ลีเมอร์หางวงแหวน
สถานะการอนุรักษ์
ใกล้สูญพันธุ์ ( IUCN 3.1 ) [ 1 ]
ภาคผนวก I ของ CITES [ 2 ]
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
อินฟราคลาส:	รก
คำสั่ง:	ไพรเมต
ลำดับย่อย:	สเตรปซิรินี
ตระกูล:	เลมูริเด
ประเภท:	ลีเมอร์ลินเนียส , 1758
สายพันธุ์:	ล. แคทต้า
ชื่อทวินาม
เลมูร์แคทต้า ลินเนียส , 1758
ช่วงธรรมชาติ[ 1 ]
คำพ้องความหมาย
สกุล: [ 3 ] [ 4 ] โพรซิเมีย บริสสัน, 1762 [ N 1 ] โพรเซบัสสตอร์, 1780 Catta Link, 1806 [ N 2 ] Maki Muirhead, 1819 [ N 3 ] โมโคโคทรูสซาร์ต, 1878 [ N 4 ] โอดอร์เลมูร์โบลวิก, 1960 ชนิด: [ 3 ] [ 4 ] Maki mococo Muirhead, 1819 [ N 5 ]

ลีเมอร์หางวงแหวน ( Lemur catta ) เป็น ไพร เมต ขนาดกลางถึงขนาดใหญ่ใน กลุ่ม สเตรปซิ ไรน์ (ลิงจมูกเปียก) และเป็น ลี เมอร์สายพันธุ์ที่เป็นที่รู้จักมากที่สุดในระดับนานาชาติ เนื่องจากมีหางยาวสีดำสลับขาวเป็นวงแหวน มันอยู่ในวงศ์ Lemuridaeซึ่งเป็นหนึ่งในห้าวงศ์ของลีเมอร์ และเป็นสมาชิกเพียงชนิดเดียวในสกุลLemurเช่นเดียวกับลีเมอร์ทั้งหมด มันเป็นสัตว์เฉพาะถิ่นของเกาะมาดากัสการ์ซึ่ง ปัจจุบันอยู่ในสถานะ ใกล้สูญพันธุ์ในภาษามาลากาซีเรียกว่าmaky ( [makʲ])^ⓘ (สะกดในภาษาฝรั่งเศส ว่า maki ) หรือ hiraมีถิ่นที่อยู่ตั้งแต่ป่าริมแม่น้ำไปจนถึงพุ่มในเขตทางใต้ของเกาะ มันกินได้ทั้งพืชและสัตว์และเป็นลีเมอร์ที่ปรับตัวให้ดำรงชีวิตบนบกได้ในบรรดาลีเมอร์ที่ยังมีชีวิตอยู่

ลีเมอร์หางวงแหวนเป็นสัตว์สังคมสูง อาศัยอยู่เป็นกลุ่ม—ที่เรียกว่า "ฝูง"—ที่มีสมาชิกมากถึง 30 ตัว นอกจากนี้ยังเป็นสัตว์ที่ตัวเมียเป็นใหญ่ ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของลีเมอร์ เพื่อให้ความอบอุ่นและเสริมสร้างความผูกพันทางสังคม กลุ่มของพวกมันจะรวมตัวกัน การดูแลขนให้กันและกันเป็นอีกแง่มุมที่สำคัญของการเข้าสังคมของลีเมอร์ (เช่นเดียวกับไพรเมตทั้งหมด) ซึ่งเป็นการยืนยันความสัมพันธ์ทางสังคมและครอบครัว ขณะเดียวกันก็ช่วยกำจัดแมลงที่อาจติดตัวพวกมันด้วย ลีเมอร์หางวงแหวนเป็นสัตว์หากินกลางวัน อย่างเคร่งครัด คือจะออกหากินเฉพาะในเวลากลางวันเท่านั้น ด้วยวิถีชีวิตเช่นนี้ พวกมันจึงอาบแดดด้วย สามารถสังเกตเห็นลีเมอร์นั่งตัวตรงบนหางของมัน โดยเผยขนสีขาวนุ่มๆ บริเวณท้องให้แสงแดดส่องถึง พวกมันมักจะเปิดฝ่ามือและหลับตาเบาๆ เช่นเดียวกับลีเมอร์ชนิดอื่นๆ สัตว์ชนิดนี้พึ่งพาประสาทสัมผัสในการดมกลิ่นเป็นอย่างมาก และการทำเครื่องหมายอาณาเขตด้วยต่อมกลิ่นจะช่วยส่งสัญญาณสื่อสารไปทั่วอาณาเขตของกลุ่ม ต่อมกลิ่นนั้นตั้งอยู่ใกล้ดวงตาและใกล้ทวารหนัก ตัวผู้มีพฤติกรรมการทำเครื่องหมายกลิ่นที่เป็นเอกลักษณ์เรียกว่าการทำเครื่องหมายด้วยเดือยและจะเข้าร่วมการต่อสู้ด้วยกลิ่นโดยการฉีดฟีโรโมนลงบนหางแล้ว "โบก" ใส่คู่ต่อสู้ นอกจากนี้ ลิงลีเมอร์ทั้งสองเพศจะทำเครื่องหมายกลิ่นบนต้นไม้ ท่อนไม้ ก้อนหิน หรือวัตถุอื่นๆ โดยการถูใบหน้าและลำตัวกับสิ่งเหล่านั้น คล้ายกับแมวบ้าน

ลิงหางวงแหวนเป็นหนึ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มไพรเมตที่มีเสียงร้องมากที่สุด โดยใช้เสียงร้อง หลากหลายรูปแบบ รวมถึงเสียงร้องเพื่อความสามัคคีของกลุ่ม และเสียงร้องเตือนภัย จากผู้ล่า การทดลองแสดงให้เห็นว่าลิงหางวงแหวน แม้จะมีสมองไม่ใหญ่มาก (เมื่อเทียบกับ ไพรเมต กลุ่มซิมิฟอร์ม ) ก็สามารถจัดเรียงลำดับ เข้าใจการคำนวณทางคณิตศาสตร์ ขั้นพื้นฐาน และเลือกใช้เครื่องมือตามคุณสมบัติการใช้งานได้อย่างเหมาะสม

แม้ว่า ลิงหางวงแหวนจะปรับตัวและขยายพันธุ์ได้ง่ายภายใต้การดูแลในกรง (และเป็นสายพันธุ์ลิงที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในสวนสัตว์ ทั่วโลก โดยมีจำนวนมากกว่า 2,000 ตัวที่เลี้ยงในกรง) แต่ประชากรลิงหางวงแหวนในป่าก็ถูกจัดอยู่ในรายชื่อสัตว์ ใกล้สูญพันธุ์โดยบัญชีแดงของ IUCNเนื่องจากการทำลายถิ่นที่อยู่ การล่าสัตว์ในท้องถิ่นเพื่อเป็นอาหารและ การค้า สัตว์เลี้ยงแปลกใหม่ณ ต้นปี 2017 เชื่อว่าประชากรในป่าลดลงเหลือเพียง 2,000 ตัวเนื่องจากสาเหตุเหล่านี้ ทำให้พวกมันอยู่ในภาวะใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง เกษตรกรและอุตสาหกรรมตัดไม้ในท้องถิ่นของมาดากัสการ์มักใช้ เทคนิคการเผา ป่าเพื่อทำการเกษตร โดยมีควันให้เห็นบนขอบฟ้าในเกือบทุกวันในมาดากัสการ์ เพื่อรองรับปศุสัตว์และปลูกพืชในพื้นที่ขนาดใหญ่ขึ้น^{[ 5 ]}

แม้ว่าคำว่า "lemur" เดิมทีตั้งใจใช้กับลอริสที่ผอมบางแต่ในไม่ช้าก็ถูกจำกัดให้ใช้กับ ลิง พื้นเมืองของมาดากัสการ์ ซึ่งต่อมาได้รู้จักกันในชื่อ "lemur" ^{[ 6 ]}ชื่อนี้มาจากคำภาษาละตินว่าlemures ^{[ 7 ]}ซึ่งหมายถึงวิญญาณหรือผีที่ถูกขับไล่ออกไปในเทศกาล Lemuriaของกรุงโรมโบราณ^{[ 8 ]}ตาม คำอธิบายของ คาร์ล ลินเนียสเอง ชื่อนี้ถูกเลือกเนื่องจากกิจกรรมในเวลากลางคืนและการเคลื่อนไหวที่ช้าของลอริสที่ผอมบาง^{[ 7 ]} ลินเนียส คุ้นเคยกับผลงานของเวอร์จิลและโอวิดและเห็นความคล้ายคลึงที่เข้ากับรูปแบบการตั้งชื่อของเขา จึงดัดแปลงคำว่า "lemur" สำหรับลิงกลางคืนเหล่านี้^{[ 9 ]}อย่างไรก็ตาม เป็นที่เข้าใจกันโดยทั่วไปและผิดพลาดว่าลินเนียสหมายถึงรูปลักษณ์ที่เหมือนผี ดวงตาที่สะท้อนแสงและเสียงร้องที่เหมือนผีของลีเมอร์^{[ 7 ]}มีการคาดเดาว่าลินเนียสอาจทราบด้วยว่าชาวมาลากัสซีบางกลุ่มมีตำนานเล่าว่าลีเมอร์เป็นวิญญาณของบรรพบุรุษของพวกเขา^{[ 10 ]}แต่เรื่องนี้ไม่น่าเป็นไปได้ เนื่องจากชื่อนี้ถูกเลือกสำหรับลอริสผอมบางจากอินเดีย^{[ 7 ]}ชื่อสายพันธุ์cattaหมายถึงลักษณะที่คล้ายแมวของลีเมอร์หางวงแหวน เสียงร้องของมันคล้ายกับเสียงของแมวบ้าน^{[ 3 ]}

ตามคำอธิบายสายพันธุ์ ของลินเนียส ชื่อสามัญ "ring-tailed maucauco" ถูกเขียนขึ้นครั้งแรกในปี 1771 โดยนักธรรมชาติวิทยาชาวเวลส์โทมัส เพนแนนท์ซึ่งสังเกตเห็นหางยาวเป็นแถบที่เป็นลักษณะเฉพาะ (คำว่า "maucauco" เป็นคำที่ใช้กันทั่วไปสำหรับลีเมอร์ในเวลานั้น) ชื่อภาษาอังกฤษที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในปัจจุบัน "ring-tailed lemur" ถูกใช้ครั้งแรกโดยจอร์จ ชอว์ในสิ่งพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์ที่มีภาพประกอบเกี่ยวกับคอลเลกชันเลเวอเรียนซึ่งตีพิมพ์ระหว่างปี 1792 ถึง 1796 ^{[ 7 ]}

ฟอสซิลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ทั้งหมดจากมาดากัสการ์มาจากยุคปัจจุบัน^{[ 11 ]}ดังนั้นจึงมีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับการวิวัฒนาการของลีเมอร์หางวงแหวน นับประสาอะไรกับกลุ่ม ลีเมอร์ที่เหลือ ซึ่งประกอบด้วย ประชากรไพรเมต เฉพาะถิ่น ทั้งหมด ของเกาะ อย่างไรก็ตาม หลักฐาน ทางโครโมโซมและโมเลกุลชี้ให้เห็นว่าลีเมอร์มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกันมากกว่ากับ ไพรเมตส เตรปซิไร น์อื่นๆ เพื่อให้สิ่งนี้เกิดขึ้น เชื่อกันว่าประชากรบรรพบุรุษขนาดเล็กมากได้เดินทางมายังมาดากัสการ์โดยเหตุการณ์ล่องแพ เพียงครั้งเดียว เมื่อประมาณ 50 ถึง 80 ล้านปีก่อน^{[ 12 ] [ 11 ] [ 13 ]}การวิวัฒนาการและการเกิดสปีชีส์ใหม่ในภายหลังได้สร้างความหลากหลายของลีเมอร์มาดากัสการ์ที่เห็นในปัจจุบัน^{[ 14 ]}

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมบ่งชี้ว่า ลิงลีเมอร์หางวงแหวน (ซ้าย) มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับลิงลีเมอร์ไม้ไผ่สองสกุล ( โพรลีเมอร์ [กลาง] และฮาพาลีเมอร์ [ขวา]) มากกว่าสมาชิกอื่นๆ ในวงศ์ Lemuridae

จากการวิเคราะห์ลำดับกรดอะมิโนพบว่าการแตกแขนงของวงศ์ Lemuridae มีอายุย้อนไปถึง 26.1 ±3.3  ล้านปีก่อน ในขณะที่ลำดับ rRNA ของ mtDNA ระบุว่าการแยกตัวเกิดขึ้นเมื่อ 24.9 ±3.6 ล้านปีก่อน ลิงลีเมอร์ขนฟูเป็นสกุลแรกที่แยกตัวออกมา ( ฐาน ที่สุด ) ในวงศ์นี้ ซึ่งมุมมองนี้ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากการวิเคราะห์ลำดับ DNA และคาริโอไทป์ [ ^{15 ] นอกจาก}นี้ข้อมูลโมเลกุล ยังชี้ให้เห็นถึง ความแตกต่างทางพันธุกรรมที่ลึกซึ้งและ ความ สัมพันธ์แบบกลุ่มพี่น้องระหว่างลิงลีเมอร์แท้ ( Eulemur ) กับอีกสองสกุล ได้แก่LemurและHapalemur ^{[ 16 ] [ 17 ]}

เชื่อกันว่าลีเมอร์หางวงแหวนมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับลีเมอร์ไม้ไผ่ในสกุลHapalemurมากกว่าสกุลอื่นๆ อีกสองสกุลในวงศ์เดียวกัน^{[ 18 ] [ 19 ] [ 17 ]}ซึ่งได้รับการสนับสนุนจากการเปรียบเทียบในด้านการสื่อสารโครโมโซมพันธุกรรม และลักษณะทางสัณฐานวิทยาหลายประการ เช่น ความคล้ายคลึงกันของต่อมกลิ่น อย่างไรก็ตาม ข้อมูลอื่นๆ เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันวิทยาและลักษณะทางสัณฐานวิทยาอื่นๆ กลับไม่สนับสนุนความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดนี้ ตัวอย่างเช่น สายพันธุ์ Hapalemurมีจมูกสั้น ในขณะที่ลีเมอร์หางวงแหวนและลีเมอร์วงศ์ Lemuridae ที่เหลือมีจมูกยาว อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างในความสัมพันธ์ระหว่างเบ้าตาและจมูกบ่งชี้ว่าลีเมอร์หางวงแหวนและลีเมอร์แท้มีวิวัฒนาการใบหน้าที่ยาวขึ้นโดยอิสระ^{[ 16 ]}

ความสัมพันธ์ระหว่างลีเมอร์หางวงแหวนและลีเมอร์ไม้ไผ่ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ การวิเคราะห์ทางโมเลกุลชี้ให้เห็นว่าลีเมอร์ไม้ไผ่แยกตัวออกจากลีเมอร์หางวงแหวน ทำให้กลุ่มนี้เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติกและสนับสนุนอนุกรมวิธานสองสกุลในปัจจุบัน^{[ 17 ]}หรือว่าลีเมอร์หางวงแหวนอยู่ในกลุ่มเดียวกับลีเมอร์ไม้ไผ่ ทำให้ต้อง แยก Hapalemur simusออกเป็นสกุลของตัวเองคือProlemur ^{[ 16 ]}

คาริโอไทป์ของลีเมอร์หางวงแหวนมี 56 โครโมโซม ซึ่งสี่โครโมโซมเป็นแบบเมตาเซนทริก (แขนยาวเกือบเท่ากัน) สี่โครโมโซมเป็น แบบ ซับเมตาเซนท ริก (แขนยาวไม่เท่ากัน) และ 46 โครโมโซมเป็นแบบอะโครเซนทริก (แขนสั้นแทบมองไม่เห็น) โครโมโซม Xเป็นแบบเมตาเซนทริก และโครโมโซม Yเป็นแบบอะโครเซนทริก^{[ 3 ]}

ลินเนียสเป็นคนแรกที่ใช้ชื่อสกุลLemurเพื่ออธิบาย " Lemur tardigradus " ( ลอริสแดงเพรียวซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในชื่อLoris tardigradus ) ในแคตตาล็อกพิพิธภัณฑ์ของพระเจ้าอดอล์ฟ เฟรเดอริกในปี 1754 ในปี 1758 หนังสือSystema Naturaeฉบับที่ 10 ของเขา ได้ระบุสกุลLemurโดยมีสามชนิดรวมอยู่ด้วย ซึ่งมีเพียงชนิดเดียวที่ยังคงถือว่าเป็นลีเมอร์ ในขณะที่อีกชนิดหนึ่งไม่ถือว่าเป็นไพรเมตอีกต่อไป ชนิดเหล่านั้นได้แก่Lemur tardigradus , Lemur catta (ลีเมอร์หางวงแหวน) และLemur volans ( โคลูโกฟิลิปปินส์ซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในชื่อCynocephalus volans ) ในปี 1911 โอลด์ฟิลด์ โทมัสได้กำหนดให้Lemur cattaเป็นชนิดต้นแบบของสกุล แม้ว่าคำนี้เดิมทีจะใช้เพื่ออธิบายลอริสก็ตาม เมื่อวันที่ 10 มกราคม พ.ศ. 2462 คณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยการตั้งชื่อสัตว์ (ICZN) ได้กำหนดการตัดสินใจนี้อย่างเป็นทางการในเอกสารความเห็นฉบับที่ 122 ^{[ 3 ] [ 4 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนมีลักษณะคล้ายคลึงกับลีเมอร์ขนฟู (สกุลVarecia ) และลีเมอร์แท้ (สกุลEulemur ) หลายประการ และโครงกระดูกของมันแทบจะแยกไม่ออกจากโครงกระดูกของลีเมอร์แท้^{[ 18 ]}ด้วยเหตุนี้ สกุลทั้งสามจึงเคยถูกจัดกลุ่มไว้ด้วยกันในสกุลLemurและเมื่อไม่นานมานี้บางครั้งก็ถูกเรียกว่าวงศ์ย่อย Lemurinae (ภายในวงศ์ Lemuridae) อย่างไรก็ตาม ลีเมอร์ขนฟูถูกจัดให้อยู่ในสกุลVarecia อีกครั้ง ในปี 1962 ^{[ 20 ]}และเนื่องจากความคล้ายคลึงกันระหว่างลีเมอร์หางวงแหวนและลีเมอร์ไม้ไผ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของหลักฐานทางโมเลกุลและความคล้ายคลึงกันของต่อมกลิ่น ลีเมอร์แท้จึงถูกย้ายไปอยู่ในสกุลEulemurโดยYves RumplerและElwyn L. Simons (1988) เช่นเดียวกับColin Grovesและ Robert H. Eaglen (1988) ^{[ 20 ] [ 3 ] [ 19 ]}ในปี พ.ศ. 2534 Ian TattersallและJeffrey H. Schwartzได้ทบทวนหลักฐานและได้ข้อสรุปที่แตกต่างออกไป โดยสนับสนุนให้นำสมาชิกของEulemurและVarecia กลับไป อยู่ในสกุลLemurแทน อย่างไรก็ตาม มุมมองนี้ไม่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง และสกุลLemurยังคงเป็นสกุลที่มีเพียงชนิดเดียว คือ ลิงหางวงแหวน^{[ 20 ] [ 19 ] [ 21 ]}เนื่องจากความแตกต่างของข้อมูลโมเลกุลระหว่างลิงหางวงแหวนและลิงไม้ไผ่ทั้งสองสกุลนั้นน้อยมาก จึงมีการเสนอให้รวมทั้งสามสกุลเข้าด้วยกัน^{[ 16 ]}

เนื่องจากความยากลำบากในการแยกแยะความสัมพันธ์ภายในวงศ์ Lemuridae ผู้เชี่ยวชาญบางส่วนจึงไม่เห็นด้วยกับการจำแนกประเภท แม้ว่าชุมชนผู้เชี่ยวชาญด้านไพรเมต ส่วนใหญ่ จะเห็นด้วยกับการจำแนกประเภทในปัจจุบัน ก็ตาม ^{[ 21 ]}

ในปี 1996 นักวิจัยSteven Goodmanและ Olivier Langrand เสนอว่าลิงลีเมอร์หางวงแหวนอาจแสดงความแตกต่างในระดับภูมิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่งประชากรบนภูเขาสูงที่Andringitra Massifซึ่งมีขนหนากว่า สีอ่อนกว่า และมีความแตกต่างในวงแหวนที่หาง^{[ 3 ] [ 23 ]}ในปี 2001 นักไพรเมตวิทยาColin Grovesสรุปว่าสิ่งนี้ไม่ได้แสดงถึงสายพันธุ์ย่อย ที่เกิดขึ้นในท้องถิ่น การตัดสินใจนี้ได้รับการสนับสนุนในภายหลังโดยงานภาคสนามเพิ่มเติมที่แสดงให้เห็นว่าความแตกต่างอยู่ในช่วงความแปรผันปกติของสายพันธุ์ ขนที่หนากว่าถือเป็นการปรับตัวในท้องถิ่นต่ออุณหภูมิต่ำมากในภูมิภาค และขนที่ซีดจางลงนั้นเกิดจากการสัมผัสกับรังสีจากแสงอาทิตย์ มากขึ้น การศึกษาทางพันธุกรรมเพิ่มเติมในปี 2000 สนับสนุนข้อสรุปเพิ่มเติมว่าประชากรไม่ได้แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากประชากรลิงลีเมอร์หางวงแหวนอื่นๆ บนเกาะ^{[ 23 ] [ 24 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนเป็น ไพรเมตในกลุ่ม สเตรปซิไรน์มีจมูกยื่นและจมูกเปียก ด้านบนคือส่วนกะโหลก

