เพอร์คลอเรต

ชื่อ
ชื่อตามระบบ IUPAC เพอร์คลอเรต[ 1 ]
ตัวระบุ
หมายเลข CAS	14797-73-0 วาย
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
ชอีบี	เชบี:49706 วาย
เคมีเอ็มบีแอล	เคมีเอ็มบีแอล1161634 เอ็น
เคมสไปเดอร์	109953 วาย
ดรักแบงค์	DB03138 วาย
บัตรข้อมูล ECHA	100.152.366
อ้างอิง Gmelin	2136
ไออูฟาร์/บีพีเอส	4524
เมช	180053
PubChem CID	123351
มหาวิทยาลัย	VLA4NZX2P4 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID6024252
อินชิ InChI=1S/ClHO4/c2-1(3,4)5/h(H,2,3,4,5)/p-1 วาย รหัส: VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M วาย
รอยยิ้ม [O-][Cl+3]([O-])([O-])[O-]
คุณสมบัติ
สูตรเคมี	ClO−4
มวลโมลาร์	99.45  กรัม·โมล−1
กรดคอนจูเกต	กรดเปอร์คลอริก
เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่น ข้อมูลที่ให้ไว้เป็นข้อมูลสำหรับวัสดุในสภาวะมาตรฐาน (ที่อุณหภูมิ 25 °C [77 °F] ความดัน 100 kPa) เอ็น ตรวจสอบ  (คืออะไร   ?) วายเอ็น ข้อมูลอ้างอิงในกล่องข้อมูล

สารเปอร์คลอเรตเป็นสารประกอบทางเคมีที่ใช้เป็นหลักในการผลิตเชื้อเพลิงจรวดและดอกไม้ไฟ รวมถึงการใช้งานทางอุตสาหกรรมอื่นๆ อีกหลายอย่าง ในหลายประเทศมีการใช้สารนี้ในการรักษาภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน แต่ (เนื่องจากมีผลต่อต่อมไทรอยด์เป็นหลัก) สารนี้จึงเป็นสารพิษต่อสิ่งแวดล้อมที่ก่อให้เกิดอันตราย ต่อ สุขภาพของมนุษย์เมื่อปนเปื้อนในอาหารและน้ำ

สารเปอร์คลอเรตประกอบด้วยไอออน เปอร์คลอเรต ( ClO₄⁻)−4เบสคู่ควบของกรดเปอร์คลอริก ( เปอร์คลอเรตไอออนิก ) ไอออนคู่ควบอาจเป็นแคตไอออนของโลหะ แคตไอออนแอมโมเนียมควอเทอร์นารีหรือไอออนอื่นๆ เช่นแคตไอออนไนโตรเนียม ( NO)+2)

คำว่าเพอร์คลอเรตยังสามารถใช้อธิบายเอสเทอร์เพอร์คลอเรตหรือเพอร์คลอเรตโคเวเลนต์ได้ อีกด้วย ^{[ 2 ]}สารประกอบอินทรีย์เหล่านี้เป็น เอสเทอร์ อัลคิลหรืออะริลของกรดเพอร์คลอริกโดยมีลักษณะเฉพาะคือพันธะโคเวเลนต์ระหว่าง อะตอม ออกซิเจน ของ หมู่ ClO ₄ และหมู่ออร์แกนิล

ในเพอร์คลอเรตไอออนิกส่วนใหญ่ แคตไอออนจะไม่ประสานงาน เพ อร์คลอเรตไอออนิกส่วนใหญ่เป็นเกลือที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ซึ่งมักใช้เป็นสารออกซิไดเซอร์สำหรับอุปกรณ์ดอกไม้ไฟและเพื่อความสามารถในการควบคุมไฟฟ้าสถิตในบรรจุภัณฑ์อาหาร^{[ 3 ]} นอกจากนี้ ยังมีการใช้ในเชื้อเพลิงจรวดปุ๋ยและเป็นสารฟอกขาวในอุตสาหกรรมกระดาษและ สิ่ง ทอ

โดยทั่วไปแล้ว เพอร์คลอเรตไอออนิกจะเป็นของแข็งไม่มีสีที่ละลายน้ำได้ดี ไอออนเพอร์คลอเรตจะเกิดขึ้นเมื่อละลายในน้ำโดยจะแตกตัว เป็นไอออน เกลือเพอร์คลอเรตหลายชนิดยังละลายได้ดีใน ตัวทำละลายที่ไม่ใช่น้ำอีกด้วย[ ^{4 ​​] เพ} อร์คลอเร ต สี่ชนิดที่มีความสำคัญทางการค้าหลัก ได้แก่แอมโมเนียมเพอร์คลอเรต(NH ₄ )ClO ₄ กรด เพอร์คลอริกHClO ₄โพแทสเซียมเพอร์คลอเรตKClO ₄และโซเดียมเพอร์คลอเรตNaClO ₄

มีสารออกซิไดซ์ทางเคมีเพียงไม่กี่ชนิดที่แรงพอที่จะเปลี่ยนคลอเรตเป็นเปอร์คลอเรตได้ เพอร์ซัลเฟตโอโซนหรือตะกั่วไดออกไซด์ล้วนเป็นสารที่ทราบกันว่าสามารถทำได้ แต่ปฏิกิริยานั้นละเอียดอ่อนและให้ผลผลิตต่ำเกินไปจนไม่คุ้มค่าในเชิงพาณิชย์^{[ 5 ]}

โดยทั่วไปเกลือเปอร์คลอเรตจะผลิตขึ้นผ่านกระบวนการอิเล็กโทรไลซิสซึ่งเกี่ยวข้องกับการออกซิไดซ์สารละลายคลอเรต ที่เกี่ยวข้องใน น้ำ เทคนิคนี้มักใช้ในการผลิตโซเดียมเปอร์คลอเรตซึ่งมีการใช้งานอย่างแพร่หลายในฐานะส่วนประกอบสำคัญในเชื้อเพลิงจรวด [ ^{5 ] เกลือ} เปอร์คลอเรตยังผลิตขึ้นโดยทั่วไปโดยการทำปฏิกิริยาของกรดเปอร์คลอริกกับเบส เช่นแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์หรือโซเดียมไฮดรอกไซด์แอมโมเนียมเปอร์คลอเรตซึ่งมีมูลค่าสูงสำหรับเชื้อเพลิงจรวดประสิทธิภาพสูง สามารถผลิตได้ผ่านกระบวนการทางเคมีไฟฟ้า เช่นกัน ^{[ 6 ]}

^{เอส เท}อร์เปอร์คลอเรตเกิดขึ้นเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยา นิวคลีโอฟิลิกผ่าน การแทนที่นิวคลีโอฟิลิกของเกลือเปอร์คลอเรตบนตัวแทนอัลคิเลต^{[ 7} ]

• การใช้เปอร์คลอเรตส่วนใหญ่คือการใช้เป็นสารออกซิไดเซอร์ในเชื้อเพลิงสำหรับจรวด ดอกไม้ไฟ และพลุสัญญาณบนทางหลวง เชื้อเพลิงผสมแอมโมเนียมเปอร์คลอเรต มีคุณค่าอย่างยิ่ง ในฐานะส่วนประกอบของเชื้อเพลิงจรวดแข็ง ในการใช้งานที่เกี่ยวข้องแต่มีขนาดเล็กกว่า เปอร์คลอเรตถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางใน อุตสาหกรรม ดอกไม้ไฟและในกระสุนบางชนิด รวมถึงการผลิตไม้ขีดไฟ^{[ 5 ]}เปอร์คลอเรตจากดาวอังคารอาจถูกนำมาใช้ผลิตเชื้อเพลิงบนดาวเคราะห์ดวงนั้นได้เช่นกัน^{[ 8 ]}
• เพอร์คลอเรตใช้ในการควบคุมไฟฟ้าสถิตในบรรจุภัณฑ์อาหาร เมื่อฉีดพ่นลงบนภาชนะจะช่วยป้องกันไม่ให้อาหารที่มีประจุไฟฟ้าสถิตเกาะติดกับพื้นผิวพลาสติกหรือกระดาษ/กระดาษแข็ง^{[ 9 ]}
• การใช้งานเฉพาะกลุ่ม ได้แก่ลิเธียมเปอร์คลอเรตซึ่งสลายตัวแบบคายความร้อนเพื่อผลิตออกซิเจน มีประโยชน์ใน"เทียน" ออกซิเจนบนยานอวกาศ เรือดำน้ำ และในสถานการณ์อื่นๆ ที่ต้องการแหล่งจ่ายออกซิเจนสำรองที่เชื่อถือได้^{[ 10 ]}
• ในอดีต โพแทสเซียมเปอร์คลอเรตถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคเกรฟส์โดยจะขัดขวางการผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ที่มีไอโอดีนเป็นส่วนประกอบ^{[ 11 ]}
• เนื่องจากเปอร์คลอเรตโดยทั่วไปเป็นแอนไอออน ที่ไม่ สร้างสารเชิงซ้อน และเกลือโซเดียมของมันละลายได้ ดีเป็นพิเศษ จึงนิยมใช้เป็นอิ เล็กโทรไลต์ พื้นฐานหรืออิเล็กโทรไลต์เสริมในเคมีสารละลาย อิเล็กโทรโฟ เรซิสและเคมีไฟฟ้าแม้ว่าจะใช้เป็นสารออกซิไดซ์ที่ ทรงพลัง ในผงดินปืนและวัตถุระเบิด แต่ที่น่าประหลาดใจคือ แอนไอออนเปอร์คลอเรตเป็นสารออกซิไดซ์ ที่อ่อนแอ ในสารละลายในน้ำเนื่องจาก ข้อจำกัด ทางจลนศาสตร์ที่ขัดขวางการถ่ายโอนอิเล็กตรอน อย่างรุนแรง

