วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 60 นาที

ปลวก

ปลวกเป็นกลุ่มของแมลงสังคม ที่ กินวัสดุพืชที่เน่าเปื่อยหลากหลายชนิดโดยทั่วไปอยู่ในรูปของไม้ใบไม้และฮิวมัสในดินพวกมันมีลักษณะเด่นคือหนวดที่เรียงเป็นลูกปัด (moniliform)...

ปลวก

บทความนี้ดีมาก คลิกที่นี่เพื่อดูข้อมูลเพิ่มเติม

ปลวกเป็นกลุ่มของแมลงสังคม ที่ กินวัสดุพืชที่เน่าเปื่อยหลากหลายชนิดโดยทั่วไปอยู่ในรูปของไม้ใบไม้และฮิวมัสในดินพวกมันมีลักษณะเด่นคือหนวดที่เรียงเป็นลูกปัด (moniliform) และวรรณะของปลวกงานที่มีลำตัวอ่อนนุ่มและไม่มีเม็ดสี ซึ่งทำให้พวกมันถูกเรียกกันทั่วไปว่า " มดขาว " [ 3 ]อย่างไรก็ตาม พวกมันไม่ใช่มดแต่ เป็น แมลงสาบที่มีวิวัฒนาการ สูง [ 4 ] [ 5 ]พวกมันมีความใกล้ชิดทางพันธุกรรมกับกลุ่มแมลงสาบบางกลุ่มมากกว่าที่กลุ่มแมลงสาบเหล่านั้นจะใกล้ชิดกับแมลงสาบกลุ่มอื่น[ 6 ] [ 7 ] ปัจจุบันมี การ อธิบาย ชนิดพันธุ์ที่ยังมีชีวิตอยู่ประมาณ 2,997 ชนิด โดย 2,125 ชนิดเป็น สมาชิกของวงศ์Termitidae

ปลวกประกอบด้วยอันดับย่อยIsopteraหรืออีกนัยหนึ่งคือวงศ์ย่อยTermitoidaeภายในอันดับBlattodea (แมลงสาบ) เดิมทีปลวกเคยถูกจัดอยู่ในอันดับ ที่แยกต่างหาก จากแมลงสาบ แต่ การศึกษา ทางวิวัฒนาการในศตวรรษที่ 21 บ่งชี้ว่าพวกมันวิวัฒนาการมาจากแมลงสาบ เนื่องจากพวกมันอยู่ในกลุ่มเดียวกัน ( clade ) และเป็นกลุ่มพี่น้องกับแมลงสาบกินไม้ในสกุลCryptocercus [ 8 ]การประมาณการก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าการแยกสายพันธุ์เกิดขึ้นในช่วงยุคจูราสสิกหรือไทรแอสสิกการประมาณการล่าสุดชี้ให้เห็นว่าพวกมันมีต้นกำเนิดในช่วงปลายยุคจูราสสิก [ 9 ] โดยมีหลักฐานในภายหลังที่เผยให้เห็นฟอสซิลจากช่วงเวลานี้[ 10 ]

โดยทั่วไปแล้ว อาณานิคมของปลวกจะถูกอธิบายว่าเป็นสิ่งมีชีวิตขนาดใหญ่เนื่องจากพฤติกรรมร่วมกันของแต่ละตัวซึ่งก่อให้เกิดหน่วยการปกครองตนเอง นั่นคืออาณานิคม[ 11 ]อาณานิคมของพวกมันมีขนาดตั้งแต่ไม่กี่ร้อยตัวไปจนถึงสังคมขนาดใหญ่ที่มีหลายล้านตัว ส่วนใหญ่แล้วไม่ค่อยมีใครเห็นพวกมัน เนื่องจากมี วงจรชีวิตที่ ลึกลับโดยพวกมันจะซ่อนตัวอยู่ภายในโพรงและอุโมงค์ของรังเป็นส่วนใหญ่ของชีวิต[ 12 ]เช่นเดียวกับมด รวมถึงผึ้งและต่อ บางชนิด ในอันดับHymenopteraอาณานิคมของปลวกส่วนใหญ่มีวรรณะ "คนงาน" และ "ทหาร" ที่คล้ายคลึงกัน ซึ่งส่วนใหญ่ประกอบด้วยตัวที่เป็นหมันซึ่งมีลักษณะทางกายภาพและพฤติกรรมที่แตกต่างจากวรรณะอื่น ๆ แตกต่างจากมด อาณานิคมส่วนใหญ่เริ่มต้นจาก ตัวที่ โตเต็มวัยทางเพศที่รู้จักกันในชื่อ "ราชา" และ "ราชินี" ซึ่งร่วมกันสร้างคู่ครองเดียว ตลอด ชีวิต[ 13 ] นอกจากนี้ ปลวกยังต่างจากมดซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างอย่างสมบูรณ์ โดยมี การเปลี่ยนแปลงรูปร่างที่ไม่สมบูรณ์ผ่านระยะไข่ตัวอ่อนและตัวเต็มวัยเช่นเดียวกับแมลงสาบชนิดอื่นๆ

ความสำเร็จของปลวกในฐานะกลุ่มทำให้พวกมันสามารถแพร่กระจายไปเกือบทุกพื้นที่ทั่วโลก โดยมีความหลากหลายสูงสุดในเขตร้อน ซึ่งคาดว่าปลวกจะคิดเป็น 10% ของมวลชีวภาพของ สัตว์ ในบางภูมิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแอฟริกาซึ่งมีความหลากหลายมากที่สุดโดยมีมากกว่า 1,000 ชนิดที่ได้รับการอธิบายไว้ [ 14 ] พวกมันเป็นผู้ย่อยสลายที่ สำคัญ ของซากพืชใน เขต กึ่งเขตร้อนและเขตร้อนของโลก และการรีไซเคิลไม้และซากพืชของพวกมันมีความสำคัญทางนิเวศวิทยาอย่างมาก ปลวกหลายชนิดเป็นวิศวกรระบบนิเวศที่สามารถเปลี่ยนแปลง คุณสมบัติ ของดิน ได้หลายอย่าง เช่นอุทกวิทยาการย่อยสลายวัฏจักรสารอาหารการเจริญเติบโตของพืช และความหลากหลาย ทางชีวภาพโดยรอบผ่าน เนินดินขนาดใหญ่ที่สร้างขึ้นโดยปลวกบางชนิด[ 15 ]

ปลวกมีผลกระทบต่อมนุษย์หลายประการ พวกมันเป็นอาหารอันโอชะในบางวัฒนธรรมของมนุษย์ เช่น ชาวMakiritareในจังหวัดAlto Orinoco ของ เวเนซุเอลาซึ่งมักใช้เป็นเครื่องเทศ[ 16 ]นอกจากนี้ยังใช้ใน การรักษาโรคและอาการเจ็บป่วยต่างๆ ตาม ตำรับยาแผนโบราณเช่นไข้หวัดใหญ่ โรคหอบหืดโรคหลอดลมอักเสบและโรคอื่นๆ[ 17 ] [ 18 ]ปลวกอาจมีชื่อเสียงที่สุดในฐานะศัตรูพืชที่ทำลายโครงสร้างไม้อย่างไรก็ตามปลวกส่วนใหญ่ไม่มีอันตราย โดยจำนวนสายพันธุ์ที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจในแต่ละภูมิภาค ได้แก่อเมริกาเหนือ 9; ออสเตรเลีย 16; อนุทวีปอินเดีย 26; แอฟริกาเขตร้อน 24; อเมริกากลางและหมู่เกาะเวสต์อินดีส์ 17 ในบรรดาสายพันธุ์ศัตรูพืชที่รู้จัก 28 สายพันธุ์ที่ รุกรานและสร้างความเสียหายต่อโครงสร้างมากที่สุดอยู่ในสกุลCoptotermes [ 19 ]คาดว่าการกระจายตัวของศัตรูพืชที่รู้จักส่วนใหญ่จะเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป อันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ [ 20 ] การขยายตัวของเมืองและการเชื่อมต่อที่เพิ่มขึ้นยังคาดว่าจะขยายขอบเขตของปลวกศัตรูพืชบางชนิดอีกด้วย[ 21 ]

นิรุกติศาสตร์

ชื่ออันดับย่อย Isoptera มาจากคำภาษากรีกiso (เท่ากัน) และptera (มีปีก) ซึ่งหมายถึงขนาดปีกหน้าและปีกหลังที่เกือบเท่ากัน[ 22 ]คำว่า "Termite" มาจากคำภาษาละตินและละตินยุคหลังtermes ("หนอนไม้, มดขาว") ซึ่งเปลี่ยนแปลงไปโดยอิทธิพลของคำภาษาละตินterere ("ถู, สึกกร่อน, กัดเซาะ") จากคำเดิมtarmesรังปลวกยังเป็นที่รู้จักในชื่อtermitaryหรือtermitarium (พหูพจน์termitariaหรือtermitariums ) [ 23 ]คำนี้ถูกใช้ครั้งแรกในภาษาอังกฤษในปี 1781 [ 24 ]ชื่อเรียกที่บันทึกไว้ก่อนหน้านี้คือ "มดไม้" หรือ "มดขาว" [ 25 ]แม้ว่าคำเหล่านี้อาจไม่เคยถูกใช้อย่างแพร่หลายเนื่องจากปลวกไม่มีอยู่ใน หมู่ เกาะอังกฤษ

อนุกรมวิธานและประวัติวิวัฒนาการ

ปลวกยักษ์เหนือเป็นปลวกที่ดั้งเดิมที่สุดที่ยังมีชีวิตอยู่ โครงสร้างร่างกายของมันถูกอธิบายว่าเป็นส่วนท้องของแมลงสาบที่ติดอยู่กับส่วนหน้าของปลวก ปีกของมันมีรูปร่างเหมือนปีกแมลงสาบ และเช่นเดียวกับแมลงสาบ มันวางไข่ในรัง
ลักษณะภายนอกของปลวกยักษ์เหนือMastotermes darwiniensisบ่งชี้ถึงความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างปลวกและแมลงสาบชนิดอื่นๆ

ปลวกเคยถูกจัดอยู่ในอันดับ Isoptera มาก่อน ตั้งแต่ปี 1925 มีการเสนอแนะว่าพวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับแมลงสาบกินไม้ (สกุลCryptocercusหรือแมลงสาบไม้) [ 26 ]โดยพิจารณาจากความคล้ายคลึงกันของ แฟลเจ ลเลต ในลำไส้ที่เป็น symbiont [ 27 ]ในช่วงทศวรรษ 1960 หลักฐานเพิ่มเติมที่สนับสนุนสมมติฐานดังกล่าวได้ปรากฏขึ้นเมื่อ F.  A. McKittrick สังเกตเห็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คล้ายคลึงกันระหว่างปลวกบางชนิดกับตัวอ่อนของCryptocercus [ 28 ]ในปี 2008 การวิเคราะห์ DNAจากลำดับ16S rRNA [ 29 ]สนับสนุนตำแหน่งของปลวกที่ซ้อนอยู่ภายในแผนภูมิวิวัฒนาการที่มีอันดับBlattodea [ 8 ] [ 30 ] สกุล แมลงสาบCryptocercusมีความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการที่แข็งแกร่งที่สุด และถือว่าเป็นกลุ่มพี่น้องกับปลวก[ 8 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]ปลวกและCryptocercusมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสังคมที่คล้ายคลึงกัน ตัวอย่างเช่น แมลงสาบส่วนใหญ่ไม่แสดงลักษณะทางสังคม แต่Cryptocercusดูแลลูกอ่อนและแสดงพฤติกรรมทางสังคม อื่นๆ เช่นtrophallaxisและallogrooming [ 34 ] มีการเสนอให้จัดกลุ่ม Isoptera และ Cryptocercidae ไว้ใน clade " Xylophagodea " [ 35 ]แต่ต่อมานักวิจัยได้เสนอมาตรการอนุรักษ์นิยมมากกว่าโดยการคงปลวกไว้ใน Termitoidae ซึ่งเป็นepifamily ภายในอันดับแมลงสาบ ซึ่งรักษาการจำแนกประเภทของปลวกไว้ในระดับวงศ์และต่ำกว่า[ 36 ]ปลวกได้รับการยอมรับมานานแล้วว่ามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับแมลงสาบและตั๊กแตนตำข้าวและพวกมันถูกจัดอยู่ใน superorder เดียวกัน ( Dictyoptera ) [ 37 ] [ 38 ]

ฟอสซิลปลวกที่เก่าแก่ที่สุดจำนวนมากมีอายุย้อนไปถึงยุคครีเทเชียส ตอนต้น แต่เมื่อพิจารณาถึงความหลากหลายของปลวกในยุคครีเทเชียสและบันทึกฟอสซิลยุคแรกๆ ที่แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันระหว่างจุลินทรีย์และแมลงเหล่านี้ พวกมันอาจมีต้นกำเนิดมาก่อนหน้านั้นในยุคจูราสสิกหรือไทรแอสสิก[ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]เพื่อสนับสนุนเรื่องนี้ สกุลSociala (ปลวกลำต้น) ถูกพบในชั้นหิน Karabastau Formation ในยุคจูราสสิกตอนกลางถึงตอนปลาย ในปี 2024 [ 42 ]

หลักฐานเพิ่มเติมเกี่ยวกับต้นกำเนิดในยุคจูราสสิกคือสมมติฐานที่ว่าFruitafossor ซึ่ง เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ สูญพันธุ์ไปแล้ว จากชั้นหินมอร์ริ สัน กินปลวกเป็นอาหาร โดยพิจารณาจากความคล้ายคลึงทางสัณฐานวิทยาของมันกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินปลวกในปัจจุบัน[ 43 ]ชั้นหินมอร์ริสันยังให้ฟอสซิลรังแมลงสังคมที่ใกล้เคียงกับรังปลวก อีกด้วย [ 44 ]เชื่อกันว่ารังปลวกที่เก่าแก่ที่สุดที่ค้นพบนั้นมาจากยุคครีเทเชียสตอนบนในเวสต์เท็กซัสซึ่งเป็นที่ที่พบก้อนอุจจาระที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักเช่นกัน[ 45 ]ข้ออ้างที่ว่าปลวกถือกำเนิดขึ้นก่อนหน้านี้เผชิญกับข้อโต้แย้ง ตัวอย่างเช่น FM Weesner ระบุว่า ปลวก Mastotermitidaeอาจย้อนกลับไปถึงยุคเพอร์เมียนตอนปลาย 251 ล้านปีก่อน[ 46 ]และปีกฟอสซิลที่มีลักษณะคล้ายคลึงกับปีกของMastotermesจาก Mastotermitidae ซึ่งเป็นปลวกที่ยังมีชีวิตอยู่ดั้งเดิมที่สุด ได้ถูกค้นพบใน ชั้นหิน เพอร์เมียนในแคนซัส[ 47 ]เป็นไปได้ด้วยซ้ำว่าปลวกตัวแรกถือกำเนิดขึ้นในช่วงยุคคาร์บอนิเฟอรัส [ 48 ] ปีกที่พับของแมลงสาบไม้ฟอสซิลPycnoblattinaซึ่งเรียงตัวเป็นลวดลายโค้งระหว่างปล้อง 1a และ 2a คล้ายกับที่พบในMastotermesซึ่งเป็นแมลงที่ยังมีชีวิตอยู่เพียงชนิดเดียวที่มีลวดลายเดียวกัน[ 47 ] อย่างไรก็ตาม Kumar Krishna และคณะพิจารณาว่าแมลงในยุคพาลีโอโซอิกและไทรแอสสิกทั้งหมดที่จัดประเภทเบื้องต้นว่าเป็นปลวกนั้น แท้จริงแล้วไม่เกี่ยวข้องกับปลวกและควรถูกแยกออกจาก Isoptera [ 49 ]การศึกษาอื่นๆ ชี้ให้เห็นว่าต้นกำเนิดของปลวกนั้นเกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ โดยแยกตัวออกมาจากCryptocercusในช่วงต้นยุคครีเทเชียส[ 50 ] 

ภาพมาโครของคนงาน

ปลวกยักษ์ดึกดำบรรพ์ทางเหนือ ( Mastotermes darwiniensis ) แสดงลักษณะพื้นฐานหลายอย่างที่คล้ายกับแมลงสาบชนิดอื่นที่ไม่พบในปลวกชนิดอื่น เช่น การวางไข่เป็นแพและมีกลีบทวารหนักบนปีก[ 51 ]บางครั้งปลวกถูกเรียกว่า "มดขาว" แต่ความคล้ายคลึงกับมดมีเพียงอย่างเดียวคือความเป็นสังคม ซึ่งเป็นผลมาจากวิวัฒนาการแบบลู่เข้า[ 52 ] [ 53 ]โดยปลวกเป็นแมลงสังคมกลุ่มแรกที่พัฒนาระบบวรรณะเมื่อกว่า 100 ล้านปีก่อน[ 54 ]โดยทั่วไปจีโนมของปลวกมีขนาดค่อนข้างใหญ่เมื่อเทียบกับแมลงชนิดอื่น จีโนมปลวกตัวแรกที่มีการจัดลำดับอย่างสมบูรณ์ของZootermopsis nevadensisซึ่งตีพิมพ์ในวารสารNature Communicationsประกอบด้วยขนาดประมาณ 500Mb [ 55 ]ในขณะที่จีโนมสองตัวที่ตีพิมพ์ในภายหลัง ได้แก่Macrotermes natalensisและCryptotermes secundusมีขนาดใหญ่กว่ามากที่ประมาณ 1.3Gb [ 56 ] [ 53 ]

แผนภูมิวิวัฒนาการภายนอกที่แสดงความสัมพันธ์ของปลวกกับกลุ่มแมลงอื่นๆ: [ 57 ]

แผนภูมิวิวัฒนาการภายในที่แสดงความสัมพันธ์ของตระกูลปลวกที่มีอยู่: [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]

ปัจจุบันมีการยอมรับปลวกที่มีชีวิตและซากดึกดำบรรพ์จำนวน 3,173 ชนิดโดยจัดอยู่ใน 12 วงศ์ โดยปกติแล้วจำเป็นต้องมีวรรณะสืบพันธุ์และ/หรือวรรณะทหารเพื่อการระบุชนิด อันดับย่อย Isoptera แบ่งออกเป็นกลุ่มและวงศ์ดังต่อไปนี้ โดยแสดงวงศ์ย่อยในการจัดประเภทที่เกี่ยวข้อง: [ 49 ] [ 61 ]

ตระกูลปลวกที่แยกตัวออกมาตั้งแต่แรก

อันดับย่อย Isoptera Brullé , 1832
วงศ์† Cratomastotermitidae Engel , Grimaldi , & Krishna , 2009
วงศ์ปลวกMastotermitidae Desneux , 1904
พาร์วอร์เดอร์ ยูไอโซปเทรา เองเจล, กรีมัลดี และกฤษณะ, 2009
วงศ์† Melqartitermitidae Engel, 2021
วงศ์† Mylacrotermitidae Engel, 2021
วงศ์† Krishnatermitidae Engel, 2021
วงศ์† Termopsidae Holmgren , 1911
วงศ์† Carinatermitidae Krishna & Grimaldi, 2000
ผู้เยาว์ Teletisoptera Barden & Engel, 2021
วงศ์Archotermopsidae Engel, Grimaldi, & Krishna, 2009
วงศ์ปฐพีวิทยาHodotermitidae Desneux, 1904
วงศ์Hodotermopsidae Engel, 2021
วงศ์ย่อย† Hodotermopsellinae Engel & Jouault, 2024
วงศ์ย่อยHodotermopsinae Engel, 2021
วงศ์† Arceotermitidae Engel, 2021
วงศ์ย่อย† Arceotermitinae Engel, 2021
วงศ์ย่อย† Cosmotermitinae Engel, 2021
วงศ์Stolotermitidae Holmgren, 1910
วงศ์ย่อยStolotermitinae Holmgren, 1910
วงศ์ย่อยPorotermitinae Emerson , 1942
ไมเนอร์เดอร์ อาร์ติซอปเทรา เองเกล, 2021
วงศ์† Tanytermitidae Engel, 2021
Microrder Icoisoptera Engel, 2013
วงศ์Kalotermitidae Froggatt , 1897
อันดับนาโนNeoisoptera Engel, Grimaldi และ Krishna, 2009
ดูรายละเอียดเกี่ยวกับตระกูลและตระกูลย่อยได้ด้านล่าง

นีโอไอโซปเทอรา

ปลวกนีโอไอโซปเทรา (Neoisoptera ) ซึ่งแปลตรงตัวว่า "ปลวกสายพันธุ์ใหม่" (ในเชิงวิวัฒนาการ) เป็นกลุ่มสายพันธุ์ที่เพิ่งถูกตั้งชื่อขึ้นใหม่ ซึ่งรวมถึงวงศ์ต่างๆ เช่น เฮเทอ โรเทอร์มิทิดี (Heterotermitidae) , ไรโนเทอร์มิทิ ดี (Rhinotermitidae ) และ เทอร์ มิทิดี (Termitidae ) ปลวก นี โอไอโซปเท รามีโครงสร้างวรรณะแบบแยกสองส่วน โดยมีปลวกงานที่แท้จริง และไม่มีปลวกประตูเทียม (ยกเว้นใน วงศ์ สไตโลเทอร์มิทิดี : ดู ด้านล่าง ) ปลวกนีโอไอโซปเทราทุกตัวมีกระหม่อม ซึ่งปรากฏเป็นรูวงกลมหรือชุดของรูในบริเวณที่ยุบตัวลงตรงกลางหัว กระหม่อมเชื่อมต่อกับต่อมหน้าผาก ซึ่งเป็นอวัยวะใหม่ที่มีเฉพาะในปลวกนีโอไอโซปเทราเท่านั้น ซึ่งวิวัฒนาการมาเพื่อขับสารเคมีและสารคัดหลั่งป้องกันตัวต่างๆ และมักจะพัฒนามากที่สุดในวรรณะทหาร[ 62 ]การย่อยเซลลูโลสในวงศ์Termitidaeได้วิวัฒนาการร่วมกับจุลินทรีย์ในลำไส้ของแบคทีเรีย[ 63 ]และแท็กซา จำนวนมาก ได้วิวัฒนาการความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันเพิ่มเติม เช่น กับเชื้อราTermitomycesในทางตรงกันข้ามNeoisoptera พื้นฐานและ Euisopteraอื่นๆ ทั้งหมดมีแฟลเจลเลตและโปรคาริโอตในลำไส้ส่วนท้าย วงศ์และวงศ์ย่อยที่มีอยู่ในปัจจุบันจัดเรียงดังนี้: [ 58 ] [ 59 ]

กลุ่ม Neoisoptera ที่แยกตัวออกมาในช่วงต้น (ไม่ใช่ Geoisoptera)
วงศ์† Archeorhinotermitidae Krishna & Grimaldi, 2003
วงศ์Stylotermitidae Holmgren & Holmgren, 1917
วงศ์Serritermitidae Holmgren, 1910
วงศ์Rhinotermitidae Froggatt, 1897
วงศ์Termitogetonidae Holmgren, 1910
วงศ์Psammotermitidae Holmgren, 1910
วงศ์ย่อยProrhinotermitinae Quennedey & Deligne, 1975
วงศ์ย่อยPsammotermitinae Holmgren, 1910
Clade Geoisoptera Engel, Hellemans และ Bourguignon, 2024
วงศ์Heterotermitidae Froggatt, 1897 ( = Coptotermitinae Holmgren, 1910 )
วงศ์ปลวกTermitidae Latreille, 1802
วงศ์ย่อยSphaerotermitinae Engel & Krishna, 2004
วงศ์ย่อยMacrotermitinae Kemner, 1934, nomen protectum [ICZN 2003]
วงศ์ย่อยForaminitermitinae Holmgren, 1912
วงศ์ย่อยApicotermitinae Grassé & Noirot, 1954 [1955]
วงศ์ย่อยMicrocerotermitinae Holmgren, 1910
วงศ์ย่อยSyntermitinae Engel & Krishna, 2004
อนุวงศ์Forficulermitinae Hellemans, Engel และ Bourguignon, 2024
วงศ์ย่อยEngelitermitinae Romero Arias, Roisin, & Scheffrahn, 2024
วงศ์ย่อยCrepititermitinae Hellemans, Engel, & Bourguignon, 2024
อนุวงศ์Protohamitermitinae Hellemans, Engel และ Bourguignon, 2024
วงศ์ย่อยCylindrotermitinae Hellemans, Engel, & Bourguignon, 2024
วงศ์ย่อยNeocapritermitinae Hellemans, Engel, & Bourguignon, 2024
วงศ์ย่อยNasutitermitinae Hare, 1937
วงศ์ย่อยPromirotermitinae Hellemans, Engel, & Bourguignon, 2024
วงศ์ย่อยMirocapritermitinae Kemner, 1934
วงศ์ย่อยAmitermitinae Kemner, 1934
วงศ์ย่อยCubitermitinae Weidner, 1956
วงศ์ย่อยTermitinae Latreille, 1802

การกระจายและความหลากหลาย

ปลวกพบได้ในทุกทวีปยกเว้นแอนตาร์กติกาความหลากหลายของสายพันธุ์ปลวกมีน้อยในอเมริกาเหนือและยุโรป (รู้จัก 10 สายพันธุ์ในยุโรปและ 50 สายพันธุ์ในอเมริกาเหนือ) แต่มีมากในอเมริกาใต้ซึ่งรู้จักมากกว่า 400 สายพันธุ์[ 64 ]จากสายพันธุ์ปลวกที่มีอยู่ 2,972 สายพันธุ์ที่ได้รับการจำแนกในปัจจุบัน 1,000 สายพันธุ์พบในแอฟริกาซึ่งมีรังปลวกจำนวนมากในบางภูมิภาค สามารถพบรังปลวกที่ใช้งานอยู่ประมาณ 1.1 ล้านรังในอุทยานแห่งชาติครูเกอร์ ตอนเหนือ เพียงแห่งเดียว[ 65 ]ในเอเชียมีปลวก 435 สายพันธุ์ ซึ่งส่วนใหญ่กระจายอยู่ในประเทศจีนภายในประเทศจีน สายพันธุ์ปลวกจำกัดอยู่ใน ถิ่นที่อยู่ อาศัยเขต ร้อน และกึ่งเขตร้อนที่ไม่รุนแรงทางตอนใต้ของแม่น้ำแยงซี[ 64 ]ในออสเตรเลียกลุ่มนิเวศวิทยาของปลวกทั้งหมด (ไม้ชื้น ไม้แห้ง ใต้ดิน) เป็นพืชเฉพาะถิ่นของประเทศ โดยมีสายพันธุ์ที่ได้รับการจำแนกมากกว่า 360 สายพันธุ์[ 64 ]เนื่องจากปลวกเป็นสัตว์สังคมและมีจำนวนมาก จึงคิดเป็นสัดส่วนที่ไม่สมดุลของชีว มวลแมลงทั่วโลก ปลวกและมดประกอบกันเป็นประมาณ 1% ของชนิดแมลง แต่คิดเป็นมากกว่า 50% ของชีวมวลแมลง[ 66 ]

เนื่องจากคิวติเคิลที่อ่อนนุ่ม ปลวกจึงไม่สามารถอาศัยอยู่ในที่เย็นหรือหนาวได้[ 67 ]ปลวกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มตามระบบนิเวศ ได้แก่ ปลวกไม้ชื้น ปลวกไม้แห้ง และปลวกใต้ดิน ปลวกไม้ชื้นพบได้เฉพาะในป่าสน ปลวกไม้แห้งพบได้ในป่าไม้เนื้อแข็ง ส่วนปลวกใต้ดินอาศัยอยู่ในพื้นที่ที่หลากหลาย[ 64 ] ปลวกไม้ แห้งชนิดหนึ่งในกลุ่มปลวกไม้แห้งคือ ปลวกไม้แห้งเวสต์อินเดีย( Cryptomermes brevis )ซึ่งเป็นชนิดพันธุ์รุกรานในออสเตรเลีย[ 68 ]

ความหลากหลายของแมลงในอันดับ Isoptera ตามทวีปต่างๆ:
เอเชียแอฟริกาอเมริกาเหนืออเมริกาใต้ยุโรปออสเตรเลีย
จำนวนชนิดพันธุ์โดยประมาณ4351,0005040010360

คำอธิบาย

ภาพแสดงกายวิภาคทั่วไปของปลวกงาน โดยแสดงตัวเต็มวัย (ตัวสืบพันธุ์) และปลวกทหาร สังเกตการลดขนาดและการรวมตัวของแผ่นแข็งบนส่วนอก และลำตัวที่บางกว่าเมื่อเทียบกับ ปลวกใน อันดับ Dictyoptera อื่นๆ คำอธิบายลักษณะของขากรรไกรล่างอยู่ทางด้านขวาด้านล่าง ปลวกกลุ่มพื้นฐานไม่มีกระหม่อม แต่พบเฉพาะในปลวกกลุ่ม Neoisoptera เท่านั้น

ปลวกมักมีขนาดเล็ก โดยมีความยาวระหว่าง4ถึง15มิลลิเมตร ( 3/16ถึง9/16 นิ้ว ) [ 64 ] ปลวก ที่ใหญ่ที่สุดที่ยังมีชีวิตอยู่คือราชินีของสายพันธุ์Macrotermes bellicosus ซึ่งมี ความยาวมากกว่า4.5 ถึง 6 นิ้ว (11 ถึง 15 เซนติเมตร) [ 69 ]ปลวกยักษ์อีกชนิดหนึ่งที่สูญพันธุ์ไปแล้วคือGyatermes styriensisซึ่งเจริญเติบโตในออสเตรียในช่วงยุคไมโอซีนมีปีกกว้าง76 มิลลิเมตร (3 นิ้ว)และลำตัวยาว25 มิลลิเมตร (1 นิ้ว) [ 70 ] [หมายเหตุ1 ]    

ปลวกงานและปลวกทหารส่วนใหญ่ตาบอดสนิทเนื่องจากไม่มีตาเป็นคู่ อย่างไรก็ตาม ปลวกบางชนิด เช่นHodotermes mossambicusมีตาประกอบซึ่งใช้ในการกำหนดทิศทางและแยกแยะแสงแดดจากแสงจันทร์[ 71 ]ปลวก มี ปีก (ตัวผู้และตัวเมียมีปีก) มีตาพร้อมกับโอเซลลี ข้าง อย่างไรก็ตาม โอเซลลีข้างไม่ได้พบในปลวกทุกชนิด โดยไม่มีในวงศ์Hodotermitidae , TermopsidaeและArchotermopsidae [ 72 ] [ 73 ]เช่นเดียวกับแมลงอื่นๆ ปลวกมีแลบรัม รูปลิ้นขนาดเล็ก และไคลเพียส ไคล เพียสแบ่งออกเป็นโพ สต์ไคลเพียสและแอนเทคไลเพียส หนวดของปลวกมีหน้าที่หลายอย่าง เช่น การรับรู้สัมผัส รสชาติ กลิ่น (รวมถึงฟีโรโมน) ความร้อน และการสั่นสะเทือน ส่วนประกอบพื้นฐานสามส่วนของหนวดปลวก ได้แก่scape , pedicel (โดยทั่วไปจะสั้นกว่า scape) และ flagellum (ส่วนทั้งหมดที่อยู่เลย scape และ pedicel ไป) [ 73 ]ส่วนปากประกอบด้วยmaxillae , labium และmandibles ชุดของ maxillae และ labium มีpalpsที่ช่วยให้ปลวกรับรู้ถึงอาหารและการจัดการ[ 73 ]เปลือกนอกของวรรณะส่วนใหญ่อ่อนนุ่มและยืดหยุ่นได้เนื่องจากขาดการสร้าง sclerotization โดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนท้องซึ่งมักจะดูโปร่งแสง การสร้างเม็ดสีและการสร้าง sclerotization ของเปลือกนอกมีความสัมพันธ์กับวงจรชีวิตโดยสายพันธุ์ที่ใช้เวลาอยู่บนพื้นผิวในที่โล่งมากกว่ามักจะมีโครงกระดูกภายนอกที่แข็งและมีเม็ดสีมากกว่า

