บริษัท โนวาร์ติส เอจี

วิทยาเขต (สำนักงานใหญ่) และอาคารโนวาร์ติสในเมืองบาเซิล
พิมพ์	สาธารณะ
ซื้อขายกันในฐานะ	หก :  พฤศจิกายน ส่วนประกอบSMI NYSE :  NVS ( ADR )
ไอซิน	CH0012005267
อุตสาหกรรม	ยา
บรรพบุรุษ	ซิบา-ไกจี ซานโดซ (ผ่านการควบรวมกิจการ)
ก่อตั้ง	20 ธันวาคม 2539 (นับจากวันควบรวมกิจการ) ( 20 ธันวาคม 1996 )
ผู้ก่อตั้ง	โยฮันน์ รูดอล์ฟ อเล็กซานเดอร์ คลาเวล
สำนักงานใหญ่	บาเซิลสวิตเซอร์แลนด์ ( 47.5744252°N 7.5764914°E )47°34′28″เหนือ7°34′35″ตะวันออก / / 47.5744252; 7.5764914
พื้นที่ให้บริการ	ทั่วโลก
บุคคลสำคัญ	วสันต์ นาราซิมฮา น ( ซีอีโอ ) โจวานนี คาโฟริโอ ( ประธาน )
สินค้า	ยาแผนปัจจุบัน , ยาสามัญ , ยา ที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ , วัคซีน , อุปกรณ์ วินิจฉัยโรค , คอนแทคเลนส์ , ผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพสัตว์ ( รายการ... )
รายได้	50.32 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ  (ปี 2024)
รายได้จากการดำเนินงาน	14.54 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ  (ปี 2024)
กำไรสุทธิ	11.94 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ  (ปี 2024)
สินทรัพย์รวม	101.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ  (ปี 2024)
ส่วนของผู้ถือหุ้นทั้งหมด	44.13 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ  (ปี 2024)
จำนวนพนักงาน	75,883 (2024)
เว็บไซต์	โนวาร์ติส.com
เชิงอรรถ[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Novartis AGเป็นบริษัทเภสัชกรรมข้ามชาติสัญชาติ สวิส ที่มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เมืองบาเซิลประเทศสวิตเซอร์แลนด์ Novartis เป็นหนึ่งในบริษัทเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดในโลก และเป็นบริษัทที่มีรายได้มากเป็นอันดับ 8 ในปี 2024 ^{[ 4 ] [ 5 ]}

บริษัทโนวาร์ติสเป็นผู้ผลิตยาหลายชนิด ได้แก่โคลซาพีน (โคลซาริล), ได โคล เฟแนค (โวลทาเรน; ขายให้กับแกล็กโซสมิธไคลน์ในข้อตกลงปี 2015), คาร์ บามาเซพีน ( เทเกรโท ล), วาลซาร์แทน (ไดโอแวน), อิมาทินิบ เมซิเลต (กลีเวค/กลิเวค ), ไซโคลสปอ ริน (นีโอรัล/แซนดิมมูน), เลโทรโซล (เฟมารา), เมทิลเฟนิ เดต (ริทาลิน; ผลิตโดยแซนดอซตั้งแต่ปี 2023), เทอร์ บินาฟีน (ลามิซิล), ดีเฟราซิร็อกซ์ (เอ็กซ์เจด) และอื่นๆ

โนวาร์ติสก่อตั้งขึ้นในปี 1996 จากการควบรวมกิจการของCiba-GeigyและSandoz ^{[ 6} ] ถือเป็นการควบรวมกิจการครั้งใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์ในขณะนั้น^{[ 6 ]} แผนก เภสัชกรรมและ เคมี เกษตร ของทั้งสองบริษัทได้ก่อตั้ง ^โนวาร์ติสขึ้นเป็นหน่วยงานอิสระ ชื่อโนวาร์ติสมาจากคำภาษาละตินว่าnovae artes (ทักษะใหม่) ^{[ 6 ]}

หลังจากการควบรวมกิจการ ธุรกิจอื่นๆ ของ Ciba-Geigy และ Sandoz ถูกขายออกไป หรือแยกตัวออกไปเป็นบริษัทอิสระ เช่น Ciba Specialty Chemicals แบรนด์ Sandoz หายไปเป็นเวลาสามปี แต่ได้รับการฟื้นฟูในปี 2546 เมื่อ Novartis รวมธุรกิจ ยาสามัญเข้าไว้ในบริษัทย่อยแห่งเดียวและตั้งชื่อว่า Sandoz Novartis ขายธุรกิจเคมีเกษตรและพืชดัดแปลงพันธุกรรมในปี 2543 โดยแยกSyngenta ออก มาร่วมกับAstraZenecaซึ่งก็ขายธุรกิจเคมีเกษตรของตนออกไปเช่นกัน บริษัทใหม่ยังได้เข้าซื้อกิจการหลายแห่งเพื่อเสริมสร้างความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจหลัก^{[ 6 ]}

โนวาร์ติสเป็นสมาชิกเต็มรูปแบบของสหพันธ์อุตสาหกรรมยาและสมาคมแห่งยุโรป (EFPIA) ^{[ 7 ]}องค์กรนวัตกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ (BIO) ^{[ 8 ]}สหพันธ์ผู้ผลิตยาและสมาคมระหว่างประเทศ (IFPMA) ^{[ 9 ]}และสมาคมวิจัยและผู้ผลิตยาแห่งอเมริกา (PhRMA) ^{[ 10 ]}โนวาร์ติสเป็นบริษัทยาที่มีมูลค่ามากเป็นอันดับสามในยุโรป รองจากโนโว นอร์ดิสค์และโรช

Novartis ก่อตั้งขึ้นในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2539 และเริ่มดำเนินการเมื่อวันที่ 20 ธันวาคม จากการควบรวมกิจการของ Ciba-Geigy และ Sandoz Laboratories ซึ่งทั้งสองบริษัทเป็นบริษัทสัญชาติสวิส^{[ 11 ]}

Ciba-Geigy ก่อตั้งขึ้นในปี 1970 จากการควบรวมกิจการของ JR Geigy Ltd (ก่อตั้งในบาเซิลในปี 1857) และ CIBA (ก่อตั้งในบาเซิลในปี 1859) ^{[ 11 ]}

Ciba เริ่มต้นในปี 1859 เมื่อAlexander Clavel (1805–1873) เริ่มผลิตฟุคซีนในโรงงาน ย้อม ผ้าไหม ของเขา ในเมืองบาเซิล ในปี 1873 เขาขายโรงงานย้อมสีของเขาให้กับบริษัท Bindschedler and Busch ในปี 1884 Bindschedler and Busch ได้เปลี่ยนสถานะเป็นบริษัทมหาชนจำกัดชื่อ " Gesellschaft für Chemische Industrie Basel " (บริษัทอุตสาหกรรมเคมีบาเซิล) และ ได้นำ ชื่อย่อ CIBA มาใช้เป็นชื่อบริษัทในปี 1945 ^{[ 12 ]}

รากฐานของ Geigy ก่อตั้งขึ้นในปี 1857 เมื่อJohann Rudolf Geigy-Merian (1830–1917) และ Johann Muller-Pack ได้ซื้อที่ดินในบาเซิล ซึ่งพวกเขาได้สร้าง โรงงานแปรรูป ไม้สำหรับทำสีย้อมและ โรงงานสกัด สีย้อมขึ้น สองปีต่อมา พวกเขาเริ่มผลิตฟุคซีนสังเคราะห์^{[ 13 ]}ในปี 1901 พวกเขาได้ก่อตั้งบริษัทมหาชนจำกัด Geigy และชื่อบริษัทได้เปลี่ยนเป็น JR Geigy Ltd ในปี 1914 ^{[ 14 ]}

CIBA และ Geigy รวมตัวกันในปี 1970 เพื่อก่อตั้ง Ciba‑Geigy Ltd. / ˌ s iː b ə ˈ ɡ aɪ ɡ i / ^{[ 15 ]}

ในช่วงกลางทศวรรษ 1990 หน่วยงานด้านสุขภาพและสิ่งแวดล้อมของรัฐและรัฐบาลกลางได้ระบุว่ามีอัตราการเกิดโรคมะเร็งในเด็กเพิ่มขึ้นในเมืองทอมส์ริเวอร์ รัฐนิวเจอร์ซีย์ตั้งแต่ปี 1970–1995 การตรวจสอบหลายครั้งโดยหน่วยงานด้านสิ่งแวดล้อมและสุขภาพของรัฐและรัฐบาลกลางระบุว่าแหล่งที่มาของความเสี่ยงมะเร็งที่เพิ่มขึ้นน่าจะเป็นการปนเปื้อนจากโรงงานเคมีทอมส์ริเวอร์ (ซึ่งในขณะนั้นดำเนินการโดย Ciba-Geigy) ซึ่งเปิดดำเนินการมาตั้งแต่ปี 1952 และ Reich Farm/ Union Carbide [ ^{16 ] พื้นที่} ดังกล่าวได้รับการกำหนดให้เป็นพื้นที่Superfund ของสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา ในปี 1983 หลังจากมีการระบุกลุ่มควันสารเคมีที่เป็นพิษใต้ดิน ในปีต่อมา ท่อระบายถูกปิดลงหลังจากหลุมยุบที่มุมถนนเบย์อเวนิวและถนนวอห์นอเวนิวเผยให้เห็นว่ามีการรั่วไหล โรงงานดังกล่าวหยุดดำเนินการในปี 1996 การศึกษาติดตามผลในช่วงปี 1996-2000 ระบุว่า แม้จะมีผู้ป่วยโรคมะเร็งมากกว่าที่คาดการณ์ไว้ แต่ก็มีอัตราการเกิดโรคลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และความแตกต่างนั้นไม่มีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อเทียบกับอัตราการเกิดโรคมะเร็งโดยเฉลี่ยทั่วทั้งรัฐ ตั้งแต่ปี 1996 ระบบน้ำประปาของเมืองทอมส์ริเวอร์ได้รับการตรวจสอบคุณภาพน้ำอย่างเข้มงวดที่สุดในรัฐนิวเจอร์ซีย์ และถือว่าปลอดภัยสำหรับการบริโภค หนังสือ เรื่องToms River: A Story of Science and Salvation ของ แดน เฟกิน ซึ่งได้รับ รางวัลพูลิตเซอร์ในปี 2014 ได้ตรวจสอบประเด็นมลพิษทางอุตสาหกรรมในพื้นที่ดังกล่าวอย่างละเอียด

Sandoz เป็น แผนก ยาสามัญของ Novartis ก่อนการควบรวมกิจการกับ Ciba-Geigy ในปี 1996 เพื่อก่อตั้ง Novartis นั้น Sandoz Pharmaceuticals (Sandoz AG) เป็น บริษัท เภสัชกรรมที่มีสำนักงานใหญ่ในเมืองบาเซิล ประเทศส วิตเซอร์แลนด์ (เช่นเดียวกับ Ciba-Geigy) และเป็นที่รู้จักกันดีในด้านการพัฒนายาต่างๆ เช่นSandimmuneสำหรับการปลูกถ่ายอวัยวะ ยาต้านโรคจิตClozaril ยาเม็ด Mellaril และ ยาเม็ด Serentilสำหรับรักษาโรคทางจิตเวชและ ยาเม็ด Cafergotและ ยาเหน็บ Torecanสำหรับรักษาอาการปวดศีรษะไมเกรน

