กลับไปหน้าบทความ
อ่าน 9 นาที
MAPK1
CS1: ค่าปริมาณยาว/อีซี 2.7.11/ยีนกลายพันธุ์ในหนู/ยีนบนโครโมโซม 22 ของมนุษย์/ไคเนสของโปรตีนที่กระตุ้นการทำงานของ Mitogen/โปรตีนแสงจันทร์/ลิงก์ย้อนกลับเทมเพลต Webarchive
1PME , 1TVO , 1WZY , 2OJG , 2OJI , 2OJJ , 2Y9Q , 3D42 , 3D44 , 3I5Z , 3I60 , 3SA0 , 3TEI , 3W55 , 4FMQ , 4FUX , 4FUY , 4FV0 , 4FV1 , 4FV2 , 4FV3 , 4FV4 , 4FV5 , 4FV6 , 4FV7 ,...
MAPK1
Mitogen-activated protein kinase 1 ( MAPK 1 ) หรือที่รู้จักกันในชื่อERK2เป็นเอนไซม์ที่ในมนุษย์ถูกเข้ารหัสโดยยีนMAPK1 [ 5 ]
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล MAP kinase MAP kinase หรือที่รู้จักกันในชื่อextracellular signal-regulated kinases (ERKs) ทำหน้าที่เป็นจุดรวมสัญญาณทางชีวเคมีหลายอย่าง และเกี่ยวข้องกับกระบวนการต่างๆ ในเซลล์มากมาย เช่นการเพิ่มจำนวน การแบ่ง เซลล์ การควบคุม การถอดรหัสและการพัฒนา การกระตุ้นไคเนส นี้ ต้องอาศัยการฟอสโฟรีเลชัน โดย ไคเนสต้นน้ำเมื่อถูกกระตุ้น ไคเนสนี้จะเคลื่อนย้ายไปยังนิวเคลียสของเซลล์ที่ถูกกระตุ้น ซึ่งจะทำการฟอสโฟรีเลชันเป้าหมายในนิวเคลียส มีรายงานว่ายีนนี้มีทรานสคริปต์ที่ถูกตัดต่อแบบทางเลือกสองแบบที่เข้ารหัสโปรตีนเดียวกัน แต่แตกต่างกันในUTR [ 6 ] MAPK1 มีตำแหน่งกรดอะมิโนหลายตำแหน่งที่ถูกฟอสโฟรีเลชันและยูบิควิติน[ 7 ]
ปฏิสัมพันธ์
มีการค้นพบว่า MAPK1 มีปฏิสัมพันธ์กับ:
- ADAM17 , [ 8 ]
- CIITA , [ 9 ]
- DUSP1 , [ 10 ] [ 11 ]
- ดัสพี3 , [ 12 ]
- ELK1 , [ 13 ] [ 14 ]
- FHL2 , [ 15 ]
- HDAC4 , [ 16 ]
- MAP2K1 , [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
- MAP3K1 [ 23 ]
- MAPK14 , [ 17 ] [ 24 ]
- MKNK1 , [ 25 ]
- MKNK2 , [ 25 ] [ 26 ]
- ไมค [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]
- NEK2 , [ 30 ]
- PEA15 , [ 31 ]
- PTPN7 , [ 32 ] [ 33 ]
- โปรตีนที่จับกับฟอสฟาติดิลเอทานอลามีน 1 , [ 19 ]
- RPS6KA1 , [ 13 ] [ 34 ] [ 35 ]
- RPS6KA2 , [ 35 ] [ 36 ]
- RPS6KA3 , [ 34 ] [ 36 ]
- SORBS3 , [ 37 ]
- STAT5A , [ 38 ] [ 39 ]
- TNIP1 , [ 40 ]
- TOB1 , [ 41 ]
- TSC2 , [ 42 ]
- UBR5 , [ 13 ]และ
- VAV1 . [ 43 ] [ 44 ]
ความสำคัญทางคลินิก
การกลายพันธุ์ใน MAPK1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิด[ 45 ]
ดูเพิ่มเติม
เอกสารอ้างอิง
- ^ a b c GRCh38: Ensembl รุ่น 89: ENSG00000100030 – Ensembl , พฤษภาคม 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl รุ่น 89: ENSMUSG00000063358 – Ensembl , พฤษภาคม 2017
- ^ "ข้อมูลอ้างอิง PubMed ของมนุษย์:"ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา
- ^ "ข้อมูลอ้างอิง PubMed ของเมาส์:"ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ ห้องสมุดการแพทย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกา
- ^ Owaki H, Makar R, Boulton TG, Cobb MH, Geppert TD (กุมภาพันธ์ 1992). "Extracellular signal-regulated kinases ในเซลล์ T: ลักษณะเฉพาะของ cDNA ERK1 และ ERK2 ของมนุษย์" Biochem. Biophys. Res. Commun . 182 (3): 1416– 22. Bibcode : 1992BBRC..182.1416O . doi : 10.1016/0006-291X(92)91891-S . PMID 1540184 .
