แม็กนาปอร์เธ กรีเซีย
โคนิเดียมและเซลล์ สร้างโคนิเดียม
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	เชื้อรา
แผนก:	แอสโคไมโคตา
ระดับ:	ซอร์ดาริโอไมซีส
คำสั่ง:	แม็กนาพอร์ทาเลส
ตระกูล:	แมกนาพอร์ทาซี
ประเภท:	แม็กนาปอร์เธ
สายพันธุ์:	ม. กรีเซีย
ชื่อทวินาม
แม็กนาปอร์เธ กรีเซีย (ทีที เฮเบิร์ต) เอ็มอี บาร์
คำพ้องความหมาย
Ceratosphaeria grisea T.T. Hebert, (1971) Dactylaria grisea (Cooke) Shirai, (1910) Dactylaria oryzae (Cavara) Sawada, (1917) Magnaporthe oryzae Phragmoporthe grisea (TT Hebert) M. Monod, (1983) Pyricularia grisea Sacc., (1880) (anamorph) Pyricularia grisea (Cooke) Sacc., (1880) Pyricularia oryzae Cavara, (1891) Trichothecium griseum Cooke, Trichothecium griseum Speg., (1882)

Magnaporthe griseaหรือที่รู้จักกันในชื่อเชื้อราโรคไหม้ข้าว โรคเน่าคอข้าว โรคใบไหม้ต้นกล้าข้าว โรคไหม้ข้าว โรคจุดรูปไข่บนใบหญ้าโรคเป็นหลุม โรคไหม้หญ้ารายกราส โรคจุดจอห์นสัน [ ^{1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] โรค}ไหม้คอ^{[ 8 ] [ 9 ]} [ ^{10 ] [ 11 ] โรคไหม้ข้าว}สาลี^{[ 12 ]}และ Imochi (稲熱)เป็นเชื้อราก่อโรคพืชและสิ่งมีชีวิตต้นแบบ^{[ 13 ]}ที่ทำให้เกิดโรคร้ายแรงที่ส่งผลกระทบต่อ^ข้าวปัจจุบันเป็นที่ทราบกันว่า M. griseaประกอบด้วยกลุ่มสปีชีส์ที่ซ่อนเร้นซึ่งมีอย่างน้อยสองสปีชีส์ทางชีวภาพที่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมที่ชัดเจนและไม่ผสมพันธุ์กัน ^{[ 14 ]}สมาชิกในกลุ่มที่แยกได้จาก Digitariaได้รับการกำหนดอย่างแคบลงว่าเป็น M. grisea สมาชิกที่เหลือของกลุ่มที่แยกได้จากข้าวและโฮสต์อื่นๆ อีกหลายชนิดได้รับการเปลี่ยนชื่อเป็น Magnaporthe oryzaeภายในกลุ่ม M. grisea เดียวกัน ^{[ 14 ]}ยังคงมีความสับสนเกี่ยวกับชื่อใดชื่อหนึ่งในสองชื่อนี้ที่จะใช้สำหรับเชื้อก่อโรคไหม้ข้าว เนื่องจากปัจจุบันมีผู้เขียนหลายคนใช้ทั้งสองชื่อนี้

สมาชิกของM. grisea complex ยังสามารถติดเชื้อในธัญพืช ทางการเกษตรที่สำคัญอื่นๆ ได้แก่ข้าวสาลีข้าวไรย์ข้าวบาร์เลย์และข้าวฟ่างทำให้เกิดโรคที่เรียกว่าโรคไหม้หรือโรคใบไหม้ โรคไหม้ข้าวทำให้เกิดความเสียหายทางเศรษฐกิจต่อผลผลิตข้าวอย่างมากในแต่ละปี คาดว่าในแต่ละปีจะทำลายข้าวได้มากพอที่จะเลี้ยงคนได้มากกว่า 60 ล้านคน เชื้อรานี้พบได้ใน 85 ประเทศทั่วโลก^{[ 15 ]}และในปี 2546 เป็นเชื้อราก่อโรคพืช ที่ร้ายแรงที่สุด ในโลก^{[ 13 ]}

M. griseaเป็น เชื้อรา ในกลุ่มแอสโคไมซีตเป็นเชื้อก่อโรคพืช ที่มีประสิทธิภาพสูงมาก เนื่องจากสามารถสืบพันธุ์ได้ทั้งแบบอาศัยเพศและไม่อาศัยเพศ โดยสร้างโครงสร้างติดเชื้อเฉพาะ ที่เรียก ว่า แอพเพรสโซเรียซึ่งจะเข้าทำลายเนื้อเยื่อเหนือดิน และไฮฟาที่สามารถเข้าทำลายเนื้อเยื่อ ราก ได้