บริษัทเคมี Kern und Sandoz ("บริษัทเคมี Kern และ Sandoz") ก่อตั้งขึ้นในปี 1886 โดย Alfred Kern (1850–1893) และ Edouard Sandoz (1853–1928) สีย้อมชนิดแรกที่พวกเขาผลิตคือalizarinblueและauramineหลังจากที่ Kern เสียชีวิต บริษัทได้เปลี่ยนชื่อเป็นChemische Fabrik vormals Sandozในปี 1895 บริษัทเริ่มผลิตยาลดไข้antipyrinในปีเดียวกันนั้น ในปี 1899 บริษัทเริ่มผลิตสารให้ความหวานแทนน้ำตาลsaccharinการวิจัยทางเภสัชกรรมเพิ่มเติมเริ่มขึ้นในปี 1917 ภายใต้การนำของArthur Stoll (1887–1971) ซึ่งเป็นผู้ก่อตั้งแผนกเภสัชกรรมของ Sandoz ในปี 1917 ^{[ 17 ]} ใน ปี 1918 Arthur Stoll ได้แยก ergotamineออกจากergotในที่สุดสารดังกล่าวก็ถูกนำมาใช้รักษาไมเกรนและอาการปวดหัว และได้วางจำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้า Gynergen ในปี 1921

ในช่วงระหว่างสงครามโลกครั้งที่หนึ่งและครั้งที่สอง ผลิตภัณฑ์ Gynergen (1921) และ Calcium-Sandoz (1929) ได้ถูกนำออกสู่ตลาด นอกจากนี้ Sandoz ยังผลิตสารเคมีสำหรับสิ่งทอ กระดาษ และเครื่องหนังเริ่มตั้งแต่ปี 1929 และในปี 1939 บริษัทได้เริ่มผลิตสารเคมีทางการเกษตร

ผล กระทบ ทางจิตประสาทของกรดไลเซอร์จิกไดเอทิลอะไมด์ (LSD) ถูกค้นพบที่ห้องปฏิบัติการ Sandoz ในปี 1943 โดยArthur StollและAlbert Hofmann [ ^{18 ] [ 19 ] Sandoz}เริ่มการทดลองทางคลินิกและทำการตลาดสารดังกล่าวตั้งแต่ปี 1947 จนถึงกลางทศวรรษ 1960 ภายใต้ชื่อDelysidในฐานะ ยา ทางจิตเวช ซึ่งเชื่อว่ามีประโยชน์ในการรักษา โรคทางจิตเวชหลากหลายชนิดตั้งแต่โรคพิษสุราเรื้อรังไปจนถึงความเบี่ยงเบนทางเพศ Sandoz แนะนำในเอกสารการตลาดว่าจิตแพทย์ควรรับประทาน LSD ด้วยตนเอง^{[ 20 ]}เพื่อให้เข้าใจประสบการณ์ของโรคจิตเภท ได้ดียิ่งขึ้น และหลายคนก็ทำเช่นนั้น รวมถึงนักวิจัยทางวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ด้วย ผลิตภัณฑ์ของ Sandoz ได้รับการประชาสัมพันธ์อย่างกว้างขวางตั้งแต่ปี 1954 ในบทความของนิตยสารTime ^{[ 21 ]}การวิจัยเกี่ยวกับ LSD พุ่งสูงสุดในช่วงทศวรรษ 1950 และต้นทศวรรษ 1960 CIA ซื้อ LSD จำนวนมากจาก Sandoz เพื่อใช้ในโครงการทดลองกับมนุษย์ที่ผิดกฎหมายซึ่งรู้จักกันในชื่อMKUltra [ ^{22 ]} Sandoz ถอนยาออกจากตลาดในปี 1965 ยานี้กลายเป็นสิ่งแปลกใหม่ทางวัฒนธรรมในช่วงทศวรรษ 1960 หลังจากที่นักจิตวิทยาTimothy Learyแห่งมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด เริ่มส่งเสริมการใช้ยานี้เพื่อ ^ความบันเทิงและประสบการณ์ทางจิตวิญญาณในหมู่ประชาชนทั่วไป

Sandoz เปิดสำนักงานต่างประเทศแห่งแรกในปี 1964 ในปี 1967 Sandoz ได้ควบรวมกิจการกับWander AG (ซึ่งเป็นที่รู้จักในด้านOvomaltineและIsostar ) Sandoz ได้เข้าซื้อกิจการบริษัทDelmark , Wasabröd ( ผู้ผลิตขนมปังกรอบของสวีเดน ) และGerber Products Company ( บริษัท อาหารเด็ก ) เมื่อวันที่ 1 พฤศจิกายน 1986 เกิดไฟไหม้ในห้องเก็บของโรงงานผลิต ซึ่งนำไปสู่การรั่วไหลของสารเคมีของ Sandoz และ สารกำจัดศัตรูพืชจำนวนมากถูกปล่อยลงสู่ แม่น้ำ ไรน์ ตอนบน การสัมผัสสารเคมีนี้ทำให้ปลาและสิ่งมีชีวิตในน้ำอื่นๆ จำนวนมากตาย ในปี 1995 Sandoz ได้แยก ธุรกิจ เคมีภัณฑ์เฉพาะทางออกไปเพื่อก่อตั้งClariantในปี 1997 Clariant ได้ควบรวมกิจการกับธุรกิจเคมีภัณฑ์เฉพาะทางที่แยกตัวออกมาจากHoechst AGในเยอรมนี^{[ 23 ]}

ในปี พ.ศ. 2539 Ciba-Geigy ได้ควบรวมกิจการกับ Sandoz โดยแผนกเภสัชกรรมและเคมีเกษตรของทั้งสองบริษัทยังคงรวมกันเพื่อก่อตั้ง Novartis ธุรกิจอื่นๆ ของ Ciba-Geigy และ Sandoz ได้แยกตัวออกไปเป็นบริษัทอิสระ^{[ 24 ] [ 25 ]}โดยเฉพาะอย่างยิ่งCiba Specialty Chemicals [ ^{25 ] [ 26 ] Master} Builders Technologies ของ Sandoz ซึ่งเป็นผู้ผลิตสารเคมีสำหรับอุตสาหกรรมการก่อสร้าง ถูกขายให้กับ SKW Trostberg AG ซึ่งเป็นบริษัทย่อยของบริษัทพลังงานVIAG ของเยอรมนี ในขณะที่ธุรกิจสารกำจัดวัชพืชข้าวโพดในอเมริกาเหนือกลายเป็นส่วนหนึ่งของBASF ผู้ผลิตสารเคมีของ เยอรมนี^{[ 26 ]}

ในปี พ.ศ. 2541 บริษัทได้ทำ ข้อตกลงอนุญาตใช้ เทคโนโลยีชีวภาพกับภาควิชาพืชและจุลชีววิทยามหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ [ ^{27 ] ผู้}ที่วิพากษ์วิจารณ์ข้อตกลงดังกล่าวแสดงความกังวลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่ข้อตกลงนี้จะลดทอนความเป็นกลางทางวิชาการ หรือนำไปสู่การทำการค้าพืชดัดแปลงพันธุกรรม^{[ 28 ]}ข้อตกลงนี้หมดอายุในปี พ.ศ. 2546 ^{[ 29 ]}

ในปี พ.ศ. 2543 Novartis และAstraZenecaได้รวม แผนก ธุรกิจการเกษตร เข้าด้วยกัน เพื่อสร้างบริษัทใหม่ชื่อSyngenta ^{[ 30 ] [ 31 ]}

ในปี พ.ศ. 2546 โนวาร์ติสได้รวมธุรกิจยาสามัญทั้งหมดเข้าไว้ในแผนกเดียว และควบรวมบริษัทในเครือบางแห่งเข้าไว้ในบริษัทเดียว โดยนำชื่อแบรนด์เดิมของ Sandoz กลับมาใช้ใหม่^{[ 32 ]}

ในปี พ.ศ. 2548 โนวาร์ติสได้ขยายกิจการของบริษัทลูก Sandoz อย่างมีนัยสำคัญผ่านการเข้าซื้อกิจการ Hexal ซึ่งเป็นหนึ่งใน บริษัท ผลิตยาสามัญ ชั้นนำของเยอรมนี และ Eon Labs ซึ่งเป็นบริษัทผลิตยาสามัญที่เติบโตอย่างรวดเร็วในสหรัฐอเมริกา ด้วยมูลค่า 8.29 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 33 ]}

ในปี 2549 โนวาร์ติสได้เข้าซื้อ กิจการบริษัทไครอน คอร์ปอเรชั่นซึ่งตั้งอยู่ในแคลิฟอร์เนียไครอนถูกแบ่งออกเป็นสามหน่วยงาน ได้แก่ ไครอน วัคซีน ไครอน การตรวจเลือด และไครอน ไบโอเภสัชภัณฑ์ หน่วยงานไบโอเภสัชภัณฑ์ถูกรวมเข้ากับโนวาร์ติส ฟาร์มาซูติคอลส์ ในขณะที่หน่วยงานวัคซีนและการตรวจเลือดถูกจัดตั้งเป็นแผนกใหม่ของโนวาร์ติส คือ โนวาร์ติส วัคซีน แอนด์ ไดแอกซิชันส์^{[ 34 ]}นอกจากนี้ ในปี 2549 แซนดอซยังเป็นบริษัทแรกที่ได้ รับการอนุมัติยา ไบโอซิมิลาร์ในยุโรป ด้วยยาฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์ แบบรีคอมบิแนนท์ ^{[ 35 ]}

ในปี พ.ศ. 2550 โนวาร์ติสได้ขายบริษัท Gerber Products Companyให้กับเนสท์เล่ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของความพยายามอย่างต่อเนื่องในการกำจัดธุรกิจ Sandoz และ Ciba-Geigy เดิม ๆ และมุ่งเน้นไปที่ธุรกิจด้านการดูแลสุขภาพ^{[ 36 ]}

ในปี พ.ศ. 2552 โนวาร์ติสได้บรรลุข้อตกลงในการเข้าซื้อหุ้น 85 เปอร์เซ็นต์ในบริษัทวัคซีนของจีน Zhejiang Tianyuan Bio-Pharmaceutical Co., Ltd. ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนริเริ่มเชิงกลยุทธ์เพื่อสร้างผู้นำในอุตสาหกรรมวัคซีนในประเทศนี้ และขยายการดำเนินงานที่จำกัดของกลุ่มในส่วนตลาดที่เติบโตอย่างรวดเร็วนี้ การเข้าซื้อกิจการที่เสนอนี้จะต้องได้รับการอนุมัติจากรัฐบาลและหน่วยงานกำกับดูแลในประเทศจีน^{[ 37 ]}

ในปี 2010 โนวาร์ติสเสนอจ่ายเงิน 39.3 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อเข้าซื้อกิจการอัลคอน ทั้งหมด ซึ่งเป็นบริษัทดูแลดวงตาที่ใหญ่ที่สุดในโลก รวมถึงหุ้นส่วนใหญ่ที่เนสท์เล่ถืออยู่ โนวาร์ติสได้ซื้อหุ้น 25 เปอร์เซ็นต์ของอัลคอนในปี 2008 ^{[ 38 ]}โนวาร์ติสได้สร้างแผนกใหม่และตั้งชื่อว่าอัลคอน โดยได้รวมบริษัทลูก CIBA VISION และโนวาร์ติส ออฟธัลมิคส์ ซึ่งกลายเป็นแผนกที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโนวาร์ติสไว้ภายใต้แผนกนี้^{[ 39 ]}ต้นทุนรวมของอัลคอนมีมูลค่า 60 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 40 ]}