- ^ "Entrez Gene: MAPK1 mitogen-activated protein kinase 1" .
- ^ "ERK2 (มนุษย์)" . www.phosphosite.org . สืบค้นเมื่อ2020-10-31 .
- ↑ดิแอซ-โรดริเกซ อี, มอนเตโร เจซี, เอสปาริส-โอกันโด เอ, ยุสเต แอล, ปันดิเอลลา เอ (มิถุนายน 2545) "ไคเนสฟอสโฟรีเลทที่ควบคุมสัญญาณนอกเซลล์จะทำให้เนื้องอกเนื้อร้ายเป็นเอนไซม์ที่แปลงอัลฟาที่ทรีโอนีน 735: บทบาทที่เป็นไปได้ในการหลั่งแบบควบคุม " โมล ไบโอล เซลล์ 13 (6): 2031– 44. ดอย : 10.1091/mbc.01-11-0561 . PMC117622 . PMID 12058067 .
- ^ Voong LN, Slater AR, Kratovac S, Cressman DE (เมษายน 2551). "โปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน ERK1/2 ควบคุมทรานส์แอคติเวเตอร์คลาส II" . J. Biol. Chem . 283 (14): 9031– 9. doi : 10.1074/jbc.M706487200 . PMC 2431044 . PMID 18245089 .
- ^ Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (พฤษภาคม 2544). "ตัวกำหนดการจับที่แตกต่างกันสำหรับ ERK2/p38alpha และ JNK map kinases เป็นตัวกลางในการกระตุ้นการเร่งปฏิกิริยาและการเลือกสารตั้งต้นของ map kinase phosphatase-1" . J. Biol. Chem . 276 (19): 16491– 500. doi : 10.1074/jbc.M010966200 . PMID 11278799 .
- ^ Calvisi DF, Pinna F, Meloni F, Ladu S, Pellegrino R, Sini M, Daino L, Simile MM, De Miglio MR, Virdis P, Frau M, Tomasi ML, Seddaiu MA, Muroni MR, Feo F, Pascale RM (มิถุนายน 2551). "การยูบิควิตินของฟอสฟาเทส 1 ที่มีความจำเพาะสองด้านในการควบคุมการเจริญเติบโตของมะเร็งตับในมนุษย์โดยเอนไซม์ extracellular signal-regulated kinase" . Cancer Res . 68 (11): 4192– 200. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-6157 . PMID 18519678 .
- ^ Todd JL, Tanner KG, Denu JM (พฤษภาคม 1999). "Extracellular regulated kinases (ERK) 1 และ ERK2 เป็นซับสเตรตที่แท้จริงสำหรับโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส VHR ที่มีความจำเพาะสองด้าน บทบาทใหม่ในการลดการทำงานของเส้นทาง ERK" . J. Biol. Chem . 274 (19): 13271– 80. doi : 10.1074/jbc.274.19.13271 . PMID 10224087 .
