แคนนาบินอยด์ ( / k ə ˈ n æ b ə n ɔɪ d z ˌ ˈ k æ n ə b ə n ɔɪ d z / ) เป็นสารประกอบหลายกลุ่มโครงสร้างที่พบได้ใน พืช กัญชา เป็นหลัก หรือเป็นสารประกอบสังเคราะห์^{[ 1 ] [ 2 ]}แคนนาบินอยด์สามารถจำแนกได้เป็นสองประเภท ได้แก่ แคนนาบินอยด์หลัก ซึ่งมีอยู่ใน พืช กัญชา ในปริมาณมาก และแคนนาบินอยด์รอง ซึ่งมีอยู่ในพืชกัญชา ในปริมาณน้อยกว่า ^{[ 3 ]} แคนนาบินอย ด์หลักที่โดดเด่นและมีปริมาณมากที่สุดคือไฟโตแคนนา บินอยด์เตตระไฮโดร แคนนาบินอล (THC) (เดลต้า-9-THC) ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}เป็น สารออกฤทธิ์ ต่อจิตประสาท หลัก ในกัญชาซึ่งสามารถทำให้เกิดความรู้สึกเคลิบเคลิ้มอย่างรุนแรงและสูญเสียความทรงจำ^{[ 3 ]}แคนนาบิไดออล (CBD) เป็นส่วนประกอบหลักของพืชกัญชาในเขตอบอุ่นและเป็นส่วนประกอบรองในสายพันธุ์เขตร้อน^{[ 6 ]}ต่างจากTHC , CBDไม่ใช่สารออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทและช่วยบรรเทาอาการวิตกกังวลและอาการทางจิต^{[ 3 ]}แคนนาบินอยด์รอง เช่นแคนนาบินอล (CBN) และแคนนาบิโครมีน (CBC) ยังไม่พบว่าทำให้เกิดผลกระทบที่ทำให้มึนเมาหรือมีผลต่อจิตประสาท^{[ 3 ]}มีการแยกไฟโตแคนนาบินอยด์ที่แตกต่างกันอย่างน้อย 113 ชนิดจากกัญชา แม้ว่าจะมีเพียงสี่ชนิด (THCA, CBDA, CBCA และสารตั้งต้นร่วมกันคือ CBGA) ที่ได้รับการยืนยันแหล่งกำเนิดทางชีวพันธุกรรม^{[ 7 ]}ไฟโตแคนนาบินอยด์ยังพบได้ในพืชชนิดอื่น เช่นโรโดเดนดรอนชะเอมเทศและลิเวอร์เวิร์ต^{[ 8 ]}

ไฟโตแคนนาบินอยด์เป็นสารประกอบฟีนอลหลายวงที่มีโครงสร้างเกี่ยวข้องกับ THC ^{[ 9 ]}ในขณะที่เอนโดแคนนาบินอยด์เป็นอนุพันธ์ของกรดไขมัน แคนนาบินอยด์สังเคราะห์ที่ไม่ใช่แบบดั้งเดิม (แคนนาบิมิเมติกส์) ได้แก่อะมิโนอัล คิล อินโดล 1,5-ไดอาริลไพราโซลควิโนลีน และอาริลซัลโฟนา ไมด์รวมถึง ไอโคซานอยด์ ที่เกี่ยวข้องกับเอนโดแคนนาบินอยด์^{[ 4 ]}

แคนนาบินอล (CBN) เป็นแคนนาบินอยด์ตัวแรกที่ถูกแยกออกมาในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 โดยมีโครงสร้างที่อธิบายได้ในช่วงทศวรรษที่ 1930 และสังเคราะห์ได้ภายในปี 1940 ^{[ 10 ]}ในปี 1942 โรเจอร์ อดัมส์ค้นพบแคนนาบิไดออล (CBD) ^{[ 11 ]}ตามมาด้วยการระบุสเตอริโอเคมีของ CBD โดยราฟาเอล เมคูแลม ในปี 1963 และสเตอริโอเคมีของ THC ในปี 1964 ^{[ 12 ]} CBD และ THC ผลิตขึ้นโดยอิสระจากสารตั้งต้น CBG ไม่ใช่ผ่านการแปลง^{[ 13 ]}

