วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 11 นาที

ไอกรน

โรคไอกรน ( / ˈ h uː p ɪ ŋ /หรือ/ ˈ hw ʊ p ɪ ŋ / ) หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคไอกรนหรือโรคไอร้อยวันเป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรีย ที่ติดต่อได้ง่ายและ ป้องกันได้ด้วยวัคซีน

ไอกรน

ไอกรน
ชื่ออื่นๆโรคไอกรน, ไอ 100 วัน
เด็กชายคนหนึ่งไอเนื่องจากเป็นโรคไอกรน
ความเชี่ยวชาญโรคติดต่อ
อาการน้ำมูกไหล มีไข้ ไอ[ 1 ]
ภาวะแทรกซ้อนอาเจียนซี่โครงหักอ่อนเพลีย[ 1 ] [ 2 ]
ระยะเวลา~ 3 เดือน[ 3 ]
สาเหตุBordetella pertussis (แพร่กระจายทางอากาศ ) [ 4 ]
วิธีการวินิจฉัยการเก็บตัวอย่างจากโพรงจมูก[ 5 ]
การป้องกันวัคซีนป้องกันโรคไอกรน[ 6 ]
การรักษายาปฏิชีวนะ (หากเริ่มตั้งแต่เนิ่นๆ) [ 7 ]
ความถี่16.3 ล้าน (2015) [ 8 ]
ผู้เสียชีวิต58,700 (2015) [ 9 ]

โรคไอกรน ( / ˈ h uː p ɪ ŋ /หรือ/ ˈ hw ʊ p ɪ ŋ / ) หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคไอกรนหรือโรคไอร้อยวันเป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรีย ที่ติดต่อได้ง่ายและ ป้องกันได้ด้วยวัคซีน[ 1 ] [ 10 ]อาการเริ่มต้นมักจะคล้ายกับอาการของหวัดธรรมดาคือมีน้ำมูกไหลมีไข้ และไอ เล็กน้อย แต่ตามมาด้วยอาการไออย่างรุนแรงเป็นเวลาสองถึงสามเดือน[ 1 ]หลังจากไออย่างรุนแรง อาจมีเสียงหวีดแหลมหรือเสียงหอบเกิดขึ้นขณะที่ผู้ป่วยหายใจเข้า[ 1 ]อาการไออย่างรุนแรงมักจะกินเวลา 1-6 สัปดาห์ แต่อาจนานถึง 10 สัปดาห์หรือมากกว่านั้น จึงเป็นที่มาของวลี "โรคไอร้อยวัน" [ 3 ]อาการไออาจรุนแรงมากจนทำให้เกิดความเหนื่อยล้า อาเจียน และกระดูกซี่โครงหัก[ 1 ] [ 2 ]เด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี อาจมีอาการไอเล็กน้อยหรือไม่ไอเลย แต่จะมีช่วงที่หายใจไม่ออกแทน[ 1 ]ระยะฟักตัวมักจะอยู่ที่ 7 ถึง 10 วัน[ 11 ]โรคนี้อาจเกิดขึ้นได้ในผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนแล้ว แต่โดยทั่วไปอาการจะเบากว่า[ 1 ]

แบคทีเรียBordetella pertussisทำให้เกิดโรคไอกรน ซึ่งแพร่กระจายได้ง่ายผ่านการไอและจามของผู้ติดเชื้อ[ 4 ] [ 12 ]ผู้ป่วยสามารถแพร่เชื้อได้ตั้งแต่เริ่มมีอาการจนถึงประมาณสามสัปดาห์หลังจากเริ่มไอ[ 7 ]การวินิจฉัยทำได้โดยการเก็บตัวอย่างจากด้านหลังของจมูกและลำคอ [ 5 ] จากนั้นสามารถนำตัวอย่างนี้ไปทดสอบได้โดยการเพาะเชื้อหรือโดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส[ 5 ]

การป้องกันส่วนใหญ่ทำได้โดยการฉีดวัคซีนป้องกันโรคไอกรน[ 6 ]แนะนำให้ฉีดวัคซีนครั้งแรกเมื่ออายุระหว่าง 6 ถึง 8 สัปดาห์ โดยให้ 4 โดสในช่วง 2 ปีแรกของชีวิต[ 13 ]การป้องกันโรคไอกรนจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ดังนั้นจึงมักแนะนำให้ฉีดวัคซีนเพิ่มเติมสำหรับเด็กโตและผู้ใหญ่[ 14 ]การฉีดวัคซีนระหว่างตั้งครรภ์มีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันทารกจากโรคไอกรนในช่วงเดือนแรกๆ ที่อ่อนแอของชีวิต และเป็นสิ่งที่แนะนำในหลายประเทศ[ 15 ]อาจใช้ยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกันโรคในผู้ที่สัมผัสเชื้อและมีความเสี่ยงต่อการเจ็บป่วยรุนแรง[ 16 ]ในผู้ที่เป็นโรค ยาปฏิชีวนะจะมีประโยชน์หากเริ่มใช้ภายใน 3 สัปดาห์หลังจากมีอาการครั้งแรก แต่โดยทั่วไปแล้วจะมีผลน้อยในคนส่วนใหญ่[ 7 ]ในหญิงตั้งครรภ์และเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี แนะนำให้ใช้ยาปฏิชีวนะภายใน 6 สัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการ[ 7 ]ยาปฏิชีวนะที่ใช้ ได้แก่อิริโทรไมซินอะซิโทร ไมซิ นคลาริโทรไมซินหรือไตรเมโทพริม/ซัลฟาเมโทซาโซล [ 7 ] หลักฐานสนับสนุนการรักษาอาการไอด้วยวิธีอื่นนอกเหนือจากยาปฏิชีวนะยังมีน้อย[ 17 ]ประมาณ 50% ของเด็กที่ติดเชื้ออายุน้อยกว่า 1 ปีต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และเกือบ 0.5% (1 ใน 200) เสียชีวิต[ 1 ] [ 2 ]

มีผู้ติดเชื้อทั่วโลกประมาณ 16.3 ล้านคนในปี 2015 [ 8 ]กรณีส่วนใหญ่เกิดขึ้นในประเทศกำลังพัฒนาและผู้คนทุกวัยอาจได้รับผลกระทบ[ 6 ] [ 17 ]ในปี 2015 โรคไอกรนทำให้มีผู้เสียชีวิต 58,700 ราย ลดลงจาก 138,000 รายในปี 1990 [ 9 ] [ 18 ]การระบาดของโรคนี้ได้รับการอธิบายครั้งแรกในศตวรรษที่ 16 [ 11 ]แบคทีเรียที่ก่อให้เกิดการติดเชื้อถูกค้นพบในปี 1906 [ 11 ]วัคซีนป้องกันโรคไอกรนเริ่มมีจำหน่ายในช่วงทศวรรษ 1940 [ 11 ]