- ^ a b c Eblen ST, Kumar NV, Shah K, Henderson MJ, Watts CK, Shokat KM, Weber MJ (เมษายน 2546). "การระบุสารตั้งต้น ERK2 ใหม่โดยใช้ไคเนสที่ได้รับการดัดแปลงและอะนาล็อก ATP" . J. Biol. Chem . 278 (17): 14926– 35. doi : 10.1074/jbc.M300485200 . PMID 12594221 .
- ^ Cano E, Hazzalin CA, Kardalinou E, Buckle RS, Mahadevan LC (พฤศจิกายน 1995). "ทั้ง ERK และ JNK/SAPK MAP kinase subtypes ไม่จำเป็นต่อการฟอสโฟรีเลชันของฮิสโตน H3/HMG-14 หรือการเหนี่ยวนำ c-fos และ c-jun" J. Cell Sci . 108 (11): 3599– 609. doi : 10.1242/jcs.108.11.3599 . PMID 8586671 .
- ^ Purcell NH, Darwis D, Bueno OF, Müller JM, Schüle R, Molkentin JD (กุมภาพันธ์ 2547). "Extracellular signal-regulated kinase 2 มีปฏิสัมพันธ์กับและถูกควบคุมในเชิงลบโดยโปรตีน LIM-only FHL2 ในเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ" . Mol. Cell. Biol . 24 (3): 1081– 95. doi : 10.1128/mcb.24.3.1081-1095.2004 . PMC 321437 . PMID 14729955 .
- ^ Zhou X, Richon VM, Wang AH, Yang XJ, Rifkind RA, Marks PA (ธันวาคม 2000). "Histone deacetylase 4 เชื่อมโยงกับ extracellular signal-regulated kinases 1 และ 2 และตำแหน่งในเซลล์ของมันถูกควบคุมโดย Ras ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (26): 14329– 33. Bibcode : 2000PNAS...9714329Z . doi : 10.1073/pnas.250494697 . PMC 18918 . PMID 11114188 .
- ^ a b Sanz-Moreno V, Casar B, Crespo P (พฤษภาคม 2546). "ไอโซฟอร์ม p38alpha Mxi2 จับกับ extracellular signal-regulated kinase 1 และ 2 mitogen-activated protein kinase และควบคุมกิจกรรมนิวเคลียร์โดยรักษาระดับการฟอสโฟรีเลชั่น" . Mol. Cell. Biol . 23 (9): 3079– 90. doi : 10.1128/mcb.23.9.3079-3090.2003 . PMC 153192 . PMID 12697810 .
- ^ Robinson FL, Whitehurst AW, Raman M, Cobb MH (เมษายน 2545). "การระบุการกลายพันธุ์แบบจุดใหม่ใน ERK2 ที่ขัดขวางการจับกับ MEK1 อย่างเลือกสรร" . J. Biol. Chem . 277 (17): 14844– 52. doi : 10.1074/jbc.M107776200 . PMID 11823456 .
- ^ a b Yeung K, Janosch P, McFerran B, Rose DW, Mischak H, Sedivy JM, Kolch W (พฤษภาคม 2000). "กลไกการยับยั้งวิถี Raf/MEK/extracellular signal-regulated kinase โดยโปรตีนยับยั้ง raf kinase" . Mol. Cell. Biol . 20 (9): 3079– 85. doi : 10.1128/mcb.20.9.3079-3085.2000 . PMC 85596 . PMID 10757792 .
- ^ Wunderlich W, Fialka I, Teis D, Alpi A, Pfeifer A, Parton RG, Lottspeich F, Huber LA (กุมภาพันธ์ 2544). "โปรตีนขนาด 14 กิโลดัลตันชนิดใหม่มีปฏิสัมพันธ์กับโครงสร้าง mp1 ของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนในช่องเอนโดโซม/ไลโซโซมตอนปลาย" . J. Cell Biol . 152 (4): 765– 76. doi : 10.1083/jcb.152.4.765 . PMC 2195784 . PMID 11266467 .
