DiPT

ข้อมูลทางคลินิก
การออกเสียง	/ ˌ d aə ˌ aə s oʊ ˌ p r oʊ p ə l ˈ t r ə p t əm iː n /
ชื่ออื่นๆ	ไดไอโซโพรพิลทริปตามีน; ยังไม่มีข้อความ , N -ไดไอโซโพรพิลทริปตา มีน ; ดิพีที; กรมทรัพย์สินทางปัญญา; จุ่ม; ดิปซี่
ช่องทางการบริหาร ยา	ช่องปาก , การสูบบุหรี่[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
ประเภทของยา	สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน ; สารกระตุ้นตัวรับเซโรโทนิน 5-HT 2A ; สารหลอน ประสาทที่เกี่ยวข้องกับเซโรโทนิน ; สารหลอนประสาท
รหัส ATC	ไม่มี
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย	AU :ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า CA : ไม่ได้กำหนดไว้ล่วงหน้า DE : NpSG (สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์เท่านั้น) สหราชอาณาจักร : คลาสเอ สหรัฐอเมริกา :ไม่มีกำหนดการ UN :ไม่ระบุตารางเวลา
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
เริ่มออกฤทธิ์	รับประทาน : 20 นาที–1 ชั่วโมง[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]สูบบุหรี่ : 4–8 นาที[ 1 ]
ระยะเวลาการออกฤทธิ์	4–8 ชั่วโมง[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
ตัวระบุ
ชื่อ IUPAC N -[2-(1 H -อินโดล-3-อิล)เอทิล]- N -โพรแพน-2-อิลโพรแพน-2-เอมีน
หมายเลข CAS	14780-24-6 วาย
PubChem CID	26903
เคมสไปเดอร์	25060 วาย
มหาวิทยาลัย	E352B01VMH
ชอีบี	เชบี:48286 วาย
แดชบอร์ด CompTox ( EPA )	DTXSID80163804
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตร	C 16 H 24 N 2
มวลโมลาร์	244.382  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )	ภาพแบบโต้ตอบ
รอยยิ้ม CC(C)N(CCC1=CNC2=CC=CC=C21)C(C)C
อินชิ InChI=1S/C16H24N2/c1-12(2)18(13(3)4)10-9-14-11-17-16-8-6-5-7-15(14)16/h5-8,11-13,17H,9-10H2,1-4H3 วาย คีย์:ZRVAAGAZUWXRIP-UHFFFAOYSA-N วาย
(ตรวจสอบ)

ไดไอโซโพรพิลไตรปตามีน ( DiPT ) หรือที่รู้จักกันในชื่อN , N-ไดไอโซโพรพิลไตรปตามีน เป็นยาหลอนประสาทในกลุ่มไตรปตามีนที่เกี่ยวข้องกับไดเมทิลไตรปตามีน (DMT) ^{[ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} ยานี้มีความพิเศษในกลุ่มยาหลอนประสาทตรงที่ในปริมาณปกติจะทำให้เกิด การเปลี่ยนแปลงทางการได้ยินอย่างรุนแรงเป็นหลักหรือโดยเฉพาะ เช่นระดับเสียง ลดลง การบิดเบือนของฮาร์มอนิกและความรู้สึกไม่คุ้นเคยกับเสียง แต่ไม่ทำให้ เกิดอาการ หลอนประสาท อื่นๆ เช่นภาพหลอน^{[ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}อย่างไรก็ตาม ยานี้อาจทำให้เกิดอาการหลอนประสาทแบบคลาสสิกมากขึ้นในปริมาณที่สูงมาก^{[ 1 ] [ 8 ]}สามารถรับประทานทางปากได้แต่ก็สามารถสูบได้เช่น กัน ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

ยานี้ออกฤทธิ์เป็นตัวกระตุ้นตัวรับเซโรโทนินรวมถึงตัวรับเซโรโทนิน5-HT _2A , 5-HT _2Bและ5-HT _2C ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}มีฤทธิ์อ่อนที่ตัวรับเซโรโทนิน5 - HT 1A _[ ^{9 ] [ 10 ] DiPT}ดูเหมือนจะไม่จับกับตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT ₆หรือตัวรับเซโรโทนิน อื่นๆ อีกหลาย ตัว^{[ 13 ]}มันทำให้เกิดผลคล้ายสารหลอนประสาทในสัตว์ ซึ่งดูเหมือนว่าจะเกิดจากการกระตุ้นตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _{2A เป็นหลัก} ^{[ 9 ] [ 14 ] [ 12 ]}กลไกที่ DiPT ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงการได้ยินแบบเลือกเฉพาะยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด^{[ 7 ] [ 1 ] [ 15 ]}อนุพันธ์ของ DiPT ได้แก่4-HO-DiPT (iprocin) และ5-MeO-DiPT (foxy methoxy) เป็นต้น^{[ 1 ]}