ลีเมอร์หางวงแหวนเป็นลีเมอร์ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่ น้ำหนักเฉลี่ยอยู่ที่ 2.2 กิโลกรัม (4.9 ปอนด์) ^{[ 21 ]}ความยาวลำตัวอยู่ระหว่าง 39 ถึง 46 เซนติเมตร (15 ถึง 18 นิ้ว) ความยาวหางอยู่ที่ 56 ถึง 63 เซนติเมตร (22 ถึง 25 นิ้ว) และความยาวทั้งหมดอยู่ที่ 95 ถึง 110 เซนติเมตร (37 ถึง 43 นิ้ว) ^{[ 3 ] [ 21 ]}การวัดอื่นๆ ได้แก่ ความยาวเท้าหลัง 102 ถึง 113 มิลลิเมตร (4.0 ถึง 4.4 นิ้ว) ความยาวหู 40 ถึง 48 มิลลิเมตร (1.6 ถึง 1.9 นิ้ว) และความยาวกะโหลก 78 ถึง 88 มิลลิเมตร (3.1 ถึง 3.5 นิ้ว) ^{[ 3 ]}

สัตว์ชนิดนี้มีรูปร่างเพรียวบางและใบหน้าแคบ จมูกคล้ายสุนัขจิ้งจอก^{[ 3 ]}เอกลักษณ์ของลีเมอร์หางวงแหวนคือหางยาวฟู ซึ่งมีแถบสีดำและสีขาวสลับกันเป็นแนวขวาง จำนวน 12 หรือ 13 วงสีขาว และ 13 หรือ 14 วงสีดำ โดยปลายหางจะเป็นสีดำเสมอ^{[ 3 ] [ 25 ]}จำนวนวงทั้งหมดเกือบเท่ากับจำนวนกระดูกสันหลังส่วนหาง โดยประมาณ (~25) ^{[ 26 ]}หางของมันยาวกว่าลำตัว^{[ 25 ]}และไม่สามารถใช้จับยึดได้แต่ใช้สำหรับการทรงตัว การสื่อสาร และความสามัคคีของกลุ่มเท่านั้น^{[ 21 ]}

ขนมีความหนาแน่นมากจนอาจทำให้เครื่องตัดขนไฟฟ้าอุดตันได้^{[ 3 ]}ขนบริเวณท้อง(หน้าอก) และลำคอมีสีขาวหรือสีครีม ขนบริเวณ หลังมีสีแตกต่างกันไปตั้งแต่สีเทาไปจนถึงสีน้ำตาลอมชมพู บางครั้งมีจุดสีน้ำตาลบริเวณหาง ซึ่งขนจะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นสีเทาอ่อนหรือสีน้ำตาลอมเทา สีขนบริเวณหลังจะเข้มขึ้นเล็กน้อยบริเวณคอและหัว ขนบริเวณลำคอ แก้ม และหูมีสีขาวหรือสีขาวนวล และมีความหนาแน่นน้อยกว่า ทำให้เห็นผิวหนังสีเข้มด้านล่าง^{[ 3 ] [ 4 ] [ 21 ]}ปากมีสีเทาเข้ม จมูกมีสีดำ และดวงตาถูกล้อมรอบด้วยจุดสีดำรูปสามเหลี่ยม^{[ 3 ] [ 21 ]}หนวดบนใบหน้า ( หนวด ) พัฒนาแล้วและพบอยู่เหนือริมฝีปาก (mystacal) บนแก้ม (genal) และบนคิ้ว (superciliary) นอกจากนี้ยังพบหนวดอยู่เหนือข้อมือเล็กน้อยที่ด้านล่างของแขนท่อนล่าง^{[ 3 ]}หูมีขนาดค่อนข้างใหญ่เมื่อเทียบกับลีเมอร์ชนิดอื่น ๆ และปกคลุมด้วยขน ซึ่งมีเพียงกระจุกเล็ก ๆ เท่านั้น^{[ 3 ] [ 4 ]}แม้ว่าจะพบรูปแบบที่แตกต่างกันเล็กน้อยในบริเวณใบหน้าระหว่างแต่ละตัว แต่ก็ไม่มีความแตกต่างที่ชัดเจนระหว่างเพศ^{[ 3 ]}

ต่างจากไพรเมตที่หากินในเวลากลางวันส่วนใหญ่ แต่เหมือนกับไพรเมตกลุ่มสเตรปซิไรน์ทั้งหมด ลีเมอร์หางวงแหวนมีtapetum lucidumหรือชั้นสะท้อนแสงอยู่ด้านหลังเรตินาของดวงตา ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการมองเห็นในเวลากลางคืน^{[ 27 ]} tapetum สามารถมองเห็นได้ชัดเจนในสายพันธุ์นี้ เนื่องจากเม็ดสีของจอประสาทตา (พื้นผิวด้านหลังของดวงตา) ซึ่งมีอยู่ในลีเมอร์ทุกตัว แต่แตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ มีลักษณะเป็นจุดๆ ลีเมอร์หางวงแหวนยังมี รอยบุ๋ม foveal ที่ยังไม่สมบูรณ์ บนเรตินา ลักษณะร่วมอีกอย่างหนึ่งกับไพรเมตกลุ่มสเตรปซิไรน์อื่นๆ คือrhinariumจมูกที่ชุ่มชื้น ไม่มีขน มีต่อม รองรับโดยขากรรไกรบนและยื่นออกมาเหนือคาง rhinarium ต่อเนื่องลงมาตรงที่มันแบ่งริมฝีปากบน ริมฝีปากบนติดอยู่กับpremaxillaป้องกันไม่ให้ริมฝีปากยื่นออกมา ดังนั้นลีเมอร์จึงต้องเลียน้ำแทนที่จะใช้การดูด^{[ 3 ]}

ต่อมกลิ่นของตัวผู้: ต่อมบราเคียลที่หน้าอกส่วนบน (ซ้าย) และต่อมแอนทีบราเคียลและเดือยที่ปลายแขน (ขวา)

ผิวหนังของลีเมอร์หางวงแหวนมีสีเทาเข้มหรือดำ แม้ในบริเวณที่มีขนสีขาว ผิวหนังจะโผล่ออกมาให้เห็นบริเวณจมูก ฝ่ามือ ฝ่าเท้า เปลือกตา ริมฝีปาก และอวัยวะเพศ ผิวหนังเรียบ แต่ลักษณะที่เหนียวหนึบของมือและเท้าช่วยอำนวยความสะดวกในการเคลื่อนไหวบนพื้นดิน ทวารหนัก ซึ่งอยู่ตรงข้อต่อของ หางจะถูกปกคลุมเมื่อหางลดลง บริเวณรอบทวารหนัก (บริเวณรอบทวารหนัก) และฝีเย็บปกคลุมด้วยขน ในตัวผู้ถุงอัณฑะไม่มีขน ปกคลุมด้วยหนามแข็งขนาดเล็ก และถุงอัณฑะทั้งสองข้างแยกออกจากกันองคชาตมีรูปร่างเกือบเป็นทรงกระบอกและปกคลุมด้วยหนามขนาดเล็กรวมถึงมีหนามขนาดใหญ่สองคู่ทั้งสองข้าง ตัวผู้มีกระดูกองคชาต (กระดูกอวัยวะเพศ) ที่ค่อนข้างเล็กเมื่อเทียบกับขนาดตัว ถุงอัณฑะ องคชาต และหนังหุ้ม ปลายองคชาต มักเคลือบด้วยสารคัดหลั่งที่มีกลิ่นเหม็น เพศหญิงมีช่องคลอด ที่มี คลิตอริสที่หนาและยาวซึ่งยื่นออกมาจากแผ่นเนื้อเยื่อรอบช่อง คลอด ช่องเปิดของท่อปัสสาวะอยู่ใกล้กับคลิตอริสมากกว่าช่องคลอด^{[ 28 ]}ทำให้เกิดลักษณะคล้าย "ปลายหยด" ^{[ 3 ]}

ตัวเมียมี ต่อมน้ำนมสองคู่(หัวนมสี่หัว) แต่มีเพียงคู่เดียวที่ใช้งานได้^{[ 3 ] [ 4 ]}คู่หน้า (ใกล้กับหัวที่สุด) อยู่ใกล้กับรักแร้มาก[ 3 ^{]ต่อม}กลิ่นที่ไม่มีขนพบได้ทั้งในตัวผู้และตัวเมีย ทั้งสองเพศมีต่อมปลายแขนขนาด เล็กสีเข้ม ยาว 1 ซม. และตั้งอยู่บนผิวด้านในของปลายแขนเกือบ 25 ซม. (9.8 นิ้ว) เหนือข้อต่อข้อมือ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 21 ]} (ลักษณะนี้พบได้ทั้งในสกุลLemurและHapalemur ^{[ 21 ]} ) ต่อมนี้อ่อนนุ่มและบีบอัดได้ มีสันผิวหนังละเอียด (คล้ายลายนิ้วมือ ) และเชื่อมต่อกับฝ่ามือด้วยแถบที่ไม่มีขนสูง 2 มม. ^{[ 3 ]}อย่างไรก็ตาม มีเพียงตัวผู้เท่านั้นที่มีเดือยแข็งที่อยู่เหนือต่อมกลิ่นนี้^{[ 3 ] [ 4 ] [ 21 ]}เดือยจะพัฒนาขึ้นตามอายุโดยการสะสมของสารคัดหลั่งจากต่อมใต้ผิวหนังซึ่งอาจเชื่อมต่อผ่านผิวหนังโดยผ่านท่อ ขนาดเล็กมากถึงหนึ่งพัน ท่อ เพศผู้ยังมีต่อมแขน (brachial glands) บน พื้นผิว รักแร้ของไหล่ (ใกล้รักแร้) ต่อมแขนมีขนาดใหญ่กว่าต่อมปลายแขน (antebrachial gland) ปกคลุมด้วยขนสั้นรอบขอบ และมีรูเปิดรูปพระจันทร์เสี้ยวที่ไม่มีขนอยู่ใกล้ตรงกลาง ต่อมนี้หลั่งสารเหนียวสีน้ำตาลที่มีกลิ่นเหม็น^{[ 3 ]}ต่อมแขนแทบจะไม่พัฒนาเลยหรืออาจไม่มีเลยในเพศเมีย^{[ 3 ] [ 4 ]}ทั้งสองเพศยังมี ต่อ มอะโพครีนและ ต่อม ไขมันในบริเวณอวัยวะเพศหรือรอบทวารหนัก^{[ 29 ]}ซึ่งปกคลุมด้วยขน^{[ 4 ]}