- ^ Stippec S, Robinson FL, Cobb MH (กรกฎาคม 2544). "สารตกค้างที่ไม่ชอบน้ำและประจุในทั้ง MEK1 และ ERK2 มีความสำคัญต่อการเชื่อมต่อที่เหมาะสม" . J. Biol. Chem . 276 (28): 26509– 15. doi : 10.1074/jbc.M102769200 . PMID 11352917 .
- ^ Chen Z, Cobb MH (พฤษภาคม 2544). "การควบคุมเส้นทางไคเนสโปรตีนที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน (MAP) ที่ตอบสนองต่อความเครียดโดย TAO2" . J. Biol. Chem . 276 (19): 16070– 5. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . PMID 11279118 .
- ^ Karandikar M, Xu S, Cobb MH (ธันวาคม 2000). "MEKK1 จับกับ raf-1 และส่วนประกอบของ ERK2 cascade" . J. Biol. Chem . 275 (51): 40120– 7. doi : 10.1074/jbc.M005926200 . PMID 10969079 .
- ^ Tanoue T, Maeda R, Adachi M, Nishida E (กุมภาพันธ์ 2544). "การระบุร่องเชื่อมต่อบน ERK และ p38 MAP kinases ที่ควบคุมความจำเพาะของปฏิกิริยาการเชื่อมต่อ" . EMBO J . 20 (3): 466– 79. doi : 10.1093/emboj/20.3.466 . PMC 133461 . PMID 11157753 .
- ^ a b Waskiewicz AJ, Flynn A, Proud CG, Cooper JA (เมษายน 1997). "โปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนจะกระตุ้นเซริน/ทรีโอนีนไคเนส Mnk1 และ Mnk2" . EMBO J . 16 (8): 1909– 20. doi : 10.1093/emboj/16.8.1909 . PMC 1169794 . PMID 9155017 .
- ^ Scheper GC, Parra JL, Wilson M, Van Kollenburg B, Vertegaal AC, Han ZG, Proud CG (สิงหาคม 2546). "ปลาย N และ C ของตัวแปรการต่อเชื่อมของไคเนสที่ทำปฏิกิริยากับโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนในมนุษย์ Mnk2 กำหนดกิจกรรมและตำแหน่ง" . Mol. Cell. Biol . 23 (16): 5692– 705. doi : 10.1128/mcb.23.16.5692-5705.2003 . PMC 166352 . PMID 12897141 .
- ^ Jin Z, Gao F, Flagg T, Deng X (กันยายน 2547). "ไนโตรซามีนเฉพาะยาสูบ 4-(เมทิลไนโตรซามิโน)-1-(3-ไพริดิล)-1-บิวทาโนน ส่งเสริมความร่วมมือเชิงหน้าที่ของ Bcl2 และ c-Myc ผ่านการฟอสโฟรีเลชันในการควบคุมการอยู่รอดและการแพร่กระจายของเซลล์" . J. Biol. Chem . 279 (38): 40209– 19. doi : 10.1074/jbc.M404056200 . PMID 15210690 .
- ^ Gupta S, Davis RJ (ตุลาคม 1994). "MAP kinase จับกับโดเมนการกระตุ้นปลาย NH2 ของ c-Myc" . FEBS Lett . 353 (3): 281– 5. Bibcode : 1994FEBSL.353..281G . doi : 10.1016/0014-5793(94)01052-8 . PMID 7957875 . S2CID 45404088 .
- ^ Tournier C, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Barrett T, Davis RJ (กรกฎาคม 1997). "Mitogen-activated protein kinase kinase 7 เป็นตัวกระตุ้นของ c-Jun NH2-terminal kinase" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (14): 7337– 42. Bibcode : 1997PNAS...94.7337T . doi : 10.1073/pnas.94.14.7337 . PMC 23822 . PMID 9207092 .
- ^ Lou Y, Xie W, Zhang DF, Yao JH, Luo ZF, Wang YZ, Shi YY, Yao XB (สิงหาคม 2547). "Nek2A ระบุตำแหน่งเซนโทรโซมของ Erk2". Biochem. Biophys. Res. Commun . 321 (2): 495– 501. Bibcode : 2004BBRC..321..495L . doi : 10.1016/j.bbrc.2004.06.171 . PMID 15358203 .