การใช้สารแคนนาบินอยด์ทางการแพทย์ ได้แก่ การรักษาอาการคลื่นไส้เนื่องจากเคมีบำบัดอาการเกร็งและอาจรวมถึงอาการปวดเส้นประสาท [ ^{14 ] ผล}ข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ เวียนศีรษะ ง่วงซึม สับสน ภาวะแยกตัว และ "รู้สึกเคลิบเคลิ้ม" ^{[ 14 ]}

จากการศึกษาในมนุษย์ขนาดเล็ก (ปี 2023–2024 ผู้เข้าร่วม 10–50 คน) พบว่ากัญชาอาจช่วยบรรเทาอาการบางอย่างของโรคพาร์กินสัน (PD) ได้บ้าง เช่น อาการปวด ปัญหาการนอนหลับ หรือความวิตกกังวล แต่ไม่ได้ช่วยปรับปรุงอาการทางมอเตอร์ เช่น อาการสั่นหรืออาการแข็งเกร็ง (ไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในคะแนน Unified Parkinson's Disease Rating Scale) ^{[ 15 ] [ 16 ]}การสำรวจในสหรัฐอเมริกาปี 2023 พบว่า 46% ของผู้ป่วย PD รายงานว่าได้รับประโยชน์จากกัญชาในการบรรเทาอาการปวดหรือการนอนหลับ^{[ 17 ]}กัญชาดิบประกอบด้วยกรดเตตระไฮโดรแคนนาบินอลลิก (THCA, 15–30% ของพืช) และกรดแคนนาบิไดออลิก (CBDA) ซึ่งไม่มีฤทธิ์ต่อจิตประสาท^{[ 18 ] [ 19 ]}ณ ปี 2025 ยังไม่มีการศึกษาในมนุษย์ใดที่ทดสอบ THCA หรือ CBDA สำหรับโรคพาร์กินสัน ในบางภูมิภาค เช่น อินเดีย กัญชาดิบถูกนำมาใช้ตามประเพณีเพื่อบรรเทาอาการสั่น แต่ยังขาดหลักฐานทางวิทยาศาสตร์^{[ 20 ]}ความเสี่ยง ได้แก่ อาการเวียนศีรษะจาก THC (อัตราการออกจากการศึกษา 12–20%) และปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นกับยา PD เช่น levodopa ^{[ 21 ]}

ก่อนทศวรรษ 1980 เชื่อกันว่าสารแคนนาบินอยด์ออกฤทธิ์ผ่านการโต้ตอบแบบไม่จำเพาะเจาะจงกับเยื่อหุ้มเซลล์มากกว่าที่จะผ่านตัวรับ ที่จำเพาะเจาะจง บนเยื่อหุ้มเซลล์ การค้นพบตัวรับแคนนาบินอยด์ในช่วงทศวรรษ 1980 ได้ยุติข้อถกเถียงนี้^{[ 22 ]}ตัวรับเหล่านี้พบได้ทั่วไปในสัตว์ โดยมีสองประเภทหลัก คือCB 1 _และ CB 2 _[ ^{23 ] และ}มีหลักฐานบ่งชี้ว่าอาจมีตัวรับเพิ่มเติมอีก^{[ 24 ]}สมองของมนุษย์มีตัวรับแคนนาบินอยด์มากกว่าตัวรับที่เชื่อมต่อกับโปรตีน G (GPCR) ประเภท อื่น ๆ ^{[ 25 ]}

ระบบเอนโดแคนนาบินอยด์ (ECS) ควบคุมการทำงานหลายอย่าง รวมถึงการเคลื่อนไหว การประสานงานของมอเตอร์ การเรียนรู้ ความจำ อารมณ์ แรงจูงใจ พฤติกรรมคล้ายการเสพติด และการปรับความเจ็บปวด^{[ 26 ]}

