลวา. หน้า380. ISBN 978-0-9734779-0-0เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 ธันวาคม 2552 เรียกดูเมื่อวันที่ 31 มกราคม 2553
- ↑ Whittaker, RH; Levin, SA; Root, RB (1973). "Niche, habitat, and ecotope" (PDF) . The American Naturalist . 107 (955): 321– 338. Bibcode : 1973ANat..107..321W . doi : 10.1086/282837 . S2CID 84504783 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 5 กันยายน 2012
- ↑ Beyer, Hawthorne L.; Haydon, Daniel T.; Morales, Juan M.; Frair, Jacqueline L.; Hebblewhite, Mark; Mitchell, Michael; Matthiopoulos, Jason (2010). "การตีความตัวชี้วัดความชอบถิ่นที่อยู่ภายใต้การออกแบบการใช้งาน-ความพร้อมใช้งาน" . Philosophical Transactions of the Royal Society B . 365 (1550): 2245– 2254. doi : 10.1098/rstb.2010.0083 . PMC 2894962 . PMID 20566501 .
- ↑ Laland, KN; Odling-Smee, FJ; Feldman, MW (1999). "ผลที่ตามมาทางวิวัฒนาการของการสร้างนิชและนัยยะต่อระบบนิเวศ" Proceedings of the National Academy of Sciences . 96 (18): 10242– 10247. Bibcode : 1999PNAS...9610242L . doi : 10.1073/pnas.96.18.10242 . PMC 17873 . PMID 10468593 .
- ↑ Hughes, DP; Pierce, NE; Boomsma, JJ (2008). "สิ่งมีชีวิตร่วมอาศัยของแมลงสังคม: วิวัฒนาการในป้อมปราการโฮมีโอสแตติก" (PDF) . Trends in Ecology & Evolution . 23 (12): 672– 677. Bibcode : 2008TEcoE..23..672H . doi : 10.1016/j.tree.2008.07.011 . PMID 18951653 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 6 มิถุนายน 2011 . สืบค้นเมื่อ28 มกราคม 2010 .
- 1 2 3 Wiens, JJ; Graham, CH (2005). "Niche conservatism: Integrating evolution, ecology, and conservation biology" (PDF) . Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 36 : 519– 539. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.36.102803.095431 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 24 ตุลาคม 2012
- ↑ Hutchinson, GE (1957). "ข้อสรุป". การประชุมสัมมนาโคลด์สปริงฮาร์เบอร์ว่าด้วยชีววิทยาเชิงปริมาณ 22 ( 797): 415– 427. doi : 10.1101/SQB.1957.022.01.039 .
- 1 2 Begon, M.; Townsend, CR; Harper, JL (2005). นิเวศวิทยา: จากปัจเจกบุคคลสู่ระบบนิเวศ ( ฉบับที่ 4). Wiley-Blackwell. หน้า752. ISBN 1-4051-1117-8เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 30 ตุลาคม 2556 เรียกดูเมื่อวันที่ 14 ธันวาคม 2553
- ↑ DL, Hardesty (1975). "แนวคิดนิช: ข้อเสนอแนะสำหรับการนำไปใช้ในนิเวศวิทยาของมนุษย์" นิเวศวิทยา ของมนุษย์3 (2): 71– 85. Bibcode : 1975HumEc...3...71H . doi : 10.1007/BF01552263 . JSTOR 4602315 . S2CID 84328940 .
- ↑ Hastings, Alan; Byers, James E.; Crooks, Jeffrey A.; Cuddington, Kim; Jones, Clive G.; Lambrinos, John G.; Talley, Theresa S.; Wilson, William G. (2007). "วิศวกรรมระบบนิเวศในอวกาศและเวลา" Ecology Letters . 10 (2): 153– 164. Bibcode : 2007EcolL..10..153H . doi : 10.1111/j.1461-0248.2006.00997.x . PMID 17257103 . S2CID 44870405 .
- ↑ Jones, Clive G.; Lawton, John H.; Shachak, Moshe (1994). "สิ่งมีชีวิตในฐานะวิศวกรระบบนิเวศ". Oikos . 69 (3): 373– 386. Bibcode : 1994Oikos..69..373J . doi : 10.2307/3545850 . JSTOR 3545850 .
- ↑ Palmer, M.; White, PS (1994). "เกี่ยวกับการดำรงอยู่ของชุมชนนิเวศวิทยา" (PDF) . วารสารวิทยาศาสตร์พืชพรรณ . 5 (2): 279– 282. Bibcode : 1994JVegS...5..279P . doi : 10.2307/3236162 . JSTOR 3236162 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 5 กันยายน 2012.
- ↑ Prentice; IC; Harrison, SP; Leemans, R.; Monserud, RA; Solomon, AM (1992). "เอกสารพิเศษ: แบบจำลองชีวนิเวศระดับโลกโดยอิงจากสรีรวิทยาและการครอบงำของพืช คุณสมบัติของดิน และสภาพภูมิอากาศ" ( PDF)วารสารชีวภูมิศาสตร์ 19 ( 2): 117– 134. รหัสบรรณานุกรม : 1992JBiog..19..117P . doi : 10.2307/2845499 . JSTOR 2845499. เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม 2022. สืบค้นเมื่อ11 ธันวาคม 2022 .
- ↑ Turnbaugh, Peter J.; Ley, Ruth E.; Hamady, Micah; Fraser-Liggett, Claire M.; Knight, Rob; Gordon, Jeffrey I. (2007). "โครงการไมโครไบโอมของมนุษย์" Nature . 449 ( 7164): 804– 810. Bibcode : 2007Natur.449..804T . doi : 10.1038/nature06244 . PMC 3709439 . PMID 17943116 .
- ↑ DeLong, EF (2009). "มหาสมุทรจุลินทรีย์จากจีโนมสู่ไบโอม" ( PDF) Nature 459 ( 7244): 200– 206. Bibcode : 2009Natur.459..200D . doi : 10.1038/nature08059 . hdl : 1721.1/69838 . PMID 19444206 . S2CID 205216984 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 18 กรกฎาคม 2011 . สืบค้นเมื่อ14 มกราคม 2010 .
- ↑ Igamberdiev, Abir U.; Lea, PJ (2006). "พืชบกปรับสมดุลความเข้มข้นของ O2 CO2 บรรยากาศ" (PDF) . การวิจัยการสังเคราะห์แสง . 87 (2): 177– 194. Bibcode : 2006PhoRe..87..177I . doi : 10.1007/s11120-005-8388-2 . PMID 16432665 . S2CID 10709679 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2016
- ↑เลิฟล็อค, เจอี; มาร์กูลิส, แอล. (1974). “สภาวะสมดุลของบรรยากาศโดยและสำหรับชีวมณฑล: สมมติฐานไกอา ” เทลลัส เอ . 26 ( 1– 2): 2– 10. Bibcode : 1974Tell...26....2L . ดอย : 10.3402/ tellusa.v26i1-2.9731 S2CID 129803613 .
- 1 2 3 Lovelock, J. (2003). "โลกที่มีชีวิต" Nature . 426 (6968): 769– 770. Bibcode : 2003Natur.426..769L . doi : 10.1038/426769a . PMID 14685210 . S2CID 30308855 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Odum, EP; Barrett, GW (2005). พื้นฐานนิเวศวิทยา . Brooks Cole. หน้า598. ISBN 978-0-534-42066-6เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 28 กรกฎาคม 2020 เรียกดูเมื่อวันที่ 6 มกราคม 2020
- ↑ Waples, RS; Gaggiotti, O. (2006). "ประชากรคืออะไร? การประเมินเชิงประจักษ์ของวิธีการทางพันธุกรรมบางวิธีในการระบุจำนวนยีนพูลและระดับการเชื่อมต่อ" . Molecular Ecology . 15 (6): 1419– 1439. doi : 10.1111/j.1365-294X.2006.02890.x . PMID 16629801 . S2CID 9715923 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2019 . สืบค้นเมื่อ10 สิงหาคม 2019 .
