โรค บาบีซิโอซิสหรือ พิโรพลาสโมซิสเป็นโรคปรสิตที่แพร่กระจายโดยพาหะคล้ายมาลาเรียเกิดจากการติดเชื้อ ปรสิต ยูคาริโอต ใน อันดับพิโร พลาสมิ ดา ซึ่งโดยทั่วไป คือบาบีเซียหรือ ไทเลเรีย ใน ไฟลั มอะพิคอมเพล็กซา^{[ 2 ]}การแพร่เชื้อบาบีซิโอซิสสู่มนุษย์ ผ่านการกัดของเห็บ พบได้บ่อยที่สุดในภาคตะวันออกเฉียง เหนือ และ มิดเวสต์ของ สหรัฐอเมริกาและบางส่วนของยุโรป และเกิดขึ้นประปรายในส่วนอื่นๆ ของโลก เกิดขึ้นในสภาพอากาศอบอุ่น^{[ 3 ]} ผู้คนสามารถติดเชื้อ ปรสิต บาบี เซีย ได้จากการถูกเห็บ ที่ติดเชื้อกัด การ รับการถ่ายเลือดจากผู้บริจาคผลิตภัณฑ์เลือดที่ติดเชื้อ หรือการถ่ายทอดจากแม่สู่ลูก (แม่ที่ติดเชื้อไปยังลูก) ^{[ 4 ]} เห็บเป็นพาหะนำเชื้อบาบีซิโอซิสสายพันธุ์มนุษย์ ดังนั้นจึงมักแสดงอาการร่วมกับโรคที่เกิดจากเห็บชนิดอื่นๆ เช่นโรคไลม์ [ ^{5 ] หลังจาก}ไทรพาโนโซมแล้วบาบีเซีย ถือเป็น ปรสิตในเลือดที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสองในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม โรคนี้สามารถส่งผลเสียร้ายแรงต่อสุขภาพของสัตว์เลี้ยงในพื้นที่ที่ไม่มีฤดูหนาวรุนแรงได้ ในวัว โรคนี้เรียกว่าไข้วัวเท็กซัสหรือโรคน้ำแดง^{[ 6 ]}

เด็กครึ่งหนึ่งและผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีมาก่อนหนึ่งในสี่ที่ติด เชื้อ บาบีเซียจะไม่มีอาการ เมื่อผู้ป่วยมีอาการ อาการที่พบบ่อยที่สุดคือไข้และภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดง แตก ซึ่งมีอาการคล้ายกับโรคมาลาเรีย^{[ 5 ]}ผู้ป่วยที่มีอาการมักจะป่วยภายใน 1 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากการถูกกัด หรือ 1 ถึง 9 สัปดาห์หลังจากการถ่ายเลือดที่ปนเปื้อน ผู้ป่วยที่ติดเชื้อบาบีเซียจะค่อยๆ มีอาการอ่อนเพลียและเหนื่อยล้า ตามด้วยไข้ ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก ซึ่งเม็ดเลือดแดงถูกทำลายและถูกกำจัดออกจากเลือด ก็จะเกิดขึ้นด้วย อาการหนาวสั่น เหงื่อออก และภาวะเกล็ดเลือดต่ำก็เป็นอาการที่พบบ่อยเช่นกัน อาการอาจคงอยู่ตั้งแต่หลายวันถึงหลายเดือน^{[ 7 ]}

อาการและผลการตรวจร่างกายที่พบได้ไม่บ่อยนักของโรคบาเบซิโอซิสระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง: ^{[ 5 ]}

ในกรณีที่รุนแรงกว่านั้น จะมีอาการคล้ายมาลาเรีย โดยมีไข้สูงถึง 40.5  °C (105  °F) หนาวสั่น และโลหิตจางอย่างรุนแรง (โลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก) อาจเกิดภาวะอวัยวะล้มเหลวตามมา รวมถึงภาวะหายใจล้มเหลวเฉียบพลันในผู้ใหญ่ ภาวะติดเชื้อในกระแส เลือด ในผู้ที่ได้รับการผ่าตัดม้ามออกอาจเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว ซึ่งสอดคล้องกับการติดเชื้อหลังการผ่าตัดม้ามที่รุนแรงกรณีที่รุนแรงมักเกิดขึ้นในเด็กเล็ก ผู้สูงอายุ และผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกัน บกพร่อง เช่นผู้ป่วยเอชไอวี/เอดส์^{[ 9 ]}

