ปลาแองเกลอร์ ช่วงเวลา: สันนิษฐานว่ามีต้นกำเนิดในยุคครีเทเชียส
ชนิดต้นแบบของอันดับย่อย Lophiiformes 4 อันดับ[ a ]
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์
อาณาจักร:	แอนิมอลเลีย
ไฟลัม:	คอร์ดาต้า
ระดับ:	แอคติโนปเทอริจี
กลุ่มสายพันธุ์ :	เพอร์โคโมร์ฟา
คำสั่ง:	Lophiiformes Sedgwick et. al., 1905 [ 1 ]
ชนิดต้นแบบ
โลฟิอุส พิสคาโทเรียส ลินเนียส , 1758
คำพ้องความหมาย
Pediculati Müller , 1839 ( ส่วนหนึ่ง )

ปลาแองเกลอร์เป็นปลาที่มีครีบเป็นเส้นในอันดับLophiiformes ( / ˌ l ɒ f i ɪ ˈ f ɔːr m iː z / ) ^{[ 2 ]} ทั้งชื่อ สามัญและชื่อวิทยาศาสตร์ของอันดับนี้มาจากลักษณะเฉพาะของการล่าเหยื่อซึ่งครีบ หลังที่ดัดแปลง ทำหน้าที่เป็นตัวล่อเหยื่อ (คล้ายกับนักตกปลา ของมนุษย์ และเปรียบได้กับหงอนหรือ " lophos ") ครีบที่ดัดแปลงนี้ โดยส่วนปลายสุดเรียกว่าescaและส่วนยาวเรียกว่าilliciumนั้น ปรับตัวเพื่อดึงดูดเหยื่อเฉพาะชนิดในวงศ์ปลาแองเกลอร์โดยใช้วิธีการล่อที่แตกต่างกัน

ปลาแองเกลอร์พบได้ทั่วโลก ส่วนใหญ่เป็นปลาที่อาศัยอยู่ก้นทะเล เป็นปลาที่หากินตามพื้นทะเล ในขณะที่ปลาแองเกลอร์น้ำลึกที่ผิดปกติบางชนิด อาศัยอยู่กลาง น้ำ (ส่วนใหญ่) ในระดับความลึกของ น้ำสูง บางชนิดอาศัยอยู่ใน ทะเลลึก (เช่น ปลาแองเกลอร์น้ำลึกและกบทะเล ) ในขณะที่บางชนิดอาศัยอยู่ในน้ำตื้นกว่าเช่นปลากบและปลา ค้างคาว บางชนิด

ปลาแองเกลอร์เป็นที่รู้จักกันดีในเรื่องความแตกต่างทางเพศที่ชัดเจนซึ่งบางครั้งอาจเห็นได้ชัดเจนมาก ตัวเมียอาจมีมวลมากกว่า ตัวผู้หลาย เท่าตัวความแตกต่างทางเพศนี้ทำให้ปลาแองเกลอร์ที่อาศัยอยู่ในน้ำลึกมีวิธีการสืบพันธุ์ที่เป็นเอกลักษณ์ นั่น คือ การเป็นปรสิตทางเพศคือการที่ตัวผู้เกาะติดกับตัวเมียที่มีขนาดใหญ่กว่ามาก บางครั้งอาจรวมร่างกันเป็นตัวอย่างของ ภาวะพาราไบโอซิ ส ตามธรรมชาติ

ปลาตกเบ็ดมีมูลค่าทางการค้าอยู่บ้าง โดยบางชนิดเป็นที่น่าสนใจสำหรับผู้เลี้ยงปลาสวยงามอย่างไรก็ตามปลาตกเบ็ดในวงศ์ Lophiidae (ที่จำหน่ายในชื่อปลา Monkfish, Goosefish หรือ Angler เฉยๆ) มีมูลค่าสูงกว่ามากในด้านเนื้อซึ่งถือเป็นอาหารรสเลิศตลอดทั้งถิ่นที่อยู่ของพวกมัน

ปลาแองเกลอร์ถูกจัดกลุ่มครั้งแรกในวงศ์Acanthopterygiansที่มี " ครีบหน้าอกแบบมีก้าน" ( pectorales pédiculėes ) โดยCuvier ใน Le Règne Animalฉบับปี 1829 [ ^{3 ]}โดยมีลักษณะเด่นคือมี "แขนชนิดหนึ่งที่รองรับครีบหน้าอก ซึ่งเกิดจากกระดูกข้อมือที่ยาว" Cuvier จัดให้สกุล^Lophius (รวมถึงLophius piscatorius ), Chironectes / Antennarius (รวมถึงชนิดย่อยต่างๆ ของLophius histrio ), Malthe (รวมถึงLophius vespertilio ) และBatrachusอยู่ในวงศ์นี้^{[ 3 ]}การแปลงานนี้เป็นภาษาอังกฤษและภาษาละตินทำให้ชื่อวงศ์เป็น "Pectorales Pediculati" ^{[ 4 ] [ 5 ]}ซึ่งในที่สุดก็ถูกตัดทอนเป็นPediculatiหรือPediculata ( ปลาเพดิคูเลท ) ^{[ b ]}ชื่อเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการจำแนกประเภทปลาแองเกลอร์ฟิชจนถึงปี 1926 ^{[ c ]}แม้ว่าคำนี้จะถูกนำไปใช้ในสิ่งพิมพ์จนถึงช่วงปี1970 [ ^{11 ] แต่} Pediculati ก็เลิกใช้ไปแล้ว^{[ 19 ]}

