เชื้อโรค
ในทางชีววิทยาเชื้อโรค( จากภาษากรีกπάθος (pathos) ' ความทุกข์ทรมาน, ความปรารถนา' และ-γενής (-genēs) ' ผู้ผลิต' ) ในความหมายที่เก่าแก่และกว้างที่สุด คือสิ่งมีชีวิตตัวแทนหรือจุลินทรีย์ ใดๆ ที่สามารถก่อให้เกิดโรคได้เชื้อโรคอาจถูกเรียกว่าตัวแทนการติดเชื้อหรือเรียกง่ายๆว่าเชื้อจุลินทรีย์[ 1 ]
คำว่า"เชื้อโรค"เริ่มใช้กันในช่วงทศวรรษ 1880 [ 2 ] [ 3 ]โดยทั่วไป คำว่า"เชื้อโรค"ใช้เพื่ออธิบาย จุลินทรีย์หรือตัวแทนที่ ก่อให้เกิดการติดเชื้อเช่นไวรัสแบคทีเรียโปรโตซัวพรีออนไวรอยด์หรือเชื้อรา[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]สัตว์ขนาดเล็ก เช่นพยาธิและแมลง ก็สามารถก่อให้เกิดหรือแพร่กระจายโรคได้เช่นกัน อย่างไรก็ตาม สัตว์เหล่านี้มักถูกเรียกว่าปรสิตมากกว่าเชื้อโรค[ 7 ]การศึกษาทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก รวมถึงสิ่งมีชีวิตก่อโรคขนาดเล็ก เรียกว่าจุลชีววิทยาในขณะที่ปรสิตวิทยาหมายถึง การศึกษาทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับปรสิตและสิ่งมีชีวิตที่เป็นพาหะของปรสิตเหล่านั้น
เชื้อโรคสามารถเข้าสู่ร่างกายของโฮสต์ได้หลายช่องทาง ช่องทางหลักเหล่านี้มีช่วงเวลาการแพร่กระจายที่แตกต่างกัน แต่ดินเป็นช่องทางที่มีศักยภาพในการเป็นแหล่งสะสมเชื้อโรคได้นานที่สุดหรือต่อเนื่องที่สุด
โรคในมนุษย์ที่เกิดจากเชื้อโรคเรียกว่าโรคที่เกิดจากเชื้อก่อโรค อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกโรคจะเกิดจากเชื้อก่อโรคเสมอไป เช่น โรคปอดดำจากการสัมผัสฝุ่นถ่านหินที่ เป็นมลพิษ โรคทางพันธุกรรมเช่นโรคโลหิตจางชนิด เคียว และโรคภูมิต้านตนเองเช่น โรค ลูปัส
ความสามารถในการก่อโรค
ความสามารถ ในการก่อโรคคือศักยภาพในการก่อให้เกิดโรคของเชื้อก่อโรค ซึ่งเกี่ยวข้องกับการผสมผสานระหว่างความ สามารถ ในการติดเชื้อ (ความสามารถของเชื้อก่อโรคในการติดเชื้อในโฮสต์) และความรุนแรงของโรค (ความรุนแรงของโรคในโฮสต์) หลักการของ Kochใช้ในการสร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างเชื้อก่อโรคจุลินทรีย์และโรคต่างๆ ในขณะที่เยื่อหุ้มสมองอักเสบอาจเกิดจากเชื้อแบคทีเรีย ไวรัส เชื้อรา และปรสิตหลายชนิด แต่ อหิวาตกโรค เกิดจาก เชื้อ Vibrio choleraeบางสายพันธุ์เท่านั้นนอกจากนี้ เชื้อก่อโรคบางชนิดอาจก่อให้เกิดโรคเฉพาะในโฮสต์ที่มี ภาวะ ภูมิคุ้มกัน บกพร่องเท่านั้น การติดเชื้อฉวยโอกาสเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อในโรงพยาบาลในผู้ป่วยที่กำลังต่อสู้กับโรคอื่นอยู่แล้ว[ 8 ]
การแพร่เชื้อเกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายเชื้อโรคผ่านการสัมผัสโดยตรงกับของเหลวในร่างกายหรือละอองในอากาศของโฮสต์ที่ติดเชื้อ การสัมผัสทางอ้อมที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่/สิ่งของที่ปนเปื้อน หรือการถ่ายทอดโดยพาหะ ที่มีชีวิต เช่นยุงและเห็บจำนวนการแพร่พันธุ์พื้นฐานของการติดเชื้อคือจำนวนผู้ป่วยที่คาดว่าจะเกิดขึ้นตามมาจากการแพร่เชื้อ[ 9 ]
ความรุนแรงเกี่ยวข้องกับการที่เชื้อโรคแย่งชิงสารอาหารจากโฮสต์เพื่อความอยู่รอด หลีกเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์โดยการสร้างสารพิษจากจุลินทรีย์และทำให้เกิดการกดภูมิคุ้มกัน ความ รุนแรงที่เหมาะสมอธิบายถึงสมดุลตามทฤษฎีระหว่างเชื้อโรคที่แพร่กระจายไปยังโฮสต์เพิ่มเติมเพื่อแย่งชิงทรัพยากร ในขณะที่ลดความรุนแรงลงเพื่อให้โฮสต์มีชีวิตอยู่เพื่อการถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น[ 10 ]
ประเภท
สาหร่าย
สาหร่ายประกอบด้วย ยูคาริโอตเซลล์เดียวซึ่งโดยทั่วไปไม่ก่อให้เกิดโรคสาหร่ายสีเขียวจากสกุลProtothecaขาดคลอโรฟิลล์และเป็นที่ทราบกันว่าก่อให้เกิดโรคโปรโตเทโคซิสในมนุษย์ สุนัข แมว และวัว โดยทั่วไปมักเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์Prototheca wickerhamiiที่ อาศัยอยู่ในดิน [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]
แบคทีเรีย
แบคทีเรียเป็น โปรคาริโอตเซลล์เดียวที่มีขนาดตั้งแต่ 0.15 ถึง 700 μM [ 14 ]ในขณะที่ส่วนใหญ่ไม่เป็นอันตรายหรือเป็นประโยชน์ต่อโฮสต์ เช่น สมาชิกของไมโครไบโอมในลำไส้ของมนุษย์ที่ช่วยในการย่อยอาหาร แต่แบคทีเรียเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่เป็นเชื้อก่อโรคและทำให้เกิดโรคติดเชื้อปัจจัยก่อโรค ของแบคทีเรีย ได้แก่ ปัจจัยการยึดเกาะเพื่อเกาะติดกับเซลล์โฮสต์ ปัจจัยการบุกรุกที่ช่วยในการเข้าสู่เซลล์โฮสต์แคปซูลเพื่อป้องกันการออปโซไนเซชันและการกลืนกิน โดยฟาโกไซต์ สารพิษ และไซเดอโรฟอร์เพื่อรับธาตุเหล็ก[ 15 ]

