จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

สำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่ วัน จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน พลาซ่าในเมืองนิวบรันสวิก รัฐนิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา
พิมพ์	สาธารณะ
ซื้อขายกันในฐานะ	ตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์ก :  เจเอ็นเจ ส่วนประกอบDJIA ส่วนประกอบของดัชนีS&P 100 ส่วนประกอบของดัชนีS&P 500
ไอซิน	US4781601046
อุตสาหกรรม	เภสัชกรรม เทคโนโลยีทางการแพทย์
ก่อตั้ง	เดือนมกราคม ค.ศ. 1886 ณ เมืองนิวบรันสวิก รัฐนิวเจอร์ซีย์สหรัฐอเมริกา ( 1886-01 )
ผู้ก่อตั้ง	โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน เจมส์ วูด จอห์นสัน เอ็ดเวิร์ด มีด จอห์นสัน
สำนักงานใหญ่	จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันพลาซ่า นิวบรันสวิก รัฐนิวเจอร์ซีย์ , ละติจูด40°29′55″เหนือ ลองจิจูด74°26′37″ตะวันตก / 40.49861°N 74.44361°W / 40.49861; -74.44361
พื้นที่ให้บริการ	ทั่วโลก
บุคคลสำคัญ	Joaquin Duato ( ประธานและซีอีโอ ) จอห์น ซี. รีด ( รองประธานบริหาร )
สินค้า	รายชื่อผลิตภัณฑ์และบริการของ Johnson & Johnson
รายได้	94.19 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2025)
รายได้จากการดำเนินงาน	25.29 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2025)
กำไรสุทธิ	26.80 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2025)
สินทรัพย์รวม	199.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2025)
ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมด	81.54 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (ปี 2025)
จำนวนพนักงาน	138,200 (2025)
บริษัทในเครือ	รายการ นวัตกรรมการแพทย์ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน บริษัท แอคเทเลียน ฟาร์มาซูติคอลส์ อัลซ่า ซิลาค บริษัท แจนเซน ฟาร์มาซูติคอลส์ วัคซีนแจนเซ่น บริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ฝ่ายวิจัยและพัฒนาเภสัชกรรม มอร์โฟซิส บริษัท ออร์โธ-แม็คนีล ฟาร์มาซูติคอล ออร์โธ-แม็คนีล-แจนเซน ออร์โธ ฟาร์มาซูติคอล ทิโบเทค จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เมดเทค อะบิโอเมด เดอปุย ซินเธียส เอทิคอน จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน วิชั่น ที่ปรึกษา การสังเคราะห์
เว็บไซต์	เจเอ็นเจ.คอม
เชิงอรรถ[ 1 ]

Johnson & Johnson ( J&J ) เป็น บริษัทข้าม ชาติสัญชาติ อเมริกันที่ดำเนินธุรกิจ ด้านเภสัชกรรมเทคโนโลยีชีวภาพและเทคโนโลยีทางการแพทย์มีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองนิวบรันสวิก รัฐนิวเจอร์ซีย์และจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์นิวยอร์กหุ้นสามัญของบริษัทเป็นส่วนประกอบของดัชนีอุตสาหกรรมดาวโจนส์และบริษัทอยู่ในอันดับที่ 48 ใน รายชื่อ Fortune 500 ประจำปี 2025 ของบริษัทขนาดใหญ่ที่สุดในสหรัฐอเมริกา^{[ 2 ]}ในปี 2025 บริษัทอยู่ในอันดับที่ 42 ในForbes Global 2000 [ ^{3 ] Johnson} & Johnson มีพนักงานทั่วโลกประมาณ 138,000 คน นำโดยประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารคนปัจจุบันของบริษัท คือJoaquin Duatoร่วมกับMicrosoft Johnson & Johnson เป็นหนึ่งในสองบริษัทในสหรัฐอเมริกาที่มี^{อันดับ}เครดิต AAA จากS&P Global ^[ 4 ^]

โรเบิร์ต วูด จอห์นสันเริ่มฝึกฝนวิชาชีพตั้งแต่อายุ 16 ปี ในฐานะผู้ฝึกงานด้านเภสัชกรรมที่ร้านขายยาซึ่งดำเนินการโดยเจมส์ จี. วูด ลูกพี่ลูกน้องของแม่ของเขา ในเมืองพอกีปซี รัฐนิวยอร์ก^{[ 5 ] [ 6 ] : 12} จอห์นสันร่วมก่อตั้งบริษัทของตนเองกับจอร์จ เจ. ซีเบอรีในปี 1873 บริษัท Seabury & Johnson ซึ่งตั้งอยู่ในนิวยอร์ก กลายเป็นที่รู้จักในด้านพลาสเตอร์ยา^{[ 7 ] : 675 [ 6 ] : 15} โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน เป็นตัวแทนของบริษัทในงานนิทรรศการครบรอบร้อยปีในปี 1876 ^{[ 8 ]}ที่นั่นเขาได้ฟังคำอธิบายของโจเซฟ ลิสเตอร์ เกี่ยวกับขั้นตอนใหม่: การผ่าตัดแบบฆ่าเชื้อ ^{[ 6 ] : 31} จอห์นสันแยกทางกับหุ้นส่วนทางธุรกิจของเขา ซีเบอรี ในปี 1885 ^{[ 6 ] : 38}

โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน ร่วมกับพี่น้องของเขาเจมส์ วูด จอห์นสันและเอ็ดเวิร์ด มีด จอห์น สัน สร้างผลิตภัณฑ์ผ้าพันแผลผ่าตัดปลอดเชื้อพร้อมใช้ในปี 1886 พวกเขาก่อตั้ง Johnson & Johnson ในปี 1886 ^{[ 7 ] : 675 [ 6 ] : 38} โดยมีพนักงาน 14 คน เป็นผู้หญิง 8 คน และผู้ชาย 6 คน^{[ 6 ] : 43} Johnson & Johnson เปิดโรงงานแห่งแรกในโรงงาน Janeway and Carpenter เก่าบนถนน Neilson ในเมืองนิวบรันสวิก รัฐนิวเจอร์ซีย์^{[ 9 ]}

พวกเขาผลิตอุปกรณ์ผ่าตัดปลอดเชื้อ ผลิตภัณฑ์ในครัวเรือน และคู่มือทางการแพทย์^{[ 10 ]}ผลิตภัณฑ์เหล่านั้นในตอนแรกมีโลโก้ที่คล้ายกับลายเซ็นของเจมส์ วูด จอห์นสัน^{[ 11 ]}โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน ดำรงตำแหน่งประธานคนแรกของบริษัท^{[ 7 ] : 675}

บริษัทจำหน่ายพลาสเตอร์ยา เช่น พลาสเตอร์ปิดแผล Black Perfect Taffeta Court Plaster ของ Johnson & Johnson ^{[ 12 ]}และยังผลิตผลิตภัณฑ์ผ่าตัดปลอดเชื้อเป็นครั้งแรกของโลก รวมถึงไหมเย็บแผล สำลีดูดซับ และผ้าก๊อซ^{[ 13 ]}บริษัทได้ตีพิมพ์ "Modern Methods of Antiseptic Wound Treatment" ซึ่งเป็นคู่มือเกี่ยวกับวิธีการผ่าตัดปลอดเชื้อโดยใช้ผลิตภัณฑ์ของบริษัท และในปี 1888 ได้แจกจ่ายคู่มือจำนวน 85,000 เล่มให้กับแพทย์และเภสัชกรทั่วสหรัฐอเมริกา^{[ 14 ] : 3–99} คู่มือนี้ได้รับการแปลเป็นสามภาษาและแจกจ่ายไปทั่วโลก^{[ 14 ]}ชุดปฐมพยาบาลเชิงพาณิชย์ชุดแรกได้รับการออกแบบในปี 1888 เพื่อสนับสนุนคนงานก่อสร้างทางรถไฟ ซึ่งมักอยู่ห่างไกลจากสถานพยาบาลหลายร้อยไมล์^{[ 14 ]}ชุดดังกล่าวประกอบด้วยอุปกรณ์ฉุกเฉินที่ฆ่าเชื้อโรคและคำแนะนำสำหรับการใช้งานภาคสนาม ในปี 1901 บริษัทได้ตีพิมพ์Handbook of First Aidซึ่งเป็นคู่มือเกี่ยวกับการปฐมพยาบาล^{[ 14 ]}

ในปี พ.ศ. 2432 บริษัทได้ว่าจ้างเภสัชกรเฟรด คิลเมอร์เป็นผู้อำนวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์คนแรก ซึ่งเป็นผู้นำการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเขียนคู่มือการศึกษา^{[ 14 ]}ความสำเร็จครั้งแรกของคิลเมอร์ในฐานะผู้อำนวยการฝ่ายวิทยาศาสตร์คือการพัฒนากระบวนการฆ่าเชื้อในระดับอุตสาหกรรม^{[ 14 ]}เขาทำงานที่บริษัทจนถึงปี พ.ศ. 2477 ^{[ 14 ]}

ในปี พ.ศ. 2437 บริษัท Johnson & Johnson มีพนักงานมากกว่า 400 คนและอาคาร 14 หลัง^{[ 14 ]}ในปี พ.ศ. 2437 บริษัทเริ่มผลิตแป้งเด็ก Johnson's Baby Powder ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์สำหรับเด็กชิ้นแรกของบริษัท^{[ 10 ]}

บริษัทได้เปิดตัวชุดอุปกรณ์สำหรับคลอดบุตรชุดแรกของโลกในปี 1894 เพื่อช่วยในการคลอดบุตรที่บ้าน โดยเรียกว่า Dr. Simpson's Maternity Packet ซึ่งสันนิษฐานว่าตั้งชื่อตามJames Young Simpson สูตินรีแพทย์ ชาวสกอตแลนด์ ชุดอุปกรณ์ประกอบด้วยผ้าเช็ดตัว เข็มกลัด ไหมเย็บแผลปลอดเชื้อ ฟองน้ำ และผ้าก๊อซ สบู่ฆ่าเชื้อ ผ้าปูที่นอนสำหรับคลอดบุตรและเชือกผูก ผ้าขนหนูสำหรับห่อตัวทารก และแผนภูมิสำหรับบันทึกข้อมูลการคลอด^{[ 10 ]}ต่อมาผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้ถูกวางจำหน่ายแยกกัน รวมถึง "Lister's Towels" ซึ่งเป็นผ้าอนามัยที่ผลิตในปริมาณมากเป็นครั้งแรกของโลก^{[ 15 ] [ 16 ]} Kilmer ได้เขียน "Hygiene in Maternity" ซึ่งเป็นคู่มือแนะนำสำหรับคุณแม่ก่อนและหลังคลอด^{[ 17 ]}ในปี 1904 บริษัทได้ขยายผลิตภัณฑ์ดูแลทารกด้วย "Lister's Sanitary Diapers" ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ผ้าอ้อมสำหรับทารก^{[ 18 ]}

