เควิน ดับเบิลยู. ชาเรอร์เข้ามาดำรงตำแหน่งซีอีโอต่อจาก บินเดอร์ ในปี 2000 ^{[ 25 ]}โรเบิร์ต เอ. แบรดเวย์ กลายเป็นประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของแอมเจนในเดือนพฤษภาคม 2012 หลังจากที่ชาเรอร์เกษียณอายุ^{[ 26 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2553 Amgen ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับ Prolia ซึ่งเป็นยาโปรตีนสำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนหลังวัยหมดประจำเดือน^{[ 27 ]}ในการทดลองทางคลินิก Prolia ลดอัตราการเกิดกระดูกสันหลังหักได้ 61% และลดความเสี่ยงของการเกิดกระดูกสะโพกหักได้ 40% ^{[ 28 ]}ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2553 FDAได้อนุมัติ Xgeva สำหรับการป้องกันภาวะแทรกซ้อนของการแพร่กระจายของมะเร็งไปยังกระดูกในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแข็ง^{[ 29 ]}การทดลองทางคลินิกส่วนใหญ่รับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งต่อมลูกหมาก

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2554 Amgen ได้เข้าซื้อโรงงานผลิตแห่งหนึ่งใกล้เมืองดับลิน ประเทศไอร์แลนด์^{[ 30 ]}

Amgen เปิดบริษัทในเครือในประเทศจีนในปี 2556 ^{[ 31 ] [ 32 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2557 บริษัทได้หยุดการทดลองริโลทูมาบ ทั้งหมด ใน ผู้ป่วย มะเร็งกระเพาะอาหาร ระยะลุกลาม หลังจากการทดลองครั้งหนึ่งพบว่ามีผู้เสียชีวิตมากกว่าในกลุ่มที่รับประทานยาร่วมกับเคมีบำบัด เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ไม่ได้รับยา^{[ 33 ]}ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2557 เช่นกัน บริษัทร่วมกับแอสตราเซเนกาได้รายงานผลลัพธ์เชิงบวกของโบรดาลูมาบในการทดลองระยะที่ 3 โดยเปรียบเทียบยากับอุสเตกินูมาบและยาหลอกในการรักษาโรคสะเก็ดเงิน^{[ 34 ]}ในเดือนเดียวกันนั้น การก่อสร้างโรงงานผลิตยาชีวภาพรุ่นใหม่ของแอมเจนในสิงคโปร์ก็เสร็จสมบูรณ์^{[ 35 ]}บลินไซโต ( บลินาทูโมมาบ ) ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) ในเดือนธันวาคมของปีนั้น^{[ 36 ] [ 37 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2558 บริษัทได้ประกาศว่าจะอนุญาตให้ Celimmune พัฒนายาตัวเลือกในระยะที่ 2 AMG 714 เพื่อรักษาโรคเซลิแอคที่ไม่ตอบสนองต่ออาหารและโรคเซลิแอคที่ดื้อต่อ การรักษา ^{[ 38 ]}ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2558 Repatha ( evolocumab ) ได้รับการอนุมัติจาก FDA ^{[ 39 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2559 บริษัทได้ประกาศว่าจะซื้อสิทธิ์ในสารประกอบตัวกระตุ้นทีเซลล์แบบไบสเปซิฟิกเฟส 1 ของBoehringer Ingelheim (BI 836909 ซึ่งปัจจุบันคือ AMG 420) เพื่อใช้ในการรักษา มัลติเพิลไมอีโลมา [ ^{40 ] ใน}เดือนกันยายนเช่นกัน FDA ได้อนุมัติ Amjevita ( adalimumab -atto) ^{[ 41 ]} FDA อนุมัติ Parsabiv ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2560 ^{[ 42 ]}และ Mvasi ( bevacizumab -awwb) ในเดือนกันยายน^{[ 43 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2561 Amgen เริ่มก่อสร้าง โรงงาน ผลิตยาชีวภาพที่วิทยาเขตในเวสต์กรีนวิช รัฐโรดไอส์แลนด์^{[ 44 ] [ 45 ]}

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2562 Evenity ( romosozumab ) ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่น^{[ 46 ] [ 47 ]}ตามด้วยการอนุมัติจาก FDA ในเดือนเมษายน^{[ 48 ]}ในเดือนมิถุนายน Kanjinti ( trastuzumab -anns) ได้รับการอนุมัติจาก FDA ^{[ 49 ]}