รายงานการเพิ่มขึ้นของการวินิจฉัยโรคบาบีซิโอซิสในมนุษย์ในช่วงทศวรรษ 2000 เชื่อว่าเกิดจากการทดสอบที่แพร่หลายมากขึ้นและจำนวนผู้ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่สัมผัสกับเห็บซึ่งเป็นพาหะของโรคเพิ่มมากขึ้น^{[ 6 ]}ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดเกี่ยวกับการเกิดขึ้นของ สายพันธุ์ Babesiaในพื้นที่ ที่มีโรคมาลาเรีย ระบาด ซึ่ง Babesiaอาจถูกวินิจฉัยผิดว่าเป็น Plasmodium ได้ง่าย^ผู้ป่วยที่เป็นโรคบาบีซิโอซิสซ้ำอาจแสดงภูมิคุ้มกัน [ ^{10 ]}

Babesia spp. อยู่ในไฟลัมApicomplexa (ไฟลัมเดียวกับปรสิตโปรโตซัวที่ก่อให้เกิดโรคมาลาเรีย โรคท็อกโซพลาสโมซิสและโรคคริปโตสปอริเดียซิส ) ^{[ 5 ]}

แบคทีเรียสกุล Babesia 4 กลุ่มย่อยก่อให้เกิดการติดเชื้อในมนุษย์ โดยสายพันธุ์หลักในแต่ละกลุ่มย่อย ได้แก่:

1. บี. ไมโครติ (< 3  ไมโครเมตร)
2. บี. ดันคานี
3. B. divergens (ปรสิตในวัวที่พบมากในยุโรป) และB.  venatorum ( ปรสิต ในกวางโร , เดิมเรียกว่า EU1) มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดที่สุดกับกลุ่มBabesia ขนาดใหญ่
4. บาบีเซียขนาดใหญ่(> 3  ไมโครเมตร) ส่วนใหญ่ติดเชื้อในสัตว์กีบแต่ก็รวมถึงสายพันธุ์ K01 ด้วย (ซึ่งเป็นกรณีที่พบแยกในเกาหลีใต้)

ปรสิต Babesiaขยายพันธุ์ในเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งสามารถมองเห็นได้เป็นส่วนประกอบรูปบวก ( เมโรโซอิตสี่ตัวแตกหน่อแบบไม่อาศัยเพศ แต่ติดกันเป็นโครงสร้างที่ดูเหมือน " กากบาทมอลตา ") ^{[ 11 ]}และทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก ซึ่งค่อนข้างคล้ายกับโรคมาลาเรีย

ต่างจาก ปรสิต Plasmodiumที่ทำให้เกิดโรคมาลาเรีย สายพันธุ์ Babesiaแทบจะไม่แสดงระยะนอกเม็ดเลือดแดงที่มีรูปแบบโทรโฟซอยต์^{[ 12 ]}

ในสัตว์ที่ไม่ใช่มนุษย์ เชื้อBabesia canis rossi , Babesia bigeminaและBabesia bovisทำให้เกิดโรคในรูปแบบที่รุนแรงเป็นพิเศษ รวมถึงภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติกอย่างรุนแรง โดยการทดสอบการจับกลุ่มของเม็ดเลือดแดงในน้ำเกลือให้ผลบวก ซึ่งบ่งชี้ว่ามีส่วนประกอบของระบบภูมิคุ้มกันที่ทำให้เกิดการแตกตัวของเม็ดเลือดแดง ผลที่ตามมาที่พบบ่อย ได้แก่ ปัสสาวะมีฮีโมโกลบิน ("น้ำสีแดง"), ภาวะเลือดแข็งตัวในหลอดเลือดกระจาย และ "โรคบาบีเซียในสมอง" ซึ่งเกิดจากการจับตัวกันของเม็ดเลือดแดงในเส้นเลือดฝอยในสมอง