กลุ่มLophidiaก่อตั้งโดยSamuel Garmanในปี พ.ศ. 2442; ^{[ 20 ]}กลุ่มนี้แบ่งออกเป็น Lophioids (รวมถึงLophius , Lophiomus , Melanocetus , Dolopichthys , ChaunaxและChaunacops ) และ Halieutoids (รวมถึงOncocephalus , Halieutaea , Halieutella , Halieutichthys , Halieutopsis , Halicmetus , Dibranchus , DibranchichthysและMalthopsis ) ขึ้นอยู่กับการวางแนวของฐานของอิลิเซียม^{[ 20 ]}โดย 1905 Lophiiformes เข้ามาใช้ ในเวลานั้นเป็นหน่วยย่อยของ Pediculati ^{[ 1 ]}

การจำแนกประเภทต่อไปนี้อ้างอิงจากแคตตาล็อกปลาของ Eschmeyer (2025): ^{[ 21 ]}

• หน่วยย่อยLophioidei Regan , 1912
  • วงศ์ปลาLophiidae Rafinesque , 1810 (ปลาพระและปลาไหลทะเล)
• อันดับย่อยOgcocephaloidei Pietsch, 1984
  • วงศ์ ปลาค้างคาว (Ogcocephalidae Gill , 1893 )
• อันดับย่อยAntennarioidei Regan, 1912
  • วงศ์Antennariidae Jarocki , 1822 (ปลาคางคก)
    • วงศ์ย่อยFowlerichthyinae Maile, Smith & Davis , 2025 (ปลาปักเป้าครีบพัด)
    • วงศ์ย่อยAntennariinae Jarocki, 1822 (ปลากบ Fibonacci)
    • วงศ์ย่อยLophichthyinae Boeseman, 1964 (ปลาปักเป้าสกุล Lophichthyinae)
    • วงศ์ย่อยTathicarpinae Hart, Arnold, Alda, Kenaley, Pietsch, Hutchinson & Chakrabarty , 2022 (ปลากบครีบยาว)
    • วงศ์ย่อยTetrabrachiinae Regan, 1912 (ปลาคางคกวงศ์ Tetrabrachiidae)
    • วงศ์ย่อยHistiophryninae Arnold & Pietsch, 2012 (ปลาคางคกนิ้วดาว)
    • วงศ์ย่อยRhycherinae Hart, Arnold, Alda, Kenaley, Pietsch, Hutchinson & Chakrabarty, 2022 (ปลาคางคกบาลร็อก)
    • วงศ์ย่อยBrachionichthyinae Gill, 1863 (ปลามือ)
• อันดับย่อยChaunacoidei Pietsch & Grobecker , 1987
  • วงศ์Chaunacidae Gill, 1863 (คางคกทะเล)
• อันดับย่อยCeratioidei Regan, 1912
  • วงศ์ปลาCaulophrynidae Goode & Bean , 1896 (ปลาครีบพัด)
  • วงศ์Neoceratiidae Regan, 1926 (ปีศาจทะเลหนาม)
  • วงศ์Melanocetidae Gill, 1878 (ปีศาจทะเลดำ)
  • วงศ์ปลา ฮิมันโทโลฟิเด (Himantolophidae Gill, 1861 ) (ปลาฟุตบอล)
  • วงศ์Diceratiidae Regan & Trewavas , 1932 (ปลาแองเกิลคู่)
  • วงศ์Oneirodidae Gill, 1878 (วงศ์นักฝัน)
  • วงศ์Thaumatichthyidae Smith & Radcliffe , 1912 (wolftrap anglers)
  • วงศ์Centrophrynidae Bertelsen , 1951 (ปีศาจทะเลหนาม)
  • วงศ์Ceratiidae Gill, 1861 (ปีศาจทะเลมีหูด)
  • วงศ์ ปลาไหลปากแส้ ( Gigantactinidae Boulenger , 1904 )
  • วงศ์Linophrynidae Regan, 1925 (ช่องทวารซ้าย)