DiPT ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี พ.ศ. 2492 ^{[ 16 ]}คุณสมบัติพื้นฐานของ DiPT ในมนุษย์ได้รับการอธิบายโดยAlexander Shulginในปี พ.ศ. 2519 ^{[ 17 ]}และผลกระทบของมันได้รับการอธิบายโดยละเอียดโดย Shulgin ในสิ่งพิมพ์ต่อมาในช่วงปี พ.ศ. 2523 ^{[ 18 ] [ 2 ] [ 19 ] [ 3 ]}และในหนังสือTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของเขาในปี พ.ศ. 2540 ^{[ 1 ]} DiPT ถูกค้นพบว่าเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ในปี พ.ศ. 2548 ^{[ 20 ]}อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่าจะมีการใช้เพื่อความบันเทิง น้อยมาก เมื่อเทียบกับยาเสพติดหลอนประสาทชนิดอื่น อาจเนื่องมาจากผลกระทบที่ผิดปกติของมัน^{[ 18 ] [ 7 ]}

ในหนังสือTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) และสิ่งพิมพ์อื่นๆ ของเขา Alexander Shulginระบุช่วงขนาดของ DiPT ไว้ที่ 25 ถึง 100  มิลลิกรัมโดยการรับประทานและระยะเวลาออกฤทธิ์อยู่ที่ 6 ถึง 8  ชั่วโมง^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม ในสิ่งพิมพ์อื่นๆ เขาให้ช่วงขนาดยาที่มีประสิทธิภาพแตกต่างกันไป คือ 20 ถึง 50  มิลลิกรัมโดยการรับประทาน ช่วงขนาดยา 40 ถึง 100  มิลลิกรัมโดยการรับประทาน และขนาดยาที่ระบุไว้คือ 80  มิลลิกรัมโดยการรับประทาน รวมถึงระยะเวลาออกฤทธิ์ที่สั้นกว่า คือ 4  ชั่วโมงในขนาดยาที่ต่ำกว่า และ 5  ชั่วโมงในขนาดยาที่สูงกว่า^{[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}ตามที่ Shulgin กล่าว ผลกระทบทั้งหมดของ DiPT จะเกิดขึ้นที่ขนาดยา 50  มิลลิกรัม ในขณะที่ขนาดยา 80  มิลลิกรัมมีฤทธิ์เช่นเดียวกับ ขนาดยา 50 มิลลิกรัม และส่งผลให้ผลกระทบเหล่านี้รุนแรงขึ้นเท่านั้น^{[ 2 ] [ 3 ]}มีรายงาน ช่วงขนาดยา เพื่อการพักผ่อนหย่อนใจที่กว้างขึ้นสำหรับ DiPT ตั้งแต่ 15 ถึง 150 มก. หรือมากกว่านั้นโดยการรับประทาน โดยมีการประมาณขนาดยาโดยทั่วไปอยู่ที่ประมาณ 50 มก. ^{[ 21 ]}ตามที่ Shulgin กล่าว การทดสอบ DiPT เริ่มต้นที่ขนาดยา 0.5 มก. และค่อยๆ เพิ่มขนาดยาขึ้นในอาสาสมัคร 9 คน โดยมีผลถึงเกณฑ์ที่ขนาดยา 16 มก. โดยการรับประทาน^{[ 2 ]}นอกจากนี้ยังมีรายงานเกี่ยวกับขนาดยา 250 มก. โดยการรับประทานในTiHKALซึ่งมีผลที่รุนแรงมาก^{[ 1 ]} DiPT เริ่มออกฤทธิ์ภายใน 20 ถึง 30 นาที หรือนานถึง 1 ชั่วโมง ผลสูงสุดเกิดขึ้นหลังจาก 1.5 ถึง 2 ชั่วโมง และผลเต็มที่คงอยู่เป็นเวลา 1 ถึง 2 ชั่วโมง^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}นอกจากการบริหารทางปากแล้วTiHKALยังรวมรายงานการสูบ DiPT 8 มก. ซึ่งเริ่มออกฤทธิ์ภายใน 4 ถึง 8 นาที และให้คะแนนบวกสองใน มาตราส่วน การให้คะแนน Shulgin ^{[ 1 ]}            