ในสัตว์จำพวกโค เชื้อนี้ทำให้เกิดภาวะโลหิตจางชนิดฮีโมไลติก ดังนั้นสัตว์ที่ติดเชื้อจะมีเยื่อเมือกซีดในระยะแรก เมื่อระดับบิลิรูบิน (ผลพลอยได้จากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดง) เพิ่มสูงขึ้นเรื่อยๆ เยื่อเมือกที่มองเห็นได้จะเปลี่ยนเป็นสีเหลือง (ดีซ่าน) เนื่องจากตับไม่สามารถเผาผลาญบิลิรูบินส่วนเกินได้ จะพบฮีโมโกลบินในปัสสาวะเนื่องจากการขับสารที่เป็นผลพลอยได้จากการสลายตัวของเม็ดเลือดแดงออกทางไต และจะมีไข้สูงถึง 40.5  องศาเซลเซียส (105  องศาฟาเรนไฮต์) เนื่องจากการปล่อยสารที่เป็นผลพลอยได้จากการอักเสบ

มีเพียงห้องปฏิบัติการเฉพาะทางเท่านั้นที่สามารถวินิจฉัย การติดเชื้อ Babesiaในมนุษย์ได้อย่างเหมาะสม ดังนั้นการติดเชื้อBabesia จึงถือว่ามีการรายงานต่ำกว่าความเป็นจริงมาก การติดเชื้อจะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่อาศัยอยู่ในหรือเดินทางไปยังพื้นที่ที่มีการระบาด หรือได้รับ การถ่ายเลือดที่ ปนเปื้อน ภายใน 9 สัปดาห์ก่อนหน้า ดังนั้นประวัติทางการแพทย์ในส่วนนี้จึงมีความสำคัญมาก^{[ 13 ]}อาจสงสัยว่าเป็นโรค Babesiosis เมื่อบุคคลที่มีประวัติการสัมผัสเชื้อดังกล่าวมีไข้เรื้อรังและภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก การทดสอบวินิจฉัยที่แน่นอนคือการระบุปรสิตบนฟิล์มเลือดบาง ที่ ย้อมด้วย Giemsa ^{[ 13 ]}

สิ่งที่เรียกว่า "รูปแบบกากบาทมอลตา" บนฟิล์มเลือดเป็นการวินิจฉัยโรคบาบีซิโอซิส ( pathognomonic ) เนื่องจากไม่พบในโรคมาลาเรีย ซึ่งเป็นการวินิจฉัยแยกโรคหลัก^{[ 11 ]}อาจจำเป็นต้อง ตรวจสอบ สเมียร์หลายๆ อันอย่างละเอียด เนื่องจาก บาบีเซียอาจติดเชื้อในเม็ดเลือดแดงที่ไหลเวียนน้อยกว่า 1% จึงอาจถูกมองข้ามได้ง่าย^{[ 14 ]}

การทดสอบทางซีรั่มวิทยาเพื่อหาแอนติบอดีต่อBabesia (ทั้งIgGและIgM ) สามารถตรวจพบการติดเชื้อในระดับต่ำในกรณีที่มีข้อสงสัยทางคลินิกสูง แต่ผลการตรวจฟิล์มเลือดเป็นลบ การตรวจทางซีรั่มวิทยายังมีประโยชน์ในการแยกแยะโรคบาบีซิโอซิสออกจากโรคมาลาเรียในกรณีที่ผู้คนมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อทั้งสองชนิด เนื่องจากต้องใช้เวลาประมาณหนึ่งสัปดาห์หลังจากการติดเชื้อจึงจะตรวจพบการตอบสนองของแอนติบอดีได้ การทดสอบทางซีรั่มวิทยาจึงอาจให้ผลลบเท็จในช่วงเริ่มต้นของโรค^{[ 15 ]}

การ ทดสอบ ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจหาเชื้อBabesiaจากเลือดส่วนปลาย^{[ 16 ]} PCR อาจมี ความไวและความจำเพาะอย่างน้อยเท่ากับการตรวจฟิล์มเลือดในการวินิจฉัยโรคบาบีซิโอซิส แม้ว่าจะมีราคาแพงกว่ามากก็ตาม^{[ 17 ]}โดยส่วนใหญ่ การทดสอบ PCR จะใช้ร่วมกับการตรวจฟิล์มเลือดและอาจรวมถึงการทดสอบทางซีรัมวิทยาด้วย^{[ 13 ]}

ผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่นๆ ได้แก่ จำนวนเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด ที่ลดลง เมื่อ ตรวจ นับเม็ดเลือดครบถ้วน^{[ 18 ]}

ในสัตว์ การวินิจฉัยโรคบาบีซิโอซิสจะทำได้เมื่อพบอาการทางคลินิก (ปัสสาวะมีฮีโมโกลบินและภาวะโลหิตจาง) ในสัตว์ที่อยู่ในพื้นที่ระบาด การวินิจฉัยยืนยันได้โดยการตรวจพบเมโรโซอิตบนฟิล์มเลือดบางๆ ที่ตรวจสอบด้วยกำลังขยายสูงสุดภายใต้น้ำมันโดยใช้สีย้อมโรโมโนฟสกี (เมทิลีนบลูและอีโอซิน) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจสุขภาพสุนัขและสัตว์เคี้ยวเอื้องในพื้นที่ที่มีโรคบาบีซิโอซิสระบาดเป็นประจำ

Babesia canisและB.  bigeminaเป็น " สายพันธุ์ Babesia ขนาดใหญ่ " ที่สร้างเมโรซอยต์เป็นคู่ในเม็ดเลือดแดง ซึ่งมักถูกอธิบายว่ามีลักษณะคล้าย "ลูกแพร์สองลูกห้อยอยู่ด้วยกัน" มากกว่า "รูปกากบาทมอลตา" ของ "สาย พันธุ์ Babesia ขนาดเล็ก " เมโรซอยต์ของพวกมันมีขนาดใหญ่กว่าของสายพันธุ์ขนาดเล็กประมาณสองเท่า

มักสงสัยว่าเกิดภาวะบาบีเซียในสมองในโคที่ตรวจพบเชื้อB.  bovisในเลือดขณะยังมีชีวิตอยู่ แต่ยังไม่มีการพิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์อย่างเป็นทางการ การพบรอยแดงอย่างชัดเจนในเนื้อเยื่อสมองส่วนสีเทาหลังการตายยิ่งเพิ่มความสงสัยว่าอาจเป็นภาวะบาบีเซียในสมอง การวินิจฉัยยืนยันได้หลังการตายโดยการสังเกตพบ เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อ บาบีเซียตกค้างอยู่ในเส้นเลือดฝอยของเปลือกสมองในภาพสไลด์สมอง

ควรพิจารณาการรักษาผู้ติดเชื้อที่ไม่มีอาการหากยังตรวจพบปรสิตอยู่หลังจาก 3 เดือน ในกรณีของโรคบาบีซิโอซิสระดับอ่อนถึงปานกลาง การรักษาที่เหมาะสมที่สุดคือการใช้ยาอะโทวาควอนและอะซิโทรไมซิน ร่วมกัน สูตรการรักษานี้เป็นที่นิยมมากกว่าการใช้คลินดาไมซินและควินินเนื่องจากมีผลข้างเคียงน้อยกว่า ระยะเวลาการรักษามาตรฐานคือ 7 ถึง 10 วัน แต่จะขยายเวลาเป็นอย่างน้อย 6 สัปดาห์ในผู้ที่มี อาการ กำเริบซ้ำแม้แต่กรณีที่ไม่รุนแรงก็แนะนำให้รักษาเพื่อลดโอกาสในการแพร่เชื้อโดยไม่ตั้งใจผ่านการบริจาคเลือด^{[ 5 ]}ในกรณีของโรคบาบีซิโอซิสที่รุนแรง การใช้ยาคลินดาไมซินและควินินร่วมกันเป็นที่นิยม ในกรณีที่เป็นอันตรายถึงชีวิตจะทำการถ่ายเลือดแบบเปลี่ยนถ่าย^{[ 19 ]}ในขั้นตอนนี้ เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ติดเชื้อจะถูกนำออกและแทนที่ด้วยเซลล์ที่ไม่ติดเชื้อ สารพิษที่ผลิตโดยปรสิตอาจถูกกำจัดออกไปด้วย^{[ 20 ]}