ในช่วงสงครามสเปน-อเมริกาจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้พัฒนาและบริจาคผ้าพันแผลผ่าตัดอัดแน่นบรรจุห่อจำนวน 300,000 ห่อให้กับทหารในสนามรบ^{[ 6 ] : 78} และสร้างเปลหามสำหรับแพทย์สนาม บริษัทได้บริจาคผลิตภัณฑ์ของตนเพื่อช่วยเหลือผู้ประสบภัยจากพายุเฮอริเคนกัลเวสตันในปี 1900 ^{[ 6 ] : 79} และแผ่นดินไหวซานฟรานซิสโกในปี 1906 [ ^{6 ] : 81}

Johnson & Johnson ฉีดวัคซีนป้องกัน ไข้ทรพิษให้กับพนักงานทุกคนในช่วงการระบาดของไข้ทรพิษในปี 1901 บริษัทมีพนักงานมากกว่า 1,200 คนในปี 1910 ^{[ 19 ]}ผู้หญิงคิดเป็นครึ่งหนึ่งของพนักงานทั้งหมดของบริษัทและเป็นผู้นำในแผนกต่างๆ ถึงหนึ่งในสี่^{[ 19 ]}

โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน เสียชีวิตในปี พ.ศ. 2453 และเจมส์ วูด จอห์นสัน น้องชายของเขาได้สืบทอดตำแหน่งประธานบริษัทต่อจากเขา^{[ 6 ] : 195}

ในช่วงสงครามโลกครั้งที่ 1โรงงานของ Johnson & Johnson ทำงานตลอด 24 ชั่วโมงเพื่อจัดหาผ้าพันแผล ปลอดเชื้อ ผ้าก๊อซและไหมเย็บแผลผ่าตัดให้กับกองกำลังพันธมิตรและโรงพยาบาลในยุโรป^{[ 20 ]}

ในปี พ.ศ. 2459 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Chicopee Manufacturing Company ในเมือง Chicopee Falls รัฐแมสซาชูเซตส์เพื่อตอบสนองความต้องการ^{[ 21 ] [ 6 ] : 129} ใกล้สิ้นสุดสงครามโลกครั้งที่ 1 ไข้หวัดใหญ่สเปนระบาด บริษัทได้คิดค้นและแจกจ่ายหน้ากากป้องกันโรคระบาดที่ช่วยป้องกันการแพร่กระจายของไข้หวัดใหญ่^{[ 22 ] [ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2462 Johnson & Johnson ได้เปิดโรงงาน Gilmour ใกล้กับมอนทรีออล ซึ่งเป็นโรงงานแห่งแรกนอกสหรัฐอเมริกา^{[ 23 ]}ซึ่งผลิตผลิตภัณฑ์ผ่าตัดสำหรับลูกค้าต่างประเทศ ในปี พ.ศ. 2467 โรงงานผลิตในต่างประเทศแห่งแรกของบริษัทได้เปิดขึ้นที่เมืองสเลาประเทศอังกฤษ^{[ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2463 เอิร์ล ดิกสัน ได้นำผลิตภัณฑ์สองอย่างของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน มารวมกัน คือ เทปกาวและผ้าก๊อซ เพื่อสร้างผ้าพันแผลแบบมีกาวเป็นครั้งแรกในเชิงพาณิชย์ ผ้าพันแผลแบบมีกาวตรา Band-Aid เริ่มวางจำหน่ายในปีถัดมา^{[ 23 ] [ 6 ]}ในปี พ.ศ. 2464 บริษัทได้ออกสบู่เด็กจอห์นสัน^{[ 24 ]}จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ซึ่งตั้งชื่อตามโรงงานในรัฐแมสซาชูเซตส์ ได้สร้างโรงงานทอผ้าและเมืองของบริษัทชื่อ ชิโคพี นอกเมืองเกนส์วิลล์ รัฐจอร์เจีย^{[ 6 ] : 170} ในช่วงทศวรรษ พ.ศ. 2473 บริษัทได้ขยายการดำเนินงานไปยังอาร์เจนตินา บราซิล เม็กซิโก และแอฟริกาใต้^{[ 25 ]}ในปี พ.ศ. 2474 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้แนะนำเจลคุมกำเนิดแบบมีใบสั่งยาตัวแรกที่วางจำหน่ายในชื่อ Ortho-Gynol ^{[ 26 ]}

โรเบิร์ต วูด จอห์นสันที่ 2ดำรงตำแหน่งประธานบริษัทในปี พ.ศ. 2475 ^{[ 6 ] : 195}

ในช่วงภาวะเศรษฐกิจตกต่ำครั้งใหญ่จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังคงจ้างพนักงานทุกคนไว้และขึ้นค่าจ้าง 5% ^{[ 6 ] : 191} ในปี 1933 โรเบิร์ต วูด จอห์นสันที่ 2 ได้เขียนจดหมายถึงแฟรงคลิน ดี. รูสเวลต์เรียกร้องให้มีกฎหมายของรัฐบาลกลางเพื่อเพิ่มค่าจ้างและลดชั่วโมงการทำงานสำหรับคนงานชาวอเมริกันทุกคน^{[ 6 ] : 199} บริษัทยังได้เปิดโรงงานแห่งใหม่ในชิคาโกในช่วงเวลานั้นด้วย^{[ 6 ] : 191} จอห์นสันเขียนและเผยแพร่ "ลองสู่ความเป็นจริง: การอภิปรายเกี่ยวกับชั่วโมง ค่าจ้าง และอนาคตของอุตสาหกรรม" เพื่อโน้มน้าวผู้นำทางธุรกิจให้ปฏิบัติตามแนวทางของเขา โดยสนับสนุนว่าธุรกิจเป็นมากกว่าผลกำไร และบริษัทมีความรับผิดชอบต่อผู้บริโภค พนักงาน และสังคม ใน "ลองสู่ความเป็นจริง" ส่วนที่ชื่อว่า "ปรัชญาอุตสาหกรรม" จะกลายเป็นคติพจน์ของบริษัทในเวลาต่อมา^{[ 6 ] : 224 [ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2478 น้ำมันเด็กจอห์นสันถูกเพิ่มเข้าไปในกลุ่มผลิตภัณฑ์สำหรับเด็ก^{[ 27 ] [ 28 ]}พนักงานของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันทั้งชายและหญิงถูกเกณฑ์และเข้ารับราชการทหารในช่วงสงครามโลกครั้งที่สอง^{[ 29 ] [ 30 ]}บริษัทรับประกันว่าจะไม่มีใครตกงานเมื่อพวกเขากลับบ้าน

โรเบิร์ต วูด จอห์นสันที่ 2 ได้รับการแต่งตั้งเป็นหัวหน้าบริษัท Smaller War Plants Corporation ในวอชิงตัน ดี.ซี. งานของเขาทำให้มั่นใจได้ว่าโรงงานของสหรัฐฯ ที่มีพนักงานน้อยกว่า 500 คนจะได้รับสัญญาจากรัฐบาล^{[ 31 ] [ 32 ]}

ในปี พ.ศ. 2486 ขณะที่บริษัทกำลังเตรียมการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรก (IPO) โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน ได้เขียนสิ่งที่บริษัทเรียกว่า "หลักการของเรา" ^{[ 33 ]}ซึ่งเป็นเอกสารสำคัญที่ใช้เป็นแนวทางในการตัดสินใจของบริษัทตลอดหลายปีที่ผ่านมา^{[ 34 ]}

บริษัทดังกล่าวกลายเป็นบริษัทมหาชนผ่านการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะครั้งแรกในปี พ.ศ. 2487 ^{[ 35 ]}

ในปี พ.ศ. 2486 เวสต้า สเตาด์ทพบว่ามีความต้องการเทปกาวกันน้ำสำหรับกล่องกระสุนในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองเธอเขียนจดหมายถึงแฟรงคลิน ดี. รูสเวลต์พร้อมกับแนวคิดดังกล่าว ประธานาธิบดีจึงมอบหมายให้ Revolite ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Johnson & Johnson ในขณะนั้น พัฒนาและผลิตเทปกาวที่ทำจากผ้า ซึ่งต่อมากลายเป็นเทป กาว แบบท่อ^{[ 36 ]}

ในปี พ.ศ. 2487 บริษัทเริ่มจำหน่าย โลชั่น สำหรับเด็กของจอห์นสันในปีเดียวกันนั้น บริษัทได้ก่อตั้งห้องปฏิบัติการเย็บแผลเอทิคอนขึ้น ในปี พ.ศ. 2490 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ GF Merson Ltd. เพื่อขยายธุรกิจเย็บแผลในสหราชอาณาจักร บริษัทดังกล่าวได้รับการเปลี่ยนชื่อแบรนด์และรวมเข้ากับเอทิคอน^{[ 26 ]}

โรเบิร์ต วูด จอห์นสันประธานกรรมการบริหารของ จอห์น สัน แอนด์ จอห์นสัน ได้ตีพิมพ์ หนังสือ ชื่อ "Or Forfeit Freedom " ในปี พ.ศ. 2490 หนังสือเล่มนี้ระบุว่าธุรกิจจำเป็นต้องพัฒนา กระบวนการ ที่ยั่งยืนในการใช้ทรัพยากรธรรมชาติเพื่ออนาคตของธุรกิจและโลก^{[ 37 ]}

ในปี พ.ศ. 2498 Ethicon ได้พัฒนาเข็มผ่าตัดตาแบบไมโครพอยต์ที่ตัดกลับด้านซึ่งติดอยู่กับไหมเย็บ เข็มผ่าตัดและไหมเย็บแบบไมโครพอยต์ช่วยให้การผ่าตัดตาในยุคปัจจุบันมีความก้าวหน้า^{[ 38 ] [ 39 ]}

ในปี พ.ศ. 2499 บริษัทได้เปิดบริษัทปฏิบัติการแห่งแรกในเอเชียที่ประเทศฟิลิปปินส์^{[ 26 ]}

Johnson & Johnson เปิดบริษัทดำเนินงานแห่งแรกในอินเดียในปี พ.ศ. 2490 ^{[ 26 ]}

ในปี พ.ศ. 2492 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการMcNeil Consumer Healthcare ^{[ 26 ] [ 40 ] [ 41 ]}

หนึ่งปีต่อมา บริษัทได้จำหน่ายไทลีนอลเป็นครั้งแรกโดยไม่ต้องมีใบสั่งยา^{[ 40 ]}ในปีเดียวกันนั้น Cilag Chemie ได้เข้าร่วมกับ Johnson & Johnson ในชื่อ Cilag ^{[ 40 ]}

ในปี พ.ศ. 2504 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อ^{กิจการ} Janssen Pharmaceuticalsซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2496 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเบลเยียมPaul Janssen [ ^{40 ]}ผู้คิดค้นFentanyl ^{[ 42 ]}

ในปี พ.ศ. 2506 ฟิลิป บี. ฮอฟมันน์ได้สืบทอดตำแหน่งประธานและซีอีโอต่อจากโรเบิร์ต วูด จอห์นสัน เขาเป็นสมาชิกที่ไม่ใช่คนในครอบครัวจอห์นสันคนแรกที่ได้ดำรงตำแหน่งประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ฮอฟมันน์ยังช่วยก่อตั้งมูลนิธิโรเบิร์ต วูด จอห์นสัน อีกด้วย ^{[ 23 ]} ในปีเดียวกันนั้น องค์การอาหารและยาได้อนุมัติยาคุมกำเนิด ชนิดฮอร์โมนสังเคราะห์ชื่อ ออร์โธ-โนวุม^{[ 43 ]}

