ออโครไฟต์ ช่วงเวลา: ยุคโปรเทโรโซอิกตอนกลาง
ป่าสาหร่ายทะเลหนาแน่นที่มีพืชชั้นล่าง ปกคลุม บริเวณPartridge Pointใกล้Dave's Cavesบนคาบสมุทรเคป
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
โดเมน:	ยูคาริโอตา
กลุ่มสายพันธุ์ :	ซาร์
กลุ่มสายพันธุ์ :	สตราเมโนไพลส์
กลุ่มสายพันธุ์ :	ไจริสต้า
แผนก:	Ochrophyta Cavalier-Smith 1986, จบ คาวาเลียร์-สมิธ แอนด์ เชา 2539
สกุลต้นแบบ
โอโครโมนาส Vysotskij 1887 [ 1 ]
กลุ่มย่อย
คริสซิสต้า ไดอะโทมิสตา
ความหลากหลาย
มีการระบุชนิดพันธุ์แล้ว 23,314 ชนิดและคาดการณ์ว่ามีมากกว่า 100,000 ชนิด
คำพ้องความหมาย
เฮเทอโรคอนโตไฟตากีรี, RAAndersen และ Moestrup 2023 โอคริสต้าคาวาเลียร์-สมิธ 1986 Stramenochromes Leipeและคณะ 2537 [ 2 ]

สาหร่ายโอโครไฟต์หรือที่รู้จักกันในชื่อเฮเทอโรคอนโทไฟต์หรือสตราเมโนโครมเป็นไฟลัมของสาหร่าย พวก มันเป็นสตราเมโนไพล์ที่สังเคราะห์แสงได้ ซึ่งเป็นกลุ่มของ ยูคา ริ โอต สิ่งมีชีวิตที่มี นิวเคลียสใน เซลล์มีลักษณะเด่นคือมีแฟลเจลลา สองเส้นที่ไม่เท่ากัน โดยเส้น หนึ่งมีขนสามแฉกเรียกว่ามาสติโกนีมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกมันมีลักษณะเด่นคือมีออร์แกเนลล์ สังเคราะห์แสง หรือพลาสติด ที่ล้อมรอบด้วย เยื่อหุ้มสี่ ชั้น มีช่องที่ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเรียกว่าไทลาคอยด์เรียงเป็นกองละสาม อัน มี คลอโรฟิลล์เอและซีเป็นรงควัตถุสังเคราะห์แสงและมีรงควัตถุเพิ่มเติม เช่นเบต้าแคโรทีนและแซนโทฟิลล์โอโครไฟต์เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ยูคาริโอตที่มีความหลากหลายมากที่สุด ประกอบด้วยสาหร่ายที่มีความสำคัญทางนิเวศวิทยา เช่นสาหร่ายสีน้ำตาลและไดอะตอม พวกมันถูกจัดอยู่ในไฟลัมOchrophyta , Heterokontophytaหรือเป็นซับไฟลัมOchrophytinaภายในไฟลัมGyristaพลาสติดของพวกมันมีต้นกำเนิดมา จากสาหร่ายสีแดง

ตลอดประวัติศาสตร์ มีการใช้ชื่อที่แตกต่างกันเพื่ออธิบายสเตรเมโนไพล์ที่สังเคราะห์แสงได้ ชื่อที่ใช้กันอย่างแพร่หลายมากกว่าคือไฟลัมหรือดิวิชั่นในทางพฤกษศาสตร์คือOchrophyta [ ^{3 ]}โดยอิงจากสาหร่ายสีทองOchromonas ^{[ 4 ]}ชื่อนี้ถูกตั้งขึ้นครั้งแรกโดยนักชีววิทยาวิวัฒนาการThomas Cavalier-Smithในปี 1986 ในชื่อ^{Ochrista [} 4 ] ^{ต่อมา}เปลี่ยนชื่อเป็น Ochrophyta เพื่อให้สอดคล้องกับข้อแนะนำของประมวลกฎสากลว่าด้วยการตั้งชื่อทางพฤกษศาสตร์^[ 5 ^{] [ 6 ]ในปี} 2018 ผู้เขียนคนเดียวกันได้ลดระดับให้เป็นซับไฟลัมภายในไฟลัมGyristaและแก้ไขชื่อเป็นOchrophytinaเพื่อให้ตรงกับ คำต่อท้าย -phytinaที่ใช้สำหรับการแบ่งย่อยทางพฤกษศาสตร์^{[ 7 ]}อย่างไรก็ตาม Ochrophyta ก็ยังเป็นที่นิยมมากกว่า Ochrophytina ในหมู่นักวิทยาศาสตร์^{[ 8 ]}

ชื่อทางเลือกHeterokontophytaเป็นที่คุ้นเคยมากกว่าในหมู่นักสาหร่ายวิทยา [ ^{9 ] ที่}มาของชื่อนี้คือชั้นHeterokontæ (จากภาษากรีกhetero ' แตกต่าง'และkontos ' ขั้ว' ) ซึ่งนักชีววิทยาชาวฟินแลนด์ Alexander Ferdinand Lutherนำเสนอในปี 1899 เพื่อรวมสาหร่ายน้ำจืดสีเหลืองเขียว^{[ 10 ]}ซึ่งปัจจุบันเป็นส่วนหนึ่งของXanthophyceaeและRaphidophyceaeชื่อนี้อ้างอิงถึงลักษณะอื่นๆ รวมถึงแฟลเจลลาสองอันที่ไม่เท่ากันซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสแตรเมโนไพล์ ทั้งหมด หรือที่รู้จักกันในชื่อเฮเทอโรคอนต์^{[ 11 ] : 229} ในที่สุดก็มีการขยายเพื่อรวมสาหร่ายมากขึ้นและกลายเป็นดิวิชั่น Heterokontophyta ซึ่งบัญญัติโดย Christiaan van den Hoek ในปี 1978 ^{[ 12 ] [ a ]} ​​และใช้เพื่ออธิบายสแตรเมโนไพล์ที่สังเคราะห์แสงได้ทั้งหมด^{[ 11 ] : 229}