นิ้วของมันเรียว นุ่ม ส่วนใหญ่ไม่มีพังผืด และค่อนข้างคล่องแคล่ว มีเล็บ แบนคล้ายมนุษย์ นิ้วหัวแม่มือสั้นและแยกออกจากนิ้วอื่นๆ อย่างชัดเจน แม้จะตั้งฉากกับฝ่ามือ นิ้วหัวแม่มือก็ไม่สามารถงอได้เนื่องจากลูกบอลของข้อต่อถูกตรึงอยู่กับที่ เช่นเดียวกับสเตรปซิไรน์ทั้งหมด มือเป็นแบบเอกตาโซนิก (แกนผ่านนิ้วที่สี่) มากกว่าแบบเมซาโซนิก (แกนผ่านนิ้วที่สาม) อย่างที่พบในลิงและลิงใหญ่ นิ้วที่สี่เป็นนิ้วที่ยาวที่สุด และยาวกว่านิ้วที่สองเพียงเล็กน้อย ในทำนองเดียวกัน นิ้วที่ห้าก็ยาวกว่านิ้วที่สองเพียงเล็กน้อย ฝ่ามือยาวและเป็นหนัง^{[ 3 ]}และเช่นเดียวกับไพรเมตอื่นๆ พวกมันมีสันผิวหนังเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการจับ^{[ 30 ]}เท้าเป็นแบบกึ่งดิจิติเกรดและมีความเฉพาะทางมากกว่ามือ นิ้วหัวแม่เท้าสามารถงอได้และมีขนาดเล็กกว่านิ้วหัวแม่เท้าของลีเมอร์ชนิดอื่น ๆ ซึ่งอาศัยอยู่บนต้นไม้ มากกว่า นิ้วที่สองสั้น มีแผ่นรองปลายเล็ก ๆ และมีกรงเล็บสำหรับทำความสะอาด (บางครั้งเรียกว่ากรงเล็บสำหรับเลียขน ) ซึ่งมีความพิเศษเฉพาะสำหรับการทำความสะอาดส่วนตัวโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการกวาดขนที่เข้าไม่ถึงด้วยปาก^{[ 3 ]}กรงเล็บสำหรับทำความสะอาดเป็นลักษณะที่พบได้ในไพรเมตกลุ่มสเตรปซิไรน์เกือบทั้งหมดที่ยังมีชีวิตอยู่^{[ 31 ]}แตกต่างจากลีเมอร์ชนิดอื่น ๆ ส้นเท้าของลีเมอร์หางวงแหวนไม่ได้ปกคลุมด้วยขน^{[ 3 ]}

เช่นเดียวกับลีเมอร์ชนิดอื่นๆ ลีเมอร์หางวงแหวนมีเล็บคล้ายกรงเล็บ ( กรงเล็บห้องน้ำ ) บนนิ้วเท้าที่สอง (ซ้าย) และมีสันผิวหนังบนมือเพื่อช่วยในการยึดเกาะ (กลาง) แต่ต่างจากลีเมอร์ชนิดอื่นๆ ตรงที่มันไม่มีขนที่ส้นเท้า (ขวา)

ลีเมอร์หางวงแหวนมีลักษณะฟันดังนี้2.1.3.32.1.3.3 × 2 = 36หมายความว่าในแต่ละด้านของขากรรไกรจะมีฟันตัด 2 ซี่ ฟันเขี้ยว 1 ซี่ฟันกรามหน้า 3 ซี่และฟันกรามหลัง 3 ซี่^{[ 3 ]}ฟันน้ำนมของมันคือ2.1.32.1.3 × 2 = 24 . ^{[ 32 ]}ฟันแท้จะขึ้น ตามลำดับดังนี้: m 1/1 ( ฟัน กรามซี่แรก), i 2/2 (ฟันตัดซี่แรก), i 3/3 (ฟันตัดซี่ที่สอง), C1 (ฟันเขี้ยวบน), m 2/2 (ฟันกรามซี่ที่สอง), c1 (ฟันเขี้ยวล่าง), m 3/3 (ฟันกรามซี่ที่สาม), p 4/4 (ฟันกรามน้อยซี่ที่สาม), p 3/3 (ฟันกรามน้อยซี่ที่สอง), p 2/2 (ฟันกรามน้อยซี่แรก) ^{[ 3 ]}

ฟันตัดล่าง (i1 และ i2) ยาว แคบ และเรียงตัวกันอย่างเป็นระเบียบ โดยชี้ไปข้างหน้าเกือบตรงๆ ในปาก (procumbent) เมื่อรวมกับฟันเขี้ยวล่าง (c1) ที่มีรูปร่างคล้ายฟันตัด (incisiform) ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าเล็กน้อยและ procumbent เช่นกัน จะก่อตัวเป็นโครงสร้างที่เรียกว่าหวีฟัน^{[ 3 ]}ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของไพรเมตกลุ่ม strepsirrhine เกือบทั้งหมด^{[ 33 ]}หวีฟันนี้ใช้ในการทำความสะอาดช่องปาก ซึ่งรวมถึงการเลียและการขูดฟัน นอกจากนี้ยังอาจใช้สำหรับจับผลไม้ขนาดเล็ก เด็ดใบออกจากลำต้นเมื่อกินอาหาร และอาจใช้ขูดน้ำยางและเหงือกจากเปลือกไม้ หวีฟันจะถูกทำความสะอาดโดยใช้ อวัยวะ ใต้ลิ้นซึ่งเป็นแผ่นเส้นใยบางๆ แบนๆ ที่ปกคลุมส่วนใหญ่ของฐานลิ้น ฟันกรามน้อยล่างซี่แรก (p2) ที่อยู่ถัดจากฟันกรามน้อยจะมีรูปร่างคล้ายฟันเขี้ยว (caniniform) และสบกับฟันเขี้ยวบน โดยทำหน้าที่แทนฟันเขี้ยวล่างที่มีรูปร่างคล้ายฟันตัด นอกจากนี้ยังมี ช่อง ว่าง (diastema ) ระหว่างฟันกรามน้อยซี่ที่สองและซี่ที่สาม (p2 และ p3) ^{[ 3 ]}

ฟันตัดบนมีขนาดเล็ก โดยฟันตัดซี่แรก (I1) อยู่ห่างกันพอสมควร แต่ใกล้กับฟันตัดซี่ที่สอง (I2) ทั้งสองซี่ถูกบีบอัดในแนวแก้ม-ลิ้น (ระหว่างแก้มกับลิ้น) ฟันเขี้ยวบน (C1) ยาว มีฐานกว้าง และโค้งลงและไปด้านหลัง (โค้งกลับ) ฟันเขี้ยวบนแสดงความแตกต่างทางเพศ เล็กน้อย โดยตัวผู้มีฟันเขี้ยวใหญ่กว่าตัวเมียเล็กน้อย ทั้งสองเพศใช้ฟันเขี้ยวในการต่อสู้โดยการฟัน มีช่องว่างเล็กๆ ระหว่างฟันเขี้ยวบนและฟันกรามน้อยซี่แรก (P2) ซึ่งมีขนาดเล็กกว่าและมีลักษณะคล้ายฟันเขี้ยวมากกว่าฟันกรามน้อยซี่อื่นๆ แตกต่างจากลีเมอร์ชนิดอื่นๆ ฟันกรามบนสองซี่แรก (M1 และ M2) มีสันลิ้นที่เด่นชัด แต่ไม่มี protostyle ^{[ 3 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนเป็นสัตว์หากินกลางวันและอาศัยอยู่บนพื้นดินบางส่วน^{[ 34 ]}เป็นลีเมอร์สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่บนพื้นดินมากที่สุด โดยใช้เวลาอยู่บนพื้นดินมากถึง 33% อย่างไรก็ตาม มันยังคงอาศัยอยู่บนต้นไม้ เป็นส่วนใหญ่ โดยใช้เวลา 23% อยู่ในเรือนยอด ระดับกลาง 25% อยู่ในเรือนยอดระดับบน 6% อยู่ในชั้นยอดที่โผล่พ้นดิน และ 13% อยู่ในพุ่มไม้ขนาดเล็ก การเดินทางของฝูงลีเมอร์ 70% อยู่บนพื้นดิน^{[ 35 ]}

ขนาดฝูง พื้นที่หากิน และความหนาแน่นของประชากรแตกต่างกันไปตามภูมิภาคและความพร้อมของอาหาร โดยทั่วไปฝูงจะมีขนาดตั้งแต่ 6 ถึง 25 ตัว แม้ว่าจะเคยมีการบันทึกฝูงที่มีมากกว่า 30 ตัวก็ตาม ฝูงโดยเฉลี่ยมีสมาชิก 13 ถึง 15 ตัว^{[ 18 ]}ขนาดพื้นที่หากินแตกต่างกันไปตั้งแต่ 6 ถึง 35 เฮกตาร์ (15 ถึง 86 เอเคอร์) ^{[ 36 ]}ฝูงของลีเมอร์หางวงแหวนจะรักษาอาณาเขตของตนไว้ แต่พื้นที่ทับซ้อนกันมักจะสูง เมื่อเกิดการเผชิญหน้ากัน พวกมันจะมีพฤติกรรมก้าวร้าวหรือเป็นศัตรูกัน ฝูงมักจะครอบครองพื้นที่ส่วนเดียวกันของอาณาเขตเป็นเวลาสามหรือสี่วันก่อนที่จะเคลื่อนย้าย เมื่อเคลื่อนย้าย ระยะทางในการเดินทางโดยเฉลี่ยคือ 1 กิโลเมตร (0.62 ไมล์) ^{[ 35 ]}ความหนาแน่นของประชากรมีตั้งแต่ 100 ตัวต่อ 1 ตารางกิโลเมตร⁽ 0.39 ตารางไมล์) ในป่าแห้ง ไปจนถึง 250–600 ตัวต่อตารางกิโลเมตร^ในป่าริมแม่น้ำและป่าทุติยภูมิ^{[ 25 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนมีทั้งผู้ล่าตามธรรมชาติและ ผู้ล่า ที่ถูกนำเข้ามาผู้ล่าตามธรรมชาติ ได้แก่ฟอสซา ( Cryptoprecta ferox ), เหยี่ยวมาดากัสการ์ ( Polyboroides radiatus ), เหยี่ยวมาดากัสการ์ ( Buteo brachypterus ) และงูเหลือมมาดากัสการ์ ( Acrantophis madagascariensis ) ผู้ล่าที่ถูกนำเข้ามา ได้แก่ชะมดอินเดียขนาดเล็ก ( Viverricula indica ), แมวบ้านและสุนัขบ้าน^{[ 25 ]}ผู้ล่าอื่นๆ ได้แก่เหยี่ยวดำและงูจมูกหมูยักษ์มาดากัสการ์^{[ 37 ]}

