ในเคมีอินทรีย์หมู่ฟังก์ชันคือหมู่แทนที่หรือส่วนประกอบ ใดๆ ในโมเลกุล ที่ทำให้เกิด ปฏิกิริยาเคมีเฉพาะของโมเลกุลนั้นหมู่ฟังก์ชันเดียวกันจะเกิดปฏิกิริยาเคมีแบบเดียวกันหรือคล้ายกันโดยไม่คำนึงถึงองค์ประกอบส่วนที่เหลือของโมเลกุล^{[ 1 ] [ 2 ]}ซึ่งทำให้สามารถทำนายปฏิกิริยาเคมีและพฤติกรรมของสารประกอบทางเคมี ได้อย่างเป็นระบบ และออกแบบการสังเคราะห์ทางเคมีได้ปฏิกิริยาของหมู่ฟังก์ชันสามารถเปลี่ยนแปลงได้โดยหมู่ฟังก์ชันอื่นๆ ที่อยู่ใกล้เคียง การเปลี่ยนหมู่ฟังก์ชันระหว่างกันสามารถใช้ในการวิเคราะห์ย้อนกลับเพื่อวางแผนการสังเคราะห์อินทรีย์ได้

หมู่ฟังก์ชันคือกลุ่มของอะตอมในโมเลกุลที่มีคุณสมบัติทางเคมี เฉพาะตัว โดยไม่ขึ้นอยู่กับอะตอมอื่นๆ ในโมเลกุล อะตอมในหมู่ฟังก์ชันเชื่อมต่อกันและเชื่อมต่อกับส่วนที่เหลือของโมเลกุลด้วยพันธะโควาเลนต์สำหรับหน่วยซ้ำของพอลิเมอร์หมู่ฟังก์ชันจะยึดติดกับแกนคาร์บอนที่ไม่เป็นขั้วทำให้เพิ่มคุณสมบัติทางเคมีให้กับโซ่คาร์บอน หมู่ฟังก์ชันอาจมีประจุเช่น ใน เกลือ คาร์บอก ซิเลต ( −COO ⁻ ) ซึ่งจะเปลี่ยนโมเลกุลให้กลายเป็นไอออนหลายอะตอมหรือไอออนเชิงซ้อนหมู่ฟังก์ชันที่จับกับอะตอมกลางในเชิงซ้อนเรียกว่าลิแกนด์การเกิดเชิงซ้อนและการละลาย ก็เกิดจากปฏิกิริยาเฉพาะของหมู่ฟังก์ชันเช่นกัน ตามหลักการทั่วไปที่ว่า "สารที่คล้ายกันจะละลายซึ่งกันและกัน" หมู่ฟังก์ชันที่ใช้ร่วมกันหรือมีปฏิกิริยาต่อกันได้ดีจะ เป็นตัวทำให้เกิดการละลายตัวอย่างเช่นน้ำตาลละลายในน้ำได้เพราะทั้งสองมี หมู่ฟังก์ชัน ไฮดรอกซิล ( −OH ) เหมือนกัน และหมู่ไฮดรอกซิลจะทำปฏิกิริยากันอย่างรุนแรง นอกจากนี้ เมื่อหมู่ฟังก์ชันมีค่าอิเล็ก โทรเนกาติวิตีสูงกว่า อะตอมที่มันเกาะอยู่ หมู่ฟังก์ชันนั้นจะกลายเป็นโมเลกุลมีขั้ว และโมเลกุลที่ไม่มีขั้วแต่มีหมู่ฟังก์ชันเหล่านี้จะกลายเป็นโมเลกุลมีขั้วและละลายได้ในสารละลายน้ำ บางชนิด

