ในระหว่างการพัฒนาระบบสืบพันธุ์ท่อพาราเมโซเนฟริกจะก่อตัวขึ้นทางด้านข้างของท่อเมโซเนฟริก (ซึ่งก่อตัวขึ้นก่อนหน้านี้) ในตัวอ่อนทั้งเพศหญิงและเพศชาย 6 สัปดาห์หลังจากการปฏิสนธิ แถบของเยื่อบุช่องท้องที่หนาขึ้นจะถูกคัดเลือกโดยPAX2และในทางกลับกันFGFsและในทางกลับกันLHX1เพื่อกลายเป็นเยื่อบุผิวพื้นผิวมุลเลเรียน (MSE) ^{[ 8 ]}ในช่วงเวลานี้เซลล์สืบพันธุ์ ดั้งเดิม จะอพยพจากถุงไข่แดงไปยังสันอวัยวะ สืบพันธุ์ ซึ่งเป็นบริเวณของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่วิ่งขนานไปกับและได้มาจากเมโซเนฟรอส [ ^{9 ] เนื้อเยื่อ}เกี่ยวพันของท่อมุลเลเรียน (MDM) ก่อตัวขึ้นจาก MSE และอาจรวมถึงเมโซเนฟรอสด้วย การแสดงออกของ WNT4เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกระบวนการนี้^{[ 8 ]} MDM ยังหลั่งWNT4ซึ่ง (ร่วมกับปัจจัยโมเลกุลอื่นๆ) ทำให้เกิดการเว้าเข้าจากศีรษะถึงหาง^{[ 9 ]}ของ MSE การเว้าเข้านี้รวมกันเป็นท่อ และ MSE กลายเป็นที่รู้จักในชื่อเยื่อบุท่อมุลเลเรียน (MDE) ^{[ 8 ]}

ท่อในระยะแรกนั้นสั้นและจำเป็นต้องยืดออกเพื่อให้ไปถึงไซนัสทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ซึ่งเกิดจากWNT9Bที่ผลิตโดยท่อเมโซเนฟริกที่อยู่ใกล้เคียง^{[ 8 ]}

เมื่อการก่อตัวขั้นพื้นฐานเสร็จสมบูรณ์แล้ว ส่วนตัดขวางของท่อจะประกอบด้วยช่องกลาง ชั้นของ MDE และมวลของ MDM ที่อยู่รอบๆ^{[ 8 ]} MDE ผลิตWNT7Aซึ่งทำให้ MDM ผลิตAMHR2ทำให้ AMH มีผล^{[ 8 ]}ส่วนท้ายของท่อพาราเมโซเนฟริกจะรวมกันเป็นท่อเดียวที่เรียกว่าต้นกำเนิดมดลูกและช่องคลอด ก่อนที่จะไหลเข้าสู่ด้านหลังของไซนัสทางเดินปัสสาวะที่ปุ่มไซนัสซึ่งอยู่ตรงกลางของท่อเมโซเนฟริกโดยตรง^{[ 9 ]}

การพัฒนาต่อไปของท่อพาราเมโซเนฟริก (มุลเลเรียน) ถูกควบคุมโดยฮอร์โมนแอนติมุลเลเรียน (AMH; หรือที่รู้จักกันในชื่อสารยับยั้งมุลเลเรียน, "MIF" สำหรับ "ปัจจัยยับยั้งมุลเลเรียน", "MIH" สำหรับ "ฮอร์โมนยับยั้งมุลเลเรียน" หรือ "APH" สำหรับฮอร์โมนแอนติพาราเมโซเนฟริก) ^{[ 10 ] [ 11 ]}