อีกทางเลือกหนึ่ง Lophiiformes อาจถือเป็นกลุ่มย่อยภายในAcanthuriformes ; บทความปี 2025 กำหนดให้ Lophioidei เทียบเท่ากับแนวคิดเดิมของ Lophiiformes (ดังที่แสดงไว้ข้างต้น) และแปลงอันดับย่อยเป็นอันดับย่อย (ดังที่เห็นด้านล่าง) ^{[ 22 ]} ด้านล่างนี้คือ แผนภูมิวิวัฒนาการสอง แผนภูมิ แผนภูมิทางซ้ายอิงตามวิวัฒนาการที่อธิบายความสัมพันธ์ของอันดับย่อยภายใน Lophiiformes ตามที่ระบุไว้ในFrogfishes of the World: Systematics, Zoogeography, and Behavioral Ecology ของ Pietsch และ Grobecker ในปี 1987 ^{[ 23 ]}ในขณะที่แผนภูมิทางขวาอิงตามการศึกษาวิวัฒนาการของ Maile et alในปี 2025 ซึ่งรวมการวิเคราะห์ Ultra-Conserved Elements ⁽ UCEs) ดีเอ็นเอไมโทคอนเดรียและหลักฐานทางสัณฐานวิทยา [ ^{22 ]}

การศึกษา ทางวิวัฒนาการได้ยืนยันอย่างสม่ำเสมอว่า^{Lophiiformes เป็นกลุ่มพี่น้องกับ Tetraodontiformes [} 22 ] โดยทั้ง^{สองกลุ่ม}อยู่ในกลุ่ม Acanthuriformes ที่ใหญ่กว่า ณ ปี 2025 ^{[ 24 ]} Lophiiformes และ Tetraodontiformes มีลักษณะทางสัณฐานวิทยา ที่แยกออกจาก Acanthuriformes อื่นๆ หลายประการ รวมถึง ช่องเหงือกที่จำกัดและการไม่มีองค์ประกอบโครงกระดูกหลายส่วน ตัวอย่างเช่น หนามที่รองรับครีบก้นซี่โครงกระดูกจมูกและกระดูกฐานสฟีน อยด์ ^{[ 22 ]}

ฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุดของปลาแองเกลอร์ฟิชมาจากยุคอีโอซีนขุดพบจากชั้นหินมอนเตโบล กา ในอิตาลีและฟอสซิลเหล่านี้แสดงให้เห็นหลักฐานของการแตกแขนงออกเป็นวงศ์ต่างๆ ในปัจจุบันที่ประกอบกันเป็นอันดับ^{[ 25 ]}เมื่อพิจารณาจากสิ่งนี้ และความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับเทตราโอโดนติฟอร์มซึ่งเป็นที่รู้จักจาก ฟอสซิล ยุคครีเท เชียส พวกมันน่าจะกำเนิดขึ้นในช่วงยุคครีเทเชียส^{[ 26 ] [ 27 ]}

การศึกษาทางวิวัฒนาการ ของจีโนมไมโทคอนเดรียในปี 2010 ชี้ให้เห็นว่าปลาแองเกลอร์ ฟิช มีการวิวัฒนาการหลากหลายในช่วงเวลาสั้นๆในช่วงต้นถึงกลางยุคครีเทเชียส ระหว่าง 130 ถึง 100 ล้านปีก่อน^{[ 23 ]}เอกสารฉบับร่างในปี 2023 ลดช่วงเวลานี้ลงเหลือช่วงปลายยุคครีเทเชียสระหว่าง 92 ถึง 61 ล้านปีก่อน^{[ 27 ]}การศึกษาอื่นๆ ระบุว่าปลาแองเกลอร์ฟิชมีต้นกำเนิดไม่นานหลังจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการวิวัฒนาการปรับตัวครั้งใหญ่ของปลาเพอร์โคโมร์ฟแม้ว่าสิ่งนี้จะขัดแย้งกับความหลากหลายที่กว้างขวางซึ่งเป็นที่รู้จักของกลุ่มนี้อยู่แล้วในยุคอีโอซีน^{[ 27 ] [ 28 ]}การศึกษาในปี 2024 พบว่าวงศ์ย่อยของปลาแองเกลอร์ทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะแยกตัวออกจากกันในช่วงปลายยุคครีเทเชียสและยุคพาลีโอซีนแต่วงศ์ปลาแองเกลอร์ทะเลลึกหลายวงศ์ ( Ceratioidei ) รวมถึงการปรสิตทางเพศ ที่เป็นเอกลักษณ์ของพวกมัน มีต้นกำเนิดในช่วงยุคอีโอซีนในการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วหลังจากอุณหภูมิสูงสุดในยุคพาลีโอซีน-อีโอซีน [ ^{29 ] การ}ปรับตัวให้เข้ากับช่วงความลึก ที่แตกต่างกัน อาจเป็นแรงผลักดันให้เกิดวิวัฒนาการของสายพันธุ์และวงศ์ปลาแองเกลอร์ในยุคก่อนประวัติศาสตร์^{[ 22 ]}

ปลาแองเกลอร์ปรากฏในบันทึกฟอสซิลดังต่อไปนี้: ^{[ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]}