ตรงกันข้ามกับสารหลอนประสาทเซโรโทนิน อื่นๆ ที่รู้จักกันส่วนใหญ่ ซึ่งมี ผล ทางสายตา เป็นหลัก ผลของ DiPT นั้นผิดปกติตรงที่ส่วนใหญ่หรือทั้งหมดเป็นผลการได้ยิน [ ^{6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 19 ] [ 3 ] [ 22 ] กล่าว}กันว่ามันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งและพิเศษต่อการรับรู้เสียงเช่นเสียงพูดและดนตรี[ ^{6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] DiPT}ลดระดับเสียง (ความถี่) ที่รับรู้ได้ ทำให้เกิด การเปลี่ยนแปลง โทนเสียง ที่ผิดปกติ ของทุกความถี่ไปสู่ระดับเสียงที่ต่ำลง^{[ 6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}นอกจากนี้ยังทำให้เกิดการบิดเบือนของระดับเสียงรวมถึง คุณภาพ เสียง (โทนเสียง) ด้วย^{[ 1 ] [ 2 ] [ 19 ] [ 3 ]}ตัวอย่างเช่น ผลกระทบต่อระดับเสียง DiPT ทำให้เสียงของผู้คนฟังดูต่ำลงหรือทุ้มลึกขึ้น เช่น เสียงผู้หญิงฟังดูทุ้มต่ำ หรือเสียงของผู้คนฟังดูเหมือนเป็นหวัด^{[ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}กล่าวกันว่าเสียงฟังดูคล้ายกับสัญญาณวิทยุแบบแถบข้างเดียวที่ปรับจูนผิดไปทางด้านต่ำของความถี่กลาง^{[ 1 ]}อย่างไรก็ตาม แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ แต่ก็ไม่มีผลกระทบต่อความชัดเจนของการพูด และความเข้าใจและการตีความคำพูดก็ได้รับการอธิบายว่าปกติ^{[ 1 ]}

DiPT ทำให้เสียงดนตรีฟังดูผิดเพี้ยนและไม่กลมกลืน อย่างสิ้นเชิง ตัวอย่างเช่น การเล่นเปียโนฟังดูเหมือน "หายนะในบาร์" ^{[ 1 ] [ 3 ]}อย่างไรก็ตาม เสียงโทนเดี่ยวๆ นั้นฟังดูปกติ ยกเว้นการเปลี่ยนแปลงระดับเสียง^{[ 1 ]} DiPT ไม่ได้ทำให้ระดับเสียงลดลงอย่างง่ายๆ เป็นเส้นตรง หรือเป็นสัดส่วน แต่ลดระดับเสียงลงด้วยค่าคงที่^{[ 1 ] [ 3 ]}ผลที่ตามมาคือ ความเป็นสัดส่วนหายไป ส่งผลให้เกิดการบิดเบือนฮาร์โมนิกอย่างสมบูรณ์ การบิดเบือนที่รุนแรงของช่วงฮาร์โมนิก และดนตรีที่ฟังดู "ผิดเพี้ยน" ในเชิงคุณภาพ^{[ 6 ] [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}มีการเปรียบเทียบว่าเหมือนกับมีคนเอานิ้วโป้งไปกดแผ่นเสียง LPแล้วทำให้ทุกอย่างเล่นด้วยความเร็ว 50 ถึง 75% ^{[ 1 ]}ในแง่ของเสียงอื่นๆ เสียงกริ่งโทรศัพท์ฟังดูเหมือน "อยู่ใต้น้ำบางส่วน" เมื่อใช้ DiPT ^{[ 1 ]}ยานี้ทำให้เสียงที่เกิดขึ้นอย่างฉับพลันมี "หนามแหลมสีทอง" ติดอยู่เป็น "เสียงตามหลัง" ^{[ 1 ]}มีรายงานว่า DiPT ทำให้เสียงที่คุ้นเคยทั้งหมดกลายเป็นเสียงแปลกปลอม แม้แต่เสียงเคี้ยวอาหาร^{[ 1 ]}กล่าวกันว่าเสียงจะถูกรับรู้ว่าดังขึ้นหรือเข้มข้นขึ้น และกล่าวกันว่าความคมชัดของความถี่สูงลดลง^{[ 1 ] [ 19 ]}การบิดเบือนการได้ยินและฮาร์มอนิกด้วย DiPT ถูกอธิบายว่ารุนแรงหรือสุดขั้ว แม้ในปริมาณที่ค่อนข้างต่ำ เช่น 40  มิลลิกรัมทางปาก^{[ 1 ] [ 5 ]}กล่าวกันว่ามีความแปรปรวนระหว่างบุคคลในแง่ของผลกระทบต่อการได้ยินของ DiPT ^{[ 2 ] [ 3 ]}