อิมิโดคาร์บเป็นยาที่ใช้รักษาโรคบาบีซิโอซิสในสุนัข [ ^{21 ] สาร} สกัดจากพืชหัวพิษBoophone distichaถูกนำมาใช้ในยาพื้นบ้านของแอฟริกาใต้เพื่อรักษาโรคบาบีซิโอซิสในม้าB.  distichaเป็นสมาชิกของวงศ์ดอกแดฟโฟดิลAmaryllidaceaeและยังถูกนำมาใช้ในการเตรียมยาพิษสำหรับ ลูก ศร ยาหลอนประสาทและในการดองศพพืชชนิดนี้อุดมไปด้วยอัลคาลอยด์ซึ่งบางชนิดมีฤทธิ์คล้ายกับสโคโพลามีน^{[ 22 ]}

โรคบาบีซิโอซิสเป็น โรค ที่แพร่กระจายโดยพาหะนำโรค โดยปกติจะแพร่กระจายโดยเห็บIxodes scapularis B. microti ใช้เห็บเป็นพาหะนำโรคชนิดเดียวกับโรคไลม์ และอาจเกิดขึ้นร่วมกับโรคไลม์ได้^{[ 6 ]}เชื้อยังสามารถแพร่กระจายผ่านการถ่ายเลือดได้อีกด้วย^{[ 23 ] [ 24 ]}เห็บของสัตว์เลี้ยงโดยเฉพาะRhipicephalus (Boophilus) microplusและR. (B.) decoloratus ถ่ายทอดเชื้อ บาบีเซียหลายชนิดไปยังปศุสัตว์ ทำให้เกษตรกรในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนประสบกับความสูญเสียทางเศรษฐกิจอย่างมาก 

ในสหรัฐอเมริกา กรณีของโรคบาบีซิโอซิสส่วนใหญ่เกิดจากเชื้อB.  microtiและเกิดขึ้นในภาคตะวันออกเฉียงเหนือและภาคตะวันตกตอนเหนือตั้งแต่เดือนพฤษภาคมถึงตุลาคม^{[ 5 ]}พื้นที่ที่มีอัตราการติดเชื้อสูงเป็นพิเศษ ได้แก่ ลอง ไอส์แลนด์ ตะวันออก ไฟร์ไอ ส์แลนด์ แน^นทักเก็ตไอส์แลนด์และมาร์ธาส์วินยาร์ด [ ^{25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]} ปัจจุบัน ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคกำหนดให้หน่วยงานสาธารณสุขของรัฐต้องรายงานการติดเชื้อโดยใช้แบบฟอร์ม OMB หมายเลข 0920-0728 [ ^{30 ] ใน}ปี 2014 รัฐโรดไอส์แลนด์มีอัตราการเกิดโรคที่รายงาน 16.3 รายต่อประชากร 100,000 คน^{[ 31 ]}

ในยุโรปB.  divergensเป็นสาเหตุหลักของโรคบาบีซิโอซิสติดเชื้อและแพร่กระจายโดยI.  ricinus ^{[ 5 ]}

โรคบาบีซิโอซิสได้ปรากฏขึ้นในหุบเขาฮัดสันตอนล่าง รัฐนิวยอร์ก ตั้งแต่ปี 2001 ^{[ 32 ]}

ในออสเตรเลีย มีรายงาน ผู้ป่วยติดเชื้อ B.  microtiในท้องถิ่น 1 ราย ซึ่งเสียชีวิต ^{[ 33 ]}การตรวจสอบในภายหลังไม่พบหลักฐานเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคบาบีซิโอซิสในมนุษย์จากตัวอย่างผู้ป่วยกว่า 7,000 ราย ทำให้ผู้เขียนสรุปว่าโรคบาบีซิโอซิสนั้นหายากในออสเตรเลีย^{[ 34 ]}โรคที่คล้ายกันในวัว ซึ่งรู้จักกันทั่วไปในชื่อไข้เห็บ แพร่กระจายโดยBabesia bovisและB. bigeminaในเห็บวัวที่นำเข้ามาRhipicephalus microplusโรคนี้พบได้ในภาคตะวันออกและภาคเหนือของออสเตรเลีย^{[ 35 ]}