โรควัณโรคซึ่งเกิดจากเชื้อแบคทีเรีย Mycobacterium tuberculosis เป็นหลัก เป็นหนึ่งในโรคที่มีภาระโรค สูงที่สุด โดยคร่าชีวิตผู้คนถึง 1.6 ล้านคนในปี 2021 ส่วนใหญ่อยู่ในแอฟริกาและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้[ 16 ]โรคปอดบวมจากแบคทีเรียส่วนใหญ่เกิดจาก เชื้อ Streptococcus pneumoniae , Staphylococcus aureus , Klebsiella pneumoniaeและHaemophilus influenzae [ 17 ] โรคที่เกิดจากอาหารมักเกี่ยวข้องกับ เชื้อ Campylobacter , Clostridium perfringens , Escherichia coli , Listeria monocytogenesและSalmonella [ 18 ] โรคติดเชื้ออื่นๆ ที่เกิด จากแบคทีเรียก่อโรค ได้แก่โรคบาดทะยักไข้ไทฟอยด์โรคคอตีบและโรคเรื้อน[ 15 ]
เชื้อรา
เชื้อราเป็นสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตที่สามารถทำหน้าที่เป็นเชื้อก่อโรคได้ มีเชื้อราที่ก่อโรคในมนุษย์ประมาณ 300 ชนิดที่รู้จักกัน รวมถึงCandida albicansซึ่งเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของโรคเชื้อราในช่องปากและCryptococcus neoformansซึ่งสามารถทำให้เกิดโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบชนิด รุนแรงได้ [ 19 ]สปอร์ของเชื้อราโดยทั่วไปมีความยาว 4.7 ไมโครเมตรหรือเล็กกว่า[ 20 ]
พรีออน

พรีออนเป็นโปรตีนที่พับตัวผิดรูปซึ่งส่งต่อรูปแบบการพับตัวที่ผิดปกติไปยังสำเนาโปรตีนอื่นโดยไม่ต้องใช้กรดนิวคลีอิกนอกจากการได้รับพรีออนจากผู้อื่นแล้ว โปรตีนที่พับตัวผิดรูปเหล่านี้ยังเกิดขึ้นจากความแตกต่างทางพันธุกรรม ไม่ว่าจะเนื่องมาจากประวัติครอบครัวหรือการกลายพันธุ์แบบสุ่ม[ 21 ]พืชดูดซับพรีออนจากดินที่ปนเปื้อนและขนส่งไปยังลำต้นและใบ ซึ่งอาจส่งต่อพรีออนไปยังสัตว์กินพืชได้ [ 22 ] นอกจากนี้ ยังพบว่าไม้ หิน พลาสติก แก้ว ซีเมนต์ สแตนเลส และอะลูมิเนียมสามารถจับ กักเก็บ และปล่อยพรีออนได้ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโปรตีนเหล่านี้ทนต่อการเสื่อมสภาพจากสิ่งแวดล้อม[ 23 ]
พรีออนเป็นที่รู้จักกันดีที่สุดในการก่อให้เกิดโรคสมองเสื่อมแบบติดต่อได้ (TSE) เช่นโรค Creutzfeldt–Jakob (CJD), โรค Creutzfeldt–Jakob ชนิดกลายพันธุ์ (vCJD), กลุ่มอาการ Gerstmann–Sträussler–Scheinker (GSS), โรคนอนไม่หลับร้ายแรงในครอบครัว (FFI) และโรคคุรุในมนุษย์[ 24 ]
แม้ว่าโดยทั่วไปพรีออนจะถูกมองว่าเป็นเชื้อโรคที่ทำให้เส้นใยโปรตีนอะไมลอยด์สะสมตัวเป็นคราบพลัคที่ทำให้เกิดโรคทางระบบประสาท แต่ซูซาน ลินด์ควิสต์เป็นผู้นำการวิจัยที่แสดงให้เห็นว่ายีสต์ใช้พรีออนเพื่อส่งต่อลักษณะที่เป็นประโยชน์ต่อวิวัฒนาการ[ 25 ]
ไวรอยด์
ไวรอยด์ ไม่ควรสับสนกับไวรอยด์ซอยด์หรือไวรัส ไวรอยด์เป็นเชื้อก่อโรคติดเชื้อที่เล็กที่สุดเท่าที่รู้จัก ไวรอยด์เป็น RNA สายเดี่ยวขนาดเล็กที่เป็นวงกลม ซึ่งทราบกันว่าก่อให้เกิดโรคในพืชเท่านั้น เช่นไวรอยด์โรคหัวมันฝรั่งเป็นกระสวยที่ส่งผลกระทบต่อพืชผลทางการเกษตรหลายชนิด RNA ของไวรอยด์ไม่มีเปลือกโปรตีนป้องกัน และไม่ได้เข้ารหัสโปรตีนใดๆ เพียงแต่ทำหน้าที่เป็นไรโบไซม์เพื่อเร่งปฏิกิริยาทางชีวเคมีอื่นๆ[ 26 ]
ไวรัส
โดยทั่วไปไวรัสจะมี ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางระหว่าง 20–200 นาโนเมตร [ 27 ]เพื่อความอยู่รอดและการจำลองตัวเอง ไวรัสจะฉีดจีโนมของพวกมันเข้าไปในเซลล์โฮสต์ แทรกยีนเหล่านั้นเข้าไปในจีโนมของโฮสต์ และยึดกลไกของโฮสต์เพื่อผลิตไวรัสใหม่หลายร้อยตัวจนกระทั่งเซลล์แตกออกเพื่อปล่อยพวกมันออกมาสำหรับการติดเชื้อเพิ่มเติม วงจรไลติกอธิบายถึงสภาวะที่ใช้งานอยู่ของการฆ่าโฮสต์อย่างรวดเร็ว ในขณะที่วงจรไลโซเจนิคอธิบายถึงภาวะพักตัวที่อาจเกิดขึ้นได้หลายร้อยปีในขณะที่รวมอยู่ในจีโนมของโฮสต์[ 28 ]นอกเหนือจากอนุกรมวิธานที่จัดโดยคณะกรรมการระหว่างประเทศว่าด้วยอนุกรมวิธานของไวรัส (ICTV) การจำแนกประเภทบัลติมอร์แยกไวรัสออกเป็นเจ็ดชั้นของ การผลิต mRNA : [ 29 ]
- I: ไวรัสดีเอ็นเอสายคู่ (เช่นอะเดโนไวรัสเฮอ ร์ พีสไวรัสและพ็อกซ์ไวรัส ) เป็นสาเหตุของโรคเริม โรคอีสุกอีใสและโรคฝีดาษ