โอโครไฟต์เป็น สิ่งมีชีวิต ยูคาริโอตที่ประกอบด้วยเซลล์ซึ่งอาจเปลือยเปล่าหรือปกคลุมด้วยเกล็ดโลริกาหรือผนังเซลล์พวกมันอาจเป็นเซลล์เดียวโคโลนีโคเอโนไซติกหรือหลายเซลล์ สาหร่ายสีน้ำตาล บางชนิด ( Phaeophyceae ) พัฒนาเป็น แทลลัสหลายเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีเนื้อเยื่อที่แตกต่างกัน^{[ 9 ]}โอโครไฟต์ทั้งหมดมีคริสตาไมโทคอนเดรียรูป ท่ออย่างสม่ำเสมอ ^{[ 13 ]}นี่เป็นลักษณะทั่วไปที่พบร่วมกับญาติของพวกมัน คือสเตรเมโนไพล์เฮเท อ โร โทร ฟิกรวมถึงกลุ่มอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด เช่นไรซาเรียเทโลนีเมียและอัลวีโอลา ตา ^{[ 14 ] [ 15 ]}เนื่องจากเป็น ยูคาริโอต ที่สังเคราะห์แสง เป็นหลัก พวกมันจึงถูกจัดเป็นสาหร่ายซึ่งแตกต่างจากกลุ่มสาหร่ายอื่นๆ ด้วย ลักษณะ ทางสัณฐานวิทยาและ โครงสร้างระดับ จุลภาค ที่เฉพาะเจาะจง เช่นแฟลเจลลา คลอ โรพลาสต์และเม็ดสี^{[ 13 ]}

แผนภาพแสดงโครงสร้างเซลล์โอโครไฟต์แบบง่าย โดยแสดงส่วนประกอบต่างๆ af, แฟลเจลลัม ด้านหน้า ; es, จุดรับแสง ; fs, ส่วนโป่งของแฟลเจลลัม; g, อุปกรณ์กอลจิ ; gl, แผ่นลามินาคาดเอว; m, ไมโทคอนเดรีย (สีส้ม); n, นิวเคลียส (สีม่วง นิ วคลี โอลัส สีม่วงเข้มกว่า); p, พลาสติด ( สโตรมาสีเขียวอ่อนไทลาคอยด์สีเขียวเข้ม); pc, ส่วนประกอบรอบพลาสติด (สีชมพู); per, เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม รอบพลาสติด (สีน้ำเงิน); pf, แฟลเจลลัมด้านหลัง; v, แวคิวโอล

เนื่องจากเป็นสเตรเมโนไพล์ (= เฮเทอโรคอนต์ ) เซลล์ว่ายน้ำของพวกมันมักแสดงแฟลเจลลาสองอันที่ไม่เท่ากันอย่างเห็นได้ชัด: แฟลเจลลัมด้านหน้า ("เส้นใย") ที่มีขนสามส่วนกลวงคล้ายฟางที่เรียกว่ามาสติโกนีมและแฟลเจลลัมด้านหลังที่ยังไม่เจริญเต็มที่และเรียบ ("แส้") ซึ่งไม่มีขนเหล่านี้^{[ 16 ] [ 13 ]}บริเวณเปลี่ยนผ่านของซิเลียของแฟลเจลลัมโดยทั่วไปจะมีเกลียวเปลี่ยนผ่าน^{[ 9 ]}

สาหร่ายสีแดงส่วนใหญ่เป็นสาหร่ายสังเคราะห์แสง ดังนั้นพวกมันอาจมีพลาส ติดสังเคราะห์แสง ( คลอโรพลาสต์ ) หนึ่งอันหรือมากกว่าต่อเซลล์^{[ 17 ]}บางกลุ่มมีสปีชีส์ที่มีลิวโคพ ลาสต์ ซึ่งเป็นคลอ โรพลาสต์ที่สูญเสียความสามารถในการสังเคราะห์แสงและเม็ดสี แต่คาดว่ายังคงมีบทบาทในการสังเคราะห์กรดอะมิโนไขมันและกลุ่มฮีม^{[ 13 ]} สาหร่ายสีแดง มีโครงสร้าง อัลตราของพลาสติดที่แตกต่าง เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มสาหร่ายอื่นๆ^{[ 17 ]}คลอโรพลาสต์ของพวกมันมีต้นกำเนิดมาจากเหตุการณ์เอนโดซิมไบโอซิสทุติยภูมิจากสาหร่ายสีแดงซึ่งนำไปสู่เยื่อหุ้มรอบ สี่ชั้น ^{[ b ]}ได้แก่ เยื่อหุ้มชั้นในสองชั้น ซึ่งสอดคล้องกับเยื่อหุ้มพลาสติดหลัก เยื่อหุ้มชั้นที่สาม ซึ่งสอดคล้องกับเยื่อหุ้มพลาสมาของสาหร่ายสีแดง และชั้นนอกสุด ซึ่งสอดคล้องกับเยื่อหุ้มฟาโกโซม^{[ 20 ]}ลักษณะเฉพาะนี้ทำให้พวกมันแตกต่างจากสาหร่ายอาร์คีพลาสติด ( กลอโคไฟต์สาหร่ายแดง และสาหร่ายเขียว ) ซึ่งคลอโรพลาสต์มีเยื่อหุ้มเพียงสอง ชั้น ^{[ 21 ]} เยื่อหุ้ม สองชั้นนอกของพลาสติดโอโครไฟต์อยู่ติดกับเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) รวมกันเป็นเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมของคลอโรพลาสต์ (CER) ^{[ 17 ]}หรือที่รู้จักกันในชื่อเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมรอบพลาสติด (PER) ซึ่งมักเชื่อมต่อกับเยื่อหุ้มนิวเคลียสขนแฟลเจลลาสามส่วน ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของสเตรเมโนไพล์ ผลิตขึ้นภายใน PER หรือเยื่อหุ้มนิวเคลียส^{[ 13 ]}