ตัวรับ CB ₁พบได้เป็นหลักในสมองโดยเฉพาะในฐานสมองระบบลิมบิกฮิปโปแคมปัสและสไตรอาตัมนอกจากนี้ยังพบในซีรีเบลลัมและระบบสืบพันธุ์ ของทั้งชายและหญิง แต่ไม่พบในเมดุลลาออบลองกาตาซึ่งควบคุมการทำงานของระบบทางเดินหายใจและระบบหัวใจและหลอดเลือด CB1 ยังพบในดวงตาส่วนหน้าและเรตินาของมนุษย์ด้วย^{[ 27 ]}

ตัวรับ CB ₂พบได้เป็นส่วนใหญ่ในระบบภูมิคุ้มกันหรือเซลล์ที่ได้จากภูมิคุ้มกัน^{[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]}โดยมีรูปแบบการแสดงออกที่แตกต่างกันไมโครเกลีย กลุ่มย่อยใน สมองน้อยของมนุษย์ แสดงออก ถึงCB ₂ ^{[ 32 ]} ตัวรับ CB ₂เชื่อมโยงกับผลกระทบในการปรับภูมิคุ้มกัน^{[ 31 ]}และประโยชน์ในการรักษาที่เป็นไปได้ในแบบจำลองสัตว์^{[ 30 ]}

แคนนาบินอยด์แบบคลาสสิกมีความเข้มข้นอยู่ในเรซิน หนืด ที่ผลิตในโครงสร้างที่เรียกว่าต่อม ไตรโคม อย่างน้อย 113 แคนนาบินอยด์ที่แตกต่างกันได้รับการแยกออกจากพืชกัญชา^{[ 7 ]}

สารประกอบทุกคลาสล้วนได้มาจากสารประกอบประเภทแคนนาบิเจอโรล (CBG) และแตกต่างกันส่วนใหญ่ในวิธีการที่สารตั้งต้นนี้ถูกทำให้เป็นวงแหวน^{[ 13 ]} แคนนาบินอยด์แบบคลาสสิกได้มาจาก กรด 2-คาร์บอกซิลิก (2-COOH) ที่เกี่ยวข้อง โดย การดีคาร์บอกซิเลชัน (เร่งปฏิกิริยาโดยความร้อน แสง หรือ สภาวะ ด่าง ) ^{[ 33 ]}

สารแคนนาบินอยด์ที่ได้รับการศึกษามากที่สุด ได้แก่เตตระไฮโดรแคน นาบินอล (THC), แคนนาบิไดออล (CBD) และแคนนาบินอล (CBN)

เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) เป็นส่วนประกอบออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทหลักของพืชกัญชา เดลต้า-9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (Δ ⁹ -THC, THC) และเดลต้า-8-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (Δ ⁸ -THC) กระตุ้น การสังเคราะห์ อนันดาไมด์และ2-อะราคิโดนอยล์กลีเซอรอลผ่านการกระตุ้น CB _{1 ภายในเซลล์} ^{[ 34 ]}แคนนาบินอยด์เหล่านี้ก่อให้เกิดผลต่อจิตประสาทของกัญชาโดยการจับกับตัวรับ CB ₁ในสมอง^{[ 34 ]}

แคนนาบิไดออล (CBD) มี ฤทธิ์ต่อจิตประสาทเล็กน้อยและช่วยต่อต้านความบกพร่องทางสติปัญญาที่เกี่ยวข้องกับการใช้กัญชา^{[ 35 ]} CBD มีความสัมพันธ์ต่ำกับ ตัวรับ CB ₁และCB ₂แต่ทำหน้าที่เป็นตัวต้านทางอ้อมของสารกระตุ้นแคนนาบินอยด์^{[ 36 ]}มันเป็นสารกระตุ้นที่ตัวรับ5-HT _1A ^{[ 37 ]}และอาจส่งเสริมการนอนหลับและระงับการตื่นตัวโดยการรบกวนการดูดซึมอะดีโนซีน^{[ 38 ]} CBD มีสารตั้งต้นร่วมกับ THC และเป็นแคนนาบินอยด์หลักใน สายพันธุ์ กัญชา ที่มี CBD เป็นหลัก ซึ่งอาจช่วยลดการสูญเสียความจำระยะสั้นที่เกี่ยวข้องกับ THC ^{[ 39 ]}หลักฐานเบื้องต้นชี้ให้เห็นว่า CBD อาจมีผลต่อต้านโรคจิต แม้ว่าการวิจัยจะยังมีจำกัด^{[ 40 ] [ 35 ]} CBD และแคนนาบินอยด์อื่นๆ ได้แสดงคุณสมบัติในการต้านจุลชีพ ซึ่งอาจช่วยแก้ไขปัญหาการดื้อยาต้านจุลชีพได้^{[ 41 ]}

