กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 39 นาที

หน่วยความจำ

ความจำ คือความสามารถของ จิตใจ ในการ เข้ารหัส จัดเก็บ และเรียกใช้ ข้อมูล หรือ สารสนเทศ เมื่อจำเป็น มันคือการเก็บรักษาข้อมูลไว้ในช่วงเวลาหนึ่งเพื่อจุดประสงค์ในการมีอิทธิพลต่อ การ...

หน่วยความจำ

ภาพรวมของรูปแบบและหน้าที่ของหน่วยความจำ

ความจำคือความสามารถของจิตใจในการเข้ารหัสจัดเก็บ และเรียกใช้ข้อมูลหรือสารสนเทศ เมื่อจำเป็น มันคือการเก็บรักษาข้อมูลไว้ในช่วงเวลาหนึ่งเพื่อจุดประสงค์ในการมีอิทธิพลต่อ การกระทำ ในอนาคต [ 1 ]หากไม่สามารถจดจำเหตุการณ์ในอดีตได้ ก็จะเป็นไปไม่ได้ที่ภาษา ความสัมพันธ์ หรือ อัตลักษณ์ส่วนบุคคลจะพัฒนาขึ้น[ 2 ]การสูญเสียความจำมักถูกอธิบายว่าเป็นการหลงลืมหรือความผิดปกติเช่นภาวะความจำเสื่อม[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

หน่วยความจำมักถูกเข้าใจว่าเป็น ระบบ ประมวลผลข้อมูลที่มีการทำงานที่ชัดเจนและไม่ชัดเจน ซึ่งประกอบด้วยตัวประมวลผลประสาทสัมผัสหน่วย ความจำ ระยะสั้น (หรือ หน่วยความจำ ใช้งาน ) และ หน่วยความ จำระยะยาว[ 9 ]สิ่งนี้สามารถเชื่อมโยงกับเซลล์ประสาทได้ ตัวประมวลผลประสาทสัมผัสช่วยให้สามารถรับรู้ข้อมูลจากโลกภายนอกในรูปแบบของสิ่งเร้าทางเคมีและทางกายภาพ และให้ความสนใจในระดับต่างๆ ของความสนใจและความตั้งใจ หน่วยความจำใช้งานทำหน้าที่เป็นตัวประมวลผลการเข้ารหัสและการดึงข้อมูล ข้อมูลในรูปแบบของสิ่งเร้าจะถูกเข้ารหัสตามหน้าที่ที่ชัดเจนหรือไม่ชัดเจนโดยตัวประมวลผลหน่วยความจำใช้งาน หน่วยความจำใช้งานยังดึงข้อมูลจากวัสดุที่จัดเก็บไว้ก่อนหน้านี้ สุดท้าย หน้าที่ของหน่วยความจำระยะยาวคือการจัดเก็บข้อมูลผ่านแบบจำลองหรือระบบเชิงหมวดหมู่ต่างๆ[ 9 ]

หน่วยความจำ แบบประกาศ หรือหน่วยความจำแบบชัดเจนคือการจัดเก็บและการระลึกถึงข้อมูลอย่างมีสติ[ 10 ]ภายใต้หน่วยความจำแบบประกาศ นั้นประกอบด้วยหน่วยความจำ เชิงความหมายและ หน่วยความจำ เชิง เหตุการณ์ หน่วยความจำเชิงความ หมายหมายถึงหน่วยความจำที่ถูกเข้ารหัสด้วยความหมายเฉพาะ[ 2 ]ในขณะที่หน่วยความจำเชิงเหตุการณ์หมายถึงข้อมูลที่ถูกเข้ารหัสตามระนาบเชิงพื้นที่และเวลา[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]หน่วยความจำแบบประกาศมักเป็นกระบวนการหลักที่นึกถึงเมื่ออ้างอิงถึงหน่วยความจำ[ 2 ]หน่วยความจำแบบไม่ประกาศ หรือหน่วยความจำโดยนัยคือการจัดเก็บและการระลึกถึงข้อมูลโดยไม่รู้ตัว[ 14 ]ตัวอย่างของกระบวนการที่ไม่ประกาศ ได้แก่ การเรียนรู้หรือการดึงข้อมูลโดยไม่รู้ตัวโดยผ่านหน่วยความจำเชิงกระบวนการหรือปรากฏการณ์ไพรม์[ 2 ] [ 14 ] [ 15 ]ไพรมิงคือกระบวนการกระตุ้นการตอบสนองเฉพาะจากความทรงจำโดยไม่รู้ตัว และแสดงให้เห็นว่าความทรงจำไม่ได้ถูกกระตุ้นอย่างมีสติเสมอไป[ 15 ]ในขณะที่ความทรงจำเชิงกระบวนการคือการเรียนรู้ทักษะอย่างช้าๆ และค่อยเป็นค่อยไป ซึ่งมักเกิดขึ้นโดยไม่ตั้งใจเรียนรู้[ 2 ] [ 14 ]

หน่วยความจำไม่ใช่หน่วยประมวลผลที่สมบูรณ์แบบและได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัย วิธีการเข้ารหัส จัดเก็บ และเรียกใช้ข้อมูลอาจเสียหายได้ ตัวอย่างเช่น ความเจ็บปวดได้รับการระบุว่าเป็นภาวะทางกายภาพที่ทำให้ความจำบกพร่อง และพบได้ในแบบจำลองสัตว์รวมถึงผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรัง[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]ปริมาณความสนใจที่ให้กับสิ่งเร้าใหม่ๆ อาจลดปริมาณข้อมูลที่ถูกเข้ารหัสเพื่อจัดเก็บ[ 2 ]นอกจากนี้ กระบวนการจัดเก็บอาจเสียหายได้จากความเสียหายทางกายภาพต่อบริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับการจัดเก็บความจำ เช่น ฮิปโปแคมปัส[ 20 ] [ 21 ]สุดท้าย การเรียกใช้ข้อมูลจากความจำระยะยาวอาจถูกขัดขวางเนื่องจากการเสื่อมสภาพภายในความจำระยะยาว[ 2 ]การทำงานปกติ การเสื่อมสภาพเมื่อเวลาผ่านไป และความเสียหายของสมอง ล้วนส่งผลต่อความแม่นยำและความจุของความจำ[ 22 ] [ 23 ]

ความทรงจำทางประสาทสัมผัส

หน่วยความจำประสาทสัมผัสเก็บข้อมูลที่ได้มาจากประสาทสัมผัสภายในเวลาไม่ถึงหนึ่งวินาทีหลังจากรับรู้สิ่งนั้น ความสามารถในการมองสิ่งของและจดจำลักษณะของมันได้ภายในเวลาเพียงเสี้ยววินาทีของการสังเกตหรือการจดจำนั้นเป็นตัวอย่างของหน่วยความจำประสาทสัมผัส ซึ่งอยู่นอกเหนือการควบคุมทางปัญญาและเป็นการตอบสนองอัตโนมัติ ด้วยการนำเสนอที่สั้นมาก ผู้เข้าร่วมมักรายงานว่าพวกเขาดูเหมือนจะ "เห็น" มากกว่าที่พวกเขาสามารถรายงานได้จริง การทดลองที่แม่นยำครั้งแรกที่สำรวจหน่วยความจำประสาทสัมผัสรูปแบบนี้ดำเนินการโดยGeorge Sperling (1963) [ 24 ]โดยใช้ "แบบจำลองการรายงานบางส่วน" ผู้เข้าร่วมจะได้รับตารางตัวอักษร 12 ตัว จัดเรียงเป็นสามแถว แถวละสี่ตัว หลังจากการนำเสนอสั้นๆ ผู้เข้าร่วมจะได้รับเสียงสูง เสียงกลาง หรือเสียงต่ำ ซึ่งเป็นสัญญาณบอกพวกเขาว่าต้องรายงานแถวใด จากการทดลองการรายงานบางส่วนเหล่านี้ Sperling สามารถแสดงให้เห็นว่าความจุของหน่วยความจำประสาทสัมผัสอยู่ที่ประมาณ 12 รายการ แต่จะลดลงอย่างรวดเร็วมาก (ภายในไม่กี่ร้อยมิลลิวินาที) เนื่องจากความทรงจำประเภทนี้เสื่อมลงอย่างรวดเร็ว ผู้เข้าร่วมจะเห็นภาพที่แสดง แต่ไม่สามารถรายงานรายการทั้งหมด (12 รายการในขั้นตอน "รายงานทั้งหมด") ได้ทันก่อนที่ความทรงจำจะเสื่อมลง ความทรงจำประเภทนี้ไม่สามารถยืดอายุได้ด้วยการทบทวนซ้ำ

หน่วยความจำประสาทสัมผัสมีอยู่ 3 ประเภท หน่วย ความจำภาพ (Iconic memory)คือหน่วยความจำที่เก็บข้อมูลภาพที่เสื่อมลงอย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นหน่วยความจำประสาทสัมผัสประเภทหนึ่งที่เก็บภาพที่รับรู้ไว้ในช่วงเวลาสั้นๆหน่วยความจำเสียง (Echoic memory)คือหน่วยความจำที่เก็บข้อมูลเสียงที่เสื่อมลงอย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นหน่วยความจำประสาทสัมผัสอีกประเภทหนึ่งที่เก็บเสียงที่รับรู้ไว้ในช่วงเวลาสั้นๆ[ 25 ] [ 26 ]หน่วยความจำสัมผัส (Haptic memory ) คือหน่วยความจำประสาทสัมผัสประเภทหนึ่งที่แสดงถึงฐานข้อมูลสำหรับสิ่งเร้าจากการสัมผัส

เบาะแสการเรียกคืนข้อมูล

วิธีที่เราเข้ารหัสข้อมูลมีผลกระทบอย่างมากต่อความสามารถในการจดจำในภายหลัง การวิจัยเกี่ยวกับระดับการประมวลผลแสดงให้เห็นว่าความจำจะดีขึ้นเมื่อการเข้ารหัสเน้นด้าน "ลึก" ของสิ่งเร้า (เช่น ความหมาย) มากกว่าด้าน "ตื้น" ของสิ่งเร้า (เช่น สถานที่) การเข้ารหัสแบบ "ลึก" นำไปสู่การแสดงผลแบบกระจายตัวสูง และการเข้ารหัสแบบ "ตื้น" นำไปสู่การแสดงผลแบบกระจัดกระจาย การคิดเกี่ยวกับความหมายสร้างความจำที่สมบูรณ์และเชื่อมโยงกันมากขึ้น ในขณะที่การประมวลผลแบบตื้นนำไปสู่ร่องรอยที่อ่อนแอและไม่ยั่งยืน[ 27 ]ความจำยังทำงานได้ดีที่สุดเมื่อเบาะแสที่เราใช้ในการเรียกคืนข้อมูลตรงกับเบาะแสที่มีอยู่ในระหว่างการเรียนรู้ ซึ่งเชื่อมโยงกับหลักการที่เรียกว่าความเฉพาะเจาะจงของการเข้ารหัส[ 28 ]ในทำนองเดียวกัน การพึ่งพาบริบทแสดงให้เห็นว่าการจดจำจะง่ายขึ้นเมื่อสภาพแวดล้อมในการศึกษาตรงกับสภาพแวดล้อมในการทดสอบ ตัวอย่างเช่น การศึกษาในห้องปฏิบัติการ "เปียก" สามารถช่วยได้หากการทดสอบอยู่ในสภาพแวดล้อมเดียวกัน[ 29 ]โดยรวมแล้ว ผลการค้นพบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าทั้งวิธีที่เราคิดเกี่ยวกับข้อมูลและบริบทที่เราเรียนรู้มีบทบาทสำคัญในความจำ

หน่วยความจำระยะสั้น

หน่วยความจำระยะสั้น ซึ่งไม่ควรสับสนกับหน่วยความจำใช้งาน ช่วยให้สามารถเรียกคืนข้อมูลได้ในช่วงเวลาหลายวินาทีถึงหนึ่งนาทีโดยไม่ต้องทบทวน อย่างไรก็ตาม ความจุของหน่วยความจำระยะสั้นนั้นมีจำกัดมาก ในปี 1956 จอร์จ เอ. มิลเลอร์ (1920–2012) ขณะทำงานที่ห้องปฏิบัติการเบลล์ได้ทำการทดลองที่แสดงให้เห็นว่าหน่วยความจำระยะสั้นสามารถเก็บได้ 7±2 รายการ (ด้วยเหตุนี้จึงเป็นที่มาของชื่อบทความที่มีชื่อเสียงของเขาว่า"The Magical Number 7±2" ) มุมมองสมัยใหม่ประเมินความจุของหน่วยความจำระยะสั้นว่าต่ำกว่า โดยทั่วไปอยู่ที่ประมาณ 4–5 รายการ[ 30 ]หรือโต้แย้งถึงขีดจำกัดที่ยืดหยุ่นกว่าโดยพิจารณาจากข้อมูลแทนที่จะเป็นรายการ[ 31 ]ความจุของหน่วยความจำสามารถเพิ่มขึ้นได้ผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการจัดกลุ่ม (chunking ) [ 32 ] ตัวอย่างเช่น ในการจดจำ หมายเลขโทรศัพท์สิบหลักบุคคลสามารถแบ่งตัวเลขออกเป็นสามกลุ่ม ได้แก่ กลุ่มแรกคือรหัสพื้นที่ (เช่น 123) จากนั้นเป็นกลุ่มตัวเลขสามหลัก (456) และสุดท้ายเป็นกลุ่มตัวเลขสี่หลัก (7890) วิธีการจดจำหมายเลขโทรศัพท์แบบนี้มีประสิทธิภาพมากกว่าการพยายามจดจำตัวเลข 10 หลักทั้งชุด เนื่องจากเราสามารถแบ่งข้อมูลออกเป็นกลุ่มตัวเลขที่มีความหมายได้ ซึ่งสะท้อนให้เห็นในแนวโน้มของบางประเทศที่แสดงหมายเลขโทรศัพท์เป็นกลุ่มตัวเลขสองถึงสี่หลักหลายกลุ่ม

เชื่อกันว่าความจำระยะสั้นอาศัยรหัสเสียงเป็นหลักในการจัดเก็บข้อมูล และอาศัยรหัสภาพในระดับที่น้อยกว่า คอนราด (1964) [ 33 ]พบว่าผู้ทดสอบมีความยากลำบากมากขึ้นในการจดจำกลุ่มตัวอักษรที่คล้ายคลึงกันทางเสียง เช่น E, P, D ความสับสนในการจดจำตัวอักษรที่คล้ายคลึงกันทางเสียงมากกว่าตัวอักษรที่คล้ายคลึงกันทางภาพบ่งชี้ว่าตัวอักษรเหล่านั้นถูกเข้ารหัสทางเสียง อย่างไรก็ตาม การศึกษาของคอนราด (1964) เกี่ยวข้องกับการเข้ารหัสข้อความที่เขียน ดังนั้น แม้ว่าความจำของภาษาเขียนอาจอาศัยองค์ประกอบทางเสียง แต่ก็ไม่สามารถสรุปเป็นกรณีทั่วไปของความจำทุกรูปแบบได้

ความทรงจำระยะยาว

ภาพประกอบ " ความทรงจำ " ปี 1896 ของโอลิ่น เลวี วอร์เนอร์ปัจจุบันจัดแสดงอยู่ในอาคารโทมัส เจฟเฟอร์สันหอสมุดรัฐสภาในกรุงวอชิงตัน ดี.ซี.

การเก็บรักษาข้อมูลในหน่วยความจำทางประสาทสัมผัสและหน่วยความจำระยะสั้นโดยทั่วไปมีขีดจำกัดความจุและระยะเวลาที่จำกัดอย่างเคร่งครัด ซึ่งหมายความว่าข้อมูลจะไม่ถูกเก็บรักษาไว้ได้ตลอดไป ในทางตรงกันข้าม แม้ว่าความจุทั้งหมดของหน่วยความจำระยะยาวจะยังไม่ได้รับการกำหนดอย่างแน่ชัด แต่ก็สามารถเก็บรักษาข้อมูลได้ในปริมาณที่มากกว่ามาก นอกจากนี้ยังสามารถเก็บรักษาข้อมูลนี้ได้เป็นระยะเวลานานกว่ามาก อาจจะตลอดช่วงชีวิต ตัวอย่างเช่น เมื่อได้รับตัวเลขเจ็ดหลักแบบสุ่ม คนเราอาจจำได้เพียงไม่กี่วินาทีก่อนที่จะลืม ซึ่งแสดงว่าข้อมูลนั้นถูกเก็บไว้ในหน่วยความจำระยะสั้น ในทางกลับกัน คนเราสามารถจำหมายเลขโทรศัพท์ได้นานหลายปีผ่านการท่องจำซ้ำๆ ข้อมูลนี้กล่าวได้ว่าถูกเก็บไว้ในหน่วยความจำระยะยาว

ในขณะที่ความจำระยะสั้นเข้ารหัสข้อมูลทางเสียง ความจำระยะยาวจะเข้ารหัสข้อมูลทางความหมาย: Baddeley (1966) [ 34 ]ค้นพบว่าหลังจาก 20 นาที ผู้ทดสอบจะมีปัญหามากที่สุดในการระลึกถึงชุดคำที่มีความหมายคล้ายกัน (เช่น ใหญ่ ใหญ่ ยอดเยี่ยม มหึมา) ในระยะยาว อีกส่วนหนึ่งของความจำระยะยาวคือความจำแบบเหตุการณ์ ซึ่ง "พยายามบันทึกข้อมูลเช่น 'อะไร' 'เมื่อไหร่' และ 'ที่ไหน' " [ 35 ]ด้วยความจำแบบเหตุการณ์ บุคคลสามารถระลึกถึงเหตุการณ์เฉพาะ เช่น งานเลี้ยงวันเกิดและงานแต่งงานได้

ความจำระยะสั้นได้รับการสนับสนุนจากรูปแบบชั่วคราวของการสื่อสารของเซลล์ประสาท ซึ่งขึ้นอยู่กับบริเวณของกลีบหน้าผาก (โดยเฉพาะคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลด้านข้าง ) และกลีบข้างความจำระยะยาวในทางกลับกัน ได้รับการรักษาไว้โดยการเปลี่ยนแปลงที่เสถียรและถาวรมากขึ้นในการเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทที่กระจายอยู่ทั่วสมองฮิปโปแคมปัสมีความสำคัญ (สำหรับการเรียนรู้ข้อมูลใหม่) ต่อการรวมข้อมูลจากความจำระยะสั้นไปสู่ความจำระยะยาว แม้ว่าจะดูเหมือนว่ามันไม่ได้เก็บข้อมูลด้วยตัวเองก็ตาม เชื่อกันว่าหากไม่มีฮิปโปแคมปัส ความทรงจำใหม่จะไม่สามารถถูกเก็บไว้ในความจำระยะยาวได้ และจะมีช่วงความสนใจ ที่สั้นมาก ดังที่ได้มาจากผู้ป่วยHenry Molaison [ 36 ] [ 37 ]หลังจากที่คิดว่าฮิปโปแคมปัสทั้งสองข้างของเขาถูกเอาออกไปทั้งหมด การตรวจสอบสมองของเขาในภายหลังการเสียชีวิตแสดงให้เห็นว่าฮิปโปแคมปัสยังคงสมบูรณ์มากกว่าที่คิดไว้ในตอนแรก ทำให้ทฤษฎีที่ได้จากข้อมูลเริ่มต้นนั้นเป็นที่น่าสงสัย ฮิปโปแคมปัสอาจมีส่วนเกี่ยวข้องในการเปลี่ยนแปลงการเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทเป็นระยะเวลาสามเดือนหรือมากกว่านั้นหลังจากการเรียนรู้ครั้งแรก

งานวิจัยชี้ให้เห็นว่าการเก็บรักษาความทรงจำระยะยาวในมนุษย์อาจได้รับการรักษาไว้โดย การเมทิลเลชั่ ของ DNA [ 38 ]และยีน'พรีออน' [ 39 ] [ 40 ]

การวิจัยเพิ่มเติมได้ตรวจสอบพื้นฐานระดับโมเลกุลของความทรงจำระยะยาวภายในปี 2015 เป็นที่ชัดเจนว่าความทรงจำระยะยาวต้องอาศัยการกระตุ้นการถอดรหัสยีนและการสังเคราะห์โปรตีนใหม่[ 41 ]การสร้างความทรงจำระยะยาวขึ้นอยู่กับการกระตุ้นยีนที่ส่งเสริมความทรงจำและการยับยั้งยีนที่กดความทรงจำ และ พบว่า การเมทิลเลชั่นของ DNA / การดีเมทิลเลชั่นของ DNAเป็นกลไกหลักในการบรรลุการควบคุมแบบคู่ขนานนี้[ 42 ]

หนูที่มีความทรงจำระยะยาวที่แข็งแกร่งขึ้นเนื่องจากการปรับสภาพความกลัวตามบริบทมีการแสดงออกของยีนลดลงประมาณ 1,000 ยีน และมีการแสดงออกของยีนเพิ่มขึ้นประมาณ 500 ยีนในฮิปโปแคมปัส 24 ชั่วโมงหลังการฝึก ดังนั้นจึงแสดงการแสดงออกของยีนที่เปลี่ยนแปลงไป 9.17% ของจีโนมฮิปโปแคมปัสของหนู การแสดงออกของยีนที่ลดลงมีความเกี่ยวข้องกับการเมทิลเลชั่นของยีนเหล่านั้น[ 43 ]

การวิจัยเพิ่มเติมจำนวนมากเกี่ยวกับความทรงจำระยะยาวได้ให้ความกระจ่างเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลที่ทำให้เกิดหรือกำจัดเมทิลเลชัน ดังที่ได้ทบทวนไว้ในปี 2022 [ 44 ]กลไกเหล่านี้รวมถึง ตัวอย่างเช่นการแตกของสายคู่ที่ตอบสนองต่อสัญญาณที่เกิดจากTOP2B ใน ยีนเริ่มต้นทันทีนอกจากนี้ อาร์เอ็นเอส่งสารของยีนจำนวนมากที่ได้รับการเพิ่มหรือลดโดยการควบคุมเมทิลเลชันจะถูกขนส่งโดยเม็ดประสาท ( อาร์เอ็นเอส่งสาร ) ไปยังหนามเดนไดรต์ณ ตำแหน่งเหล่านี้ อาร์เอ็นเอส่งสารสามารถถูกแปลเป็นโปรตีนที่ควบคุมการส่งสัญญาณที่ไซแนปส์ของเซลล์ประสาท[ 44 ]

การรวมความทรงจำ

การเปลี่ยนผ่านของความทรงจำจากระยะสั้นไปสู่ระยะยาวเรียกว่าการรวมความทรงจำยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดเกี่ยวกับกระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้อง มีข้อเสนอสองประการเกี่ยวกับวิธีการที่สมองบรรลุภารกิจนี้ ได้แก่ การแพร่กระจายย้อน กลับ (backpropagationหรือbackprop)และการป้อนกลับเชิงบวกจากระบบต่อมไร้ท่อ มีการเสนอว่าการแพร่กระจายย้อนกลับเป็นกลไกที่สมองใช้เพื่อให้เกิดการรวมความทรงจำ และได้ถูกนำมาใช้ ตัวอย่างเช่น โดยGeoffrey E. Hintonผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาฟิสิกส์ในปี 2024 ในการสร้างซอฟต์แวร์ AI มันหมายถึงการป้อนกลับไปยังเซลล์ประสาทที่กำลังรวมความทรงจำที่กำหนดเพื่อลบข้อมูลนั้นเมื่อสมองเรียนรู้ว่าข้อมูลนั้นทำให้เข้าใจผิดหรือผิดพลาด อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีหลักฐานเชิงประจักษ์เกี่ยวกับการมีอยู่ของมัน[ 45 ]

ในทางตรงกันข้าม การตอบสนองเชิงบวกสำหรับการรวมความทรงจำระยะสั้นบางอย่างที่บันทึกไว้ในเซลล์ประสาท และได้รับการพิจารณาโดยระบบประสาทต่อมไร้ท่อว่าเป็นประโยชน์ จะทำให้ความทรงจำระยะสั้นนั้นรวมตัวเป็นความทรงจำถาวร สิ่งนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วจากการทดลองครั้งแรกในแมลง[ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ]ซึ่งใช้ระดับอาร์จินีนและไนตริกออกไซด์ในสมองและตัวรับเอนดอร์ฟินสำหรับงานนี้ การมีส่วนร่วมของอาร์จินีนและไนตริกออกไซด์ในการรวมความทรงจำได้รับการยืนยันในนก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และสิ่งมีชีวิตอื่นๆ รวมถึงมนุษย์[ 51 ]

เซลล์เกลียลยังมีบทบาทสำคัญในการสร้างความทรงจำ แม้ว่าวิธีการทำงานของเซลล์เหล่านี้ยังคงต้องได้รับการเปิดเผยต่อไป[ 52 ] [ 53 ]

กลไกอื่นๆ ในการรวมความทรงจำนั้นก็ไม่สามารถละทิ้งได้

รูปแบบร้านค้าหลายสาขา

รูปแบบร้านค้าหลายสาขา

แบบจำลองหน่วยความจำแบบหลายคลัง (หรือที่รู้จักกันในชื่อแบบจำลองหน่วยความจำของแอตกินสัน-ชิฟฟริน ) ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปี 1968 โดยแอตกินสันและชิฟฟริน