ในปี พ.ศ. 2508 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการ Codman & Shurtleff บริษัทที่ถูกซื้อกิจการนี้ผลิตอุปกรณ์เกี่ยวกับระบบประสาทและหลอดเลือด และเทคโนโลยีการผ่าตัดระบบประสาท^{[ 44 ]}ในปี พ.ศ. 2511 บริษัทได้พัฒนา วัคซีน RhoGAMวัคซีนนี้ช่วยป้องกันโรคโลหิตจาง Rh ในทารกแรกเกิด^{[ 45 ]}

ในปี พ.ศ. 2512 Ortho Diagnostics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ ได้เปิดตัวการทดสอบ Sickledex Tube Test สำหรับตรวจหาภาวะโลหิตจาง^{[ 46 ]}ในปีเดียวกันนั้น FDA ได้อนุมัติการปลูกถ่ายหลอดเลือดแดงของ Johnson & Johnson ^{[ 47 ]}ในปี พ.ศ. 2514 บริษัทได้เปิดตัวการทดสอบ Hapindex Diagnostic Test ซึ่ง เป็นการทดสอบ ไวรัสตับอักเสบ B แบบรวดเร็ว สำหรับผู้บริจาคโลหิต การทดสอบนี้ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของไวรัสตับอักเสบ B ผ่านการถ่ายเลือด^{[ 48 ]}

ในช่วงทศวรรษ 1970 Johnson & Johnson ได้ว่าจ้าง Henry N. Cobb จาก Pei Cobb Freed & Partners ให้มาออกแบบสำนักงานใหญ่แห่งใหม่^{[ 49 ]}บริษัทดังกล่าวได้ออกแบบ Johnson & Johnson Plaza ซึ่งอยู่ฝั่งตรงข้ามรางรถไฟจากส่วนเก่าของวิทยาเขต Johnson & Johnson ^{[ 50 ]}

ในปี พ.ศ. 2516 ริชาร์ด เซลลาร์สได้ดำรงตำแหน่งประธานและซีอีโอของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน^{[ 51 ]}

ในปี พ.ศ. 2519 เจมส์ อี. เบิร์กได้ดำรงตำแหน่งประธานและซีอีโอของบริษัท^{[ 40 ]}ในช่วงที่เบิร์กดำรงตำแหน่ง เขาได้จัดการกับเหตุการณ์การปลอมปนไทลีนอลในปี พ.ศ. 2525ซึ่งกลายเป็นกรณีศึกษาเกี่ยวกับการจัดการวิกฤต ภายใต้การนำของเขา บริษัทได้เรียกคืนไทลีนอลจำนวน 31 ล้านขวด เปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่พร้อมซีลป้องกันการปลอมปนสามชั้น และกระตุ้นให้ผู้บริโภคอย่าใช้หากมีการปลอมปน แนวปฏิบัตินี้กลายเป็นมาตรฐานของอุตสาหกรรมยาและอาหารบรรจุภัณฑ์^{[ 52 ]}

Johnson & Johnson เปิดบริษัทดำเนินงานในประเทศจีนและอียิปต์ในปี 1985 ^{[ 40 ]}ในปี 1987 คอนแทคเลนส์Acuvue กลายเป็นคอนแทคเลนส์แบบใช้แล้วทิ้งรุ่นแรกที่วางจำหน่ายให้กับผู้บริโภค เลนส์เหล่านี้ใช้งานได้นานถึงหนึ่งสัปดาห์ ช่วยลดต้นทุนของคอนแทคเลนส์ ในปีเดียวกันนั้น บริษัทได้เปิดตัว One Touch ซึ่งเป็นระบบตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือด

ในปี พ.ศ. 2532 ราล์ฟ เอส. ลาร์เซนได้รับการแต่งตั้งเป็นประธานและซีอีโอของบริษัท^{[ 26 ] [ 53 ]}

หลังจากสหภาพโซเวียตล่มสลายจอห์นสันแอนด์จอห์นสันได้ขยายธุรกิจไปยังยุโรปตะวันออก ภายในปี 1991 บริษัทมีสาขาอยู่ในฮังการี รัสเซียสาธารณรัฐเช็กและโปแลนด์ ในช่วงทศวรรษ 1990 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการคลีนแอนด์เคลียร์ นิ วโทรเจนาโมทรินและอาวีโน^{[ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2540 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการ Biosense Webster ซึ่งตั้งอยู่ในเมืองไฮฟา^{[ 54 ]}

บริษัท DePuyถูกซื้อกิจการโดย Johnson & Johnson ในปี 1998 ด้วยมูลค่า 3.5 พันล้านดอลลาร์^{[ 55 ] [ 56 ]}

วิลเลียม ซี. เวลดอนได้รับการแต่งตั้งเป็นประธานและซีอีโอของบริษัทในปี พ.ศ. 2545 ^{[ 57 ]}

ในปี 2546 Ethicon ได้เปิดตัวไหม เย็บแผล Vicryl Plus Antibacterial Sutures ซึ่งผลิตภัณฑ์นี้ช่วยป้องกันการติดเชื้อหลังการผ่าตัดภายในไหมเย็บแผล ในปี 2549 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการธุรกิจผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพผู้บริโภคของ Pfizer และรวมเข้ากับกลุ่มธุรกิจผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพผู้บริโภค การเข้าซื้อกิจการครั้งนี้ทำให้บริษัท มีแบรนด์ต่างๆ เช่น Listerine , BengayและNeosporin เพิ่มเข้ามาในพอร์ตโฟลิโอ ^{[ 58 ]}ในปีเดียวกันนั้น Janssen Pharmaceuticals ของ Johnson & Johnson ได้เปิดตัวPrezistaซึ่งเป็นสารยับยั้งโปรตีเอสสำหรับผู้ป่วยที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเอชไอวีครั้งก่อน^{[ 59 ] [ 60 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2551 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ HealthMedia ซึ่งต่อมาเปลี่ยนชื่อเป็น Health & Wellness Solutions และ Human Performance Institute ^{[ 61 ] [ 62 ]}

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2551 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการ Mentor Corporationในราคา 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และรวมกิจการเข้ากับ Ethicon ^{[ 63 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2553 J&J ได้เข้าซื้อกิจการ Crucellในราคา 2.4 พันล้านดอลลาร์ บริษัทลูกนี้ดำเนินงานเป็นศูนย์กลางด้านวัคซีนภายในกลุ่มธุรกิจยาของ Johnson & Johnson ^{[ 64 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2555 อเล็กซ์ กอร์สกีได้ดำรงตำแหน่งประธานและซีอีโอของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน^{[ 65 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2558 Biosense Webster ได้เข้าซื้อกิจการ Coherex Medical ซึ่งเป็นการขยายขอบเขตตัวเลือกการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว^{[ 66 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2560 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการ Abbott Medical Optics จากAbbott Laboratoriesด้วยมูลค่า 4.325 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และได้เพิ่มแผนกใหม่นี้เข้าไปในJohnson & Johnson Vision ^{[ 67 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2560 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการ Actelionด้วยมูลค่า 30 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นการซื้อกิจการครั้งใหญ่ที่สุดของบริษัท หลังจากการซื้อกิจการ Johnson & Johnson ได้แยกหน่วยวิจัยและพัฒนาของ Actelion ออกเป็นนิติบุคคลแยกต่างหาก^{[ 68 ] [ 69 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2560 Johnson & Johnson Visionได้เข้าซื้อกิจการTearScience ^{[ 70 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2560 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Sightbox ซึ่งเป็นสตาร์ทอัพด้านคอนแทคเลนส์แบบสมัครสมาชิก^{[ 71 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2561 Johnson & Johnson Medical GmbH ได้เข้าซื้อกิจการ Emerging Implant Technologies GmbH ซึ่งเป็นผู้ผลิตอุปกรณ์ฝังระหว่างกระดูกสันหลังไทเทเนียมที่พิมพ์ด้วยเครื่องพิมพ์ 3 มิติสำหรับการผ่าตัดเชื่อมกระดูกสันหลัง^{[ 72 ] [ 73 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2562 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติเอสคีตามีนสำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้ารุนแรง ซึ่งวางจำหน่ายในชื่อSpravatoโดย Janssen Pharmaceuticals ^{[ 74 ] [ 75 ]}

ในปี 2019 Johnson & Johnson เริ่มผลิตคอนแทคเลนส์โฟโตโครมิก เลนส์เหล่านี้สามารถปรับตามแสงแดดและช่วยให้ดวงตาฟื้นตัวจากการสัมผัสแสงจ้าได้เร็วขึ้น เลนส์เหล่านี้มีสารเติมแต่งโฟโตโครมิกที่ปรับปริมาณแสงที่มองเห็นได้ที่กรองเข้าสู่ดวงตา และเป็นเลนส์ชนิดแรกที่ใช้สารเติมแต่งดังกล่าว^{[ 76 ]}

Johnson & Johnson ได้ทุ่มเงินกว่า 1 พันล้านดอลลาร์เพื่อการพัฒนา วัคซีนโควิด-19 ของ Janssen ซึ่ง เป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไร โดยร่วมมือกับ สำนักงาน ผู้ช่วยเลขาธิการด้านการเตรียมความพร้อมและการตอบสนอง (ASPR) ของหน่วยงานวิจัยและพัฒนาชีวการแพทย์ขั้นสูง (BARDA ) ที่กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา (HHS) ^{[ 77 ] [ 78 ]}

Janssen Vaccinesร่วมกับBeth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) พัฒนาวัคซีน Janssen COVID-19โดยใช้เทคโนโลยีเดียวกันกับที่ใช้ในการผลิตวัคซีนอีโบลา^{[ 77 ] [ 79 ]}

ความต้องการไทลีนอลพุ่งสูงขึ้นสองถึงสี่เท่าของระดับปกติในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2563 เพื่อตอบสนองความต้องการดังกล่าว บริษัทจึงเพิ่มการผลิตทั่วโลก โดยโรงงานผลิตไทลีนอลในเปอร์โตริโกดำเนินการผลิตตลอด 24 ชั่วโมง เจ็ดวันต่อสัปดาห์^{[ 80 ]}

เพื่อตอบสนองต่อปัญหาการขาดแคลนเครื่องช่วยหายใจ Ethicon ร่วมกับPrisma Healthได้ผลิตและจัดจำหน่าย VESper Ventilator Expansion Splitter ซึ่งใช้เทคโนโลยีการพิมพ์ 3 มิติ เพื่อให้เครื่องช่วยหายใจหนึ่งเครื่องสามารถรองรับผู้ป่วยได้สองราย^{[ 81 ] [ 82 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2563 รัฐบาลกลางของสหรัฐอเมริกาตกลงที่จะจ่ายเงินมากกว่า 1 พันล้านดอลลาร์ให้กับ Johnson & Johnson เพื่อผลิตวัคซีน Janssen COVID-19 จำนวน 100 ล้านโด ส^{[ 83 ]} Johnson & Johnson และสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ (NIAID) เริ่มการทดลองทางคลินิกของวัคซีนของ J&J ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2563 ^{[ 84 ] [ 85 ] [ 86 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2563 Johnson & Johnson เริ่มการทดลองวัคซีนระยะที่ 3 ที่ใช้ไวรัสอะดีโนไวรัส กับผู้เข้าร่วม 60,000 คน ^{[ 87 ]}การทดลองถูกระงับในวันที่ 12 ตุลาคม พ.ศ. 2563 เนื่องจากอาสาสมัครรายหนึ่งป่วย^{[ 88 ]}แต่บริษัทกล่าวว่าไม่พบหลักฐานว่าวัคซีนเป็นสาเหตุของอาการป่วย และประกาศในวันที่ 23 ตุลาคม พ.ศ. 2563 ว่าจะกลับมาทำการทดลองต่อ^{[ 89 ] [ 90 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2563 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการ Momenta Pharmaceuticals ด้วยมูลค่า 6.5 พันล้านดอลลาร์^{[ 91 ]}