แคนนาบินอล (CBN) เป็นแคนนาบินอยด์ที่มีฤทธิ์ต่อจิตประสาท เล็กน้อย โดยทำหน้าที่เป็น ตัวกระตุ้นบางส่วนที่ มีความสัมพันธ์ต่ำที่ ตัวรับCB ₁และ CB ₂ ^{[ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]} CBN มีปฏิสัมพันธ์กับระบบสารสื่อประสาทอื่นๆ (เช่น โดปามีน เซโรโทนิน) ทำให้ต้องใช้ปริมาณที่สูงกว่าเพื่อให้เกิดผลทางสรีรวิทยา เช่น การสงบสติอารมณ์เล็กน้อย เมื่อเทียบกับ THC ^{[ 45 ]} CBN ถูกแยกออกมาในช่วงปลายศตวรรษที่ 19 โครงสร้างของมันได้รับการอธิบายในทศวรรษที่ 1930 และการสังเคราะห์ทางเคมีก็ประสบความสำเร็จในทศวรรษที่ 1940 ^{[ 10 ]}การศึกษาล่าสุดระบุว่า CBN แสดงฤทธิ์ต้านการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งสมอง ตับ และเต้านม โดยกระตุ้นให้เซลล์หยุดวงจรที่ระยะ G1 หรือ S ^{[ 46 ]}ในแบบจำลองมะเร็งเต้านมที่มีตัวรับเอสโตรเจนเป็นบวก พบว่า CBN มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการยับยั้งการสังเคราะห์อะโรมาเทสใหม่ ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่รับผิดชอบในการผลิตเอสโตรเจนที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอก เมื่อเปรียบเทียบกับ THC และ CBD ^{[ 47 ]}

แคนนาบิโครมีน (CBC) เป็นไฟโตแคนนาบินอยด์ที่ไม่ก่อให้เกิดอาการทางจิตชนิดรอง ซึ่งมีคุณสมบัติในการต้านการอักเสบ ต้านอาการปวด และต้านอาการชัก^{[ 48 ] [ 49 ]}งานวิจัยยังชี้ให้เห็นเพิ่มเติมว่า CBC กระตุ้นการตายของเซลล์แบบโปรแกรมผ่านอะพอพโทซิสและเฟอร์โรพโทซิสในเซลล์มะเร็งตับอ่อนโดยทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นที่มีศักยภาพของตัวรับ TRPV1 และ CB2 ^{[ 48 ]}นอกจากนี้ CBC ยังช่วยให้สมองมีสุขภาพดีโดยป้องกันไม่ให้เซลล์ต้นกำเนิดประสาท (NSPCs) กลายเป็นแอสโทรไซต์ที่ตอบสนอง ซึ่งอาจทำให้เกิดการอักเสบที่ทำลายสมองได้^{[ 3 ]}

การผลิตแคนนาบินอยด์เริ่มต้นด้วยเอนไซม์ที่รวมเจรานิลไพโรฟอสเฟตและกรดโอลิเวโทลิกเพื่อสร้าง CBGA CBGA จะถูกแปลงเป็นTHCA , CBDAหรือCBCAโดย ซิ นเทส ที่แยกจากกัน ซึ่ง เป็น เอนไซม์ดีไฮโดรจีเนสที่ขึ้นอยู่กับ FAD ที่แยกตัวออกมาจากบรรพบุรุษร่วมที่มีความหลากหลาย^{[ 50 ]}ไม่มีการแปลงเอนไซม์ของ CBDA หรือ CBD เป็น THCA หรือ THC โฮโมล็อกโพรพิล (CBGVA, THCVA, CBDVA, CBCVA) ดำเนินตามเส้นทางที่คล้ายคลึงกันจากกรดไดวาริโนลิก^{[ 13 ] [ 18 ]}