ไอออนเปอร์คลอเรตเป็น คลอเรตที่มีปฏิกิริยา รีดอกซ์ น้อยที่สุดในบรรดา คลอเรตทั่วไปเปอร์คลอเรตมีคลอรีน ที่มี เลขออกซิเดชันสูงสุด(+7) ตารางศักยภาพการลดของคลอเรตทั้งสี่แสดงให้เห็นว่า ตรงกันข้ามกับที่คาดไว้ เปอร์คลอเรตในสารละลายในน้ำเป็นตัวออกซิไดซ์ ที่อ่อนที่สุด ในบรรดาคลอเรตทั้งสี่^{[ 12 ]}

ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าเพอร์คลอเรตและคลอเรตเป็นสารออกซิไดซ์ที่แรงกว่าในสภาวะกรดมากกว่าในสภาวะเบส

การวัดค่าความร้อนของปฏิกิริยาในเฟสแก๊ส (ซึ่งช่วยให้สามารถคำนวณ Δ _f H ° ได้) ของออกไซด์คลอรีนต่างๆ เป็นไปตามแนวโน้มที่คาดไว้ โดยที่Cl ₂ O ₇แสดงค่า Δ _f H ° ที่เป็นค่าดูดความร้อนสูงสุด (238.1 kJ/mol) ในขณะที่Cl ₂ Oแสดงค่า Δ _f H ° ที่เป็นค่าดูดความร้อนต่ำสุด (80.3 kJ/mol) ^{[ 13 ]}

เนื่องจากกรดเปอร์คลอริกเป็นกรดอนินทรีย์ที่แรงที่สุดชนิดหนึ่ง เพอร์คลอเรตจึงเป็นเบส ที่อ่อนมาก ในแง่ของทฤษฎีกรด-เบสของบรอนสเตด-โลว์รีและเนื่องจากโดยทั่วไปแล้วเป็นแอนไอออนที่มีการประสานงานที่อ่อนแอเพอร์คลอเรตจึงมักใช้เป็นอิ เล็กโทรไลต์ พื้นฐานหรืออิเล็กโทรไลต์เสริม

สารประกอบเปอร์คลอเรตจะออกซิไดซ์สารประกอบอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อส่วนผสมได้รับความร้อน การสลายตัวแบบระเบิดของแอมโมเนียมเปอร์คลอเรตจะถูกเร่งปฏิกิริยาโดยโลหะและความร้อน^{[ 14 ]}

เนื่องจากเปอร์คลอเรตเป็นเบสของลูอิส ที่อ่อนแอ ( กล่าวคือเป็นผู้ให้คู่อิเล็กตรอนที่อ่อนแอ) และเป็น แอนไอออน นิวคลีโอฟิลิกที่ อ่อนแอ จึงเป็นแอนไอออนที่ประสานงานได้ อ่อนแอมากเช่นกัน ^{[ 14 ]}นี่คือเหตุผลที่มักใช้เป็นอิเล็กโทรไลต์เสริมเพื่อศึกษาการเกิดสารเชิงซ้อนและการ เกิดสปีชี ส์ทางเคมี ของ แคตไอออนหลายชนิดในสารละลายในน้ำหรือในวิธีการวิเคราะห์ทางไฟฟ้า ( โวลแทมเมตรี อิเล็กโทรโฟเรซิส …) ^{[ 14 ]}แม้ว่าการลดเปอร์คลอเรตจะมีความเหมาะสมทางอุณหพลศาสตร์(∆ G < 0; E ° > 0)และClO−4คาดว่าจะเป็นสารออกซิไดซ์ ที่แรง โดยส่วนใหญ่อยู่ในสารละลายในน้ำ แต่ในทางปฏิบัติแล้วมันเป็นสารเฉื่อยที่ทำหน้าที่เป็นสารออกซิไดซ์ ที่ช้ามาก เนื่องจากข้อจำกัดทางจลนศาสตร์ที่ รุนแรง ^{[ 15 ] [ 16 ]}ลักษณะที่ไม่เสถียรของเปอร์คลอเรตเมื่อมี แคตไอออน ที่ลดลงเช่นFe ²⁺ในสารละลาย เกิดจากความยากลำบากในการสร้างสารเชิงซ้อนที่ถูกกระตุ้นซึ่งอำนวยความ สะดวกใน การถ่ายโอนอิเล็กตรอนและการแลกเปลี่ยนกลุ่มออกโซในทิศทางตรงกันข้าม แคตไอออนที่ถูกไฮเดรตอย่างรุนแรงเหล่านี้ไม่สามารถสร้างสะพานการประสานงานที่เสถียรเพียงพอกับหนึ่งในสี่กลุ่มออกโซของแอนไอออนเปอร์คลอเรตได้ แม้ว่าในทางอุณหพลศาสตร์จะเป็นสารรีดิวซ์ที่อ่อน แต่ ไอออน Fe ²⁺แสดงแนวโน้มที่แข็งแกร่งกว่าที่จะยังคงประสานงานกับโมเลกุลของน้ำเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนเฮกซาอะควาที่สอดคล้องกันในสารละลายพลังงานกระตุ้น สูง ของการจับตัวของแคตไอออนกับเปอร์คลอเรตเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนทรงกลมภายใน ชั่วคราว ที่เอื้อต่อการถ่ายโอนอิเล็กตรอน มากกว่า นั้น ขัดขวางปฏิกิริยารีดอกซ์ อย่างมาก ^{[ 17 ]}อัตราการเกิดปฏิกิริยารีดอกซ์ถูกจำกัดโดยการก่อตัวของสารเชิงซ้อนที่กระตุ้น ซึ่งเหมาะสม ซึ่งเกี่ยวข้องกับสะพานออกโซระหว่างแอนไอออนเปอร์คลอเรตและแคตไอออนโลหะ^{[ 18 ]}ขึ้นอยู่กับ การจัดเรียง วงโคจรโมเลกุลใหม่ ( วงโคจรHOMO และ LUMO ) ที่จำเป็นสำหรับการถ่ายโอนอะตอมออกซิเจน อย่างรวดเร็ว (OAT) ^{[ 19 ]}และการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่เกี่ยวข้องตามที่ศึกษาในเชิงทดลองโดยHenry Taube (รางวัลโนเบลสาขาเคมีปี 1983) ^{[ 20 ] [ 21 ]}และในเชิงทฤษฎีโดยRudolph A. Marcus (รางวัลโนเบลสาขาเคมีปี 1992) ^{[ 22 ]}ซึ่งทั้งสองได้รับรางวัลจากผลงานของพวกเขาเกี่ยวกับกลไกของปฏิกิริยาการถ่ายโอนอิเล็กตรอนกับสารเชิงซ้อนโลหะและในระบบเคมี

ตรงกันข้ามกับ แค ^ต ไอออน Fe²⁺ซึ่งยังคงไม่ถูกออกซิไดซ์ในสารละลายเปอร์คลอเรตที่ปราศจากออกซิเจนละลาย แคตไอออนอื่นๆ เช่น Ru(II) และ Ti(III) สามารถสร้างสะพานที่เสถียรกว่าระหว่างศูนย์กลางโลหะและกลุ่มออกโซกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งของClO₄⁻ ได้−4ใน กลไก การถ่ายโอนอิเล็กตรอนในทรงกลมชั้นในเพื่อสังเกตการลดลงของเปอร์คลอเรตClO−4แอนไอออนจะต้องถ่ายโอนอะตอมออกซิเจนไปยังแคตไอออนที่ลดลงอย่างรวดเร็ว^{[ 23 ] [ 24 ]}เมื่อเป็นเช่นนั้น แคตไอออนโลหะสามารถลดเปอร์คลอเรตในสารละลายได้อย่างง่ายดาย^{[ 20 ]} Ru(II) สามารถลดClO ได้−4ถึงClO−3ในขณะที่ V(II), V(III), Mo(III), Cr(II) และ Ti(III) สามารถลดClO ได้−4ถึงCl ⁻ . ^{[ 25 ]}

สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะบางชนิด โดยเฉพาะของรีเนียมและเอนไซม์โลหะบางชนิด สามารถเร่งปฏิกิริยารีดักชันของเปอร์คลอเรตภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรงได้^{[ 26 ]}เปอร์คลอเรต รีดักเทส (ดูด้านล่าง) ซึ่งเป็นเอนไซม์โมลิบดีนัมก็สามารถเร่งปฏิกิริยารีดักชันของเปอร์คลอเรตได้เช่นกัน^{[ 27 ]}ตัวเร่งปฏิกิริยา ทั้งแบบ Re และ Mo ทำงานผ่านตัวกลางโลหะออกโซ

ตั้งแต่ปี 1996 มีการแยกจุลินทรีย์ที่มีความหลากหลายทางสายพันธุ์และเมตาบอลิซึมมากกว่า 40 ชนิดที่สามารถเจริญเติบโตได้โดยใช้เปอร์คลอเรตเป็นตัวรับอิเล็กตรอน^{[ 28 ]} ส่วนใหญ่มาจาก Pseudomonadotaแต่ยังมีBacillota , Moorella perchloratireducensและSporomusa sp. และอาร์เคียArchaeoglobus fulgidus [ ^{29 ] [ 30 ] ยกเว้น} A. fulgidusจุลินทรีย์ที่เจริญเติบโตผ่านการลดเปอร์คลอเรตจะใช้เอนไซม์เปอร์คลอเรตเรดักเทสและคลอไรต์ดิสมิว เทส ซึ่งโดยรวมแล้วจะเปลี่ยนเปอร์คลอเรตเป็นคลอไรด์^{[ 29 ]}ในกระบวนการนี้ จะมีการสร้าง ออกซิเจน อิสระ ( O ₂ ) ขึ้น^{[ 29 ]}

เพอร์คลอเรตถูกสร้างขึ้นโดยการปล่อยประจุไฟฟ้าจากฟ้าผ่าในที่ที่มีคลอไรด์ เพอร์คลอเรตถูกตรวจพบในตัวอย่างน้ำฝนและหิมะจากฟลอริดาและลูบ็อก รัฐเท็กซัส [ ^{31 ] นอกจาก}นี้ยังพบได้ในดินบนดาวอังคารด้วย

เพอร์คลอเรตที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติในปริมาณมากที่สุดสามารถพบได้ปะปนอยู่กับแหล่งสะสมของโซเดียมไนเตรตในทะเลทรายอาตากามาทางตอนเหนือของชิลี แหล่งสะสมเหล่านี้ถูกขุดอย่างหนักเพื่อใช้เป็นแหล่งปุ๋ยไนเตรต อันที่จริงแล้วไนเตรตของชิลีคาดว่าจะเป็นแหล่งที่มาของเพอร์คลอเรตประมาณ 81,000 ตัน (89,000 ตัน) ที่นำเข้าสู่สหรัฐอเมริกา (ค.ศ. 1909–1997) ผลลัพธ์จากการสำรวจน้ำใต้ดิน น้ำแข็ง และทะเลทรายที่ไม่ถูกรบกวนมากนักถูกนำมาใช้เพื่อประมาณการ "ปริมาณเพอร์คลอเรตตามธรรมชาติทั่วโลก" ที่มีอยู่ในปัจจุบันบนโลกประมาณ 100,000 ถึง 3,000,000 ตัน (110,000 ถึง 3,310,000 ตัน) ^{[ 32 ]}

ตรวจพบเปอร์คลอเรตในดินบนดาวอังคารที่ระดับประมาณ 0.6% โดยน้ำหนัก^{[ 33 ] [ 34 ]}พบว่าที่จุดลงจอดของยานฟีนิกซ์ เปอร์คลอเรตมีอยู่ในรูปของส่วนผสมของCa(ClO ₄ ) ₂ ร้อยละ 60 และMg(ClO ₄ ) ₂ร้อย ละ 40 ^{[ 35 ]}เกลือเหล่านี้ซึ่งเกิดจากเปอร์คลอเรต ทำหน้าที่เป็นสารป้องกันการแข็งตัวและลดจุดเยือกแข็งของน้ำลงอย่างมาก จากสภาพอุณหภูมิและความดันบนดาวอังคารในปัจจุบัน ณ จุดลงจอดของยาน ฟีนิกซ์สภาพดังกล่าวจะทำให้สารละลายเกลือเปอร์คลอเรตคงตัวในรูปของเหลวได้นานหลายชั่วโมงในแต่ละวันในช่วงฤดูร้อน^{[ 36 ]}

ความเป็นไปได้ที่เปอร์คลอเรตจะเป็นสารปนเปื้อนที่นำมาจากโลกถูกตัดออกไปโดยหลักฐานหลายประการจรวดเรโทร ของ ฟีนิกซ์ ใช้ ไฮดราซีน บริสุทธิ์พิเศษ และเชื้อเพลิงในการปล่อยประกอบด้วยแอมโมเนียมเปอร์คลอเรตหรือแอมโมเนียมไนเตรตเซ็นเซอร์บนยานฟีนิกซ์ไม่พบร่องรอยของแอมโมเนียมไนเตรตดังนั้นไนเตรตในปริมาณที่มีอยู่ในตัวอย่างดินทั้งสามตัวอย่างจึงเป็นสารที่มีอยู่ในดินของดาวอังคาร เปอร์คลอเรตพบได้ทั่วไปในดินของดาวอังคารในความเข้มข้นระหว่าง 0.5 ถึง 1% ที่ความเข้มข้นดังกล่าว เปอร์คลอเรตอาจเป็นแหล่งออกซิเจนที่สำคัญ แต่ก็อาจกลายเป็นอันตรายทางเคมีที่ร้ายแรงต่อนักบินอวกาศได้เช่นกัน^{[ 37 ]}

ในปี 2549 ได้มีการเสนอกลไกสำหรับการก่อตัวของเพอร์คลอเรตซึ่งมีความเกี่ยวข้องอย่างยิ่งกับการค้นพบเพอร์คลอเรตที่ บริเวณยานลง จอด ฟีนิกซ์ มีการแสดงให้เห็นว่าดินที่มีความเข้มข้นของคลอไรด์ สูง จะเปลี่ยนเป็นเพอร์คลอเรตเมื่อมีไทเทเนียมไดออกไซด์และแสงแดด/รังสีอัลตราไวโอเลต การเปลี่ยนแปลงนี้ได้รับการจำลองขึ้นในห้องปฏิบัติการโดยใช้ดินที่มีคลอไรด์สูงจากหุบเขามรณะ^{[ 38 ]}การทดลองอื่นๆ ได้แสดงให้เห็นว่าการก่อตัวของเพอร์คลอเรตมีความเกี่ยวข้องกับออกไซด์กึ่งตัวนำที่มีช่องว่างแถบกว้าง^{[ 39 ]}ในปี 2557 ได้มีการแสดงให้เห็นว่าเพอร์คลอเรตและคลอเรตสามารถผลิตได้จากแร่คลอไรด์ภายใต้สภาวะของดาวอังคารโดยใช้รังสี UV โดยใช้เพียง NaCl และซิลิเกต^{[ 40 ]}

การค้นพบเพิ่มเติมของเพอร์คลอเรตและคลอเรตในอุกกาบาตดาวอังคาร EETA79001 ^{[ 41 ]}และโดย ยานสำรวจดาวอังคาร Curiosityในปี 2012-2013 สนับสนุนแนวคิดที่ว่าเพอร์คลอเรตมีการกระจายตัวอยู่ทั่วพื้นผิวดาวอังคาร^{[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]}ด้วยความเข้มข้นที่เข้าใกล้ 0.5% และเกินระดับที่เป็นพิษในดินดาวอังคาร เพอร์คลอเรตบนดาวอังคารจะเป็นความท้าทายอย่างร้ายแรงต่อการตั้งถิ่นฐานของมนุษย์^{[ 45 ]}เช่นเดียวกับจุลินทรีย์^{[ 46 ]}ในทางกลับกัน เพอร์คลอเรตจะให้แหล่งออกซิเจน ที่สะดวก สำหรับการตั้งถิ่นฐาน