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2565 Joaquin Duatoได้ดำรงตำแหน่ง CEO ของ Johnson & Johnson ^{[ 92 ]}

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2565 Johnson & Johnson ได้เข้าซื้อกิจการบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ด้านหัวใจและหลอดเลือดAbiomedด้วยมูลค่า 16.6 พันล้านดอลลาร์^{[ 93 ] [ 94 ]}

Kenvueซึ่งเป็นแผนกผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภคของ Johnson & Johnson ที่เป็นเจ้าของNeutrogena , Aveeno , Tylenol , Listerine , Johnson's, Band-Aidและแบรนด์อื่นๆ ได้เข้าจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ผ่านการเสนอขายหุ้น IPOในเดือนพฤษภาคม 2023 ในขณะนั้น Johnson & Johnson ยังคงถือหุ้นส่วนใหญ่ประมาณ 91% ^{[ 95 ] [ 96 ] [ 97 ]}ในเดือนกรกฎาคม 2023 Johnson & Johnson ได้เสนอซื้อหุ้นเพื่อแยก Kenvue ออกไป ทำให้สัดส่วนการถือหุ้นลดลงเหลือ 9.5% ^{[ 98 ] [ 99 ]}ในปี 2024 Johnson & Johnson ได้ขายหุ้นที่เหลืออีก 9.5% ใน Kenvue ^{[ 100 ]}

Johnson & Johnson ถือครองสิทธิบัตรยาเบดาควิลีน สำหรับรักษาวัณโรค โดยมีสิทธิบัตรรองในอย่างน้อย 25 ประเทศจาก 43 ประเทศที่มีภาระโรควัณโรคสูง ซึ่งขัดขวางการผลิตยาเวอร์ชันทั่วไปที่มีราคาไม่แพง ทำให้ผู้คนหลายล้านคนไม่สามารถเข้าถึงการรักษาที่ช่วยชีวิตได้^{[ 101 ] [ 102 ]}แม้ว่าสิทธิบัตรจะหมดอายุในหลายประเทศในปี 2023 แต่ Johnson & Johnson ก็ได้ยื่นขอขยายสิทธิบัตร ในเดือนกรกฎาคม 2023 Stop TB Partnershipได้ประกาศว่าหลังจากเจรจากับ Johnson & Johnson แล้ว พวกเขาได้รับอนุญาตให้ผลิตยาเวอร์ชันทั่วไป^{[ 103 ]}

Johnson & Johnson เข้าซื้อกิจการ Ambrx Biopharma มูลค่า 2 พันล้านดอลลาร์ในเดือนมกราคม 2024 ^{[ 104 ]} Shockwave Medical มูลค่า 13.1 พันล้านดอลลาร์ในเดือนเมษายน 2024 ^{[ 105 ] [ 106 ] [ 107 ]}และ Proteologix มูลค่า 850 ล้านดอลลาร์ในเดือนพฤษภาคม 2024 ^{[ 108 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2567 Johnson & Johnson MedTech ได้เปิดตัว Polyphonic ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการผ่าตัดแบบดิจิทัล แพลตฟอร์มนี้มีคุณสมบัติการวางแผนการผ่าตัด วิดีโอการผ่าตัด และบริการการสื่อสารทางไกลสำหรับการผ่าตัดผ่านกล้อง^{[ 109 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2568 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้เข้าซื้อกิจการ Intra-Cellular Therapies ซึ่งเป็นบริษัทที่เชี่ยวชาญด้านยาสำหรับความผิดปกติทางพฤติกรรม รวมถึงโรคจิตเภท โรคซึมเศร้า และโรคอารมณ์สองขั้ว ในราคา 14.6 พันล้านดอลลาร์^{[ 110 ] [ 111 ] [ 112 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2568 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Halda Therapeutics ด้วยมูลค่า 3.05 พันล้านดอลลาร์^{[ 113 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2569 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Atraverse Medical ^{[ 114 ]}

• โรเบิร์ต วูด จอห์นสัน ที่ 1 (1887–1910)
• เจมส์ วูด จอห์นสัน (ค.ศ. 1910–1932)
• โรเบิร์ต วูด จอห์นสันที่ 2 (1932–1963)
• ฟิลิป บี. ฮอฟมันน์ (1963–1973)
• ริชาร์ด บี. เซลลาร์ส (1973–1976)
• เจมส์ อี. เบิร์ก (1976–1989)
• ราล์ฟ เอส. ลาร์เซน (1989–2002)
• วิลเลียม ซี. เวลดอน (2002–2012)
• อเล็กซ์ กอร์สกี (2012–2022)
• วาคีน ดูอาโต (2566–ปัจจุบัน) ^{[ 115 ] [ 116 ] [ 117 ]}

บริษัทดำเนินงาน 2 แผนก ได้แก่ เวชศาสตร์นวัตกรรม (64% ของรายได้ในปี 2025) และเทคโนโลยีทางการแพทย์ (36% ของรายได้ในปี 2025) ^{[ 1 ]}

Johnson & Johnson Innovation, LLC (JJI) เป็นบริษัทในเครือของ Johnson & Johnson ^{[ 120 ]} JJI มุ่งเน้นไปที่ นวัตกรรมด้าน วิทยาศาสตร์ชีวภาพ และเทคโนโลยีในระยะเริ่มต้น เพื่อพัฒนา ท่อส่งการวิจัยและพัฒนาของบริษัท^{[ 121 ]} JJI ให้บริการแก่บริษัทสตาร์ทอัพด้วยการจัดหาแหล่งทรัพยากร โครงสร้างพื้นฐาน และอุปกรณ์ทุนที่ JLABS การจัดหาเงินทุนและเงินทุนร่วมลงทุนที่ JJDC, Inc. และความร่วมมือที่นำไปสู่การพัฒนาเทคโนโลยีอุปกรณ์ทางการแพทย์ ยา และการบำบัดรักษาที่มีศักยภาพ^{[ 122 ]}มีศูนย์นวัตกรรม JJI 4 แห่งตั้งอยู่ในลอนดอน^{[ 123 ]}เซี่ยงไฮ้บอสตัน (เคมบริดจ์) ^{[ 124 ]}และบริเวณอ่าวซานฟรานซิสโก มีศูนย์บ่มเพาะ JLABS 13 แห่งตั้งอยู่ในเขตอ่าวซานฟรานซิสโก (ซานฟรานซิสโกและเซาท์ซานฟรานซิสโก ) ^{[ 125 ]}เบลเยียม ( เบียร์เซ ) บอสตัน (เคมบริดจ์และโลเวลล์) ฮิวสตัน (TMC) ^{[ 126 ]}นิวยอร์กซิตี้ฟิลา เดลเฟี ยซานดิเอโกเซี่ยงไฮ้ โตรอนโตและวอชิงตัน ดี.ซี. ^{[ 120 ]}

กลุ่มผลิตภัณฑ์ยาใหม่ (เดิมเรียกว่ากลุ่มยา) มุ่งเน้นไปที่ 6 กลุ่มการรักษา ได้แก่ภูมิคุ้มกันวิทยา (โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคลำไส้อักเสบ และโรคสะเก็ดเงิน) โรคติดเชื้อ (เอชไอวี/เอดส์) ประสาทวิทยา (ความผิดปกติทางอารมณ์ โรคความเสื่อมของระบบประสาท และโรคจิตเภท) มะเร็งวิทยา (เนื้องอกแข็ง ได้แก่ มะเร็งปอด มะเร็งต่อมลูกหมาก และมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ และมะเร็งเม็ดเลือด) โรคหัวใจและ หลอดเลือด ระบบเผาผลาญจอประสาทตา (ลิ่มเลือดอุดตันและโรคเบาหวาน) และความดันโลหิตสูงในปอด (ความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงปอด) ^{[ 118 ] [ 1 ]}

ผลิตภัณฑ์หลักที่ผลิตโดยแผนกนวัตกรรมทางการแพทย์ ได้แก่ CARVYKTI ( ciltacabtagene autoleucel ) สำหรับโรคมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา (2.0% ของรายได้); DARZALEX ( daratumumabและhyaluronidase-fihj ) สำหรับโรคมะเร็งมัลติเพิลไมอีโลมา เช่นกัน (15.2% ของรายได้); ERLEADA ( apalutamide ) สำหรับ โรคมะเร็งต่อมลูกหมาก (3.8% ของรายได้); REMICADE ( infliximab ) สำหรับโรคอักเสบ (1.9% ของรายได้); SIMPONI/SIMPONI ARIA ( golimumab ) สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โรคกระดูกสันหลังอักเสบและโรคข้ออักเสบในเด็ก ชนิดหลายข้อ (pJIA) (2.8% ของรายได้) STELARA ( ustekinumab ) สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น , โรค ข้ออักเสบสะเก็ดเงิน , โรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (6.5% ของรายได้); TREMFYA ( guselkumab ) สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่น , โรค ข้ออักเสบ สะเก็ดเงิน , โรคโครห์นและลำไส้ใหญ่อักเสบเป็น แผล ( 5.5% ของรายได้); INVEGA SUSTENNA/XEPLION ( paliperidone palmitate ) สำหรับโรคจิตเภท (4.1% ของรายได้); SPRAVATO ( Esketamine ) สเปรย์พ่นจมูกสำหรับโรคซึมเศร้า (1.8% ของรายได้); OPSUMIT ( macitentan )/OPSYNVI ( macitentan / tadalafil ) สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดปอด (2.5% ของรายได้); และ UPTRAVI ( selexipag ) สำหรับภาวะความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดปอด (2.0% ของรายได้) ^{[ 1 ]}

แผนก MedTech ผลิตสินค้าที่ใช้สำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด (9.5% ของรายได้) ศัลยกรรมกระดูก ( DePuy Synthes ) (9.8% ของรายได้) การผ่าตัด ( Ethicon ) (10.8% ของรายได้) และการรักษาด้านสายตา ( Johnson & Johnson Vision ) (5.8% ของรายได้) ^{[ 1 ]}

กลุ่มโซลูชันด้านหัวใจและหลอดเลือดและเฉพาะทางประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ ด้านสรีรวิทยาไฟฟ้าที่ใช้ในการวินิจฉัยและรักษาภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ อุปกรณ์ที่ใช้ในการรักษาโรคหลอดเลือดสมองแตกและตีบตันแบบสอดสายสวนหลอดเลือด โซลูชันที่เน้นการสร้างเต้านมใหม่และความสวยงามและขั้นตอนการผ่าตัด หู จมูก และคอ^{[ 1 ]}