AMH เป็น ฮอร์โมน ไกลโคโปรตีนที่หลั่งโดยเซลล์ Sertoli ( เซลล์ชนิดหนึ่ง ที่ทำหน้าที่ค้ำจุน ) ในเพศชายเมื่อเริ่มมีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างเพื่อตอบสนองต่อ การแสดงออก ของ SRY AMH เริ่มหลั่งประมาณสัปดาห์ที่ 8 ซึ่งจะทำให้ท่อพาราเมโซเนฟริกเสื่อมลงอย่างรวดเร็วระหว่างสัปดาห์ที่ 8 ถึง 10 อย่างไรก็ตาม ยังสามารถระบุท่อพาราเมโซเนฟริกขนาดเล็กได้ และสามารถตรวจพบส่วนที่เหลืออยู่ในเพศชายที่โตเต็มวัย ซึ่งอยู่ในส่วนปลายของอัณฑะ ซึ่ง ^เป็นเนื้อเยื่อส่วนเล็กๆ ที่เกี่ยวข้องกับอัณฑะ ส่วนที่เหลือของท่อพาราเมโซเนฟริกยังสามารถพบได้ในต่อมลูกหมากส่วนที่ขยายตัวของท่อปัสสาวะของต่อมลูกหมากที่อยู่ตรงกลางของส่วนนูนของน้ำอสุจิ [ ^{12 ]}

เมื่อมี AMH อยู่ AMH จะกระตุ้นAMHR2 (ตัวรับ AMH ชนิดที่ 2) ที่แสดงออกโดยเซลล์ MDM (เมเซนไคมอล) ที่อยู่รอบท่อก่อน การกระตุ้น AMHR2 ทำให้เกิดการแสดงออกของตัวรับ "ชนิดที่ 1" ซึ่งรวมถึงACVR1 (ALK2), BMPR1A (ALK3) หรือBMPR1B (ALK6) ทั้งชนิดที่ 1 และ 2 จำเป็นต่อการพัฒนาที่ถูกต้องของระบบสืบพันธุ์เพศชาย โดยรวมแล้วพวกมันเริ่มต้น การส่งสัญญาณ Smadและนำไปสู่การแสดงออกของเมทัลโลโปรตีเอสที่กระตุ้นอะพอพโทซิส^{[ 8 ]}

• ในกรณีที่ไม่มี Wnt7a อยู่ภายในเยื่อบุผิวของท่อในขณะที่ท่อเสื่อมสภาพ การแสดงออกของ AMHR-II ในท่อก็จะหายไป และท่อพาราเมโซเนฟริกที่เหลืออยู่จะยังคงอยู่ต่อไปในเพศชาย ซึ่งจะทำให้ระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ทำงานผิดปกติ
• ภาวะอัณฑะไม่ลงถุง ( cryptorchidism ) หรืออัณฑะผิดตำแหน่งร่วมกับไส้เลื่อนขาหนีบได้รับการระบุในเพศชายเนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีน AMH และ AMHR-II ^{[ 8 ]}
• เมื่อตัวรับประเภท I ถูกปิดกั้นหรือถูกกำจัดในหนูภายในเนื้อเยื่อมีเซนไคม์ของท่อพาราเมโซเนฟริก การถดถอยของท่อพาราเมโซเนฟริกที่เกิดจาก AMH จะหายไป อย่างไรก็ตาม ตัวรับประเภท I บางส่วนสามารถได้รับการชดเชยโดยตัวรับอื่นได้: การกำจัด Alk2 เป็นปกติ ในขณะที่การกำจัด Alk3 ครึ่งหนึ่งแสดงการถดถอยที่ล้มเหลวคล้ายกับตัวกลายพันธุ์ Amh null ^{[ 8 ]}

เมื่อไม่มี AMH การถดถอยจะไม่เกิดขึ้น ในกรณีนี้ WNT7A จาก MDE จะกระตุ้นการแสดงออกของHOXA10และHOXA11 ในตำแหน่งเฉพาะ ซึ่งกำหนดการพัฒนาของมดลูกและปากมดลูกใน MDM ยีน Hox เพิ่มเติมอีกสองตัวคือHoxA9และHoxA13กำหนดการพัฒนาของท่อนำไข่และช่องคลอดส่วนบน การแสดงออกของยีน Hox เหล่านี้ขึ้นอยู่กับการแสดงออกของ WNT5A WNT4ยังคงจำเป็นสำหรับการพัฒนาของมดลูกต่อไป^{[ 8 ]}