เมื่อวันที่ 28 กันยายน 2015 NASA ประกาศว่าการวิเคราะห์ข้อมูลสเปกตรัมจากเครื่องมือ Compact Reconnaissance Imaging Spectrometer for Mars (CRISM) บนยาน Mars Reconnaissance Orbiter จากสี่ตำแหน่งที่แตกต่างกันซึ่งมีเส้นความลาดชันที่เกิดขึ้นซ้ำ (RSL) พบหลักฐานของเกลือไฮเดรต เกลือไฮเดรตที่สอดคล้องกับลักษณะการดูดกลืนสเปกตรัมมากที่สุดคือแมกนีเซียมเปอร์คลอเรต แมกนีเซียมคลอเรต และโซเดียมเปอร์คลอเรต ผลการค้นพบนี้สนับสนุนสมมติฐานอย่างมากว่า RSL เกิดขึ้นจากกิจกรรมของน้ำในปัจจุบันบนดาวอังคาร^{[ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]}

เพอร์คลอเรตเป็นสารที่น่ากังวลเนื่องจากความไม่แน่นอนเกี่ยวกับความเป็นพิษและผลกระทบต่อสุขภาพในระดับต่ำในน้ำดื่ม ผลกระทบต่อระบบนิเวศ และเส้นทางการสัมผัสทางอ้อมของมนุษย์เนื่องจากการสะสมในผัก^{[ 11 ]}สารเหล่านี้ละลายน้ำได้ เคลื่อนที่ได้มากในระบบน้ำ และสามารถคงอยู่ได้นานหลายทศวรรษภายใต้สภาวะน้ำบาดาลและน้ำผิวดินทั่วไป^{[ 52 ]}

เพอร์คลอเรตส่วนใหญ่ใช้ในเชื้อเพลิงจรวดแต่ยังใช้ในสารฆ่าเชื้อ สารฟอกขาว และสารกำจัดวัชพืชด้วย การปนเปื้อนของเพอร์คลอเรตเกิดขึ้นทั้งในระหว่างการผลิตและการจุดพลุและดอกไม้ไฟ^{[ 4 ]}ดอกไม้ไฟยังเป็นแหล่งกำเนิดของเพอร์คลอเรตในทะเลสาบอีกด้วย^{[ 53 ]}วิธีการกำจัดและกู้คืนสารประกอบเหล่านี้จากวัตถุระเบิดและเชื้อเพลิงจรวด ได้แก่ การล้างด้วยน้ำแรงดันสูง ซึ่งจะสร้างแอมโมเนียมเพอร์คลอเรตในน้ำ

ในปี 2000 การปนเปื้อนของเปอร์คลอเรตใต้โรงงานผลิตเปลวไฟเดิมของบริษัท Olin Corporation Flare Facility ใน เมือง มอร์แกนฮิลล์ รัฐแคลิฟอร์เนียถูกค้นพบครั้งแรกหลายปีหลังจากที่โรงงานปิดตัวลง โรงงานดังกล่าวใช้โพแทสเซียมเปอร์คลอเรตเป็นส่วนผสมอย่างหนึ่งตลอดระยะเวลา 40 ปีของการดำเนินงาน ในช่วงปลายปี 2003 รัฐแคลิฟอร์เนียและเขตการประปาซานตาคลาราแวลลีย์ได้ยืนยันว่ามีมลพิษในน้ำใต้ดินแผ่ขยายออกไปเป็นระยะทางกว่า 9 ไมล์ ผ่านชุมชนที่อยู่อาศัยและเกษตรกรรม คณะกรรมการควบคุมคุณภาพน้ำระดับภูมิภาคของแคลิฟอร์เนียและเขตการประปาซานตาคลาราแวลลีย์ได้ดำเนินความพยายามในการประชาสัมพันธ์ครั้งใหญ่ โดยมี โครงการ ทดสอบน้ำบาดาลสำหรับบ่อน้ำที่อยู่อาศัย เทศบาล และเกษตรกรรมประมาณ 1,200 บ่อ หน่วยบำบัดด้วยการแลกเปลี่ยนไอออนขนาดใหญ่กำลังทำงานในระบบประปาสาธารณะ 3 ระบบ ซึ่งรวมถึงบ่อน้ำเทศบาล 7 บ่อที่มีการตรวจจับเปอร์คลอเรตฝ่ายที่อาจรับผิดชอบได้แก่ บริษัท Olin Corporation และ Standard Fuse Incorporated ได้จัดหาน้ำดื่มบรรจุขวดให้กับครัวเรือนเกือบ 800 ครัวเรือนที่มีบ่อน้ำส่วนตัว และคณะกรรมการควบคุมคุณภาพน้ำระดับภูมิภาคได้กำกับดูแลความพยายามในการทำความสะอาด^{[ 54 ]}

แหล่งที่มาของเปอร์คลอเรตในแคลิฟอร์เนียส่วนใหญ่มาจากผู้ผลิตสองรายในส่วนตะวันออกเฉียงใต้ของหุบเขาลาสเวกัสในเนวาดา ซึ่งมีการผลิตเปอร์คลอเรตเพื่อใช้ในอุตสาหกรรม^{[ 55 ]}ส่งผลให้มีการปล่อยเปอร์คลอเรตลงสู่ทะเลสาบมีดในเนวาดาและแม่น้ำโคโลราโดซึ่งส่งผลกระทบต่อภูมิภาคเนวาดา แคลิฟอร์เนีย และแอริโซนาโดยน้ำจากอ่างเก็บน้ำนี้ใช้สำหรับการบริโภค การชลประทาน และการพักผ่อนหย่อนใจสำหรับประชากรประมาณครึ่งหนึ่งของรัฐเหล่านี้^{[ 4 ]}ทะเลสาบมีดถูกระบุว่าเป็นแหล่งที่มาของเปอร์คลอเรต 90% ในน้ำดื่มของเนวาดาตอนใต้ จากการสุ่มตัวอย่าง เปอร์คลอเรตส่งผลกระทบต่อผู้คน 20 ล้านคน โดยตรวจพบมากที่สุดในเท็กซัส แคลิฟอร์เนียตอนใต้นิวเจอร์ซีย์และแมสซาชูเซตส์ แต่การสุ่มตัวอย่างอย่างเข้มข้นในที่ราบใหญ่และภูมิภาคตอนกลางอื่นๆ อาจนำไปสู่การประมาณการที่แก้ไขใหม่โดยมีภูมิภาคที่ได้รับผลกระทบเพิ่มเติม^{[ 4 ]}หลายรัฐที่ได้รับผลกระทบได้นำระดับการดำเนินการที่ 18 μg/L มาใช้^{[ 52 ]}

ในปี พ.ศ. 2544 ตรวจพบสารเคมีในระดับสูงถึง 5 μg/L ที่ฐานทัพร่วมเคปคอด (เดิมคือเขตสงวนทางทหารแมสซา ชูเซตส์ ) ซึ่งสูงกว่า ข้อกำหนดของรัฐ แมสซาชูเซตส์ในขณะนั้นที่ 2 μg/L ^{[ 56 ] [ 57 ]}

ตามรายงานของ สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม (EPA) ในปี 2552 พบว่ามีการตรวจพบเปอร์คลอเรตในระดับต่ำทั้งในน้ำดื่มและน้ำบาดาลใน 26 รัฐของสหรัฐอเมริกา^{[ 58 ]}

ในปี พ.ศ. 2547 พบสารเคมีดังกล่าวในนมวัวในแคลิฟอร์เนียในระดับเฉลี่ย 1.3 ส่วนต่อพันล้าน (ppb หรือ μg/L) ซึ่งอาจเข้าสู่ร่างกายวัวผ่านทางการกินพืชที่สัมผัสกับน้ำที่มีเปอร์คลอเรต^{[ 59 ]} การศึกษาในปี พ.ศ. 2548 ชี้ให้เห็นว่านมแม่ของมนุษย์มีเปอร์คลอเรตเฉลี่ย 10.5 μg/L ^{[ 60 ]}