อาการและสัญญาณ

เด็กชายที่เป็นโรคไอกรน

อาการคลาสสิกของโรคไอกรน ได้แก่ ไอ เป็นช่วงๆมีเสียงหวีดขณะหายใจเข้า และเป็นลมหรืออาเจียนหลังจากไอ[ 19 ]มีการบันทึกว่าการไอจากโรคไอกรนอาจทำให้เกิดเลือดออกใต้เยื่อบุตา กระดูกซี่โครงหักภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ไส้เลื่อนและการ ฉีก ขาดของหลอดเลือดแดงกระดูกสันหลัง[ 19 ]การไออย่างรุนแรงอาจทำให้เยื่อ หุ้ม ปอดแตก นำไปสู่ภาวะปอดรั่วการอาเจียนหลังจากไอ หรือมีเสียงหวีดขณะหายใจเข้าเมื่อไอ จะเพิ่มโอกาสที่โรคนี้เป็นโรคไอกรนเกือบสองเท่า การไม่มีอาการไอเป็นช่วงๆ หรืออาเจียน หลังไอ จะทำให้โอกาสเป็นโรคไอกรนลดลงเกือบครึ่งหนึ่ง[ 19 ]

โดยทั่วไปแล้ว โรคนี้มักเริ่มต้นด้วยอาการทางระบบหายใจที่ไม่รุนแรง เช่น ไอ จาม หรือมีน้ำมูกไหล (เรียกว่า ระยะ หวัด ) หลังจากหนึ่งหรือสองสัปดาห์ อาการไอจะพัฒนาไปเป็นการไออย่างรุนแรงควบคุมไม่ได้ บางครั้งตามมาด้วยเสียง "หวีด" แหลมสูงขณะที่ผู้ป่วยพยายามหายใจเข้า ประมาณ 50% ของเด็กและผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคไอกรนจะ "หวีด" ในช่วงใดช่วงหนึ่งของ ระยะไอ อย่างรุนแรงระยะนี้มักจะกินเวลานานถึง 3 เดือน หรือบางครั้งอาจนานกว่านั้น[ 1 ]จากนั้นจะค่อยๆ เปลี่ยนไปสู่ ระยะ พักฟื้นซึ่งมักจะกินเวลาหนึ่งถึงสี่สัปดาห์ การลดลงของอาการไออย่างรุนแรงเป็นลักษณะเด่นของระยะนี้ แม้ว่าอาการไออย่างรุนแรงอาจยังคงอยู่เป็นเวลาหลายเดือนหลังจากเริ่มเป็นโรคไอกรน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการติดเชื้อทางเดินหายใจตามมา[ 20 ]

อาการของโรคไอกรนอาจแตกต่างกันไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างผู้ที่ได้รับภูมิคุ้มกันและผู้ที่ไม่ได้ได้รับภูมิคุ้มกัน ผู้ที่ได้รับภูมิคุ้มกันอาจมีอาการไม่รุนแรง พวกเขาอาจมีอาการไอเป็นช่วงๆ เพียงไม่กี่สัปดาห์และอาจไม่มีลักษณะ "เสียงหวีด" [ 21 ]แม้ว่าผู้ที่ได้รับภูมิคุ้มกันจะมีอาการไม่รุนแรง แต่พวกเขาก็ยังสามารถแพร่เชื้อไปยังผู้อื่นที่ไม่มีภูมิคุ้มกันได้[ 21 ]

ระยะฟักตัว

ระยะเวลาระหว่างการสัมผัสและการเกิดอาการโดยเฉลี่ยคือ 7–14 วัน (ตั้งแต่ 6–20 วัน) [ 22 ]และนานๆ ครั้งอาจนานถึง 42 วัน[ 23 ]

สาเหตุ

แบคทีเรียBordetella pertussisทำให้เกิดโรคไอกรน ซึ่งเป็นโรคที่แพร่กระจายทางอากาศ (ผ่านละอองฝอย) ได้ง่ายผ่านการไอและจามของผู้ติดเชื้อ[ 4 ]

ชนิดของโฮสต์

มนุษย์เป็นโฮสต์เพียงชนิดเดียวของเชื้อB. pertussis [ 24 ]พบการระบาดของโรคไอกรนในลิงชิมแปนซีในสวนสัตว์และกอริลลาป่า ในทั้งสองกรณี คาดว่าการติดเชื้อน่าจะเกิดจากการสัมผัสใกล้ชิดกับมนุษย์[ 25 ] [ 26 ]สวนสัตว์หลายแห่งมีธรรมเนียมปฏิบัติมายาวนานในการฉีดวัคซีนป้องกันโรคไอกรนให้กับสัตว์จำพวกไพรเมต[ 27 ]

กลไก

หลังจากสูดดมแบคทีเรียเข้าไปแล้ว ในระยะแรกแบคทีเรียจะเกาะติดกับเยื่อบุผิวที่มีขน ในโพรง จมูก โปรตีนบนพื้นผิวของB. pertussisรวมถึงฟิลาเมนตัสเฮมากลู ตินิน และเพอร์แทคตินทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการเกาะติดกับเยื่อบุผิว จากนั้นแบคทีเรียก็จะเพิ่มจำนวนขึ้น[ 28 ] [ 29 ]ในทารกซึ่งมีอาการป่วยรุนแรงกว่า แบคทีเรียจะแพร่กระจายลงไปถึงปอด[ 29 ]

แบคทีเรียจะหลั่งสารพิษหลายชนิดสารพิษไซโตท็อกซินในหลอดลม (TCT) ซึ่งเป็นชิ้นส่วนของเปปติโดไกลแคนจะฆ่าเซลล์เยื่อบุผิว ที่มีขน ในทางเดินหายใจ และยับยั้งกลไกการกำจัดเสมหะและเศษสิ่งสกปรกออกจากทางเดินหายใจ[ 30 ] TCT อาจมีส่วนทำให้เกิดอาการไอที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคไอกรน[ 31 ]สารพิษไอกรนทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นด้วยกลไกที่ไม่ทราบแน่ชัด จำนวนเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นนำไปสู่ภาวะความดันโลหิตสูงในปอดซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตจากโรคไอกรน[ 30 ] [ 29 ]ในทารกที่เกิดภาวะสมองอักเสบจะ เกิด ภาวะเลือดออกในสมองและสมองฝ่อ ซึ่งอาจเกิดจากภาวะขาดออกซิเจน[ 29 ]

การวินิจฉัย

การย้อมสีแกรมของเชื้อ Bordetella pertussis

พิจารณาจากอาการ

ความประทับใจโดยรวมของแพทย์มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการวินิจฉัยเบื้องต้น[ 32 ]ปัจจัยเดี่ยวๆ มีประโยชน์น้อยกว่ามาก[ 32 ]ในผู้ใหญ่ที่มีอาการไอไม่ถึง 8 สัปดาห์ การอาเจียนหลังจากไอหรือเสียง "หวีด" เป็นสิ่งที่สนับสนุนการวินิจฉัย[ 33 ]หากไม่มีอาการไอเป็นช่วงๆ หรือมีไข้ การวินิจฉัยโรคก็ไม่น่าจะเป็นไปได้[ 33 ]ในเด็กที่มีอาการไอไม่ถึง 4 สัปดาห์ การอาเจียนหลังจากไอเป็นสิ่งที่สนับสนุนการวินิจฉัยบ้างแต่ไม่ใช่ข้อสรุปที่แน่ชัด[ 33 ]

การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

วิธีการที่ใช้ในการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ ได้แก่การเพาะเชื้อจากสารคัดหลั่งจากโพรงจมูกบนอาหารเลี้ยงเชื้อ ( อาหารเลี้ยงเชื้อ Bordet–Gengou ) ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) แอนติบอดีเรืองแสงโดยตรง (DFA) และ วิธีการทางซีรั่ม วิทยา (เช่นการทดสอบการตรึงคอมพลีเมนต์ ) [ 34 ]สามารถตรวจพบแบคทีเรียจากผู้ป่วยได้เฉพาะในช่วงสามสัปดาห์แรกของการเจ็บป่วยเท่านั้น ทำให้การเพาะเชื้อและ DFA ไม่มีประโยชน์หลังจากช่วงเวลานี้ อย่างไรก็ตาม PCR อาจมีประโยชน์จำกัดอีกสามสัปดาห์

การตรวจทางซีรั่มวิทยาอาจใช้กับผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่ติดเชื้อมาแล้วหลายสัปดาห์เพื่อตรวจสอบว่ามีแอนติบอดีต่อสารพิษไอกรนหรือปัจจัยก่อโรคอื่น ๆ ของเชื้อB. pertussisอยู่ในระดับสูงในเลือดของบุคคลนั้นหรือไม่[ 35 ]

การวินิจฉัยแยกโรค

โรคที่คล้ายกันแต่ไม่รุนแรงเกิดจากเชื้อB. parapertussis [ 36 ]

การป้องกัน

วิธีการป้องกันโรคไอกรนหลักคือการฉีดวัคซีน [ 37 ] หลักฐานไม่เพียงพอที่จะระบุประสิทธิภาพของยาปฏิชีวนะในผู้ที่สัมผัสเชื้อแต่ไม่มีอาการ[ 38 ]อย่างไรก็ตาม ยาปฏิชีวนะเพื่อป้องกันยังคงถูกใช้บ่อยในผู้ที่สัมผัสเชื้อและมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรครุนแรง (เช่น ทารก) [ 6 ]

วัคซีน

วัคซีนป้องกันโรคไอกรนมีประสิทธิภาพในการป้องกันการเจ็บป่วย[ 39 ] และ องค์การอนามัยโลก[ 40 ] และ ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกาแนะนำให้ใช้เป็นประจำ[ 41 ] วัคซีนดัง กล่าวช่วยชีวิตผู้คนได้ประมาณครึ่งล้านคนในปี 2545 [ 40 ]

วัคซีนไอกรนชนิด ไร้เซลล์แบบหลายองค์ประกอบมีประสิทธิภาพ 71–85% โดยมีประสิทธิภาพมากขึ้นต่อสายพันธุ์ที่รุนแรงกว่า[ 39 ]แม้ว่าจะมีการฉีดวัคซีนอย่างแพร่หลาย แต่โรคไอกรนก็ยังคงแพร่ระบาดในประชากรที่ได้รับการฉีดวัคซีนแล้ว และยังคงเป็น "หนึ่งในโรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีนที่พบได้บ่อยที่สุดในประเทศตะวันตก" [ 42 ]การกลับมาแพร่ระบาดของโรคไอกรนในศตวรรษที่ 21 เกิดจากภูมิคุ้มกันที่ลดลงและการกลายพันธุ์ของแบคทีเรียที่วัคซีนไม่สามารถกำจัดได้[ 42 ] [ 43 ]

การฉีดวัคซีนไม่ได้ให้ภูมิคุ้มกันตลอดชีวิต การศึกษาของ CDC ในปี 2011 ระบุว่าการป้องกันอาจคงอยู่ได้เพียงสามถึงหกปีเท่านั้น ซึ่งครอบคลุมช่วงวัยเด็ก ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่มีความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตจากโรคไอกรนมากที่สุด[ 19 ] [ 44 ]

ผลกระทบของการฉีดวัคซีนอย่างแพร่หลายต่อสังคมคือการเปลี่ยนแปลงของการรายงานการติดเชื้อจากเด็กอายุ 1–9 ปีไปเป็นทารก วัยรุ่น และผู้ใหญ่ โดยวัยรุ่นและผู้ใหญ่ทำหน้าที่เป็นแหล่งสะสมเชื้อB. pertussisและแพร่เชื้อไปยังทารกที่ได้รับวัคซีนน้อยกว่า 3 โดส[ 45 ]

การติดเชื้อทำให้เกิดภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ ที่ไม่สมบูรณ์ ซึ่งจะลดลงเมื่อเวลาผ่านไป[ 46 ]การศึกษาในปี 2548 ระบุว่าการประมาณระยะเวลาของภูมิคุ้มกันที่ได้รับจากการติดเชื้อมีตั้งแต่ 7 ถึง 20 ปี และผลลัพธ์ที่แตกต่างกันอาจเป็นผลมาจากความแตกต่างในระดับของเชื้อB. pertussisที่หมุนเวียน ระบบการเฝ้าระวัง และคำจำกัดความของกรณีที่ใช้ การศึกษาดังกล่าวระบุว่าภูมิคุ้มกันป้องกันหลังการฉีดวัคซีนจะลดลงหลังจาก 4–12 ปี[ 47 ]การศึกษาหนึ่งชี้ให้เห็นว่าการยกเว้นการฉีดวัคซีนทำให้จำนวนผู้ป่วยโรคไอกรนเพิ่มขึ้น[ 48 ]

การศึกษาบางชิ้นแนะนำว่า แม้ว่าวัคซีนไอกรนชนิดไร้เซลล์จะป้องกันโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ แต่ก็มีผลกระทบต่อการติดเชื้อและการแพร่กระจายอย่างจำกัด ซึ่งหมายความว่าผู้ที่ได้รับวัคซีนแล้วอาจแพร่เชื้อไอกรนได้ แม้ว่าจะมีอาการเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีอาการเลยก็ตาม[ 49 ] [ 50 ]การติดเชื้อไอกรนในบุคคลเหล่านี้อาจไม่มีอาการ หรืออาจมีอาการตั้งแต่ไอเล็กน้อยไปจนถึงไอกรนแบบคลาสสิกที่มีอาการไอเรื้อรัง (เช่น ไอต่อเนื่องนานกว่าเจ็ดวัน) แม้ว่าโรคอาจไม่รุนแรงในผู้สูงอายุ แต่ผู้ที่ติดเชื้ออาจแพร่เชื้อไปยังบุคคลอื่นที่อ่อนแอได้ รวมถึงทารกที่ไม่ได้รับวัคซีนหรือได้รับวัคซีนไม่ครบถ้วน ผู้สูงอายุมักพบว่าเป็นผู้ป่วยรายแรกในครัวเรือนที่มีผู้ป่วยไอกรนหลายราย และมักเป็นแหล่งแพร่เชื้อให้กับเด็ก[ 20 ]

การรักษา

โดยทั่วไป ยาปฏิชีวนะอิริโทร ไมซิ นคลาริโทรไมซินหรืออะซิโทรไมซินมักเป็นยาที่แนะนำสำหรับการรักษา[ 38 ] มักแนะนำให้ใช้ มาโครไลด์รุ่นใหม่เนื่องจากมีอัตราการเกิดผลข้างเคียงต่ำกว่า[ 6 ] อาจใช้ ไตรเมโทพริม-ซัลฟาเมโทซาโซล (TMP/SMX) ในผู้ที่มีอาการแพ้ยาในกลุ่มแรก หรือในทารกที่มีความเสี่ยงต่อภาวะตีบตันของกระเพาะอาหารจากมาโครไลด์[ 6 ]