- 1 2 3 Turchin, P. (2001). "นิเวศวิทยาประชากรมีกฎทั่วไปหรือไม่?" Oikos . 94 (1): 17– 26. Bibcode : 2001Oikos..94...17T . doi : 10.1034/j.1600-0706.2001.11310.x . S2CID 27090414 .
- 1 2 Vandermeer, JH; Goldberg, DE (2003). นิเวศวิทยาประชากร: หลักการพื้นฐาน . วูดสต็อก, ออกซ์ฟอร์ดเชียร์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยพรินซ์ตัน. ISBN 0-691-11440-4.
- ↑ Berryman, AA (1992). " ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการของทฤษฎีผู้ล่า-เหยื่อ". Ecology . 73 (5): 1530– 1535. Bibcode : 1992Ecol...73.1530B . doi : 10.2307/1940005 . JSTOR 1940005. S2CID 84321947 .
- ↑ Anderson, DR; Burnham, KP; Thompson, WL (2000). "การทดสอบสมมติฐานว่าง: ปัญหา ความแพร่หลาย และทางเลือกอื่น" (PDF) . J. Wildl. Manage . 64 (4): 912– 923. doi : 10.2307/3803199 . JSTOR 3803199 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 2 มิถุนายน 2013 . สืบค้นเมื่อ4 สิงหาคม 2012 .
- ↑ Johnson, JB; Omland, KS (2004). "การเลือกแบบจำลองในนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ" (PDF) . แนวโน้มในนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ . 19 (2): 101– 108. CiteSeerX 10.1.1.401.777 . doi : 10.1016/j.tree.2003.10.013 . PMID 16701236 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2012.
- ↑ Levins, R. (1969). "ผลทางประชากรศาสตร์และพันธุกรรมบางประการของความหลากหลายทางสิ่งแวดล้อมต่อการควบคุมทางชีวภาพ"วารสารสมาคมกีฏวิทยาแห่งอเมริกา 15 ( 3): 237– 240. doi : 10.1093/besa/15.3.237 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 8 เมษายน 2022 . สืบค้นเมื่อ 19 พฤศจิกายน 2020 .
- ↑ Levins, R. (1970). "การสูญพันธุ์". ใน Gerstenhaber, M. (บรรณาธิการ). คำถามทางคณิตศาสตร์บางประการในชีววิทยา . สมาคมคณิตศาสตร์อเมริกัน. หน้า77–107 . ISBN 978-0-8218-1152-8เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Smith, MA; Green, DM (2005). "การแพร่กระจายและแบบแผนประชากรย่อยในนิเวศวิทยาและการอนุรักษ์สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก: ประชากรสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกทั้งหมดเป็นประชากรย่อยหรือไม่?" . Ecography . 28 (1): 110– 128. Bibcode : 2005Ecogr..28..110A . doi : 10.1111/j.0906-7590.2005.04042.x .
- ↑ Hanski, I. (1998). "พลวัตของประชากรย่อย" (PDF) . Nature . 396 (6706): 41– 49. Bibcode : 1998Natur.396...41H . doi : 10.1038/23876 . S2CID 4405264 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 31 ธันวาคม 2010.
- ↑ Nebel, S. (2010). "การอพยพของสัตว์" . Nature Education Knowledge . 10 (1): 29. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2011
- ↑ Clark, JS; Fastie, C.; Hurtt, G.; Jackson, ST; Johnson, C.; King, GA; Lewis, M.; Lynch, J.; Pacala, S.; และคณะ (1998). "ปรากฏการณ์ขัดแย้งของ Reid เกี่ยวกับการอพยพของพืชอย่างรวดเร็ว" (PDF) . BioScience . 48 (1): 13– 24. doi : 10.2307/1313224 . JSTOR 1313224 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม 2011
- ↑ Dingle, H. (18 มกราคม 1996). การอพยพ: ชีววิทยาของสิ่งมีชีวิตที่เคลื่อนย้าย . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด. หน้า480. ISBN 0-19-509723-8เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- 1 2 Johnson, MT; Strinchcombe, JR (2007). "การสังเคราะห์ที่เกิดขึ้นใหม่ระหว่างนิเวศวิทยาชุมชนและชีววิทยาเชิงวิวัฒนาการ" แนวโน้มในนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ22 (5): 250– 257. Bibcode : 2007TEcoE..22..250J . doi : 10.1016/j.tree.2007.01.014 . PMID 17296244 .
- ↑ Tansley, AG (1935). "การใช้และการใช้ในทางที่ผิดของแนวคิดและคำศัพท์เกี่ยวกับพืชพรรณ" (PDF) . นิเวศวิทยา . 16 (3): 284– 307. Bibcode : 1935Ecol...16..284T . doi : 10.2307/1930070 . JSTOR 1930070 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 26 กรกฎาคม 2011
- ↑ Marsh, GP (1864). มนุษย์และธรรมชาติ: ภูมิศาสตร์กายภาพที่ถูกดัดแปลงโดยการกระทำของมนุษย์ . เคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์: สำนักพิมพ์เบลกแนป. หน้า560 .
- ↑ O'Neil, RV (2001). "ถึงเวลาฝังแนวคิดระบบนิเวศแล้วหรือยัง? (ด้วยเกียรติยศทางทหารอย่างเต็มรูปแบบแน่นอน!)" (PDF) . นิเวศวิทยา . 82 (12): 3275– 3284. doi : 10.1890/0012-9658(2001)082 [ 3275:IITTBT ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0012-9658 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 19 พฤษภาคม 2011 . สืบค้นเมื่อ20 มิถุนายน 2011 .
- ↑ Brinson, MM; Lugo, AE; Brown, S (1981). "ผลผลิตขั้นต้น การย่อยสลาย และกิจกรรมของผู้บริโภคในพื้นที่ชุ่มน้ำจืด" Annual Review of Ecology and Systematics . 12 (1): 123– 161. Bibcode : 1981AnRES..12..123B . doi : 10.1146/annurev.es.12.110181.001011 .
- ↑ O'Neill, DL; Deangelis, DL; Waide, JB; Allen, TFH (1986). แนวคิดเชิงลำดับชั้นของระบบนิเวศ . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยพ รินซ์ตัน. หน้า253. ISBN 0-691-08436-X.
- ↑ Pimm, S. (2002). เครือข่ายอาหาร . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก. หน้า258. ISBN 978-0-226-66832-1เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Pimm, SL; Lawton, JH; Cohen, JE (1991). "รูปแบบของห่วงโซ่อาหารและผลที่ตามมา" (PDF) Nature 350 ( 6320 ): 669– 674. Bibcode : 1991Natur.350..669P . doi : 10.1038/350669a0 . S2CID 4267587 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 10 มิถุนายน 2010
- ↑ Hairston, NG Jr.; Hairston, NG Sr. (1993). "ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุและผลในการไหลของพลังงาน โครงสร้างทางโภชนาการ และปฏิสัมพันธ์ระหว่างชนิด" (PDF) The American Naturalist . 142 (3): 379– 411. Bibcode : 1993ANat..142..379H . doi : 10.1086/285546 . hdl : 1813/57238 . S2CID 55279332 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2011
- ↑ Duffy, J. Emmett; Cardinale, Bradley J.; France, Kristin E.; McIntyre, Peter B.; Thébault, Elisa; Loreau, Michel (2007). "บทบาทเชิงหน้าที่ของความหลากหลายทางชีวภาพในระบบนิเวศ: การรวมความซับซ้อนของห่วงโซ่อาหาร" . Ecology Letters . 10 (6): 522– 538. Bibcode : 2007EcolL..10..522D . doi : 10.1111/j.1461-0248.2007.01037.x . PMID 17498151 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2020 . สืบค้นเมื่อ7 ธันวาคม 2019 .
