วิกิพีเดียภาษาไทย
กลับไปหน้าบทความ

อ่าน 1 นาที

เอ็มเอสเอ็กซ์-4

สารประกอบ 3-เมทอกซีฟีนิล/คู่อริของตัวรับอะดีโนซีน/กรดอะมิโน/หน้าสารเคมีที่ไม่มี ChemSpiderID/หน้าสารเคมีที่ไม่มีตัวระบุ DrugBank/ยาไม่มีรหัส ATC/ยาที่ไม่มีสถานะทางกฎหมาย/เอสเทอร์

MSX-4เป็นตัวต้านตัวรับอะดีโนซีนA2A ที่เลือก ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เป็นโปรดรัก เอส เทอร์กรดอะมิโนที่ละลายน้ำได้ของMSX-2ซึ่ง เป็น เมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์ของยา MSX-4...

เอ็มเอสเอ็กซ์-4

เอ็มเอสเอ็กซ์-4
ข้อมูลทางคลินิก
ประเภทของยาสารต้านตัวอะดีโนซีนA2A
ตัวระบุ
  • แอล-วาลีน-3-{8-[( E )-2-[3-เมทอกซีฟีนิล)เอทินิล]-7-เมทิล-1-โพรพาร์จิลแซนทีน-3-อิล}โพรพิลเอสเทอร์
หมายเลข CAS
ข้อมูลทางเคมีและทางกายภาพ
สูตรC H N O
มวลโมลาร์492.556  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • COC1=CC=CC(/C=C/C2N(C)C3=C(N(CCCOC(=O)[C@](C(C)C)N([H])[H])C(=O)N(CC#C)C3=O)N=2)=C1
  • InChI=1S/C26H30N5O5/c1-6-13-31-24(32)22-23(30(26(31)34)14-8-15-36-25(33)21(27)17(2)3)28-20(29(22)4)12-11-18-9-7-10-19(16-18)35-5/h1,7,9-12,16-17H,8,13-15,27H2,2-5H3/b12-11+
  • รหัส: APBGNHUAEAMEBF-VAWYXSNFSA-N

MSX-4เป็นตัวต้านตัวรับอะดีโนซีนA2A ที่เลือก ใช้ในวิจัยทางวิทยาศาสตร์ [ 1 ] เป็นโปรดรัก เอส เทอร์กรดอะมิโนที่ละลายน้ำได้ของMSX-2ซึ่ง เป็น เมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์ของยา[ 2 ] [ 1 ] MSX-4 ย้อนกลับภาวะขาดแรงจูงใจที่เกิดจากตัวต้านตัวรับโดปา มีน D2 ทิโคลไพรด์ในสัตว์ และด้วยเหตุนี้จึงมีศักยภาพในการสร้างผลกระตุ้นแรงจูงใจ[ 3 ] [ 4 ] MSX-4 ได้รับการอธิบายครั้งแรกในเอกสารทางวิทยาศาสตร์ในปี 2008 [ 1 ]

ดูเพิ่มเติม

เอกสารอ้างอิง

  1. ^ a b c Vollmann K, Qurishi R, Hockemeyer J , Müller CE (กุมภาพันธ์ 2551). "การสังเคราะห์และคุณสมบัติของโปรดรักที่ละลายน้ำได้ตัวใหม่ของสารต้านตัวรับอะดีโนซีน A2A MSX-2" Molecules . 13 (2): 348– 359. doi : 10.3390/molecules13020348 . PMC  6244838 . PMID  18305423 .
  2. ^ Müller CE (พฤศจิกายน 2009). "แนวทางโปรดรักเพื่อเพิ่มการดูดซึมยาที่มีความละลายต่ำ" Chemistry & Biodiversity . 6 (11): 2071– 2083. doi : 10.1002/cbdv.200900114 . PMID 19937841 . 
  3. ^ Salamone JD, Correa M, Ferrigno S, Yang JH, Rotolo RA, Presby RE (ตุลาคม 2018). "จิตเภสัชวิทยาของการตัดสินใจที่เกี่ยวข้องกับความพยายาม: โดปามีน อะดีโนซีน และข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเคมีประสาทของแรงจูงใจ" . Pharmacol Rev . 70 (4): 747– 762. doi : 10.1124/pr.117.015107 . PMC 6169368 . PMID 30209181 .  
  4. ^ Santerre JL, Nunes EJ, Kovner R, Leser CE, Randall PA, Collins-Praino LE, Lopez Cruz L, Correa M, Baqi Y, Müller CE, Salamone JD (ตุลาคม 2012). "ยาต้นแบบต้านอะดีโนซีน A(2A) ชนิดใหม่ MSX-4 มีประสิทธิภาพในแบบจำลองสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับแรงจูงใจและการทำงานของมอเตอร์" Pharmacol Biochem Behav . 102 (4): 477– 487. doi : 10.1016/j.pbb.2012.06.009 . PMID 22705392 . 

ไอคอนรูปย่อ

บทความเกี่ยวกับเภสัชวิทยา ชิ้น นี้ ยัง ไม่สมบูรณ์คุณสามารถช่วยวิกิพีเดียได้โดยการเพิ่มข้อมูลที่ขาดหายไป

ดึงข้อมูลมาจาก " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MSX-4&oldid=1328680982 "

สรุปเนื้อหา

ข้อมูลสำคัญจากบทความ

ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ เอ็มเอสเอ็กซ์-4

MSX-4เป็นตัวต้านตัวรับอะดีโนซีนA2A ที่เลือก ใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เป็นโปรดรัก เอส เทอร์กรดอะมิโนที่ละลายน้ำได้ของMSX-2ซึ่ง เป็น เมตาโบไลต์ที่ออกฤทธิ์ของยา MSX-4...

เอกสารอ้างอิง

^ a b c Vollmann K, Qurishi R, Hockemeyer J , Müller CE (กุมภาพันธ์ 2551). "การสังเคราะห์และคุณสมบัติของโปรดรักที่ละลายน้ำได้ตัวใหม่ของสารต้านตัวรับอะดีโนซีน A2A MSX-2" Molecules . 13 (2): 348– 359. doi : 10.3390/molecules13020348 . PMC 6244838 . PMID...