กลุ่ม ผลิตภัณฑ์ศัลยกรรมกระดูกและข้อของ DePuy Synthesประกอบด้วยความเชี่ยวชาญต่างๆ ได้แก่ การสร้างข้อต่อใหม่ การบาดเจ็บ แขนขา กะโหลกศีรษะและขากรรไกร การผ่าตัดกระดูกสันหลัง และเวชศาสตร์การกีฬา รวมถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์ศัลยกรรมดิจิทัล VELYS ^{[ 1 ]}

กลุ่ม ผลิตภัณฑ์การผ่าตัด ของ Ethiconประกอบด้วยนวัตกรรมและโซลูชันการผ่าตัดขั้นสูง เช่นไหมเย็บแผลเครื่องเย็บแผล อุปกรณ์พลังงาน และเครื่องมือห้ามเลือด ขั้นสูง รวมถึงการทำลายเนื้อเยื่อด้วยการแทรกแซง หุ่นยนต์ผ่าตัด และโซลูชันดิจิทัล^{[ 1 ]}

กลุ่ม ผลิตภัณฑ์ Johnson & Johnson Visionประกอบด้วยคอนแทคเลนส์เลนส์ตาเทียมการรักษาอาการตาแห้งแบบอัตโนมัติ และระบบแก้ไขสายตาด้วยเลเซอร์สี่แบรนด์^{[ 1 ]}

สมาชิกคณะกรรมการบริหารของ Johnson & Johnson ได้แก่: ^{[ 129 ]}

• โจอาควิน ดูอาโต
• แมรี่ เบคเคอร์ล
• เจนนิเฟอร์ ดอดนา
• มาริลลิน ฮิวสัน
• พอลล่า จอห์นสัน
• ฮิวเบิร์ต โจลี
• มาร์ค แมคเคลแลน
• จอห์น โมริกิส
• แดเนียล ปินโต
• มาร์ค ไวน์เบอร์เกอร์
• นาเดีย เวสต์
• ยูจีน วูดส์

ในปี 2017 Johnson & Johnson ได้รับการจัดอันดับที่ 10 ใน "การจัดอันดับสีเขียว" โดยNewsweek ^{[ 130 ]}

ในปี 2020 บริษัทตกลงที่จะใช้เงิน 800 ล้านดอลลาร์เพื่อเปลี่ยนบรรจุภัณฑ์ให้มีความยั่งยืนมากขึ้นโดยใช้เฉพาะพลาสติกที่รีไซเคิลได้ นำกลับมาใช้ใหม่ได้ หรือย่อยสลายได้ และบรรจุภัณฑ์ที่ทำจากกระดาษรีไซเคิลและเยื่อกระดาษ^{[ 131 ]}

Johnson & Johnson ดำเนินการระบบไฟฟ้าพลังงานแสงอาทิตย์ขนาด 75 กิโลวัตต์ในSpring House รัฐเพนซิลเวเนีย^{[ 132 ]}

แพลตฟอร์มข้อมูลสภาพภูมิอากาศอิสระแสดงให้เห็นว่าการปล่อยก๊าซเรือนกระจกส่วนใหญ่ของ Johnson & Johnson มาจากห่วงโซ่อุปทานมากกว่าจากอาคารของบริษัทเอง Tracenable และ DitchCarbon ประมาณการว่า "สินค้าและบริการที่ซื้อ" – การผลิตยา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และบรรจุภัณฑ์ที่ J&J ซื้อ – คิดเป็นประมาณ 72% ของการปล่อยก๊าซเรือนกระจกในขอบเขตที่ 3 หรือประมาณ 4.8 ล้านเมตริกตัน CO₂e ต่อปี^{[ 133 ]}ซึ่งสอดคล้องกับการวิจัยด้านการดูแลสุขภาพในวงกว้างที่พบว่าประมาณ 70% ของรอยเท้าทางสภาพภูมิอากาศของภาคส่วนนี้ฝังอยู่ในห่วงโซ่อุปทานทั่วโลกสำหรับยา อุปกรณ์ และสินค้าอื่นๆ

Johnson & Johnson ได้ให้เงินทุนแก่องค์กรไม่แสวงหาผลกำไรต่างๆ^{รวมถึง Institute for Advanced Study [ 134 ]} Human Rights Campaign ^{[ 135} ] Women Deliver ^{[ 136 ]} Foundation for ^{the National Institutes} of Health (FNIH) ^{[ 137 ]} Pandemic Action Network ^{[ 138 ]}และCD Howe Institute ^{[ 139 ]}

เมื่อวันที่ 29 กันยายน พ.ศ. 2525 เกิดเหตุการณ์ "ความหวาดกลัวไทลีนอล" ขึ้น เมื่อมีผู้เสียชีวิตรายแรกจากทั้งหมด 7 รายในเขตมหานครชิคาโกหลังจากรับประทานไทลีนอลสูตร Extra Strength ที่เจือปนด้วยไซยาไนด์โดย เจตนา ^{[ 140 ]}ภายในหนึ่งสัปดาห์ บริษัทได้เรียกคืนแคปซูลจำนวน 31 ล้านขวดจากร้านค้าปลีก ซึ่งนับเป็นการเรียกคืนครั้งใหญ่ครั้งแรกๆ ในประวัติศาสตร์อเมริกา^{[ 140 ]}เหตุการณ์นี้นำไปสู่การปฏิรูปบรรจุภัณฑ์ของยาที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์และกฎหมายต่อต้านการปลอมแปลงของรัฐบาลกลาง คดีนี้ยังคงไม่คลี่คลายและไม่มีผู้ต้องสงสัยถูกตั้งข้อหา การตอบสนองอย่างรวดเร็วของ Johnson & Johnson รวมถึงการเรียกคืนทั่วประเทศ ได้รับการยกย่องอย่างกว้างขวางจาก ผู้เชี่ยวชาญ ด้านประชาสัมพันธ์และสื่อ และถือเป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการจัดการวิกฤตขององค์กร^{[ 141 ] [ 142 ] [ 143 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2553 McNeil Consumer Healthcareซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Johnson & Johnson ได้เรียกคืนยาสำหรับเด็กที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์จำนวน 43 รายการ โดยสมัครใจ ซึ่งรวมถึง Tylenol , Tylenol Plus, Motrin , ZyrtecและBenadryl การเรียก คืนดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากการตรวจสอบตามปกติที่โรงงานผลิตในฟอร์ตวอชิงตัน รัฐเพนซิลเวเนียสหรัฐอเมริกา พบว่า "ผลิตภัณฑ์บางรายการอาจไม่ตรงตามข้อกำหนดการผลิตที่จำเป็นอย่างครบถ้วน" ^{[ 144 ] [ 145 ]} ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบอาจมี " ความเข้มข้นของส่วนประกอบออกฤทธิ์ที่สูงกว่า " หรือมีข้อบกพร่องในการผลิตอื่นๆ^{[ 145 ]}ผลิตภัณฑ์ที่จัดส่งไปยังแคนาดาสาธารณรัฐโดมินิกันเม็กซิโกกวมกัวเตมาลาจาเมกาเปอร์โตริโกปานามาตรินิแดดและโตเบโกสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์คูเวตและฟิจิรวมอยู่ในการเรียกคืน^{[ 144 ] [ 145 ]}บริษัทได้จัดทำเว็บไซต์เฉพาะขึ้นเพื่อแสดงรายการผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบและข้อมูลอื่นๆ สำหรับผู้บริโภค^{[ 145 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2553 DePuy Synthesซึ่งเป็นแผนกหนึ่งของ Johnson & Johnson ได้เรียกคืนข้อสะโพกเทียม ASR (articular surface replacement) จากตลาด DePuy กล่าวว่าการเรียกคืนดังกล่าวเกิดจากข้อมูล National Joint Registry ที่ยังไม่ได้เผยแพร่ ซึ่งแสดงให้เห็นอัตราการแก้ไขใหม่ 12% สำหรับการเปลี่ยนผิวข้อสะโพกภายใน 5 ปี และอัตราการแก้ไข ASR XL 13% ข้อสะโพกเทียมทุกชนิดอาจล้มเหลวในผู้ป่วยบางราย แต่คาดว่าอัตราจะอยู่ที่ประมาณ 1% ต่อปี^{[ 146 ]}

ในทางพยาธิวิทยา ข้อเทียมที่ล้มเหลวมีผลกระทบหลายประการ เศษโลหะจากการสึกหรอของข้อเทียมทำให้เกิดปฏิกิริยาที่ทำลายเนื้อเยื่ออ่อนรอบข้อต่อ ทำให้ผู้ป่วยบางรายมีความพิการในระยะยาว ไอออนของโคบอลต์และโครเมียม ซึ่งเป็นโลหะที่ใช้ทำข้อเทียม ก็ถูกปล่อยออกมาในเลือดและน้ำไขสันหลังของผู้ป่วยบางรายด้วย^{[ 147 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2556 คณะลูกขุนในลอสแอนเจลิสสั่งให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันจ่ายค่าเสียหายมากกว่า 8.3  ล้านดอลลาร์ให้กับชายชาวมอนทานาในคดีที่เกี่ยวข้องครั้งแรก^{[ 148 ]}

คาดว่าปัญหานี้จะส่งผลกระทบต่อผู้ป่วย 8,000 รายในสหรัฐอเมริกา ในเดือนพฤศจิกายน 2013 บริษัทได้ประกาศยุติปัญหาดังกล่าวในสหรัฐอเมริกา โดยประเมินค่าใช้จ่ายไว้ที่ 2.5 พันล้านดอลลาร์^{[ 149 ]}

ในปี พ.ศ. 2553 และ พ.ศ. 2554 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้เรียกคืน ผลิตภัณฑ์ยาที่จำหน่าย โดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ บางรายการโดยสมัครใจ ซึ่ง รวมถึงไทลีนอล เนื่องจากมีกลิ่นที่เกิดจาก2,4,6-ไตรโบรโมอะนิโซลซึ่งใช้ในการเคลือบพาเลทไม้ที่ใช้ขนส่งและจัดเก็บวัสดุบรรจุภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์^{[ 150 ] [ 151 ]}