แนวทางที่เหมาะสมคือการรักษาผู้ที่มีอายุมากกว่าหนึ่งปีภายในสามสัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการไอ ทารกที่มีอายุน้อยกว่าหนึ่งปี และหญิงตั้งครรภ์ภายในหกสัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการไอ หากวินิจฉัยโรคช้า ยาปฏิชีวนะจะไม่เปลี่ยนแปลงอาการของโรค และแม้ว่าจะไม่ได้รับยาปฏิชีวนะ พวกเขาก็ไม่ควรแพร่เชื้อไอกรนอีกต่อไป[ 6 ]เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะตั้งแต่เนิ่นๆ จะช่วยลดระยะเวลาการติดเชื้อ และป้องกันการแพร่กระจาย[ 6 ]ยาปฏิชีวนะระยะสั้น (อะซิโทรไมซิน 3-5 วัน) มีประสิทธิภาพเท่ากับการรักษาระยะยาว (อิริโทรไมซิน 10-14 วัน) ในการกำจัดเชื้อB. pertussisโดยมีผลข้างเคียงน้อยกว่าและไม่รุนแรง[ 38 ]

ผู้ป่วยโรคไอกรนจะแพร่เชื้อได้มากที่สุดในช่วงสองสัปดาห์แรกหลังจากเริ่มมีอาการ[ 51 ]

ยังไม่มีการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับอาการไอที่เกี่ยวข้องกับภาวะนี้[ 52 ]ไม่แนะนำให้ใช้ยาแก้ไอที่หาซื้อได้ทั่วไปและไม่พบว่ามีประโยชน์[ 21 ]

การพยากรณ์โรค

จำนวนปีชีวิตที่สูญเสียไปเนื่องจากความพิการจากโรคไอกรนต่อประชากร 100,000 คน ณ ปี 2547
  ไม่มีข้อมูล
  น้อยกว่า 50
  50–100
  100–150
  150–200
  200–250
  250–300
  300–350
  350–400
  400–450
  450–500
  500–550
  มากกว่า 550

ในขณะที่เด็กโตและผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดีส่วนใหญ่จะหายเป็นปกติ การติดเชื้อในทารกแรกเกิดนั้นรุนแรงเป็นพิเศษ โรคไอกรนเป็นอันตรายถึงชีวิตในทารกชาวอเมริกันอายุต่ำกว่าหนึ่งปีประมาณ 0.5% [ 53 ]ทารกอายุหนึ่งปีมีแนวโน้มที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนมากขึ้น เช่นภาวะหยุดหายใจ (31%) ปอดอักเสบ (12%) ชัก (0.6%) และโรคสมองอักเสบ (0.15%) [ 53 ]ซึ่งอาจเป็นเพราะความสามารถของแบคทีเรียในการกดระบบภูมิคุ้มกัน [ 54 ]

ระบาดวิทยา

อัตราการเสียชีวิตจากโรคไอกรนต่อประชากรหนึ่งล้านคนในปี 2019
  0.00–1.49
  1.50–2.99
  3.00–5.99
  6.00–9.99
  10.00–19.99
  20.00–39.99
  40.00–59.99
  60.00–99.99
  100+

โรคไอกรนเป็นโรคประจำถิ่นทั่วโลก มีรายงานผู้ป่วยมากกว่า 151,000 รายทั่วโลกในปี 2018 [ 12 ]อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกกรณีที่จะได้รับการรายงานหรือวินิจฉัยอย่างถูกต้อง โดยเฉพาะในประเทศกำลังพัฒนาโรคไอกรนเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของการเสียชีวิตที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีนทั่วโลก[ 55 ]การศึกษาในปี 2017 ประมาณการภาระโรคทั่วโลกไว้ที่ 24 ล้านรายต่อปี โดยมีผู้เสียชีวิต 160,000 รายในกลุ่มเด็กเล็ก และประมาณ 90% ของผู้ป่วยทั้งหมดอยู่ในประเทศกำลังพัฒนา[ 56 ] [ 55 ]

การระบาดของโรคเกิดขึ้นเป็นวัฏจักรทุกๆ 3 ถึง 5 ปี ทั้งในพื้นที่ที่มีโครงการฉีดวัคซีนและพื้นที่ที่ไม่มี[ 57 ]เมื่อเวลาผ่านไป ภูมิคุ้มกันจะลดลงในผู้ที่ได้รับการฉีดวัคซีนหรือผู้ที่หายจากการติดเชื้อแล้ว[ 58 ]นอกจากนี้ ยังมีทารกที่เกิดมาซึ่งมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ การระบาดสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อภูมิคุ้มกันหมู่ลดลงต่ำกว่าระดับหนึ่ง[ 59 ]เป็นไปได้เช่นกันที่แบคทีเรียกำลังวิวัฒนาการเพื่อหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีน[ 60 ] [ 57 ]

ในสหรัฐอเมริกา ก่อนการนำวัคซีนมาใช้ อัตราการเกิดโรคไอกรนอยู่ที่ระหว่าง 100,000 ถึง 200,000 รายต่อปี เมื่อมีการนำวัคซีนรวม DTP (โรคคอตีบ บาดทะยัก และไอกรน) มาใช้อย่างแพร่หลายในช่วงทศวรรษ 1940 จำนวนผู้ป่วยก็ลดลงอย่างต่อเนื่องตลอดช่วงทศวรรษ 1950 และ 1960 จนกระทั่งระหว่างปี 1965 ถึง 2003 อัตราการเกิดโรคไอกรนเหลือน้อยกว่า 10,000 รายต่อปี[ 61 ] [ 62 ]

นักระบาดวิทยาทำการทดสอบตัวอย่างเลือดเพื่อหาเชื้อไอกรนระหว่างการระบาดในปี 2010

ประวัติศาสตร์

การค้นพบ

เชื้อ Bordetella pertussisถูกค้นพบในปี 1906 โดยJules BordetและOctave Gengou (ต่อมาแบคทีเรียชนิดนี้ได้รับการตั้งชื่อว่าBordetella pertussisเพื่อเป็นเกียรติแก่ Jules Bordet) พวกเขาสามารถเพาะเลี้ยงเชื้อB. pertussisได้สำเร็จ และได้พัฒนาวัคซีนเซลล์ทั้งหมด ที่ไม่ก่อให้เกิดโรคเป็นครั้งแรก ในปี 1912 ตามมาด้วยนักวิจัยคนอื่นๆ ในปี 1913 และ 1914 วัคซีนในยุคแรกๆ เหล่านี้มีประสิทธิภาพจำกัด ในช่วงทศวรรษที่ 1920 Louis W. Sauerได้พัฒนาวัคซีนสำหรับโรคไอกรนที่โรงพยาบาล Evanstonในปี 1925 แพทย์ชาวเดนมาร์ก Thorvald Madsen เป็นคนแรกที่ทดสอบวัคซีนเซลล์ทั้งหมดในวงกว้าง Madsen ใช้วัคซีนเพื่อควบคุมการระบาดในหมู่เกาะแฟโรในทะเลเหนือ อย่างไรก็ตาม เด็กสองคนเสียชีวิตไม่นานหลังจากได้รับวัคซีน[ 63 ] [ 64 ] [ 65 ]