ช่องเพริพลาสติด (PC) ซึ่งอยู่ระหว่างชั้นที่สองและชั้นที่สาม เป็นบริเวณแยกต่างหากที่ในกลุ่มสาหร่ายอื่นๆ (เช่นคริปโตโมนาดและคลอราแรคนิโอไฟต์ ) มี นิ วคลีโอเมอร์ฟซึ่งเป็นนิวเคลียสที่เหลืออยู่ ของเอนโดซิมไบออนต์ทุติยภูมิ อย่างไรก็ตาม ไม่พบนิว คลีโอเม อร์ฟในโอโคร ไฟต์ แต่กลับพบโครงสร้างอื่นๆ ภายใน PC คล้ายกับที่พบใน แฮปโทไฟต์ และ สาหร่าย โครเม อริด : ^{[ 17 ]} "โครงสร้างคล้ายก้อน" ที่โปรตีน PC อยู่ และเครือข่ายเวสิเคิล^{[ 20 ]}ภายใน CER มีบริเวณที่โดดเด่นของการสัมผัสโดยตรงที่แน่นหนา ระหว่างเยื่อหุ้มเพริพลาสติดและเยื่อหุ้มนิวเคลียสชั้นใน ซึ่งอาจมีการถ่ายโอนไขมัน และอาจมีการแลกเปลี่ยนโมเลกุลอื่นๆ^{[ 20 ]}

โดยทั่วไป ภายในสโตรมา ของพลาสติด ไทลาคอยด์สามชั้นจะแยกตัวออกเป็น "แผ่นลามิลลาแบบวงแหวน" ซึ่งวิ่งรอบขอบของพลาสติด ใต้เยื่อหุ้มชั้นในสุด^{[ 17 ]}ไทลาคอยด์ที่เหลือจะเรียงซ้อนกันเป็นชั้นละสาม^{[ 13 ]}ในซินโครโมไฟต์และออเรียเรโนไฟต์กลุ่มของพลาสติดหลายอัน แต่ละอันล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชั้นในสองหรือสามชั้นตามลำดับ จะถูกห่อหุ้มด้วยเยื่อหุ้มชั้นนอกที่ใช้ร่วมกัน^{[ 17 ]}

โครงสร้างทางเคมีของฟูโคแซนทิน

คลอโรพลาสต์ของโอโครไฟต์ประกอบด้วยคลอโรฟิลล์เอและซีเป็นรงควัตถุสังเคราะห์แสงนอกเหนือจากฟูโคแซนทิน [ ^{16 ] คลอ}โรฟิลล์เอจะจับกับไทลาคอยด์ ในขณะที่ รงควัตถุ ซีจะอยู่ในสโตรมา^{[ 13 ]}รงควัตถุเสริมที่พบได้บ่อยที่สุดในโอโครไฟต์คือเบต้าแคโรทีนสี เหลือง รงควัตถุสีน้ำตาลทองหรือสีน้ำตาลในไดอะตอมสาหร่ายสีน้ำตาลสาหร่ายสีทองและอื่นๆ เกิดจากแซนโทฟิลล์ฟูโคแซนทิน ในราฟิโด ไฟเซียน ยูสติ๊ก มาโต ไฟเซียน และ แซนโทไฟเซียน ที่มีสีเหลืองเขียวหรือเหลืองน้ำตาลวอเชอเรียแซนทินจะเป็นรงควัตถุหลักแทน การรวมกันของรงควัตถุเหล่านี้ช่วยขยายความสามารถในการสังเคราะห์แสงให้มากกว่าคลอโรฟิลล์เอเพียงอย่างเดียว นอกจากนี้ แซนโทฟิลล์ยังช่วยปกป้องโฟโตซิสเต็มจากแสงที่มีความเข้มสูง^{[ 13 ]}

สาหร่ายโอโครไฟต์สะสมไครโซลามินา ริน ซึ่งเป็นคาร์โบไฮเดรตที่ประกอบด้วยโมเลกุลกลูโคสที่เชื่อมต่อกันด้วยพันธะ β-1,3 เป็นผลิตภัณฑ์เก็บสะสม^{[ 13 ] [ 22 ]}มันถูกเก็บไว้ในเวสิเคิลที่อยู่ในไซโตพลาสซึม นอกพลาสติด ซึ่งแตกต่างจากสาหร่ายชนิดอื่น^{[ 16 ]}หยดไขมันในไซโตพลาสซึมก็พบได้ทั่วไปเช่นกัน^{[ 13 ]}พวกมันไม่มีแป้งซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์เก็บสะสมทั่วไปในสาหร่ายสีเขียวและพืช^{[ 9 ]}

จากการสำรวจในปี 2024 พบว่าสเตรเมโนไพล์ที่สังเคราะห์แสงได้ประกอบด้วย 23,314 ชนิดที่ได้รับการอธิบายแล้ว โดยมี 490 ชนิดที่มีสถานะไม่แน่นอน^{[ 23 ]}อย่างไรก็ตาม อาจมีมากกว่า 100,000 ชนิดที่คาดการณ์ไว้ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นไดอะตอม^{[ 24 ]}พวกมันถูกแบ่งออกเป็นชั้น ต่างๆ ดังนี้ : ^{[ 8 ] [ 18 ] [ 25 ]}

• Aurearenophyceae – สาหร่ายทะเลเซลล์เดียวชนิดหนึ่ง คือAurearena cruciataเซลล์จะสลับกันระหว่างระยะว่ายน้ำที่ไม่มีผนังเซลล์และระยะที่ไม่เคลื่อนที่ซึ่งมีผนังเซลล์หุ้มอยู่^{[ 26 ] [ 11 ] : 271}