- ↑ฟอร์มสเตเชอร์ อี, รามอส เจดับบลิว, โฟเกต์ เอ็ม, คัลเดอร์วูด ดา, เซียห์ เจซี, แคนตัน บี, เหงียน เอ็กซ์ที, บาร์เนียร์ เจวี, คาโมนิส เจ, กินส์เบิร์ก เอ็มเอช, ชไนไวส์ เอช (สิงหาคม 2544) PEA-15 เป็นสื่อกลางในการแยกตัวของไซโตพลาสซึมของไคเนส ERK MAP นักพัฒนา เซลล์ 1 (2): 239– 50. ดอย : 10.1016/s1534-5807(01) 00035-1 PMID11702783 .
- ^ Pettiford SM, Herbst R (กุมภาพันธ์ 2000). "MAP-kinase ERK2 เป็นซับสเตรตเฉพาะของโปรตีนไทโรซีนฟอสฟาเตส HePTP" Oncogene . 19 (7): 858– 69. doi : 10.1038/sj.onc.1203408 . PMID 10702794 . S2CID 24843974 .
- ^ Saxena M, Williams S, Brockdorff J, Gilman J, Mustelin T (เมษายน 1999). "การยับยั้งการส่งสัญญาณของเซลล์ T โดยเป้าหมายของโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจนและฟอสฟาเตสของเซลล์เม็ดเลือด (HePTP)" . J. Biol. Chem . 274 (17): 11693– 700. doi : 10.1074/jbc.274.17.11693 . PMID 10206983 .
- ^ a b Smith JA, Poteet-Smith CE, Malarkey K, Sturgill TW (มกราคม 1999). "การระบุตำแหน่งการเชื่อมต่อของเอนไซม์ extracellular signal-regulated kinase (ERK) ใน ribosomal S6 kinase ซึ่งเป็นลำดับที่สำคัญต่อการกระตุ้นโดย ERK ในร่างกาย" . J. Biol. Chem . 274 (5): 2893– 8. doi : 10.1074/jbc.274.5.2893 . PMID 9915826 .
- ^ a b Roux PP, Richards SA, Blenis J (กรกฎาคม 2546). "การฟอสฟอริเลชันของ p90 ribosomal S6 kinase (RSK) ควบคุมการเชื่อมต่อของ extracellular signal-regulated kinase และกิจกรรมของ RSK" . Mol. Cell. Biol . 23 (14): 4796– 804. doi : 10.1128/mcb.23.14.4796-4804.2003 . PMC 162206 . PMID 12832467 .
- ^ a b Zhao Y, Bjorbaek C, Moller DE (พฤศจิกายน 1996). "การควบคุมและการโต้ตอบของไอโซฟอร์ม pp90(rsk) กับโปรตีนไคเนสที่กระตุ้นด้วยไมโทเจน" . J. Biol. Chem . 271 (47): 29773– 9. doi : 10.1074/jbc.271.47.29773 . PMID 8939914 .
- ^ Mitsushima M, Suwa A, Amachi T, Ueda K, Kioka N (สิงหาคม 2547). "Extracellular signal-regulated kinase activated by epidermal growth factor and cell adhesion interacts with and phosphorylates vinexin" . J. Biol. Chem . 279 (33): 34570– 7. doi : 10.1074/jbc.M402304200 . PMID 15184391 .
- ^ Pircher TJ, Petersen H, Gustafsson JA, Haldosén LA (เมษายน 1999). "Extracellular signal-regulated kinase (ERK) interacts with signal transducer and activator of transcription (STAT) 5a" . Mol. Endocrinol . 13 (4): 555– 65. doi : 10.1210/mend.13.4.0263 . PMID 10194762 .