ลิงหางวงแหวนเป็นสัตว์เฉพาะถิ่น ของ มาดากัสการ์ตอนใต้และตะวันตกเฉียงใต้ กระจายตัวไปไกลถึงพื้นที่สูงกว่าลิงชนิดอื่น ๆ อาศัยอยู่ ในป่าผลัดใบ ป่าละเมาะ แห้งป่าชื้นบนภูเขาและป่าริมแม่น้ำ (ป่าตามริมฝั่งแม่น้ำ) โดยชอบป่าริมแม่น้ำเป็นอย่างมาก แต่ปัจจุบันป่าประเภทนี้ถูกถางไปจากมาดากัสการ์เป็นจำนวนมากเพื่อใช้เป็นทุ่งเลี้ยงสัตว์^{[ 25 ] [ 21 ]}อุณหภูมิภายในเขตการกระจายพันธุ์ของมันอาจแตกต่างกันไปตามสถานที่ตั้ง ตั้งแต่ −12 °C (10 °F) ^{[ 24 ]}ที่ เทือกเขา อันดริงกิตราไปจนถึง 48 °C (118 °F) ในป่าหนามของเขตอนุรักษ์พิเศษเบซา มาฮาฟาลี^{[ 38 ]}

พบสายพันธุ์นี้ทางตะวันออกสุดถึงTôlanaroเข้าไปในแผ่นดินทางภูเขาAndringitraบนที่ราบสูงทางตะวันออกเฉียงใต้ ท่ามกลางป่าหนามทางตอนใต้ของเกาะ^{[ 25 ] [ 21 ]}และทางเหนือตามแนวชายฝั่งตะวันตกไปจนถึงเมืองBelo sur Mer ^{[ 3 ]}ในอดีต ขอบเขตทางเหนือสุดของถิ่นที่อยู่ทางตะวันตกขยายไปถึงแม่น้ำ Morondavaใกล้กับMorondava ปัจจุบัน ยังสามารถพบได้ในอุทยานแห่งชาติ Kirindy Mitea ทางใต้ของ Morondava แม้ว่าจะมีความหนาแน่นต่ำมากก็ตาม ไม่พบในเขตอนุรักษ์ป่า Kirindy ทางเหนือของ Morondava การกระจายตัวของมันตลอดช่วงที่เหลือของถิ่นที่อยู่เป็นแบบกระจัดกระจายมาก โดยมีความหนาแน่นของประชากรแตกต่างกันอย่างมาก^{[ 21 ]}

สัตว์จำพวกลิงหางแหวนสามารถพบเห็นได้ง่ายในอุทยานแห่งชาติห้าแห่งในมาดากัสการ์ได้แก่อุทยานแห่งชาติ Andohahela อุทยานแห่งชาติ Andringitraอุทยานแห่งชาติIsaloอุทยานแห่งชาติTsimanampetsotse และอุทยานแห่งชาติZombitse- Vohibasia นอกจากนี้ยังสามารถพบได้ในเขตสงวนพิเศษ Beza-Mahafaly , เขตสงวนพิเศษ Kalambatritra , เขตสงวนพิเศษ Pic d'Ivohibe , Amboasary Sud , เขตสงวนเอกชน Berenty , เขตอนุรักษ์ชุมชน Anjaและชายขอบที่อุทยานแห่งชาติ Kirindy Mitea ป่าที่ไม่ได้รับการคุ้มครองซึ่งมีการรายงานสายพันธุ์ ได้แก่ Ankoba, Ankodida, Anjatsikolo, Anbatotsilongolongo, Mahazoarivo, Masiabiby และMikea ^{[ 21 ]}

ภายในพื้นที่คุ้มครองที่ทราบกันว่าลิงหางวงแหวนอาศัยอยู่ ลิงหางวงแหวนจะอาศัยอยู่ ร่วมกับ ลิงเลมูร์มากถึง 24 ชนิด ครอบคลุมทุกสกุลที่ยังมีชีวิตอยู่ ยกเว้นAllocebus , IndriและVareciaในอดีต ลิงหางวงแหวนเคยอาศัยอยู่ร่วมกับลิงเลมูร์ขนฟูขาวดำใต้ ( Varecia variegata editorum ) ซึ่งใกล้สูญพันธุ์อย่างยิ่ง และเคยพบเห็นได้ในอุทยานแห่งชาติ Andringitra อย่างไรก็ตาม ไม่มีรายงานการพบเห็นลิงเลมูร์ขนฟูในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา^{[ 39 ]}

ในมาดากัสการ์ตะวันตก มีการศึกษาลิงลีเมอร์หางวงแหวนและลิงลีเมอร์หน้าแดง ( Eulemur rufifrons ) ที่อาศัยอยู่ร่วมกัน ปฏิสัมพันธ์ระหว่างสองสายพันธุ์นี้เกิดขึ้นน้อยมาก แม้ว่าอาหารของทั้งสองสายพันธุ์จะทับซ้อนกัน แต่พวกมันกินในสัดส่วนที่แตกต่างกัน เนื่องจากลิงลีเมอร์หางวงแหวนมีอาหารที่หลากหลายกว่าและใช้เวลาอยู่บนพื้นดินมากกว่า^{[ 35 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนเป็นสัตว์กินพืชและสัตว์กินเนื้อที่ฉวยโอกาสโดยกินผลไม้และใบไม้เป็นหลัก โดยเฉพาะใบของต้นมะขาม ( Tamarindus indica ) ซึ่งรู้จักกันในท้องถิ่นว่าkily ^{[ 25 ] [ 35 ]}เมื่อมีมะขามให้กิน มะขามจะเป็นส่วนประกอบของอาหารมากถึง 50% โดยเฉพาะในช่วงฤดูแล้งในฤดูหนาว^{[ 25 ]}ลีเมอร์หางวงแหวนกินพืชได้มากถึง 3 โหลชนิด และอาหารของมันประกอบด้วยดอกไม้ สมุนไพร เปลือกไม้ และน้ำเลี้ยง มีการสังเกตว่ามันกินไม้ผุดินใยแมงมุม รังไหมของแมลง สัตว์ขาปล้อง (แมงมุม หนอนผีเสื้อ จักจั่น และตั๊กแตน) และสัตว์ มีกระดูกสันหลังขนาดเล็ก(นกและกิ้งก่า) ^{[ 25 ]}ในช่วงฤดูแล้ง มันจะฉวยโอกาสมากขึ้น^{[ 40 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนอาศัยอยู่เป็นกลุ่มที่เรียกว่า "ฝูง" ซึ่งจัดเป็นกลุ่มที่มีตัวผู้หลายตัวโดยมีสายเลือดแม่เป็นกลุ่มหลัก^{[ 41 ] [ 42 ] [ 43 ]}เช่นเดียวกับลีเมอร์ส่วนใหญ่ ตัวเมียจะมีอำนาจเหนือกว่าตัวผู้ในสังคมในทุกสถานการณ์ รวมถึงลำดับความสำคัญในการหาอาหาร การแสดงอำนาจนั้นทำได้โดยการพุ่งเข้าใส่ ไล่ล่า ข่วน จับ และกัด ตัวเมียอายุน้อยไม่ได้สืบทอดตำแหน่งของแม่เสมอไป และตัวผู้หนุ่มจะออกจากฝูงเมื่ออายุระหว่างสามถึงห้าปี^{[ 35 ] [ 43 ]}ทั้งสองเพศมีลำดับชั้นอำนาจที่แยกจากกัน ตัวเมียมีลำดับชั้นที่ชัดเจน ในขณะที่ตำแหน่งของตัวผู้มีความสัมพันธ์กับอายุ แต่ละฝูงมีตัวผู้ที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีตำแหน่งสูงหนึ่งถึงสามตัวที่เป็นศูนย์กลาง ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับตัวเมียมากกว่าตัวผู้ตัวอื่นในกลุ่ม และเป็นผู้นำขบวนของฝูงร่วมกับตัวเมียที่มีตำแหน่งสูง ตัวผู้ที่เพิ่งย้ายมาใหม่ ตัวผู้แก่ หรือตัวผู้วัยหนุ่มที่ยังไม่ออกจากกลุ่มที่เกิดมา มักจะมีลำดับชั้นต่ำกว่า เนื่องจากอยู่บริเวณรอบนอกของกลุ่ม พวกเขาจึงมักถูกกีดกันออกจากกิจกรรมของกลุ่ม^{[ 43 ]}

สำหรับเพศผู้ การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างทางสังคมอาจเกิดขึ้นตามฤดูกาล ในช่วงหกเดือนระหว่างเดือนธันวาคมถึงพฤษภาคม เพศผู้จำนวนหนึ่งจะอพยพย้ายถิ่นฐานระหว่างกลุ่ม เพศผู้ที่ตั้งรกรากแล้วจะย้ายถิ่นฐานโดยเฉลี่ยทุก 3.5 ปี^{[ 35 ]}แม้ว่าเพศผู้รุ่นเยาว์อาจย้ายถิ่นฐานประมาณทุก 1.4 ปี การแตกกลุ่มเกิดขึ้นเมื่อกลุ่มมีขนาดใหญ่เกินไปและทรัพยากรเริ่มขาดแคลน^{[ 43 ]}

ในตอนเช้า ลิงลีเมอร์หางวงแหวนจะอาบแดดเพื่อให้ร่างกายอบอุ่น มันหันหน้าเข้าหาดวงอาทิตย์ นั่งในท่าที่มักถูกอธิบายว่าเป็นท่า "บูชาดวงอาทิตย์" หรือท่าดอกบัวอย่างไรก็ตาม มันนั่งโดยเหยียดขาออกไปด้านนอก ไม่ได้นั่งขัดสมาธิ และมักจะใช้กิ่งไม้ใกล้เคียงพยุงตัว การอาบแดดมักเป็นกิจกรรมของกลุ่ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเช้าที่อากาศหนาวเย็น ในตอนกลางคืน ฝูงจะแยกออกเป็นกลุ่มนอนเบียดกันอย่างใกล้ชิดเพื่อให้ร่างกายอบอุ่น^{[ 43 ]}