- II: ไวรัส ssDNA (ดีเอ็นเอสายบวกหรือ "เซนส์") (เช่นพาร์โวไวรัส ) รวมถึงพาร์โวไวรัส B19
- III: ไวรัส dsRNA (เช่นรีโอไวรัส ) ได้แก่โรตาไวรัส
- IV: ไวรัส RNA สายบวก (+) (สายบวกหรือสายมีทิศทาง) (เช่นโคโรนาไวรัส , พิคอร์นาไวรัสและโทกาไวรัส ) เป็นสาเหตุของโรคโควิด-19 , ไข้เลือดออก , ตับอักเสบเอ , ตับอักเสบซี , หัดเยอรมันและไข้เหลือง
- V: ไวรัส RNA สายเดี่ยว (−) (หรือแอนติเซนส์) (เช่นออร์โธไมโซไวรัสและแรบโดไวรัส ) เป็นสาเหตุของโรคอีโบลาไข้หวัดใหญ่หัดคางทูมและโรคพิษสุนัขบ้า
- VI: ไวรัส ssRNA-RT (สายบวกหรือสายมีทิศทาง) RNA ที่มี DNA เป็นตัวกลางในวงจรชีวิต (เช่นเรโทรไวรัส ) ก่อให้เกิดโรค HIV/AIDS
- VII: ไวรัส dsDNA-RT ที่มี DNA และ RNA เป็นตัวกลางในวงจรชีวิต (เช่น เฮปาดีเอ็นเอไวรัส ) ทำให้เกิดโรคไวรัสตับอักเสบ บี
ปรสิตชนิดอื่นๆ

โปรโตซัวเป็นยูคาริโอตเซลล์เดียวที่กินจุลินทรีย์และเนื้อเยื่ออินทรีย์ โปรโตซัวหลายชนิดทำหน้าที่เป็นปรสิตก่อโรคทำให้เกิดโรคต่างๆ เช่นมาลาเรียอะมีบิอาซิส จิอาร์ดิอาซิส ท็อก โซ พลาสโมซิส คริปโตสปอริเดียซิส ไตรโคโมเนียซิส โรคชากาส ลีชมาเนียซิส ทริปาโนโซมิอาซิสแอฟริกัน ( โรคเหงาหลับ) โรคกระจกตาอักเสบจากอะแคนทาโมเอบาและโรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบจากอะมีบาชนิดปฐมภูมิ (นาเอเกลเรียซิส) [ 30 ]
พยาธิ (helminths) เป็นปรสิตขนาดใหญ่ที่สามารถมองเห็นได้ด้วยตาเปล่า พยาธิอาศัยและกินอาหารในโฮสต์ที่มีชีวิต โดยได้รับสารอาหารและที่พักพิงในระบบทางเดินอาหารหรือกระแสเลือดของโฮสต์ นอกจากนี้ยังควบคุมระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์โดยการหลั่งสารกระตุ้นภูมิคุ้มกัน ซึ่งทำให้พวกมันสามารถมีชีวิตอยู่ในโฮสต์ได้นานหลายปี[ 31 ]โรคพยาธิเป็นคำทั่วไปสำหรับการติดเชื้อพยาธิ ซึ่งโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับพยาธิตัวกลม พยาธิตัวตืดและพยาธิตัวแบน[ 32 ]
โฮสต์ของเชื้อโรค
แบคทีเรีย
แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วแบคทีเรียจะถูกมองว่าเป็นเชื้อก่อโรค แต่แบคทีเรียก็ทำหน้าที่เป็นโฮสต์ของ ไวรัส แบคทีริโอเฟจ (โดยทั่วไปเรียกว่าฟาจ) วงจรชีวิตของแบคทีริโอเฟจเกี่ยวข้องกับการที่ไวรัสฉีดจีโนมของพวกมันเข้าไปในเซลล์แบคทีเรีย แทรกยีนเหล่านั้นเข้าไปในจีโนมของแบคทีเรีย และยึดกลไกของแบคทีเรียเพื่อผลิตฟาจใหม่หลายร้อยตัวจนกระทั่งเซลล์แตกออกเพื่อปล่อยฟาจเหล่านั้นออกมาเพื่อติดเชื้อเพิ่มเติม โดยทั่วไปแล้วแบคทีริโอเฟจจะสามารถติดเชื้อได้เฉพาะสายพันธุ์หรือชนิดที่เฉพาะเจาะจงเท่านั้น[ 33 ]
Streptococcus pyogenesใช้เอนไซม์ Cas9 nucleaseในการตัด DNA ต่างประเทศที่ตรงกับ Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats ( CRISPR ) ที่เกี่ยวข้องกับแบคทีริโอเฟจ โดยกำจัดยีนของไวรัสเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ กลไกนี้ได้รับการดัดแปลงสำหรับการแก้ไขยีน CRISPRเทียม [ 34 ]
พืช
พืชสามารถเป็นแหล่งอาศัยของเชื้อโรคได้หลากหลายชนิด รวมถึงไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา ไส้เดือนฝอย และแม้แต่พืชชนิดอื่น[ 35 ]ไวรัสพืชที่สำคัญ ได้แก่ไวรัสจุดวงแหวนมะละกอซึ่งก่อให้เกิดความเสียหายมูลค่าหลายล้านดอลลาร์แก่เกษตรกรในฮาวายและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้[ 36 ]และไวรัสโมเสกยาสูบซึ่งทำให้Martinus Beijerinck นักวิทยาศาสตร์ บัญญัติศัพท์ "ไวรัส" ในปี 1898 [ 37 ] เชื้อ แบคทีเรียที่ก่อโรคในพืชทำให้เกิดจุดบนใบ โรคใบไหม้ และเน่าในพืชหลายชนิด[ 38 ]เชื้อแบคทีเรียที่ก่อโรคในพืชที่พบได้บ่อยที่สุดคือPseudomonas syringaeและRalstonia solanacearumซึ่งทำให้ใบเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลและเกิดปัญหาอื่นๆ ในมันฝรั่ง มะเขือเทศ และกล้วย[ 38 ]

เชื้อราเป็นเชื้อโรคสำคัญอีกประเภทหนึ่งสำหรับพืช พวกมันสามารถก่อให้เกิดปัญหาได้หลากหลาย เช่น ความสูงของพืชลดลง มีการเจริญเติบโตผิดปกติหรือเป็นหลุมบนลำต้น รากเน่าหรือเมล็ดเน่า และจุดบนใบ[ 39 ]เชื้อราที่ก่อให้เกิดโรคพืชทั่วไปและร้ายแรง ได้แก่เชื้อราที่ทำให้เกิดโรคไหม้ข้าวโรคดัตช์เอล์ม โรคใบไหม้เกาลัดและ โรค เน่าดำและเน่าน้ำตาลของเชอร์รี่ พลัม และพีช มีการประมาณการว่าเชื้อราที่ก่อโรคเพียงอย่างเดียวก็ทำให้ผลผลิตพืชลดลงได้ถึง 65% [ 38 ]