ในปี 2554 Novartis ได้เข้าซื้อกิจการบริษัทวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ Genoptix เพื่อ "เป็นรากฐานที่แข็งแกร่งสำหรับโปรแกรมการรักษาเฉพาะบุคคลของเรา (Novartis)" ^{[ 41 ]}

ในปี 2555 บริษัทได้ลดตำแหน่งงานประมาณ 2,000 ตำแหน่งในสหรัฐอเมริกา โดยส่วนใหญ่เป็นฝ่ายขาย เพื่อตอบสนองต่อการคาดการณ์ว่ารายได้จากยาDiovan ซึ่งเป็นยาสำหรับรักษา ความดันโลหิตสูงกำลังจะหมดสิทธิบัตร และการตระหนักว่ายาRasilez ซึ่งคาดว่าจะเป็นยาตัวใหม่มาแทนที่ Diovan นั้นล้มเหลวในการทดลองทางคลินิก^{[ 42 ]}การลดจำนวนพนักงานในปี 2555 เป็นไปตามการลดตำแหน่งงานประมาณ 2,000 ตำแหน่งในสวิตเซอร์แลนด์และสหรัฐอเมริกาในปี 2554 การลดตำแหน่งงานประมาณ 1,400 ตำแหน่งในสหรัฐอเมริกาในปี 2553 และการลดจำนวนพนักงาน "หลายพัน" ตำแหน่งและการปิดโรงงานหลายแห่งในปีก่อนหน้า^{[ 43 ]}นอกจากนี้ ในปี 2555 โนวาร์ติสยังกลายเป็นผู้ผลิตยาสามัญสำหรับดูแลผิวรายใหญ่ที่สุด หลังจากตกลงซื้อFougera Pharmaceuticalsด้วยเงินสด 1.525 พันล้านดอลลาร์^{[ 44 ]}

ในปี 2556 ศาลฎีกาอินเดียได้มีคำตัดสินปฏิเสธคำขอจดสิทธิบัตรของโนวาร์ติสในอินเดียสำหรับ ยา Gleevecซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งของโนวาร์ติสในรูปแบบสุดท้าย คดีนี้ก่อให้เกิดข้อโต้แย้งอย่างมาก^{[ 45 ]}ในปี 2556 โนวาร์ติสถูกรัฐบาลสหรัฐฯ ฟ้องร้องอีกครั้ง คราวนี้ในข้อหาติดสินบนแพทย์เป็นเวลาหนึ่งทศวรรษเพื่อให้ผู้ป่วยหันไปใช้ยาของบริษัท^{[ 46 ]}

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2557 โนวาร์ติสประกาศแผนการลดงาน 500 ตำแหน่งในแผนกเภสัชกรรม^{[ 47 ]}ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2557 โนวาร์ติสประกาศว่าได้เข้าซื้อกิจการ CoStim Pharmaceuticals ^{[ 48 ]}

ในเดือนพฤษภาคม 2014 โนวาร์ติสซื้อสิทธิ์ในการทำการตลาดFovistaของOphthotech ( aptamerต่อต้านPDGFซึ่งอยู่ระหว่างการวิจัยเพื่อใช้ร่วมกับการรักษาด้วยยาต่อต้านVEGF ) นอกสหรัฐอเมริกาในราคาสูงถึง 1 พันล้านดอลลาร์^{[ 49 ]}โนวาร์ติสได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการทำการตลาดตัวยาสำหรับดวงตานอกสหรัฐอเมริกา ในขณะที่ยังคงรักษาสิทธิ์ในการทำการตลาดในสหรัฐอเมริกา บริษัทตกลงที่จะจ่ายเงินให้ Ophthotech 200 ล้านดอลลาร์ล่วงหน้า และอีก 130 ล้านดอลลาร์เป็นเงินงวดตามเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับการทดลองระยะที่ 3 ^{[ 49 ]} Ophthotech ยังมีสิทธิ์ได้รับเงินเพิ่มอีกสูงสุด 300 ล้านดอลลาร์ ขึ้นอยู่กับเป้าหมายการอนุมัติการตลาดในอนาคตนอกอเมริกา และสูงสุด 400 ล้านดอลลาร์ที่เกี่ยวข้องกับเป้าหมายการขาย^{[ 49 ]}ในเดือนกันยายน 2014 Ophthotech ได้รับเงินงวดแรกจำนวน 50 ล้านดอลลาร์จากโนวาร์ติส ซึ่งเป็นเงินงวดตามเป้าหมายการทดลองระยะที่ 3 ^{[ 50 ]}ในเดือนเมษายน 2557 โนวาร์ติสประกาศว่าจะเข้าซื้อ กิจการยาต้านมะเร็งของ GlaxoSmithKlineในราคา 16 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และขายกิจการวัคซีนให้กับ GlaxoSmithKline ในราคา 7.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 51 ]}ในเดือนสิงหาคม 2557 Genetic Engineering & Biotechnology Newsรายงานว่าโนวาร์ติสได้เข้าซื้อหุ้น 15 เปอร์เซ็นต์ในGamida Cellในราคา 35 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมตัวเลือกในการซื้อบริษัททั้งหมดในราคาประมาณ 165 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 52 ]} ในเดือนตุลาคม 2557 โนวาร์ติสประกาศความตั้งใจที่จะขายกิจการวัคซีนไข้หวัดใหญ่ (รวมถึงโครงการพัฒนา) ให้กับ CSLในราคา 275 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยขึ้นอยู่กับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล^{[ 53 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2558 บริษัทได้ประกาศว่าBioPharmaได้เสร็จสิ้นการเข้าซื้อตัวยาต้านมะเร็งระยะที่ 3 สองรายการ ได้แก่binimetinib (MEK 162) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง MEK และencorafenib (LGX818) ซึ่งเป็นสารยับยั้ง BRAFในราคา 85 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 54 ]}นอกจากนี้ บริษัทยังขาย พอร์ตโฟลิโอ RNAiให้กับArrowhead Researchในราคา 10 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และหุ้นมูลค่า 25 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 55 ]}ในเดือนมิถุนายน บริษัทได้ประกาศว่าจะเข้าซื้อ Spinifex Pharmaceuticals ในราคามากกว่า 200 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 56 ]}ในเดือนสิงหาคม บริษัทได้ซื้อสิทธิ์ที่เหลืออยู่ของแอนติบอดีโมโนโคลนอลCD20 Ofatumumabจาก GlaxoSmithKline ในราคาสูงถึง 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 57 ] [ 58 ]}ในเดือนตุลาคม บริษัทได้เข้าซื้อกิจการAdmune Therapeuticsด้วยมูลค่าที่ไม่เปิดเผย รวมถึงการได้รับใบอนุญาตPBF-509ซึ่ง เป็นสารต้านตัวรับอะ ดีโนซีนA2A ซึ่งอยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิก ^เฟส I สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก จากPalobiofarma [ ^{59 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2559 บริษัทได้ประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการSelexys Pharmaceuticalsในราคา 665 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 60 ]}ในเดือนธันวาคม บริษัทได้เข้าซื้อกิจการEncore Visionซึ่งได้รับสารประกอบหลักของบริษัทคือ EV06 ซึ่งเป็นยาทาเฉพาะที่ชนิดแรกสำหรับการรักษาภาวะสายตายาวตามวัย^{[ 61 ]}ในเดือนธันวาคม Novartis ได้เข้าซื้อกิจการ Ziarco Group Limited ซึ่งช่วยเสริมความแข็งแกร่งในการรักษาโรคผิวหนังอักเสบ^{[ 62 ]}

ในช่วงปลายเดือนตุลาคม พ.ศ. 2560 รอยเตอร์ประกาศว่าโนวาร์ติสจะเข้าซื้อกิจการ Advanced Accelerator Applicationsในราคา 3.9 พันล้านดอลลาร์ โดยจ่าย 41 ดอลลาร์ต่อหุ้นสามัญ และ 82 ดอลลาร์ต่อหุ้นฝากอเมริกัน ซึ่งคิดเป็นส่วนเพิ่ม 47 เปอร์เซ็นต์^{[ 63 ]}

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2561 GlaxoSmithKline ประกาศว่าได้บรรลุข้อตกลงกับ Novartis เพื่อเข้าซื้อหุ้น 36.5 เปอร์เซ็นต์ของ Novartis ในกิจการร่วมค้าด้านการดูแลสุขภาพผู้บริโภคในราคา 13 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (9.2 พันล้านปอนด์) ^{[ 64 ] [ 65 ]}ในเดือนเมษายนของปีเดียวกัน ธุรกิจได้ใช้เงินส่วนหนึ่งจากข้อตกลง GlaxoSmithKline ดังกล่าวเพื่อเข้าซื้อAvexisในราคา 218 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น หรือ 8.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐโดยรวม ซึ่งทำให้ได้รับสารประกอบหลักAVXS-101ที่ใช้รักษาโรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง [ ^{66 ] ใน}เดือนสิงหาคม พ.ศ. 2561 Novartis ได้ลงนามในข้อตกลงกับ Laekna ซึ่งเป็นบริษัทเภสัชกรรมในเซี่ยงไฮ้ สำหรับยาต้านมะเร็งสองชนิดที่อยู่ในขั้นตอนการทดลองทางคลินิก^{[ 67 ]} Novartis มอบสิทธิ์ระหว่างประเทศแต่เพียงผู้เดียวให้กับ Laekna สำหรับยาที่เป็นสารยับยั้งเอนไซม์แพน-Akt kinase แบบรับประทาน ได้แก่ afuresertib (ASB138) และ uprosertib (UPB795) ^{[ 68 ]}ในช่วงกลางเดือนตุลาคม บริษัทประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการEndocyte Inc ในราคา 2.1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (24 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น) โดยจะควบรวมกับบริษัทย่อยที่จัดตั้งขึ้นใหม่^{[ 69 ] [ 70 ]} Endocyte จะเสริมความแข็งแกร่งให้กับผลิตภัณฑ์ยาทางรังสีของ Novartis โดย¹⁷⁷ Lu-PSMA-617 ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่มของ Endocyte มีเป้าหมายในการรักษาโรคมะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ^{[ 71 ]}ในช่วงปลายเดือนธันวาคม บริษัทประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการ CellforCure ซึ่งเป็นผู้ผลิตตามสัญญาในฝรั่งเศสจากLFBเพื่อเพิ่มกำลังการผลิตเซลล์และยีนบำบัด^{[ 72 ]}