แม้ว่าลิงหางวงแหวน จะเป็น สัตว์สี่ขา แต่ มันสามารถยืนขึ้นและทรงตัวบนขาหลังได้ ซึ่งมักใช้ในการแสดงพฤติกรรมก้าวร้าว เมื่อถูกคุกคาม ลิงหางวงแหวนอาจกระโดดขึ้นไปในอากาศและโจมตีด้วยเล็บสั้นและ ฟันเขี้ยวบนที่แหลมคมซึ่งเป็นพฤติกรรมที่เรียกว่าการต่อสู้แบบกระโดดพฤติกรรมนี้เกิดขึ้นได้ยากมากนอกฤดูผสมพันธุ์ ซึ่งเป็นช่วงที่ความตึงเครียดสูงและการแข่งขันเพื่อหาคู่ครองรุนแรง พฤติกรรมก้าวร้าวอื่นๆ ได้แก่ การจ้องมองข่มขู่ซึ่งใช้เพื่อข่มขู่หรือเริ่มการต่อสู้ และท่าทางยอมจำนนที่เรียกว่าการดึงริมฝีปากกลับ^{[ 43 ]}

ข้อพิพาทชายแดนกับกองทหารคู่แข่งเกิดขึ้นเป็นครั้งคราว และเป็นความรับผิดชอบของตัวเมียที่ครองอำนาจในการปกป้องอาณาเขตของกองทหาร การเผชิญหน้ากันอย่างดุเดือดรวมถึงการจ้องมอง การพุ่งเข้าหา และการรุกรานทางกายภาพเป็นครั้งคราว และจบลงด้วยสมาชิกกองทหารถอยกลับไปยังใจกลางอาณาเขต^{[ 43 ]}

การสื่อสาร ด้วยกลิ่นมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับสัตว์ในอันดับสเตรปซิไรน์ เช่น ลีเมอร์หางวงแหวน ตัวผู้และตัวเมีย จะทำ เครื่องหมายกลิ่นบนพื้นผิวทั้งแนวตั้งและแนวนอนในบริเวณที่ทับซ้อนกันของอาณาเขตที่ อยู่อาศัย โดยใช้ต่อมกลิ่นบริเวณทวารหนักและอวัยวะเพศ ลี เมอร์หางวงแหวนจะยืนด้วยมือเพื่อทำเครื่องหมายบนพื้นผิวแนวตั้ง โดยใช้เท้าจับจุดที่สูงที่สุดขณะที่มันพ่นกลิ่น^{[ 43 ]}การใช้การทำเครื่องหมายกลิ่นแตกต่างกันไปตามอายุ เพศ และสถานะทางสังคม^{[ 44 ]}ลีเมอร์ตัวผู้ใช้ต่อมปลายแขนและต่อมแขนเพื่อกำหนดอาณาเขตและรักษาระดับชั้นการครองอำนาจภายในกลุ่ม เดือยหนามที่อยู่เหนือต่อมปลายแขนบนข้อมือแต่ละข้างจะถูกขูดกับลำต้นของต้นไม้เพื่อสร้างร่องที่ชโลมด้วยกลิ่นของพวกมัน นี่เรียกว่าการทำเครื่องหมายด้วยเดือย^{[ 43 ]}

ในการแสดงความก้าวร้าว ตัวผู้จะแสดงพฤติกรรมทางสังคมที่เรียกว่าการต่อสู้ด้วยกลิ่นซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำให้หางของพวกมันเปื้อนด้วยสารคัดหลั่งจากต่อมปลายแขนและต่อมแขน และโบกหางที่มีกลิ่นใส่คู่แข่งตัวผู้^{[ 45 ]}

ลิงลีเมอร์หางวงแหวนยังแสดงให้เห็นว่ามีการทำเครื่องหมายโดยใช้ปัสสาวะด้วยในทางพฤติกรรม มีความแตกต่างระหว่างการปัสสาวะปกติ ซึ่งหางจะถูกยกขึ้นเล็กน้อยและมีปัสสาวะไหลออกมา กับพฤติกรรมการทำเครื่องหมายด้วยปัสสาวะ ซึ่งหางจะถูกยกขึ้นเพื่อแสดงและใช้ปัสสาวะเพียงไม่กี่หยด^{[ 46 ] [ 47 ]}พฤติกรรมการทำเครื่องหมายด้วยปัสสาวะมักใช้โดยตัวเมียเพื่อทำเครื่องหมายอาณาเขต และพบเห็นได้ส่วนใหญ่ที่ขอบเขตอาณาเขตของฝูงและในพื้นที่ที่ฝูงอื่นอาจมาบ่อย^{[ 48 ]}พฤติกรรมการทำเครื่องหมายด้วยปัสสาวะยังพบได้บ่อยที่สุดในช่วงฤดูผสมพันธุ์ และอาจมีบทบาทในการสื่อสารการสืบพันธุ์ระหว่างกลุ่ม^{[ 46 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนเป็นหนึ่งในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มไพรเมตที่มีเสียงร้องมากที่สุด และมีเสียงร้อง ที่ซับซ้อนและแตกต่างกันมากมาย ใช้เพื่อรักษาความสามัคคีของกลุ่มในระหว่างการหาอาหาร และเพื่อเตือนสมาชิกในกลุ่มถึงการมีอยู่ของสัตว์นักล่า เสียงร้องมีตั้งแต่แบบง่ายไปจนถึงแบบซับซ้อน ตัวอย่างของเสียงร้องแบบง่ายคือเสียงคราง (purr)ฟัง^ⓘ ) ซึ่งแสดงถึงความพึงพอใจ เสียงร้องที่ซับซ้อนคือลำดับของเสียงคลิก เสียงคลิกปิดปาก (CMCS) เสียงคลิกเปิดปาก (OMCS) และเสียงร้องแหบ (ฟัง^ⓘ ) ใช้ในระหว่างการรวมกลุ่มล่าเหยื่อเสียงร้องบางเสียงมีรูปแบบต่างๆ และมีการเปลี่ยนแปลงระหว่างรูปแบบต่างๆ เช่น เสียงร้อง "whit" (เสียงร้องขอความช่วยเหลือ) ของทารกที่เปลี่ยนจากรูปแบบหนึ่งไปเป็นอีกรูปแบบหนึ่ง (ฟัง^ⓘ ). ^{[ 49 ]}

เสียงร้องที่ได้ยินบ่อยที่สุดคือเสียงคราง (ฟัง^ⓘ ) (การกระตุ้นในระดับต่ำถึงปานกลาง, ความสามัคคีของกลุ่ม), เสียงร้องโหยหวนในช่วงต้น (ฟัง^ⓘ ) (การกระตุ้นระดับปานกลางถึงสูง, ความสามัคคีของกลุ่ม) และเสียงคลิก (ฟัง^ⓘ ) ("เครื่องหมายระบุตำแหน่ง" เพื่อดึงดูดความสนใจ) ^{[ 49 ]}

ลีเมอร์หางวงแหวนมีพฤติกรรมผสมพันธุ์กับตัวเมีย หลายตัว ^{[ 35 ]}แม้ว่าตัวผู้ที่เด่นในฝูงมักจะผสมพันธุ์กับตัวเมียมากกว่าตัวผู้ตัวอื่น การต่อสู้มักเกิดขึ้นบ่อยที่สุดในช่วงฤดูผสมพันธุ์^{[ 50 ]}ตัวเมียที่พร้อมผสมพันธุ์อาจเริ่มต้นการผสมพันธุ์โดยการหันหลังให้ ยกหางขึ้น และมองไปยังตัวผู้ที่ต้องการผสมพันธุ์ข้ามไหล่ ตัวผู้จะตรวจสอบอวัยวะเพศของตัวเมียเพื่อพิจารณาว่าพร้อมผสมพันธุ์หรือไม่ ตัวเมียมักจะผสมพันธุ์ภายในฝูงของตนเอง แต่ก็อาจแสวงหาตัวผู้จากภายนอกได้^{[ 51 ] [ 35 ]}

ฤดูผสมพันธุ์เริ่มตั้งแต่กลางเดือนเมษายนถึงกลางเดือนพฤษภาคมระยะเป็นสัดกินเวลา 4 ถึง 6 ชั่วโมง^{[ 18 ]}และตัวเมียจะผสมพันธุ์กับตัวผู้หลายตัวในช่วงเวลานี้^{[ 35 ]}ภายในฝูง ตัวเมียจะสลับช่วงเวลาที่พร้อมผสมพันธุ์เพื่อให้ตัวเมียแต่ละตัวเข้าสู่ระยะเป็นสัดในวันที่แตกต่างกันในฤดูผสมพันธุ์ ลดการแข่งขันเพื่อแย่งความสนใจจากตัวผู้^{[ 52 ]}ตัวเมียจะให้นมในช่วงฤดูฝน ตั้งแต่เดือนธันวาคมถึงเดือนเมษายน เมื่อมีทรัพยากรอย่างเพียงพอ ตัวเมียจะตั้งท้องในช่วงฤดูแล้ง ตั้งแต่เดือนพฤษภาคมถึงเดือนกันยายน เมื่อทรัพยากรมีน้อย ตัวเมียจะคลอดลูกในช่วงฤดูกาลที่มีทรัพยากร เช่น ดอกไม้ อย่างเต็มที่^{[ 53 ]}ระยะเวลาตั้งครรภ์ประมาณ 135 วัน และการคลอดเกิดขึ้นในเดือนกันยายนหรือบางครั้งในเดือนตุลาคม ในธรรมชาติ โดยปกติจะมีลูกเพียงตัวเดียว แม้ว่าอาจมีลูกแฝดได้ ลูกลีเมอร์หางวงแหวนมีน้ำหนักแรกเกิด 70 กรัม (2.5 ออนซ์) และจะถูกอุ้มโดยคว่ำหน้า (บนหน้าอก) ในช่วง 1 ถึง 2 สัปดาห์แรก จากนั้นจึงอุ้มโดยหงายหลัง^{[ 18 ]}