Shulgin รู้สึกว่า DiPT อาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับระบบการได้ยิน [ ^{6 ] [ 7 ] [ 1 ] [ 19 ] เขา}คาดการณ์ว่ามันอาจช่วยระบุตำแหน่งศูนย์กลางระดับเสียงของสมองได้ เช่น หากใช้ในการถ่ายภาพ เอกซเรย์ คอมพิวเตอร์แบบโพซิตรอน (PET) ^{[ 1 ]}มีการศึกษาขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องกับการใช้ DiPT กับบุคคลสองคนที่มีระดับเสียงที่สมบูรณ์แบบและมีการแบ่งปันผลการวิจัยกับ Shulgin ^{[ 6 ] [ 1 ]} การศึกษา นี้ประเมินว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างระดับเสียงของโน้ตกับระดับเสียงที่รับรู้ของโน้ต หรือไม่ ^{[ 1 ]}ไม่พบความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญใดๆ นอกจากการยืนยันแนวคิดที่ว่าการลดลงของระดับเสียงด้วย DiPT นั้นไม่เป็นเส้นตรง และมีการบิดเบือนที่แท้จริงแทนที่จะเป็นการลดลงของระดับเสียงอย่างง่ายๆ^{[ 1 ]}ที่น่าสนใจคือ กราฟแสดงข้อผิดพลาดของแต่ละโน้ตเทียบกับเวลาที่ผ่านไปนั้นให้การวัดเชิงปริมาณของความเข้มของ DiPT และช่วงเวลาของผลกระทบได้เกือบจะแม่นยำ^{[ 1 ]}ในการศึกษาเดียวกัน การรักษาล่วงหน้าด้วยMDMA ในปริมาณต่ำ ส่งผลให้การบิดเบือนการได้ยินด้วย DiPT รุนแรงขึ้น รวมถึงความเข้มของเสียงที่เพิ่มขึ้นจนเกือบจะเจ็บปวด^{[ 1 ]}นอกเหนือจากการวิจัยเกี่ยวกับระบบการได้ยินแล้ว ยังมีความสนใจใน DiPT ในการศึกษาการประมวลผล ดนตรีและ ภาษา อีกด้วย ^{[ 6 ]}

ในแง่ของผลกระทบประเภทไซคีเดลิก กล่าวกันว่า DiPT ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางการได้ยินเท่านั้น^{[ 6 ] [ 7 ] [ 3 ]}รายงานฉบับหนึ่งสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงทางการได้ยิน แต่ไม่มีผลกระทบใดๆ เลยในสภาพแวดล้อมที่เงียบสงบ^{[ 1 ]}ผู้ทดลองกล่าวว่าหากพวกเขาหูหนวก พวกเขาคงคิดว่า DiPT เป็นสารประกอบที่ไม่มีฤทธิ์^{[ 1 ]}กล่าวกันว่ายาชนิดนี้ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสายตาเลย^{[ 5 ]}หรือผลกระทบทางสายตาที่เกิดขึ้นกับยาชนิดนี้ไม่มีอยู่จริง^{[ 3 ]}ดังนั้นจึงไม่มีการบิดเบือนทางสายตาใดๆ กับ DiPT ในทุกช่วงเวลา และไม่มีภาพหลอนเมื่อหลับตา^{[ 2 ]}กล่าวกันว่ายาชนิดนี้ขาดการรบกวนทางประสาทสัมผัส อย่างรุนแรง หรือ ผลกระทบ ที่ทำให้เกิดภาพหลอนซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของไซคีเดลิกอื่นๆ เช่นไดเมทิลไตร ปตามีน (DMT) และไซโลไซบิน [ ^{6 ] [ 2 ] ใน} ทำนองเดียวกัน DiPT ไม่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลง ใดๆ ในการมองเห็นรสชาติหรือกลิ่น^{[ 6 ] [ 1 ]}นอกจากนี้ ยังกล่าวกันว่าทำให้เกิดความรู้สึก สุขสบายเพียงเล็กน้อยหรือไม่รู้สึก เลย^{[ 2 ] [ 3 ]}ยิ่งไปกว่านั้น ประสบการณ์ของมันถูกอธิบายว่าเป็นแบบเฉื่อยชาและเป็นกลางมากกว่าที่จะเป็นความรู้สึกที่น่าพึงพอใจหรือไม่น่าพึงพอใจ หรือว่ามีปฏิกิริยาตอบสนองที่เป็นกลางปนลบเล็กน้อย^{[ 2 ] [ 3 ]}เนื่องจากขาดผลกระทบแบบไซคีเดลิกแบบคลาสสิก ผู้เขียนบางคนถึงกับสรุปว่า DiPT "บิดเบือนการรับรู้ทางการได้ยินและไม่ก่อให้เกิดผลกระทบแบบไซคีเดลิก" ^{[ 8 ]}นอกเหนือจากผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการหลอนประสาทแล้ว DiPT ยังกล่าวกันว่าทำให้เกิดความง่วงนอนและความปรารถนาที่จะนอนลงและคงอยู่ในท่าเช่นนั้น ซึ่งเด่นชัดเป็นพิเศษในช่วงพีค^{[ 2 ]}นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าทำให้เกิดระยะห่างระหว่างตนเองกับสิ่งแวดล้อมและ/หรือความรู้สึก โดยผลกระทบเหล่านี้ไม่รบกวนหรือกระตุ้น^{[ 2 ]}เนื่องจากผลกระทบทางการได้ยินที่เลือกสรร ผลลัพธ์ของประสบการณ์ DiPT อาจขึ้นอยู่กับสภาวะและสภาพแวดล้อม น้อย กว่าไซคีเดลิกอื่นๆ^{[ 6 ]}