แบบจำลองหน่วยความจำหลายส่วนถูกวิพากษ์วิจารณ์ว่าเรียบง่ายเกินไป ตัวอย่างเช่น เชื่อกันว่าหน่วยความจำระยะยาวนั้นประกอบด้วยส่วนย่อยหลายส่วน เช่น หน่วยความจำเหตุการณ์และหน่วยความจำกระบวนการนอกจากนี้ยังเสนอว่าการทบทวนเป็นกลไกเดียวที่ทำให้ข้อมูลไปถึงหน่วยความจำระยะยาวได้ในที่สุด แต่หลักฐานชี้ให้เห็นว่าเราสามารถจดจำสิ่งต่างๆ ได้โดยไม่ต้องทบทวน

แบบจำลองยังแสดงให้เห็นว่าหน่วยความจำทั้งหมดเป็นหน่วยเดียว ในขณะที่งานวิจัยเกี่ยวกับเรื่องนี้แสดงให้เห็นแตกต่างออกไป ตัวอย่างเช่น หน่วยความจำระยะสั้นสามารถแบ่งออกเป็นหน่วยต่างๆ เช่น ข้อมูลภาพและข้อมูลเสียง ในการศึกษาของ Zlonoga และ Gerber (1986) ผู้ป่วย 'KF' แสดงให้เห็นถึงความเบี่ยงเบนบางอย่างจากแบบจำลอง Atkinson–Shiffrin ผู้ป่วย KF มีความเสียหายทางสมองแสดงให้เห็นถึงความยากลำบากเกี่ยวกับหน่วยความจำระยะสั้น การจดจำเสียง เช่น ตัวเลข ตัวอักษร คำ และเสียงที่ระบุได้ง่าย (เช่น เสียงกริ่งประตูและเสียงแมวร้อง) ล้วนได้รับผลกระทบ หน่วยความจำระยะสั้นด้านภาพไม่ได้รับผลกระทบ ซึ่งบ่งชี้ถึงความแตกต่างระหว่างหน่วยความจำด้านภาพและเสียง[ 54 ]

หน่วยความจำใช้งาน

แบบจำลองหน่วยความจำใช้งาน

ในปี พ.ศ. 2517 Baddeley และ Hitch ได้เสนอ "แบบจำลองหน่วยความจำใช้งาน" ซึ่งแทนที่แนวคิดทั่วไปของหน่วยความจำระยะสั้นด้วยการบำรุงรักษาข้อมูลอย่างแข็งขันในหน่วยความจำระยะสั้น ในแบบจำลองนี้ หน่วยความจำใช้งานประกอบด้วยหน่วยเก็บข้อมูลพื้นฐานสามหน่วย ได้แก่ หน่วยบริหารส่วนกลาง วงจรเสียง และสมุดร่างภาพและพื้นที่ ในปี พ.ศ. 2543 แบบจำลองนี้ได้รับการขยายเพิ่มเติมด้วยบัฟเฟอร์เหตุการณ์แบบหลายรูปแบบ ( แบบจำลองหน่วยความจำใช้งานของ Baddeley ) [ 55 ]

โดยพื้นฐานแล้ว ส่วนบริหารจัดการกลางทำหน้าที่เสมือนคลังเก็บข้อมูลด้านความสนใจ มันส่งต่อข้อมูลไปยังกระบวนการย่อยทั้งสาม ได้แก่ วงจรเสียง (phonological loop), แผ่นร่างภาพเชิงพื้นที่ (visuospatial sketchpad) และบัฟเฟอร์เหตุการณ์ (episodic buffer)

วงจรเสียง (phonological loop) เก็บข้อมูลการได้ยินโดยการฝึกฝนเสียงหรือคำต่างๆ อย่างเงียบๆ เป็นวงจรต่อเนื่อง: กระบวนการออกเสียง (ตัวอย่างเช่น การพูดหมายเลขโทรศัพท์ซ้ำๆ) รายการข้อมูลสั้นๆ จำได้ง่ายกว่า วงจรเสียงอาจถูกรบกวนเป็นครั้งคราวเสียงพูดที่ไม่เกี่ยวข้องหรือเสียงรบกวนจากพื้นหลังอาจขัดขวางวงจรเสียงการระงับการออกเสียงอาจทำให้การเข้ารหัสสับสน และคำที่ออกเสียงคล้ายกันอาจถูกสลับหรือจำผิดเนื่องจากผลกระทบของความคล้ายคลึงทางเสียง วงจรเสียงยังมีข้อจำกัดว่าสามารถเก็บข้อมูลได้มากแค่ไหนในคราวเดียว ซึ่งหมายความว่าการจำคำสั้นๆ จำนวนมากจะง่ายกว่าการจำคำยาวๆ จำนวนมาก ตามผลกระทบของความยาวคำ

สมุดร่างภาพเชิงพื้นที่ทำหน้าที่เก็บข้อมูลภาพและข้อมูลเชิงพื้นที่ มันจะทำงานเมื่อทำภารกิจเชิงพื้นที่ (เช่น การประเมินระยะทาง) หรือภารกิจเชิงภาพ (เช่น การนับหน้าต่างบ้านหรือการจินตนาการภาพ) ผู้ที่มีภาวะอะแฟนตาเซียจะไม่สามารถใช้สมุดร่างภาพเชิงพื้นที่นี้ได้

หน่วยความจำแบบเหตุการณ์ (episodic buffer) ทำหน้าที่เชื่อมโยงข้อมูลข้ามโดเมนเพื่อสร้างหน่วยบูรณาการของข้อมูลภาพ ข้อมูลเชิงพื้นที่ และข้อมูลเชิงภาษา รวมถึงการเรียงลำดับตามเวลา (เช่น ความทรงจำเกี่ยวกับเรื่องราวหรือฉากในภาพยนตร์) นอกจากนี้ยังเชื่อกันว่าหน่วยความจำแบบเหตุการณ์นี้เชื่อมโยงกับความทรงจำระยะยาวและความหมายเชิงความหมายด้วย

แบบจำลองหน่วยความจำใช้งานอธิบายการสังเกตเชิงปฏิบัติหลายอย่าง เช่น เหตุใดการทำงานสองอย่างที่แตกต่างกัน อย่างหนึ่งเป็นงานทางวาจาและอีกอย่างเป็นงานทางสายตา จึงง่ายกว่าการทำงานสองอย่างที่คล้ายคลึงกัน และผลกระทบของความยาวคำที่กล่าวถึงข้างต้น หน่วยความจำใช้งานยังเป็นพื้นฐานสำหรับสิ่งที่ทำให้เราสามารถทำกิจกรรมในชีวิตประจำวันที่เกี่ยวข้องกับความคิดได้ เป็นส่วนหนึ่งของหน่วยความจำที่เราดำเนินการกระบวนการคิดและใช้เพื่อเรียนรู้และให้เหตุผลเกี่ยวกับหัวข้อต่างๆ[ 55 ]

ประเภท

นักวิจัยแยกแยะความแตกต่างระหว่างความจำแบบการจดจำและ ความจำ แบบการระลึกความจำแบบการจดจำต้องการให้บุคคลระบุว่าพวกเขาเคยพบเห็นสิ่งเร้า (เช่น รูปภาพหรือคำศัพท์) มาก่อนหรือไม่ ส่วนความจำแบบการระลึกต้องการให้ผู้เข้าร่วมดึงข้อมูลที่เคยเรียนรู้มาก่อนออกมา ตัวอย่างเช่น อาจขอให้บุคคลแสดงการกระทำต่างๆ ที่เคยเห็นมาก่อน หรือพูดรายการคำศัพท์ที่เคยได้ยินมาก่อน

ตามประเภทข้อมูล

ความจำเชิงภูมิประเทศเกี่ยวข้องกับความสามารถในการกำหนดทิศทางในอวกาศ การจดจำและปฏิบัติตามแผนการเดินทาง หรือการจดจำสถานที่ที่คุ้นเคย [ 56 ]การหลงทางขณะเดินทางคนเดียวเป็นตัวอย่างหนึ่งของความล้มเหลวของความจำเชิงภูมิประเทศ [ 57 ]

ความทรงจำแบบแฟลชบัลบ์คือความทรงจำแบบเป็นตอน ที่ชัดเจน เกี่ยวกับเหตุการณ์เฉพาะและเหตุการณ์ที่มีอารมณ์รุนแรง [ 58 ]ตัวอย่างของความทรงจำแบบแฟลชบัลบ์ ทำอะไรอยู่เมื่อได้ยินข่าวการลอบสังหารประธานาธิบดีเคนเนดีเป็น ครั้งแรก [ 59 ] การโจมตี เมื่อวันที่ 11 กันยายนหรือการปิดล้อมซิดนีย์

ระยะยาว

Anderson (1976) [ 60 ]แบ่งความจำระยะยาวออกเป็น ความจำ แบบประกาศ (ชัดเจน)และความจำ แบบขั้นตอน (ไม่ชัดเจน)

การประกาศ

ความจำเชิงประกาศ (Declarative memory)ต้องอาศัยการเรียกคืน อย่างมีสติ กล่าวคือ กระบวนการ ทางจิตสำนึก บางอย่าง ต้องเรียกข้อมูลนั้นกลับมา บางครั้งเรียกว่าความจำแบบชัดแจ้ง (Explicit memory ) เนื่องจากประกอบด้วยข้อมูลที่ถูกจัดเก็บและเรียกใช้โดยชัดเจน ความจำเชิงประกาศสามารถแบ่งย่อยออกเป็นความจำเชิงความหมาย (Semantic memory)ซึ่งเกี่ยวข้องกับหลักการและข้อเท็จจริงที่แยกออกจากบริบท และความจำเชิงเหตุการณ์ (Episodic memory)ซึ่งเกี่ยวข้องกับข้อมูลที่เฉพาะเจาะจงกับบริบทใดบริบทหนึ่ง เช่น เวลาและสถานที่ ความจำเชิงความหมายช่วยให้สามารถเข้ารหัสความรู้ เชิงนามธรรม เกี่ยวกับโลกได้ เช่น "ปารีสเป็นเมืองหลวงของฝรั่งเศส" ในทางกลับกัน ความจำเชิงเหตุการณ์ใช้สำหรับความทรงจำส่วนตัวมากกว่า เช่น ความรู้สึก อารมณ์ และความเชื่อมโยง ส่วนตัว ของสถานที่หรือเวลาใดเวลาหนึ่ง ความทรงจำเชิงเหตุการณ์มักสะท้อนถึง "ครั้งแรก" ในชีวิต เช่น จูบแรก วันแรกของการไปโรงเรียน หรือการชนะการแข่งขันครั้งแรก สิ่งเหล่านี้เป็นเหตุการณ์สำคัญในชีวิตที่สามารถจดจำได้อย่างชัดเจน

งานวิจัยชี้ให้เห็นว่าความทรงจำเชิงประกาศได้รับการสนับสนุนจากหลายหน้าที่ของระบบกลีบขมับส่วนกลาง ซึ่งรวมถึงฮิปโปแคมปัส[ 61 ]ความทรงจำอัตชีวประวัติ – ความทรงจำเกี่ยวกับเหตุการณ์เฉพาะในชีวิตของตนเอง – โดยทั่วไปถือว่าเทียบเท่ากับ หรือเป็นส่วนย่อยของความทรงจำเชิงเหตุการณ์ความทรงจำเชิงภาพเป็นส่วนหนึ่งของความทรงจำที่เก็บรักษาลักษณะบางอย่างของประสาทสัมผัสของเราที่เกี่ยวข้องกับประสบการณ์ทางสายตา เราสามารถเก็บข้อมูลที่คล้ายกับวัตถุ สถานที่ สัตว์ หรือผู้คนไว้ในความทรงจำในรูปแบบของภาพในใจความทรงจำเชิงภาพสามารถส่งผลให้เกิดการกระตุ้นและสันนิษฐานว่าระบบการแสดงภาพการรับรู้บางอย่างเป็นพื้นฐานของปรากฏการณ์นี้[ 61 ]

ขั้นตอน

ในทางตรงกันข้ามความจำเชิงกระบวนการ (หรือความจำโดยปริยาย ) ไม่ได้ขึ้นอยู่กับการระลึกถึงข้อมูลอย่างมีสติ แต่ขึ้นอยู่กับการเรียนรู้โดยปริยายสามารถสรุปได้ดีที่สุดว่าเป็นการจำวิธีการทำบางสิ่งบางอย่าง ความจำเชิงกระบวนการส่วนใหญ่ใช้ในการเรียนรู้ทักษะการเคลื่อนไหวและสามารถพิจารณาได้ว่าเป็นส่วนย่อยของความจำโดยปริยาย จะปรากฏให้เห็นเมื่อบุคคลทำได้ดีขึ้นในงานที่กำหนดเนื่องจากการทำซ้ำเท่านั้น – ไม่มีการสร้างความจำที่ชัดเจนใหม่ แต่เป็นการ เข้าถึงแง่มุมต่างๆ ของประสบการณ์ก่อนหน้านี้ โดยไม่รู้ตัว ความจำเชิงกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเรียนรู้การเคลื่อนไหวขึ้นอยู่กับสมองน้อยและปมประสาทฐาน[ 62 ]

ลักษณะเฉพาะของความจำเชิงกระบวนการคือ สิ่งที่จำได้จะถูกแปลเป็นการกระทำโดยอัตโนมัติ และบางครั้งจึงยากที่จะอธิบาย ตัวอย่างของความจำเชิงกระบวนการ ได้แก่ ความสามารถในการขี่จักรยานหรือผูกเชือกรองเท้า[ 63 ]

โดยทิศทางเวลา

อีกวิธีสำคัญในการแยกแยะหน้าที่ของความจำที่แตกต่างกันคือ เนื้อหาที่ต้องจดจำนั้นอยู่ในอดีต ( ความจำย้อนหลัง)หรือในอนาคต ( ความจำเชิงอนาคต ) จอห์น มีแชม ได้นำเสนอความแตกต่างนี้ในบทความที่นำเสนอใน การประชุมประจำปี ของสมาคมจิตวิทยาอเมริกัน ในปี 1975 และต่อมาได้รวมไว้โดยอุลริค ไนส์เซอร์ในหนังสือรวมบทความที่แก้ไขในปี 1982 เรื่องMemory Observed: Remembering in Natural Contexts [ 64 ] [ 65 ] ดังนั้นความจำย้อนหลังในฐานะหมวดหมู่จึงรวมถึงความจำเชิงความหมาย ความจำเชิงเหตุการณ์ และความจำอัตชีวประวัติ ในทางตรงกันข้าม ความจำเชิงอนาคตคือความจำสำหรับความตั้งใจในอนาคต หรือการจำเพื่อที่จะจำ (วินโนกราด, 1988) ความจำเชิงอนาคตสามารถแบ่งย่อยออกเป็นความจำเชิงอนาคตตามเหตุการณ์และความจำเชิงอนาคตตามเวลา ความจำเชิงอนาคตตามเวลาจะถูกกระตุ้นด้วยสัญญาณบอกเวลา เช่น การไปหาหมอ (การกระทำ) เวลา 4 โมงเย็น (สัญญาณ) ความทรงจำเชิงคาดการณ์ที่อิงตามเหตุการณ์ คือความตั้งใจที่ถูกกระตุ้นด้วยเบาะแส เช่น การจำได้ว่าต้องส่งจดหมาย (การกระทำ) หลังจากเห็นตู้ไปรษณีย์ (เบาะแส) เบาะแสไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องกับการกระทำ (เช่น ตัวอย่างตู้ไปรษณีย์/จดหมาย) และรายการต่างๆ กระดาษโน้ต ผ้าเช็ดหน้าผูกปม หรือเชือกพันนิ้ว ล้วนเป็นตัวอย่างของเบาะแสที่ผู้คนใช้เป็นกลยุทธ์เพื่อเพิ่มพูนความทรงจำเชิงคาดการณ์

เทคนิคการเรียนรู้

เพื่อประเมินทารก

ทารกยังไม่มีความสามารถทางภาษาที่จะรายงานความทรงจำของตนเองได้ ดังนั้นการรายงานด้วยวาจาจึงไม่สามารถใช้ประเมินความจำของเด็กเล็กได้ อย่างไรก็ตาม ตลอดหลายปีที่ผ่านมา นักวิจัยได้ปรับปรุงและพัฒนาวิธีการวัดหลายวิธีเพื่อประเมินทั้งความจำในการจดจำและความจำในการระลึกความทรงจำของทารก เทคนิคการ ปรับ ตัว และการปรับพฤติกรรมแบบโอเปอแรนต์ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินความจำในการจดจำของทารก และเทคนิคการเลียนแบบแบบรอและแบบกระตุ้นถูกนำมาใช้เพื่อประเมินความจำในการระลึกความทรงจำของทารก

เทคนิคที่ใช้ในการประเมินความจำในการจดจำของทารก ได้แก่:

  • ขั้นตอนการเปรียบเทียบภาพคู่ (อาศัยการปรับตัว) : ทารกจะได้รับสิ่งเร้าทางสายตาเป็นคู่ๆ ก่อน เช่น ภาพถ่ายขาวดำของใบหน้ามนุษย์สองภาพ เป็นระยะเวลาคงที่ จากนั้น หลังจากที่คุ้นเคยกับภาพถ่ายทั้งสองแล้ว พวกเขาจะได้รับภาพถ่ายที่ "คุ้นเคย" และภาพถ่ายใหม่ เวลาที่ใช้ในการมองภาพถ่ายแต่ละภาพจะถูกบันทึกไว้ การมองภาพถ่ายใหม่นานกว่าแสดงว่าพวกเขายังจำภาพที่ "คุ้นเคย" ได้ การศึกษาโดยใช้ขั้นตอนดังกล่าวพบว่าทารกอายุ 5-6 เดือนสามารถจดจำข้อมูลได้นานถึงสิบสี่วัน[ 66 ]
  • เทคนิคการปรับพฤติกรรมด้วยการให้รางวัล : ทารกจะถูกวางไว้ในเปล และริบบิ้นที่เชื่อมต่อกับโมบายที่แขวนอยู่ด้านบนจะถูกผูกไว้ที่เท้าข้างใดข้างหนึ่ง ทารกจะสังเกตเห็นว่าเมื่อพวกเขาเตะเท้า โมบายจะเคลื่อนไหว – อัตราการเตะจะเพิ่มขึ้นอย่างมากภายในไม่กี่นาที การศึกษาโดยใช้เทคนิคนี้ได้เปิดเผยว่าความจำของทารกดีขึ้นอย่างมากในช่วง 18 เดือนแรก ในขณะที่ทารกอายุ 2-3 เดือนสามารถจดจำการตอบสนองแบบให้รางวัล (เช่น การกระตุ้นโมบายด้วยการเตะเท้า) ได้นานหนึ่งสัปดาห์ ทารกอายุ 6 เดือนสามารถจดจำได้นานสองสัปดาห์ และทารกอายุ 18 เดือนสามารถจดจำการตอบสนองแบบให้รางวัลที่คล้ายกันได้นานถึง 13 สัปดาห์[ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]

เทคนิคที่ใช้ในการประเมินความจำในการระลึกถึงของทารก ได้แก่:

  • เทคนิคการเลียนแบบแบบเลื่อนเวลา : ผู้ทดลองแสดงลำดับการกระทำที่ไม่ซ้ำกันให้ทารกดู (เช่น การใช้ไม้เพื่อกดปุ่มบนกล่อง) จากนั้นหลังจากช่วงเวลาหนึ่ง ผู้ทดลองจะขอให้ทารกเลียนแบบการกระทำดังกล่าว การศึกษาโดยใช้การเลียนแบบแบบเลื่อนเวลาแสดงให้เห็นว่าความทรงจำของทารกอายุ 14 เดือนเกี่ยวกับลำดับการกระทำสามารถคงอยู่ได้นานถึงสี่เดือน[ 70 ]
  • เทคนิคการเลียนแบบที่กระตุ้น : คล้ายกับเทคนิคการเลียนแบบที่ล่าช้ามาก ความแตกต่างคือเด็กทารกได้รับอนุญาตให้เลียนแบบการกระทำก่อนที่จะมีการหน่วงเวลา การศึกษาโดยใช้เทคนิคการเลียนแบบที่กระตุ้นแสดงให้เห็นว่าเด็กอายุ 20 เดือนสามารถจดจำลำดับการกระทำได้ในอีกสิบสองเดือนต่อมา[ 71 ] [ 72 ]

เพื่อประเมินเด็กและผู้สูงอายุ

นักวิจัยใช้แบบทดสอบหลากหลายรูปแบบเพื่อประเมินความจำของเด็กโตและผู้ใหญ่ ตัวอย่างเช่น:

  • การเรียนรู้แบบจับคู่ – เมื่อบุคคลเรียนรู้ที่จะเชื่อมโยงคำเฉพาะคำหนึ่งกับอีกคำหนึ่ง ตัวอย่างเช่น เมื่อได้รับคำว่า "ปลอดภัย" บุคคลนั้นต้องเรียนรู้ที่จะพูดคำเฉพาะอีกคำหนึ่ง เช่น "สีเขียว" นี่คือการกระตุ้นและการตอบสนอง[ 73 ] [ 74 ]
  • การระลึกแบบอิสระ – ในระหว่างงานนี้ ผู้เข้าร่วมจะถูกขอให้ศึกษารายชื่อคำศัพท์ จากนั้นในภายหลังพวกเขาจะถูกขอให้ระลึกหรือเขียนคำศัพท์ที่พวกเขาสามารถจำได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ คล้ายกับคำถามแบบตอบอิสระ[ 75 ]รายการก่อนหน้านี้ได้รับผลกระทบจากการรบกวนย้อนหลัง (RI) ซึ่งหมายความว่ายิ่งรายการยาวเท่าใด การรบกวนก็จะยิ่งมากขึ้น และโอกาสที่จะระลึกได้ก็จะยิ่งน้อยลง ในทางกลับกัน รายการที่นำเสนอในตอนท้ายจะได้รับผลกระทบจาก RI น้อย แต่ได้รับผลกระทบจากการรบกวนล่วงหน้า (PI) มาก ซึ่งหมายความว่ายิ่งระยะเวลาในการระลึกนานเท่าใด โอกาสที่รายการจะสูญหายก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น[ 76 ]
  • การเรียกคืนข้อมูลโดยใช้คำใบ้ – จะมีการให้คำใบ้สำคัญเพื่อช่วยในการเรียกคืนข้อมูลที่เคยถูกเข้ารหัสไว้ในความทรงจำของบุคคลนั้นมาก่อน โดยทั่วไปแล้วอาจเกี่ยวข้องกับคำที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลที่ถูกขอให้จดจำ[ 77 ]ซึ่งคล้ายกับการประเมินแบบเติมคำในช่องว่างที่ใช้ในห้องเรียน
  • การจดจำ – ผู้เข้าร่วมการทดสอบจะถูกขอให้จดจำรายการคำหรือรูปภาพ จากนั้นจึงขอให้ระบุคำหรือรูปภาพที่เคยนำเสนอไปแล้วจากรายการตัวเลือกต่างๆ ที่ไม่ได้นำเสนอในรายการเดิม[ 78 ]ซึ่งคล้ายกับการประเมินแบบเลือกตอบ
  • แบบแผนการตรวจจับ – ผู้เข้าร่วมการทดลองจะได้รับชมวัตถุและตัวอย่างสีจำนวนหนึ่งในช่วงเวลาหนึ่ง จากนั้นจะได้รับการทดสอบความสามารถในการมองเห็นเพื่อจดจำให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ โดยการสังเกตวัตถุที่ใช้ทดสอบและชี้ให้เห็นว่าวัตถุเหล่านั้นคล้ายกับตัวอย่างหรือไม่ หรือมีการเปลี่ยนแปลงใดๆ เกิดขึ้นหรือไม่
  • วิธีการประหยัด – เปรียบเทียบความเร็วในการเรียนรู้ครั้งแรกกับความเร็วในการเรียนรู้ซ้ำ ปริมาณเวลาที่ประหยัดได้จะวัดความจำ[ 79 ]
  • งานที่เกี่ยวข้องกับความจำโดยปริยาย – ข้อมูลถูกดึงออกมาจากความจำโดยไม่รู้ตัว

ความล้มเหลว

สวนแห่งการลืมเลือน ภาพประกอบโดยเอฟราอิม โมเสส ลิเลียน
  • ความไม่คงทน – ความทรงจำเสื่อมถอยไปตามกาลเวลา สิ่งนี้เกิดขึ้นในขั้นตอนการจัดเก็บข้อมูลในความทรงจำ หลังจากที่ข้อมูลถูกจัดเก็บแล้วและก่อนที่จะถูกดึงออกมาใช้ สามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในความทรงจำทางประสาทสัมผัส ความทรงจำระยะสั้น และความทรงจำระยะยาว โดยทั่วไปแล้ว ข้อมูลจะถูกลืมอย่างรวดเร็วในช่วงสองสามวันหรือสองสามปีแรก ตามด้วยการสูญเสียเล็กน้อยในวันหรือปีต่อๆ มา
  • อาการเหม่อลอย – ความจำเสื่อมเนื่องจากขาดความใส่ใจความใส่ใจมีบทบาทสำคัญในการเก็บข้อมูลไว้ในความจำระยะยาว หากขาดความใส่ใจที่เหมาะสม ข้อมูลอาจไม่ถูกเก็บ ทำให้ไม่สามารถดึงข้อมูลนั้นออกมาใช้ได้ในภายหลัง