บุคคลที่มีโครโมโซม 46, XY และได้รับการตรวจพบว่ามีการกลายพันธุ์ในยีน AMH หรือยีนตัวรับ AMH มักแสดงลักษณะที่typical ของกลุ่มอาการท่อ Müllerian คงอยู่เนื่องจากท่อ paramesonephric ไม่สลายตัว เมื่อเกิดเช่นนี้ บุคคลเหล่านั้นจะพัฒนาโครงสร้างที่ได้มาจากท่อ paramesonephric และโครงสร้างที่ได้มาจากท่อ mesonephric ผู้ชายที่เป็นกลุ่มอาการท่อ Müllerian คงอยู่อาจมีช่องคลอดส่วนบน มดลูก ท่อนำไข่ และท่ออสุจิพร้อมกับอวัยวะเพศชายภายนอก อวัยวะเพศหญิงอยู่ในตำแหน่งทางกายวิภาคที่ถูกต้อง แต่ตำแหน่งของอัณฑะจะแตกต่างกันไป ใน 60% ถึง 70% ของกรณีที่ตรวจพบ อัณฑะทั้งสองข้างจะอยู่ในตำแหน่งปกติของรังไข่ ประมาณ 20% ถึง 30% ของเวลา อัณฑะข้างหนึ่งจะอยู่ภายในถุงไส้เลื่อนขาหนีบ ในขณะที่ในกรณีอื่นๆ อัณฑะทั้งสองข้างจะอยู่ภายในถุงไส้เลื่อนขาหนีบเดียวกัน อย่างไรก็ตาม เมื่อใดก็ตามที่บุคคลมีอาการของกลุ่มอาการท่อมุลเลเรียนเรื้อรัง ท่ออสุจิจะวิ่งไปตามด้านข้างของมดลูก^{[ 12 ]}

ความผิดปกติที่เกิดขึ้นภายในระบบท่อพาราเมโซเนฟริกยังคงสร้างความสับสนและน่าสนใจให้กับสูตินรีแพทย์ ท่อพาราเมโซเนฟริกมีบทบาทสำคัญในระบบสืบพันธุ์เพศหญิงและจะพัฒนาไปเป็นท่อนำไข่ มดลูก ช่องคลอดส่วนบน รวมถึงปากมดลูก ความผิดปกติหลายประเภทสามารถเกิดขึ้นได้เมื่อระบบนี้ถูกรบกวน ตั้งแต่ภาวะไม่มีมดลูกและช่องคลอด ไปจนถึงการเพิ่มจำนวนของเซลล์ที่ไม่พึงประสงค์ในมดลูกและช่องคลอด ความผิดปกติของท่อพาราเมโซเนฟริกมักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของไตและระบบโครงกระดูกแกนกลาง^{[ 12 ]}การทำงานผิดปกติของรังไข่และความผิดปกติที่เกิดขึ้นตามวัยก็อาจเกี่ยวข้องกับท่อพาราเมโซเนฟริกส่วนใหญ่ได้เช่นกัน บ่อยครั้งที่ความผิดปกติจะถูกตรวจพบเมื่ออวัยวะเพศภายนอกไม่ถูกปกปิดอีกต่อไปและความผิดปกติของอวัยวะสืบพันธุ์ภายในปรากฏขึ้น เนื่องจากความผิดปกติมีหลากหลายมาก จึงทำให้การวินิจฉัยความผิดปกติของท่อพาราเมโซเนฟริกเป็นเรื่องยากมาก^{[ 13 ]}

เนื่องจากเครื่องมือและเทคนิคการผ่าตัดที่ดีขึ้น ผู้หญิงที่มีความผิดปกติของท่อพาราเมโซเนฟริกสามารถมีเพศสัมพันธ์ได้ตามปกติ โดยการใช้ขั้นตอนของ Vecchietti และ Mclndoe ผู้หญิงสามารถมีกิจกรรมทางเพศได้^{[ 13 ]}นอกจากนี้ ความก้าวหน้าทางการผ่าตัดอื่นๆ อีกมากมายได้ปรับปรุงโอกาสในการมีบุตรและผลลัพธ์ทางสูติกรรมให้ดีขึ้นอย่างมาก เทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ทำให้ผู้หญิงบางคนที่มีความผิดปกติของท่อพาราเมโซเนฟริกสามารถตั้งครรภ์และให้กำเนิดทารกที่แข็งแรงได้