เช่นเดียวกับแมลงทุกชนิด โครงสร้างทางกายวิภาคของอก ปลวก ประกอบด้วยสามส่วน ได้แก่ อกส่วนหน้าอกส่วนกลางและอกส่วนหลัง[ 73 ] แต่ละส่วนมี ขาคู่หนึ่งในปลวกมีปีก ปีกจะอยู่ที่อกส่วนกลางและอกส่วนหลัง ซึ่งสอดคล้องกับแมลงมีปีกสี่ปีกทั้งหมด อกส่วนกลางและอกส่วนหลังมีแผ่นโครงกระดูกภายนอกที่พัฒนาอย่างดี ส่วนอกส่วนหน้ามีแผ่นโครงกระดูกภายนอกที่เล็กกว่า[ 74 ]

แผนภาพแสดงปีก พร้อมด้วยส่วนคลีเพียสและขา

ปลวกมีท้องที่แบ่งเป็น 10 ปล้อง โดยมีแผ่นสองแผ่นคือเทอร์ไจต์และสเตอร์ไนต์ [ 75 ] ปล้องท้องที่ 10 มีเซอร์ซีสั้น ๆ คู่หนึ่ง [ 76 ]มีเทอร์ไจต์ทั้งหมด 10 แผ่น โดย 9 แผ่นกว้างและอีก 1 แผ่นยาว[ 77 ]อวัยวะสืบพันธุ์คล้ายกับของแมลงสาบ แต่มีความเรียบง่ายกว่า ตัวอย่างเช่น ปลวกมีปีกตัวผู้ไม่มีอวัยวะสอดใส่ และอสุจิอาจเคลื่อนที่ไม่ได้หรือไม่มีแฟลเจลลา อย่างไรก็ตาม ปลวกในวงศ์ Mastotermitidae มีอสุจิที่มีแฟลเจล ลา หลายเส้นและ เคลื่อนที่ ได้จำกัด [ 78 ]อวัยวะสืบพันธุ์ในตัวเมียก็มีความเรียบง่ายเช่นกัน ต่างจากปลวกชนิดอื่นๆ ปลวกตัวเมียในวงศ์ Mastotermitidae มีอวัยวะวางไข่ซึ่งเป็นลักษณะที่คล้ายคลึงกับของแมลงสาบตัวเมียอย่างมาก[ 79 ]

ปลวกวรรณะที่ไม่สามารถสืบพันธุ์ได้จะไม่มีปีกและอาศัยขาหกข้างเพียงอย่างเดียวในการเคลื่อนที่ ปลวกมีปีกบินได้เพียงช่วงเวลาสั้นๆ ดังนั้นพวกมันจึงอาศัยขาเช่นกัน[ 75 ]ลักษณะของขาจะคล้ายกันในแต่ละวรรณะ แต่ปลวกทหารจะมีขาที่ใหญ่และหนักกว่า โครงสร้างของขาเป็นไปในทิศทางเดียวกับแมลงอื่นๆ โดยส่วนประกอบของขาประกอบด้วยโคซาโทรแคนเตอร์เฟเมอร์ทิเบียและทาร์ซัส [ 75 ] จำนวนเดือยที่ขาของแต่ละตัวจะแตกต่างกันไป ปลวกบางชนิดมีอะโรเลียม ซึ่งอยู่ระหว่างกรงเล็บซึ่งพบในปลวกที่ปีนป่ายบนพื้นผิวเรียบ แต่ไม่พบในปลวกส่วนใหญ่[ 80 ]

ต่างจากมด ปีกหลังและปีกหน้ามีความยาวเท่ากัน[ 22 ]ส่วนใหญ่แล้ว ปลวกมีปีกมักบินได้ไม่ดีนัก เทคนิคของพวกมันคือการพุ่งตัวขึ้นไปในอากาศและบินไปในทิศทางสุ่ม[ 81 ]การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเมื่อเปรียบเทียบกับปลวกขนาดใหญ่ ปลวกขนาดเล็กไม่สามารถบินได้ในระยะทางไกล เมื่อปลวกกำลังบิน ปีกของมันจะตั้งฉากกับลำตัว และเมื่อปลวกอยู่นิ่ง ปีกของมันจะขนานกับลำตัว[ 82 ]

ระบบวรรณะ

เนื่องจากปลวกเป็นแมลงที่มีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างแบบไม่สมบูรณ์ (hemimetabolous )ซึ่งตัวอ่อนจะลอกคราบหลายครั้งและค่อยเป็นค่อยไปจนโตเต็มวัย การเกิดขึ้นของระบบสังคมแบบสมบูรณ์ (eusociality) จึงเปลี่ยนแปลงรูปแบบการพัฒนาของแมลงกลุ่มนี้อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งแม้จะมีความคล้ายคลึงกัน แต่ก็ไม่ได้เป็นสายพันธุ์เดียวกันกับแมลงสังคมชั้นสูง ( Hymenoptera ) ต่างจากมด ผึ้ง และต่อ ซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างอย่างสมบูรณ์และส่งผลให้มีความยืดหยุ่นในการพัฒนาเฉพาะในระยะตัวอ่อน เท่านั้น ตัวอ่อน ของปลวก ที่เคลื่อนที่ได้ยังคงมีความยืดหยุ่นในการพัฒนาตลอดทุกช่วงชีวิตจนถึงการลอกคราบครั้งสุดท้ายซึ่งทำให้เกิดวิวัฒนาการของวรรณะที่แตกต่างกันแต่มีความยืดหยุ่นในหมู่ตัวอ่อน ส่งผลให้ระบบวรรณะของปลวกส่วนใหญ่ประกอบด้วยตัวที่ยังคงมีลักษณะเหมือน เด็ก (neotenayous)หรือตัวที่ยังไม่โตเต็มวัย ซึ่งทำงานหนักที่สุดในรัง ซึ่งแตกต่างจากแมลงสังคมชั้นสูง (Hymenoptera) ที่งานทั้งหมดทำโดยตัวเต็มวัยเท่านั้น

ความยืดหยุ่นในการพัฒนาของปลวกสามารถอธิบายได้ในลักษณะเดียวกับศักยภาพของเซลล์โดยที่การลอกคราบแต่ละครั้งจะให้ศักยภาพของฟีโนไทป์ในระดับที่แตกต่างกัน ตัวอ่อนระยะแรกมักแสดงศักยภาพของฟีโนไทป์สูงสุดและสามารถอธิบายได้ว่าเป็นแบบโทติโพเทนต์ คือสามารถลอกคราบเป็นฟีโนไทป์ทางเลือกทั้งหมดได้ ตัวอ่อนระยะต่อมาอาจเป็นแบบพลูริโพเทนต์ คือสามารถลอกคราบเป็นตัวสืบพันธุ์และตัวที่ไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ แต่ไม่สามารถลอกคราบเป็นฟีโนไทป์อย่างน้อยหนึ่งแบบได้ ตัวอ่อนระยะมัลติโพเทนต์สามารถลอกคราบเป็นฟีโนไทป์ที่สืบพันธุ์ได้หรือไม่ได้ ตัวอ่อนระยะยูนิโพเทนต์สามารถลอกคราบเป็นฟีโนไทป์ที่ใกล้เคียงกันในด้านการพัฒนา และจากนั้นตัวอ่อนระยะสุดท้ายจะถูกกำหนดแล้ว ไม่สามารถเปลี่ยนฟีโนไทป์ได้อีกต่อไป ดังนั้นจึงทำหน้าที่เหมือนตัวเต็มวัย[ 83 ]ในปลวกส่วนใหญ่ ศักยภาพของฟีโนไทป์จะลดลงทุกครั้งที่ลอกคราบ ข้อยกเว้นที่น่าสนใจคือกลุ่มสิ่งมีชีวิตพื้นฐาน เช่นArchotermopsidaeซึ่งสามารถคงความยืดหยุ่นในการพัฒนาไว้ได้สูงแม้กระทั่งในระยะตัวอ่อนตอนปลาย ในกลุ่มสิ่งมีชีวิตพื้นฐานเหล่านี้ ตัวอ่อนสามารถลอกคราบได้หลาย แบบ ได้แก่ แบบ ก้าวหน้า ( จากตัวอ่อนเป็นตัวเต็มวัย ) แบบถดถอย ( จากมีปีกเป็นไม่มีปีก ) และ แบบ คงที่ ( ขนาดเพิ่มขึ้นแต่ไม่มีปีก ) ซึ่งโดยทั่วไปจะบ่งชี้ถึงวิถีการพัฒนาของแต่ละตัว[ 84 ] [ 85 ]

แม้แต่ในกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่ใกล้เคียงกัน รูปแบบการพัฒนาของปลวกก็มีความแตกต่างกันอย่างมาก แต่โดยทั่วไปแล้วสามารถแบ่งออกเป็นสองรูปแบบหลักๆ ดังนี้: รูปแบบแรกคือเส้นทางการพัฒนาแบบเส้นตรงซึ่งตัวอ่อนทั้งหมดสามารถพัฒนาไปเป็นตัวเต็มวัยมีปีก ( Alates ) มีศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงลักษณะสูง และไม่มีวรรณะที่เป็นหมันอย่างแท้จริงนอกจากปลวกทหาร รูปแบบที่สองคือเส้นทางการพัฒนาแบบแยกออกเป็นสองสาย ซึ่งตัวอ่อนจะแยกออกเป็นสองสายการพัฒนาที่แตกต่างกัน คือ สายตัวอ่อนมี ปีก (nymphal) และ สาย ตัวอ่อนไม่มีปีก (apterous ) การแยกสายการพัฒนาเกิดขึ้นตั้งแต่ระยะแรก ไม่ว่าจะเป็นในระยะไข่หรือระยะตัวอ่อนสองระยะแรก และแสดงถึงการพัฒนาที่ไม่สามารถย้อนกลับได้และถูกกำหนดไว้แล้วว่าจะดำเนินชีวิตแบบสืบพันธุ์หรือไม่สืบพันธุ์ ดังนั้น สายตัวอ่อนไม่มีปีกจึงประกอบด้วยตัวที่ไม่มีปีกและเป็นหมัน อย่างแท้จริง (ปลวกงาน ปลวกทหาร) ในขณะที่สายตัวอ่อนมีปีกส่วนใหญ่ประกอบด้วยตัวที่เจริญพันธุ์ได้และมีชะตากรรมที่จะเป็นปลวกมีปีกที่สามารถสืบพันธุ์ได้ เส้นทางการพัฒนาแบบแยกสาขาพบได้ส่วนใหญ่ในกลุ่มอนุกรมวิธานที่ได้มา (เช่นNeoisoptera ) และเชื่อว่าวิวัฒนาการควบคู่ไปกับวรรณะของตัวงานที่เป็นหมันเมื่อสายพันธุ์ต่างๆ ย้ายไปหาอาหารนอกรัง แทนที่จะใช้รังเป็นอาหารด้วย (เช่นในสัตว์ที่อาศัยอยู่ในไม้โดยเฉพาะ) [ 86 ] [ 84 ]

มีวรรณะหลักสามวรรณะ ซึ่งจะกล่าวถึงต่อไปนี้:

ชีววิทยาการพัฒนาของมดและปลวก ต่างจากมดที่มีการพัฒนาแบบเป็นเส้นตรงและไม่สามารถย้อนกลับได้จากระยะตัวอ่อนไปจนถึงตัวเต็มวัย (imago) ปลวกมีการพัฒนาที่ซับซ้อนกว่าและมักแตกแขนงออกเป็นสองทาง ซึ่งทำให้เส้นทางการพัฒนาของวรรณะมีความยืดหยุ่นมากขึ้น แม้ว่าในปลวกส่วนใหญ่ การพัฒนาของวรรณะจะถูกจำกัดอยู่ในเส้นทางที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด โดยขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง เช่น สัญญาณฟีโรโมน เพศ และขนาดของแต่ละตัว

ปลวก งานทำงานหนักที่สุดในรัง รับผิดชอบในการหาอาหาร การเก็บรักษาอาหาร และการดูแลตัวอ่อนและรัง[ 87 ] [ 88 ]ปลวกงานมีหน้าที่ย่อยเซลลูโลสในอาหาร ดังนั้นจึงเป็นวรรณะที่พบได้บ่อยที่สุดในไม้ที่ถูกปลวกเข้าทำลาย กระบวนการที่ปลวกงานป้อนอาหารให้เพื่อนร่วมรังเรียกว่าโทรฟัลแล็ กซิส โทรฟัลแล็กซิสเป็นกลยุทธ์ทางโภชนาการที่มีประสิทธิภาพในการเปลี่ยนและรีไซเคิลส่วนประกอบไนโตรเจน[ 89 ]มันช่วยให้พ่อแม่ไม่ต้องป้อนอาหารให้ลูกหลานทั้งหมด ยกเว้นรุ่นแรก ทำให้กลุ่มสามารถเติบโตได้ใหญ่ขึ้นมาก และทำให้มั่นใจได้ว่าจุลินทรีย์ในลำไส้ที่จำเป็นจะถูกถ่ายทอดจากรุ่นหนึ่งไปยังอีกรุ่นหนึ่ง เชื่อกันว่าปลวกงานวิวัฒนาการมาจากตัวอ่อนที่ไม่มีปีก ( ตัวอ่อน ) ที่วิวัฒนาการพฤติกรรมความร่วมมือ และใน กลุ่มสิ่ง มีชีวิต พื้นฐานบางกลุ่ม ตัวอ่อนระยะสุดท้ายก็เป็นที่ทราบกันว่ารับบทบาทเป็นปลวกงานโดยไม่แยกตัวเป็นวรรณะที่แยกต่างหากอย่างแท้จริง[ 88 ] [ 83 ]คนงานอาจเป็นเพศผู้หรือเพศเมียก็ได้ แม้ว่าในบางชนิดที่มี คนงาน แบบโพลีมอร์ฟิกเพศใดเพศหนึ่งอาจถูกจำกัดไว้ในเส้นทางการพัฒนาที่แน่นอน คนงานอาจมีลูกหรือเป็นหมัน อย่างไรก็ตาม คำว่า "คนงาน" มักสงวนไว้สำหรับกรณีหลัง ซึ่งวิวัฒนาการในกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่แสดงเส้นทางการพัฒนาแบบแยกออกเป็นสองทาง[ 86 ]ด้วยเหตุนี้ คนงานที่เป็นหมัน เช่นในวงศ์Termitidaeจึงถูกเรียกว่าคนงานแท้และเป็นกลุ่มที่มีวิวัฒนาการมากที่สุด ในขณะที่คนงานที่ไม่แตกต่างกันและมีลูก เช่นในวงศ์Archotermopsidae ที่ทำรังในไม้ ถูกเรียกว่าpseudergatesซึ่งเป็นกลุ่มที่มีวิวัฒนาการพื้นฐานที่สุด[ 85 ]คนงานแท้คือตัวที่พัฒนาอย่างถาวรจากสายพันธุ์ที่ไม่มีปีกและละทิ้งการพัฒนาไปเป็นตัวเต็มวัยที่มีปีกอย่างสมบูรณ์ พวกมันแสดงพฤติกรรมเสียสละ และมีการลอกคราบครั้งสุดท้ายหรือแสดงศักยภาพทางฟีโนไทป์ในระดับต่ำ ปลวกงานแท้ในวงศ์ปลวกต่าง ๆ ( Mastotermitidae , Hodotermitidae , RhinotermitidaeและTermitidae)สามารถมีความแตกต่างกันอย่างมากในระดับความยืดหยุ่นในการพัฒนา แม้แต่ในวงศ์ที่ใกล้เคียงกัน โดยหลายชนิดมีปลวกงานแท้ที่สามารถลอกคราบไปเป็นวรรณะอื่นที่ไม่มีปีก เช่นเออร์กาตอยด์ (ปลวกงานสืบพันธุ์; ปลวกงานที่คงสภาพตัวอ่อน) ปลวกทหาร หรือวรรณะปลวกอื่น ๆPseudergates sensu strictoสิ่งมีชีวิตเหล่านี้เกิดขึ้นจากเส้นทางการพัฒนาเชิงเส้นตรงที่ลอกคราบแบบถดถอยและสูญเสียตุ่มปีกไปแล้ว และถือว่าเป็นตัวอ่อนที่มีศักยภาพเต็มที่ พวกมันสามารถทำงานได้ แต่โดยรวมแล้วมีส่วนร่วมในงานน้อยกว่าและถือว่ามีความร่วมมือมากกว่าที่จะเสียสละอย่างแท้จริงPseudergates sensu latoหรือที่รู้จักกันในชื่อfalse workersพบมากที่สุดในสายพันธุ์พื้นฐาน ( Kalotermitidae , Archotermopsidae , Hodotermopsidae , Serritermitidae ) และมีลักษณะคล้ายกับ worker ที่แท้จริงซึ่งพวกมันทำงานส่วนใหญ่และเสียสละเช่นเดียวกัน อย่างไรก็ตามแตกต่างกันตรงที่พัฒนามาจากเส้นทางการพัฒนาเชิงเส้นตรงที่พวกมันอยู่ในภาวะลอกคราบคงที่ กล่าวคือ พวกมันหยุดการพัฒนาไว้ก่อนที่ตุ่มปีกจะเจริญเติบโต และถือว่าเป็นตัวอ่อนที่มีศักยภาพหลายอย่าง[ 85 ] [ 84 ]

วรรณะทหารเป็นวรรณะที่มีความเชี่ยวชาญทางกายวิภาคและพฤติกรรมมากที่สุด และจุดประสงค์เดียวของพวกมันคือการปกป้องอาณานิคม[ 90 ]ทหารจำนวนมากมีหัวขนาดใหญ่ที่มีขากรรไกรที่ดัดแปลงอย่างมากจนขยายใหญ่ขึ้นจนไม่สามารถหาอาหารกินเองได้ แต่พวกมันต้องได้รับอาหารจากคนงานเช่นเดียวกับตัวอ่อน[ 90 ] [ 91 ]ฟอนทาเนลส์ซึ่งเป็นรูง่ายๆ บนหน้าผากที่นำไปสู่ต่อมที่หลั่งสารคัดหลั่งป้องกันตัว เป็นลักษณะเฉพาะของกลุ่มNeoisopteraและมีอยู่ในสิ่งมีชีวิตทุกชนิดในปัจจุบัน เช่น Rhinotermitidae [ 92 ]ปลวกส่วนใหญ่มีทหารที่มีขากรรไกร ซึ่งสามารถระบุได้ง่ายจากหัวและขากรรไกรที่แข็งและใหญ่เกินสัดส่วน[ 88 ] [ 90 ]ในปลวกบางชนิด วรรณะทหารได้วิวัฒนาการหัวทรงกลม (phragmotic) เพื่อปิดกั้นอุโมงค์แคบๆ ของพวกมัน เช่นที่พบในCryptotermes [ 93 ]ในบรรดาทหารปลวกที่มีขากรรไกร ขากรรไกรได้รับการดัดแปลงเพื่อใช้ในกลยุทธ์การป้องกันที่หลากหลาย ได้แก่ การกัด/บดขยี้ ( Incisitermes ), การฟัน ( Cubitermes ), การฟัน/งับ ( Dentispicotermes ), การงับแบบสมมาตร ( Termes ), การงับแบบไม่สมมาตร ( Neocapritermes ) และการเจาะ ( Armitermes ) [ 94 ]ในกลุ่มปลวกที่มีวิวัฒนาการสูงกว่า วรรณะทหารอาจมีหลายรูปแบบและรวมถึงรูปแบบเล็กและใหญ่ ทหารที่มีความเชี่ยวชาญทางสัณฐานวิทยาอื่นๆ ได้แก่Nasutesซึ่งมีส่วนยื่นคล้ายเขา ( nasus ) บนหัว[ 88 ]ทหารที่มีเอกลักษณ์เหล่านี้สามารถพ่นสารคัดหลั่งที่เป็นพิษและเหนียวที่มีไดเทอร์พีนใส่ศัตรูได้[ 95 ]การตรึงไนโตรเจนมีบทบาทสำคัญในโภชนาการของ Nasute [ 96 ]ทหารเป็นวรรณะที่เป็นหมันโดยสมบูรณ์และจะไม่ลอกคราบเป็นอย่างอื่น แต่ในกลุ่มสิ่งมีชีวิตพื้นฐานบางกลุ่ม เช่น Archotermopsidae เป็นที่ทราบกันว่าทหารจะลอกคราบเป็นรูปแบบนีโอเทนิกที่พัฒนาอวัยวะสืบพันธุ์ที่ใช้งานได้[ 97 ]ในสปีชีส์ที่มีเส้นทางการพัฒนาเชิงเส้น ทหารจะพัฒนามาจากตัวอ่อนที่ไม่มีปีกและเป็นวรรณะที่เป็นหมันอย่างแท้จริงเพียงวรรณะเดียวในกลุ่มสิ่งมีชีวิตเหล่านี้[ 97 ]

วรรณะสืบพันธุ์หลักของอาณานิคมประกอบด้วยตัวเต็มวัยที่เจริญพันธุ์ ( imago ) ตัวเมียและตัวผู้ ซึ่งเรียกกันทั่วไปว่าราชินีและราชา[ 98 ]ราชินีของอาณานิคมมีหน้าที่รับผิดชอบในการผลิตไข่ของอาณานิคม แตกต่างจากมด ตัวผู้และตัวเมียที่สืบพันธุ์ได้จะจับคู่กันตลอดชีวิต โดยราชาจะยังคงผสมพันธุ์กับราชินีไปตลอดชีวิต[ 99 ]ในบางชนิด ท้องของราชินีจะบวมขึ้นอย่างมากเพื่อเพิ่มความอุดมสมบูรณ์ซึ่งเป็นลักษณะที่เรียกว่าphysogastrism [ 87 ] [ 98 ]ขึ้นอยู่กับชนิดของราชินี ราชินีจะเริ่มผลิตตัวเต็มวัยที่สืบพันธุ์ได้ในช่วงเวลาหนึ่งของปี และฝูงขนาดใหญ่จะออกมาจากอาณานิคมเมื่อ เริ่ม การบินผสมพันธุ์ฝูงเหล่านี้ดึงดูดผู้ล่าหลากหลายชนิด[ 98 ] ราชินีอาจมีอายุยืนยาวเป็นพิเศษสำหรับแมลง โดยมีรายงาน ว่าบางตัวมีอายุยืนยาวถึง 30 หรือ 50 ปี ในทั้งเส้นทางการพัฒนาแบบเส้นตรงและแบบแยกสาขา ตัวสืบพันธุ์หลักจะพัฒนามาจากตัวอ่อนมีปีก (นิมฟ์) เท่านั้น ตัวอ่อนมีปีกเหล่านี้สามารถลอกคราบถอยหลังไปเป็นรูปแบบที่เรียกว่านีโอเทนิกส์ปีกสั้น ( นิมฟอยด์ ) ซึ่งยังคงลักษณะของวัยเด็กและวัยผู้ใหญ่ไว้BNสามารถพบได้ทั้งในกลุ่มปลวกที่สืบเชื้อสายมาและกลุ่มปลวกพื้นฐาน และโดยทั่วไปจะทำหน้าที่เป็นอวัยวะสืบพันธุ์เสริม[ 83 ] [ 84 ]

วงจรชีวิต

ตัวอ่อนปลวกมีรูปร่างคล้ายปลวกตัวเต็มวัยแต่มีขนาดเล็กกว่า แต่ไม่มีลักษณะเฉพาะที่บ่งชี้ถึงวรรณะของมันได้
ตัวอ่อนปลวกที่มีปีกงอกให้เห็นชัดเจน ตัวอ่อนส่วนใหญ่จะเจริญเติบโตเป็นปลวกมีปีก
ปลวกมีปีกที่สลัดทิ้งจากปลวกมีปีกตัวอื่นบนขอบหน้าต่างด้านใน การสลัดปีกเกี่ยวข้องกับการรวมฝูงเพื่อสืบพันธุ์[ 100 ]

ปลวกมักถูกเปรียบเทียบกับ แมลง สังคมในอันดับ Hymenoptera (มดและผึ้งและแตนหลายชนิด) แต่ต้นกำเนิดทางวิวัฒนาการที่แตกต่างกันส่งผลให้วงจรชีวิตแตกต่างกันอย่างมาก ในแมลงสังคม Hymenoptera นั้น ตัวงานจะเป็นเพศเมียเท่านั้น ตัวผู้ (โดรน) เป็นแฮพลอยด์และพัฒนามาจากไข่ที่ไม่ได้รับการผสมพันธุ์ ในขณะที่ตัวเมีย (ทั้งตัวงานและราชินี) เป็นดิพลอยด์และพัฒนามาจากไข่ที่ได้รับการผสมพันธุ์ ในทางตรงกันข้าม ปลวกงานซึ่งเป็นส่วนใหญ่ในรังจะเป็นดิพลอยด์ของทั้งสองเพศและพัฒนามาจากไข่ที่ได้รับการผสมพันธุ์ ขึ้นอยู่กับชนิด ตัวงานเพศผู้และเพศเมียอาจมีบทบาทที่แตกต่างกันในรังปลวก[ 101 ]

วงจรชีวิตของปลวกเริ่มต้นด้วยไข่แต่แตกต่างจากผึ้งหรือมดตรงที่มันผ่านกระบวนการพัฒนาที่เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงรูปร่างไม่สมบูรณ์โดยผ่านการลอกคราบก่อนวัยเจริญพันธุ์หลายครั้งอย่างค่อยเป็นค่อยไป ซึ่งมีความยืดหยุ่นในการพัฒนา สูง ก่อนที่จะกลายเป็นตัวเต็มวัย[ 83 ] [ 102 ]แตกต่างจากแมลงที่มีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างไม่สมบูรณ์ชนิด อื่น ๆ ตัวอ่อนในปลวกจะถูกกำหนดอย่างเคร่งครัดว่าเป็นตัวอ่อนที่ยังไม่เจริญเต็มที่ซึ่งมีตุ่มปีกที่มองเห็นได้ ซึ่งมักจะผ่านการลอกคราบ หลายครั้ง เพื่อกลายเป็นตัวเต็มวัยที่ มี ปีก[ 103 ] [ 83 ]ตัวอ่อนระยะแรก ซึ่งถูกกำหนดให้เป็นตัวอ่อนระยะแรกที่ไม่มีตุ่มปีก แสดงศักยภาพในการพัฒนาสูงสุดและสามารถลอกคราบเป็นตัวเต็มวัยมีปีกทหาร ตัวอ่อนที่คงสภาพเดิมหรือตัวงานได้เชื่อกันว่ามดงานวิวัฒนาการมาจากตัวอ่อน โดยมีลักษณะคล้ายคลึงกันหลายประการจนอาจถือได้ว่ามดงานเป็น "ตัวอ่อน" ในแง่ที่ว่าทั้งสองเพศไม่มีปีก ตา และอวัยวะสืบพันธุ์ที่ใช้งานได้ แต่ยังคงมีความยืดหยุ่นในการพัฒนาในระดับต่างๆ แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วจะมีความยืดหยุ่นน้อยกว่าในมดงานก็ตาม ความแตกต่างหลักคือ ในขณะที่ตัวอ่อนต้องพึ่งพามดตัวอื่นๆ ในรังเพื่อความอยู่รอด มดงานนั้นเป็นอิสระและสามารถหาอาหารกินเองและช่วยเหลืออาณานิคมได้ มดงานยังคงไม่มีปีกและในหลายๆกลุ่มสิ่งมีชีวิตการพัฒนาจะหยุดลง และดูเหมือนว่าจะไม่เปลี่ยนไปเป็นวรรณะอื่นจนกว่าจะตาย[ 83 ]ในบางกลุ่มสิ่งมีชีวิตพื้นฐาน ไม่มีข้อแตกต่าง โดย "มดงาน" (pseudergates) นั้นโดยพื้นฐานแล้วเป็นตัวอ่อนระยะสุดท้ายที่ยังคงมีความสามารถในการเปลี่ยนไปเป็นวรรณะอื่นๆ ได้ทั้งหมด[ 84 ]

การพัฒนาจากตัวอ่อนไปเป็นตัวเต็มวัยอาจใช้เวลาหลายเดือน ระยะเวลาขึ้นอยู่กับความพร้อมของอาหารและโภชนาการ อุณหภูมิ และขนาดของอาณานิคม เนื่องจากตัวอ่อนและตัวอ่อนระยะแรกไม่สามารถหาอาหารกินเองได้ จึงต้องให้ตัวงานเป็นผู้ให้อาหาร แต่ตัวงานก็มีส่วนร่วมในชีวิตทางสังคมของอาณานิคมและมีภารกิจอื่นๆ ที่ต้องทำ เช่น การหาอาหาร การสร้างหรือบำรุงรักษารัง หรือการดูแลราชินี[ 88 ] [ 104 ]ฟีโรโมนควบคุมระบบวรรณะในอาณานิคมปลวก ป้องกันไม่ให้ปลวกส่วนใหญ่กลายเป็นราชินีที่สามารถสืบพันธุ์ได้[ 105 ]

ราชินีของปลวกสังคมReticulitermes speratusสามารถมีอายุยืนยาวได้โดยไม่สูญเสียความสามารถ ในการสืบพันธุ์ ราชินีที่มีอายุยืนยาวเหล่านี้มีระดับความเสียหายจากออกซิเดชันที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญ รวมถึงความเสียหายของดีเอ็นเอจากออกซิเดชันเมื่อเทียบกับปลวกงาน ปลวกทหาร และปลวกตัวอ่อน[ 106 ]ระดับความเสียหายที่ต่ำกว่านี้ดูเหมือนจะเกิดจาก เอนไซม์ catalase ที่เพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่ช่วยป้องกันความเครียดจากออกซิเดชัน[ 106 ]

การสืบพันธุ์

ภาพถ่ายแสดงให้เห็นฝูงปลวกมีปีกหลายร้อยตัวที่กำลังขยายพันธุ์ บินว่อนเต็มพื้นที่หลังฝนตกในฤดูร้อน
ผีเสื้อมีปีกรวมฝูงกันบินเพื่อผสมพันธุ์หลังฝนตก