โรคไหม้ข้าวพบได้ในข้าวสายพันธุ์ M-201, M-202, M-204, M-205, M-103, M-104, S-102, L-204, Calmochi-101 โดย M-201 เป็นสายพันธุ์ที่อ่อนแอที่สุด^{[ 16 ]}อาการเริ่มต้นคือแผลหรือจุดสีขาวถึงเขียวอมเทาที่มีขอบสีเข้มกว่าเกิดขึ้นบนทุกส่วนของลำต้น ในขณะที่แผลที่แก่กว่าจะมีรูปร่างเป็นวงรีหรือทรงกระบอกและมีสีขาวถึงเทาโดยมีขอบเนื้อตาย แผลอาจขยายใหญ่ขึ้นและรวมตัวกันจนทำให้ใบตายทั้งใบ อาการจะพบได้ในทุกส่วนเหนือดินของพืช^{[ 17 ]}สามารถมองเห็นแผลได้ที่โคนใบ ลำต้นข้อลำต้นและ ข้อคอช่อ ดอกการติดเชื้อระหว่างข้อของลำต้นเกิดขึ้นในรูปแบบเป็นแถบ การติดเชื้อที่ข้อทำให้ลำต้นหักที่ข้อที่ติดเชื้อ (คอเน่า) ^{[ 18 ]}นอกจากนี้ยังส่งผลต่อการสืบพันธุ์โดยทำให้พืชเจ้าบ้านผลิตเมล็ดน้อยลง ซึ่งเกิดจากโรคที่ขัดขวางการเจริญเติบโตของเมล็ดพืช^{[ 15 ]}

เชื้อก่อโรคจะเข้าสู่พืชในรูปของสปอร์ที่ก่อให้เกิดแผลหรือจุดบนส่วนต่างๆ ของต้นข้าว เช่น ใบ โคนใบ ช่อดอก ลำต้น และข้อลำต้น โดยใช้โครงสร้างที่เรียกว่าแอพเพรสโซเรียม เชื้อก่อโรคจะแทรกซึมเข้าไปในพืชผนังเซลล์ ของแอพเพรสโซเรียม เป็นไคตินและด้านในมีเมลานิน [ ^{1 ] : 184} ซึ่งจำเป็นต่อการทำลายโครงสร้างของโฮสต์^{[ 1 ] : 184 [ 13 ]}แรงดันเต่งที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการนี้เพียงพอที่จะแทรกซึมผ่านคิวติเคิลของพืชได้เป็นประจำ และในทางทดลองสามารถแทรกซึม ผ่าน เคฟลาร์ได้ แรงดันเต่งที่น่าประทับใจนี้เกิดจากการสังเคราะห์กลีเซอรอลและคงไว้โดยเมลานินของแอพเพรสโซเรียมดังกล่าว^{[ 13 ]}เชื้อก่อโรคสามารถเคลื่อนที่ระหว่างเซลล์พืชโดยใช้ไฮฟาที่รุกรานเพื่อเข้าไปทางพลาสโมเดสมาตา^{[ 19 ]} จากนั้น M. griseaจะสร้างสปอร์จากเนื้อเยื่อข้าวที่เป็นโรคเพื่อกระจายออกไปเป็นโคนิดิโอสปอร์ [ ^{20 ] หลังจาก}ผ่านฤดูหนาวในแหล่งต่างๆ เช่น ฟางข้าวและตอข้าว วงจรก็จะเริ่มต้นใหม่^{[ 15 ]}

วงจรหนึ่งรอบสามารถเสร็จสมบูรณ์ได้ภายในเวลาประมาณหนึ่งสัปดาห์ภายใต้สภาวะที่เอื้ออำนวย โดยแผลหนึ่งแผลสามารถสร้างสปอร์ได้มากถึงหลายพันสปอร์ในคืนเดียว อย่างไรก็ตาม แผลโรคสามารถปรากฏขึ้นได้ภายในสามถึงสี่วันหลังจากการติดเชื้อ^{[ 21 ]}ด้วยความสามารถในการผลิตสปอร์อย่างต่อเนื่องได้นานกว่า 20 วัน แผลโรคไหม้ข้าวจึงอาจสร้างความเสียหายร้ายแรงต่อพืชข้าวที่อ่อนแอได้^{[ 22 ]}