ในปี 2553 กลุ่มผู้ถือหุ้นได้ฟ้องร้องคณะกรรมการบริหารในข้อหาละเลยการดำเนินการเพื่อป้องกันความล้มเหลวและการกระทำผิดกฎหมายร้ายแรงตั้งแต่ทศวรรษ 1990 ซึ่งรวมถึงปัญหาการผลิต การติดสินบนเจ้าหน้าที่ การปกปิดผลกระทบด้านลบ และการทำการตลาดที่ทำให้เข้าใจผิดสำหรับการใช้งานที่ไม่ได้รับการอนุมัติ ในปี 2555 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้เสนอข้อตกลงกับผู้ถือหุ้น โดยบริษัทจะจัดตั้งขั้นตอนการกำกับดูแล คุณภาพ และการปฏิบัติตามกฎระเบียบใหม่ที่มีผลผูกพันเป็นเวลาห้าปี^{[ 152 ] [ 153 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2556 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ตกลงที่จะจ่ายเงิน 2.2 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติความรับผิดทางอาญาและทางแพ่งที่เกิดขึ้นจากข้อกล่าวหาที่เกี่ยวข้องกับRisperdal , InvegaและNatrecorซึ่งรวมถึงการส่งเสริมการใช้ที่ไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) และการจ่ายสินบนให้กับแพทย์และผู้ให้บริการร้านขายยาสำหรับการดูแลระยะยาว จำนวนเงินที่ตกลงกันนี้รวมถึงค่าปรับทางอาญาและการริบเงินรวม 485 ล้านดอลลาร์ และการประนีประนอมทางแพ่งกับรัฐบาลกลางและรัฐต่างๆ รวม 1.72 พันล้านดอลลาร์^{[ 154 ] [ 155 ]}รัฐที่ได้รับค่าเสียหาย ได้แก่เท็กซัส (158  ล้านดอลลาร์) เซาท์แคโรไลนา (327 ล้านดอลลาร์ ) หลุยเซียนา (258  ล้านดอลลาร์) และอาร์คันซอ (1.2  พันล้านดอลลาร์) ^{[ 156 ]}

ในปี 2553 กระทรวงยุติธรรมของสหรัฐอเมริกาได้เข้าร่วม คดีฟ้องร้องโดย ผู้แจ้งเบาะแสที่กล่าวหาบริษัทว่าทำการตลาด Risperdal อย่างผิดกฎหมายผ่านทางOmnicareซึ่งเป็นบริษัทที่ใหญ่ที่สุดที่จัดหายาให้กับบ้านพักคนชรา^{[ 157 ] [ 158 ]}ข้อกล่าวหารวมถึงว่า J&J ได้รับคำเตือนจาก FDA ว่าไม่ควรโปรโมต Risperdal ว่ามีประสิทธิภาพและปลอดภัยสำหรับผู้ป่วยสูงอายุ แต่บริษัทกลับทำเช่นนั้น และบริษัทได้จ่ายเงินให้ Omnicare เพื่อโปรโมตยาให้กับแพทย์ในบ้านพักคนชรา^{[ 159 ]}การประนีประนอมได้เสร็จสิ้นในวันที่ 4 พฤศจิกายน 2556 โดย J&J ตกลงที่จะจ่ายค่าปรับประมาณ 2.2 พัน ล้านดอลลาร์ “รวมถึงค่าปรับทางอาญาและการริบเงินรวม 485  ล้านดอลลาร์ และการประนีประนอมทางแพ่งกับรัฐบาลกลางและรัฐต่างๆ รวม 1.72  พันล้านดอลลาร์” ^{[ 160 ]}

นอกจากนี้ Johnson & Johnson ยังถูกสอบสวนโดยรัฐสภาเกี่ยวกับการจ่ายเงินให้กับจิตแพทย์เพื่อส่งเสริมผลิตภัณฑ์และเขียนบทความแทน โดยเฉพาะอย่างยิ่งJoseph Biedermanและหน่วยวิจัยโรคอารมณ์สองขั้ว ในเด็กของเขา ^{[ 161 ]}

ในปี 2554 J&J ได้ยุติการฟ้องร้องที่ยื่นโดยคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาภายใต้กฎหมายว่าด้วยการต่อต้านการทุจริตในต่างประเทศและจ่ายเงินคืนและค่าปรับประมาณ 70 ล้านดอลลาร์ สหรัฐ ^{[ 162 ]}พนักงานของ J&J ได้ให้สินบนแก่แพทย์ในกรีซ โปแลนด์ และโรมาเนีย เพื่อให้ได้ธุรกิจขายยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์ และได้ติดสินบนเจ้าหน้าที่ในอิรักเพื่อให้ได้สัญญาภายใต้โครงการน้ำมันแลกอาหาร^{[ 163 ]} J&J ให้ความร่วมมืออย่างเต็มที่กับการสอบสวนเมื่อปัญหาดังกล่าวปรากฏขึ้น^{[ 164 ]}

ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2560 J&J บรรลุข้อตกลงที่จะจ่ายเงิน 33  ล้านดอลลาร์สหรัฐให้กับหลายรัฐเพื่อยุติข้อกล่าวหาการฉ้อโกงผู้บริโภคในยาที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์บางรายการของบริษัท^{[ 165 ] [ 166 ]}

Johnson & Johnson ได้จดทะเบียนตรากาชาดเป็นเครื่องหมายการค้าของสหรัฐอเมริกาสำหรับ "พลาสเตอร์ยาและศัลยกรรม" ในปี 1905 และใช้การออกแบบนี้มาตั้งแต่ปี 1887 ^{[ 167 ]}อนุสัญญาเจนีวาซึ่งสงวนตรากาชาด ไว้ สำหรับการใช้งานเฉพาะ ได้รับการอนุมัติครั้งแรกในปี 1864 และได้รับการให้สัตยาบันโดยสหรัฐอเมริกาในปี 1882 อย่างไรก็ตาม ตรากาชาดไม่ได้รับการคุ้มครองโดยกฎหมายของสหรัฐอเมริกาสำหรับการใช้งานของสภากาชาดอเมริกัน (ARC) และกองทัพสหรัฐอเมริกา จนกระทั่งหลังจากที่ Johnson & Johnson ได้รับเครื่องหมายการค้าแล้ว ข้อความในกฎหมายนี้ (ปัจจุบันคือ 18 USC 706) อนุญาตให้การใช้งานตรากาชาดที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ดำเนินต่อไปได้^{[ 168 ] [ 169 ] [ 170 ]}

คำประกาศที่สหรัฐอเมริกาทำขึ้นเมื่อให้สัตยาบันอนุสัญญาเจนีวาปี 1949 นั้นรวมถึงข้อสงวนที่ว่า การใช้เครื่องหมายกาชาดภายในประเทศสหรัฐอเมริกาก่อนปี 1905 เช่น ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน จะยังคงถูกต้องตามกฎหมายตราบใดที่ไม่ได้ใช้เครื่องหมายกาชาดบน "เครื่องบิน เรือ ยานพาหนะ อาคาร หรือสิ่งก่อสร้างอื่นๆ หรือบนพื้นดิน" กล่าวคือ การใช้งานที่อาจทำให้เกิดความสับสนกับการใช้ในทางการทหาร นี่หมายความว่า สหรัฐอเมริกาไม่ได้เห็นด้วยกับการตีความอนุสัญญาเจนีวาปี 1949 ใดๆ ที่จะลบล้างเครื่องหมายการค้าของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ดังนั้น สภากาชาดอเมริกันจึงยังคงยอมรับความถูกต้องของเครื่องหมายการค้าของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2550 จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้ยื่นฟ้องต่อสภากาชาดอเมริกัน โดยเรียกร้องให้องค์กรการกุศลดังกล่าวหยุดใช้สัญลักษณ์กาชาดบนผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายให้แก่สาธารณชน แม้ว่าบริษัทจะไม่มีปัญหาใดๆ กับการที่องค์กรการกุศลดังกล่าวใช้เครื่องหมายนี้เพื่อวัตถุประสงค์ที่ไม่แสวงหาผลกำไรก็ตาม^{[ 171 ] [ 172 ]}ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2551 ผู้พิพากษาในคดีนี้ได้ยกฟ้องข้อเรียกร้องส่วนใหญ่ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และหนึ่งเดือนต่อมา ทั้งสององค์กรได้ตกลงยุติคดี ทำให้ทั้งสองฝ่ายสามารถใช้สัญลักษณ์ดังกล่าวได้^{[ 173 ] [ 174 ]}

นับตั้งแต่ปี 2003 Johnson & Johnson และBoston Scientificต่างอ้างว่าอีกฝ่ายละเมิดสิทธิบัตรของตนเกี่ยวกับอุปกรณ์ทางการแพทย์สำหรับใส่ขดลวดหัวใจการฟ้องร้องยุติลงเมื่อ Boston Scientific ตกลงที่จะจ่ายเงิน 716  ล้านดอลลาร์ให้กับ Johnson & Johnson ในเดือนกันยายน 2009 และอีก 1.73  พันล้านดอลลาร์ในเดือนกุมภาพันธ์ 2010 ^{[ 175 ]}ข้อพิพาทของทั้งสองฝ่ายกลับมาเริ่มต้นใหม่อีกครั้งในปี 2014 โดยครั้งนี้เป็นข้อพิพาทเกี่ยวกับสัญญา^{[ 176 ]}

ในปี 2550 Johnson & Johnson ฟ้องร้องAbbott Laboratoriesเกี่ยวกับการพัฒนาและการจำหน่ายHumiraโดยอ้างว่า Abbott ใช้เทคโนโลยีที่ได้รับอนุญาตเฉพาะจาก แผนก Centocor ของ Johnson & Johnson เท่านั้น Johnson & Johnson ชนะคดี และในปี 2552 ศาลสั่งให้ Abbott จ่ายเงินชดเชยให้กับ Johnson & Johnson เป็นจำนวน 1.17  พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ สำหรับรายได้ที่สูญเสียไป และ 504  ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ สำหรับค่าลิขสิทธิ์^{[ 177 ]}ผู้พิพากษายังเพิ่ม ดอกเบี้ยอีก 175.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ทำให้ยอดรวมเป็น 1.84  พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ซึ่งในขณะนั้นเป็นรางวัลค่าเสียหายจากการละเมิดสิทธิบัตรที่ใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์ของสหรัฐอเมริกา^{[ 178 ]}ในปี 2553 Abbott ยื่นอุทธรณ์คำตัดสิน และในปี 2554 ก็ชนะการอุทธรณ์^{[ 179 ]}ศาลฎีกาของสหรัฐอเมริกาเลือกที่จะไม่รับฟังคดีนี้^{[ 180 ]}

ผู้หญิงหลายหมื่นคนทั่วโลกได้ดำเนินการทางกฎหมายต่อ Johnson & Johnson หลังจากประสบภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงภายหลังการผ่าตัดฝังตาข่ายในช่องคลอด^{[ 181 ]}ในออสเตรเลีย ผู้หญิงกว่า 700 คนได้เริ่มฟ้องร้องดำเนินคดีแบบกลุ่มต่อบริษัทในศาลรัฐบาลกลางของออสเตรเลียในปี 2017 โดยแจ้งต่อศาลว่าพวกเธอ "ประสบกับความเจ็บปวดอย่างรุนแรงและแก้ไขไม่ได้หลังจากที่อุปกรณ์เริ่มกัดกร่อนเนื้อเยื่อและอวัยวะโดยรอบ ทำให้เกิดการติดเชื้อและภาวะแทรกซ้อน" การฟ้องร้องดำเนินคดีแบบกลุ่มกล่าวหาว่า Johnson & Johnson ซึ่ง "ทำการตลาดอย่างดุดัน" อุปกรณ์ฝัง "ล้มเหลวในการเตือนผู้ป่วยและศัลยแพทย์เกี่ยวกับความเสี่ยงอย่างเหมาะสม หรือทดสอบอุปกรณ์อย่างเพียงพอ" ^{[ 182 ]}อีเมลระหว่างผู้บริหารแสดงให้เห็นว่าบริษัททราบถึงความเสี่ยงในปี 2005 แต่ยังคงดำเนินการและวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์^{[ 183 ]}ในเดือนพฤศจิกายน 2019 ศาลรัฐบาลกลางของออสเตรเลียพบว่า Johnson & Johnson ประมาทเลินเล่อ^{[ 184 ]}คำพิพากษาดังกล่าวถูกอุทธรณ์ โดยศาลอุทธรณ์ยืนยันข้อค้นพบทั้งหมดของผู้พิพากษาAnna Katzmann ^{[ 185 ]}จากนั้น Ethicon จึงยื่นฟ้องต่อศาลสูง แต่ศาลสูงแห่งออสเตรเลียไม่อนุญาตให้ดำเนินการดังกล่าว ต่อมา (กันยายน 2022) ได้มีการตกลงค่าชดเชยเป็นจำนวนเงิน 300,000,000 ดอลลาร์ออสเตรเลียระหว่างShine Lawyersและ J&J แต่ข้อตกลงนี้ยังคงอยู่ภายใต้การอนุมัติของศาลรัฐบาลกลางแห่งออสเตรเลีย^{[ 184 ]}