สรีรวิทยา

บริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับกายวิภาคศาสตร์ของความทรงจำเช่นฮิปโปแคมปัสอะมิกดาลา สไตรอาตัมหรือแมมมิลลารีบอดี้เชื่อว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับความทรงจำประเภทต่างๆ ตัวอย่างเช่น เชื่อกันว่าฮิปโปแคมปัสมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเรียนรู้เชิงพื้นที่และการเรียนรู้เชิงประกาศในขณะที่อะมิกดาลาเชื่อว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับ ความทรง จำทางอารมณ์[ 80 ]

ความเสียหายต่อบางบริเวณในผู้ป่วยและสัตว์ทดลอง และความบกพร่องทางความจำที่ตามมา เป็นแหล่งข้อมูลหลัก อย่างไรก็ตาม แทนที่จะชี้ไปที่บริเวณใดบริเวณหนึ่งโดยเฉพาะ ความเสียหายต่อบริเวณใกล้เคียง หรือเส้นทางที่ผ่าน บริเวณนั้น อาจเป็นสาเหตุที่แท้จริงของความบกพร่องที่สังเกตได้ นอกจากนี้ การอธิบายความจำและ กระบวนการเรียนรู้ ว่าขึ้นอยู่กับบริเวณสมองเฉพาะเจาะจงเพียงอย่างเดียว นั้นไม่เพียงพอ การเรียนรู้และความจำมักถูกอธิบายว่าเกิดจากการเปลี่ยนแปลงใน ไซแนปส์ของเซลล์ประสาทซึ่งเชื่อกันว่าถูกควบคุมโดยกระบวนการเสริมสร้างความแข็งแรงระยะยาว (long-term potentiation)และการลดความแข็งแรงระยะยาว (long-term depression )

โดยทั่วไป ยิ่งเหตุการณ์หรือประสบการณ์นั้นมีอารมณ์ร่วมมากเท่าไร ก็ยิ่งจดจำได้ดีขึ้นเท่านั้น ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าผลการเพิ่มประสิทธิภาพความจำอย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่มีความเสียหายที่อะมิกดาลาจะไม่แสดงผลเพิ่มประสิทธิภาพความจำ[ 81 ] [ 82 ]

เฮบบ์ได้แยกแยะความแตกต่างระหว่างความจำระยะสั้นและความจำระยะยาว เขาตั้งสมมติฐานว่าความจำใดๆ ที่อยู่ในหน่วยความจำระยะสั้นเป็นเวลานานพอ จะถูกรวมเข้าเป็นความจำระยะยาว แต่การวิจัยในภายหลังแสดงให้เห็นว่าสมมติฐานนี้ไม่ถูกต้อง การวิจัยแสดงให้เห็นว่าการฉีดคอร์ติซอลหรือเอพิเนฟริน โดยตรง ช่วยในการเก็บรักษาประสบการณ์ล่าสุด เช่นเดียวกับการกระตุ้นอะมิกดาลา สิ่งนี้พิสูจน์ได้ว่าความตื่นเต้นช่วยเพิ่มความจำโดยการกระตุ้นฮอร์โมนที่ส่งผลต่ออะมิกดาลา ความเครียดที่มากเกินไปหรือยาวนาน (พร้อมกับคอร์ติซอลที่ยาวนาน) อาจทำลายการเก็บรักษาความจำ ผู้ป่วยที่มีความเสียหายที่อะมิกดาลาไม่ได้มีแนวโน้มที่จะจำคำที่มีอารมณ์มากกว่าคำที่ไม่มีอารมณ์ ฮิปโปแคมปัสมีความสำคัญต่อความจำแบบชัดเจน ฮิปโปแคมปัสยังมีความสำคัญต่อการรวมความจำด้วย ฮิปโปแคมปัสรับข้อมูลจากส่วนต่างๆ ของเปลือกสมองและส่งข้อมูลออกไปยังส่วนต่างๆ ของสมองเช่นกัน ข้อมูลนำเข้ามาจากบริเวณรับรู้ทางประสาทสัมผัสระดับรองและระดับที่สาม ซึ่งได้ประมวลผลข้อมูลมามากแล้ว ความเสียหายของฮิปโปแคมปัสอาจทำให้เกิดการสูญเสียความทรงจำและปัญหาเกี่ยวกับการจัดเก็บความทรงจำได้[ 83 ]การสูญเสียความทรงจำนี้รวมถึงภาวะความจำเสื่อมแบบย้อนหลังซึ่งเป็นการสูญเสียความทรงจำเกี่ยวกับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นไม่นานก่อนที่สมองจะได้รับความเสียหาย[ 79 ]

ประสาทวิทยาศาสตร์เชิงปัญญา

นักประสาทวิทยาเชิงปัญญาพิจารณาว่าความทรงจำคือการเก็บรักษา การกระตุ้นซ้ำ และการสร้างใหม่ของภาพแทนภายในที่ไม่ขึ้นกับประสบการณ์ คำว่าภาพแทน ภายใน หมายความว่าคำจำกัดความของความทรงจำดังกล่าวประกอบด้วยสองส่วน คือ การแสดงออกของความทรงจำในระดับพฤติกรรมหรือจิตสำนึก และการเปลี่ยนแปลงทางประสาททางกายภาพที่อยู่เบื้องหลัง (Dudai 2007) ส่วนหลังนี้เรียกอีกอย่างว่าเอนแกรมหรือร่องรอยความทรงจำ (Semon 1904) นักประสาทวิทยาและนักจิตวิทยาบางคนเข้าใจผิดว่าแนวคิดของเอนแกรมและความทรงจำนั้นเหมือนกัน โดยมองว่าผลกระทบที่คงอยู่หลังจากประสบการณ์ทั้งหมดเป็นความทรงจำ ในขณะที่คนอื่นๆ โต้แย้งแนวคิดนี้ว่าความทรงจำจะไม่มีอยู่จนกว่าจะปรากฏออกมาในพฤติกรรมหรือความคิด (Moscovitch 2007)

APP และ LTP ในโรคอัลไซเมอร์

คำถามสำคัญข้อหนึ่งในประสาทวิทยาศาสตร์เชิงปัญญาคือ ข้อมูลและประสบการณ์ทางจิตถูกเข้ารหัสและแสดงในสมองอย่างไร นักวิทยาศาสตร์ได้รับความรู้มากมายเกี่ยวกับรหัสประสาทจากการศึกษาความยืดหยุ่น แต่การวิจัยส่วนใหญ่มุ่งเน้นไปที่การเรียนรู้แบบง่ายในวงจรประสาทแบบง่ายๆ ยังไม่ชัดเจนนักเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ประสาทที่เกี่ยวข้องกับตัวอย่างความจำที่ซับซ้อนกว่า โดยเฉพาะอย่างยิ่งความจำเชิงประกาศที่ต้องเก็บข้อเท็จจริงและเหตุการณ์ (Byrne 2007) เขตบรรจบและแยกออกอาจเป็นเครือข่ายประสาทที่เก็บและเรียกคืนความทรงจำ เมื่อพิจารณาว่ามีความจำหลายประเภท ขึ้นอยู่กับประเภทของความรู้ที่แสดง กลไกพื้นฐาน กระบวนการทำงาน และโหมดการได้มา จึงเป็นไปได้ว่าพื้นที่สมองที่แตกต่างกันสนับสนุนระบบความจำที่แตกต่างกัน และมีความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันในเครือข่ายประสาท: "ส่วนประกอบของการแสดงความจำกระจายอยู่ทั่วส่วนต่างๆ ของสมองโดยมีวงจรเปลือกสมองหลายวงจรเป็นตัวกลาง" [ 84 ]

  • การเข้ารหัสความจำใช้งานเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของเซลล์ประสาทแต่ละเซลล์ที่ถูกกระตุ้นโดยข้อมูลทางประสาทสัมผัส ซึ่งยังคงดำเนินต่อไปแม้หลังจากข้อมูลทางประสาทสัมผัสหายไปแล้ว (Jensen and Lisman 2005; Fransen et al. 2002) การเข้ารหัสความจำเหตุการณ์เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องในโครงสร้างระดับโมเลกุลที่เปลี่ยนแปลงการส่งสัญญาณประสาทระหว่างเซลล์ประสาท ตัวอย่างของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดังกล่าว ได้แก่การเสริมศักยภาพระยะยาว (LTP) หรือความยืดหยุ่นที่ขึ้นอยู่กับเวลาการส่งสัญญาณ (STDP) การส่งสัญญาณอย่างต่อเนื่องในความจำใช้งานสามารถเพิ่มการเปลี่ยนแปลงของไซแนปส์และเซลล์ในการเข้ารหัสความจำเหตุการณ์ได้ (Jensen and Lisman 2005)
  • ความจำใช้งาน (Working memory) การศึกษาภาพถ่ายการทำงานของสมองล่าสุดตรวจพบสัญญาณความจำใช้งานทั้งในกลีบขมับส่วนกลาง (Medial Temporal Lobe : MTL) ซึ่งเป็นบริเวณสมองที่เกี่ยวข้องอย่างมากกับความจำระยะยาวและในเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า (Prefrontal Cortex: Ranganath et al. 2005) ซึ่งบ่งชี้ถึงความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างความจำใช้งานและความจำระยะยาว อย่างไรก็ตาม สัญญาณความจำใช้งานที่พบในกลีบสมองส่วนหน้ามีจำนวนมากกว่าอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งแสดงให้เห็นว่าบริเวณนี้มีบทบาทสำคัญกว่าในความจำใช้งานมากกว่า MTL (Suzuki 2007)
  • การรวมความทรงจำและการรวมความทรงจำซ้ำความทรงจำระยะสั้น (STM) เป็นความทรงจำชั่วคราวและอาจถูกรบกวนได้ ในขณะที่ความทรงจำระยะยาว (LTM) เมื่อได้รับการรวมความทรงจำแล้ว จะคงอยู่และมั่นคง การรวมความทรงจำระยะสั้นเข้าเป็นความทรงจำระยะยาวในระดับโมเลกุลนั้นสันนิษฐานว่าเกี่ยวข้องกับสองกระบวนการ ได้แก่ การรวมความทรงจำที่ไซแนปส์และการรวมความทรงจำที่ระบบ กระบวนการแรกเกี่ยวข้องกับกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนในกลีบขมับส่วนกลาง (MTL) ในขณะที่กระบวนการหลังจะเปลี่ยนความทรงจำที่ขึ้นอยู่กับ MTL ให้เป็นความทรงจำที่ไม่ขึ้นอยู่กับ MTL ในช่วงเวลาหลายเดือนถึงหลายปี (Ledoux 2007) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา หลักการรวมความทรงจำแบบดั้งเดิมดังกล่าวได้รับการประเมินใหม่เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับการรวมความทรงจำซ้ำ การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการป้องกันหลังการเรียกคืนความทรงจำส่งผลต่อการเรียกคืนความทรงจำในครั้งต่อไป (Sara 2000) การศึกษาใหม่แสดงให้เห็นว่าการรักษาหลังการเรียกคืนความทรงจำด้วยสารยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนและสารประกอบอื่น ๆ อีกมากมายสามารถนำไปสู่สภาวะความจำเสื่อมได้ (Nadel et al. 2000b; Alberini 2005; Dudai 2006) ผลการค้นพบเกี่ยวกับกระบวนการเสริมความทรงจำนี้สอดคล้องกับหลักฐานเชิงพฤติกรรมที่ว่าความทรงจำที่ถูกดึงออกมานั้นไม่ใช่สำเนาที่เหมือนกันทุกประการของประสบการณ์ดั้งเดิม และความทรงจำจะได้รับการปรับปรุงแก้ไขในระหว่างการดึงข้อมูลออกมา

พันธุศาสตร์

การศึกษาพันธุกรรมของความทรงจำของมนุษย์ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น แม้ว่าจะมีการตรวจสอบยีนจำนวนมากเพื่อหาความสัมพันธ์กับความทรงจำในมนุษย์และสัตว์ที่ไม่ใช่มนุษย์ ความสำเร็จเบื้องต้นที่โดดเด่นคือความสัมพันธ์ของAPOEกับความผิดปกติของความทรงจำในโรคอัลไซเมอร์ การค้นหายีนที่เกี่ยวข้องกับความ ทรงจำที่เปลี่ยนแปลงไปตามปกติยังคงดำเนินต่อไป หนึ่งในตัวเลือกแรกๆ สำหรับการเปลี่ยนแปลงตามปกติในความทรงจำคือโปรตีนKIBRA [ 85 ]ซึ่งดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับอัตราการลืมข้อมูลในช่วงระยะเวลาหนึ่ง มีหลักฐานบางอย่างที่แสดงว่าความทรงจำถูกเก็บไว้ในนิวเคลียสของเซลล์ประสาท[ 86 ] [ 87 ]

พื้นฐานทางพันธุกรรม

ยีน โปรตีน และเอนไซม์ หลายชนิดได้รับการวิจัยอย่างกว้างขวางถึงความเกี่ยวข้องกับความทรงจำ ความทรงจำระยะยาวนั้นแตกต่างจากความทรงจำระยะสั้นตรงที่ขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์โปรตีนใหม่ [ 88 ] กระบวนการนี้เกิดขึ้นภายในเซลล์และเกี่ยวข้องกับตัวส่งสัญญาณ ตัวรับ และเส้นทางไซแนปส์ใหม่ที่เสริมความแข็งแกร่งในการสื่อสารระหว่างเซลล์ประสาท การผลิตโปรตีนใหม่ที่อุทิศให้กับการเสริมความแข็งแกร่งของไซแนปส์จะถูกกระตุ้นหลังจากมีการปล่อยสารส่งสัญญาณบางชนิด (เช่น แคลเซียมภายในเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัส) ในเซลล์ ในกรณีของเซลล์ฮิปโปแคมปัส การปล่อยสารนี้ขึ้นอยู่กับการขับแมกนีเซียม (โมเลกุลที่จับตัวกัน) ที่ถูกขับออกมาหลังจากมีการส่งสัญญาณไซแนปส์ที่สำคัญและซ้ำๆ การขับแมกนีเซียมชั่วคราวจะปลดปล่อยตัวรับ NMDAเพื่อปล่อยแคลเซียมในเซลล์ ซึ่งเป็นสัญญาณที่นำไปสู่การถอดรหัสยีนและการสร้างโปรตีนเสริมความแข็งแกร่ง[ 89 ]สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่การเสริมศักยภาพระยะยาว (LTP)

หนึ่งในโปรตีนที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ใน LTP มีความสำคัญต่อการรักษาความทรงจำระยะยาว โปรตีนนี้เป็นรูปแบบที่ทำงานอย่างอิสระของเอนไซม์โปรตีนไคเนส C (PKC) ซึ่งรู้จักกันในชื่อPKMζ PKMζ รักษาการเพิ่มความแข็งแรงของไซแนปส์ที่ขึ้นอยู่กับกิจกรรม และการยับยั้ง PKMζ จะลบความทรงจำระยะยาวที่สร้างขึ้น โดยไม่ส่งผลกระทบต่อความทรงจำระยะสั้น หรือเมื่อกำจัดสารยับยั้งแล้ว ความสามารถในการเข้ารหัสและจัดเก็บความทรงจำระยะยาวใหม่จะได้รับการฟื้นฟู นอกจากนี้BDNFยังมีความสำคัญต่อความคงอยู่ของความทรงจำระยะยาว[ 90 ]

การทำให้การเปลี่ยนแปลงของไซแนปส์มีเสถียรภาพในระยะยาวนั้นถูกกำหนดโดยการเพิ่มขึ้นควบคู่กันของโครงสร้างก่อนและหลังไซแนปส์ เช่นแอกซอนบูตอนเดนไดรต์สไปน์และโพสต์ไซแนปส์เดนได รต์ [ 91 ]ในระดับโมเลกุล การเพิ่มขึ้นของโปรตีนโครงสร้างโพสต์ไซแนปส์PSD-95และHOMER1cได้แสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์กับการทำให้การขยายตัวของไซแนปส์มีเสถียรภาพ[ 91 ]โปรตีนที่จับกับองค์ประกอบการตอบสนอง cAMP ( CREB ) เป็นปัจจัยการถอดรหัสซึ่งเชื่อว่ามีความสำคัญในการรวมความทรงจำระยะสั้นไปสู่ความทรงจำระยะยาว และเชื่อว่ามีการลดลงในโรคอัลไซเมอร์[ 92 ]

การเติมหมู่เมทิลและการดีเมทิลในดีเอ็นเอ

กลไกทางโมเลกุลของการเติมหมู่เมทิลและการดีเมทิลในดีเอ็นเอ

หนูที่ได้รับประสบการณ์การเรียนรู้ ที่เข้มข้น อาจจดจำเหตุการณ์นั้นได้ตลอดชีวิต แม้หลังจากการฝึกเพียงครั้งเดียว ความทรงจำระยะยาวของเหตุการณ์ดังกล่าวดูเหมือนจะถูกเก็บไว้ในฮิปโปแคมปัส ในตอนแรก แต่การเก็บรักษานี้เป็นแบบชั่วคราว การเก็บรักษาความทรงจำระยะยาวส่วนใหญ่ดูเหมือนจะเกิดขึ้นใน คอร์เทกซ์ซิ งกูเลตด้านหน้า[ 93 ]เมื่อมีการนำประสบการณ์ดังกล่าวมาใช้ในการทดลอง พบว่ามีบริเวณ DNA ที่มีการเมทิลเลชั่นแตกต่างกันมากกว่า 5,000 บริเวณในจีโนม ของเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัส ของหนูที่เวลา 1 ชั่วโมงและ 24 ชั่วโมงหลังการฝึก[ 94 ]การเปลี่ยนแปลงรูปแบบการเมทิลเลชั่นเหล่านี้เกิดขึ้นในยีนหลายตัวที่ถูกลดระดับลงซึ่งมักเกิดจากการสร้าง ไซต์ 5-เมทิลไซโตซีน ใหม่ ในบริเวณที่อุดมไปด้วย CpG ของจีโนม นอกจากนี้ ยีนอื่นๆ อีกมากมายถูกเพิ่มระดับขึ้น ซึ่งน่าจะเกิดจากการไฮโปเมทิลเลชั่น การไฮโปเมทิลเลชั่นมักเกิดจากการกำจัดหมู่เมทิลออกจาก 5-เมทิลไซโตซีนที่มีอยู่เดิมใน DNA กระบวนการดีเมทิลเลชันเกิดขึ้นจากการทำงานร่วมกันของโปรตีนหลายชนิด รวมถึงเอนไซม์ TETและเอนไซม์ในวิถีการซ่อมแซมเบส ของ DNA (ดู เอพิเจเนติกส์ในการเรียนรู้และความจำ ) รูปแบบของยีนที่ถูกกระตุ้นและยับยั้งในเซลล์ประสาทของสมองภายหลังเหตุการณ์การเรียนรู้ที่เข้มข้น น่าจะเป็นพื้นฐานทางโมเลกุลสำหรับความทรงจำระยะยาวของเหตุการณ์นั้น

เอพิเจเนติกส์

การศึกษาพื้นฐานระดับโมเลกุลของการสร้างความทรงจำบ่งชี้ว่า กลไก ทางเอพิเจเนติกส์ที่ทำงานในเซลล์ประสาทในสมองมีบทบาทสำคัญในการกำหนดความสามารถนี้ กลไกทางเอพิเจเนติกส์ที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับความทรงจำ ได้แก่การเติมหมู่เมทิลและการดีเมทิลใน ดีเอ็นเอ ของเซลล์ประสาท รวมถึงการดัดแปลงโปรตีนฮิสโตน ซึ่งรวมถึงการเติม หมู่เมทิล การเติมหมู่แอเซทิล และการดีแอเซทิ

การกระตุ้นการทำงานของสมองในการสร้างความทรงจำมักจะมาพร้อมกับการเกิดความเสียหายใน DNA ของเซลล์ประสาทซึ่งตามมาด้วยการซ่อมแซมที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมแบบถาวร โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กระบวนการซ่อมแซม DNA ของการเชื่อมต่อปลายที่ไม่เหมือนกันและการซ่อมแซมการตัดฐานจะถูกนำมาใช้ในการสร้างความทรงจำ[ 95 ]

ดีเอ็นเอโทโปไอโซเมอเรส 2-เบตา ในกระบวนการเรียนรู้และความจำ

ในระหว่างประสบการณ์การเรียนรู้ใหม่ ชุดของยีนจะถูกแสดงออกอย่างรวดเร็วในสมองการแสดงออกของยีน ที่ถูกกระตุ้นนี้ ถือว่ามีความสำคัญต่อการประมวลผลข้อมูลที่กำลังเรียนรู้ ยีนดังกล่าวเรียกว่ายีนเริ่มต้นทันที (IEGs) กิจกรรมของ DNA topoisomerase 2-beta (TOP2B)มีความสำคัญต่อการแสดงออกของ IEGs ในประสบการณ์การเรียนรู้ประเภทหนึ่งในหนูที่เรียกว่าความทรงจำความกลัวแบบเชื่อมโยง[ 96 ]ประสบการณ์การเรียนรู้ดังกล่าวดูเหมือนจะกระตุ้น TOP2B อย่างรวดเร็วเพื่อเหนี่ยวนำให้เกิดการแตกของสายคู่ในDNA โปรโมเตอร์ของยีน IEG ที่ทำหน้าที่ในความยืดหยุ่นของ ระบบประสาท การซ่อมแซมการแตกที่เกิดขึ้นเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการลดเมทิลเลชั่นของ DNA ในโปรโมเตอร์ของยีน IEG ทำให้เกิดการแสดงออกของยีน IEG เหล่านี้ได้ทันที[ 96 ]

ลำดับควบคุมในโปรโมเตอร์ ณ ตำแหน่งเริ่มต้นการถอดรหัสที่มีเอนไซม์ RNA polymerase หยุดชั่วคราว และการแตกของสายคู่ที่เกิดจาก TOP2B

การแตกของสายคู่ที่เกิดขึ้นระหว่างประสบการณ์การเรียนรู้จะไม่ได้รับการซ่อมแซมทันที ลำดับควบคุมประมาณ 600 ลำดับในโปรโมเตอร์และลำดับควบคุมประมาณ 800 ลำดับในเอนแฮนเซอร์ดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับการแตกของสายคู่ที่เริ่มต้นโดยโทโปไอโซเมอเรส 2-เบตา (TOP2B) เพื่อการกระตุ้น[ 97 ] [ 98 ]การเหนี่ยวนำการแตกของสายคู่ที่เฉพาะเจาะจงนั้นมีความเฉพาะเจาะจงตามสัญญาณที่เหนี่ยวนำ เมื่อเซลล์ประสาทถูกกระตุ้นในหลอดทดลองการแตกของสายคู่ที่เหนี่ยวนำโดย TOP2B เพียง 22 ครั้งเท่านั้นที่เกิดขึ้นในจีโนมของพวกมัน[ 99 ]

การแตกของสายคู่ที่เกิดจาก TOP2B ดังกล่าวเกิดขึ้นพร้อมกับเอนไซม์อย่างน้อยสี่ตัวของเส้นทางการซ่อมแซม DNA แบบการเชื่อมต่อปลายที่ไม่เหมือนกัน (NHEJ) (DNA-PKcs, KU70, KU80 และ DNA LIGASE IV) (ดูรูป) เอนไซม์เหล่านี้ซ่อมแซมการแตกของสายคู่ภายในเวลาประมาณ 15 นาทีถึงสองชั่วโมง[ 99 ] [ 100 ]ดังนั้นการแตกของสายคู่ในโปรโมเตอร์จึงเกี่ยวข้องกับ TOP2B และเอนไซม์ซ่อมแซมอย่างน้อยสี่ตัวนี้ โปรตีนเหล่านี้มีอยู่พร้อมกันบนนิวคลีโอโซม โปรโมเตอร์ตัวเดียว (มีนิวคลีโอไทด์ประมาณ 147 ตัวในลำดับ DNA ที่พันรอบนิวคลีโอโซมตัวเดียว) ซึ่งตั้งอยู่ใกล้กับตำแหน่งเริ่มต้นการถอดรหัสของยีนเป้าหมาย[ 100 ]

บริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับการสร้างความทรงจำ รวมถึงคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลส่วนกลาง (mPFC)

การแตกของสายคู่ที่เกิดจาก TOP2B เห็นได้ชัดว่าทำให้ส่วนของโปรโมเตอร์ที่ไซต์เริ่มต้นการถอดรหัส ที่จับกับ RNA polymerase สามารถเคลื่อนที่ไปยังเอนแฮนเซอร์ที่เกี่ยวข้องได้ (ดูลำดับการควบคุม ) ซึ่งทำให้เอนแฮนเซอร์พร้อมกับปัจจัยการถอดรหัสและโปรตีนตัวกลางที่ จับอยู่ สามารถโต้ตอบกับ RNA polymerase ที่หยุดอยู่ที่ไซต์เริ่มต้น การถอดรหัสโดยตรงเพื่อเริ่มการถอดรหัส[ 99 ] [ 101 ]