สารแคนนาบินอยด์แต่ละชนิดอาจมีอยู่ในรูปแบบที่แตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับตำแหน่งของพันธะคู่ใน วงแหวนคาร์บอน อะลิไซคลิกภายใต้ระบบการกำหนดหมายเลขแบบไดเบนโซไพแรน รูปแบบหลักของ THC คือ Δ9 ^- THC และรูปแบบรองคือ Δ8 ^{- THC ส่วนในระบบการกำหนดหมายเลข} แบบเทอร์พีนทางเลือก รูป แบบเหล่านี้คือ Δ1 ^- THC และ Δ6 ^- THC ตามลำดับ

สารแคนนาบินอยด์คลาสสิกส่วนใหญ่เป็นสารประกอบที่มีคาร์บอน 21 อะตอม แต่ความยาวของโซ่ข้าง ที่ติดอยู่กับวงแหวน อะโรมาติก นั้นมีความแตกต่างกัน ใน THC, CBD และ CBN โซ่ข้างจะเป็นโซ่เพนทิล (คาร์บอน 5 อะตอม) ส่วนสารที่มีโซ่โพรพิล (คาร์บอน 3 อะตอม) จะมีคำต่อท้ายว่าวาริน (THCV, CBDV, CBNV) ขณะที่สารที่มีโซ่เฮปทิล (คาร์บอน 7 อะตอม) จะมีชื่อต่อท้ายว่าโฟรอล (THCP, CBDP)

ไฟโตแคนนาบินอยด์พบได้ในพืช เช่นEchinacea purpurea , Echinacea angustifolia , Acmella oleracea , Helichrysum umbraculigerumและRadula marginata [ ^{51 ] พืช} สกุล Echinaceaมี อัลคิลอะไมด์คล้าย อนันดาไมด์อย่างน้อย 25 ชนิดที่ระบุได้ โดยบางชนิดแสดงความสัมพันธ์กับตัวรับ CB ₂ ^{[ 52 ] [ 53 ]}สารเหล่านี้มีความเข้มข้นในรากและดอก^{[ 54 ] [ 55 ]}ย่างกุ้งในคาวา มี ความสัมพันธ์กับตัวรับCB _{1 อย่างมีนัยสำคัญ} ^{[ 56 ]}แคเทชิน ใน ชา ( Camellia sinensis ) แสดงความสัมพันธ์กับตัวรับแคนนาบินอยด์ของมนุษย์^{[ 57 ]}เบต้า-แคริโอฟิลลีนซึ่งเป็นเทอร์พีนในกัญชาและพืชอื่นๆ เป็นตัวกระตุ้นตัวรับ CB _{2 ที่เลือกได้} ^{[ 58 ]}เห็ดทรัฟเฟิลดำมีอนันดาไมด์^{[ 59 ]} Perrottetineneซึ่งเป็นแคนนาบินอยด์ที่มีฤทธิ์ต่อจิตประสาทระดับปานกลาง พบได้ในพันธุ์Radula ^{[ 60 ]} Machaeriol Aและสารประกอบที่เกี่ยวข้องพบได้ในพืชMachaerium ^{[ 61 ]}

สารไฟโตแคนนาบินอยด์ส่วนใหญ่แทบจะไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ในไขมันแอลกอฮอล์และตัวทำละลายอินทรีย์ ที่ไม่เป็นขั้วอื่น ๆ