ในปี 2016 รัฐแคลิฟอร์เนียและวอชิงตันได้ยื่นฟ้องบริษัท โดยกล่าวหาว่าบริษัทหลอกลวง^{[ 181 ]}ในเดือนตุลาคม 2019 บริษัทและบริษัทในเครือEthiconได้บรรลุข้อตกลงกับ 41 รัฐและเขตปกครองพิเศษโคลัมเบียโดยไม่มีการยอมรับความรับผิดใดๆ ในคดีที่กล่าวหาว่าบริษัททำการตลาดอุปกรณ์ตาข่ายผ่าตัดช่องคลอดอย่างหลอกลวง คดีนี้ยังกล่าวหาว่าบริษัทล้มเหลวในการเปิดเผยความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ ซึ่ง J&J ได้ถอนออกจากตลาดสหรัฐฯ ในปี 2012 จำนวนเงินที่ตกลงกันในคดีนี้อยู่ที่ประมาณ 117  ล้าน ดอลลาร์ ^{[ 186 ]}

Johnson & Johnson ถูกฟ้องร้องมากกว่า 60,000 คดี โดยอ้างว่าแป้งเด็ก ของบริษัท เป็นสาเหตุของมะเร็งรังไข่ [ ^{187 ] การ}ฟ้องร้องมุ่งเน้นไปที่ข้อกล่าวหาว่า แป้งที่ทำจาก ทัลก์ ป นเปื้อนด้วยแอสเบสตอส ซึ่งเป็น สารก่อมะเร็งที่รู้จักกันดีและพบได้ทั่วไปในบริเวณที่มีการขุดทัลก์^{[ 188 ]}

ในปี 2016 ศาลสั่งให้ J&J จ่าย ค่าเสียหาย 72 ล้านดอลลาร์ให้กับครอบครัวของ Jacqueline Fox หญิงวัย 62 ปีที่เสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งรังไข่ในปี 2015 บริษัทกล่าวว่าจะยื่นอุทธรณ์^{[ 189 ]}หนึ่งปีต่อมา ผู้หญิงชาวอเมริกันกว่า 1,000 คนได้ฟ้องร้อง J&J ในข้อหาปกปิดความเสี่ยงต่อโรคมะเร็งที่อาจเกิดขึ้นจากผลิตภัณฑ์แป้งเด็กของบริษัท บริษัทกล่าวว่า 70% ของแป้งเด็กของบริษัทถูกใช้โดยผู้ใหญ่^{[ 190 ]}ต่อมาในปีเดียวกันนั้น คณะลูกขุนในแคลิฟอร์เนียสั่งให้ Johnson & Johnson จ่ายเงิน 417  ล้านดอลลาร์ให้กับผู้หญิงคนหนึ่งที่อ้างว่าเธอเป็นมะเร็งรังไข่หลังจากใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของทัลค์ของบริษัท เช่น แป้งเด็ก Johnson's Baby Powder สำหรับสุขอนามัยสตรีคำตัดสินประกอบด้วย ค่าชดเชยความเสียหาย 70 ล้านดอลลาร์และ ค่าเสียหายเชิงลงโทษ 347 ล้านดอลลาร์ J&J กล่าวว่าจะยื่นอุทธรณ์คำตัดสิน^{[ 191 ]} ต่อมา ศาลอุทธรณ์เขตตะวันออกของรัฐมิสซูรี  ได้ยกเลิก คำตัดสินของคณะลูกขุนมูลค่า 72 ล้านดอลลาร์ในคดีฟ้องร้องของแจ็กเกอลีน ฟ็อกซ์ โดยวินิจฉัยว่าไม่มีเขตอำนาจศาลในรัฐมิสซูรีเนื่องจากคำตัดสินของศาลฎีกาสหรัฐฯ ที่กำหนดข้อจำกัดเกี่ยวกับสถานที่ที่สามารถยื่นฟ้องคดีเกี่ยวกับการบาดเจ็บได้ ต่อมา คำตัดสินนี้ได้ยกเลิกคำตัดสินของคณะลูกขุนในเซนต์หลุยส์อีก 3 คดีที่มีมูลค่า รวมกันมากกว่า 200 ล้านดอลลาร์ ฟ็อกซ์ อายุ 62 ปี จากเบอร์มิงแฮมรัฐอลาบามา เสียชีวิตในปี 2015 ประมาณ 4 เดือนก่อนที่การพิจารณาคดีของเธอจะจัดขึ้นใน ศาลแขวง เซนต์หลุยส์เธอเป็นหนึ่งในโจทก์ 65 คน ซึ่งมีเพียง 2 คนเท่านั้นที่มาจากรัฐมิสซูรี^{[ 192 ]}

ในปี 2018 คณะลูกขุนในเซนต์หลุยส์ได้ตัดสินให้จ่าย ค่าเสียหายเกือบ 4.7 พันล้านดอลลาร์แก่ผู้หญิง 22 คนและครอบครัวของพวกเธอ หลังจากที่พวกเธออ้างว่าแร่ใยหินในแป้งทัลคัมของจอห์นสันแอนด์จอห์นสันเป็นสาเหตุของมะเร็งรังไข่ของพวกเธอ^{[ 193 ]}ในเดือนสิงหาคม เจแอนด์เจกล่าวว่า บริษัทได้นำสารเคมีหลายชนิดออกจากผลิตภัณฑ์แป้งเด็กและปรับปรุงสูตรใหม่เพื่อให้ผู้บริโภคมั่นใจมากขึ้นว่าผลิตภัณฑ์มีความปลอดภัยสำหรับเด็ก^{[ 194 ]}บริษัทถูกบังคับให้เปิดเผยเอกสารภายในเนื่องจากมีผู้คน 11,700 คนฟ้องร้องเจแอนด์เจเกี่ยวกับโรคมะเร็งที่อ้างว่าเกิดจากแป้งเด็ก เอกสารแสดงให้เห็นว่าบริษัทรู้เกี่ยวกับการปนเปื้อนของแร่ใยหินมาตั้งแต่ปี 1971 เป็นอย่างน้อย และใช้เวลาหลายทศวรรษในการหาวิธีปกปิดหลักฐานจากสาธารณชน^{[ 195 ]}

บริษัทแพ้คำร้องขอให้กลับคำตัดสินของคณะลูกขุนที่ตัดสินให้ฝ่ายผู้กล่าวหาชนะ ซึ่งกำหนดให้บริษัทต้องจ่าย ค่าเสียหายเชิงลงโทษ 4.14 พันล้านดอลลาร์ และ ค่าเสียหายชดเชย 550 ล้าน ดอลลาร์ ^{[ 196 ]}การศึกษาขนาดใหญ่ที่ดำเนินการในปี 2546 พบว่าความเสี่ยงมะเร็งรังไข่เพิ่มขึ้นจากค่าพื้นฐาน 0.0121% เป็น 0.0161% ในผู้ที่รายงานว่าใช้แป้งทัลค์ในบริเวณอวัยวะเพศเป็นประจำ การศึกษาอีกสองครั้งในช่วงสิบสองปีถัดมา ซึ่งอาศัยการรายงานตนเอง เช่นกัน มีผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน อย่างไรก็ตาม การศึกษาทั้งสามชิ้นไม่ได้แสดงความสัมพันธ์ระหว่างระยะเวลาที่บุคคลใช้แป้งทัลค์กับความเสี่ยงมะเร็งที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นสิ่งที่คาดหวังได้ในการทดลองกับสารก่อมะเร็งและสารพิษอื่นๆ (ดูความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณและผลตอบสนอง ) ^{[ 197 ]}

ในทางกลับกัน คณะลูกขุนในเซนต์หลุยส์ตัดสินให้จอห์นสันแอนด์จอห์นสันชนะคดีของโจทก์รายเดียวที่ใช้แป้งเด็กที่มีส่วนผสมของทัลก์ของบริษัทเป็นเวลาสามสิบปีโดยมีข้อเรียกร้องที่คล้ายกัน^{[ 198 ]}อเล็กซ์ กอร์สกี ซีอีโอของบริษัท ปฏิเสธที่จะเข้าร่วมการพิจารณาคดีของรัฐสภาสหรัฐฯ เกี่ยวกับความปลอดภัยของแป้งเด็กของเจแอนด์เจและเครื่องสำอางอื่นๆ ที่มีส่วนผสมของทัลก์ เออร์นี นิววิตซ์ โฆษกของเจแอนด์เจกล่าวว่าคณะอนุกรรมการปฏิเสธข้อเสนอของบริษัทที่จะส่งผู้เชี่ยวชาญด้านการทดสอบทัลก์หรือผู้บริหารของเจแอนด์เจที่รับผิดชอบผลิตภัณฑ์สำหรับผู้บริโภค^{[ 199 ]}เพื่อตอบสนองต่อความต้องการที่ลดลง เจแอนด์เจประกาศว่าจะยุติการขายแป้งเด็กที่มีส่วนผสมของทัลก์ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาในปี 2020 แต่จะยังคงขายต่อไปในตลาดอื่นๆ ในแถลงการณ์ บริษัทระบุว่าสินค้าคงคลังค้าปลีกที่มีอยู่ของแป้งทัลก์จะขายหมดในขณะที่ แป้งเด็กที่ทำจาก แป้งข้าวโพด ของบริษัท จะยังคงขายต่อไปในสหรัฐอเมริกาและแคนาดา^{[ 200 ]}

ศาลฎีกาแห่งรัฐมิสซูรีปฏิเสธที่จะพิจารณาคำอุทธรณ์ของ J&J เกี่ยวกับการจ่ายค่าเสียหาย 2.12 พันล้านดอลลาร์ให้กับผู้หญิงที่กล่าวโทษว่ามะเร็งรังไข่ของพวกเธอเกิดจากผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของแป้งทัลค์^{[ 201 ] [ 202 ]}