ในบางพื้นที่ไม่มีแหล่งที่มาของเปอร์คลอเรตที่ชัดเจน และอาจเกิดขึ้นตามธรรมชาติ เปอร์คลอเรตตามธรรมชาติบนโลกถูกระบุครั้งแรกในแหล่งสะสมไนเตรตบนบก/ปุ๋ยของทะเลทรายอาตากามาในชิลีตั้งแต่ช่วงปี 1880 ^{[ 61 ]}และเป็นเวลานานที่ถือว่าเป็นแหล่งเปอร์คลอเรตที่ไม่เหมือนใคร เปอร์คลอเรตที่ปล่อยออกมาจากการใช้ปุ๋ยไนเตรตของชิลีในอดีต ซึ่งสหรัฐอเมริกานำเข้าหลายร้อยตันในช่วงต้นศตวรรษที่ 19 ยังคงพบได้ในแหล่งน้ำบาดาลบางแห่งของสหรัฐอเมริกา เช่น ลองไอส์แลนด์ นิวยอร์ก^{[ 62 ]}การปรับปรุงล่าสุดในความไวในการวิเคราะห์โดยใช้เทคนิคโครมาโทกราฟีไอออนได้เผยให้เห็นการมีอยู่ของเปอร์คลอเรตตามธรรมชาติที่แพร่หลายมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในดินชั้นล่างของภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกา^{[ 63 ]}แหล่งเกลือระเหยในแคลิฟอร์เนียและเนวาดา^{[ 64 ]}น้ำบาดาลยุคไพลสโตซีนในนิวเม็กซิโก^{[ 65 ]} และแม้กระทั่งมีอยู่ในสถาน ที่ห่างไกลอย่างยิ่ง เช่นแอนตาร์กติกา^{[ 66 ]}ข้อมูลจากการศึกษาเหล่านี้และการศึกษาอื่นๆ บ่งชี้ว่าเปอร์คลอเรตตามธรรมชาติถูกสะสมทั่วโลกบนโลก โดยการสะสมและการขนส่งที่เกิดขึ้นภายหลังนั้นถูกควบคุมโดยสภาพอุทกวิทยาในท้องถิ่น

แม้ว่าจะมีความสำคัญต่อการปนเปื้อนของสิ่งแวดล้อม แต่แหล่งที่มาและกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการผลิตเปอร์คลอเรตตามธรรมชาติยังคงไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ การทดลองในห้องปฏิบัติการร่วมกับการศึกษาไอโซโทป^{[ 67 ]}ชี้ให้เห็นว่าเปอร์คลอเรตอาจถูกผลิตขึ้นบนโลกโดยการออกซิเดชันของสารประกอบคลอรีนผ่านเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับโอโซนหรือผลิตภัณฑ์ทางเคมีแสง^{[ 68 ] [ 69 ]}การศึกษาอื่นๆ ชี้ให้เห็นว่าเปอร์คลอเรตยังสามารถเกิดขึ้นได้จากการออกซิเดชันของละอองคลอไรด์ที่กระตุ้นโดยฟ้าผ่า (เช่น คลอไรด์ในสเปรย์เกลือทะเล) ^{[ 70 ]}และการออกซิเดชันของคลอรีนด้วยรังสีอัลตราไวโอเลตหรือความร้อน (เช่น สารละลายฟอกขาวที่ใช้ในสระว่ายน้ำ) ในน้ำ^{[ 71 ] [ 72 ] [ 73 ]}

แม้ว่าเปอร์คลอเรตซึ่งเป็นสารปนเปื้อนในสิ่งแวดล้อมมักจะเกี่ยวข้องกับการผลิต การจัดเก็บ และการทดสอบ มอเตอร์ จรวดแข็ง^{[ 74 ]}แต่การปนเปื้อนของเปอร์คลอเรตกลับถูกมองว่าเป็นผลข้างเคียงจากการใช้ปุ๋ย ไนเตรตธรรมชาติ และการปล่อยลงสู่แหล่งน้ำใต้ดิน การใช้ปุ๋ยไนเตรตที่ปนเปื้อนตามธรรมชาติมีส่วนทำให้ไอออนเปอร์คลอเรตแทรกซึมลงสู่แหล่งน้ำใต้ดินและเป็นภัยคุกคามต่อแหล่งน้ำในหลายภูมิภาคของสหรัฐอเมริกา^{[ 74 ]}

พบว่าแหล่งปนเปื้อนเปอร์คลอเรตหลักแหล่งหนึ่งจากการใช้ปุ๋ยไนเตรตธรรมชาติมาจากปุ๋ยที่ได้จากหินปูน ชิลี ( แคลเซียมคาร์บอเนต ) เนื่องจากชิลีมีแหล่งเปอร์คลอเรตแอนไอออนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติจำนวนมาก^{[ 75 ]}ความเข้มข้นของเปอร์คลอเรตสูงที่สุดในไนเตรตชิลี โดยมีค่าตั้งแต่ 3.3 ถึง 3.98% ^{[ 52 ]}เปอร์คลอเรตในปุ๋ยแข็งมีค่าตั้งแต่ 0.7 ถึง 2.0 มก. กรัม⁻¹ซึ่งมีความแปรผันน้อยกว่า 3 เท่า และคาดว่าปุ๋ยโซเดียมไนเตรตที่ได้จากหินปูนชิลีมีเปอร์คลอเรตแอนไอออน ประมาณ 0.5–2 มก. กรัม ^{−1 [ 75 ]}ผลกระทบทางนิเวศวิทยาโดยตรงของเปอร์คลอเรตยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ผลกระทบของมันอาจได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ เช่น ปริมาณน้ำฝนและการชลประทาน การเจือจางการลดลงตามธรรมชาติการดูดซับในดิน และความพร้อมทางชีวภาพ^{[ 75 ]}การหาปริมาณความเข้มข้นของเปอร์คลอเรตในส่วนประกอบปุ๋ยไนเตรตโดยใช้โครมาโทกราฟีไอออนเผยให้เห็นว่าส่วนประกอบปุ๋ยพืชสวนมีเปอร์คลอเรตอยู่ในช่วง 0.1 ถึง 0.46% ^{[ 52 ]}

มีความพยายามมากมายในการกำจัดสารปนเปื้อนเปอร์คลอเรต เทคโนโลยี การบำบัดเปอร์คลอเรตในปัจจุบันมีข้อเสียคือต้นทุนสูงและใช้งานยาก^{[ 76 ]}ดังนั้นจึงมีความสนใจในการพัฒนาระบบที่จะนำเสนอทางเลือกที่ประหยัดและเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม^{[ 76 ]}

มีเทคโนโลยีหลายอย่างที่สามารถกำจัดเปอร์คลอเรตได้ ทั้งโดยวิธีการบำบัด ภายนอกสถาน ที่ (ex situ ) และภายในสถานที่ (in situ )

การบำบัดนอกสถานที่ ได้แก่ การแลกเปลี่ยนไอออนโดยใช้เรซินที่เลือกเฉพาะเปอร์คลอเรตหรือไนไตรต์การบำบัดทางชีวภาพ โดยใช้ เครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพแบบบรรจุหรือแบบฟลูอิไดซ์เบดและเทคโนโลยีเมมเบรนผ่านอิเล็กโทรไดอะลิซิสและรีเวิร์สออสโมซิส [ ^{77 ] ใน}การบำบัดนอกสถานที่ผ่านการแลกเปลี่ยนไอออน สารปนเปื้อนจะถูกดึงดูดและยึดติดกับเรซินแลกเปลี่ยนไอออน เนื่องจากเรซินดังกล่าวและไอออนของสารปนเปื้อนมีประจุตรงข้ามกัน^{[ 78 ]}เมื่อไอออนของสารปนเปื้อนยึดติดกับเรซิน ไอออนที่มีประจุอีกตัวหนึ่งจะถูกขับออกมาในน้ำที่กำลังบำบัด ซึ่งไอออนนั้นจะถูกแลกเปลี่ยนกับสารปนเปื้อน^{[ 78 ]}เทคโนโลยีการแลกเปลี่ยนไอออนมีข้อดีคือเหมาะสำหรับการบำบัดเปอร์คลอเรตและมีปริมาณมาก แต่มีข้อเสียคือไม่สามารถบำบัดตัวทำละลายคลอรีนได้ นอกจากนี้ ยังมีการใช้เทคโนโลยีการดูดซับคาร์บอนในเฟสของเหลวแบบนอกสถานที่ โดยใช้ถ่านกัมมันต์แบบเม็ด (GAC) เพื่อกำจัดเปอร์คลอเรตในระดับต่ำ และอาจต้องมีการเตรียมการล่วงหน้าในการจัดเรียง GAC เพื่อกำจัดเปอร์คลอเรต^{[ 77 ]}

การบำบัดในแหล่งกำเนิด เช่น การบำบัดทางชีวภาพโดยใช้จุลินทรีย์ที่เลือกเฉพาะเปอร์คลอเรตและกำแพงปฏิกิริยาที่ซึมผ่านได้ ก็ถูกนำมาใช้ในการบำบัดเปอร์คลอเรตเช่นกัน^{[ 77 ]}การบำบัดทางชีวภาพในแหล่งกำเนิดมีข้อดีคือโครงสร้างพื้นฐาน เหนือพื้นดินน้อยที่สุด และความสามารถในการบำบัดตัวทำละลายคลอรีน เปอร์คลอเรตไนเตรตและRDX พร้อมกันได้ อย่างไรก็ตาม มีข้อเสียคืออาจส่งผลเสียต่อคุณภาพน้ำทุติยภูมิ เทคโนโลยี การบำบัดด้วยพืชในแหล่งกำเนิดก็สามารถนำมาใช้ได้เช่นกัน แม้ว่ากลไกการบำบัดเปอร์คลอเรตด้วยพืชจะยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างสมบูรณ์ก็ตาม^{[ 77 ]}

