กิจกรรม Hangenberg

ลำดับชั้นหินของเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กในเทือกเขาไรน์ ประเทศเยอรมนี
วันที่	เมื่อประมาณ358.9  ล้านปีก่อน
ที่ตั้ง	พบได้ทั่วโลก โดยมีแหล่งแร่ที่สำคัญในเทือกเขาไรน์ประเทศโปแลนด์ประเทศโมร็อกโกและรัฐโอไฮโอสหรัฐอเมริกา
พิมพ์	การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่
สาเหตุ	ภาวะขาดออกซิเจนที่อาจเกิดขึ้น การเกิดธารน้ำแข็งภาวะยูซิเนียการเย็นตัวลงของโลกและการระเบิดของภูเขาไฟ การระเบิดของซูเปอร์โนวาหรือการชนของดาวเคราะห์น้อยก็เป็นสมมติฐานอื่นๆ ที่เป็นไปได้
ผลลัพธ์	ความหลากหลายทางชีวภาพทางทะเลและบนบกลดลงอย่างรุนแรง แอมโมไนด์ แบรคิโอพอด สโตรมาโตพอรอยด์ และปลาหลายกลุ่มสูญพันธุ์ไปเป็นจำนวนมากระบบนิเวศแนวปะการังสูญหายไปเกือบทั้งหมด

เหตุการณ์แฮงเกนเบิร์กหรือที่รู้จักกันในชื่อวิกฤตแฮงเกนเบิร์กหรือการสูญพันธุ์ในช่วงปลายยุคดีโวเนียนเป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่เกิดขึ้นในช่วงปลาย ยุค ฟาเมนเนียน ซึ่งเป็น ช่วงสุดท้ายของ ยุคดี โวเนียน (ประมาณ 358.9 ± 0.4 ล้านปีก่อน) ^{[ 1 ] [ 2 ]}โดยทั่วไปถือว่าเป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่เป็นอันดับสองในยุคดีโวเนียน เกิดขึ้นประมาณ 13 ล้านปีหลังจาก เหตุการณ์ การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในช่วงปลายยุคดีโวเนียน (เหตุการณ์เคลวาสเซอร์) ที่รอยต่อระหว่าง ยุค ฟาเมนเนียนและยุคดีโวเนียน เหตุการณ์นี้ตั้งชื่อตามหินดินดานแฮงเกนเบิร์ก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของลำดับชั้นหินที่ทอดข้ามรอยต่อระหว่างยุคดีโวเนียนและ^ยุค คาร์ บอนิเฟอรัสในเทือกเขาไรน์ของเยอรมนี [ ^{3 ]}

เหตุการณ์ Hangenberg สามารถระบุได้จากลำดับชั้นตะกอนหลายเฟสที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งแสดงถึงช่วงเวลาสั้นๆ ที่มีการผันผวนอย่างรุนแรงของสภาพภูมิอากาศ ระดับน้ำทะเล และความหลากหลายของสิ่งมีชีวิต เหตุการณ์ทั้งหมดมีระยะเวลาประมาณ 100,000 ถึงหลายแสนปี ครอบคลุมช่วงบนสุดของ 'Strunian' (Famennian ตอนปลาย) และส่วนเล็กๆ ของTournaisian ตอนต้น ชื่อของเหตุการณ์นี้มาจากหินดินดานดำ Hangenberg ซึ่งเป็นชั้นตะกอนไร้ออกซิเจนที่โดดเด่น ซึ่งเดิมพบตามขอบด้านเหนือของเทือกเขา Rhenishในเยอรมนีชั้นนี้และหน่วยทางธรณีวิทยาโดยรอบกำหนดลำดับชั้น Rhenish "แบบคลาสสิก" ซึ่งเป็นหนึ่งในตัวอย่างทางธรณีวิทยาที่ได้รับการศึกษาอย่างดีที่สุดของการสูญพันธุ์ ลำดับชั้นที่เทียบเท่ากับลำดับชั้น Rhenish พบได้ในกว่า 30 แห่งในทุกทวีปยกเว้นทวีปแอนตาร์กติกาซึ่งยืนยันถึงลักษณะทั่วโลกของเหตุการณ์ Hangenberg ^{[ 1 ] [ 2 ]}

ใต้ชั้นหินเหตุการณ์แฮงเกนเบิร์ก (Hangenberg Event strata) คือหินปูนว็อกลัม (Wocklum Limestone) ซึ่งเป็นหน่วยหินทะเลลึกที่อุดมไปด้วยฟอสซิล (โดยเฉพาะแอมโมไนด์) ในบางพื้นที่ หินปูนว็อกลัมค่อยๆ เปลี่ยนไปเป็นหินทรายดรูเวอร์ (Drewer Sandstone) ซึ่งเป็นตะกอนเท อร์บิ ไดต์บางๆ ที่เป็นจุดเริ่มต้นของ ช่วงวิกฤตตอนล่างการกัดเซาะ ที่เพิ่มขึ้น และการป้อน ตะกอน ซิลิกาคลัสติ กบ่งชี้ว่าหินทรายดรูเวอร์ถูกสะสมตัวในช่วง ที่ระดับน้ำทะเลลดลงเล็กน้อย ซึ่งอาจเกิดจากยุคน้ำแข็งขนาดเล็ก แต่หลักฐานอื่นๆ ชี้ให้เห็นว่าสภาพอากาศในขณะนั้นอบอุ่นและชื้น ส่วนบนสุดของหินปูนว็อกลัมและหินทรายดรูเวอร์อยู่ใน เขต สปอร์ LE นอกจากนี้ยังอยู่ใน เขต คอนโอโดนต์praesulcata (ตั้งชื่อตามSiphonodella/Eosiphonodella praesulcata ) และ เขตฟ อรามินิเฟอรา DFZ7 (ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือQuasiendothyra kobeitusana ) กลุ่ม แอมโมไนด์ก่อนการสูญพันธุ์ครั้งสุดท้ายถูกครอบงำโดยว็อกลูเมอริอิดส์ ก่อตัวเป็น เขตจีโนโซน ว็อกลูเมเรีย (หรือที่รู้จักกันในชื่อเขต UD VI-D) เขตย่อยที่สั้นมาก (UD VI-D2) ที่ระบุโดยอีพิว็อกลูเมเรียเกิดขึ้นในชั้นแรก ๆ ของช่วงวิกฤตตอนล่าง^{[ 1 ] [ 2 ]}