- ↑ Elton, CS (1927). นิเวศวิทยาของสัตว์ . ลอนดอน: Sidgwick and Jackson. ISBN 0-226-20639-4.
{{cite book}}: ความไม่เข้ากันของหมายเลข ISBN / วันที่ ( ขอความช่วยเหลือ ) - ↑ Davic, RD (2003). "การเชื่อมโยงชนิดพันธุ์หลักและกลุ่มหน้าที่: นิยามเชิงปฏิบัติการใหม่ของแนวคิดชนิดพันธุ์หลัก" (PDF) . นิเวศวิทยาการอนุรักษ์ . 7 (1) resp11: r11. Bibcode : 2003ConEc...7Pes11D . doi : 10.5751/ES-00502-0701r11 . hdl : 10535/2966 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม 2020 . สืบค้น เมื่อ 24 กันยายน 2019 .
- ↑ Oksanen, L. (1991). "ระดับโภชนาการและพลวัตของโภชนาการ: ความเห็นพ้องต้องกันที่กำลังเกิดขึ้น?". แนวโน้มในนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ6 (2): 58– 60. Bibcode : 1991TEcoE...6...58O . doi : 10.1016/0169-5347(91)90124-G . PMID 21232425 .
- ↑ Loehle, C.; Pechmann, Joseph HK (1988). "วิวัฒนาการ: ส่วนประกอบที่ขาดหายไปในนิเวศวิทยาระบบ" The American Naturalist . 132 (9): 884– 899. Bibcode : 1988ANat..132..884L . doi : 10.1086/284895 . JSTOR 2462267 . S2CID 85120393 .
- ↑ Ulanowicz, RE; Kemp, W. Michael (1979). "Toward canonical trophic aggregations" (PDF) . The American Naturalist . 114 (6): 871– 883. Bibcode : 1979ANat..114..871U . doi : 10.1086/283534 . hdl : 1834/19829 . JSTOR 2460557 . S2CID 85371147 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 พฤศจิกายน 2018 . สืบค้นเมื่อ10 สิงหาคม 2019 .
- ↑ Li, B. (2000). "เหตุใดแนวทางแบบองค์รวมจึงมีความสำคัญมากในนิเวศวิทยาภูมิทัศน์?" ภูมิทัศน์และการวางผังเมือง50 ( 1– 3): 27– 41. Bibcode : 2000LUrbP..50...27L . doi : 10.1016/S0169-2046(00)00078-5 .
- ↑ Polis, GA; Strong, DR (1996). " ความซับซ้อนของห่วงโซ่อาหารและพลวัตของชุมชน" ( PDF) The American Naturalist 147 (5): 813– 846. Bibcode : 1996ANat..147..813P doi : 10.1086/285880 S2CID 85155900เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF) เมื่อวันที่ 20 กรกฎาคม 2011
- ↑ Thompson, RM; Hemberg, M.; Starzomski, BM; Shurin, JB (2007). "ระดับโภชนาการและห่วงโซ่อาหารที่ซับซ้อน: ความแพร่หลายของการกินพืชและสัตว์ในห่วงโซ่อาหารจริง" (PDF) . Ecology . 88 (3): 612– 617. Bibcode : 2007Ecol...88..612T . doi : 10.1890/05-1454 . PMID 17503589 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 15 สิงหาคม 2011
- ↑ Fischer, J.; Lindenmayer, DB; Manning, AD (2006). "ความหลากหลายทางชีวภาพ การทำงานของระบบนิเวศ และความยืดหยุ่น: หลักการชี้นำสิบประการสำหรับภูมิทัศน์การผลิตสินค้าโภคภัณฑ์" (PDF) . Frontiers in Ecology and the Environment . 4 (2): 80– 86. doi : 10.1890/1540-9295(2006)004 [ 0080:BEFART ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 1540-9295 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม 2011 . สืบค้นเมื่อ2 กุมภาพันธ์ 2010 .
- ↑ Libralato, S.; Christensen, V.; Pauly, D. (2006). "วิธีการระบุชนิดพันธุ์หลักในแบบจำลองสายใยอาหาร" (PDF) . การสร้างแบบจำลองเชิงนิเวศวิทยา . 195 ( 3– 4): 153– 171. Bibcode : 2006EcMod.195..153L . doi : 10.1016/j.ecolmodel.2005.11.029 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 19 พฤษภาคม 2012
- ↑ Paine, RT (มกราคม 1969). "หมายเหตุเกี่ยวกับความซับซ้อนของห่วงโซ่อาหารและความเสถียรของชุมชน" The American Naturalist . 103 (929): 91– 93. Bibcode : 1969ANat..103...91P . doi : 10.1086/282586 . S2CID 83780992 .
- ↑ Estes, James A.; Burdin, Alexander; Doak, Daniel F. (26 มกราคม 2016). "นากทะเล ป่าสาหร่ายทะเล และการสูญพันธุ์ของพะยูนสเตลเลอร์" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 113 (4): 880– 885. doi : 10.1073/pnas.1502552112 . ISSN 0027-8424 . PMC 4743786 . PMID 26504217 .
- ↑ Mills, LS; Soule, ME; Doak, DF (1993). "แนวคิดเรื่องชนิดพันธุ์หลักในนิเวศวิทยาและการอนุรักษ์" BioScience . 43 ( 4): 219– 224. doi : 10.2307/1312122 . JSTOR 1312122 . S2CID 85204808 .
- ↑ Novikoff, AB (1945). "แนวคิดเรื่องระดับบูรณาการและชีววิทยา" (PDF) . Science . 101 (2618): 209– 215. Bibcode : 1945Sci...101..209N . doi : 10.1126/science.101.2618.209 . PMID 17814095 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2011.
- ↑ Schneider, DD (2001). "การเกิดขึ้นของแนวคิดเรื่องขนาดในนิเวศวิทยา" (PDF) . BioScience . 51 (7): 545– 553. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051 [ 0545:TROTCO ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0006-3568 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2016
- ↑ Molnar, J.; Marvier, M.; Kareiva, P. (2004). "ผลรวมยิ่งใหญ่กว่าส่วนประกอบ". Conservation Biology . 18 (6): 1670– 1671. Bibcode : 2004ConBi..18.1670M . doi : 10.1111/j.1523-1739.2004.00l07.x . S2CID 40349801 .
- ↑ Loehle, C. (2004). "ความท้าทายของความซับซ้อนทางนิเวศวิทยา" ความซับซ้อนทางนิเวศวิทยา1 (1): 3– 6. Bibcode : 2004EcoCm...1....3 . doi : 10.1016/j.ecocom.2003.09.001 .
- ↑ Odum, EP (1977). "การเกิดขึ้นของนิเวศวิทยาในฐานะสาขาวิชาบูรณาการใหม่" Science . 195 (4284): 1289– 1293. Bibcode : 1977Sci...195.1289O . doi : 10.1126/science.195.4284.1289 . PMID 17738398 . S2CID 36862823 .