ในเดือนธันวาคม 2019 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้อนุมัติ Avsola ( infliximab -axxq) ^{[ 50 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2562 FDA ได้อนุมัติให้sotorasib เป็นยาเร่งด่วนสำหรับการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะ แพร่กระจาย (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C ^{[ 51 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2563 Amgen ได้ก่อตั้ง Amgen KK เป็นบริษัทในเครือที่ Amgen เป็นเจ้าของทั้งหมดในประเทศญี่ปุ่น^{[ 52 ] [ 53 ]}บริษัทประกาศในเดือนกรกฎาคมว่าศาลอุทธรณ์แห่งสหรัฐอเมริกาประจำเขตสหพันธรัฐได้ยืนยันความถูกต้องของสิทธิบัตรของ Amgen สองฉบับที่อธิบายและอ้างสิทธิ์ใน Enbrel และวิธีการผลิต ศาลอุทธรณ์ยืนยันคำตัดสินในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2562 ของศาลแขวงสหรัฐอเมริกาประจำเขตนิวเจอร์ซีย์และปฏิเสธความพยายามของSandoz ที่จะทำให้สิทธิบัตรเกี่ยวกับ Enbrel เป็นโมฆะ ^{[ 54 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2563 Amgen, Takeda Pharmaceutical CompanyและAbbVieซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพันธมิตรด้านการวิจัยและพัฒนา (R&D) COVID-19 ได้ประกาศผู้ป่วยรายแรกที่เข้าร่วมการทดลองทางคลินิก I-SPY COVID การทดลองนี้ประเมินประสิทธิภาพของ Otezla และยาอีกสองชนิดในผู้ป่วย COVID-19 ที่มีอาการหนักและเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลซึ่งต้องการออกซิเจนในปริมาณสูง^{[ 55 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2563 Amgen และEli Lilly and Companyได้ประกาศความร่วมมือด้านการผลิตระดับโลกสำหรับการบำบัดด้วยแอนติบอดีCOVID-19 ^{[ 56 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2563 Amgen ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากระยะที่ 2 ของการศึกษาทางคลินิก CodeBreaK 100 ซึ่งประเมิน sotorasib ในผู้ป่วย 126 รายที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C ซึ่งล้มเหลวจากการรักษาด้วยยาต้านมะเร็งมาแล้วสามครั้งหรือน้อยกว่า (รวมถึงภูมิคุ้มกันบำบัดและ/หรือเคมีบำบัด) ^{[ 57 ]} Amgen, Global Coalition for Adaptive Research และEisai Co., Ltd.ยังประกาศการลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาที่ทดสอบการแทรกแซงหลายวิธีสำหรับการรักษาผู้ป่วยที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วย COVID-19 ^{[ 58 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน 2020 Amgen, Takeda และUCBซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพันธมิตรด้านการวิจัยและพัฒนา COVID ได้ประกาศผู้ป่วยรายแรกที่เข้าร่วมการทดลองอีกครั้งเพื่อประเมิน Otezla และยาอีกสองชนิดในการรักษา COVID-19 ^{[ 59 ]} Amgen ยังประกาศด้วยว่าจะยุติความร่วมมือกับCytokineticsและโอนสิทธิ์ในการพัฒนาและการจำหน่ายomecamtiv mecarbilและ AMG 594 ^{[ 60 ]} Amgen และAstraZenecaประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งยาที่อยู่ระหว่างการวิจัยtezepelumabแสดงให้เห็นถึงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติของการกำเริบของโรคในผู้ป่วยที่เป็นโรคหอบหืดรุนแรง^{[ 61 ]}

ในเดือนธันวาคม 2020 องค์การอาหารและยา (FDA) ได้ให้ การรับรอง การบำบัดแบบก้าวหน้าแก่ sotorasib สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กขั้นสูงหรือแพร่กระจายที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C ^{[ 62 ]}นอกจากนี้ ในเดือนธันวาคม 2020 องค์การอาหารและยา (FDA) ยังอนุมัติ Riabni ( rituximab -arrx) ซึ่งเป็นไบโอซิมิลาร์ของ Rituxan ^{[ 63 ] [ 64 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2564 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ Five Prime Therapeutics และยาตัวหลักของบริษัท คือbemarituzumabในราคา 1.9 พันล้านดอลลาร์^{[ 65 ] [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2564 Amgen ได้เข้าซื้อกิจการ Rodeo Therapeutics ด้วยมูลค่า 720 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 69 ] [ 70 ]}