ปลวกมีปีก (ราชินีและราชาที่ยังไม่ผสมพันธุ์มีปีก) จะออกจากรังก็ต่อเมื่อมีการบินผสมพันธุ์ เท่านั้น ปลวกตัวผู้และตัวเมียมีปีกจะจับคู่กันแล้วลงจอดเพื่อค้นหาสถานที่ที่เหมาะสมสำหรับสร้างรัง [ 107 ]ราชาและราชินีปลวกจะไม่ผสมพันธุ์จนกว่าจะพบสถานที่ดังกล่าว เมื่อพบแล้ว พวกมันจะขุดโพรงขนาดใหญ่พอสำหรับทั้งคู่ ปิดทางเข้า และเริ่มผสมพันธุ์[ 107 ]หลังจากผสมพันธุ์แล้ว คู่รักอาจไม่โผล่ขึ้นมาอีกเลย ใช้ชีวิตที่เหลืออยู่ในรัง เวลาบินผสมพันธุ์แตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ ตัวอย่างเช่น ปลวกมีปีกในบางชนิดจะออกมาในเวลากลางวันในฤดูร้อน ในขณะที่บางชนิดออกมาในฤดูหนาว[ 108 ]การบินผสมพันธุ์อาจเริ่มต้นในตอนพลบค่ำ เมื่อปลวกมีปีกบินวนรอบบริเวณที่มีแสงไฟจำนวนมาก เวลาที่การบินผสมพันธุ์เริ่มต้นขึ้นอยู่กับสภาพแวดล้อม เวลาของวัน ความชื้น ความเร็วลม และปริมาณน้ำฝน[ 108 ]จำนวนปลวกในรังก็แตกต่างกันไป โดยสายพันธุ์ขนาดใหญ่มักจะมี 100–1,000 ตัว อย่างไรก็ตาม รังปลวกบางรัง รวมถึงรังที่มีปลวกจำนวนมาก อาจมีจำนวนนับล้านตัว[ 70 ]

ราชินีจะวางไข่เพียง 10–20 ฟองในระยะแรกเริ่มของรัง แต่จะวางไข่มากถึง 1,000 ฟองต่อวันเมื่อรังมีอายุหลายปี[ 88 ]เมื่อโตเต็มที่ ราชินีหลักจะมีศักยภาพในการวางไข่สูงมาก ในบางชนิด ราชินีที่โตเต็มวัยจะมีท้องที่ขยายใหญ่ขึ้นมากและอาจวางไข่ได้ถึง 40,000 ฟองต่อวัน[ 109 ]รังไข่ที่โตเต็มวัยทั้งสองข้างอาจมีโอวาริโอล ประมาณ 2,000 อัน ต่อข้าง[ 110 ]ท้องที่ขยายใหญ่ขึ้นทำให้ความยาวลำตัวของราชินีเพิ่มขึ้นหลายเท่าเมื่อเทียบกับก่อนผสมพันธุ์และลดความสามารถในการเคลื่อนไหวอย่างอิสระ ผึ้งงานจะคอยให้ความช่วยเหลือ

พฤติกรรมการทำความสะอาดไข่ของ ปลวกงาน Reticulitermes speratusในรังอนุบาล

ราชาปลวกจะมีขนาดใหญ่ขึ้นเพียงเล็กน้อยหลังจากการผสมพันธุ์ครั้งแรก และจะผสมพันธุ์กับราชินีไปตลอดชีวิต (ราชินีปลวกสามารถมีชีวิตอยู่ได้ระหว่าง 30  ถึง 50  ปี) ซึ่งแตกต่างจากอาณานิคมมดอย่างมาก โดยที่ราชินีจะผสมพันธุ์กับตัวผู้เพียงครั้งเดียวและเก็บเซลล์สืบพันธุ์ไว้ตลอดชีวิต เนื่องจากมดตัวผู้จะตายหลังจากผสมพันธุ์ได้ไม่นาน[ 99 ] [ 104 ]หากไม่มีราชินี ราชาปลวกจะผลิตฟีโรโมนเพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโตของราชินีปลวกตัวใหม่[ 111 ]เนื่องจากราชินีและราชาเป็นคู่ครองเดียว การแข่งขันของสเปิร์มจึงไม่เกิดขึ้น[ 112 ]

ปลวกที่กำลังอยู่ในช่วงการเปลี่ยนแปลงรูปร่างที่ไม่สมบูรณ์เพื่อจะกลายเป็นปลวกมีปีก จะก่อตัวเป็นวรรณะย่อยในปลวกบางชนิด ทำหน้าที่เป็นตัวสืบพันธุ์เสริม ตัวสืบพันธุ์เสริมเหล่านี้จะเจริญเติบโตเป็นตัวสืบพันธุ์หลักก็ต่อเมื่อราชาหรือราชินีตาย หรือเมื่อตัวสืบพันธุ์หลักแยกตัวออกจากรัง[ 113 ] [ 114 ]ตัวสืบพันธุ์เสริมมีความสามารถในการเข้ามาแทนที่ตัวสืบพันธุ์หลักที่ตายไป และอาจมีตัวสืบพันธุ์เสริมมากกว่าหนึ่งตัวในรังเดียวกัน[ 88 ]ราชินีบางตัวมีความสามารถในการเปลี่ยนจากการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศไปเป็นการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศการศึกษาแสดงให้เห็นว่าในขณะที่ราชินีปลวกผสมพันธุ์กับราชาเพื่อผลิตปลวกงานในรัง ราชินีจะสืบพันธุ์ตัวแทนของพวกมัน ( ราชินี เนโอเทนิก ) แบบไม่อาศัยเพศ[ 115 ] [ 116 ]

ปลวกเขตร้อนEmbiratermes neotenicusและสายพันธุ์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องหลายชนิดสร้างอาณานิคมที่มีราชาหลักหนึ่งตัวพร้อมกับราชินีหลักหนึ่งตัว หรือมี ราชินี เนโอเทนิก มากถึง 200 ตัว ที่กำเนิดมาจากการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของราชินีหลักผู้ก่อตั้ง[ 117 ]รูปแบบของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่น่าจะใช้จะรักษาความเป็นเฮเทอโรไซโกซิตีในการส่งผ่านจีโนมจากแม่สู่ลูกสาว จึงหลีกเลี่ยงภาวะซึมเศร้าจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน

พฤติกรรมและนิเวศวิทยา

อาหาร

กองมูลปลวกหนาแน่น ขนาดประมาณ 10 เซนติเมตร คูณ 20 เซนติเมตร สูงหลายเซนติเมตร สะสมอยู่บนชั้นวางไม้ เกิดจากกิจกรรมของปลวกที่อยู่บริเวณเหนือกรอบภาพถ่ายนี้
มูลปลวก

ปลวกส่วนใหญ่ กิน ซากพืช โดยกินพืชที่ตายแล้วในทุกระดับของการย่อยสลาย พวกมันยังมีบทบาทสำคัญในระบบนิเวศโดยการรีไซเคิลวัสดุเหลือทิ้ง เช่น ไม้ตาย มูล และพืช[ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] ปลวก หลายชนิดกินเซลลูโลสโดยมีลำไส้ส่วนกลางที่ทำหน้าที่ย่อยเส้นใย[ 121 ]ปลวกถือเป็นแหล่งสำคัญ (11%) ของมีเทนในบรรยากาศซึ่งเป็นหนึ่งในก๊าซเรือนกระจก หลัก ที่เกิดจากการย่อยสลายเซลลูโลส[ 122 ]ปลวกพึ่งพาชุมชนจุลินทรีย์แบบพึ่งพาอาศัยกันเป็นหลัก ซึ่งรวมถึงแบคทีเรียและโปรติสต์ ที่มี แฟลเจลลา เช่นเมตาโมนาดและไฮเปอร์มา สติจิด ชุมชนนี้ให้เอนไซม์ที่ย่อยเซลลูโลส ทำให้แมลงสามารถดูดซับผลิตภัณฑ์สุดท้ายเพื่อนำไปใช้ประโยชน์ได้[ 123 ] [ 124 ]

ภาพจากกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง แสดงเซลล์ที่มีชีวิตในแฟลเจลเลตสกุล Trichonymphid จากปลวกสกุล Reticulotermes
ภาพจากกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง แสดงเซลล์ที่มีชีวิตในแฟลเจลเลตสกุล Trichonymphid จากปล้อง Reticulitermes

ระบบนิเวศจุลินทรีย์ในลำไส้ของปลวกมีหลายชนิดที่ไม่พบที่อื่นใดบนโลก ปลวกฟักออกมาโดยไม่มีจุลินทรีย์ร่วมอาศัยเหล่านี้อยู่ในลำไส้ และจะพัฒนาขึ้นหลังจากได้รับอาหารจากปลวกตัวอื่น[ 125 ]โปรโตซัว ใน ลำไส้เช่นTrichonymphaอาศัยแบคทีเรีย ร่วมอาศัย ที่ฝังอยู่บนพื้นผิวของพวกมันเพื่อผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร ที่จำเป็นบางชนิด ปลวกชั้นสูงส่วนใหญ่ โดยเฉพาะในวงศ์ Termitidae สามารถผลิต เอนไซม์ เซลลูเลส ได้เอง แต่พวกมันพึ่งพาแบคทีเรียเป็นหลัก แฟลเจลเลตได้สูญหายไปในวงศ์ Termitidae [ 126 ] [ 127 ] [ 128 ]นักวิจัยพบสปีชีส์ของสไปโรเคตที่อาศัยอยู่ในลำไส้ของปลวกซึ่งสามารถตรึงไนโตรเจนในบรรยากาศให้เป็นรูปแบบที่แมลงสามารถนำไปใช้ได้[ 125 ]ความเข้าใจของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่างทางเดินอาหารของปลวกและจุลินทรีย์ร่วมอาศัยภายในยังคงอยู่ในระดับพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม สิ่งที่เป็นจริงในปลวกทุกสายพันธุ์ก็คือ ปลวกงานจะป้อนอาหารให้สมาชิกตัวอื่นๆ ในรังด้วยสารที่ได้จากการย่อยพืช ไม่ว่าจะจากปากหรือทวารหนัก[ 89 ] [ 129 ]เมื่อพิจารณาจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ใกล้เคียงกัน สันนิษฐานได้ว่าจุลินทรีย์ในลำไส้ ของปลวกและแมลงสาบ มีต้นกำเนิดมาจากบรรพบุรุษที่เป็นแมลงดิกทิออปเทอราน[ 130 ]แม้ว่าโดยหลักแล้วพวกมันจะกินพืชที่เน่าเปื่อยเป็นกลุ่ม แต่ก็พบว่าปลวกหลายสายพันธุ์กินซากสัตว์เป็นอาหารเสริม ปลวกยังเป็นที่ทราบกันดีว่ามีแบคทีริโอเฟจอยู่ในลำไส้[ 131 ] [ 132 ] [ 133 ] [ 134 ] [ 135 ]แบคทีริโอเฟจเหล่านี้บางส่วนน่าจะติดเชื้อแบคทีเรียที่เป็น symbiont ซึ่งมีบทบาทสำคัญในชีววิทยาของปลวก บทบาทและหน้าที่ที่แท้จริงของแบคทีริโอเฟจในจุลินทรีย์ในลำไส้ปลวกยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างชัดเจน แบคทีริโอเฟจในลำไส้ปลวกยังแสดงความคล้ายคลึงกับแบคทีริโอเฟจ ( CrAssphage ) ที่พบในลำไส้ของมนุษย์ด้วย

บางชนิด เช่นGnathamitermes tubiformansมีพฤติกรรมการกินอาหารตามฤดูกาล ตัวอย่างเช่น พวกมันอาจกินหญ้าสามแฉกสีแดง ( Aristida longiseta ) ในช่วงฤดูร้อน หญ้าบัฟฟาโล ( Buchloe dactyloides ) ตั้งแต่เดือนพฤษภาคมถึงสิงหาคม และหญ้าบลูแกรมมา (Bouteloua gracilis)ในช่วงฤดูใบไม้ผลิ ฤดูร้อน และฤดูใบไม้ร่วง อาณานิคมของG.  tubiformansกินอาหารน้อยลงในฤดูใบไม้ผลิเมื่อเทียบกับฤดูใบไม้ร่วง ซึ่งเป็นช่วงที่กิจกรรมการกินอาหารของพวกมันสูง[ 136 ]

ไม้ชนิดต่างๆ มีความอ่อนไหวต่อการโจมตีของปลวกแตกต่างกัน ความแตกต่างนี้เกิดจากปัจจัยต่างๆ เช่น ปริมาณความชื้น ความแข็ง และปริมาณเรซินและลิกนิน ในการศึกษาหนึ่ง ปลวกไม้แห้งCryptotermes brevisชอบ ไม้ ป็อปลาร์และ ไม้ เมเปิลมากกว่าไม้ชนิดอื่นๆ ที่โดยทั่วไปแล้วฝูงปลวกจะไม่ชอบ ความชอบเหล่านี้อาจแสดงถึงพฤติกรรมที่ได้รับการฝึกฝนหรือเรียนรู้มาบางส่วน[ 137 ]

ปลวกบางชนิดมีการเพาะเลี้ยงเชื้อราพวกมันดูแล "สวน" ของเชื้อราเฉพาะสกุลTermitomycesซึ่งได้รับอาหารจากมูลของแมลง เมื่อปลวกกินเชื้อราเข้าไป สปอร์ของเชื้อราจะผ่านลำไส้ของปลวกไปโดยไม่เสียหาย เพื่อให้วงจรสมบูรณ์โดยการงอกในมูลปลวกสด[ 138 ] [ 139 ]หลักฐานทางโมเลกุลชี้ให้เห็นว่าวงศ์Macrotermitinaeพัฒนาการเกษตรเมื่อประมาณ 31 ล้านปีก่อน สันนิษฐานว่าไม้แห้งมากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์ในระบบนิเวศทุ่งหญ้าสะวันนาแบบกึ่งแห้งแล้งของแอฟริกาและเอเชียได้รับการแปรรูปใหม่โดยปลวกเหล่านี้ เดิมทีอาศัยอยู่ในป่าฝน การเพาะเลี้ยงเชื้อราทำให้พวกมันสามารถตั้งรกรากในทุ่งหญ้าสะวันนาของแอฟริกาและสภาพแวดล้อมใหม่ๆ อื่นๆ และในที่สุดก็ขยายไปสู่เอเชีย[ 140 ]

ปลวกสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามพฤติกรรมการกินอาหาร ได้แก่ ปลวกชั้นต่ำและปลวกชั้นสูง ปลวกชั้นต่ำส่วนใหญ่กินไม้เป็นอาหาร เนื่องจากไม้เป็นวัสดุที่ย่อยยาก ปลวกจึงชอบกินไม้ที่ติดเชื้อราเพราะย่อยง่ายกว่าและเชื้อรามีโปรตีนสูง ในขณะที่ปลวกชั้นสูงกินวัสดุหลากหลายชนิด รวมถึงมูลสัตว์ฮิวมัสหญ้า ใบไม้ และรากพืช[ 141 ]ลำไส้ของปลวกชั้นต่ำมีแบคทีเรียหลายชนิดรวมถึงโปรโตซัวและโฮโลมา สติโกทอยด์ ในขณะที่ปลวกชั้นสูงมีแบคทีเรียเพียงไม่กี่ชนิดและไม่มีโปรโตซัว[ 142 ]

ผู้ล่า

แมงมุมปูที่มีปีกจับตัวได้แล้ว

ปลวกถูกกินโดย ผู้ล่าหลากหลายชนิดปลวกเพียงชนิดเดียวคือHodotermes mossambicus ถูกรายงาน (1990) ว่า อยู่ในกระเพาะของนก 65 ตัว และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 19 ตัว[ 143 ]สัตว์ขาปล้องเช่นมด[ 144 ] [ 145 ] ตะขาบแมลงสาบจิ้งหรีดแมลงปอแมงป่องและแมงมุม[ 146 ]สัตว์เลื้อยคลานเช่นกิ้งก่า [ 147 ]และสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกเช่นกบ[ 148 ]และคางคกกินปลวก โดยมีแมงมุม สอง ชนิดในวงศ์Ammoxenidaeเป็นผู้ล่าปลวกโดยเฉพาะ[ 149 ] [ 150 ] [ 151 ]สัตว์นักล่าอื่นๆ ได้แก่อาร์ดวาร์กอาร์ดวูล์ฟ ตัวกินมดค้างคาวหมีบิลบี้นกหลายชนิดเม่นหนามสุนัขจิ้งจอกกาลาโกนัมแบต หนูและตัวนิ่ม [ 149 ] [ 152 ] [ 153 ] [ 154 ] อาร์ดวูล์ฟเป็นสัตว์ เลี้ยงลูกด้วย นมกินแมลง โดยกินปลวกเป็นหลัก มันหาอาหารโดยใช้เสียงและตรวจจับกลิ่นที่ทหารปลวกปล่อยออกมา อาร์ดวูล์ฟตัวเดียวสามารถกินปลวกได้หลายพันตัวในคืนเดียวโดยใช้ลิ้นที่ยาวและเหนียวของมัน[ 155 ] [ 156 ]หมีสลอธจะทำลายรังเพื่อกินเพื่อนร่วมรัง ในขณะที่ชิมแปนซีได้พัฒนาเครื่องมือเพื่อ "จับ" ปลวกจากรัง การวิเคราะห์รูปแบบการสึกหรอของเครื่องมือกระดูกที่ใช้โดยโฮมินิน ยุคแรก Paranthropus robustusชี้ให้เห็นว่าพวกเขาใช้เครื่องมือเหล่านี้เพื่อขุดเข้าไปในรังปลวก[ 157 ]

มดมาตาเบเล ( Megaponera analis ) ตัวหนึ่งฆ่า ปลวกทหาร (Macrotermes bellicosus ) ตัวหนึ่ง ระหว่างการบุกโจมตี

ในบรรดาผู้ล่าทั้งหมด มดเป็นศัตรูตัวฉกาจที่สุดของปลวก[ 144 ] [ 145 ]มดบางสกุลเป็นผู้ล่าปลวกโดยเฉพาะ ตัวอย่างเช่นMegaponeraเป็นสกุลที่กินปลวกเป็นอาหารหลัก (termitophagous) ซึ่งทำการบุกโจมตี บางครั้งกินเวลานานหลายชั่วโมง[ 158 ] [ 159 ] Paltothyreus tarsatusเป็นอีกสายพันธุ์หนึ่งที่บุกโจมตีปลวก โดยแต่ละตัวจะซ้อนปลวกให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ในกราม ของมัน ก่อนที่จะกลับบ้าน ในขณะเดียวกันก็ชักชวนเพื่อนร่วมรังเพิ่มเติมไปยังจุดบุกโจมตีผ่านทางร่องรอยทางเคมี[ 144 ]มดEurhopalothrix heliscata จากมาเลเซีย ใช้กลยุทธ์การล่าปลวกที่แตกต่างออกไป โดยการแทรกตัวเข้าไปในพื้นที่แคบๆ ขณะที่พวกมันล่าเหยื่อผ่านไม้ผุที่เป็นที่อยู่อาศัยของอาณานิคมปลวก เมื่อเข้าไปข้างในแล้ว มดจะจับเหยื่อโดยใช้กรามที่สั้นแต่แหลมคมของพวกมัน[ 144 ] Tetramorium uelenseเป็นมดนักล่าชนิดพิเศษที่กินปลวกขนาดเล็กเป็นอาหาร มดสำรวจจะชักชวนมดงาน 10–30 ตัวไปยังบริเวณที่มีปลวกอยู่ และฆ่าปลวกโดยการทำให้ปลวกเป็นอัมพาตด้วยเหล็กใน[ 160 ] บางครั้งอาณานิคม ของ CentromyrmexและIridomyrmexจะทำรังในรังปลวกดังนั้นปลวกจึงตกเป็นเหยื่อของมดเหล่านี้ ไม่มีหลักฐานใดๆ เกี่ยวกับความสัมพันธ์ (นอกเหนือจากความสัมพันธ์แบบนักล่า) ที่ทราบ[ 161 ] [ 162 ]มดชนิดอื่นๆ รวมถึงAcanthostichus , Camponotus , Crematogaster , Cylindromyrmex , Leptogenys , Odontomachus , Ophthalmopone , Pachycondyla , Rhytidoponera , SolenopsisและWasmanniaก็ล่าปลวกเป็นอาหารเช่นกัน[ 152 ] [ 144 ] [ 163 ]มดทหารชนิดที่อาศัยอยู่ใต้ดินโดยเฉพาะ เช่น มดในสกุลDorylusเป็นที่ทราบกันดีว่ามักจะล่าอาณานิคม ของ Macrotermes ที่ยังเล็กอยู่ [ 164 ]

มดไม่ใช่สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเพียงชนิดเดียวที่ทำการบุกโจมตีแตนสเฟคอยด์ หลายชนิด และหลายสายพันธุ์รวมถึงPolybiaและAngiopolybiaเป็นที่ทราบกันว่าบุกโจมตีรังปลวกในช่วงที่ปลวกบินผสมพันธุ์[ 165 ]

ปรสิต เชื้อโรค และไวรัส

ปลวกมีโอกาสถูกปรสิตโจมตีน้อยกว่าผึ้ง ต่อ และมด เนื่องจากพวกมันมักได้รับการปกป้องอย่างดีในรังของพวกมัน[ 166 ] [ 167 ]อย่างไรก็ตาม ปลวกก็ติดเชื้อปรสิตได้หลายชนิด บางชนิดได้แก่ แมลงวันในอันดับ Diptera [ 168 ] ไร Pyemotes และปรสิตหนอนตัวกลมจำนวนมาก ปรสิตหนอนตัวกลมส่วนใหญ่อยู่ในอันดับ Rhabditida [ 169 ] บางชนิดอยู่ในสกุลMermis , Diplogaster aerivoraและHarteria gallinarum [ 170 ]เมื่อเผชิญกับภัยคุกคามจากการโจมตีของปรสิต อาณานิคมอาจอพยพไปยังสถานที่ใหม่[ 171 ] อย่างไรก็ตาม เชื้อราก่อโรคบางชนิด เช่นAspergillus nomiusและMetarhizium anisopliaeเป็นภัยคุกคามสำคัญต่อรังปลวก เนื่องจากเชื้อราเหล่านี้ไม่ได้จำเพาะเจาะจงกับโฮสต์ และอาจแพร่เชื้อไปยังส่วนใหญ่ของรังได้[ 172 ] [ 173 ]การแพร่กระจายมักเกิดขึ้นผ่านการสัมผัสโดยตรง[ 174 ] M. anisopliaeเป็นที่ทราบกันว่าทำให้ระบบภูมิคุ้มกันของปลวกอ่อนแอลง การติดเชื้อA. nomiusจะเกิดขึ้นก็ต่อเมื่อรังปลวกอยู่ในภาวะเครียดอย่างมากเท่านั้น มีเชื้อรามากกว่า 34 ชนิดที่ทราบกันว่าอาศัยอยู่เป็นปรสิตบนเปลือกนอกของปลวก โดยหลายชนิดจำเพาะเจาะจงกับโฮสต์และก่อให้เกิดอันตรายต่อโฮสต์ทางอ้อมเท่านั้น[ 175 ]  

ปลวกติดเชื้อไวรัสต่างๆ รวมถึงEntomopoxvirinaeและNuclear Polyhedrosis Virus [ 176 ] [ 177 ]

การเคลื่อนที่และการหาอาหาร

เนื่องจากปลวกงานและปลวกทหารไม่มีปีกจึงบินไม่ได้ และปลวกสืบพันธุ์ใช้ปีกเพียงช่วงเวลาสั้นๆ ปลวกจึงอาศัยขาเป็นหลักในการเคลื่อนที่[ 75 ]

พฤติกรรมการหาอาหารขึ้นอยู่กับชนิดของปลวก ตัวอย่างเช่น ปลวกบางชนิดกินโครงสร้างไม้ที่พวกมันอาศัยอยู่ และบางชนิดก็หาอาหารที่อยู่ใกล้รัง[ 178 ]ปลวกงานส่วนใหญ่แทบจะไม่พบเห็นในที่โล่ง และจะไม่หาอาหารโดยไม่มีการป้องกัน พวกมันอาศัยแผ่นปิดและทางเดินเพื่อป้องกันตัวเองจากผู้ล่า[ 87 ]ปลวกใต้ดินสร้างอุโมงค์และทางเดินเพื่อหาอาหาร และปลวกงานที่หาแหล่งอาหารได้จะชักชวนเพื่อนร่วมรังเพิ่มเติมโดยการปล่อยฟีโรโมนกระตุ้นการกินที่ดึงดูดปลวกงาน[ 179 ]ปลวกงานที่ออกหาอาหารใช้สารเคมีสื่อสารกัน[ 180 ]และปลวกงานที่เริ่มออกหาอาหารนอกรังจะปล่อยฟีโรโมนนำทางจากต่อมบริเวณหน้าอก[ 181 ]ในปลวกชนิดหนึ่งNasutitermes costalisมีสามขั้นตอนในการออกหาอาหาร ขั้นแรก ทหารจะสำรวจพื้นที่ เมื่อพวกมันพบแหล่งอาหาร พวกมันจะสื่อสารกับทหารตัวอื่นๆ และกองกำลังคนงานขนาดเล็กก็จะเริ่มปรากฏตัว ในระยะที่สอง คนงานจะปรากฏตัวเป็นจำนวนมากในบริเวณนั้น ระยะที่สามจะมีลักษณะเด่นคือจำนวนทหารลดลงและจำนวนคนงานเพิ่มขึ้น[ 182 ]คนงานปลวกที่แยกตัวออกมาอาจมี พฤติกรรมการบิน แบบเลวี (Lévy flight)ซึ่งเป็นกลยุทธ์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการหาเพื่อนร่วมรังหรือการหาอาหาร[ 183 ]

การแข่งขัน

การแข่งขันระหว่างอาณานิคมสองแห่งมักส่งผลให้เกิดพฤติกรรมก้าวร้าวต่อกัน ส่งผลให้เกิดการต่อสู้ การต่อสู้เหล่านี้อาจทำให้เกิดการตายทั้งสองฝ่าย และในบางกรณีอาจส่งผลให้ได้หรือเสียอาณาเขต[ 184 ] [ 185 ]อาจมี "หลุมสุสาน" ซึ่งเป็นที่ฝังศพของปลวกที่ตายแล้ว[ 186 ]

การศึกษาแสดงให้เห็นว่าเมื่อปลวกพบกันในพื้นที่หาอาหาร ปลวกบางตัวจะจงใจปิดกั้นทางเดินเพื่อป้องกันไม่ให้ปลวกตัวอื่นเข้ามา[ 180 ] [ 187 ]ปลวกที่ตายแล้วจากอาณานิคมอื่นที่พบในอุโมงค์สำรวจนำไปสู่การแยกพื้นที่และทำให้จำเป็นต้องสร้างอุโมงค์ใหม่[ 188 ]ความขัดแย้งระหว่างคู่แข่งสองฝ่ายไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป ตัวอย่างเช่น แม้ว่าพวกมันอาจจะปิดกั้นทางเดินของกันและกัน แต่อาณานิคมของMacrotermes bellicosusและMacrotermes subhyalinusก็ไม่ได้ก้าวร้าวต่อกันเสมอไป[ 189 ]การฆ่าตัวตายด้วยการอัดแน่นเป็นที่รู้จักในCoptotermes formosanusเนื่องจาก อาณานิคมของ C.  formosanusอาจเกิดความขัดแย้งทางกายภาพ ปลวกบางตัวจึงบีบตัวเข้าไปในอุโมงค์หาอาหารอย่างแน่นหนาและตายลง ซึ่งเป็นการปิดกั้นอุโมงค์ได้สำเร็จและยุติกิจกรรมการต่อสู้ทั้งหมด[ 190 ]

ในกลุ่มราชินีที่สืบพันธุ์ได้ ราชินีที่ยังคงสภาพเดิมอาจแข่งขันกันเองเพื่อเป็นราชินีที่ครองอำนาจเมื่อไม่มีราชินีที่สืบพันธุ์ได้ขั้นต้น การต่อสู้ระหว่างราชินีเหล่านี้จะนำไปสู่การกำจัดราชินีทั้งหมด เหลือไว้เพียงราชินีเดียว ซึ่งเมื่อรวมกับราชาแล้ว จะเข้ายึดครองอาณานิคม[ 191 ]

มดและปลวกอาจแข่งขันกันเพื่อแย่งพื้นที่ทำรัง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มดที่ล่าปลวกมักส่งผลเสียต่อมดที่ทำรังบนต้นไม้[ 192 ]

การสื่อสาร

ฝูงปลวกนาซูติเทอร์มส์กำลังเคลื่อนพลเพื่อหาอาหาร โดยทิ้งร่องรอยฟีโรโมนไว้ตามทาง

ปลวกส่วนใหญ่ตาบอด ดังนั้นการสื่อสารจึงเกิดขึ้นผ่านสัญญาณทางเคมี กลไก และฟีโรโมนเป็นหลัก[ 72 ] [ 180 ]วิธีการสื่อสารเหล่านี้ใช้ในกิจกรรมต่างๆ มากมาย รวมถึงการหาอาหาร การหาตัวผู้และตัวเมีย การสร้างรัง การจดจำเพื่อนร่วมรัง การบินผสมพันธุ์ การหาและต่อสู้กับศัตรู และการป้องกันรัง[ 72 ] [ 180 ]วิธีการสื่อสารที่พบได้บ่อยที่สุดคือการใช้หนวด[ 180 ]มีฟีโรโมนหลายชนิดที่เป็นที่รู้จัก รวมถึงฟีโรโมนสัมผัส (ซึ่งถูกส่งผ่านเมื่อปลวกงานมีส่วนร่วมในการแลกเปลี่ยนอาหารหรือการทำความสะอาด) และฟีโรโมนเตือนภัยฟี โรโมน นำทางและฟีโรโมนเพศฟีโรโมนเตือนภัยและสารเคมีป้องกันอื่นๆ ถูกหลั่งออกมาจากต่อมหน้าผาก ฟีโรโมนนำทางถูกหลั่งออกมาจากต่อมอก และฟีโรโมนเพศมาจากแหล่งต่อมสองแหล่ง ได้แก่ ต่อมอกและต่อมหลัง[ 72 ]เมื่อปลวกออกไปหาอาหาร พวกมันจะหาอาหารเป็นแถวตามพื้นดินผ่านพืชพรรณต่างๆ เส้นทางสามารถระบุได้จากมูลปลวกหรือทางเดินที่ถูกปกคลุมด้วยวัตถุ ปลวกงานจะทิ้งฟีโรโมนไว้บนเส้นทางเหล่านี้ ซึ่งปลวกตัวอื่นๆ ในรังจะตรวจจับได้ผ่านทางตัวรับกลิ่น[ 91 ]ปลวกยังสามารถสื่อสารกันได้ผ่านทางสัญญาณเชิงกล การสั่นสะเทือน และการสัมผัสทางกายภาพ[ 91 ] [ 180 ]สัญญาณเหล่านี้มักใช้สำหรับการสื่อสารเตือนภัยหรือสำหรับการประเมินแหล่งอาหาร[ 180 ] [ 193 ]

เมื่อปลวกสร้างรัง พวกมันใช้การสื่อสารทางอ้อมเป็นหลัก ปลวกตัวใดตัวหนึ่งจะไม่รับผิดชอบโครงการก่อสร้างใดๆ ปลวกแต่ละตัวจะตอบสนองมากกว่าคิด แต่ในระดับกลุ่ม พวกมันแสดงให้เห็นถึงการรับรู้ร่วมกัน โครงสร้างเฉพาะหรือวัตถุอื่นๆ เช่น เม็ดดินหรือเสา จะทำให้ปลวกเริ่มสร้างรัง ปลวกจะเพิ่มวัตถุเหล่านี้ลงบนโครงสร้างที่มีอยู่ และพฤติกรรมดังกล่าวจะกระตุ้นพฤติกรรมการสร้างรังในปลวกตัวอื่นๆ ผลที่ได้คือกระบวนการจัดระเบียบตนเอง โดยข้อมูลที่ชี้นำกิจกรรมของปลวกเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมมากกว่าการติดต่อโดยตรงระหว่างปลวกแต่ละตัว[ 180 ]