การปรับสภาพความกลัวตามบริบทในหนูทำให้หนูมีความทรงจำระยะยาวและความกลัวต่อสถานที่ที่เกิดเหตุการณ์นั้น การปรับสภาพความกลัวตามบริบททำให้เกิด DSB หลายร้อยรายการในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าด้านในของสมองหนู (mPFC) และเซลล์ประสาทฮิปโปแคมปัส (ดูรูป: บริเวณสมองที่เกี่ยวข้องกับการสร้างความทรงจำ) DSB เหล่านี้ส่วนใหญ่จะกระตุ้นยีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการไซแนปส์ ซึ่งมีความสำคัญต่อการเรียนรู้และความทรงจำ[ 102 ]

ในวัยทารก

จนกระทั่งช่วงกลางทศวรรษ 1980 เชื่อกันว่าทารกไม่สามารถเข้ารหัส เก็บรักษา และเรียกคืนข้อมูลได้[ 103 ]ปัจจุบันงานวิจัยจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าทารกอายุเพียง 6 เดือนสามารถเรียกคืนข้อมูลได้หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมง[ 104 ]นอกจากนี้ งานวิจัยยังเปิดเผยว่าเมื่อทารกโตขึ้น พวกเขาสามารถเก็บข้อมูลได้นานขึ้น ทารกอายุ 6 เดือนสามารถเรียกคืนข้อมูลได้หลังจาก 24 ชั่วโมง ทารกอายุ 9 เดือนสามารถเรียกคืนข้อมูลได้นานถึงห้าสัปดาห์ และทารกอายุ 20 เดือนสามารถเรียกคืนข้อมูลได้นานถึงสิบสองเดือน[ 105 ]ยิ่งไปกว่านั้น การศึกษายังแสดงให้เห็นว่าเมื่ออายุมากขึ้น ทารกสามารถเก็บข้อมูลได้เร็วขึ้น ในขณะที่ทารกอายุ 14 เดือนสามารถเรียกคืนลำดับสามขั้นตอนได้หลังจากได้รับข้อมูลเพียงครั้งเดียว ทารกอายุ 6 เดือนต้องได้รับข้อมูลประมาณหกครั้งจึงจะสามารถจำได้[ 70 ] [ 104 ]

แม้ว่าทารกอายุ 6 เดือนจะสามารถจดจำข้อมูลในระยะสั้นได้ แต่พวกเขามีปัญหาในการจดจำลำดับเวลาของข้อมูล ทารกจะสามารถจดจำการกระทำตามลำดับสองขั้นตอนในลำดับเวลาที่ถูกต้องได้ก็ต่อเมื่ออายุ 9 เดือนเท่านั้น กล่าวคือ จดจำขั้นตอนที่ 1 แล้วตามด้วยขั้นตอนที่ 2 [ 106 ] [ 107 ]กล่าวอีกนัยหนึ่ง เมื่อถูกขอให้เลียนแบบลำดับการกระทำสองขั้นตอน (เช่น การวางรถของเล่นลงในฐานและกดลูกสูบเพื่อให้รถของเล่นกลิ้งไปยังอีกด้านหนึ่ง) ทารกอายุ 9 เดือนมักจะเลียนแบบการกระทำตามลำดับที่ถูกต้อง (ขั้นตอนที่ 1 แล้วตามด้วยขั้นตอนที่ 2) ทารกที่อายุน้อยกว่า (6 เดือน) สามารถจดจำได้เพียงขั้นตอนเดียวจากลำดับสองขั้นตอน[ 104 ]นักวิจัยได้เสนอแนะว่าความแตกต่างด้านอายุเหล่านี้อาจเกิดจากข้อเท็จจริงที่ว่าเดนเตตไจรัสของฮิปโปแคมปัสและส่วนประกอบด้านหน้าของเครือข่ายประสาทนั้นยังพัฒนาไม่เต็มที่เมื่ออายุ 6 เดือน[ 71 ] [ 108 ] [ 109 ]

ในความเป็นจริง คำว่า 'ภาวะความจำเสื่อมในวัยเด็ก' หมายถึงปรากฏการณ์การลืมที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงวัยทารก ที่สำคัญ ภาวะความจำเสื่อมในวัยเด็กไม่ได้เกิดขึ้นเฉพาะในมนุษย์เท่านั้น และการวิจัยก่อนคลินิก (โดยใช้แบบจำลองสัตว์ฟันแทะ) ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาประสาทที่แม่นยำของปรากฏการณ์นี้ การทบทวนวรรณกรรมจากนักประสาทวิทยาพฤติกรรมJee Hyun Kimชี้ให้เห็นว่าการลืมที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงต้นชีวิตนั้นเป็นผลมาจากการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของสมองในช่วงเวลานี้อย่างน้อยบางส่วน[ 110 ]

ความชรา

หนึ่งในข้อกังวลหลักของผู้สูงอายุคือการสูญเสียความทรงจำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากเป็นหนึ่งในอาการเด่นของโรคอัลไซเมอร์ อย่างไรก็ตาม การสูญเสียความทรงจำใน ผู้สูงอายุทั่วไปนั้นแตกต่างจากการสูญเสียความทรงจำที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ (Budson & Price, 2005) งานวิจัยพบว่าประสิทธิภาพของบุคคลในการทำภารกิจความจำที่ต้องอาศัยบริเวณส่วนหน้าของสมองจะลดลงตามอายุ ผู้สูงอายุมีแนวโน้มที่จะแสดงความบกพร่องในภารกิจที่เกี่ยวข้องกับการรู้ลำดับเวลาที่พวกเขาเรียนรู้ข้อมูล[ 111 ]ภารกิจความจำแหล่งที่มาที่ต้องการให้พวกเขาระลึกถึงสถานการณ์หรือบริบทเฉพาะที่พวกเขาเรียนรู้ข้อมูล[ 112 ]และภารกิจความจำเชิงอนาคตที่เกี่ยวข้องกับการจำที่จะกระทำการในอนาคต ผู้สูงอายุสามารถจัดการปัญหาเกี่ยวกับความจำเชิงอนาคตได้โดยการใช้สมุดนัดหมายเป็นต้น

มีการกำหนดโปรไฟล์ การถอดรหัสยีนสำหรับคอร์เทกซ์ส่วนหน้าของมนุษย์ที่มีอายุตั้งแต่ 26 ถึง 106 ปี พบว่ายีนจำนวนมากมีการแสดงออกลดลงหลังจากอายุ 40 ปี และโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากอายุ 70 ​​ปี[ 113 ]ยีนที่มีบทบาทสำคัญในความจำและการเรียนรู้เป็นหนึ่งในยีนที่แสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่สุดเมื่ออายุมากขึ้น นอกจากนี้ยังพบความเสียหายของ DNA เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งน่าจะเป็นความเสียหายจากออกซิเดชันในโปรโมเตอร์ของยีนที่มีการแสดงออกลดลง มีการเสนอแนะว่าความเสียหายของ DNA อาจลดการแสดงออกของยีนที่อ่อนแอเป็นพิเศษซึ่งเกี่ยวข้องกับความจำและการเรียนรู้[ 113 ]

ความผิดปกติ

ความรู้เกี่ยวกับความจำในปัจจุบันส่วนใหญ่มาจากการศึกษาความผิดปกติของความจำโดยเฉพาะอย่างยิ่งการสูญเสียความจำ หรือที่เรียกว่าภาวะความจำเสื่อม ภาวะความจำเสื่อมอาจเกิดจากความเสียหายอย่างกว้างขวางต่อ: (ก) บริเวณของกลีบขมับส่วนกลาง เช่น ฮิปโปแคมปัส เดนเตตไจรัส ซับบิคูลัม อะมิกดาลา คอร์เทกซ์พาราฮิปโปแคมปัส เอนโทไรนัล และเพอริไรนัล[ 114 ]หรือ (ข) บริเวณไดเอนเซฟาลอนส่วนกลาง โดยเฉพาะนิวเคลียสดอร์โซมีเดียลของทาลามัสและร่างกายแมมมิลลารีของไฮโปทาลามัส[ 115 ]ภาวะความจำเสื่อมมีหลายประเภท และจากการศึกษารูปแบบต่างๆ ของภาวะความจำเสื่อม ทำให้สามารถสังเกตข้อบกพร่องที่ชัดเจนในระบบย่อยแต่ละระบบของระบบความจำของสมอง และตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับหน้าที่ของระบบเหล่านั้นในสมองที่ทำงานได้ตามปกติ ความผิดปกติ ทางระบบประสาทอื่นๆเช่นโรคอัลไซเมอร์และโรคพาร์กินสัน[ 116 ] [ 117 ]ยังสามารถส่งผลกระทบต่อความจำและการรับรู้ได้อีกด้วย[ 118 ] ภาวะ ไฮเปอร์ไทมีเซียหรือกลุ่มอาการไฮเปอร์ไทมีเซีย เป็นความผิดปกติที่ส่งผลต่อความทรงจำเกี่ยวกับชีวประวัติของบุคคล ซึ่งหมายความว่าพวกเขาไม่สามารถลืมรายละเอียดเล็กๆ น้อยๆ ที่ปกติแล้วจะไม่ถูกเก็บไว้ได้[ 119 ] [ 120 ] [ 121 ]กลุ่มอาการคอร์ซาคอฟ หรือที่รู้จักกันในชื่อโรคจิตคอร์ซาคอฟ กลุ่มอาการความจำเสื่อมแบบแต่งเรื่อง เป็นโรคทางสมองที่ส่งผลเสียต่อความจำโดยการสูญเสียหรือหดตัวของเซลล์ประสาทในคอร์เทกซ์ส่วนหน้าอย่างกว้างขวาง[ 79 ]

แม้จะไม่ใช่ความผิดปกติ แต่ภาวะที่ไม่สามารถดึงคำศัพท์จากความทรงจำออกมาได้ชั่วคราว ที่พบได้ทั่วไปคือปรากฏการณ์ "นึกคำไม่ออก" อย่างไรก็ตาม ผู้ที่มีภาวะอะโนมิกอะฟาเซีย (หรือที่เรียกว่า โนมินัลอะฟาเซีย หรือ อะโนเมีย) จะประสบกับปรากฏการณ์ "นึกคำไม่ออก" อย่างต่อเนื่องเนื่องจากสมอง ส่วนหน้าและส่วนข้าง ได้ รับความเสียหาย

ความผิดปกติของความจำอาจเกิดขึ้นได้หลังจากการติดเชื้อไวรัส[ 122 ]ผู้ป่วยจำนวนมากที่หายจากCOVID-19 ประสบปัญหาความจำเสื่อมไวรัสอื่นๆ ก็สามารถทำให้เกิดความผิดปกติของความจำได้เช่นกัน รวมถึงSARS-CoV-1 , MERS-CoV , ไวรัสอีโบลาและแม้แต่ไวรัสไข้หวัดใหญ่[ 122 ] [ 123 ]

ปัจจัยที่มีอิทธิพล

การรบกวน

การรบกวนสามารถขัดขวางการจดจำและการเรียกคืนข้อมูลได้ มีการรบกวนแบบย้อนหลังซึ่งการเรียนรู้ข้อมูลใหม่ทำให้การเรียกคืนข้อมูลเก่าทำได้ยากขึ้น[ 124 ]และการรบกวนแบบล่วงหน้าซึ่งการเรียนรู้ก่อนหน้านี้ขัดขวางการเรียกคืนข้อมูลใหม่ แม้ว่าการรบกวนอาจนำไปสู่การลืม แต่สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่ามีสถานการณ์ที่ข้อมูลเก่าสามารถช่วยอำนวยความสะดวกในการเรียนรู้ข้อมูลใหม่ได้ ตัวอย่างเช่น การรู้ภาษาละตินสามารถช่วยให้บุคคลเรียนรู้ภาษาที่เกี่ยวข้อง เช่น ภาษาฝรั่งเศสได้ ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการถ่ายโอนเชิงบวก[ 125 ]

ความเครียด

ความเครียดมีผลกระทบอย่างมากต่อการสร้างความทรงจำและการเรียนรู้ ในการตอบสนองต่อสถานการณ์ที่เครียด สมองจะปล่อยฮอร์โมนและสารสื่อประสาท (เช่น กลูโคคอร์ติคอยด์และแคเทโคลามีน) ซึ่งส่งผลต่อกระบวนการเข้ารหัสความทรงจำในฮิปโปแคมปัส การวิจัยพฤติกรรมในสัตว์แสดงให้เห็นว่าความเครียดเรื้อรังทำให้เกิดฮอร์โมนจากต่อมหมวกไตซึ่งส่งผลกระทบต่อโครงสร้างฮิปโปแคมปัสในสมองของหนู[ 126 ]การศึกษาเชิงทดลองโดยนักจิตวิทยาด้านความรู้ความเข้าใจชาวเยอรมัน L. Schwabe และ O. Wolf แสดงให้เห็นว่าการเรียนรู้ภายใต้ความเครียดยังลดความสามารถในการเรียกคืนความทรงจำในมนุษย์ด้วย[ 127 ]ในการศึกษานี้ นักศึกษาหญิงและชายที่มีสุขภาพดี 48 คนเข้าร่วมในกลุ่มทดสอบความเครียดหรือกลุ่มควบคุม ผู้ที่ได้รับการสุ่มให้เข้าร่วมกลุ่มทดสอบความเครียดจะต้องแช่มือในน้ำเย็นจัด (การทดสอบ SECPT หรือ 'Socially Evaluated Cold Pressor Test' ที่ได้รับการยอมรับ) นานถึงสามนาที โดยมีการตรวจสอบและบันทึกวิดีโอไว้ จากนั้นทั้งกลุ่มทดสอบความเครียดและกลุ่มควบคุมจะได้รับคำศัพท์ 32 คำให้ท่องจำ หลังจากนั้น 24 ชั่วโมง ทั้งสองกลุ่มได้รับการทดสอบเพื่อดูว่าพวกเขาสามารถจำคำศัพท์ได้กี่คำ (การระลึกคำศัพท์แบบอิสระ) และพวกเขาสามารถจดจำคำศัพท์จากรายการคำศัพท์ที่ใหญ่กว่าได้กี่คำ (ประสิทธิภาพการจดจำ) ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงความบกพร่องอย่างชัดเจนของประสิทธิภาพความจำในกลุ่มที่ได้รับความเครียด โดยจำคำศัพท์ได้น้อยกว่ากลุ่มควบคุมถึง 30% นักวิจัยเสนอว่าความเครียดที่เกิดขึ้นระหว่างการเรียนรู้ทำให้ผู้คนเสียสมาธิโดยเบี่ยงเบนความสนใจระหว่างกระบวนการเข้ารหัสความจำ

อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของความจำสามารถเพิ่มขึ้นได้เมื่อเนื้อหาเชื่อมโยงกับบริบทการเรียนรู้ แม้ว่าการเรียนรู้จะเกิดขึ้นภายใต้ความเครียดก็ตาม การศึกษาแยกต่างหากโดยนักจิตวิทยาด้านความรู้ความเข้าใจ Schwabe และ Wolf แสดงให้เห็นว่าเมื่อทำการทดสอบการคงความจำในบริบทที่คล้ายคลึงหรือสอดคล้องกับงานการเรียนรู้ดั้งเดิม (เช่น ในห้องเดียวกัน) ความบกพร่องของความจำและผลเสียของความเครียดต่อการเรียนรู้สามารถลดลงได้[ 128 ]นักศึกษาหญิงและชายที่มีสุขภาพดีจำนวน 72 คน ซึ่งได้รับการสุ่มให้เข้าร่วมการทดสอบความเครียด SECPTหรือกลุ่มควบคุม ได้รับมอบหมายให้จดจำตำแหน่งของไพ่รูปภาพ 15 คู่ ซึ่งเป็นเวอร์ชันคอมพิวเตอร์ของเกมไพ่ "Concentration" หรือ "Memory" ห้องที่ทำการทดลองมีกลิ่นวานิลลาอบอวลอยู่ เนื่องจากกลิ่นเป็นตัวกระตุ้นความจำที่สำคัญ การทดสอบการคงความจำเกิดขึ้นในวันถัดไป ไม่ว่าจะในห้องเดียวกันที่มีกลิ่นวานิลลา หรือในห้องอื่นที่ไม่มีกลิ่นหอม ประสิทธิภาพความจำของผู้เข้าร่วมการทดลองที่ประสบกับความเครียดระหว่างภารกิจระบุตำแหน่งวัตถุลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อพวกเขาถูกทดสอบในห้องที่ไม่คุ้นเคยโดยไม่มีกลิ่นวานิลลา (บริบทที่ไม่สอดคล้องกัน) อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพความจำของผู้เข้าร่วมการทดลองที่เครียดไม่แสดงอาการบกพร่องเมื่อพวกเขาถูกทดสอบในห้องเดิมที่มีกลิ่นวานิลลา (บริบทที่สอดคล้องกัน) ผู้เข้าร่วมการทดลองทั้งหมด ทั้งที่เครียดและไม่เครียด ทำงานได้เร็วขึ้นเมื่อบริบทการเรียนรู้และการเรียกคืนข้อมูลมีความคล้ายคลึงกัน[ 129 ]

งานวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบของความเครียดต่อความทรงจำนี้ อาจมีนัยสำคัญในทางปฏิบัติสำหรับการศึกษา การให้การเป็นพยานและจิตบำบัด กล่าวคือ นักเรียนอาจทำได้ดีกว่าเมื่อได้รับการทดสอบในห้องเรียนปกติมากกว่าในห้องสอบ พยานอาจจดจำรายละเอียดได้ดีกว่า ณ ที่เกิดเหตุมากกว่าในศาล และผู้ที่มีภาวะเครียดหลังเหตุการณ์สะเทือนใจอาจมีอาการดีขึ้นเมื่อได้รับการช่วยเหลือให้จัดวางความทรงจำเกี่ยวกับเหตุการณ์ที่กระทบกระเทือนจิตใจในบริบทที่เหมาะสม

ประสบการณ์ชีวิตที่ก่อให้เกิดความเครียดอาจเป็นสาเหตุของการสูญเสียความทรงจำเมื่ออายุมากขึ้นกลูโคคอร์ติคอยด์ที่ถูกปล่อยออกมาในระหว่างความเครียดจะทำให้เซลล์ประสาทที่อยู่ใน บริเวณ ฮิปโปแคมปัสของสมองเสียหาย ดังนั้น ยิ่งบุคคลเผชิญกับสถานการณ์ที่ก่อให้เกิดความเครียดมากเท่าใด ก็ยิ่งมีแนวโน้มที่จะสูญเสียความทรงจำในภายหลังมากขึ้นเท่านั้นเซลล์ประสาท CA1ที่พบในฮิปโปแคมปัสจะถูกทำลายเนื่องจากกลูโคคอร์ติคอยด์ลดการปล่อยกลูโคสและการดูดซึมกลูตาเมต กลับคืน ระดับกลูตาเมตภายนอกเซลล์ที่สูงนี้ทำให้แคลเซียมเข้าสู่ตัวรับ NMDAซึ่งส่งผลให้เซลล์ประสาทตาย ประสบการณ์ชีวิตที่ก่อให้เกิดความเครียดยังสามารถทำให้เกิดการกดข่มความทรงจำ โดยที่บุคคลย้ายความทรงจำที่ทนไม่ได้ไปยังจิตใต้สำนึก[ 79 ]สิ่งนี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับเหตุการณ์ที่กระทบกระเทือนจิตใจในอดีต เช่น การถูกลักพาตัว การเป็นเชลยศึก หรือการถูกล่วงละเมิดทางเพศในวัยเด็ก

ยิ่งระยะเวลาการสัมผัสกับความเครียดนานเท่าใด ผลกระทบก็ยิ่งมากขึ้นเท่านั้น อย่างไรก็ตาม การสัมผัสกับความเครียดในระยะสั้นก็ทำให้ความจำบกพร่องได้เช่นกัน โดยรบกวนการทำงานของฮิปโปแคมปัส งานวิจัยแสดงให้เห็นว่า ผู้ที่อยู่ในสถานการณ์ที่เครียดเป็นระยะเวลาสั้นๆ ยังคงมีระดับกลูโคคอร์ติคอยด์ในเลือดที่เพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อวัดหลังจากสิ้นสุดการสัมผัสกับความเครียดแล้ว เมื่อผู้ถูกทดสอบถูกขอให้ทำภารกิจการเรียนรู้หลังจากสัมผัสกับความเครียดในระยะสั้น พวกเขามักจะมีปัญหา ความเครียดในระหว่างตั้งครรภ์ยังขัดขวางความสามารถในการเรียนรู้และจดจำโดยการรบกวนการพัฒนาของฮิปโปแคมปัส และอาจนำไปสู่การสร้างศักยภาพระยะยาวที่ไม่สมบูรณ์ในลูกหลานของพ่อแม่ที่เครียดอย่างรุนแรง แม้ว่าความเครียดจะเกิดขึ้นในระหว่างตั้งครรภ์ แต่ลูกหลานก็แสดงระดับกลูโคคอร์ติคอยด์ที่เพิ่มขึ้นเมื่อพวกเขาเผชิญกับความเครียดในภายหลัง[ 130 ]คำอธิบายหนึ่งว่าทำไมเด็กจากภูมิหลังทางเศรษฐกิจและสังคมที่ต่ำกว่าจึงมักแสดงประสิทธิภาพความจำที่แย่กว่าเพื่อนร่วมชั้นที่มีรายได้สูงกว่าคือผลกระทบของความเครียดที่สะสมตลอดช่วงชีวิต[ 131 ]ผลกระทบของรายได้ต่ำต่อการพัฒนาของฮิปโปแคมปัสยังเชื่อกันว่าเกิดจากการตอบสนองต่อความเครียดเรื้อรัง ซึ่งอาจอธิบายได้ว่าทำไมเด็กจากครอบครัวที่มีรายได้ต่ำและสูงจึงมีความแตกต่างกันในด้านประสิทธิภาพความจำ[ 131 ]

นอน

การสร้างความทรงจำเกิดขึ้นผ่านกระบวนการสามขั้นตอน ซึ่งสามารถเสริมสร้างได้ด้วยการนอนหลับขั้นตอนทั้งสามมีดังนี้:

  1. การรับข้อมูล คือกระบวนการจัดเก็บและเรียกใช้ข้อมูลใหม่ในหน่วยความจำ
  2. การรวมกิจการ
  3. การเรียกคืน

การนอนหลับมีผลต่อการรวมความทรงจำ ในระหว่างการนอนหลับ การเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทในสมองจะแข็งแรงขึ้น ซึ่งช่วยเพิ่มความสามารถของสมองในการทำให้ความทรงจำคงที่และคงอยู่ มีการศึกษาหลายชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าการนอนหลับช่วยปรับปรุงการจดจำ เนื่องจากความทรงจำได้รับการเสริมสร้างผ่านการรวมความทรงจำแบบแอคทีฟ การรวมระบบเกิดขึ้นในระหว่างการนอนหลับแบบคลื่นช้า (SWS) [ 132 ] [ 133 ]กระบวนการนี้บ่งชี้ว่าความทรงจำจะถูกกระตุ้นขึ้นใหม่ในระหว่างการนอนหลับ แต่กระบวนการนี้ไม่ได้เสริมสร้างความทรงจำทุกอย่าง นอกจากนี้ยังบ่งชี้ว่ามีการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพเกิดขึ้นกับความทรงจำเมื่อถูกถ่ายโอนไปยังหน่วยความจำระยะยาวในระหว่างการนอนหลับ ในระหว่างการนอนหลับ ฮิปโปแคมปัสจะเล่นซ้ำเหตุการณ์ในแต่ละวันให้กับนีโอคอร์เทกซ์ จากนั้นนีโอคอร์เทกซ์จะตรวจสอบและประมวลผลความทรงจำ ซึ่งจะย้ายความทรงจำเหล่านั้นไปยังหน่วยความจำระยะยาว เมื่อนอนหลับไม่เพียงพอ จะทำให้การเรียนรู้ยากขึ้น เนื่องจากการเชื่อมต่อของเซลล์ประสาทเหล่านี้ไม่แข็งแรงเท่าที่ควร ส่งผลให้อัตราการจดจำลดลง การนอนหลับไม่เพียงพอทำให้ยากต่อการจดจ่อ ส่งผลให้การเรียนรู้ไม่มีประสิทธิภาพ[ 132 ]นอกจากนี้ การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าการนอนหลับไม่เพียงพออาจนำไปสู่ความทรงจำที่ผิดพลาดได้เนื่องจากความทรงจำไม่ได้ถูกถ่ายโอนไปยังความทรงจำระยะยาวอย่างเหมาะสม หน้าที่หลักอย่างหนึ่งของการนอนหลับคือการปรับปรุงการรวมข้อมูล ดังที่การศึกษาหลายชิ้นได้แสดงให้เห็นว่าความทรงจำขึ้นอยู่กับการนอนหลับอย่างเพียงพอระหว่างการฝึกฝนและการทดสอบ[ 134 ]นอกจากนี้ ข้อมูลที่ได้จากการศึกษาภาพทางประสาทวิทยาแสดงให้เห็นรูปแบบการทำงานในสมองขณะนอนหลับที่สะท้อนรูปแบบที่บันทึกไว้ระหว่างการเรียนรู้ภารกิจจากวันก่อนหน้า[ 134 ]ซึ่งชี้ให้เห็นว่าความทรงจำใหม่ๆ อาจได้รับการเสริมสร้างให้แข็งแกร่งขึ้นผ่านการฝึกฝนดังกล่าว[ 135 ]