เมื่อวันที่ 9 เมษายน 2562 โนวาร์ติสประกาศว่าได้ดำเนินการแยกบริษัทอัลคอนออกมาเป็นบริษัทการค้าอิสระ อัลคอนจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ SIX ในสวิตเซอร์แลนด์และตลาดหลักทรัพย์ NYSE ในสหรัฐอเมริกา^{[ 73 ]} ในช่วงปลายปี 2562 โนวาร์ติสประกาศความร่วมมือ ด้านปัญญาประดิษฐ์ (AI) กับไมโครซอฟต์ เป็นระยะเวลา 5 ปีโดยมีเป้าหมายเพื่อสร้างแอปพลิเคชันสำหรับ "ความสามารถด้าน AI ของไมโครซอฟต์" ซึ่งจะช่วยปรับปรุงกระบวนการพัฒนาตัวยาของอีกฝ่าย ไมโครซอฟต์ต้องการ "ทดสอบผลิตภัณฑ์ AI ที่กำลังพัฒนาอยู่แล้วในสถานการณ์ 'ในชีวิตจริง'" ข้อตกลงนี้จะมุ่งเน้นไปที่การหาแนวทางแก้ไขสำหรับการ "จัดระเบียบและใช้" ข้อมูลที่ได้จากการทดลองในห้องปฏิบัติการ การทดลองทางคลินิก และโรงงานผลิตของโนวาร์ติส นอกจากนี้ยังจะพิจารณาปรับปรุงการผลิตเซลล์ทีที่มีตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก (CAR T cells) สุดท้าย ข้อตกลงนี้ "จะนำ AI มาประยุกต์ใช้กับเคมีเชิงสร้างสรรค์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการออกแบบยา" ^{[ 74 ]}ในเดือนพฤศจิกายน 2019 Sandoz ประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการธุรกิจในญี่ปุ่นของ Aspen Global inc ในราคา 300 ล้านยูโร (ประมาณ 330 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ซึ่งจะช่วยเสริมสร้างการดำเนินธุรกิจในเอเชีย^{[ 75 ]}ในช่วงปลายเดือนพฤศจิกายน 2019 ธุรกิจดังกล่าวประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการ The Medicines Company ในราคา9.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ (85 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น ) เพื่อเข้าซื้อสินทรัพย์ต่างๆ รวมถึงยาลดคอเลสเตอรอลinclisiran ^{[ 76 ] [ 77 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2563 บริษัทได้ประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการ Amblyotech ^{[ 78 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2563 โนวาร์ติสถูกหน่วยงานการแข่งขันของฝรั่งเศสปรับเงิน 385 ล้านยูโร จากข้อกล่าวหาว่าใช้วิธีการที่ไม่เป็นธรรมเพื่อรักษายอดขายของลูเซนติสเหนือยาที่มีราคาถูกกว่า^{[ 79 ]}ในเดือนกันยายนเช่นกันไบโอเอ็นเทคได้เช่าโรงงานผลิตขนาดใหญ่จากโนวาร์ติสเพื่อรองรับความต้องการล่วงหน้าทั้งหมดสำหรับวัคซีนป้องกันไวรัสโคโรนาในยุโรปและจำหน่ายให้กับประเทศจีน^{[ 80 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2563 โนวาร์ติสตกลงที่จะจ่ายเงิน 678 ล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อยุติข้อกล่าวหาว่าบริษัทละเมิดพระราชบัญญัติการเรียกร้องเท็จและกฎหมายต่อต้านการให้สินบนโดยการจ่ายเงินให้แพทย์เพื่อชักจูงให้พวกเขาสั่งจ่ายยาบางชนิดของบริษัท โนวาร์ติสถูกกล่าวหาว่าใช้เงินหลายร้อยล้านดอลลาร์ไปกับโครงการบรรยายหลอกลวงซึ่งทำหน้าที่เป็นวิธีการติดสินบนแพทย์ด้วยเงินสดและรางวัลฟุ่มเฟือยอื่นๆ^{[ 81 ]}โครงการบรรยายเหล่านี้จำนวนมากถูกกล่าวหาว่าเป็นเพียงการสังสรรค์ทางสังคมในร้านอาหารราคาแพง โดยมีการพูดคุยเกี่ยวกับยาของโนวาร์ติสเพียงเล็กน้อยหรือไม่เลย^{[ 82 ]}

ในเดือนตุลาคม Novartis ประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการ Vedere Bio ในราคา 280 ล้านดอลลาร์ ซึ่งจะช่วยเสริมความแข็งแกร่งให้กับธุรกิจด้านการบำบัดด้วยเซลล์และยีน^{[ 83 ] [ 84 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2563 ในฐานะส่วนหนึ่งของการร่วมทุนเพื่อพัฒนายารักษาโรคโควิด-19โนวาร์ติสได้ซื้อหุ้นทั้งหมด 6% ของบริษัทวิจัยDARPin ของสวิตเซอร์แลนด์ Molecular Partners AG ในราคา 23 ฟรังก์สวิสต่อหุ้น^{[ 85 ]}

ในเดือนธันวาคม 2020 โนวาร์ติสประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการ Cadent Therapeuticsด้วยมูลค่าสูงถึง 770 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ โดยได้รับสิทธิ์เต็มรูปแบบใน CAD-9303 ( ตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวกของ NMDAr ), MIJ-821 ( ตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงลบของ NMDAr ) และ CAD-1883 ซึ่งเป็นตัวปรับอัลโลสเตอริกเชิงบวกของช่อง SKในระยะคลินิก^{[ 86 ] [ 87 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2564 บริษัทได้ประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการ Arctos Medical ซึ่งเป็นธุรกิจด้านยีนบำบัด เพื่อขยายขอบเขตผลิตภัณฑ์ออปโตเจเนติ กส์ ^{[ 88 ]}ในเดือนธันวาคม Novartis ได้ประกาศว่าจะซื้อ Gyroscope Therapeutics จาก Syncona Ltd ซึ่งเป็นบริษัทลงทุนด้านการดูแลสุขภาพ ในราคาสูงถึง 1.5 พันล้านดอลลาร์^{[ 89 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2565 บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ Cambrian Biopharma ซึ่งตั้งอยู่ในนครนิวยอร์ก ได้ประกาศว่าได้รับสิทธิ์ในการใช้ โปรแกรม ยับยั้ง mTORจาก Novartis ^{[ 90 ]}ในส่วนหนึ่งของข้อตกลง Cambrian ได้จัดตั้งบริษัทลูกชื่อ Tornado Therapeutics ^{[ 90 ]}

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2565 บริษัทได้ประกาศแผนการแยกหน่วยธุรกิจยาสามัญ Sandoz ออกไปเพื่อจัดตั้งธุรกิจที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการปรับโครงสร้าง^{[ 91 ]}เนื่องจากหน่วยธุรกิจดังกล่าวสร้างรายได้ 9.69 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี พ.ศ. 2564 การแยกหน่วยธุรกิจนี้จะสร้างบริษัทผลิตยาสามัญที่ใหญ่ที่สุดในยุโรปเมื่อพิจารณาจากยอดขาย^{[ 92 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2566 โนวาร์ติสประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการชินุก เทราพีติกส์และกลุ่มยาของบริษัทด้วยมูลค่าสูงถึง 3.5 พันล้านดอลลาร์^{[ 93 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2566 โนวาร์ติสได้เข้าซื้อกิจการ DTx Pharma ซึ่งเป็นผู้พัฒนาเทคโนโลยีสำหรับการส่งมอบการบำบัดด้วย RNA โดยจ่ายเงินล่วงหน้า 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และอีก 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขึ้นอยู่กับการบรรลุเป้าหมายบางประการ^{[ 94 ]}นอกจากนี้ ในเดือนมิถุนายน โนวาร์ติสยังประกาศว่าจะขายXiidraให้กับBausch & Lombในราคา 1.75 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และจะได้รับเงินเพิ่มเติมอีก 750 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเชื่อมโยงกับยอดขายในอนาคตของ Xiidra รวมถึงสินทรัพย์ในสายงานอีกสองรายการ^{[ 95 ] [ 96 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2566 โนวาร์ติสประกาศว่าการแยกบริษัทได้รับการอนุมัติจากผู้ถือหุ้นแล้ว และจะดำเนินการให้เสร็จสิ้นภายในเดือนถัดไป ส่งผลให้ผู้ถือหุ้นของโนวาร์ติสได้รับหุ้น Sandoz หนึ่งหุ้นต่อหุ้นโนวาร์ติสทุกๆ ห้าหุ้น^{[ 97 ] [ 98 ]} Sandoz จะจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ SIX Swiss Exchangeโดยมีมูลค่าตลาดระหว่าง 18,000 ถึง 25,000 ล้านดอลลาร์^{[ 99 ] [ 98 ]}

เมื่อวันที่ 4 ตุลาคม พ.ศ. 2566 Novartis ได้ดำเนินการแยก Sandoz ออกมาเป็นบริษัทอิสระ^{[ 100 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2566 Legend Biotech และ Novartis ได้ลงนามในข้อตกลงอนุญาตให้พัฒนาและผลิต การบำบัดด้วย ตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก (CAR-T) ของ Legend ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โปรตีนลิแกนด์เดลต้าไลค์ 3 (DLL3) รวมถึง LB2102 ซึ่งเป็นตัวเลือก สำหรับมะเร็งต่อมไร้ท่อชนิด เซลล์ขนาดใหญ่ โดยมีมูลค่า 100 ล้านดอลลาร์สหรัฐในเบื้องต้น และ Legend Biotech จะมีสิทธิ์ได้รับเงินสูงสุดถึง 1.01 พันล้านดอลลาร์สหรัฐจากความสำเร็จทางคลินิก การกำกับดูแล และการค้า รวมถึงค่าลิขสิทธิ์แบบขั้นบันได^{[ 101 ]}

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2566 โนวาร์ติสขายยาสำหรับโรคตา 15 ชนิดให้กับเจบี เคมีคอลส์ในราคา 1,089 ล้านรูปี (116 ล้านดอลลาร์สหรัฐ) ^{[ 102 ]}

ในปี 2023 รายงาน Madrid Yearly Review ขององค์การทรัพย์สินทางปัญญาโลก (WIPO) จัดอันดับให้จำนวนการยื่นคำขอจดทะเบียนเครื่องหมายการค้าของโนวาร์ติสภายใต้ ระบบมาดริดเป็นอันดับที่ 4 ของโลก โดยมี การยื่นคำขอ จดทะเบียนเครื่องหมายการค้า จำนวน 110 รายการในปี 2023 ^{[ 103 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2567 โนวาร์ติสประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของเยอรมนีMorphoSys AGในราคา 2.7 พันล้านยูโร^{[ 104 ]}หน่วยงานกำกับดูแลการต่อต้านการผูกขาดของเยอรมนี สำนักงานต่อต้านการผูกขาดแห่งสหพันธรัฐ ได้อนุมัติการเข้าซื้อกิจการในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2567 ^{[ 105 ]}

ในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2567 โนวาร์ติสประกาศว่าจะเข้าซื้อกิจการมาเรียนา ออนโคโลจีด้วยเงิน 1 พันล้านดอลลาร์ในเบื้องต้น และอาจเพิ่มอีกถึง 750 ล้านดอลลาร์หากบรรลุเป้าหมายบางประการ^{[ 106 ]}

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2567 โนวาร์ติสได้เข้าสู่ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับเดรนไบโอเพื่อพัฒนาแอนติบอดีไบสเปซิฟิกสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง โดยข้อตกลงนี้มีมูลค่าสูงถึง 3 พันล้านดอลลาร์^{[ 107 ] [ 108 ]}

ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2567 Novartis และ Ratio Therapeutics ได้ลงนามในข้อตกลงใบอนุญาตและความร่วมมือทั่วโลกมูลค่า 745 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อพัฒนาตัวรับโซมาโตสแตติน 2 (SSTR2) ซึ่งเป็น ตัวเลือก การรักษาด้วยรังสีสำหรับโรคมะเร็ง^{[ 109 ]}