กล่าวกันว่ายานี้ค่อนข้างปราศจากผลข้างเคียงต่อระบบประสาทอัตโนมัติ และอาการเป็นพิษ^{[ 2 ]}ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของสัญญาณชีพหรือการประสานงานของกล้ามเนื้อแม้ว่าจะมีรายงานว่าทำให้ลายมือบกพร่อง^{[ 1 ]}ทำให้เกิดแรงดันในหูเล็กน้อยราวกับว่าท่อ Eustachianอุดตัน^{[ 1 ]} นอกจากนี้ยังมีการกล่าว อ้างว่า DiPT ทำให้เกิด อาการ หูอื้อเป็นผลข้างเคียง [ ^{23 ] ยิ่ง}ไปกว่านั้น ยังทำให้เกิดอาการท้องเสีย เล็กน้อย คลื่นไส้เล็กน้อยกล้ามเนื้อกระตุกมากเกินไป และรูม่านตาขยายเล็กน้อย^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]}ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของความอยากอาหารและไม่มีการรบกวนการนอนหลับ^{[ 1 ] [ 2 ]}

แม้ว่า DiPT จะทำให้เกิดผลกระทบทางการได้ยินแบบเลือกเฉพาะที่ขนาดยาปกติ แต่ดูเหมือนว่าจะทำให้เกิดผลกระทบที่คล้ายคลึงกับยาหลอนประสาทเซโรโทนินแบบคลาสสิก เช่นLSDที่ขนาดยาสูงขึ้น^{[ 1 ] [ 8 ]}ตัวอย่างเช่น ในรายงานฉบับหนึ่งในTiHKALที่ใช้ DiPT ในปริมาณสูงมากถึง 250  มิลลิกรัมโดยการรับประทาน บุคคลนั้นอธิบายว่าถูกพูดคุยและปลอบโยนโดย "วิญญาณ" รู้สึกถึงลางร้าย รู้สึกว่า "แสงสว่างอยู่ที่นั่น" แต่ DiPT เป็น "ร่างของซาตาน" รู้สึกเหมือนถูกส่งไปยัง "จักรวาลต่อต้าน" ที่ทุกอย่างดูเหมือนปกติ แต่เป็นเพียงการเลียนแบบที่เย็นชาและว่างเปล่า และรู้สึกเหมือนเป็น "เทวดาตกสวรรค์" ^{[ 1 ]}นอกจากผลกระทบเหล่านี้แล้ว บุคคลนั้นยังรายงานผลกระทบทางการได้ยินที่รุนแรงมาก เช่น เสียงผู้ชายฟังดูเหมือนกบ และเสียงเด็กฟังดูเหมือนกำลังพูดผ่านเครื่องสังเคราะห์เสียงเพื่อเลียนแบบคนนอกโลกในภาพยนตร์ไซไฟ^{[ 1 ]}แม้ว่า DiPT อาจสามารถสร้างผลหลอนประสาทแบบคลาสสิกได้มากขึ้นในปริมาณสูง แต่ช่วงปริมาณยาที่มีประสิทธิภาพที่แน่นอนสำหรับผลเหล่านี้ยังไม่ชัดเจน^{[ 8 ]}