ช่วงเวลาการสูญพันธุ์ทางทะเลครั้งสำคัญเริ่มต้นขึ้นอย่างฉับพลันพร้อมกับการสะสมตัวของหินดินดานดำ Hangenbergซึ่งเป็นชั้นของวัสดุอินทรีย์ที่สะสมตัวใน สภาพแวดล้อมน้ำลึก ที่ปราศจากออกซิเจนสิ่งนี้มีความสัมพันธ์กับการเริ่มต้นของเขตสปอร์ LN ซึ่งบ่งชี้โดยการปรากฏตัวครั้งแรกของVerrucosisporites nitidusอย่างไรก็ตาม ในบางพื้นที่ ขอบเขตระหว่างเขต LE และ LN นั้นไม่ชัดเจนและอาจขึ้นอยู่กับภูมิศาสตร์มากกว่าลำดับเวลาหินดินดานดำถูกสะสมตัวในช่วงการรุกคืบของทะเล ครั้งใหญ่ (ระดับน้ำทะเลสูงขึ้น) ดังที่บ่งชี้โดยน้ำท่วมที่ลดการป้อนสปอร์จากบนบกและเพิ่มภาวะยูโทรฟิเคชัน [ ^{1 ] [ 2 ] [ 4 ] [ 5 ] หินดินดาน}ดำ Hangenberg สอดคล้องกับ เขต Postclymenia (UD VI-E) ซึ่งเป็นเขตจีโนโซนของแอมโมไนด์โดยอิงจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ภายในกลุ่ม มากกว่าการเกิดขึ้นใหม่ กรณีนี้ยังเกิดขึ้นกับ เขตคอนโอโดนต์ costatus – kockeli Interregnum ( ck I) ด้วย ฟอรามินิเฟอราหายไปจากบันทึกฟอสซิลในช่วงยุคหินดินดานดำ^{[ 1 ] [ 2 ]}การหาอายุด้วยวิธียูเรเนียม-ตะกั่วของชั้นเถ้าในโปแลนด์ให้ค่าอายุ 358.97 ± 0.11 ล้านปี และ 358.89 ± 0.20 ล้านปี ใต้และเหนือหินดินดานดำ ซึ่งจำกัดช่วงเวลาการสูญพันธุ์ทางทะเลหลักไว้ที่ 50,000 ถึง 190,000 ปี^{[ 6 ]}

ในช่วงวิกฤตกลาง ชั้นหินดินดานสีดำค่อยๆ เปลี่ยนไปเป็นชั้น ตะกอนน้ำตื้นที่ มีออกซิเจน มากขึ้นและ หนาขึ้นอาจพบได้ในรูปของหินดินดาน ( หินดินดานแฮงเกนเบิร์ก ) หรือหินทราย ( หินทรายแฮงเกนเบิร์ก ) และฟอสซิลยังคงหายาก ชั้นเหล่านี้ยังคงอยู่ในเขตคอนโอโดนต์ ck I และเขตสปอร์ LN และยังคงไม่มีฟอรามินิเฟอรา อย่างไรก็ตาม ฟอสซิลแอมโมไนด์เปลี่ยนไปอยู่ในเขต จีโนโซน Acutimitoceras (Stockumites ) ตอนล่าง (UD VI-F) ซึ่งบ่งชี้ว่าแอมโมไนด์หลังยุคดีโวเนียนเริ่มมีความหลากหลายมากขึ้นหลังจากช่วงการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ การถอยร่นของทะเลครั้งใหญ่เกิดขึ้นในช่วงวิกฤตกลาง ดังที่เห็นได้จากปริมาณการกัดเซาะและวัสดุซิลิกาคลัสติกที่แม่น้ำพัดพามาเพิ่มมากขึ้น บางพื้นที่ยังแสดงให้เห็นถึงตะกอนที่ถมหุบเขา ลึก ซึ่งแม่น้ำได้กัดเซาะเข้าไปใน ที่ราบน้ำท่วมถึงเดิม^{[ 1 ] [ 2 ]}ชั้นหินในโมร็อกโกบ่งชี้ว่าระดับน้ำทะเลลดลงมากกว่า 100 เมตร (328 ฟุต) ในช่วงวิกฤตกลาง^{[ 7 ]}

การถดถอยนี้เกิดจากช่วงเวลาการเย็นตัวลง และพบตะกอนธารน้ำแข็ง ที่มีช่วงเวลาจำกัดใน โบลิเวียและบราซิล (ซึ่งน่าจะเป็น พื้นที่ ละติจูด สูง ) เช่นเดียวกับแอ่งแอปปาเลเชียน (ซึ่งน่าจะเป็นสภาพแวดล้อมแบบเทือกเขาแอลป์เขตร้อน) ทราบกันว่าตะกอนเหล่านี้ถูกสะสมอยู่ในเขตสปอร์ LE และ/หรือ LN ซึ่งยากที่จะแยกแยะได้นอกยุโรป นอกจากนี้ยังพบตะกอนธารน้ำแข็งที่มีช่วงเวลาจำกัดน้อยกว่าในเปรู ลิเบีย แอฟริกาใต้ และแอฟริกาตอนกลางยุคน้ำแข็งปลายฟาเมนเนียนพร้อมกับยุคน้ำแข็งสั้นๆ อื่นๆ ในยุคทัวร์เนเซียนและวิเซียนทำหน้าที่เป็นบทนำของยุคน้ำแข็งปลายพาลีโอโซอิก ที่ใหญ่กว่าและยาวนานกว่ามาก ซึ่งครอบคลุมช่วงปลายคาร์บอนิเฟอรัสและต้นเพอร์เมียนเป็นส่วน ใหญ่ ^{[ 8 ]}