ปลาแองเกลอร์มีลักษณะเฉพาะคือเหงือกที่เปิดอยู่ด้านหลังครีบอก (ตรงข้ามกับปลาชนิดอื่นที่ครีบอกอยู่ด้านหลังช่องเหงือก) ฟันที่กดลงได้ซึ่งสามารถพับกลับได้ ข้อต่อของกระดูกเอพิโอติก รูปทรงของครีบครีบอก และอุปกรณ์ล่อเหยื่อ (ดูหัวข้อย่อย) ^{[ 34 ] [ 22 ]}

ความยาวของปลาแองเกลอร์ฟิชอาจแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2–18 ซม. (1–7 นิ้ว) โดยมีบางชนิดที่ใหญ่กว่า 100 ซม. (39 นิ้ว) ^{[ 35 ]}สมาชิกที่ใหญ่ที่สุดคือปลา Monkfish ยุโรปLophius piscatorius ( ความยาวลำตัว 200 ซม. (6.6 ฟุต) น้ำหนัก 57.7 กิโลกรัม (127 ปอนด์)), ปลาแองเกลอร์ฟิชทะเลลึกCeratias holboelli ( ความ ยาวลำตัว 120 ซม. (3.9 ฟุต) ), ปลา Frogfish ยักษ์Antennarius commerson (ความยาวลำตัว 45 ซม. (1.48 ฟุต)) และปลา Batfish สามเหลี่ยมยักษ์Malthopsis gigas (ความยาวลำตัว 13.6 ซม. (0.45 ฟุต)) ^{[ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] [ 39 ]}

หลายวงศ์ย่อยมีลักษณะทางเพศที่แตกต่างกันโดยปลาตกเบ็ดน้ำลึกเป็นตัวอย่างที่ชัดเจนที่สุด ปลาตกเบ็ดตัวผู้C. holboelliสามารถยาวได้ถึง 16 เซนติเมตร (6.3 นิ้ว) (SL) ในขณะที่ตัวเมียมักยาวประมาณ 77 เซนติเมตร (2.53 ฟุต) TL ^{[ 37 ]}ซึ่งอาจมีน้ำหนักมากกว่าตัวผู้ถึงหนึ่งลำดับ^{[ 40 ] [ 41 ]} ปลาตกเบ็ด ตัวผู้Photocorynus spinicepsถูกวัดขนาดได้ 6.2–7.3 มิลลิเมตร (0.24–0.29 นิ้ว) เมื่อโตเต็มวัย และครั้งหนึ่งเคยถูกอ้างว่าเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่เล็กที่สุดเท่าที่รู้จักอย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่ได้ดำรงชีวิตอย่างอิสระ (ตัวผู้เป็นปรสิต) และตัวเมียมีขนาด 50.5 มิลลิเมตร (1.99 นิ้ว) ปัจจุบันจึงมักไม่รวมอยู่ในบันทึก^{[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]}ความแตกต่างทางเพศไม่เด่นชัดในอันดับย่อยอื่นๆ ปลาไหลในสกุลLophiodesมีขนาดใกล้เคียงกันระหว่างเพศ ( ค่าเฉลี่ยของเพศผู้ 113–133 มิลลิเมตร (4.4–5.2 นิ้ว) SL; เพศเมีย 131–171 มิลลิเมตร (5.2–6.7 นิ้ว) SL) ^{[ 46 ]}และเช่นเดียวกันกับสกุล Lophiusเอง (เพศผู้ 68.50–129.50 เซนติเมตร (2.247–4.249 ฟุต); เพศเมีย 93.50–166.60 เซนติเมตร (3.068–5.466 ฟุต)) ^{[ 47 ]}

โดยทั่วไปแล้วปลาแองเกลอร์เป็นนักล่าแบบซุ่มโจมตีโดยชนิดที่อาศัยอยู่ในน้ำตื้น เช่น ปลากบ มักจะพรางตัวเป็นหินฟองน้ำหรือสาหร่ายทะเล^{[ 48 ]}เพื่อให้กลมกลืนกับความลึกอันมืดมิดที่พวกมันอาศัยอยู่ ปลาแองเกลอร์ในทะเลลึกจึงมีสีเข้ม โดยมีเฉดสีตั้งแต่สีเทาไปจนถึงสีน้ำตาล^{[ 35 ]}

ในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ ปากกว้างจะทอดยาวไปรอบๆ เส้นรอบวงด้านหน้าของหัว และมีแถบฟันที่เอียงเข้าด้านในเรียงอยู่ตามขากรรไกรทั้งสองข้าง ฟันสามารถกดลง (กวาดไปด้านหลัง) เพื่อไม่ให้เป็นอุปสรรคต่อเหยื่อที่เลื่อนลงไปยังกระเพาะ แต่ยังคงป้องกันไม่ให้เหยื่อหนีรอดไปได้^{[ 49 ]}ปลาแองเกลอร์สามารถขยายขากรรไกรและกระเพาะอาหารให้มีขนาดใหญ่โตมโหฬารได้ เนื่องจากกระดูกของพวกมันบางและยืดหยุ่น ทำให้พวกมันสามารถกลืนเหยื่อที่มีขนาดใหญ่กว่าตัวของพวกมันถึงสองเท่า^{[ 35 ]}