วัคซีน

ในปี พ.ศ. 2475 เกิดการระบาดของโรคไอกรนในเมืองแอตแลนตา รัฐจอร์เจีย ทำให้กุมารแพทย์Leila Denmarkเริ่มทำการศึกษาเกี่ยวกับโรคนี้ ในอีกหกปีต่อมา ผลงานของเธอได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Journal of the American Medical Associationและด้วยความร่วมมือกับมหาวิทยาลัย Emoryและบริษัท Eli Lilly & Companyเธอได้พัฒนาวัคซีนป้องกันโรคไอกรนชนิดแรกที่มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ[ 66 ]ในปี พ.ศ. 2485 นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันGrace Eldering , Loney GordonและPearl Kendrickได้รวมวัคซีนป้องกันโรคไอกรนชนิดเซลล์ทั้งหมดเข้ากับ สารพิษ จากเชื้อคอตีบและบาดทะยักเพื่อสร้างวัคซีนรวม DTP ตัวแรก[ 67 ]เพื่อลดผลข้างเคียงที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งจากส่วนประกอบของโรคไอกรน นักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่น Yuji Sato ได้พัฒนาวัคซีนชนิดไร้เซลล์ซึ่งประกอบด้วยฮีแมกกลูตินินบริสุทธิ์ (HAs: filamentous strep throatและleukocytosis -promoting-factor HA) ซึ่งถูกหลั่งโดยเชื้อB. pertussis วัคซีนไอกรนไร้เซลล์ของซาโตะถูกนำมาใช้ในญี่ปุ่นตั้งแต่ปี 1981 [ 68 ]วัคซีนไร้เซลล์รุ่นต่อมาในประเทศอื่นๆ ประกอบด้วยส่วนประกอบB. pertussis ที่กำหนดไว้เพิ่มเติม และมักเป็นส่วนหนึ่งของวัคซีนรวม DTaP