การก่อสร้างเพื่อการใช้งานทั่วไป

แม้ว่าคนส่วนใหญ่มักคิดว่าความทรงจำทำงานเหมือนเครื่องบันทึกเสียง แต่ความจริงแล้วไม่ใช่เช่นนั้น กลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการเหนี่ยวนำและการรักษาความทรงจำนั้นมีพลวัตมากและประกอบด้วยขั้นตอนที่แตกต่างกันซึ่งครอบคลุมช่วงเวลาตั้งแต่ไม่กี่วินาทีไปจนถึงตลอดชีวิต[ 136 ]อันที่จริง งานวิจัยได้เปิดเผยว่าความทรงจำของเราถูกสร้างขึ้น: "สมมติฐานปัจจุบันชี้ให้เห็นว่ากระบวนการสร้างสรรค์ช่วยให้บุคคลสามารถจำลองและจินตนาการถึงเหตุการณ์ในอนาคต[ 137 ]เหตุการณ์ และสถานการณ์ต่างๆ เนื่องจากอนาคตไม่ใช่การทำซ้ำอดีตอย่างแม่นยำ การจำลองเหตุการณ์ในอนาคตจึงต้องใช้ระบบที่ซับซ้อนซึ่งสามารถดึงเอาอดีตมาใช้ในลักษณะที่ยืดหยุ่นในการดึงและรวมองค์ประกอบของประสบการณ์ก่อนหน้านี้เข้าด้วยกัน ซึ่งเป็นระบบสร้างสรรค์มากกว่าระบบการสืบพันธุ์" [ 84 ]ผู้คนสามารถสร้างความทรงจำของตนเองได้เมื่อพวกเขาเข้ารหัสและ/หรือเมื่อพวกเขาระลึกถึงความทรงจำเหล่านั้น ตัวอย่างเช่น ลองพิจารณางานวิจัยคลาสสิกที่ดำเนินการโดยElizabeth Loftusและ John Palmer (1974) [ 138 ]ซึ่งผู้คนได้รับคำแนะนำให้ดูภาพยนตร์เกี่ยวกับอุบัติเหตุจราจรแล้วถูกถามเกี่ยวกับสิ่งที่พวกเขาเห็น นักวิจัยพบว่าผู้ที่ถูกถามว่า "รถวิ่งเร็วแค่ไหนตอนที่ชนกัน?" ให้คำตอบที่สูงกว่าผู้ที่ถูกถามว่า "รถวิ่งเร็วแค่ไหนตอนที่ชนกัน?" ยิ่งไปกว่านั้น เมื่อถามอีกครั้งในสัปดาห์ต่อมาว่าพวกเขาเห็นเศษกระจกในภาพยนตร์หรือไม่ ผู้ที่ถูกถามคำถามที่มีคำว่า "ชน" มีแนวโน้มที่จะรายงานว่าเห็นเศษกระจกมากกว่าผู้ที่ถูกถาม คำถามที่มี คำว่า "ชน" ถึงสองเท่า (ไม่มีภาพเศษกระจกในภาพยนตร์) ดังนั้น การใช้ถ้อยคำในคำถามจึงบิดเบือนความทรงจำของผู้ดูเกี่ยวกับเหตุการณ์ ที่สำคัญ การใช้ถ้อยคำในคำถามทำให้ผู้คนสร้างความทรงจำที่แตกต่างกันเกี่ยวกับเหตุการณ์นั้น ผู้ที่ถูกถามคำถามที่มีคำว่า " ชน"จำอุบัติเหตุรถชนที่รุนแรงกว่าที่พวกเขาเห็นจริง ผลการทดลองนี้ได้รับการทำซ้ำทั่วโลก และนักวิจัยได้แสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่าเมื่อผู้คนได้รับข้อมูลที่ทำให้เข้าใจผิด พวกเขามักจะจำผิด ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่เรียกว่าผลกระทบจากข้อมูลที่ผิดพลาด [ 139 ]

งานวิจัยได้เปิดเผยว่า การขอให้บุคคลจินตนาการถึงการกระทำที่พวกเขาไม่เคยทำหรือเหตุการณ์ที่พวกเขาไม่เคยประสบมาก่อนซ้ำๆ อาจส่งผลให้เกิดความทรงจำที่ผิดพลาดได้ ตัวอย่างเช่น Goff และRoediger [ 140 ] (1998) ขอให้ผู้เข้าร่วมจินตนาการว่าพวกเขาได้กระทำการบางอย่าง (เช่น หักไม้จิ้มฟัน) แล้วต่อมาถามพวกเขาว่าพวกเขาเคยทำเช่นนั้นจริงหรือไม่ ผลการวิจัยพบว่าผู้เข้าร่วมที่จินตนาการถึงการกระทำดังกล่าวซ้ำๆ มีแนวโน้มที่จะคิดว่าพวกเขาได้กระทำการนั้นจริงในระหว่างการทดลองครั้งแรก ในทำนองเดียวกันGarryและเพื่อนร่วมงานของเธอ (1996) [ 141 ]ขอให้นักศึกษาวิทยาลัยรายงานความมั่นใจว่าพวกเขาเคยประสบเหตุการณ์ต่างๆ ในวัยเด็ก (เช่น ทำกระจกแตกด้วยมือ) แล้วสองสัปดาห์ต่อมาขอให้พวกเขาจินตนาการถึงเหตุการณ์เหล่านั้นสี่เหตุการณ์ นักวิจัยพบว่าหนึ่งในสี่ของนักศึกษาที่ถูกขอให้จินตนาการถึงเหตุการณ์ทั้งสี่รายงานว่าพวกเขาเคยประสบเหตุการณ์เหล่านั้นจริงในวัยเด็ก นั่นคือ เมื่อถูกขอให้จินตนาการถึงเหตุการณ์ พวกเขามีความมั่นใจมากขึ้นว่าพวกเขาเคยประสบเหตุการณ์เหล่านั้น

งานวิจัยที่รายงานในปี 2013 เปิดเผยว่าสามารถกระตุ้นความทรงจำก่อนหน้าและปลูกฝังความทรงจำเท็จในหนูได้โดยวิธีการสังเคราะห์ โดยใช้เทคนิคออปโตเจเนติกส์ ทีมวิจัยจาก RIKEN- MIT ทำให้หนูเชื่อมโยงสภาพแวดล้อมที่ดีกับประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์จากสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันอย่างไม่ ถูกต้อง นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าการศึกษานี้อาจมีนัยสำคัญต่อการศึกษาการก่อตัวของความทรงจำเท็จในมนุษย์ และในการรักษาPTSDและโรคจิตเภท [ 142 ] [ 143 ]

การรวมความทรงจำใหม่ (Memory reconsolidation)คือกระบวนการที่ความทรงจำที่ได้รับการรวมไว้ก่อนหน้านี้ถูกเรียกคืนหรือดึงกลับมาจากความทรงจำระยะยาวสู่จิตสำนึกที่ใช้งานอยู่ ในระหว่างกระบวนการนี้ ความทรงจำสามารถได้รับการเสริมความแข็งแกร่งและเพิ่มเติมได้อีก แต่ก็มีความเสี่ยงที่จะถูกบิดเบือนด้วยเช่นกัน เรามักคิดว่าความทรงจำของเราเป็นสิ่งที่มั่นคงและคงที่เมื่อถูกเก็บไว้ในความทรงจำระยะยาว แต่ความจริงแล้วไม่ใช่เช่นนั้น มีการศึกษาจำนวนมากที่พบว่าการรวมความทรงจำไม่ใช่เหตุการณ์เดียว แต่จะถูกนำไปผ่านกระบวนการอีกครั้ง ซึ่งเรียกว่าการรวมความทรงจำใหม่[ 144 ]นี่คือช่วงเวลาที่ความทรงจำถูกเรียกคืนหรือดึงกลับมาและวางกลับเข้าไปในความทรงจำที่ใช้งานอยู่ ความทรงจำนั้นจึงเปิดรับการบิดเบือนจากแหล่งภายนอกและผลกระทบจากข้อมูลที่ผิดพลาด ซึ่งอาจเกิดจากการระบุแหล่งที่มาของข้อมูลที่ไม่สอดคล้องกันผิดพลาด ไม่ว่าจะมีร่องรอยความทรงจำดั้งเดิมที่สมบูรณ์หรือไม่ก็ตาม[ 145 ] [ 146 ]สิ่งหนึ่งที่แน่นอนก็คือ ความทรงจำนั้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้

งานวิจัยใหม่เกี่ยวกับแนวคิดเรื่องการรวมความทรงจำใหม่นี้ได้เปิดประตูสู่แนวทางที่จะช่วยผู้ที่มีความทรงจำที่ไม่พึงประสงค์หรือผู้ที่มีปัญหาเรื่องความทรงจำ ตัวอย่างเช่น หากคุณมีประสบการณ์ที่น่ากลัวอย่างแท้จริงและนึกถึงความทรงจำนั้นในสภาพแวดล้อมที่กระตุ้นอารมณ์น้อยลง ความทรงจำนั้นจะอ่อนลงในครั้งต่อไปที่ถูกเรียกคืน[ 144 ] "การศึกษาบางชิ้นชี้ให้เห็นว่าความทรงจำที่ได้รับการฝึกฝนมากเกินไปหรือได้รับการเสริมแรงอย่างมากจะไม่ผ่านการรวมความทรงจำใหม่หากถูกกระตุ้นอีกครั้งในช่วงสองสามวันแรกหลังจากการฝึกฝน แต่จะไวต่อการแทรกแซงการรวมความทรงจำใหม่เมื่อเวลาผ่านไป" [ 144 ]อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ได้หมายความว่าความทรงจำทั้งหมดจะอ่อนไหวต่อการรวมความทรงจำใหม่ มีหลักฐานที่บ่งชี้ว่าความทรงจำที่ได้รับการฝึกฝนอย่างหนักไม่ว่าจะเป็นไปโดยตั้งใจหรือไม่ก็ตาม มีโอกาสน้อยที่จะผ่านการรวมความทรงจำใหม่[ 147 ]มีการทดสอบเพิ่มเติมกับหนูและเขาวงกตที่แสดงให้เห็นว่าความทรงจำที่ถูกกระตุ้นอีกครั้งนั้นอ่อนไหวต่อการจัดการมากกว่าความทรงจำที่เพิ่งสร้างขึ้นใหม่ ทั้งในทางที่ดีและทางที่ไม่ดี[ 148 ]ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าความทรงจำเหล่านี้เป็นความทรงจำใหม่ที่เกิดขึ้นหรือไม่ และเป็นความไม่สามารถดึงความทรงจำที่เหมาะสมกับสถานการณ์ได้ หรือว่าเป็นความทรงจำที่ได้รับการรวมใหม่ เนื่องจากการศึกษาเรื่องการรวมใหม่ยังเป็นแนวคิดที่ค่อนข้างใหม่ จึงยังคงมีการถกเถียงกันอยู่ว่าควรพิจารณาว่ามีความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์หรือไม่

การปรับปรุง

งานวิจัยของ UCLA ที่ตีพิมพ์ในวารสารAmerican Journal of Geriatric Psychiatry ฉบับเดือนมิถุนายน 2551 พบว่าผู้คนสามารถปรับปรุงการทำงานของสมองและประสิทธิภาพของสมองได้ด้วยการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตง่ายๆ เช่น การฝึกความจำ การ รับประทาน อาหารเพื่อสุขภาพ การออกกำลังกายและการลดความเครียดในชีวิตประจำวัน งานวิจัยนี้ศึกษาในกลุ่มตัวอย่าง 17 คน (อายุเฉลี่ย 53 ปี) ที่มีความจำปกติ โดยให้ผู้เข้าร่วม 8 คนรับประทานอาหารที่ดีต่อสุขภาพสมอง ผ่อนคลาย ออกกำลังกายทั้งทางกายและทางจิต (เกมฝึกสมองและ เทคนิคการฝึก ความจำด้วยคำพูด ) หลังจาก 14 วัน พวกเขาแสดงให้เห็นถึงความคล่องแคล่วในการใช้คำ (ไม่ใช่ความจำ) มากขึ้นเมื่อเทียบกับประสิทธิภาพก่อนเริ่มการทดลอง ไม่มีการติดตามผลในระยะยาว ดังนั้นจึงไม่ชัดเจนว่าการแทรกแซงนี้มีผลต่อความจำในระยะยาวหรือไม่[ 149 ]

การออกกำลังกาย แม้ในระดับความเข้มข้นต่ำ ก็ช่วยปรับปรุงความจำได้อย่างมีนัยสำคัญในทุกกลุ่มอายุ โดยพบประโยชน์สูงสุดในเด็กและวัยรุ่น การออกกำลังกายที่มีความเข้มข้นต่ำถึงปานกลางและการแทรกแซงในระยะเวลาสั้น (1–3 เดือน) ก็สามารถสร้างการปรับปรุงด้านการรับรู้ที่มีความหมายได้[ 150 ]

มีหลักการและเทคนิคการจำที่เกี่ยวข้องกันอย่างหลวมๆ กลุ่มหนึ่ง ซึ่งสามารถนำมาใช้เพื่อพัฒนาความจำได้อย่างมาก เรียกว่าศิลปะ แห่งความจำ

ศูนย์อายุยืนนานาชาติได้เผยแพร่รายงานในปี พ.ศ. 2544 [ 151 ]ซึ่งรวมถึงคำแนะนำในหน้า 14–16 สำหรับการรักษาการทำงานของสมองให้ดีจนถึงวัยชรา คำแนะนำบางส่วนมีดังนี้:

  • เพื่อรักษาความกระฉับกระเฉงทางปัญญาผ่านการเรียนรู้ การฝึกฝน หรือการอ่าน
  • เพื่อรักษาสุขภาพให้แข็งแรงและส่งเสริมการไหลเวียนโลหิตไปเลี้ยงสมอง
  • เพื่อเข้าสังคม
  • เพื่อลดความเครียด
  • เพื่อรักษาระบบเวลานอนให้เป็นปกติ
  • เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะซึมเศร้าหรือความไม่มั่นคงทางอารมณ์
  • เพื่อรักษาสุขภาพที่ดีด้วยโภชนาการที่เหมาะสม

การท่องจำคือวิธีการเรียนรู้ที่ช่วยให้บุคคลสามารถเรียกคืนข้อมูลได้อย่างแม่นยำการเรียนรู้แบบท่องจำคือวิธีการที่ใช้บ่อยที่สุด วิธีการท่องจำสิ่งต่างๆ เป็นหัวข้อที่มีการถกเถียงกันมากในช่วงหลายปีที่ผ่านมา โดยนักเขียนบางคน เช่นCosmos Rosselliusได้ใช้อักษร ภาพ ผลกระทบของการเว้นระยะแสดงให้เห็นว่าบุคคลมีแนวโน้มที่จะจำรายการต่างๆ ได้ดีขึ้นเมื่อมีการทบทวนแบบเว้นระยะในช่วงเวลาที่ยาวนาน ในทางตรงกันข้ามคือการ ท่องจำ แบบเร่งรีบซึ่งเป็นการท่องจำอย่างเข้มข้นในช่วงเวลาสั้นๆ ผลกระทบของการเว้นระยะถูกนำมาใช้เพื่อปรับปรุงความจำในการฝึกแฟลชการ์ดแบบเว้นระยะ นอกจากนี้ ผลกระทบของ Zeigarnik ก็มีความเกี่ยวข้องเช่นกัน ซึ่งระบุว่าผู้คนจำงานที่ไม่เสร็จสมบูรณ์หรือถูกขัดจังหวะได้ดีกว่างานที่เสร็จสมบูรณ์ วิธีการที่เรียกว่าMethod of lociใช้ความจำเชิงพื้นที่เพื่อจดจำข้อมูลที่ไม่ใช่เชิงพื้นที่[ 152 ]

ความแตกต่างทางเพศ

การวิจัยเกี่ยวกับความแตกต่างทางเพศในความจำเหตุการณ์ได้ให้ผลลัพธ์ที่หลากหลาย การวิเคราะห์เมตาครั้งล่าสุดเผยให้เห็นว่าผู้หญิงมีความได้เปรียบโดยรวมเล็กน้อย โดยมีความแปรผันเฉพาะงาน ผู้หญิงทำได้ดีกว่าผู้ชายในการเรียกคืนแบบมีคำใบ้และการเรียกคืนแบบอิสระ ในขณะที่ผู้ชายแสดงความได้เปรียบในงานช่วงความจำที่ซับซ้อน ไม่พบความแตกต่างทางเพศในการเรียกคืนแบบอนุกรมหรืองานช่วงความจำแบบง่าย ปัจจัยต่างๆ เช่น ทิศทางการเรียกคืน ประเภทของสิ่งเร้า รูปแบบการนำเสนอ รูปแบบการตอบสนอง และอายุ มีส่วนทำให้เกิดความแปรปรวนในผลลัพธ์ ที่สำคัญคือ ไม่พบอคติในการตีพิมพ์ แม้ว่าขนาดของผลกระทบจะแตกต่างกันไปตามแหล่งที่มาของกลุ่มตัวอย่างและการรายงานการศึกษา การศึกษาภาพประสาทโดยใช้การประมาณความน่าจะเป็นของการกระตุ้น (ALE) บ่งชี้ว่ากิจกรรมของผู้ชายมากกว่าผู้หญิงในคอร์เทกซ์พรีฟรอนทัลด้านข้าง บริเวณการมองเห็น คอร์เทกซ์พาราฮิปโปแคมปัส และซีรีเบลลัมระหว่างการเรียกคืนความจำระยะยาว[ 153 ]ผลการค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงความแตกต่างทางเพศที่มีความหมายทั้งในพฤติกรรมและการทำงานของสมอง ซึ่งเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการตีความอย่างระมัดระวังและการวิจัยที่ควบคุมเพิ่มเติม[ 154 ]

ในพืช

พืชไม่มีอวัยวะเฉพาะที่ทำหน้าที่ในการเก็บรักษาความทรงจำ ดังนั้นความทรงจำของพืชจึงเป็นหัวข้อที่ถกเถียงกันในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ความก้าวหน้าใหม่ๆ ในสาขานี้ได้ระบุถึงการมีอยู่ของสารสื่อประสาทในพืช ซึ่งสนับสนุนสมมติฐานที่ว่าพืชสามารถจดจำได้[ 155 ]ศักยภาพการกระทำซึ่งเป็นการตอบสนองทางสรีรวิทยาที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทได้แสดงให้เห็นว่ามีอิทธิพลต่อพืชเช่นกัน รวมถึงการตอบสนองต่อบาดแผลและการสังเคราะห์แสง [ 155 ] นอกเหนือจากคุณลักษณะที่คล้ายคลึงกันของระบบความทรงจำในทั้งพืชและสัตว์แล้ว ยังพบว่าพืชสามารถเข้ารหัส จัดเก็บ และเรียกคืนความทรงจำระยะสั้นพื้นฐานได้อีกด้วย

หนึ่งในพืชที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดที่สุดที่แสดงให้เห็นถึงความจำขั้นพื้นฐานคือ ต้นวีนัสฟลายแทรป ซึ่งมีถิ่น กำเนิดในพื้นที่ชุ่มน้ำกึ่งเขตร้อน ทางตะวันออก ของสหรัฐอเมริกาต้นวีนัสฟลายแทรปได้พัฒนาความสามารถในการหาเนื้อเพื่อเป็นอาหาร ซึ่งอาจเป็นเพราะขาดไนโตรเจนในดิน[ 156 ]โดยทำผ่านปลายใบสองใบที่สร้างกับดักซึ่งจะปิดลงทันทีเมื่อถูกกระตุ้นโดยเหยื่อที่เป็นไปได้ บนแต่ละกลีบจะมีขนกระตุ้นสามเส้นรอการกระตุ้น เพื่อให้ได้อัตราส่วนผลประโยชน์ต่อต้นทุนสูงสุด พืชชนิดนี้จึงมีความจำขั้นพื้นฐาน โดยที่ขนกระตุ้นสองเส้นจะต้องถูกกระตุ้นภายในสามสิบวินาทีจึงจะทำให้กับดักปิดลง[ 156 ]ระบบนี้ทำให้มั่นใจได้ว่ากับดักจะปิดลงก็ต่อเมื่อมีเหยื่อที่เป็นไปได้อยู่ในระยะเอื้อมถึงเท่านั้น

ช่วงเวลาที่ผ่านไประหว่างการกระตุ้นขนตัวกระตุ้นบ่งชี้ว่าพืชสามารถจดจำสิ่งกระตุ้นเริ่มต้นได้นานพอสำหรับการกระตุ้นครั้งที่สองเพื่อเริ่มต้นการปิดกับดัก ความทรงจำนี้ไม่ได้ถูกเข้ารหัสในสมอง เนื่องจากพืชไม่มีอวัยวะพิเศษนี้ แต่ข้อมูลจะถูกเก็บไว้ในรูปของระดับแคลเซียมในไซโตพลาส ซึม การกระตุ้นครั้งแรกทำให้เกิดการไหลเข้าของแคลเซียมในไซโตพลาสซึมที่ต่ำกว่าเกณฑ์ [ 156 ]การกระตุ้นครั้งแรกนี้ไม่เพียงพอที่จะกระตุ้นการปิดกับดัก ดังนั้นการกระตุ้นครั้งต่อไปจึงทำให้เกิดการไหลเข้าของแคลเซียมครั้งที่สอง การเพิ่มขึ้นของแคลเซียมครั้งหลังจะซ้อนทับกับการเพิ่มขึ้นของแคลเซียมครั้งแรก ทำให้เกิดศักยภาพการกระทำที่ผ่านเกณฑ์ ส่งผลให้กับดักปิดลง[ 156 ]เพื่อพิสูจน์ว่าต้องมีเกณฑ์ทางไฟฟ้าเพื่อกระตุ้นการปิดกับดัก นักวิจัยได้กระตุ้นขนตัวกระตุ้นเพียงเส้นเดียวด้วยการกระตุ้นเชิงกลคงที่โดยใช้อิเล็กโทรด Ag/AgCl [ 157 ] กับ ดักปิดลงหลังจากนั้นเพียงไม่กี่วินาที การทดลองนี้แสดงให้เห็นว่า ระดับกระแสไฟฟ้าที่เป็นเกณฑ์ ไม่ใช่จำนวนครั้งของการกระตุ้นขนรับความรู้สึก เป็นปัจจัยสำคัญที่ส่งผลต่อความจำของต้นหม้อข้าวหม้อแกงลิง

มีการแสดงให้เห็นว่าการปิดกับดักสามารถถูกปิดกั้นได้โดยใช้ตัวแยกและตัวยับยั้งช่องสัญญาณที่ควบคุมด้วยแรงดันไฟฟ้า [ 157 ] หลังจากการปิดกับดัก สัญญาณไฟฟ้าเหล่านี้จะกระตุ้นการผลิตกรดจัสมอนิกและไฮโดรเลสของต่อมทำให้สามารถย่อยเหยื่อได้[ 158 ]