ลูกลีเมอร์เริ่มกินอาหารแข็งหลังจากอายุ 2 เดือน และหย่านมอย่างสมบูรณ์หลังจากอายุ 5 เดือน พวกมันจะเข้าสู่วัยเจริญพันธุ์เมื่ออายุระหว่าง 2.5 ถึง 3 ปี^{[ 50 ]}การมีส่วนร่วมของตัวผู้ในการเลี้ยงดูลูกอ่อนนั้นมีจำกัด แม้ว่าทั้งฝูงไม่ว่าจะอายุหรือเพศใดก็สามารถเห็นได้ว่ากำลังดูแลลูกอ่อนมีการรายงานการเลี้ยงดูลูก โดยตัวเมียในฝูงเดียวกัน การลักพาตัวโดยตัวเมียและ การฆ่าลูกอ่อนโดยตัวผู้ก็เกิดขึ้นเป็นครั้งคราว^{[ 43 ]}เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่เลวร้าย การถูกล่า และอุบัติเหตุ เช่น การตกจากที่สูง อัตราการตายของลูกอ่อนอาจสูงถึง 50% ภายในปีแรก และมีเพียง 30% เท่านั้นที่อาจเติบโตจนถึงวัยผู้ใหญ่^{[ 18 ]}ลีเมอร์หางวงแหวนที่มีอายุยืนยาวที่สุดในป่าคือตัวเมียที่เขตอนุรักษ์เบเรนตี ซึ่งมีชีวิตอยู่ได้ 20 ปี^{[ 25 ]}ในป่า ตัวเมียแทบจะไม่สามารถมีชีวิตอยู่ได้เกิน 16 ปี ในขณะที่อายุขัยของตัวผู้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดเนื่องจากโครงสร้างทางสังคมของพวกมัน มีรายงานว่าตัวผู้ที่มีอายุยืนยาวที่สุดคือ 15 ปี อายุขัยสูงสุดที่รายงานในกรงเลี้ยงคือ 27 ปี^{[ 3 ]}

ในอดีต การศึกษาเกี่ยวกับการเรียนรู้และการรับรู้ในไพรเมตที่ไม่ใช่มนุษย์มักมุ่งเน้นไปที่ลิง (ลิงและอุรังอุตัง) ในขณะที่ไพรเมตกลุ่มสเตรปซิไรน์ เช่น ลีเมอร์หางวงแหวนและญาติๆ ของมัน กลับถูกมองข้ามและถูกมองว่าไม่ฉลาด^{[ 54 ]}ปัจจัยหลายประการที่มาจากการทดลองในยุคแรกๆ มีส่วนทำให้เกิดสมมติฐานนี้ ประการแรก การออกแบบการทดลองในอดีตอาจเอื้อต่อพฤติกรรมและระบบนิเวศตามธรรมชาติของลิงมากกว่าของสเตรปซิไรน์ ทำให้ภารกิจการทดลองไม่เหมาะสมสำหรับลีเมอร์ ตัวอย่างเช่น ลิงเป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องการเล่นกับวัตถุที่ไม่ใช่อาหาร ในขณะที่ลีเมอร์เป็นที่รู้จักกันดีว่าเล่นกับวัตถุที่ไม่ใช่อาหารเฉพาะในกรงเลี้ยงเท่านั้น^{[ 55 ]}พฤติกรรมนี้มักเชื่อมโยงกับอาหาร นอกจากนี้ ลีเมอร์ยังเป็นที่รู้จักกันดีว่าใช้จมูกหรือปากในการเคลื่อนย้ายวัตถุมากกว่าใช้มือ^{[ 54 ]}ดังนั้น การทดลองที่ต้องใช้ลีเมอร์ในการจัดการวัตถุโดยไม่ได้รับการฝึกฝนมาก่อน จะเอื้อประโยชน์ต่อลิงมากกว่าลิงแสม ประการที่สอง ลีเมอร์หางวงแหวนแต่ละตัวที่เคยชินกับการอาศัยอยู่ในฝูง อาจไม่ตอบสนองต่อการแยกตัวเพื่อการทดสอบในห้องปฏิบัติการได้ดี การศึกษาในอดีตได้รายงานพฤติกรรมฮิสเตอริกในสถานการณ์เช่นนี้^{[ 56 ]}

แนวคิดที่ว่าลีเมอร์ไม่ฉลาดนั้นได้รับการสืบทอดมาจากมุมมองที่ว่าอัตราส่วนของนีโอคอร์เทกซ์ (ซึ่งเป็นการวัดขนาดสมอง) บ่งชี้ถึงสติปัญญา^{[ 57 ]}ในความเป็นจริงอลิสัน โจลลี่นักไพรเมตวิทยา ได้ตั้งข้อสังเกตในช่วงต้นอาชีพทางวิชาการของเธอว่า ลีเมอร์บางชนิด เช่น ลีเมอร์หางวงแหวน ได้พัฒนาความซับซ้อนทางสังคมที่คล้ายคลึงกับ ลิง เซอร์โคพิเทซีนแต่ไม่ได้มีสติปัญญาที่สอดคล้องกัน^{[ 58 ]}หลังจากสังเกตประชากรลีเมอร์หางวงแหวนในป่าที่เขตอนุรักษ์เบเรนตีในมาดากัสการ์และลิงบาบูนในแอฟริกาเป็นเวลาหลายปี โจลลี่สรุปว่า ลีเมอร์ชนิดนี้ที่มีพฤติกรรมทางสังคมสูง ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงความซับซ้อนทางสังคมที่เทียบเท่ากับลิงเซอร์โคพิเทซีน แม้ว่าจะมีลักษณะโดยทั่วไปคล้ายกันก็ตาม^{[ 59 ]}

อย่างไรก็ตาม การวิจัยยังคงเผยให้เห็นถึงความซับซ้อนของจิตใจของลีเมอร์ โดยเน้นที่ความสามารถทางปัญญาของลีเมอร์หางวงแหวน ตั้งแต่ช่วงกลางทศวรรษ 1970 การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าพวกมันสามารถฝึกฝนได้ผ่านการปรับพฤติกรรมโดยใช้ตารางการเสริมแรง มาตรฐาน สายพันธุ์นี้แสดงให้เห็นว่าสามารถเรียนรู้รูปแบบ ความสว่าง และการแยกแยะวัตถุ ซึ่งเป็นทักษะทั่วไปในสัตว์มีกระดูกสันหลังลีเมอร์หางวงแหวนยังแสดงให้เห็นว่าสามารถเรียนรู้ภารกิจที่ซับซ้อนหลากหลาย ซึ่งมักจะเทียบเท่าหรือเหนือกว่าประสิทธิภาพของลิง^{[ 54 ]}

เมื่อไม่นานมานี้ งานวิจัยที่ศูนย์เลมูร์แห่งมหาวิทยาลัยดุ๊กแสดงให้เห็นว่าเลมูร์หางวงแหวนสามารถจัดลำดับในความทรงจำและเรียกคืนลำดับที่เรียงโดยไม่ต้องใช้ภาษาได้^{[ 60 ]}การออกแบบการทดลองแสดงให้เห็นว่าเลมูร์ใช้การแสดงแทนภายในของลำดับเพื่อชี้นำการตอบสนองของพวกมัน ไม่ใช่เพียงแค่ทำตามลำดับที่ฝึกฝนมา โดยที่รายการหนึ่งในลำดับจะชี้นำการเลือกรายการถัดไป^{[ 60 ]}แต่นี่ไม่ใช่ขีดจำกัดของทักษะการให้เหตุผลของเลมูร์หางวงแหวน การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งที่ดำเนินการที่เขตอนุรักษ์เลมูร์เมืองเมียกก้าชี้ให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้พร้อมกับเลมูร์สายพันธุ์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดอีกหลายสายพันธุ์เข้าใจการดำเนินการทางคณิตศาสตร์อย่างง่าย^{[ 61 ]}

เนื่องจากการใช้เครื่องมือถือเป็นคุณลักษณะสำคัญของสติปัญญาของไพรเมต การขาดพฤติกรรมนี้ในลีเมอร์ป่า รวมถึงการไม่เล่นกับวัตถุที่ไม่ใช่อาหาร ได้ช่วยเสริมสร้างการรับรู้ว่าลีเมอร์มีสติปัญญาน้อยกว่าญาติลิง^{[ 55 ]}อย่างไรก็ตาม การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งที่เขตอนุรักษ์ลีเมอร์เมืองเมียกก้าได้ตรวจสอบการแสดงออกของฟังก์ชันการทำงานของเครื่องมือในลีเมอร์หางวงแหวนและลีเมอร์สีน้ำตาลธรรมดาและพบว่าเช่นเดียวกับลิง พวกมันใช้เครื่องมือที่มีคุณสมบัติเชิงฟังก์ชัน (เช่น การวางแนวของเครื่องมือหรือความง่ายในการใช้งาน) แทนที่จะใช้เครื่องมือที่มีคุณสมบัติที่ไม่ใช่เชิงฟังก์ชัน (เช่น สีหรือพื้นผิว) แม้ว่าลีเมอร์หางวงแหวนอาจจะไม่ใช้เครื่องมือในป่า แต่มันไม่เพียงแต่สามารถฝึกให้ใช้เครื่องมือได้เท่านั้น แต่ยังจะเลือกเครื่องมือที่มีคุณสมบัติเชิงฟังก์ชันเป็นหลักอีกด้วย ดังนั้น ความสามารถเชิงแนวคิดในการใช้เครื่องมืออาจมีอยู่ในบรรพบุรุษของไพรเมตทั่วไป แม้ว่าการใช้เครื่องมืออาจจะไม่ได้ปรากฏขึ้นจนกระทั่งในภายหลัง^{[ 62 ]}

นอกจากจะถูกจัดอยู่ในรายชื่อสัตว์^ใกล้สูญพันธุ์ในปี 2014 โดย IUCN แล้ว^{[ 1 ]}ลิงหางวงแหวนยังถูกจัดอยู่ในรายชื่อของCITESภายใต้ภาคผนวก I ตั้งแต่ปี 1977 [ ^{2 ]}ซึ่งทำให้การค้าขายตัวอย่างที่จับได้จากธรรมชาติเป็นสิ่งผิดกฎหมาย แม้ว่าจะมีลิงชนิดอื่นๆ ที่ใกล้สูญพันธุ์อีกหลายชนิด แต่ลิงหางวงแหวนถือเป็นสัตว์ที่เป็นสัญลักษณ์เนื่องจากเป็นที่รู้จัก^{[ 63 ]}ณ ปี 2017 คาดว่าเหลือลิงหางวงแหวนในป่าเพียงประมาณ 2,000 ตัวเท่านั้น ทำให้ภัยคุกคามต่อการสูญพันธุ์ของพวกมันรุนแรงกว่าที่เคยเชื่อกันมาก^{[ 5 ]}