โดยรวมแล้ว พืชมีเชื้อโรคหลากหลายชนิด และมีการประมาณการว่าโรคที่เกิดจากเชื้อโรคพืชเพียง 3% เท่านั้นที่สามารถควบคุมได้[ 38 ]
สัตว์
สัตว์มักติดเชื้อโรคหลายชนิดที่เหมือนหรือคล้ายกับมนุษย์ รวมถึงพรีออน ไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อรา แม้ว่าสัตว์ป่ามักจะป่วย แต่สัตว์ปศุสัตว์เป็นอันตรายมากกว่า มีการประมาณการว่าในพื้นที่ชนบท ร้อยละ 90 หรือมากกว่าของการตายของปศุสัตว์อาจเกิดจากเชื้อโรค[ 40 ] [ 41 ]โรคสมองเสื่อมติดต่อในสัตว์ (TSEs) ที่เกี่ยวข้องกับพรีออน ได้แก่โรคสมองเสื่อมในวัว (โรควัวบ้า) โรคผอมแห้ง เรื้อรัง โรคสแครปปี้โรคสมองเสื่อมติดต่อในมิงค์ โรคสมองเสื่อมในแมวและโรคสมองเสื่อมในสัตว์กีบ[ 24 ] [ 42 ] โรคสัตว์อื่นๆ ได้แก่ ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันหลายชนิดที่ เกิดจากไวรัสที่เกี่ยวข้องกับไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV) เช่นBIVและFIV [ 43 ]
มนุษย์
มนุษย์สามารถติดเชื้อจากเชื้อโรคได้หลายชนิด รวมถึงพรีออน ไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อรา ซึ่งทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น จาม ไอ มีไข้ อาเจียน และอาจถึงขั้นอวัยวะ ล้มเหลวซึ่งเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ ในขณะที่บางอาการเกิดจากการติดเชื้อจากเชื้อโรค บางอาการเกิดจากความพยายามของระบบภูมิคุ้มกันในการกำจัดเชื้อโรค เช่น อุณหภูมิร่างกายที่สูงเกินปกติเพื่อทำลายเซลล์ของเชื้อโรค[ 4 ]
การรักษา
พรีออน
แม้จะมีความพยายามหลายครั้ง แต่ก็ยังไม่มีการบำบัดใดที่สามารถหยุดการลุกลามของโรคพรีออนได้[ 44 ]
ไวรัส
มีวิธีการป้องกันและรักษาที่หลากหลายสำหรับเชื้อไวรัสบางชนิดวัคซีนเป็นมาตรการป้องกันที่ใช้กันทั่วไปและมีประสิทธิภาพอย่างหนึ่งสำหรับเชื้อไวรัสหลายชนิด[ 45 ]วัคซีนจะกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ ดังนั้นเมื่อโฮสต์ที่อาจติดเชื้อพบกับไวรัสในธรรมชาติ ระบบภูมิคุ้มกันจะสามารถป้องกันการติดเชื้อได้อย่างรวดเร็ว วัคซีนที่ออกแบบมาเพื่อป้องกันไวรัส ได้แก่วัคซีนไข้หวัดใหญ่ ประจำปี และ วัคซีน MMRสองโดสสำหรับโรคหัดคางทูมและหัดเยอรมัน[ 46 ]ไม่มีวัคซีนสำหรับไวรัสที่เป็นสาเหตุของHIV /AIDSไข้เลือดออกและไข้ชิคุนกุนยา[ 47 ]
การรักษาการติดเชื้อไวรัสส่วนใหญ่มักเกี่ยวข้องกับการรักษาอาการของการติดเชื้อ มากกว่าการให้ยาเพื่อต่อสู้กับเชื้อไวรัสโดยตรง[ 48 ] [ 49 ]การรักษาอาการของการติดเชื้อไวรัสทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายมีเวลาสร้างแอนติบอดี้ต่อต้านเชื้อไวรัส อย่างไรก็ตาม สำหรับเชื้อเอชไอวีการบำบัดด้วยยาต้านไวรัสที่มีประสิทธิภาพสูง (HAART)จะดำเนินการเพื่อป้องกันไม่ให้โรคไวรัสลุกลามไปสู่โรคเอดส์เมื่อเซลล์ภูมิคุ้มกันสูญเสียไป[ 50 ]
แบคทีเรีย

เช่นเดียวกับเชื้อไวรัส การติดเชื้อจากเชื้อแบคทีเรียบางชนิดสามารถป้องกันได้ด้วยวัคซีน[ 46 ]วัคซีนป้องกันเชื้อแบคทีเรีย ได้แก่วัคซีนแอนแทรกซ์และวัคซีนนิวโมค็อกคัสเชื้อแบคทีเรียอื่นๆ อีกหลายชนิดไม่มีวัคซีนเป็นมาตรการป้องกัน แต่การติดเชื้อจากแบคทีเรียเหล่านี้มักสามารถรักษาหรือป้องกันได้ด้วยยาปฏิชีวนะยาปฏิชีวนะที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่อะม็อกซิซิลลินซิโปรฟลอกซาซินและด็อกซีไซคลินยาปฏิชีวนะแต่ละชนิดมีประสิทธิภาพต่อแบคทีเรียที่แตกต่างกัน และมีกลไกการฆ่าแบคทีเรียที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ด็อกซีไซคลินยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนใหม่ในแบคทีเรียทั้งแกรมลบและแกรมบวกทำให้เป็นยาปฏิชีวนะแบบออกฤทธิ์กว้างที่สามารถฆ่าแบคทีเรียได้เกือบทุกชนิด[ 51 ]
เนื่องจากการใช้ยาปฏิชีวนะอย่าง ไม่เหมาะสม เช่น การยุติใบสั่งยาก่อนกำหนด ทำให้แบคทีเรียต้องเผชิญกับแรงกดดันทางวิวัฒนาการภายใต้ปริมาณยาที่ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต ส่งผลให้เชื้อแบคทีเรียก่อโรคบางชนิดพัฒนาความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะ [ 52 ]ตัวอย่างเช่น เชื้อStaphylococcus aureus สายพันธุ์หนึ่งที่มีลักษณะทางพันธุกรรมแตกต่างกัน เรียกว่าMRSAมีความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะกลุ่มเบตา-แลคแทม ที่ใช้กันทั่วไป รายงานปี 2013 จากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ประมาณการว่าในสหรัฐอเมริกา มีผู้ติดเชื้อแบคทีเรียดื้อยาปฏิชีวนะอย่างน้อย 2 ล้านคนต่อปี และในจำนวนนี้อย่างน้อย 23,000 คนเสียชีวิตจากการติดเชื้อ[ 53 ]