โรคนี้ได้รับการตั้งชื่อตามสกุลของจุลินทรีย์ที่เป็นสาเหตุ^{[ 37 ]}ซึ่งตั้งชื่อตามนักแบคทีเรียวิทยาชาวโรมาเนียVictor Babeș [ ^{38 ] ใน}ปี พ.ศ. 2431 Victor Babeș ได้ระบุจุลินทรีย์ในเม็ดเลือดแดงว่าเป็นสาเหตุของไข้ฮีโมโกลบินูเรียในวัว^{[ 5 ]}ในปี พ.ศ. 2436 Theobald Smithและ Frederick Kilborne ค้นพบว่าเห็บเป็นพาหะนำโรคในวัวในรัฐเท็กซัส ตัวแทนคือB. bigeminaนี่เป็นการสาธิตครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่าสัตว์ขาปล้องสามารถทำหน้าที่เป็นพาหะนำโรคเพื่อถ่ายทอดเชื้อโรคไปยังโฮสต์ที่เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังได้ 

ในปี พ.ศ. 2490 มีการบันทึกกรณีผู้ป่วยในมนุษย์รายแรกในคนเลี้ยงสัตว์ชาวโครเอเชียที่ถูกตัดม้าม^{[ 5 ]}เชื้อก่อโรคคือB.  divergensในปี พ.ศ. 2512 มีรายงานผู้ป่วยรายแรกใน บุคคล ที่มีภูมิคุ้มกันปกติบนเกาะแนนทักเก็ต เชื้อก่อโรคคือB.  microtiและพาหะคือเห็บI. scapularisโรคบาเบซิโอซิสในม้า (เกิดจากโปรโตซัวTheileria equi ) เรียกอีกอย่างว่าพิโรพลาสโมซิส (จากภาษาละตินpiroซึ่งหมายถึงลูกแพร์ + ภาษากรีกplasmaซึ่งหมายถึงสิ่งที่ก่อตัวขึ้น) ^{[ 39 ]}

โดยปกติแล้ว การรักษาโรคบาบี ซิโอซิสในสัตว์จะไม่ใช้ยาปฏิชีวนะ ในปศุสัตว์และสัตว์อื่นๆยาที่เลือกใช้ในการรักษาเชื้อB. canis rossi (สุนัขในแอฟริกา), B. bovis และ B. bigemina ( โคในแอฟริกาใต้) ได้แก่ ไดมินาเซน (เบเรนิล), อิมิโดคาร์บ หรือไตรแพนบลูในกรณีเฉียบพลันในโค อาจทำการถ่ายเลือดได้ วัคซีนมีประสิทธิภาพในการป้องกันB. canis canis (สุนัขในแถบเมดิเตอร์เรเนียน) แต่ไม่มีประสิทธิภาพในการป้องกันB. c. rossiส่วนB. imitansทำให้เกิดโรคในรูปแบบที่ไม่รุนแรงและมักหายได้เองโดยไม่ต้องรักษา (สุนัขในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้)       

• ศูนย์สุขภาพโลก (25 มิถุนายน 2019). "โรคบาบีซิโอซิ ส" ปรสิตและสุขภาพ, DPDx—การระบุปรสิตที่เป็นอันตรายต่อสาธารณสุขโดยห้องปฏิบัติการศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 7 มีนาคม 2013. สืบค้นเมื่อ7 ตุลาคม 2003 .แหล่ง ข้อมูลสาธารณะที่ใช้เป็นพื้นฐานในการเขียนบทความฉบับแรก
• Krause PJ, Auwaerter PG, Bannuru RR, Branda JA, Falck-Ytter YT, Lantos PM และ คณะ (27 มกราคม 2564). "แนวทางปฏิบัติทางคลินิกโดยสมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกา (IDSA): แนวทางการวินิจฉัยและการจัดการ Babesiosis ปี 2020 " โรคติดเชื้อทางคลินิก . 72 (2): e49– e64. ดอย : 10.1093/cid/ ciaa1216 PMID33252652 .​ 
• Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR, Krause PJ, Persing DH (กรกฎาคม 2543). "Babesiosis" . Clin. Microbiol. Rev . 13 (3): 451– 69. doi : 10.1128/CMR.13.3.451-469.2000 . PMC 88943 . PMID 10885987 .  
• "โรคบาบีซิโอซิส: ภาพรวม" — คู่มือสัตวแพทย์ของเมอร์ค
• สถานการณ์ปัจจุบันของโรคพิโรพลาสโมซิสในม้าทั่วโลกที่ OIE WAHID Interface—ฐานข้อมูลข้อมูลสุขภาพสัตว์โลกของ OIE
• บัตรข้อมูลโรค —OIE