มีการเสนอการบำบัดทางชีวภาพโดยใช้แบคทีเรียที่ลดเปอร์คลอเรต ซึ่งลดไอออนเปอร์คลอเรตให้เป็นคลอไรด์ที่ไม่เป็นอันตราย^{[ 79 ]}

เพอร์คลอเรตเป็นสารยับยั้งการแข่งขัน ที่มีประสิทธิภาพสูง ของโซเดียม-ไอโอไดด์ซิมพอร์เตอร์ของต่อม ไทรอยด์ ^{[ 80 ]}ดังนั้นจึงมีการใช้เพื่อรักษาภาวะไทรอยด์เป็นพิษตั้งแต่ทศวรรษ 1950 ^{[ 81 ]} การให้โพแทสเซียมเพอร์คลอเรต ในปริมาณสูงมาก (70,000–300,000  ppb ) ถือเป็นมาตรฐานการดูแลในสหรัฐอเมริกา และยังคงเป็นการแทรกแซงทางเภสัชวิทยาที่ได้รับการอนุมัติในหลายประเทศ

เพอร์คลอเรตในปริมาณมากจะรบกวนการดูดซึมไอโอดีน เข้าสู่ต่อม ไทรอยด์ในผู้ใหญ่ ต่อมไทรอยด์ช่วยควบคุมการเผาผลาญโดยการปล่อยฮอร์โมน ในขณะที่ในเด็ก ต่อมไทรอยด์ช่วยในการพัฒนาที่เหมาะสมNASในรายงานปี 2548 เรื่องผลกระทบต่อสุขภาพจากการรับประทานเพอร์คลอเรตเน้นย้ำว่าผลกระทบนี้ หรือที่รู้จักกันในชื่อการยับยั้งการดูดซึมไอโอดีน (IUI) ไม่ใช่ผลกระทบต่อสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์ อย่างไรก็ตาม ในเดือนมกราคม 2551 กรมควบคุมสารพิษของรัฐแคลิฟอร์เนียระบุว่าเพอร์คลอเรตกำลังกลายเป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อสุขภาพของมนุษย์และทรัพยากรน้ำ^{[ 82 ]} ในปี 2553 สำนักงานผู้ตรวจการทั่วไปของ EPA ได้กำหนดว่า ปริมาณอ้างอิง เพอร์ คลอเรต (RfD) ของหน่วยงานเองที่ 24.5 ส่วนในพันล้านส่วนนั้นสามารถป้องกันผลกระทบทางชีวภาพของมนุษย์ทั้งหมดจากการสัมผัสได้ เนื่องจากรัฐบาลกลางมีหน้าที่รับผิดชอบต่อการปนเปื้อนของน้ำใต้ดินในฐานทัพทหารสหรัฐฯ ทั้งหมด ผลการค้นพบนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงนโยบายที่สำคัญของ EPA ในการประเมินความเสี่ยงโดยอิงจากผลกระทบที่ไม่เป็นอันตราย เช่น IUI แทนที่จะเป็นผลกระทบที่เป็นอันตราย สำนักงานผู้ตรวจการทั่วไปยังพบว่า เนื่องจากปริมาณอ้างอิงของเปอร์คลอเรตของ EPA นั้นเป็นค่าอนุรักษ์นิยมและปกป้องสุขภาพของมนุษย์ การลดการสัมผัสเปอร์คลอเรตลงต่ำกว่าปริมาณอ้างอิงจึงไม่ได้ลดความเสี่ยงลงอย่างมีประสิทธิภาพ^{[ 83 ]}

เนื่องจากแอมโมเนียมเปอร์คลอเรตมีผลเสียต่อเด็ก รัฐแมสซาชูเซตส์จึงกำหนดขีดจำกัดสูงสุดที่อนุญาตของแอมโมเนียมเปอร์คลอเรตในน้ำดื่มไว้ที่ 2 ส่วนต่อพันล้าน (2 ppb = 2 ไมโครกรัมต่อลิตร) ^{[ 84 ]}

เพอร์คลอเรตมีผลต่อฮอร์โมนไทรอยด์เท่านั้น เนื่องจากไม่มีการสะสมหรือการเผาผลาญผลกระทบของเพอร์คลอเรตต่อต่อมไทรอยด์จึงสามารถย้อนกลับได้ แม้ว่าผลกระทบต่อพัฒนาการของสมองจากการขาดฮอร์โมนไทรอยด์ในทารกใน ครรภ์ ทารกแรกเกิดและเด็กจะไม่สามารถย้อนกลับได้ก็ตาม^{[ 85 ]}

ผลกระทบที่เป็นพิษของเปอร์คลอเรตได้รับการศึกษาจากการสำรวจคนงานโรงงานอุตสาหกรรมที่สัมผัสกับเปอร์คลอเรต เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมของคนงานโรงงานอุตสาหกรรมอื่น ๆ ที่ไม่ทราบว่าสัมผัสกับเปอร์คลอเรต หลังจากผ่านการทดสอบหลายครั้ง พบว่าคนงานที่สัมผัสกับเปอร์คลอเรตมีระดับความดันโลหิตซิสโตลิกสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับคนงานที่ไม่สัมผัสกับเปอร์คลอเรต รวมถึงการทำงานของต่อมไทรอยด์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับคนงานในกลุ่มควบคุม^{[ 86 ]}

การศึกษาวิจัยที่เกี่ยวข้องกับอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีพบว่า ในระดับที่สูงกว่า 0.007 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน (mg/(kg·d)) เพอร์คลอเรตสามารถยับยั้งความสามารถของต่อมไทรอยด์ ในการดูดซึมไอโอดีนจาก กระแสเลือด ได้ชั่วคราว ("การยับยั้งการดูดซึมไอโอดีน" ดังนั้นเพอร์คลอเรตจึงเป็นสารก่อคอพอก ที่รู้จักกันดี ) ^{[ 87 ]} EPA ได้แปลงปริมาณนี้เป็นปริมาณอ้างอิงที่ 0.0007 mg/(kg·d) โดยการหารระดับนี้ด้วยปัจจัยความไม่แน่นอนมาตรฐานภายในสายพันธุ์ที่ 10 จากนั้นหน่วยงานได้คำนวณ "ระดับเทียบเท่าน้ำดื่ม" ที่ 24.5 ppb โดยสมมติว่าบุคคลมีน้ำหนัก 70 กิโลกรัม (150 ปอนด์) และบริโภคน้ำดื่ม 2 ลิตร (0.44 แกลลอนอิมพีเรียล; 0.53 แกลลอนสหรัฐ) ต่อวันตลอดช่วงชีวิต^{[ 88 ]}

ในปี 2549 มีการศึกษาวิจัยรายงานความสัมพันธ์ทางสถิติระหว่างระดับเปอร์คลอเรตในสิ่งแวดล้อมกับการเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนไทรอยด์ในผู้หญิงที่มีไอโอดีนต่ำ ผู้เขียนงานวิจัยระบุอย่างระมัดระวังว่าระดับฮอร์โมนในผู้เข้าร่วมการศึกษาทั้งหมดอยู่ในช่วงปกติ ผู้เขียนยังระบุด้วยว่าเดิมทีพวกเขาไม่ได้ปรับค่าผลการวิจัยให้เป็นมาตรฐานสำหรับครีเอตินินซึ่งจะช่วยอธิบายความผันผวนของความเข้มข้นของตัวอย่างปัสสาวะเพียงครั้งเดียวเช่นที่ใช้ในการศึกษานี้^{[ 89 ]}เมื่อมีการวิเคราะห์งานวิจัยของ Blount ใหม่โดยปรับค่าครีเอตินินแล้ว จำกัดกลุ่มตัวอย่างเฉพาะผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ และไม่แสดงผลลัพธ์ในการวิเคราะห์เดิม ความสัมพันธ์ใดๆ ที่เหลืออยู่ระหว่างผลลัพธ์กับการบริโภคเปอร์คลอเรตก็หายไป^{[ 90 ]}ไม่นานหลังจากที่การศึกษา Blount ฉบับปรับปรุงได้รับการเผยแพร่ Robert Utiger แพทย์จากสถาบันการแพทย์ฮาร์วาร์ด ได้ให้การเป็นพยานต่อหน้าสภาคองเกรสของสหรัฐอเมริกาและกล่าวว่า: "ผมยังคงเชื่อว่าปริมาณอ้างอิง 0.007 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม (24.5 ppb) ซึ่งรวมถึงปัจจัย 10 เพื่อปกป้องผู้ที่อาจมีความเสี่ยงมากกว่านั้นถือว่าเพียงพอแล้ว" ^{[ 91 ]}