ในเดือนพฤษภาคม 2021 โซโตราซิบบ์ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ที่มีเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ KRAS G12C และได้รับการรักษาด้วยระบบอย่างน้อยหนึ่งครั้งก่อนหน้านี้ ซึ่งนับเป็นการรักษาแบบมุ่งเป้าที่ได้รับการอนุมัติครั้งแรกสำหรับเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ KRAS ใดๆ^{[ 71 ]}การอนุมัติที่คล้ายกันสำหรับโซโตราซิบบ์ใน NSCLC ตามมาในเดือนมกราคม 2022 ในยุโรป^{[ 72 ]}และญี่ปุ่น^{[ 73 ]} FDA อนุมัติLumakras ของ Amgen ในเดือนพฤษภาคมสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ KRAS-G12C ^{[ 74 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2564 Amgen และKyowa Kirinประกาศแผนร่วมกันในการพัฒนาและจำหน่ายการรักษาโรค ผิวหนัง อักเสบภูมิแพ้^{[ 75 ]}ในเดือนตุลาคม Amgen และ Neumora Therapeutics ประกาศความร่วมมือด้านการวิจัยและพัฒนาที่มุ่งเน้นการบำบัดแบบแม่นยำใหม่สำหรับโรคทางสมองบางชนิด^{[ 76 ] [ 77 ]} Amgen เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตยาชีวภาพแห่งใหม่ในเมืองนิวอัลบานี รัฐโอไฮโอในเดือนพฤศจิกายน^{[ 78 ]}ในเดือนธันวาคม FDA อนุมัติ Tezspire ( tezepelumab ) ของ Amgen และ AstraZeneca สำหรับโรคหอบหืดรุนแรง^{[ 79 ]} FDA ยังอนุมัติ Otezla ของ Amgen สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคสะเก็ดเงิน ชนิดแผ่น ที่มีความรุนแรงระดับใดก็ได้^{[ 80 ]}

Amgen ประกาศความร่วมมือด้านการวิจัยในเดือนมกราคม 2022 กับ Generate Biomedicines ในหลายรูปแบบและหลายพื้นที่การรักษา มูลค่าสูงถึง 1.9 พันล้านดอลลาร์^{[ 81 ] [ 82 ]}บริษัทฯ ยังได้เปิดตัวความร่วมมือแบบหลายเป้าหมายกับArrakis Therapeuticsเพื่อระบุยาบำบัดที่ย่อยสลาย RNA แบบกำหนดเป้าหมายใหม่^{[ 83 ] [ 84 ]}ในเดือนถัดมา Amgen ได้เข้าสู่ความร่วมมือหลายปีกับ Plexium เพื่อค้นพบยาบำบัดที่ย่อยสลายโปรตีนแบบกำหนดเป้าหมายใหม่^{[ 85 ] [ 86 ]}ในเดือนกุมภาพันธ์เช่นกัน Amgen ได้ออกพันธบัตรสีเขียว ครั้งแรก เพื่อระดมทุนสำหรับโครงการริเริ่มที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมต่างๆ ทั่วทั้งบริษัท^{[ 87 ] [ 88 ]}บริษัทฯ ได้เริ่มก่อสร้างโรงงานผลิตแห่งใหม่ในเมืองฮอลลีสปริงส์ รัฐนอร์ทแคโรไลนาในเดือนมีนาคม^{[ 89 ] [ 90 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2565 ข้อมูลจากการศึกษาระยะสุดท้ายแสดงให้เห็นว่ายาเม็ดรักษามะเร็ง Lumakras ( sotorasib ) ของบริษัทมีประสิทธิภาพเหนือกว่าเคมีบำบัดนี่เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติในกลุ่มการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่ KRAS ซึ่งเป็นหนึ่งในการกลายพันธุ์ทั่วไปที่พบได้บ่อยที่สุดในมะเร็ง ยานี้ได้รับการอนุมัติในปี พ.ศ. 2564 โดยมีราคาขายปลีกอยู่ที่ 17,900 ดอลลาร์สหรัฐต่อเดือน^{[ 91 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้เข้าซื้อกิจการ ChemoCentryx ผู้ผลิตTavneosซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษาโรคหายากที่เรียกว่า anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitisในราคา 3.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ โดยเป็นการซื้อขายด้วยเงินสดทั้งหมด^{[ 92 ] [ 93 ] [ 94 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2566 Amgen ได้เข้าซื้อกิจการ Horizon Therapeuticsซึ่งเชี่ยวชาญด้านยาสำหรับโรคหายาก ในราคา 27.8 พันล้านดอลลาร์^{[ 95 ] [ 96 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2566 Amgen ประกาศแผนการใช้ปัญญาประดิษฐ์ร่วมกับAmazon Web Servicesเพื่อช่วยค้นหาและสร้างยา และใช้ บริการ การเรียนรู้ของเครื่องAmazon SageMaker เพื่อช่วยในกระบวนการผลิต^{[ 97 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2568 ข้อมูลเกี่ยวกับยา Tezspire ( tezepelumab ) แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในการรักษาโรคไซนัสอักเสบเรื้อรัง^ที่มีติ่งเนื้อในจมูก [ ^{98 ]}