เนื่องจากยาปฏิชีวนะชนิดใหม่มีความจำเป็นอย่างยิ่งในการต่อสู้กับแบคทีเรีย จึงจำเป็นต้องมีการพัฒนายาปฏิชีวนะชนิดใหม่เพื่อใช้ในการดูแลรักษาทางการแพทย์ เป้าหมายหนึ่งของการพัฒนายาต้านจุลชีพชนิดใหม่คือการยับยั้งเอนไซม์ DNA เมทิลทรานสเฟอเรสเนื่องจากโปรตีนเหล่านี้ควบคุมระดับการแสดงออกของยีนอื่นๆ เช่น ยีนที่เข้ารหัสปัจจัยก่อโรค[ 54 ] [ 55 ]
เชื้อรา
การติดเชื้อจากเชื้อราก่อโรคจะได้รับการรักษาด้วยยาต้านเชื้อรา โรคเท้าของนักกีฬา โรคกลากที่ขาหนีบและโรคกลากเป็นโรคติดเชื้อราที่ผิวหนังซึ่งรักษาด้วยยาต้านเชื้อราเฉพาะที่ เช่นโคลไตรมาโซล [ 56 ] การติดเชื้อที่เกี่ยวข้องกับยีสต์สายพันธุ์Candida albicansทำให้เกิด โรค เชื้อราในช่องปากและการติดเชื้อยีสต์ในช่องคลอดการติดเชื้อภายในเหล่านี้สามารถรักษาได้ด้วยครีมต้านเชื้อราหรือยารับประทาน ยาต้านเชื้อราที่ใช้กันทั่วไปสำหรับการติดเชื้อภายใน ได้แก่ยาในกลุ่มเอคิโนแคนดิน และ ฟลูโคนาโซล[ 57 ]
สาหร่าย
แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วสาหร่ายจะไม่ถูกมองว่าเป็นเชื้อก่อโรค แต่สกุลProtothecaก่อให้เกิดโรคในมนุษย์[ 58 ] [ 13 ] ปัจจุบันการรักษาโรคโปรโตเทโคซิสกำลังอยู่ระหว่างการวิจัย และยังไม่มีแนวทางการรักษาทางคลินิกที่สอดคล้องกัน[ 13 ]
ปฏิสัมพันธ์ทางเพศ
เชื้อโรคหลายชนิดสามารถมีปฏิสัมพันธ์ทางเพศได้ ในบรรดาแบคทีเรียก่อโรคปฏิสัมพันธ์ทางเพศเกิดขึ้นระหว่างเซลล์ของสายพันธุ์เดียวกันโดยกระบวนการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมการเปลี่ยนแปลงเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนDNAจากเซลล์ผู้ให้ไปยังเซลล์ผู้รับ และการรวม DNA ของผู้ให้เข้ากับจีโนม ของผู้รับ ผ่านการรวมตัวทางพันธุกรรมแบคทีเรียก่อโรคHelicobacter pylori , Haemophilus influenzae , Legionella pneumophila , Neisseria gonorrhoeaeและStreptococcus pneumoniaeมักจะมีการเปลี่ยนแปลงเพื่อปรับเปลี่ยนจีโนมของพวกมันสำหรับลักษณะเพิ่มเติมและการหลีกเลี่ยงเซลล์ภูมิคุ้มกันของโฮสต์[ 59 ]
เชื้อก่อโรค ยูคาริโอตมักสามารถมีปฏิสัมพันธ์ทางเพศได้โดยกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับไมโอซิสและการปฏิสนธิไมโอซิสเกี่ยวข้องกับการจับคู่อย่างใกล้ชิดของโครโมโซมที่เป็นโฮโมล็อกและการรวมตัวใหม่ระหว่างกัน ตัวอย่างของเชื้อก่อโรคยูคาริโอตที่สามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้ ได้แก่ ปรสิตโปรโตซัวPlasmodium falciparum , Toxoplasma gondii , Trypanosoma brucei , Giardia intestinalisและเชื้อราAspergillus fumigatus , Candida albicansและCryptococcus neoformans [ 59 ]
ไวรัสอาจมีปฏิสัมพันธ์ทางเพศได้เช่นกัน เมื่อจีโนม ของไวรัสสองตัวขึ้น ไปเข้าสู่เซลล์โฮสต์เดียวกัน กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการจับคู่ของจีโนมที่เหมือนกันและการรวมตัวกันใหม่ระหว่างจีโนมเหล่านั้นโดยกระบวนการที่เรียกว่าการเปิดใช้งานซ้ำแบบทวีคูณไวรัสเริมไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์และ ไวรัส วัคซิเนียมีปฏิสัมพันธ์ทางเพศในรูปแบบนี้[ 59 ]
กระบวนการผสมพันธุ์ทางเพศระหว่างจีโนมที่เหมือนกันนี้สนับสนุนการซ่อมแซมความเสียหายทางพันธุกรรมที่เกิดจากความเครียดจากสิ่งแวดล้อมและระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์[ 60 ]
ดูเพิ่มเติม
- ↑ Thomas L (กันยายน 1972). "เชื้อโรค". วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ 287 ( 11): 553– 5. doi : 10.1056/NEJM197209142871109 . PMID 5050429 .
- ↑ "เชื้อโรค" . Dictionary.com ฉบับสมบูรณ์ (ออนไลน์). ไม่มีวันที่ระบุ. สืบค้นเมื่อ17 สิงหาคม 2556 .
- ↑ Casadevall A , Pirofski LA (ธันวาคม 2014). "จุลชีววิทยา: เลิกใช้คำว่าเชื้อก่อโรค"ความคิดเห็นNature (บทความ). 516 (7530): 165– 6. Bibcode : 2014Natur.516..165C . doi : 10.1038/516165a . PMID 25503219 .
- 1 2 Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). "ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเชื้อโรค"ชีววิทยาโมเลกุลของเซลล์ ( ฉบับที่ 4). Garland Science.