การรวมชื่อของหมู่ฟังก์ชันเข้ากับชื่อของแอลเคน ที่เป็นสารตั้งต้น ทำให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าระบบการตั้ง ชื่อ สารประกอบอินทรีย์ในระบบการตั้งชื่อแบบดั้งเดิม อะตอมคาร์บอนตัวแรกถัดจากคาร์บอนที่เชื่อมต่อกับหมู่ฟังก์ชันเรียกว่าคาร์บอนอัลฟาตัวที่สองเรียกว่า คาร์บอนเบตา ตัวที่สามเรียกว่า คาร์บอนแกมมา เป็นต้น หากมีหมู่ฟังก์ชันอื่นอยู่ที่คาร์บอนนั้น อาจใช้ตัวอักษรกรีกในการตั้งชื่อ เช่น แกมมาอะมีนในกรดแกมมาอะมิโนบิว ทิริก อยู่ที่คาร์บอนตัวที่สามของโซ่คาร์บอนที่เชื่อมต่อกับหมู่กรดคาร์บอกซิลิก ตาม หลักการของ IUPACจะใช้ตัวเลขกำกับตำแหน่ง เช่น กรด 4-อะมิโนบิวทาโนอิก ในชื่อแบบดั้งเดิม มีการใช้คำคุณศัพท์ต่างๆ เพื่อระบุไอโซเมอร์ตัวอย่างเช่น ไอโซโพรพานอล (ชื่อ IUPAC: โพรพาน-2-ออล) เป็นไอโซเมอร์ของเอ็น-โพรพานอล (โพรพาน-1-ออล) คำว่า " ส่วนประกอบ " มีความทับซ้อนกับคำว่า "หมู่ฟังก์ชัน" อยู่บ้าง อย่างไรก็ตาม หมู่ฟังก์ชัน (moiety) คือ "ครึ่งหนึ่ง" ของโมเลกุลทั้งหมด ซึ่งอาจไม่ใช่แค่หมู่ฟังก์ชันเดียว แต่ยังอาจเป็นหน่วยที่ใหญ่กว่าซึ่งประกอบด้วยหมู่ฟังก์ชันหลายหมู่ ตัวอย่างเช่น "หมู่ฟังก์ชันอะริล" อาจเป็นกลุ่มใดๆ ที่มีวงแหวนอะโรมาติกไม่ว่าอะริลนั้นจะมีหมู่ฟังก์ชันกี่หมู่ก็ตาม

ต่อไปนี้เป็นรายการของหมู่ฟังก์ชันทั่วไป^{[ 3 ]}ในสูตร สัญลักษณ์ R และ R' มักจะหมายถึงไฮโดรเจนที่เชื่อมต่อ หรือโซ่ข้างไฮโดรคาร์บอน ที่มีความยาวใดๆ ก็ได้ แต่บางครั้งอาจหมายถึงกลุ่มอะตอมใดๆ ก็ได้

ไฮโดรคาร์บอน

ไฮโดรคาร์บอนเป็นโมเลกุลประเภทหนึ่งที่ถูกกำหนดโดยหมู่ฟังก์ชันที่เรียกว่าไฮโดรคาร์บิลซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนและไฮโดรเจนเท่านั้น แต่แตกต่างกันในจำนวนและลำดับของพันธะคู่ แต่ละชนิดก็แตกต่างกันในประเภท (และขอบเขต) ของปฏิกิริยาเคมี

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
อัลเคน	อัลคิล	R(CH ) H		อัลคิล-	-ane	อีเทน
อัลคีน	อัลเคนิล	R C=CR		อัลเคนิล-	-ene	เอทิลีน(อีทีน)
อัลไคน์	อัลคินิล	RC≡CR′	${\displaystyle {\ce {RC#CR'}}}$	อัลคินิล-	-yne	${\displaystyle {\ce {HC#CH}}}$อะเซทิลีน(อีไทน์)
อนุพันธ์ของเบนซีน	ฟีนิล	RC H RPh		ฟีนิล-	-เบนซีน	คิวมีน(ไอโซโพรพิลเบนซีน)