นอกจากนี้ ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2568 Amgen ได้ประกาศเริ่มการทดลองขั้นสุดท้าย 2 ครั้งสำหรับ MariTide ซึ่งเป็นยาต้านโรคอ้วน^{[ 99 ] [ 100 ]}ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2568 บริษัทระบุว่าต้องลดขนาดยาลงเพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียง เช่น อาเจียน^{[ 101 ]}อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ยังคงรับประทานยาต่อไปมีน้ำหนักตัวลดลงประมาณ 20% ^{[ 102 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2568 บริษัทได้ประกาศขยายโรงงานในเมืองนิวอัลบานี รัฐโอไฮโอ ด้วย งบประมาณ 900 ล้านดอลลาร์ สหรัฐ^{[ 103 ]}ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2568 บริษัทได้ประกาศแผนการสร้างศูนย์วิจัยมูลค่า 600 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเมืองเธาซันโอ๊คส์ รัฐแคลิฟอร์เนีย^{[ 104 ]}

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2566 Amgen ได้เป็นผู้สนับสนุนหลักของการ แข่งขันกอล์ฟ Irish Openและเปลี่ยนชื่อเป็น Amgen Irish Open ^{[ 116 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2560 มูลนิธิแอมเจนได้ให้คำมั่นว่าจะมอบเงิน 3 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้แก่Khan Academyเพื่อสนับสนุนการพัฒนาบทเรียนชีววิทยาออนไลน์ฟรี^{[ 117 ] [ 118 ]}ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2563 แอมเจนได้มอบเงินเพิ่มเติมอีก 3 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้แก่ Khan Academy เพื่อสนับสนุนความเท่าเทียมทางการศึกษาและการเรียนรู้วิทยาศาสตร์^{[ 119 ] [ 120 ]}

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2563 มูลนิธิแอมเจนและมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดได้เปิดตัว LabXchange ซึ่งเป็นแพลตฟอร์มการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์ออนไลน์ฟรี^{[ 121 ] [ 122 ]}แอมเจนและมูลนิธิแอมเจนประกาศความมุ่งมั่นที่จะสนับสนุนเงินช่วยเหลือสูงสุดถึง 12.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อช่วยเหลือผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโควิด-19 ในเดือนมีนาคม^{[ 123 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2564 Amgen ได้มอบเงินช่วยเหลือ 2 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้แก่มูลนิธิ CDCเพื่อเปิดตัวโครงการ EmPOWERED Health Program ของมูลนิธิ ซึ่งส่งเสริมการมีส่วนร่วมของผู้ป่วยในการตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็ง^{[ 124 ]}

• Kepivance ( paliferminสำหรับอาการเยื่อบุช่องปากอักเสบขายให้กับ Biovitrium ซึ่งปัจจุบันคือSwedish Orphan Biovitrumในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2551 ^{[ 136 ]}
• StemGen ( ancestim ) สำหรับใช้ร่วมกับfilgrastimเพื่อกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ส่วนปลาย (ขายให้กับ Biovitrium ซึ่งปัจจุบันคือ Swedish Orphan Biovitrum ในเดือนธันวาคม 2551) ^{[ 136 ]}
• Kineret ( anakinra ) สำหรับโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ได้รับอนุญาตให้ Biovitrium ซึ่งปัจจุบันคือ Swedish Orphan Biovitrum แต่เพียงผู้เดียวในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2551 ^{[ 136 ]}