- ↑ "MetaPathogen – เกี่ยวกับจุลินทรีย์ก่อโรคชนิดต่างๆ" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 ตุลาคม 2017 . สืบค้นเมื่อ15 มกราคม 2015 .
- ↑ "แบคทีเรีย" . ชีววิทยาพื้นฐาน . 18 มีนาคม 2559.
- ↑ Gazzinelli-Guimaraes PH, Nutman TB (2018). "พยาธิและการควบคุมภูมิคุ้มกัน" . F1000Research . 7 : 1685. doi : 10.12688/f1000research.15596.1 . PMC 6206608 . PMID 30416709 .
- ↑ Thomas, Stephen R.; Elkinton, Joseph S. (2004-03-01). "ความสามารถในการก่อโรคและความรุนแรง" . วารสารพยาธิวิทยาของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง . 85 (3): 146– 151. doi : 10.1016/j.jip.2004.01.006 . ISSN 0022-2011 . PMID 15109897 .
- ↑ van den Driessche, Pauline (2017-08-01). "ตัวเลขการแพร่พันธุ์ของแบบจำลองโรคติดเชื้อ" . การสร้างแบบจำลองโรคติดเชื้อ . 2 (3): 288– 303. doi : 10.1016/j.idm.2017.06.002 . ISSN 2468-0427 . PMC 6002118 . PMID 29928743 .
- ↑ Alizon S, Hurford A , Mideo N, Van Baalen M (กุมภาพันธ์ 2552). "วิวัฒนาการของความรุนแรงและสมมติฐานการแลกเปลี่ยน: ประวัติศาสตร์ สถานการณ์ปัจจุบัน และอนาคต"วารสารชีววิทยาวิวัฒนาการ 22 (2): 245– 59. doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01658.x . PMID 19196383 . S2CID 1586057 .
- ↑ Satoh K, Ooe K, Nagayama H, Makimura K (พฤษภาคม 2010). "Prototheca cutis sp. nov., เชื้อก่อโรคโปรโตเทโคซิสที่ค้นพบใหม่ แยกได้จากผิวหนังมนุษย์ที่อักเสบ"วารสารนานาชาติว่าด้วยจุลชีววิทยาเชิงระบบและวิวัฒนาการ 60 (ตอนที่ 5): 1236–1240 . doi : 10.1099/ijs.0.016402-0 . PMID 19666796 .
- ↑ "14.6D: สาหร่าย" . Biology LibreTexts . 2018-06-26 . สืบค้นเมื่อ2020-10-22 .
- 1 2 3 Lass-Flörl C, Mayr A (เมษายน 2550). "โรคโปรโตเทโคซิสในมนุษย์" . Clinical Microbiology Reviews . 20 (2): 230– 42. doi : 10.1128/CMR.00032-06 . PMC 1865593 . PMID 17428884 .
- ↑ Weiser JN (กุมภาพันธ์ 2013). "การต่อสู้กับโฮสต์เกี่ยวกับขนาดของจุลินทรีย์" . Current Opinion in Microbiology . 16 (1): 59– 62. doi : 10.1016/j.mib.2013.01.001 . PMC 3622179 . PMID 23395472 .
- 1 2 Peterson, Johnny W. (1996). Baron, Samuel (บรรณาธิการ). จุลชีววิทยาทางการแพทย์ – บทที่ 7 พยาธิกำเนิดของแบคทีเรีย ( ฉบับที่ 4). Galveston, Texas: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเท็กซัส . ISBN 0963117211.
- ↑ "รายงานวัณโรคโลก ปี 2022 – อัตราการเสียชีวิตจากวัณโรค 2.2%"องค์การอนามัยโลก 27 ตุลาคม 2022 สืบค้นเมื่อ 15 มกราคม 2023
- ↑ Pahal, Parul; Rajasurya, Venkat; Sharma, Sandeep (2022). โรคปอดบวมจากแบคทีเรียทั่วไป . Treasure Island, Florida : StatPearls Publishing . PMID 30485000 .
- ↑ "แบคทีเรียและไวรัส" . FoodSafety.gov . กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์แห่งสหรัฐอเมริกา . 22 มีนาคม 2021 . สืบค้นเมื่อ15 มกราคม 2022 .
- ↑ "หยุดละเลยเชื้อรา" Nature Microbiology . 2 (8): 17120. กรกฎาคม 2017. doi : 10.1038/nmicrobiol.2017.120 . PMID 28741610 .
- ↑ Yamamoto N, Bibby K, Qian J, Hospodsky D, Rismani-Yazdi H, Nazaroff WW, Peccia J (ตุลาคม 2012). "การกระจายขนาดอนุภาคและความหลากหลายตามฤดูกาลของเชื้อราก่อภูมิแพ้และก่อโรคในอากาศภายนอก"วารสารISME 6 ( 10): 1801– 11. Bibcode : 2012ISMEJ...6.1801Y . doi : 10.1038/ismej.2012.30 . PMC 3446800 . PMID 22476354 .
- ↑ Gambetti, Pierluigi; Kong, Qingzhong; Zou, Wenquan; Parchi, Piero; Chen, Shu G (1 มิถุนายน 2546). "CJD ที่เกิดขึ้นเองและที่ถ่ายทอดทางครอบครัว: การจำแนกประเภทและลักษณะเฉพาะ" British Medical Bulletin . 66 (1). สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด : 213– 239. doi : 10.1093/bmb/66.1.213 . PMID 14522861 .
- ↑ Rasmussen, Jay; Gilroyed, Brandon H; Reuter, Tim; Dudas, Sandor; Neumann, Norman F; Balachandran, Aru; Kav, Nat NV; Graham, Catherine; Czub, Stefanie; McAllister, Tim A (2014-01-01). "พืชสามารถเป็นพาหะของพรีออนที่ก่อให้เกิดโรคผอมแห้งเรื้อรังได้หรือไม่?" . Prion . 8 (1). Taylor & Francis : 136– 142. doi : 10.4161/pri.27963 . ISSN 1933-6896 . PMC 7030912 . PMID 24509640 .
- ↑ Pritzkow, Sandra; Morales, Rodrigo; Lyon, Adam; Concha-Marambio, Luis; Urayama, Akihiko; Soto, Claudio (2018-03-02). "การแพร่กระจายของโรคพรีออนอย่างมีประสิทธิภาพผ่านวัสดุสิ่งแวดล้อมทั่วไป"วารสารเคมีชีวภาพ 293 (9): 3363– 3373. doi : 10.1074/jbc.M117.810747 . ISSN 0021-9258 . PMC 5836136 . PMID 29330304 .