ปลาแองเกลอร์ทั้งหมดเป็นสัตว์กินเนื้อและปรับตัวเพื่อจับเหยื่อ^{[ 35 ]}ลักษณะร่วมกันของปลาแองเกลอร์ทุกวงศ์ย่อยคือการมี"เหยื่อล่อ" หรือ "เหยื่อ"ซึ่งเรียกอย่างชัดเจนว่าเอสกา เอสกาคือปลายของครีบที่ดัดแปลงมาจากครีบหลังส่วนหน้า (ส่วนหน้าสุด) ครีบนี้มักถูกเรียกว่า " คันเบ็ด " หรือ " สายเบ็ด " และในทางวิทยาศาสตร์เรียกว่าอิลลิเซียมอุปกรณ์อิลลิเซียมทั้งหมดประกอบด้วย อิลลิเซียมเทอริจิโอฟอร์ ("ฐาน" ของโครงสร้าง) ตามด้วยหนามหลังสั้นอันที่สอง และปลายสุดเป็นกระดูกของอิลลิเซียมซึ่งสิ้นสุดด้วยเอสกา^{[ 50 ] : 33–40} ทั้งเอสกาและอิลลิเซียมถูกใช้ร่วมกันเพื่อล่อเหยื่อ^{[ d ]}ความยาวของอิลลิเซียมมีความแปรผันสูงในแต่ละสายพันธุ์ ตั้งแต่ไม่สามารถมองเห็นได้เลยในบางชนิด ไปจนถึงประมาณ 4.9 เท่าของ SL (มากกว่า 4 เท่าของความยาวส่วนที่เหลือของร่างกาย) ในGigantactis macronema (ความยาวลำตัว 354 มม. (13.9 นิ้ว)) ^{[ 50 ] : 469 [ 55 ]}

ในหลายชนิด อุปกรณ์อิลลิเซียลสามารถหดกลับได้ ในชนิดต่างๆ ส่วนประกอบนี้อาจเสียบเข้าไปในร่อง ราง หรือโพรง ซึ่งรองรับส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของอุปกรณ์อิลลิเซียล^{[ 50 ] : 33–40 [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ]}

อุปกรณ์อิลลิเซียลมีความโดดเด่นที่สุดในปลาตกเบ็ดน้ำลึก (Ceratioidei) เนื่องจากเอสกาของพวกมันมีแบคทีเรียเรืองแสงทำให้พวกมันเรืองแสงในน้ำมืดของเขตเพลาจิกที่ลึกกว่า^{[ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 54 ]}ในสายพันธุ์อื่นๆ เอสกาจะมีกลไกการล่อที่แตกต่างกัน เช่น การปล่อย สารเคมี ที่มีกลิ่นเพื่อดึงดูดเหยื่อที่ขับเคลื่อนด้วยกลิ่น (ปลาค้างคาว, Ogcocephaloidei; อาจเป็นคางคกทะเล, Chaunacioidei) หรือโดยการเลียนแบบเหยื่อที่ดึงดูดปลาขนาดเล็ก เช่นกุ้งหรือหนอน (ปลาคางคก, Antennarioidei) เมื่อเหยื่ออยู่ใกล้พอ ปลาตกเบ็ดจะจับเหยื่อโดยใช้การดูด การ ใช้ ฟันแหลมคมยาว หรือทั้งสองอย่าง^{[ 34 ] [ 62 ] [ 50 ] : 263} แม้ว่าบางครั้งจะมีการรายงานว่าคางคกทะเลมี esca ที่เรืองแสงได้ แต่คางคกทะเลไม่มีแบคทีเรียเรืองแสงและไม่มีคุณลักษณะนี้จริง ๆ^{[ 62 ] [ 63 ]}

อย่างน้อยในปลากะพงลายสามหูกระดูกอิลิเซียมจะเคลื่อนที่ไปมาโดยกล้ามเนื้อห้าคู่ที่แตกต่างกัน ได้แก่ กล้ามเนื้ออีเรคเตอร์และดีเพรสเซอร์ที่สั้นกว่าซึ่งกำหนดการเคลื่อนไหวของกระดูกอิลิเซียม พร้อมด้วยกล้ามเนื้ออินคลิเนเตอร์ โปรแทรกเตอร์ และรีแทรกเตอร์ที่ช่วยในการเคลื่อนไหวของปเทอริจิโอฟอร์^{[ 64 ]}