• Bolidophyceae – สาหร่ายเซลล์เดียวในทะเล 18 ชนิด^{[ 11 ]}ที่อาจเปลือยเปล่าและมีแฟลเจลลา หรือเป็นทรงกลมและมีซิลิกาหุ้มด้วย "เกราะ" ซิลิกา^{[ 27 ]}

• Chrysoparadoxophyceae – สาหร่ายเซลล์เดียวที่อาศัยอยู่ในทรายชนิดหนึ่งที่ลึกลับ คือChrysoparadoxa australicaเซลล์ถูกสังเกตว่ามีผนังเซลล์หุ้มอยู่ และหลุดออกมาเป็นซูโอสปอร์ เปลือย แทนที่จะแบ่งตัวพวกมันมีความพิเศษตรงที่มีเยื่อหุ้มคลอโรพลาสต์เพียงสองชั้นเท่านั้น^{[ 18 ]}

• Chrysophyceae – รู้จักกันทั่วไปในชื่อสาหร่ายสีทอง มีจำนวน 1,274 สปีชีส์^{[ 23 ]}ของสาหร่ายน้ำจืดหรือสาหร่ายบกที่มีรูปร่างหลากหลาย ได้แก่ เซลล์เดียว โคโลนี อะมีบอยด์ แคปซอยด์ และค็อกคอยด์ ส่วนใหญ่เป็นเฮเทอโรโทรฟที่ไม่มีสี^{[ 28 ]}เซลล์อาจเปลือยเปล่าหรือปกคลุมด้วยผนังเซลล์ เปลือกหุ้มอินทรีย์ เกล็ดที่ทำจากวัสดุอินทรีย์หรือซิลิกา หรือแม้กระทั่งฝังอยู่ในเมือก^{[ 29 ] [ 11 ] : 223,239}

• ไดอะตอม^{[ c ]} – ไดอะตอมเป็นกลุ่มโอโครไฟต์ที่มีจำนวนชนิดมากที่สุด โดยมี 14,684 ชนิดที่ได้รับการอธิบาย^{[ 23 ]} ซึ่งอาศัยอยู่ในระบบนิเวศน้ำจืด น้ำทะเล และบนบก ส่วนใหญ่เป็นเซลล์เดียว โดยบางชนิดก่อตัวเป็นอาณานิคมที่ประกอบด้วยโซ่ของเซลล์ พวกมันเป็นที่รู้จักจาก เปลือกซิลิกาที่ซ้อนทับกันสองชั้นที่ปกคลุมแต่ละเซลล์^{[ 11 ] : 249}

• Dictyochophyceae – 217 สปีชีส์^{[ 23 ]}ส่วนใหญ่เป็นสาหร่ายเซลล์เดียว ซึ่งอาจเปลือยเปล่าหรือปกคลุมด้วยเกล็ดอินทรีย์ และมีรูปร่างตั้งแต่แบบอะมีบาไปจนถึงสมมาตรแบบรัศมี^{[ 11 ] : 260} บางชนิดที่รู้จักกันในชื่อซิลิโคแฟลเจลเลตจะสร้างโครงกระดูกซิลิกาคล้ายตะกร้าที่ยึดไซโตพลาสซึมไว้^{[ 11 ] : 226}

• Eustigmatophyceae – สาหร่ายโคคอยด์เซลล์เดียว 218 ชนิด^{[ 23 ]}ปกคลุมด้วยผนังเซลล์ พบได้ในแหล่งน้ำจืด บนบก และในทะเลน้อยกว่า พวกมันไม่มีแผ่นลามินาขอบซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของโอโครไฟต์ชนิดอื่น ๆ ทั้งคลอโรฟิลล์ซีและฟูโคแซนทินไม่มีอยู่ พวกมันเป็นที่รู้จักจากจุดตาขนาดใหญ่ซึ่งอยู่นอกคลอโรพลาสต์^{[ 11 ] : 224–225,257 [ 31 ]}

• Olisthodiscophyceae – สปีชีส์สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวในทะเล 2 ชนิดที่มีแฟลเจลลาและเซลล์ที่ แบนราบ ซึ่งเคลื่อนที่ไปตามพื้นผิว พบเห็นได้ในแหล่งที่อยู่อาศัยในทะเลตื้นหลายแห่ง^{[ 32 ]}

• Pelagophyceae – 31 สปีชีส์^{[ 23 ]}ของแฟลเจลเลตในทะเลที่มีลักษณะเด่นคือเปลือกที่มีรูพรุนหนาแน่น หลายชนิดมีอวัยวะแฟลเจลลาที่ลดขนาดลงอย่างมาก^{[ 33 ]}

• สาหร่ายสีน้ำตาล (Phaeophyceae) – เป็นกลุ่มที่มีจำนวนชนิดมากเป็นอันดับสอง โดยมี 2,124 ชนิด ส่วนใหญ่เป็นสาหร่ายทะเล^{[ 23 ]}พวกมันเป็นสาหร่ายหลายเซลล์ที่มีการแบ่งเนื้อเยื่อและมีกระบวนการเผาผลาญพอลิแซ็กคาไรด์ที่ซับซ้อน เซลล์ถูกปกคลุมด้วยผนังเซลล์ที่ประกอบด้วยเซลลูโลส อัลจิเนต และพอลิเมอร์อื่นๆ^{[ 34 ]}

• Phaeosacciophyceae – แปดชนิด^{[ 23 ]}ที่มีรูปแบบเซลล์เดียว โคโลนี เส้นใย หรือทัลลิก โดยทั่วไปจะมีผนังเซลล์ปกคลุม พวกมันอาจอาศัยอยู่ในน้ำจืด น้ำทะเล หรือดิน^{[ 25 ]}