นอกจากนี้ยังมีแอลเคนแบบกิ่งหรือแบบวงแหวนจำนวนมากที่มีชื่อเฉพาะ เช่นเทอร์ท-บิวทิล บอร์นิลไซโคลเฮกซิลเป็นต้น มีหมู่ฟังก์ชันหลายหมู่ที่ประกอบด้วยแอลคีน เช่นหมู่ไวนิล หมู่ แอลลิลหรือหมู่แอคริลิก ไฮโดรคาร์บอนอาจสร้างโครงสร้างที่มีประจุได้ คือ คาร์โบแคตไอออนที่มีประจุบวกหรือคาร์บานไอออน ที่มีประจุลบ คาร์โบแคตไอออนมักมีชื่อลงท้ายด้วย-umตัวอย่างเช่นโทรพิเลียมและ ไตร ฟีนิลเมทิลแค ต ไอออน และไซโคลเพนตาไดอีนิลแอนไอออน

กลุ่มที่มีฮาโลเจน

ฮาโลอัลเคนเป็นโมเลกุลประเภทหนึ่งที่ถูกกำหนดโดยพันธะคาร์บอน- ฮาโลเจนพันธะนี้อาจค่อนข้างอ่อน (ในกรณีของไอโอโดอัลเคน) หรือค่อนข้างเสถียร (เช่นในกรณีของฟลูออโรอัลเคน) โดยทั่วไปแล้ว ยกเว้น สารประกอบ ที่มีฟลูออรีน ฮา โลอัลเคนจะเกิดปฏิกิริยา การแทนที่แบบนิวคลีโอฟิลิกหรือปฏิกิริยาการกำจัดได้ง่ายการแทนที่บนคาร์บอน ความเป็นกรดของโปรตอนที่อยู่ติดกัน สภาพของตัวทำละลาย ฯลฯ ล้วนสามารถส่งผลต่อผลลัพธ์ของปฏิกิริยาได้

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
ฮาโลอัลเคน	รัศมี	อาร์ซี	${\displaystyle {\ce {RX}}}$	รัศมี-	อัลคิลเฮไลด์	คลอโรอีเทน(เอทิลคลอไรด์)
ฟลูออโรอัลเคน	ฟลูออโร	อาร์เอฟ	${\displaystyle {\ce {RF}}}$	ฟลูออโร-	อัลคิลฟลูออไรด์	ฟลูออโรมีเทน(เมทิลฟลูออไรด์)
คลอโรอัลเคน	คลอโร	อาร์ซีแอล	${\displaystyle {\ce {R-Cl}}}$	คลอโร-	อัลคิลคลอไรด์	คลอโรมีเทน(เมทิลคลอไรด์)
โบรโมอัลเคน	โบรโม	อาร์บีอาร์	${\displaystyle {\ce {R-Br}}}$	โบรโม-	อัลคิลโบรไมด์	โบรโมมีเทน(เมทิลโบรไมด์)
ไอโอโดอัลเคน	ไอโอโด	ไออาร์ไอ	${\displaystyle {\ce {RI}}}$	ไอโอโด-	อัลคิลไอโอไดด์	ไอโอโดมีเทน(เมทิลไอโอไดด์)

กลุ่มที่มีออกซิเจน

สารประกอบที่มีพันธะ C–O แต่ละชนิดจะมีปฏิกิริยาที่แตกต่างกันไปตามตำแหน่งและการผสมไฮบริดของพันธะ C–O อันเนื่องมาจากผลดึงอิเล็กตรอนของออกซิเจนที่ผสมไฮบริดแบบ sp² (หมู่คาร์บอนิล) และผลให้อิเล็กตรอนของออกซิเจนที่ผสมไฮบริดแบบ sp³ (หมู่แอลกอฮอล์)