- 1 2 "โรคพรีออน"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 17 พฤศจิกายน 2021 สืบค้นเมื่อ16 มกราคม 2023
- ↑ True, Heather L.; Berlin, Ilana; Lindquist, Susan L. (15 สิงหาคม 2547). "การควบคุมการแปลรหัสทางพันธุกรรมเผยให้เห็นความแปรผันทางพันธุกรรมที่ซ่อนอยู่เพื่อสร้างลักษณะที่ซับซ้อน" Nature . 431 ( 7005): 184– 187. Bibcode : 2004Natur.431..184T . doi : 10.1038/nature02885 . ISSN 1476-4687 . PMID 15311209 . S2CID 4301974 .
- ↑ Moelling, Karin; Broecker, Felix (28 มีนาคม 2021). "ไวรอยด์และต้นกำเนิดของชีวิต"วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ 22 ( 7): 3476. doi : 10.3390/ijms22073476 . ISSN 1422-0067 . PMC 8036462 . PMID 33800543 .
- ↑ Louten, Jennifer (2016). "บทที่ 2 - โครงสร้างและการจำแนกประเภทของไวรัส" . Essential Human Virology . Academic Press : 19– 29. doi : 10.1016/B978-0-12-800947-5.00002-8 . ISBN 978-0-12-800947-5. PMC 7150055 .
- ↑ Howard-Varona, Cristina; Hargreaves, Katherine R.; Abedon, Stephen T.; Sullivan, Matthew B. (14 มีนาคม 2017). "Lysogeny in Nature: Mechanisms, Impact, and Ecology of Temperate Phages" . The ISME Journal . 11 (7): 1511– 1520. Bibcode : 2017ISMEJ..11.1511H . doi : 10.1038/ismej.2017.16 . ISSN 1751-7370 . PMC 5520141 . PMID 28291233 .
- ↑ Burrell, Christopher J.; Howard, Colin R.; Murphy, Frederick A. (2017). "บทที่ 2 – การจำแนกประเภทของไวรัสและความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการ". Fenner and White's Medical Virology ( ฉบับที่ 5). Academic Press . หน้า15–25 . doi : 10.1016/B978-0-12-375156-0.00002-3 . ISBN 978-0-12-375156-0. PMC 7149777 .
- ↑ซัลเฟลเดอร์, เค.; เดอ ลิสกาโน, TR; ซอเออร์เตก อี. (1992) "โรคโปรโตซัว" . แผนที่พยาธิวิทยาปรสิต . ดอร์เดรชท์, เนเธอร์แลนด์ : สปริงเกอร์ . หน้า13– 95. ดอย : 10.1007/978-94-011-2228-3_2 . ไอเอสบีเอ็น 978-94-011-2228-3.
- ↑ Maizels , Rick M.; Smits, Hermelijn H.; McSorley, Henry J. (2018-11-20). "การปรับเปลี่ยนภูมิคุ้มกันของโฮสต์โดยพยาธิ: ขอบเขตที่ขยายตัวของโมเลกุลตัวกระตุ้นของปรสิต"ภูมิคุ้มกัน49 ( 5): 801– 818. doi : 10.1016/j.immuni.2018.10.016 . ISSN 1074-7613 . PMC 6269126 . PMID 30462997 .
- ↑ Haque, Rashidul (ธันวาคม 2550). "ปรสิตในลำไส้ของมนุษย์" . วารสารสุขภาพ ประชากร และโภชนาการ . 25 (4). BioMed Central : 387– 391. PMC 2754014 . PMID 18402180 .
- ↑ Clokie, Martha RJ; Millard, Andrew D.; Letarov, Andrey V.; Heaphy, Shaun (2011-01-01). "Phages in nature" . Bacteriophage . 1 (1): 31– 45. doi : 10.4161/bact.1.1.14942 . PMC 3109452 . PMID 21687533 .
- ↑ Jinek, Martin; Chylinski, Krzysztof; Fonfara, Ines; Hauer, Michael; Doudna, Jennifer A.; Charpentier, Emmanuelle (17 สิงหาคม 2555). "เอนโดนิวคลีเอส DNA ที่ควบคุมด้วย RNA คู่แบบโปรแกรมได้ในภูมิคุ้มกันแบคทีเรียแบบปรับตัว" Science . 337 ( 6096): 816– 821. Bibcode : 2012Sci...337..816J . doi : 10.1126/science.1225829 . ISSN 0036-8075 . PMC 6286148 . PMID 22745249 .
- ↑ "โรคพืช: เชื้อโรคและวัฏจักร" . CropWatch . 19 ธันวาคม 2016 . สืบค้นเมื่อ18 ตุลาคม 2019 .
- ↑ Gonsalves D (1998-09-01). "การควบคุมไวรัสจุดวงแหวนในมะละกอ: กรณีศึกษา". Annual Review of Phytopathology . 36 (1): 415– 37. doi : 10.1146/annurev.phyto.36.1.415 . PMID 15012507 . S2CID 28864226 .
- ↑ไบเยอริงค์ เมกะวัตต์ (1898) "Uber ein Contagium vivum fluumum als Ursache der Fleckenkrankheit der Tabaksblätter". เวอร์ฮานเดลิงเกน เดอร์ โคนินคลีจเค อาคาเดมี ฟาน เวเทนแชปเปน เต อัมสเตอร์ดัม (ภาษาเยอรมัน) 65 : 1– 22." เกี่ยวกับโรคติดเชื้อ Contagium vivum fluidum ที่เป็นสาเหตุของโรคจุดบนใบยาสูบ" (PDF) Phytopathological Classics 7 แปลโดย Johnson J. St. Paul, Minnesota: American Phytopathological Society: 33– 52. 1942.
- 1 2 3 4 Tewari S, Sharma S (2019-01-01). "บทที่ 27 – เทคนิคทางโมเลกุลสำหรับการวินิจฉัยเชื้อแบคทีเรียก่อโรคพืช" ใน Das S, Dash HR (บรรณาธิการ). ความหลากหลายทางชีวภาพของจุลินทรีย์ในยุคจีโนม . สำนักพิมพ์ Academic Press. หน้า481–497 . doi : 10.1016/B978-0-12-814849-5.00027-7 . ISBN 9780128148495. S2CID 92028778 .
- ↑ "ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเชื้อรา" . ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเชื้อรา. สืบค้นเมื่อ2019-10-18 .
- ↑ Thumbi SM, Bronsvoort MB, Kiara H, Toye PG, Poole J, Ndila M และคณะ (กันยายน 2013). "อัตราการตายในโคซีบูชอร์ตฮอร์นแอฟริกาตะวันออกอายุต่ำกว่าหนึ่งปี: ปัจจัยทำนายการตายจากโรคติดเชื้อ" BMC Veterinary Research 9 : 175. doi : 10.1186/1746-6148-9-175 . PMC 3848692 . PMID 24010500 .
