วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 2 นาที

อัลโต-203

ALTO-203เป็นตัวยับยั้งตัวรับฮิสตามีน H3 ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้รักษาโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรงที่มี อาการ ไม่รู้สึกยินดี[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5...

อัลโต-203

อัลโต-203
ข้อมูลทางคลินิก
ชื่ออื่นๆอัลโต203
ช่องทางการบริหาร ยาช่องปาก[ 1 ]
ประเภทของยาตัวยับยั้งการทำงานของตัวรับฮิสตามีน

ALTO-203เป็นตัวยับยั้งตัวรับฮิสตามี H3 ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้รักษาโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรงที่มี อาการ ไม่รู้สึกยินดี[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]นอกจากนี้ยังอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้รักษาโรคทางจิตเวชและโรคความเสื่อมของระบบประสาท อื่นๆ แต่การพัฒนาสำหรับข้อบ่งชี้เหล่านี้ได้ถูกระงับไป[ 1 ] ยานี้รับประทานทางปาก[ 1 ]พบว่ายานี้ช่วยเพิ่ม การปลดปล่อย โดปามีนในนิวเคลียสแอคคัมเบนส์และทำให้เกิดผลคล้ายการต้านอาการไม่รู้สึกยินดี ในสัตว์ฟันแทะ ซึ่งเป็นผล ที่ตัวยับยั้งตัวรับฮิสตามีน H3 อีกตัวหนึ่งคือโทลิแซนต์ไม่ได้ให้ผลเช่นนี้[ 5 ] ALTO-203 อยู่ระหว่างการพัฒนาโดย Alto Neuroscience [ 1 ] [ 2 ]ณ เดือนกรกฎาคม 2025 ยานี้อยู่ใน ขั้นตอน การทดลองทางคลินิกเฟส 2สำหรับโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรง[ 1 ] [ 2 ]ใน การทดลอง ระยะที่ 1มีรายงานว่า ALTO-203 ช่วยเพิ่มอารมณ์เชิงบวกในระดับใกล้เคียงกับโมดาฟินิล [ 6 ] ในทางกลับกัน ยาตัวนี้ไม่สามารถบรรลุเป้าหมายหลัก ซึ่งเป็นการวัดอารมณ์และความตื่นตัวเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองระยะที่ 2 [ 7 ] [ 8 ]

ดูเพิ่มเติม

เอกสารอ้างอิง

  1. 1 2 3 4 5 6 "ALTO 203" . AdisInsight . 7 กรกฎาคม 2025 . สืบค้นเมื่อ5 มิถุนายน 2026 .
  2. 1 2 3 "ไซแนปส์" . synapse.patsnap.com .
  3. ↑ Cooper N, Jordan J, Huys Q, Hajcak G, Avissar M, Powell J และคณะ (ธันวาคม 2024). "การตรวจสอบความถูกต้องของการประเมินกระบวนการให้รางวัล อารมณ์เชิงบวก และภาวะไม่รู้สึกยินดี เพื่อใช้ในการศึกษาเฟส 2 ของยาต้านฮิสตามีน H3 ตัวใหม่ ALTO-203 ในภาวะซึมเศร้าขั้นรุนแรง" Neuropsychopharmacology . 49 : 505– 506. 
  4. ↑ Jordan J, Shen L, Ravindran A, Sundar G, Wang C, Etkin A และคณะ (มกราคม 2026). "การจำลองแบบล่วงหน้าของไบโอมาร์กเกอร์ EEG สำหรับการทำนายการเปลี่ยนแปลงในความสนใจใน ALTO-203 ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง H3" Neuropsychopharmacology . 51 (ฉบับเพิ่มเติม 1). 
  5. 1 2 Shen L, Guo Y, Ferreira da Silva M, Ravindran AS, Wang C, Savitz AJ และคณะ (2025). ALTO-203 สารต้านฮิสตามีน H3 ชนิดใหม่ เพิ่มความชอบน้ำตาลซูโครสในหนูที่ขาดโดปามีน (PDF)การประชุม Society of Biological Psychiatry ปี 2025 
  6. ↑ Cooper NJ, Jordan JT, Huys QJ, Hajcak G, Avissar M, Powell J และคณะ (2024). ผลกระทบของ ALTO-203 ต่ออารมณ์เชิงบวกและการประมวลผลรางวัล: วิธีการและข้อมูลสนับสนุนสำหรับการศึกษาพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ (PDF) European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) 2024 
  7. ↑ Taylor NP (26 มิถุนายน 2025). "Alto พลาดเป้าหมายประสิทธิภาพหลักในการทดลองรักษาโรคซึมเศร้าระยะที่ 2" . Fierce Biotech . สืบค้นเมื่อ5 มิถุนายน 2026 .
  8. ↑ Kuntz L (5 มิถุนายน 2026). "ALTO-203 ไม่บรรลุเป้าหมายประสิทธิภาพหลักในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง" . Psychiatric Times . สืบค้นเมื่อ5 มิถุนายน 2026 .
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ALTO-203&oldid=1358042469 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ อัลโต-203

ALTO-203เป็นตัวยับยั้งตัวรับฮิสตามีน H3 ซึ่งอยู่ระหว่างการพัฒนาเพื่อใช้รักษาโรคซึมเศร้าชนิดรุนแรงที่มี อาการ ไม่รู้สึกยินดี[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5...

ดูเพิ่มเติม

รายชื่อยาต้านอาการซึมเศร้าที่อยู่ระหว่างการวิจัย

เอกสารอ้างอิง

1 2 3 4 5 6 "ALTO 203" . AdisInsight . 7 กรกฎาคม 2025 . สืบค้นเมื่อ5 มิถุนายน 2026 .1 2 3 "ไซแนปส์" . synapse.patsnap.com .↑ Cooper N, Jordan J, Huys Q, Hajcak G, Avissar M, Powell J และคณะ (ธันวาคม 2024). "การตรวจสอบความถูกต้องของการประเมินกระบวนการให้รางวัล...

ลิงก์ภายนอก

ALTO-203 - ภาพรวมด้านประสาทวิทยาศาสตร์ของ ALTO มกราคม 2026วีทีอีสารปรับเปลี่ยนตัวรับฮิสตามีนเอชอะโกนิสต์2-ไพริดิลเอทิลอะมีนเบตาฮิสทีนฮิสตามีนHTMTแอล -ฮิสติดีนยูอาร์-เอเค49ศัตรูรุ่นแรก (ทำให้ง่วงซึม):...