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2568 โนวาร์ติสประกาศเข้าซื้อกิจการแอนโทส เธราพีติกส์ในราคา 925 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 110 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2568 โนวาร์ติสประกาศแผนการใช้เงิน 23 พันล้านดอลลาร์เพื่อสร้างและขยายโรงงาน 10 แห่งในสหรัฐอเมริกา^{[ 111 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2568 Novartis ตกลงที่จะซื้อRegulus Therapeutics Inc.ในข้อตกลงที่มีมูลค่าสูงถึง 1.7 พันล้านดอลลาร์^{[ 112 ]}

ในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2568 โนวาร์ติสได้เข้าซื้อกิจการบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ Avidity Biosciences ด้วยมูลค่า 12 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งเป็นการเพิ่มพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์สำหรับโรคกล้ามเนื้อเสื่อม^{[ 113 ] [ 114 ] [ 115 ]}

Novartis AG เป็นบริษัทโฮลดิ้งสัญชาติสวิสที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ ซึ่งดำเนินงานผ่านกลุ่ม Novartis และเป็นเจ้าของบริษัททั้งหมดทั่วโลกที่ดำเนินงานในฐานะบริษัทย่อยของกลุ่ม Novartis ทั้งทางตรงและทางอ้อม^{[ 117 ]}ในสหรัฐอเมริกา บริษัทเหล่านี้ดำเนินงานในชื่อNovartis Pharmaceuticals Corporation (NPC)ซึ่งมีสำนักงานใหญ่อยู่ที่รัฐนิวเจอร์ซีย์

ธุรกิจของโนวาร์ติสแบ่งออกเป็นสองแผนกปฏิบัติการ ได้แก่ นวัตกรรมยา และ แซนดอซ (ยาสามัญ) ^{[ 118 ]}แผนกดูแลดวงตาอัลคอนถูกแยกออกไปเป็นบริษัทอิสระในเดือนเมษายน 2019 ^{[ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] [ 122 ]}ในเดือนสิงหาคม 2022 โนวาร์ติสประกาศแผนการที่จะแยกแซนดอซออกไปเป็นส่วนหนึ่งของการปรับโครงสร้าง การแยกบริษัทเสร็จสมบูรณ์ในเดือนตุลาคม 2023 ^{[ 100 ] [ 123 ] [ 91 ]}

ธุรกิจยานวัตกรรมประกอบด้วยหน่วยธุรกิจเชิงพาณิชย์ 2 หน่วย ได้แก่ ยานวัตกรรมระหว่างประเทศ และยานวัตกรรมสหรัฐอเมริกา^{[ 124 ] [ 125 ]}หน่วยธุรกิจทั้งสองนี้รวมแผนกเภสัชกรรมและแผนกมะเร็งวิทยาเข้าด้วยกัน และมุ่งเน้นตลาดโลกและตลาดสหรัฐอเมริกาตามลำดับ^{[ 126 ] [ 127 ]}

โนวาร์ติสดำเนินงานโดยตรงผ่านบริษัทย่อย ซึ่งแต่ละแห่งอยู่ภายใต้แผนกใดแผนกหนึ่ง และโนวาร์ติสจัดประเภทให้ทำหน้าที่อย่างน้อยหนึ่งอย่างดังต่อไปนี้: การถือครอง/การเงิน การขาย การผลิต และการวิจัย^{[ 117 ] [ 128 ] : 251–253}

นอกจากนี้ Novartis AG ยังถือหุ้น 33.3 เปอร์เซ็นต์ของRocheจนถึงปี 2022 อย่างไรก็ตาม บริษัทไม่ได้ควบคุม Roche ^{[ 129 ]} Novartis ยังมีข้อตกลงใบอนุญาตที่สำคัญสองฉบับกับGenentechซึ่งเป็นบริษัทย่อยของ Roche ^{[ 130 ]}ข้อตกลงหนึ่งเป็นของLucentis [ ^{131 ] อีกข้อ ตกลง}หนึ่งเป็นของXolair [ ^{132 ] [ 128 ] : 239}

ในปี 2557 โนวาร์ติสได้จัดตั้งศูนย์ในเมืองไฮเดอราบัดประเทศอินเดีย เพื่อกระจายงานวิจัยและพัฒนา การพัฒนาทางคลินิก การเขียนเอกสารทางการแพทย์ และงานบริหารต่างๆ ออกไปต่างประเทศ^{[ 133 ]}ศูนย์แห่งนี้สนับสนุนการดำเนินงานของบริษัทยารายใหญ่ในกลุ่มยา (โนวาร์ติส) กลุ่มผลิตภัณฑ์ดูแลดวงตา (อัลคอน) และกลุ่มยาสามัญ (แซนดอซ) ^{[ 134 ]}

โนวาร์ติสเป็นบริษัทที่ใหญ่ที่สุดในโลกในตลาดวิทยาศาสตร์ชีวภาพและธุรกิจการเกษตร^{[ 6 ]}นอกจากนี้ยังเป็นบริษัทเภสัชกรรมที่ใหญ่เป็นอันดับสองตามมูลค่าตลาดในปี 2019 อีกด้วย^{[ 135 ]}

• อัลคอน: ในขณะที่โนวาร์ติสซื้ออัลคอน บริษัทมีรายได้ต่อปี 6.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไรสุทธิ 2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 136 ]}ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2562 โนวาร์ติสได้ดำเนินการแยกอัลคอนออกมาเป็นนิติบุคคลเชิงพาณิชย์แยกต่างหาก^{[ 73 ]}
• Sandoz: ณ ปี 2013 Sandoz ได้รับการยอมรับว่าเป็นบริษัทผลิตยาสามัญที่ใหญ่เป็นอันดับสองของโลก ยาชีวภาพเลียนแบบ ของ Sandoz เป็นผู้นำในด้านนี้ โดยได้รับการอนุมัติยาชีวภาพเลียนแบบเป็นครั้งแรกในสหภาพยุโรป^{[ 137 ] [ 138 ]}ในปี 2018 Sandoz รายงานยอดขายสุทธิ 9.9 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 139 ]}ในเดือนสิงหาคม 2022 Novartis ประกาศแผนการแยก Sandoz ออกไปในช่วงครึ่งหลังของปี 2023 ^{[ 91 ]}
• แผนกวัคซีนและการวินิจฉัยโรค: ในปี 2556 โนวาร์ติสประกาศว่ากำลังพิจารณาขายแผนกวัคซีนและการวินิจฉัยโรค^{[ 140 ]}การขายครั้งนี้เสร็จสิ้นในช่วงปลายปี 2558 และแผนกดังกล่าวได้ถูกรวมเข้ากับการดำเนินงาน BioCSL ของCSL โดยบริษัทที่รวมกันนี้ทำการค้าในชื่อ Seqirus ^{[ 141 ] [ 142 ]}ในปี 2561 โนวาร์ติสได้ขายแผนกวัคซีนซึ่งเป็นกิจการร่วมค้าด้านการดูแลสุขภาพผู้บริโภคให้กับ GlaxoSmithKline ในราคา 13.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 143 ]}
• ผู้บริโภค: โนวาร์ติสไม่ได้เป็นผู้นำในกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์หรือกลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสัตว์ แบรนด์ยาที่จำหน่ายโดยไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ชั้นนำของบริษัทคือExcedrinและTherafluแต่ยอดขายลดลงเนื่องจากปัญหาที่โรงงานผลิตหลักในสหรัฐอเมริกา^{[ 144 ]}

ในปี 2018 โนวาร์ติสอยู่ในอันดับที่สองของดัชนีการเข้าถึงยา [ ^{145 ] : 88} ซึ่ง "จัดอันดับบริษัทต่างๆ ตามความง่ายในการทำให้ผลิตภัณฑ์ของตนเข้าถึงได้สำหรับคนยากจนทั่วโลก^{" [ 146 ] [ 147 ]}

ณ วันที่ 31 มกราคม พ.ศ. 2568 หุ้นของโนวาร์ติสมีราคาซื้อขายมากกว่า 104.72 ดอลลาร์ต่อหุ้น และมูลค่าตลาดของบริษัทอยู่ที่ 210.39 พันล้านดอลลาร์^{[ 148 ]}

ในปี 2023 สถาบันเพื่อการทบทวนทางคลินิกและเศรษฐกิจ (ICER) ระบุว่า Entresto เป็นหนึ่งในห้ายาที่มีค่าใช้จ่ายสูงซึ่งมีราคาสุทธิเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยไม่มีหลักฐานทางคลินิกใหม่มารองรับการขึ้นราคา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ต้นทุนการจัดซื้อขายส่งของ Entresto เพิ่มขึ้น 7% ส่งผลให้ผู้จ่ายเงินในสหรัฐอเมริกาต้องเสียค่าใช้จ่ายเพิ่มขึ้นอีก 72 ล้านดอลลาร์สหรัฐ^{[ 149 ]}

หน่วยงานวิจัยระดับโลกของบริษัท ซึ่งเรียกว่า "สถาบันวิจัยชีวการแพทย์โนวาร์ติส (NIBR)" มีสำนักงานใหญ่ระดับโลกอยู่ที่เมืองเคมบริดจ์ รัฐแมสซาชูเซตส์สหรัฐอเมริกา^{[ 150 ] [ 151 ]}ภายใน NIBR มีสถาบันวิจัยสองแห่งที่มุ่งเน้นโรคต่างๆ ในประเทศกำลังพัฒนา ได้แก่ สถาบันโรคเขตร้อนโนวาร์ติส ซึ่งทำงานวิจัยเกี่ยวกับวัณโรค ไข้เลือดออก และมาลาเรีย และสถาบันวัคซีนโนวาร์ติสเพื่อสุขภาพระดับโลก ซึ่งทำงานวิจัยเกี่ยวกับเชื้อซัลโมเนลลาไทฟี (ไข้ไทฟอยด์) และเชื้อชิเกลลา^{[ 152 ]}

นอกจากนี้ Novartis ยังมีส่วนร่วมในโครงการวิจัยร่วมมือที่ได้รับทุนสนับสนุนจากภาครัฐกับพันธมิตรทางอุตสาหกรรมและสถาบันการศึกษาอื่นๆ ตัวอย่างหนึ่งในด้าน การประเมินความปลอดภัย ที่ไม่ใช่ทางคลินิกคือโครงการ InnoMed PredTox ^{[ 153 ] [ 154 ]}บริษัทกำลังขยายกิจกรรมในโครงการวิจัยร่วมภายใต้กรอบความคิดริเริ่มด้านยาที่เป็นนวัตกรรมของEFPIAและ คณะ กรรมาธิการยุโรป^{[ 155 ]}

Novartis กำลังทำงานร่วมกับScience 37เพื่อให้ ผู้ป่วยสามารถเข้ารับการตรวจ รักษาทางไกล ผ่านวิดีโอ แทนการเดินทางไปคลินิกด้วยตนเอง โดยวางแผนการทดลองทางคลินิก 10 ครั้งในระยะเวลา 3 ปี โดยใช้เทคโนโลยีมือถือเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยไม่ต้องเสียเวลาเดินทางไปโรงพยาบาล^{[ 156 ]}

ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2552 กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกาได้มอบสัญญามูลค่า 486 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้แก่โนวาร์ติสสำหรับการก่อสร้างโรงงานแห่งแรกในสหรัฐอเมริกาเพื่อผลิตวัคซีนไข้หวัดใหญ่ แบบใช้เซลล์ ซึ่งจะตั้งอยู่ที่ฮอลลีสปริงส์ รัฐนอร์ทแคโรไลนา เป้าหมายที่ระบุไว้ของโครงการนี้คือความสามารถในการผลิต วัคซีนป้องกันการระบาดใหญ่ได้ 150,000,000 โดสภายในหกเดือนหลังจากประกาศการระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่^{[ 172 ]}