ในปี 2557 มีการตีพิมพ์งานวิจัยที่แสดงให้เห็นว่าการได้รับสารเปอร์คลอเรตจากสิ่งแวดล้อมในหญิงตั้งครรภ์ที่มีภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงอย่างมีนัยสำคัญต่อระดับ IQ ต่ำในเด็ก^{[ 92 ]}

การศึกษาบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าเพอร์คลอเรตมีผลเป็นพิษต่อปอด ( ความเป็นพิษต่อปอด ) เช่นกัน มีการศึกษาในกระต่ายโดยฉีดเพอร์คลอเรตเข้าไปในหลอดลม นำเนื้อเยื่อปอดออกมาวิเคราะห์ และพบว่าเนื้อเยื่อปอดที่ฉีดเพอร์คลอเรตแสดงอาการไม่พึงประสงค์หลายอย่างเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุมที่ฉีดน้ำเกลือเข้าหลอดลม อาการไม่พึงประสงค์ ได้แก่ การแทรกซึมของเซลล์อักเสบ การยุบตัวของถุงลม การหนาตัวของเยื่อหุ้มปอด และการเพิ่มจำนวนของลิมโฟไซต์^{[ 93 ]}

ในช่วงต้นทศวรรษ 1960 โพแทสเซียมเปอร์คลอเรตที่ใช้รักษาโรคเกรฟส์ถูกกล่าวหาว่าเป็นสาเหตุของการเกิด โรคโลหิต จางชนิดอะพลาสติกซึ่งเป็นภาวะที่ไขกระดูกไม่สามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือด ใหม่ได้ ในปริมาณที่เพียงพอ ในผู้ป่วย 13 ราย โดย 7 รายเสียชีวิต^{[ 94 ]}การตรวจสอบในภายหลังแสดงให้เห็นว่าความเชื่อมโยงระหว่างการให้โพแทสเซียมเปอร์คลอเรตกับการเกิดโรคโลหิตจางชนิดอะพลาสติกนั้น "ไม่แน่ชัด" ซึ่งหมายความว่าประโยชน์ของการรักษา หากเป็นการรักษาเพียงวิธีเดียวที่ทราบ จะมีมากกว่าความเสี่ยง และดูเหมือนว่าสารปนเปื้อนจะเป็นพิษต่อผู้ป่วยทั้ง 13 ราย^{[ 95 ]}

ในปี พ.ศ. 2541 เพอร์คลอเรตถูกรวมอยู่ใน รายชื่อสารปนเปื้อนที่อาจเป็นอันตรายของ US EPA โดยส่วนใหญ่เนื่องจากการตรวจพบในน้ำดื่มของแคลิฟอร์เนีย^{[ 96 ] [ 4 ]}

ในปี พ.ศ. 2545 EPA ได้ทำการทบทวนพิษวิทยาฉบับร่างของเปอร์คลอเรตเสร็จสิ้น และเสนอปริมาณอ้างอิงที่ 0.00003 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน (มก./กก./วัน) โดยอิงจากการศึกษาที่ระบุถึงความบกพร่องในการพัฒนาระบบประสาทในลูกหนูเป็นหลัก ความบกพร่องเหล่านี้เชื่อมโยงกับการได้รับเปอร์คลอเรตจากแม่^{[ 97 ]}

ในปี พ.ศ. 2546 ศาลแขวงรัฐบาลกลางในแคลิฟอร์เนียพบว่าพระราชบัญญัติการตอบสนอง การชดเชย และความรับผิดด้านสิ่งแวดล้อมอย่างครอบคลุมมีผลบังคับใช้ เนื่องจากเปอร์คลอเรตสามารถติดไฟได้ และด้วยเหตุนี้จึงถือเป็นของเสียอันตรายที่มี "ลักษณะเฉพาะ" ^{[ 98 ]}

ต่อมา สภาวิจัยแห่งชาติของสหรัฐอเมริกาแห่งสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ (NAS) ได้ทบทวนผลกระทบต่อสุขภาพของเปอร์คลอเรต และในปี 2548 ได้เสนอปริมาณอ้างอิงที่สูงขึ้นมากคือ 0.0007 มก./กก./วัน โดยอิงจากงานวิจัยในปี 2545 ของ Greer et al. เป็นหลัก ^{[ 97 ]}ในการศึกษานั้น ผู้ใหญ่ 37 คนถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่มที่ได้รับสารในปริมาณ 0.007 (7 คน), 0.02 (10 คน), 0.1 (10 คน) และ 0.5 (10 คน) มก./กก./วัน พบว่าการดูดซึมไอโอไดด์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในสามกลุ่มที่ได้รับสารในปริมาณสูงสุด การดูดซึมไอโอไดด์ไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มที่ได้รับสารในปริมาณต่ำที่สุด แต่ผู้ป่วยสี่ในเจ็ดคนในกลุ่มนี้พบว่าการดูดซึมไอโอไดด์ถูกยับยั้ง ในปี 2548 RfDที่เสนอโดย NAS ได้รับการยอมรับจาก EPA และถูกเพิ่มเข้าไปในระบบข้อมูลความเสี่ยงแบบบูรณาการ (IRIS)

1. รายงานของ NAS อธิบายระดับการสัมผัสต่ำสุดจากงานวิจัยของ Greer et al.ว่าเป็น "ระดับที่ไม่พบผลกระทบ" ( NOEL ) อย่างไรก็ตาม ในความเป็นจริงแล้วมีผลกระทบเกิดขึ้นที่ระดับนั้น แม้ว่าจะไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ ส่วนใหญ่เป็นเพราะขนาดของกลุ่มตัวอย่างเล็ก (ผู้เข้าร่วมการศึกษา 4 ใน 7 คน แสดงให้เห็นว่าการดูดซึมไอโอไดด์ลดลงเล็กน้อย)
2. การดูดซึมไอโอไดด์ที่ลดลงไม่ได้ถูกพิจารณาว่าเป็นผลข้างเคียง แม้ว่าจะเป็นปัจจัยนำไปสู่ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่นภาวะไทรอยด์ฮอร์โมนต่ำดังนั้น จึงจำเป็นต้องพิจารณาปัจจัยด้านความปลอดภัยเพิ่มเติมเมื่อทำการคาดการณ์จากจุดเริ่มต้นไปยังค่า RfD
3. การพิจารณาความไม่แน่นอนของข้อมูลนั้นไม่เพียงพอ เนื่องจากงานวิจัยของ Greer และคณะสะท้อนให้เห็นเฉพาะการสัมผัสเป็นเวลา 14 วัน (=เฉียบพลัน) ในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี และไม่ได้พิจารณาปัจจัยด้านความปลอดภัยเพิ่มเติมเพื่อปกป้องกลุ่มประชากรที่อ่อนไหว เช่น ทารกแรกเกิดที่กำลังให้นมบุตร เป็นต้น

แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วจะมีความเห็นพ้องกับการศึกษาของ Greer et al.แต่ก็ยังไม่มีความเห็นพ้องเกี่ยวกับการพัฒนา RfD ของเปอร์คลอเรต ความแตกต่างที่สำคัญประการหนึ่งเกิดจากวิธีการพิจารณาจุดเริ่มต้น (เช่น NOEL หรือ "ระดับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ที่สังเกตได้ต่ำที่สุด" LOAEL ) หรือว่าควรใช้ปริมาณมาตรฐานในการกำหนด RfD การกำหนดจุดเริ่มต้นเป็น NOEL หรือ LOAEL มีผลกระทบต่อการนำปัจจัยด้านความปลอดภัยที่เหมาะสมมาใช้กับจุดเริ่มต้นเพื่อกำหนด RfD ^{[ 99 ]}

ในช่วงต้นปี 2549 EPA ได้ออก "แนวทางการทำความสะอาด" และแนะนำระดับเทียบเท่าน้ำดื่ม (DWEL) สำหรับเปอร์คลอเรตที่ 24.5 μg/L ทั้ง DWEL และแนวทางการทำความสะอาดนั้นอิงตามการทบทวนงานวิจัยที่มีอยู่ในปี 2548 โดยNational Academy of Sciences (NAS) ^{[ 100 ]}

เนื่องจากไม่มีมาตรฐานน้ำดื่มของรัฐบาลกลาง รัฐต่างๆ จึงได้ประกาศมาตรฐานของตนเองสำหรับสารเปอร์คลอเรตในเวลาต่อมา รวมถึงรัฐแมสซาชูเซตส์ในปี 2549 และรัฐแคลิฟอร์เนียในปี 2550 ส่วนรัฐอื่นๆ เช่น แอริโซนา แมริแลนด์ เนวาดา นิวเม็กซิโก นิวยอร์ก และเท็กซัส ได้กำหนดระดับสารเปอร์คลอเรตไว้เป็นเพียงระดับแนะนำ ซึ่งไม่มีผลบังคับทางกฎหมาย