- ↑ Thumbi SM, de C Bronsvoort BM, Poole EJ, Kiara H, Toye P, Ndila M และคณะ (ธันวาคม 2013). "การติดเชื้อปรสิตร่วมกันแสดงปฏิสัมพันธ์แบบเสริมฤทธิ์และต้านฤทธิ์ต่อประสิทธิภาพการเจริญเติบโตของโคซีบูแอฟริกาตะวันออกอายุต่ำกว่าหนึ่งปี" . Parasitology . 140 (14): 1789– 98. doi : 10.1017/S0031182013001261 . PMC 3829697 . PMID 24001119 .
- ↑เวชศาสตร์, ศูนย์สัตวแพทยศาสตร์ (10 พฤษภาคม 2562). "ทุกสิ่งเกี่ยวกับ BSE (โรควัวบ้า)" . สำนักงานคณะกรรมการอาหารและ ยา (FDA ).
- ↑ Egberink H, Horzinek MC (พฤศจิกายน 1992). "ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในสัตว์" . จุลชีววิทยาสัตวแพทย์ . 33 ( 1– 4): 311– 31. doi : 10.1016/0378-1135(92)90059-3 . hdl : 1874/3298 . PMC 7117276 . PMID 1336243 .
- ↑ Forloni G, Artuso V, Roiter I, Morbin M, Tagliavini F (2013-09-30). "การบำบัดในโรคพรีออน". Current Topics in Medicinal Chemistry . 13 (19): 2465– 76. doi : 10.2174/15680266113136660173 . PMID 24059336 .
- ↑ Orenstein WA, Bernier RH, Dondero TJ, Hinman AR, Marks JS, Bart KJ, Sirotkin B (1985). " การประเมินประสิทธิภาพของวัคซีนในภาคสนาม"วารสารองค์การอนามัยโลก63 (6): 1055– 68. PMC 2536484 . PMID 3879673 .
- 1 2 "รายชื่อวัคซีน | CDC"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 15 เมษายน 2562 สืบค้นเมื่อ 6 พฤศจิกายน2562
- ↑ "ประเทศวัคซีน: 10 โรคสำคัญที่สุดที่ยังไม่มีวัคซีนที่ได้รับอนุญาต"เครือข่ายบล็อกของวิทยาลัยแพทยศาสตร์เบย์เลอร์ 3 กันยายน 2013 สืบค้นเมื่อ 6 พฤศจิกายน2019
- ↑ "อาการ การวินิจฉัย และการรักษา | ไวรัสชิคุนกุนยา | CDC"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 17 ธันวาคม 2018 สืบค้นเมื่อ6 พฤศจิกายน 2019
- ↑ "อาการและการรักษา | ไข้เลือดออก | CDC" . ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค . 2019-09-26 . สืบค้นเมื่อ2019-11-06 .
- ↑ "เกี่ยวกับเอชไอวี/เอดส์ | ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับเอชไอวี | เอชไอวี/เอดส์ | CDC" . ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค . 4 ตุลาคม 2019 . สืบค้นข้อมูลเมื่อ 6 พฤศจิกายน 2019 .
- ↑ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ, Henderson G (2011). เภสัชวิทยาของ Rang และ Dale ( ฉบับที่เจ็ด). เอดินบะระ. ISBN 9780702034718. OCLC 743275852 .
{{cite book}}: CS1 maint: ไม่พบตำแหน่งผู้เผยแพร่ ( ลิงก์ ) - ↑ "การดื้อยาปฏิชีวนะ"องค์การอนามัยโลก 31 กรกฎาคม 2020 สืบค้นเมื่อ 16 มกราคม 2023
- ↑ "ภัยคุกคามที่ใหญ่ที่สุดจากเชื้อแบคทีเรียดื้อยาปฏิชีวนะในสหรัฐอเมริกา" ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 31 พฤษภาคม 2019 สืบค้นเมื่อ6 พฤศจิกายน 2019
- ↑ Oliveira PH, Fang G (มกราคม 2021). "เอนไซม์เมทิลทรานสเฟอเรสของดีเอ็นเอที่ได้รับการอนุรักษ์: หน้าต่างสู่กลไกพื้นฐานของการควบคุมเอพิเจเนติกในแบคทีเรีย"แนวโน้มในจุลชีววิทยา 29 ( 1): 28– 40. doi : 10.1016/j.tim.2020.04.007 . PMC 7666040 . PMID 32417228 .
- ↑ Oliveira PH, Ribis JW, Garrett EM, Trzilova D, Kim A, Sekulovic O และคณะ (มกราคม 2020). "ลักษณะทางเอพิเจโนมิกของ Clostridioides difficile พบเมทิลทรานสเฟอเรสของ DNA ที่ได้รับการอนุรักษ์ซึ่งทำหน้าที่ในการสร้างสปอร์และก่อโรค" Nature Microbiology 5 ( 1): 166– 180. doi : 10.1038/s41564-019-0613-4 . PMC 6925328 . PMID 31768029 .
- ↑ "ยาและเวชภัณฑ์" . www.webmd.com . สืบค้นเมื่อ2019-11-20 .
- ↑ Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, Clancy CJ, Marr KA, Ostrosky-Zeichner L และคณะ (กุมภาพันธ์ 2016). "แนวทางปฏิบัติทางคลินิกสำหรับการจัดการโรคแคนดิไดซิส: การปรับปรุงปี 2016 โดยสมาคมโรคติดเชื้อแห่งอเมริกา" . โรคติดเชื้อทางคลินิก . 62 (4): e1-50. doi : 10.1093/cid/civ933 . PMC 4725385 . PMID 26679628 .
- ↑ "พบสาหร่ายพิษหายาก" . ScienceDaily . สืบค้นเมื่อ2019-11-20 .
- 1 2 3 Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (มกราคม 2018). "เพศในเชื้อก่อโรคจุลินทรีย์" . การติดเชื้อ พันธุศาสตร์ และวิวัฒนาการ . 57 : 8– 25. doi : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . PMID 29111273 .
- ↑ Rocha EP, Cornet E, Michel B (สิงหาคม 2548). "การวิเคราะห์เชิงเปรียบเทียบและวิวัฒนาการของระบบการรวมตัวของโฮโมโลกัสในแบคทีเรีย" PLOS Genetics . 1 (2): e15. doi : 10.1371/journal.pgen.0010015 . PMC 1193525 . PMID 16132081 .
ลิงก์ภายนอก
- คู่มือการออกเสียงคำศัพท์เกี่ยวกับจุลินทรีย์