- ^ Dinerstein-Cali H, Ferrag F, Kayser C, Kelly PA, Postel-Vinay M (สิงหาคม 2000). "ฮอร์โมนการเจริญเติบโต (GH) กระตุ้นการสร้างโปรตีนเชิงซ้อนที่เกี่ยวข้องกับ Stat5, Erk2, Shc และโปรตีนที่ถูกฟอสโฟรีเลตด้วยซีรีน" Mol . Cell. Endocrinol . 166 (2): 89– 99. doi : 10.1016/s0303-7207(00)00277-x . PMID 10996427. S2CID 45725648 .
- ↑จาง เอส, ฟูกูชิ เอ็ม, ฮาชิโมโตะ เอส, เกา ซี, หวง แอล, ฟุกุโยะ วาย, นากาจิมะ ที, อามากาสะ ที, เอโนโมโตะ เอส, โคอิเกะ เค, มิอุระ โอ, ยามาโมโตะ เอ็น, สึชิดะ เอ็น (กันยายน 2545) Naf1 ซึ่งเป็นโปรตีนที่จับกับ ERK2 ตัวใหม่จะลดทอนสัญญาณนิวเคลียร์ EGF/ERK2 ไบโอเคม ชีวฟิสิกส์ ความละเอียด ชุมชน 297 (1): 17– 23. Bibcode : 2002BBRC..297...17Z . ดอย : 10.1016/s0006-291x(02) 02086-7 PMID12220502 .
- ^ Maekawa M, Nishida E, Tanoue T (ตุลาคม 2545). "การระบุโปรตีนต้านการแพร่กระจาย Tob ในฐานะสารตั้งต้นของ MAPK" . J. Biol. Chem . 277 (40): 37783– 7. doi : 10.1074/jbc.M204506200 . PMID 12151396 .
- ^ Ma L, Chen Z, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Pandolfi PP (เมษายน 2548). "การฟอสฟอริเลชันและการปิดใช้งานการทำงานของ TSC2 โดย Erk มีผลต่อการเกิดโรคทูเบอรัส สเคลอโรซิสและมะเร็ง" . Cell . 121 (2): 179– 93. doi : 10.1016/j.cell.2005.02.031 . PMID 15851026 . S2CID 18663447 .
- ^ Song JS, Gomez J, Stancato LF, Rivera J (ตุลาคม 1996). "การเชื่อมโยงของคอมเพล็กซ์ส่งสัญญาณที่มี p95 Vav กับโซ่แกมมา FcepsilonRI ในเซลล์มาสต์ RBL-2H3 หลักฐานสำหรับการเชื่อมโยงในร่างกายอย่างต่อเนื่องของ Vav กับ Grb2, Raf-1 และ ERK2 ในคอมเพล็กซ์ที่ทำงานอยู่" . J. Biol. Chem . 271 (43): 26962– 70. doi : 10.1074/jbc.271.43.26962 . PMID 8900182 .
- ^ Lee IS, Liu Y, Narazaki M, Hibi M, Kishimoto T, Taga T (มกราคม 1997). "Vav เกี่ยวข้องกับโมเลกุลส่งสัญญาณ gp130, Grb2 และ Erk2 และมีการฟอสโฟรีเลตไทโรซีนเพื่อตอบสนองต่ออินเตอร์ลิวคิน-6" FEBS Lett . 401 ( 2– 3 ): 133– 7. Bibcode : 1997FEBSL.401..133L . doi : 10.1016/ s0014-5793 (96)01456-1 . PMID 9013873. S2CID 32632406 .
- ^ " การแสดงออกของ MAPK1 ในมะเร็ง - สรุป - แผนที่โปรตีนของมนุษย์ " www.proteinatlas.org
อ่านเพิ่มเติม
- Morishima-Kawashima M, Hasegawa M, Takio K, Suzuki M, Yoshida H, Watanabe A, Titani K, Ihara Y (1995). "Hyperphosphorylation of tau in PHF". Neurobiol. Aging . 16 (3): 365– 71, discussion 371–80. doi : 10.1016/0197-4580(95)00027-C . PMID 7566346 . S2CID 22471158 .