ในอดีต กัญชาถูกจัดจำแนกออกเป็นสองสายพันธุ์หลักตามลักษณะโครงสร้าง ได้แก่Cannabis indicaและCannabis sativa Cannabis indicaเป็นพืชที่ค่อนข้างเตี้ยและมีใบกว้าง ในขณะที่Cannabis sativaเป็นพืชที่สูงกว่าและมีใบที่บางกว่า^{[ 3 ]}อย่างไรก็ตาม ข้อเสนอทางอนุกรมวิธานสมัยใหม่แนะนำให้มีเพียงสายพันธุ์เดียว คือCannabis sativa L.ซึ่งแบ่งออกเป็นสายพันธุ์ต่างๆ ตามปริมาณสารแคนนาบินอยด์^{[ 3 ]}เนื่องจากการผสมพันธุ์แบบคัดเลือกอย่างเข้มข้น สายพันธุ์สมัยใหม่หลายสายพันธุ์จึงไม่สอดคล้องกับ สายพันธุ์ indicaหรือsativa ดั้งเดิม อีกต่อไป^{[ 3 ]}

พืชกัญชามีความหลากหลายอย่างมากในโปรไฟล์แคนนาบินอยด์เนื่องจากการคัดเลือกพันธุ์ สายพันธุ์ ป่านถูกเพาะพันธุ์เพื่อให้มีปริมาณ THC ต่ำ มักจะเพื่อเส้นใย ในขณะที่สายพันธุ์ทางการแพทย์อาจให้ความสำคัญกับ CBD สูง และสายพันธุ์เพื่อการสันทนาการมุ่งเป้าไปที่ THC สูงหรือความสมดุลที่เฉพาะเจาะจง[ ^{18 ] การ}วิเคราะห์เชิงปริมาณใช้แก๊สโครมาโทกราฟี (GC) หรือ GC ร่วมกับแมสสเปกโทรเมตรี (GC/MS) เพื่อวัดปริมาณแคนนาบินอยด์ โครมาโทกราฟีของเหลว (LC) สามารถแยกความแตกต่างระหว่างรูปแบบกรด (เช่น THCA, CBDA) และรูปแบบที่เป็นกลาง (เช่น THC, CBD) ได้^{[ 7 ]}ข้อจำกัดทางกฎหมายในหลายประเทศขัดขวางการตรวจสอบโปรไฟล์แคนนาบินอยด์อย่างสม่ำเสมอ

สารแคนนาบินอยด์สามารถให้โดยการสูบ การสูดดมไอ การรับประทาน การใช้แผ่นแปะผิวหนัง การฉีดเข้าเส้นเลือด การดูดซึมใต้ลิ้น หรือการใช้ยาเหน็บทางทวารหนัก ส่วนใหญ่จะถูกเมตาบอไลซ์ในตับโดยเอนไซม์ไซโตโครม P450 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง CYP 2C9 [ ^{62 ] การ}ยับยั้ง CYP 2C9 สามารถยืดระยะเวลาการมึนเมาได้^{[ 62 ]} Δ ⁹ -THC จะถูกเมตาบอไลซ์เป็น11-ไฮดรอกซี-Δ ⁹ -THCและจากนั้นเป็น 9-คาร์บอกซี-THCซึ่งสามารถตรวจพบได้ในร่างกายเป็นเวลาหลายสัปดาห์เนื่องจาก มีคุณสมบัติ ชอบ ไขมัน และสะสมอยู่ในไขมัน^{[ 63 ] [ 64 ]}ผลกระทบแบบเอ็นทูเรจชี้ให้เห็นว่าเทอร์พีนปรับเปลี่ยนผลของแคนนาบินอยด์^{[ 65 ]}

สารแคนนาบินอยด์มีอิทธิพลต่อกระบวนการของไมโทคอนเดรีย รวมถึงการควบคุมแคลเซียม อะพอพโทซิส กิจกรรมของห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน การหายใจของไมโทคอนเดรีย และการผลิต ATP พลวัตของไมโทคอนเดรีย ซึ่งรวมถึงกระบวนการรวมตัวและการแยกตัว ตลอดจนการเปลี่ยนแปลงรูปร่างและการเคลื่อนที่ของออร์แกเนลล์ ก็ได้รับผลกระทบจากการสัมผัสสารแคนนาบินอยด์เช่นกัน^{[ 66 ]}นอกจากนี้ ยังพบว่าสารแคนนาบินอยด์สามารถปรับเปลี่ยนการสร้างไมโทคอนเดรียผ่านการควบคุมระดับ PGC-1α ที่ผิดปกติได้^{[ 67 ]}ผลกระทบเหล่านี้มีความซับซ้อน เกี่ยวข้องกับการโต้ตอบโดยตรงกับเยื่อหุ้มเซลล์และเส้นทางที่อาศัยตัวรับ แต่ยังขาดสมมติฐานที่เป็นเอกภาพเนื่องจากข้อมูลที่ขัดแย้งกัน^{[ 68 ]}