ปลวกสามารถแยกแยะปลวกตัวอื่นในรังเดียวกันและตัวอื่นที่ไม่ใช่ตัวเดียวกันได้ผ่านการสื่อสารทางเคมีและจุลินทรีย์ร่วมอาศัยในลำไส้: สารเคมีที่ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนที่ปล่อยออกมาจากคิวติเคิลช่วยให้สามารถจดจำปลวกต่างชนิดได้[ 194 ] [ 195 ]แต่ละอาณานิคมมีกลิ่นเฉพาะตัว กลิ่นนี้เป็นผลมาจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม เช่น อาหารของปลวกและองค์ประกอบของแบคทีเรียภายในลำไส้ของปลวก[ 196 ]

การป้องกันประเทศ

เพื่อสาธิตพฤติกรรมการซ่อมแซมของปลวก จึงได้เจาะรูเข้าไปในรังปลวก ในภาพถ่ายระยะใกล้ภาพนี้ จะเห็นปลวกงานหัวสีซีดมากกว่าสิบตัว ส่วนใหญ่หันหน้าเข้าหากล้องขณะกำลังซ่อมแซมรังจากภายในรู นอกจากนี้ยังเห็นปลวกทหารหัวสีส้มประมาณสิบกว่าตัว บางตัวหันหน้าออกไปนอกรู บางตัวกำลังลาดตระเวนอยู่บริเวณรอบๆ
ปลวกจะรีบไปยังบริเวณที่เสียหายของรัง

ปลวกอาศัยการสื่อสารเตือนภัยเพื่อป้องกันรัง[ 180 ]ฟีโรโมนเตือนภัยสามารถถูกปล่อยออกมาเมื่อรังถูกทำลายหรือถูกโจมตีโดยศัตรูหรือเชื้อโรค ปลวกจะหลีกเลี่ยงเพื่อนร่วมรังที่ติดเชื้อสปอร์ ของ Metarhizium anisopliae เสมอ โดยอาศัยสัญญาณการสั่นสะเทือนที่ปล่อยออกมาจากเพื่อนร่วมรังที่ติดเชื้อ [ 197 ]วิธีการป้องกันตัวอื่นๆ ได้แก่ การกระแทกหัว การหลั่งของเหลวจากต่อมหน้าผาก และการถ่ายอุจจาระที่มีฟีโรโมนเตือนภัย[ 180 ] [ 198 ]

ในบางสายพันธุ์ ทหารบางตัวจะปิดกั้นอุโมงค์เพื่อป้องกันไม่ให้ศัตรูเข้ามาในรัง และพวกมันอาจจงใจทำลายตัวเองเพื่อเป็นการป้องกัน[ 199 ]ในกรณีที่การบุกรุกมาจากช่องโหว่ที่มีขนาดใหญ่กว่าหัวของทหาร ทหารจะก่อตัวเป็น แถวคล้าย ขบวนรอบช่องโหว่และกัดผู้บุกรุก[ 200 ]หากการบุกรุกที่ดำเนินการโดยMegaponera analisประสบความสำเร็จ อาณานิคมทั้งหมดอาจถูกทำลาย แม้ว่าสถานการณ์นี้จะเกิดขึ้นได้ยากก็ตาม[ 200 ]

สำหรับปลวก การที่อุโมงค์หรือรังของพวกมันถูกบุกรุกถือเป็นสัญญาณเตือนภัย เมื่อปลวกตรวจพบการบุกรุกที่อาจเกิดขึ้น ทหารปลวกมักจะเอาหัวโขกพื้น ซึ่งเห็นได้ชัดว่าเป็นการดึงดูดทหารปลวกตัวอื่นมาช่วยป้องกันและรับสมัครคนงานเพิ่มเติมเพื่อซ่อมแซมการบุกรุก[ 91 ]นอกจากนี้ ปลวกที่ตกใจจะไปชนกับปลวกตัวอื่น ทำให้พวกมันตกใจและทิ้งร่องรอยฟีโรโมนไว้ในบริเวณที่ถูกรบกวน ซึ่งเป็นอีกวิธีหนึ่งในการรับสมัครคนงานเพิ่มเติม[ 91 ]

ทหารปลวกนาซูเต้บนไม้ผุ

ปลวกวงศ์ย่อยNasutitermitinae ที่พบได้ทั่วเขตร้อน มีวรรณะทหารเฉพาะกลุ่มที่เรียกว่า nasutes ซึ่งมีความสามารถในการขับของเหลวที่มีพิษออกมาทางส่วนยื่นคล้ายเขาที่ด้านหน้าเพื่อใช้ในการป้องกันตัว[ 201 ] Nasutes สูญเสียขากรรไกรไปในระหว่างวิวัฒนาการและต้องได้รับอาหารจากปลวกงาน[ 95 ] มีการระบุตัวทำละลาย ไฮโดรคาร์บอนโมโน เทอร์พี นหลากหลายชนิดในของเหลวที่ nasutes ขับออกมา[ 202 ]ในทำนองเดียวกันปลวกใต้ดินฟอร์โมซาเป็นที่รู้จักกันดีว่าขับแนฟทาลีน ออกมา เพื่อปกป้องรังของพวกมัน[ 203 ]

ปลวกทหารสายพันธุ์Globitermes sulphureusฆ่าตัวตายด้วย การแตก ต่อ มขนาดใหญ่ที่อยู่ใต้ผิวหนังชั้นนอก ของเหลวสีเหลืองข้นในต่อมจะเหนียวมากเมื่อสัมผัสกับอากาศ ทำให้มดหรือแมลงอื่นๆ ที่พยายามบุกรังติดพัน[ 204 ] [ 205 ]ปลวกอีกสายพันธุ์หนึ่งคือNeocapriterme taracuaก็ใช้กลยุทธ์ป้องกันตัวด้วยการฆ่าตัวตายเช่นกัน ปลวกงานที่ไม่สามารถใช้กรามได้ขณะต่อสู้จะสร้างถุงที่เต็มไปด้วยสารเคมี จากนั้นจงใจแตกต่อมตัวเอง ปล่อยสารเคมีที่เป็นพิษที่ทำให้ศัตรูเป็นอัมพาตและตาย[ 206 ]ปลวกทหารในวงศ์Serritermitidae ซึ่งเป็นปลวก เขตร้อนมีกลยุทธ์การป้องกันตัวที่เกี่ยวข้องกับการแตกต่อมด้านหน้า โดยร่างกายจะแตกออกระหว่างหัวและท้อง เมื่อทหารที่เฝ้าทางเข้ารังถูกผู้บุกรุกโจมตี พวกมันจะเข้าสู่ภาวะจำศีล สร้างสิ่งกีดขวางที่ป้องกันไม่ให้ผู้โจมตีเข้ามาได้[ 207 ]

ปลวกงานใช้กลยุทธ์ที่แตกต่างกันหลายวิธีในการจัดการกับซากศพ รวมถึงการฝัง การกินเนื้อพวกเดียวกัน และการหลีกเลี่ยงซากศพโดยสิ้นเชิง[ 208 ] [ 209 ] [ 210 ]เพื่อหลีกเลี่ยงเชื้อโรคปลวกบางครั้งจะทำเนโครโฟเรซิสซึ่งปลวกตัวใดตัวหนึ่งจะนำซากศพออกจากรังไปทิ้งที่อื่น[ 211 ]กลยุทธ์ที่ใช้จะขึ้นอยู่กับลักษณะของซากศพที่ปลวกงานกำลังจัดการอยู่ (เช่น อายุของซาก) [ 211 ]

ความสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ

กล้วยไม้ใต้ดินตะวันตกอาศัยอยู่ใต้ดินโดยสมบูรณ์ มันไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้ และต้องพึ่งพาแมลงใต้ดิน เช่น ปลวก ในการผสมเกสร ดอกที่แสดงในภาพมีขนาดเพียงประมาณ 1.5 เซนติเมตรเท่านั้น ดอกย่อยสีชมพูขนาดเล็กหลายสิบดอกเรียงตัวกันเป็นช่อแน่น ล้อมรอบด้วยกลีบดอกที่ทำให้ดอกไม้ดูคล้ายดอกทิวลิปขนาดเล็กสีอ่อน
Rhizanthella gardneriเป็นกล้วยไม้ชนิดเดียวที่ทราบว่าได้รับการผสมเกสรโดยปลวก

เชื้อราชนิดหนึ่งเป็นที่รู้จักกันดีว่าสามารถเลียนแบบไข่ปลวกและหลีกเลี่ยงผู้ล่าตามธรรมชาติได้สำเร็จ ลูกบอลสีน้ำตาลขนาดเล็กเหล่านี้เรียกว่า "ลูกบอลปลวก" ซึ่งแทบจะไม่สามารถฆ่าไข่ได้ และในบางกรณีปลวกงานก็ดูแลพวกมัน[ 212 ]เชื้อรานี้เลียนแบบไข่เหล่านี้โดยการผลิตเอนไซม์ย่อยเซลลูโลสที่เรียกว่ากลูโคซิเดส [ 213 ] พฤติกรรมการเลียนแบบที่เป็นเอกลักษณ์มีอยู่ระหว่าง ด้วง Trichopsenius หลายชนิด และปลวกบางชนิดในสกุล Reticulitermesด้วงเหล่านี้มีไฮโดรคาร์บอนในคิวติเคิล เหมือนกับปลวกและยังสังเคราะห์ไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้ได้อีกด้วย การเลียนแบบทางเคมีนี้ทำให้ด้วงสามารถเข้าไปอยู่ในอาณานิคมของปลวกได้[ 214 ]ระยางค์ที่พัฒนาแล้วบนช่องท้องของAustrospirachtha mimetesช่วยให้ด้วงสามารถเลียนแบบปลวกงานได้[ 215 ]

มดบางชนิดเป็นที่รู้จักกันดีว่าจับปลวกเพื่อใช้เป็นแหล่งอาหารสดในภายหลัง แทนที่จะฆ่าพวกมัน ตัวอย่างเช่นFormica nigraจับปลวก และปลวกที่พยายามหนีจะถูกจับและไล่ลงไปใต้ดินทันที[ 216 ]มดบางชนิดในวงศ์ย่อยPonerinaeดำเนินการโจมตีเหล่านี้ แม้ว่ามดชนิดอื่นจะเข้าไปขโมยไข่หรือตัวอ่อนเพียงลำพัง ก็ตาม [ 192 ]มดเช่นMegaponera analisโจมตีด้านนอกของรัง และ มด Dorylinaeโจมตีใต้ดิน[ 192 ] [ 217 ]อย่างไรก็ตาม ปลวกและมดบางชนิดสามารถอยู่ร่วมกันอย่างสงบสุขและได้รับประโยชน์ร่วมกันจากการอยู่ร่วมกัน[ 218 ]ปลวกบางชนิด รวมถึงNasutitermes cornigerสร้างความสัมพันธ์กับมดบางชนิดเพื่อป้องกันมดนักล่า[ 219 ]การเชื่อมโยงที่เก่าแก่ที่สุดที่ทราบระหว่าง มด แอซเทกและ ปลวก นาซูติเทอร์เมสย้อนกลับไปในช่วงยุคโอลิโกซีนถึงไมโอซีน[ 220 ]

ฝูงมดกำลังเก็บ ปลวก Pseudocanthotermes militarisหลังจากบุกโจมตีสำเร็จ

มด 54 ชนิดเป็นที่ทราบกันว่าอาศัยอยู่ใน รังปลวก Nasutitermesทั้งรังที่มีปลวกอาศัยอยู่และรังที่ถูกทิ้งร้าง[ 221 ]เหตุผลหนึ่งที่มดจำนวนมากอาศัยอยู่ใน รังปลวก Nasutitermesก็เนื่องมาจากปลวกชนิดนี้มักพบได้บ่อยในพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ของพวกมัน อีกเหตุผลหนึ่งคือเพื่อป้องกันตัวเองจากน้ำท่วม[ 221 ] [ 222 ] Iridomyrmexก็อาศัยอยู่ในรังปลวกเช่นกัน แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานใดๆ เกี่ยวกับความสัมพันธ์ (นอกเหนือจากความสัมพันธ์แบบผู้ล่า) ที่ทราบ[ 161 ]ในบางกรณีที่หายาก ปลวกบางชนิดอาศัยอยู่ภายในรังมดที่ยังมี ชีวิตอยู่ [ 223 ]สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด เช่น ด้วง หนอนผีเสื้อ แมลงวัน และตะขาบ เป็นพวกชอบปลวกและอาศัยอยู่ภายในรังปลวก (พวกมันไม่สามารถอยู่รอดได้ด้วยตัวเอง) [ 91 ]ด้วยเหตุนี้ ด้วงและแมลงวันบางชนิดจึงวิวัฒนาการไปพร้อมกับโฮสต์ของพวกมัน พวกมันได้พัฒนาต่อมที่หลั่งสารที่ดึงดูดปลวกงานโดยการเลียพวกมัน เนินดินอาจให้ที่พักพิงและความอบอุ่นแก่นก กิ้งก่า งู และแมงป่องได้เช่นกัน[ 91 ]

ปลวกเป็นที่รู้จักกันดีว่าสามารถขนส่งละอองเรณูและเข้าเยี่ยมชมดอกไม้เป็นประจำ[ 224 ]ดังนั้นจึงถือว่าเป็นผู้ผสมเกสรที่มีศักยภาพสำหรับพืชดอกหลายชนิด[ 225 ]โดยเฉพาะอย่างยิ่งดอกไม้ชนิดหนึ่งคือRhizanthella gardneriได้รับการผสมเกสรเป็นประจำโดยปลวกงานที่ออกหาอาหาร และอาจเป็น ดอกไม้ ในวงศ์กล้วยไม้ เพียงชนิดเดียว ในโลกที่ได้รับการผสมเกสรโดยปลวก[ 224 ]

พืชหลายชนิดได้พัฒนากลไกป้องกันปลวกที่มีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม ต้นกล้ามีความเปราะบางต่อการโจมตีของปลวกและต้องการการป้องกันเพิ่มเติม เนื่องจากกลไกการป้องกันของต้นกล้าจะพัฒนาขึ้นเมื่อพ้นระยะต้นกล้าไปแล้ว[ 226 ]โดยทั่วไปการป้องกันจะทำได้โดยการหลั่งสารเคมีต้านการกินเข้าไปในผนังเซลล์ของเนื้อไม้[ 227 ]ซึ่งจะลดความสามารถของปลวกในการย่อยเซลลูโลส ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ชื่อ "Blockaid" ได้รับการพัฒนาในออสเตรเลียโดยใช้สารสกัดจากพืชหลายชนิดเพื่อสร้างเกราะป้องกันปลวก ที่ไม่เป็นพิษ สำหรับทาอาคาร[ 227 ]สารสกัดจากไม้จันทน์เทียมชนิดหนึ่งของออสเตรเลียEremophila mitchelliiได้แสดงให้เห็นว่าสามารถขับไล่ปลวกได้[ 228 ]การทดสอบแสดงให้เห็นว่าปลวกถูกขับไล่อย่างรุนแรงด้วยสารพิษถึงขนาดที่พวกมันจะอดตายแทนที่จะกินอาหาร เมื่ออยู่ใกล้กับสารสกัด พวกมันจะสับสนและในที่สุดก็ตาย[ 228 ]

ความสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อม

ประชากรปลวกอาจได้รับผลกระทบอย่างมากจากการเปลี่ยนแปลงทางสิ่งแวดล้อม รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากการแทรกแซงของมนุษย์ การศึกษาของบราซิลได้ตรวจสอบกลุ่มปลวกในพื้นที่ 3 แห่งของคาติงกาภายใต้ระดับการรบกวนจากมนุษย์ที่แตกต่างกันในภูมิภาคกึ่งแห้งแล้งทางตะวันออกเฉียงเหนือของบราซิลโดยใช้เส้นสำรวจขนาด 65 x 2 เมตร[ 229 ]พบปลวกทั้งหมด 26 ชนิดในพื้นที่ทั้งสามแห่ง และบันทึกการพบเห็นได้ 196 ครั้งในเส้นสำรวจ กลุ่มปลวกมีความแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละพื้นที่ โดยมีความหลากหลายและจำนวนลดลงอย่างเห็นได้ชัดเมื่อการรบกวนเพิ่มขึ้น ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดลงของความหนาแน่นของต้นไม้และการปกคลุมของดิน และความรุนแรงของการเหยียบย่ำโดยวัวและแพะ กลุ่มปลวกที่กินไม้ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงที่สุด

รัง

ปลวกงานกำลังทำงาน
ภาพถ่ายรังปลวกที่อาศัยอยู่บนต้นไม้ สร้างอยู่บนลำต้นสูงเหนือพื้นดิน รังมีรูปทรงรีและดูเหมือนจะใหญ่กว่าลูกบาสเก็ตบอล มีสีน้ำตาลเข้ม และทำจากวัสดุที่คล้ายกระดาษแข็ง ซึ่งเป็นส่วนผสมของเศษไม้ที่ย่อยสลายแล้วและมูลปลวก มีความแข็งแรงและทนทานต่อฝน สามารถมองเห็นอุโมงค์ที่สร้างจากกระดาษแข็งและมีหลังคาคลุม นำลงมาจากด้านที่ร่มเงาของต้นไม้จากรังไปยังพื้นดิน
รังปลวกบนต้นไม้ในเม็กซิโก
รังปลวกในต้นแบงก์เซียปาล์มบีช ซิดนีย์

รังปลวกสามารถพิจารณาได้ว่าประกอบด้วยสองส่วน คือ ส่วนที่ไม่มีชีวิตและส่วนที่มีชีวิต ส่วนที่มีชีวิตคือปลวกทั้งหมดที่อาศัยอยู่ภายในอาณานิคม และส่วนที่ไม่มีชีวิตคือโครงสร้างนั้นเอง ซึ่งสร้างขึ้นโดยปลวก[ 230 ]รังสามารถแบ่งออกเป็นสามประเภทหลักๆ ได้แก่ รังใต้ดิน (hypogeal) รังบนดิน (epigeal) (ยื่นออกมาเหนือผิวดิน) และรังบนต้นไม้ (arboreal) (สร้างอยู่เหนือพื้นดิน แต่เชื่อมต่อกับพื้นดินเสมอผ่านท่อพักพิง ) [ 231 ]รังบนดิน (เนินดิน) ยื่นออกมาจากพื้นดินโดยสัมผัสกับพื้นดินและทำจากดินและโคลน[ 232 ]รังมีหน้าที่หลายอย่าง เช่น การให้พื้นที่อยู่อาศัยที่ได้รับการปกป้องและการให้ที่พักพิงจากผู้ล่า ปลวกส่วนใหญ่สร้างอาณานิคมใต้ดินมากกว่ารังและเนินดินที่มีหลายหน้าที่[ 233 ]ปลวกดั้งเดิมในปัจจุบันทำรังในโครงสร้างไม้ เช่น ท่อนซุง ตอไม้ และส่วนที่ตายแล้วของต้นไม้ เช่นเดียวกับปลวกเมื่อหลายล้านปีก่อน[ 231 ]

ปลวกใช้ทรัพยากรหลากหลายชนิดในการสร้างรัง เช่น มูลปลวกซึ่งมีคุณสมบัติที่เหมาะสมหลายอย่างในฐานะวัสดุก่อสร้าง[ 234 ]วัสดุก่อสร้างอื่นๆ ได้แก่ วัสดุจากพืชที่ย่อยแล้วบางส่วน ซึ่งใช้ในรังแบบกล่อง (รังบนต้นไม้ที่สร้างจากมูลปลวกและไม้) และดิน ซึ่งใช้ในการสร้างรังใต้ดินและเนินดิน รังของปลวกไม่ได้มองเห็นได้ทั้งหมด เนื่องจากรังจำนวนมากในป่าเขตร้อนตั้งอยู่ใต้ดิน[ 233 ]ปลวกในวงศ์ย่อยApicotermitinaeเป็นตัวอย่างที่ดีของปลวกที่สร้างรังใต้ดิน เนื่องจากพวกมันอาศัยอยู่ภายในอุโมงค์เท่านั้น[ 234 ]ปลวกชนิดอื่นๆ อาศัยอยู่ในไม้ และพวกมันสร้างอุโมงค์ขณะที่กินไม้ รังและเนินดินช่วยปกป้องร่างกายที่อ่อนนุ่มของปลวกจากการขาดน้ำ แสง เชื้อโรค และปรสิต รวมถึงเป็นป้อมปราการป้องกันผู้ล่าด้วย[ 235 ]รังที่ทำจากกระดาษแข็งนั้นอ่อนแอเป็นพิเศษ ดังนั้นผู้อยู่อาศัยจึงใช้กลยุทธ์ตอบโต้ผู้ล่าที่บุกรุก[ 236 ]

รังกระดาษแข็งบนต้นไม้ของ ปลวก Nasutitermesที่อาศัยอยู่ในป่าชายเลนมีปริมาณลิกนิน สูง และมีปริมาณเซลลูโลสและไซแลนต่ำ การเปลี่ยนแปลงนี้เกิดจากการย่อยสลายของแบคทีเรียในลำไส้ของปลวก โดยพวกมันใช้มูลของตัวเองเป็นวัสดุในการสร้างรังกระดาษแข็ง รังปลวกบนต้นไม้สามารถมีส่วนในการกักเก็บคาร์บอนเหนือพื้นดินได้มากถึง 2% ใน ป่าชายเลน ของเปอร์โตริโก รังของปลวก Nasutitermesเหล่านี้ส่วนใหญ่ประกอบด้วยวัสดุไม้ที่ย่อยสลายได้บางส่วนจากลำต้นและกิ่งของต้นโกงกาง ได้แก่Rhizophora mangle (โกงกางแดง), Avicennia germinans (โกงกางดำ) และLaguncularia racemosa (โกงกางขาว) [ 237 ]

ปลวกบางชนิดสร้างรังที่ซับซ้อนเรียกว่ารังโพลีคาลิก ซึ่งถิ่นที่อยู่นี้เรียกว่าโพลีคาลิซึม ปลวกชนิดโพลีคาลิกสร้างรังหลายรังหรือคาลีที่เชื่อมต่อกันด้วยห้องใต้ดิน[ 152 ] ปลวก สกุลApicotermesและTrinervitermesเป็นที่ทราบกันว่ามีปลวกชนิดโพลีคาลิก[ 238 ] รังโพลีคาลิกดูเหมือนจะพบได้น้อยในปลวกที่สร้างรังเป็นเนินดิน แม้ว่าจะมีการสังเกตพบรังโพ ลี คาลิกบนต้นไม้ในปลวกสกุล Nasutitermesบางชนิด[ 238 ]

เนินดิน

วิดีโอแสดงภาพปลวกในรัง

รังปลวกจะถือว่าเป็นเนินดินหากมันยื่นออกมาจากผิวดิน[ 234 ]เนินดินให้การปกป้องปลวกได้เช่นเดียวกับรัง แต่มีความแข็งแรงกว่า[ 236 ]เนินดินที่ตั้งอยู่ในบริเวณที่มีฝนตกหนักและต่อเนื่องมีความเสี่ยงต่อการกัดเซาะเนื่องจากโครงสร้างที่มีดินเหนียวเป็นส่วนประกอบหลัก เนินดินที่ทำจากกระดาษแข็งสามารถป้องกันฝนได้ และในความเป็นจริงสามารถทนต่อปริมาณน้ำฝนสูงได้[ 234 ]บางพื้นที่ในเนินดินถูกใช้เป็นจุดแข็งในกรณีที่มีการบุกรุก ตัวอย่างเช่น อาณานิคมของปลวกสกุล Cubitermesสร้างอุโมงค์แคบๆ ที่ใช้เป็นจุดแข็ง เนื่องจากเส้นผ่านศูนย์กลางของอุโมงค์มีขนาดเล็กพอที่ทหารจะสามารถปิดกั้นได้[ 239 ]ห้องที่มีการป้องกันสูงที่เรียกว่า "ห้องของราชินี" เป็นที่อยู่ของราชินีและราชา และใช้เป็นแนวป้องกันสุดท้าย[ 236 ]

ปลวกสกุลMacrotermesสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุดในโลกของแมลง โดยสร้างเนินดินขนาดมหึมา[ 234 ]เนินดินเหล่านี้มีขนาดใหญ่ที่สุดในโลก โดยมีความสูงถึง 8 ถึง 9 เมตร (26 ถึง 29 ฟุต) และประกอบด้วยปล่องไฟ ยอดแหลม และสันเขา[ 91 ]ปลวกอีกชนิดหนึ่งคือAmitermes meridionalisสามารถสร้างรังสูง 3  ถึง 4  เมตร (9  ถึง 13 ฟุต) และ กว้าง 2.5 เมตร (8 ฟุต) เนินดินที่สูงที่สุดเท่าที่เคยบันทึกไว้มีความยาว 12.8 เมตร (42  ฟุต) พบในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก[ 240 ]

บางครั้งเนินดินที่ถูกแกะสลักก็มีรูปทรงที่ซับซ้อนและโดดเด่น เช่น เนินดินของปลวกเข็มทิศ ( Amitermes meridionalisและA. laurensis ) ซึ่งสร้างเนินดินสูงรูปทรงลิ่มโดยมีแกนยาววางตัวในทิศเหนือ-ใต้โดยประมาณ ซึ่งเป็นที่มาของชื่อสามัญของพวกมัน[ 241 ] [ 242 ]การวางตัวในแนวนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วจากการทดลองว่าช่วยในการควบคุมอุณหภูมิการวางตัวในทิศเหนือ-ใต้ทำให้อุณหภูมิภายในเนินดินเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงเช้า ในขณะที่หลีกเลี่ยงความร้อนสูงเกินไปจากแสงแดดในตอนกลางวัน จากนั้นอุณหภูมิจะคงที่ในระดับหนึ่งตลอดทั้งวันจนถึงเย็น[ 243 ]

ท่อที่พักพิง

ภาพถ่ายจากระดับพื้นดินขึ้นไป แสดงให้เห็นท่อพักอาศัยที่ทอดยาวขึ้นไปตามด้านที่ร่มรื่นของต้นไม้ บริเวณที่ลำต้นหลักของต้นไม้แตกแขนงออกเป็นกิ่งหลักหลายกิ่ง ท่อพักอาศัยก็แตกแขนงออกไปด้วยเช่นกัน แม้ว่ารังจะไม่ปรากฏให้เห็นในภาพนี้ แต่คาดว่ากิ่งก้านของท่อพักอาศัยเหล่านี้จะนำไปสู่กลุ่มแมลงปลวกที่อาศัยอยู่บนต้นไม้จำนวนมาก ซึ่งเป็นกลุ่มเดียวกับที่สร้างท่อเหล่านี้
ท่อหลบภัยของแมลงในวงศ์ Nasutiterminae บนลำต้นของต้นไม้ช่วยปกปิดเส้นทางจากรังไปยังพื้นป่า

ปลวกสร้างท่อพักอาศัย หรือที่รู้จักกันในชื่อท่อดินหรือท่อโคลน ซึ่งเริ่มต้นจากพื้นดิน ท่อพักอาศัยเหล่านี้สามารถพบได้บนผนังและโครงสร้างอื่นๆ[ 244 ]ปลวกสร้างท่อเหล่านี้ในเวลากลางคืน ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่มีความชื้นสูง ท่อเหล่านี้ช่วยปกป้องปลวกจากผู้ล่า โดยเฉพาะมด[ 245 ]ท่อพักอาศัยยังให้ความชื้นและความมืดสูง และช่วยให้ปลวกงานสามารถเก็บแหล่งอาหารที่ไม่สามารถเข้าถึงได้ด้วยวิธีอื่น[ 244 ]ทางเดินเหล่านี้ทำจากดินและมูลปลวก และโดยปกติจะมีสีน้ำตาล ขนาดของท่อพักอาศัยเหล่านี้ขึ้นอยู่กับจำนวนแหล่งอาหารที่มีอยู่ โดยมี ขนาดความกว้างตั้งแต่ไม่ถึง 1 เซนติเมตรไปจนถึงหลายเซนติเมตร แต่อาจยาวได้ถึงหลายสิบเมตร[ 245 ]

ความสัมพันธ์กับมนุษย์

ในฐานะศัตรูพืช

เนินดินปลวกเป็นอุปสรรคบนทางวิ่งเครื่องบินที่เมืองโคริซาส ( นามิเบีย )
ความเสียหายจากปลวกบนโครงสร้างภายนอก

เนื่องจากพฤติกรรมการกินไม้ ปลวกหลายชนิดจึงสามารถสร้างความเสียหายอย่างมากต่ออาคารที่ไม่มีการป้องกันและโครงสร้างไม้ชนิดอื่นๆ[ 246 ]ปลวกมีบทบาทสำคัญในการย่อยสลายไม้และวัสดุพืช และความขัดแย้งกับมนุษย์เกิดขึ้นในโครงสร้างและภูมิทัศน์ที่มีส่วนประกอบของไม้โครงสร้าง วัสดุโครงสร้างที่ได้จากเซลลูโลส และพืชประดับ ซึ่งเป็นแหล่งอาหารและความชื้นที่เชื่อถือได้สำหรับปลวก[ 247 ]นิสัยการซ่อนตัวของพวกมันมักทำให้ตรวจไม่พบจนกว่าไม้จะเสียหายอย่างรุนแรง โดยเหลือเพียงชั้นนอกของไม้บางๆ ที่ปกป้องพวกมันจากสภาพแวดล้อม[ 248 ]จาก 3,106 ชนิดที่รู้จัก มีเพียง 183 ชนิดเท่านั้นที่ก่อให้เกิดความเสียหาย และ 83 ชนิดก่อให้เกิดความเสียหายอย่างมากต่อโครงสร้างไม้[ 246 ]ในอเมริกาเหนือ มีปลวกใต้ดิน 18 ชนิดที่เป็นศัตรูพืช[ 249 ]ในออสเตรเลีย มีปลวก 16 ชนิดที่มีผลกระทบทางเศรษฐกิจ ในอนุทวีปอินเดียมี 26 ชนิดที่ถือว่าเป็นศัตรูพืช และในแอฟริกาเขตร้อนมี 24 ชนิด ในอเมริกากลางและหมู่เกาะเวสต์อินดีส์มี 17 ชนิดที่เป็นศัตรูพืช[ 246 ]ในบรรดาสกุลปลวก สกุลCoptotermesมีจำนวนชนิดที่เป็นศัตรูพืชมากที่สุด โดยมี 28 ชนิดที่ทราบกันว่าก่อให้เกิดความเสียหาย[ 246 ]ปลวกไม้แห้งน้อยกว่า 10% เป็นศัตรูพืช แต่พวกมันเข้าทำลายโครงสร้างไม้และเฟอร์นิเจอร์ในเขตร้อน กึ่งเขตร้อน และภูมิภาคอื่นๆ ปลวกไม้ชื้นจะโจมตีเฉพาะวัสดุไม้ที่สัมผัสกับน้ำฝนหรือดินเท่านั้น[ 246 ]