ช่วงวิกฤตตอนบนเริ่มต้นด้วยการกลับมาของ หิน คาร์บอเนต ที่โดดเด่น : หน่วย หิน มาร์ลที่ เรียกว่า หินปูนสต็อกคัม (Stockum Limestone ) ทอดตัวข้ามรอยต่อยุคดีโวเนียน-คาร์บอนิเฟอรัส (D–C) ฟอรามินิเฟอราปรากฏขึ้นอีกครั้งในบันทึกฟอสซิลภายในหินปูนสต็อกคัม ก่อตัวเป็นเขต DFZ8 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือTournayellina pseudobeataฐานของหินปูนสต็อกคัมยังเป็นจุดเริ่มต้นของ เขตคอนโอโดนต์ Protognathodus kockeli และการกระจายตัวของแอมโมไนด์เพิ่มเติมภายในเขตจีโนโซน Acutimitoceras (Stockumites)ตอนบน(LC I-A1) การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในหมู่พืชบกและพาลินอมอร์ฟบ่งชี้ถึงจุดเริ่มต้นของเขตสปอร์ VI ไม่นานก่อนรอยต่อ D–C สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเลที่รอดชีวิตมาได้ เช่น แอมโมไนด์ไซ แมคลีเมนิดและไทรโลไบต์ฟาโคปิดกลุ่มสุดท้าย ก็สูญพันธุ์ไปในช่วงเวลานี้เช่นกัน ทำให้เป็นช่วงการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่เป็นอันดับสองของวิกฤตการณ์ฮันเกนเบิร์ก เขตคอนโอโดนต์ (โดยปกติมีลักษณะเฉพาะด้วยProtognathodus kuehniหรือSiphonodella/Eosiphonodella sulcata ) กำหนดขอบเขต D–C แต่ความยากลำบากในการค้นหาอนุกรมวิธานดัชนีที่เชื่อถือได้และเป็นสากลทำให้การศึกษาขอบเขตในหลายพื้นที่ซับซ้อน ระดับน้ำทะเลผันผวนในช่วงวิกฤตการณ์ตอนบน เนื่องจากมีการถอยร่นและการรุกคืบเล็กน้อยหลายครั้งเกิดขึ้นรอบขอบเขต D–C อย่างไรก็ตาม แนวโน้มโดยทั่วไปคือระดับน้ำทะเลสูงขึ้น เนื่องจากการละลายของธารน้ำแข็งที่ก่อตัวขึ้นในช่วงวิกฤตการณ์ตอนกลาง ในช่วงต้นยุคทัวร์เนเซียน วิกฤตการณ์สิ้นสุดลงในที่สุดที่ฐานของหินปูนฮันเกนเบิร์กซึ่งเป็นหินปูนที่มีฟอสซิลและมีลักษณะคล้ายคลึงกับหินปูนวอกลัมก่อนวิกฤตการณ์ ฐานของหินปูน Hangenberg มีลักษณะเฉพาะคือการปรากฏครั้งแรกของ แอมโมไนด์ gattendorfiine (ประกอบเป็น จีโนโซน Gattendorfia , LC I-A2) และโซนฟอรามินิเฟอรา MFZ1 ^{[ 1 ] [ 2 ]}

เช่นเดียวกับช่วง Givetian และ Frasnian ช่วง Famennian ได้รับการยอมรับในเชิงคุณภาพว่ามีอัตราการสูญพันธุ์สูงขึ้นตั้งแต่ บทความสำคัญของ RaupและSepkoskiในปี 1982 เกี่ยวกับการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปแล้ว อัตราการสูญพันธุ์ในช่วงปลาย Famennian ถือว่ามีความรุนแรงทางอนุกรมวิธานน้อยกว่าเหตุการณ์ Kellwasser ซึ่งเป็นหนึ่งในการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ "ห้าครั้ง" ขึ้นอยู่กับวิธีการที่ใช้ เหตุการณ์ Hangenberg มักจะอยู่ในอันดับที่ห้าถึงสิบของการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่หลังยุคแคมเบรียนในแง่ของสกุลทางทะเลที่สูญหาย การประมาณการการสูญพันธุ์ตามสัดส่วนส่วนใหญ่มีความละเอียดต่ำ ละเอียดเพียงแค่ช่วงที่เกิดการสูญพันธุ์เท่านั้น ซึ่งอาจนำไปสู่ความไม่แน่นอนในการแยกแยะระหว่างเหตุการณ์ Hangenberg และการสูญพันธุ์อื่นๆ ในยุค Famennian ในตัวติดตามการสูญพันธุ์ในวงกว้าง^{[ 1 ] [ 13 ]}

เบนตัน (1995) ประมาณการว่า 20–23.7% ของทุกวงศ์สูญพันธุ์ไปในยุคฟาเมนเนียน โดยวงศ์ที่อาศัยอยู่ในทะเลมีสัดส่วน 1.2–20.4% วงศ์ที่อาศัยอยู่บนแผ่นดินใหญ่ประมาณ 27.4–28.6% ดูเหมือนจะสูญพันธุ์ไป แต่เนื่องจากสิ่งมีชีวิตบนแผ่นดินใหญ่ในยุคดีโวเนียนมีความหลากหลายต่ำและเกิดขึ้นเร็ว จึงทำให้การประมาณการนี้ไม่แม่นยำนัก^{[ 14 ]}

เซปโคสกี (1996) ได้ทำการพล็อตอัตราการสูญพันธุ์ของสกุลและวงศ์ สัตว์ทะเล ตลอดช่วงยุคฟาเนโรโซอิก [ ^{15 ] การ}ศึกษานี้พบว่าสกุลมากกว่า 45% สูญหายไปในช่วงฟาเมนเนียน^{[ 1 ]}ลดลงเหลือประมาณ 28% เมื่อพิจารณาเฉพาะสกุล "ช่วงเวลาหลายช่วง" ซึ่งปรากฏขึ้นก่อนช่วงดังกล่าว การสูญพันธุ์ในช่วงฟาเมนเนียนจะเป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่สุดเป็นอันดับที่ 8 ตามเกณฑ์ดังกล่าว^{[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]}เขายังพบว่าเปอร์เซ็นต์การสูญเสียของสกุลสัตว์ทะเลที่ "ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี" (เนื้อเยื่อแข็ง) ในช่วงย่อยสุดท้ายของฟาเมนเนียนอยู่ที่ประมาณ 21% ซึ่งเกือบเท่ากับอัตราในช่วงย่อยสุดท้ายของฟราสเนียน^{[ 15 ] [ 18 ] [ 17 ]}อัตราการสูญพันธุ์ทั่วทั้งฟาเมนเนียนสำหรับวงศ์สัตว์ทะเล "ช่วงเวลาหลายช่วง" อยู่ที่ประมาณ 16% ^{[ 15 ] [ 18 ] [ 17 ]}การประมาณการทั้งหมดนี้เข้าใกล้ แต่ไม่เกิน การสูญพันธุ์ในช่วงปลาย Frasnian และ การสูญพันธุ์ Givetianก็เกิน การสูญพันธุ์ Famennian ในหมวดหมู่ "ช่วงเวลาหลายช่วง" และ "ได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดี" ในทุกขั้นตอน^{[ 15 ] [ 16 ]}