Nabiximols (Sativex) เป็นละอองลอยที่มีอัตราส่วน CBD และ THC เกือบ 1:1 ใช้สำหรับบรรเทาอาการปวดและอาการเกร็งที่เกี่ยวข้อง กับโรค ปลอกประสาทเสื่อมแข็ง^{[ 69 ]} Dronabinol (Marinol, Syndros) และnabilone (Cesamet) เป็นสารอะนาล็อก ^ของ THC สังเคราะห์สำหรับอาการเบื่ออาหารที่เกิดจากHIV/AIDSและอาการคลื่นไส้และอาเจียนที่เกิดจากเคมีบำบัด [ ^{70 ]} ยา CBD Epidiolex ได้รับการอนุมัติสำหรับโรค Dravet syndromeและLennox–Gastaut syndrome ^{[ 71 ]}

สารแคนนาบินอยด์จะถูกสกัดโดยใช้ตัวทำละลาย อินทรีย์ เช่นไฮโดรคาร์บอนหรือแอลกอฮอล์ซึ่งไวไฟหรือเป็นพิษ หรือคาร์บอนไดออกไซด์วิกฤต ยิ่งยวด ซึ่งเป็นทางเลือกที่ปลอดภัยกว่า^{[ 72 ]} ส่วนประกอบที่แยกได้จะถูกแยกโดยใช้ การกลั่นแบบสุญญากาศฟิล์มเช็ดหรือเทคนิคการกลั่น อื่นๆ ^{[ 73 ]}

พระราชบัญญัติการปรับปรุงการเกษตรปี 2018 อนุญาต ให้จำหน่าย ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากกัญชาที่มี Δ9 ^- THC ≤0.3% ได้ อย่างถูกกฎหมายในสหรัฐอเมริกา ส่งผลให้สารแคนนาบินอยด์ เช่น Δ8 ^- THC , Δ10 ^- THC , HHCและTHCP มีจำหน่าย อย่าง แพร่หลาย ^{[ 74 ]}สารประกอบเหล่านี้ขาดการวิจัยอย่างกว้างขวางเช่นเดียวกับ Δ9 ^- THC ทำให้เกิดความเสี่ยงและความท้าทายในการทดสอบยาเนื่องจากเมตาโบไลต์ ใหม่ และมีฤทธิ์สูง (เช่น ความสามารถในการจับตัวของ THCP สูงถึง 33 เท่า) ^{[ 75 ] [ 76 ]}เอกสารในปี 2023 เสนอคำว่า "ผลิตภัณฑ์กัญชาออกฤทธิ์ต่อจิตประสาทที่ได้มา" เพื่อแยกแยะสารเหล่านี้^{[ 77 ]}

เอนโดแคนนาบินอยด์เป็นสารที่ผลิตขึ้นภายในร่างกายซึ่งกระตุ้นตัวรับแคนนาบินอยด์หลังจากการค้นพบตัวรับแคนนาบินอยด์ตัวแรกในปี 1988 นักวิจัยได้ระบุลิแกนด์ ภายในร่างกาย ^{[ 22 ] [ 78 ]}

อนันดาไมด์ซึ่งได้มาจากกรดอะราคิโดนิกเป็นตัวกระตุ้นบางส่วนที่ตัวรับ CB ₁และ CB ₂โดยมีฤทธิ์คล้ายกับ THC ที่ CB 1 _[ ^{79 ] พบ}ได้ในเนื้อเยื่อและพืชเกือบทุกชนิด เช่น ช็อกโกแลต และยังออกฤทธิ์ต่อตัวรับวานิลลอยด์อีก ด้วย ^{[ 80 ] [ 81 ]}