การติดเชื้อในข้าวทำให้เกิดการฟอสโฟรีเลชันของโปรตีนคอมเพล็กซ์เก็บเกี่ยวแสง IILHCB5 ^{[ 23 ]} LHCB5จำเป็นสำหรับ การระเบิด ของออกซิเจนชนิดออกฤทธิ์ที่ผลิตโดยโฮสต์ซึ่งให้ความต้านทานต่อเชื้อโรคนี้ ^{[ 23 ]}

โรคไหม้ข้าวเป็นปัญหาสำคัญในเขตภูมิอากาศอบอุ่นและสามารถพบได้ในพื้นที่ต่างๆ เช่น ที่ราบลุ่มและที่สูงที่มีการชลประทาน^{[ 24 ]}สภาพแวดล้อมที่เอื้อต่อการเกิดโรคไหม้ข้าว ได้แก่ ช่วงเวลาที่มีความชื้นสูงเป็นเวลานานและ/หรือความชื้นสัมพัทธ์สูง เนื่องจากใบต้องเปียกจึงจะเกิดการติดเชื้อได้^{[ 24 ]}การสร้างสปอร์จะเพิ่มขึ้นเมื่อความชื้นสัมพัทธ์สูง และที่อุณหภูมิ 25–28 °C (77–82 °F) การงอกของสปอร์ การเกิดแผล และการสร้างสปอร์จะอยู่ในระดับที่เหมาะสมที่สุด^{[ 15 ]}

ในแง่ของการควบคุม การใช้ปุ๋ยไนโตรเจน มากเกินไป รวมถึงภาวะแห้งแล้งทำให้ข้าวอ่อนแอต่อเชื้อโรคมากขึ้น เนื่องจากพืชอยู่ในสภาพที่อ่อนแอและมีกลไกป้องกันต่ำ^{[ 15 ]}การปล่อยน้ำท่วมและระบายน้ำในนาเป็นเรื่องปกติในการปลูกข้าว อย่างไรก็ตาม การปล่อยให้นาแห้งเป็นเวลานานก็ส่งเสริมการติดเชื้อเช่นกัน เพราะจะทำให้ดินมีอากาศถ่ายเท เปลี่ยนแอมโมเนียมเป็นไนเตรตและทำให้พืชข้าวเกิดความเครียดได้เช่นกัน^{[ 15 ]}

พบโรคใบไหม้ข้าวสาลีในช่วงฤดูฝนปี 2017–2018 ในประเทศแซมเบียใน เขต Mpikaของจังหวัด Muchinga ^{[ 25 ] [ 26 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2559 เกิดโรคระบาดข้าวสาลีร้ายแรงขึ้นในบังกลาเทศ^{[ 27 ] [ 28 ]}การวิเคราะห์ทรานสคริปโตมแสดงให้เห็นว่าเป็น สายพันธุ์ M. griseaที่น่าจะมาจาก รัฐ Minas Gerais , São Paulo , BrasíliaและGoiásของบราซิลและไม่ใช่สายพันธุ์ที่อยู่ใกล้เคียงทางภูมิศาสตร์^{[ 27 ] [ 28 ]}การวินิจฉัยที่ประสบความสำเร็จนี้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของการเฝ้าระวังทางพันธุกรรมในการคลี่คลายผลกระทบด้านความปลอดภัยทางชีวภาพแบบใหม่ของการขนส่งข้ามทวีป^{[ 27 ] [ 28 ]}และช่วยให้สามารถนำประสบการณ์ของบราซิลมาประยุกต์ใช้กับสถานการณ์ในบังกลาเทศได้อย่างรวดเร็ว^{[ 27 ] [ 28 ]}ด้วยเหตุนี้รัฐบาลจึงได้จัดตั้งระบบเตือนภัยล่วงหน้าเพื่อติดตามการแพร่กระจายไปทั่วประเทศ^{[ 28 ]}