Bambach (2006) ใช้ฐานข้อมูลความหลากหลายทางชีวภาพที่อัปเดตแล้ว ประมาณการว่าสกุลสิ่งมีชีวิตในทะเลทั้งหมด 31% สูญพันธุ์ไปในช่วงย่อยสุดท้ายของยุค Famennian ตามเกณฑ์นี้ เหตุการณ์ Hangenberg ถือเป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่หลังยุคแคมเบรียนที่เลวร้ายที่สุดเป็นอันดับเจ็ด ร่วมกับ การสูญพันธุ์ Serpukhovian ตอนต้น ในยุคคาร์บอนิเฟอรัสซึ่ง มีการศึกษาน้อยมาก ^{[ 19 ]}

McGhee และคณะ (2013) พยายามศึกษาอัตราการสูญพันธุ์โดยใช้โปรโตคอลการสุ่มตัวอย่างใหม่ที่ออกแบบมาเพื่อแก้ไขอคติในการประมาณค่าความหลากหลายทางชีวภาพ เช่นผลกระทบของ Signor–LippsและPull of the Recentพวกเขาพบว่าอัตราการสูญพันธุ์สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ โดย 50% ของสกุลสิ่งมีชีวิตในทะเลสูญหายไปในช่วงเหตุการณ์ดังกล่าว การประมาณค่านี้จะจัดอันดับการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในตอนปลายยุค Famennian เป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่ร้ายแรงที่สุดเป็นอันดับสี่ รองจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในตอนปลายยุค Frasnian นอกจากนี้ พวกเขายังจัดอันดับการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในตอนปลายยุค Famennian เป็นการ สูญพันธุ์ที่มีความรุนแรง ทางนิเวศวิทยา มากที่สุดเป็นอันดับเจ็ด เทียบเท่ากับ การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ใน ยุค Hirnantian (ตอนปลายยุค Ordovician)ซึ่งให้เหตุผลว่าชุมชนทั้งหมดสองชุมชนภายในกลุ่มสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่ในระบบนิเวศได้สูญพันธุ์ไปโดยไม่มีการทดแทน สำหรับช่วงปลายยุค Famennian สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ได้แก่ไคติโนโซแอนส์ภายในกลุ่มสิ่งมีชีวิตกรองอาหารในทะเล เปิด และสโตรมาโตพอรอยด์ภายในกลุ่มสิ่งมีชีวิตกรองอาหารบนพื้นทะเลที่เกาะติดอยู่ กลุ่มสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ที่ได้รับผลกระทบจากการสูญพันธุ์ได้เพิ่มความหลากหลายทางชีวภาพหรือช่องว่างทาง นิเวศวิทยาของพวกมัน ถูกเติมเต็มอย่างรวดเร็ว แต่ชุมชนเหล่านี้เป็นข้อยกเว้น เมื่อเปรียบเทียบกันแล้ว การสูญพันธุ์ในช่วงปลายยุค Frasnian ถูกจัดอันดับให้เป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่มีความรุนแรงทางนิเวศวิทยามากที่สุดเป็นอันดับสี่ และวิกฤตการณ์ Givetian ถูกจัดอันดับเป็นอันดับแปด^{[ 16 ]}แม้แต่ในพื้นที่ที่มีพื้นทะเลที่มีออกซิเจน เช่น บางส่วนของโมร็อกโกระบบนิเวศของชุมชนเหตุการณ์ Hangenberg ก็ถูกจำกัดไว้เพียงไม่กี่กลุ่มทางนิเวศวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ล่าในทะเลเปิดที่เคลื่อนที่ช้า (เช่นแอมโมไนด์และอะแคนโทเดียน ) และ สิ่งมีชีวิต กรองอาหาร แบบเกาะ ติดอยู่ บนพื้นทะเล (เช่นหอยสองฝาและไบรโอซัว ) ^{[ 20 ]}

ระบบนิเวศ แนวปะการังหายไปจากบันทึกฟอสซิลในช่วงเหตุการณ์ Hangenberg และไม่กลับมาอีกจนกระทั่งปลายยุค Tournaisian แนวปะการังของ สัตว์หลายเซลล์ ( ปะการังและฟองน้ำ ) ถูกทำลายไปแล้วจากเหตุการณ์ Frasnian–Famennian และยังคงฟื้นตัวอยู่ในช่วงยุค Famennian การสิ้นสุดของยุค Famennian ไม่เพียงแต่กำจัดชุมชนแนวปะการังของสัตว์หลายเซลล์เท่านั้น แต่ยังรวมถึง แนวปะการัง ของจุลินทรีย์ที่สร้างแคลเซียมซึ่งก่อนหน้านี้ไม่ได้รับ ความเสียหายอีกด้วย ^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่ไม่มีแรงกดดันจากชุมชนสัตว์หลายเซลล์ ก็มีการฟื้นตัวของคาร์บอเนตจุลินทรีย์ในช่วงต้นยุค Tournaisian ซึ่งเป็นรูปแบบที่คล้ายคลึงกับการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้งอื่นๆ^{[ 21 ]}

ฟองน้ำ สโตรมาโตพอรอยด์กลุ่มสุดท้ายซึ่งเป็นกลุ่มหลักของสิ่งมีชีวิตที่สร้างแนวปะการังในยุคดีโวเนียน ได้สูญพันธุ์ไปอย่างสิ้นเชิงในเหตุการณ์แฮงเกนเบิร์ก ในทางกลับกัน ปะการังแทบิวเลตดูเหมือนจะไม่ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงปะการังรูโกสซึ่งหายากอยู่แล้ว ประสบกับการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่และการเปลี่ยนแปลงทางนิเวศวิทยา ก่อนที่จะกลับมามีความหลากหลายอีกครั้งในยุคทัวร์เนเซียน^{[ 1 ]}ไบรโอซัวยังคงมีอัตราการเกิดสปีชีส์และการสูญพันธุ์ในระดับสูงในช่วงปลายยุคฟาเมนเนียน โดยมีความหลากหลายโดยรวมลดลงเพียงเล็กน้อย เหตุการณ์แฮงเกนเบิร์กได้ "ฟื้นฟู" ความหลากหลายของไบรโอซัวอย่างมีประสิทธิภาพ โดยกำจัดกลุ่มสายพันธุ์เก่าและอนุญาตให้รูปแบบใหม่แพร่กระจายและในที่สุดก็ถึงจุดสูงสุดของความหลากหลายในยุควิเซียน^{[ 22 ]}