ปัจจัยหลายประการคุกคามลิงลีเมอร์หางวงแหวน ประการแรกและสำคัญที่สุดคือการทำลายถิ่นที่อยู่เริ่มต้นเมื่อเกือบ 2,000 ปีก่อนด้วยการเข้ามาของมนุษย์บนเกาะ ป่าไม้ถูกถางเพื่อสร้างทุ่งหญ้าและพื้นที่เกษตรกรรม^{[ 63 ]}การสกัดไม้เนื้อแข็งเพื่อใช้เป็นเชื้อเพลิงและไม้แปรรูป รวมถึงการทำเหมืองและการเลี้ยงสัตว์มากเกินไป ก็ส่งผลกระทบเช่นกัน ปัจจุบัน มีการประมาณการว่าป่าไม้ดั้งเดิมของมาดากัสการ์หายไปถึง 90% ^{[ 64 ]}ประชากรที่เพิ่มขึ้นทำให้ความต้องการไม้ฟืนถ่านและไม้แปรรูปในส่วนตะวันตกเฉียงใต้ของเกาะเพิ่มมากขึ้น ไฟไหม้จากการถางทุ่งหญ้า รวมถึงการทำเกษตรแบบเผาป่าทำลายป่าไม้ ภัยคุกคามอีกประการหนึ่งต่อสายพันธุ์นี้คือการล่าเพื่อเป็นอาหาร ( เนื้อสัตว์ป่า ) เสื้อผ้าขนสัตว์หรือสัตว์เลี้ยงลิงลีเมอร์หางวงแหวนยังตกเป็นเหยื่อของสัตว์รุกรานเช่นสุนัขจรจัดและแมวป่า^{[ 65 ]}สุดท้าย ภัยแล้งเป็นระยะๆ ที่พบได้ทั่วไปในมาดากัสการ์ตอนใต้สามารถส่งผลกระทบต่อประชากรที่กำลังลดจำนวนลงอยู่แล้ว ตัวอย่างเช่น ในปี 1991 และ 1992 ภัยแล้งรุนแรงทำให้มีอัตราการเสียชีวิตสูงผิดปกติในหมู่ทารกและเพศหญิงที่เขตสงวนพิเศษเบซา มาฮาฟาลีสองปีต่อมา ประชากรลดลง 31% และต้องใช้เวลาเกือบสี่ปีจึงจะเริ่มฟื้นตัว^{[ 63 ]}

ลิงหางวงแหวนอาศัยอยู่ในพื้นที่คุ้มครองหลายแห่งภายในเขตกระจายพันธุ์ โดยแต่ละแห่งมีระดับการคุ้มครองที่แตกต่างกัน ที่เขตอนุรักษ์พิเศษเบซา มาฮาฟาลี ได้มีการใช้แนวทางแบบองค์รวมในการอนุรักษ์ในพื้นที่ไม่เพียงแต่การวิจัยภาคสนามและการจัดการทรัพยากรจะเกี่ยวข้องกับนักศึกษาต่างชาติและคนในท้องถิ่น (รวมถึงเด็กนักเรียน) เท่านั้น แต่ยังมีการจัดการปศุสัตว์ในเขตพื้นที่รอบนอกของเขตอนุรักษ์ และการท่องเที่ยวเชิงนิเวศก็เป็นประโยชน์ต่อคนในท้องถิ่นด้วย^{[ 63 ]}

นอกเหนือจากถิ่นที่อยู่อาศัยที่ลดลงและภัยคุกคามอื่นๆ แล้ว ลิงหางวงแหวนยังขยายพันธุ์ได้ง่ายและอยู่รอดได้ดีในกรงเลี้ยง ด้วยเหตุนี้ ประกอบกับความนิยม ทำให้มันกลายเป็นลิงที่มีจำนวนมากที่สุดในสวนสัตว์ทั่วโลก โดยมีจำนวนมากกว่า 2,500 ตัวในกรงเลี้ยง ณ ปี 2552 นอกจากนี้ยังเป็นลิงที่พบได้บ่อยที่สุดในบรรดาสัตว์จำพวกไพรเมตที่ถูกเลี้ยงไว้^{[ 21 ]} สถานที่ นอกถิ่นกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับการอนุรักษ์ลิงหางวงแหวนอย่างแข็งขัน ได้แก่ศูนย์ลิงเลมูร์ดุ๊กในเมืองเดอร์แฮม รัฐนอร์ทแคโรไลนามูลนิธิอนุรักษ์ลิงเลมูร์ในเมืองเมียกกา รัฐฟลอริดา และกลุ่มสัตว์ป่ามาดากัสการ์ซึ่งมีสำนักงานใหญ่อยู่ที่สวนสัตว์เซนต์หลุยส์เนื่องจากความสำเร็จอย่างสูงในการเพาะพันธุ์ในกรงเลี้ยง การปล่อยกลับคืนสู่ธรรมชาติจึงเป็นไปได้หากประชากรในป่าลดลงอย่างมาก แม้ว่าการปล่อยทดลองจะประสบความสำเร็จบนเกาะเซนต์แคเธอรีนในรัฐจอร์เจีย ซึ่งแสดงให้เห็นว่าลิงเลมูร์ในกรงเลี้ยงสามารถปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมและแสดงพฤติกรรมตามธรรมชาติได้อย่างเต็มที่ แต่ปัจจุบันยังไม่มีการพิจารณาการปล่อยในกรงเลี้ยง^{[ 63 ]}

ประชากรลีเมอร์หางวงแหวนอาจได้รับประโยชน์จากการแทรกแซงในช่วงภัยแล้งได้เช่นกัน เนื่องจากมีรางน้ำและต้นไม้ผลที่นำเข้ามาปลูก ดังที่เห็นได้ในเขตอนุรักษ์ส่วนตัวเบเรนตีทางตอนใต้ของมาดากัสการ์^{[ 63 ]}อย่างไรก็ตาม การแทรกแซงเหล่านี้ไม่ได้ถูกมองว่าเป็นผลดีเสมอไป เนื่องจากไม่อนุญาตให้เกิดความผันผวนของประชากรตามธรรมชาติ เชื่อกันว่าสายพันธุ์นี้ได้วิวัฒนาการความสามารถในการสืบพันธุ์ สูง เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่โหดร้าย^{[ 63 ]}

ลิงหางวงแหวนเป็นที่รู้จักในท้องถิ่นในภาษามาลากัสซีว่าmaky (ออกเสียงว่า[ˈmakʲi̥]และสะกดว่าmakiในภาษาฝรั่งเศส) หรือhira (ออกเสียงว่า[ˈhirə]หรือในภาษาพูดว่า[ˈir] ) เนื่องจากเป็นสัตว์จำพวกไพรเมตเฉพาะถิ่นที่เป็นที่รู้จักมากที่สุดบนเกาะ จึงได้รับการคัดเลือกให้เป็นสัญลักษณ์ของอุทยานแห่งชาติมาดากัสการ์ (เดิมชื่อ ANGAP) ^{[ 21 ]}แบรนด์Makiซึ่งเริ่มต้นจากการขายเสื้อยืดในมาดากัสการ์และปัจจุบันจำหน่ายเสื้อผ้าทั่วหมู่เกาะในมหาสมุทรอินเดีย ได้รับการตั้งชื่อตามลิงชนิดนี้เนื่องจากความนิยม แม้ว่าโลโก้ของบริษัทจะแสดงใบหน้าของลิงซิฟากาและชื่อใช้การสะกดแบบฝรั่งเศสก็ตาม^{[ 66 ]}

การกล่าวถึงลีเมอร์หางวงแหวนครั้งแรกในวรรณกรรมตะวันตกเกิดขึ้นในปี ค.ศ. 1625 เมื่อนักเดินทางและนักเขียนชาวอังกฤษซามูเอล เพอร์ชาสบรรยายว่าพวกมันมีขนาดใกล้เคียงกับลิงและมีหางยาวคล้ายสุนัขจิ้งจอกที่มีวงแหวนสีดำและสีขาว^{[ 3 ]}ชาร์ลส์ แคตตันได้รวมสายพันธุ์นี้ไว้ในหนังสือAnimals Drawn from Nature and Engraved in Aqua-tinta ใน ปี ค.ศ. 1788 โดยเรียกมันว่า "Maucauco" และถือว่าเป็นลิงชนิดหนึ่ง^{[ 67 ]}

สายพันธุ์นี้ได้รับความนิยมมากขึ้นจากซีรีส์โทรทัศน์Animal Planet ^{เรื่อง} Lemur Street [ ^{68 ] [ 69 ]}รวมถึงตัวละครKing Julienในภาพยนตร์แอนิเมชั่นMadagascarและซีรีส์โทรทัศน์ [ ^{70 ] ลิง}ลีเมอร์หางวงแหวนยังเป็นจุดสนใจของสารคดีNature ปี 1996 เรื่อง A Lemur's Taleซึ่งถ่ายทำที่เขตอนุรักษ์ Berenty และติดตามฝูงลิงลีเมอร์ ฝูงนี้มีลูกลิงลีเมอร์ตัวพิเศษชื่อ Sapphire ซึ่งเกือบจะเป็นเผือกมีขนสีขาว ดวงตาสีฟ้าสดใส และหางเป็นวงแหวนที่เป็นเอกลักษณ์^{[ 71 ]}

ลิงลีเมอร์หางวงแหวนมีบทบาทในภาพยนตร์ตลกเรื่องFierce Creatures ปี 1997 ซึ่งนำแสดงโดยจอห์น คลีสผู้ซึ่งหลงใหลในลิงลีเมอร์^{[ 72 ] [ 73 ]}ต่อมา คลีสได้เป็นพิธีกรรายการสารคดีของ BBC ในปี 1998 เรื่อง In the Wild: Operation Lemur with John Cleeseซึ่งติดตามความคืบหน้าของการนำ ลิงลีเมอ ร์หางวงแหวนขาวดำกลับคืนสู่เขตอนุรักษ์เบแทมโปนาในมาดากัสการ์ โครงการนี้ได้รับการสนับสนุนทางการเงินบางส่วนจากการบริจาคของคลีสจากรายได้จากการฉายรอบปฐมทัศน์ของFierce Creatures ใน ลอนดอน^{[ 73 ] [ 74 ]}

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับลีเมอร์แคตตา

เว็บไซต์ Wikispeciesมีข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับLemur catta

• แผนอนุรักษ์พันธุ์ลีเมอร์หางวงแหวนอย่างเป็นทางการ
• ลีเมอร์หางแหวน: Lemur catta – โครงการต้นไม้แห่งชีวิต
• ARKive – ภาพและวิดีโอของลีเมอร์หางวงแหวน
• ข้อมูลไพรเมต Net Lemur catta Factsheet
• มูลนิธิอนุรักษ์ลีเมอร์: ลีเมอร์หางวงแหวน
• ธรรมชาติ: นิทานของลีเมอร์
• PBS: ในป่า: ปฏิบัติการลีเมอร์กับจอห์น คลีส