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2557 โนวาร์ติสได้ขายส่วนธุรกิจผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพสำหรับผู้บริโภคมูลค่า 3.5 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ให้กับบริษัทร่วมทุนแห่งใหม่กับแกล็กโซสมิธไคลน์ซึ่งมีชื่อว่า GSK Consumer Healthcare โดยโนวาร์ติสจะถือหุ้น 36.5% ^{[ 173 ]}ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2561 GSK ได้ประกาศว่าได้บรรลุข้อตกลงกับโนวาร์ติสเพื่อเข้าซื้อหุ้น 36.5% ของโนวาร์ติสในบริษัทร่วมทุน Consumer Healthcare ในราคา 13 พันล้านดอลลาร์สหรัฐฯ (9.2 พันล้านปอนด์) ^{[ 65 ]}

• Interceptor ( มิลเบไมซินออกไซม์ ) ผลิตภัณฑ์กำจัดพยาธิชนิดรับประทาน
• ยาเม็ดกำจัด หมัด Sentinel Flavor Tabs (มิลเบไมซินออกไซม์, ลูเฟนูรอน ) ผลิตภัณฑ์กำจัดหมัดแบบรับประทาน
• เดราแมกซ์ ( เดราโคซิบบ์ ) ยารับประทานสำหรับบรรเทาอาการปวดและอักเสบจากโรคข้อเสื่อมในสุนัข
• แคปสตาร์ ( ไนเทนไพแรม ) ยาเม็ดรับประทานสำหรับกำจัดหมัด
• Milbemax ( Milbemycin oxime , Praziquantel ) ยาถ่ายพยาธิชนิดรับประทาน
• โปรแกรม ( ลูเฟนูรอน ) ยาเม็ดรับประทานสำหรับควบคุมหมัด

• Acatalk Duostar (ฟลูอาซูรอน, ไอเวอร์เมกติน ) ผลิตภัณฑ์ควบคุมเห็บสำหรับโค
• CLiK (ไดไซคลานิล) ผลิตภัณฑ์กำจัดแมลงวันหัวเขียวสำหรับแกะ
• เดนาการ์ด ( ไทอามูลิน ) ยาปฏิชีวนะสำหรับรักษาโรคบิดในสุกรที่เกิดจากเชื้อบราคีสไปรา (เดิมชื่อเซอร์พูลินาหรือเทรโปเนมา)
• ฟาซิเน็กซ์ ( ไตรคลอเบนดาโซล ) ยาถ่ายพยาธิชนิดรับประทานสำหรับโค ใช้ในการรักษาและควบคุมพยาธิใบไม้ในตับทั้งสามระยะ
• ViraShield ใช้สำหรับโคที่มีสุขภาพดี รวมถึงโคตั้งท้องและโคสาว เพื่อช่วยป้องกันโรคที่เกิดจากไวรัสโรคจมูกอักเสบติดเชื้อในโค (IBR), โรคท้องร่วงจากไวรัสในโค (BVD ชนิดที่ 1 และชนิดที่ 2), ไวรัสพาราอินฟลูเอนซาชนิดที่ 3 (PI3) และไวรัสทางเดินหายใจในโค (BRSV)

• แอคทารา ( ไทอะเมทอกแซม )
• อะทราซีน ( Atrazine )
• ลาร์วาเด็กซ์ ( ไซโรมาซีน )
• เนโปเร็กซ์ ( ไซโรมาซีน )
• ออกซีฟลาย ( แลมบ์ดา-ไซฮาโลทริน )
• ไวรัสนิป ( โพแทสเซียมโมโนเปอร์ซัลเฟต )

บริษัทโนวาร์ติสถูกบริษัทโค้ทติ้ง เอ็นจิเนียร์ส ไพรเวท จำกัด ฟ้องร้องในศาลฎีกาของปากีสถานในข้อหาไม่จ่ายค่าคอมมิชชั่น หากรวมดอกเบี้ยแล้ว มูลค่ารวมจนถึงปี 2025 จะเกินสิบพันล้านดอลลาร์สหรัฐ

โนวาร์ติสต่อสู้คดีที่ยืดเยื้อและเป็นที่ถกเถียงกันเป็นเวลาเจ็ดปีเพื่อจดสิทธิบัตรGleevecในอินเดีย และนำคดีไปจนถึงศาลฎีกาของอินเดียซึ่งในที่สุดคำขอจดสิทธิบัตรก็ถูกปฏิเสธ คำขอจดสิทธิบัตรที่เป็นประเด็นสำคัญของคดีนี้ถูกยื่นโดยโนวาร์ติสในอินเดียในปี 1998 หลังจากที่อินเดียตกลงเข้าร่วมองค์การการค้าโลกและปฏิบัติตามมาตรฐานทรัพย์สินทางปัญญาทั่วโลกภายใต้ ข้อตกลง TRIPSในฐานะส่วนหนึ่งของข้อตกลงนี้ อินเดียได้ทำการเปลี่ยนแปลงกฎหมายสิทธิบัตรของตน ซึ่งการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดคือ ก่อนการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ สิทธิบัตรสำหรับผลิตภัณฑ์ไม่ได้รับอนุญาต แต่หลังจากนั้นก็ได้รับอนุญาตแล้ว แม้จะมีข้อจำกัด การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีผลบังคับใช้ในปี 2005 ดังนั้นคำขอจดสิทธิบัตรของโนวาร์ติสจึงถูกเก็บไว้ใน "กล่องจดหมาย" ร่วมกับคำขออื่นๆ จนถึงเวลานั้น ภายใต้ขั้นตอนที่อินเดียกำหนดขึ้นเพื่อจัดการการเปลี่ยนแปลง อินเดียยังได้ผ่านการแก้ไขกฎหมายสิทธิบัตรบางประการในปี 2005 ก่อนที่กฎหมายจะมีผลบังคับใช้ ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการปฏิเสธคำขอจดสิทธิบัตร^{[ 45 ]}

คำขอจดสิทธิบัตร^{[ 174 ] [ 175 ]}อ้างถึงรูปแบบสุดท้ายของ Gleevec (รูปแบบผลึกเบต้าของ imatinib mesylate ) ^{[ 176 ] : 3} ในปี 1993 ก่อนที่อินเดียจะอนุญาตให้จดสิทธิบัตรผลิตภัณฑ์ Novartis ได้จดสิทธิบัตร imatinib โดย ระบุ เกลืออย่างคลุมเครือในหลายประเทศ แต่ไม่สามารถจดสิทธิบัตรในอินเดียได้^{[ 177 ] [ 178 ]}ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างคำขอจดสิทธิบัตรทั้งสองฉบับคือ คำขอจดสิทธิบัตรปี 1998 ระบุไอออนคู่ (Gleevec เป็นเกลือเฉพาะ—imatinib mesylate) ในขณะที่คำขอจดสิทธิบัตรปี 1993 ไม่ได้อ้างถึงเกลือเฉพาะใดๆ และไม่ได้กล่าวถึง mesylate และคำขอจดสิทธิบัตรปี 1998 ระบุรูปแบบของแข็งของ Gleevec—วิธีที่โมเลกุลแต่ละตัวถูกบรรจุรวมกันเป็นของแข็งเมื่อตัวยาถูกผลิต (ซึ่งแยกต่างหากจากกระบวนการที่ตัวยาถูกปรุงเป็นยาเม็ดหรือแคปซูล)—ในขณะที่คำขอจดสิทธิบัตรปี 1993 ไม่ได้ระบุ รูปแบบของแข็งของอิมาทินิบเมซิเลตใน Gleevec คือเบต้าคริสตัลไลน์^{[ 179 ]}

ตามข้อตกลง TRIPS โนวาร์ติสได้ยื่นขอสิทธิ์การตลาดแต่เพียงผู้เดียว (EMR) สำหรับ Gleevec จากสำนักงานสิทธิบัตรของอินเดีย และได้รับ EMR ในเดือนพฤศจิกายน พ.ศ. 2546 ^{[ 180 ]}โนวาร์ติสใช้ EMR เพื่อขอรับคำสั่งซื้อจากผู้ผลิตยาสามัญบางรายที่ได้วางจำหน่าย Gleevec ในอินเดียแล้ว^{[ 181 ]}โนวาร์ติสกำหนดราคา Gleevec ไว้ที่ 2,666 ดอลลาร์สหรัฐต่อผู้ป่วยต่อเดือน ในขณะที่บริษัทผู้ผลิตยาสามัญจำหน่ายยาในเวอร์ชันของตนในราคา 177 ถึง 266 ดอลลาร์สหรัฐต่อผู้ป่วยต่อเดือน^{[ 182 ]}โนวาร์ติสยังได้ริเริ่มโครงการช่วยเหลือผู้ป่วยที่ไม่สามารถจ่ายค่ายาในเวอร์ชันของตนได้ ควบคู่ไปกับการเปิดตัวผลิตภัณฑ์^{[ 183 ]}

เมื่อการตรวจสอบคำขอสิทธิบัตรของโนวาร์ติสเริ่มต้นขึ้นในปี 2548 คำขอดังกล่าวก็ถูกโจมตีทันทีจากฝ่ายคัดค้านที่ริเริ่มโดยบริษัทผลิตยาสามัญที่จำหน่าย Gleevec ในอินเดียอยู่แล้ว และจากกลุ่มผู้สนับสนุน คำขอถูกปฏิเสธโดยสำนักงานสิทธิบัตรและคณะกรรมการอุทธรณ์ เหตุผลสำคัญในการปฏิเสธคือส่วนหนึ่งของกฎหมายสิทธิบัตรของอินเดียที่สร้างขึ้นโดยการแก้ไขในปี 2548 ซึ่งอธิบายถึงความสามารถในการจดสิทธิบัตรของการใช้ยาที่รู้จักในรูปแบบใหม่และการดัดแปลงยาที่รู้จัก มาตราดังกล่าว วรรค 3d ระบุว่าสิ่งประดิษฐ์ดังกล่าวสามารถจดสิทธิบัตรได้ก็ต่อเมื่อ "มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในคุณสมบัติเกี่ยวกับประสิทธิภาพ" ^{[ 181 ] [ 184 ]}ในช่วงหนึ่ง โนวาร์ติสได้ไปศาลเพื่อพยายามเพิกถอนวรรค 3d โดยโต้แย้งว่าบทบัญญัตินั้นคลุมเครืออย่างไม่เป็นไปตามรัฐธรรมนูญและละเมิด TRIPS โนวาร์ติสแพ้คดีนั้นและไม่ได้อุทธรณ์^{[ 185 ]}โนวาร์ติสได้อุทธรณ์การปฏิเสธของสำนักงานสิทธิบัตรต่อศาลฎีกาของอินเดีย ซึ่งรับพิจารณาคดี