ปลวกไม้แห้งเจริญเติบโตได้ดีในสภาพอากาศอบอุ่น และกิจกรรมของมนุษย์สามารถทำให้พวกมันบุกรุกบ้านได้ เนื่องจากพวกมันสามารถถูกขนส่งผ่านสินค้า ตู้คอนเทนเนอร์ และเรือที่ปนเปื้อนได้[ 246 ]พบว่าอาณานิคมของปลวกเจริญเติบโตได้ดีในอาคารที่อบอุ่นซึ่งตั้งอยู่ในเขตหนาว[ 250 ]ปลวกบางชนิดถือเป็นสายพันธุ์รุกรานCryptotermes brevisซึ่งเป็นสายพันธุ์ปลวกรุกรานที่แพร่หลายที่สุดในโลก ได้ถูกนำเข้าไปในทุกเกาะในหมู่เกาะเวสต์อินดีสและออสเตรเลีย[ 68 ] [ 246 ]

ความเสียหายจากปลวกในตอไม้ของบ้าน

นอกจากจะสร้างความเสียหายให้กับอาคารแล้ว ปลวกยังสามารถทำลายพืชผลทางการเกษตรได้อีกด้วย[ 251 ]ปลวกอาจโจมตีต้นไม้ที่มีความต้านทานต่อความเสียหายต่ำ แต่โดยทั่วไปจะไม่สนใจพืชที่เติบโตเร็ว การโจมตีส่วนใหญ่เกิดขึ้นในช่วงเก็บเกี่ยว พืชผลและต้นไม้จะถูกโจมตีในช่วงฤดูแล้ง[ 251 ]

ในออสเตรเลีย ปลวกก่อให้เกิดความเสียหายต่อบ้านเรือนมากกว่าไฟไหม้ น้ำท่วม และพายุรวมกันถึงกว่า1.5 พันล้านดอลลาร์ ออสเตรเลีย ต่อปี[ 252 ] [ 253 ]ในมาเลเซีย คาดว่าปลวกก่อให้เกิดความเสียหายต่อทรัพย์สินและอาคารประมาณ 400 ล้านริง กิตมาเลเซีย [ 254 ]ความเสียหายที่เกิดจากปลวกทำให้ภาคตะวันตกเฉียงใต้ของสหรัฐอเมริกาต้องเสียค่าใช้จ่ายประมาณ 1.5  พันล้านดอลลาร์สหรัฐต่อปีจากความเสียหายของโครงสร้างไม้ แต่ไม่สามารถระบุต้นทุนความเสียหายที่แท้จริงทั่วโลกได้[ 246 ] [ 255 ]ปลวกไม้แห้งเป็นสาเหตุหลักของความเสียหายที่เกิดจากปลวก[ 256 ] เป้าหมายของการควบคุมปลวกคือการทำให้โครงสร้างและไม้ประดับที่อ่อนแอปลอดจากปลวก[ 257 ] โครงสร้างอาจเป็นบ้านหรือธุรกิจ หรือองค์ประกอบต่างๆ เช่น เสาไม้รั้วและเสาโทรศัพท์ การตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอและละเอียดถี่ถ้วนโดยผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการฝึกฝนอาจจำเป็นต่อการตรวจจับกิจกรรมของปลวกในกรณีที่ไม่มีสัญญาณที่ชัดเจนกว่า เช่น ปลวกมีปีกหรือปลวกมีปีกอยู่ภายในหรือใกล้กับโครงสร้าง เครื่องตรวจสอบปลวกที่ทำจากไม้หรือเซลลูโลสที่อยู่ติดกับโครงสร้างอาจบ่งชี้ถึงกิจกรรมการหาอาหารของปลวกซึ่งอาจก่อให้เกิดความขัดแย้งกับมนุษย์ได้ สามารถควบคุมปลวกได้โดยการใช้สารละลายบอร์โดซ์หรือสารอื่นๆ ที่มีทองแดงเช่นโครเมตคอปเปอร์อา ร์เซ เนต[ 258 ] ในสหรัฐอเมริกา การใช้สารกำจัดปลวกในดินที่มีส่วนประกอบสำคัญคือฟิโปรนิลเช่น Termidor SC หรือ Taurus SC โดยผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับใบอนุญาต[ 259 ]เป็นวิธีการแก้ไขทั่วไปที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมสำหรับปลวกใต้ดินที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ[ 260 ] [ 261 ] ความต้องการที่เพิ่มขึ้นสำหรับวิธีการกำจัดทางเลือกที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมและ "เป็นธรรมชาติมากขึ้น" ได้เพิ่มความต้องการวิธีการควบคุมทางกลและทางชีวภาพ เช่นน้ำมันส้ม

เพื่อควบคุมประชากรปลวกให้ดียิ่งขึ้น ได้มีการพัฒนาวิธีการต่างๆ เพื่อติดตามการเคลื่อนไหวของปลวก[ 255 ]วิธีการในยุคแรกๆ เกี่ยวข้องกับการแจกเหยื่อปลวกที่ผสม โปรตีนเครื่องหมาย อิมมูโนโกลบูลินจี (IgG) จากกระต่ายหรือไก่ ปลวกที่เก็บมาจากภาคสนามสามารถทดสอบหาเครื่องหมาย rabbit-IgG ได้โดยใช้การทดสอบ เฉพาะ rabbit-IgG วิธีการที่พัฒนาขึ้นใหม่ซึ่งมีราคาถูกกว่า ได้แก่ การติดตามปลวกโดยใช้โปรตีนจากไข่ขาว นมวัว หรือนมถั่วเหลือง ซึ่งสามารถฉีดพ่นลงบนปลวกในภาคสนามได้ ปลวกที่มีโปรตีนเหล่านี้สามารถติดตามได้โดยใช้การทดสอบELISA เฉพาะโปรตีน [ 255 ] สารฆ่าแมลง RNAiที่จำเพาะต่อปลวกกำลังอยู่ระหว่างการพัฒนา [ 262 ] ปัจจัยหนึ่งที่ลดการลงทุนในการวิจัยและพัฒนาคือความกังวลเกี่ยวกับศักยภาพสูงในการวิวัฒนาการความต้านทาน[ 262 ]

ในปี 1994 ปลวกสายพันธุ์Reticulitermes grasseiถูกตรวจพบในบังกะโลสองหลังในเมืองซอนตันมณฑลเดวอนหลักฐานจากคำบอกเล่าชี้ให้เห็นว่าการระบาดอาจมีมานานถึง 70 ปีก่อนการระบุอย่างเป็นทางการ มีรายงานว่าคนสวนเคยเห็นมดขาว และเรือนกระจกเคยต้องเปลี่ยนใหม่ในอดีต การระบาดของปลวกในซอนตันเป็นอาณานิคมแรกและอาณานิคมเดียวที่เคยบันทึกไว้ในสหราชอาณาจักร ในปี 1998 โครงการกำจัดปลวก (Termite Eradication Programme หรือ TEP) ได้ถูกจัดตั้งขึ้นโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อควบคุมและกำจัดอาณานิคมดังกล่าว โครงการ TEP อยู่ภายใต้การบริหารจัดการของกระทรวงการเคหะ ชุมชน และรัฐบาลท้องถิ่นโครงการ TEP ใช้ "สารควบคุมการเจริญเติบโตของแมลง" เพื่อป้องกันไม่ให้ปลวกเจริญเติบโตเต็มที่และแพร่พันธุ์ ในปี 2021 โครงการกำจัดปลวกของสหราชอาณาจักรได้ประกาศการกำจัดอาณานิคม ซึ่งเป็นครั้งแรกที่ประเทศหนึ่งสามารถกำจัดปลวกได้สำเร็จ[ 263 ]

ในฐานะอาหาร

เด็กชายชาวโมซัมบิกจากเผ่ายาโว กำลังเก็บปลวกมีปีก
แมลงมีปีกเหล่านี้ถูกเก็บรวบรวมขณะที่พวกมันบินออกจากรังบนพื้นดินในช่วงต้นฤดูฝน

ปลวก 43 สายพันธุ์ถูกนำมาใช้เป็นอาหารของมนุษย์หรือใช้เป็นอาหารสัตว์[ 264 ]แมลงเหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในประเทศยากจนที่มักมีภาวะทุพโภชนาการ เนื่องจากโปรตีนจากปลวกสามารถช่วยปรับปรุงโภชนาการของมนุษย์ได้ ปลวกถูกบริโภคในหลายภูมิภาคทั่วโลก แต่การปฏิบัติเช่นนี้เพิ่งได้รับความนิยมในประเทศที่พัฒนาแล้วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา[ 264 ]

ปลวกเป็นอาหารที่ผู้คนในหลายวัฒนธรรมทั่วโลกบริโภค ในหลายส่วนของแอฟริกา ปลวกมี ปีกเป็นปัจจัยสำคัญในอาหารของประชากรพื้นเมือง[ 265 ]กลุ่มต่างๆ มีวิธีการเก็บรวบรวมหรือเพาะเลี้ยงแมลงที่แตกต่างกัน บางครั้งเก็บรวบรวมทหารจากหลายสายพันธุ์ แม้ว่าจะหาได้ยากกว่า แต่ราชินีปลวกถือเป็นอาหารอันโอชะ[ 266 ]ปลวกมีปีกมีคุณค่าทางโภชนาการสูง มีไขมันและโปรตีนในระดับที่เพียงพอ พวกมันมีรสชาติที่อร่อย มีรสชาติคล้ายถั่วหลังจากปรุงสุกแล้ว[ 265 ]

ปลวกมีปีกจะถูกเก็บรวบรวมเมื่อฤดูฝนเริ่มต้นขึ้น ในระหว่างการบินผสมพันธุ์ พวกมันมักจะถูกพบเห็นอยู่รอบๆ แสงไฟซึ่งพวกมันจะถูกดึงดูด ดังนั้นจึงมีการตั้งตาข่ายไว้บนโคมไฟและเก็บรวบรวมปลวกมีปีกที่จับได้ในภายหลัง ปีกจะถูกนำออกโดยใช้เทคนิคที่คล้ายกับการร่อนผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือการนำไปย่างเบาๆ บนกระทะร้อนหรือทอดจนกรอบ ไม่จำเป็นต้องใช้ น้ำมันเนื่องจากร่างกายของพวกมันมักมีน้ำมันเพียงพอ ปลวกมักถูกกินเมื่อปศุสัตว์ผอมและพืชผลของชนเผ่ายังไม่เจริญเติบโตหรือให้ผลผลิต หรือหากเสบียงอาหารจากฤดูกาลเพาะปลูกก่อนหน้านี้มีจำกัด[ 265 ]

นอกจากแอฟริกาแล้ว ปลวกยังถูกบริโภคในพื้นที่ท้องถิ่นหรือชนเผ่าในเอเชีย อเมริกาเหนือ และอเมริกาใต้ ในออสเตรเลียชาวอะบอริจินออสเตรเลียทราบว่าปลวกกินได้ แต่ไม่บริโภคแม้ในช่วงเวลาที่ขาดแคลน มีคำอธิบายเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับเรื่องนี้[ 265 ] [ 266 ]รังปลวกเป็นแหล่งสำคัญของการบริโภคดิน ( geophagy )ในหลายประเทศ รวมถึงเคนยาแทนซาเนียแซมเบียซิมบับเวและแอฟริกาใต้[ 267 ] [ 268 ] [ 269 ] [ 270 ] นัก วิจัยแนะนำว่าปลวกเป็นตัวเลือกที่เหมาะสมสำหรับการบริโภคของมนุษย์และการเกษตรในอวกาศเนื่องจากมีโปรตีนสูงและสามารถใช้ในการเปลี่ยนของเสียที่กินไม่ได้ให้เป็นผลิตภัณฑ์ที่บริโภคได้สำหรับมนุษย์[ 271 ]

ในด้านการเกษตร

นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนาวิธีการติดตามการเคลื่อนที่ของปลวกที่ประหยัดกว่าโดยใช้โปรตีนที่ติดตามได้[ 255 ]

ปลวกเป็นศัตรูพืชทางการเกษตรที่สำคัญ โดยเฉพาะในแอฟริกาตะวันออกและเอเชียเหนือ ซึ่งอาจทำให้พืชผลเสียหายอย่างรุนแรง (พืชผลเสียหาย 3–100% ในแอฟริกา) [ 272 ]แต่สิ่งที่ช่วยชดเชยคือการซึมผ่านของน้ำที่ดีขึ้นอย่างมาก เนื่องจากอุโมงค์ของปลวกในดินช่วยให้น้ำฝนซึมลึก ซึ่งช่วยลดการไหลบ่าของน้ำและการกัดเซาะดินที่ตามมาจากการกวนดิน โดย ปลวก[ 273 ]ในอเมริกาใต้ พืชที่ปลูก เช่น ยูคาลิปตัส ข้าวไร่ และอ้อย อาจได้รับความเสียหายอย่างรุนแรงจากการระบาดของปลวก โดยมีการโจมตีที่ใบ ราก และเนื้อไม้ ปลวกยังสามารถโจมตีพืชชนิดอื่น ๆ ได้อีกด้วย เช่นมันสำปะหลัง กาแฟฝ้ายไม้ผลข้าวโพดถั่วลิสงถั่วเหลืองและผัก[ 38 ]เนินดินของปลวกอาจขัดขวางกิจกรรมทางการเกษตร ทำให้เกษตรกรใช้งานเครื่องจักรทางการเกษตรได้ยาก อย่างไรก็ตาม แม้ว่าเกษตรกรจะไม่ชอบเนินดินเหล่านี้ แต่โดยทั่วไปแล้วมักจะไม่มีการสูญเสียผลผลิตสุทธิเกิดขึ้น[ 38 ]ปลวกมีประโยชน์ต่อการเกษตร เช่น ช่วยเพิ่มผลผลิตพืชผลและทำให้ดินอุดมสมบูรณ์ ปลวกและมดสามารถกลับมาตั้งรกรากในที่ดินที่ไม่ได้ไถพรวนซึ่งมีเศษพืชเหลืออยู่ ซึ่งอาณานิคมจะใช้เป็นอาหารเมื่อพวกมันสร้างรัง การมีรังอยู่ในทุ่งนาทำให้ปริมาณน้ำฝนซึมลงสู่พื้นดินได้มากขึ้นและเพิ่มปริมาณไนโตรเจนในดิน ซึ่งทั้งสองอย่างนี้จำเป็นต่อการเจริญเติบโตของพืชผล[ 274 ]

ในสาขาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

ลำไส้ปลวกเป็นแรงบันดาลใจให้เกิดความพยายามในการวิจัยต่างๆ ที่มุ่งเป้าไปที่การทดแทนเชื้อเพลิงฟอสซิลด้วยแหล่งพลังงานหมุนเวียนที่สะอาดกว่า[ 275 ]ปลวกเป็นเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ ที่มีประสิทธิภาพ โดยในทางทฤษฎีแล้วสามารถผลิตไฮโดรเจน ได้ 2 ลิตร จากกระดาษเพียงแผ่นเดียว[ 276 ]จุลินทรีย์ประมาณ 200 ชนิดอาศัยอยู่ภายในลำไส้ส่วนท้ายของปลวก ปล่อยไฮโดรเจนที่ถูกกักไว้ภายในไม้และพืชที่พวกมันย่อย[ 275 ] [ 277 ]ด้วยการทำงานของเอนไซม์ที่ไม่ทราบชนิดในลำไส้ปลวกโพลิเมอร์ลิกโนเซลลูโลส จะถูกย่อยสลายเป็นน้ำตาลและเปลี่ยนเป็นไฮโดรเจน แบคทีเรียภายในลำไส้จะเปลี่ยนน้ำตาลและไฮโดรเจนให้เป็นเซลลูโลสอะซิเตต ซึ่ง เป็นเอสเทอร์อะซิ เตต ของเซลลูโลสที่ปลวกใช้เป็นแหล่งพลังงาน[ 275 ]การจัดลำดับดีเอ็นเอของชุมชนจุลินทรีย์ในลำไส้ส่วนท้ายของปลวกถูกนำมาใช้เพื่อให้เข้าใจเส้นทางการเผาผลาญ ได้ดียิ่ง ขึ้น[ 275 ]วิศวกรรมพันธุกรรมอาจทำให้สามารถผลิตไฮโดรเจนในเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพจากชีวมวลไม้ได้[ 275 ]

การพัฒนาหุ่นยนต์อัตโนมัติที่สามารถสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อนได้โดยไม่ต้องอาศัยความช่วยเหลือจากมนุษย์นั้นได้รับแรงบันดาลใจจากเนินดินที่ซับซ้อนซึ่งปลวกสร้างขึ้น[ 278 ]หุ่นยนต์เหล่านี้ทำงานได้อย่างอิสระและสามารถเคลื่อนที่ได้ด้วยตัวเองบนโครงข่ายแบบมีราง สามารถปีนป่ายและยกอิฐได้ หุ่นยนต์ดังกล่าวอาจมีประโยชน์สำหรับโครงการในอนาคตบนดาวอังคาร หรือสำหรับการสร้างคันกั้นน้ำเพื่อป้องกันน้ำท่วม[ 279 ]

ปลวกใช้กลไกที่ซับซ้อนในการควบคุมอุณหภูมิของรังดังที่กล่าวไว้ข้างต้นรูปทรงและทิศทางของรังปลวกเข็มทิศออสเตรเลียช่วยรักษาอุณหภูมิภายในให้คงที่ตลอดทั้งวัน เมื่อหอคอยร้อนขึ้น ผลกระทบ จากปล่องไฟพลังงานแสงอาทิตย์ ( stack effect ) จะสร้างกระแสลมขึ้นภายในรัง[ 280 ]ลมที่พัดผ่านยอดหอคอยช่วยเพิ่มการไหลเวียนของอากาศผ่านรัง ซึ่งรวมถึงช่องระบายอากาศด้านข้างในการก่อสร้างด้วย ผลกระทบจากปล่องไฟพลังงานแสงอาทิตย์ถูกนำมาใช้เป็นเวลาหลายศตวรรษในตะวันออกกลางและตะวันออกใกล้เพื่อการระบายความร้อนแบบพาสซีฟ เช่นเดียวกับในยุโรปโดยชาวโรมัน[ 281 ] อย่างไรก็ตาม เพิ่งไม่นานมานี้เองที่เทคนิคการก่อสร้างที่ตอบสนองต่อสภาพภูมิอากาศได้ถูกนำมาใช้ในสถาปัตยกรรมสมัยใหม่ โดยเฉพาะใน แอฟริกาผลกระทบจากปล่องไฟได้กลายเป็นวิธีการที่นิยมในการระบายอากาศตามธรรมชาติและการระบายความร้อนแบบพาสซีฟในอาคารสมัยใหม่[ 280 ]

ในด้านวัฒนธรรม

ศูนย์อีสต์เกตสีชมพู

ศูนย์อีสต์เกตเป็นศูนย์การค้าและอาคารสำนักงานในใจกลางเมืองฮาราเรประเทศซิมบับเว ซึ่งสถาปนิกมิก เพียร์ซ ได้ใช้การระบายความร้อนแบบพาส ซีฟ ที่ได้รับแรงบันดาลใจจากปลวกในท้องถิ่น[ 282 ]นับเป็นอาคารขนาดใหญ่แห่งแรกที่ใช้เทคนิคการระบายความร้อนที่ได้รับแรงบันดาลใจจากปลวกเพื่อดึงดูดความสนใจจากนานาชาติ อาคารอื่นๆ ที่ใช้เทคนิคนี้ ได้แก่ ศูนย์ทรัพยากรการเรียนรู้ที่มหาวิทยาลัยคาทอลิกแห่งแอฟริกาตะวันออกและ อาคาร สภาเฮาส์ 2ในเมลเบิร์นประเทศออสเตรเลีย[ 280 ]

สวนสัตว์ส่วนน้อยเท่านั้นที่มีปลวก เนื่องจากความยากลำบากในการกักขังพวกมัน และความไม่เต็มใจของทางการที่จะอนุญาตให้มีศัตรูพืชที่อาจเกิดขึ้นได้ สวนสัตว์แห่งหนึ่งในจำนวนน้อยที่มีปลวกคือสวนสัตว์บาเซิลในสวิตเซอร์แลนด์ ซึ่งมี ประชากร ปลวก Macrotermes bellicosusสองกลุ่มที่เจริญเติบโตได้ ดี ส่งผลให้เกิดเหตุการณ์ที่หาได้ยากมากในการกักขัง นั่นคือ การอพยพครั้งใหญ่ของปลวกบินวัยอ่อน เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นในเดือนกันยายน พ.ศ. 2551 เมื่อปลวกตัวผู้หลายพันตัวออกจากรังทุกคืน ตาย และปกคลุมพื้นและบ่อน้ำของบ้านที่จัดแสดงพวกมัน[ 283 ]