• Phaeothamniophyceae – สาหร่าย 31 ชนิด^{[ 23 ]}ที่เป็นเส้นใย เส้นใยเทียม ทรงกลม หรือแคปซอยด์ ซึ่งก่อนหน้านี้จัดอยู่ในกลุ่มสาหร่ายสีทองและแซนโทไฟต์^{[ 35 ]}เซลล์ถูกปกคลุมด้วยผนังเซลล์และล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มเจลาติน^{[ 11 ] : 266}

• Picophagea – แฟลเจลเลตเฮเทอโรโทรฟิกขนาดเล็กชนิดหนึ่งในทะเลPicophagus flagellatus ^{[ 36 ]}

• Pinguiophyceae – สาหร่ายทะเลเซลล์เดียว 5 ชนิดที่มีแฟลเจลลาหรือเคลื่อนที่ไม่ได้ ซึ่งมี กรดไขมันในปริมาณสูงผิดปกติ^{[ 37 ]}

• Raphidophyceae – สาหร่ายเซลล์เดียวที่มีแฟลเจลลาจำนวน 58 ชนิด^{[ 23 ]}ที่อาศัยอยู่ในน้ำทะเลและน้ำจืด เซลล์ของพวกมันถูกปกคลุมด้วยโครงสร้างพื้นผิวหลายชนิด เช่น มิวโคซิสต์และไตรโคซิสต์^{[ 38 ]}

• Schizocladiophyceae – สาหร่ายเส้นใยชนิดหนึ่งSchizocladia ischiensisมีลักษณะคล้ายกับ Phaeophyceae ที่เป็นเส้นใย แต่แตกต่างตรงที่ไม่มีเซลลูโลสในผนังเซลล์ และไม่มีการเชื่อมต่อไซโตพลาสซึมระหว่างเซลล์^{[ 39 ] [ 11 ] : 270}

• Synchromophyceae – สาหร่ายเซลล์เดียวในทะเล 5 ชนิดที่ไม่มีแฟลเจลลา ซึ่งสามารถรวมตัวกันเพื่อสร้างเมโรพลาสโมเดียได้ บางชนิดไม่มีสี สกุลSynchromaมีคอมเพล็กซ์คลอโรพลาสต์ที่เป็นเอกลักษณ์^{[ 36 ]}
• Xanthophyceae – สาหร่าย 616 ชนิด^{[ 23 ]}ที่มีสีเหลืองเขียวผิดปกติ บางชนิดมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า อาจเป็นเส้นใยหรือเป็นท่อ ในขณะที่บางชนิดเป็นเซลล์เดียวและมีรูปร่างกลม^{[ 11 ] : 245}

Ochrophytes สามารถสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ได้ โดยการแตกตัวการขยายพันธุ์การแบ่งเซลล์แบบอาศัยเพศการสร้างสปอร์หรือ การสร้าง ซูโอสปอร์ นอกจากนี้ยังสามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ได้ โดยใช้แกมีตโดยมี 3 รูปแบบที่แตกต่างกัน คือไอโซกามี อะนิโซกามีหรือโอโอกามี^{[ 9 ]}

สาหร่ายสีเหลืองพบได้ในเกือบทุกสภาพแวดล้อม^{[ 22 ]}บางกลุ่มพบได้บ่อยในแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเล ในขณะที่บางกลุ่มพบได้บ่อยในน้ำจืดหรือดิน^{[ 13 ]}ในกลุ่มสาหร่ายสีเหลือง ได้แก่ ไดอะตอม ซึ่งเป็นยูคาริโอตสังเคราะห์แสงที่พบมากที่สุดในโลกในแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเล สาหร่ายทะเลหลายเซลล์ เช่น สาหร่ายสีน้ำตาล (เช่น สาหร่ายเคลป์ ) และสาหร่ายสีทอง และกลุ่มสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวขนาดเล็กจำนวนมากที่พบได้มากเช่นกัน ดังที่เห็นได้จากการจัดลำดับสิ่งแวดล้อม^{[ 17 ]}ในด้านโภชนาการ สาหร่ายสีเหลืองหลายชนิดเป็น แบบ มิก โซโทรฟิก โดยปกติผ่านทางฟาโกไซโตซิส^{[ 22 ]}

สาหร่ายเฮเทอโรคอนต์หลายคลาสพบได้เฉพาะในแหล่งที่อยู่อาศัยทางทะเล เช่นโบลิโดไฟซี , เพลาโกไฟซี , พิงกุย โอไฟซีและสคิโซคลาดิโอไฟซีสาหร่ายสีน้ำตาล (เฟโอไฟซี) เกือบทั้งหมดพบในทะเล โดยมีสกุลที่อาศัยอยู่ในน้ำจืดเพียงไม่กี่สกุล^{[ 22 ]}