แอมโมไนด์ (เช่นไซแมคลีเมเนียด้านบนซ้าย) เกือบสูญพันธุ์ไปในเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์ก ในขณะที่ ไทรโล ไบต์กลุ่มฟาโคปิด (ด้านบนขวา) ฟองน้ำกลุ่มสโตรมาโตพอรอยด์ (ด้านล่างซ้าย) และไคติโนซัว (ด้านล่างขวา) ต่างก็สูญพันธุ์ไปทั้งหมด

แอมโมไนด์เกือบสูญพันธุ์ไปจากเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์ก ซึ่งเป็นข้อเท็จจริงที่ถูกบันทึกไว้ตั้งแต่ช่วงแรกๆ ในการศึกษาการสูญพันธุ์ กลุ่ม Famennian ที่สำคัญกลุ่มหนึ่งคือclymeniidsกำลังประสบกับการสูญพันธุ์เล็กๆ น้อยๆ อยู่แล้วก่อนเหตุการณ์ดังกล่าว แม้ว่า clymeniids จะรอดพ้นจากเหตุการณ์การสูญพันธุ์ แต่พวกมันก็กลายเป็นกลุ่มที่ใกล้สูญพันธุ์และตายไปในเวลาไม่นานหลังจากนั้น^{[ 23 ]}อัตราการสูญพันธุ์ของแอมโมไนด์สูงที่สุดใกล้กับฐานของ เขต Postclymenia evoluta ในช่วงต้นของวิกฤตการณ์ 75% ของวงศ์ที่เหลืออยู่ 86% ของสกุล และ 87% ของสปีชีส์ได้สูญพันธุ์ไปในช่วงเวลานี้ cymaclymeniidsบางส่วน(รวมถึงPostclymenia ) ขยายตัวอย่างรวดเร็วกลายเป็นสัตว์ 'ผู้รอดชีวิต' ที่แพร่หลาย แต่ในที่สุดก็ตายไปเมื่อสิ้นสุดวิกฤตการณ์ มีเพียงวงศ์แอมโมไนด์เพียงวงศ์เดียวคือPrionoceratidaeที่รอดพ้นจากช่วงเวลาการสูญพันธุ์ทั้งหมดและแตกแขนงออกไปเป็นกลุ่มgoniatite ในภายหลัง ^{[ 1 ] [ 2 ]}

การสูญพันธุ์ของ นอติลอยด์ที่ไม่ใช่แอมโมไนด์และแกสโทรพอดได้รับการศึกษาน้อยมาก แต่ดูเหมือนว่าจะมีความสำคัญเช่นกัน^{[ 16 ]}หอยสองฝาแทบไม่ได้รับผลกระทบ แม้ในสภาพแวดล้อมน้ำลึกที่ปราศจากออกซิเจน^{[ 1 ]}หอยสองฝาในวงศ์Naiaditidaeดูเหมือนจะใช้ประโยชน์จากยุคน้ำแข็ง Famennian เพื่อขยายตัวจากบริเวณขั้วโลกไปยังเส้นศูนย์สูตร ทำให้เกิดความหลากหลายในเขตร้อนของยุคคาร์บอนิเฟอรัส^{[ 24 ]} ความหลากหลาย ของแบรคิโอพอดได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์นี้บ้าง โดยการอยู่รอดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับระบบนิเวศไรน์โคเนลลิดและโคเนทิด ในน้ำลึก สูญพันธุ์ไปอย่างสิ้นเชิง แต่การสูญพันธุ์ในกลุ่ม สิ่งมีชีวิต ที่อาศัยอยู่ใน น้ำ ตื้นนั้นไม่ชัดเจนนัก สิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ในน้ำตื้นบางชนิดขยายตัวหลังจากคลื่นการสูญพันธุ์ครั้งแรก แต่ก็สูญพันธุ์ไปในตอนท้ายของวิกฤตพร้อมกับสมาชิกอื่นๆ ของกลุ่มสัตว์ที่ 'รอดชีวิต' ^{[ 1 ]}ครินอยด์รอดชีวิตมาได้โดยไม่ได้รับผลกระทบมากนัก และกลับใช้การสูญพันธุ์เป็นโอกาสในการเพิ่มความหลากหลายและขนาดตัวของพวกมันอย่างมาก^{[ 25 ]}

ไตร โลไบต์สองอันดับ ที่เหลือ อยู่ได้แก่PhacopidaและProetidaได้รับผลกระทบอย่างรุนแรง อันดับ Phacopida สูญพันธุ์ไปอย่างสิ้นเชิงในช่วงเหตุการณ์ดังกล่าว ไตรโลไบต์ Phacopida ที่อาศัยอยู่ในน้ำลึกถูกกำจัดไปในช่วงเริ่มต้นของวิกฤต ในขณะที่ไตรโลไบต์ Phacopida ที่อาศัยอยู่ในน้ำตื้นซึ่งแพร่หลายได้สูญพันธุ์ไปในเวลาต่อมาเล็กน้อย พร้อมกับแอมโมไนด์ Cymaclymeniid ไตรโลไบต์ Proetida ก็ได้รับผลกระทบอย่างหนักเช่นกัน แต่หลายวงศ์ในกลุ่มนี้รอดชีวิตและมีการวิวัฒนาการใหม่อย่างรวดเร็วในยุค Tournaisian ^{[ 1 ] [ 26 ]}ออสทราคอดประสบกับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพอย่างเห็นได้ชัด โดยกลุ่มต่างๆ เช่นLeperditicopidได้สูญพันธุ์ไป อย่างน้อย 50% ของสายพันธุ์ออสทราคอดที่อาศัยอยู่ในทะเลเปิดได้สูญพันธุ์ไป โดยบางพื้นที่มีอัตราการสูญพันธุ์สูงถึง 66% สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในน้ำตื้นได้รับผลกระทบน้อยกว่า โดยสายพันธุ์ใหม่เข้ามาแทนที่สายพันธุ์เก่าในช่วงปลายของวิกฤต^{[ 1 ]}