คดีของศาลฎีกาขึ้นอยู่กับการตีความวรรค 3d ศาลฎีกาตัดสินว่าสารที่โนวาร์ติสต้องการจดสิทธิบัตรนั้นเป็นการดัดแปลงยาที่รู้จักอยู่แล้ว (รูปแบบดิบของอิมาทินิบ ซึ่งเปิดเผยต่อสาธารณะในคำขอจดสิทธิบัตรปี 1993 และในบทความทางวิทยาศาสตร์) โนวาร์ติสไม่ได้แสดงหลักฐานความแตกต่างในประสิทธิภาพการรักษา ระหว่างรูปแบบสุดท้ายของกลีเวคกับรูปแบบดิบของอิมาทินิบ ดังนั้นสำนักงานสิทธิบัตรและศาลชั้นต้นจึงปฏิเสธคำขอจดสิทธิบัตรอย่างถูกต้อง^{[ 186 ]}

แม้ว่าศาลจะตัดสินอย่างแคบ^{[ 187 ]}และระมัดระวังที่จะสังเกตว่าคำขอที่เกี่ยวข้องถูกยื่นในช่วงเวลาของการเปลี่ยนแปลงในกฎหมายสิทธิบัตรของอินเดีย^{[ 188 ]}คำตัดสินดังกล่าวก่อให้เกิดการรายงานข่าวทั่วโลกอย่างกว้างขวางและจุดประกายการถกเถียงอีกครั้งเกี่ยวกับการสร้างสมดุลระหว่างประโยชน์สาธารณะกับการกำหนดราคาแบบผูกขาด นวัตกรรมกับความสามารถในการจ่าย ฯลฯ^{[ 189 ] [ 190 ] [ 191 ]}

หากโนวาร์ติสชนะคดีและได้รับสิทธิบัตร บริษัทจะไม่สามารถป้องกันบริษัทผลิตยาสามัญในอินเดียจากการขายยาสามัญ Gleevec ได้ แต่บริษัทสามารถบังคับให้บริษัทเหล่านั้นจ่ายค่าลิขสิทธิ์ที่สมเหตุสมผลภายใต้ข้อกำหนดคุ้มครองสิทธิเดิมที่รวมอยู่ในกฎหมายสิทธิบัตรของอินเดียได้^{[ 192 ] [ 193 ]}

ในการตอบสนองต่อการตัดสินใจ Ranjit Shahani รองประธานและกรรมการผู้จัดการของ Novartis India Ltd กล่าวว่า "คำตัดสินนี้เป็นอุปสรรคต่อผู้ป่วยที่จะขัดขวางความก้าวหน้าทางการแพทย์สำหรับโรคที่ไม่มีทางเลือกในการรักษาที่มีประสิทธิภาพ" ^{[ 194 ]}เขายังกล่าวอีกว่าบริษัทต่างๆ เช่น Novartis จะลงทุนน้อยลงในการวิจัยในอินเดียอันเป็นผลมาจากคำตัดสินนี้^{[ 45 ]} Novartis ยังเน้นย้ำว่ายังคงมุ่งมั่นที่จะให้ผู้ป่วยเข้าถึงยาได้ดี ตามข้อมูลของ Novartis ในปี 2013 "ผู้ป่วยในอินเดีย 95% หรือประมาณ 16,000 คน ได้รับ Glivec ฟรี... และบริษัทได้มอบ Glivec มูลค่ากว่า 1.7 พันล้านดอลลาร์ให้กับผู้ป่วยชาวอินเดียในโครงการสนับสนุนตั้งแต่เริ่มโครงการ..." ^{[ 183 ]}

เมื่อวันที่ 17 พฤษภาคม 2553 คณะลูกขุนในศาลแขวงสหรัฐอเมริกาประจำเขตทางใต้ของนิวยอร์กได้ตัดสินให้โนวาร์ติสจ่ายค่าเสียหายชดเชยเป็น จำนวนเงิน 3,367,250 ดอลลาร์ สหรัฐ โดยพบว่าบริษัทได้กระทำการเลือกปฏิบัติทางเพศ ต่อ พนักงานขายหญิง และ ผู้จัดการระดับเริ่มต้น จำนวน 12 คน ตั้งแต่ปี 2545 ในเรื่องค่าจ้าง การเลื่อนตำแหน่ง และการปฏิบัติหลังจากทราบว่าพนักงานเหล่านั้นตั้งครรภ์สองเดือนต่อมา บริษัทได้ตกลงกับโจทก์ที่เหลือเป็นจำนวนเงิน 152.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ บวกกับค่าทนายความ^{[ 195 ]}

ในเดือนกันยายน พ.ศ. 2551 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา แห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้ส่งหนังสือแจ้งไปยังบริษัทโนวาร์ติส ฟาร์มาซูติคอลส์ เกี่ยวกับการโฆษณา ยา โฟคาลิน เอ็กซ์ เรย์ ซึ่งเป็น ยา สำหรับรักษาโรคสมาธิสั้นโดยบริษัทได้กล่าวเกินจริงถึงประสิทธิภาพของยาขณะทำการตลาดต่อสาธารณชนและผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์^{[ 196 ]}

ในปี 2548 อัยการรัฐบาลกลางได้เปิดการสอบสวนเกี่ยวกับการตลาดของยาหลายชนิดของโนวาร์ติส ได้แก่ไตรเลปทัลซึ่งเป็นยาต้านอาการชัก ยาสำหรับโรคหัวใจ 3 ชนิด ได้แก่ไดโอแวน (ผลิตภัณฑ์ที่ขายดีที่สุดของบริษัท) เอ็กซ์ฟอร์จและเทคเทอร์นา แซน โดสแตตินซึ่งเป็นยาสำหรับรักษาความผิดปกติของฮอร์โมนการเจริญเติบโต และเซลนอร์ม ซึ่งเป็นยาสำหรับรักษาโรคลำไส้แปรปรวน^{[ 197 ]}ในเดือนกันยายน 2553 โนวาร์ติสตกลงที่จะจ่ายเงิน 422.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐสำหรับค่าเสียหายทางอาญาและทางแพ่ง และเข้าสู่ข้อตกลงด้านความซื่อสัตย์ขององค์กรกับสำนักงานผู้ตรวจการทั่วไปของสหรัฐอเมริกา^{[ 198 ]}ตาม รายงานของ เดอะนิวยอร์กไทมส์ "อัยการรัฐบาลกลางกล่าวหาโนวาร์ติสว่าจ่ายสินบนที่ผิดกฎหมายให้กับผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพผ่านโครงการบรรยาย คณะกรรมการที่ปรึกษา ความบันเทิง การเดินทาง และอาหาร แต่ยกเว้นการรับสารภาพในข้อหาความผิดเล็กน้อยหนึ่งข้อหาเกี่ยวกับการติดฉลากผิดในข้อตกลงที่โนวาร์ติสประกาศในเดือนกุมภาพันธ์ บริษัทปฏิเสธการกระทำผิดใดๆ" ^{[ 197 ]}ในบทความเดียวกันของนิวยอร์กไทมส์ แฟรงค์ ลิชเทนเบิร์ก ศาสตราจารย์จากมหาวิทยาลัยโคลัมเบียซึ่งได้รับเงินทุนจากบริษัทยาเพื่อการวิจัยเกี่ยวกับนวัตกรรมในอุตสาหกรรม กล่าวว่าการสั่งจ่ายยาแบบนอกเหนือข้อบ่งใช้ได้รับการสนับสนุนจากสมาคมการแพทย์อเมริกันและได้รับเงินสนับสนุนจากบริษัทประกันภัย แต่การทำการตลาดแบบนอกเหนือข้อบ่งใช้ถือว่าผิดกฎหมายอย่างชัดเจน “ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจที่พวกเขาจะยอมความเพราะพวกเขาไม่มีข้ออ้างทางกฎหมายใดๆ”

ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2556 อัยการรัฐบาลกลางได้ยื่นฟ้องโนวาร์ติสสองคดีภายใต้พระราชบัญญัติการเรียกร้องเท็จ เกี่ยว กับการทำการตลาดนอกเหนือข้อบ่งใช้และการรับสินบน ในทั้งสองคดี อัยการเรียกร้องค่าเสียหายเป็นสามเท่า [ ^{199 ] [ 200 ] คดีแรก "กล่าวหาโนวาร์ติสว่าชักจูงร้านขายยาให้เปลี่ยน ผู้} ป่วยปลูกถ่ายไต หลายพันรายไปใช้ยา Myfortic ซึ่งเป็นยาต้านภูมิคุ้มกันของบริษัท เพื่อแลกกับสินบนที่ปลอมแปลงเป็นส่วนลดและเงินคืน" ^{[ 199 ]}ในคดีที่สอง กระทรวงยุติธรรมได้เข้าร่วมในคดีฟ้องร้องโดยอดีตตัวแทนขายเกี่ยวกับการทำการตลาดนอกเหนือข้อบ่งใช้ของยา 3 ชนิด ได้แก่LotrelและValturna ( ยารักษา ความดันโลหิตสูง ทั้งคู่ ) และยารักษาโรคเบาหวานStarlix [ ^{200 ] 27}รัฐ เขตปกครองพิเศษโคลัมเบีย ชิคาโก และนิวยอร์กก็เข้าร่วมด้วย^{[ 199 ]}

นอกสหรัฐอเมริกา Novartis จำหน่ายยาranibizumab (ชื่อทางการค้า Lucentis) ซึ่งเป็น ชิ้นส่วน แอนติบอดีโมโนโคลนอลที่ได้มาจากแอนติบอดีของหนูตัวเดียวกันกับbevacizumab (Avastin) ทั้ง Avastin และ Lucentis ถูกสร้างขึ้นโดยGenentechซึ่งเป็นบริษัทในเครือ Roche; Roche จำหน่าย Avastin ทั่วโลก และจำหน่าย Lucentis ในสหรัฐอเมริกา Lucentis ได้รับการอนุมัติทั่วโลกให้ใช้รักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิด เปียก และโรคจอประสาทตาอื่นๆ Avastin ใช้ในการรักษามะเร็งบางชนิด เนื่องจากราคา Lucentis สูงกว่า Avastin มาก จักษุแพทย์หลายคนจึงเริ่มให้ร้านขายยาปรุงยา Avastin สำหรับใช้กับดวงตาและเริ่มรักษาผู้ป่วยด้วย Avastin ^{[ 201 ]}ในปี 2011 หน่วยงาน 4 แห่งของระบบบริการสุขภาพแห่งชาติในสหราชอาณาจักรได้ออกนโยบายอนุมัติการใช้และการชำระเงินสำหรับการใช้ Avastin ในการรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อม เพื่อประหยัดค่าใช้จ่าย แม้ว่า Avastin จะไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับข้อบ่งชี้ดังกล่าวก็ตาม^{[ 202 ]}ในเดือนเมษายน พ.ศ. 2555 หลังจากที่โนวาร์ติสไม่สามารถโน้มน้าวให้ทรัสต์เชื่อว่ายังไม่แน่ใจว่า Avastin ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเท่ากับ Lucentis หรือไม่ และเพื่อรักษาส่วนแบ่งการตลาดของ Lucentis ไว้ โนวาร์ติสจึงประกาศว่าจะฟ้องร้องทรัสต์^{[ 202 ] [ 203 ]}อย่างไรก็ตาม ในเดือนกรกฎาคม โนวาร์ติสได้เสนอส่วนลดจำนวนมาก (ซึ่งเป็นความลับ) ให้กับทรัสต์ และทรัสต์ตกลงที่จะเปลี่ยนแปลงนโยบาย^{[ 204 ]}และในเดือนพฤศจิกายน โนวาร์ติสก็ยุติการฟ้องร้อง^{[ 205 ]}