- Jeong Y, Du R, Zhu X และคณะ (2014). "ไอโซฟอร์มของฮิสโตนดีอะเซทิเลสควบคุมการตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดโดยการดีอะเซทิเลตมิทโทเจนแอคติเวตโปรตีนไคเนสฟอสฟาเทส-1" J Leukoc Biol . 95 (4): 651– 9. doi : 10.1189/jlb.1013565 . PMID 24374966 . S2CID 40126163 .
- Davis RJ (1995). "การควบคุมการถอดรหัสโดย MAP kinases". Mol. Reprod. Dev . 42 (4): 459– 67. doi : 10.1002/mrd.1080420414 . PMID 8607977 . S2CID 12842112 .
- Peruzzi F, Gordon J, Darbinian N, Amini S (2002). "การควบคุมการแบ่งตัวและการอยู่รอดของเซลล์ประสาทที่เกิดจากการเหนี่ยวนำของ Tat โดยผ่านทางวิถีของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท" J. Neurovirol . 8 Suppl 2 (2): 91– 6. doi : 10.1080/13550280290167885 . PMID 12491158 .
- Greenway AL, Holloway G, McPhee DA, Ellis P, Cornall A, Lidman M (2003). "การควบคุมโมเลกุลส่งสัญญาณของเซลล์โดย HIV-1 Nef: กลยุทธ์หลายประการเพื่อส่งเสริมการจำลองแบบของไวรัส" J. Biosci . 28 (3): 323– 35. doi : 10.1007/BF02970151 . PMID 12734410 . S2CID 33749514 .
- Meloche S, Pouysségur J (2007). "เส้นทาง ERK1/2 mitogen-activated protein kinase เป็นตัวควบคุมหลักของการเปลี่ยนผ่านจากระยะ G1 ไปสู่ระยะ S" Oncogene . 26 (22): 3227– 39. doi : 10.1038/sj.onc.1210414 . PMID 17496918 . S2CID 2245848 .
ลิงก์ภายนอก
- แหล่งข้อมูล MAP Kinase ถูกเก็บถาวรเมื่อวันที่ 15 เมษายน 2021 ที่Wayback Machine
แกลเลอรี่ PDB | |
|---|---|
|
สรุปเนื้อหา
ข้อมูลสำคัญจากบทความ
ข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับ MAPK1
1PME , 1TVO , 1WZY , 2OJG , 2OJI , 2OJJ , 2Y9Q , 3D42 , 3D44 , 3I5Z , 3I60 , 3SA0 , 3TEI , 3W55 , 4FMQ , 4FUX , 4FUY , 4FV0 , 4FV1 , 4FV2 , 4FV3 , 4FV4 , 4FV5 , 4FV6 , 4FV7 ,...
การทำงาน
โปรตีนที่เข้ารหัสโดยยีนนี้เป็นสมาชิกของ ตระกูล MAP kinase MAP kinase หรือที่รู้จักกันในชื่อextracellular signal-regulated kinases (ERKs) ทำหน้าที่เป็นจุดรวมสัญญาณทางชีวเคมีหลายอย่าง และเกี่ยวข้องกับกระบวนการต่างๆ ในเซลล์มากมาย เช่นการเพิ่มจำนวน การแบ่ง เซลล์...
ปฏิสัมพันธ์
มีการค้นพบว่า MAPK1 มีปฏิสัมพันธ์กับ: ADAM17 , [ 8 ]CIITA , [ 9 ]DUSP1 , [ 10 ] [ 11 ]ดัสพี3 , [ 12 ]ELK1 , [ 13 ] [ 14 ]FHL2 , [ 15 ]HDAC4 , [ 16 ]MAP2K1 , [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]MAP3K1 [ 23 ]MAPK14 , [ 17 ] [ 24 ]MKNK1 , [ 25 ]MKNK2 , [ 25...
ความสำคัญทางคลินิก
การกลายพันธุ์ใน MAPK1 มีส่วนเกี่ยวข้องกับมะเร็งหลายชนิด[ 45 ]