พืชชนิดอื่นๆ อีกหลายชนิดก็แสดงความสามารถในการจดจำได้เช่นกัน รวมถึงMimosa pudicaด้วย[ 159 ]ได้มีการออกแบบอุปกรณ์ทดลองเพื่อปล่อยต้นมิโมซ่าในกระถางลงมาซ้ำๆ จากระยะทางและความเร็วเท่าเดิม พบว่าการตอบสนองการป้องกันตัวของพืชด้วยการม้วนใบนั้นลดลงเมื่อทำการทดลองซ้ำถึงหกสิบครั้ง เพื่อยืนยันว่านี่เป็นกลไกของความจำมากกว่าความเหนื่อยล้าจึงได้ทำการเขย่าต้นไม้บางส่วนหลังการทดลอง และพบว่าพืชยังคงแสดงการตอบสนองการป้องกันตัวตามปกติด้วยการม้วนใบ การทดลองนี้แสดงให้เห็นถึงความจำระยะยาวในพืช เนื่องจากเมื่อทำการทดลองซ้ำอีกครั้งในอีกหนึ่งเดือนต่อมา พบว่าพืชยังคงไม่ได้รับผลกระทบจากการปล่อยลงมา[ 159 ]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. ^ Sherwood L (1 มกราคม 2015). สรีรวิทยาของมนุษย์: จากเซลล์สู่ระบบ . Cengage Learning. หน้า  157–162 . ISBN 978-1-305-44551-2.
  2. ^ a b c d e f g Eysenck M (2012). ความสนใจและการกระตุ้น: การรับรู้และประสิทธิภาพ . เบอร์ลิน, ไฮเดลเบิร์ก: Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-68390-9. OCLC  858929786 .
  3. ^ Staniloiu A, Markowitsch HJ (2012-11-01). "สู่การไขปริศนาของการลืมในภาวะความจำเสื่อมเชิงหน้าที่: ความก้าวหน้าล่าสุดและความคิดเห็นในปัจจุบัน" . Frontiers in Psychology . 3 . Frontiers Media SA: 403. doi : 10.3389/fpsyg.2012.00403 . PMC 3485580 . PMID 23125838 .  
  4. ^ Smith CN (พฤศจิกายน 2014). "ความทรงจำย้อนหลังเกี่ยวกับเหตุการณ์สาธารณะในภาวะบกพร่องทางสติปัญญาเล็กน้อยและความสัมพันธ์กับความทรงจำไปข้างหน้าและกายวิภาคศาสตร์ระบบประสาท" . Neuropsychology . 28 (6). American Psychological Association (APA): 959– 72. doi : 10.1037/neu0000117 . PMC 4227913 . PMID 25068664 .  
  5. ^ Ortega-de San Luis C, Ryan TJ (พฤษภาคม 2018). "สหรัฐอเมริกาแห่งภาวะความจำเสื่อม: การกู้คืนความทรงจำที่สูญเสียไปจากสภาวะต่างๆ" . แบบจำลองโรคและกลไก . 11 (5) dmm035055. บริษัทนักชีววิทยา. doi : 10.1242/dmm.035055 . PMC 5992608 . PMID 29784659 .  
  6. ^ Staniloiu A, Markowitsch HJ (เมษายน 2012). "ความทรงจำที่เหลืออยู่ของวันในภาวะความจำเสื่อมแบบแยกส่วน" . วิทยาศาสตร์สมอง . 2 (2). MDPI AG: 101– 29. doi : 10.3390/brainsci2020101 . PMC 4061789 . PMID 24962768 .  
  7. ^ Spiegel DR, Smith J, Wade RR, Cherukuru N, Ursani A, Dobruskina Y และคณะ (24 ตุลาคม 2560). " ภาวะความจำเสื่อมชั่วคราวทั่วโลก : มุมมองปัจจุบัน" โรคทางจิตเวชและการรักษา 13. Dove Medical Press Ltd.: 2691–2703 . doi : 10.2147/ndt.s130710 . PMC 5661450. PMID 29123402 .  
  8. ^ Bauer PJ, Larkina M (2013-11-18). "การเริ่มต้นของภาวะความจำเสื่อมในวัยเด็ก: การตรวจสอบเชิงคาดการณ์เกี่ยวกับเส้นทางและปัจจัยกำหนดการลืมเหตุการณ์ในวัยเด็ก" . ความจำ . 22 (8). Informa UK Limited: 907– 24. doi : 10.1080/09658211.2013.854806 . PMC 4025992 . PMID 24236647 .  
  9. ^ a b Baddeley A (2007-03-15). ความจำใช้งาน ความคิด และการกระทำสำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดdoi : 10.1093 /acprof:oso/9780198528012.001.0001 ISBN 978-0-19-852801-2S2CID 142763675 ​
  10. ^ Graf P, Schacter DL (กรกฎาคม 1985). "ความจำโดยนัยและความจำโดยชัดแจ้งสำหรับการเชื่อมโยงใหม่ในบุคคลปกติและผู้ป่วยความจำเสื่อม" (PDF)วารสารจิตวิทยาการทดลอง: การเรียนรู้ ความจำ และการรับรู้ 11 ( 3): 501– 18. doi : 10.1037/0278-7393.11.3.501 . PMID 3160813 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2021-10-26 . สืบค้นเมื่อ2019-03-12 . 
  11. ^ Schacter DL, Addis DR (พฤษภาคม 2007). "ประสาทวิทยาศาสตร์เชิงความรู้ความเข้าใจของความทรงจำเชิงสร้างสรรค์: การจดจำอดีตและการจินตนาการถึงอนาคต" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 362 (1481). The Royal Society: 773– 86. doi : 10.1098/rstb.2007.2087 . PMC 2429996 . PMID 17395575 .  
  12. ^ Schacter DL, Addis DR, Buckner RL (กันยายน 2550). "การระลึกถึงอดีตเพื่อจินตนาการถึงอนาคต: สมองแห่งอนาคต" Nature Reviews. Neuroscience . 8 (9). Springer Nature: 657– 61. doi : 10.1038/nrn2213 . PMID 17700624 . S2CID 10376207 .  
  13. ^ Szpunar KK (มีนาคม 2010). "ความคิดอนาคตแบบเป็นตอนๆ: แนวคิดที่กำลังเกิดขึ้น". มุมมองเกี่ยวกับ วิทยาศาสตร์จิตวิทยา5 (2). สำนักพิมพ์ SAGE: 142– 62. doi : 10.1177/1745691610362350 . PMID 26162121 . S2CID 8674284 .  
  14. ^ a b c Foerde K, Knowlton BJ, Poldrack RA (สิงหาคม 2549). "การปรับเปลี่ยนระบบความจำที่แข่งขันกันโดยการเบี่ยงเบนความสนใจ" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 103 (31). Proceedings of the National Academy of Sciences: 11778– 83. Bibcode : 2006PNAS..10311778F . doi : 10.1073/pnas.0602659103 . PMC 1544246 . PMID 16868087 .  
  15. ^ a b Tulving E, Schacter DL (มกราคม 1990). "การกระตุ้นและระบบความจำของมนุษย์". Science . 247 (4940): 301– 6. Bibcode : 1990Sci...247..301T . doi : 10.1126/science.2296719 . PMID 2296719 . S2CID 40894114 .  
  16. ^ Moriarty O, McGuire BE, Finn DP (2011). "ผลกระทบของความเจ็บปวดต่อการทำงานของสมอง: การทบทวนงานวิจัยทางคลินิกและก่อนคลินิก" Prog Neurobiol . 93 (3): 385– 404. doi : 10.1016/j.pneurobio.2011.01.002 . hdl : 10379/3129 . PMID 21216272 . S2CID 207406677 .  
  17. ^ Low LA (2013). "ผลกระทบของความเจ็บปวดต่อการรับรู้: การศึกษาในสัตว์ฟันแทะบอกอะไรเราบ้าง?" . Pain . 154 (12): 2603– 2605. doi : 10.1016/j.pain.2013.06.012 . PMC 3808511 . PMID 23774574 .  
  18. ^ Liu X, Li L, Tang F, Wu S, Hu Y (2014). "ความบกพร่องของความจำในผู้ป่วยที่มีอาการปวดเรื้อรังและกลไกทางประสาทจิตวิทยาที่เกี่ยวข้อง: บทวิจารณ์" Acta Neuropsychiatrica . 26 (4): 195– 201. doi : 10.1017/neu.2013.47 . PMID 25279415 . S2CID 38818387 .  
  19. ^ Lazzarim MK, Targa A, Sardi NF, Hack GR, Tobaldini G, Martynhak BJ และคณะ (ธันวาคม 2020). "ความเจ็บปวดทำให้การรวมความทรงจำบกพร่อง แต่ไม่ส่งผลต่อการได้มาหรือการเรียกคืนความทรงจำแบบประกาศ" Behavioural Pharmacology . 31 (8): 707– 715. doi : 10.1097/FBP.0000000000000576 . PMID 32925225 . S2CID 221723081 .  
  20. ^ Squire LR (ตุลาคม 2009). "ความจำและระบบสมอง: 1969–2009"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 29 ( 41): 12711– 12716. doi : 10.1523/jneurosci.3575-09.2009 . PMC 2791502 . PMID 19828780 .  
  21. ^ Squire LR, Wixted JT (2011-07-21). "ประสาทวิทยาศาสตร์เชิงความรู้ความเข้าใจของความทรงจำของมนุษย์ตั้งแต่ HM" . Annual Review of Neuroscience . 34 (1). Annual Reviews: 259– 288. doi : 10.1146/annurev-neuro-061010-113720 . PMC 3192650 . PMID 21456960 .  
  22. ^ Li M, Zhong N, Lu S, Wang G, Feng L, Hu B (2016-01-05). Branchi I (บรรณาธิการ). "ประสิทธิภาพทางพฤติกรรมและองค์ความรู้ของผู้ป่วยโรคซึมเศร้าที่ไม่ได้รับการรักษาที่มีอาการซึมเศร้าเล็กน้อย" PLOS ONE . ​​11 (1) e0146356. Public Library of Science (PLoS). Bibcode : 2016PLoSO..1146356L . doi : 10.1371/journal.pone.0146356 . PMC 4711581 . PMID 26730597 .  
  23. ^ Bennett IJ, Rivera HG, Rypma B (พฤษภาคม 2013). "การแยกความแตกต่างระหว่างกลุ่มอายุในกิจกรรมประสาทที่เกี่ยวข้องกับภาระความจำในการทำงาน: การประเมินการมีส่วนร่วมของความจุความจำในการทำงานโดยใช้วิธี fMRI แบบทดลองบางส่วน" . NeuroImage . 72 . Elsevier BV: 20– 32. doi : 10.1016/j.neuroimage.2013.01.030 . PMC 3602125 . PMID 23357076 .  
  24. ^ Sperling G (กุมภาพันธ์ 1963). "แบบจำลองสำหรับงานความจำภาพ". ปัจจัยมนุษย์ . 5 : 19– 31. doi : 10.1177/001872086300500103 . PMID 13990068 . S2CID 5347138 .  
  25. ^ Darwin CJ, Turvey MT, Crowder RG (เมษายน 1972). "แบบจำลองการได้ยินของกระบวนการรายงานบางส่วนของ Sperling: หลักฐานสำหรับการจัดเก็บการได้ยินแบบสั้น"จิตวิทยาการรู้คิด 3 ( 2): 255– 267. doi : 10.1016/0010-0285(72)90007-2 .
  26. ^ Carlson NR (2010). จิตวิทยา: วิทยาศาสตร์แห่งพฤติกรรม . บอสตัน, แมสซาชูเซตส์: Allyn & Bacon. ISBN 978-0-205-68557-8. OCLC  268547522 .
  27. ^ Craik, FIM, & Lockhart, RS (1972). "ระดับของการประมวลผล: กรอบสำหรับการวิจัยความจำ" วารสารการเรียนรู้คำพูดและพฤติกรรมคำพูด, 11(6), 671–684.
  28. ^ Crofts, AR, & Hockley, WE (2000). "ความเฉพาะเจาะจงของการเข้ารหัสและเบาะแสการเรียกคืนในความทรงจำของมนุษย์" Memory & Cognition, 28(6), 1051–1058.
  29. ^ Godden, DR, & Baddeley, AD (1975). "ความทรงจำที่ขึ้นอยู่กับบริบทในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติสองแบบ: บนบกและใต้น้ำ" British Journal of Psychology, 66(3), 325–331.
  30. ^ Cowan N (กุมภาพันธ์ 2544). "เลขมหัศจรรย์ 4 ในความจำระยะสั้น: การพิจารณาใหม่เกี่ยวกับความจุในการจัดเก็บทางจิต" . พฤติกรรมศาสตร์และสมอง . 24 (1): 87– 114, การอภิปราย 114–85. doi : 10.1017/S0140525X01003922 . PMID 11515286 . S2CID 8739159 .  
  31. ^ Ma WJ, Husain M, Bays PM (2014). "แนวคิดที่เปลี่ยนแปลงไปของหน่วยความจำในการทำงาน" Nature Neuroscience . 17 (3): 347– 356. doi : 10.1038/nn.3655 . PMC 4159388 . PMID 24569831 .  
  32. ^ Miller GA (มีนาคม 1956). "เลขมหัศจรรย์เจ็ดบวกหรือลบสอง: ข้อจำกัดบางประการเกี่ยวกับความสามารถในการประมวลผลข้อมูลของเรา" . Psychological Review . 63 (2): 81– 97. CiteSeerX 10.1.1.308.8071 . doi : 10.1037/h0043158 . PMID 13310704 . S2CID 15654531 .   
  33. ^ Conrad R (1964). "ความสับสนทางเสียงในความทรงจำระยะสั้น"วารสารจิตวิทยาอังกฤษ 55 : 75– 84. doi : 10.1111 /j.2044-8295.1964.tb00899.x .
  34. ^ Baddeley AD (พฤศจิกายน 1966). "อิทธิพลของความคล้ายคลึงทางเสียงและความหมายต่อความจำระยะยาวสำหรับลำดับคำ" วารสารจิตวิทยาการทดลองรายไตรมาส 18 ( 4): 302– 309. doi : 10.1080/14640746608400047 . PMID 5956072 . S2CID 39981510 .  
  35. ^ Clayton NS, Dickinson A (กันยายน 1998). "หน่วยความจำแบบเป็นตอนๆ ระหว่างการกู้คืนแคชโดยนกเจย์" Nature . 395 (6699): 272– 274. Bibcode : 1998Natur.395..272C . doi : 10.1038/26216 . PMID 9751053 . S2CID 4394086 .  
  36. ^ Levy A (14 มกราคม 2021). "ความทรงจำ ปริศนา" . Knowable Magazine . doi : 10.1146/knowable-011421-3 . สืบค้นเมื่อ25 มีนาคม 2022 .
  37. ^ Scoville WB, Milner B (กุมภาพันธ์ 1957). "การสูญเสียความทรงจำล่าสุดหลังจากรอยโรคในฮิปโปแคมปัสทั้งสองข้าง"วารสารประสาทวิทยา ประสาทศัลยกรรม และจิตเวชศาสตร์ 20 ( 1): 11– 21. doi : 10.1136/jnnp.20.1.11 . PMC 497229 . PMID 13406589 .  
  38. ^ Miller CA, Sweatt JD (มีนาคม 2550). "การดัดแปลงโควาเลนต์ของ DNA ควบคุมการสร้างความทรงจำ" . Neuron . 53 (6): 857– 869. doi : 10.1016/j.neuron.2007.02.022 . PMID 17359920 . 
  39. ^ Papassotiropoulos A, Wollmer MA, Aguzzi A, Hock C, Nitsch RM, de Quervain DJ (สิงหาคม 2548). "ยีนพรีออนเกี่ยวข้องกับความทรงจำระยะยาวของมนุษย์"พันธุศาสตร์โมเลกุลของมนุษย์14 (15): 2241– 2246. doi : 10.1093/hmg/ddi228 . PMID 15987701 . 
  40. ^ Buchmann A, Mondadori CR, Hänggi J, Aerni A, Vrticka P, Luechinger R และคณะ (2008). "ความแปรผันทางพันธุกรรมของโปรตีนพรีออน M129V ส่งผลต่อกิจกรรมของสมองที่เกี่ยวข้องกับการเรียกคืนข้อมูล" Neuropsychologia . 46 (9): 2389– 2402. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2008.03.002 . PMID 18423780 . S2CID 35432936 .  
  41. ^ Alberini CM, Kandel ER (ธันวาคม 2014). "การควบคุมการถอดรหัสในการรวมความทรงจำ" . Cold Spring Harb Perspect Biol . 7 (1) a021741. doi : 10.1101/cshperspect.a021741 . PMC 4292167 . PMID 25475090 .  
  42. ^ Oliveira AM (ตุลาคม 2016). "การเมทิลเลชั่ ของ DNA: เครื่องหมายที่อนุญาตในการสร้างและการบำรุงรักษาความทรงจำ" Learn Mem . 23 (10): 587– 593. doi : 10.1101/lm.042739.116 . PMC 5026210. PMID 27634149 .  
  43. ^ Duke CG, Kennedy AJ, Gavin CF, Day JJ, Sweatt JD (กรกฎาคม 2017). "การจัดระเบียบเอพิเจโนมิ ส์ที่ขึ้นอยู่กับประสบการณ์ในฮิปโปแคมปัส" Learn Mem . 24 (7): 278– 288. doi : 10.1101/lm.045112.117 . PMC 5473107. PMID 28620075 .  
  44. ^ a b Bernstein C (2022). "การเมทิลเลชั่นของ DNA และการสร้างความทรงจำ" . Epigenet Insights . 15 25168657211072499. doi : 10.1177/25168657211072499 . PMC 8793415 . PMID 35098021 .  
  45. ^ Tyulmankov D, Yang GR, Abbott L (2024). "เมตาเลิร์นนิ่ง พลาสติซิตี้ของไซแนปส์และการระบุตำแหน่งหน่วยความจำสำหรับการตรวจจับความคุ้นเคยอย่างต่อเนื่อง" . Neuron . 110 (3): 544–557.e8. doi : 10.1016/j.neuron.2021.11.009 . ISSN 0896-6273 . PMC 8813911 . PMID 34861149 .   
  46. ^ Jaffé K, Maldonado H (1979). "ความสัมพันธ์ทางเคมีของการเรียนรู้ในตั๊กแตนตำข้าว". Journal of Insect Physiology . 25 (4): 319– 325. Bibcode : 1979JInsP..25..319J . doi : 10.1016/0022-1910(79)90020-9 . ISSN 0022-1910 . 
  47. ^ Jaffe K, Baklien A, Zabala NA, Ferrer AC, Granier M, Tablante A และคณะ (1990). "กรดอะมิโนและการรวมความทรงจำในจิ้งหรีด I: การเปลี่ยนแปลงของระดับกรดอะมิโนอิสระในเนื้อเยื่อประสาทหลังการเรียนรู้" เภสัชวิทยา ชีวเคมี และพฤติกรรม 35 ( 1): 127– 131. doi : 10.1016/0091-3057(90)90216-5 . ISSN 0091-3057 . PMID 2315350 .  
  48. ^ Jaffe K, Zabala NA, De Bellard ME, Granier M, Aragort W, Tablante A (1990). "กรดอะมิโนและการรวมความทรงจำในจิ้งหรีด II: ผลของกรดอะมิโนและโอปิออยด์ที่ฉีดเข้าไปต่อความทรงจำ" เภสัชวิทยา ชีวเคมี และพฤติกรรม 35 ( 1): 133– 136. doi : 10.1016/0091-3057(90)90217-6 . ISSN 0091-3057 . PMID 2107553 .  
  49. ^ Jaffe K, Blau S, Zabala N (1992). "ระดับกรดอะมิโนระหว่างการเรียนรู้และการรวมความจำของงานปรับสภาพที่ไม่พึงประสงค์ในจิ้งหรีด" เภสัชวิทยา ชีวเคมี และพฤติกรรม 43 ( 1): 205– 214. doi : 10.1016/0091-3057(92)90659-4 . ISSN 0091-3057 . PMID 1409806 .  
  50. ^ Jaffe K, Blanco ME (1994). "การมีส่วนร่วมของกรดอะมิโน โอปิออยด์ ไนตริกออกไซด์ และตัวรับ NMDA ในการเรียนรู้และการรวมความทรงจำในจิ้งหรีด" เภสัชวิทยา ชีวเคมี และพฤติกรรม 47 ( 3): 493– 496. doi : 10.1016/0091-3057(94)90149-x . ISSN 0091-3057 . PMID 7911576 .  
  51. ^ Paul V, Reddy L, Ekambaram P (2011). "การป้องกันความบกพร่องในการเรียนรู้และความจำที่เกิดจากอาการชักจากพิโครทอกซินโดยไนตริกออกไซด์ด้วยการเพิ่มปริมาณแอล-อาร์จินีนในหนู" เภสัชวิทยา ชีวเคมี และพฤติกรรม 75 ( 2): 329– 334. doi : 10.1016/s0091-3057(03)00084-4 . ISSN 0091-3057 . PMID 12873623 .  
  52. ^ Rangel-Gomez M, Alberini CM, Deneen B, Drummond GT, Manninen T, Sur M และคณะ (2024-10-02). "ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ประสาทและเซลล์เกลีย: นัยสำคัญต่อความยืดหยุ่น พฤติกรรม และการรับรู้"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 44 ( 40): e1231242024. doi : 10.1523/jneurosci.1231-24.2024 . ISSN 0270-6474 . PMC 11450529 . PMID 39358030 .   
  53. ^ Dang R, Liu A, Zhou Y, Li X, Wu M, Cao K และคณะ (5 ตุลาคม 2024). "นิวโรลิจิน 3 ของเซลล์แอสโทรไซต์ควบคุมความทรงจำทางสังคมและความยืดหยุ่นของไซแนปส์ผ่านการส่งสัญญาณอะดีโนซีนในหนูตัวผู้" Nature Communications 15 ( 1): 8639. Bibcode : 2024NatCo..15.8639D . doi : 10.1038/s41467-024-52974-3 . ISSN 2041-1723 . PMC 11452673 . PMID 39366972 .   
  54. ซโลโนกา บี, เกอร์เบอร์ เอ (กุมภาพันธ์ 1986) "[กรณีศึกษาจากการปฏิบัติ (49) ผู้ป่วย: KF เกิด 6 พฤษภาคม พ.ศ. 2473 (ปอดนักเล่นนก)]" ชไวเซอร์ริสเช่ รุนด์เชา ฟูร์ เมดิซิน แพรคซิ75 (7): 171– 172. PMID 3952419 . 
  55. ^ a b Baddeley A (พฤศจิกายน 2000). "บัฟเฟอร์เหตุการณ์: ส่วนประกอบใหม่ของหน่วยความจำใช้งานหรือไม่?"แนวโน้มในวิทยาศาสตร์การรู้คิด 4 ( 11): 417– 423. doi : 10.1016/S1364-6613(00)01538-2 . PMID 11058819 . S2CID 14333234 .  
  56. ^ "IIDRSI: การสูญเสียความจำเชิงภูมิประเทศ" . Med.univ-rennes1.fr . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2013-04-30 . เรียกดูเมื่อ2012-11-08 .
  57. ^ Aguirre GK, D'Esposito M (กันยายน 1999). "การสับสนทางภูมิศาสตร์: การสังเคราะห์และการจำแนกประเภท" . Brain . 122 (ตอนที่ 9): 1613– 1628. doi : 10.1093/brain/122.9.1613 . PMID 10468502 . 
  58. ^ TL Brink (2008) จิตวิทยา: แนวทางที่เป็นมิตรกับนักเรียน “หน่วยที่ 7: ความจำ” หน้า 120 [1]
  59. ^ Neisser U (1982). ความทรงจำที่สังเกตได้: การจดจำในบริบทธรรมชาติซานฟรานซิสโก: WH Freeman. ISBN 978-0-7167-1372-2. OCLC  7837605 .
  60. ^ Anderson JR (1976). ภาษา ความทรงจำ และความคิด . ฮิลส์เดล รัฐนิวเจอร์ซีย์: L. Erlbaum Associates. ISBN 978-0-470-15187-7. OCLC  2331424 .
  61. ^ a b Tulving E, Markowitsch HJ (1998). "ความทรงจำแบบเหตุการณ์และแบบประกาศ: บทบาทของฮิปโปแคมปัส" . Hippocampus . 8 (3): 198– 204. doi : 10.1002/(sici)1098-1063(1998)8:3<198::aid-hipo2>3.0.co;2-g . PMID 9662134 . S2CID 18634842 .  
  62. ^ Doyon J, Bellec P, Amsel R, Penhune V, Monchi O, Carrier J และคณะ (เมษายน 2552) "การมีส่วนร่วมของฐานสมองและโครงสร้างสมองที่เกี่ยวข้องกับการทำงานต่อการเรียนรู้การเคลื่อนไหว" การวิจัยสมองเชิงพฤติกรรม199 (1): 61– 75. doi : 10.1016/j.bbr.2008.11.012 . PMID 19061920 . S2CID 7282686 .  
  63. ^ Schacter DL, Gilbert DT, Wegner DM (2010). "ความทรงจำโดยปริยายและความทรงจำโดยชัดแจ้ง". จิตวิทยา . นิวยอร์ก: Worth Publishers. หน้า 238. ISBN 978-1-4292-3719-2. OCLC  755079969 .
  64. ^ Meacham, JA, & Leiman, B. (1975). การจดจำเพื่อดำเนินการในอนาคต บทความนำเสนอในการประชุมสมาคมจิตวิทยาอเมริกัน ชิคาโก เดือนกันยายน
  65. ^ Meacham, JA, & Leiman, B. (1982). การจดจำเพื่อกระทำการในอนาคต ใน U. Neisser (บรรณาธิการ),ความทรงจำที่สังเกตได้: การจดจำในบริบทธรรมชาติซานฟรานซิสโก: ฟรีแมน หน้า 327–336
  66. ^ Fagan JF (มิถุนายน 1974). "ความจำการจดจำของทารก: ผลกระทบของระยะเวลาในการทำความคุ้นเคยและประเภทของงานการแยกแยะ" การพัฒนาเด็ก45 (2): 351– 6. doi : 10.2307/1127955 . JSTOR 1127955 . PMID 4837713 .  
  67. ^ Rovee-Collier C (1999). "การพัฒนาความจำของทารก" (PDF) . Current Directions in Psychological Science . 8 (3): 80– 85. doi : 10.1111/1467-8721.00019 . ISSN 0963-7214 . S2CID 12167896 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2003-07-21 . สืบค้นเมื่อ2013-08-23 .  
  68. ^ Rovee-Collier CK, Bhatt RS (1993). "หลักฐานการคงอยู่ระยะยาวในวัยทารก" ใน Ross Vasta (บรรณาธิการ). Annals of Child Developmentเล่ม 9. ลอนดอน: สำนักพิมพ์ Jessica Kingsley หน้า  1–45 . ISBN 978-1-85302-219-7. OCLC  827689578 .
  69. ^ Hartshorn K, Rovee-Collier C, Gerhardstein P, Bhatt RS, Wondoloski TL, Klein P และคณะ (มีนาคม 1998). "พัฒนาการของความทรงจำระยะยาวในช่วงปีครึ่งแรกของชีวิต" จิตวิทยาพัฒนาการ32 (2): 69– 89. doi : 10.1002/(SICI)1098-2302(199803)32:2<69::AID-DEV1>3.0.CO;2-Q . PMID 9526683 . 
  70. ^ a b Meltzoff AN (มิถุนายน 1995). "ความทรงจำของทารกบอกอะไรเราเกี่ยวกับภาวะความจำเสื่อมในวัยเด็ก: การระลึกในระยะยาวและการเลียนแบบที่ล่าช้า"วารสารจิตวิทยาเด็กเชิงทดลอง 59 ( 3): 497– 515. doi : 10.1006/jecp.1995.1023 . PMC 3629912 . PMID 7622990 .  
  71. ^ a b Bauer PJ (2002). "ความจำระยะยาว: การเปลี่ยนแปลงทางพฤติกรรมและพัฒนาการทางระบบประสาทในช่วง 2 ปีแรกของชีวิต" Current Directions in Psychological Science . 11 (4): 137– 141. doi : 10.1111/1467-8721.00186 . ISSN 0963-7214 . S2CID 56110227 .  
  72. ^ Bauer PJ (2007). การระลึกถึงช่วงเวลาในชีวิตของเรา: ความทรงจำในวัยทารกและหลังจากนั้น . ฮิลส์เดล รัฐนิวเจอร์ซีย์: Lawrence Erlbaum Associates. ISBN 978-0-8058-5733-7. OCLC  62089961 .
  73. ^ "การเรียนรู้แบบจับคู่" . สารานุกรมบริแทนนิกา .
  74. ^ Kesner RP (2013). "การวิเคราะห์กระบวนการของบริเวณย่อย CA3 ของฮิปโปแคมปัส" . Frontiers in Cellular Neuroscience . 7 : 78. doi : 10.3389/fncel.2013.00078 . PMC 3664330 . PMID 23750126 .  
  75. ^ "ระลึก (ความทรงจำ)" . สารานุกรมบริแทนนิกา .
  76. ^ Baddeley, Alan D., "จิตวิทยาแห่งความทรงจำ", หน้า 131–132, Basic Books, Inc., Publishers, นิวยอร์ก, 1976, ISBN 0465067360
  77. ^โกลด์สไตน์, อีบี (2014).จิตวิทยาการรู้คิด: การเชื่อมโยงจิตใจ การวิจัย และประสบการณ์ในชีวิตประจำวันเนลสัน เอ็ดดูเคชั่น
  78. ^ "การจดจำ (ความทรงจำ)" . สารานุกรมบริแทนนิกา .
  79. ^ a b c d Kalat JW (2013). บทนำสู่จิตวิทยา . แคนาดา: Wadsworth Cengage Learning. ISBN 978-1-133-95660-0.
  80. ^ LaBar KS, Cabeza R (มกราคม 2549). "ประสาทวิทยาศาสตร์เชิงความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับความทรงจำทางอารมณ์" Nature Reviews. Neuroscience . 7 (1): 54– 64. doi : 10.1038/nrn1825 . PMID 16371950 . S2CID 1829420 .  
  81. ^ Adolphs R, Cahill L, Schul R, Babinsky R (1997). "ความจำเชิงประกาศที่บกพร่องสำหรับเนื้อหาทางอารมณ์ภายหลังความเสียหายของอะมิกดาลาทั้งสองข้างในมนุษย์"การเรียนรู้และความจำ 4 ( 3): 291– 300. doi : 10.1101/lm.4.3.291 . PMID 10456070 . 
  82. ^ Cahill L, Babinsky R, Markowitsch HJ , McGaugh JL (กันยายน 1995). "อะมิกดาล่าและความทรงจำทางอารมณ์" Nature . 377 (6547): 295– 6. Bibcode : 1995Natur.377..295C . doi : 10.1038/377295a0 . PMID 7566084 . S2CID 5454440 .  