ในช่วงฤดูร้อนปี 2013 มหาวิทยาลัยของญี่ปุ่นสองแห่งได้ถอนการตีพิมพ์ผลการทดลองทางคลินิกหลายฉบับที่อ้างว่าแสดงให้เห็นว่าวาลซาร์แทน (ซึ่งมีชื่อทางการค้าว่าไดโอแวน) มีประโยชน์ต่อระบบหัวใจและหลอดเลือด เมื่อพบว่าการวิเคราะห์ทางสถิติถูกบิดเบือน และพนักงานของโนวาร์ติสได้มีส่วนร่วมในการวิเคราะห์ทางสถิติ แต่ไม่ได้เปิดเผยความสัมพันธ์กับโนวาร์ติส แต่เปิดเผยเพียงความเกี่ยวข้องกับมหาวิทยาลัยโอซาก้าซิตี้ ซึ่งเขาเป็นอาจารย์^{[ 206 ] [ 207 ]}ส่งผลให้โรงพยาบาลหลายแห่งในญี่ปุ่นหยุดใช้ยา และสื่อต่างๆ ได้รายงานข่าวเกี่ยวกับเรื่องอื้อฉาวในญี่ปุ่น^{[ 206 ]}ในเดือนมกราคม 2014 กระทรวงสาธารณสุขของญี่ปุ่นได้ยื่นฟ้องคดีอาญาต่อ สำนักงานอัยการ โตเกียวต่อโนวาร์ติสและพนักงานจำนวนหนึ่งที่ไม่ระบุจำนวน ในข้อหาหลอกลวงผู้บริโภคผ่านโฆษณาที่ใช้ผลการวิจัยเพื่อสนับสนุนประโยชน์ของไดโอแวน^{[ 208 ]}เมื่อวันที่ 1 กรกฎาคม 2557 สำนักงานอัยการได้ประกาศว่าจะตั้งข้อหาบริษัทและพนักงานคนหนึ่งของบริษัทอย่างเป็นทางการ^{[ 209 ]}

ในเดือนมกราคม 2018 โนวาร์ติสเริ่มถูกทางการสหรัฐฯ และกรีกสอบสวนในข้อหาติดสินบนเจ้าหน้าที่รัฐของกรีกในช่วงปี 2006–2015 ซึ่งรวมถึงอดีตนายกรัฐมนตรีสองคน อดีตรัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขหลายคน สมาชิกพรรคระดับสูงหลายคนของ พรรค Nea DimokratiaและPASOKตลอดจนนายธนาคาร^{[ 210 ]}ผู้จัดการสาขาของโนวาร์ติสในกรีกถูกห้ามไม่ให้เดินทางออกนอกประเทศ^{[ 211 ]}รองรัฐมนตรีกล่าวถึงข้อกล่าวหานี้ว่าเป็น "เรื่องอื้อฉาวครั้งใหญ่ที่สุดนับตั้งแต่การก่อตั้งรัฐกรีก" ซึ่งทำให้ "ค่าใช้จ่ายของรัฐประจำปีด้านยาเพิ่มสูงขึ้นอย่างมาก" ^{[ 212 ]}รัฐมนตรีส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับเรื่องอื้อฉาวนี้ปฏิเสธข้อกล่าวหาและพยายามทำให้คดีนี้เป็น "การกำหนดเป้าหมายทางการเมือง" และ "การสร้างเรื่อง" โดยพรรคฝ่ายค้านSyriza ^{[ 210 ]}อย่างไรก็ตาม สภาตุลาการของกรีกตัดสินว่าเรื่องอื้อฉาวนี้เป็นเรื่องจริง^{[ 213 ]}นอกจากการติดสินบนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มราคายาหลายชนิดอย่างผิดปกติแล้ว คดีนี้ยังเกี่ยวข้องกับการฟอกเงิน โดยมีข้อสงสัยว่า "เงินที่ผิดกฎหมายมากกว่าสี่พันล้านยูโร (4.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ)" มีส่วนเกี่ยวข้อง^{[ 214 ]}

ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2563 โนวาร์ติสได้บรรลุข้อตกลงกับกระทรวงยุติธรรมสหรัฐฯ (DOJ)และคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์สหรัฐฯ (SEC)เพื่อยุติการสอบสวนทั้งหมด ภายใต้ กฎหมาย Foreign Corrupt Practices Act (FCPA)เกี่ยวกับพฤติกรรมในอดีตของบริษัทและบริษัทย่อย โดยเป็นส่วนหนึ่งของข้อตกลง โนวาร์ติสและบริษัทย่อยในปัจจุบันและอดีตบางแห่งจะจ่ายเงิน 233.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้กับ DOJ และ 112.8 ล้านดอลลาร์สหรัฐให้กับ SEC ^{[ 215 ] [ 216 ]}

Novartis จ่ายเงิน 1.2 ล้านดอลลาร์ให้กับ Essential Consultants ซึ่งเป็นบริษัทที่Michael Cohen เป็นเจ้าของ หลังจากการเข้ารับตำแหน่งของ Donald Trump ในปี 2017 Cohen ได้รับเงินรายเดือน โดยแต่ละงวดจ่ายประมาณ 100,000 ดอลลาร์ Novartis อ้างว่าจ่ายเงินให้ Cohen เพื่อช่วยให้บริษัทเข้าใจและมีอิทธิพลต่อแนวทางการกำหนดราคายาและการควบคุมของรัฐบาลชุดใหม่^{[ 217 ]}

ในเดือนกรกฎาคม 2018 รายงาน ของคณะกรรมการวุฒิสภาสหรัฐฯเรื่อง "การเข้าถึงทำเนียบขาวเพื่อการขาย" เปิดเผยว่าความสัมพันธ์ของ Novartis Ag กับ Cohen นั้น "ยาวนานและมีรายละเอียดมากกว่าที่คาดไว้" ในตอนแรก Novartis ระบุว่าความสัมพันธ์สิ้นสุดลงหนึ่งเดือนหลังจากทำสัญญามูลค่า 1.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐกับบริษัทที่ปรึกษาของ Cohen เนื่องจากที่ปรึกษาไม่สามารถให้ข้อมูลที่บริษัทเภสัชกรรมต้องการได้ อย่างไรก็ตาม ต่อมาเป็นที่ชัดเจนว่าJoseph Jimenez ซีอีโอในขณะนั้น และ Cohen ได้ติดต่อกันทางอีเมลหลายครั้งในช่วงปี 2017 ซึ่งรวมถึงแนวคิดในการลดราคายาที่จะนำไปหารือกับประธานาธิบดี ตามรายงาน แนวคิดหลายอย่างปรากฏในแผนการกำหนดราคายาของทรัมป์ที่เผยแพร่ในช่วงต้นปี 2018 ซึ่งบริษัทเภสัชกรรมได้รับการคุ้มครองจากการลดรายได้^{[ 218 ] [ 219 ]}

หลังจากที่ได้รับการอนุมัติยา Zolgensma ในเดือนพฤษภาคม 2019 แล้ว ในวันที่ 28 มิถุนายน AveXis (บริษัทในเครือ Novartis) ได้เปิดเผยต่อองค์การอาหารและยา (FDA) โดยสมัครใจว่าข้อมูลบางส่วนที่เคยส่งให้ FDA ในเอกสารขออนุญาตผลิตยาชีวภาพ (Biologics License Application หรือ BLA) นั้นไม่ถูกต้อง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การบิดเบือนข้อมูลเกี่ยวข้องกับการ ทดสอบประสิทธิภาพในหนูทดลอง ( in vivo murine potency assay) ที่ใช้ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์ในระยะเริ่มต้น แต่ปัญหาที่ FDA และสาธารณชนโดยทั่วไปให้ความสนใจคือ AveXis รู้ถึงการบิดเบือนข้อมูลนี้ตั้งแต่เมื่อวันที่ 14 มีนาคม 2019 ซึ่งเป็นเวลาเกือบสองเดือนก่อนที่ BLA จะได้รับการอนุมัติ ยิ่งไปกว่านั้น ในต้นเดือนสิงหาคม มีการเปิดเผยว่าผู้จัดการระดับสูงคนหนึ่งขายหุ้นมูลค่าเกือบ 1 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ ก่อนที่การสอบสวนของ FDA จะเปิดเผยต่อสาธารณะในวันที่ 6 สิงหาคม แต่หลังจากที่บริษัทได้แจ้งปัญหาให้ FDA ทราบแล้ว ณ เดือนกันยายน 2019 FDA ยังคงเตรียมการตอบสนองต่อเรื่องอื้อฉาวนี้อยู่

ในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2563 บริษัท Novartis Pharmaceuticals Corporation ตกลงที่จะจ่ายเงิน 642 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพื่อยุติข้อกล่าวหาภายใต้พระราชบัญญัติการเรียกร้องเท็จที่เกี่ยวข้องกับการจ่ายเงินที่ไม่เหมาะสมให้กับผู้ป่วยและแพทย์^{[ 220 ]}จากจำนวนเงินทั้งหมด 591 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เป็นการยุติข้อกล่าวหาที่ว่า Novartis จัด “โครงการบรรยาย” ปลอมและสิ่งจูงใจอื่นๆ เพื่อจ่ายสินบนให้กับแพทย์สำหรับการสั่งจ่ายยาของบริษัท อีก 51.25 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เป็นการยุติข้อกล่าวหาที่ว่า Novartis โอนเงินผ่านมูลนิธิการกุศลที่ดูเหมือนจะเป็นอิสระ เพื่อครอบคลุมค่า ใช้จ่ายร่วมจ่าย ของ Medicareสำหรับผู้ป่วยที่รับประทานGilenya (โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง) และAfinitor (มะเร็งเซลล์ไตและเนื้องอกบางชนิด) ^{[ 221 ]}อัยการโต้แย้งว่าการปฏิบัติเหล่านี้ละเมิดกฎหมายต่อต้านการให้สินบนและบ่อนทำลายโครงการสุขภาพของรัฐบาลกลางโดยการส่งเสริมการใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีราคาสูงกว่าของ Novartis การประนีประนอมนี้เป็นหนึ่งในข้อตกลงที่ใหญ่ที่สุดในประเภทเดียวกันที่เกิดขึ้นกับผู้ผลิตยาในขณะนั้น^{[ 222 ]}

โนวาร์ติสได้มุ่งมั่นมานานหลายทศวรรษในการกำจัดโรคเรื้อนโดยการจัดหาการบำบัดด้วยยาหลายชนิดฟรีให้กับทุกประเทศที่มีโรคนี้ระบาดมาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2543 ^{[ 223 ] [ 224 ] [ 225 ]}

• Kirkland, Rik; Jimenez, Joseph (มิถุนายน 2015). "Novartis กับการเปลี่ยนผ่านสู่ระบบดิจิทัลทางการแพทย์ในโลกผู้สูงอายุ" . Insights & Publications (บทสัมภาษณ์). McKinsey & Company . สืบค้นเมื่อ16 สิงหาคม 2015 .

วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อที่เกี่ยวข้องกับโนวาร์ติส

• เว็บไซต์อย่างเป็นทางการ
• Novartis ปรากฏ ตัวบนOpenSecretsเว็บไซต์ที่ติดตามและเผยแพร่ข้อมูลเกี่ยวกับการเงินในการหาเสียงและการล็อบบี้
• ข้อมูลทางธุรกิจของบริษัท Novartis AG:
  • Google
  • รอยเตอร์
  • เอกสารที่ยื่นต่อ SEC
  • ยาฮู!