ไตรปตามีนชนิดอื่นที่รายงานว่าทำให้เกิดการบิดเบือนเสียงแบบ DiPT ได้แก่2-methyl-DMT , 2-methyl-DETและ5-MeO-DiPT [ ^{1 ] ใน}ทางกลับกัน การเปลี่ยนแปลงหรือการบิดเบือนการได้ยินจากสารหลอนประสาทชนิดอื่น ๆ รวมถึง DMT, ไดเอทิลไตรปตามีน (DET) และเอทิลไอโซโพรพิลไตรปตามีน (EiPT) และอื่น ๆ อีกมากมาย ถูกอธิบายว่ามีอาการเล็กน้อย หายาก หรือไม่มีเลย^{[ 1 ] [ 2 ]}ในทำนองเดียวกัน ไม่มีการกล่าวถึงการเปลี่ยนแปลงการได้ยินกับเมทิลไอโซโพรพิลไตรปตามีน (MiPT) หรือ5-MeO-MiPTยกเว้นว่ายาเหล่านี้ทำให้ความสามารถในการได้ยินและการแยกแยะเสียงดีขึ้น^{[ 1 ]}แม้ว่าทั้ง DiPT และ 5-MeO-DiPT จะสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดในการรับรู้การได้ยิน แต่โดยทั่วไปแล้วผลของ DiPT จะแตกต่างจากผลของ 5-MeO-DiPT ในหลาย ๆ ด้าน^{[ 2 ]}ยิ่งไปกว่านั้น มีรายงานว่า 5-MeO-DiPT ทำให้เกิดการบิดเบือนของเสียงดนตรี "บ้าง" โดยเฉพาะในแง่ของลักษณะและการตีความทางดนตรี แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในโครงสร้างฮาร์มอนิกเมื่อเทียบกับ DiPT ^{[ 1 ]} Shulgin คาดการณ์ว่า2-methyl-DiPTอาจเป็นสารประกอบที่น่าสนใจในการพยายามพัฒนาสารหลอนประสาทชนิดอื่นที่มีผลต่อระบบการได้ยินโดยเฉพาะ แต่เขาไม่ได้สังเคราะห์หรือทดสอบมัน^{[ 1 ]}

DiPT จับกับตัวรับเซโรโทนินรวมถึงตัวรับเซโรโทนิน5-HT _1A , 5-HT _2A , 5 -HT _2B , 5-HT _2Cและอื่นๆ^{[ 13 ] [ 11 ]}เป็นที่ทราบกันว่าทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบของตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _2A , 5-HT _2Bและ 5-HT _2C ^{[ 13 ] [ 11 ]}ยานี้มีฤทธิ์อ่อนที่ตัวรับ เซโรโทนิน 5-HT _1A ^{[ 9 ] [ 10 ]} นอกจากนี้ยังเป็นตัวยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิ นกลับคืนที่อ่อนแออีกด้วย^{[ 11 ]}ตรงกันข้ามกับยาที่เกี่ยวข้องหลายชนิด DiPT ไม่ทำปฏิกิริยากับตัวรับที่เกี่ยวข้องกับอะมีนติดตาม 1 (TAAR1) ของสัตว์ฟันแทะหรือมนุษย์ ^{[ 25 ]}

DiPT สามารถใช้แทนไดเมทิลไตรปตามีน (DMT) และDOM ได้อย่างสมบูรณ์ และใช้แทนLSD ได้บางส่วน ในการทดสอบการจำแนกยาใน สัตว์ฟันแทะ ^{[ 9 ] [ 8 ]}ในทางกลับกัน มันไม่สามารถใช้แทนโคเคนเมทแอมเฟตามีนหรือMDMAได้^{[ 9 ]}เมื่อใช้ DiPT เป็นยาฝึกฝน LSD, DOM และMDMAจะใช้แทน DiPT ได้อย่างสมบูรณ์ ในขณะที่ DMT ใช้แทน DiPT ได้เพียงบางส่วน และเมทแอมเฟตามีนไม่สามารถใช้แทนได้^{[ 26 ]}คุณสมบัติการกระตุ้นของมันในการทดสอบการจำแนกยาจะถูกปิดกั้นบางส่วนโดยตัวต้านตัวรับเซ โรโทนิน 5-HT _2A โวลินานเซอริน และโดย ตัวต้านตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2C SB- 242084 ^{[ 14 ] [ 12 ]}ซึ่งตรงกันข้ามกับกรณีของ DMT ซึ่งเป็นสารหลอนประสาทที่เกี่ยวข้อง โดยที่โวลินานเซอรินจะปิดกั้นคุณสมบัติการกระตุ้นอย่างสมบูรณ์ และ SB-242084 มีอิทธิพลน้อยที่สุด^{[ 14 ] [ 12 ]}อย่างไรก็ตาม สรุปได้ว่าตัวรับเซโรโทนิน 5-HT _2Aเป็นตัวกลางหลักในการ เกิดผลกระทบ ภายในร่างกายของ DiPT ในสัตว์ฟันแทะ^{[ 14 ] [ 12 ]}นอกจากตัวรับเซโรโทนินแล้วสารกระตุ้นตัวรับกลูตาเมตเมตาโบโทรปิกmGlu 2 _และ mGlu 3 _LY -379268 มีผลกระทบต่อคุณสมบัติการกระตุ้นของ DiPT น้อยที่สุด ในขณะที่ สารต้านตัวรับmGlu ₂และ mGlu ₃ LY-341495ช่วยเพิ่มความสามารถในการแยกแยะของ DiPT ^{[ 14 ] [ 12 ]}