ชื่อ "ปลาแองเกลอร์" มาจากวิธีการล่าเหยื่อที่เป็นลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์นี้ โดยทั่วไปแล้วปลาแองเกลอร์จะมีเส้นใยยาวอย่างน้อยหนึ่งเส้นงอกออกมาจากกลางหัว เรียกว่า อิลลิเซียม อิลลิเซียมคือหนามสามอันแรกที่แยกออกมาและดัดแปลงมาจากครีบหลังส่วนหน้า ในปลาแองเกลอร์ส่วนใหญ่ เส้นใยที่ยาวที่สุดคือเส้นแรก หนามแรกนี้ยื่นออกมาเหนือตาของปลาและสิ้นสุดลงด้วยเนื้อเยื่อที่งอกออกมาอย่างไม่สม่ำเสมอ (เอสกา) และสามารถเคลื่อนไหวได้ทุกทิศทาง ปลาแองเกลอร์สามารถขยับเอสกาให้คล้ายกับสัตว์เหยื่อซึ่งล่อให้เหยื่อเข้ามาใกล้พอที่ปลาแองเกลอร์จะกินเหยื่อทั้งตัวได้^{[ 65 ]}ปลาแองเกลอร์น้ำลึกบางชนิดในเขตบาธิเพลาจิกยังปล่อยแสงจากเอสกาเพื่อดึงดูดเหยื่อ อีกด้วย ^{[ 66 ]}

เนื่องจากปลาแองเกลอร์เป็นสัตว์หากินแบบฉวยโอกาส พวกมันจึงแสดงพฤติกรรมการกินเหยื่อที่หลากหลาย ตั้งแต่ปลาที่มีขนาดสุดขั้วไปจนถึงปลาที่มีขนาดแตกต่างกัน ในขณะเดียวกันก็แสดงความเลือกสรรมากขึ้นสำหรับเหยื่อบางชนิด การศึกษาหนึ่งที่ตรวจสอบเนื้อหาในกระเพาะของปลาแองเกลอร์ครีบเส้น ( Lophiodes spilurus ) นอกชายฝั่งแปซิฟิกของอเมริกากลาง พบว่าปลาเหล่านี้กินเหยื่อที่อาศัยอยู่ก้นทะเล เป็นหลัก 2 ประเภท ได้แก่ กุ้งและ ปลา เทเลออสท์เหยื่อที่พบมากที่สุดคือกุ้งแพนดาลิด 52% ของกระเพาะที่ตรวจสอบนั้นว่างเปล่า ซึ่งสนับสนุนข้อสังเกตที่ว่าปลาแองเกลอร์เป็นผู้บริโภคพลังงานต่ำ^{[ 67 ] [ 68 ]}

ปลาแองเกลอร์ทุกชนิดว่ายน้ำไม่เก่ง รวมถึงปลาแองเกลอร์ทะเลลึกที่อาศัยอยู่ในบริเวณผิวน้ำด้วย ส่วนปลาแองเกลอร์ที่อาศัยอยู่ตามพื้นทะเลมักจะ " เดิน " บนพื้นโดยใช้ครีบหน้าอกและครีบเชิงกราน ครีบเชิงกรานหายไปในปลาแองเกลอร์ทะเลลึก^{[ 22 ] [ 54 ]}

ปลาตกปลาทะเลลึกมักจะลอยไปตามกระแสน้ำโดยไม่ว่ายน้ำอย่างกระตือรือร้น การสังเกต ในสถานที่จริงของปลา Oneirodes ตัวเมีย และปลาตกปลาจมูกแส้ (จากROV ) พบว่าพวกมันมักจะลอยอยู่กับที่หรือในกระแสน้ำ อย่างเฉื่อยชา แต่บางครั้งก็พบว่าพวกมันพยายามหนีจาก ROV โดยการตีครีบหน้าอกไปพร้อมๆ กับการกระดิกครีบหาง พฤติกรรมเฉื่อยชาของนักล่าซุ่มโจมตีเหล่านี้เหมาะสมกับสภาพแวดล้อมที่มีพลังงานต่ำในทะเลลึก^{[ 69 ] [ 70 ]}

ขากรรไกรและกระเพาะของปลาตกเบ็ดสามารถยืดออกได้เพื่อช่วยให้มันกินเหยื่อที่มีขนาดใหญ่กว่าตัวมันเองถึงสองเท่า เนื่องจากปริมาณอาหารในสภาพแวดล้อมของปลาตกเบ็ดมีจำกัด การปรับตัวนี้จึงช่วยให้ปลาตกเบ็ดสามารถสะสมอาหารไว้ได้เมื่อมีอาหารอุดมสมบูรณ์

พบว่าคางคกทะเลChaunax endeavouri สามารถกักเก็บน้ำไว้ในเหงือกได้นานอย่างน้อยประมาณ 26 วินาที และนานถึง 4 นาทีในบางกรณี พฤติกรรมนี้เชื่อว่าเป็นมาตรการประหยัดพลังงาน เนื่องจาก การหายใจต้องใช้พลังงาน ดังนั้นการที่ปลา "กลั้นหายใจ" อาจช่วยประหยัดพลังงานได้มากพอที่จะทำให้พฤติกรรมดังกล่าวเป็นประโยชน์^{[ 71 ]}