2-AG ซึ่งเป็นตัวกระตุ้นเต็มรูปแบบที่ CB ₁และ CB ₂มีความเข้มข้นในสมองสูงกว่าอนันดาไมด์ ซึ่งอาจมีบทบาทสำคัญมากขึ้นในการส่งสัญญาณเอนโดแคนนาบินอยด์^{[ 79 ] [ 82 ]}

เอนโดแคนนาบินอยด์อื่นๆ ได้แก่โนลาดินอีเทอร์ , NADA , OAEและLPIซึ่งแต่ละชนิดมีความสัมพันธ์กับตัวรับและผลกระทบที่แตกต่างกัน^{[ 83 ] [ 84 ] [ 85 ] [ 86 ]}

เอนโดแคนนาบินอยด์ทำหน้าที่เป็นสารสื่อสารไขมันปล่อยออกมาจากเซลล์หนึ่งเพื่อกระตุ้นตัวรับแคนนาบินอยด์บนเซลล์ใกล้เคียง^{[ 87 ]}แตกต่างจากสารสื่อประสาทโมโนอะมี น พวกมันมีคุณสมบัติชอบไขมันไม่ละลายในน้ำ และถูกสังเคราะห์ขึ้นตามความต้องการแทนที่จะเก็บสะสมไว้^{[ 88 ]}พวกมันออกฤทธิ์เฉพาะที่เนื่องจากมีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำ ซึ่งแตกต่างจากฮอร์โมน เอนโดแคนนาบินอยด์2-AGพบได้ใน น้ำนมแม่ของ วัวและมนุษย์^{[ 89 ]}แคนนาบินอยด์ช่วยเพิ่มรสหวานโดยการเพิ่มการแสดงออกของตัวรับ Tlc1 และยับยั้งเลปติน ส่งผลต่อสมดุลพลังงาน^{[ 90 ]}

เอนโดแคนนาบินอยด์เป็นสารสื่อประสาทแบบย้อนกลับซึ่งถูกปล่อยออกมาจากเซลล์หลังไซแนปส์เพื่อไปทำหน้าที่กับเซลล์ก่อนไซแนปส์ ลดการปล่อยสารสื่อประสาทแบบดั้งเดิม (เช่นGABAหรือกลูตาเมต ) ^{[ 91 ]}

การศึกษาบางชิ้นแนะนำว่าอาการ "วิ่งแล้วรู้สึกดี"ควรเกิดจากเอนโดแคนนาบินอยด์มากกว่าเอนดอร์ฟิน^{[ 92 ]}

สารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ ซึ่งในอดีตมีพื้นฐานมาจากแคนนาบินอยด์จากสมุนไพร ได้รับการพัฒนามาตั้งแต่ทศวรรษ 1940 ^{[ 93 ]}สารประกอบสมัยใหม่อาจไม่เหมือนกับแคนนาบินอยด์ตามธรรมชาติ แต่ได้รับการออกแบบมาเพื่อโต้ตอบกับตัวรับแคนนาบินอย ด์ ^{[ 94 ]}มีการใช้เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรม แต่ก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อสุขภาพเมื่อใช้เพื่อความบันเทิง^{[ 95 ]}ตัวอย่างเช่นโดรนาบินอล นาบิโลนและริโมนาแบนต์^{[ 70 ]}

• รายชื่อสารแคนนาบินอยด์
• รายชื่อสารหลอนประสาท
• มะเร็งและอาการคลื่นไส้ § สารแคนนาบินอยด์
• สารต้านตัวรับแคนนาบินอยด์
• สารเสริมฤทธิ์เอนโดแคนนาบินอยด์
• สารยับยั้งการดูดซึมกลับของเอนโดแคนนาบินอยด์

• สื่อที่เกี่ยวข้องกับสารแคนนาบินอยด์ในวิกิมีเดียคอมมอนส์