เช่นเดียวกับ DMT และสารหลอนประสาทอื่นๆ DiPT ทำให้เกิดการตอบสนองแบบกระตุกศีรษะซึ่งเป็นตัวบ่งชี้พฤติกรรมของ ผลกระทบคล้าย สารหลอนประสาทในสัตว์ฟันแทะ และผลกระทบนี้ถูกยับยั้งโดยโวลินานเซอริน^{[ 12 ] [ 8 ]}นอกจากนี้ DiPT ยังทำให้เกิดภาวะการเคลื่อนไหวลดลง [ ^{9 ] ยา}นี้ยังทำให้เกิดอาการชักในปริมาณสูงในสัตว์ฟันแทะ^{[ 9 ]}

ผลกระทบ ทางการได้ยินที่เป็นเอกลักษณ์ของ DiPT ในมนุษย์ยังไม่ได้รับการประเมินหรือแสดงให้เห็นในสัตว์อย่างเหมาะสม^{[ 7 ]}

ผิดปกติเมื่อเทียบกับยาหลอนประสาทส่วนใหญ่ DiPT ไม่แสดงหลักฐานของความทนทาน ต่อพฤติกรรม ในสัตว์ฟันแทะ^{[ 27 ]}

DiPT หรือที่รู้จักกันในชื่อN , N -diisopropyltryptamine เป็นอนุพันธ์ของtryptamineที่เกิดจากการแทนที่กลุ่มไอโซโพรพิล ด้วย อะตอมไฮโดรเจนสอง อะตอม ที่ติดอยู่กับ อะตอม ไนโตรเจน ที่ไม่ใช่ อะโรมาติกในโมเลกุล tryptamine ^{[ 1 ]}

การสังเคราะห์ทางเคมีของ DiPT ได้รับการอธิบายไว้แล้ว^{[ 1 ] [ 2 ]}

อะนาล็อกของ DiPT ได้แก่ไดเมทิลไตรปตามีน (DMT), ไดเอทิลไตรปตามีน ( DET), ไดโพรพิลไตรปตามีน (DPT), ไดอัลลิลไตรปตามีน (DALT ) , 5-MeO -DiPT, 4 -HO-DiPT (ไอโพรซิน), 5-HO-DiPT , 4-AcO-DiPT (ไอพาเรติน), 2-เมทิล-DiPT , 5,6-MDO-DiPT , เมทิลไอโซโพรพิลไตรปตามีน (MiPT) , เอทิลไอโซโพรพิลไตรป ตามีน (EiPT) และโพรพิลไอโซโพรพิลไตรปตามีน (PiPT) เป็นต้น^{[ 1 ]}