Chrysophyceae , PhaeothamniophyceaeและXanthophyceaeเป็นกลุ่มสาหร่ายน้ำจืดเป็นหลัก ใน แหล่ง น้ำไหล (แม่น้ำ ลำธาร) สาหร่ายสีทอง (Chrysophyceae) และสาหร่ายสีเหลืองเขียว (Xanthophyceae) พบได้ทั่วไปและบางครั้งก็มีจำนวนมาก สกุลสาหร่าย สีทอง Hydrurusโดยเฉพาะอย่างยิ่ง สามารถพบได้แพร่หลายในลุ่มน้ำ บางแห่ง และพบได้ทั่วไปในลำธารบนภูเขาที่เย็น ใส และไหลเร็ว ซึ่งมันจะเกาะติดกับพื้นผิวที่แข็ง สกุล Xanthophycean ที่พบได้ทั่วไปในแม่น้ำ ได้แก่Vaucheria , TribonemaและBumilleriaซึ่งอาจลอยอยู่ได้อย่างอิสระหรือเกาะติดกับสาหร่ายเส้นใยและพืช^{[ 40 ]}ไดอะตอมมีความหลากหลายมากกว่า โดยมีมากกว่า 60 สกุลที่พบได้ทั่วไปในแม่น้ำ ไดอะตอมในแม่น้ำหลายชนิดได้พัฒนากลยุทธ์ที่แตกต่างกันเพื่อเกาะติดกับพื้นผิวเพื่อหลีกเลี่ยงการถูกกระแสน้ำพัดพาไป กลยุทธ์พื้นฐานที่สุดคือการผลิตสารโพลีเมอร์นอกเซลล์ซึ่งเป็นโครงสร้างคาร์โบไฮเดรตที่หลากหลายซึ่งเกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์ ในน้ำที่ไหลเร็ว ไดอะตอมบางชนิด (เช่นCocconeis ) จะเจริญเติบโตโดยยึดติดกับพื้นผิวโดยตรงผ่านฟิล์มยึดเกาะ ส่วนชนิดอื่นๆ (เช่นEunotia , Nitzschia ) จะเจริญเติบโตเป็นก้านหรือท่อโคโลนีที่สามารถยื่นขึ้นไปในคอลัมน์น้ำได้สูงขึ้นเพื่อรับสารอาหารมากขึ้น^{[ 41 ]}สาหร่ายสีน้ำตาล (Phaeophyceae) แม้ว่าจะมีความหลากหลายสูง แต่ก็มีเพียงเจ็ดชนิด เท่านั้น ที่พบในแม่น้ำ สาหร่ายเหล่านี้ไม่มีทัลลัสหลายเซลล์ที่ซับซ้อน แต่มีอยู่ใน รูปแบบเส้นใยเบน ทิกที่วิวัฒนาการอย่างอิสระจากบรรพบุรุษในทะเล^{[ 42 ]}

สาหร่าย สแตรเมโนไพล์ที่สังเคราะห์แสงได้สองสายพันธุ์หลักนั้นรวมถึงสายพันธุ์ที่มีพิษหลายชนิด ในกลุ่มRaphidophyceaeสายพันธุ์ของHeterosigmaและChattonellaที่มีความเข้มข้นสูงเป็นสาเหตุของการตายของปลา แม้ว่าลักษณะและกลไกการออกฤทธิ์ของสารพิษยังไม่เป็นที่แน่ชัด ก็ตาม สาหร่าย Gonyostomum ในน้ำจืด สามารถหลั่งเมือกในปริมาณมากซึ่งเป็นอันตรายต่อเหงือกปลา ในกลุ่มไดอะตอม ( Bacillariophyta ) ผลกระทบที่เป็นอันตรายอาจเกิดจากความเสียหายทางกายภาพหรือการผลิตสารพิษ ไดอะตอมแบบเซนทริก เช่นChaetoceros อาศัยอยู่เป็นกลุ่มเซลล์ที่มีหนามยาว (setae) ซึ่งสามารถอุดตันเหงือกปลาทำให้ปลาตายได้ ในบรรดาไดอะตอมทั้งหมด ผู้ผลิตสารพิษเพียงชนิดเดียวที่พบคือไดอะตอมแบบเพนเนต ซึ่งเกือบทั้งหมดอยู่ในสกุลPseudonitzschia Pseudonitzschiaมากกว่าสิบสองชนิดสามารถผลิตสารพิษต่อระบบประสาท ที่เรียก ว่ากรดโดโมอิกซึ่งเป็นสาเหตุของพิษจากหอยที่ทำให้เกิดภาวะความจำเสื่อม^{[ 43 ]}

สาหร่ายสีแดงเป็นกลุ่ม ที่มีความหลากหลายสูงภายในStramenopilaซึ่งเป็นซูเปอร์กรุ๊ปยู คา ริ โอต ที่รวมถึงสายพันธุ์เฮเทอโรโทรฟิกของโปรติสต์ หลายสายพันธุ์ เช่นโอโอไมซีต ไฮโฟไคทริดลาบิรินทูเลียนโอปาลีนและไบโคโซเอซิด [ ^{3 ] [ 44 ] [ 8 ] สาย}พันธุ์ของ Stramenopila นี้มีต้นกำเนิดมาจากเหตุการณ์เอนโดซิมไบโอซิสทุติยภูมิซึ่งสาหร่ายสีแดงถูกเปลี่ยนรูปเป็นคลอโรพลาสต์ของบรรพบุรุษร่วมของสาหร่ายสีแดง^{[ 44 ] [ 45 ] [ 7 ]}

กลุ่ม โอโครไฟต์ ทั้งหมดคาดว่าวิวัฒนาการขึ้นระหว่าง 874 ถึง 543 ล้านปีก่อน (Ma) ผ่าน การอนุมาน จากนาฬิกาโมเลกุล อย่างไรก็ตาม ซากฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุด ซึ่งจัดอยู่ในกลุ่ม แซนโทไฟต์Palaeovaucheriaที่มีอายุพันล้านปี^{[ 46 ]}บ่งชี้ว่าโอโครไฟต์ปรากฏขึ้นเมื่อ 1,000 ล้านปีก่อน ตัวแทนที่สันนิษฐานได้ในยุคแรก ๆ ของสเตรเมโนไพล์ที่สังเคราะห์แสงได้ ได้แก่Jacutianema (750 ล้านปีก่อน), Germinosphaera (750–700 ล้านปีก่อน) และสาหร่ายสีน้ำตาลMiaohephyton (600–550 ล้านปีก่อน) เกล็ดที่คล้ายกับ เกล็ด ไครโซไฟต์ ในปัจจุบัน และวาล์วที่คล้ายกับวาล์วไดอะตอมแบบศูนย์กลางในปัจจุบัน พบในตะกอนที่มีอายุ 800–700 ล้านปี^{[ 47 ]}

ความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มโอโครไฟต์หลายชั้นยังคงไม่ชัดเจน แต่การวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการส่วนใหญ่สนับสนุน กลุ่มหลักสามกลุ่ม (เรียกว่า SI , SIIและSIII ) สายพันธุ์ SI ซึ่งประกอบด้วยชั้นPhaeophyceaeหรือสาหร่ายสีน้ำตาลที่มีความหลากหลายและมีหลายเซลล์ ประสบกับการวิวัฒนาการแบบแผ่ขยายในช่วงปลายยุคพาลีโอโซอิก (ประมาณ 310 ล้านปีก่อน) ชั้นSchizocladiophyceaeเป็นสายพันธุ์พี่น้องกับสาหร่ายสีน้ำตาล ตามด้วยกลุ่มของชั้นXanthophyceae , Phaeosacciophyceae ^{[ 25 ]}และChrysoparadoxophyceae ^{[ 18 ]} ซึ่ง เป็น สาย ^{พันธุ์}พี่น้องกับกลุ่มที่ประกอบด้วยAurearenophyceaeและPhaeothamniophyceae [ ^{44 ]}ซึ่งบางครั้งถือว่าเป็นชั้น Aurophyceae เดียวกัน^{[ 7 ]} Raphidophyceae เป็น กลุ่มพื้นฐานที่สุดภายใน SI สายพันธุ์ SII ประกอบด้วยสาหร่ายสีทองหรือChrysophyceaeรวมถึงคลาสที่เล็กกว่าอย่างEustigmatophyceae , Pinguiophyceae , SynchromophyceaeและPicophageaทั้งสองกลุ่มย่อย SI และ SII ประกอบกันเป็น สายพันธุ์ Chrysistaคลาสที่เหลือถูกจัดกลุ่มไว้ในสายพันธุ์พี่น้องDiatomistaซึ่งเทียบเท่ากับสายพันธุ์ SIII ได้แก่ไดอะตอมหรือ Diatomeae และสามคลาสที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ได้แก่ Bolidophyceae , Dictyochophyceae (รวมถึง ซิลิโคแฟล เจลเลต) และ Pelagophyceae [ 44 ] คลาสใหม่ของสาหร่าย Olisthodiscophyceae ได้รับการ^{อธิบายในปี} 2021 และถูกจัดให้เป็นส่วนหนึ่งของสายพันธุ์ SII ^{[ 32 ]}

กลุ่มโปรติสต์เฮ ลิโอ โซแอนเฮเทอโรโทร ฟิกกลุ่มหนึ่ง ^คือ Actinophryida [ ^{48 ]}ถูกรวมอยู่ในการจำแนกประเภทบางอย่างในฐานะสายพันธุ์พี่น้องกับราฟิโดไฟต์และทั้งสองกลุ่มถือเป็นคลาสเดียวกันคือRaphidomonadeaโดยอาศัยการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการของ 18S rDNA ^{[ 49 ]}อย่างไรก็ตามการศึกษาทางไฟโลจีโนมิกส์ ในปี 2022 ระบุว่า Actinophrys solเป็นกลุ่มพี่น้อง ที่เป็นไปได้ กับโอโครไฟต์ แม้ว่าจะไม่มีคลอโรพลาสต์ แต่ก็พบยีนพลาสติดในจีโนมนิวเคลียร์ของ Actinophryida นี้ ซึ่งบ่งชี้ว่าบรรพบุรุษร่วมกันกับโอโครไฟต์อาจเริ่มปรับตัวเข้ากับพลาสติดแล้ว^{[ 50 ]}ต่อมา การศึกษาในปี 2025 พบว่าA. solอยู่ในกลุ่ม SII แทน ซึ่งบ่งชี้ว่า เช่นเดียวกับ Picophagea มันวิวัฒนาการมาจาก ochrophytes ที่สูญเสียคลอโรพลาสต์ในภายหลัง^{[ 36 ]}

สาหร่ายสตราเมโนไพล์ชนิดแรกที่ถูกบันทึกไว้ในประวัติศาสตร์คือสาหร่ายสีน้ำตาลหลายเซลล์ เช่นสาหร่ายเคลป์และสาหร่ายทะเล ชนิดอื่นๆ คำอธิบายของพวกมันมีมาตั้งแต่สมัยจีนโบราณ (ประมาณ 3000 ปีก่อนคริสตกาล) ญี่ปุ่น (ประมาณ 500 ปีก่อนคริสตกาล) และกรีซ (300 ปีก่อนคริสตกาล เช่นธีโอฟราสตัส ) ความรู้เกี่ยวกับพวกมันน่าจะมีมาก่อนประวัติศาสตร์ที่บันทึกไว้ เนื่องจากมนุษย์อาจใช้พวกมันเป็นแหล่งอาหาร สีย้อม และยา^{[ 22 ]}พวกมันน่าจะมีบทบาทในการแพร่กระจายของมนุษย์ในยุคแรกๆไปตามชายฝั่งทะเล^{[ 11 ] : 220} โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากเอเชียตะวันออกไปยังทวีปอเมริกาซึ่งสาหร่ายสีน้ำตาลอาจก่อตัวเป็นทางเดินที่อุดมไปด้วยทรัพยากรทางน้ำหลังจากการละลายของธารน้ำแข็ง นี่เป็นที่รู้จักกันในชื่อสมมติฐานทางหลวงเคลป์^{[ 51 ] [ 52 ]}สาหร่ายสตราเมโนไพล์ที่เหลือไม่ได้ถูกรวมอยู่ในงานทางประวัติศาสตร์ เนื่องจากมีขนาดเล็กมาก^{[ 22 ]}