ปลาแองเกลอร์น้ำลึกใช้วิธีการผสมพันธุ์ที่ผิดปกติ เนื่องจากมีจำนวนน้อยในท้องถิ่น การพบกันระหว่างปลาชนิดเดียวกันสองตัวจึงหายากมาก และการหาคู่ผสมพันธุ์อาจเป็นปัญหา ส่งผลให้เกิดปรสิตทางเพศในปลาแองเกลอร์ โดยที่ตัวผู้จะเกาะติดกับตัวเมียโดยใช้ปาก ซึ่งอาจไม่เหมาะสมหรือไม่มีประสิทธิภาพในการจับเหยื่อ^{[ 73 ] [ 41 ]}เมื่อนักวิทยาศาสตร์เริ่มจับปลาแองเกลอร์เซราทิออยด์เป็นครั้งแรก พวกเขาสังเกตเห็นว่าตัวอย่างทั้งหมดเป็นตัวเมีย และในบางตัวมีสิ่งที่ดูเหมือนปรสิตเกาะอยู่ ซึ่งต่อมาพบว่าเป็นปลาเซราทิออยด์ตัวผู้ที่มีลักษณะทางเพศแตกต่างกันอย่างมาก นี่เป็นหนึ่งในไม่กี่กรณีของการเกิด พาราไบโอซิ สตามธรรมชาติ^{[ 40 ]}ในปลาแองเกลอร์บางชนิด การรวมตัวกันระหว่างตัวผู้และตัวเมียเมื่อผสมพันธุ์เป็นไปได้เนื่องจากขาดกุญแจระบบภูมิคุ้มกันที่ทำให้แอนติบอดีเจริญเติบโตและสร้างตัวรับสำหรับเซลล์ T ^{[ 74 ]}

ไข่ของปลาแองเกลอร์ทุกชนิดถูกห่อหุ้มด้วย เยื่อ เจลาตินซึ่งมีคำเรียกหลายคำ^{[ 22 ]}ไข่ของ ปลาแองเกลอร์ สกุล Lophiusประกอบด้วยแผ่นเจลาตินโปร่งใสบางๆ กว้าง 25 ซม. (10 นิ้ว) และอาจยาวกว่า 10 ม. (33 ฟุต) "มวลไข่" นี้อาจมีไข่มากกว่าหนึ่งล้านฟอง^{[ 75 ] [ 47 ]}ไข่ในแผ่นนี้เรียงเป็นชั้นเดียว แต่ละฟองอยู่ในช่องของตัวเองตัวอ่อนอยู่ในน้ำและมีครีบเชิงกรานยาวเป็นเส้นใย เชื่อกันว่ามวลไข่เหล่านี้ช่วยกระจายลูกอ่อนไปในระยะทางไกลและพื้นที่กว้างได้อย่างมีประสิทธิภาพ^{[ 47 ] [ 49 ]} พบ Linophryne arboriferaเพศเมียขนาด 77 มิลลิเมตร (3.0 นิ้ว) ที่มีตัวผู้ปรสิตขนาด 15 มิลลิเมตร (0.59 นิ้ว) ว่ามีไข่จำนวนมากฝังอยู่ในมวลเจลาติน ("แพไข่" หรือ "ม่าน") ที่ยื่นออกมาจากช่องเปิดอวัยวะสืบพันธุ์ ไข่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 0.6–0.8 มิลลิเมตร ซึ่งจัดอยู่ในกลุ่มไข่ที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่รู้จักในเซราติออยด์^{[ 76 ] [ 40 ]}

ใน หนังสือ ประวัติศาสตร์สัตว์อริสโตเติลได้บรรยายถึง "กบจับปลา" (หนึ่งใน สายพันธุ์ Lophius ในท้องถิ่น เช่นL. piscatoriusหรือL. budegassa ) ว่าเป็นตัวอย่างของสัตว์ทะเลที่ปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมได้ดี โดยมี "อุปกรณ์อันชาญฉลาด" ที่ใช้ในการจับเหยื่อ เช่นเดียวกับปลาตอร์ปิโดเขาสังเกตว่ากบจับปลาที่สูญเสียเหยื่อล่อไปแล้วจะดูผอมกว่ากบที่ยังมีเหยื่อล่ออยู่^{[ 77 ] [ 78 ] [ 22 ]}

อาหารจำพวกกระต่ายจากญี่ปุ่น ( อังคิโมะ ) และเดนมาร์ก

ปลาในวงศ์ Lophius ซึ่งมีจำหน่ายในชื่อปลา Monkfish หรือ Goosefish เป็นปลาที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ โดยมีการทำประมงในยุโรปตะวันตก อเมริกาเหนือตะวันออก แอฟริกา และเอเชียตะวันออก ในยุโรปและอเมริกาเหนือ เนื้อส่วนหางของปลาในสกุลLophiusซึ่งรู้จักกันในชื่อปลา Monkfish หรือ Goosefish (ในอเมริกาเหนือ) นิยมใช้ในการปรุงอาหาร และมักถูกเปรียบเทียบกับ หาง กุ้งล็อบสเตอร์ทั้งในด้านรสชาติและเนื้อสัมผัส