แพลงก์ตอนประสบกับการสูญเสียอย่างรุนแรง อะคริทา ร์ชลดจำนวนลงอย่างมากในช่วงปลายยุคฟาเมนเนียนและหายากมากในยุคทัวร์เนเซียน ฟอรามินิเฟอราก็ประสบกับอัตราการสูญพันธุ์ที่สูงมากเช่นกัน ซึ่งทำลายความหลากหลายที่เคยสูงของพวกมัน^{[ 1 ] [ 2 ]}รูปแบบที่รอดชีวิตมีความหลากหลายต่ำและมีขนาดเล็ก ซึ่งเป็นตัวอย่างของ ' ปรากฏการณ์ลิลลิพุต ' ที่มักพบเห็นหลังจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ ไคติโนโซแอ นรูปทรงขวดสูญพันธุ์ไปอย่างสิ้นเชิงในช่วงเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์ก^{[ 1 ]}

ปลาแพลโคเดอร์ม (เช่นDunkleosteusดังภาพบน) สูญพันธุ์ไปในเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์ก และปลาซาร์โคปเทอริเจียน (เช่นPorolepiforms ดัง ภาพล่าง) ก็ประสบกับการสูญเสียครั้งใหญ่เช่นกัน

คอนโอโดนต์ได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์นี้ในระดับปานกลาง โดยจำนวนชนิดที่สูญหายแตกต่างกันไปในแต่ละภูมิภาค คอนโอโดนต์ที่อาศัยอยู่ในทะเลเปิดมีอัตราการสูญพันธุ์โดยรวมประมาณ 40% โดยบางพื้นที่มีอัตราสูงถึง 72% คอนโอโดนต์ที่อาศัยอยู่ในเขตน้ำตื้นสูญพันธุ์ไปประมาณ 50% โดยชนิดที่รอดชีวิตมีลักษณะเด่นคือการกระจายตัวอย่างกว้างขวางและระบบนิเวศที่หลากหลาย ความหลากหลายของชนิดพันธุ์ฟื้นตัวในไม่ช้าหลังจากนั้น โดยกลับมาใกล้เคียงกับระดับก่อนการสูญพันธุ์ในช่วงกลางของยุคทัวร์เนเซียน^{[ 1 ] [ 2 ]}เหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กยังเกี่ยวข้องกับการสูญพันธุ์ครั้งสุดท้ายของกลุ่มปลาไร้ขา กรรไกร หลายกลุ่มด้วย

สัตว์มีกระดูกสันหลังอื่นๆดูเหมือนจะประสบกับการเปลี่ยนแปลงทางนิเวศวิทยาครั้งใหญ่ในช่วงรอยต่อระหว่างยุคดีโวเนียนและยุคคาร์บอนิเฟอรัส ผลกระทบของเหตุการณ์ Hangenberg ต่อวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังนั้นใกล้เคียงกับเหตุการณ์ "Big Five" เช่น การสูญพันธุ์ ในช่วงปลายยุคครีเทเชียสและปลายยุคเพอร์เมียนและเกินกว่าผลกระทบของเหตุการณ์ Kellwasser มาก^{[ 27 ]}ยิ่งไปกว่านั้น เนื่องจากบันทึกฟอสซิลของสัตว์มีกระดูกสันหลังในยุค Famennian นั้นกระจัดกระจาย การสูญพันธุ์จำนวนมากที่เกิดจากเหตุการณ์ Kellwasser อาจเกิดจากเหตุการณ์ Hangenberg จริงๆ ก็ได้^{[ 28 ]}ในบรรดาสัตว์มีกระดูกสันหลัง 44% ของกลุ่มสายพันธุ์ระดับสูงและมากกว่า 96% ของสายพันธุ์สูญหายไปในช่วงเหตุการณ์ Hangenberg ซึ่งเกิดขึ้นทั่วโลกและไม่แยกแยะระหว่างสายพันธุ์น้ำจืดและสายพันธุ์น้ำ^{[ 29 ] [ 27 ] [ 30 ]}

ความหลากหลายของปลา แพลโคเดอร์มลดลงแล้วในเหตุการณ์เคลล์วาสเซอร์ และกลุ่มย่อยที่เหลือทั้งหมด ( อาร์โทรไดร์สแอนติอาร์คส์ฟิลโลเลปิดส์และพทิโคดอนทิดส์ ) ก็สูญพันธุ์ไปอย่างฉับพลันในช่วงปลายยุคดี โวเนียน ปลาซาร์โคปเทอริเจียน ( ปลาครีบเป็นพวง) ก็ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงเช่นกัน ได้แก่โอนิโคดอนทิ แดนส์ พอโรเลพิฟอร์มส์ ทริสติโชปเทอริดส์และ " ออสทีโอเลพิดิดส์ " ส่วนใหญ่สูญพันธุ์ไป^{[ 1 ] [ 27 ] [ 29 ]}

ปลาขนาดใหญ่บางชนิด ได้แก่ไรโซดอนต์เมกะลิชไทอิดและอะแคนโทเดียน บางชนิด รอดชีวิตมาได้ แต่ไม่สามารถเพิ่มความหลากหลายทางนิเวศวิทยาได้อย่างมีนัยสำคัญ และในที่สุดก็สูญพันธุ์ไปในช่วงปลายยุคพาลีโอโซอิก^{[ 27 ] [ 29 ] [ 30 ]} ปลา ปอด (Dipnoans ) สามารถอยู่รอดจากการสูญพันธุ์ได้ง่ายกว่าปลาซาร์โคปเทอริเจียนชนิดอื่นๆ^{[ 31 ] [ 32 ]}แม้ว่าพวกมันจะถูกกำจัดออกจากสภาพแวดล้อมทางทะเล ไปแล้วก็ตาม ^{[ 29 ]}