- ↑ Liu, J.; Dietz, Thomas; Carpenter, Stephen R.; Folke, Carl; Alberti, Marina; Redman, Charles L.; Schneider, Stephen H.; Ostrom, Elinor; Pell, Alice N.; และคณะ (2009). "ระบบมนุษย์และธรรมชาติที่เชื่อมโยงกัน" (PDF) . Ambio: วารสารสิ่งแวดล้อมของมนุษย์ . 36 (8): 639– 649. doi : 10.1579/0044-7447(2007)36 [ 639:CHANS ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0044-7447 . PMID 18240679 . S2CID 18167083 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 9 สิงหาคม 2011
- ↑ Miles, DB; Dunham, AE (1993). "มุมมองทางประวัติศาสตร์ในนิเวศวิทยาและชีววิทยาวิวัฒนาการ: การใช้การวิเคราะห์เปรียบเทียบเชิงวิวัฒนาการ" Annual Review of Ecology and Systematics . 24 (1): 587– 619. Bibcode : 1993AnRES..24..587M . doi : 10.1146/annurev.es.24.110193.003103 .
- ↑ Levins, R.; Lewontin, R. (1980). "Dialectics and reductionism in ecology" (PDF) . Synthese . 43 : 47– 78. doi : 10.1007/bf00413856 . S2CID 46984334 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 10 พฤษภาคม 2013
- 1 2 3 4 5 6 7 8 Allee, WC; Park, O.; Emerson, AE; Park, T.; Schmidt, KP (1949). หลักการนิเวศวิทยาของสัตว์ . WB Sunders, Co. หน้า837. ISBN 0-7216-1120-6.
{{cite book}}: ความไม่เข้ากันของหมายเลข ISBN / วันที่ ( ขอความช่วยเหลือ ) - 1 2 3 4 5 Rickleffs, Robert E. (1996). เศรษฐกิจแห่งธรรมชาติ . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก. หน้า678. ISBN 0-7167-3847-3.
- ↑ Yoshida, T (2003). "วิวัฒนาการอย่างรวดเร็วขับเคลื่อนพลวัตทางนิเวศวิทยาในระบบผู้ล่า-เหยื่อ" Nature . 424 (6946). Nature Publishing Group: 303– 306. Bibcode : 2003Natur.424..303Y . doi : 10.1038/nature01767 . PMID 12867979 . S2CID 4425455 .
- ↑ Stuart-Fox, D.; Moussalli, A. (2008). "การคัดเลือกเพื่อการส่งสัญญาณทางสังคมขับเคลื่อนวิวัฒนาการของการเปลี่ยนสีของกิ้งก่า" PLOS Biology 6 ( 1) e25. doi : 10.1371/journal.pbio.0060025 . PMC 2214820 . PMID 18232740 .
- ↑ Karban, R. (2008). "พฤติกรรมและการสื่อสารของพืช" . Ecology Letters . 11 (7): 727– 739. Bibcode : 2008EcolL..11..727K . doi : 10.1111/j.1461-0248.2008.01183.x . PMID 18400016 .
- ↑ทินเบอร์เกน, เอ็น. (1963). “เป้าหมายและวิธีการทางจริยธรรม” (PDF ) Zeitschrift für Tierpsychologie . 20 (4): 410– 433. รหัสสินค้า : 1963Ethol..20..410T . ดอย : 10.1111/ j.1439-0310.1963.tb01161.x เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 9 มิถุนายน 2554
- ↑ Hamner, WM (1985). "ความสำคัญของพฤติกรรมศาสตร์ต่อการวิจัยแพลงก์ตอนสัตว์ทะเล" . Bulletin of Marine Science . 37 (2): 414– 424. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 7 มิถุนายน 2011
- 1 2 Strassmann, JE; Zhu, Y.; Queller, DC (2000). "ความเสียสละและการโกงทางสังคมในอะมีบาสังคมDictyostelium discoideum " Nature . 408 (6815): 965– 967. Bibcode : 2000Natur.408..965S . doi : 10.1038/35050087 . PMID 11140681 . S2CID 4307980 .
- ↑ Sakurai, K. (1985). "ด้วง Attelabid ( Euops splendida ) เพาะเลี้ยงเชื้อรา". Journal of Ethology . 3 (2): 151– 156. Bibcode : 1985JEtho...3..151S . doi : 10.1007/BF02350306 . S2CID 30261494 .
- ↑ Anderson, JD (1961). "พฤติกรรมการเกี้ยวพาราสีของAmbystoma macrodactylum croceum ". Copeia . 1961 (2): 132– 139. doi : 10.2307/1439987 . JSTOR 1439987 .
- ↑ "นิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรม" . สมาคมนิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรมนานาชาติ. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 10 เมษายน 2554. สืบค้นเมื่อเมื่อวันที่ 15 เมษายน 2554 .
- ↑ Gould, Stephen J.; Vrba, Elizabeth S. (1982). "Exaptation – คำศัพท์ที่หายไปในวิทยาศาสตร์แห่งรูปแบบ" Paleobiology . 8 (1): 4– 15. Bibcode : 1982Pbio....8....4G . doi : 10.1017/S0094837300004310 . S2CID 86436132 .
- 1 2 3 4วิลสัน, เอ็ดเวิร์ด โอ. (2000). สังคมชีววิทยา: การสังเคราะห์ใหม่ ( ฉบับครบรอบ 25 ปี). ประธานและคณะกรรมการวิทยาลัยฮาร์วาร์ด. ISBN 978-0-674-00089-6เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Adrian G Palacios, Francisco Bozinovic ; Bozinovic (2003). "แนวทาง 'enactive' สู่ชีววิทยาเชิงบูรณาการและเปรียบเทียบ: ข้อคิดบนโต๊ะ" . การวิจัยชีววิทยา . 36 (1): 95– 99. doi : 10.4067/S0716-97602003000100008 . hdl : 10533/174736 . PMID 12795209 .
- ↑ Reuven Dukas (1998). "§1.3 เหตุใดจึงต้องศึกษาด้านนิเวศวิทยาเชิงปัญญา?"ใน Reuven Dukas (บรรณาธิการ). นิเวศวิทยาเชิงปัญญา: นิเวศวิทยาเชิงวิวัฒนาการของการประมวลผลข้อมูลและการตัดสินใจสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก หน้า4. ISBN 978-0-226-16932-3เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Reuven Dukas ; John M. Ratcliffe (2009). "บทนำ"ใน Reuven Dukas; John M. Ratcliffe (บรรณาธิการ). นิเวศวิทยาเชิงปัญญา เล่ม 2สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก หน้า1 เป็นต้นไป ISBN 978-0-226-16937-8เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2015 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2015 นิเวศวิทยาทางปัญญาเน้นที่นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการของ "การ รับ รู้" ซึ่ง
นิยามว่าเป็นกระบวนการทางประสาทที่เกี่ยวข้องกับการรับ การเก็บรักษา และการใช้ข้อมูล...เราควรอาศัยความรู้ทางนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการในการศึกษาการรับรู้
- ↑ Sherman, PW; Lacey, EA; Reeve, HK; Keller, L. (1995). "ความต่อเนื่องของสังคมแบบยูโซเชียล" (PDF) . นิเวศวิทยาเชิงพฤติกรรม . 6 (1): 102– 108. doi : 10.1093/beheco/6.1.102 . PMID 21237927 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 19 กรกฎาคม 2011
- ↑ Wilson, DS; Wilson, EO (2007). "การทบทวนพื้นฐานทางทฤษฎีของสังคมชีววิทยา" The Quarterly Review of Biology . 82 (4): 327– 348. doi : 10.1086/522809 . PMID 18217526 . S2CID 37774648 .
- ↑ Page, RDM (1991). "นาฬิกา กลุ่มสายพันธุ์ และการวิวัฒนาการร่วม: การเปรียบเทียบอัตราการวิวัฒนาการและช่วงเวลาของเหตุการณ์การวิวัฒนาการร่วมในกลุ่มโฮสต์-ปรสิต" Systematic Zoology . 40 (2): 188– 198. doi : 10.2307/2992256 . JSTOR 2992256 .