ดูเพิ่มเติม

เอกสารอ้างอิง

  1. ^ a b c d e f g h i j "อาการและสัญญาณของโรคไอกรุน (โรคไอหวัด)"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 4 สิงหาคม 2565 สืบค้นเมื่อ26 มีนาคม 2566
  2. ^ a b c "ภาวะแทรกซ้อนของโรคไอกรุน (โรคไอกรน)"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 4 สิงหาคม 2565 สืบค้นเมื่อ 26 มีนาคม 2567
  3. ^ a b "โรคไอกรน"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 28 พฤศจิกายน 2025 สืบค้นเมื่อ31 พฤษภาคม 2025
  4. ^ a b c "โรคไอกรน (โรคไอหวัด) สาเหตุและการแพร่กระจาย" . cdc.gov . 4 กันยายน 2014. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 14 กุมภาพันธ์ 2015 . เรียกดูเมื่อ12 กุมภาพันธ์ 2015 .
  5. ^ a b c "การเก็บตัวอย่างเชื้อไอกรน (โรคไอกรุน)" . cdc.gov . 28 สิงหาคม 2013. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 8 กุมภาพันธ์ 2015 . เรียกดูเมื่อ13 กุมภาพันธ์ 2015 .
  6. ^ a b c d e f g h Heininger U (กุมภาพันธ์ 2010). "การอัปเดตเกี่ยวกับโรคไอกรนในเด็ก" Expert Review of Anti-Infective Therapy . 8 (2): 163– 73. doi : 10.1586/eri.09.124 . PMID 20109046 . S2CID 207217558 .  
  7. ^ a b c d e "การรักษาโรคไอกรน" . cdc.gov . 28 สิงหาคม 2013. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 11 กุมภาพันธ์ 2015 . เรียกดูเมื่อ13 กุมภาพันธ์ 2015 .
  8. ^ a b Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A และคณะ (ตุลาคม 2016). "อุบัติการณ์ ความชุก และจำนวนปีที่ใช้ชีวิตอยู่กับความพิการในระดับโลก ระดับภูมิภาค และระดับชาติ สำหรับโรคและการบาดเจ็บ 310 ชนิด ระหว่างปี 1990–2015: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบสำหรับการศึกษาภาระโรคทั่วโลกปี 2015" Lancet . 388 ( 10053 ): 1545– 1602. doi : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .  
  9. ^ a b Wang H, Naghavi M, Allen C, Barber RM, Bhutta ZA, Carter A และคณะ (ตุลาคม 2016). "อายุขัยเฉลี่ยทั่วโลก ระดับภูมิภาค และระดับชาติ อัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ และอัตราการเสียชีวิตเฉพาะสาเหตุสำหรับ 249 สาเหตุการเสียชีวิต ระหว่างปี 1980–2015: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบสำหรับการศึกษาภาระโรคทั่วโลกปี 2015" Lancet . 388 ( 10053): 1459– 1544. doi : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .  
  10. ^ "การป้องกันโรคไอกรน (Pertussis) | CDC" . ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค . 7 กันยายน 2022 . สืบค้นข้อมูลเมื่อ21 พฤษภาคม 2023 .
  11. ^ a b c d Atkinson W (พฤษภาคม 2012). ระบาดวิทยาของโรคไอกรนและการป้องกันโรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีน (ฉบับที่ 12). มูลนิธิสาธารณสุข. หน้า  215–230 . ISBN 978-0-9832631-3-5เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 29 กรกฎาคม 2560
  12. ^ a b "โรคไอกรน"องค์การอนามัยโลกสืบค้นเมื่อ 26 มีนาคม 2024
  13. ^ "คำแนะนำที่แก้ไขเกี่ยวกับการเลือกวัคซีนป้องกันโรคไอกรน: กรกฎาคม 2557" (PDF) . Relevé Épidémiologique Hebdomadaire . 89 (30): 337– 40. กรกฎาคม 2557. PMID 25072068 . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 กุมภาพันธ์ 2558 
  14. ↑ "วัคซีนไอกรน: เอกสารแสดงจุดยืนของ WHO". Relevé Épidémiologique Hebdomadaire . 85 (40): 385– 400ตุลาคม 2553 PMID 20939150 
  15. ^ Vygen-Bonnet S, Hellenbrand W, Garbe E, von Kries R, Bogdan C, Heininger U และคณะ (กุมภาพันธ์ 2020). "ความปลอดภัยและประสิทธิผลของการฉีดวัคซีนป้องกันโรคไอกรนชนิดไร้เซลล์ในระหว่างตั้งครรภ์: การทบทวนอย่างเป็นระบบ" . BMC Infect Dis . 20 (1) 136. doi : 10.1186/s12879-020-4824-3 . PMC 7020352 . PMID 32054444 .  
  16. ^ "การป้องกันโรคไอกรน" . cdc.gov . 10 ตุลาคม 2014. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 8 กุมภาพันธ์ 2015. เรียกดูเมื่อ13 กุมภาพันธ์ 2015 .
  17. ^ a b Wang K, Bettiol S, Thompson MJ, Roberts NW, Perera R, Heneghan CJ และคณะ (กันยายน 2014). "การรักษาอาการไอในโรคไอกรน"ฐานข้อมูลการทบทวนอย่างเป็นระบบของ Cochrane 2014 (9) CD003257. doi : 10.1002 /14651858.CD003257.pub5 . PMC 7154224 . PMID 25243777 .  
  18. ^ GBD 2013 Mortality Causes of Death Collaborators (มกราคม 2015). "อัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและเฉพาะสาเหตุในระดับโลก ระดับภูมิภาค และระดับชาติ จำแนกตามอายุและเพศ สำหรับ 240 สาเหตุการเสียชีวิต ระหว่างปี 1990–2013: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบสำหรับการศึกษาภาระโรคทั่วโลกปี 2013" . Lancet . 385 (9963): 117– 71. doi : 10.1016/S0140-6736(14)61682-2 . PMC 4340604 . PMID 25530442 .  
  19. ^ a b c d Cornia PB, Hersh AL, Lipsky BA, Newman TB, Gonzales R (สิงหาคม 2010). "ผู้ป่วยวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่ที่ไอรายนี้เป็นโรคไอกรนหรือไม่?" JAMA . 304 (8): 890– 6. doi : 10.1001/jama.2010.1181 . PMID 20736473 . S2CID 14430946 .  
  20. ^ a b "หนังสือสีชมพู | โรคไอกรน | ระบาดวิทยาของโรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีน | CDC" 2 มีนาคม 2019
  21. ^ a b c Nguyen VT, Simon L (1 กันยายน 2018). "โรคไอกรน: โรคไอกรน". การดูแลเบื้องต้น: คลินิกในสำนักงาน . โรคติดเชื้อ. 45 (3): 423– 431. doi : 10.1016/j.pop.2018.05.003 . ISSN 0095-4543 . PMID 30115332 . S2CID 240275364 .   
  22. ^เฮย์แมนน์, เดวิด แอล. (บรรณาธิการ): โรคไอกรน; ในคู่มือการควบคุมโรคติดต่อ หน้า 457 สมาคมสาธารณสุขแห่งอเมริกา วอชิงตัน ดี.ซี. 2008 ISBN 978-0-87553-189-2
  23. ^ "โรคไอกรุน (โรคไอหวัด)" . กรมอนามัยแห่งรัฐนิวยอร์ก. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 22 กรกฎาคม 2556. สืบค้นเมื่อ8 มิถุนายน 2556 .
  24. ^ "15.3E: โรคไอกรน" . Biology LibreTexts . 29 มิถุนายน 2018 . สืบค้นเมื่อ29 มีนาคม 2024 .
  25. ^ Gustavsson OE, Röken BO, Serrander R (1990). "การระบาดของโรคไอกรนในหมู่ชิมแปนซีในสวนสัตว์" Folia Primatologica; International Journal of Primatology . 55 (1): 45– 50. doi : 10.1159/000156498 . PMID 2394416 . 
  26. ^ Palacios G, Lowenstine LJ, Cranfield MR, Gilardi KV, Spelman L, Lukasik-Braum M และคณะ (เมษายน 2554). "การติดเชื้อไวรัส Human Metapneumovirus ในกอริลลาภูเขาป่า ประเทศรวันดา"โรคติดเชื้ออุบัติใหม่17 (4): 711– 713. doi : 10.3201/eid1704.100883 . PMC 3377396 . PMID 21470468 .  
  27. ^ Loomis MR (1985). "การป้องกันภูมิคุ้มกันในลูกลิงใหญ่". ใน Graham CE, Bowen JA (บรรณาธิการ). การจัดการทางคลินิกของลูกลิงใหญ่ . เอกสารทางวิชาการด้านไพรเมตวิทยา. เล่ม 5. นิวยอร์ก: Liss. หน้า  107–112 .
  28. ^ Top KA, Halperin SA (2017). "โรคไอกรนและโรคติดเชื้อบอร์เดเทลลาอื่นๆ". ใน Kasper DL, Fauci AS (บรรณาธิการ). Harrison's Infectious Diseases (ฉบับที่ 3). นิวยอร์ก: McGraw-Hill Education. หน้า  502–506 . ISBN 978-1-259-83597-1.
  29. ^ a b c d Kilgore PE, Salim AM, Zervos MJ, Schmitt HJ (กรกฎาคม 2016). "โรคไอกรน: จุลชีววิทยา โรค การรักษา และการป้องกัน" . Clinical Microbiology Reviews . 29 (3): 449– 86. doi : 10.1128/CMR.00083-15 . PMC 4861987 . PMID 27029594 .  
  30. ^ a b Hewlett EL, Burns DL, Cotter PA, Harvill ET, Merkel TJ, Quinn CP และคณะ (เมษายน 2014). "พยาธิกำเนิดของโรคไอกรน—สิ่งที่เรารู้และสิ่งที่เราไม่รู้"วารสารโรคติดเชื้อ209 ( 7): 982– 5. doi : 10.1093/infdis/jit639 . PMC 3952676 . PMID 24626533 .  
  31. ^ Melvin JA, Scheller EV, Miller JF, Cotter PA (เมษายน 2014). "พยาธิกำเนิดของ Bordetella pertussis: ความท้าทายในปัจจุบันและอนาคต" Nature Reviews. Microbiology . 12 (4 ) : 274– 88. doi : 10.1038/nrmicro3235 . PMC 4205565. PMID 24608338 .  
  32. ^ a b Ebell MH, Marchello C, Callahan M (2017). "การวินิจฉัยทางคลินิกของการติดเชื้อ Bordetella Pertussis: การทบทวนอย่างเป็นระบบ"วารสารของ American Board of Family Medicine 30 ( 3): 308– 319. doi : 10.3122/jabfm.2017.03.160330 . PMID 28484063 . 
  33. ^ a b c Moore A, Harnden A, Grant CC, Patel S, Irwin RS (มกราคม 2019). "การวินิจฉัยโรคไอที่เกี่ยวข้องกับโรคไอกรนในผู้ใหญ่และเด็กทางคลินิก: แนวทางปฏิบัติของ CHEST และรายงานคณะผู้เชี่ยวชาญ" . Chest . 155 (1): 147– 154. doi : 10.1016/j.chest.2018.09.027 . PMC 6859243 . PMID 30321509 .  
  34. ↑เปโดร-ปองส์ เอ (1968) Patología y Clínica Médicas (ภาษาสเปน) ฉบับที่ 6 (ฉบับที่ 3). บาร์เซโลนา: ซัลวาท. พี 615. ไอเอสบีเอ็น 84-345-1106-1.
  35. ^ "โรคไอกรน" . Euro Diagnostica . Euro Diagnostica AB. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 มีนาคม 2016 . เรียกดูเมื่อวันที่ 29 กุมภาพันธ์ 2016 .
  36. ^ Finger H, von Koenig CH (1996). "Bordetella"ใน Baron S และคณะ (บรรณาธิการ). Bordetella – อาการทางคลินิกใน: Barron's Medical Microbiology (ฉบับที่ 4). มหาวิทยาลัยเท็กซัส สาขาการแพทย์ISBN 0-9631172-1-1PMID 21413270 เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 ตุลาคม2550