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
แอลกอฮอล์	ไฮดรอกซี	โรห์		ไฮดรอกซี-	-ol	เมทานอล
คีโตน	คีโตน	RCOR′		-oyl-  (-COR′) หรือoxo- (=O)	-หนึ่ง	บิวทาโนน(เมทิลเอทิลคีโตน)
อัลดีไฮด์	อัลดีไฮด์	อาร์ซีโอ		ฟอร์มิล- (-COH) หรือออกโซ- (=O)	-อัล	อะเซทัลดีไฮด์(เอทานอล)
อะซิลเฮไลด์	ฮาโลฟอร์มิล	อาร์ซีโอเอ็กซ์		คาร์โบโนฟลูออริดอยล์- คาร์ โบโนคลอริดอยล์- คาร์โบโนโบรไมดอยล์- คาร์โบโนไอโอไดดอยล์-	-ออยล์เฮไลด์	อะเซทิลคลอไรด์(เอทานอยล์คลอไรด์)
คาร์บอเนต	คาร์บอเนตเอสเทอร์	ROCOOR′		(อัลคอกซีคาร์บอนิล)ออกซี-	อัลคิลคาร์บอเนต	ไตรฟอสจีน(บิส(ไตรคลอโรเมทิล) คาร์บอเนต)
คาร์บอกซิเลต	คาร์บอกซิเลต	RCOO −		คาร์บอกซิลาโต-	-ข้าวโอ๊ต	โซเดียมอะซิเตต(โซเดียมอีทาโนเอต)
กรดคาร์บอกซิลิก	คาร์บอกซิล	อาร์ซีโอโอห์		คาร์บอกซี-	กรดโออิก	กรดอะซิติก(กรดเอทาโนอิก)
เอสเทอร์	คาร์โบอัลคอกซี	อาร์คอร์′		อัลคาโนอิลออกซี- หรืออัลคอกซีคาร์บอนิล	อัลคิลอัลแคนโอเอต	เอทิลบิวทิเรต(เอทิลบิวทาโนเอต)
ไฮโดรเปอร์ออกไซด์	ไฮโดรเปอร์ออกซี	รูห์		ไฮโดรเปอร์ออกซี-	อัลคิลไฮโดรเปอร์ออกไซด์	เทอร์ท -บิวทิลไฮโดรเปอร์ออกไซด์
เปอร์ออกไซด์	เพอร์ออกซี	ROOR′		เพอร์ออกซี-	อัลคิลเปอร์ออกไซด์	ได-เทิร์ต-บิวทิลเปอร์ออกไซด์
อีเธอร์	อีเธอร์	อาร์โออาร์		อัลคอกซี-	อัลคิลอีเทอร์	ไดเอทิลอีเทอร์(เอทอกซีอีเทน)
เฮมิอะซีทัล	เฮมิอะซีทัล	R CH(OR )(OH)		อัลคอกซี-ออล	-อัลอัลคิล เฮมิอะ ซีทัล
เฮมิคีทัล	เฮมิคีทัล	RC(ORʺ)(OH)R′		อัลคอกซี-ออล	-หนึ่งอัลคิลเฮมิคีทัล
อะซีทัล	อะซีทัล	อาร์ซีเอช(หรือ′)(หรือ″)		ไดอัลคอกซี-	-อัลไดอัลคิลอะซีทัล
คีทัล (หรืออะซีทัล )	คีทัล (หรืออะซีทัล )	RC(OR″)(OR‴)R′		ไดอัลคอกซี-	-หนึ่งไดอัลคิลคีทัล
ออร์โธเอสเตอร์	ออร์โธเอสเตอร์	RC(OR′)(OR″)(OR‴)		ไตรอัลคอกซี-
เฮเทอโรไซเคิล (ถ้าเป็นวงแหวน)	เมทิลีนไดออกซี	(–OCH O–)		เมทิลีนไดออกซี-	-ไดออกโซล	1,2-เมทิลีนไดออกซีเบนซีน(1,3-เบนโซไดออกโซล)
ออร์โธคาร์บอเนตเอสเทอร์	ออร์โธคาร์บอเนตเอสเทอร์	C(OR)(OR′)(OR″)(OR‴)		เตตระลคอกซี-	เตตระอัลคิลออร์โธคาร์บอเนต	เตตระเมทอกซีมีเทน
แอนไฮไดรด์กรดอินทรีย์	แอนไฮไดรด์คาร์บอกซิลิก	R (CO)O(CO)R			แอนไฮไดรด์	บิวทิริกแอนไฮไดรด์