ชนเผ่าแอฟริกันในหลายประเทศมีปลวกเป็นสัตว์ศักดิ์สิทธิ์และด้วยเหตุนี้ สมาชิกในเผ่าจึงถูกห้ามไม่ให้กินปลวกมีปีกที่ใช้ในการสืบพันธุ์[ 284 ]ปลวกถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในยาพื้นบ้านแบบดั้งเดิม โดยใช้เป็นยาในการรักษาโรคและอาการต่างๆ เช่น โรคหอบหืดโรคหลอดลมอักเสบเสียงแหบ ไข้หวัดใหญ่ ไซนัสอักเสบต่อ ม ทอนซิลอักเสบและไอกรุน[ 264 ]ในไนจีเรีย ปลวกสายพันธุ์ Macrotermes nigeriensisถูกนำมาใช้เพื่อการปกป้องทางจิตวิญญาณและรักษาบาดแผลและหญิงตั้งครรภ์ที่ป่วย ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ปลวกถูกนำมาใช้ในพิธีกรรม ในมาเลเซีย สิงคโปร์ และไทย เนินดินปลวกเป็นสิ่งที่ประชาชนนิยมบูชา[ 285 ]เนินดินที่ถูกทิ้งร้างถูกมองว่าเป็นโครงสร้างที่สร้างขึ้นโดยวิญญาณ โดยเชื่อว่ามีผู้พิทักษ์ท้องถิ่นอาศัยอยู่ภายในเนินดิน ซึ่งเรียกว่าKeramatและ Datok Kong [ 286 ]ในเขตเมือง ชาวบ้านจะสร้างศาลเจ้าทาสีแดงไว้บนเนินดินที่ถูกทิ้งร้าง เพื่อสวดภาวนาขอสุขภาพที่ดี การคุ้มครอง และโชคลาภ[ 285 ]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. ↑ไม่ทราบแน่ชัดว่าปลวกตัวนั้นเป็นตัวเมียหรือตัวผู้ หากเป็นตัวเมีย เมื่อโตเต็มวัยแล้วลำตัวจะยาวกว่า 25 มิลลิเมตรมาก
  1. ↑ Behrensmeyer, AK; Turner, A. "Fossilworks, Gateway to the Paleobiology Database" . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2021-12-13 . เรียกดูเมื่อ2021-12-17 .
  2. ↑ Engel, MS; Grimaldi, DA; Krishna, K. (2009). "ปลวก (Isoptera): วิวัฒนาการ, การจำแนกประเภท และการก้าวขึ้นสู่ความโดดเด่นทางนิเวศวิทยา" American Museum Novitates (3650): 1– 27. doi : 10.1206/651.1 . hdl : 2246/5969 . ISSN 0003-0082 . S2CID 56166416 .  
  3. ↑ "ปลวก" . Merriam-Webster.com . 23 พฤษภาคม 2023.
  4. ↑ Milius, About Susan (15 พฤษภาคม 2007). "ยอมรับเถอะ: ปลวกก็คือแมลงสาบ" . ข่าววิทยาศาสตร์. สืบค้นเมื่อ28 มีนาคม 2025 .
  5. ↑ Nalepa, Christine A. (2010). "การพัฒนาแบบอัลทริเซียล ในแมลงสาบกินไม้: ปัจจัยสำคัญที่นำไปสู่สังคมแบบยูโซเชียลของปลวก" ชีววิทยาของปลวก: การสังเคราะห์สมัยใหม่ดอร์เดรชท์: สปริงเกอร์ เนเธอร์แลนด์ หน้า69–95 doi : 10.1007 /978-90-481-3977-4_4 ISBN  978-90-481-3976-7.
  6. ↑ Bucek, Ales; Šobotník, Jan; He, Shulin; Shi, Mang; McMahon, Dino P.; Holmes, Edward C.; Roisin, Yves; Lo, Nathan; Bourguignon, Thomas (2019). "วิวัฒนาการของความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกันของปลวกที่ได้รับข้อมูลจากแผนภูมิวิวัฒนาการตามทรานสคริปโตม" . Current Biology . 29 (21). Elsevier BV: 3728–3734.e4. Bibcode : 2019CBio...29E3728B . doi : 10.1016/j.cub.2019.08.076 . ISSN 0960-9822 . PMID 31630948 .  
  7. ↑ Monti, Manuela; Redi, CarloAlberto; Capanna, Ernesto (25 มีนาคม 2022). "การประเมินขนาดจีโนมในแมลงสาบ: รายการใหม่"วารสารเคมีเนื้อเยื่อของยุโรป 66 ( 2). doi : 10.4081/ejh.2022.3400 . PMC 8992379 . PMID 35332752 .  
  8. 1 2 3 Inward, D.; Beccaloni, G.; Eggleton, P. (2007). "การตายของอันดับ: การศึกษาเชิงวิวัฒนาการระดับโมเลกุลที่ครอบคลุมยืนยันว่าปลวกเป็นแมลงสาบสังคม" . Biology Letters . 3 (3): 331– 5. doi : 10.1098/rsbl.2007.0102 . PMC 2464702 . PMID 17412673 .  
  9. ↑ Chouvenc T, Šobotník J, Engel MS, Bourguignon T (มีนาคม 2021). "วิวัฒนาการของปลวก: ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกัน นวัตกรรมสำคัญ และการกำเนิดของ Termitidae" . Cell Mol Life Sci . 78 (6): 2749– 2769. doi : 10.1007/s00018-020-03728-z . PMC 11071720 . PMID 33388854 .  
  10. ↑เวอร์ชานสกี้, พี. (2024). "แมลงสาบมีโซโซอิกตอนปลาย sl จากการก่อตัวของ Karabastau ในคาซัคสถาน" (PDF ) โครงการแอมบา . 14 (1): 1– 700.
  11. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 2.
  12. ↑ Husseneder, C.; Vargo, EL; Grace, JK (2003). "วิธีการทางพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล: แนวทางใหม่ในการศึกษาชีววิทยาของปลวก" การเสื่อมสภาพและการอนุรักษ์ไม้ชุดการประชุมวิชาการ ACS เล่มที่845 หน้า358–370 doi : 10.1021/bk-2003-0845.ch021 ISBN   978-0-8412-3797-1.
  13. ↑ Nalepa, Christine A.; Jones, Susan C. (กุมภาพันธ์ 1991). "วิวัฒนาการของระบบคู่เดียวในปลวก". Biological Reviews . 66 (1): 83– 97. Bibcode : 1991BioRv..66...83N . doi : 10.1111/j.1469-185X.1991.tb01136.x .
  14. ↑ฟาน เฮาส์, อาร์โนลด์ (26-01-2017) "ความสำคัญทางวัฒนธรรมของปลวกในแอฟริกาตอนใต้ทะเลทรายซาฮารา" . วารสารชาติพันธุ์วิทยาและชาติพันธุ์วิทยา . 13 (1) 8. ดอย : 10.1186/s13002-017-0137-z . ISSN 1746-4269​ PMC 5270236 . PMID28126033 .​   
  15. ↑ Jouquet, Pascal; Traoré, Saran; Choosai, Chutinan; Hartmann, Christian; Bignell, David (กรกฎาคม 2554). "อิทธิพลของปลวกต่อการทำงานของระบบนิเวศ บริการระบบนิเวศที่ปลวกมอบให้" European Journal of Soil Biology . 47 (4): 215– 222. Bibcode : 2011EJSB...47..215J . doi : 10.1016/j.ejsobi.2011.05.005 .
  16. ↑ Paoletti, MG; Buscardo, E.; Vanderjagt, DJ; Pastuszyn, A.; Pizzoferrato, L.; Huang, Y.-S.; Chuang, L.-T.; Glew, RH; Millson, M.; Cerda, H. (มีนาคม 2546). "ปริมาณสารอาหารของปลวก (ทหารปลวก) ที่บริโภคโดยชาวอเมริกันพื้นเมือง Makiritare แห่ง Altoorinoco ของเวเนซุเอลา" นิเวศวิทยาของอาหารและโภชนาการ 42 ( 2): 177– 191. Bibcode : 2003EcoFN..42..177P . doi : 10.1080/036702403902-2255177 . ISSN 0367-0244 . S2CID 73373107 .  
  17. ↑ Alves, Rômulo RN (ธันวาคม 2009). "สัตว์ที่ใช้ในยาพื้นบ้านในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของบราซิล"วารสารชาติพันธุ์ชีววิทยาและชาติพันธุ์การแพทย์ 5 ( 1) 1. doi : 10.1186/1746-4269-5-1 . ISSN 1746-4269 . PMC 2628872 . PMID 19128461 .   
  18. ↑อัลเวส, โรมูโล อาร์เอ็น; Dias, Thelma LP (มิถุนายน 2010) "Usos de invertebrados na medicina popular no Brasil e suas implicações para conservação" . วิทยาศาสตร์การอนุรักษ์เขตร้อน . 3 (2): 159– 174. ดอย : 10.1177/194008291000300204 . ISSN 1940-0829 . S2CID 86904054 .  
  19. ↑ Govorushko, Sergey (มีนาคม 2019). "ความสำคัญทางเศรษฐกิจและนิเวศวิทยาของปลวก: การทบทวนทั่วโลก: ปลวก: การทบทวนทั่วโลก" วิทยาศาสตร์กีฏวิทยา22 (1): 21– 35. doi : 10.1111/ens.12328 . S2CID 92474272 . 
  20. ↑ Buczkowski, Grzegorz; Bertelsmeier, Cleo (กุมภาพันธ์ 2017). "ปลวกรุกรานในสภาพภูมิอากาศที่เปลี่ยนแปลง: มุมมองระดับโลก" . นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ . 7 (3): 974– 985. Bibcode : 2017EcoEv...7..974B . doi : 10.1002/ece3.2674 . PMC 5288252 . PMID 28168033 .  
  21. ↑ Duquesne, Edouard; Fournier, Denis (30 เมษายน 2024). "การเชื่อมต่อและการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศเป็นแรงผลักดันให้เกิดการแพร่กระจายของปลวกที่รุกรานสูงไปทั่วโลก" . NeoBiota . 92 : 281– 314. Bibcode : 2024NeoBi..92..281D . doi : 10.3897/neobiota.92.115411 .
  22. 1 2 Cranshaw, W. (2013). "11" . Bugs Rule!: An Introduction to the World of Insects . Princeton, New Jersey: Princeton University Press. หน้า188. ISBN  978-0-691-12495-7.
  23. ↑ Lobeck, A. Kohl (1939). ธรณีสัณฐานวิทยา; บทนำสู่การศึกษาภูมิทัศน์ ( ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1 ). มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย: McGraw Hill Book Company, Incorporated. หน้า431–432 . ASIN B002P5O9SC   
  24. ↑ "ปลวก" . พจนานุกรมออนไลน์ Merriam-Webster . สืบค้นเมื่อ5 มกราคม 2015 .
  25. ↑ฮาร์เปอร์, ดักลาส. "ปลวก" . พจนานุกรมรากศัพท์ออนไลน์ .
  26. ↑มาเรส์, เออแฌน (1925) ดาย ซีล ฟาน ดาย มิเออร์ เจแอล ฟาน ไชค์.
  27. ↑ Cleveland, LR; Hall, SK; Sanders, EP; Collier, J. (1934). "แมลงสาบกินไม้Cryptocercusโปรโตซัวของมัน และภาวะพึ่งพาอาศัยกันระหว่างโปรโตซัวกับแมลงสาบ" . Memoirs of the American Academy of Arts and Sciences . 17 (2): 185– 382. doi : 10.1093/aesa/28.2.216 .
  28. ↑ McKittrick, FA (1965). "การมีส่วนร่วมต่อความเข้าใจความสัมพันธ์ระหว่างแมลงสาบและปลวก"วารสารของสมาคมกีฏวิทยาแห่งอเมริกา 58 ( 1): 18– 22. doi : 10.1093/aesa/58.1.18 . PMID 5834489 . 
  29. ↑ Ware, JL; Litman, J.; Klass, K.-D.; Spearman, LA (2008). "ความสัมพันธ์ระหว่างสายพันธุ์หลักของ Dictyoptera: ผลของการคัดเลือกกลุ่มนอกต่อโครงสร้างแผนภูมิวิวัฒนาการของ Dictyoptera" Systematic Entomology . 33 (3): 429– 450. Bibcode : 2008SysEn..33..429W . doi : 10.1111/j.1365-3113.2008.00424.x . S2CID 86777253 . 
  30. ↑ Eggleton, P.; Beccaloni, G.; Inward, D. (2007). "การตอบสนองต่อ Lo et al. " . Biology Letters . 3 (5): 564– 565. doi : 10.1098/rsbl.2007.0367 . PMC 2391203 . 
  31. ↑ Klass, KD; Nalepa, C.; Lo, N. (2008). "แมลงสาบกินไม้เป็นแบบจำลองสำหรับวิวัฒนาการของปลวก (Insecta: Dictyoptera): CryptocercusเทียบกับParasphaeria boleiriana " Molecular Phylogenetics & Evolution . 46 (3): 809– 817. Bibcode : 2008MolPE..46..809K . doi : 10.1016/j.ympev.2007.11.028 . PMID 18226554 . 
  32. ↑ Ohkuma, M.; Noda, S.; Hongoh, Y.; Nalepa, CA; Inoue, T. (2009). "การสืบทอดและการกระจายตัวของแฟลเจลเลตไตรโคนิมฟิดที่เป็น symbiont จากบรรพบุรุษร่วมกันของปลวกและแมลงสาบCryptocercus " Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1655): 239– 245. Bibcode : 2009PBioS.276..239O . doi : 10.1098 / rspb.2008.1094 . PMC 2674353 . PMID 18812290 .  
  33. ↑ Lo, N.; Tokuda, G.; Watanabe, H.; Rose, H.; Slaytor, M.; Maekawa, K.; Bandi, C.; Noda, H. (มิถุนายน 2000). "หลักฐานจากลำดับยีนหลายลำดับบ่งชี้ว่าปลวกวิวัฒนาการมาจากแมลงสาบกินไม้" . Current Biology . 10 (13): 801– 814. Bibcode : 2000CBio...10..801L . doi : 10.1016/S0960-9822(00)00561-3 . PMID 10898984 . S2CID 14059547 .  
  34. ↑ Grimaldi, D.; Engel, MS (2005). วิวัฒนาการของแมลง (ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1 ). เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเค มบริดจ์ หน้า237. ISBN   978-0-521-82149-0.
  35. ↑ Engel, M. (2011). "ชื่อกลุ่มวงศ์สำหรับปลวก (Isoptera) ฉบับปรับปรุง" ZooKeys ( 148): 171– 184. Bibcode : 2011ZooK..148..171E . doi : 10.3897/zookeys.148.1682 . PMC 3264418 . PMID 22287896 .  
  36. ↑แท้จริง น.; เองเกล, MS; คาเมรอน ส.; นาเลปา แคลิฟอร์เนีย; โทคุดะ ก.; กรีมัลดี, ด.; กิตาเดะ โอ..; กฤษณะ, ก.; คลาส ก.-ดี.; มาเอคาวะ, เค.; มิอุระ ต.; ทอมป์สัน จีเจ (2550) "ความคิดเห็น บันทึก Isoptera: ความคิดเห็นเกี่ยวกับ Inward et al . " จดหมายชีววิทยา . 3 (5): 562– 563. ดอย : 10.1098/rsbl.2007.0264 . PMC 2391185 . PMID17698448 .​  
  37. ↑ Costa, James (2006). สังคมแมลงอื่นๆ . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด. หน้า135–136 . ISBN  978-0-674-02163-1.
  38. 1 2 3คาปิเนรา, เจแอล (2008) สารานุกรมกีฏวิทยา (ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 2 ) ดอร์เดรชท์: สปริงเกอร์. หน้า3033 –3037, 3754. ISBN   978-1-4020-6242-1.
  39. ↑ Vrsanky, P.; Aristov, D. (2014). "ปลวก (Isoptera) จากช่วงรอยต่อยุคจูราสสิก/ครีเทเชียส: หลักฐานแสดงถึงอายุยืนยาวของสกุลแรกสุด"วารสารกีฏวิทยาแห่งยุโรป 111 ( 1): 137– 141. Bibcode : 2014EJEnt.111..137V . doi : 10.14411/eje.2014.014 .
  40. ↑ Poinar, GO (2009). "คำอธิบายของปลวกยุคครีเทเชียสตอนต้น (Isoptera: Kalotermitidae) และโปรโตซัวในลำไส้ที่เกี่ยวข้อง พร้อมความคิดเห็นเกี่ยวกับการวิวัฒนาการร่วมกัน" . Parasites & Vectors . 2 ( 1– 17) 12. Bibcode : 2009PVec....2...12P . doi : 10.1186/1756-3305-2-12 . PMC 2669471 . PMID 19226475 .  
  41. ↑ Legendre, F.; Nel, A.; Svenson, GJ; Robillard, T.; Pellens, R.; Grandcolas, P.; Escriva, H. (2015). "วิวัฒนาการของ Dictyoptera: การกำหนดอายุต้นกำเนิดของแมลงสาบ ตั๊กแตนตำข้าว และปลวกด้วยข้อมูลโมเลกุลและหลักฐานฟอสซิลที่ควบคุมได้" PLOS ONE . ​​10 (7) e0130127. Bibcode : 2015PLoSO..1030127L . doi : 10.1371/journal.pone.0130127 . PMC 4511787 . PMID 26200914 .  
  42. ↑เวอร์ชานสกี้, พี. (2024). "แมลงสาบมีโซโซอิกตอนปลาย sl จากการก่อตัวของ Karabastau ในคาซัคสถาน" (PDF ) โครงการแอมบา . 14 (1): 1– 700.
  43. ↑ Luo, ZX; Wible, JR (2005). "สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ขุดดินในยุคจูราสสิกตอนปลายและการกระจายตัวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในยุคแรก" Science . 308 (5718): 103– 107. Bibcode : 2005Sci...308..103L . doi : 10.1126/science.1108875 . PMID 15802602 . S2CID 7031381 .  
  44. ↑ Armour Smith, Elliott; Loewen, Mark A.; Kirkland, James I. (29 สิงหาคม 2020). "รังแมลงสังคมใหม่จากชั้นหิน Morrison Formation ยุคจูราสสิกตอนบนของยูทาห์"ธรณีวิทยาของเทือกเขาอินเตอร์เมาน์เทนตะวันตก 7 : 281– 299. doi : 10.31711 /giw.v7.pp281-299 (ไม่ใช้งาน 29 มิถุนายน 2026).{{cite journal}}: CS1 maint: DOI ไม่ใช้งานแล้วตั้งแต่เดือนมิถุนายน 2026 ( ลิงก์ )
  45. ↑ Rohr, DM; Boucot, AJ; Miller, J.; Abbott, M. (1986). "รังปลวกที่เก่าแก่ที่สุดจากยุคครีเทเชียสตอนบนของเท็กซัสตะวันตก" ธรณีวิทยา14 ( 1): 87. Bibcode : 1986Geo....14...87R . doi : 10.1130/0091-7613(1986)14 < 87:OTNFTU > 2.0.CO ; 2 .
  46. ↑ Weesner, FM (1960). "วิวัฒนาการและชีววิทยาของปลวก". วารสารประจำปีด้านกีฏวิทยา5 (1): 153– 170. doi : 10.1146/annurev.en.05.010160.001101 .
  47. 1 2 Tilyard, RJ (1937). "แมลงยุคเพอร์เมียนของแคนซัส ตอนที่ XX แมลงสาบ หรืออันดับ Blattaria" American Journal of Science . 34 (201): 169– 202, 249– 276. Bibcode : 1937AmJS...34..169T . doi : 10.2475/ajs.s5-34.201.169 .
  48. ↑ Henry, MS (2013). Symbiosis: Associations of Invertebrates, Birds, Ruminants, and Other Biota . New York, New York: Elsevier. หน้า59. ISBN  978-1-4832-7592-5.
  49. 1 2 Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 เมษายน 2556). "ตำราว่าด้วยแมลงไอโซปเทอราแห่งโลก: เล่ม 1 บทนำ". วารสารพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน 377 ( 7): 1– 200. doi : 10.1206/377.1 .
  50. ↑เอวานเจลิสตา, โดมินิก เอ.; วิปเฟลอร์, เบนจามิน; เบทูซ์, โอลิเวียร์; โดนาธ, อเล็กซานเดอร์; ฟูจิตะ, มาริ; โคห์ลี, มนปรีต ก.; เลเจนเดร, เฟรเดริก; หลิว ชานหลิน; มาชิดะ, ริวอิจิโระ; มิซอฟ, แบร์นฮาร์ด; ปีเตอร์ส, ราล์ฟ เอส. (30-01-2019) "แนวทางสายวิวัฒนาการเชิงบูรณาการให้ความกระจ่างเกี่ยวกับประวัติวิวัฒนาการของแมลงสาบและปลวก (Blattodea) " การดำเนินการของ Royal Society B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ . 286 (1895) 20182076. Bibcode : 2019PBioS.28682076E . ดอย : 10.1098/rspb.2018.2076 . ไอเอสเอ็น0962-8452 . PMC 6364590 . PMID 30963947 .   
  51. ↑ Bell, WJ ; Roth, LM; Nalepa, CA (2007). แมลงสาบ: นิเวศวิทยา พฤติกรรม และประวัติศาสตร์ธรรมชาติบัลติมอร์ รัฐแมริแลนด์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นส์ฮอปกินส์ หน้า161 ISBN  978-0-8018-8616-4.
  52. ↑ Thorne, Barbara L. (พฤศจิกายน 1997). "วิวัฒนาการของสังคมแบบยูโซเชียลในปลวก" . Annual Review of Ecology and Systematics . 28 (1): 27– 54. Bibcode : 1997AnRES..28...27T . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.28.1.27 . PMC 349550 . 
  53. 1 2แฮร์ริสัน, มาร์ค ซี.; จองเปียร์, เอเวเลียน; โรเบิร์ตสัน, ฮิวจ์ เอ็ม.; อาร์นิง, นิโคลัส; บิตาร์ด-ฟีเดล, ทริสตัน; เฉา, ซู; และคณะ (2018) "จีโนมแบบ Hemimetabolous เผยให้เห็นพื้นฐานระดับโมเลกุลของความเป็นสังคมของปลวก " นิเวศวิทยาธรรมชาติและวิวัฒนาการ2 (3): 557– 566. Bibcode : 2018NatEE...2..557H . ดอย : 10.1038/s41559-017-0459-1 . PMC 6482461 . PMID29403074 .​   
  54. ↑ " ปลวกมีวรรณะแรก" Nature . 530 (7590): 256. 2016. Bibcode : 2016Natur.530Q.256. . doi : 10.1038/530256a . S2CID 49905391 . 
  55. ↑เทอร์ราพอน, นิโคลัส; หลี่ ไค; โรเบิร์ตสัน, ฮิวจ์ เอ็ม.; จี, หลู; เม้ง, เสวี่ยหง; บูธ, วอร์เรน; เฉิน เจิ้นเซิง; ชิลเดอร์ส, คริสโตเฟอร์ พี.; กลาสทัด, คาร์ล เอ็ม.; โกคาเล, เกาสตุบห์; และคณะ (2014) "ร่องรอยโมเลกุลของการจัดระเบียบสังคมทางเลือกในจีโนมปลวก" . การ สื่อสารธรรมชาติ5 3636. Bibcode : 2014NatCo...5.3636T . ดอย : 10.1038/ncomms4636 . hdl : 2286/RI44873 . PMID24845553 .​  
  56. ↑ Poulsen, Michael; Hu, Haofu; Li, Cai; Chen, Zhensheng; Xu, Luohao; Otani, Saria; Nygaard, Sanne; Nobre, Tania; Klaubauf, Sylvia; Schindler, Philipp M .; et al. (2014). "การมีส่วนร่วมของจุลินทรีย์ร่วมที่เสริมกันในการย่อยสลายพืชในปลวกที่เลี้ยงเชื้อรา" Proceedings of the National Academy of Sciences . 111 (40): 14500– 14505. Bibcode : 2014PNAS..11114500P . doi : 10.1073/pnas.1319718111 . PMC 4209977 . PMID 25246537 .   
  57. ↑ Evangelista, Dominic A.; Wipfler, Benjamin; Béthoux, Olivier; Donath, Alexander; Fujita, Mari; Kohli, Manpreet K.; และคณะ (30 มกราคม 2019). "แนวทางฟิโลจีโนมิกส์แบบบูรณาการช่วยให้เข้าใจประวัติวิวัฒนาการของแมลงสาบและปลวก (Blattodea)" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 286 (1895) 20182076. Bibcode : 2019PBioS.28682076E . doi : 10.1098/rspb.2018.2076 . PMC 6364590 . PMID 30963947 .   
  58. 1 2 Hellemans, Simon; Wang, Menglin; Hasegawa, Nonno; Šobotník, Jan; Scheffrahn, Rudolf H.; Bourguignon, Thomas (2022-03-02). "การใช้องค์ประกอบที่อนุรักษ์ไว้อย่างมากเพื่อสร้างแผนภูมิวิวัฒนาการของปลวก" . Molecular Phylogenetics and Evolution . 173 107520: 2021.12.09.472027. Bibcode : 2022MolPE.17307520H . bioRxiv 10.1101/2021.12.09.472027 . doi : 10.1016/j.ympev.2022.107520 . PMID 35577300 . S2CID 245133526 .   
  59. 1 2 Hellemans, Simon; Rocha, Mauricio M.; Wang, Menglin; Romero Arias, Johanna (2024). "ข้อมูลจีโนมให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการจำแนกประเภทของปลวกที่มีอยู่" Nature Communications . 15 (1): 6724. doi : 10.1038/s41467-024-51028-y . PMC 11306793 . PMID 39112457 .  
  60. ↑หวัง, เมิ่งหลิน; เฮลเลแมนส์, ไซมอน; โชบอตนิค, ม.ค.; อโรรา, จิกยาสะ; บูเชค, อาเลช; ซิลลาม-ดุสเซส, เดวิด; คลิเธอโร, คริสตัล; ลู, โทเมอร์; แท้จริงแล้วนาธาน; เองเกล, ไมเคิล เอส.; รอยซิน, อีฟส์; อีแวนส์, ธีโอดอร์ เอ.; บูร์กิญง, โธมัส (29-04-2565) "สายวิวัฒนาการ ชีวภูมิศาสตร์ และการจำแนกประเภทของเทเลติซอปเทรา (Blattaria: Isoptera)" กีฏวิทยาอย่างเป็นระบบ . 47 (4): 581– 590. รหัสสินค้า : 2022SysEn..47..581W . ดอย : 10.1111/syen.12548 . hdl : 2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be: 2013/344375 ISSN 0307-6970 . S2CID 248457693 .  
  61. ↑ Constantino, Reginaldo; ผู้เชี่ยวชาญด้านอนุกรมวิธานปลวก มหาวิทยาลัยบราซิล: http://164.41.140.9/catal/statistics.php?filtro=fossil http://164.41.140.9/catal/statistics.php?filtro=extant รวม: 3,173 ชนิดที่ยังมีชีวิตอยู่และสูญพันธุ์ไปแล้วในแคตตาล็อก http://www.pesquisar.unb.br/professor/reginaldo-constantino
  62. ↑ Šobotník, ม.ค.; บูร์กิญง, โธมัส; ฮานัส, โรเบิร์ต; ซิลลาม-ดุสเซส, เดวิด; Pflegerová, จิตกา; เวย์ดา, ฟรานติเชค; Kutalová, Kateřina; Vytisková, บลาโฮสลาวา; รอยซิน, อีฟส์ (30-12-2553) "ไม่ใช่แค่ทหารเท่านั้นที่มีอาวุธ: วิวัฒนาการของต่อมส่วนหน้าในอิมาโกอิของตระกูลปลวก Rhinotermitidae และ Serritermitidae " กรุณาหนึ่ง5 (12) e15761. Bibcode : 2010PLoSO...515761S . ดอย : 10.1371/journal.pone.0015761 . ISSN 1932-6203 . PMC 3012694 . PMID 21209882​   
  63. ↑ Kohler, T; Dietrich, C; Scheffrahn, RH; Brune, A (2012). "การวิเคราะห์สภาพแวดล้อมในลำไส้และจุลินทรีย์แบคทีเรียที่มีความละเอียดสูงเผยให้เห็นการแบ่งส่วนการทำงานของลำไส้ในปลวกกินไม้ชั้นสูง ( Nasutitermes spp.)" . Applied and Environmental Microbiology . 78 (13): 4691– 4701. Bibcode : 2012ApEnM..78.4691K . doi : 10.1128/aem.00683-12 . PMC 3370480 . PMID 22544239 .  
  64. 1 2 3 4 5 "ชีววิทยาและนิเวศวิทยาของปลวก"กองเทคโนโลยี อุตสาหกรรม และเศรษฐศาสตร์ สาขาเคมีโครงการสิ่งแวดล้อมแห่งสหประชาชาติ เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2014 สืบค้นเมื่อวันที่ 12 มกราคม 2015
  65. ↑ Meyer, VW; Braack, LEO; Biggs, HC; Ebersohn, C. (1999). "การกระจายตัวและความหนาแน่นของรังปลวกในอุทยานแห่งชาติครูเกอร์ตอนเหนือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งรังที่สร้างโดยMacrotermes Holmgren (Isoptera: Termitidae)" . African Entomology . 7 (1): 123– 130.
  66. ↑ Eggleton, Paul (2020). "สถานการณ์ของแมลงทั่วโลก" . วารสารประจำปีด้านสิ่งแวดล้อมและทรัพยากร . 45 (1): 61– 82. Bibcode : 2020ARER...45...61E . doi : 10.1146/annurev-environ-012420-050035 .
  67. ↑ Sanderson, MG (1996). "ชีวมวลของปลวกและการปล่อยก๊าซมีเทนและคาร์บอนไดออกไซด์: ฐานข้อมูลระดับโลก" Global Biogeochemical Cycles . 10 (4): 543– 557. Bibcode : 1996GBioC..10..543S . doi : 10.1029/96GB01893 .
  68. 1 2 Heather, NW (1971). "ปลวกไม้แห้งต่างถิ่นCryptotermes brevis (Walker) (Isoptera: Kalotermitidae) และปลวกไม้แห้งพื้นเมืองของออสเตรเลียในควีนส์แลนด์"วารสารกีฏวิทยาออสเตรเลีย 10 ( 2): 134– 141. Bibcode : 1971AuJE...10..134H . doi : 10.1111/j.1440-6055.1971.tb00022.x .
  69. ↑ Claybourne, Anna (2013). อาณานิคมของมดและกลุ่มแมลงอื่นๆชิคาโก, อิลลินอยส์: ห้องสมุดไฮเนมันน์ หน้า38 ISBN  978-1-4329-6487-0.
  70. 1 2 Engel, MS; Gross, M. (2008). "ปลวกยักษ์จากยุคไมโอซีนตอนปลายของสไตเรีย ประเทศออสเตรีย (Isoptera)" Naturwissenschaften . 96 (2): 289– 295. Bibcode : 2009NW.....96..289E . doi : 10.1007/s00114-008-0480-y . PMID 19052720 . S2CID 21795900 .  
  71. ↑ Heidecker, JL; Leuthold, RH (1984). "การจัดระเบียบการหาอาหารแบบรวมกลุ่มในปลวกเก็บเกี่ยวHodotermes mossambicus (Isoptera)" Behavioral Ecology and Sociobiology . 14 (3): 195– 202. Bibcode : 1984BEcoS..14..195H . doi : 10.1007/BF00299619 . S2CID 22158321 . 
  72. 1 2 3 4 Costa-Leonardo, Ana Maria; Haifig, Ives (2010). "ฟีโรโมนและต่อมขับสารภายนอกในแมลงกลุ่ม Isoptera" ฟีโรโมนวิตามินและฮอร์โมน เล่มที่83 หน้า521–549 doi : 10.1016/S0083-6729(10)83021-3 ISBN   978-0-12-381516-3. PMID 20831960 . 
  73. 1 2 3 4บิกเนลล์, โรซินและโล 2010หน้า 7
  74. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 7–9.
  75. 1 2 3 4บิกเนลล์, โรซินและโล 2010หน้า 11
  76. ↑ Robinson, WH (2005). แมลงและแมงมุมในเมือง: คู่มือเกี่ยวกับกีฏวิทยาในเมือง เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเค มบริดจ์ หน้า291 ISBN  978-1-139-44347-0.
  77. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 12.
  78. ↑ Riparbelli, MG; Dallai, R; Mercati, D; Bu, Y; Callaini, G (2009). "สมมาตรของเซนทริโอล: เรื่องราวใหญ่จากสิ่งมีชีวิตขนาดเล็ก" การเคลื่อนที่ของเซลล์และโครงกระดูกเซลล์ 66 ( 12): 1100– 5. doi : 10.1002/cm.20417 . PMID 19746415 . 
  79. ↑ Nalepa, CA; Lenz, M. (2000). "รังไข่ของMastotermes darwiniensis Froggatt (Isoptera: Mastotermitidae): ความคล้ายคลึงกับรังไข่ของแมลงสาบ" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 267 (1454): 1809– 1813. Bibcode : 2000PBioS.267.1809N . doi : 10.1098/rspb.2000.1214 . PMC 1690738 . PMID 12233781 .  
  80. ↑ครอสแลนด์, MWJ; ซู, นิวยอร์ก; เชฟฟราห์น, RH (2005) "Arolia ในปลวก (Isoptera): ความสำคัญเชิงหน้าที่และการสูญเสียเชิงวิวัฒนาการ" แมลง Sociaaux . 52 (1): 63– 66. ดอย : 10.1007/s00040-004-0779-4 . S2CID 26873138 . 
  81. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 9.
  82. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 10.
  83. 1 2 3 4 5 6 Revely, Lewis; Sumner, Seirian; Eggleton, Paul (2021-02-18). "ความยืดหยุ่นและศักยภาพในการพัฒนาของปลวก" . Frontiers in Ecology and Evolution . 9 552624. Bibcode : 2021FrEEv...952624R . doi : 10.3389/fevo.2021.552624 . ISSN 2296-701X . 
  84. 1 2 3 4 5 Bignell, David Edward; Roisin , Yves; Lo, Nathan, บรรณาธิการ (2011). ชีววิทยาของปลวก : การสังเคราะห์สมัยใหม่doi : 10.1007/978-90-481-3977-4 ISBN 978-90-481-3976-7.
  85. 1 2 3 Jürgen, Korb, Judith Thomas-Poulsen, Michael Hu, Haofu Li, Cai Boomsma, Jacobus Jan Zhang, Guojie Liebig (2015). การเปรียบเทียบจีโนมของปลวกสองชนิดที่มีความซับซ้อนทางสังคมต่างกันOCLC 937913325 {{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list ( link )
  86. 1 2 Higashi, Masahiko; Yamamura, Norio; Abe, Takuya; Burns, Thomas P. (22 ตุลาคม 1991). "ทำไมปลวกทุกสายพันธุ์จึงไม่มีวรรณะตัวผู้ที่เป็นหมัน?" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 246 (1315): 25– 29. doi : 10.1098/rspb.1991.0120 . ISSN 0962-8452 . PMID 1684665 . S2CID 23067349 .   
  87. 1 2 3บิกเนลล์, โรซินและโล 2010หน้า 13
  88. 1 2 3 4 5 6 7 "ปลวก"พิพิธภัณฑ์ออสเตรเลียสืบค้นเมื่อ 8 มกราคม 2015
  89. 1 2มาชิดะ ม.; คิตาเดะ โอ.; มิอุระ ต.; มัตสึโมโตะ ต. (2001) "การรีไซเคิลไนโตรเจนผ่าน proctodeal trophallaxis ในปลวกไม้ชื้นของญี่ปุ่นHodotermopsis japonica (Isoptera, Termopsidae)" แมลง Sociaaux . 48 (1): 52– 56. Bibcode : 2001InSoc..48...52M . ดอย : 10.1007/PL00001745 . ISSN 1420-9098​ S2CID 21310420 .  
  90. 1 2 3บิกเนลล์, โรซินและโล 2010หน้า 18
  91. 1 2 3 4 5 6 7 8 Krishna, K. "Termite" . Encyclopædia Britannica . สืบค้นเมื่อ11 กันยายน 2015 .
  92. ↑ Busvine, JR (2013). แมลงและสุขอนามัย ชีววิทยาและการควบคุมแมลงศัตรูพืชที่มีความสำคัญทางการแพทย์และในครัวเรือน ( ฉบับที่ 3). บอสตัน, แมสซาชูเซตส์: Springer US. หน้า545. ISBN   978-1-4899-3198-6.
  93. ↑ Meek, SP (1934). การควบคุมปลวกที่คลังเก็บยุทโธปกรณ์ . สมาคมเตรียมความพร้อมด้านการป้องกันประเทศของอเมริกา. หน้า159. 
  94. ↑ "รูปร่างขากรรไกรงานและกลุ่มการกินอาหารในปลวก "
  95. 1 2 Prestwich, GD (1982). "จากเตตระไซเคิลสู่มาโครไซเคิล". Tetrahedron . 38 (13): 1911– 1919. doi : 10.1016/0040-4020(82)80040-9 .
  96. ↑ Prestwich, GD; Bentley, BL; Carpenter, EJ (1980). "แหล่งไนโตรเจนสำหรับปลวกจมูกยาวในเขตร้อนชื้น: การตรึงและการหาอาหารแบบเลือกสรร" Oecologia . 46 (3): 397– 401. Bibcode : 1980Oecol..46..397P . doi : 10.1007/BF00346270 . ISSN 1432-1939 . PMID 28310050 . S2CID 6134800 .   
  97. 1 2 Thorne, BL; Breisch, NL; Muscedere, ML (2003-10-28). "วิวัฒนาการของสังคมแบบยูโซเชียลและวรรณะทหารในปลวก: อิทธิพลของการแข่งขันภายในสายพันธุ์และการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเร่ง" Proceedings of the National Academy of Sciences . 100 (22): 12808– 12813. Bibcode : 2003PNAS..10012808T . doi : 10.1073/pnas.2133530100 . ISSN 0027-8424 . PMC 240700 . PMID 14555764 .   
  98. 1 2 3 Horwood, MA; Eldridge, RH (2005). ปลวกในนิวเซาท์เวลส์ ตอนที่ 1 ชีววิทยาของปลวก (PDF) (รายงานทางเทคนิค). วารสารวิจัยทรัพยากรป่าไม้. ISSN 0155-7548 . 96-38. 
  99. 1 2 Keller, L. (1998). "อายุขัยของราชินีและลักษณะของอาณานิคมในมดและปลวก" Insectes Sociaux . 45 (3): 235– 246. doi : 10.1007/s000400050084 . S2CID 24541087 . 
  100. ↑ Srinivasan, Amia (10 กันยายน 2018). "สิ่งที่ปลวกสามารถสอนเราได้" . The New Yorker . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 7 มีนาคม 2020.
  101. ↑ Korb, J. (2008). "ปลวก มดขาวดิพลอยด์ที่มีการเปลี่ยนแปลงรูปร่างแบบไม่สมบูรณ์?" . Frontiers in Zoology . 5 (1): 15. doi : 10.1186/1742-9994-5-15 . PMC 2564920 . PMID 18822181 .  
  102. ↑เดวิส, พี. "การระบุชนิดปลวก" . กีฏวิทยา ณ กรมเกษตรแห่งรัฐเวสเทิร์นออสเตรเลีย. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 12 มิถุนายน 2552.
  103. ↑ Neoh, KB; Lee, CY (2011). "ระยะการพัฒนาและองค์ประกอบของวรรณะของอาณานิคมที่เจริญเต็มที่และเริ่มต้นของปลวกไม้แห้งCryptotermes dudleyi (Isoptera: Kalotermitidae)"วารสารกีฏวิทยาเศรษฐกิจ 104 ( 2): 622– 8. doi : 10.1603/ec10346 . PMID 21510214 . S2CID 23356632 .  
  104. 1 2 Schneider, MF (1999). "วงจรชีวิตและระบบวรรณะของปลวก"มหาวิทยาลัยไฟรบูร์กสืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2015
  105. ↑ Simpson, SJ; Sword, GA; Lo, N. (2011). "Polyphenism in Insects" . Current Biology . 21 (18): 738– 749. Bibcode : 2011CBio...21.R738S . doi : 10.1016/j.cub.2011.06.006 . PMID 21959164 . S2CID 656039 .  
  106. 1 2 Tasaki E, Kobayashi K, Matsuura K, Iuchi Y (2017). "ระบบต้านอนุมูลอิสระที่มีประสิทธิภาพในราชินีปลวกที่มีอายุยืนยาว" PLOS ONE . ​​12 (1) e0167412. Bibcode : 2017PLoSO..1267412T . doi : 10.1371/journal.pone.0167412 . PMC 5226355 . PMID 28076409 .  
  107. 1 2 Miller, DM (5 มีนาคม 2010). "ชีววิทยาและพฤติกรรมของปลวกใต้ดิน" . Virginia Tech (Virginia State University) . สืบค้นเมื่อ8 มกราคม 2015 .
  108. 1 2 Gouge, DH; Smith, KA; Olson, C.; Baker, P. (2001). "ปลวกไม้แห้ง" . หน่วยงานส่งเสริมการเกษตร คณะเกษตรศาสตร์และวิทยาศาสตร์ชีวภาพมหาวิทยาลัยแอริโซนา เก็บถาวรจากต้นฉบับ เมื่อ วันที่ 10 พฤศจิกายน 2016 สืบค้นเมื่อ16 กันยายน 2015
  109. ↑ Kaib, M.; Hacker, M.; Brandl, R. (2001). "การวางไข่ในอาณานิคมแบบมีราชินีตัวเดียวและหลายตัวของปลวกMacrotermes michaelseni (Isoptera, Macrotermitidae)" Insectes Sociaux . 48 (3): 231– 237. doi : 10.1007/PL00001771 . S2CID 35656795 . 
  110. ↑ Gilbert, บรรณาธิการบริหาร, GA Kerkut, LI (1985). สรีรวิทยา ชีวเคมี และเภสัชวิทยาของแมลงอย่างครอบคลุม ( ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1). อ็อกซ์ฟอร์ด: สำนักพิมพ์เพอร์กามอน. หน้า167. ISBN   978-0-08-026850-7.{{cite book}}: |first1=มีชื่อทั่วไป ( ความช่วยเหลือ ) การบำรุงรักษา CS1: ชื่อหลายชื่อ: รายชื่อผู้เขียน ( ลิงก์ )
  111. ↑ Wyatt, TD (2003). ฟีโรโมนและพฤติกรรมสัตว์: การสื่อสารด้วยกลิ่นและรสชาติ (พิมพ์ซ้ำพร้อมแก้ไข 2004 ). เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเค มบริดจ์ หน้า119 ISBN   978-0-521-48526-5.
  112. ↑ Morrow, EH (2004). "วิธีที่สเปิร์มสูญเสียหาง: วิวัฒนาการของสเปิร์มที่ไม่มีแฟลเจลลา". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 79 (4): 795– 814. Bibcode : 2004BioRv..79..795M . doi : 10.1017/S1464793104006451 . PMID 15682871 . S2CID 25878093 .  
  113. ↑ "ปลวกใต้ดินพื้นเมือง"มหาวิทยาลัยฟลอริดาสืบค้นเมื่อ 8 มกราคม 2015
  114. ↑ "ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการสืบพันธุ์"มหาวิทยาลัยฮาวาย เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 30 ตุลาคม 2014 สืบค้นเมื่อวันที่ 16 กันยายน 2015
  115. ↑ Yashiro, T.; Matsuura, K. (2014). "ราชินีปลวกปิดประตูสเปิร์มของไข่เพื่อเปลี่ยนจากการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 111 (48): 17212– 17217. Bibcode : 2014PNAS..11117212Y . doi : 10.1073/pnas.1412481111 . PMC 4260566 . PMID 25404335 .  
  116. ↑ Matsuura, K.; Vargo, EL; Kawatsu, K.; Labadie, PE; Nakano, H.; Yashiro, T.; Tsuji, K. (2009). "การสืบทอดตำแหน่งราชินีผ่านการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในปลวก" Science . 323 (5922): 1687. Bibcode : 2009Sci...323.1687M . doi : 10.1126/science.1169702 . PMID 19325106 . S2CID 21785886 .  
  117. ↑ Fougeyrollas R, Dolejšová K, Sillam-Dussès D, Roy V, Poteaux C, Hanus R, Roisin Y (มิถุนายน 2015). "การสืบทอดตำแหน่งราชินีแบบไม่อาศัยเพศในปลวกชั้นสูง Embiratermes neotenicus" . Proc. Biol. Sci . 282 (1809) 20150260. Bibcode : 2015PBioS.28250260F . doi : 10.1098/rspb.2015.0260 . PMC 4590441 . PMID 26019158 .  
  118. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 13–14.
  119. ↑ Freymann, BP; Buitenwerf, R.; Desouza, O.; Olff (2008). "ความสำคัญของปลวก (Isoptera) ต่อการรีไซเคิลมูลสัตว์กินพืชในระบบนิเวศเขตร้อน: บทวิจารณ์"วารสารกีฏวิทยาแห่งยุโรป 105 ( 2): 165– 173. doi : 10.14411/eje.2008.025 .
  120. ↑ de Souza, OF; Brown, VK (2009). "ผลกระทบของการแตกแยกของถิ่นที่อยู่ต่อชุมชนปลวกในลุ่มน้ำอะเมซอน" วารสารนิเวศวิทยาเขตร้อน 10 ( 2): 197– 206. doi : 10.1017/S0266467400007847 . S2CID 85721748 . 
  121. ↑โทคุดะ จี.; วาตานาเบะ, เอช.; มัตสึโมโตะ ต.; โนดะ, เอช. (1997). "การย่อยเซลลูโลสในปลวกกินไม้ที่สูงขึ้นNasutitermes takasagoensis (Shiraki): การกระจายตัวของเซลลูเลสและคุณสมบัติของเอนโด-เบต้า-1,4-กลูคาเนส " สัตววิทยา . 14 (1): 83– 93. Bibcode : 1997ZooS...14...83T . ดอย : 10.2108/zsj.14.83 . PMID9200983 .​ S2CID 2877588 .  
  122. ↑ Ritter, Michael (2006). สภาพแวดล้อมทางกายภาพ: บทนำสู่ภูมิศาสตร์กายภาพ . มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน. หน้า450. เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 18 พฤษภาคม 2007. 
  123. ↑อิเคดะ-โอทสึโบ, ว.ว.; บรูน, เอ. (2009) "การระบุร่วมกันของแฟลเจลเลตในลำไส้ของปลวกและเอนโดซิมเบียนของแบคทีเรีย: สายพันธุ์ ไทรนิมฟาและCandidatus Endomicrobium trichonymphae" นิเวศวิทยาระดับโมเลกุล . 18 (2): 332– 342. Bibcode : 2009MolEc..18..332I . ดอย : 10.1111/ j.1365-294X.2008.04029.x PMID 19192183 . S2CID 28048145 .  
  124. ↑ Slaytor, M. (1992). "การย่อยเซลลูโลสในปลวกและแมลงสาบ: ซิมไบออนต์มีบทบาทอย่างไร?". Comparative Biochemistry and Physiology B . 103 (4): 775– 784. doi : 10.1016/0305-0491(92)90194-V .
  125. 1 2 "ลำไส้ปลวกและจุลินทรีย์ที่อาศัยอยู่ร่วมกัน" . iBiology . สืบค้นเมื่อ2020-05-16 .
  126. ↑ Watanabe, H.; Noda, H.; Tokuda, G.; Lo, N. (1998). "ยีนเซลลูเลสที่มีต้นกำเนิดจากปลวก" Nature . 394 (6691): 330– 331. Bibcode : 1998Natur.394..330W . doi : 10.1038/28527 . PMID 9690469 . S2CID 4384555 .  
  127. ↑ Tokuda, G.; Watanabe, H. (2007). "เซลลูเลสที่ซ่อนอยู่ในปลวก: การแก้ไขสมมติฐานเก่า" . Biology Letters . 3 (3): 336– 339. doi : 10.1098/rsbl.2007.0073 . PMC 2464699 . PMID 17374589 .  
  128. ↑ Li, Z.-Q.; Liu, B.-R.; Zeng, W.-H.; Xiao, W.-L.; Li, Q.-J.; Zhong, J.-H. (2013). "ลักษณะกิจกรรมของเซลลูเลสในลำไส้ของปลวกที่ไม่มีแฟลเจลเลตที่มีพฤติกรรมการกินที่แตกต่างกัน"วารสารวิทยาศาสตร์แมลง 13 ( 37): 37. doi : 10.1673/031.013.3701 . PMC 3738099 . PMID 23895662 .  
  129. ↑ Geetha Iyer Scroll.in (9 มีนาคม 2017) ทำไมชาวอินเดียจึงบูชาเนินดินของปลวกที่ถูกเกลียดชังอย่างมาก "[ปลวกทหาร] และปลวกสืบพันธุ์ได้รับสารอาหารจากปลวกงานผ่านทางการแลกเปลี่ยนอาหารทางปากหรือทางทวารหนัก"
  130. ↑ Dietrich, C.; Kohler, T.; Brune, A. (2014). "ต้นกำเนิดของจุลินทรีย์ในลำไส้ปลวกจากแมลงสาบ: รูปแบบในโครงสร้างชุมชนแบคทีเรียสะท้อนเหตุการณ์วิวัฒนาการที่สำคัญ" . Applied and Environmental Microbiology . 80 (7): 2261– 2269. Bibcode : 2014ApEnM..80.2261D . doi : 10.1128/AEM.04206-13 . PMC 3993134 . PMID 24487532 .  
  131. ↑ Tikhe, Chinmay V.; Husseneder, Claudia (2018). "การจัดลำดับเมตาไวโรมของลำไส้ปลวกเผยให้เห็นการมีอยู่ของชุมชนแบคทีริโอเฟจที่ไม่เคยมีการสำรวจมาก่อน" . Frontiers in Microbiology . 8 2548. doi : 10.3389/fmicb.2017.02548 . ISSN 1664-302X . PMC 5759034 . PMID 29354098 .   
  132. ↑ Tikhe, Chinmay Vijay; Gissendanner, Chris R.; Husseneder, Claudia (2018-01-04). "ลำดับจีโนมทั้งหมดของแบคทีริโอเฟจไทเรียนของแบคทีเรีย Enterobacter ในเขตอบอุ่นสายพันธุ์ใหม่ ซึ่งแยกได้จากลำไส้ของปลวกใต้ดินฟอร์โมซา" . Genome Announcements . 6 (1) e00839-17. doi : 10.1128/genomeA.00839-17 . ISSN 2169-8287 . PMC 5754475 . PMID 29301895 .   
  133. ↑ทิเค, ชินเมย์ วิเจย์; กิสเซนดันเนอร์, คริส อาร์.; ฮุสเซนเดอร์, คลอเดีย (04-01-2018) ลำดับจีโนมทั้งหมดของ Enterobacter Bacteriophage Arya นวนิยายที่มี Pseudogene ผสานรวม ที่แยกได้จากลำไส้ของปลวกใต้ดิน Formosan ประกาศเกี่ยวกับจีโนม6 (1) e00838-17. ดอย : 10.1128/ genomeA.00838-17 ISSN 2169-8287 . PMC5754474 .​ PMID 29301894 .   
  134. ↑ Pramono, Ajeng K.; Kuwahara, Hirokazu; Itoh, Takehiko; Toyoda, Atsushi; Yamada, Akinori; Hongoh, Yuichi (2017). "การค้นพบและลำดับจีโนมที่สมบูรณ์ของแบคทีริโอเฟจจากสิ่งมีชีวิตร่วมอาศัยภายในเซลล์ที่จำเป็นของโปรติสต์ที่ย่อยสลายเซลลูโลสในลำไส้ปลวก" . Microbes and Environments . 32 (2): 112– 117. doi : 10.1264/jsme2.ME16175 . PMC 5478533 . PMID 28321010 .  