  37. ^ "โรคไอกรน | โรคไอกรุน | การฉีดวัคซีน | CDC" . www.cdc.gov . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 26 พฤษภาคม 2017 . เรียกดูเมื่อ27 พฤษภาคม 2017 .
  38. ^ a b c Altunaiji S, Kukuruzovic R, Curtis N, Massie J (กรกฎาคม 2550). "ยาปฏิชีวนะสำหรับโรคไอกรน (pertussis)" . ฐานข้อมูล Cochrane ของการทบทวนอย่างเป็นระบบ . 2013 (3) CD004404. doi : 10.1002/14651858.CD004404.pub3 . PMC 11322855 . PMID 17636756 .  
  39. ^ a b Zhang L, Prietsch SO, Axelsson I, Halperin SA (กันยายน 2014). "วัคซีนไร้เซลล์เพื่อป้องกันโรคไอกรนในเด็ก"ฐานข้อมูลการทบทวนอย่างเป็นระบบของ Cochrane 2014 (9) CD001478. doi : 10.1002 /14651858.CD001478.pub6 . PMC 9722541 . PMID 25228233 .  
  40. ^ a b "ภาคผนวก 6 เชื้อไอกรนชนิดเซลล์ทั้งหมด" (PDF)องค์การอนามัยโลกเก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 24 มีนาคม 2555 เรียกดูเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2554
  41. ^ "โรคไอกรน: สรุปคำแนะนำเกี่ยวกับวัคซีน"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 29 มิถุนายน 2554 เรียกดูเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2554
  42. ^ a b Mooi FR, Van Der Maas NA, De Melker HE (เมษายน 2014). "การกลับมาของเชื้อไอกรน: ภูมิคุ้มกันที่ลดลงและการปรับตัวของเชื้อก่อโรค – สองด้านของเหรียญเดียวกัน" . ระบาดวิทยาและการติดเชื้อ . 142 (4). สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด: 685– 94. doi : 10.1017/S0950268813000071 . PMC 9151166 . PMID 23406868 . S2CID 206283573 .   
  43. ↑ฟาน เดอร์ อาร์ค เอเอ, ฮอซบอร์ DF, บูก ซีเจ, เมตซ์ บี, ฟาน เดน ดอบเบลสตีน จีพี, ฟาน เอลส์ ซีเอ (กันยายน 2012) "การฟื้นตัวของโรคไอกรนเรียกร้องให้มีการประเมินแบบจำลองสัตว์ไอกรนอีกครั้ง" การทบทวนวัคซีนโดยผู้เชี่ยวชาญ11 (9): 1121– 37. ดอย : 10.1586/ erv.12.83 PMID23151168 .​ S2CID 10457474 .  
  44. ^ Versteegh FG, Schellekens JF, Fleer A, Roord JJ (2005). "โรคไอกรน: บทสรุปประวัติศาสตร์โดยย่อ รวมถึงการวินิจฉัย อุบัติการณ์ อาการทางคลินิก และบทบาทของการรักษาและการฉีดวัคซีนในการจัดการ" Rev Med Microbiol . 16 (3): 79– 89. doi : 10.1097/01.revmedmi.0000175933.85861.4e . S2CID 71775827 . 
  45. ^ Mattoo S, Cherry JD (เมษายน 2548). "พยาธิกำเนิดระดับโมเลกุล ระบาดวิทยา และอาการทางคลินิกของการติดเชื้อทางเดินหายใจเนื่องจาก Bordetella pertussis และ Bordetella สายพันธุ์ย่อยอื่นๆ" . Clinical Microbiology Reviews . 18 (2): 326– 82. doi : 10.1128/CMR.18.2.326-382.2005 . PMC 1082800 . PMID 15831828 .  
  46. ^ Brenzel L, Wolfson LJ, Fox-Rushby J และคณะ (2006). "โรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีน"ใน Jamison DT, Breman JG, Measham AR และคณะ (บรรณาธิการ). ลำดับความสำคัญในการควบคุมโรคในประเทศกำลังพัฒนา (ฉบับที่ 2). วอชิงตัน ดี.ซี.: ธนาคารระหว่างประเทศเพื่อการบูรณะและพัฒนา, ธนาคารโลก . ตารางที่ 20.1 โรคที่ป้องกันได้ด้วยวัคซีนและวัคซีนที่เลือก . ISBN 978-0-8213-6179-5PMID 21250343​ ​
  47. ^ Wendelboe AM, Van Rie A, Salmaso S, Englund JA (พฤษภาคม 2548). "ระยะเวลาของภูมิคุ้มกันต่อโรคไอกรนหลังจากการติดเชื้อตามธรรมชาติหรือการฉีดวัคซีน"วารสารโรคติดเชื้อในเด็ก24 (5 Suppl) : S58-61. doi : 10.1097/01.inf.0000160914.59160.41 . PMID 15876927 . S2CID 45434262 .  
  48. ^ Yang YT, Debold V (กุมภาพันธ์ 2014). "การวิเคราะห์เชิงระยะยาวของผลกระทบของกฎหมายการยกเว้นที่ไม่ใช่ทางการแพทย์และการรับวัคซีนต่ออัตราการเกิดโรคเป้าหมายของวัคซีน"วารสารสาธารณสุขอเมริกัน 104 ( 2): 371– 7. doi : 10.2105/AJPH.2013.301538 . PMC 3935668 . PMID 24328666 .  
  49. ^ Srugo I, Benilevi D, Madeb R, Shapiro S, Shohat T, Somekh E และคณะ (ตุลาคม 2543). "การติดเชื้อไอกรนในเด็ก ที่ได้รับวัคซีนครบถ้วนในศูนย์รับเลี้ยงเด็กในอิสราเอล"โรคติดเชื้ออุบัติใหม่ 6 (5): 526– 9. doi : 10.3201/eid0605.000512 . PMC 2627963 . PMID 10998384 .  
  50. ^ "วัคซีนป้องกันโรคไอกรน: เอกสารแสดงจุดยืนขององค์การอนามัยโลก" (PDF)สิงหาคม 2558 เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 4 มีนาคม 2559 มีความเป็นไปได้ว่าในมนุษย์ เช่นเดียวกับในลิงที่ไม่ใช่มนุษย์ การติดเชื้อแบบไม่แสดงอาการหรือแสดงอาการเล็กน้อยในผู้ที่ได้รับวัคซีน DTaP อาจส่งผลให้เกิดการแพร่เชื้อแบคทีเรีย B. pertussis ไปสู่ผู้อื่น และอาจก่อให้เกิดการระบาดของโรคไอกรนได้
  51. ^ "โรคไอกรน | โรคไอกรุน | สาเหตุและการแพร่เชื้อ | CDC" . www.cdc.gov . 1 กุมภาพันธ์ 2019 . สืบค้นเมื่อ24 เมษายน 2020 .
  52. ^ Wang K, Bettiol S, Thompson MJ, Roberts NW, Perera R, Heneghan CJ และคณะ (กันยายน 2014). "การรักษาอาการไอในโรคไอกรน"ฐานข้อมูลการทบทวนอย่างเป็นระบบของ Cochrane 2014 (9) CD003257. doi : 10.1002 /14651858.CD003257.pub5 . PMC 7154224 . PMID 25243777 .  
  53. ^ a b "โรคไอกรน: ภาวะแทรกซ้อน"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคเก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 สิงหาคม 2555 เรียกดูเมื่อวันที่ 24 สิงหาคม 2555
  54. ^ Carbonetti NH (มีนาคม 2010). "สารพิษไอกรนและสารพิษอะดีนิเลตไซเคลส: ปัจจัยสำคัญในการก่อโรคของ Bordetella pertussis และเครื่องมือทางชีววิทยาของเซลล์" . Future Microbiology . 5 (3): 455– 69. doi : 10.2217/fmb.09.133 . PMC 2851156 . PMID 20210554 .  
  55. ^ a b "โรคไอกรนในประเทศอื่นๆ"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 12 พฤษภาคม 2556 สืบค้นเมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม 2567
  56. ^ Yeung KH, Duclos P, Nelson EA, Hutubessy RC (กันยายน 2017). "การอัปเดตภาระโรคไอกรนในเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปีทั่วโลก: การศึกษาแบบจำลอง" The Lancet. Infectious Diseases . 17 (9): 974– 980. doi : 10.1016/S1473-3099(17)30390-0 . ISSN 1474-4457 . PMID 28623146 .  
  57. ^ a b Bouchez V, Guiso N (ตุลาคม 2015). Carbonetti N (บรรณาธิการ). "Bordetella pertussis, B. parapertussis, วัคซีนและวงจรของโรคไอกรน" . เชื้อโรคและโรค . 73 (7) ftv055. doi : 10.1093/femspd/ftv055 . ISSN 2049-632X . PMID 26242280 .  
  58. ^ Burdin N, Handy LK, Plotkin SA (ธันวาคม 2017). "ภูมิคุ้มกันวัคซีนไอกรนมีปัญหาอะไร? ปัญหาประสิทธิภาพของวัคซีนไอกรนที่ลดลง" Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 9 (12) a029454. doi : 10.1101/cshperspect.a029454 . ISSN 1943-0264 . PMC 5710106 . PMID 28289064 .   
  59. ^ "ข้อเท็จจริงและตัวเลข - โรคไอกรน" . กระทรวงสาธารณสุขรัฐนิวเซาท์เวลส์ . 15 มีนาคม 2017 . สืบค้นข้อมูลเมื่อ26 มีนาคม 2024 .
  60. ^ " โรคไอกรน (Pertussis - Whooping cough) - ชุดเครื่องมือควบคุมการระบาด"สหพันธ์กาชาดสากล 14 มิถุนายน 2022 สืบค้นเมื่อ26 มีนาคม 2024
  61. ^ Kuchar E, Karlikowska-Skwarnik M, Han S, Nitsch-Osuch A (2016), "โรคไอกรน: ประวัติความเป็นมาของโรคและความล้มเหลวในการป้องกันในปัจจุบัน"ใน Pokorski M (บรรณาธิการ), ความผิดปกติและโรคของระบบทางเดินหายใจเล่มที่ 934, Cham: Springer International Publishing, หน้า  77–82 , doi : 10.1007/5584_2016_21 , ISBN 978-3-319-42009-7PMID 27256351  สืบค้นเมื่อ30 กันยายน 2024
  62. ^ "จำนวนผู้ป่วยโรคไอกรนแยกตามปี"ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค 23 กรกฎาคม 2567 สืบค้นข้อมูลเมื่อ30 กันยายน 2567
  63. ^ Baker JP, Katz SL (กุมภาพันธ์ 2547). "การพัฒนาวัคซีนสำหรับเด็ก: ภาพรวม" . Pediatric Research . 55 (2): 347– 56. doi : 10.1203/01.PDR.0000106317.36875.6A . PMID 14630981 . 
  64. ^ "โรค ไอกรน" พิพิธภัณฑ์การดูแลสุขภาพสืบค้นเมื่อ 4 พฤศจิกายน 2024
  65. ^วัคซีน Io, Howson CP, Howe CJ, Fineberg HV (1991), "วัคซีนไอกรนและหัดเยอรมัน: ลำดับเหตุการณ์โดยสังเขป" , ผลข้างเคียงของวัคซีนไอกรนและหัดเยอรมัน: รายงานของคณะกรรมการทบทวนผลเสียของวัคซีนไอกรนและหัดเยอรมัน , สำนักพิมพ์ National Academies Press (สหรัฐอเมริกา) , สืบค้นเมื่อ 4 พฤศจิกายน 2024
  66. ^ "การเปลี่ยนแปลงโฉมหน้าวงการแพทย์ | ดร. ไลลา อลิซ ดอทรี เดนมาร์ก" . www.nlm.nih.gov . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 21 มีนาคม 2015 . สืบค้นเมื่อ 3 กุมภาพันธ์ 2016 .
  67. ^ Bannink J. "เอกสารช่วยค้นหาสำหรับคอลเลกชันผู้หญิงมิชิแกนและวัคซีนป้องกันโรคไอกรน" (PDF) . เก็บถาวร(PDF)จากต้นฉบับเมื่อวันที่ 5 กุมภาพันธ์ 2015
  68. ^ Sato Y, Kimura M, Fukumi H (มกราคม 1984). "การพัฒนาวัคซีนส่วนประกอบโรคไอกรนในญี่ปุ่น". Lancet . 1 (8369): 122– 6. doi : 10.1016/S0140-6736(84)90061-8 . PMID 6140441 . S2CID 23621152 .  
โลโก้ Wikimedia Commons
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับโรคไอกรน
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Whooping_cough&oldid=1360746646 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ไอกรน