ในปี พ.ศ. 2551 EPA ได้ออกคำแนะนำด้านสุขภาพน้ำดื่ม ชั่วคราว เกี่ยวกับเปอร์คลอเรต พร้อมทั้งคำแนะนำและการวิเคราะห์เกี่ยวกับผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมและน้ำดื่ม^{[ 101 ]}รัฐแคลิฟอร์เนียยังได้ออกคำแนะนำเกี่ยวกับการใช้เปอร์คลอเรตด้วย^{[ 102 ]}ทั้งกระทรวงกลาโหมและกลุ่มสิ่งแวดล้อมบางกลุ่มได้ตั้งคำถามเกี่ยวกับรายงานของ NAS แต่ยังไม่มีหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่น่าเชื่อถือใดๆ ที่สามารถโต้แย้งผลการค้นพบของ NAS ได้

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2551 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา(FDA) รายงานว่าโดยเฉลี่ยแล้วเด็กวัยหัดเดินในสหรัฐอเมริกาได้รับสารเปอร์คลอเรตจากอาหารมากกว่าครึ่งหนึ่งของปริมาณที่ปลอดภัยตามที่ EPA กำหนด^{[ 103 ]}ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2552 การศึกษา ของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคพบว่านมผงสำหรับทารก 15 ยี่ห้อปนเปื้อนด้วยเปอร์คลอเรต และเมื่อรวมกับการปนเปื้อนของเปอร์คลอเรตในน้ำดื่มที่มีอยู่แล้ว ทารกอาจมีความเสี่ยงที่จะได้รับสารเปอร์คลอเรตในระดับที่สูงกว่าระดับที่ EPA ถือว่าปลอดภัย

ในปี 2010 กรมคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งรัฐแมสซาชูเซตส์ได้กำหนดค่า RfD ที่ต่ำกว่า RfD ของ NAS ถึง 10 เท่า (0.07 μg/kg/day) โดยใช้ปัจจัยความไม่แน่นอนที่สูงกว่ามากถึง 100 นอกจากนี้พวกเขายังคำนวณค่าน้ำดื่มสำหรับทารก ซึ่งทั้ง US EPA และCalEPAยังไม่ได้ดำเนินการ^{[ 104 ]}

เมื่อวันที่ 11 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2554 EPA ได้กำหนดว่าเพอร์คลอเรตตรงตาม เกณฑ์ของ พระราชบัญญัติน้ำดื่มที่ปลอดภัยสำหรับการควบคุมในฐานะสารปนเปื้อน^{[ 101 ] [ 105 ]}หน่วยงานพบว่าเพอร์คลอเรตอาจส่งผลเสียต่อสุขภาพของบุคคล และเป็นที่ทราบกันดีว่าเกิดขึ้นในระบบน้ำประปาสาธารณะบ่อยครั้งและในระดับที่ก่อให้เกิดความกังวลต่อสุขภาพของประชาชน นับตั้งแต่นั้นมา EPA ได้ดำเนินการอย่างต่อเนื่องเพื่อกำหนดระดับการปนเปื้อนที่เหมาะสม EPA ได้เตรียมการตอบสนองอย่างละเอียดต่อความคิดเห็นสาธารณะที่ส่งเข้ามา^{[ 106 ]}

ในปี 2559 สภาป้องกันทรัพยากรธรรมชาติ (NRDC) ได้ยื่นฟ้องเพื่อเร่งให้ EPA ออกกฎระเบียบเกี่ยวกับเปอร์คลอเรต^{[ 107 ]}

ในปี 2019 EPA ได้เสนอระดับสารปนเปื้อนสูงสุดที่ 0.056 มก./ลิตร สำหรับระบบน้ำประปาสาธารณะ^{[ 108 ]}

เมื่อวันที่ 18 มิถุนายน 2020 EPA ประกาศว่าจะถอนการกำหนดกฎระเบียบในปี 2011 และข้อเสนอในปี 2019 โดยระบุว่าได้ดำเนินการ "เชิงรุก" ร่วมกับรัฐบาลระดับรัฐและท้องถิ่นเพื่อแก้ไขปัญหาการปนเปื้อนของเปอร์คลอเรต^{[ 109 ]}ในเดือนกันยายน 2020 NRDC ได้ยื่นฟ้อง EPA เนื่องจากล้มเหลวในการควบคุมเปอร์คลอเรต และระบุว่าอาจมีผู้คนถึง 26 ล้านคนได้รับผลกระทบจากเปอร์คลอเรตในน้ำดื่ม^{[ 110 ]}เมื่อวันที่ 31 มีนาคม 2022 EPA ประกาศว่าการตรวจสอบยืนยันการตัดสินใจในปี 2020 ^{[ 111 ]}หลังจากการฟ้องร้องของ NRDC ในปี 2023 ศาลอุทธรณ์สหรัฐฯ ประจำเขต DCได้สั่งให้ EPA พัฒนามาตรฐานเปอร์คลอเรตสำหรับระบบน้ำประปาสาธารณะ^{[ 112 ]} EPA ได้เผยแพร่กฎที่เสนอสำหรับเปอร์คลอเรตเมื่อวันที่ 6 มกราคม 2026 ^{[ 113 ]}คำสั่งศาลกำหนดให้หน่วยงานต้องออกกฎขั้นสุดท้ายในปี 2027 ^{[ 114 ]}

แม้ว่าโดยทั่วไปจะพบในรูปของแอนไอออนที่ไม่ประสานงาน แต่ก็ มี สารประกอบเชิงซ้อนของโลหะ บางชนิดที่ เป็นที่รู้จักเฮกซาเปอร์คลอโรโต อะลูมิเนต และเตตระเปอร์คลอโรโตอะลูมิเนตเป็น สารออกซิไดซ์ ที่แรง

เป็นที่รู้จักเอสเทอร์เปอร์คลอเรตหลายชนิด^{[ 2 ]}ตัวอย่างเช่นเมทิลเปอร์คลอเรตเป็นวัสดุพลังงานสูงที่เป็นสารอัลคิเลตที่แข็งแกร่งคลอรีนเปอร์คลอเรตเป็นอะนาล็อกอนินทรีย์แบบพันธะโควาเลนต์

ดังที่กล่าวมาข้างต้น ไอโอไดด์เป็นสารที่แข่งขันกับสารอื่นในต่อมไทรอยด์ ในสภาวะที่มีสารรีดิวซ์ เพอร์คลอเรตจะเกิดเป็นสารผสมที่อาจระเบิดได้เหตุการณ์ภัยพิบัติ PEPCONทำลายโรงงานผลิตแอมโมเนียมเพอร์คลอเรตเมื่อเกิดไฟไหม้ ทำให้แอมโมเนียมเพอร์คลอเรตที่เก็บไว้ในโรงงานทำปฏิกิริยากับอะลูมิเนียมที่ใช้สร้างถังเก็บ และระเบิดขึ้น

• รายงานของ NAS: ผลกระทบต่อสุขภาพจากการรับประทานเปอร์คลอเรต
• คำวิจารณ์ของ NRDC ต่อรายงานของ NAS
• รายงานด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐแคลิฟอร์เนียถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 9 มิถุนายน 2010 ที่Wayback Machine (บทสรุปสำหรับผู้บริหาร พร้อมลิงก์ไปยังรายงานฉบับเต็ม)
• Macho Moms: สารมลพิษเปอร์คลอเรตทำให้ปลาตัวผู้: ข่าววิทยาศาสตร์ออนไลน์ 12 สิงหาคม 2549 เก็บถาวรเมื่อ 20 กุมภาพันธ์ 2551 ที่Wayback Machine
• บล็อกข่าวอวกาศของนิวไซเอนทิสต์: การค้นพบยานฟีนิกซ์อาจส่งผลเสียต่อสิ่งมีชีวิตบนดาวอังคาร
• รัฐขู่ฟ้องกองทัพฐานปล่อยมลพิษทางน้ำ(เก็บถาวรเมื่อ 2005-11-09 ที่Wayback Machine , Associated Press , 19 พฤษภาคม 2003)
• ผลกระทบต่อสุขภาพจากสารเปอร์คลอเรตในจรวดที่ใช้แล้ว , SpaceDaily.com , 11 กรกฎาคม 2545
• โครงการวิจัยและพัฒนาเชิงกลยุทธ์ด้านสิ่งแวดล้อมของกระทรวงกลาโหม กระทรวงพลังงาน และสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา การกำจัดสารออกซิไดเซอร์เปอร์คลอเรตออกจากส่วนประกอบของดอกไม้ไฟ ปี 2009 เก็บถาวรเมื่อวันที่ 6 สิงหาคม 2007 ที่Wayback Machine