การเปลี่ยนแปลงทางนิเวศวิทยาที่สำคัญที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการสูญพันธุ์ ได้แก่ การเพิ่มขึ้นของ ปลา ฉลาม และญาติ ( chondrichthyans ) และปลาครีบแข็ง ( actinopterygians ) ซึ่งมีความหลากหลายและความอุดมสมบูรณ์มากขึ้นในช่วงต้นยุคคาร์บอนิเฟอรัส สิ่งมีชีวิตที่รอดชีวิตเหล่านี้โดยทั่วไปมีขนาดเล็กและขยายพันธุ์ได้อย่างรวดเร็ว ส่งผลให้ขนาดตัวเฉลี่ยของสัตว์มีกระดูกสันหลังลดลงตลอดช่วงการสูญพันธุ์ ^{[ 1 ] [ 30 ] [ 33 ]}ถึงกระนั้น มีเพียงไม่กี่ชนิดของปลาฉลามและปลาครีบแข็งในยุคดีโวเนียนที่รอดชีวิตมาจนถึงยุคคาร์บอนิเฟอรัส ซึ่งบ่งชี้ว่ากลุ่มเหล่านี้ก็ประสบกับการสูญพันธุ์เช่นกัน^{[ 29 ]}ปลาฉลามที่รอดชีวิตจากการสูญพันธุ์มีขนาดลดลงอย่างมาก เหลือเพียงปลาฉลามที่มีความยาวน้อยกว่าหนึ่งเมตร และต้องใช้เวลาถึง 40 ล้านปีจึงจะเริ่มมีขนาดใหญ่ขึ้นอีกครั้ง^{[ 30 ]}

สัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขา ( สเตโกเซฟาเลียนหรือที่รู้จักกันในชื่อ " เตตระพอด " ในความหมายกว้างๆ) เห็นได้ชัดว่ารอดชีวิตมาได้ จนในที่สุดก็พัฒนาไปเป็นสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก กลุ่มแรกๆ ซึ่งต่อมาได้วิวัฒนาการเป็น ซอรอปซิดและไซแนปซิดที่อาศัยอยู่บนบกอย่างสมบูรณ์ ( แอมนิโอต ) ในยุคคาร์บอนิเฟอรัส อย่างไรก็ตาม ไม่มี "เตตระพอด" ยุคฟาเมนเนียนชนิดใดที่รอดชีวิตมาจนถึงยุคคาร์บอนิเฟอรัส โดยสเตโกเซฟาเลียนในกลุ่ม "อิคธิโอสเต กา เลียน " เช่นอิคธิโอสเตกาและอะแคนโทสเตกาได้หายไปจากบันทึกฟอสซิล ช่องว่างทางเวลาที่ชัดเจนได้แยกกลุ่มสัตว์ "เตตระพอด" ยุคฟาเมนเนียนออกจากกลุ่มผู้สืบทอดในยุคคาร์บอนิเฟอรัสตอนต้น ช่องว่างฟอสซิลนี้รู้จักกันในชื่อ " ช่องว่างของโรเมอร์ " ซึ่งเชื่อมโยงกับเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์ก^{[ 34 ]}อย่างไรก็ตาม การค้นพบ "สัตว์สี่ขา" ในยุควิเซียนและทัวร์เนเซียน จำนวนมากในช่วงไม่นานมานี้ ได้ช่วยปิดช่องว่างนี้ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กส่งผลกระทบต่อสัตว์มีกระดูกสันหลังบางชนิดน้อยกว่าที่เคยคิดไว้^{[ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]}หลักฐานอุจจาระจากแหล่งสะสมยุคทัวร์เนเซียนตอนต้นในกรีนแลนด์ตะวันออกยังสนับสนุนแนวคิดที่ว่าสัตว์สี่ขาไม่ได้ได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กมากเท่าที่เคยคิดไว้^{[ 38 ]}

ในช่วงยุค Famennian โลกถูกปกคลุมด้วยพืชบกที่มีความหลากหลายค่อนข้างน้อยและค่อนข้างเป็นเนื้อเดียวกัน โดยมีต้นArchaeopteris ยักษ์เป็นพืชเด่น ละอองเรณูRetispora lepidophytaมีอยู่มากมายในเขตสปอร์ส่วนใหญ่ที่ใช้ในการกำหนดระบบนิเวศบนบกของยุค Famennian การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ของสิ่งมีชีวิตในทะเลที่เรียกว่าเหตุการณ์ Hangenberg เกิดขึ้นที่ขอบเขตระหว่างเขต LE และ LN ซึ่งเป็นเขตสปอร์ที่สามและเขตสปอร์รองสุดท้ายของยุค Devonian ตามลำดับ พืชไม่ได้รับผลกระทบในช่วงเวลานี้^{[ 1 ]}

พืชพรรณที่เด่นเริ่มลดน้อยลงในช่วงปลายของเขต LN และระบบนิเวศบนบกก็ล่มสลายในช่วงเริ่มต้นของเขต VI ซึ่งเป็นเขตสปอร์สุดท้ายของยุคดีโวเนียน การสูญพันธุ์ของพืชบกครั้งนี้ ซึ่งกวาดล้าง พืชพรรณ ArchaeopterisและR. lepidophyta ส่วนใหญ่หรือทั้งหมด มีความสัมพันธ์กับการสูญพันธุ์ของสัตว์ที่ 'รอดชีวิต' ในช่วงหลังของเหตุการณ์ Hangenberg ^{[ 1 ]}กลุ่มสปอร์ที่สูญพันธุ์ไป ได้แก่ รูปแบบเฉพาะที่มีหนามแยก (น่าจะมาจากรูปแบบแรกเริ่มของไลโคพอด ) รวมถึงสปอร์ขนาดเล็กที่แพร่หลาย ( Retispora , Diducites , Rugospora)ซึ่งน่าจะมาจากพืชคล้ายเฟิร์นที่เติบโตเร็ว[ ^{39 ] พืช}ได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์ Hangenberg มากกว่าเหตุการณ์ Kellwasser อย่างมีนัยสำคัญ^{[ 40 ]}

เหตุการณ์ Hangenberg เป็นเหตุการณ์ไร้ออกซิเจน ทั่วโลก (โดยมีการขาดออกซิเจนในน้ำทะเล) ซึ่งมีลักษณะเป็นชั้นหินดินดานสีดำ [ ^{41 ] ทั้ง}เหตุการณ์ Kellwasser และ Hangenberg อาจเชื่อมโยงกับการเพิ่มขึ้นของพืชปกคลุมบนบก ซึ่งจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของสารอาหารในแม่น้ำและอาจนำไปสู่ภาวะยูโทรฟิเคชัน ( การแพร่กระจายของสาหร่าย ที่เกิดจากสารอาหาร) ใน ทะเลบนแผ่นดินที่กึ่งจำกัด^{[ 42 ]}พืชเมล็ดแรกวิวัฒนาการในช่วง Famennian และจะมีความสามารถในการใช้ประโยชน์และผุกร่อนสภาพแวดล้อมบนที่สูงที่อยู่ห่างจากขอบแม่น้ำได้มากขึ้น อย่างไรก็ตาม ขาดหลักฐานสนับสนุนการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของพืชปกคลุมในช่วงปลาย Famennian ^{[ 1 ]}