กลุ่มที่มีไนโตรเจน

สารประกอบที่มีไนโตรเจนในหมวดหมู่นี้อาจมีพันธะ CO เช่นในกรณีของเอไมด์

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
อะไมด์	คาร์บอกซาไมด์	อาร์คอนอาร์"		คาร์บอกซามิโด- หรือคาร์บาโมอิล-	-อะไมด์	อะเซตาไมด์(เอทานาไมด์)
อามิดีน	อามิดีน	R C(NR )(NR R )		อามิดิโน-	-อะมิดีน	อะเซตามิดีน (อะเซติมิดาไมด์)
กัวนิดีน	กัวนิดีน	RNC(NR )		กัวนิดิน-	-กัวนิดีน	กรดกัวนิดิโนโพรพิโอนิก
เอมีน	เอมีนปฐมภูมิ	อาร์เอ็นเอช		อะมิโน-	-อะมีน	เมทิลอะมีน(เมทานามีน)
	เอมีนทุติยภูมิ	อาร์อาร์เอ็นเอช		อะมิโน-	-อะมีน	ไดเมทิลอะมีน
	เอมีนตติยภูมิ	อาร์เอ็น		อะมิโน-	-อะมีน	ไตรเมทิลอะมีน
	ไอออนแอมโมเนียม 4°	อาร์เอ็น+		แอมโมเนีย-	-แอมโมเนียม	โคลีน
	ไฮดราโซน	R'R"CN H		ไฮดราซิโน-	-ไฮดราซีน	เบนโซฟีโนนไฮดราโซน
อิมีน	คีติมีนหลัก	RC(=NH)R'		อิมิโน-	-อิมิน
	คีติมีนรอง	RC(=NR")R'		อิมิโน-	-อิมิน
	อัลดีมีนหลัก	RC(=NH)H		อิมิโน-	-อิมิน	เอทานิมีน
	อัลดิมีนรอง	RC(=NR')H		อิมิโน-	-อิมิน
อิมิด	อิมิด	(อาร์โค) น.		อิมิโดะ-	-อิไมด์	ซัคซินิไมด์ (ไพโรลิดีน-2,5-ไดโอน)
อาซิเด	อาซิเด	พยาบาลวิชาชีพ		อะซิโด-	อัลคิลอะไซด์	ฟีนิลอะไซด์ (อะซิโดเบนซีน)
สารประกอบเอโซ	อะโซ(ไดอิไมด์)	อาร์เอ็นอาร์'		อะโซ-	-ไดอะซีน	เมทิลออเรนจ์ ( กรดพี -ไดเมทิลอะมิโนอะโซเบนซีนซัลโฟนิก)
ไซยาเนต	ไซยาเนต	ROCN		ไซยาเนต-	อัลคิลไซยาเนต	เมทิลไซยาเนต
	ไอโซไซยาเนต	อาร์เอ็นซีโอ		ไอโซไซยาเนต-	อัลคิลไอโซไซยาเนต	เมทิลไอโซไซยาเนต
ไนเตรต	ไนเตรต	โรโน		ไนโตรออกซี-, ไนโตรออกซี-	อัลคิลไนเตรต	อะมิลไนเตรต(1-ไนโตรออกซีเพนเทน)
ไนไตรล์	ไนไตรล์	อาร์ซีเอ็น	${\displaystyle {\ce {R-\!#N}}}$	ไซยาโน-	อัลเคนไนไตรล์อัลคิลไซยาไนด์	เบนโซไนไตรล์(ฟีนิลไซยาไนด์)
	ไอโซไนไตรล์	อาร์เอ็นซี		ไอโซไซยาโน-	อัลเคนไอโซไนไตรล์ อัลคิลไอโซไซยาไนด์	${\displaystyle {\ce {H3C}}{-}{\overset {+}{{\ce {N}}}}{\ce {#C^-}}}$เมทิลไอโซไซยาไนด์
ไนไตรต์	ไนโตรโซออกซี	โรโน่		ไนโตรโซออกซี-	อัลคิลไนไตรต์	ไอโซอะมิลไนไตรต์(3-เมทิล-1-ไนโตรโซออกซีบิวเทน)
สารประกอบไนโตร	ไนโตร	อาร์เอ็นโอ		ไนโตร-		ไนโตรมีเทน
สารประกอบไนโตรโซ	ไนโตรโซ	อาร์โน		ไนโตรโซ- (ไนโตรซิล-)		ไนโตรโซเบนซีน
ออกซิม	ออกซิม	RCH=NOH			ออกซิม	อะซิโตนออกซิม(2-โพรพาโนนออกซิม)
อนุพันธ์ไพริดีน	ไพริดิล	RC H N		4-ไพริดิล(ไพริดิน-4-อิล) 3-ไพริดิล(ไพริดิน-3-อิล) 2-ไพริดิล(ไพริดิน-2-อิล)	-ไพริดีน	นิโคติน
คาร์บาเมตเอสเทอร์	คาร์บาเมต	RO(C=O)NR		(-คาร์บาโมอิล)ออกซี-	-คาร์บาเมต	คลอร์โพรแฟม(ไอโซโพรพิล (3-คลอโรฟีนิล)คาร์บาเมต)