DiPT ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์โดย RB Barlow และเพื่อนร่วมงานในปี 1959 ^{[ 16 ]} Alexander Shulginเปิดเผยคุณสมบัติพื้นฐานของ DiPT ในมนุษย์ในปี 1976 โดยอ้างอิงจากผลการค้นพบที่ยังไม่ได้ตีพิมพ์ของเขาในปี 1974 ^{[ 17 ] [ 28 ]}ต่อมา Shulgin ได้อธิบาย DiPT พร้อมกับ5-MeO-DiPTในรายละเอียดที่มากขึ้นในบทความวารสาร ในปี 1980 ^{[ 2 ]}เขายังได้อธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมในบทความอื่นๆ ที่ตีพิมพ์ในช่วงปี 1980 ^{[ 18 ] [ 19 ] [ 3 ]}รวมถึงในหนังสือTiHKAL ( Tryptamines I Have Known and Loved ) ของเขาในปี 1997 ^{[ 1 ]} DiPT ถูกพบว่าเป็นยาเสพติดสังเคราะห์ ชนิดใหม่ ในยุโรปในปี 2005 ^{[ 20 ]}อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่า DiPT จะถูกใช้เพื่อความบันเทิง ค่อนข้างน้อย เมื่อเทียบกับยาเสพติดหลอนประสาทชนิดอื่นๆ^{[ 18 ]}สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับผลที่ผิดปกติ รวมถึงการขาดผลสันทนาการทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับยาหลอนประสาท^{[ 7 ]}บทความทบทวนวรรณกรรมเกี่ยวกับ DiPT และผลทางการได้ยินที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งผู้เขียนเรียกว่าdiptogeniaได้รับการตีพิมพ์ในปี 2026 ^{[ 29 ]}

DiPT ไม่ใช่สารควบคุมในแคนาดาณ ปี 2025 ^{[ 30 ]}

เช่นเดียวกับสารกลุ่มทริปตามีนและฟีนิลเอทิลอะมีนที่มีฤทธิ์หลอนประสาทหลายชนิด สารนี้ถูกจัดอยู่ในประเภท Aในสหราชอาณาจักร ทำให้การครอบครองหรือการใช้เป็นสิ่งผิดกฎหมาย

DiPT ไม่ได้ถูกกำหนดไว้ในระดับรัฐบาลกลางของสหรัฐอเมริกา [ ^{31 ]}แต่อาจถือได้ว่าเป็นอะนาล็อกของ5-MeO-DiPT ซึ่งในกรณีนี้ การซื้อ การขาย หรือการครอบครองเพื่อการบริโภคของมนุษย์หรือการใช้ ^ที่ผิดกฎหมายที่ไม่ใช่เพื่อวัตถุประสงค์ทางวิทยาศาสตร์หรืออุตสาหกรรม อาจถูกดำเนินคดีภายใต้พระราชบัญญัติอะนาล็อกของรัฐบาลกลางบางคนที่ถูกจับกุมในปฏิบัติการ Web Trypกำลังขาย DiPT อย่างไรก็ตาม ยานี้ไม่ได้ถูกห้ามหรือประกาศเป็นยาผิดกฎหมายอย่างชัดเจน

อย่างไรก็ตาม สำนักงานปราบปรามยาเสพติดของสหรัฐฯ (DEA) ได้ถอนข้อเสนอที่จะห้ามสารหลอนประสาท 5 ชนิด ได้แก่ 4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamine (4-OH-DiPT), N-Isopropyl-5-Methoxy-N-Methyltryptamine (5-MeO-MiPT) และ N,N-Diisopropyltryptamine (DiPT) DEA ได้ถอนข้อเสนอการขึ้นทะเบียนเป็นสารต้องห้ามประเภทที่ 1 หลังจากมีการรับฟังความคิดเห็นสาธารณะในปี 2022 ^{[ 32 ]}

"DiPT (N,N-Diisopropyltryptamine)" เป็นสารควบคุม ประเภทที่ 1 ในรัฐฟลอริดาทำให้การซื้อ ขาย หรือครอบครองในฟลอริดาเป็นสิ่งผิดกฎหมาย^{[ 33 ]}

"DiPT (N,N-Diisopropyltryptamine)" ถูกกำหนดให้เป็น "ยาอันตราย" ในรัฐแอริโซนาทำให้การซื้อ ขาย ผลิต หรือครอบครองเป็นสิ่งผิดกฎหมายในแอริโซนา^{[ 34 ]}

หน่วยงานสาธารณสุขของสวีเดนเสนอให้จัดประเภท DiPT เป็นสารอันตรายเมื่อวันที่ 15 พฤษภาคม 2019 ^{[ 35 ]}

• ทริปตามีนที่ถูกแทนที่

• DiPT - การออกแบบไอโซเมอร์
• DiPT - PsychonautWiki
• DiPT - Erowid
• กระทู้ DiPT สุดเจ๋ง - Bluelight
• DIPT - TiHKAL - Erowid
• DIPT - TiHKAL - การออกแบบไอโซเมอร์
• ลืมภาพไปได้เลย—DiPT แนวไซเคเดลิกจะพาคุณท่องไปในโลกของเสียงเพลง - นิตยสาร Double Blind
• DiPT คืออะไร? ประสบการณ์หลอนประสาททางเสียง - Tripsitter