- ↑ Herre, EA; Knowlton, N.; Mueller, UG; Rehner, SA (1999). "วิวัฒนาการของความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกัน: การสำรวจเส้นทางระหว่างความขัดแย้งและความร่วมมือ" (PDF)แนวโน้มในนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ 14 ( 2): 49– 53. doi : 10.1016/S0169-5347(98)01529-8 . PMID 10234251 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 20 กันยายน 2009
- ↑ Gilbert, FS (1990). วงจรชีวิตของแมลง: พันธุศาสตร์ วิวัฒนาการ และการประสานงานนิวยอร์ก: Springer-Verlag. หน้า258. ISBN 0-387-19550-5เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 สิงหาคม 2563 เรียกดูเมื่อวันที่ 6 มกราคม 2563
- ↑ Kiers, ET; van der Heijden, MGA (2006). "ความเสถียรแบบพึ่งพาอาศัยกันในความสัมพันธ์แบบไมคอร์ไรซาแบบอาร์บัสคูลาร์: การสำรวจสมมติฐานของความร่วมมือเชิงวิวัฒนาการ" (PDF) . Ecology . 87 (7): 1627– 1636. doi : 10.1890/0012-9658(2006)87 [ 1627:MSITAM ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0012-9658 . PMID 16922314 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 16 ตุลาคม 2009 . สืบค้นเมื่อ31 ธันวาคม 2009 .
- 1 2 Parenti, LR; Ebach, MC (2009). ชีวภูมิศาสตร์เปรียบเทียบ: การค้นพบและการจำแนกรูปแบบชีวภูมิศาสตร์ของโลกที่มีพลวัตลอนดอน: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียISBN 978-0-520-25945-4เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 11 กันยายน 2015 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2015
- ↑ "วารสารชีวภูมิศาสตร์ – ภาพรวม" . Wiley. doi : 10.1111/(ISSN)1365-2699 . สืบค้นเมื่อ16 มีนาคม 2018 .
{{cite web}}: CS1 maint: บริการเก็บถาวรที่เลิกใช้แล้ว ( ลิงก์ ) - ↑ MacArthur, R.; Wilson, EO (1967). ทฤษฎีชีวภูมิศาสตร์ของเกาะ . พรินซ์ตัน, นิวเจอร์ซีย์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยพรินซ์ตัน.
- 1 2 Wiens, JJ; Donoghue, MJ (2004). "ประวัติศาสตร์ชีวภูมิศาสตร์ นิเวศวิทยา และความหลากหลายของชนิดพันธุ์" (PDF)แนวโน้มในนิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ 19 ( 12): 639– 644. doi : 10.1016/j.tree.2004.09.011 . PMID 16701326 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2010
- ↑ Morrone, JJ; Crisci, JV (1995). "ชีวภูมิศาสตร์เชิงประวัติศาสตร์: บทนำสู่วิธีการ". Annual Review of Ecology and Systematics . 26 (1): 373– 401. Bibcode : 1995AnRES..26..373M . doi : 10.1146/annurev.es.26.110195.002105 . S2CID 55258511 .
- ↑ Svenning, Jens-Christian; Condi, R. (2008). "ความหลากหลายทางชีวภาพในโลกที่ร้อนขึ้น" Science . 322 (5899): 206– 207. Bibcode : 2008Sci...322..206S . doi : 10.1126/science.1164542 . PMID 18845738 . S2CID 27131917 .
- ↑ Landhäusser, Simon M.; Deshaies, D.; Lieffers, VJ (2009). "การรบกวนช่วยให้ต้นแอสเพนขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วไปยังพื้นที่สูงขึ้นของเทือกเขาร็อกกี้ภายใต้สภาพภูมิอากาศที่ร้อนขึ้น" วารสารชีวภูมิศาสตร์ 37 ( 1): 68– 76. doi : 10.1111/j.1365-2699.2009.02182.x . S2CID 82859453 .
- ↑ Reznick, D.; Bryant, MJ; Bashey, F. (2002). "การคัดเลือกแบบ r และ K อีกครั้ง: บทบาทของการควบคุมประชากรในการวิวัฒนาการของประวัติชีวิต" (PDF) . Ecology . 83 (6): 1509– 1520. doi : 10.1890/0012-9658(2002)083 [ 1509:RAKSRT ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0012-9658 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 30 ธันวาคม 2010 . สืบค้นเมื่อ27 มกราคม 2010 .
- ↑ Rieseberg, L. (บรรณาธิการ). "นิเวศวิทยาโมเลกุล". นิเวศวิทยาโมเลกุล . Wiley. doi : 10.1111/(ISSN)1365-294X .
- ↑ Avise, J. (1994). เครื่องหมายโมเลกุล ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ และวิวัฒนาการสำนักพิมพ์ Kluwer Academic Publishers. ISBN 0-412-03771-8เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑เรเชล คาร์สัน (1962) ""Silent Spring" (ส่วนหนึ่ง) . Houghton Mifflin. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 ตุลาคม 2012 . เรียกดูเมื่อวันที่ 4 ตุลาคม 2012 .
- 1 2 Young, GL ( 1974). "นิเวศวิทยาของมนุษย์ในฐานะแนวคิดสหวิทยาการ: การสอบสวนเชิงวิพากษ์" ความก้าวหน้าในการวิจัยเชิงนิเวศวิทยา เล่ม 8 หน้า1–105 doi : 10.1016/S0065-2504(08) 60277-9 ISBN 978-0-12-013908-8.
- ↑ Gross, M. (2004). "ภูมิศาสตร์มนุษย์และสังคมวิทยาเชิงนิเวศ: การเปิดเผยของนิเวศวิทยาของมนุษย์ ตั้งแต่ปี 1890 ถึง 1930 – และหลังจากนั้น" . ประวัติศาสตร์สังคมศาสตร์ . 28 (4): 575– 605. doi : 10.1017/S0145553200012852 . S2CID 233365777 .
- ↑ Grumbine, RE (1994). "การจัดการระบบนิเวศคืออะไร?" (PDF) . ชีววิทยาการอนุรักษ์ . 8 (1): 27– 38. Bibcode : 1994ConBi...8...27G . doi : 10.1046/j.1523-1739.1994.08010027.x . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 2 พฤษภาคม 2013
- ↑วิลสัน, อีโอ (1992). ความหลากหลายของสิ่งมีชีวิต . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยฮา ร์วาร์ด. หน้า440. ISBN 978-0-674-05817-0.
- ↑ Mason, HL; Langenheim, JH (1957). "การวิเคราะห์ภาษาและแนวคิด "สิ่งแวดล้อม"". นิเวศวิทยา . 38 (2): 325– 340. Bibcode : 1957Ecol...38..325M . doi : 10.2307/1931693 . JSTOR 1931693 .
- ↑ Kleese, DA (2001). "ธรรมชาติและธรรมชาติในจิตวิทยา". วารสารจิตวิทยาเชิงทฤษฎีและปรัชญา . 21 : 61– 79. doi : 10.1037/h0091199 .
- ↑ Campbell, Neil A.; Williamson, Brad; Heyden, Robin J. (2006). ชีววิทยา: สำรวจชีวิต . บอสตัน, แมสซาชูเซตส์: Pearson Prentice Hall. ISBN 0-13-250882-6เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 2 พฤศจิกายน 2014
- 1 2 Hughes, AR "การรบกวนและความหลากหลาย : ปัญหาไก่กับไข่ทางนิเวศวิทยา" ความรู้ด้านการศึกษาธรรมชาติ 1 ( 8): 26. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 ธันวาคม 2010
- ↑ Levin, SA (1992). "ปัญหาของรูปแบบและขนาดในนิเวศวิทยา: รางวัล Robert H. MacArthur" . Ecology . 73 (6): 1943– 1967. doi : 10.2307/1941447 . JSTOR 1941447 .