ศาลฎีกาแห่งสหรัฐอเมริกาปฏิเสธที่จะพิจารณาคำอุทธรณ์จาก J&J ทำให้คำพิพากษาจากศาลอุทธรณ์ของรัฐที่ลดค่าเสียหายเดิมเหลือ 2.1 พันล้านดอลลาร์ยังคงมีผลใช้บังคับ^{[ 203 ]}ผู้พิพากษา 2 ท่านต้องถอนตัว ได้แก่ซามูเอล อลิโตเนื่องจากเขาและ/หรือภรรยาของเขาเป็นเจ้าของหรือเพิ่งเป็นเจ้าของหุ้นใน J&J และเบรตต์ คาวานาห์ซึ่งบิดาของเขาเป็นผู้นำกลุ่มอุตสาหกรรมที่ล็อบบี้ต่อต้านคำเตือนด้านความปลอดภัยเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์แป้งทัลค์ ดับเบิล ยู. มาร์ค แลเนียร์ ซึ่งเป็นตัวแทนของผู้หญิงที่ได้รับผลกระทบในระหว่างการพิจารณาคดี กล่าวว่าคำตัดสินของศาลฎีกาส่ง "ข้อความที่ชัดเจนไปยังคนร่ำรวยและมีอำนาจ: คุณจะต้องรับผิดชอบเมื่อคุณก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงภายใต้ระบบความยุติธรรมเท่าเทียมกันภายใต้กฎหมายของเรา" ^{[ 204 ] [ 205 ]} J&J โต้แย้งว่าข้อเรียกร้องที่รวมกันในการพิจารณาคดีที่เซนต์หลุยส์นั้นแตกต่างกันมากเกินไป แต่การพิจารณาของคณะลูกขุนที่สั้นและการจ่ายเงินที่เหมือนกันจึงเป็นการละเมิดกระบวนการยุติธรรมของบริษัท และรางวัลการลงโทษที่สูงนั้นขัดต่อรัฐธรรมนูญ^{[ 188 ]}

ในปี 2021 บริษัท LTL Management LLC ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของ Johnson & Johnson ได้ใช้กระบวนการล้มละลายแบบสองขั้นตอนของรัฐเท็ กซัส ยื่นขอคุ้มครองการล้มละลายตามมาตรา 11ในรัฐนอร์ทแคโรไลนากระบวนการที่กฎหมายของ รัฐ เท็กซัสอนุญาตนี้ อนุญาตให้บริษัทสร้างบริษัทย่อยแยกต่างหากเพื่อรับภาระหนี้สิน โดยที่บริษัทเดิมยังคงดำเนินงานตามปกติ บริษัทใหม่ที่มีชื่อแตกต่างกัน สามารถตั้งอยู่ในรัฐเช่นนอร์ทแคโรไลนา ซึ่งมีกฎหมายล้มละลายที่แตกต่างกัน จากนั้นจึงประกาศล้มละลาย โดยจ่ายเงินน้อยกว่าที่บริษัทเดิมจะต้องจ่าย ในกรณีของ LTL จะมีการจัดตั้งกองทุนมูลค่า 2 พันล้านดอลลาร์ เทียบกับ 25 พันล้านดอลลาร์หาก Johnson & Johnson ประกาศล้มละลาย ตามเอกสารการยื่นฟ้อง บริษัทที่รู้จักกันในชื่อ Old JJCI รับภาระหนี้สินที่เกี่ยวข้องกับแป้งเด็กในปี 1979 ในขณะที่ Johnson & Johnson ยังคงเป็นจำเลย LTL และ New JJCI ถูกจัดตั้งขึ้น โดย LTL รับภาระหนี้สินและสินทรัพย์บางส่วนที่เกี่ยวข้องกับแป้งเด็ก และ New JJCI รับสินทรัพย์ที่เหลือ Johnson & Johnson กล่าวว่าปัจจุบัน LTL ตั้งอยู่ในรัฐนิวเจอร์ซีย์^{[ 206 ] [ 207 ]}คดีเหล่านี้ถูกยกฟ้องเนื่องจากเป็นการยื่นฟ้องโดยไม่สุจริต^{[ 208 ]}

บริษัทประกาศว่าจะหยุดผลิตแป้งทัลก์ภายในปี 2023 และจะเปลี่ยนไปผลิตแป้งที่ทำจากแป้งข้าวโพดแทน บริษัทกล่าวว่าแป้งทัลก์นั้นปลอดภัยต่อการใช้งานและไม่มีส่วนประกอบของแอสเบสตอส^{[ 209 ]}

คดีความแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระหว่าง Johnson & Johnson กับการทดลองในเรือนจำ Holmesburg ^{[ 210 ] [ 211 ] [ 212 ] [ 213 ]}

ในปี 2023 จำนวนคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับแป้งเด็กที่มีส่วนผสมของทัลก์มีมากกว่า 40,000 คดี เนื่องจากมีผู้ร้องเรียนมากขึ้นที่ระบุว่าผลิตภัณฑ์ของบริษัทเป็นสาเหตุให้พวกเขาเป็นมะเร็ง จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน เสนอเงิน 9 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติคดีฟ้องร้องทั้งหมดที่มีต่อบริษัท เพิ่มขึ้นจากตัวเลขก่อนหน้านี้ที่ 2 พันล้านดอลลาร์^{[ 214 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2568 เมื่อจำนวนคดีความที่เกี่ยวข้องกับแป้งทัลก์มีจำนวนมากกว่า 62,000 คดี จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ได้เสนอเงินชดเชย 10 พันล้านดอลลาร์เพื่อยุติการดำเนินคดี โดยได้รับเงินทุนจากการที่บริษัทในเครือยื่นขอคุ้มครองการล้มละลายตามมาตรา 11 ^{[ 215 ]}ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2568 ผู้พิพากษาปฏิเสธการล้มละลายและปฏิเสธข้อเสนอดังกล่าว บริษัทจึงกล่าวว่าจะ "กลับไปสู่ระบบการฟ้องร้องทางแพ่งเพื่อดำเนินคดีและเอาชนะข้อเรียกร้องเกี่ยวกับทัลก์ที่ไม่มีมูลความจริงเหล่านี้" ^{[ 216 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2568 ศาลลอสแอนเจลิสสั่งให้ J&J จ่ายเงิน 966 ล้านดอลลาร์ให้กับครอบครัวของหญิงคนหนึ่งที่เสียชีวิตจากโรคมะเร็งเมโสเธลิโอมาในปี พ.ศ. 2564 คำตัดสินนี้เกิดขึ้นไม่กี่วันหลังจากที่ศาลเซาท์แคโรไลนาปฏิเสธคำฟ้องของชายคนหนึ่งที่อ้างว่าเส้นใยแอสเบสตอสในแป้งเด็กเป็นสาเหตุของโรคมะเร็งของเขา J&J เรียกคำตัดสินนี้ว่าขัดต่อรัฐธรรมนูญและกล่าวว่าจะยื่นอุทธรณ์^{[ 217 ]}นับตั้งแต่คำตัดสินนี้ J&J พบว่าคดีฟ้องร้องเกี่ยวกับมะเร็งที่เกิดจากทัลค์เพิ่มขึ้น 17% ^{[ 218 ]}

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2568 คณะลูกขุนได้ตัดสินให้เงินชดเชย 40 ล้านดอลลาร์สหรัฐแก่ผู้หญิงที่กล่าวว่าแป้งทัลคัมเป็นสาเหตุของโรคมะเร็ง^{[ 219 ]}

ภายในปี 2018 บริษัทได้เข้าไปพัวพันกับวิกฤตการระบาดของยาโอปิออยด์ในสหรัฐอเมริกาและกลายเป็นเป้าหมายของการฟ้องร้อง^{[ 220 ] [ 221 ]}

ในรัฐไอดาโฮ J&J เป็นส่วนหนึ่งของคดีฟ้องร้องที่กล่าวหาว่าบริษัทมีส่วนรับผิดชอบต่อการเสียชีวิตจากการใช้ยาโอปิออยด์เกินขนาด^{[ 222 ]}การพิจารณาคดีครั้งสำคัญครั้งแรกเริ่มขึ้นในรัฐโอคลาโฮมาในเดือนพฤษภาคม 2019 ^{[ 223 ]}เมื่อวันที่ 26 สิงหาคม 2019 ผู้พิพากษารัฐโอคลาโฮมาสั่งให้ J&J จ่ายเงิน 572  ล้านดอลลาร์สำหรับส่วนร่วมในวิกฤตโอปิออยด์^{[ 224 ]}และในเดือนตุลาคม J&J จ่ายเงิน 20.4  ล้านดอลลาร์ให้กับสองเคาน์ตีในรัฐโอไฮโอที่กำลังต่อสู้กับการระบาดของโอปิออยด์^{[ 225 ]}ในเดือนมกราคม 2022 Johnson & Johnson ตกลงที่จะจ่ายเงินสูงถึง 5 พันล้านดอลลาร์เป็นส่วนหนึ่งของการประนีประนอมมูลค่า 26 พันล้านดอลลาร์ซึ่งรวมถึงMcKesson , AmerisourceBergenและCardinal Health [ ^{226 ] หาก}รัฐต่างๆ ฟ้องร้องต่อศาล บริษัทเหล่านี้อาจต้องเผชิญกับค่าปรับสูงถึง 95 พันล้านดอลลาร์^{[ 227 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2562 บริษัทตกลงที่จะจ่ายเงินชดเชยจำนวน 20.4  ล้านดอลลาร์สหรัฐให้กับเคาน์ตีที่มีประชากรมากที่สุดในโอไฮโอตะวันออกเฉียงเหนือ ได้แก่ เคาน์ตีคู ยาโฮกา (ซึ่งมีเมืองคลีฟแลนด์ ) และเคาน์ตีซัมมิต ( เมืองแอครอน ) ข้อตกลงนี้ทำให้บริษัทไม่ต้องขึ้นศาลเพื่อดำเนินคดีกับบริษัท J&J และผู้ผลิตยาอื่นๆ อีกหลายรายที่กล่าวหาว่ามีส่วนทำให้เกิดการระบาดของยาโอปิออยด์ในสหรัฐอเมริกา การพิจารณาคดีนี้ถือเป็นสัญญาณบ่งชี้ถึงคดีฟ้องร้องที่เกี่ยวข้องกับยาโอปิออยด์อีกหลายพันคดีต่อผู้ผลิตยาหลายราย ข้อตกลงนี้ซึ่งไม่มีการยอมรับความรับผิดใดๆ จากบริษัท มอบเงินสดให้แก่เคาน์ตีจำนวน 10 ล้านดอลลาร์ สหรัฐ ค่าใช้จ่ายทางกฎหมาย 5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และเงินบริจาคให้แก่องค์กรไม่แสวงหาผลกำไรที่เกี่ยวข้องกับยาโอปิออยด์ในเคาน์ตีอีก 5.4 ล้าน ดอลลาร์สหรัฐ ^{[ 228 ]}   

• โซดิแอค (เรือใบสองเสา)
• ไมเคิล เพอร์รี ปะทะ อเมริกัน อินเตอร์เนชั่นแนล อินดัสทรีส์

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน

• เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ
• Johnson & JohnsonปรากฏตัวบนOpenSecretsเว็บไซต์ที่ติดตามและเผยแพร่ข้อมูลเกี่ยวกับการเงินในการหาเสียงและการล็อบบี้
• ข้อมูลธุรกิจของ Johnson & Johnson:
  • Google
  • รอยเตอร์
  • เอกสารที่ยื่นต่อ SEC
  • ยาฮู!