  83. ^ Kalat JW (2001). จิตวิทยาชีวภาพ (ฉบับที่ 7). เบลมอนต์ รัฐแคลิฟอร์เนีย: สำนักพิมพ์ Wadsworth.
  84. ^ a b Tzofit O (2014). "การก่อตัวของความทรงจำและความเชื่อ" (PDF) . บทสนทนาในปรัชญา จิต และวิทยาศาสตร์ประสาท . 7 (2): 34– 44.
  85. ^ "ยีนที่ชื่อ Kibra มีบทบาทสำคัญในความทรงจำ" . News-medical.net. 2006-10-20 . สืบค้นเมื่อ2012-11-08 .
  86. ^ "นักชีววิทยา 'ถ่ายทอด' ความทรงจำผ่านการฉีด RNA: การวิจัยในหอยทากทะเลอาจนำไปสู่การรักษาแบบใหม่เพื่อฟื้นฟูความทรงจำและเปลี่ยนแปลงความทรงจำที่เกิดจากบาดแผลทางใจ" . www.sciencedaily.com . 2018-05-14 . สืบค้นเมื่อ2026-03-28 .
  87. ^ Mayford M, Siegelbaum SA, Kandel ER (มิถุนายน 2012). "ไซแนปส์และการจัดเก็บความทรงจำ" . Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 4 (6) a005751. doi : 10.1101/cshperspect.a005751 . PMC 3367555 . PMID 22496389 .  
  88. ^ Costa-Mattioli M, Sonenberg N (2008). "บทที่ 5 การควบคุมการแปลของการแสดงออกของยีน: สวิตช์ระดับโมเลกุลสำหรับการจัดเก็บความทรงจำ"สาระสำคัญของความทรงจำ ความก้าวหน้าในการวิจัยสมอง เล่มที่ 169 หน้า  81–95 doi : 10.1016/S0079-6123(07) 00005-2 ISBN 978-0-444-53164-3. PMID  18394469 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 6 เมษายน 2023 – ผ่านทาง eScholarship@McGill
  89. ^ Neihoff, Debra (2005) "ภาษาแห่งชีวิต 'เซลล์สื่อสารกันอย่างไรในภาวะสุขภาพและโรคภัยไข้เจ็บ ' " Speak Memory, 210–223.
  90. ^ Bekinschtein P, Cammarota M, Katche C, Slipczuk L, Rossato JI, Goldin A และคณะ (กุมภาพันธ์ 2551). "BDNF มีความสำคัญต่อการส่งเสริมความคงอยู่ของการจัดเก็บความทรงจำระยะยาว" Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 105 (7): 2711– 6. Bibcode : 2008PNAS..105.2711B . doi : 10.1073/pnas.0711863105 . PMC 2268201 . PMID 18263738 .  
  91. ^ a b Meyer D, Bonhoeffer T, Scheuss V (เมษายน 2014). "ความสมดุลและความเสถียรของโครงสร้างไซแนปส์ระหว่างพลาสติซิตี้ของไซแนปส์" . Neuron . 82 (2): 430– 43. doi : 10.1016/j.neuron.2014.02.031 . PMID 24742464 . 
  92. ^ Yin JC, Tully T (เมษายน 1996). "CREB และการก่อตัวของความทรงจำระยะยาว" Current Opinion in Neurobiology . 6 (2): 264– 8. doi : 10.1016/S0959-4388(96)80082-1 ​​. PMID 8725970 . S2CID 22788405 .  
  93. ^ Frankland PW, Bontempi B, Talton LE, Kaczmarek L, Silva AJ (พฤษภาคม 2547). "การมีส่วนร่วมของคอร์เทกซ์ซิงกูเลตด้านหน้าในความทรงจำความกลัวตามบริบทระยะไกล" Science . 304 (5672): 881– 3. Bibcode : 2004Sci...304..881F . doi : 10.1126/science.1094804 . PMID 15131309 . S2CID 15893863 .  
  94. ^ Duke CG, Kennedy AJ, Gavin CF, Day JJ, Sweatt JD (กรกฎาคม 2017). "การจัดระเบียบเอพิเจโนมิกส์ที่ขึ้นอยู่กับประสบการณ์ในฮิปโปแคมปัส" . การเรียนรู้และความจำ . 24 (7): 278– 288. doi : 10.1101/lm.045112.117 . PMC 5473107 . PMID 28620075 .  
  95. ^ Krokan HE, Bjørås M (เมษายน 2013). "การซ่อมแซมการตัดฐาน" . Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 5 (4) a012583. Bibcode : 2013CSHPB...512583K . doi : 10.1101/cshperspect.a012583 . PMC 3683898 . PMID 23545420 .  
  96. ^ a b Li X, Marshall PR, Leighton LJ, Zajaczkowski EL, Wang Z, Madugalle SU และคณะ (กุมภาพันธ์ 2019). "โปรตีน Gadd45γ ที่เกี่ยวข้องกับการซ่อมแซม DNA ควบคุมการเข้ารหัสชั่วคราวของการแสดงออกของยีนเริ่มต้นทันทีภายในคอร์เทกซ์พรีลิมบิกพรีฟรอนทัล และจำเป็นสำหรับการรวมความทรงจำความกลัวแบบเชื่อมโยง"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 39 ( 6): 970– 983. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2024-18.2018 . PMC 6363930 . PMID 30545945 .  (แก้ไขข้อผิดพลาด:  PMID 30545945 ) 
  97. ^ Dellino GI, Palluzzi F, Chiariello AM, Piccioni R, Bianco S, Furia L และคณะ (มิถุนายน 2019). "การปลดปล่อย RNA polymerase II ที่หยุดชั่วคราวที่ตำแหน่งเฉพาะส่งเสริมการก่อตัวของ DNA สายคู่แตกและส่งเสริมการย้ายตำแหน่งของมะเร็ง" Nature Genetics 51 ( 6): 1011– 1023. doi : 10.1038/s41588-019-0421-z . PMID 31110352 . S2CID 159041612 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 25 พฤษภาคม 2022  
  98. ^ Singh S, Szlachta K, Manukyan A, Raimer HM, Dinda M, Bekiranov S และคณะ (มีนาคม 2020). "ตำแหน่งหยุดชั่วคราวของ RNA polymerase II บนยีนที่กำลังถอดรหัสอย่างแข็งขันนั้นอุดมไปด้วยการแตกหักของ DNA สองสาย" . J Biol Chem . 295 (12): 3990– 4000. doi : 10.1074/jbc.RA119.011665 . PMC 7086017 . PMID 32029477 .  
  99. ^ a b c Madabhushi R, Gao F, Pfenning AR, Pan L, Yamakawa S, Seo J และคณะ (มิถุนายน 2015). "การแตกหักของ DNA ที่เกิดจากกิจกรรมควบคุมการแสดงออกของยีนตอบสนองระยะเริ่มต้นของเซลล์ประสาท" . Cell . 161 (7): 1592– 605. doi : 10.1016/j.cell.2015.05.032 . PMC 4886855 . PMID 26052046 .  
  100. ^ a b Ju BG, Lunyak VV, Perissi V, Garcia-Bassets I, Rose DW, Glass CK และคณะ (มิถุนายน 2549). "การแตกของ dsDNA ที่เกิดจาก topoisomerase IIbeta จำเป็นสำหรับการถอดรหัสที่ถูกควบคุม" Science . 312 (5781): 1798– 802. Bibcode : 2006Sci...312.1798J . doi : 10.1126/science.1127196 . PMID 16794079 . S2CID 206508330 .  
  101. ^ Allen BL, Taatjes DJ (มีนาคม 2015). "คอมเพล็กซ์ Mediator: ตัวรวมศูนย์กลางของการถอดรหัส" Nature Reviews. Molecular Cell Biology . 16 (3): 155– 66. Bibcode : 2015NRMCB..16..155A . doi : 10.1038/nrm3951 . PMC 4963239 . PMID 25693131 .  
  102. ^ Stott RT, Kritsky O, Tsai LH (2021). "การวิเคราะห์ตำแหน่งการแตกหักของ DNA และการเปลี่ยนแปลงการถอดรหัสเพื่อตอบสนองต่อการเรียนรู้ความกลัวตามบริบท" PLOS ONE . ​​16 (7) e0249691. Bibcode : 2021PLoSO..1649691S . doi : 10.1371/journal.pone.0249691 . PMC 8248687 . PMID 34197463 .  
  103. ^ Teti DM (2005). คู่มือวิธีการวิจัยในวิทยาศาสตร์พัฒนาการ: ความก้าวหน้าใหม่ในการศึกษาความจำของทารกซานฟรานซิสโก: สำนักพิมพ์แบล็กเวลล์
  104. ^ a b c Barr R, Dowden A, Hayne H (1996). "การเปลี่ยนแปลงพัฒนาการในการเลียนแบบที่ล่าช้าของทารกอายุ 6 ถึง 24 เดือน" Infant Behavior and Development . 19 (2): 159– 170. doi : 10.1016/s0163-6383(96)90015-6 .
  105. ^ Bauer PJ (2004). "การเริ่มต้นความจำที่ชัดเจน: ขั้นตอนสู่การสร้างบัญชีพัฒนาการทางประสาทของการเปลี่ยนแปลงในช่วงสองปีแรกของชีวิต" Developmental Review . 24 (4): 347– 373. doi : 10.1016/j.dr.2004.08.003 .
  106. ^ Bauer PJ, Wiebe SA, Carver LJ, Waters JM, Nelson CA (พฤศจิกายน 2546). "พัฒนาการของความจำระยะยาวแบบชัดเจนในช่วงปลายปีแรกของชีวิต: ดัชนีทางพฤติกรรมและทางสรีรวิทยาไฟฟ้า" Psychological Science . 14 (6): 629– 35. doi : 10.1046/j.0956-7976.2003.psci_1476.x . PMID 14629697 . S2CID 745686 .  
  107. ^ Carver LJ, Bauer PJ (มีนาคม 1999). "เมื่อเหตุการณ์มีมากกว่าผลรวมของส่วนประกอบ: การระลึกถึงลำดับระยะยาวของเด็กอายุ 9 เดือน" Memory . 7 (2): 147– 74. doi : 10.1080/741944070 . PMID 10645377 . 
  108. ^ Carver LJ, Bauer PJ (ธันวาคม 2001). "รุ่งอรุณแห่งอดีต: การเกิดขึ้นของความทรงจำที่ชัดเจนในระยะยาวในวัยทารก" วารสารจิตวิทยาการทดลองทั่วไป 130 ( 4): 726– 45. CiteSeerX 10.1.1.130.4890 . doi : 10.1037/0096-3445.130.4.726 . PMID 11757877 .  
  109. ^ Cowan, N., บรรณาธิการ (1997). การพัฒนาความทรงจำในวัยเด็ก . โฮฟ, อีสต์ซัสเซ็กซ์: สำนักพิมพ์จิตวิทยา. ISBN 978-0-86377-495-9.
  110. ^ Madsen HB, Kim JH (กุมภาพันธ์ 2016). "พัฒนาการของความทรงจำ: การอัปเดตงานวิจัย 40 ปีเกี่ยวกับภาวะความจำเสื่อมในวัยเด็ก". การวิจัยสมองเชิงพฤติกรรม . การควบคุมพัฒนาการของความทรงจำในภาวะวิตกกังวลและการเสพติด. 298 (ส่วน A): 4– 14. doi : 10.1016/j.bbr.2015.07.030 . PMID 26190765 . S2CID 30878407 .  
  111. ^ Parkin AJ, Walter BM, Hunkin NM (1995). "ความสัมพันธ์ระหว่างการแก่ชราตามปกติ การทำงานของกลีบสมองส่วนหน้า และความจำสำหรับข้อมูลเชิงเวลาและเชิงพื้นที่" Neuropsychology . 9 (3): 304– 312. doi : 10.1037/0894-4105.9.3.304 .
  112. ^ McIntyre JS, Craik FI (มิถุนายน 1987). "ความแตกต่างด้านอายุในความจำเกี่ยวกับข้อมูลรายการและแหล่งที่มา". Canadian Journal of Psychology . 41 (2): 175– 92. doi : 10.1037/h0084154 . PMID 3502895 . 
  113. ^ a b Lu T, Pan Y, Kao SY, Li C, Kohane I, Chan J และคณะ (มิถุนายน 2547). "การควบคุมยีนและความเสียหายของ DNA ในสมองของมนุษย์ที่แก่ชรา" Nature . 429 (6994): 883– 991. Bibcode : 2004Natur.429..883L . doi : 10.1038/nature02661 . PMID 15190254 . S2CID 1867993 .  
  114. ^ Corkin S, Amaral DG, González RG, Johnson KA, Hyman BT (พฤษภาคม 1997). "รอยโรคในกลีบขมับส่วนกลางของ HM: ผลการตรวจจากภาพถ่ายเรโซแนนซ์แม่เหล็ก"วารสารประสาทวิทยา 17 ( 10): 3964– 79. doi : 10.1523/JNEUROSCI.17-10-03964.1997 . PMC 6573687 . PMID 9133414 .  
  115. ^ Zola-Morgan S, Squire LR (1993). "กายวิภาคศาสตร์ระบบประสาทของความทรงจำ". Annual Review of Neuroscience . 16 : 547–63 . doi : 10.1146/annurev.ne.16.030193.002555 . PMID 8460903. S2CID 16569263 .  
  116. ^ "ความทรงจำเกี่ยวกับเวลาอาจเป็นปัจจัยหนึ่งในโรคพาร์กินสัน" . Columbia.edu. 5 เมษายน 1996. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 22 มกราคม 2019. สืบค้นเมื่อ8 พฤศจิกายน 2012 .
  117. ^ Garofalo M, Pandini C, Bordoni M, Pansarasa O, Rey F, Costa A และคณะ (ธันวาคม 2020). "รูปแบบการแสดงออกของยีนโรคอัลไซเมอร์ โรคพาร์กินสัน และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเผยให้เห็นระดับการมีส่วนร่วมของการเผาผลาญ RNA ที่แตกต่างกัน"วารสารวิทยาศาสตร์โมเลกุลนานาชาติ 21 ( 24): 9500. doi : 10.3390/ijms21249500 . hdl : 2434/803710 . PMC 7765024 . PMID 33327559 .  
  118. ^ Arlt S (ธันวาคม 2013). "ความบกพร่องทางความจำและภาวะสมองเสื่อมที่ไม่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์" Dialogues in Clinical Neuroscience . 15 (4): 465– 473. doi : 10.31887/DCNS.2013.15.4/sarlt . PMC 3898684 . PMID 24459413 .  
  119. ^การลืมเป็นกุญแจสำคัญสู่สุขภาพจิตที่ดีนิวไซเอนทิสต์ 16 กุมภาพันธ์ 2551
  120. ^ "ภาวะความจำดีเกินเหตุ: คำจำกัดความ สาเหตุ และอาการ" . www.medicalnewstoday.com . 9 มิถุนายน 2020 . สืบค้นเมื่อ28 พฤศจิกายน 2023 .
  121. ^ Ally BA, Hussey EP, Donahue MJ (เมษายน 2013). "กรณีของภาวะความจำดีเกินเหตุ: การทบทวนบทบาทของอะมิกดาลาในความทรงจำอัตชีวประวัติ" . Neurocase . 19 (2): 166– 181. doi : 10.1080/13554794.2011.654225 . PMC 3432421 . PMID 22519463 .  
  122. ^ a b McEntire CR, Song KW, McInnis RP, Rhee JY, Young M, Williams E และคณะ (2021-02-22). "อาการทางระบบประสาทของรายชื่อโรคระบาดใหญ่และโรคระบาดตามองค์การอนามัยโลก" . Frontiers in Neurology . 12 634827. doi : 10.3389/fneur.2021.634827 . PMC 7937722 . PMID 33692745 .  
  123. ^ Troyer EA, Kohn JN, Hong S (กรกฎาคม 2020). "เรากำลังเผชิญกับคลื่นลูกใหญ่ของผลกระทบทางระบบประสาทและจิตใจจาก COVID-19 หรือไม่? อาการทางระบบประสาทและจิตใจและกลไกทางภูมิคุ้มกันที่อาจเกิดขึ้น"สมองพฤติกรรม และภูมิคุ้มกัน 87 : 34– 39. doi : 10.1016 /j.bbi.2020.04.027 . PMC 7152874 . PMID 32298803 .  
  124. ^ Underwood BJ (มกราคม 1957). "การแทรกแซงและการลืม" . Psychological Review . 64 (1): 49– 60. doi : 10.1037/h0044616 . PMID 13408394 . 
  125. ^ Perkins DN, Salomon G (1992). "การถ่ายทอดการเรียนรู้"ใน Postlethwaite, T. Neville, Husén, Torsten (บรรณาธิการ). สารานุกรมการศึกษานานาชาติ (ฉบับที่ 2). อ็อกซ์ฟอร์ด: Pergamon. ISBN 978-0-08-041046-3. OCLC  749308019 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2008-12-03 . เรียกดูเมื่อ2011-10-30 .
  126. ^ Conrad CD (มิถุนายน 2010). "บทวิจารณ์เชิงวิพากษ์เกี่ยวกับผลกระทบของความเครียดเรื้อรังต่อการเรียนรู้และความจำเชิงพื้นที่" Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 34 (5): 742– 55. doi : 10.1016/j.pnpbp.2009.11.003 . PMID 19903505 . S2CID 41414240 .  
  127. ^ Schwabe L, Wolf OT (กุมภาพันธ์ 2010). "การเรียนรู้ภายใต้ความเครียดทำให้การสร้างความทรงจำบกพร่อง". Neurobiology of Learning and Memory . 93 (2): 183– 8. doi : 10.1016/j.nlm.2009.09.009 . PMID 19796703 . S2CID 38765943 .  
  128. ^ Schwabe L, Wolf OT (กันยายน 2552). "บริบทมีความสำคัญ: สภาพแวดล้อมการเรียนรู้และการทดสอบที่สอดคล้องกันช่วยป้องกันความบกพร่องในการเรียกคืนความทรงจำภายหลังความเครียด" . Cognitive, Affective & Behavioral Neuroscience . 9 (3): 229– 36. doi : 10.3758/CABN.9.3.229 . PMID 19679758 . 
  129. ^ Schwabe L, Böhringer A, Wolf OT (กุมภาพันธ์ 2552). "ความเครียดรบกวนความจำที่ขึ้นอยู่กับบริบท" . การเรียนรู้และความจำ . 16 (2): 110– 3. doi : 10.1101/lm.1257509 . PMID 19181616 . 
  130. ^ Carlson N (2013). สรีรวิทยาของพฤติกรรม (ฉบับที่สิบเอ็ด). อัปเปอร์ แซดเดิล ริเวอร์, นิวเจอร์ซีย์: เพียร์สัน.
  131. ^ a b Decker AL, Duncan K, Finn AS, Mabbott DJ (สิงหาคม 2020). "รายได้ครอบครัวของเด็กมีความสัมพันธ์กับการทำงานของสมองและปริมาตรของฮิปโปแคมปัสส่วนหน้า ไม่ใช่ส่วนหลัง" Nature Communications . 11 (1) 4040. Bibcode : 2020NatCo..11.4040D . doi : 10.1038/s41467-020-17854-6 . PMC 7423938 . PMID 32788583 .  
  132. ^ a b Karriem-Norwood V. "การอดนอนและการสูญเสียความจำ" . Web MD . Web MD LLC . สืบค้นเมื่อ20 พฤศจิกายน 2014 .
  133. ^ Born J, Wilhelm I (มีนาคม 2012). "การรวมระบบของความทรงจำระหว่างการนอนหลับ" . การวิจัยทางจิตวิทยา . 76 (2): 192– 203. doi : 10.1007/s00426-011-0335-6 . PMC 3278619 . PMID 21541757 .  
  134. ^ a b Ellenbogen JM, Hulbert JC, Stickgold R, Dinges DF, Thompson-Schill SL (กรกฎาคม 2549). "การรบกวนทฤษฎีการนอนหลับและความทรงจำ: การนอนหลับ ความทรงจำเชิงประกาศ และการรบกวนเชิงเชื่อมโยง" . Current Biology . 16 (13): 1290– 4. Bibcode : 2006CBio...16.1290E . doi : 10.1016/j.cub.2006.05.024 . PMID 16824917 . S2CID 10114241 .  
  135. ^ Alhola P, Polo-Kantola P (2007). "การอดนอน: ผลกระทบต่อประสิทธิภาพการรับรู้"โรคทางจิตเวชและการรักษา 3 ( 5): 553– 67. PMC 2656292 . PMID 19300585 .  
  136. ^ Schwärzel M, Muller U (พฤษภาคม 2549). "เครือข่ายหน่วยความจำแบบไดนามิก: การวิเคราะห์กลไกโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังหน่วยความจำแบบเชื่อมโยงในโดเมนเวลา" . Cellular and Molecular Life Sciences . 63 (9): 989– 998. doi : 10.1007/s00018-006-6024-8 . PMC 11136136 . PMID 16596333 .  
  137. ^ Lee JL (10 พฤษภาคม 2013) [27 กรกฎาคม 2009]. "การรวมความทรงจำใหม่: การรักษาความเกี่ยวข้องของความทรงจำ" . Trends Neurosci . 32 (8): 413– 20. doi : 10.1016/j.tins.2009.05.002 . PMC 3650827 . PMID 19640595 .  
  138. ^ Loftus EF, Palmer JC (14 กันยายน 2005) [17 เมษายน 1974]. "การสร้างใหม่ของการทำลายรถยนต์: ตัวอย่างของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างภาษาและความทรงจำ" วารสารการเรียนรู้ทางวาจาและพฤติกรรมทางวาจา 13 ( 5): 585– 589. doi : 10.1016/s0022-5371(74)80011-3 . S2CID 143526400 . 
  139. ^ Loftus EF (สิงหาคม 1992). "เมื่อความเท็จกลายเป็นความจริงของความทรงจำ: การบิดเบือนความทรงจำหลังจากการได้รับข้อมูลที่ผิดพลาด"ทิศทางปัจจุบันในวิทยาศาสตร์จิตวิทยา 1 ( 4): 121– 123. doi : 10.1111/1467-8721.ep10769035 . S2CID 12793048 . 
  140. ^ Goff LM, Roediger HL (มกราคม 1998). "การขยายตัวของจินตนาการสำหรับเหตุการณ์การกระทำ: การจินตนาการซ้ำๆ นำไปสู่ความทรงจำที่หลอกลวง" . ความจำและการรับรู้ . 26 (1): 20– 33. doi : 10.3758/bf03211367 . PMID 9519694 . 
  141. ^ Garry M, Manning CG, Loftus EF, Sherman SJ (มิถุนายน 1996) [7 เมษายน 1995]. "การขยายตัวของจินตนาการ: การจินตนาการถึงเหตุการณ์ในวัยเด็กทำให้ความมั่นใจว่าเหตุการณ์นั้นเกิดขึ้นจริงเพิ่มขึ้น" Psychonomic Bulletin & Review . 3 (2): 208– 214. doi : 10.3758/bf03212420 . PMID 24213869 . 
  142. ^ Hogenboom M (25 กรกฎาคม 2013). "นักวิทยาศาสตร์สามารถปลูกฝังความทรงจำเท็จลงในหนูได้" . BBC News . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 13 มกราคม 2025 . สืบค้นเมื่อ26 กรกฎาคม 2013 .
  143. ^ Ramirez S, Liu X (มิถุนายน 2013). "หนู. ลำแสงเลเซอร์. ความทรงจำที่ถูกดัดแปลง" . TEDxBoston: TED . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 มกราคม 2024 – ผ่านทางYouTube .
  144. ^ a b c Tronson NC, Jane RT (เมษายน 2550). "กลไกโมเลกุลของการรวมความทรงจำใหม่" Nature Reviews Neuroscience 8 ( 4): 262– 75. doi : 10.1038/nrn2090 . PMID 17342174 . S2CID 1835412 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 13 มกราคม 2568  
  145. ^ Lindsay DS, Johnson MK (17 พฤษภาคม 1989). "ผลกระทบของการชักจูงของพยานและหน่วยความจำสำหรับแหล่งที่มา" Memory & Cognition . 17 (3): 349– 58. doi : 10.3758/bf03198473 . PMID 2725271 . 
  146. ^ Schiller D, Phelps EA (16 พฤษภาคม 2011). "การรวมความทรงจำใหม่เกิดขึ้นในมนุษย์หรือไม่?" . Frontiers in Behavioral Neuroscience . 5 : 24. doi : 10.3389/fnbeh.2011.00024 . PMC 3099269 . PMID 21629821 .  
  147. ^ Nader K, Einarsson EÖ (20 มีนาคม 2010). "การรวมความทรงจำใหม่: การอัปเดต" . Annals of the New York Academy of Sciences . 1191 (1): 27– 41. Bibcode : 2010NYASA1191...27N . doi : 10.1111/j.1749-6632.2010.05443.x . PMID 20392274 . S2CID 38551140 . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 14 มกราคม 2025.  
  148. ^ Sara SJ (2000-03-01). "การเรียกคืนและการรวมใหม่: สู่ชีววิทยาประสาทของการจดจำ"การเรียนรู้และความจำ 7 ( 2): 73– 84. doi : 10.1101/lm.7.2.73 . PMID 10753974 . 
  149. ^ Small GW, Silverman DH, Siddarth P, Ercoli LM, Miller KJ, Lavretsky H และคณะ (มิถุนายน 2549) "ผลของโปรแกรมการใช้ชีวิตเพื่อสุขภาพที่ดีมีอายุยืนยาว 14 วัน ต่อการรับรู้และการทำงานของสมอง" วารสารจิตเวชศาสตร์ผู้สูงอายุของอเมริกา14 ( 6): 538– 45. doi : 10.1097/01.JGP.0000219279.72210.ca . PMID 16731723 . S2CID 10975990 .  
  150. ^ Singh B, Bennett H, Miatke A, Dumuid D, Curtis R, Ferguson T และคณะ (2025-03-06). "ประสิทธิผลของการออกกำลังกายเพื่อพัฒนาการรับรู้ ความจำ และการทำงานของสมองส่วนหน้า: การทบทวนแบบครอบคลุมอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เชิงเมตา"วารสารBritish Journal of Sports Medicine 59 ( 12): 866– 876. doi : 10.1136/bjsports-2024-108589 . ISSN 0306-3674 . PMC 12229068 . PMID 40049759 .   
  151. ^ "รายงานของศูนย์วิจัยอายุยืนนานาชาติเกี่ยวกับความจำ" (PDF) . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 19 กรกฎาคม 2550 . เรียกดูเมื่อวันที่ 1 กันยายน 2551 .
  152. ^ Olsson H, Poom L (มิถุนายน 2548). "ความจำภาพต้องการหมวดหมู่" . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 102 (24): 8776– 80. Bibcode : 2005PNAS..102.8776O . doi : 10.1073/pnas.0500810102 . PMC 1150822 . PMID 15937119 .  
  153. ^ Spets DS, Slotnick SD (2021-10-02). "มีความแตกต่างทางเพศในกิจกรรมของสมองระหว่างความจำระยะยาวหรือไม่? การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาโดยใช้การประมาณความน่าจะเป็นของการกระตุ้น fMRI" . Cognitive Neuroscience . 12 ( 3– 4): 163– 173. doi : 10.1080/17588928.2020.1806810 . ISSN 1758-8928 . PMID 32812492 .  
  154. ^ Asperholm M, van Leuven L, Herlitz A (17 เมษายน 2020). "ความแตกต่างทางเพศในความแปรปรวนของความทรงจำแบบเหตุการณ์" . Frontiers in Psychology . 11 613. doi : 10.3389/fpsyg.2020.00613 . ISSN 1664-1078 . PMC 7180222 . PMID 32362856 .   
  155. ^ a b Baluska F, Mancuso S (กุมภาพันธ์ 2552). "ชีววิทยาประสาทของพืช: จากชีววิทยาประสาทสัมผัส ผ่านการสื่อสารของพืช ไปจนถึงพฤติกรรมทางสังคมของพืช". Cognitive Processing . 10 (Suppl 1): S3-7. doi : 10.1007/s10339-008-0239-6 . PMID 18998182 . S2CID 9880214 .  
  156. ^ a b c d Hedrich R, Neher E (มีนาคม 2018). "วีนัสฟลายแทรป: พืชกินแมลงที่ตื่นตัวได้ง่ายทำงานอย่างไร". Trends in Plant Science . 23 (3): 220– 234. Bibcode : 2018TPS....23..220H . doi : 10.1016/j.tplants.2017.12.004 . PMID 29336976 . 
  157. ^ a b Volkov AG, Carrell H, Baldwin A, Markin VS (มิถุนายน 2552). "หน่วยความจำไฟฟ้าในวีนัสฟลายแทรป". ชีวไฟฟ้าเคมี 75 ( 2): 142– 7. Bibcode : 2009Bioel..75..142V . doi : 10.1016/j.bioelechem.2009.03.005 . PMID 19356999 . 
  158. ^ Stokstad E (พฤษภาคม 2016). "วิทยาศาสตร์พืช. ต้นหม้อข้าวหม้อแกงลิงเรียนรู้รสชาติของเนื้อสัตว์ได้อย่างไร". Science . 352 (6287): 756. Bibcode : 2016Sci...352..756S . doi : 10.1126/science.352.6287.756 . PMID 27174967 . 
  159. ^ a b Gagliano M, Renton M, Depczynski M, Mancuso S (พฤษภาคม 2014). "ประสบการณ์สอนให้พืชเรียนรู้ได้เร็วขึ้นและลืมได้ช้าลงในสภาพแวดล้อมที่สำคัญ" Oecologia . 175 (1): 63– 72. Bibcode : 2014Oecol.175...63G . doi : 10.1007/s00442-013-2873-7 . PMID 24390479 . S2CID 5038227 .  