กลุ่มที่มีกำมะถัน

สารประกอบที่มีกำมะถันแสดงคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ เนื่องจากกำมะถันสามารถสร้างพันธะได้มากกว่าออกซิเจน ซึ่งเป็นธาตุที่มีน้ำหนักเบากว่าในตารางธาตุ การตั้งชื่อตามหมู่แทนที่ (ระบุเป็นคำนำหน้าในตาราง) เป็นที่นิยมมากกว่าการตั้งชื่อตามหมู่ฟังก์ชัน (ระบุเป็นคำต่อท้ายในตาราง) สำหรับซัลไฟด์ ไดซัลไฟด์ ซัลฟอกไซด์ และซัลโฟน

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
ไทออล	ซัลฟ์ไฮดริล	อาร์เอสเอช		ซัลฟานิล- (-SH)	- ไทออล	เอทานไทออล
ซัลไฟด์ ( ไทโออีเทอร์ )	ซัลไฟด์	อาร์เอสอาร์		หมู่แทนที่ ซัลฟานิล- (-SR')	ได( สารทดแทน ) ซัลไฟด์	(เมทิลซัลฟานิล)มีเทน  (คำนำหน้า)  หรือไดเมทิลซัลไฟด์ (คำต่อท้าย)
ไดซัลไฟด์	ไดซัลไฟด์	อาร์เอสเอสอาร์		หมู่แทนที่ ไดซัลฟานิล- (-SSR')	ได( สารทดแทน ) ไดซัลไฟด์	(เมทิลไดซัลฟานิล)มีเทน  (คำนำหน้า)  หรือไดเมทิลไดซัลไฟด์ (คำต่อท้าย)
ซัลฟอกไซด์	ซัลฟินิล	อาร์เอสอาร์		-ซัลฟินิล- (-SOR')	ได( สารทดแทน ) ซัลฟอกไซด์	(เมทานซัลฟินิล)มีเทน  (คำนำหน้า)  หรือไดเมทิลซัลฟอกไซด์ (คำต่อท้าย)
ซัลโฟน	ซัลโฟนิล	อาร์เอสโออาร์'		-ซัลโฟนิล- (-SO R')	ได( สารทดแทน ) ซัลโฟน	(เมทานซัลโฟนิล)มีเทน  (คำนำหน้า)  หรือไดเมทิลซัลโฟน (คำต่อท้าย)
กรดซัลฟินิก	ซัลฟิโน	อาร์เอสโอเอช		ซัลฟิโน- (-SO H)	- กรดซัลฟินิก	กรด 2-อะมิโนอีเทนซัลฟินิก
กรดซัลโฟนิก	ซัลโฟ	อาร์เอสโอเอช		ซัลโฟ- (-SO H)	- กรดซัลโฟนิก	กรดเบนซีนซัลโฟนิก
ซัลโฟเนตเอสเทอร์	ซัลโฟ	อาร์เอสโออาร์'		(-ซัลโฟนิล)ออกซี- หรืออัลคอกซีซัลโฟนิล-	อาร์' อาร์ - ซัลโฟเนต	เมทิลไตรฟลูออโรเมทานซัลโฟเนตหรือเมทอกซีซัลโฟนิลไตรฟลูออโรมีเทน (คำนำหน้า)
ไทโอไซยาเนต	ไทโอไซยาเนต	อาร์เอสซีเอ็น		ไทโอไซยาเนต- (-SCN)	หมู่แทนที่ไทโอไซยาเนต	ฟีนิลไทโอไซยาเนต
	ไอโซไทโอไซยาเนต	อาร์เอ็นซีเอส		ไอโซไทโอไซยาเนโต- (-NCS)	หมู่แทนที่ไอโซไทโอไซยาเนต	อัลลิลไอโซไทโอไซยาเนต