- ↑ Holling, CS (1973). "ความยืดหยุ่นและความเสถียรของระบบนิเวศ" (PDF) . Annual Review of Ecology and Systematics . 4 (1): 1– 23. Bibcode : 1973AnRES...4....1H . doi : 10.1146/annurev.es.04.110173.000245 . JSTOR 2096802 . S2CID 53309505 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2020 . สืบค้นเมื่อ10 สิงหาคม 2019 .
- 1 2 Folke, C.; Carpenter, S.; Walker, B.; Scheffer, M.; Elmqvist, T.; Gunderson, L.; Holling, CS (2004). "การเปลี่ยนแปลงระบอบ, ความยืดหยุ่น และความหลากหลายทางชีวภาพในการจัดการระบบนิเวศ" (PDF) . Annual Review of Ecology and Systematics . 35 : 557– 581. CiteSeerX 10.1.1.489.8717 . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105711 . JSTOR 2096802 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 18 ตุลาคม 2012
- ↑ Morgan Ernest, SK; Enquist, Brian J.; Brown, James H.; Charnov, Eric L.; Gillooly, James F.; Savage, Van M.; White, Ethan P.; Smith, Felisa A.; Hadly, Elizabeth A.; Haskell, John P.; Lyons, S. Kathleen; Maurer, Brian A.; Niklas, Karl J.; Tiffney, Bruce (2003). "ผลกระทบทางอุณหพลศาสตร์และเมตาบอลิซึมต่อการปรับขนาดของการผลิตและการใช้พลังงานของประชากร" (PDF) . Ecology Letters . 6 (11): 990– 995. Bibcode : 2003EcolL...6..990E . doi : 10.1046/j.1461-0248.2003.00526.x . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 8 มิถุนายน 2011 . สืบค้นข้อมูลเมื่อ วัน ที่6 กันยายน 2552
- ↑อัลแลเกร, โคล้ด เจ.; มานเฮส, เจราร์ด; โกเปล, คริสตา (1995) "ยุคของโลก". จีโอชิมิกา และคอสโมจิมิกา แอกต้า59 (8): 1455– 1456. Bibcode : 1995GeCoA..59.1445A . ดอย : 10.1016/0016-7037(95)00054-4 .
- ↑ Wills, C.; Bada, J. (2001). The Spark of Life: Darwin and the Primeval Soup . Cambridge, MA: Perseus Publishing. ISBN 978-0-7382-0493-2.
- 1 2 Goldblatt, Colin; Lenton, Timothy M.; Watson, Andrew J. (2006). "ภาวะ สองเสถียรภาพของออกซิเจนในบรรยากาศและการเกิดออกซิเดชันครั้งใหญ่" (PDF) Nature . 443 (7112): 683– 686. Bibcode : 2006Natur.443..683G . doi : 10.1038/nature05169 . PMID 17036001 . S2CID 4425486 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 20 สิงหาคม 2011
- ↑ Catling, DC; Claire, MW (2005). "How Earth's atmosphere evolved to an oxic state: A status report" (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 237 ( 1– 2): 1– 20. Bibcode : 2005E & PSL.237....1C . doi : 10.1016/j.epsl.2005.06.013 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 10 ตุลาคม 2008. สืบค้นเมื่อ 6 กันยายน 2009 .
- 1 2 3 4 Kormondy, EE (1995). แนวคิดเกี่ยวกับนิเวศวิทยา ( ฉบับที่ 4). Benjamin Cummings. ISBN 0-13-478116-3.
- 1 2 3 4 Cronk, JK; Fennessy, MS (2001). พืชในพื้นที่ชุ่มน้ำ: ชีววิทยาและนิเวศวิทยา . วอชิงตัน ดี.ซี.: สำนักพิมพ์ Lewis. ISBN 1-56670-372-7เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Evans, DH; Piermarini, PM; Potts, WTW (1999). "การขนส่งไอออนในเยื่อบุผิวเหงือกปลา" (PDF) . วารสารสัตววิทยาเชิงทดลอง . 283 (7): 641– 652. Bibcode : 1999JEZ...283..641E . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990601)283:7 < 641::AID-JEZ3 > 3.0.CO ; 2-W . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 26 มิถุนายน 2010 . สืบค้นเมื่อ9 ธันวาคม 2009 .
- ↑ Swenson, NG; Enquist, BJ (2008). "ความสัมพันธ์ระหว่างความหนาแน่นจำเพาะของเนื้อไม้ลำต้นและกิ่ง และความสามารถของการวัดแต่ละแบบในการทำนายพื้นที่ใบ" American Journal of Botany . 95 (4): 516– 519. Bibcode : 2008AmJB...95..516S . doi : 10.3732/ajb.95.4.516 . PMID 21632377 . S2CID 429191 .
- ↑ Gartner, Gabriel EA; Hicks, James W.; Manzani, Paulo R.; และคณะ (2010). "วิวัฒนาการ, นิเวศวิทยา และตำแหน่งหัวใจในงู" (PDF) . สรีรวิทยาและชีวเคมีของสัตว์ . 83 (1): 43– 54. Bibcode : 2010PhyBZ..83...43G . doi : 10.1086/648509 . hdl : 11449/21150 . PMID 19968564 . S2CID 16332609 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 16 กรกฎาคม 2011
- ↑ Neri Salvadori; Pasquale Commendatore; Massimo Tamberi (14 พฤษภาคม 2014). ภูมิศาสตร์ การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง และการพัฒนาเศรษฐกิจ: ทฤษฎีและเชิงประจักษ์ . สำนักพิมพ์ Edward Elgar.
- ↑ Jacobsen, D. (2008). "ความดันออกซิเจนต่ำเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการลดลงของความหลากหลายทางชีวภาพของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังขนาดใหญ่ในลำธารตามระดับความสูง" Oecologia . 154 (4): 795– 807. Bibcode : 2008Oecol.154..795J . doi : 10.1007/s00442-007-0877-x . PMID 17960424 . S2CID 484645 .
- ↑ Wheeler, TD; Stroock, AD (2008). "การคายน้ำภายใต้ความดันลบในต้นไม้จำลอง" Nature . 455 (7210): 208– 212. Bibcode : 2008Natur.455..208W . doi : 10.1038/nature07226 . PMID 18784721 . S2CID 4404849 .
- ↑ Pockman, WT; Sperry, JS; O'Leary, JW (1995). "แรงดันน้ำลบที่คงที่และมีนัยสำคัญในไซเล็ม" Nature . 378 (6558): 715– 716. Bibcode : 1995Natur.378..715P . doi : 10.1038/378715a0 . S2CID 31357329 .
- ↑ Zimmermann, U.; Schneider, H.; Wegner, LH; Wagner, M.; Szimtenings, A.; Haase, F.; Bentrup, FW (2002). "แรงขับเคลื่อนในการยกน้ำในท่อไซเล็มคืออะไร?" Physiologia Plantarum . 114 (3): 327– 335. Bibcode : 2002PPlan.114..327Z . doi : 10.1034/j.1399-3054.2002.1140301.x . PMID 12060254 .
- ↑ Kastak, D.; Schusterman, RJ (1998). "การได้ยินสะเทินน้ำสะเทินบกความถี่ต่ำในสัตว์ตระกูลแมวน้ำ: วิธีการ การวัด เสียงรบกวน และนิเวศวิทยา" วารสารของสมาคมเสียงแห่งอเมริกา 103 ( 4): 2216– 2228. Bibcode : 1998ASAJ..103.2216K . doi : 10.1121/1.421367 . PMID 9566340 . S2CID 19008897 .