แหล่งที่มา

  • Atkinson, RC & Shiffrin, RM (1968). ความทรงจำของมนุษย์: ระบบที่เสนอและกระบวนการควบคุม ใน จิตวิทยาการเรียนรู้และแรงจูงใจ: เล่ม 2 อ็อกซ์ฟอร์ด ประเทศอังกฤษ: Academic Press. doi : 10.1016/S0079-7421(08)60422-3
  • Baddely, A. (2007). หน่วยความจำใช้งาน ความคิด และการกระทำ อ็อกซ์ฟอร์ด: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด
  • Eysenck, MW (2012). พื้นฐานของการรับรู้. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์จิตวิทยา.
  • Foerde, K., Poldrack, RA (2009). การเรียนรู้เชิงกระบวนการในมนุษย์ ใน LR Squire (บรรณาธิการ), สารานุกรมประสาทวิทยาศาสตร์ฉบับใหม่ เล่ม 7 (หน้า 1083–1091). อ็อกซ์ฟอร์ด สหราชอาณาจักร: Academic Press.
  • Graf P, Schacter DL (กรกฎาคม 1985). "ความจำโดยนัยและความจำโดยชัดแจ้งสำหรับการเชื่อมโยงใหม่ในบุคคลปกติและผู้ป่วยความจำเสื่อม" วารสารจิตวิทยาการทดลอง: การเรียนรู้ ความจำ และการรับรู้ 11 ( 3): 501– 18. doi : 10.1037/0278-7393.11.3.501 . PMID  3160813 .
  • Schacter DL, Addis DR (พฤษภาคม 2007). "ประสาทวิทยาศาสตร์เชิงปัญญาของความทรงจำเชิงสร้างสรรค์: การจดจำอดีตและการจินตนาการถึงอนาคต" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 362 (1481): 773– 86. doi : 10.1098/rstb.2007.2087 . PMC  2429996 . PMID  17395575 .
  • Squire LR (ตุลาคม 2009). "ความจำและระบบสมอง: 1969-2009"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 29 ( 41): 12711– 6. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3575-09.2009 . PMC  2791502 . PMID  19828780 .
  • Szpunar KK (มีนาคม 2010). "ความคิดอนาคตแบบเป็นตอนๆ: แนวคิดที่กำลังเกิดขึ้น". มุมมองเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์จิตวิทยา5 (2): 142– 62. doi : 10.1177/1745691610362350 . PMID  26162121 . S2CID  8674284 .
  • Tulving E, Schacter DL (มกราคม 1990). "การกระตุ้นและระบบความจำของมนุษย์". Science . 247 (4940): 301– 6. Bibcode : 1990Sci...247..301T . doi : 10.1126/science.2296719 . PMID  2296719 . S2CID  40894114 .
  • Alberini CM (มกราคม 2548). "กลไกการรักษาเสถียรภาพของความทรงจำ: การรวมความทรงจำและการรวมความทรงจำใหม่เป็นกระบวนการที่คล้ายคลึงกันหรือแตกต่างกัน?" Trends in Neurosciences . 28 (1): 51– 6. doi : 10.1016/j.tins.2004.11.001 . PMID  15626497 . S2CID  18339636 .
  • ไอแซค อซิโมฟ (1979). ชีวิตและเวลา. นิวยอร์ก: เอวอน บุ๊คส์.
  • Brockmeier J (2010). "หลังจากคลังข้อมูล: การทำแผนที่ความทรงจำใหม่" วัฒนธรรมและจิตวิทยา 16 ( 1): 5– 35. doi : 10.1177/1354067X09353212 . S2CID  145542078 .
  • Byrne, JH (2007) ความยืดหยุ่น: แนวคิดใหม่ ความท้าทายใหม่ ใน: Roediger, HL, Dudai, Y. และ Fitzpatrick SM, eds. วิทยาศาสตร์แห่งความทรงจำ: แนวคิด นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด หน้า 77–82
  • Chapouthier, Georges , จากการค้นหารหัสโมเลกุลของความทรงจำไปจนถึงบทบาทของสารสื่อประสาท: มุมมองทางประวัติศาสตร์, Neural Plasticity, 2004, 11(3–4), 151–158
  • Conrad CD (มิถุนายน 2010). "บทวิจารณ์เชิงวิพากษ์เกี่ยวกับผลกระทบของความเครียดเรื้อรังต่อการเรียนรู้และความจำเชิงพื้นที่" Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 34 (5): 742– 55. doi : 10.1016/j.pnpbp.2009.11.003 . PMID  19903505 . S2CID  41414240 .
  • Costa-Mattioli M, Gobert D, Stern E, Gamache K, Colina R, Cuello C และคณะ (เมษายน 2550) "การฟอสโฟรีเลชันของ eIF2alpha ควบคุมการเปลี่ยนจากความยืดหยุ่นของไซแนปส์ระยะสั้นไปสู่ระยะยาวและความทรงจำแบบสองทิศทาง" Cell 129 ( 1 ) : 195– 206. doi : 10.1016/j.cell.2007.01.050 . PMC 4149214 . PMID 17418795 .  
  • Cowan, Nelson. 1995. ความสนใจและความจำ: เครือข่ายเฟรมแบบบูรณาการ. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด, หน้า 167.
  • Craik FI, Lockhart RS (1972). "ระดับของการประมวลผล: กรอบสำหรับการวิจัยความจำ" วารสารการเรียนรู้ทางวาจาและพฤติกรรมทางวาจา 11 ( 6): 671– 684. doi : 10.1016/s0022-5371(72)80001-x . S2CID  14153362 .
  • แดนซิเกอร์, เคิร์ต (2008). การทำเครื่องหมายในจิตใจ: ประวัติศาสตร์แห่งความทรงจำ . เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์
  • Dudai Y (เมษายน 2549). "การรวมตัวใหม่: ข้อดีของการมุ่งเน้นใหม่" Current Opinion in Neurobiology . 16 (2): 174– 8. doi : 10.1016/j.conb.2006.03.010 . PMID  16563730 . S2CID  17549103 .
  • Dudai, Y. (2007) ความทรงจำ: ทุกอย่างล้วนเกี่ยวกับภาพแทน ใน: Roediger, HL, Dudai, Y. และ Fitzpatrick SM, eds. วิทยาศาสตร์แห่งความทรงจำ: แนวคิด. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด, หน้า 13–16.
  • Eysenck MW, Eysenck MC (พฤษภาคม 1980). "ผลกระทบของความลึกในการประมวลผล ความแตกต่าง และความถี่ของคำต่อการคงอยู่" British Journal of Psychology . 71 (2): 263– 74. doi : 10.1111/j.2044-8295.1980.tb01743.x . PMID  7378660 .
  • Fivush, Robyn และ Neisser, Ulric (1994). ตัวตนที่จดจำ: การสร้างและความถูกต้องแม่นยำในเรื่องเล่าเกี่ยวกับตนเอง . นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์
  • Fransen E, Alonso AA, Hasselmo ME (กุมภาพันธ์ 2545). "การจำลองบทบาทของกระแสไอออนบวกที่ไม่จำเพาะที่ไวต่อแคลเซียมซึ่งถูกกระตุ้นด้วยมัสคารินิก INCM ในกิจกรรมของเซลล์ประสาทเอนโทไรนัลระหว่างงานจับคู่แบบล่าช้า"วารสารประสาทวิทยาศาสตร์ 22 ( 3): 1081– 97. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-03-01081.2002 . PMC  6758499 . PMID  11826137 .
  • Jensen O, Lisman JE (กุมภาพันธ์ 2548). "การเข้ารหัสลำดับของฮิปโปแคมปัสที่ขับเคลื่อนโดยบัฟเฟอร์หน่วยความจำใช้งานหลายรายการของคอร์เทกซ์" Trends in Neurosciences . 28 (2): 67– 72. doi : 10.1016/j.tins.2004.12.001 . PMID  15667928 . S2CID  11847067 .
  • Hacking, I. (1996). วิทยาศาสตร์แห่งความทรงจำ การเมืองแห่งความทรงจำ ใน P. Antze & M. Lambek (บรรณาธิการ), อดีตที่ตึงเครียด: บทความทางวัฒนธรรมเกี่ยวกับบาดแผลและความทรงจำ (หน้า 67–87). นิวยอร์กและลอนดอน: Routledge.
  • LeDoux JE (2007) การรวมความทรงจำ: ท้าทายมุมมองแบบดั้งเดิม ใน: Roediger, HL, Dudai, Y. และ Fitzpatrick SM, eds. วิทยาศาสตร์แห่งความทรงจำ: แนวคิด นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด หน้า 171–175
  • แมนด์เลอร์, จี. (1967). "การจัดระเบียบและความทรงจำ". ใน เค.วี. สเปนซ์ และ เจ.ที. สเปนซ์ (บรรณาธิการ), จิตวิทยาการเรียนรู้และแรงจูงใจ: ความก้าวหน้าในการวิจัยและทฤษฎี เล่ม 1, หน้า 328–372. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์ Academic Press.
  • Mandler G (2011). "จากสมาคมสู่องค์กร" . Current Directions in Psychological Science (ต้นฉบับที่ส่งแล้ว). 20 (4): 232– 235. doi : 10.1177/0963721411414656 . S2CID  145553047 .
  • มิดเดิลตัน, เดวิด และ บราวน์, สตีเวน (2005). จิตวิทยาสังคมของประสบการณ์: การศึกษาเกี่ยวกับการจดจำและการลืม . ลอนดอน: เซจ.
  • Moscovitch, M. (2007) ความทรงจำ: เหตุใดเอนแกรมจึงเข้าใจยาก? ใน: Roediger, HL, Dudai, Y. และ Fitzpatrick SM, eds. วิทยาศาสตร์แห่งความทรงจำ: แนวคิด. นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด, หน้า 17–21.
  • Nader K, Schafe GE, LeDoux JE (ธันวาคม 2000). "ลักษณะที่ไม่แน่นอนของทฤษฎีการรวมตัว" Nature Reviews. Neuroscience . 1 (3): 216– 9. doi : 10.1038/35044580 . PMID  11257912 . S2CID  5765968 .
  • Olick, Jeffrey K., Vered Vinitzky-Seroussi และ Levy, Daniel (บรรณาธิการ) (2010). หนังสือรวมความทรงจำร่วมกัน . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด.
  • Palmere M, Benton SL, Glover JA, Ronning R (1983). "การขยายความและการระลึกถึงความคิดหลักในร้อยแก้ว" วารสารจิตวิทยาการศึกษา 75 ( 6): 898– 907. doi : 10.1037/0022-0663.75.6.898 .
  • Ranganath C, Blumenfeld RS (สิงหาคม 2548). "ข้อสงสัยเกี่ยวกับการแยกความแตกต่างแบบคู่ระหว่างความจำระยะสั้นและระยะยาว". แนวโน้มในวิทยาศาสตร์การรู้คิด 9 ( 8): 374– 80. doi : 10.1016/j.tics.2005.06.009 . PMID  16002324 . S2CID  17203344 .
  • Russell J, Cardwell M, Flanagan C (2005). Angels on Psychology: Companion Volume . Cheltenham, UK: Nelson Thornes. ISBN 978-0-7487-9463-8.
  • Sara SJ (2000). "การเรียกคืนและการรวมใหม่: สู่ชีววิทยาประสาทของการจดจำ"การเรียนรู้และความจำ 7 ( 2): 73– 84. doi : 10.1101/lm.7.2.73 . PMID  10753974 .
  • Schacter, Daniel L. (2002). บาปทั้งเจ็ดของความทรงจำ: จิตใจลืมและจดจำได้อย่างไร . บอสตัน: Houghton Mifflin.
  • Schwabe L, Wolf OT (กุมภาพันธ์ 2010). "การเรียนรู้ภายใต้ความเครียดทำให้การสร้างความทรงจำบกพร่อง". Neurobiology of Learning and Memory . 93 (2): 183– 8. doi : 10.1016/j.nlm.2009.09.009 . PMID  19796703 . S2CID  38765943 .
  • Schwabe L, Wolf OT (กันยายน 2552). "บริบทมีความสำคัญ: สภาพแวดล้อมการเรียนรู้และการทดสอบที่สอดคล้องกันช่วยป้องกันความบกพร่องในการเรียกคืนความทรงจำภายหลังความเครียด" . Cognitive, Affective & Behavioral Neuroscience . 9 (3): 229– 36. doi : 10.3758/CABN.9.3.229 . PMID  19679758 .
  • Schwabe L, Böhringer A, Wolf OT (กุมภาพันธ์ 2552). "ความเครียดรบกวนความจำที่ขึ้นอยู่กับบริบท" . การเรียนรู้และความจำ . 16 (2): 110– 3. doi : 10.1101/lm.1257509 . PMID  19181616 .
  • เซมอน อาร์. (1904) ตายซะ ไลป์ซิก : วิลเฮล์ม เองเกลมันน์
  • Suzuki, WA (2007). "ความจำใช้งาน: สัญญาณในสมอง". ใน: Roediger, HL, Dudai, Y. และ Fitzpatrick SM, eds. วิทยาศาสตร์แห่งความจำ: แนวคิด . นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด, หน้า 147–150.
  • Tyler SW, Hertel PT, McCallum MC, Ellis HC (1979). "ความพยายามทางปัญญาและความจำ"วารสารจิตวิทยาการทดลอง: การเรียนรู้และความจำของมนุษย์ 5 ( 6): 607– 617. doi : 10.1037/0278-7393.5.6.607 .
  • ไอเคนบัม เอช (26-03-2551) "PDF" . สกอลาร์พีเดีย . 3 (3): 1747. Bibcode : 2008ShpJ...3.1747E . ดอย : 10.4249/scholarpedia.1747 .

อ่านเพิ่มเติม

  • Eck A (3 มิถุนายน 2014). "เพื่อการเรียนที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น จดบันทึกด้วยปากกาและกระดาษ" . Nova Next . PBS.
  • Fernyhough C (2013). Pieces of Light: How the New Science of Memory Illuminates Stories We Tell About Our Pasts . HarperCollins. ISBN 978-0-06-223789-7.
  • Fields RD (มีนาคม 2020). "สมองเรียนรู้ในรูปแบบที่ไม่คาดคิด: นักประสาทวิทยาค้นพบกลไกของเซลล์ที่ไม่คุ้นเคยชุดหนึ่งสำหรับการสร้างความทรงจำใหม่" Scientific American . 322 (3): 74– 79. PMC  8284127 . PMID  34276078 . ไมอีลินซึ่งเคยถูกมองว่าเป็นฉนวนเฉื่อยบนแอกซอนตอนนี้ถูกมองว่ามีส่วนช่วยในการเรียนรู้โดยการควบคุมความเร็วในการส่งสัญญาณไปตามสายประสาท
  • Ranganath C (2024). เหตุใดเราจึงจดจำ: ปลดล็อกพลังแห่งความทรงจำเพื่อยึดมั่นในสิ่งที่สำคัญ . นิวยอร์ก: Doubleday. ISBN 978-0-385-54863-2. OCLC  1420804022 .
ความทรงจำของคุณทำงานอย่างไร? – ลิซ่า เกนเซล ( มหาวิทยาลัยราดบาวด์ )
ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Memory&oldid=1358945620 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ หน่วยความจำ

ความจำ คือความสามารถของ จิตใจ ในการ เข้ารหัส จัดเก็บ และเรียกใช้ ข้อมูล หรือ สารสนเทศ เมื่อจำเป็น มันคือการเก็บรักษาข้อมูลไว้ในช่วงเวลาหนึ่งเพื่อจุดประสงค์ในการมีอิทธิพลต่อ การ...

ความทรงจำทางประสาทสัมผัส

หน่วยความจำประสาทสัมผัสเก็บข้อมูลที่ได้มาจากประสาทสัมผัสภายในเวลาไม่ถึงหนึ่งวินาทีหลังจากรับรู้สิ่งนั้น ความสามารถในการมองสิ่งของและจดจำลักษณะของมันได้ภายในเวลาเพียงเสี้ยววินาทีของการสังเกตหรือการจดจำนั้นเป็นตัวอย่างของหน่วยความจำประสาทสัมผัส...

เบาะแสการเรียกคืนข้อมูล

วิธีที่เราเข้ารหัสข้อมูลมีผลกระทบอย่างมากต่อความสามารถในการจดจำในภายหลัง การวิจัยเกี่ยวกับระดับการประมวลผลแสดงให้เห็นว่าความจำจะดีขึ้นเมื่อการเข้ารหัสเน้นด้าน "ลึก" ของสิ่งเร้า (เช่น ความหมาย) มากกว่าด้าน "ตื้น" ของสิ่งเร้า (เช่น สถานที่) การเข้ารหัสแบบ "ลึก"...

หน่วยความจำระยะสั้น

หน่วยความจำระยะสั้น ซึ่งไม่ควรสับสนกับหน่วยความจำใช้งาน ช่วยให้สามารถเรียกคืนข้อมูลได้ในช่วงเวลาหลายวินาทีถึงหนึ่งนาทีโดยไม่ต้องทบทวน อย่างไรก็ตาม ความจุของหน่วยความจำระยะสั้นนั้นมีจำกัดมาก ในปี 1956 จอร์จ เอ.