ในช่วงปลายศตวรรษที่ 17 Antony van Leeuwenhoekเป็นคนแรกที่สังเกตเห็นจุลินทรีย์ แต่เขาไม่ได้บันทึกเกี่ยวกับสตราเมโนไพล์ขนาดเล็ก คำอธิบายที่ชัดเจนครั้งแรกเกี่ยวกับไดอะตอมมาจากภาพประกอบสองภาพที่ตีพิมพ์โดยไม่ระบุชื่อในอังกฤษในปี 1703 ซึ่งเป็นเวลา 80 ปีก่อนที่จะมีคำอธิบายทางอนุกรมวิธานของไดอะตอมครั้งแรก โดยเชื่อกันว่าเป็นผลงานของ Charles King แห่ง Staffordshire ^{[ 53 ] [ 54 ]}

คำอธิบายอย่างเป็นทางการครั้งแรกของสแตรเมโนไพล์นั้นมาจากคาร์ล ลินเนียสในงาน เขียน Species Plantarum ในปี 1753 สำหรับสาหร่ายสีน้ำตาลFucusในปีต่อมาสาหร่ายไครโซไฟต์และไดอะตอม เซลล์เดียว ได้รับการอธิบายเป็นครั้งแรกโดยออตโต ฟรีดริช มุลเลอร์ [ ^{55 ] [ 56 ] คำ}อธิบายเหล่านี้เริ่มต้นยุคแห่งการสำรวจที่ยาวนานนับศตวรรษ ซึ่งสาหร่ายสีน้ำตาลถูกอธิบายว่าเป็นพืชในขณะที่สาหร่ายขนาดเล็กถูกจัดเป็นสัตว์ภายใต้ชื่ออินฟูโซเรีย [ ^{22 ] [ 11 ] : 220} แซนโทไฟต์ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1801 โดยออกัสติน พีรามุส เดอ แคนดอลล์และราฟิโดไฟต์ถูกค้นพบโดยคาร์ล โมริซ ดีซิงในปี 1865 ^{[ 11 ] : 228}

ผลงานที่มีอิทธิพลหลายชิ้นได้รับการตีพิมพ์ในช่วงเวลานั้น เช่น ผลงานในปี พ.ศ. 2456 ของนักธรรมชาติวิทยาชาวฝรั่งเศสJean Vincent Félix Lamourouxที่ใช้สีเม็ดสีในการจำแนกสาหร่าย^{[ 57 ]}หนึ่งในผลงานที่มีนัยสำคัญที่สุดคือผลงานที่ตีพิมพ์ในปี พ.ศ. 2481 โดยChristian Gottfried Ehrenbergซึ่งประกอบด้วยการสังเกต Stramenopiles จำนวนมากภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง^{[ 58 ] [ 22 ]}อย่างไรก็ตาม กลุ่มอนุกรมวิธานเหล่านี้ยังคงแยกออกจากกันในความคิดของนักอนุกรมวิธานจนกระทั่งถึงช่วงเวลาถัดไป^{[ 11 ] : 220}

งานในปี พ.ศ. 2425 โดย MJ Rostafinski ^{[ 59 ]}เป็นงานแรกที่ตั้งสมมติฐานถึงความเชื่อมโยงทางวิวัฒนาการระหว่างไดอะตอม สาหร่ายสีทอง และสาหร่ายสีน้ำตาล ต่อมาผู้เขียนหลายคนได้พัฒนาแนวคิดนี้ผ่านสิ่งพิมพ์ต่างๆ เช่นCarl Correns , Georg KlebsและErnst Lemmermannและได้มีการอภิปรายถึงความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการระหว่างกลุ่มสาหร่ายที่แตกต่างกันมาก^{[ 22 ]}ซึ่งนำไปสู่การศึกษาทางวิวัฒนาการในปี พ.ศ. 2443 โดยFrederick Blackman [ ^{11 ] : 221 ซึ่งตั้งสมมติฐานว่าสาหร่ายหลายเซลล์ที่ซับซ้อนวิวัฒนาการมาจากสาหร่ายที่มีแฟลเจลลาแบบ ง่าย}และสิ่งนี้เกิดขึ้นอย่างอิสระในสาหร่ายสีเขียว (ซึ่งก่อให้เกิดพืช) และสาหร่ายสีทอง (ซึ่งก่อให้เกิดสาหร่ายสีน้ำตาลและไดอะตอม) ^{[ 60 ]}ในปี พ.ศ. 2457 อดอล์ฟ ปาเชอร์ได้ตีพิมพ์ผลงานสังเคราะห์ที่เขาไม่ได้ยอมรับความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างสาหร่ายสตราเมโนไพล์อย่างเต็มที่ ปาเชอร์ได้แยก Chrysophyta (รวมถึงสาหร่ายสีทอง แซนโทไฟต์ และไดอะตอม) และ Phaeophyta (เฉพาะสาหร่ายสีน้ำตาล) ออกมาต่างหาก

ในช่วงเวลาต่อมา การอภิปรายเรื่องวิวัฒนาการส่วนใหญ่ถูกละทิ้งไป เนื่องจากลักษณะที่สังเกตได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงไม่เพียงพอที่จะระบุความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการได้ แต่ก็มีการบรรยายลักษณะของสิ่งมีชีวิตหลายชนิด

ในช่วงศตวรรษที่ 20 การอภิปรายเกี่ยวกับวิวัฒนาการและวิวัฒนาการชาติพันธุ์เริ่มรวมถึงสาหร่ายเฮเทอโรคอนต์ การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่งผ่านและการวิเคราะห์วิวัฒนาการชาติพันธุ์ระดับโมเลกุลนำไปสู่การอธิบายกลุ่มใหม่ ๆ จำนวนมากและหลายชั้นจนถึงศตวรรษที่ 21 การจัดลำดับจีโนมของโอโครไฟต์ตัวแรกซึ่งเป็นของThalassiosira pseudonanaเริ่มขึ้นในปี 2002 ^{[ 22 ]}

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับสาหร่ายสีแดง (Ochrophyta )

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับสาหร่ายสีแดง (Ochrophyta )