ไทโอคีโตน	คาร์บอนอไทออยล์	อาร์ซีเอสอาร์		-ไทออยล์- (-CSR') หรือซัลฟานิลิดีน- (=S)	- ไทโอน	ไดฟีนิลเมทาเนไทโอน ( ไทโอเบนโซฟี โนน )
เธียล	คาร์บอนอไทออยล์	อาร์ซีเอช		เมทาเนไทโออิล- (-CSH) หรือซัลฟานิลิดีน- (=S)	- เธียล	ไทโอฟอร์มาลดีไฮด์ (เมทานีเอทิล)
กรดไทโอคาร์บอกซิลิก	กรดคาร์โบไทโออิกเอส	RC=OSH		เมอร์แคปโตคาร์บอนิล-	- กรดไทโออิกS -	กรดไทโอเบนโซอิก(กรดเบนโซไทโอ อิก เอส)
	กรดคาร์โบไทโออิก O	RC=SOH		ไฮดรอกซี(ไทโอคาร์บอนิล)-	- กรดไท โออิก O -
ไทโอเอสเทอร์	ไทโอเลสเตอร์	RC=OSR'			เอส -อัลคิล-อัลเคน- ไทโอเอต	เอส -เมทิลไทโออะคริเลต(เอส -เมทิลโพรพ-2-อีเนไทโอเอต)
	ไทโอโนเอสเทอร์	RC=SOR'			โอ-อัลคิล-อัลเคน- ไทโอเอต
กรดไดไทโอคาร์บอกซิลิก	กรดคาร์โบไดไทโออิก	อาร์ซีเอสเอช		ไดไทโอคาร์บอกซี-	- กรดไดไทโออิก	กรดไดไทโอเบนโซอิก(กรดเบนซีนคาร์โบไดไทโออิก)
เอสเทอร์ของกรดไดไทโอคาร์บอกซิลิก	คาร์โบไดโอ	RC=SSR'			- ไดไทโอเอต

กลุ่มที่มีฟอสฟอรัส

สารประกอบที่มีฟอสฟอรัสแสดงคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ เนื่องจากฟอสฟอรัสสามารถสร้างพันธะได้มากกว่าไนโตรเจน ซึ่งเป็นธาตุที่มีน้ำหนักเบากว่าในตารางธาตุ

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
ฟอสฟีน ( ฟอสเฟน )	ฟอสฟิโน	อาร์พี		ฟอสฟานิล-	-ฟอสเฟน	เมทิลโพรพิลฟอสเฟน
กรดฟอสโฟนิก	ฟอสโฟโน	${\displaystyle {\ce {RP(=O)(OH)2}}}$		ฟอสโฟโน-	กรดฟอสโฟนิกทดแทน	กรดเบนซิลฟอสโฟนิก
ฟอสเฟต	ฟอสเฟต	${\displaystyle {\ce {ROP(=O)(OH)2}}}$		ฟอสโฟโนออกซี- หรือO -ฟอสโฟโน-  (ฟอสโฟ-)	ฟอสเฟตทดแทน	กลีเซอรัลดีไฮด์ 3-ฟอสเฟต (คำต่อท้าย)
						โอ -ฟอสโฟโนโคลีน (คำนำหน้า) ( ฟอสโฟโคลีน )
ฟอสโฟไดเอสเทอร์	ฟอสเฟต	โฮโป(ออร์)		[(อัลคอกซี)ไฮดรอกซีฟอสฟอริล]ออกซี- หรือO -[(อัลคอกซี)ไฮดรอกซีฟอสฟอริล]-	ได( สารทดแทน ) ไฮโดรเจนฟอสเฟตหรือได( สารทดแทน ) เอสเทอร์ของกรดฟอสฟอริก	ดีเอ็นเอ
						O ‑[(2‑กัวนิดิโนเอทอกซี)ไฮดรอกซีฟอสฟอริล]‑ l ‑เซอรีน  (คำนำหน้า)(ลอมบริซีน )