- ↑ Friedman, J.; Harder, LD (2004). "โครงสร้างช่อดอกและการผสมเกสรโดยลมในหญ้า 6 ชนิด" (PDF) . Functional Ecology . 18 (6): 851– 860. Bibcode : 2004FuEco..18..851F . doi : 10.1111/j.0269-8463.2004.00921.x . S2CID 20160390 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 6 กรกฎาคม 2011.
- ↑ Harder, LD; Johnson, SD (2009). "กลไกอันงดงามของดาร์วิน: หลักฐานเชิงวิวัฒนาการและหน้าที่สำหรับการปรับตัวของดอกไม้" . New Phytologist . 183 (3): 530– 545. Bibcode : 2009NewPh.183..530H . doi : 10.1111/j.1469-8137.2009.02914.x . PMID 19552694 .
- ↑ Shimeta, J.; Jumars, PA; Lessard, EJ (1995). "อิทธิพลของความปั่นป่วนต่อการกินอาหารแบบกรองของโปรโตซัวแพลงก์ตอน; การทดลองในสนามเฉือนแบบลามินาร์" . Limnology and Oceanography . 40 (5): 845– 859. Bibcode : 1995LimOc..40..845S . doi : 10.4319/lo.1995.40.5.0845 .
- ↑ Etemad-Shahidi, A.; Imberger, J. (2001). "กายวิภาคของความปั่นป่วนในทะเลสาบที่มีการแบ่งชั้นตามอุณหภูมิ" . Limnology and Oceanography . 46 (5): 1158– 1170. Bibcode : 2001LimOc..46.1158E . doi : 10.4319/lo.2001.46.5.1158 . hdl : 10072/426332 .
- ↑ Wolf, BO; Walsberg, GE (2006). "ผลกระทบทางความร้อนของรังสีและลมต่อนกขนาดเล็กและนัยยะของการเลือกไมโครไซต์" Ecology . 77 (7): 2228– 2236. doi : 10.2307/2265716 . JSTOR 2265716 .
- ↑ Daubenmire, R. (1975). "ภูมิศาสตร์พืชพรรณของวอชิงตันตะวันออกและไอดาโฮตอนเหนือ". วารสารชีวภูมิศาสตร์2 (1): 1– 18. Bibcode : 1975JBiog...2....1D . doi : 10.2307/3038197 . JSTOR 3038197 .
- ↑ Steele, CA; Carstens, BC; Storfer, A.; Sullivan, J. (2005). "การทดสอบสมมติฐานเกี่ยวกับช่วงเวลาการเกิดสปีชีส์ในDicamptodon copeiและDicamptodon aterrimus (Caudata: Dicamptodontidae)" (PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 36 (1): 90– 100. Bibcode : 2005MolPE..36...90S . doi : 10.1016/j.ympev.2004.12.001 . PMID 15904859 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 14 สิงหาคม 2010
- ↑ Lenton, TM; Watson, A. (2000). "Redfield revisited. 2. อะไรควบคุมปริมาณออกซิเจนในชั้นบรรยากาศ" . Global Biogeochemical Cycles . 14 (1): 249– 268. Bibcode : 2000GBioC..14..249L . doi : 10.1029/1999GB900076 .
- ↑ Lobert, JM; Warnatz, J. (1993). "การปล่อยมลพิษจากกระบวนการเผาไหม้ในพืช" (PDF)ใน Crutzen, PJ; Goldammer, JG (บรรณาธิการ). ไฟในสิ่งแวดล้อม: ความสำคัญทางนิเวศวิทยา บรรยากาศ และภูมิอากาศของไฟป่า . Wiley. ISBN 978-0-471-93604-6เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 6 มกราคม 2552 เรียกดูเมื่อวันที่ 11 ธันวาคม 2552
- ↑ Garren, KH (1943). "ผลกระทบของไฟต่อพืชพรรณในภาคตะวันออกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกา". Botanical Review . 9 (9): 617– 654. Bibcode : 1943BotRv...9..617G . doi : 10.1007/BF02872506 . S2CID 31619796 .
- ↑ Cooper, CF (1960). "การเปลี่ยนแปลงของพืชพรรณ โครงสร้าง และการเจริญเติบโตของป่าสนทางตะวันตกเฉียงใต้ตั้งแต่การตั้งถิ่นฐานของชาวผิวขาว" Ecological Monographs . 30 (2): 130– 164. Bibcode : 1960EcoM...30..129C . doi : 10.2307/1948549 . JSTOR 1948549 .
- ↑ Cooper, CF (1961). "นิเวศวิทยาของไฟ" Scientific American . 204 (4): 150– 160. Bibcode : 1961SciAm.204d.150C . doi : 10.1038/scientificamerican0461-150 .
- ↑ Coleman, DC; Corssley, DA; Hendrix, PF (2004). พื้นฐานนิเวศวิทยาของดิน ( ฉบับที่ 2). สำนักพิมพ์ Academic Press. ISBN 0-12-179726-0เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2558 เรียกดูเมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2558
- ↑ Wilkinson, MT; Richards, PJ; Humphreys, GS (2009). "Breaking ground: Pedological, geological, and ecological implications of soil bioturbation" (PDF) . Earth-Science Reviews . 97 ( 1– 4): 257– 272. Bibcode : 2009ESRv...97..257W . doi : 10.1016/j.earscirev.2009.09.005 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 เมษายน 2020 . สืบค้นเมื่อ3 สิงหาคม 2012 .
- ↑ Phillips, JD (2009). "ดินในฐานะฟีโนไทป์เชิงประกอบที่ขยาย" Geoderma . 149 ( 1– 2): 143– 151. Bibcode : 2009Geode.149..143P . doi : 10.1016/j.geoderma.2008.11.028 .
- ↑ Reinhardt, L.; Jerolmack, D.; Cardinale, BJ; Vanacker, V.; Wright, J. (2010). "ปฏิสัมพันธ์แบบไดนามิกของสิ่งมีชีวิตและภูมิทัศน์: ปฏิกิริยาตอบกลับที่ส่วนต่อประสานระหว่างธรณีสัณฐานวิทยาและนิเวศวิทยา" (PDF)กระบวนการพื้นผิวโลกและรูปแบบภูมิประเทศ 35 ( 1): 78– 101. Bibcode : 2010ESPL...35...78R . doi : 10.1002/esp.1912 . S2CID 14924423 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2015 . สืบค้นเมื่อ2 มกราคม 2015 .
- ↑Falkowski, P. G.; Fenchel, T.; Delong, E. F. (2008). "The microbial engines that drive Earth's biogeochemical cycles"(PDF). Science. 320 (5879): 1034–1039. Bibcode:2008Sci...320.1034F. doi:10.1126/science.1153213. PMID 18497287. S2CID 2844984. Archived from the original(PDF) on 13 April 2020. Retrieved 24 October 2017.
- 123Stauffer, R. C. (1957). "Haeckel, Darwin and ecology". The Quarterly Review of Biology. 32 (2): 138–144. doi:10.1086/401754. S2CID 84079279.
- 12Egerton, F. N. (2001). "A history of the ecological sciences: early Greek origins"(PDF). Bulletin of the Ecological Society of America. 82 (1): 93–97. Archived from the original(PDF) on 17 August 2012. Retrieved 29 September 2010.
- ↑Benson, Keith R. (2000). "The emergence of ecology from natural history". Endeavour. 24 (2): 59–62. doi:10.1016/S0160-9327(99)01260-0. PMID 10969480.
- ↑Sober, E. (1980). "Evolution, population thinking, and essentialism". Philosophy of Science. 47 (3): 350–383. doi:10.1086/288942. JSTOR 186950. S2CID 170129617.