เชื้อรานี้เผชิญทั้งกับสารฆ่าเชื้อราและความต้านทานทางพันธุกรรมในข้าวบางสายพันธุ์ที่พัฒนาโดยนักปรับปรุงพันธุ์พืชมันสามารถสร้าง ความต้านทาน ต่อสารเคมีเหล่านั้นและความรุนแรงต่อความต้านทานของพืชโดยการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมผ่านการกลายพันธุ์เพื่อควบคุมการติดเชื้อM. grisea อย่างมีประสิทธิภาพที่สุด ควรใช้โปรแกรมการจัดการแบบบูรณาการเพื่อหลีกเลี่ยงการใช้วิธีควบคุมเพียงวิธีเดียวมากเกินไปและต่อสู้กับความต้านทานทางพันธุกรรม ตัวอย่างเช่น การกำจัดเศษพืชสามารถลดการเกิดการอยู่รอดข้ามฤดูหนาวและยับยั้งการติดเชื้อในฤดูกาลถัดไป กลยุทธ์อีกอย่างหนึ่งคือการปลูกข้าวพันธุ์ต้านทานที่ไม่ไวต่อการติดเชื้อM. griseaมาก นัก ^{[ 15 ]}ความรู้เกี่ยวกับความสามารถในการก่อโรคของM. griseaและความต้องการความชื้นอิสระชี้ให้เห็นถึงกลยุทธ์การควบคุมอื่นๆ เช่น การชลประทานที่ควบคุมและการใช้สารเคมีร่วมกันที่มีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกัน^{[ 15 ]}การจัดการปริมาณน้ำที่ส่งให้กับพืชจะจำกัดการเคลื่อนที่ของสปอร์ จึงลดโอกาสในการติดเชื้อ การควบคุมทางเคมี เช่นคาร์โพรพามิดได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถป้องกันการแทรกซึมของแอปเพรสโซเรียเข้าไปในเซลล์ผิวของข้าว ทำให้เมล็ดข้าวไม่ได้รับผลกระทบ^{[ 29 ]} Papajani et al. 2015 พบว่าน้ำมันหอมระเหยของOriganum vulgareและRosmarinus officinalisมีประสิทธิภาพในหลอดทดลองและให้ค่าเกณฑ์การรักษา^{[ 30 ] : 107–108}

สายพันธุ์โรคไหม้ข้าวสาลีสามารถวินิจฉัยได้โดยการลำดับดีเอ็นเอ^{[ 12 ] : 45} Thierry และคณะ 2020 นำเสนอชุดเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่สามารถพบได้โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบเรียลไทม์ (RT-PCR) และการขยายสัญญาณแบบไอโซเทอร์มอลโดยใช้ลูป (LAMP) ^{[ 12 ] : 45} ข้อดีที่สำคัญของเครื่องหมาย Thierry คือจะไม่พลาดไอโซเลตที่ขาดลำดับ Mot3 เป็นต้นBR0032และความไว สูง ของ ^{มัน [ 12 ] : 45}

สารฆ่าเชื้อราเลียนแบบชีวภาพที่เป็นนวัตกรรมใหม่บางชนิดกำลังได้รับการพัฒนาจากRNA ขนาดเล็กและเปปไทด์สั้น^{[ 31 ]}SNP-D4เป็นเปปไทด์สั้นที่ค้นพบโดย การคัดกรองไลบรารี ในหลอดทดลองกับแคลโมดูลินของ M. oryzae ^{[ 31 ]}มันจับกับแคลโมดูลิน ยับยั้ง การสร้าง โคนิเดียและขัดขวางการงอกของสปอร์ ^{[ 31 ]}

โรคไหม้ข้าวเป็นโรคที่สำคัญที่สุดที่ส่งผลกระทบต่อพืชข้าวทั่วโลก เนื่องจากข้าวเป็นแหล่งอาหารที่สำคัญสำหรับหลายพื้นที่ทั่วโลก ผลกระทบจึงมีวงกว้าง พบโรคนี้ในกว่า 85 ประเทศทั่วโลก และแพร่ระบาดมาถึงสหรัฐอเมริกาในปี 1996 ทุกปีปริมาณผลผลิตข้าวที่สูญเสียไปจากโรคไหม้ข้าวสามารถเลี้ยงคนได้ถึง 60 ล้านคน แม้ว่าจะมีข้าวสายพันธุ์ที่ต้านทานโรคได้บ้าง แต่โรคนี้ก็ยังคงแพร่ระบาดอยู่ทุกที่ที่มีการปลูกข้าว โรคนี้ไม่เคยถูกกำจัดให้หมดไปจากภูมิภาคใดเลย^{[ 32 ]}