กลุ่มที่มีโบรอน

สารประกอบที่มีโบรอนเป็นองค์ประกอบแสดงคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ เนื่องจากมีอิเล็กตรอนครบแปดตัวไม่ครบ จึงทำหน้าที่เป็นกรดลูอิส

ประเภทสารเคมี	กลุ่ม	สูตร	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
กรดบอโรนิก	โบโรโน่	RB(OH)		โบโรโน่-	กรดบอโรนิกทดแทน	กรดฟีนิลโบโรนิก
บอโรนิกเอสเทอร์	โบโรเนต	RB(OR)		โอ-[บิส(อัลคอกซี)อัลคิลบอโรนิล]-	กรดโบโรนิกทดแทน di ( ส่วนประกอบทดแทน ) เอสเทอร์
กรดบอริก	โบริโน	อาร์โบห์		ไฮดรอกซีโบรีโน-	di ( องค์ประกอบทดแทน ) กรดบอรินิก
บอรีนิกเอสเทอร์	โบริเนต	อาร์บอร์		โอ-[อัลคอกซีไดอัลคิลบอโรนิล]-	di ( องค์ประกอบทดแทน ) เอสเทอร์ทดแทนกรดบอรินิก	ไดฟีนิลบอรินิกแอซิด 2-อะมิโนเอทิลเอสเทอร์ ( 2-อะมิโนเอทอกซีไดฟีนิลบอเรต )

กลุ่มที่มีโลหะเป็นองค์ประกอบ

ประเภทสารเคมี	สูตรโครงสร้าง	คำนำหน้า	คำต่อท้าย	ตัวอย่าง
อัลคิลลิเทียม	อาร์ลี	(ไตร/ได)อัลคิล-	-ลิเธียม	เมทิลลิเทียม
อัลคิลแมกนีเซียมเฮไลด์	RMgX (X=Cl, Br, I) [หมายเหตุ 1]		-แมกนีเซียมเฮไลด์	เมทิลแมกนีเซียมคลอไรด์
อัลคิลอะลูมิเนียม	อัลอาร์		-อะลูมิเนียม	ไตรเมทิลอะลูมิเนียม
ซิลิลอีเทอร์	อาร์ซีออร์		-ไซลิลอีเทอร์	ไตรเมทิลไซลิลไตรฟลูออเรต

^{หมายเหตุ 1}ฟลูออรีนมีค่าอิเล็กโทรเนกาติวิตีสูงเกินไปที่จะเกิดพันธะกับแมกนีเซียม จึงกลายเป็นเกลือไอออนิกแทน

• หมวดหมู่: กลุ่มฟังก์ชัน
• วิธีการมีส่วนร่วมของกลุ่ม

• หนังสือปกสีฟ้าของ IUPAC (ระบบการตั้งชื่อสารอินทรีย์)
• "คำย่อของลิแกนด์ตามระบบ IUPAC" (PDF) . IUPAC . 2 เมษายน 2547. เก็บถาวรจากต้นฉบับ(PDF)เมื่อวันที่ 27 กันยายน 2550 . เรียกดูเมื่อวันที่ 25 กุมภาพันธ์ 2558 .
• วิดีโอหมู่ฟังก์ชัน