การวิเคราะห์ทางเคมีของแกนหินในBakken Shaleชี้ให้เห็นว่าในขณะที่หินนี้กำลังก่อตัว ระดับน้ำทะเลที่สูงขึ้นในแต่ละยุคสอดคล้องกับ น้ำที่มีสภาพ ยูซินิก (มีไฮโดรเจนซัลไฟด์ที่เป็นพิษสูงและมีออกซิเจนต่ำ) ในแอ่งมหาสมุทรตื้น ซึ่งอาจฆ่าสัตว์ในมหาสมุทรและบริเวณใกล้ชายฝั่งได้ เมื่อมหาสมุทรท่วมแอ่งบนบก น้ำจะไหลเข้าสู่บริเวณที่มีสารอาหารสูง ทำให้เกิดการแพร่กระจายของสาหร่าย ลดปริมาณออกซิเจน และสร้างไฮโดรเจนซัลไฟด์เมื่อสาหร่ายเน่าเปื่อย^{[ 43 ] [ 44 ]}

หลักฐานต่างๆ เช่น ตะกอนธารน้ำแข็งในภาคเหนือของบราซิล (ใกล้ขั้วโลกใต้ในยุคดีโวเนียน) บ่งชี้ว่ามีการเกิดธารน้ำแข็งอย่างกว้างขวางในช่วงปลายยุคดีโวเนียน เนื่องจากมวลทวีปขนาดใหญ่ปกคลุมบริเวณขั้วโลก^{[ 45 ] [ 46 ] [ 40 ]}เหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กมีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของระดับน้ำทะเลตามมาด้วยการลดลงของระดับน้ำทะเลที่เกี่ยวข้องกับการเกิดธารน้ำแข็งอย่างรวดเร็ว^{[ 41 ] [ 47 ]}ดังนั้นสาเหตุของการสูญพันธุ์อาจเป็นเหตุการณ์การเย็นตัวลงอย่างรุนแรงทั่วโลกและการเกิดธารน้ำแข็งในช่วงปลายยุคฟาเมนเนียน^{[ 6 ]}ซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของยุคน้ำแข็งพาลีโอโซอิกตอนปลาย^{[ 48 ]}

เทือกเขาเทียนซานทางตอนใต้ของอุซเบกิสถานบันทึกการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของโคโรนีนและปรอทใกล้กับขอบเขตยุคดีโวเนียน-คาร์บอนิเฟอรัส ซึ่งทำให้ผู้วิจัยบางคนตั้งสมมติฐานว่าเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กมีสาเหตุมาจากภูเขาไฟ^{[ 49 ]}หากเหตุการณ์ฮันเกนเบิร์กได้รับอิทธิพลจากกิจกรรมภูเขาไฟ จังหวัดแมกมาติกโคลาและทิมัน-เปโชราทางตะวันตกเฉียงเหนือของรัสเซียก็เป็นตัวเลือกที่มีศักยภาพสำหรับการเกิดภูเขาไฟขนาดใหญ่ในช่วงปลายยุคดีโวเนียน^{[ 50 ]}

สมมติฐานหนึ่งเกี่ยวกับสาเหตุของการสูญพันธุ์ครั้งสุดท้ายระบุว่ามีสปอร์พืชที่ผิดรูปจำนวนมากในช่วงรอยต่อระหว่างยุคดีโวเนียนและยุคคาร์บอนิเฟอรัส ซึ่งอาจบ่งชี้ว่ารังสีUV-B ที่เพิ่มขึ้นและ การลดลงของโอโซนเป็นกลไกการฆ่าอย่างน้อยสำหรับสิ่งมีชีวิตบนบก ภาวะโลกร้อนอย่างรุนแรงอาจนำไปสู่การไหลเวียนของไอน้ำในชั้นบรรยากาศที่เพิ่มขึ้น ทำปฏิกิริยากับสารประกอบคลอรีนอนินทรีย์และผลิตClOซึ่งเป็นสารประกอบที่ทำลายโอโซน^{[ 51 ]}อย่างไรก็ตาม กลไกนี้ถูกวิพากษ์วิจารณ์ว่ามีผลต่อความเข้มข้นของโอโซนช้าและอ่อนแอ รวมถึงการปฏิเสธอิทธิพลของภูเขาไฟที่น่าสงสัย^{[ 52 ]}

อีกทางเลือกหนึ่งรังสีคอสมิกจากซูเปอร์โนวา ที่อยู่ใกล้เคียง อาจนำไปสู่การลดลงของโอโซนในระดับที่คล้ายคลึงกัน ผลกระทบของซูเปอร์โนวาที่อยู่ใกล้เคียงสามารถยืนยันหรือหักล้างได้โดยการทดสอบหาปริมาณพลูโตเนียม-244ในฟอสซิล แต่การทดสอบเหล่านี้ยังไม่ได้ดำเนินการ^{[ 53 ]}การลดลงของโอโซนอาจอธิบายได้ง่ายๆ ด้วยการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของก๊าซเรือนกระจกอันเป็นผลมาจากช่วงเวลาที่มีภูเขาไฟระเบิดอย่าง รุนแรง ^{[ 49 ]}ความผิดปกติของสปอร์อาจไม่เกี่ยวข้องกับรังสี UV ตั้งแต่แรก และอาจเป็นเพียงผลมาจากแรงกดดันด้านสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องกับภูเขาไฟ เช่นฝนกรด^{[ 52 ]}

มีการเสนอว่าการชนของดาวเคราะห์น้อยอาจเป็นสาเหตุหนึ่งของเหตุการณ์ Hangenberg อย่างไรก็ตาม หลุมอุกกาบาตส่วนใหญ่ เช่นหลุมอุกกาบาต Woodleigh ที่ มีอายุเท่ากับ Hangenberg ไม่สามารถระบุอายุได้อย่างแม่นยำเพียงพอที่จะระบุความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างการชนและเหตุการณ์การสูญพันธุ์ได้^{[ 54 ]}

• การสูญพันธุ์ในช่วงปลายยุคดีโวเนียน
• กิจกรรมคาจัก
• กิจกรรม Taghanic