เชื้อรา 3 สายพันธุ์ได้แก่อัลบิโน (กำหนดโดยการกลายพันธุ์ที่ ตำแหน่ง ALB1 ), บัฟ ( BUF1 ) และโรซี ( RSY1 )ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางเนื่องจากไม่ก่อโรค พบว่าสาเหตุเป็นเพราะเชื้อราเหล่านี้ไม่สามารถสังเคราะห์เมลานินซึ่งเป็นปัจจัยก่อโรคในเชื้อราบางชนิด^{[ 1 ] : 184} เชื้อ M. o. pv . triticumทำให้เกิดโรคไหม้ข้าวสาลี^{[ 12 ]}การส่งออก Magnaporthe จากสหรัฐอเมริกาถูกจำกัด ^{[ 33 ]}

ลำดับจีโนมทั้งหมดเพิ่งเป็นไปได้และเริ่มใช้งานได้ในปี 2546 ^{[ 13 ]}

โปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน (MAPK) ที่เรียกว่าpmk1มีความใกล้เคียงทางพันธุกรรมกับโปรตีนไคเนสที่จำเป็นต่อการผสมพันธุ์และรูปร่างของเซลล์ในยีสต์คือFUS3 / KSS1ยีสต์กลายพันธุ์ที่บกพร่องจะได้รับการฟื้นฟูการทำงานในการผสมพันธุ์บางส่วนหรือทั้งหมดหากได้รับสำเนาของpmk1ดังนั้นจึงสันนิษฐานว่านี่จะต้องเป็นยีนที่เกี่ยวข้องกับการผสมพันธุ์และการพัฒนาในM. griseaเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ปรากฏว่ามันมีความสำคัญต่อกระบวนการผสมพันธุ์ของเพศเมียและการทำงานของแอปเพรสโซเรียมและความสามารถในการก่อโรคโดยรวม^{[ 13 ]}

เนื่องจากมีการแสดงให้เห็นว่า การเชื่อมโยงสัญญาณระหว่าง MAPK และ ไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต มีความจำเป็นสำหรับการผสมพันธุ์ในแบบจำลองอื่นๆ อีกหลายแบบ รวมถึง Ustilago maydisและอื่นๆ อีกหลายแบบ จึงสันนิษฐานว่าสิ่งนี้เป็นจริงสำหรับM. griseaแต่ต่อมาพบว่าไม่จำเป็นในแบบจำลองนี้ ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายอย่างมีนัยสำคัญในการทำงานของเซลล์ภายในเชื้อรา^{[ 13 ]}

ทรานส์อะมิเนสอะลานีน: ไกลออกซิเลตอะมิโนทรานส์เฟอเรส 1 (AGT1) ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความสำคัญต่อการก่อโรคของM. griseaผ่านการรักษาสมดุลรีดอกซ์ในเพอร์ออกซิโซม ลิพิดที่ถูกขนส่งไปยังอัปเพรสโซเรียระหว่างการเจาะโฮสต์จะถูกย่อยสลายภายในแวคิวโอลกลางขนาดใหญ่ ซึ่งเป็นกระบวนการที่สร้าง_กรดไขมันβ-ออกซิเดชัน ของ กรดไขมันเป็นกระบวนการสร้างพลังงานที่สร้างอะเซทิล-โคเอและโมเลกุลที่ลดลงFADH2และNADHซึ่งต้องถูกออกซิไดซ์เพื่อรักษาสมดุลรีดอกซ์ในอัปเพรสโซเรีย AGT1 ส่งเสริมการหมักแลคเตท โดยออกซิไดซ์ NADH/FADH2 _ในกระบวนการ^{[ 34 ]}

พบว่าเชื้อกลายพันธุ์M. grisea ที่ขาดจีน AGT1 นั้นไม่ก่อโรคเนื่องจากไม่สามารถเจาะเยื่อหุ้มผิวของโฮสต์ได้ ซึ่งบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ของการใช้ไขมันที่บกพร่องในแอปเพรสโซเรียของ M. griseaในกรณีที่ไม่มีจีน AGT1 ^{[ 35 ]}