ในแอฟริกา ประเทศนามิเบียและสาธารณรัฐแอฟริกาใต้มีการจับปลาได้มากที่สุด^{[ 47 ]}ในเอเชีย โดยเฉพาะญี่ปุ่น ตับปลาไหลทะเล หรือที่รู้จักกันในชื่ออังคิโมะถือเป็นอาหารรสเลิศ^{[ 79 ]}ปลาไหลทะเลเป็นที่นิยมบริโภคอย่างมากในเกาหลีใต้ โดยเป็นส่วนประกอบหลักในอาหารต่างๆ เช่นอากุจจิม

ปลา Lophius สายพันธุ์ ยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือถูกจับอย่างหนักและถูกจัดอยู่ในรายชื่อของICESว่า "อยู่นอกขีดจำกัดทางชีวภาพที่ปลอดภัย" ^{[ 80 ]}ในปี 2010 กรีนพีซอินเตอร์เนชั่นแนล ได้เพิ่มปลาแองเกลอร์อเมริกัน ( Lophius americanus ) ปลาแองเกลอร์ ( Lophius piscatorius ) และปลาแองเกลอร์ท้องดำ ( Lophius budegassa ) ลงในบัญชีแดงอาหารทะเล ซึ่งเป็นรายชื่อปลาที่ขายกันทั่วไปทั่วโลกที่มีแนวโน้มสูงที่จะมาจากแหล่งประมงที่ไม่ยั่งยืน^{[ 81 ] [ 50 ]}นอกจากนี้ ยังเป็นที่ทราบกันดีว่าปลาแองเกลอร์จะขึ้นมาบนผิวน้ำเป็นครั้งคราวในช่วงเอลนีโญทำให้มีปลาแองเกลอร์ที่ตายแล้วจำนวนมากลอยอยู่บนผิวน้ำ^{[ 80 ]}

ปลาแองเกลอร์หลายชนิดถูกเลี้ยงไว้ในกรง เช่น ปลากบและปลาค้างคาว^{[ 82 ] [ 72 ]}แม้ว่าปลาเหล่านี้จะเป็นปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำตื้นก็ตาม แต่ปลาแองเกลอร์ที่อาศัยอยู่ในน้ำลึกยังไม่ถูกเลี้ยงไว้ในกรงเนื่องจากความท้าทายในการรักษาชีวิตของพวกมันผ่านการจับ การขนส่ง และการจัดแสดงที่อาจ ทำให้ พวกมันได้รับแรงดันน้ำเพิ่มขึ้น^{[ 83 ] [ 84 ] [ 85 ]}

Antennarius biocellatusเป็นที่รู้จักกันในชื่อสามัญว่าปลาคางคกน้ำกร่อยหรือปลาคางคกน้ำจืด เนื่องจากสามารถอาศัยอยู่ในน้ำจืดได้เป็นระยะเวลาหนึ่ง ^{[ 86 ] [ 87 ]}บางครั้งมีการกล่าวอ้างว่าเป็นตัวแทนเพียงชนิดเดียวของปลาแองเกลอร์ที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด ^{[ 88 ]}เช่นเดียวกับปลาคางคกหลายชนิด มันถูกนำมาจัดแสดงในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำสาธารณะ [ ^{89 ] [ 90 ]} แม้ว่า A. biocellatus จะแตกต่าง ^จากสายพันธุ์อื่น ตรงที่บางครั้ง นักเลี้ยงปลา ส่วนตัว ก็เลี้ยงไว้ในตู้ปลาที่บ้าน ^{[ 91 ]}

• Anderson, M. Eric และ Leslie, Robin W. 2001. การทบทวนปลาตกเบ็ดน้ำลึก (Lophiiformes: Ceratioidei) ในแอฟริกาตอนใต้วารสารวิทยาสัตว์น้ำของสถาบันวิทยาสัตว์น้ำ JLB Smith; ฉบับที่ 70. สถาบันวิทยาสัตว์น้ำ JLB Smith, มหาวิทยาลัยโรดส์

วิกิมีเดียคอมมอน ส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับLophioidei

วิดีโอภายนอก
นักฆ่าสุดประหลาดแห่งท้องทะเลลึก – YouTube
ปลาแองเกลอร์: แนวทางดั้งเดิมในการตกปลาในทะเลลึก – YouTube
ภาพสแกน 3 มิติ เผยให้เห็นอาหารมื้อสุดท้ายขนาดมหึมาของปลาตกเบ็ดในทะเลลึก – YouTube

• โครงการเว็บ Tree of Life: Lophiiformes
• วิดีโอ (02:37) – การผสมพันธุ์ของปลาแองเกลอร์บน YouTube
• Lu, D. ระบบภูมิคุ้มกันของปลาแองเกลอร์ช่วยให้พวกมันรวมร่างกับคู่ของมันได้ New Scientist 247, 19 (2020)