  135. ↑ทิเค, ชินเมย์ วิเจย์; มาร์ติน, โทมัส ม.; กิสเซนดันเนอร์, คริส อาร์.; ฮุสเซนเดอร์, คลอเดีย (27-08-2558) "ลำดับจีโนมที่สมบูรณ์ของ Citrobacter Phage CVT22 ที่แยกได้จากลำไส้ของปลวกใต้ดินฟอร์โมซาน, Coptotermes formosanus Shiraki " ประกาศเกี่ยวกับจีโนม3 (4) e00408-15. ดอย : 10.1128/ genomeA.00408-15 ISSN 2169-8287 . PMC 4505115 . PMID26184927 .​   
  136. ↑ Allen, CT; Foster, DE; Ueckert, DN (1980). "พฤติกรรมการกินอาหารตามฤดูกาลของปลวกทะเลทรายGnathamitermes tubiformansในเวสต์เท็กซัส" Environmental Entomology . 9 (4): 461– 466. doi : 10.1093/ee/9.4.461 .
  137. ↑ McMahan, EA (1966). "การศึกษาความชอบในการ กินไม้ของปลวก" (PDF)สมาคมกีฏวิทยาฮาวาย 19 ( 2): 239– 250. ISSN 0073-134X 
  138. ↑อาแนน, ดีเค; เอ็กเกิลตัน, พี.; รูลองด์-เลเฟฟร์, ซี.; กุลด์เบิร์ก-ฟรอสเลฟ, ต.; โรเซนดาห์ล ส.; บูมสมา เจเจ (2002) "วิวัฒนาการของปลวกที่เติบโตเป็นเชื้อรา และเชื้อราที่อยู่ร่วมกันได้ " การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ . 99 (23): 14887– 14892. Bibcode : 2002PNAS...9914887A . ดอย : 10.1073/pnas.222313099 . จสตอร์3073687 . PMC137514 .​ PMID 12386341 .   
  139. ↑ Mueller, UG; Gerardo, N. (2002). "แมลงที่เลี้ยงเชื้อรา: แหล่งกำเนิดที่หลากหลายและประวัติวิวัฒนาการที่แตกต่างกัน" Proceedings of the National Academy of Sciences . 99 (24): 15247– 15249. Bibcode : 2002PNAS...9915247M . doi : 10.1073/pnas.242594799 . PMC 137700 . PMID 12438688 .  
  140. ↑ Roberts, EM; Todd, CN; Aanen, DK; Nobre, T.; Hilbert-Wolf, HL; O'Connor, PM; Tapanila, L.; Mtelela, C.; Stevens, NJ (2016). "รังปลวกยุคโอลิโกซีนที่มีสวนเชื้อราในแหล่งกำเนิดจากแอ่งรอยแตก Rukwa ประเทศแทนซาเนีย สนับสนุนต้นกำเนิดการเกษตรแมลงในแอฟริกายุคพาลีโอจีน" PLOS ONE . ​​11 (6) e0156847. Bibcode : 2016PLoSO..1156847R . doi : 10.1371/journal.pone.0156847 . PMC 4917219 . PMID 27333288 .  
  141. ↑ Radek, R. (1999). "แฟลเจลเลต แบคทีเรีย และเชื้อราที่เกี่ยวข้องกับปลวก: ความหลากหลายและหน้าที่ในโภชนาการ – บทวิจารณ์" (PDF) . Ecotropica . 5 : 183– 196.
  142. ↑ Breznak, JA; Brune, A. (1993). "บทบาทของจุลินทรีย์ในการย่อยลิกโนเซลลูโลสโดยปลวก". Annual Review of Entomology . 39 (1): 453– 487. doi : 10.1146/annurev.en.39.010194.002321 .
  143. ↑ Kok, OB; Hewitt, PH (1990). "นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่เป็นผู้ล่าของปลวกเก็บเกี่ยวHodotermes mossambicus (Hagen) ในเขตกึ่งแห้งแล้งของแอฟริกาใต้" วารสารวิทยาศาสตร์แอฟริกาใต้86 (1): 34– 37. ISSN 0038-2353 
  144. 1 2 3 4 5 Hölldobler, B.; Wilson, EO (1990). The Ants . Cambridge, Massachusetts: Belknap Press of Harvard University Press. หน้า559–566 . ISBN  978-0-674-04075-5.
  145. 1 2 Culliney, TW; Grace, JK (2000). " โอกาสในการควบคุมปลวกใต้ดินทางชีวภาพ (Isoptera: Rhinotermitidae) โดยเฉพาะอย่างยิ่งCoptotermes formosanus " วารสารวิจัยกีฏวิทยา 90 ( 1): 9– 21. doi : 10.1017/S0007485300000663 (ไม่ใช้งาน 29 มิถุนายน 2026). PMID 10948359 . INIST 1419533 .  {{cite journal}}: CS1 maint: DOI ไม่ใช้งานแล้วตั้งแต่เดือนมิถุนายน 2026 ( ลิงก์ )
  146. ↑ Dean, WRJ; Milton, SJ (1995). "กลุ่มพืชและสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทุ่งนาเก่าในเขตแห้งแล้งทางตอนใต้ของคารู ประเทศแอฟริกาใต้". African Journal of Ecology . 33 (1): 1– 13. Bibcode : 1995AfJEc..33....1D . doi : 10.1111/j.1365-2028.1995.tb00777.x .
  147. ↑ Wade, WW (2002). นิเวศวิทยาของระบบทะเลทราย . เบอร์ลิงตัน: ​​เอลเซเวียร์. หน้า216. ISBN  978-0-08-050499-5.
  148. ↑ Reagan , DP; Waide, RB (1996). ห่วงโซ่อาหารของป่าฝนเขตร้อน . ชิคาโก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก. หน้า294. ISBN  978-0-226-70599-6.
  149. 1 2 Bardgett, RD; Herrick, JE; Six, J.; Jones, TH; Strong, DR; van der Putten, WH (2013). นิเวศวิทยาของดินและบริการระบบนิเวศ ( ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1). อ็อกซ์ฟอร์ด: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด. หน้า178. ISBN   978-0-19-968816-6.
  150. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 509.
  151. ↑ Choe, JC; Crespi, BJ (1997). วิวัฒนาการของพฤติกรรมทางสังคมในแมลงและแมงมุม (ฉบับพิมพ์ครั้งที่ 1 ). เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเค มบริดจ์. หน้า76. ISBN   978-0-521-58977-2.
  152. 1 2 3 Abe, Y.; Bignell, DE; Higashi, T. (2014). ปลวก: วิวัฒนาการ, สังคม, ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกัน, นิเวศวิทยา . Springer. หน้า124–149 . doi : 10.1007/978-94-017-3223-9 . ISBN  978-94-017-3223-9.
  153. ↑ Wilson, DS; Clark, AB (1977). "การป้องกันเหนือพื้นดินของปลวกเก็บเกี่ยวHodotermes mossambicus " วารสารสมาคมกีฏวิทยาแห่งแอฟริกาใต้ 40 : 271– 282 .
  154. ↑ลาเวลล์, พี.; สเปน, AV (2001) นิเวศวิทยาของดิน ( ฉบับที่ 2) ดอร์เดรชท์: Kluwer Academic. พี316 . ไอเอสบีเอ็น   978-0-306-48162-8.
  155. ↑ Richardson, PKR; Bearder, SK (1984). "ตระกูลไฮยีน่า"ใน MacDonald, D. (บรรณาธิการ). สารานุกรมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม . นิวยอร์ก, NY: Facts on File Publication. หน้า158–159 . ISBN  978-0-87196-871-5.
  156. ↑ Mills, G.; Harvey, M. (2001). African Predators . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. หน้า71. ISBN  978-1-56098-096-4.
  157. ↑ d'Errico, F.; Backwell, L. (2009). "การประเมินหน้าที่ของเครื่องมือกระดูกโฮมินินยุคต้น"วารสารวิทยาศาสตร์โบราณคดี 36 ( 8): 1764– 1773. Bibcode : 2009JArSc..36.1764D . doi : 10.1016/j.jas.2009.04.005 .
  158. ↑เลอปาจ, เอ็มจี (1981) "Étude de la prédation de Megaponera foetens (F.) sur les ประชากร récoltantes de Macrotermitinae dans un ecosystème semi-aride (Kajiado-Kenya)" แมลง Sociaaux (ในภาษาสเปน) 28 (3): 247– 262. รหัสสินค้า : 1981InSoc..28..247L . ดอย : 10.1007/BF02223627 .
  159. ↑เลวีเยอ เจ. (1966) "หมายเหตุ préliminaire sur les colonnes de chasse de Megaponera fOEtens F. (Hyménoptère Formicidæ)" แมลง Sociaaux (ในภาษาฝรั่งเศส) 13 (2): 117– 126. Bibcode : 1966InSoc..13..117L . ดอย : 10.1007/BF02223567 .
  160. ↑ Longhurst, C.; Baker, R.; Howse, PE (1979). "การพรางตัวทางเคมีในมดนักล่า". Experientia . 35 (7): 870– 872. doi : 10.1007/BF01955119 .
  161. 1 2 Wheeler, WM (1936). "ความสัมพันธ์ทางนิเวศวิทยาของมดสกุล Ponerine และมดชนิดอื่นกับปลวก" Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences . 71 (3): 159– 171. Bibcode : 1936PAAAS..71..159W . doi : 10.2307/20023221 . JSTOR 20023221 . 
  162. ↑ Shattuck, Steven O. (2011). "การแก้ไขสกุลมด Calyptomyrmex (Hymenoptera: Formicidae) ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และโอเชียเนีย" Zootaxa . 2743 . doi : 10.11646/zootaxa.2743.1.1 .
  163. ↑ Traniello, JFA (1981). " การยับยั้งศัตรูในกลยุทธ์การเกณฑ์ทหารของปลวก: การหาอาหารแบบจัดระเบียบโดยทหารในNasutitermes costalis " Proceedings of the National Academy of Sciences . 78 (3): 1976– 1979. Bibcode : 1981PNAS...78.1976T . doi : 10.1073/pnas.78.3.1976 . PMC 319259 . PMID 16592995 .  
  164. ↑ Schöning, C.; Moffett, MW (2007). "มดนักล่าบุกรังปลวก: ทำไมผู้ล่าที่กินได้หลากหลายที่สุดถึงไม่ค่อยล่าเหยื่อที่อุดมสมบูรณ์เช่นนี้?" (PDF) . Biotropica . 39 (5): 663– 667. Bibcode : 2007Biotr..39..663S . doi : 10.1111/j.1744-7429.2007.00296.x . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2015-11-12 . สืบค้นเมื่อ2015-09-20 .
  165. ↑ Mill, AE (1983). "การสังเกตฝูงปลวกมีปีกของบราซิลและโครงสร้างบางอย่างที่ใช้ในการแพร่กระจายตัวสืบพันธุ์ (Isoptera: Termitidae)". Journal of Natural History . 17 (3): 309– 320. Bibcode : 1983JNatH..17..309M . doi : 10.1080/00222938300770231 .
  166. ↑ Schmid-Hempel 1998 , หน้า 61.
  167. ↑ Schmid-Hempel 1998 , หน้า 75.
  168. ↑วิลสัน, อีโอ (1971). สังคมแมลงเล่มที่76 ( ฉบับที่ 5). เคมบริดจ์, แมสซาชูเซตส์: สำนักพิมพ์เบลกแนปแห่งมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด หน้า398. ISBN    978-0-674-45495-8.
  169. ↑ Schmid-Hempel 1998 , หน้า 59.
  170. ↑ Schmid-Hempel 1998 , หน้า 301–302.
  171. ↑ Schmid-Hempel 1998 , หน้า 19.
  172. ↑ไวเซอร์, เจ.; ฮรดี ไอ. (2009) “ไพโมต – ไรเป็นปรสิตของปลวก” Zeitschrift für Angewandte กีฏวิทยา . 51 ( 1– 4): 94– 97. ดอย : 10.1111/j.1439-0418.1962.tb04062.x .
  173. ↑ชูว็อง, ต.; เอฟสตาไธออน แคลิฟอร์เนีย; เอลเลียต มลรัฐ; ซู, นิวยอร์ก (2012) "การแข่งขันด้านทรัพยากรระหว่างปรสิตเชื้อรา 2 ชนิดในปลวกใต้ดิน" ดายนาตูร์วิสเซนชาฟเทิน99 (11): 949– 58. Bibcode : 2012NW.....99..949C . ดอย : 10.1007/s00114-012-0977-2 . PMID23086391 .​ 
  174. ↑ Schmid-Hempel 1998 , หน้า 38, 102.
  175. ↑ Wilson, Megan; Barden, Phillip; Ware, Jessica (2021-04-30). "บทวิจารณ์เกี่ยวกับเชื้อราปรสิตภายนอกที่เกี่ยวข้องกับปลวก"วารสารของสมาคมกีฏวิทยาแห่งอเมริกา 114 ( 4): 373– 396. doi : 10.1093/aesa/saab001 .
  176. ↑ Chouvenc, T.; Mullins, AJ; Efstathion, CA; Su, N.-Y. (2013). "อาการคล้ายไวรัสในรังปลวก (Isoptera: Kalotermitidae) ในทุ่งนา" Florida Entomologist . 96 (4): 1612– 1614. doi : 10.1653/024.096.0450 .
  177. ↑ Al Fazairy, AA; Hassan, FA (2011). "การติดเชื้อของปลวกด้วยไวรัสSpodoptera littoralis Nuclear Polyhedrosis". วารสารวิทยาศาสตร์แมลงเขตร้อนนานาชาติ 9 ( 1): 37– 39. doi : 10.1017/S1742758400009991 .
  178. ↑ Traniello, James FA; Leuthold, Reinhard H. (2000). "พฤติกรรมและนิเวศวิทยาของการหาอาหารในปลวก" ปลวก: วิวัฒนาการ สังคม ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกัน นิเวศวิทยาหน้า141–168 . doi : 10.1007/978-94-017-3223-9_7 . ISBN  978-90-481-5476-0.
  179. ↑ Reinhard, J.; Kaib, M. (2001). "การสื่อสารเส้นทางระหว่างการหาอาหารและการระดมพลในปลวกใต้ดินReticulitermes santonensis De Feytaud (Isoptera, Rhinotermitidae)". Journal of Insect Behavior . 14 (2): 157– 171. Bibcode : 2001JIBeh..14..157R . doi : 10.1023/A:1007881510237 . S2CID 40887791 . 
  180. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10คอสตา-เลโอนาร์โด, AM; ไฮฟิก, ไอ. (2013).การสื่อสารของปลวกในระหว่างกิจกรรมพฤติกรรมต่างๆใน ​​การสื่อสารทางชีวภาพของสัตว์ Springer Netherlands. หน้า161–190 . doi : 10.1007/978-94-007-7414-8_10 . ISBN  978-94-007-7413-1.
  181. ↑ Costa-Leonardo, AM (2006). "สัณฐานวิทยาของต่อมกระดูกอกในมดงานCoptotermes gestroi (Isoptera, Rhinotermitidae)". Micron . 37 (6): 551– 556. doi : 10.1016/j.micron.2005.12.006 . PMID 16458523 . 
  182. ↑ Traniello, JF; Busher, C. (1985). "การควบคุมทางเคมีของพฤติกรรมหลายรูปแบบระหว่างการหาอาหารในปลวกเขตร้อนNasutitermes costalis " วารสารนิเวศวิทยาเคมี 11 ( 3): 319– 32. Bibcode : 1985JCEco..11..319T . doi : 10.1007/BF01411418 . PMID 24309963 . S2CID 27799126 .  
  183. ↑ Miramontes, O.; DeSouza, O.; Paiva, LR; Marins, A.; Orozco, S.; Aegerter, CM (2014). "การบินแบบ Lévy และพฤติกรรมการสำรวจที่คล้ายคลึงกันของปลวกงาน: นอกเหนือจากการปรับแบบจำลอง" PLOS ONE . ​​9 (10) e111183. arXiv : 1410.0930 . Bibcode : 2014PLoSO...9k1183M . doi : 10.1371/journal.pone.0111183 . PMC 4213025 . PMID 25353958 .  
  184. ↑ Jost, C.; Haifig, I.; de Camargo-Dietrich, CRR; Costa-Leonardo, AM (2012). "แนวทางการเปรียบเทียบเครือข่ายอุโมงค์เพื่อประเมินผลกระทบของการแข่งขันระหว่างสายพันธุ์ในปลวก" Insectes Sociaux . 59 (3): 369– 379. doi : 10.1007/s00040-012-0229-7 . S2CID 14885485 . 
  185. ↑ Polizzi, JM; Forschler, BT (1998). "การแข่งขันภายในและระหว่างสายพันธุ์ในReticulitermes flavipes (Kollar) และR. virginicus (Banks) และผลกระทบของพื้นที่และขนาดกลุ่มในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ" Insectes Sociaux . 45 (1): 43– 49. Bibcode : 1998InSoc..45...43P . doi : 10.1007/s000400050067 . S2CID 36235510 . 
  186. ↑ Darlington, JPEC (1982). "ทางเดินใต้ดินและหลุมเก็บอาหารที่ใช้ในการหาอาหารของรังปลวกMacrotermes michaelseniใน Kajiado ประเทศเคนยา" วารสารสัตววิทยา198 (2): 237– 247. doi : 10.1111/j.1469-7998.1982.tb02073.x .
  187. ↑ Cornelius, ML; Osbrink, WL (2010). "ผลของชนิดของดินและความชื้นที่มีต่อพฤติกรรมการหาอาหารของปลวกใต้ดินฟอร์โมซา (Isoptera: Rhinotermitidae)"วารสารกีฏวิทยาเศรษฐกิจ 103 ( 3): 799– 807. Bibcode : 2010JEEnt.103..799C . doi : 10.1603/EC09250 . PMID 20568626 . 
  188. ↑ Toledo Lima, J.; Costa-Leonardo, AM (2012). "ปลวกใต้ดิน (Isoptera: Rhinotermitidae): การใช้ประโยชน์จากทรัพยากรอาหารที่เทียบเท่ากันด้วยรูปแบบการวางที่แตกต่างกัน" วิทยาศาสตร์แมลง19 (3): 412– 418. Bibcode : 2012InsSc..19..412T . doi : 10.1111/j.1744-7917.2011.01453.x .
  189. ↑ Jmhasly, P.; Leuthold, RH (1999). "การจำแนกอาณานิคมภายในชนิดเดียวกันในปลวกMacrotermes subhyalinusและMacrotermes bellicosus (Isoptera, Termitidae)" Insectes Sociaux . 46 (2): 164– 170. Bibcode : 1999InSoc..46..164J . doi : 10.1007/s000400050128 .
  190. ↑ Messenger, MT; Su, NY (2005). "พฤติกรรมการต่อสู้ระหว่างอาณานิคมของปลวกใต้ดินฟอร์โมซาน (Isoptera: Rhinotermitidae) จากสวนสาธารณะหลุยส์ อาร์มสตรอง นิวออร์ลีนส์ รัฐลุยเซียนา" Sociobiology . 45 (2): 331– 345.
  191. ↑ Korb, J.; Weil, T.; Hoffmann, K.; Foster, KR; Rehli, M. (2009). "ยีนที่จำเป็นสำหรับการยับยั้งการสืบพันธุ์ในปลวก" Science . 324 (5928): 758. Bibcode : 2009Sci...324..758K . doi : 10.1126/science.1170660 . PMID 19423819 . S2CID 31608071 .  
  192. 1 2 3 Mathew, TTG; Reis, R.; DeSouza, O.; Ribeiro, SP (2005). "การล่าเหยื่อและการแข่งขันแบบแทรกแซงระหว่างมด (Hymenoptera: Formicidae) และปลวกที่อาศัยอยู่บนต้นไม้ (Isoptera: Termitidae)" (PDF) . Sociobiology . 46 (2): 409– 419.
  193. ↑ Evans, TA; Inta, R.; Lai, JCS; Lenz, M. (2007). "สัญญาณการสั่นสะเทือนในการหาอาหารดึงดูดตัวหาอาหารและระบุขนาดอาหารในปลวกไม้แห้งCryptotermes secundus " Insectes Sociaux . 54 (4): 374– 382. Bibcode : 2007InSoc..54..374E . doi : 10.1007/s00040-007-0958-1 . S2CID 40214049 . 
  194. ↑คอสตา-เลโอนาร์โด, AM; คาซาริน FE; ลิมา เจที (2009) "การสื่อสารทางเคมีในไอโซปเทรา" . กีฏวิทยาแบบนีโอโทรปิคอล . 38 (1): 747– 52. Bibcode : 2009NeEnt..38....1C . ดอย : 10.1590/S1519-566X2009000100001 . hdl : 11449/19749 . PMID 19347093 . 
  195. ↑ Richard, F.-J.; Hunt, JH (2013). "การสื่อสารทางเคมีภายในอาณานิคมในแมลงสังคม" (PDF) Insectes Sociaux . 60 (3): 275– 291. Bibcode : 2013InSoc..60..275R . doi : 10.1007/s00040-013-0306-6 . S2CID 8108234 . เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อ 2016-03-04 . สืบค้นเมื่อ2015-10-08 . 
  196. ↑ Dronnet, S.; Lohou, C.; Christides, JP; Bagnères, AG (2006). "องค์ประกอบไฮโดรคาร์บอนของคิวติเคิลสะท้อนความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างอาณานิคมของปลวกต่างถิ่นReticulitermes santonensis Feytaud" วารสารนิเวศวิทยาเคมี 32 ( 5): 1027– 1042. Bibcode : 2006JCEco..32.1027D . doi : 10.1007/s10886-006-9043-x . PMID 16739021 . S2CID 23956394 .  
  197. ↑โรเซนเกาส์, RB; ตราเนียลโล เจเอฟเอ; เฉิน ต.; บราวน์ เจเจ; คาร์ป, RD (1999) "ภูมิคุ้มกันในแมลงสังคม". นาตูร์วิสเซ่นชาฟเทิน . 86 (12): 588– 591. รหัสสินค้า : 1999NW.....86..588R . ดอย : 10.1007/s001140050679 . S2CID 10769345 . 
  198. ↑ Wilson, DS ( 1977). "การป้องกันตัวจากผู้ล่าเหนือพื้นดินในปลวกเก็บเกี่ยวHodotermes mossambicus (Hagen)". วารสารสมาคมกีฏวิทยาแห่งแอฟริกาใต้ 40 : 271– 282.
  199. ↑ Belbin, RM (2013). The Coming Shape of Organization . นิวยอร์ก: Routledge. หน้า27. ISBN  978-1-136-01553-3.
  200. 1 2 วิลสัน, อีโอ (2014). หน้าต่างสู่ความเป็นนิรันดร์: การเดินสำรวจอุทยานแห่งชาติโกรงโกซาของนักชีววิทยา ( ฉบับพิมพ์ครั้งแรก). ไซมอน แอนด์ ชูสเตอร์. หน้า85, 90. ISBN   978-1-4767-4741-5.
  201. ↑ Miura, T.; Matsumoto, T. (2000). "การสร้างรูปร่างทหารในปลวกจมูกยาว: การค้นพบโครงสร้างคล้ายแผ่นดิสก์ที่ก่อตัวเป็นจมูกทหาร" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 267 (1449): 1185– 1189. doi : 10.1098/rspb.2000.1127 . PMC 1690655 . PMID 10902684 .  
  202. ↑ Prestwich, GD; Chen, D. (1981). "สารคัดหลั่งป้องกันตัวของทหารTrinervitermes bettonianus (Isoptera, Nasutitermitinae): ความแปรผันทางเคมีในประชากรที่แยกกันอยู่" Journal of Chemical Ecology . 7 (1): 147– 157. Bibcode : 1981JCEco...7..147P . doi : 10.1007/BF00988642 . PMID 24420434 . S2CID 27654745 .  
  203. ↑ Chen, J.; Henderson, G.; Grimm, CC; Lloyd, SW; Laine, RA (1998-04-09). "ปลวกรมควันรังด้วยแนฟทาลีน" Nature . 392 (6676): 558– 559. Bibcode : 1998Natur.392..558C . doi : 10.1038/33305 . S2CID 4419882 . 
  204. ↑ Piper, Ross (2007), Extraordinary Animals: An Encyclopedia of Curious and Unusual Animals , Greenwood Press, หน้า26, ISBN  978-0-313-33922-6
  205. ↑ Bordereau, C.; Robert, A.; Van Tuyen, V.; Peppuy, A. (1997). "พฤติกรรมป้องกันตัวโดยการฆ่าตัวตายด้วยการแตกของต่อมหน้าผากใน ทหาร Globitermes sulphureus Haviland (Isoptera)" Insectes Sociaux . 44 (3): 289– 297. Bibcode : 1997InSoc..44..289B . doi : 10.1007/s000400050049 . S2CID 19770804 . 
  206. ↑โซบอทนิค เจ.; บูร์กิญง ต.; ฮานัส ร.; เดเมียโนวา, Z.; ไพเทลโควา เจ.; แมเรส ม.; โฟลติโนวา, ป.; พรีสเลอร์, เจ.; วัคก้า เจ.; คราซูโลวา เจ.; รอยซิน, วาย. (2012) "เป้ระเบิดในคนงานปลวกเก่า" ศาสตร์ . 337 (6093): 436. Bibcode : 2012Sci...337..436S . ดอย : 10.1126/science.1219129 . PMID22837520 .​ S2CID 206540025 .  
  207. ↑โซบอตนิค, เจ.; บูร์กิญง ต.; ฮานัส ร.; เวย์ด้า เอฟ.; รอยซิน, วาย. (2010) "โครงสร้างและหน้าที่ของต่อมป้องกันในทหารของGlossotermes oculatus (Isoptera: Serritermitidae) " วารสารชีววิทยาของสมาคม Linnean . 99 (4): 839– 848. ดอย : 10.1111/j.1095-8312.2010.01392.x .
  208. ↑ Ulyshen, MD; Shelton, TG (2011). "หลักฐานของการทำงานร่วมกันของสัญญาณในพฤติกรรมการตอบสนองต่อซากปลวก" Naturwissenschaften . 99 (2): 89– 93. Bibcode : 2012NW.....99...89U . doi : 10.1007/s00114-011-0871-3 . PMID 22167071 . S2CID 2616753 .  
  209. ↑ Su, NY (2005). "การตอบสนองของปลวกใต้ดินฟอร์โมซา (Isoptera: Rhinotermitidae) ต่อเหยื่อหรือสารกำจัดปลวกที่ไม่ไล่ในแหล่งหากินที่ขยายออกไป" วารสารกีฏวิทยาเศรษฐกิจ 98 ( 6): 2143– 2152. doi : 10.1603/0022-0493-98.6.2143 . PMID 16539144 . S2CID 196618597 .  
  210. ↑ Sun, Q.; Haynes, KF; Zhou, X. (2013). "การตอบสนองที่แตกต่างกันของปลวกชั้นต่ำต่อซากศพของปลวกชนิดเดียวกันและปลวกชนิดเดียวกัน" Scientific Reports . 3 1650. Bibcode : 2013NatSR...3.1650S . doi : 10.1038/srep01650 . PMC 3629736 . PMID 23598990 .  
  211. 1 2 Neoh, K.-B.; Yeap, B.-K.; Tsunoda, K.; Yoshimura, T.; Lee, CY; Korb, J. (2012). "ปลวกหลีกเลี่ยงซากศพหรือไม่? การตอบสนองทางพฤติกรรมขึ้นอยู่กับลักษณะของซากศพ" PLOS ONE . ​​7 (4) e36375. Bibcode : 2012PLoSO...736375N . doi : 10.1371/journal.pone.0036375 . PMC 3338677 . PMID 22558452 .  
  212. ↑ Matsuura, K. (2006). "การเลียนแบบไข่ปลวกโดยเชื้อราที่สร้างสเคลอโรเทียม" Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 273 (1591): 1203– 1209. Bibcode : 2006PBioS.273.1203M . doi : 10.1098/rspb.2005.3434 . PMC 1560272 . PMID 16720392 .  
  213. ↑ Matsuura, K.; Yashiro, T.; Shimizu, K.; Tatsumi, S.; Tamura, T. (2009). "เชื้อรากาฝากเลียนแบบไข่ปลวกโดยการผลิตเอนไซม์ย่อยเซลลูโลส β-glucosidase" . Current Biology . 19 (1): 30– 36. Bibcode : 2009CBio...19...30M . doi : 10.1016/j.cub.2008.11.030 . PMID 19110429 . S2CID 18604426 .  
  214. ↑ Howard, RW; McDaniel, CA; Blomquist, GJ (1980). "การเลียนแบบทางเคมีในฐานะกลไกการบูรณาการ: ไฮโดรคาร์บอนคิวติเคิลของปลวกที่ชอบอาศัยอยู่กับปลวกและโฮสต์ของมัน" Science . 210 (4468): 431– 433. Bibcode : 1980Sci...210..431H . doi : 10.1126/science.210.4468.431 . PMID 17837424 . S2CID 33221252 .  
  215. ↑ Watson, JAL (1973). " Austrospirachtha mimetesด้วงโคโรโตซีนชนิดใหม่ที่อาศัยอยู่ในปลวกจากออสเตรเลียตอนเหนือ (Coleoptera: Staphylinidae)" . Australian Journal of Entomology . 12 (4): 307– 310. doi : 10.1111/j.1440-6055.1973.tb01678.x .
  216. ↑ Forbes, HO (1878). "ปลวกที่ถูกมดเลี้ยงไว้ในกรง" Nature . 19 (471): 4– 5. Bibcode : 1878Natur..19....4F . doi : 10.1038/019004b0 .
  217. ↑ Darlington, J. (1985). "การโจมตีของมดดอรี่ไลน์และการป้องกันรังปลวก (Hymenoptera; Formicidae; Isoptera; Termitidae)". Sociobiology . 11 : 189– 200.
  218. ↑ Castro, Daniel; Fernández, Fernando (2025). "เครือข่ายการอยู่ร่วมกัน: การสำรวจว่าปลวกและมดแบ่งปันรังกันอย่างไรในป่าอเมซอน" . Neotropical Biology and Conservation . 20 (3): 221– 246. Bibcode : 2025NeoBC..20..221C . doi : 10.3897/neotropical.20.e154485 .
  219. ↑ Quinet Y, Tekule N & de Biseau JC (2005) "ปฏิสัมพันธ์ทางพฤติกรรมระหว่างCrematogaster brevispinosa rochai Forel (Hymenoptera: Formicidae) และ Nasutitermes Species สองสายพันธุ์ (Isoptera: Termitidae)" วารสารพฤติกรรมแมลง . 18 (1): 1– 17. Bibcode : 2005JIBeh..18....1Q . ดอย : 10.1007/s10905-005-9343- y S2CID 33487814 . 
  220. ↑ Coty, D.; Aria, C.; Garrouste, R.; Wils, P.; Legendre, F.; Nel, A.; Korb, J. (2014). "การรวมตัวของมดและปลวกครั้งแรกในอำพันด้วยการวิเคราะห์ทาโฟโนมีด้วยการสแกน CT" PLOS ONE . ​​9 (8) e104410. Bibcode : 2014PLoSO...9j4410C . doi : 10.1371/journal.pone.0104410 . PMC 4139309 . PMID 25140873 .  
  221. 1 2ซานโตส พีพี; วาสคอนเซลลอส, อ.; จาห์นี่ บ.; เดลาบี, JHC (2010) บรรดามด (Hymenoptera, Formicidae) ที่เกี่ยวข้องกับรังต้นไม้ของ Nasutitermes spp: (Isoptera, Termitidae) ในสวนโกโก้ทางตะวันออกเฉียงใต้ของ Bahia ประเทศบราซิล " Revista Brasileira de Entomologia . 54 (3): 450– 454 ดอย : 10.1590/ S0085-56262010000300016
  222. ↑ Jaffe, K.; Ramos, C.; Issa, S. (1995). "ปฏิสัมพันธ์ทางโภชนาการระหว่างมดและปลวกที่อาศัยอยู่ในรังเดียวกัน" วารสารของสมาคมกีฏวิทยาแห่งอเมริกา 88 ( 3): 328– 333. doi : 10.1093/aesa/88.3.328 .
  223. ↑ทราเกอร์, เจซี (1991) "การแก้ไขมดไฟ กลุ่ม Solenopsis geminata (Hymenoptera: Formicidae: Myrmicinae)". วารสารสมาคมกีฏวิทยาแห่งนิวยอร์ก . 99 (2): 141– 198. ดอย : 10.5281/zenodo.24912 . จสตอร์25009890 . 
  224. 1 2ซิงเกล, NA van der (2001) แผนที่การผสมเกสรกล้วยไม้: อเมริกา แอฟริกา เอเชีย และออสเตรเลีย ร็อตเตอร์ดัม: บัลเคมา. พี224. ไอเอสบีเอ็น  978-90-5410-486-5.
  225. ↑ McHatton, R. (2011). "การผสมเกสรของกล้วยไม้: สำรวจโลกที่น่าสนใจ" (PDF)สมาคมกล้วยไม้แห่งอเมริกา หน้า344 สืบค้นเมื่อ 5 กันยายน 2015 
  226. ↑ Cowie, R. (2014). การเดินทางสู่น้ำตก: นักชีววิทยาในแอฟริกา . ราลี, นอร์ทแคโรไลนา: สำนักพิมพ์ลูลู. หน้า169. ISBN  978-1-304-66939-1.
  227. 1 2ตัน, เคเอช (2009) วิทยาศาสตร์ดินสิ่งแวดล้อม ( ฉบับที่ 3) โบกา ราตัน ฟลอริดา: สำนักพิมพ์ซีอาร์ซี หน้า105–106 . ไอเอสบีเอ็น   978-1-4398-9501-6.
  228. 1 2คลาร์ก, ซาราห์ (15 พฤศจิกายน 2548). "สารสกัดจากพืชฆ่าปลวกได้" . ABC . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 15 มิถุนายน 2552 . สืบค้นเมื่อ8 กุมภาพันธ์ 2557 .
  229. ↑วาสคอนเชลลอส, อเล็กซานเดร; บันเดรา, อเดลมาร์ จี.; มูรา, ฟลาเวีย มาเรีย เอส.; อาราอูโจ, เวอร์จิเนีย ฟาเรียส พี.; กุสเมา, มาเรีย อวานี บี.; เรจินัลโด, คอนสแตนติโน (กุมภาพันธ์ 2010) "การรวมตัวของปลวกในแหล่งที่อยู่อาศัย 3 แห่งภายใต้ระบบการรบกวนที่แตกต่างกันใน Caatinga กึ่งแห้งแล้งแห่ง NE บราซิล" วารสารสภาพแวดล้อมที่แห้งแล้ง . 74 (2) เอลส์เวียร์: 298– 302. Bibcode : 2010JArEn..74..298V . ดอย : 10.1016/j.jaridenv.2009.07.007 . ISSN 0140-1963 . 
  230. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 3.
  231. 1 2นอยโรจน์ ช.; ดาร์ลิงตัน, JPEC (2000)รังปลวก: สถาปัตยกรรม การควบคุม และการป้องกันในปลวก: วิวัฒนาการ สังคม ความสัมพันธ์แบบพึ่งพาอาศัยกัน และนิเวศวิทยาสปริงเกอร์ หน้า121–139 doi : 10.1007/978-94-017-3223-9_6 ISBN  978-94-017-3223-9.
  232. ↑ Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 20.
  233. 1 2 Eggleton, P.; Bignell, DE; Sands, WA; Mawdsley, NA; Lawton, JH; Wood, TG; Bignell, NC (1996). "ความหลากหลาย ความอุดมสมบูรณ์ และชีวมวลของปลวกภายใต้ระดับการรบกวนที่แตกต่างกันในเขตอนุรักษ์ป่า Mbalmayo ทางตอนใต้ของแคเมรูน" Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 351 (1335): 51– 68. Bibcode : 1996RSPTB.351...51E . doi : 10.1098/rstb.1996.0004 .
  234. 1 2 3 4 5 Bignell, Roisin & Lo 2010 , หน้า 21.
  235. ↑ De Visse, SN; Freymann, BP; Schnyder, H. (2008). "ปฏิสัมพันธ์ทางโภชนาการระหว่างสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในรังปลวกในทุ่งหญ้าสะวันนาของแอฟริกา: แนวทางไอโซโทปเสถียร" . Ecological Entomology . 33 (6): 758– 764. Bibcode : 2008EcoEn..33..758D . doi : 10.1111/j.1365-2311.2008.01029.x . S2CID 33877331 . 
  236. 1 2 3บิกเนลล์, โรซินและโล 2010หน้า 22
  237. ↑ Vane, CH; Kim, AW; Moss-Hayes, V.; Snape, CE; Diaz, MC; Khan, NS; Engelhart, SE; Horton, BP (2013). "การย่อยสลายเนื้อเยื่อป่าชายเลนโดยปลวกที่อาศัยอยู่บนต้นไม้ ( Nasutitermes acajutlae ) และบทบาทของพวกมันในวัฏจักรคาร์บอนของป่าชายเลน (เปอร์โตริโก): การวิเคราะห์ทางเคมีและแหล่งกำเนิดสารอินทรีย์โดยใช้ δ13C, C/N, การออกซิเดชัน CuO แบบด่าง-GC/MS และสถานะของแข็ง" (PDF) . Geochemistry, Geophysics, Geosystems . 14 (8): 3176– 3191. Bibcode : 2013GGG....14.3176V . doi : 10.1002/ggge.20194 . S2CID 130782273 . 
  238. 1 2 Roisin, Y.; Pasteels, JM (1986). "กลไกการสืบพันธุ์ในปลวก: โพลีคาลิสม์และโพลีไจนีในNasutitermes polygynusและN. costalis " Insectes Sociaux . 33 (2): 149– 167. Bibcode : 1986InSoc..33..149R . doi : 10.1007/BF02224595 . S2CID 41799894 . 
  239. ↑ Perna, A.; Jost, C.; Couturier, E.; Valverde, S.; Douady, S.; Theraulaz, G. (2008). "โครงสร้างของเครือข่ายทางเดินในรังปลวกCubitermes spp. ที่เปิดเผยโดยการถ่ายภาพรังสีเอกซ์" Die Naturwissenschaften . 95 (9): 877– 884. Bibcode : 2008NW.....95..877P . doi : 10.1007/s00114-008-0388-6 . PMID 18493731 . S2CID 15326313 .  
  240. ↑เกล็นเดย์, เครก (2014). กินเนสส์เวิลด์เรคคอร์ดส์ 2014.กินเนสส์เวิลด์เรคคอร์ดส์ จำกัด. หน้า33. ISBN  978-1-908843-15-9.
  241. ↑ Jacklyn, P. (1991). "หลักฐานของการแปรผันเชิงปรับตัวในการวางแนวของเนิน ดิน Amitermes (Isoptera, Termitinae) จากออสเตรเลียตอนเหนือ" Australian Journal of Zoology . 39 (5): 569. doi : 10.1071/ZO9910569 .
  242. ↑ Jacklyn, PM; Munro, U. (2002). "หลักฐานการใช้สัญญาณแม่เหล็กในการสร้างรังของปลวกAmitermes meridionalis (Isoptera: Termitinae)" Australian Journal of Zoology . 50 (4): 357. doi : 10.1071/ZO01061 .
  243. ↑Grigg, G.C. (1973). "Some Consequences of the Shape and Orientation of 'magnetic' Termite Mounds"(PDF). Australian Journal of Zoology. 21 (2): 231–237. doi:10.1071/ZO9730231.
  244. 12Hadlington, P. (1996). Australian Termites and Other Common Timber Pests (2nd ed.). Kensington, NSW, Australia: New South Wales University Press. pp. 28–30. ISBN 978-0-86840-399-1.
  245. 12Kahn, L.; Easton, B. (2010). Shelter II. Bolinas, California: Shelter Publications. p. 198. ISBN 978-0-936070-49-0.
  246. 12345678Su, N.Y.; Scheffrahn, R.H. (2000). Termites as Pests of Buildings in Termites: Evolution, Sociality, Symbioses, Ecology. Springer Netherlands. pp. 437–453. doi:10.1007/978-94-017-3223-9_20. ISBN 978-94-017-3223-9.
  247. ↑Thorne, Ph.D, Barbara L. (1999). NPMA Research Report On Subterranean Termites. Dunn Loring, VA: NPMA. p. 22.
  248. ↑"Termites". Victorian Building Authority. Government of Victoria. 2014. Archived from the original on 3 February 2018. Retrieved 20 September 2015.
  249. ↑Thorne, Ph.D, Barbara L. (1999). NPMA Research Report On Subterranean Termites. Dunn Loring, VA: NPMA. p. 2.
  250. ↑Grace, J.K.; Cutten, G.M.; Scheffrahn, R.H.; McEkevan, D.K. (1991). "First infestation by Incisitermes minor of a Canadian building (Isoptera: Kalotermitidae)". Sociobiology. 18: 299–304.
  251. 12Sands, W.A. (1973). "Termites as Pests of Tropical Food Crops". Tropical Pest Management. 19 (2): 167–177. doi:10.1080/09670877309412751.
  252. ↑Termites quietly reveal their secretsUniversity of Technology Sydney. Retrieved 3 April 2023.
  253. ↑Termites Victorian Building Authority. Retrieved 3 April 2023.
  254. ↑"A guide to termite infestations in Malaysia | Free Malaysia Today (FMT)". 2 October 2021.
  255. 1234Flores, A. (17 February 2010). "New Assay Helps Track Termites, Other Insects". Agricultural Research Service. United States Department of Agriculture. Retrieved 15 January 2015.
  256. ↑Su, N.Y.; Scheffrahn, R.H. (1990). "Economically important termites in the United States and their control"(PDF). Sociobiology. 17: 77–94. Archived from the original(PDF) on 2011-08-12.
  257. ↑Thorne, Ph.D, Barbara L. (1999). NPMA Research Report On Subterranean Termites. Dunn Loring, VA: NPMA. p. 40.
  258. ↑Elliott, Sara (26 May 2009). "How can copper keep termites at bay?". HowStuffWorks.
  259. ↑"Questions and Answers About Termites"(PDF). Department of Consumer Affairs, Structural Pest Control Board of California. Retrieved 19 April 2021.
  260. ↑"EPA Registration and Label for Taurus SC Termiticide"(PDF). EPA.gov.
  261. ↑"EPA Registration and Label for Termidor SC"(PDF). EPA.gov. Retrieved 19 April 2021.
  262. 12Mogilicherla, Kanakachari; Chakraborty, Amrita; Taning, Clauvis Nji Tizi; Smagghe, Guy; Roy, Amit (2023). "RNAi in termites (Isoptera): current status and prospects for pest management". Review paper. Entomologia Generalis. 43 (1): 55–68. doi:10.1127/entomologia/2022/1636. hdl:1854/LU-01H7T2H1DB5XMEKN7APN3SEPYR.
  263. ↑Pidd, Helen (21 December 2021). "'A world first': Devon calls victory in 27-year war on termites". The Guardian. Archived from the original on 21 December 2021. Retrieved 22 December 2021.
  264. 123Figueirêdo, R.E.C.R.; Vasconcellos, A.; Policarpo, I.S.; Alves, R.R.N. (2015). "Edible and medicinal termites: a global overview". Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 11 (1): 29. doi:10.1186/s13002-015-0016-4. PMC 4427943. PMID 25925503.
  265. 1234Nyakupfuka, A. (2013). Global Delicacies: Discover Missing Links from Ancient Hawaiian Teachings to Clean the Plaque of your Soul and Reach Your Higher Self. Bloomington, Indiana: BalboaPress. pp. 40–41. ISBN 978-1-4525-6791-4.
  266. 12Bodenheimer, F.S. (1951). Insects as Human Food: A Chapter of the Ecology of Man. Netherlands: Springer. pp. 331–350. ISBN 978-94-017-6159-8.{{cite book}}: ISBN / Date incompatibility (help)
  267. ↑Geissler, P.W. (2011). "The significance of earth-eating: social and cultural aspects of geophagy among Luo children". Africa. 70 (4): 653–682. doi:10.3366/afr.2000.70.4.653. S2CID 145754470.
  268. ↑Knudsen, J.W. (2002). "Akula udongo (earth eating habit): a social and cultural practice among Chagga women on the slopes of Mount Kilimanjaro". African Journal of Indigenous Knowledge Systems. 1 (1): 19–26. doi:10.4314/indilinga.v1i1.26322. ISSN 1683-0296. OCLC 145403765.
  269. ↑Nchito, M.; Wenzel Geissler, P.; Mubila, L.; Friis, H.; Olsen, A. (2004). "Effects of iron and multimicronutrient supplementation on geophagy: a two-by-two factorial study among Zambian schoolchildren in Lusaka". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 98 (4): 218–227. doi:10.1016/S0035-9203(03)00045-2. PMID 15049460.
  270. ↑Saathoff, E.; Olsen, A.; Kvalsvig, J.D.; Geissler, P.W. (2002). "Geophagy and its association with geohelminth infection in rural schoolchildren from northern KwaZulu-Natal, South Africa". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 96 (5): 485–490. doi:10.1016/S0035-9203(02)90413-X. PMID 12474473.
  271. ↑Katayama, N.; Ishikawa, Y.; Takaoki, M.; Yamashita, M.; Nakayama, S.; Kiguchi, K.; Kok, R.; Wada, H.; Mitsuhashi, J. (2008). "Entomophagy: A key to space agriculture"(PDF). Advances in Space Research. 41 (5): 701–705. Bibcode:2008AdSpR..41..701S. doi:10.1016/j.asr.2007.01.027.
  272. ↑Mitchell, J.D. (2002). "Termites as pests of crops, forestry, rangeland and structures in Southern Africa and their control". Sociobiology. 40 (1): 47–69. ISSN 0361-6525.
  273. ↑Löffler, E.; Kubiniok, J. (1996). "Landform development and bioturbation on the Khorat plateau, Northeast Thailand"(PDF). Natural History Bulletin of the Siam Society. 44: 199–216.
  274. ↑Evans, T.A.; Dawes, T.Z.; Ward, P.R.; Lo, N. (2011). "Ants and termites increase crop yield in a dry climate". Nature Communications. 2 262. Bibcode:2011NatCo...2..262E. doi:10.1038/ncomms1257. PMC 3072065. PMID 21448161.
  275. 12345"Termite Power". DOE Joint Genome Institute. United States Department of Energy. 14 August 2006. Archived from the original on 22 September 2006. Retrieved 11 September 2015.
  276. ↑Hirschler, B. (22 November 2007). "Termites' gut reaction set for biofuels". ABC News. Retrieved 8 January 2015.
  277. ↑Roach, J. (14 March 2006). "Termite Power: Can Pests' Guts Create New Fuel?". National Geographic News. Archived from the original on March 16, 2006. Retrieved 11 September 2015.
  278. ↑Werfel, J.; Petersen, K.; Nagpal, R. (2014). "Designing Collective Behavior in a Termite-Inspired Robot Construction Team". Science. 343 (6172): 754–758. Bibcode:2014Sci...343..754W. doi:10.1126/science.1245842. PMID 24531967. S2CID 38776920.
  279. ↑Gibney, Elizabeth (13 February 2014). "Termite-inspired robots build castles". Nature. doi:10.1038/nature.2014.14713.
  280. 123"Termites Green Architecture in the Tropics". The Architect. Architectural Association of Kenya. Archived from the original on 22 March 2016. Retrieved 17 October 2015.
  281. ↑Tan, A.; Wong, N. (2013). "Parameterization Studies of Solar Chimneys in the Tropics". Energies. 6 (1): 145–163. Bibcode:2013Energ...6..145T. doi:10.3390/en6010145.
  282. ↑Tsoroti, S. (15 May 2014). "What's that building? Eastgate Mall". Harare News. Archived from the original on 11 April 2021. Retrieved 8 January 2015.
  283. ↑"Im Zoo Basel fliegen die Termiten aus". Neue Zürcher Zeitung (in German). 8 February 2014. Retrieved 21 May 2011.
  284. ↑Van-Huis, H. (2003). "Insects as food in Sub-Saharan Africa"(PDF). Insect Science and Its Application. 23 (3): 163–185. Bibcode:2003IJTIS..23..163V. doi:10.1017/s1742758400023572. S2CID 198497332. Archived from the original(PDF) on 2017-07-13. Retrieved 2015-09-20.
  285. 12Neoh, K.B. (2013). "Termites and human society in Southeast Asia"(PDF). The Newsletter. 30 (66): 1–2.
  286. ↑Pratama, Rian (2024-04-26). "Tips Termite Prevention untuk Bisnis Anda". UMAS Pest Control (in Indonesian). Retrieved 2024-07-30.