รายงานการทบทวนในปี 2010 ระบุ ถึง โคลนสำหรับการต้านทานโรคเชิงปริมาณในพืช^{[ 36 ]}ต้นข้าวตอบสนองต่อเชื้อโรคไหม้โดยการปล่อยกรดจัสมอนิกซึ่งจะส่งผลต่อการกระตุ้นวิถีเมตา บอลิซึมปลายทางต่อไป ซึ่งก่อให้เกิดการตอบสนองการป้องกัน^{[ 37 ]}สิ่งนี้จะสะสมเป็นกรดเมทิลจัสมอ นิก [ ^{37 ]}เชื้อโรคจะตอบสนองโดยการสังเคราะห์เอนไซม์ออกซิไดซ์ ซึ่ง ^{ป้องกัน}การสะสมนี้และสัญญาณเตือนภัยที่เกิดขึ้น^{[ 37 ]}Os Pii-2เป็นโปรตีนข้าวที่ทำหน้าที่เป็นอิมมูโนรีเซปเตอร์[ ^{38 ] มัน}จับกับข้าวเองโปรตีนExo70-F3 [ ^{38 ] โปรตีน}นี้เป็นเป้าหมายของเอฟเฟกเตอร์M. oryzaeAVR-Piiที่เชื้อราหลั่งออกมาในระหว่างการติดเชื้อ ดังนั้นจึงทำให้ โปรตีน Os Pii-2 สามารถตรวจสอบการโจมตี ของ M. oryzae ต่อ เป้าหมายนั้นได้ ^{[ 38 ]}ข้าวพันธุ์บางชนิดมีอัลลีลต้านทานของ ยีน OsSWEET13ซึ่งสร้างเป้าหมายโมเลกุลของเอฟเฟกเตอร์ PthXo2 ของ X. oryzae pv. oryzae ^{[ 39 ]}

• โรคจุดสีเทาบนใบข้าวโพดเป็นโรคที่คล้ายคลึงกันในข้าวโพด
• โรคจุดสีเทาบนใบซึ่งเป็นโรคที่คล้ายคลึงกันในหญ้าชนิดอื่นๆ

• สำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม แห่งแคลิฟอร์เนีย (California EPA ) การระบาดของศัตรูพืชในนาข้าวในสามมณฑล นำไปสู่ข้อตกลงการเผาทำลายฉุกเฉิน ( เก็บถาวรเมื่อ 15 ธันวาคม 2018 ที่Wayback Machine , 11 กุมภาพันธ์ 1998)
• CIMMYT . โรคใบไหม้ข้าวสาลีคืออะไร? , 2019.
• Kadlec, RP. อาวุธชีวภาพสำหรับการทำสงครามเศรษฐกิจ , บันทึกเหตุการณ์อำนาจทางอากาศและอวกาศ
• NSF . จีโนมจุลินทรีย์ช่วยกำจัดโรคข้าวร้ายแรง เก็บถาวรเมื่อ 2018-12-15 ที่Wayback Machine , 21 เมษายน 2005
• รัฐสภาสหรัฐอเมริกาคำให้การของ ดร. เคนเนธ อลิเบคปี 1999
• "โรคใบไหม้ข้าวสาลีคืออะไร?" . CIMMYT . 2019-12-11 . สืบค้นเมื่อ2020-12-21 .
• "โรคใบไหม้ข้าวสาลีคืออะไร? ฉันจะจัดการกับมันได้อย่างไร?" (PDF) . CIMMYT .
• 加藤 คาโต้, 肇 ฮาจิเมะ; 山口 ยามากุจิ, 富夫 โทมิโอะ; 西原 นิชิฮาระ, 夏樹 นัตสึกิ (1976) "สภาวะที่สมบูรณ์แบบของPyricularia oryzae Cav. ในวัฒนธรรม" . วารสาร Phytopathology ของญี่ปุ่น . 42 (4) Phytopathological Society of Japan : 507– 510. doi : 10.3186 / jjphytopath.42.507 ISSN  1882-0484 .
• "โรคไหม้ (บริเวณข้อและคอ)"คลังความรู้เกี่ยวกับข้าวสถาบันวิจัยข้าวนานาชาติ (IRRI ) 15 สิงหาคม 2560 สืบค้นเมื่อ 4 มีนาคม2564

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับMagnaporthe oryzae

• GROMO - แหล่งข้อมูลทางพันธุกรรมของMagnaporthe oryzae
• จีโนมของMagnaporthe grisea
• เว็บไซต์อย่างเป็นทางการของสมาคมจีโนมโรคไหม้ข้าวระหว่างประเทศ
• ดัชนีเชื้อรา
• Magnaporthe griseaที่ MetaPathogen: ระยะการเจริญเติบโต เนื้อเยื่อ ชนิดการผสมพันธุ์ สายพันธุ์ และข้อมูลอ้างอิง