โรคไอกรน ( / ˈ h uː p ɪ ŋ /หรือ/ ˈ hw ʊ p ɪ ŋ / ) หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคไอกรนหรือโรคไอร้อยวันเป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรีย ที่ติดต่อได้ง่ายและ ป้องกันได้ด้วยวัคซีน

อาการและสัญญาณ

เด็กชายที่เป็นโรคไอกรนอาการคลาสสิกของโรคไอกรน ได้แก่ ไอ เป็นช่วงๆมีเสียงหวีดขณะหายใจเข้า และเป็นลมหรืออาเจียนหลังจากไอ[ 19 ]มีการบันทึกว่าการไอจากโรคไอกรนอาจทำให้เกิดเลือดออกใต้เยื่อบุตา กระดูกซี่โครงหักภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ไส้เลื่อนและการ ฉีก...

ระยะฟักตัว

ระยะเวลาระหว่างการสัมผัสและการเกิดอาการโดยเฉลี่ยคือ 7–14 วัน (ตั้งแต่ 6–20 วัน) [ 22 ]และนานๆ ครั้งอาจนานถึง 42 วัน[ 23 ]

สาเหตุ

แบคทีเรียBordetella pertussisทำให้เกิดโรคไอกรน ซึ่งเป็นโรคที่แพร่กระจายทางอากาศ (ผ่านละอองฝอย) ได้ง่ายผ่านการไอและจามของผู้ติดเชื้อ[ 4 ]