- ↑Hughes, J. D. (1985). "Theophrastus as ecologist". Environmental Review. 9 (4): 296–306. doi:10.2307/3984460. JSTOR 3984460. S2CID 155638387.
- ↑Hughes, J. D. (1975). "Ecology in ancient Greece". Inquiry. 18 (2): 115–125. doi:10.1080/00201747508601756.
- ↑ Forbes, S. (1887). "ทะเลสาบในฐานะจุลจักรวาล" (PDF) . วารสารของสมาคมวิทยาศาสตร์ . พีโอเรีย, อิลลินอยส์: 77–87 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2011. สืบค้นเมื่อ22 ธันวาคม 2009 .
- 1 2 Kingsland, S. (2004). "การถ่ายทอดความท้าทายทางปัญญาของนิเวศวิทยา: มุมมองทางประวัติศาสตร์" (PDF) . Frontiers in Ecology and the Environment . 2 (7): 367– 374. doi : 10.1890/1540-9295(2004)002 [ 0367:CTICOE ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 1540-9295 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 10 สิงหาคม 2011
- ↑ Rosenzweig, ML (2003). "นิเวศวิทยาการปรองดองและอนาคตของความหลากหลายทางชีวภาพ" . Oryx . 37 (2): 194– 205. doi : 10.1017/s0030605303000371 . S2CID 37891678 .
- ↑ Hawkins, BA (2001). "รูปแบบที่เก่าแก่ที่สุดของนิเวศวิทยา" Endeavor . 25 (3): 133– 134. Bibcode : 2001Endvr..25..133H . doi : 10.1016/S0160-9327(00)01369-7 . PMID 11725309 .
- 1 2 3 4 5 McIntosh, RP (1985). พื้นฐานของนิเวศวิทยา: แนวคิดและทฤษฎีสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ หน้า400 ISBN 0-521-27087-1.
- ↑ Haeckel, Ernst (1866). Generelle Morphologie der Organismen [ สัณฐานวิทยาทั่วไปของสิ่งมีชีวิต] (ในภาษาเยอรมัน). เล่ม2. เบอร์ลิน (เยอรมนี): Georg Reimer. หน้า286. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 มิถุนายน 2019. สืบค้นเมื่อ27 กุมภาพันธ์ 2019 .
- ↑ Friederichs, K. (1958). "คำจำกัดความของนิเวศวิทยาและความคิดบางประการเกี่ยวกับแนวคิดพื้นฐาน" นิเวศวิทยา 39 ( 1): 154– 159. Bibcode : 1958Ecol...39..154F . doi : 10.2307/1929981 . JSTOR 1929981 .
- ↑ Egerton, FN (2007). "ประวัติศาสตร์ของวิทยาศาสตร์นิเวศวิทยา ตอนที่ 23: ลินเนียสและเศรษฐกิจของธรรมชาติ"วารสารของสมาคมนิเวศวิทยาแห่งอเมริกา 88 ( 1): 72– 88. doi : 10.1890/0012-9623(2007)88 [ 72:AHOTES ] 2.0.CO ; 2 . ISSN 0012-9623 .
- ↑ Kormandy, EJ; Wooster, Donald (1978). "บทวิจารณ์: นิเวศวิทยา/เศรษฐกิจของธรรมชาติ – คำพ้องความหมาย?". นิเวศวิทยา59 ( 6): 1292– 1294. doi : 10.2307/1938247 . JSTOR 1938247 .
- ↑ Hector, A.; Hooper, R. (2002). "Darwin and the first ecological experiment". Science . 295 (5555): 639– 640. Bibcode : 2002Sci...295..639H . doi : 10.1126/science.1064815 . PMID 11809960. S2CID 82975886 .
- ↑ซินแคลร์, จี. (1826). "เกี่ยวกับการปลูกหญ้าหลายชนิดในสวนหย่อมหรือสวนดอกไม้ และประโยชน์ของการศึกษาพืชวงศ์หญ้า"นิตยสารชาวสวนลอนดอนเล่มที่1 นิวสตรีทสแควร์: เอ. แอนด์ อาร์. สปอตติสวูด หน้า115 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 7 เมษายน 2022 สืบค้นเมื่อ 19 พฤศจิกายน 2020
- ↑ฮันท์, แคโรไลน์ หลุยซา (1912). ชีวิตของเอลเลน เอช. ริชาร์ดส์ . บอสตัน: วิทคอมบ์ แอนด์ บาร์โรว์ส .
- ↑โจนส์, แมดิสัน (8 สิงหาคม 2021). "ประวัติศาสตร์ทางเลือกของนิเวศวิทยาเชิงวาทศิลป์" . Rhetoric Society Quarterly . 51 (4): 336– 352. doi : 10.1080/02773945.2021.1947517 . ISSN 0277-3945 . S2CID 238358762 .
- ↑ Clements, FE (1905). วิธีการวิจัยในนิเวศวิทยา . ลินคอล์น, เนบราสกา: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัย. ISBN 0-405-10381-6เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 สิงหาคม 2563 เรียกดูเมื่อวันที่ 6 มกราคม 2563
{{cite book}}: ความไม่เข้ากันของหมายเลข ISBN / วันที่ ( ขอความช่วยเหลือ ) - ↑ Gleason, HA (1926). "แนวคิดแบบปัจเจกนิยมของสมาคมพืช" (PDF) . Bulletin of the Torrey Botanical Club . 53 (1): 7– 26. doi : 10.2307/2479933 . JSTOR 2479933 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม 2011 ข้อผิดพลาดในการอ้างอิง: ไม่รู้จักพารามิเตอร์ "<ref" ใน
<ref>แท็ก พารามิเตอร์ที่รองรับคือ dir, follow, group, name (ดูหน้าความช่วยเหลือ ) - ↑ Cook, RE (1977). "Raymond Lindeman และแนวคิดพลวัตทางโภชนาการในนิเวศวิทยา" (PDF) . Science . 198 (4312): 22– 26. Bibcode : 1977Sci...198...22C . doi : 10.1126/science.198.4312.22 . PMID 17741875 . S2CID 30340899 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 ตุลาคม 2012
- ↑ Odum, EP (1968). "การไหลของพลังงานในระบบนิเวศ: การทบทวนทางประวัติศาสตร์" . American Zoologist . 8 (1): 11– 18. doi : 10.1093/icb/8.1.11 . JSTOR 3881528 .
- ↑ คาร์ สัน , อาร์. (2002). Silent Spring . สำนักพิมพ์ Houghton Mifflin. หน้า348. ISBN 0-618-24906-0.
- ↑ Palamar, CR (2008). "ความยุติธรรมของการฟื้นฟูระบบนิเวศ: ประวัติศาสตร์สิ่งแวดล้อม สุขภาพ นิเวศวิทยา และความยุติธรรมในสหรัฐอเมริกา" (PDF) . Human Ecology Review . 15 (1): 82– 94. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 26 กรกฎาคม 2011 . สืบค้นเมื่อ8 สิงหาคม 2012 .
- ↑ Krebs, JR; Wilson, JD; Bradbury, RB; Siriwardena, GM (1999). "The second Silent Spring" (PDF) . Nature . 400 (6745): 611– 612. Bibcode : 1999Natur.400..611K . doi : 10.1038/23127 . S2CID 9929695 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 31 มีนาคม 2013
ลิงก์ภายนอก
- / รายการ "นิเวศวิทยา"โดย อัลคิสติส เอลเลียต-เกรฟส์ ในสารานุกรมปรัชญาแห่งสแตนฟอร์ด
- โครงการความรู้ด้านการศึกษาธรรมชาติ: นิเวศวิทยา