Cited literature

  • Bignell, D.E.; Roisin, Y.; Lo, N. (2010). Biology of Termites: a Modern Synthesis (1st ed.). Dordrecht: Springer. ISBN 978-90-481-3977-4.
  • Schmid-Hempel, P. (1998). Parasites in Social Insects. New Jersey: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-05924-2.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 April 2013). "Treatise on the Isoptera of the World: VOLUME 1 INTRODUCTION". Bulletin of the American Museum of Natural History. 377 (7): 1–200. doi:10.1206/377.1.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 April 2013). "Treatise on the Isoptera of the World: VOLUME 2 BASAL FAMILIES". Bulletin of the American Museum of Natural History. 377 (7): 200–623. doi:10.1206/377.2.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 April 2013). "Treatise on the Isoptera of the World: VOLUME 3. NEOISOPTERA EXCLUDING TERMITIDAE". Bulletin of the American Museum of Natural History. 377 (7): 623–973. doi:10.1206/377.3.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 April 2013). "Treatise on the Isoptera of the World: VOLUME 4 TERMITIDAE (PART ONE)". Bulletin of the American Museum of Natural History. 377 (7): 973–1495. doi:10.1206/377.4.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 April 2013). "Treatise on the Isoptera of the World: VOLUME 5 TERMITIDAE (PART TWO)". Bulletin of the American Museum of Natural History. 377 (7): 1495–1989. doi:10.1206/377.5.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 April 2013). "Treatise on the Isoptera of the World: VOLUME 6 TERMITIDAE (PART THREE), INCERTAE SEDIS, TAXA EXCLUDED FROM ISOPTERA". Bulletin of the American Museum of Natural History. 377 (7): 1989–2433. doi:10.1206/377.6.
  • Krishna, Kumar; Grimaldi, David A.; Krishna, Valerie; Engel, Michael S. (25 เมษายน 2556). "ตำราว่าด้วยแมลงไอโซปเทราแห่งโลก: 7. เอกสารอ้างอิงและดัชนี". วารสารพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน 377 ( 7): 2433– 2705. doi : 10.1206/377.7 .
  •  " มดขาว: ทฤษฎี" ในนิตยสาร Popular Science Monthlyฉบับที่ 27 ตุลาคม ค.ศ. 1885
  • Isoptera: ปลวกที่ CSIRO Australia Entomology
  • "ปลวกลูกผสมกำลังจะมาเยือน"ปลวกลูกผสมอาจเป็นภัยคุกคาม bioGraphic, 4 เมษายน 2026
  • สัมมนาโดย Jared Leadbetter: ปลวกและจุลินทรีย์ในลำไส้ที่เป็นประโยชน์ต่อพวกมัน

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ ปลวก

ปลวกเป็นกลุ่มของแมลงสังคม ที่ กินวัสดุพืชที่เน่าเปื่อยหลากหลายชนิดโดยทั่วไปอยู่ในรูปของไม้ใบไม้และฮิวมัสในดินพวกมันมีลักษณะเด่นคือหนวดที่เรียงเป็นลูกปัด (moniliform)...

นิรุกติศาสตร์

ชื่ออันดับย่อย Isoptera มาจาก คำภาษากรีก iso (เท่ากัน) และ ptera (มีปีก) ซึ่งหมายถึงขนาดปีกหน้าและปีกหลังที่เกือบเท่ากัน [ 22 ] คำว่า "Termite" มาจากคำภาษา ละติน และ ละตินยุคหลัง termes ("หนอนไม้, มดขาว") ซึ่งเปลี่ยนแปลงไปโดยอิทธิพลของคำภาษาละติน terere ("ถู,...

อนุกรมวิธานและประวัติวิวัฒนาการ

ปลวกเคยถูกจัดอยู่ในอันดับ Isoptera มาก่อน ตั้งแต่ปี 1925 มีการเสนอแนะว่าพวกมันมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับแมลงสาบกินไม้ (สกุล Cryptocercus หรือแมลงสาบไม้) [ 26 ] โดยพิจารณาจากความคล้ายคลึงกันของ แฟลเจ ลเลต ในลำไส้ที่เป็น symbiont [ 27 ] ในช่วงทศวรรษ 1960...

ตระกูลปลวกที่แยกตัวออกมาตั้งแต่แรก

อันดับย่อย Isoptera Brullé , 1832 วงศ์ † Cratomastotermitidae Engel , Grimaldi , & Krishna , 2009 วงศ์ปลวก Mastotermitidae Desneux , 1904 พาร์วอร์เดอร์ ยูไอโซปเทรา เอง เจล, กรีมัลดี และกฤษณะ, 2009 วงศ์ † Melqartitermitidae Engel, 2021 วงศ์ † Mylacrotermitidae...